Vilprafen critiques

Quel est ce médicament et à quoi ça sert: Vilprafen est considéré comme un médicament très efficace qui aide au traitement des voies respiratoires. Il est également utilisé pour le traitement de maladies du système génito-urinaire. L'outil est attribué aux enfants et aux adultes, mais vous devez suivre la posologie. Ce médicament est un antibiotique, appartient au groupe des macrolides.

Ingrédient actif: Josamycin

Le médicament a été ajouté: 2010-10-28.
Instruction mise à jour: 2017-02-05

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications (de ce qui aide? À quoi ça sert?)
Prescrit des médicaments pour les patients souffrant de pneumonie. La bronchite est également indiquée. En outre, le médicament aide en thérapie contre la coqueluche, la diphtérie et la scarlatine. Cet outil est utilisé pour les maladies infectieuses dans lesquelles les tissus mous et la peau sont affectés. En outre, l'utilisation est indiquée dans les maladies infectieuses des voies urinaires.

Contre-indications
L'outil ne peut pas être utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique et leur état est très grave. La susceptibilité accrue aux composants entrant dans la composition du médicament est également contre-indiquée. Dans ce cas, le médicament doit être remplacé par un analogue de composition différente.

Méthode d'application (dosage)
Pour les adolescents de plus de 14 ans et pour les adultes, une posologie de 800 mg à 2 g est recommandée, le volume total devant être divisé en 3 doses. Pour les enfants de moins de 14 ans, la posologie ne dépasse pas 30 à 50 mg par kilogramme de corps. C'est la dose quotidienne totale. Il doit également être divisé en 3 fois. Le médicament est administré aux enfants sous forme de sirop. Le traitement dure environ 10 jours ou plus. Le médicament doit être consommé entre les repas. Il est préférable d’avaler les comprimés complètement, sans les mâcher. Ensuite, vous devez les boire avec de l'eau propre (une petite quantité).

Instructions spéciales (mises en garde)
L'outil ne peut pas être utilisé par les femmes enceintes, ni pendant l'allaitement. En aucun cas, ne devez prendre de médicaments en même temps que des médicaments appartenant au groupe des antibiotiques pénicillines ou des céphalosporines.

Effets secondaires
Le médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils sont extrêmement rares. Par exemple, le patient peut avoir la nausée. Parfois, les attaques de vomissements commencent. Dans de rares cas, il peut provoquer une diarrhée. Les éruptions cutanées allergiques sont encore moins fréquentes.

Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 500 et 100 mg. Sirop pour les enfants est également fourni.

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Antibiotique Astellas Vilprafen (Josamycin) - examen

Vilprafen avec l'angine

Immédiatement après le nouvel an, un enfant de 8 ans est devenu blanc. J'avais terriblement mal à la gorge, il était difficile d'avaler. La température a augmenté à 40 degrés.

Naturellement, un pédiatre de district a été immédiatement appelé, qui a déclaré qu'il s'agissait d'un mal de gorge et, hélas, que l'antibiotique ne pouvait pas être administré.

Elle nous a assigné Vilprafen Solutab 500mgh2 fois - 5 jours + antihistaminique + gorge de processus.

Avant cela, nous ne buvions jamais de Vilprafen. Nous étions donc tentés de le remplacer par un autre antibiotique peu coûteux et testé, comme l’azithromycine ou l’amoxicilline. Mais en regardant l'état grave de l'enfant, toujours couru à la pharmacie et a donné 645 roubles. pour Vilprafen.

Son ingrédient actif est la josamycine. J'ai entendu parler de lui, il s'agit d'un antibiotique d'une nouvelle génération.

Les indications d'utilisation sont les mêmes que celles d'antibiotiques similaires, le seul qu'il traite également pour les ulcères et la gastrite.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (y compris amygdalite, pharyngite, périamygdalite, laryngite, otite moyenne, sinusite);

- diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);

- scarlatine (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise dans la communauté, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);

- infections dentaires (y compris gingivite, péricoronite, parodontite, alvéolite, abcès alvéolaire);

- infections en ophtalmologie (incluant blépharite, dacryocystite);

- infections de la peau et des tissus mous (notamment folliculite, furoncle, furonculose, abcès, anthrax, érysipèle, acné, lymphangite, lymphadénite, phlegmon, félon);

- infections des plaies (y compris postopératoires) et des brûlures;

- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, cervicite, épididymite, prostatite, causée par la chlamydia et / ou les mycoplasmes);

- blennorragie, syphilis (avec hypersensibilité à la pénicilline), lymphogranulome transmis sexuellement;

- maladies gastro-intestinales associées à Helicobacter pylori (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, gastrite chronique).

Vilprafen

Formes de libération

Instruction de Vilprafen

Vilprafen (INN josamycin) est un antibiotique macrolide. Montre bactériostatique et à haute concentration - action bactéricide. Efficace pour traiter les infections causées par des staphylocoques (y compris penicillinase produisant), les streptocoques, les corynébactéries, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsies, Treponema, mycoplasmes, chlamydia, certaines espèces de Shigella, Ureaplasma, Clostridia. Il n'affecte pratiquement pas les entérobactéries, il ne déséquilibre donc pas la microflore naturelle du tractus gastro-intestinal. Peut être utilisé avec une résistance à l'érythromycine. La résistance à Vilprafen lui-même est produite moins fréquemment et plus lentement que d’autres macrolides. Un des avantages du médicament est la lipophilie, qui assure une pénétration rapide du principe actif aux concentrations thérapeutiques dans les cellules et les tissus. Lors de l'utilisation de formes posologiques de josamycine, sa concentration dans les globules blancs, les cellules épithéliales, les macrophages, les phagocytes et les monocytes est 20 fois supérieure à celle de l'espace interstitiel. Cette propriété du médicament en fait un moyen idéal pour lutter contre les infections à Chlamydia, car le cycle de vie de ces bactéries passe à l'intérieur de la cellule. Par rapport aux autres antibiotiques, Vilprafen a un taux de guérison très élevé de la chlamydia - 97% (dans l’azithromycine - 55%, dans la doxycycline - 50%). Un large éventail d'effets thérapeutiques de Vilprafen permet son utilisation dans le traitement d'infections bactériennes mixtes, notamment causés par des représentants de la microflore anaérobie. Le médicament est presque dépourvu d'effet tératogène et embryotoxique, ce qui le rend accessible aux femmes enceintes et permet une prévention efficace de la chlamydia pendant la période néonatale.

En plus des infections des voies urinaires, Vilprafen est utilisé dans le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, des voies respiratoires, de la cavité buccale, des tissus mous et des infections dermatologiques. Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La présence de masses alimentaires dans l'intestin n'affecte pas la biodisponibilité du médicament (elle peut être prise indépendamment du repas, ce qui est très pratique). La concentration maximale de la substance active dans le sang est notée dans les 1-2 heures suivant l'ingestion. Subit des transformations métaboliques dans le foie, avec les métabolites résultants ont une activité thérapeutique inférieure à celle de la substance originale. Excrété du corps par les voies biliaire (avec la bile) et urogénitale (avec l'urine). Il provoque peu d'effets secondaires, principalement du tube digestif (anorexie, nausée, dyspepsie, crampes abdominales, altération de la fonction cholérétique). Lors de la nomination de Vilprafen, il est nécessaire d’envisager la possibilité d’une interaction indésirable avec des médicaments pris conjointement. Ainsi, cet antibiotique ralentit l'élimination des médicaments antiallergiques astémizole et terfénadine, ce qui peut conduire au développement d'arythmies ventriculaires graves. Vilprafen potentialise également les effets secondaires de la théophylline, de la digoxine et des alcaloïdes de l’ergot (action vasoconstrictrice). Et l’inverse de la médaille: Vilprafen peut réduire l’efficacité des antibiotiques à base de pénicilline et de céphalosporine et, en association avec la lincomycine, l’efficacité des deux médicaments diminue. Les patients âgés Vilprafen prescrits à des doses plus faibles. Chez les personnes qui acceptent en même temps la digoxine, la surveillance de l’ECG est obligatoire.

Commentaires pour Vilprafen Solutab

Forme de décharge: Comprimés

Analogues Wilprafen Solutab

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Instructions pour l'utilisation de Vilprafen Solutab

Numéro d'inscription:

Nom commercial: WILPRAFEN SOLUTAB

Dénomination commune internationale (DCI): Josamycine

Forme de dosage: comprimés dispersibles

La composition de 1 comprimé

Substance active:
Josamycine 1000 mg (équivalent au propionate de josamycine) -1067,66 mg.

Substances auxiliaires:
Cellulose microcristalline - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, docusate de sodium - 10,02 mg, aspartame - 10,09 mg, dioxyde de silicium, colloïdal - 2,91 mg, arôme de fraise - 50,05 mg, stéarate de magnésium - 34,92 mg.

Description:

Blanc ou blanc avec une nuance jaunâtre de forme oblongue, des comprimés sucrés avec une odeur de fraise. Avec l'inscription "JOSA" et le risque d'un côté de la tablette et l'inscription "1000" - de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique, macrolide.

Code ATC: J01FA07

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L’activité bactériostatique de la josamycine, ainsi que d’autres macrolides, est due à l’inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.
La Josamycine est hautement active contre les microorganismes intracellulaires (Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramme ohm Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal. Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Pharmacocinétique
Après ingestion, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n’affecte pas la biodisponibilité. La concentration maximale de josamycine dans le sérum est atteinte 1-2 heures après l'administration. Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Il passe la barrière placentaire, est sécrété dans le lait maternel. La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine inférieure à 20%.

Indications d'utilisation

Infections aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles au médicament, par exemple:
Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:
Angine de poitrine, pharyngite, péritonsillite, laryngite, otite moyenne, sinusite, diphtérie (en plus du traitement par l'anatoxine diphtérique) et fièvre scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.
Infections des voies respiratoires inférieures:
Bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie (notamment causée par des agents pathogènes atypiques), coqueluche, psittacose.
Infections dentaires
Gingivite et maladie parodontale. Infections en ophtalmologie Blépharite, dacryocystite.
Infections de la peau et des tissus mous
Pyoderma, furonculose, anthrax, érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline), acné, lymphangite, lymphadénite, lymphogranulome vénérien.
Infections génito-urinaires
Prostatite, urétrite, gonorrhée, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline), chlamydia, mycoplasmes (y compris les ureaplasma) et infections mixtes.

Contre-indications

hypersensibilité aux antibiotiques macrolides dysfonctionnement hépatique grave

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement après une évaluation médicale du rapport bénéfice / risque est autorisée. Le Bureau européen de l’OMS recommande la josamycine comme médicament de choix pour traiter l’infection à Chlamydia chez les femmes enceintes.

Posologie et administration

La posologie quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est comprise entre 1 et 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g par jour.
Les enfants âgés de 1 an ont un poids corporel moyen de 10 kg.
La posologie quotidienne pour les enfants pesant au moins 10 kg est prescrite sur la base de 40 à 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 2-3 doses: pour les enfants pesant 10 à 20 kg, le médicament est prescrit à 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 comprimés, dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, pour les enfants pesant 20 à 40 kg, le médicament est administré à raison de 500 mg à 1000 mg (1/2 comprimé à 1 comprimé dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, plus de 40 kg - 1 000 mg (1 comprimé) 2 fois par jour.
Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Dans les schémas thérapeutiques antihelicobacter, la josamycine est prescrite à raison de 1 g 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours en association avec d’autres médicaments à leurs doses standard (famotidine 40 mg / jour ou ranitidine 150 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + métronidazole 500 mg 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dicitrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 p / jour: famotidine 40 mg / jour + furazidone 100 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dibrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 p / jour / jour).

En présence d'une atrophie de la muqueuse gastrique avec achlorhydrie, confirmée par pH-métrie: amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + bismuth trikaliya D et citrate 240 mg 2 p / jour.

En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à raison de 500 mg deux fois par jour pendant les 2-4 premières semaines, puis de 500 mg de josamycine une fois par jour en traitement de soutien pendant 8 semaines.

Les comprimés dispersibles Vilprafen Solutab peuvent être pris de différentes manières: ils peuvent être avalés entiers, pressés avec de l'eau ou préalablement, avant d'être pris, dissous dans de l'eau. Les comprimés doivent être dissous dans au moins 20 ml d’eau. Avant de prendre, mélangez soigneusement la suspension obtenue.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes
Aucun effet du médicament sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal
Rarement - perte d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose et diarrhée. En cas de diarrhée persistante, il convient de garder à l'esprit la possibilité de développement d'une colite pseudo-membraneuse mettant en jeu le pronostic vital sur fond d'antibiotiques.
Réactions d'hypersensibilité:
Dans de très rares cas, des réactions allergiques cutanées (par exemple, l'urticaire) sont possibles.
Foie et voies biliaires
Dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a été observée, accompagnée dans de rares cas d'une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Aide auditive
Dans de rares cas, une déficience auditive transitoire liée à la dose a été rapportée.
Autre: très rarement - candidose.

Surdosage et autres erreurs en prenant

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur les symptômes spécifiques de l’empoisonnement. En cas de surdosage, il faut assumer les symptômes décrits dans la section «Effets secondaires», en particulier ceux du tractus gastro-intestinal. Si une admission est manquée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose «oubliée», mais revenez au schéma de traitement habituel. Ne prenez pas une double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Interaction avec d'autres médicaments

Vilprafen Solutab / autres antibiotiques
Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La Josamycine ne doit pas être administrée en association avec la lincomycine, car leur efficacité peut être mutuellement diminuée.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Certains représentants d'antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut conduire à une intoxication possible. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur la libération de théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.
Vilprafen Solutab / antihistaminiques
Après l'administration concomitante de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole peut être retardée, ce qui peut entraîner l'apparition d'arythmies cardiaques menaçant le pronostic vital.
Wilprafen Solutab / alcaloïdes de l'ergot
Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé. Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.
Vilprafen Solutab / Cyclosporine
La nomination conjointe de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.
Vilprafen Solutab / Digoxin
Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.
Vilprafen Solutab / contraceptifs hormonaux
Dans de rares cas, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant pendant le traitement par les macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire appropriés.
La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques des macrolides doit être envisagée (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques liés par une structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Libération de forme: comprimés dispersibles 1000 mg.
Emballage standard:
Sur 5 ou 6 comprimés dispersés dans le blister constitué d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium. Sur 2 blisters avec l'instruction d'application dans un paquet de carton.

Durée de vie: 2 ans

Vilprafen Solutab ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage

Liste B.
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

Conditions de vente en pharmacie

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Registrant (propriétaire de RU)

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Pays-Bas / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Pays-Bas.

Fabricant:
Montefarmaco S.
Italie / Montefarmaco S.p.A.
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Fabricant Montefarmako S.
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157092, région de Kostroma, Susaninsky
district, art. Nord, mn Kharitonovo.

Vilprafen - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de diffusion (comprimés 500 mg et 1000 mg de solyutab), médicament destiné au traitement de l'uréeplasmose, de la chlamydia et d'autres infections chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vilprafen. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des spécialistes sur l'utilisation de vilprafen dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Vilprafen avec analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de l'urée, de la chlamydia, de la bronchite, de la pneumonie et d'autres infections chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Vilprafen - un médicament antibactérien du groupe des macrolides. Le mécanisme d'action est associé à une altération de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en raison d'une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Aux concentrations thérapeutiques, en règle générale, a un effet bactériostatique, ralentissant la croissance et la reproduction des bactéries. Lors de la création d'une forte concentration d'inflammation dans l'éclosion, un effet bactéricide est possible.

La Josamycine (principe actif du médicament Vilprafen) est active contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.

En règle générale, il n’est pas actif contre les entérobactéries et a donc peu d’effet sur la microflore gastro-intestinale. Dans certains cas, conserve une activité résistante à l’érythromycine et à d’autres macrolides à 14 et 15 chaînons (streptocoques, staphylocoques). La résistance à la josamycine est moins courante que celle des macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique

Après administration orale, Vilprafen est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. La Josamycine est bien distribuée dans les organes et les tissus (à l’exception du cerveau), créant des concentrations plus élevées que le plasma et restant à un niveau thérapeutique pendant une longue période. La Josamycine crée des concentrations particulièrement élevées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. Il passe la barrière placentaire, est sécrété dans le lait maternel. Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine ne dépasse pas 10%.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

  • infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (pharyngite, amygdalite, paratonsillite, laryngite, otite moyenne, sinusite);
  • diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);
  • scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise dans la communauté, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);
  • coqueluche
  • la psittacose;
  • infections de la cavité buccale (gingivite, péricoronite, parodontite, alvéolite, abcès alvéolaire);
  • infections oculaires (blépharite, dacryocystite);
  • infections de la peau et des tissus mous (folliculite, furoncle, furonculose, abcès, acné, lymphangite, lymphadénite, phlegmon, panaritium, plaie / y compris post-opératoire / et brûlures);
  • l'anthrax;
  • érysipèle (avec hypersensibilité à la pénicilline);
  • infections des voies urinaires et des organes génitaux (urétrite, cervicite, épididymite, prostatite provoquée par la chlamydia et / ou les mycoplasmes);
  • lymphogranulome vénérien;
  • blennorragie, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
  • maladies gastro-intestinales associées à Helicobacter pylori (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, gastrite chronique).

Formes de libération

Comprimés 500 mg et 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g en 2-3 doses. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g par jour.

Les enfants âgés de 1 an ont un poids corporel moyen de 10 kg.

La dose quotidienne pour les enfants pesant au moins 10 kg est prescrite sur la base de 40 à 50 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 2 à 3 doses: 250 à 500 mg (1 / 4-1 / 2 comprimés dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, on prescrit 500 à 1 000 mg aux enfants de 20 à 40 kg de poids corporel (1 / 2-1 comprimés dissous dans de l'eau) 2 fois par jour, des enfants atteints de poids corps de plus de 40 kg - 1000 mg (1 comprimé) 2 fois par jour.

En règle générale, la durée du traitement est déterminée par le médecin et varie de 5 à 21 jours en fonction de la nature et de la gravité de l'infection. Conformément aux recommandations de l’OMS, la durée du traitement de l’amygdalite à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Dans les schémas de traitement par antihelicobacter, Vilprafen est prescrit à une dose de 1 g 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours en association avec d'autres médicaments à leurs doses standard:

  • famotidine 40 mg par jour ou ranitidine 150 mg 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + métronidazole 500 mg 2 fois par jour;
  • oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 fois par jour + amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour;
  • oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg, ou rabéprazole 20 mg) 2 fois par jour + amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + bismuth tri-potassium dicytrate 240 mg 2 fois par jour
  • famotidine 40 mg par jour + furazolidone 100 mg 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + dicitrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 fois par jour).

En présence d'une atrophie de la muqueuse gastrique avec achlorhydrie, confirmée par le pH-métrie: amoxicilline 1 g 2 fois par jour + josamycine 1 g 2 fois par jour + bismuth trikaliye ditsitrat 240 mg 2 fois par jour.

Pour l'acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire vilprafen à une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2-4 premières semaines, puis à - 500 mg de josamycine 1 fois par jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés de Vilprafen Solutab peuvent être pris de différentes manières: ils peuvent être avalés entiers, lavés à l'eau ou dissous dans de l'eau avant utilisation. Les comprimés doivent être dissous dans au moins 20 ml d’eau. Mélangez bien la suspension obtenue avant utilisation.

Lorsque vous prenez Vilprafen, gardez à l’esprit que, si vous oubliez une dose, vous devez prendre immédiatement une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires

  • malaise à l'estomac;
  • des nausées;
  • inconfort abdominal;
  • vomissements;
  • diarrhée, constipation;
  • stomatite;
  • diminution de l'appétit;
  • colite pseudo-membraneuse;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • réaction anaphylactoïde;
  • dermatite bulleuse;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stephen-Johnson);
  • jaunisse;
  • perte auditive transitoire liée à la dose;
  • purpura.

Contre-indications

  • fonction hépatique anormale grave;
  • les enfants pesant moins de 10 kg;
  • hypersensibilité à la drogue;
  • Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement après une évaluation médicale des bénéfices ou des risques est autorisée.

Le Bureau européen de l'OMS recommande le Vilprafen comme médicament de choix pour traiter l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

Instructions spéciales

En cas de diarrhée sévère persistante, il convient de garder à l’esprit la possibilité d’une colite pseudo-membraneuse mettant en jeu le pronostic vital en présence de josamycine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit être effectué en tenant compte des résultats des tests de laboratoire pertinents (définition de la clairance de la créatinine endogène).

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être prise en compte (les micro-organismes résistants au traitement par des antibiotiques liés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

Depuis Les antibiotiques bactériostatiques in vitro sont capables de réduire l'effet antimicrobien des antibiotiques bactéricides, leur utilisation conjointe doit être évitée. Vilprafen ne doit pas être administré en association avec les lincosamides, car peut-être une diminution mutuelle de leur efficacité.

Certains représentants du groupe des macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner des signes d'intoxication. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d’effet sur l’élimination de la théophylline que les autres macrolides.

En cas d'administration concomitante de vilprafen et d'antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, le risque d'arythmie mettant la vie en danger peut augmenter.

Il existe des rapports distincts d'augmentation de la vasoconstriction après l'administration concomitante d'alcaloïdes de l'ergot et d'antibiotiques macrolides. Observation unique sur le fond de la prise de josamycine.

L'administration concomitante de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine et un risque accru de néphrotoxicité. La concentration plasmatique de cyclosporine doit être surveillée régulièrement.

Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Analogues du médicament Vilprafen

Analogues structurels de la substance active:

Vilprafen solutab: lire les avis

Nom latin: Wilprafen. Fabricant: Yamanouchi Pharma pour Heinrich Mack Nachf. (Allemagne).

Médecins sur le médicament: peuvent être utilisés pendant la grossesse, s’il est possible de donner à l’enfant.

Ingrédient actif: Josamycin

Vilprafen Solyutab avis des médecins

Médicament antibactérien - Vilprafen Solyutab.

Actuellement, de nombreux médicaments antibactériens ne peuvent pas fournir un résultat positif du traitement des maladies inflammatoires. Cela est dû à la résistance développée des microorganismes pathogènes. Les médecins sont obligés de remplacer les antibiotiques par des antibiotiques plus modernes, tels que le Vilprafen Soljutab. Ceci est un médicament macrolide. L'ingrédient actif est la josamycine. Aux doses thérapeutiques, il procure un effet bactériostatique; si la dose est augmentée au maximum autorisé, le médicament a un effet bactéricide. Efficace contre de nombreux agents pathogènes à Gram positif et négatif. Il se présente sous forme de comprimés dosés à 1000 mg. Ce qui peut être traité est une maladie inflammatoire des voies respiratoires supérieures (amygdalite, sinusite, pharyngite), des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie), des infections de la peau. Le médicament est efficace contre les agents pathogènes de telles infections génitales - chlamydia, ureaplasma, mycoplasme. Assurez-vous de voir le médecin traitant.

Vilprafen

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Comprimés enrobés

Les comprimés, enrobés blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium précipité, carboxyméthylcellulose sodique, stéarate de magnésium.

La composition de l'enveloppe: méthylcellulose, polyéthylène glycol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d'aluminium, copolymère d'acide méthacrylique et ses esters.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Groupe d'antibiotiques macrolides

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les micro-organismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bactéries à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bactérie Gram-négative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bactéries anaérobies: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal.

Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles:

- infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (notamment amygdalite, pharyngite, amygdalite, paratonsillite, otite moyenne, sinusite, laryngite);

- diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);

- scarlatine (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);

- gingivite et maladie parodontale;

- infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermie, furonculose, acné, lymphangite, lymphadénite);

- érysipèle (avec une sensibilité accrue à la pénicilline);

- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée, syphilis / présentant une hypersensibilité à la pénicilline /, au chlamydia, au mycoplasme / y compris une infection à ureaplasma / mixte).

- fonction hépatique anormale grave;

- Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Il est permis d'utiliser Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.

Le département européen de l'OMS recommande la josamycine comme médicament de choix dans le traitement de l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

L'apport quotidien recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g en 2 à 3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

Pour l’acné commune et sphérique, 500 mg 2 fois par jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois par jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mastication, avec une petite quantité de liquide.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Lorsque vous prenez Vilprafen, gardez à l’esprit que, si vous oubliez une dose, vous devez prendre immédiatement une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose, diarrhée; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse. En cas de survenue d'une diarrhée sévère persistante au moment de la prise du médicament, il convient de garder à l'esprit qu'une colite pseudomembraneuse peut se développer.

De la part de l'organe de l'audition: rarement - surdité transitoire liée à la dose.

Réactions allergiques: dans des cas isolés - urticaire.

Autre: dans certains cas - candidose.

Jusqu'à présent, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques du surdosage de Vilprafen. En cas de surdosage, il faut supposer l’apparition et l’intensification des effets secondaires du système alimentaire.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines. Par conséquent, l'administration simultanée de vilprafen et d'antibiotiques de ces groupes doit être évitée.

L’utilisation simultanée de vilprafen et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments (ne pas prescrire cette association).

Certains antibiotiques macrolides ralentissent l’élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une intoxication. Des études cliniques et expérimentales ont montré que la josamycine avait un effet moins prononcé sur l’excrétion de la théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, un retard dans l'excrétion de cette dernière est possible, ce qui augmente le risque d'arythmies mettant la vie en danger.

Il existe des rapports distincts sur l'amélioration de la vasoconstriction avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Un cas de patient présentant une tolérance à l'ergotamine alors qu'il prenait de la josamycine a été signalé. C’est pourquoi, lors de l’utilisation de la josamycine et de l’ergotamine, il convient de surveiller l’état du patient.

Avec l'utilisation simultanée de vilprafen et de cyclosporine, il est possible d'augmenter le niveau de cyclosporine dans le plasma sanguin et de créer sa concentration néphrotoxique dans le sang. Par conséquent, avec l'utilisation simultanée de ces médicaments devrait régulièrement surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas, pendant le traitement par les macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisamment efficace (il peut être nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales).

Avec prudence et sous le contrôle de la fonction rénale, le médicament doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale.

Lors de la prescription de Vilprafen, il faut envisager la possibilité d’une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides (par exemple, les microorganismes résistants au traitement avec une structure chimique apparentée, des antibiotiques peuvent également être résistants à la josamycine).

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Instruction Vilprafen Solutab
Comprimés dispersibles

Les comprimés sont dispersibles, blancs ou blancs, avec une teinte jaunâtre, oblongs, étiquetés "IOSA" et peints d'un côté et étiquetés "1000" de l'autre, avec un goût sucré et un goût de fraise.

Excipients: cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, sésate de sodium, aspartame, dioxyde de silicium anhydre, arôme de fraise, stéarate de magnésium.

5 pièces - blisters (2) - packs de carton.
6 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Groupe d'antibiotiques macrolides

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les micro-organismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bactérie aérobie à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bactéries anaérobies: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Influence légèrement les entérobactéries, par conséquent, il ne modifie pas la flore bactérienne naturelle du tractus gastro-intestinal.

Efficace avec la résistance à l'érythromycine. La résistance à la josamycine se développe moins fréquemment que d'autres antibiotiques macrolides.

Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. Avecmax est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. S'accumule dans le tissu osseux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques causées par des microorganismes sensibles:

- infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (y compris pharyngite, amygdalite, peritonillite, otite moyenne, sinusite, laryngite);

- diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);

- scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);

- infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);

- infections de la cavité buccale (y compris gingivite et maladie parodontale);

- infections oculaires (notamment blépharite, dacryocystite);

- infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermie, furonculose, acné, lymphangite, lymphadénite);

- érysipèle (avec hypersensibilité à la pénicilline);

- infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée, syphilis / présentant une hypersensibilité à la pénicilline /, au chlamydia, au mycoplasme / y compris une infection à ureaplasma / mixte).

- fonction hépatique anormale grave;

- hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Autorisé à utiliser Vilprafen Solutab pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.

Le département européen de l'OMS recommande la josamycine comme médicament de choix dans le traitement de l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1 à 2. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g / jour. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses.

La dose quotidienne pour les enfants est établie à raison de 40 à 50 mg / kg de poids corporel en 2 à 3 doses.

Pour l'acné commune et sphérique, la dose recommandée de ce médicament est de 500 mg 2 fois / jour pendant les 2-4 premières semaines, puis de 500 mg 1 fois / jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés dispersibles peuvent être pris de 2 manières: avaler en entier, lavés à l'eau ou préalablement dilués avec de l'eau avant utilisation (au moins 20 ml). Mélangez bien la suspension obtenue avant utilisation.

Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

À l'admission de la réception de Vilprafen Solyub il est nécessaire de prendre une dose de la préparation immédiatement. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, vous ne devez pas prendre la dose oubliée, vous devez reprendre le schéma de traitement normal. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, dysbiose, diarrhée; dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques, rarement accompagnée d'une violation de l'écoulement biliaire et de la jaunisse. En cas de survenue d'une diarrhée sévère persistante au moment de la prise du médicament, il convient de garder à l'esprit qu'une colite pseudomembraneuse peut se développer.

Réactions allergiques: dans de rares cas - réactions cutanées (urticaire).

De la part de l'organe de l'audition: rarement - surdité transitoire liée à la dose.

Autre: dans certains cas - candidose.

Jusqu'à présent, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques d'un surdosage de Solpub Vilprafen. En cas de surdosage, il faut supposer l’apparition et l’intensification des effets secondaires du système alimentaire.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (cette association doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

Certains antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner le développement de l'action toxique de cette dernière. Des études cliniques et expérimentales ont montré que la josamycine avait un effet moins prononcé sur l’excrétion de la théophylline que d’autres antibiotiques macrolides.

L’utilisation simultanée de josamycine et de préparations antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l’astémizol permet de ralentir l’excrétion de cette dernière, ce qui augmente le risque d’arythmie mettant la vie en danger.

Il existe des rapports distincts sur l'amélioration de la vasoconstriction avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. C’est pourquoi, lors de l’utilisation de la josamycine et de l’ergotamine, il convient de surveiller l’état du patient.

Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine, il est possible d'augmenter le taux de cyclosporine dans le plasma sanguin et de créer sa concentration néphrotoxique. Par conséquent, la combinaison de ces médicaments doit surveiller régulièrement la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas, pendant le traitement par les macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisamment efficace (il peut être nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales).

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être prescrits sous contrôle de la fonction rénale.

Lors de la prescription de Vilprafen Solutab, il faut envisager la possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques apparentés à la structure chimique peuvent également l'être à la josamycine).

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011