UNIDOX SOLUTAB

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.

Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.

10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.

La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.

Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.

Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.

Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.

Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.

Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.

Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.

Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).

L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.

L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.

La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.

La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.

La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

Unidox Solutab

Formes de libération

Unidox Solyutab Instructions

Unidox Solutab (ci-après appelé unidox) est un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il s'agit d'un médicament original breveté du groupe pharmaceutique néerlandais Astellas Pharma Europe basé sur la doxycycline bien connue depuis des temps immémoriaux. Interagissant avec la sous-unité ribosomale 30S de la cellule bactérienne, cet antibiotique inhibe la synthèse des protéines, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et du développement du microorganisme (action bactériostatique). Unidox est efficace contre un large éventail de «provocateurs infectieux» à Gram positif et négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Tréponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Nele urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, un certain nombre de protozoaires (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Dans ce cas, l'utilisation d'Unidox sera presque inutile pour les infections causées par Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Un autre problème susceptible de compliquer le traitement est la possibilité d’obtenir une résistance croisée intragroupe parmi les tétracyclines (en d’autres termes, les souches résistantes à l’unidox ne répondront pas aux autres tétracyclines et inversement).

La prise de nourriture n’a pratiquement aucun effet sur l’absorption de l’unidox: dans le tractus gastro-intestinal, elle est absorbée rapidement et intégralement. Le médicament pénètre bien dans les tissus et 30 à 45 minutes après l’administration orale sont déjà détectés dans la plupart des organes cibles et des liquides biologiques. Le médicament est utilisé dans une variété d'étiologie et de localisation d'infections: lésions des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, des voies urinaires, du tube digestif et des voies biliaires, de la peau des tissus mous, ainsi que de nombreuses autres "invasions" bactériennes tout aussi courantes.

Unidox devrait être pris pendant un repas. Il est permis de mâcher une tablette ou de la diviser en morceaux le long de la gorge de séparation qui y est appliquée. La technologie de production de cette forme posologique prévoit la dilution du comprimé dans une petite quantité d’eau - environ 20 ml -. La durée moyenne de l'unidox est de 5 à 10 jours. Pour les adultes et les enfants de plus de 8 ans nourris avec une alimentation suffisante (pesant plus de 50 kg), la dose quotidienne d'unidox est de 200 mg pour 1-2 doses le premier jour, puis de 100 mg par jour. Dans les cas graves, la dose peut doubler. Pour les enfants de 8 à 12 ans, dont le poids ne dépasse pas 50 kg, le premier jour, la dose est choisie au taux de 4 mg par 1 kg, puis à -2 mg par 1 kg.

Avis sur le médicament Unidox Solutab

Comprimés dispersibles, Astellas Pharma Europe B.V.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;

infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);

autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, périton t);

prévention des complications purulentes postopératoires;

prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Avis sur Unidox Solutab

Unidox Solutab est un antibiotique destiné aux infections de l’estomac, de la gorge et de la personne. Il est nécessaire d'appliquer uniquement à la destination de l'expert. Qu'est-ce que les gens écrivent à propos de cet antibiotique?

Avis sur Unidox Solutab

Unidox Solutab est plus efficace et plus sûr. Actuellement, l'un des antibiotiques tétracycline les plus efficaces, avec l'utilisation du monohydrate de doxycycline en tant que principe actif et sous la forme posologique, Solyutab, minimise les effets indésirables de l'hydrochlorure de doxycycline.

Portez une attention particulière - le cours ne peut être inférieur à 6 semaines et toujours sans lacunes ni pauses. Vous devez boire ce cours prescrit par le médecin pendant 6 ou 12 semaines, mais s’il vous écrit un paquet, envoyez-le au moins à un cours de recyclage, car vous ne pourrez que vous blesser. Reportez-vous aux médecins compétents et suivez leurs instructions. Si cela n’est pas possible, lisez-les attentivement, allez sur le site Web du fabricant et respectez scrupuleusement les recommandations qui y figurent.

Vu unidox, tel que prescrit par un médecin, tout va bien!

Saw Unidox 14 jours, tel que prescrit par un dermatologue pour l'acné dans le complexe. Il n'y avait pas d'effets secondaires, mais il n'y avait aucun résultat non plus.

Le terrible état de ce médicament est une nausée grave après la prise de la pilule, il reste deux paquets pour boire une sorte de cauchemar, demain je vais aller chez le médecin, ma force est partie.

Unidox Soljutab est absorbé rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal (la prise de nourriture a peu d'effet sur son absorption). Sa concentration maximale dans le sang est atteinte dans les deux heures qui suivent l'ingestion. Dans le sang, unidox solutab se lie aux protéines plasmatiques, pénètre dans les organes et les tissus (il pénètre mal dans le liquide céphalo-rachidien), traverse la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel, s’accumule dans les tissus osseux et dans la dentine des dents. Après cela, il se décompose dans le foie et est excrété dans l'urine et les selles.

Il a promis d'écrire si cho arrive. La drogue est bonne, ça aide, mais je suis un athlète et il me semblait que mon cœur ne supporterait pas de telles charges. soit le médicament ou la charge courante. mais j’ai quand même décidé de boire le médicament et de fuir.. pour que l’immunité soit fatiguée à la fin et que le cours venait tout juste de s’achever et que la fatigue me submergeait, je devais rester au lit pendant 4 jours avec une température terne de 36,8-9. Je comprends que vous disiez que vous auriez dû prendre des vitamines et d’autres moyens d’augmenter l’immunité. mais ce n'est pas le point)
Mais le médicament aidé par 90% seulement, je ne sais pas, au début c'était super, et puis pas très.

Je l'ai prescrit avec Tiberal de Trichomaniasis, immédiatement après le boire. Tiberal a bu normalement, a commencé unidox. le cours a pris fin il y a quelques jours et est à peine en vie. vertiges, nausées, refus de manger (enfin ne peut pas monter), immunité à zéro. pour le parcours de 5 kilogrammes, je n’ai pas perdu plus ((((((

Le médecin a prescrit Unidox Solutab. J'ai lu des critiques sur Internet, j'étais horrifié. Scié un parcours de 10 jours (mycoplasme) Tout est super, il n'y a pas d'effets secondaires, tout va bien. Le médicament est valide. En général, chaque organisme est différent et réagit différemment au médicament.Je vous conseille de manger des oranges, en général, plus de fruits, toutes sortes de vitamines lors du traitement des pommes, ainsi, kefirchik)

Unidox Solutab: prix, avis, analogues

Instruction Unidox Solutab

Mode d'emploi Unidox Solutab contient une description complète du médicament et de ses effets: composition, indications, utilisation en traitement, contre-indications, effets secondaires, coût, analogues et critiques.

Forme, composition, emballage

Le médicament est produit sous forme de comprimés qui se dissolvent dans la cavité buccale et n’ont pas besoin d’être avalés. La forme est biconvexe, ronde. La couleur est un ton jaune clair avec une nuance de gris. D'un côté, il y a un risque de séparation et la lettre de code 173 de l'autre.

La substance active Unidox Solutab doxycycline monohydrate est complétée avec la cellulose microcristalline, le lactose monohydraté, la saccharine, le dioxyde de silicium colloïdal, l’hyprolose anhydre faiblement substitué, le stéarate de magnésium et l’hypromellose dans la quantité requise.

L'emballage du médicament est un paquet de carton, qui est enfermé dans un blister avec dix comprimés.

Terme et conditions de stockage

Le médicament est stocké dans des conditions de température de 15 à 25 degrés pour pas plus de cinq ans. Les enfants ne devraient pas être autorisés à se rendre dans les endroits où le médicament est stocké.

Pharmacologie

Unidox Solutab désigne des antibiotiques du groupe des tétracyclines ayant un large spectre d’action. Capable aux effets bactériostatiques et à l'inhibition du processus de synthèse de la protéine cellulaire dans la cellule de l'agent pathogène, en raison de son interaction avec les sous-unités du ribosome (30S).

L'activité du médicament s'étend à un certain nombre d'anaérobies à Gram négatif et à Gram positif, dont certains protozoaires.

Cependant, en cas d'apparition d'une résistance, qui est acquise par certains agents pathogènes au composant actif de la préparation, la résistance de l'agent pathogène à tout médicament de ce groupe doit être prise en compte.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament, la prise de nourriture qui n'a pas d'effet, est rapide et se produit presque complètement. La concentration plasmatique maximale de doxycycline dans le plasma sanguin est atteinte dans les deux heures suivant la prise de la pilule.

La substance active du médicament se lie aux protéines plasmatiques à 90%, ce qui est réversible et a une bonne capacité de pénétration dans les tissus. Le niveau de pénétration dans le liquide de la moelle épinière est faible et ne représente pas plus de 20% de la concentration totale dans le plasma sanguin. Lorsque la fonctionnalité du foie se maintient à un niveau normal, le médicament se concentre dix fois plus dans la bile que dans le plasma. Jusqu'à 25% de la concentration totale de doxycycline de la substance active se trouvent dans le liquide salivaire.

On note une pénétration de la doxycycline à travers la barrière placentaire et une petite quantité dans le lait maternel.

La dentine et le tissu osseux peuvent accumuler la substance active Unidox Solutaba.

Le processus métabolique affecte seulement une petite partie de la doxycycline.

La demi-vie qui suit la prise orale du médicament dure une fois jusqu’à dix-huit heures, les doses répétées étant éliminées plus d’une journée.

Un peu moins de la moitié de la dose peut être éliminée par les reins par une forme biologiquement active, le reste s’éteint en suivant l’intestin sous forme de chélates inactifs.

Indications de Unidox Solutab

Le médicament Unidox Solubab est prescrit pour traiter les patients souffrant de maladies infectieuses-inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles aux effets du médicament.

Maladies infectieuses des voies respiratoires

  • traitement de la pharyngite;
  • empyèmes pleuraux;
  • bronchite aiguë;
  • abcès du poumon;
  • maladie pulmonaire obstructive au stade aigu;
  • la trachéite;
  • pneumonie acquise dans la communauté;
  • pneumonie lobaire;
  • bronchopneumonie.

Maladies infectieuses des organes ORL

Maladies de nature infectieuse génito-urinaire

  • traitement de la cystite;
  • endométrite, salpingoophorite et endocercevita en association avec d'autres médicaments;
  • pyélonéphrite;
  • prostatite bactérienne;
  • forme aiguë d'orchiepididymite;
  • l'urétrite;
  • mycoplasmose urogénitale;
  • urétrocystite.

Maladies infectieuses transmises sexuellement

  • traitement de chlamydia urogénitale;
  • lymphogranulomes vénériens;
  • la syphilis chez les patients qui ne tolèrent pas la pénicilline;
  • granulomes inguinaux;
  • la gonorrhée sans complication.

Maladies infectieuses des voies biliaires et digestives

  • traiter la diarrhée des voyageurs;
  • le choléra;
  • dysenterie amibienne ou bacillaire;
  • la yersiniose;
  • gastro-entérocolite;
  • cholangite;
  • cholécystite.

Infections cutanées

  • traitement des infections de plaies à la suite de la morsure d'un animal;
  • acné sévère dans le cadre d'une thérapie combinée.
  • traitement du trachome en association avec d'autres médicaments.

Autres maladies infectieuses et inflammatoires

  • traitement du pian;
  • la brucellose;
  • légionellose;
  • la coqueluche;
  • la chlamydia;
  • erhiliose granulocytaire;
  • la rickettsiose;
  • la bartonellose;
  • Fièvre Q;
  • Fièvre pourprée des montagnes Rocheuses;
  • la bartonellose;
  • le typhus;
  • Maladie de Lyme;
  • Ulcères de Sibérie;
  • tularémie;
  • l'ornithose;
  • la peste;
  • la psittacose;
  • actinomycose;
  • la leptospirose;
  • le paludisme;
  • l'ostéomyélite;
  • la péritonite;
  • endocardite septique subaiguë;
  • la septicémie.

En outre, le médicament est recommandé pour une utilisation à titre préventif pour les voyageurs afin de prévenir le paludisme et ceux qui doivent subir une intervention chirurgicale afin de prévenir les complications de caractère purulent.

Contre-indications

Des contre-indications au rendez-vous sont également disponibles. Par conséquent, lorsque vous examinez les options de traitement pour une maladie impliquant ce médicament, vous devez être attentif. Unidox Solutab ne doit pas être prescrit:

  • lorsque des violations du rein ou du foie sous une forme sévère sont identifiées chez le patient;
  • avec un niveau élevé d'hypersensibilité aux antibiotiques de ce groupe;
  • les porphyries;
  • grossesse et alimentation;
  • les enfants jusqu'à huit ans.

Instructions d'utilisation de Unidox Solutab

Pour prendre le médicament peut être une variété de façons: dissoudre dans une petite quantité d’eau pour obtenir une suspension, avaler, diviser en parties ou mâcher, accompagnée d’un lavage. Il est conseillé de prendre le médicament, en le combinant avec de la nourriture au moins deux heures avant le coucher.

La durée du traitement ne dépasse pas dix jours.

Pour les patients adultes et les enfants après l'âge de huit ans, un poids de plus de cinquante kilogrammes est prescrit le premier jour du traitement, 200 milligrammes par jour en une ou deux doses, puis 100 milligrammes par jour. Lorsque l'infection est grave, 200 milligrammes par jour peuvent être appliqués quotidiennement.

Lorsque le poids corporel d'un enfant de plus de huit ans n'atteint pas 50 kg, le médicament est administré à une dose quotidienne moyenne de 4 milligrammes par kilogramme de poids le premier jour de traitement, puis de 2 milligrammes par kilogramme de poids par jour. Pour les infections graves, vous pouvez appliquer la dose quotidienne du premier jour.

Le traitement dure jusqu'à dix jours.

Adultes: 100 milligrammes deux fois par jour pendant une semaine ou un jour de traitement, 300 milligrammes deux fois par jour. La deuxième dose de la dose à effectuer une heure après la première.

100 milligrammes deux fois par jour pendant deux semaines.

100 milligrammes deux fois par jour pendant quatre semaines.

Infections urogénitales simples

100 milligrammes 2 fois par jour pendant une semaine.

100 milligrammes par jour. La durée de la réception est de 6 à 12 semaines.

100 milligrammes 2 fois par jour pendant une semaine.

  • paludisme: 100 mg chacun. un jour, un jour ou deux avant le voyage, pendant le voyage lui-même, tous les jours et pendant un mois après son achèvement. Enfants âgés de 8 ans à raison de 2 mg / kg de poids corporel par jour. La consommation de médicaments prophylactiques ne doit pas dépasser quatre mois.
  • diarrhée du voyageur: 200 mg. le premier jour de voyage et plus loin 100 mg. tous les autres jours. Réception à effectuer pas plus de trois semaines.
  • leptospirose: 200 mg. une fois par semaine, toute la période de séjour dans la région où la situation de l'infection est défavorable, puis 200 mg supplémentaires à la fin du séjour.
  • infection avec avortement médicamenteux: 100 mg. une heure avant la procédure et 200 mg. à son achèvement.

La dose quotidienne maximale admissible du médicament

Pour un patient adulte: 300 milligrammes;

Pour un enfant après 8 ans (poids corporel supérieur à 50 kg.): 200 milligrammes;

Pour un enfant après 8-12 ans (poids corporel inférieur à 50 kg.): 4 mg / kg.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, la dose du médicament doit être réduite.

Unidox Solutab pendant la grossesse

Unidox Solutab est contre-indiqué pendant la grossesse. Cependant, avec le besoin urgent de soigner une femme, son rendez-vous a lieu. Il faut garder à l'esprit que la doxycycline en tant que substance active du médicament peut avoir un effet très défavorable sur le développement du fœtus. Par conséquent, au moment où le traitement est prescrit, il est souhaitable d’exclure la grossesse. L'allaitement est interdit en raison de la pénétration de la doxycycline dans le lait d'une femme.

Unidox Solutab pour les enfants

Unidox Solutab pour enfants n'est pas recommandé pour un rendez-vous avant l'âge de huit ans.

Effets secondaires

Les effets qualifiés de retombées de la prise d'Unidox Soluteb affectent divers systèmes de l'organisme.

Les patients se plaignent de dysphagie, vomissements et nausées, diarrhée, anorexie, colite pseudomembraneuse, entérocolite, ulcères oesophagiens, œsophagite, cholestase et coloration de la langue de couleur sombre. Lorsque le traitement à long terme a lieu, il est possible que le foie soit affecté. Cela menace particulièrement les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Sous forme de photosensibilisation, ainsi que le développement d'une éruption cutanée exfoliative et érythémateuse ou maculo-papuleuse.

Réactions possibles sous forme d'urticaire, érythème polymorphe, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, péricardite, syndrome similaire à la maladie du sérum et lupus érythémateux disséminé sous forme d'exacerbation.

L'anémie hémolytique, l'éosinophilie, la neutropénie, la thrombocytopénie et une diminution de l'activité de la prothrombine sont possibles.

Chez les patients qui ont pris le médicament pendant une longue période, le tissu de la glande thyroïde peut foncer avec une couleur brun foncé. Ce phénomène est réversible.

Il y avait des plaintes de vision double et l'apparition de flou visuel. Des vertiges sont également survenus et des troubles vestibulaires ont augmenté la pression RF.

Sous forme d'augmentations d'azote résiduel dans l'urée.

Système des muscles et des os

L'ostéogenèse ralentit, le développement dentaire normal chez les enfants est perturbé sous la forme d'hypoplasie de l'émail et de modifications de leur couleur.

Sous la forme de manifestations de surinfection: candidose, vaginite, glossite, rectite, stomatite.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont les effets secondaires exacerbés ayant un effet néfaste sur le foie. Ils se manifesteront sous forme de fièvre, de vomissements, d’azotémie, de jaunisse, d’augmentation du taux de transaminases et du temps de prothrombine.

Traiter le patient en lavant immédiatement l'estomac et en provoquant des vomissements après une forte consommation d'alcool. Affecté aux médicaments à base de charbon actif et de laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces.

Interactions médicamenteuses

Si vous prenez de la doxycycline avec différents médicaments en même temps, les effets suivants peuvent survenir:

  • La combinaison avec des antiacides contenant du magnésium, du calcium, de l'aluminium, ainsi que du fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium peut réduire l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, ils sont pris avec une pause d'au moins trois heures.
  • La posologie des anticoagulants indirects devra être ajustée, car la doxycycline inhibe la microflore intestinale, ce qui entraîne une diminution de l'indice de prothrombine.
  • L'efficacité des antibiotiques bactéricides est réduite.
  • La fiabilité des contraceptifs contenant des hormones œstrogéniques est nettement réduite et le risque de saignement acyclique augmente.
  • La concentration plasmatique de la doxycycline dans le sang sera réduite lorsqu’il est associé à l’éthanol, aux barbituriques, à la carbamazépine, à la phénytoïne et à la rifampicine.
  • Le rétinol et la doxycycline ont un effet sur l'augmentation de la pression intracrânienne.

Instructions supplémentaires

En ce qui concerne la possibilité d'influencer le temps de prothrombine, la prescription du médicament doit être étroitement surveillée chez les patients atteints de coagulopathie.

La prise du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale afin d’éviter une augmentation de l’azotémie devrait être surveillée.

Un traitement médicamenteux à long terme conduit à la nécessité de contrôler les paramètres sanguins de laboratoire et la fonction rénale et hépatique.

Pour éviter des conséquences négatives, il est nécessaire d'avertir le patient de la limitation de l'exposition au soleil pendant la période initiale de traitement.

Avec le développement de la diarrhée sur le fond du traitement avec le médicament Unidox Solutab, le médicament devrait être interrompu suivi de la nomination de résines échangeuses d'ions. Dans des situations particulièrement difficiles, il est nécessaire de compenser la perte de liquides, de protéines et d'électrolytes par l'organisme et de prescrire de la vancomycine et du métronidazole.

Ne combinez pas un traitement avec des médicaments qui ont un effet d’inhibition sur le péristaltisme intestinal.

Le traitement à long terme est lourd de dysbiose.

Pour réduire le risque de symptômes dyspeptiques, il est nécessaire de prendre le médicament pendant le repas.

Avec l'apparition d'effets secondaires tels que vertiges, doublement et vision trouble, le patient ne doit pas conduire le véhicule ni effectuer d'autres activités liées aux moyens techniques.

Analogues d'Unidox Solutab

Un analogue du médicament Unidox Solutab considère les comprimés Ksedotsin.

Prix ​​Unidox Solutab

Le coût du médicament en moyenne pour les pharmacies est d'environ 300 à 330 roubles.

Avis sur Unidox Solutab

Les critiques du médicament sont quelque peu controversées, ce qui en fin de compte donne encore une image globalement positive. Les patients louent le médicament pour son efficacité et se plaignent en même temps d'effets secondaires graves. Beaucoup prennent évidemment la position de l'ennemi, car ils ont une attitude négative à l'égard des antibiotiques. En général, les patients arrivent à la conclusion que le médicament a une bonne capacité thérapeutique, mais il doit être pris uniquement sur ordonnance et à de nombreux égards sous sa supervision. N'oubliez pas non plus l'utilisation concomitante de médicaments pour préserver la microflore intestinale.

Dinara: Traitée simultanément avec son mari des problèmes urogénitaux de ce médicament. Au début, tout se passait bien, mais le sixième jour de traitement, et mon mari, deux jours plus tard, l'un après l'autre, tous les effets indésirables apparus ont été signalés dans les instructions. La condition était terrible. Il y avait une impression que jusqu'à ce que nous passions en revue chaque élément des coulisses, ils ne passeront pas. Il a fallu beaucoup d'efforts pour terminer le traitement de dix jours. Cependant, les tests ont montré une guérison complète. Par conséquent, le médicament est toujours un avantage.

Valentina: Mon expérience avec la drogue n’était pas aussi mauvaise qu’elle est peinte. Sur la recommandation d'un médecin, elle a développé une éruption cutanée d'acné prononcée sur son visage. Ce que je voudrais surtout souligner, Unidox a fait face au traitement deux fois plus tôt et au lieu des 16 semaines prescrites, je n’ai pris que huit comprimés. Bien entendu, la raison en est apparemment liée aux caractéristiques individuelles du corps, mais les effets secondaires dont tout le monde parle parlent de moi. La seule chose que je puisse dire, c'est que le médecin m'a averti que pendant le traitement, il ne faut pas boire d'alcool ni manger des bonbons. C'est pourquoi, même le soir du Nouvel An, je n'ai pas osé boire une gorgée de champagne, il en va de même pour le gâteau de fête. Et le reste de mes souvenirs du traitement avec le médicament Unidox Solutab ne restera que l’excellente peau de mon visage à l’exception de quelques petites cicatrices à l’endroit où l’acné était particulièrement importante. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament. Si le médecin a jugé nécessaire de prescrire un antibiotique, alors c'est nécessaire.

Tamara: Le gynécologue a prescrit le traitement avec Unidox pendant dix jours, en prévenant des effets secondaires. Bien sûr, cette conversation a suscité des inquiétudes, mais le médecin a assuré que les effets secondaires sont temporaires et qu'il convient de se concentrer sur l'effet thérapeutique du médicament. Alors j'ai acheté des pilules et j'ai commencé à les boire. Au début, je n'ai rien remarqué de tel. Le troisième jour, elle a commencé à souffrir de brûlures d'estomac et de nausées. Il y avait des jours où je voulais arrêter. Cependant, comme l'a dit le médecin, le traitement a donné de très bons résultats. Par conséquent, je suis tout à fait d’accord avec lui pour dire que les effets secondaires peuvent être tolérés.

Unidox Solutab

UNIDOX SOLUTAB ®

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Instructions Unidox Soluteb
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Instruction UNIDOX SOLUTAB
Comprimés dispersibles

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à gris-jaune, avec un risque d'un côté et gravés «173» (code de la tablette) de l'autre.

Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Antibiotique du groupe des tétracyclines

Antibiotique - tétracycline. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.

Il est actif contre les bactéries à Gram positif et négatif: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (y compris Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fœtus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; certains protozoaires: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

En règle générale, non actif contre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

Cmax La doxycycline dans le plasma (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% de la concentration plasmatique), mais sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la membrane cérébrale.

Vd - 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

Seule une petite fraction de la doxycycline est métabolisée.

T1/2 après une prise unique est de 16-18 h, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 h.

Environ 40% de la dose acceptée est excrétée sous une forme biologiquement active par sécrétion tubulaire dans les reins, 20 à 40% est excrétée par l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

T1/2 La doxycycline chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);

- infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);

- infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingo-ovarienne dans le cadre d’une thérapie combinée);

- infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

- infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné sévère (dans le cadre d'un traitement d'association);

- autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, fièvre des tachetées des Rocheuses, typhus / incluant sypha, récidive transmise par les tiques / maladie de Lyme / stade I - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris forme pulmonaire, bartonellose, granulocyte, Ehrlichiose, coqueluche, brucellose);

- maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;

- endocardite septique subaiguë;

Prévention des complications purulentes et du paludisme postopératoires causées par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

- violations graves du foie et / ou des reins;

- période de lactation (allaitement);

- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;

- hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Unidox Solutab ® est contre-indiqué pendant la grossesse.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement (allaitement). La doxycycline est excrétée dans le lait maternel.

Le médicament est de préférence pris avec les repas. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable. La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.

Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.

Pour la gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme), on prescrit 100 mg 2 fois par jour aux adultes, jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg en un jour, 300 mg en 2 doses 1h après le premier).

Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois / jour pendant 28 jours.

Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.

Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / jour.

Pour la prévention de la diarrhée "voyageurs" - 200 mg le premier jour du voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois / jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois / jour pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

En cas d'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).

Sur le système digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse, atteinte hépatique (lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques).

Réactions dermatologiques: photosensibilité.

Réactions allergiques: urticaire, éruption maculopapuleuse et érythémateuse, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux systémique, dermatite exfoliative.

Du côté du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système endocrinien: chez les patients recevant de la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible du tissu thyroïdien, de couleur brun foncé.

Du côté du système nerveux central: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).

A partir du système urinaire: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système musculo-squelettique: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (modifie de manière irréversible la couleur des dents, développe une hypoplasie de l'émail).

Autres: candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite) en tant que manifestations de surinfection.

Symptômes: augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.

Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique est recommandé, boire beaucoup de liquide et, si nécessaire, provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxyciline est associée à des antibiotiques bactéricides violant la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

Éthanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.

Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.

L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.

Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.

En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.

L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).

Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Instruction UNIDOX SOLUTAB
Comprimés dispersibles

onglet. dispersable 100 mg: 10 pcs.

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à gris-jaune, avec un risque d'un côté et gravés «173» (code de la tablette) de l'autre.

[PRING] cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose faiblement substitué, hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Instruction UNIDOX SOLUTAB
Comprimés dispersibles

onglet. dispersible 100 mg: 10 ou 25 000 pcs.

Les comprimés sont dispersibles, ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à gris jaune, avec un risque d'un côté et une gravure "173" de l'autre.

[PRING] cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose faiblement substitué, hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
25 000 pièces - sacs en plastique (1) - fûts en carton.
25 000 pièces - sacs plastiques (1) - fûts en aluminium.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Avis sur Unidox Solutab

Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V.

Forme de décharge: Comprimés

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Mode d'emploi pour Unidox Solutab

UNIDOX SOLUTAB ®

Nom commercial: Unidox Solutab ®

Forme de dosage: comprimés dispersibles

Composition:
Ingrédient actif: monohydrate de doxycycline 100,0 mg à base de doxycycline;
Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune grisâtre avec une gravure «173» (code de la tablette) sur un côté et un peu de risque de l'autre.

Classe pharmacothérapeutique: Antibiotique - tétracycline

Code ATX: [J01AA02]

Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique
Aspiration
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
La concentration maximale de doxycycline dans le plasma sanguin (2,6-3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg par jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
Distribution
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% des concentrations plasmatiques). Cependant, sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la moelle épinière.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides pleural et ascitique, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
Métabolisme
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
Enlèvement
La demi-vie après une dose unique est de 16 à 18 heures, après avoir pris des doses répétées, de 22 à 23 heures.
Environ 40% du médicament absorbé est excrété par les reins et 20 à 40% par excrété dans l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:


  • infections des voies respiratoires, notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, broncho-pneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
  • infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
  • infections du système génito-urinaire: cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingoophorite dans les tératias combinés; y compris les infections sexuellement transmissibles: chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement;
  • infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
  • infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
  • autres maladies: frambésia, légionellose, chlamydia de diverses localisations (prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome; leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite;
  • Prévention des complications purulentes postopératoires; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la tétracycline
  • la grossesse
  • lactation
  • âge jusqu'à 8 ans
  • violations graves du foie et / ou des reins
  • porphyrie

Posologie et administration

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours. Comprimés dissous dans un petit. la quantité d'eau (environ 20 ml) l'obtention d'une suspension, peuvent également être avalés entiers, divisés en parties ou mâcher, de l'eau potable. De préférence pris avec de la nourriture.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg se voient prescrire 200 mg une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Pour les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour tout au long du traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Pour les infections causées par S.pyogenes Unidox, prendre au moins 10 jours.
Pour la gonorrhée simple (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme):
Les adultes sont prescrits à 100 mg deux fois par jour jusqu'à ce qu'ils soient complètement guéris (en moyenne pendant 7 jours), ou à 600 mg par jour - 300 mg en 2 doses fractionnées (seconde dose une heure après la première).
Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit deux fois par jour pendant 14 jours, pour la syphilis secondaire, 100 mg deux fois par jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg sont administrées 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Paludisme (prophylaxie): 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans à raison de 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée "voyageurs" (prévention) - 200 mg le premier jour du voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections provoquées par un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits. 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car elle entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'effet hépatotoxique).

Sur le tractus gastro-intestinal: anorexie, nausée, vomissements, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse.
Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.
Foie: atteinte hépatique (lors d’une utilisation prolongée du médicament ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique).
Sur la partie des reins: une augmentation de l'azote résiduel de l'urée, en raison de l'effet anti-anabolique du médicament.
Du côté du système hémopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine,
Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Symptômes:
Augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement:
Immédiatement après avoir pris de fortes doses, il est recommandé de laver l'estomac, de boire beaucoup d'eau et, si nécessaire, de provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxyciline est associée à des antibiotiques bactéricides violant la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Ethanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne et autres stimulants de l’oxydation microsomale, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisant sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Comprimés dispersibles 100 mg; sur 10 comprimés dans le blister de PVC / feuille d'aluminium. Sur 1 blister avec l'instruction d'application dans un paquet de carton.

À une température de 15 à 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

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