Suppositoires antipyrétiques pour adultes: avantages par rapport aux pilules, composition, contre-indications

Les actions de facteurs environnementaux nocifs peuvent affecter une personne de telle sorte que sa température corporelle globale puisse augmenter. Ceci est tout à fait normal, car de cette manière le corps est protégé et essaie de le gérer seul. L'intervention n'est recommandée que dans le cas où la marque du thermomètre dépasse une valeur de 38 degrés. Une personne commence à souffrir de chaleur, de faiblesse physique, de frissons et d'une détérioration générale de sa santé. Il existe aujourd'hui de nombreuses méthodes pour réduire la température et les bougies antipyrétiques pour adultes sont particulièrement recherchées.

Quand utiliser?

L'élévation de la température est un élément de sécurité contre les micro-organismes nuisibles qui ont pénétré. En intervenant au mauvais moment et en perturbant le processus de protection, nous créons des conditions lorsque le corps cesse de se battre. Cela conduira au fait qu'il ne sera plus capable de se défendre, quels que soient les médicaments. A partir de maintenant, la température ne doit en aucun cas être réduite à un adulte et à un enfant si la marque du thermomètre n'a pas dépassé 38. Il convient de faire très attention en prenant des appareils résistant à la chaleur. Si de tels médicaments sont maltraités, ils auront certainement un impact négatif sur l'état de santé et affaibliront le corps.

Médicaments

Les bougies rectales pour la température de barattage sont la méthode la plus connue, non seulement pour les adultes, mais aussi pour les enfants. Cela est dû au fait qu'ils sont sûrs, pratiquement sans effets secondaires et se distinguent par une productivité significative.

  • Quelle que soit la sensibilité du corps, les bougies sont totalement inoffensives et ne provoquent pas d'allergies.
  • Effet très rapide. Si l'utilisation de comprimés, l'effet souhaité ne peut se produire qu'après une heure, alors les médicaments rectaux agissent instantanément, ils sont obligés aux composants actifs de la composition;
  • Dans le cas des enfants, les bougies sont la solution idéale, surtout si l'enfant refuse de prendre des pilules et des médicaments. En raison de la facilité d'administration, la procédure peut être effectuée pendant le sommeil;
  • Un corps faible lors d'une élévation de température est susceptible de réagir aux vomissements. Il en découle que la méthode de prise de médicaments par voie orale ne sera pas productive. Il n'y aura pas de tels problèmes avec des bougies.

Avant d'insérer une bougie dans l'anus, il est recommandé de la traiter avec de la crème ou de l'huile pour bébé.

La composition des bougies

Absolument tous les suppositoires rectaux comprennent les composants suivants:

Aperçu de la marque

À l'heure actuelle, il existe de nombreuses préparations de l'administration rectale pour réduire la température, mais parmi elles, il y a des dirigeants incontestables qui ont gagné leur confiance en eux-mêmes, qu'ils soient destinés à des patients âgés ou de petite taille:

  • Efferalgan. Ce médicament semble être plus courant chez les personnes de différents groupes d'âge pris dans le suppositoire. Ce médicament rétablit parfaitement la température corporelle standard en raison de son élément intense - le paracétamol. L'utilisation de la limite d'âge est limitée à un mois après la naissance. Jusqu'à six mois, un enfant ne devrait pas recevoir plus d'un enfant par jour. Jusqu'à trois ans plus que deux. Les analogues du médicament peuvent être appelés Panadol, Tylenol et Dofalgan;
  • Viferon. L'interféron est le principal élément intense de cette substance. Extérieurement, les bougies Viferon ont une forme de torpille, une texture froissée et une sensation de douceur. Ce produit est autorisé à être utilisé par les nourrissons jusqu'à un mois. Sa plus grande dose de la journée est deux;
  • Viburcol. Le seul médicament de la liste appartenant au groupe homéopathique. Sa collection comprend des hottes à la belladone, à la camomille et autres. Dans les trois premières heures de la maladie, il est recommandé d’injecter deux bougies, puis le dosage est réduit à deux pièces par jour. Avant d'administrer le médicament à l'enfant, vous devez vous rappeler que la composition contient des ingrédients naturels, il est possible que des réactions allergiques se manifestent.

Contre-indications et règles d'admission

Chaque médicament comporte un certain nombre de contre-indications, auquel cas l'admission est absolument interdite. Contre-indications possibles des bougies:

  1. Toute maladie du tractus gastro-intestinal, qui provoque des saignements et une érosion;
  2. Insuffisance hépatique ou rénale;
  3. Problèmes de déséquilibre émotionnel. Changements d'humeur fréquents et soudains, insomnie et agression inconsciente. Il est interdit de prendre des personnes atteintes de troubles du système nerveux central, d'épilepsie et de toute forme de schizophrénie.

Vous devez également savoir qu’ils ne peuvent pas être pris plus de trois jours, cela s’applique aussi bien aux adultes qu’aux enfants. Si pendant ces jours la fièvre n’a pas cessé et que l’état du patient ne s’est pas amélioré, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Vidéo anti-température

Dans cette vidéo, vous apprendrez comment réduire rapidement la chaleur:

PARACETAMOL

Supp Suppositoires rectaux pour les enfants du blanc au blanc avec de la crème ou du blanc avec une teinte jaunâtre, en forme de torpille.

Excipients: base grasse solide pour obtenir un suppositoire de 1,25 g

5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Analgésique non narcotique, bloquant TSOG1 et TSOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence quasi-totale d'un effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et de l'eau) et sur la membrane muqueuse du tube digestif.

Absorption - élevée, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 µg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes.

Des voies métaboliques supplémentaires sont l'hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjugués à des glucuronides ou des sulfates.

Chez les adultes, la glucuronidation prévaut chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) et les jeunes enfants - sulfatation. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique).

T1/2 - 1-4 heures, excrétés par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Appliquer chez les enfants de 3 mois à 12 ans en tant que:

- antipyrétique dans les maladies respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-vaccinales et autres affections accompagnées de fièvre;

- analgésique pour syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée, comprenant: maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs dues à des blessures et des brûlures.

Hypersensibilité, période néonatale (jusqu’à 1 mois).

Avec soin. Insuffisance rénale et hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie), petite enfance (jusqu'à 3 mois).

Fréquence d'administration 2 à 4 fois par jour; intervalle - pas moins de 4 heures

La dose dépend de l'âge et du poids de l'enfant. La dose unique moyenne est de 10-12 mg / kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel.

En fonction de l'âge, les doses uniques suivantes sont recommandées:

de 6 à 12 mois - 0,5-1 suppositoire (50-100 mg);

de 1 an à 3 ans - 1-1,5 suppositoire (100-150 mg);

de 3 à 5 ans - 1,5-2 suppositoires pour (150-200 mg);

de 5 à 10 ans - suppositoire 2,5-3,5 (250-350 mg);

de 10 à 12 ans - 3,5 à 5 suppositoires (350 à 500 mg).

Ne prenez pas le médicament plus de 3 jours comme antipyrétique et 5 jours comme anesthésique sans ordonnance du médecin! Chez les enfants de moins de 3 mois peuvent être utilisés à des températures élevées causées par la vaccination (vaccination). Selon toutes les autres indications, le paracétamol chez les enfants de moins de 3 mois n'est utilisé que sur ordonnance.

Réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons, angioedème).

Rarement - troubles sanguins (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).

Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l’ingestion, des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, perte d’appétit, nausées, vomissements, spasmes, douleurs à l’estomac) peuvent survenir des symptômes d’une fonction hépatique anormale 12 à 48 heures après le surdosage (la sévérité de la nécrose dépend directement du degré surdosage) - activité accrue des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine; Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive. Rarement, le dysfonctionnement hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliqué par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage et de la N-acétylcystéine - jusqu'à 12 heures. sur la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que sur le temps écoulé après son administration.

Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une action hépatotoxique avec de petites surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Lorsque pris avec les salicylates, l'effet néphrotoxique du paracétamol augmente. La combinaison avec le chloramphénicol entraîne une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

L'utilisation simultanée de paracétamol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol doit être évitée, car cela peut provoquer une surdose de paracétamol. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, surveillez les taux de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma.

Contre-indiqué pendant la période néonatale (jusqu'à 1 mois).

Avec précaution: âge précoce de la poitrine (jusqu'à 3 mois).

Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 15 ° C

Date d'expiration 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instruction de paracétamol

Le médicament Le paracétamol est un médicament anesthésique (analgésique) qui ne fait pas partie du groupe des stupéfiants. Le médicament a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire mineur.

Composition et libération de paracetamol

Le médicament sous forme de libération a plusieurs variétés. Il peut être acheté dans toutes les pharmacies sous forme de pilule, de bougie, de sirop ou en suspension.

Comprimés de paracétamol

Comprimés blancs avec une surface plane et un risque de division.

Dans la vente viennent dans des boîtes en carton, où les blisters sont placés avec des comprimés de 12 pièces.

La substance active est le paracétamol.

Excipients: carboxyméthylamidon sodique, polyvinylpyrrolidone médicale de faible poids moléculaire, stéarate de calcium.

Sirop de paracétamol

Le sirop de paracétamol est un liquide clair et épais de couleur jaune, un goût sucré avec un goût amer et une odeur fruitée caractéristique. Sur les étalages de la pharmacie, le médicament est présenté dans une bouteille de 50 ou 100 millilitres, chacun placé dans des cartons.

L'ingrédient actif du médicament est le paracétamol.

Le complexe d'excipients comprend le sucre, le sorbitol, l'acide citrique, le citrate de sodium trisubstitué, le propylène glycol, l'alcool éthylique, la riboflavine, le benzoate de sodium, des additifs aromatiques et de l'eau.

Bougies Paracétamol

Sous forme de suppositoires à usage rectal, le médicament est destiné aux enfants. C'est une bougie en forme de torpille de couleur blanche ou blanche avec une nuance crème (jaunâtre).

Disponible en paquets de carton, contenant deux blisters dans chacun d'eux avec 5 bougies.

L'ingrédient actif est le paracétamol, qui complète la base grasse comme adjuvant pour compléter le suppositoire à la masse souhaitée (1,25 gramme).

Suspension de paracétamol

Le paracétamol en suspension est un liquide visqueux de couleur rose et une odeur fruitée.

Dans la vente vient dans une boîte en carton, qui contient une bouteille de verre foncé avec une préparation de 100 millilitres.

L'ingrédient actif du médicament est le paracétamol. Complète son complexe de substances auxiliaires composé de sorbitol, glycérine distillée, carbomère, méthylparabène, propylparabène, acide citrique, citrate de sodium, saccharinate de sodium, arôme alimentaire, colorant rouge-acide 2C, eau purifiée. La suspension d'alcool de drogue Paracétamol, contrairement au sirop ne fait pas.

Pharmacologie

Le médicament Paracétamol est caractérisé par des actions pharmacologiques en tant que médicament à effets antipyrétiques prononcés, analgésiques et anti-inflammatoires faibles.

Le médicament n'appartient pas au groupe des analgésiques narcotiques.

Indications de paracétamol

Le paracétamol est indiqué dans les cas où il est nécessaire d’obtenir un effet antipyrétique et analgésique du médicament.

  • Lorsque des syndromes douloureux de toute intensité, de nature différente;
  • Avec arthralgie;
  • Avec douleur dentaire;
  • Avec névralgie;
  • Avec myalgie;
  • En cas de douleur due à une blessure;
  • Avec algoménorrhée;
  • Avec la migraine;
  • Avec des maux de tête;
  • Lorsque la fièvre est accompagnée d'une température élevée;
  • Avec la grippe, le rhume et les maladies infectieuses virales.

Contre-indications

Les contre-indications à la prise du médicament pour chacune de ses formes pharmaceutiques peuvent avoir le sien, mais les recommandations générales pour l'utilisation indésirable du médicament pour le traitement sont les suivantes:

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Insuffisance rénale et hépatique;
  • Anémie sévère;
  • La leucopénie;
  • Hyperbilirubinémie congénitale.

Instructions d'utilisation de paracétamol

En tant que médicament antipyrétique, le paracétamol sous n’importe quelle forme ne peut être utilisé que pendant trois jours au plus et comme anesthésique pour au plus cinq jours.

Augmenter la posologie ou la durée du traitement est possible uniquement en consultation avec votre médecin.

Paracetamol comprimés instructions d'utilisation

Les adultes et les adolescents dont le poids est supérieur à 60 kilogrammes sont prescrits à 500 milligrammes 4 fois par jour, avec un intervalle de réception de 4 à 6 heures.

Le dosage du médicament par jour ne doit pas dépasser quatre grammes.

Le médicament à base de paracétamol sous forme de comprimés effervescents n’est autorisé que pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans pesant au moins 50 kilogrammes.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre entre 250 et 500 milligrammes 4 fois par jour, à un intervalle d'au moins 6 heures.

Les enfants âgés de 1 à 5 ans doivent prendre entre 120 et 250 milligrammes 4 fois par jour, à raison d'au moins 6 heures d'intervalle.

Les enfants de 3 mois à un an nomment 60-120 milligrammes 4 fois par jour avec un intervalle de temps d'au moins 6 heures.

Les enfants âgés de moins de 3 mois ont prescrit 10 milligrammes par kilogramme de poids 4 fois par jour, avec un intervalle d'au moins 6 heures.

Instruction au sirop de paracétamol

Pour les bébés âgés de moins d'un an, vous pouvez ajouter du sirop à une bouteille d'eau pour faciliter la prise.

Une cuillère à thé contient 5 millilitres de sirop, ce qui correspond à 120 milligrammes de paracétamol. La posologie pour l'enfant peut être ajustée en fonction des données sur son âge et son poids. Un maximum d'un jour est autorisé à prendre le médicament pas plus de 60 milligrammes par kilogramme de poids.

Schéma posologique moyen:

  • De trois mois à un an, 0,5-1 c.
  • De 1 à 6 ans 1-2 cuillères à café;
  • De 6 à 14 ans, 2-4 cuillères à café.

Instruction de bougie au paracétamol

Le médicament est utilisé par voie rectale. Avec un taux de fréquence de réception de 2 à 4 fois par jour avec un intervalle de quatre heures.

La posologie est ajustée en fonction de l'âge et du poids de l'enfant. En moyenne, une dose unique peut aller de 10 à 12 milligrammes par kilogramme de poids.

La posologie quotidienne de paracétamol ne doit pas dépasser 60 milligrammes par kg de poids.

Schéma posologique moyen:

  • de 6 à 12 mois sur une bougie 0,5-1;
  • de 1 à 3 ans à 1-1,5 bougie;
  • de 3 à 5 ans pour 1,5 à 2 bougies;
  • de 5 à 10 ans à 5-3,5 bougies;
  • de 10 à 12 ans pour 3,5 à 5 bougies.

Instructions d'utilisation de la suspension de paracétamol

Le médicament Paracétamol sous forme de suspension est utilisé à la fois par voie orale et par voie rectale.

Les adultes et les adolescents dont le poids corporel dépasse 60 kilogrammes se voient prescrire une dose unique de 500 milligrammes quatre fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas une semaine.

Doses admissibles: pour une dose unique - 1 gramme par jour - 4 grammes.

Dose unique pour administration orale:

  • Enfants de 6 à 12 ans, 250-500 milligrammes,
  • Enfants de 1 à 5 ans avec 120-250 milligrammes,
  • Les enfants de 3 mois à un an de 60-120 milligrammes;
  • Enfants de moins de 3 mois à 10 milligrammes par kg de poids.

Dose unique pour administration rectale:

  • Les enfants de 6 à 12 ans à 250-500 milligrammes;
  • Les enfants de 1 à 5 ans sur 125-250 milligrammes.

Appliquer quatre fois par jour avec un intervalle de quatre heures ne dépassant pas trois jours.

Paracétamol pendant la grossesse

Bien que l'on sache que le paracétamol a la capacité de pénétrer dans la barrière du placenta, son effet néfaste sur le développement du fœtus n'a pas encore été établi.

L'utilisation du médicament pour traiter une femme pendant la grossesse ne peut être prescrite par un médecin qu'après une évaluation minutieuse des avantages escomptés pour la mère et du risque potentiel pour l'enfant.

Instructions d'utilisation de paracétamol pour les enfants

En pédiatrie, le traitement au Paracétamol a été largement utilisé. Comme le médicament présente différentes formes de libération, il est donc nécessaire d’étudier attentivement les doses recommandées pour les enfants avant de commencer à l'utiliser.

Comprimés de paracétamol

  1. Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre entre 250 et 500 milligrammes 4 fois par jour, à un intervalle d'au moins 6 heures.
  2. Les enfants âgés de 1 à 5 ans doivent prendre entre 120 et 250 milligrammes 4 fois par jour, à raison d'au moins 6 heures d'intervalle.
  3. Les enfants de 3 mois à un an nomment 60-120 milligrammes 4 fois par jour avec un intervalle de temps d'au moins 6 heures.
  4. Les enfants âgés de moins de 3 mois ont prescrit 10 milligrammes par kilogramme de poids corporel 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 6 heures.

Sirop de paracétamol

  • De trois mois à un an, 0,5-1 c.
  • De 1 à 6 ans 1-2 cuillères à café;
  • De 6 à 14 ans, 2-4 cuillères à café.

Bougies Paracétamol

  • de 6 à 12 mois sur une bougie 0,5-1;
  • de 1 à 3 ans à 1-1,5 bougie;
  • de 3 à 5 ans pour 1,5 à 2 bougies;
  • de 5 à 10 ans à 5-3,5 bougies;
  • de 10 à 12 ans pour 3,5 à 5 bougies.

Suspension Paracetamol

Dose unique pour administration orale:

  • Enfants de 6 à 12 ans, 250-500 milligrammes,
  • Enfants de 1 à 5 ans avec 120-250 milligrammes,
  • Les enfants de 3 mois à un an de 60-120 milligrammes;
  • Enfants de moins de 3 mois à 10 milligrammes par kilogramme de poids.

Dose unique pour administration rectale:

  • Les enfants de 6 à 12 ans à 250-500 milligrammes;
  • Les enfants de 1 à 5 ans sur 125-250 milligrammes.

Appliquer quatre fois par jour avec un intervalle de quatre heures ne dépassant pas trois jours.

Effets secondaires

Si vous ne dépassez pas la dose recommandée lors de la prise du médicament, en règle générale, ne se produit pas.

Dans certains cas, le médicament peut provoquer des réactions allergiques, des nausées, des vertiges et de l'insomnie.

L'utilisation prolongée du médicament, ainsi que le dépassement de la dose recommandée, peuvent entraîner un dysfonctionnement du foie, des reins et du système sanguin.

Surdose

Les signes d’une surdose de paracétamol peuvent être des manifestations de nausée, de vomissements, de douleurs à l’estomac, de blanchiment. Avec des dommages au foie, des signes de ceci se manifestent après deux jours. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique peut se développer et devenir comateuse.

Interactions médicamenteuses

Avant de commencer un traitement avec du paracétamol, il est nécessaire d'informer le médecin de tous les autres médicaments utilisés. Depuis l'utilisation simultanée de Paracetamol avec d'autres médicaments peut augmenter le risque d'effets secondaires des deux côtés.

Instructions supplémentaires

Lors de la prescription d'un médicament pour le traitement, il convient de garder à l'esprit que le paracétamol peut provoquer des effets indésirables graves chez les patients atteints de maladies chroniques du foie et des reins. La prudence ne sera pas superflue et dans le rendez-vous dans la vieillesse.

L'utilisation prolongée du médicament nécessite le contrôle de l'image du sang périphérique, ainsi que de l'état fonctionnel des reins.

Analogues de paracétamol

Le médicament Le paracétamol a des analogues, c’est-à-dire les médicaments qui en font partie dans un groupe pharmacologique pour chacune des variétés de sa forme de libération.

Prix ​​du paracétamol

Le paracétamol a un prix abordable. La fourchette de prix en fonction de la région et de la forme de la libération du médicament varie de 5 à 100 roubles.

Paracetamol critiques

Les commentaires sur le médicament sont généralement positifs. Et ce n’est pas surprenant, car ce médicament est familier à presque tous les enfants. Tout le monde note son efficacité et son prix abordable.

Mariana: Le paracétamol occupe toujours une place bien méritée dans ma trousse de secours. Le médicament est bon marché, mais il n’aide pas plus mal que les nouveaux médicaments onéreux, toujours à base de paracétamol. Ne payez pas de supplément pour la publicité et les beaux emballages. Le paracétamol est particulièrement familier depuis l'enfance.

Olga: économise la chaleur et la douleur à cent pour cent. Surtout j'utilise beaucoup de sirop probablement de mon habitude d'enfance. Il est intéressant de noter que je l’utilise depuis de nombreuses années si nécessaire, mais il n’est pas possible de s’y habituer. Produit merveilleux et prix et qualité. Je recommande

Baba Vera: Boire du sirop de sirop de paracétamol avec toute la famille, bien que son mari préfère les pilules. Cela aide bien, alors nous ne cherchons pas d'autres moyens. Fiable, efficace et économique.

Paracétamol (suppositoires rectaux, 250 mg) Paracétamol

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Suppositoires rectaux 125 et 250 mg

La composition

Un suppositoire contient

ingrédient actif paracétamol 125 ou 250 mg,

excipients: base de suppositoires Suppotsir (glycérides semi-synthétiques) (graisse dure) - jusqu'à 1 g.

Description

Les suppositoires sont cylindriques, blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air et de pores et d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique

Analgésiques, antipyrétiques. Anilides

Code ATC N02BE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. La concentration maximale de paracétamol dans le plasma sanguin après utilisation de suppositoires rectaux est atteinte en 0,5 à 2 heures.

Pénètre dans la majorité des tissus et des fluides corporels biologiques. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.

La liaison aux protéines plasmatiques est faible entre 10 et 15%. La majeure partie du paracétamol est métabolisée dans le foie par les voies du glucuronide et du sulfate avec formation de métabolites inactifs, une petite partie (environ 5%) - par hydroxylation avec formation du métabolite réactif - le N-acétyl-aminobenzoquinone (cette biotransformation se produit dans le foie et les reins). devenir inactivé par la glutatatone. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol après l’utilisation de suppositoires rectaux est d’environ 1 à 4 heures.

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.

Pharmacodynamique

Il a une action antipyrétique prononcée, analgésique et anti-inflammatoire faible. Le paracétamol bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de thermorégulation et de douleur. Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de prostaglandine dans les tissus périphériques conduit à l'absence d'effet négatif sur le métabolisme du sel d'eau et sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien absorbé par le tube digestif. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins.

Indications d'utilisation

- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de genèse variée: arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de tête et mal aux dents, algoménorrhée et autres

- syndrome fébrile d'origines diverses - maladies virales respiratoires aiguës, grippe, infections infantiles, maladies infectieuses et inflammatoires, etc.

Posologie et administration

Enfants: dose unique - 15 mg / kg de poids corporel; dose quotidienne maximale -

60 mg / kg de poids corporel.

À l'âge de 3 mois (6 kg) à 1 an (8 kg): dose unique - de 60 mg à 125 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.

De 1 an (8-10 kg) à 5 ans (14-16 kg): dose unique - de 125 mg à 250 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses

De 5 ans (16-20 kg) à 12 ans (30-32 kg): dose unique de 250 mg à 500 mg. Si nécessaire, appliquez 4 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 4-6 heures.

Adultes et enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 60 kg): la dose unique minimale est de 500 mg, la dose unique maximale est de 1 g. Le débit de dose est de 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 année

La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et de 5 jours en tant qu'analgésique.

Effets secondaires

- anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, pancytopénie

- éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris l'état de choc.

- l'utilisation à long terme à fortes doses peut avoir un effet hépatotoxique et néphrotoxique

- irritation de la membrane muqueuse du rectum, ténesme

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- insuffisance rénale et / ou hépatique grave

- déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase

- proctite, saignement rectal

- âge jusqu'à 3 mois

Interactions médicamenteuses

Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants.

L'administration simultanée de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.

L'administration simultanée d'inducteurs d'oxydation microsomale et de médicaments hépatotoxiques (barbituriques, anticonvulsifs, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, isoniazide, butadione, éthanol) augmente le risque d'effet hépatotoxique du médicament.

L'administration simultanée de métoclopramide peut augmenter l'absorption de paracétamol.

L'utilisation simultanée de probénécide réduit la clairance du paracétamol et augmente sa demi-vie.

Lorsqu'il est associé à Kolestiramin pendant moins d'une heure après la prise de paracétamol, il peut diminuer l'absorption de paracétamol.

La réception simultanée avec le chloramphénicol conduit à une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier.

Instructions spéciales

Il est utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), dans les maladies du foie (y compris les dommages causés par l'alcool) et les reins, ainsi que chez les patients âgés.

La réception de paracétamol peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l’acide urique dans le plasma sanguin.

Lorsque le médicament est utilisé pendant plus de 7 jours, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Grossesse et allaitement

Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à gérer des machines potentiellement dangereuses

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de gérer des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: pâleur de la peau; anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, transaminases hépatiques élevées dans le plasma sanguin, augmentation du temps de prothrombine, douleurs ultérieures au niveau du foie, perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une hépatonécrose, une encéphalopathie et un coma se développent. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale aiguë sur fond de nécrose tubulaire. Pancréatite

Traitement: administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine, par voie orale, au plus tard 10 heures après le surdosage, et de N-acétylcystéine par voie intraveineuse dans les 8 heures suivant le surdosage (150 mg / kg immédiatement, après 50 mg / kg toutes les 4 heures). après 100 mg / kg pendant 16 heures); thérapie symptomatique; en cas d'intoxication grave, ils ont recours à l'hémodialyse

Formulaire de décharge et emballage

Sur 6 suppositoires dans l’emballage sous blister du film de polychlorure de vinyle laminé avec du polyéthylène.

Sur 1 blister, emballage avec instructions d’utilisation dans les langues nationales et russes, mis dans un paquet de carton

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

MD-2028, République de Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

Représentant de la société: Almaty, m / r Ainabulak-1, maison 20, apt 67

Téléphone / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Suppositoires rectaux de paracétamol 500 mg 10 pcs.

Instructions d'utilisation

Nom latin

Ingrédient actif

Ingrédient actif (nom latin)

Formulaire de décharge

Propriétaire / registraire

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Groupe pharmacologique

Action pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, l'effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, principalement par transport passif. Après une dose unique de 500 mg Cmax dans le plasma sanguin, elle est atteinte en 10 à 60 minutes et atteint environ 6 µg / ml, puis décroît progressivement pour atteindre 11 à 12 µg / ml au bout de 6 h.

Largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides corporels, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien.

La liaison aux protéines est inférieure à 10% et augmente légèrement avec le surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées.

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450.

Un métabolite hydroxylé à action négative, la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, formé en très petites quantités dans le foie et les reins sous l'influence d'oxydations mixtes et généralement détoxifié par la liaison au glutathion, peut être chauffé par une surdose de paracétamol et causer des lésions tissulaires.

Chez l'adulte, la majeure partie du paracétamol est associée à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont pas d'activité biologique. Les bébés prématurés, les nouveau-nés et la première année de vie sont dominés par le métabolite sulfate.

T1/2 est de 1 à 3 heures Chez les patients atteints de cirrhose du foie1/2 un peu plus. La clairance rénale du paracétamol est de 5%.

Excrété dans l'urine principalement sous la forme de conjugués glucuronides et sulfates. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.

Des indications

Contre-indications

Effets secondaires

Du côté du système digestif: rarement - phénomènes dyspeptiques, avec une utilisation prolongée à des doses élevées - un effet hépatotoxique.

Du côté du système sanguin: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, agranulocytose.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Instructions spéciales

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que chez les patients âgés.

Avec l'utilisation à long terme de paracétamol, le contrôle de la configuration du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Il est utilisé pour traiter le syndrome de tension prémenstruelle en association avec pamabrom (diurétique, dérivé de xanthine) et la mépyramine (anti-histaminique H).1-récepteurs).

Avec insuffisance rénale

En violation du foie

Les personnes âgées

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel: la teneur en lait est de 0,04 à 0,23% de la dose prise par la mère.

Si le paracétamol est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein), les bénéfices escomptés du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé doivent être pesés avec soin.

Dans les études expérimentales, les effets embryotoxique, tératogène et mutagène du paracétamol n’ont pas été établis.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes microsomales du foie, agents ayant des effets hépatotoxiques, il existe un risque d'augmentation des effets hépatotoxiques du paracétamol.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérément prononcée du temps de prothrombine est possible.

Avec l'utilisation simultanée d'agents anticholinergiques peut diminuer l'absorption de paracétamol.

L’utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l’excrétion de paracétamol du corps et peut diminuer son action analgésique.

Utilisés simultanément avec des agents uricosuriques, leur efficacité est réduite.

Avec l'utilisation simultanée de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

L’utilisation simultanée de diazépam peut diminuer l’excrétion de diazépam.

Il existe des rapports sur la possibilité d’accroître l’effet myélodépressif de la zidovudine en cas d’utilisation simultanée avec du paracétamol. Un cas d'atteinte hépatique toxique grave est décrit.

Des cas de manifestations d'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.

Avec l'utilisation simultanée de carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, primidone, l'efficacité du paracétamol diminue, ce qui est causé par une augmentation de son métabolisme (processus de glucuronisation et d'oxydation) et par son excrétion de l'organisme. Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits.

Si Kolestiramine est utilisé moins d'une heure après la prise de paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.

Avec l'utilisation simultanée avec lamotrigine augmente modérément l'élimination de la lamotrigine du corps.

L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter l’absorption du paracétamol et sa concentration dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, une diminution de la clairance de paracétamol est possible; avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - augmentation possible de la clairance du paracétamol en raison d’une augmentation de son métabolisme dans le foie.

L’utilisation simultanée d’éthinylestradiol augmente l’absorption du paracétamol par l’intestin.

Méthode d'utilisation

À l'intérieur ou par voie rectale chez les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg, ils sont utilisés en dose unique de 500 mg, jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Doses maximales: simples - 1 g, tous les jours - 4 g.

Doses uniques pour administration orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 à 120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg.

La fréquence d'utilisation est de 4 fois / jour avec un intervalle d'au moins 4 heures La durée maximale du traitement est de 3 jours.

Dose maximale: 4 doses uniques par jour.

Comment traiter une maladie rénale inflammatoire avec des suppositoires de paracétamol?

Les suppositoires de paracétamol (en latin - Paracétamol) sont un agent antipyrétique utilisé dans le traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants et les adultes. A des contre-indications pour la détection desquelles consulter un médecin.

La composition

La structure de 1 suppositoire rectal comprend:

  • ingrédient actif - paracétamol (100, 250 ou 500 mg);
  • graisses solides (1,15, 1 ou 0,75 g).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Supprime la libération de prostaglandines dans le système nerveux central en réduisant l'activité de la cyclooxygénase. Il affecte les récepteurs de la douleur et de la température. Il n'a aucune action anti-inflammatoire. Il n'affecte pas la production de médiateurs inflammatoires dans les zones touchées et des fibres nerveuses périphériques. Le paracétamol n'irrite pas les muqueuses du tractus gastro-intestinal et ne viole pas l'équilibre eau-électrolyte.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie rectale, le médicament est rapidement absorbé par les parois intestinales. 15% de la substance active interagit avec les protéines plasmatiques. Le paracétamol est capable de surmonter la barrière hémato-encéphalique. La concentration thérapeutique du médicament dans le sang est atteinte 20-30 minutes après l’administration. La substance active est transformée dans le foie, où elle est convertie en glucuronides et en métabolites sulfonés. La plupart des produits du métabolisme du paracétamol sont excrétés par les reins.

Indications d'utilisation des bougies Paracetamol

Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique:

  • maux de tête (y compris migraines);
  • maladies dentaires (caries, pulpes, parodontites);
  • névralgie;
  • lésions rhumatismales des muscles et des articulations;
  • maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
  • processus inflammatoires post-traumatiques;
  • menstruations douloureuses;
  • des brûlures;
  • infections respiratoires aiguës et froides.

Avec pyélonéphrite

Le paracétamol est prescrit pour les formes aiguës de maladies inflammatoires des reins, accompagnées de fièvre et de coliques rénales.

Application et dosage

La posologie est déterminée par l'âge et le poids du patient. Les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg appliquent 2 à 4 g de paracétamol par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g. Elle est répartie en 3-4 injections.

Combien de bougies sont utilisées Paracetamol

L'action des bougies commence 60 minutes après l'administration.

Contre-indications à l'utilisation de bougies Paracétamol

Le médicament ne peut pas être utilisé pour:

  • réactions allergiques au paracétamol;
  • dysfonctionnement du système hématopoïétique;
  • alcoolisme chronique;
  • Le syndrome de Gilbert.

Effets secondaires

Lorsqu'il est administré à des doses moyennes, le médicament est bien toléré par l'organisme. Dans de rares cas, il y a:

  • des nausées et des vomissements;
  • douleur épigastrique;
  • augmentation de l'activité enzymatique du foie;
  • éruption cutanée sur le type d'urticaire;
  • angioedema;
  • insuffisance rénale;
  • diminution du nombre de plaquettes, de leucocytes et de granulocytes.

Surdose

Le surdosage contribue à augmenter les effets secondaires du foie et du tractus gastro-intestinal. Le traitement est favorable.

Puis-je prendre pendant la grossesse et l'allaitement

Les bougies pendant la grossesse peuvent être entrées dans les doses efficaces minimales. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Pendant l'allaitement est recommandé de ne pas introduire de bougies.

A partir de quel âge est prescrit pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des nouveau-nés. Les bougies sont autorisées à partir de 1 mois.

Méthode d'utilisation

Enfants âgés de 1 à 36 mois, la posologie étant fixée à 15 mg / kg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg / kg. La dose unique maximale pour les enfants de 3 à 6 ans - 500 mg. Les bougies sont administrées 3 à 4 fois par jour.

Instructions spéciales

Quand dommages aux reins

Dans les maladies du système excréteur, le médicament est utilisé avec prudence.

Avec une fonction hépatique anormale

Les suppositoires sont contre-indiqués en cas d'insuffisance hépatique grave.

Interaction médicamenteuse

Les anticholinergiques réduisent le taux d'absorption du paracétamol. Les médicaments contraceptifs oraux accélèrent l’excrétion de la substance. Dans ce cas, l'efficacité des bougies diminue. La substance active réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Le médicament ralentit l'excrétion de diazépam. Il n'est pas recommandé d'utiliser des bougies avec des antituberculeux à base d'isoniazide. Avec l'introduction simultanée de phénobarbital augmente le risque de dommages au foie.

Les analogues

Les médicaments suivants ont un effet similaire:

Bougies Paracétamol

Les suppositoires suivants à base de paracétamol existent:

  • Céfécone;
  • Efferalgan;
  • Panadol

Termes et conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit sombre et frais, à l’abri des enfants. Les bougies sont utilisables pendant 36 mois à compter de la date de production.

Conditions de vente en pharmacie

Une ordonnance n'est pas nécessaire pour acheter un médicament.

Le coût moyen de 10 suppositoires de 500 mg - 50 roubles.

Les avis

Anfisa, 27 ans, Saint-Pétersbourg: «J'utilise des bougies contenant du paracétamol à des températures élevées chez les enfants. Ils sont rapides et pratiques à utiliser. Je les utilise moi-même contre le rhume et les maux de tête. Le médicament soulage rapidement l’inconfort et n’affecte pas l’estomac. Les prix bas rendent les bougies accessibles à tous. Les suppositoires de paracétamol n’entraînent aucun effet secondaire prononcé.

Vera, 24 ans, Moscou: "Comme tous les enfants, le fils, après être entré à la maternelle, est souvent tombé malade. Avec l'arrivée du froid, des rhumes ont commencé à se produire tous les mois. Ils étaient accompagnés d'un mal de gorge et d'une forte fièvre. L'enfant ne dormait pas bien et ne mangeait pratiquement pas.

Je me suis souvenu des moyens éprouvés - des bougies au paracétamol. La température a commencé à baisser une demi-heure après l'injection. Le fils a remonté le moral et a cessé de refuser de manger. Bougies en combinaison avec d'autres médicaments utilisés pendant 3 jours, après quoi les signes de la maladie disparaissent. Maintenant, ce médicament est toujours présent dans la trousse de premiers soins. "

Paracétamol: mode d'emploi pour adultes et enfants

Le paracétamol est l’un des analgésiques et des antipyrétiques les plus courants. Il fait partie d'une variété de médicaments analgésiques et d'un certain nombre de médicaments utilisés contre le rhume.

Abaisse efficacement la température et élimine la douleur. En outre, il résiste bien aux maux de tête, douleurs dentaires, douleurs menstruelles et symptômes de névralgie. Le principal avantage du médicament est sa faible toxicité.

Selon l'OMS, il est considéré comme l'un des médicaments les plus sûrs et les plus efficaces et est largement utilisé pour traiter les enfants.

Groupe clinico-pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte le paracétamol dans les pharmacies? Le prix moyen est au niveau de 10 roubles.

Forme de libération et composition

Les formes posologiques suivantes de paracétamol sont produites:

  • Comprimés: blancs avec une nuance crémeuse ou blanc, cylindriques plats, avec un risque et un chanfrein (10 pièces dans une plaquette thermoformée ou un emballage exempt de cellules; 2 ou 3 paquets dans un emballage en carton);
  • Suppositoires rectaux pour enfants: en forme de torpille, allant du blanc avec une nuance jaunâtre ou crémeuse au blanc (5 unités. Sous blister; 2 paquets dans une boîte en carton);
  • Sirop (100 ml en bouteille; 1 bouteille dans une boîte);
  • Suspension pour administration orale (100 ml dans des bouteilles en verre foncé avec une cuillère doseuse incluse; 1 jeu dans une boîte en carton).

1 comprimé contient:

  • Ingrédient actif: paracétamol - 200 ou 500 mg;
  • Composants auxiliaires: lactose (sucre du lait), acide stéarique, fécule de pomme de terre, gélatine.

5 ml de sirop contient:

  • Ingrédient actif: paracétamol - 24 mg;
  • Composants auxiliaires: eau, benzoate de sodium, additifs aromatiques, riboflavine, alcool éthylique, propylèneglycol, citrate de sodium trisubstitué, acide citrique, sorbitol, sucre.

5 ml de suspension contient:

  • Ingrédient actif: paracétamol - 120 mg;
  • Composants auxiliaires: eau purifiée, arôme d’orange ou de fraise, sorbitol alimentaire (sorbitol), glycérol (glycérine), saccharose (sucre), propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine), gomme de xanthane (gomme de xanthane), gel-succineur cible sodium).

1 suppositoire contient:

  • Ingrédient actif: paracétamol - 100 mg;
  • Composants auxiliaires: base de graisse solide.

Effet pharmacologique

Le paracétamol fait référence aux médicaments du groupe des antipyrétiques analgésiques, à savoir les analgésiques et les antipyrétiques. En plus de ses effets analgésiques et antipyrétiques, le médicament a également un léger effet anti-inflammatoire.

Le mécanisme d'action pharmacologique du paracétamol est associé à sa capacité à ralentir la synthèse des prostaglandines et à agir sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus. Lors de l'utilisation du médicament, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée après 10 à 60 minutes.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Le paracétamol est prescrit pour le traitement symptomatique du syndrome douloureux de gravité faible ou modérée, d’origine et de localisation différentes.

Cependant, les indications les plus courantes pour commencer à prendre ce médicament sont une température corporelle élevée (hyperthermie) sur fond de rhumes et de maladies virales, ainsi qu'une douleur (mal au dos) des os et des muscles avec la grippe et autres ARVI.

Maladies et conditions dans lesquelles l’acétaminophène est recommandé:

  • névralgie;
  • fièvre d'origine non précisée;
  • sciatique;
  • arthrose;
  • mal aux dents;
  • maux de tête (y compris migraine);
  • arthralgie (douleur dans les articulations);
  • myalgie (douleur musculaire);
  • algoménorrhée (règles douloureuses).

Contre-indications

Les contre-indications comprennent:

  • hypersensibilité individuelle (hypersensibilité) à la substance active;
  • "Triade d'aspirine" (une combinaison d'intolérance aux AINS, d'asthme bronchique et de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux);
  • maladies inflammatoires, érosion et ulcères du tube digestif;
  • saignements gastro-intestinaux;
  • insuffisance rénale grave;
  • hyperkaliémie diagnostiquée;
  • âge jusqu'à 6 ans pour prendre des pilules;
  • état après pontage coronarien.

Une attention particulière lors de la prise de ce médicament doit être observée dans les maladies et états pathologiques suivants:

  • alcoolisme chronique et dommages alcooliques au foie;
  • cardiopathie ischémique et insuffisance cardiaque chronique;
  • maladie vasculaire cérébrale;
  • lésions artérielles périphériques;
  • insuffisance rénale et hépatique.

En cas de diabète, il n'est pas recommandé de prendre du paracétamol sous forme de sirop.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) doit peser avec soin les bénéfices attendus du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

  1. Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.
  2. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel: la teneur en lait est de 0,04 à 0,23% de la dose prise par la mère.

Dans les études expérimentales, les effets embryotoxique, tératogène et mutagène du paracétamol n’ont pas été établis.

Posologie et méthode d'utilisation

La notice d'utilisation indique que les comprimés de Paracetamol sont prescrits par voie orale.

  1. Adultes et enfants de plus de 15 ans, une seule dose orale - 500 mg; dose unique maximale - 1000 mg. La dose quotidienne maximale est de 4000 mg.
  2. Au-dessus de 12 ans (pesant plus de 40 kg), une dose unique de 500 mg, la dose quotidienne maximale de 2000 à 4000 mg.
  3. À l'âge de 9-12 ans (pesant jusqu'à 40 kg), la dose maximale recommandée est de 500 mg, soit la dose quotidienne maximale de 2 000 mg.
  4. Enfants de 6 à 9 ans (poids corporel de 22 à 30 kg: une dose unique dépend du poids corporel de l’enfant et est de 250 mg; la dose quotidienne maximale est de 1 000 à 1 500 mg.

L'intervalle recommandé entre les doses du médicament est de 6 à 8 heures (au moins 4 heures).

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours d'antipyrétique et pas plus de 5 jours d'anesthésique.

La nécessité de poursuivre le traitement médicamenteux est décidée par le médecin.

Effets secondaires

L'action du médicament en violation des instructions, le dosage provoque des effets secondaires. Le surdosage peut causer:

  • dysfonctionnement du foie ou des reins;
  • éruption cutanée, rougeur, "urticaire". Une allergie au médicament a le plus souvent de telles manifestations externes;
  • douleur abdominale. L'estomac réagit à un apport anormal ou à une surdose;
  • somnolent, envie de dormir. La cause de la condition est basse pression;
  • une forte baisse du taux de glucose, l'hémoglobine dans le sang.

En cas de violation du dosage ou d'admission incorrecte, appelez immédiatement une ambulance.

Surdose

Avec l'utilisation à long terme de comprimés à fortes doses, le patient développe rapidement des symptômes de surdosage, qui se manifestent cliniquement par une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus et le développement d'une insuffisance hépatique.

En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés, le patient doit rincer l'estomac le plus tôt possible et le livrer à l'hôpital. Si nécessaire, traitement symptomatique. L’antidote du paracétamol est la N-acétyl stéine, administrée par voie orale ou intraveineuse.

Instructions spéciales

Avec l'utilisation à long terme de paracétamol, le contrôle de la configuration du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que chez les patients âgés.

Il est utilisé pour traiter le syndrome de tension prémenstruelle en association avec pamabrom (diurétique, dérivé de xanthine) et la mépyramine (inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1).

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est appliqué simultanément:

  1. Le charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.
  2. avec urikozuricheskimi signifie réduit leur efficacité.
  3. avec le diazépam peut diminuer l’excrétion de diazépam.
  4. avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, la primidone, l’efficacité du paracétamol diminue, ce qui est causé par une augmentation de son métabolisme (processus de glucuronisation et d’oxydation) et par son élimination de l’organisme. Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits.
  5. pendant une période inférieure à 1 heure après la prise de paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.
  6. avec la lamotrigine, l'élimination de la lamotrigine du corps est modérément accrue.
  7. avec les anticoagulants, une augmentation légère ou modérée du temps de prothrombine est possible.
  8. avec les agents anticholinergiques, une diminution de l'absorption de paracétamol est possible.
  9. avec les contraceptifs oraux, l’excrétion du paracétamol par le corps est accélérée et son action analgésique peut diminuer.
  10. avec le métoclopramide, il est possible d’augmenter l’absorption du paracétamol et d’augmenter sa concentration dans le plasma sanguin.
  11. avec probénécide, une réduction de la clairance de paracétamol est possible; avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - augmentation possible de la clairance du paracétamol en raison d’une augmentation de son métabolisme dans le foie.
  12. avec les inducteurs d’enzymes microsomales hépatiques, agents ayant un effet hépatotoxique, il existe un risque d’augmentation de l’effet hépatotoxique du paracétamol.
  13. avec l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol par l'intestin.
  1. Des cas de manifestations d'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.
  2. Il existe des rapports sur la possibilité d’accroître l’effet myélodépressif de la zidovudine en cas d’utilisation simultanée avec du paracétamol. Un cas d'atteinte hépatique toxique grave est décrit.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes utilisant le médicament Paracétamol:

  1. Igor J'ai toujours du paracétamol avec moi, je suis souvent sur la route, le travail est lié aux voyages et ce médicament est toujours disponible dans la trousse de premiers secours. Il m'a sauvé plusieurs fois. Je le prends pour les maux de tête et les maux de dents, pour les rhumes. Baisse bien la température, améliore rapidement la santé et, contrairement à l’aspirine, n’a aucun effet néfaste sur l’estomac. Il est assez bon marché et est vendu dans toutes les pharmacies.
  2. Margarita. Je connais personnellement les problèmes de peau. Je traite l'acné avec un locuteur, ce que je fais à base de paracétamol et d'acide borique. Ensemble, ces médicaments soulagent parfaitement l'inflammation, éliminent les rougeurs et assèchent l'éruption cutanée. J'ai entendu dire que ce sont de très bons comprimés qui éliminent les maux de dents et les crampes abdominales pendant la menstruation.
  3. Sasha. Comprimé de paracétamol et ne ont pas besoin de médicaments supplémentaires pour la température, et toutes ces poudres, dans lesquelles il entre, ne sont que des conneries, diluées avec une quelconque chimie supplémentaire pour vendre plus cher. Tous ces Nurofena, Theraflu et autres. Buvez du paracétamol pur et il y aura du bonheur et de la santé.

Les analogues

Le paracétamol contient de nombreux analogues contenant le même principe actif. Ils sont produits par diverses sociétés pharmaceutiques sous différentes marques. Voici quelques-uns des analogues du paracétamol:

  • Acétophène
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamide
  • Apanol
  • Biocétamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Métamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pyrinazine
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Quel est le meilleur: le paracétamol ou l'ibuprofène?

L'ibuprofène (Nurofen) a un spectre d'action plus large et influe plus favorablement, par rapport au paracétamol, sur la courbe de température. L'effet de son utilisation est plus rapide (après 15-25 minutes) et dure plus longtemps (jusqu'à 8 heures). De plus, le médicament est considéré comme moins nocif et moins susceptible de provoquer des réactions allergiques. L'ibuprofène, meilleur que son homologue, élimine la température extrêmement élevée. Encore une fois (pour contrôler l'hyperthermie), il est utilisé beaucoup moins souvent que le paracétamol.

La force de l'action antipyrétique est comparable. Cependant, l'ibuprofène, en plus des effets analgésique et antipyrétique, soulage également efficacement l'inflammation des tissus périphériques. Cela est dû au fait que le paracétamol agit principalement dans le système nerveux central et que l'ibuprofène inhibe la synthèse de Pg, moins dans le système nerveux central que dans les tissus périphériques enflammés. C'est-à-dire qu'en cas d'inflammation périphérique sévère, le choix devrait être fait en faveur de Nurofen et d'autres médicaments à base d'ibuprofène.

Répondant à la question «Que choisir, paracétamol ou nurofen?», Les médecins recommandent d’entamer le traitement des enfants en bas âge par monothérapie à l’ibuprofène. Si nécessaire, réduisez d'urgence la température, vous pouvez utiliser n'importe lequel des médicaments. Un traitement ultérieur doit être convenu avec le médecin. Vous devez savoir que les suppositoires contenant de l'ibuprofène sont contre-indiqués chez les enfants pesant jusqu'à 6 kg et leur suspension chez les enfants jusqu'à 3 mois.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament, quelle que soit sa forme posologique, est délivré sans ordonnance. La durée de conservation du paracétamol est la suivante:

  • Suppositoires - 2 ans à des températures pouvant atteindre 15 ° C;
  • Comprimés - 3 ans à des températures pouvant atteindre 25 ° C;
  • Sirop, solution buvable et suspension - 2 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C