Suppositoires antipyrétiques pour adultes: avantages par rapport aux pilules, composition, contre-indications

Les actions de facteurs environnementaux nocifs peuvent affecter une personne de telle sorte que sa température corporelle globale puisse augmenter. Ceci est tout à fait normal, car de cette manière le corps est protégé et essaie de le gérer seul. L'intervention n'est recommandée que dans le cas où la marque du thermomètre dépasse une valeur de 38 degrés. Une personne commence à souffrir de chaleur, de faiblesse physique, de frissons et d'une détérioration générale de sa santé. Il existe aujourd'hui de nombreuses méthodes pour réduire la température et les bougies antipyrétiques pour adultes sont particulièrement recherchées.

Quand utiliser?

L'élévation de la température est un élément de sécurité contre les micro-organismes nuisibles qui ont pénétré. En intervenant au mauvais moment et en perturbant le processus de protection, nous créons des conditions lorsque le corps cesse de se battre. Cela conduira au fait qu'il ne sera plus capable de se défendre, quels que soient les médicaments. A partir de maintenant, la température ne doit en aucun cas être réduite à un adulte et à un enfant si la marque du thermomètre n'a pas dépassé 38. Il convient de faire très attention en prenant des appareils résistant à la chaleur. Si de tels médicaments sont maltraités, ils auront certainement un impact négatif sur l'état de santé et affaibliront le corps.

Médicaments

Les bougies rectales pour la température de barattage sont la méthode la plus connue, non seulement pour les adultes, mais aussi pour les enfants. Cela est dû au fait qu'ils sont sûrs, pratiquement sans effets secondaires et se distinguent par une productivité significative.

Quelle que soit la sensibilité du corps, les bougies sont totalement inoffensives et ne provoquent pas d'allergies.
Effet très rapide. Si l'utilisation de comprimés, l'effet souhaité ne peut se produire qu'après une heure, alors les médicaments rectaux agissent instantanément, ils sont obligés aux composants actifs de la composition;
Dans le cas des enfants, les bougies sont la solution idéale, surtout si l'enfant refuse de prendre des pilules et des médicaments. En raison de la facilité d'administration, la procédure peut être effectuée pendant le sommeil;
Un corps faible lors d'une élévation de température est susceptible de réagir aux vomissements. Il en découle que la méthode de prise de médicaments par voie orale ne sera pas productive. Il n'y aura pas de tels problèmes avec des bougies.

Avant d'insérer une bougie dans l'anus, il est recommandé de la traiter avec de la crème ou de l'huile pour bébé.

La composition des bougies

Absolument tous les suppositoires rectaux comprennent les composants suivants:

Aperçu de la marque

À l'heure actuelle, il existe de nombreuses préparations de l'administration rectale pour réduire la température, mais parmi elles, il y a des dirigeants incontestables qui ont gagné leur confiance en eux-mêmes, qu'ils soient destinés à des patients âgés ou de petite taille:

Efferalgan. Ce médicament semble être plus courant chez les personnes de différents groupes d'âge pris dans le suppositoire. Ce médicament rétablit parfaitement la température corporelle standard en raison de son élément intense - le paracétamol. L'utilisation de la limite d'âge est limitée à un mois après la naissance. Jusqu'à six mois, un enfant ne devrait pas recevoir plus d'un enfant par jour. Jusqu'à trois ans plus que deux. Les analogues du médicament peuvent être appelés Panadol, Tylenol et Dofalgan;
Viferon. L'interféron est le principal élément intense de cette substance. Extérieurement, les bougies Viferon ont une forme de torpille, une texture froissée et une sensation de douceur. Ce produit est autorisé à être utilisé par les nourrissons jusqu'à un mois. Sa plus grande dose de la journée est deux;
Viburcol. Le seul médicament de la liste appartenant au groupe homéopathique. Sa collection comprend des hottes à la belladone, à la camomille et autres. Dans les trois premières heures de la maladie, il est recommandé d’injecter deux bougies, puis le dosage est réduit à deux pièces par jour. Avant d'administrer le médicament à l'enfant, vous devez vous rappeler que la composition contient des ingrédients naturels, il est possible que des réactions allergiques se manifestent.

Contre-indications et règles d'admission

Chaque médicament comporte un certain nombre de contre-indications, auquel cas l'admission est absolument interdite. Contre-indications possibles des bougies:

Toute maladie du tractus gastro-intestinal, qui provoque des saignements et une érosion;
Insuffisance hépatique ou rénale;
Problèmes de déséquilibre émotionnel. Changements d'humeur fréquents et soudains, insomnie et agression inconsciente. Il est interdit de prendre des personnes atteintes de troubles du système nerveux central, d'épilepsie et de toute forme de schizophrénie.

Vous devez également savoir qu’ils ne peuvent pas être pris plus de trois jours, cela s’applique aussi bien aux adultes qu’aux enfants. Si pendant ces jours la fièvre n’a pas cessé et que l’état du patient ne s’est pas amélioré, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Vidéo anti-température

Dans cette vidéo, vous apprendrez comment réduire rapidement la chaleur:

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

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PARACETAMOL suppositoires rectal "Farmproekt"

Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre / utiliser ce médicament.
Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir des résultats optimaux, il convient de l’utiliser strictement en respectant toutes les recommandations énoncées dans les instructions.
• Sauvegardez l’instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.
• Si votre état s'aggrave ou ne s'améliore pas après 3-5 jours, consultez un médecin.

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical PARACETAMOL

Numéro d'inscription: LP 002211-300813
Nom commercial du médicament: Paracétamol
Dénomination commune internationale: Paracétamol
Forme de dosage
Suppositoires rectaux

La composition
Un suppositoire contient:
Ingrédient actif: paracétamol - 250 mg ou 500 mg.
Excipients: Witepsol H-15 - 500 mg ou 1000 mg de Witepsol W-35 - 500 mg ou 1000 mg, respectivement.

Description
Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance de couleur crème ou jaunâtre, en forme de torpille.

Groupe pharmacothérapeutique
Agent analgésique non narcotique.

Code ATX
N02BE01

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique
Le paracétamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.
La durée de l'action analgésique est de 4 à 6 heures, l'antipyrétique n'est pas inférieur à 6 heures.
Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques.
On sait que le paracétamol inhibe principalement la cyclooxygénase de type I et II dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire significatif. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques entraîne l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Aspiration L'absorption par voie rectale est plus lente que lors de la prise de paracétamol à l'intérieur. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2 à 3 heures.
Distribution Le volume de distribution chez l'adulte est de 1 l / kg. Le paracétamol est faiblement lié aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme Chez l'adulte, le paracétamol est métabolisé principalement par le foie pour former des glucuronides et des sulfates. Une petite partie (4%) du paracétamol est métabolisée par le cytochrome P450 pour former un métabolite intermédiaire actif (N-acétylbenzoquinoneimine) qui, dans des conditions normales, est rapidement neutralisé par une réduction du glutathion et excrété dans l'urine après liaison à la cystéine et à l'acide mercapturique. Cependant, en cas de surdosage massif, la quantité de ce métabolite toxique augmente. La demi-vie d'élimination chez l'adulte est de 2,7 heures, chez l'enfant de 1,5 à 2 heures et la clairance totale de 18 l / h.
Dérivation. Le paracétamol est principalement excrété dans les urines: 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (60–80%) et de sulfate (20–30%). Moins de 5% est affiché inchangé. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine) Le taux d'excrétion du glucuronide et du sulfate chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est 3 fois plus faible que chez les volontaires en bonne santé.
La pharmacocinétique du paracétamol chez les patients âgés ne change pas; chez les enfants, seule la demi-vie du plasma sanguin diffère, ce qui est un peu plus courte que celle des adultes (1,5 à 2 heures). De plus, chez les enfants de moins de 10 ans, le paracétamol est davantage excrété sous forme de sulfate et non de glucuronide, ce qui est typique chez les patients adultes. Cependant, l'excrétion totale de paracétamol et de ses métabolites chez les patients de tous les groupes d'âge est la même.

Indications d'utilisation

- comme fébrifuge pour la fièvre;
- en tant qu'analgésique pour les douleurs d'intensité légère et moyenne.

Contre-indications

- hypersensibilité au paracétamol ou à d’autres composants du médicament;
- fonction hépatique anormale grave;
- L'âge d'enfant jusqu'à 4 ans;
- inflammation du rectum, saignement du rectum.

Avec soin

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine)

Posologie et administration

Rectal (dans le rectum). Après la vidange intestinale spontanée ou un lavement nettoyant, le suppositoire est libéré de l’emballage cellulaire du contour et injecté dans le rectum.
La durée du traitement au paracétamol sans consulter un médecin n’excède pas 3 jours en tant qu’antipyrétique, ni plus de 5 jours en anesthésique.
Schéma posologique chez l'adulte et l'enfant de 10 ans et plus
Un suppositoire, chacun avec une dose de 500 mg, 2 à 4 fois par jour; dose unique maximale - 1 g; dose quotidienne maximale - 4 g.
Schéma posologique chez les enfants de moins de 10 ans
La dose de paracétamol est calculée en fonction de l'âge et du poids, conformément au tableau. La dose unique recommandée est de 15 mg / kg de poids corporel toutes les 6 heures.La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel de l'enfant.
En raison du risque de toxicité locale (dans le rectum), il est recommandé de ne pas introduire de suppositoires plus souvent 4 fois par jour. Il faut s’efforcer d’obtenir la durée minimale du traitement.

PARACETAMOL

Supp Suppositoires rectaux pour les enfants du blanc au blanc avec de la crème ou du blanc avec une teinte jaunâtre, en forme de torpille.

Excipients: base grasse solide pour obtenir un suppositoire de 1,25 g

5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Analgésique non narcotique, bloquant TSOG1 et TSOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la membrane muqueuse du tube digestif.

Absorption - élevée, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 µg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes.

Des voies métaboliques supplémentaires sont l'hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjugués à des glucuronides ou des sulfates.

Chez les adultes, la glucuronidation prévaut chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) et les jeunes enfants - sulfatation. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique).

T_1/2 - 1-4 heures, excrétés par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Appliquer chez les enfants de 3 mois à 12 ans en tant que:

- antipyrétique dans les maladies respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-vaccinales et autres affections accompagnées de fièvre;

- analgésique pour syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, comprenant: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dues à des blessures et des brûlures.

Hypersensibilité, période néonatale (jusqu’à 1 mois).

Avec soin. Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie), petite enfance (jusqu'à 3 mois).

Fréquence d'administration 2 à 4 fois par jour; intervalle - pas moins de 4 heures

La dose dépend de l'âge et du poids de l'enfant. La dose unique moyenne est de 10-12 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel.

En fonction de l'âge, les doses uniques suivantes sont recommandées:

de 6 à 12 mois - 0,5-1 suppositoire (50-100 mg);

de 1 an à 3 ans - 1-1,5 suppositoire (100-150 mg);

de 3 à 5 ans - 1,5-2 suppositoires pour (150-200 mg);

de 5 à 10 ans - suppositoire 2,5-3,5 (250-350 mg);

de 10 à 12 ans - 3,5 à 5 suppositoires (350 à 500 mg).

Ne prenez pas le médicament plus de 3 jours comme antipyrétique et 5 jours comme anesthésique sans ordonnance du médecin! Chez les enfants de moins de 3 mois peuvent être utilisés à des températures élevées causées par la vaccination (vaccination). Selon toutes les autres indications, le paracétamol chez les enfants de moins de 3 mois n'est utilisé que sur ordonnance.

Réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons, angioedème).

Rarement - troubles sanguins (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).

Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l’ingestion, des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, perte d’appétit, nausées, vomissements, spasmes, douleurs à l’estomac) peuvent survenir des symptômes d’une fonction hépatique anormale 12 à 48 heures après le surdosage (la sévérité de la nécrose dépend directement du degré surdosage) - activité accrue des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine; Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive. Rarement, le dysfonctionnement hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliqué par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage et de la N-acétylcystéine - jusqu'à 12 heures. sur la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que sur le temps écoulé après son administration.

Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une action hépatotoxique avec de petites surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Lorsque pris avec les salicylates, l'effet néphrotoxique du paracétamol augmente. La combinaison avec le chloramphénicol entraîne une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

L'utilisation simultanée de paracétamol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol doit être évitée, car cela peut provoquer une surdose de paracétamol. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, surveillez les taux de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.

Contre-indiqué pendant la période néonatale (jusqu'à 1 mois).

Avec précaution: âge précoce de la poitrine (jusqu'à 3 mois).

Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 15 ° C

Date d'expiration 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Paracétamol (suppositoires rectaux, 250 mg) Paracétamol

Instruction

Russe
азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Suppositoires rectaux 125 et 250 mg

La composition

Un suppositoire contient

ingrédient actif paracétamol 125 ou 250 mg,

excipients: base de suppositoires Suppotsir (glycérides semi-synthétiques) (graisse dure) - jusqu'à 1 g.

Description

Les suppositoires sont cylindriques, blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air et de pores et d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique

Analgésiques, antipyrétiques. Anilides

Code ATC N02BE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. La concentration maximale de paracétamol dans le plasma sanguin après utilisation de suppositoires rectaux est atteinte en 0,5 à 2 heures.

Pénètre dans la majorité des tissus et des fluides corporels biologiques. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.

La liaison aux protéines plasmatiques est faible entre 10 et 15%. La majeure partie du paracétamol est métabolisée dans le foie par les voies du glucuronide et du sulfate avec formation de métabolites inactifs, une petite partie (environ 5%) - par hydroxylation avec formation du métabolite réactif - le N-acétyl-aminobenzoquinone (cette biotransformation se produit dans le foie et les reins). devenir inactivé par la glutatatone. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol après l’utilisation de suppositoires rectaux est d’environ 1 à 4 heures.

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.

Pharmacodynamique

Il a une action antipyrétique prononcée, analgésique et anti-inflammatoire faible. Le paracétamol bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de thermorégulation et de douleur. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de prostaglandine dans les tissus périphériques conduit à l'absence d'effet négatif sur le métabolisme du sel d'eau et sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien absorbé par le tube digestif. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.

Indications d'utilisation

- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de genèse variée: arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de tête et mal aux dents, algoménorrhée et autres

- syndrome fébrile d'origines diverses - maladies virales respiratoires aiguës, grippe, infections infantiles, maladies infectieuses et inflammatoires, etc.

Posologie et administration

Enfants: dose unique - 15 mg / kg de poids corporel; dose quotidienne maximale -

60 mg / kg de poids corporel.

À l'âge de 3 mois (6 kg) à 1 an (8 kg): dose unique - de 60 mg à 125 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.

De 1 an (8-10 kg) à 5 ans (14-16 kg): dose unique - de 125 mg à 250 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses

De 5 ans (16-20 kg) à 12 ans (30-32 kg): dose unique de 250 mg à 500 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.

Adultes et enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 60 kg): la dose unique minimale est de 500 mg, la dose unique maximale est de 1 g. Le débit de dose est de 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 année

La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et de 5 jours en tant qu'analgésique.

Effets secondaires

- anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, pancytopénie

- éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris l'état de choc.

- l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique

- irritation de la membrane muqueuse du rectum, ténesme

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- insuffisance rénale et / ou hépatique grave

- déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase

- proctite, saignement rectal

- âge jusqu'à 3 mois

Interactions médicamenteuses

Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants.

L'administration simultanée de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.

L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale et de médicaments hépatotoxiques (barbituriques, anticonvulsifs, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, isoniazide, butadione, éthanol) augmente le risque d'effet hépatotoxique du médicament.

L'administration simultanée de métoclopramide peut augmenter l'absorption de paracétamol.

L'utilisation simultanée de probénécide réduit la clairance du paracétamol et augmente sa demi-vie.

Lorsqu'il est associé à Kolestiramin pendant moins d'une heure après la prise de paracétamol, il peut diminuer l'absorption de paracétamol.

La réception simultanée avec le chloramphénicol conduit à une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier.

Instructions spéciales

Il est utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), dans les maladies du foie (y compris les dommages causés par l'alcool) et les reins, ainsi que chez les patients âgés.

La réception de paracétamol peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l’acide urique dans le plasma sanguin.

Lorsque le médicament est utilisé pendant plus de 7 jours, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Grossesse et allaitement

Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à gérer des machines potentiellement dangereuses

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de gérer des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: pâleur de la peau; anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, transaminases hépatiques élevées dans le plasma sanguin, augmentation du temps de prothrombine, douleurs ultérieures au niveau du foie, perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale aiguë sur fond de nécrose tubulaire. Pancréatite

Traitement: administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine, par voie orale, au plus tard 10 heures après le surdosage, et de N-acétylcystéine par voie intraveineuse dans les 8 heures suivant le surdosage (150 mg / kg immédiatement, après 50 mg / kg toutes les 4 heures). après 100 mg / kg pendant 16 heures); thérapie symptomatique; en cas d'intoxication grave, ils ont recours à l'hémodialyse

Formulaire de décharge et emballage

Sur 6 suppositoires dans l’emballage sous blister du film de polychlorure de vinyle laminé avec du polyéthylène.

Sur 1 blister, emballage avec instructions d’utilisation dans les langues nationales et russes, mis dans un paquet de carton

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

MD-2028, République de Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

Représentant de la société: Almaty, m / r Ainabulak-1, maison 20, apt 67

Téléphone / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Comment traiter une maladie rénale inflammatoire avec des suppositoires de paracétamol?

Les suppositoires de paracétamol (en latin - Paracétamol) sont un agent antipyrétique utilisé dans le traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants et les adultes. A des contre-indications pour la détection desquelles consulter un médecin.

La composition

La structure de 1 suppositoire rectal comprend:

ingrédient actif - paracétamol (100, 250 ou 500 mg);
graisses solides (1,15, 1 ou 0,75 g).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Supprime la libération de prostaglandines dans le système nerveux central en réduisant l'activité de la cyclooxygénase. Il affecte les récepteurs de la douleur et de la température. Il n'a aucune action anti-inflammatoire. Il n'affecte pas la production de médiateurs inflammatoires dans les zones touchées et des fibres nerveuses périphériques. Le paracétamol n'irrite pas les muqueuses du tractus gastro-intestinal et ne viole pas l'équilibre eau-électrolyte.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie rectale, le médicament est rapidement absorbé par les parois intestinales. 15% de la substance active interagit avec les protéines plasmatiques. Le paracétamol est capable de surmonter la barrière hémato-encéphalique. La concentration thérapeutique du médicament dans le sang est atteinte 20-30 minutes après l’administration. La substance active est transformée dans le foie, où elle est convertie en glucuronides et en métabolites sulfonés. La plupart des produits du métabolisme du paracétamol sont excrétés par les reins.

Indications d'utilisation des bougies Paracetamol

Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique:

maux de tête (y compris migraines);
maladies dentaires (caries, pulpes, parodontites);
névralgie;
lésions rhumatismales des muscles et des articulations;
maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
processus inflammatoires post-traumatiques;
menstruations douloureuses;
des brûlures;
infections respiratoires aiguës et froides.

Avec pyélonéphrite

Le paracétamol est prescrit pour les formes aiguës de maladies inflammatoires des reins, accompagnées de fièvre et de coliques rénales.

Application et dosage

La posologie est déterminée par l'âge et le poids du patient. Les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg appliquent 2 à 4 g de paracétamol par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g. Elle est répartie en 3-4 injections.

Combien de bougies sont utilisées Paracetamol

L'action des bougies commence 60 minutes après l'administration.

Contre-indications à l'utilisation de bougies Paracétamol

Le médicament ne peut pas être utilisé pour:

réactions allergiques au paracétamol;
dysfonctionnement du système hématopoïétique;
alcoolisme chronique;
Le syndrome de Gilbert.

Effets secondaires

Lorsqu'il est administré à des doses moyennes, le médicament est bien toléré par l'organisme. Dans de rares cas, il y a:

des nausées et des vomissements;
douleur épigastrique;
augmentation de l'activité enzymatique du foie;
éruption cutanée sur le type d'urticaire;
angioedema;
insuffisance rénale;
diminution du nombre de plaquettes, de leucocytes et de granulocytes.

Surdose

Le surdosage contribue à augmenter les effets secondaires du foie et du tractus gastro-intestinal. Le traitement est favorable.

Puis-je prendre pendant la grossesse et l'allaitement

Les bougies pendant la grossesse peuvent être entrées dans les doses efficaces minimales. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Pendant l'allaitement est recommandé de ne pas introduire de bougies.

A partir de quel âge est prescrit pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des nouveau-nés. Les bougies sont autorisées à partir de 1 mois.

Méthode d'utilisation

Enfants âgés de 1 à 36 mois, la posologie étant fixée à 15 mg / kg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg. La dose unique maximale pour les enfants de 3 à 6 ans - 500 mg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour.

Instructions spéciales

Quand dommages aux reins

Dans les maladies du système excréteur, le médicament est utilisé avec prudence.

Avec une fonction hépatique anormale

Les suppositoires sont contre-indiqués en cas d'insuffisance hépatique grave.

Interaction médicamenteuse

Les anticholinergiques réduisent le taux d'absorption du paracétamol. Les médicaments contraceptifs oraux accélèrent l’excrétion de la substance. Dans ce cas, l'efficacité des bougies diminue. La substance active réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Le médicament ralentit l'excrétion de diazépam. Il n'est pas recommandé d'utiliser des bougies avec des antituberculeux à base d'isoniazide. Avec l'introduction simultanée de phénobarbital augmente le risque de dommages au foie.

Les analogues

Les médicaments suivants ont un effet similaire:

Bougies Paracétamol

Les suppositoires suivants à base de paracétamol existent:

Céfécone;
Efferalgan;
Panadol

Termes et conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit sombre et frais, à l’abri des enfants. Les bougies sont utilisables pendant 36 mois à compter de la date de production.

Conditions de vente en pharmacie

Une ordonnance n'est pas nécessaire pour acheter un médicament.

Le coût moyen de 10 suppositoires de 500 mg - 50 roubles.

Les avis

Anfisa, 27 ans, Saint-Pétersbourg: «J'utilise des bougies contenant du paracétamol à des températures élevées chez les enfants. Ils sont rapides et pratiques à utiliser. Je les utilise moi-même contre le rhume et les maux de tête. Le médicament soulage rapidement l’inconfort et n’affecte pas l’estomac. Les prix bas rendent les bougies accessibles à tous. Les suppositoires de paracétamol n’entraînent aucun effet secondaire prononcé.

Vera, 24 ans, Moscou: "Comme tous les enfants, le fils, après être entré à la maternelle, est souvent tombé malade. Avec l'arrivée du froid, des rhumes ont commencé à se produire tous les mois. Ils étaient accompagnés d'un mal de gorge et d'une forte fièvre. L'enfant ne dormait pas bien et ne mangeait pratiquement pas.

Je me suis souvenu des moyens éprouvés - des bougies au paracétamol. La température a commencé à baisser une demi-heure après l'injection. Le fils a remonté le moral et a cessé de refuser de manger. Bougies en combinaison avec d'autres médicaments utilisés pendant 3 jours, après quoi les signes de la maladie disparaissent. Maintenant, ce médicament est toujours présent dans la trousse de premiers soins. "

Bougies rectales au paracétamol 500 mg, 10 pcs.

Instructions d'utilisation

1 suppositoire contient du paracétamol - 500 mg

Le paracétamol est un analgésique non narcotique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire mineure. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée de genèse variée (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgie, algoménorrhée; douleur avec blessures, brûlures). Augmentation de la température corporelle en cas de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Hypersensibilité au paracétamol. Dysfonctionnement prononcé du foie ou des reins. Absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase. Troubles sanguins. Utilisation indésirable pendant la grossesse et l'allaitement. Avec prudence dans le syndrome de Gilbert (hyperbilirubinémie constitutionnelle). Alcoolisme actif chronique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel: la teneur en lait est de 0,04 à 0,23% de la dose prise par la mère.

Si le paracétamol est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein), les bénéfices escomptés du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé doivent être pesés avec soin.

Dans les études expérimentales, les effets embryotoxique, tératogène et mutagène du paracétamol n’ont pas été établis.

Posologie et administration

Par voie rectale, chez l'adulte et l'adolescent pesant plus de 60 kg, ils sont administrés en une dose unique de 500 mg.

Aux doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.
De la part du système digestif: nausée possible, douleurs abdominales; rarement en cas d'utilisation prolongée - fonction hépatique anormale.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème sont possibles.
Du côté du système urinaire: rarement en cas d'utilisation prolongée - dysfonctionnement rénal.
Du côté du système hématopoïétique: rarement en cas d'utilisation prolongée - anémie, agranulocytose, thrombocytopénie.
Si vous ressentez des effets indésirables, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Le risque d'action hépatotoxique augmente avec la nomination simultanée de barbituriques, de difénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes microsomales du foie, agents ayant des effets hépatotoxiques, il existe un risque d'augmentation des effets hépatotoxiques du paracétamol.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérément prononcée du temps de prothrombine est possible.

Avec l'utilisation simultanée d'agents anticholinergiques peut diminuer l'absorption de paracétamol.

L’utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l’excrétion de paracétamol du corps et peut diminuer son action analgésique.

Utilisés simultanément avec des agents uricosuriques, leur efficacité est réduite.

Avec l'utilisation simultanée de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

L’utilisation simultanée de diazépam peut diminuer l’excrétion de diazépam.

Il existe des rapports sur la possibilité d’accroître l’effet myélodépressif de la zidovudine en cas d’utilisation simultanée avec du paracétamol. Un cas d'atteinte hépatique toxique grave est décrit.

Des cas de manifestations d'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.

Avec l'utilisation simultanée de carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, primidone, l'efficacité du paracétamol diminue, ce qui est causé par une augmentation de son métabolisme (processus de glucuronisation et d'oxydation) et par son excrétion de l'organisme. Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits.

Si Kolestiramine est utilisé moins d'une heure après la prise de paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.

Avec l'utilisation simultanée avec lamotrigine augmente modérément l'élimination de la lamotrigine du corps.

L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter l’absorption du paracétamol et sa concentration dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, une diminution de la clairance de paracétamol est possible; avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - augmentation possible de la clairance du paracétamol en raison d’une augmentation de son métabolisme dans le foie.

L’utilisation simultanée d’éthinylestradiol augmente l’absorption du paracétamol par l’intestin.

Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements, hépatonécrose (la gravité de la nécrose dépend directement du degré de surdosage).
Traitement: lavage gastrique, charbon actif.

Rangez dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

Paracétamol pour suppositoires rectaux adultes 500 mg N10

Traitement du syndrome fébrile avec le rhume

Indications d'utilisation

Les suppositoires sont utilisés chez les adultes et les enfants à partir du 3ème mois de la vie (chez les enfants de 1 à 3 mois de la vie - uniquement sur prescription d'un médecin):
- comme fébrifuge dans les maladies respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-vaccinales et autres maladies infectieuses et inflammatoires, accompagnées de fièvre.
- en tant qu'anesthésique pour les douleurs d'intensité faible ou modérée, notamment: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dues à des blessures et des brûlures.

Recommandations d'utilisation

Le médicament est utilisé par voie rectale (injecté dans le rectum). Avant d'utiliser le suppositoire, il est recommandé de vider les intestins.

La dose unique moyenne de 500 mg 2 à 4 fois par jour; dose unique maximale - 1 g (2 suppositoires de 500 mg); dose quotidienne maximale - 4 g.
La durée du traitement au paracétamol sans consulter un médecin est de 3 à 5 jours.

Posologie pour les enfants:
Dépend de l'âge et du poids de l'enfant. La dose unique recommandée de paracétamol est de 10-15 mg / kg de poids corporel de l'enfant. Le médicament est utilisé 3 à 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg du poids corporel de l'enfant.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours lorsqu'il est prescrit en tant que fébrifuge et pas plus de 5 jours en tant qu'anesthésique. La poursuite du traitement avec le médicament est possible seulement après avoir consulté un médecin.

Des nausées, des douleurs épigastriques, des réactions allergiques sont possibles - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème. Dans de rares cas, il y a des violations du foie, des reins, ainsi que du système hématopoïétique (anémie, agranulocytose, thrombocytopénie). Avec une utilisation prolongée à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplastique, méthémoglobinémie, pancytopénie; néphrotoxicité (néphrite interstitielle, nécrose papillaire). Si vous présentez des effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

En cas de surdosage ou d'hypersensibilité au médicament, on note une pâleur, une anorexie, des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques. Augmentation des enzymes hépatiques, augmentation du temps de prothrombine et plus tard - douleur dans le foie. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, un coma et une encéphalopathie se développent. Dans ces cas, un lavage gastrique est recommandé pendant les quatre premières heures, administration de sorbants énergétiques, administration intraveineuse de l'antidote N-acétylcystéine, administration orale de méthionine. Si des symptômes d'intoxication apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Si le patient prend d'autres médicaments en même temps, consultez un médecin.
La réception avec les salicylates augmente considérablement le risque d'action néphrotoxique.
Lorsque le paracétamol et les barbituriques sont pris en même temps, les anticonvulsivants (phénytoïne), les médicaments tricycliques anti-prescription, la rifampicine, le butadion, ainsi que l'alcool augmentent le risque d'effets hépatotoxiques du médicament. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Lors de l'utilisation du médicament avec le chloramphénicol, la toxicité de ce dernier augmente.

Conserver à une température de 15 à 25 ° C hors de la portée des enfants. Durée de vie - 2 ans.

Les suppositoires rectaux de Prnaparat Paracetamol ne doivent pas être administrés simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 7 jours, un contrôle de l'état fonctionnel du foie et de la représentation sanguine périphérique est nécessaire.
Si l'état du patient ne s'améliore pas dans les 3-5 jours, consultez votre médecin.

Suppositoires rectaux de paracétamol 500 mg 10 pcs.

Instructions d'utilisation

Nom latin

Ingrédient actif

Ingrédient actif (nom latin)

Formulaire de décharge

Propriétaire / registraire

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Groupe pharmacologique

Action pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, principalement par transport passif. Après une dose unique de 500 mg C_max dans le plasma sanguin, elle est atteinte en 10 à 60 minutes et atteint environ 6 µg / ml, puis décroît progressivement pour atteindre 11 à 12 µg / ml au bout de 6 h.

Largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides corporels, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien.

La liaison aux protéines est inférieure à 10% et augmente légèrement avec le surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées.

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450.

Un métabolite hydroxylé à action négative, la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, formé en très petites quantités dans le foie et les reins sous l'influence d'oxydations mixtes et généralement détoxifié par la liaison au glutathion, peut être chauffé par une surdose de paracétamol et causer des lésions tissulaires.

Chez l'adulte, la majeure partie du paracétamol est associée à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont pas d'activité biologique. Les bébés prématurés, les nouveau-nés et la première année de vie sont dominés par le métabolite sulfate.

T_1/2 est de 1 à 3 heures Chez les patients atteints de cirrhose du foie_1/2 un peu plus. La clairance rénale du paracétamol est de 5%.

Excrété dans l'urine principalement sous la forme de conjugués glucuronides et sulfates. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.

Des indications

Contre-indications

Effets secondaires

Du côté du système digestif: rarement - phénomènes dyspeptiques, avec une utilisation prolongée à des doses élevées - un effet hépatotoxique.

Du côté du système sanguin: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, agranulocytose.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Instructions spéciales

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que chez les patients âgés.

Avec l'utilisation à long terme de paracétamol, le contrôle de la configuration du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Il est utilisé pour traiter le syndrome de tension prémenstruelle en association avec pamabrom (diurétique, dérivé de xanthine) et la mépyramine (anti-histaminique H).₁-récepteurs).

Avec insuffisance rénale

En violation du foie

Les personnes âgées