Suspension Sumamed - instructions pour la préparation, le prix, les analogues et le retour sur l’utilisation de

Sumamed est un antibiotique macrolide d'un large spectre d'action, possédant l'action bactéricide exprimée.

Ingrédient actif - Azithromycine.

Les cocci à Gram positif sont sensibles à l’azithromycine: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, groupes streptocoques CF et G, Staphylococcus aureus, St. les viridans; Bactérie Gram-négative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed est inactif contre les bactéries gram-positives résistantes à l'érythromycine.

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Prix ​​en pharmacie

Les informations sur le prix de Sumamed dans les pharmacies en Russie sont extraites des données des pharmacies en ligne et peuvent différer légèrement du prix de votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies à Moscou pour le prix: Sumamed forte 200 mg / 5 ml, poudre pour suspension - de 344 à 405 roubles, le prix de la suspension Sumamed forte poudre pour suspension 200 mg / 5 ml 35,57 g - de 546 à 579 roubles.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Durée de vie - 2 ans.

La liste des analogues est présentée ci-dessous.

Qu'est-ce qui aide la suspension Sumamed?

La suspension pour bébé Sumamed est prescrite dans les cas suivants:

  • infections du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures - amygdalite, pharyngite, amygdalite, sinusite, sinusite, sinusite frontale, otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires supérieures - trachéite, laryngite, bronchite, pneumonie;
  • maladies infectieuses des tissus mous et de la peau - érysipèle, impétigo, infection bactérienne secondaire de la dermatite atopique et de l'eczéma, acné;
  • érythème migrant;
  • infections du système urogénital - cystite, urétrite, pyélonéphrite, cervicite et autres.

Mode d'emploi Sumamed suspension pour enfants, doses et règles

Au contenu de la bouteille, ajoutez de l'eau bouillante à la température ambiante, agitez soigneusement et laissez reposer 15 à 20 minutes.

Le dosage de l'eau dépend de la bouteille:

  • Flacon contenant 16,74 g de poudre: pour obtenir 15 ml de suspension, on ajoute 9,5 ml d’eau au flacon. Le volume de suspension résultant sera d'environ 20 ml. Durée de vie - pas plus de 5 jours;
  • Flacon contenant 29,295 g de poudre: pour obtenir 30 ml de suspension, 16,5 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume de la suspension est d'environ 35 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours;
  • Flacon contenant 35,573 g de poudre: pour obtenir 37,5 ml de suspension, 20 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Volume - environ 42,5 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours.

Le contenu du flacon doit être soigneusement agité avant chaque collecte de la dose suivante du médicament et pris immédiatement.

La suspension prête est prise 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 fois par jour. Après avoir pris Sumamed suspension, les enfants doivent toujours boire une petite quantité d'eau, afin qu'ils puissent avaler le reste du médicament.

Sumamed suspension 200 mg / 5 ml est utilisé chez les enfants pesant plus de 10 kg. Si le poids est inférieur à 10 kg, une suspension de Sumamed 100 mg / 5 ml est requise.

Pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, la dose du médicament est calculée sur la base d'indicateurs de poids corporel et est de 10 mg / kg - dans les 2 premiers jours de l'apparition de la maladie, puis, selon le schéma, 5 mg / kg de poids corporel de l'enfant.

En cas de lésions infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires, des tissus mous et de la peau, le médicament est prescrit à 10 mg / kg une fois par jour pendant 3 jours. La dose totale pendant le traitement est de 30 mg / kg de poids.

Pour un dosage plus précis, il est recommandé d’utiliser les quantités suivantes du médicament, qui sont indiquées en fonction du poids de l’enfant:

  • poids corporel 10-14 kg - le volume de suspension à la fois est de 2,5 ml;
  • poids corporel 15-24 kg - le volume de suspension à la fois est de 5 ml;
  • poids corporel de 25 à 34 kg - le volume de suspension à la fois est de 7,5 ml;
  • poids corporel de 35 à 44 kg - le volume de suspension à la fois est de 10 ml;
  • poids corporel supérieur à 45 kg - le volume de suspension à la fois est de 12,5 ml (ou, calculé sur le poids de 500 mg d'azithromycine), ce qui correspond au dosage du médicament chez l'adulte.

La suspension doit être conservée à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Informations importantes

La dose prescrite de Sumamed 200 mg / 5 ml de suspension est mesurée à l'aide de la seringue fournie pour dosage (le prix est de 1 ml, la capacité nominale de 5 ml de suspension ou 200 mg d'azithromycine) ou une cuillère à mesurer (capacité nominale de 2,5 ou 5 ml de suspension, ce qui correspond à 100 mg et 200 mg d'azithromycine).

Lors de l'utilisation d'une cuillère à mesurer pour le dosage de Sumamed 100 mg / 5 ml. Il faut garder à l'esprit que dans une cuillère doseuse de 2,5 ml contient 50 mg et dans de 5 ml à 100 mg d'azithromycine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la période de procréation, le traitement par Sumamed sous n’importe laquelle de ses formes est contre-indiqué car il peut en résulter des lésions toxiques du foie et du système nerveux du fœtus, ainsi que la formation de malformations congénitales et de graves anomalies.

L'azithromycine étant excrétée dans le lait maternel, les mères allaitantes doivent arrêter la lactation pendant la durée du traitement.

Caractéristiques de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi des contre-indications, des effets indésirables éventuels et d'autres informations importantes.

Effets secondaires de Sumamed

Instructions d'utilisation prévient de la possibilité de développement d'effets secondaires de la suspension Sumamed:

  • Des systèmes hématopoïétique et lymphatique: rarement - thrombocytopénie.

Dans les études cliniques, il y avait des rapports isolés de périodes de neutropénie transitoire mineure. Cependant, la relation de cause à effet avec le traitement à l'azithromycine n'a pas été confirmée.

  • De la part de la psyché: rarement - agressivité, hyperactivité, anxiété et nervosité.
  • Troubles du système nerveux: peu fréquents - vertiges / vertiges, somnolence, maux de tête, syncope, convulsions (il a été constaté qu'ils sont également causés par d'autres antibiotiques macrolides), altération du goût et perception des odeurs; rarement - paresthésie, asthénie, insomnie.
  • De la part de l'organe de l'audition: il est rarement rapporté que les antibiotiques macrolides causent une déficience auditive. Certains patients prenant de l'azithromycine ont été rapportés une déficience auditive, une surdité et des acouphènes.

La plupart de ces cas sont associés à des études expérimentales dans lesquelles l'azithromycine a été utilisée à fortes doses pendant une longue période. Selon les rapports disponibles sur l'observation médicale ultérieure, la plupart de ces manifestations étaient réversibles.

  • Depuis le système cardio-vasculaire: rarement - sensation de battement de coeur prononcée, arythmies, tachycardie ventriculaire (il a été constaté qu'elles étaient également causées par d'autres antibiotiques macrolides). De rares cas d'allongement de l'intervalle Q-T et de fibrillation ventriculaire tremblante et d'hypotension artérielle ont été signalés.
  • Du tube digestif: souvent - nausée, vomissements, diarrhée, gêne abdominale (douleurs / crampes); rarement - diarrhée, flatulence, indigestion, anorexie; rarement - constipation, décoloration de la langue. La colite pseudomembraneuse, la pancréatite a été annoncée.
  • Au niveau du foie et de la vésicule biliaire: des cas d'hépatite et d'ictère cholestatique rarement signalés, notamment des modifications pathologiques des tests de la fonction hépatique, ainsi que des cas isolés d'hépatite nécrotique et de dysfonctionnement hépatique mortels, ont été rares.
  • Sur la partie de la peau: rarement - réactions allergiques, y compris des démangeaisons et des éruptions cutanées; rarement, réactions allergiques, y compris œdème de Quincke, urticaire et photosensibilité; réactions cutanées graves, à savoir: érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.
  • Du côté du système musculo-squelettique: rarement - arthralgie.
  • Au niveau des reins et des voies urinaires: rarement - néphrite interstitielle et insuffisance rénale aiguë.
  • Système reproducteur: rarement - vaginite.
  • Troubles généraux: rarement - anaphylaxie, y compris œdème, candidose.

Contre-indications

Sumamed est contre-indiqué pour les maladies ou affections suivantes:

  • hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres macrolides ou à des cétolides, ou à d'autres composants du médicament;
  • fonction hépatique anormale;
  • insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 40 ml / min);
  • intolérance individuelle au saccharose, au fructose, syndrome de malabsorption;
  • utilisation concomitante avec de l'ergotamine et de la dihydroergotamine;
  • enfants jusqu'à 6 mois.

Avec prudence: pendant la grossesse, myasthénie, altération modérée de la fonction hépatique ou rénale, diabète sucré, bradycardie sévère, arythmie, insuffisance cardiaque grave, hypokaliémie ou hypomagnésémie, chez les patientes ayant un QT élevé, recevant un traitement par des antiarythmiques des classes 1A, 3, Cisapride,

Lorsque combiné l'utilisation de warfarin, terfenadine, digoxin.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont les suivants: vomissements, surdité transitoire, nausée grave, diarrhée.

Apport recommandé d’entérosorbants, traitement symptomatique, contrôle des principales fonctions du corps.

La liste des analogues Sumamed

Si nécessaire, remplacez le médicament, peut-être deux options: le choix d'un autre médicament contenant le même principe actif ou d'un médicament ayant un effet similaire, mais d'une autre substance active. Les préparations avec une action similaire combinent la coïncidence du code ATX.

Suspension analogique Sumamed pour enfants, la liste des médicaments:

Médicaments similaires - Azithromycine, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, Facteur ZI, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumamoks, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Azomrop, Hemomitsin, Ecomed.

En choisissant un remplaçant, il est important de comprendre que le prix, les instructions d'utilisation et les révisions de la suspension Sumamed ne s'appliquent pas aux analogues. Avant le remplacement, il est nécessaire d'obtenir l'approbation du médecin traitant et non de remplacer le médicament lui-même.

Les examens de la suspension Sumamed pour enfants indiquent que le médicament est très efficace. Toutefois, il a été signalé que des effets indésirables, même graves, ont été signalés.

Informations spéciales pour les agents de santé

Les interactions

Améliore l'effet des alcaloïdes de l'ergot, la dihydroergotamine. Les tétracyclines et le chloramphénicol - augmentent l'effet (synergie), les linkosamides - réduisent l'effet.

Les antiacides, l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption. Ralentit l'excrétion, augmente la concentration dans le sérum et augmente la toxicité de la cyclosérine, des anticoagulants indirects, de la méthylprednisolone et de la félodipine.

L'inhibition de l'oxydation microsomale dans les hépatocytes, allonge T1 / 2, l'excrétion lente, et la toxicité augmente la concentration de la carbamazépine, alcaloïdes de l'ergot, le valproate, l'hexobarbital, la phénytoïne, le disopyramide, la bromocriptine, la théophylline et d'autres dérivés de la xanthine, les agents hypoglycémiants oraux.

Incompatible avec l'héparine.

Instructions spéciales

Lorsque vous sautez une seule dose de médicament - la dose oubliée doit être prise le plus rapidement possible, et la suivante - avec des interruptions standard.

Sumamed doit être utilisé avec prudence chez les personnes présentant une insuffisance hépatique, en raison des risques d'apparition d'une hépatite fulminante et d'une insuffisance hépatique décompensée. Si des symptômes de dysfonctionnement hépatique apparaissent (jaunisse, asthénie croissante, tendance aux saignements, urines foncées, encéphalopathie hépatique), le traitement par ce médicament doit être interrompu et une étude de l’état du foie doit être réalisée.

En cas d'insuffisance rénale modérée (CC inférieur à 40 ml / min), le traitement médicamenteux doit être effectué avec prudence lors du suivi des indicateurs de l'état rénal.

En cas d'insuffisance rénale décompensée, une augmentation de l'azithromycine dans le sang est détectée par un tiers.

Il faut se rappeler que pour prévenir la pharyngotoncilite, provoquée par Str. pyogenes et fièvre rhumatismale de caractère aigu, la pénicilline est le médicament de choix.

Avec la thérapie antibactérienne, les patients doivent être examinés régulièrement pour détecter la présence de micro-organismes insensibles et les signes d'apparition de surinfections.

Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui est recommandé dans les instructions, car les propriétés pharmacocinétiques de la substance active vous permettent de choisir un mode de dosage court et pratique.

Avec l'utilisation prolongée du médicament décrit, une colite pseudo-membraneuse peut apparaître, à la fois sous la forme d'une diarrhée légère et sous la forme d'une colite sévère.

La suspension Sumamed peut provoquer un syndrome myasthénique ou une exacerbation de la myasthénie.

En cas de troubles de l'activité nerveuse et des organes sensoriels, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent.

Suspension Sumamed pour enfants: mode d'emploi

Sumamed est l'un des médicaments antibactériens populaires autorisés dans l'enfance. Il est prescrit pour éliminer les bactéries qui provoquent l'otite, la bronchite, la sinusite et d'autres maladies. Pour que les petits patients ne protestent pas contre le traitement, une des formes de Sumamed a été transformée en une suspension au goût sucré. Lorsqu’il est appliqué, à quelles doses prescrire des patients de différents âges et quels médicaments similaires peuvent être remplacés?

Formulaire de décharge

La suspension Sumamed est vendue dans des bouteilles en plastique blanc de 50 ml à couvercle hermétique. À l'intérieur de cette bouteille est placé un peu moins de 21 grammes de poudre blanc-jaune qui sent la fraise. La bouteille dans la boîte contient une instruction en papier et une seringue-doseuse graduée ou une cuillère à mesurer. Après l'ajout de 12 ml d'eau à l'intérieur de la bouteille, il se forme 20 ml de liquide homogène blanc-jaune au goût et à l'odeur de fraise, souvent appelé sirop.

La suspension produit également un médicament appelé Sumamed Forte. Sa différence par rapport au Sumamed habituel est une dose plus élevée d'antibiotique. Ce médicament est représenté par trois options différentes:

  1. Poudre jaunâtre avec une odeur de banane. Il est placé dans une bouteille en plastique blanche d'un volume de 50 ml dans une quantité légèrement supérieure à 16 grammes. Quand on lui ajoute 9,5 ml d’eau, on obtient 15 ml de médicament à la saveur de banane.
  2. Poudre à la fraise, d'environ 29 grammes, conditionnée dans des bouteilles en plastique blanches d'une contenance de 100 ml. Pour préparer une suspension, vous devez ajouter 16,5 ml d’eau à cette poudre. Le résultat est 30 ml de médicament à la fraise sucrée.
  3. Une poudre qui sent les framboises. Sa quantité dans une bouteille, capable de contenir 100 ml de liquide, est d'environ 35,5 grammes. En versant 20 ml d’eau dans la bouteille, on obtient une suspension de framboises dont le volume nominal est de 37,5 ml.

La composition

L'ingrédient principal de la suspension Sumamed est appelé azithromycine. Il est contenu dans le médicament sous forme de dihydrate et sa quantité dans 5 ml du médicament fini est de 100 mg. Sumamed Forte contient également du dihydrate d’azithromycine, mais la posologie de cet ingrédient dans 5 ml de suspension, quel que soit le goût, est de 200 mg.

Les composants auxiliaires de toutes les variantes de la suspension sont les mêmes, à l’exception de différents arômes. La poudre contient de la gomme de xanthane, de la silice et du dioxyde de titane, de l’hyprolose, du phosphate de sodium et du saccharose.

Principe de fonctionnement

L'azithromycine dans la suspension a un effet bactériostatique sur divers micro-organismes, inhibant la formation de protéines dans les cellules microbiennes. Il se lie aux ribosomes pathogènes et inhibe les enzymes spécifiques impliquées dans la synthèse des molécules de protéines. En raison de cet effet, la croissance des bactéries ralentit, mais si la concentration du médicament est élevée, il peut détruire les microorganismes.

La gamme d'effets de Sumamed est assez large, car ce médicament affecte:

  • Staphylocoque;
  • Streptocoques pyogéniques;
  • Bâtons hémophiles;
  • Pneumocoques;
  • Legionella;
  • Des gonocoques;
  • Pasteurelle;
  • Clostridia;
  • Borrelia;
  • Fuzobakterii;
  • La chlamydia;
  • Mycoplasme;
  • Moraksella.

Des indications

Sumamed est recommandé pour les infections à l'origine de bactéries sensibles à l'azithromycine. Suspension nommée par:

  • Avec une inflammation de l'oreille moyenne, des amygdales, des sinus paranasaux et d'autres organes ORL;
  • Dans la bronchite aiguë, la pneumonie et autres maladies infectieuses du système respiratoire;
  • Avec la défaite des bactéries de la peau et des tissus mous;
  • Avec une borréliose au stade initial.

A partir de quel âge est prescrit?

Sumamed en suspension est recommandé pour le traitement des enfants âgés de 6 mois à trois ans. Ce médicament est contre-indiqué chez les bébés de moins de six mois et chez les patients âgés de plus de 3 ans, il n’y a pas sa place en raison de la quantité importante de médicament (transféré soit dans une suspension Forte, soit dans des comprimés dosés à 125 mg et 250 mg).

Sumamed Forte peut également être nommé à partir de six mois, mais à condition que le bébé pèse plus de 10 kilogrammes.

Contre-indications

Ni Sumamed ni Sumamed Forte ne peuvent être donnés à des enfants dans de tels cas:

  • En cas d'intolérance à l'azithromycine ou à un autre ingrédient de la suspension;
  • Lorsque l'hypersensibilité à d'autres antibiotiques macrolides;
  • Dans les maladies hépatiques graves qui altèrent la fonction de cet organe;
  • Dans les pathologies rénales sévères affectant la fonction excrétrice;
  • Avec un déficit en isomaltase et en sucrase, ainsi qu’avec une malabsorption du glucose-galactose;
  • Lorsque l'intolérance au fructose.

Le traitement par Sumamed doit être surveillé par un médecin et effectué avec prudence dans les cas de myasthénie, de troubles rénaux ou hépatiques modérés ou légers, de bradycardie, de déshydratation, d'arythmie et de diabète.

Effets secondaires

Après avoir pris Sumamed, certains enfants ont des maux de tête et des symptômes négatifs dus au système digestif (diarrhée, nausée, etc.). En outre, le médicament affecte souvent la composition cellulaire du sang, entraînant une diminution du nombre de lymphocytes et une augmentation des monocytes, des éosinophiles, des neutrophiles et d'autres cellules.

Plus rarement, la suspension peut provoquer un gonflement, une fatigue, de la fièvre, des maux de dos, des éruptions cutanées, une sudation, un essoufflement et d'autres symptômes.

Quand ils se produisent, vous devez consulter un médecin pour remplacer le médicament par un autre traitement.

Instructions d'utilisation

Pour préparer la suspension, vous devez collecter la quantité d'eau spécifiée dans les instructions à l'aide d'une seringue-doseuse (différente pour les goûts différents de Sumamed et Sumamed Forte). Versez l’eau à l’intérieur de la bouteille, vous devez refermer le bouchon de la bouteille et secouer activement le médicament. Mettez donc la suspension dans un volume légèrement supérieur au volume nominal, par exemple si le volume nominal indique 30 ml, la dilution est d’environ 35 ml. Ceci est fait pour compenser d'éventuelles erreurs lors de l'administration du médicament.

Le médicament est donné à l'enfant une fois par jour. Dans ce cas, l’utilisation de la suspension ne doit pas être combinée avec la prise de nourriture. Le médicament doit être bu avant les repas, une heure ou deux heures après que l'enfant a mangé.

Diluer la suspension finie avec de l'eau n'est pas nécessaire. S'il est difficile pour un enfant de l'avaler, il est préférable de lui donner de boire d'abord le médicament, puis de lui donner de l'eau.

Étant donné que le principe actif de la suspension se dépose au fond pendant le stockage, le médicament doit être agité avant chaque utilisation. Pour le dosage du médicament en utilisant une seringue avec des graduations de 1 ml, qui peut contenir 5 ml de suspension. Dans certains emballages de Sumamed, vous trouverez également une cuillère à mesurer pouvant mesurer 2,5 ou 5 ml de préparation.

Après avoir administré à l'enfant une suspension d'une cuillère ou d'une seringue, il convient de la laver à l'eau, de la sécher et de la mettre ensuite dans un endroit sec jusqu'à la prochaine utilisation du médicament.

La posologie de Sumamed est déterminée par le poids de l'enfant et compte tenu de son diagnostic. Si une infection des voies respiratoires, de la peau ou des ORL est diagnostiquée chez un petit patient, il lui est alors prescrit 10 mg d’azithromycine par jour pour 1 kg de son poids. Par exemple, si un bébé pèse 6 kg, il a besoin de 60 mg de la substance active, qu'il recevra de 3 ml de suspension. Dans cette dose, le médicament est pris trois jours de suite, c’est-à-dire que la dose initiale du médicament est de 30 mg / kg (pour l’enfant de notre exemple, il s’agirait de 180 mg d’azithromycine, soit 9 ml de médicament).

Si un enfant présente une amygdalite ou une pharyngite déclenchée par un streptocoque pyogénique, Sumamed donne également 3 jours consécutifs, mais la posologie quotidienne du médicament est de 20 mg / kg et la posologie initiale de 60 mg / kg. Pour le traitement de la borréliose le premier jour, le patient reçoit 20 mg d'azithromycine par kg de masse, après quoi le médicament est utilisé à raison de 10 mg / kg par jour pendant 4 autres jours.

Le dosage de Sumamed Forte est identique à celui du Sumamed habituel. La seule différence est que 1 ml de cette suspension n'est pas une source de 20, mais 40 mg d'azithromycine, ce qui est pris en compte lors du calcul de la quantité appropriée de médicament sucré. Par exemple, si le petit patient pèse 12 kg et qu'il doit recevoir 120 mg de substance active par jour, alors au lieu de Sumamed dans une quantité de 6 ml, Sumamed Forte peut être utilisé, dont une seule portion ne représente que 3 ml. La dose quotidienne maximale chez l’enfant n’importe laquelle des drogues correspond à 500 mg d’azithromycine.

Si la suspension est manquée, boire le médicament devrait être le plus tôt possible, dès qu'il se souvient. Des médicaments supplémentaires doivent être administrés dans les 24 heures suivant la dose oubliée.

Surdose

Dans une situation où un enfant a bu accidentellement plus de suspension que ce qui est autorisé à son âge, des symptômes tels que des vomissements, une perte auditive (temporaire), de la diarrhée, des nausées sévères et d'autres peuvent apparaître. Pour les éliminer, il faut consulter un médecin, laver l'estomac du patient et administrer les remèdes symptomatiques que le médecin vous prescrira.

Interaction avec d'autres médicaments

Sumamed peut affecter le traitement avec de nombreux autres médicaments, tels que l'ergotamine, la cyclosporine, l'amiodarone, la digoxine ou la cyclosporine. Une liste complète des médicaments qui ne doivent pas être utilisés simultanément avec Sumamed est donnée dans les instructions pour la suspension. Si l'enfant prend déjà des médicaments, il est important d'informer le médecin avant de commencer à lui donner Sumamed.

Conditions de vente

Sumamed en poudre et tous les types de suspension Forte sont vendus sur ordonnance; un examen médical est donc nécessaire avant d’acheter un tel antibiotique. Le prix moyen de Sumamed en suspension est de 200 roubles. Pour une bouteille de Forte au goût de banane, vous devez payer environ 340 à 350 roubles. Une bouteille de poudre à odeur de framboise ou de fraise coûte entre 500 et 570 roubles.

Conditions de stockage

La bouteille avec la poudre Sumamed est valable 2 ans à compter de la date de fabrication. Cependant, après avoir ajouté de l’eau, la suspension finie peut être conservée à une température maximale de +25 degrés pendant 5 jours au maximum. Forte peut également être conservé à la température ambiante en cachant le médicament dans un endroit où il ne sera pas accessible aux enfants. La durée de conservation d'un tel médicament est également de 2 ans.

Après avoir ouvert le flacon et ajouté de l'eau, vous pouvez conserver le médicament liquide aromatisé à la banane (15 ml) pendant 5 jours maximum, ainsi que la suspension de framboises et de fraises jusqu'à 10 jours.

Les avis

Concernant le traitement des enfants Sumamed en suspension, la plupart des commentaires des parents sont positifs. Ils vantent les mérites du médicament pour son effet curatif rapide, ses instructions détaillées, son goût agréable et sa capacité de stockage à la température ambiante. Selon les mères, les effets secondaires du médicament ne se sont pas produits dans la plupart des cas. Le médicament ne provoquait que rarement des diarrhées, des maux de tête, des éruptions cutanées allergiques et d’autres symptômes désagréables.

Parmi ses lacunes, de nombreux parents ne mentionnent qu'un prix assez élevé, qui, dans certains cas, décide d'utiliser des antibiotiques similaires, moins chers.

Les analogues

Au lieu de Sumamed, d’autres médicaments peuvent être administrés en suspension avec le même principe actif, par exemple:

Ils affectent les mêmes agents pathogènes et sont administrés aux enfants de plus de 6 mois aux mêmes doses que Sumamed. En outre, le médecin peut prescrire un autre antibiotique macrolide à l'enfant, par exemple:

  • Macropene. Ce médicament contient de la midécamycine et est produit en granulés pour la préparation de suspensions (prescrites dès la naissance) et de comprimés (à partir de 3 ans).
  • Klacid Cette suspension à base de clarithromycine, comme Sumamed, peut être administrée à partir de six mois et des comprimés sont prescrits aux patients âgés de 3 ans et aux enfants plus âgés.
  • Roxithromycine. Cet antibiotique macrolide s'attaque efficacement aux infections bactériennes chez les enfants de plus de 2 mois. Il est produit en comprimés, qui sont dissous avant la prise.
  • Wilprafen. L'action de cet agent antimicrobien fournit de la josamycine. Pour les enfants pesant plus de 10 kg, ce médicament est prescrit en comprimés dispersibles (Solutab).
  • Rovamycine. Ce médicament à base de spiramycine est offert sous forme de comprimé et est utilisé à partir de 3 ans.

Voir ci-dessous pour savoir comment diluer la suspension.

SUMAMED FORTE

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale du blanc au blanc jaunâtre, avec un arôme caractéristique de banane; après dissolution dans l'eau - une suspension homogène de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec un arôme caractéristique de banane.

Excipients: saccharose * - 898,206 mg, phosphate de sodium - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, gomme de xanthane - 1,6 mg, arôme banane - 12 mg, arôme vanille - 4,5 mg, dioxyde de titane - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 7 mg.

16,74 g (15 ml) - Flacons de polyéthylène haute densité de 50 ml (1) avec un capuchon résistant au polypropylène complété par une cuillère doseuse et / ou une seringue pour doseurs - cartons.

Poudre pour la préparation de suspensions pour l'administration orale, de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec l'arôme caractéristique de la fraise; après dissolution dans l'eau - une suspension homogène de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec un arôme caractéristique de fraise.

Excipients: saccharose * - 902,706 mg, phosphate de sodium - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, gomme de xanthane - 1,6 mg, arôme de fraise - 12 mg, dioxyde de titane - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 7 mg.

29,295 g (30 ml) - bouteilles (1) en polyéthylène haute densité d’un volume de 100 ml avec capuchon résistant en polypropylène complet avec une cuillère doseuse et / ou une seringue de dosage - emballages en carton.

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec l'arôme caractéristique de framboise; après dissolution dans l'eau - une suspension homogène de couleur blanche à blanc jaunâtre, avec l'arôme caractéristique de framboise.

Excipients: saccharose * - 904,206 mg, phosphate de sodium - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, gomme de xanthane - 1,6 mg, arôme de framboise - 10,5 mg, dioxyde de titane - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 7 mg.

35,573 g (37,5 ml) - flacons (1) en polyéthylène haute densité d’un volume de 100 ml avec capuchon résistant en polypropylène ainsi qu’une cuillère à mesurer et / ou une seringue pour le dosage - emballages en carton.

* les valeurs sont données en fonction de l'activité théorique de la substance à 95,4%; la quantité de saccharose peut varier en fonction de l'activité réelle de l'azithromycine.

Antibiotique bactériostatique du groupe macrolide-azalide. Possède une large gamme d'action antimicrobienne. Le mécanisme d'action de l'azithromycine est associé à la suppression de la synthèse de la protéine cellulaire microbienne. En se liant à la sous-unité 50S du ribosome, il inhibe la translocation des peptides au stade de la traduction et inhibe la synthèse des protéines, ralentissant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. A des concentrations élevées a un effet bactéricide.

Il est actif contre un certain nombre de microorganismes gram positif, gram négatif, anaérobies, intracellulaire et autres.

Sumamed forte est actif contre les microorganismes à Gram positif aérobies: Staphylococcus aureus (souches sensibles à la méthicilline), Streptococcus pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline), Streptococcus pyogenes; micro-organismes aérobies à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; micro-organismes anaérobies: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; autres micro-organismes: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganismes capables de développer une résistance à l'azithromycine: les aérobies à Gram positif sont Streptococcus pneumoniae (souches résistantes à la pénicilline et souches de sensibilité moyenne à la pénicilline).

Micro-organismes naturellement résistants: aérobies à Gram positif - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (souches résistantes à la méthicilline), Staphylococcus epidermidis (souches résistantes à la méthicilline); anaérobies - Bacteroides fragilis.

Il existe des cas de résistance croisée parmi Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (groupe bêta-hémolytiques streptocoques), Enterococcus faecalis et Staphylococcus aureus, y compris Staphylococcus aureus (souches résistantes à la méthicilline) à l'érythromycine, l'azithromycine, d'autres macrolides et lincosamides.

L'échelle de sensibilité des microorganismes à l'azithromycine (CMI, mg / l) *

* L'azithromycine a été utilisée pour traiter les maladies infectieuses causées par Salmonella typhi (CMI inférieure à 16 mg / l) et Shigella spp.

Cmax dans le plasma sanguin est atteint en 2-3 heures.La biodisponibilité est de 37%.

La liaison aux protéines plasmatiques est inversement proportionnelle à la concentration dans le sang et se situe entre 12 et 52%. Vd Donne 31,1 l / kg. Pénètre à travers la membrane cellulaire (efficace pour les infections causées par des agents pathogènes intracellulaires). Transporté par les phagocytes, les leucocytes polymorphonucléaires et les macrophages vers le site de l'infection, où il est libéré en présence de bactéries. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et pénètre dans les tissus. La concentration dans les tissus et les cellules est 50 fois plus élevée que dans le plasma et dans le foyer d'infection - de 24 à 34% de plus que dans les tissus sains.

Dans le foie, il est déméthylé et perd son activité.

Excrété lentement des tissus et a une longue T1/2 - 2-4 jours. La concentration thérapeutique d'azithromycine est maintenue jusqu'à 5 à 7 jours après la dernière dose. L'azithromycine est principalement excrétée sous forme inchangée - 50% des intestins, 12% - par les reins.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 10 ml / min), T1/2 augmenté de 33%.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament, notamment:

- infections des voies respiratoires supérieures, notamment pharyngite / amygdalite, sinusite, otite moyenne;

- infections des voies respiratoires inférieures, y compris bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise dans la communauté;

- infections de la peau et des tissus mous, y compris érysipèle, impétigo, dermatose secondaire infectée;

- Maladie de Lyme (stade initial de la borréliose) - Erythema migrans (Erythema migrans).

- fonction hépatique anormale;

- utilisation concomitante d'ergotamine et de dihydroergotamine;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 mois;

- déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;

- hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres macrolides ou à des cétolides, ou à d'autres composants de la préparation.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de myasthénie, de dysfonctionnement hépatique léger et modéré, d'insuffisance rénale terminale avec DFG inférieur à 10 ml / min, de patients présentant des facteurs arythmiques (en particulier les patients âgés): avec allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT, patients recevant traitement par des antiarythmiques des classes IA (quinidine, procaïnamide), III (dofétilide, amiodarone et sotalol), du cisapride, de la terfénadine, des antipsychotiques (pimozide), des antidépresseurs (citalopram), rhinolonami (moxifloxacine et lévofloxacine), troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, en particulier dans le cas de l'hypokaliémie ou l'hypomagnésémie, cliniquement significative bradycardie, une arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque ou sévère; avec l'utilisation simultanée de digoxine, warfarine, cyclosporine; avec le diabète.

Le médicament est administré par voie orale 1 heure / jour, 1 heure avant ou 2 heures après un repas. Après avoir pris le médicament Sumamed forte, l’enfant doit proposer de boire quelques gorgées d’eau afin d’avaler le reste de la suspension.

Avant chaque utilisation du médicament, le contenu du flacon est soigneusement agité jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Si le volume requis de la suspension n'a pas été retiré du flacon dans les 20 minutes qui suivent l'agitation, la suspension doit être agitée à nouveau, choisie et donnée à l'enfant.

La dose requise est mesurée à l'aide d'une seringue doseuse avec un taux de graduation de 1 ml et une capacité de suspension nominale de 5 ml (200 mg d'azithromycine) ou d'une cuillère à mesurer d'une capacité de suspension nominale de 2,5 ml (100 mg d'azithromycine) ou de 5 ml (200 mg d'azithromycine) enfermée dans du carton. emballage avec une bouteille.

Après utilisation, la seringue (après l'avoir préalablement démontée) et la cuillère doseuse sont lavées à l'eau courante, séchées et stockées dans un endroit sec jusqu'à la prochaine dose de Sumamed Forte.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous, le médicament est prescrit à raison de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour pendant 3 jours, la dose à prendre est de 30 mg / kg.

Pour un dosage précis du médicament, Sumamed forte, en fonction du poids corporel de l'enfant, doit être conforme au tableau ci-dessous.

Pour le traitement de la pharyngite / amygdalite due à Streptococcus pyogenes, Sumamed forte est utilisé à la dose de 20 mg / kg / jour pendant 3 jours (dose à prendre 60 mg / kg). La dose quotidienne maximale est de 500 mg.

Sumamed doit être prescrit aux enfants pesant jusqu'à 10 kg sous forme de poudre afin de préparer une suspension pour administration orale à une concentration de 100 mg / 5 ml.

Dans la maladie de Lyme (stade initial de la borréliose) - érythème migrant en migration (érythème migrant), le médicament est prescrit le premier jour à une dose de 20 mg / kg / jour, puis de 2 à 5 jours - à une dose de 10 mg / kg / jour (dose de base - 60 mg / kg).

Lorsqu’il est utilisé chez des patients présentant une insuffisance rénale avec GFR 10-80 ml / min, un ajustement de la posologie n’est pas nécessaire.

Lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une insuffisance hépatique, une sévérité légère ou modérée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés. Chez les patients âgés, lors de l'utilisation du médicament Sumamed forte, il est recommandé de prendre des précautions particulières en raison de la présence possible de facteurs proarythmogéniques pouvant augmenter le risque d'apparition d'arythmies cardiaques et d'arythmies du type "pirouette".

Règles pour la préparation et le stockage des suspensions

Au contenu du flacon destiné à la préparation de 15 ml de suspension (volume nominal), à l’aide d’une seringue pour dosage, ajoutez 9,5 ml d’eau. Secoué pour obtenir une suspension homogène. Le volume de la suspension obtenue sera d’environ 20 ml, soit environ 5 ml de plus que le volume nominal. Cela vise à compenser la perte inévitable de la suspension lors de la délivrance du médicament. La suspension préparée peut être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant au plus 5 jours.

Au contenu du flacon destiné à la préparation de 30 ml de suspension (volume nominal), à l’aide d’une seringue pour dosage, ajoutez 16,5 ml d’eau. Secoué pour obtenir une suspension homogène. Le volume de la suspension obtenue sera d'environ 35 ml, ce qui dépasse d'environ 5 ml le volume nominal. Cela vise à compenser la perte inévitable de la suspension lors de la délivrance du médicament. La suspension préparée peut être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant plus de 10 jours.

Au contenu du flacon destiné à la préparation de 37,5 ml de suspension (volume nominal), à l’aide d’une seringue pour dosage, ajoutez 20 ml d’eau. Secoué pour obtenir une suspension homogène. Le volume de la suspension obtenue sera d'environ 42,5 ml, ce qui dépasse le volume nominal d'environ 5 ml. Cela vise à compenser la perte inévitable de la suspension lors de la délivrance du médicament. La suspension préparée peut être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant plus de 10 jours.

Sumamed suspension: mode d'emploi des antibiotiques pour enfants

La suspension Sumamed est un antibiotique de nouvelle génération. Le médicament est largement utilisé en pédiatrie et fait partie des médicaments les plus populaires pour les enfants. La réception Sumamed implique certaines nuances. Avant de l'utiliser, vous devez non seulement consulter un spécialiste, mais également étudier attentivement les recommandations pour la préparation de la suspension.

Quel est ce médicament?

Sumamed est l'un des antibiotiques macrolides. La tâche de cette catégorie de médicaments est d'éliminer l'agent causal de l'infection, en bloquant les processus inflammatoires et en améliorant l'état général du corps. Sumamed possède un large spectre d'action et une grande efficacité dans la lutte contre les maladies infectieuses de gravité et d'étiologie variables.

Le mécanisme d'action du médicament est les propriétés suivantes:

  • action bactériostatique;
  • dépression de bactéries;
  • soulagement de l’état général du corps de l’enfant;
  • inhibition de la translocation peptidique;
  • suppression de la synthèse des protéines des cellules microbiennes.

Les différences entre les préparations Sumamed et Sumamed Forte résident dans les formes de libération et la concentration de l'ingrédient actif. Le premier type de médicament est produit sous la forme d'une poudre pour la préparation d'une suspension, de comprimés ou de gélules, le second - uniquement sous la forme d'une poudre pour la préparation d'une suspension. Sumamed contient 100 mg d'ingrédient actif dans 5 ml. Sumamed Forte est un agent plus puissant et sa concentration en azithromycine est de 200 mg pour 5 ml.

La composition

L'ingrédient actif dans la suspension de Sumamed est l'azithromycine dihydrate (azithromycine). Ce composant fournit l'effet antibactérien du médicament. L'azithromycine est absorbée en peu de temps et se propage rapidement dans l'organisme. Le premier effet de la prise du médicament survient après trois heures. L'effet de l'ingrédient actif est renforcé par des substances auxiliaires.

Les composants auxiliaires de la préparation sont les substances suivantes:

  • phosphate de sodium;
  • arôme;
  • dioxyde de silicium colloïdal;
  • l'hyprolose;
  • dioxyde de titane;
  • gomme de xanthane.

Indications d'utilisation

Sumamed est utilisé pour traiter des maladies déclenchées par des agents pathogènes infectieux. Certaines bactéries se caractérisent par une résistance accrue aux antibiotiques.

Avant de prendre Sumamed, il est recommandé de passer des tests de sensibilité au médicament et d'identifier l'agent causal spécifique de la maladie existante.

En cas de traitement d'urgence, les parents doivent surveiller attentivement la réaction du corps de l'enfant aux médicaments.

Les indications pour prendre le médicament sont les états suivants:

  • processus infectieux dans les voies respiratoires supérieures;
  • infection des voies respiratoires inférieures;
  • amygdalite d'étiologies diverses;
  • la sinusite;
  • pharyngite;
  • amygdalite (lisez l'article sur le traitement de l'amygdalite chronique chez un enfant);
  • une pneumonie;
  • otite
  • infections des voies respiratoires supérieures;
  • infections cutanées;
  • infections des tissus mous infections;
  • infections du tube digestif;
  • infections urinaires.

Comment prendre Tamiflu pour le traitement et la prévention du rhume chez les enfants? Lire dans cet article.

Contre-indications et effets secondaires

Les effets indésirables de Sumamed peuvent survenir avec un surdosage ou la présence d’une sensibilité accrue du corps aux composants qui le composent. Les symptômes de telles conditions sont des vomissements et des nausées, des vertiges, des maux de tête ou une diarrhée.

Une surdose régulière du médicament aura un effet négatif sur les organes de l'audition et de la vision. S'il y a des effets secondaires, un traitement symptomatique de l'enfant est effectué.

Contre-indications pour prendre le médicament sont les états suivants:

  • enfants jusqu'à six mois;
  • déficit en isomaltase ou en saccharose dans le corps;
  • insuffisance rénale grave;
  • intolérance individuelle à la drogue;
  • maladie grave du foie.

Chez les enfants, Sumamed peut déclencher une réaction allergique dans le corps. Si une éruption cutanée ou une rougeur de certaines zones apparaissent sur la peau du bébé, l’antibiothérapie est arrêtée. Il est nécessaire de prendre des analogues uniquement sous le contrôle du médecin. La cause de l'éruption peut être l'azithromycine en concentration élevée ou en composants auxiliaires.

Posologie et administration pour l'enfant

La posologie de Sumamed pour les enfants est décrite dans les instructions du médicament et peut être ajustée par un médecin. Avant de prendre une bouteille de poudre pour la préparation de suspensions, ajoutez de l’eau bouillie. La température du fluide ne doit pas dépasser vingt degrés.

La bouteille est fermée avec un couvercle et son contenu est complètement secoué. La quantité d'eau dépend du poids corporel de l'enfant et des doses uniques recommandées. La prise du médicament dure cinq jours. Il est impossible de stocker la suspension préparée plus longtemps que cette période.

Plan d'admission pour les enfants:

  • pour les enfants de 5 kg, une dose unique est de 2,5 ml;
  • les enfants pesant 6-7 kg une dose unique est augmentée à 3,5 ml;
  • si le poids de l'enfant est compris entre 8 et 9 kg, une dose unique sera de 4,5 ml;
  • les enfants pesant 10-11 kg une dose unique auront 5,5 ml;
  • si le poids de l’enfant atteint 12-13 kg, la dose unitaire passera à 6,5 ml;
  • Sumamed doit être pris une fois par jour en buvant une suspension avec un peu d'eau;
  • le médicament est pris une heure avant de manger ou une heure après avoir mangé;
  • Bien agiter le flacon avant chaque utilisation d'antibiotique;
  • La durée du traitement est de 3 à 5 jours.

Instructions spéciales

Une des caractéristiques du traitement antibiotique est le risque d’habituation de l’organisme et des bactéries pathogènes à leurs composants. Summammed ne fait pas exception. Les experts avertissent que ce médicament ne peut être réutilisé qu'après une pause de six mois entre les cycles de traitement. Sinon, l'efficacité du médicament peut être réduite.

  • s'il est nécessaire de préparer 15 ml de suspension, 8 ml d'eau sont ajoutés à la poudre;
  • pour la préparation de 30 ml de suspension, il faudra 14,5 ml d’eau;
  • si nécessaire, préparer 37,5 ml de suspension, diluer la poudre avec 16 ml d’eau;
  • après chaque utilisation, la seringue et la cuillère à mesurer sont soigneusement rincées à l'eau (lors de leur utilisation, il est nécessaire d'éviter toute possibilité d'humidité résiduelle après le lavage);
  • Sumamed est utilisé uniquement pour le traitement de maladies infectieuses graves, des médicaments plus bénins sont utilisés pour prévenir les maladies de ce groupe.
  • les antibiotiques peuvent être administrés aux enfants dont le poids atteint 10 kg (si l'enfant a plus de six mois et un poids corporel inférieur à 10 kg, vous ne pouvez pas prendre le médicament);
  • Les enfants de moins d'un an doivent recevoir un médicament à l'aide d'une seringue spéciale fixée au flacon.
  • la prise du médicament sans ordonnance du médecin n'est pas recommandée (la règle s'applique à tous les médicaments de la catégorie des antibiotiques);
  • la prise du médicament doit être complétée par des médicaments du groupe des probiotiques afin d'éliminer l'impact négatif sur le travail du tractus gastro-intestinal;
  • Sumamed ne doit pas être pris simultanément avec d'autres antibiotiques;
  • un traitement antibiotique prolongé peut entraîner une diminution du nombre de leucocytes dans le sang et altérer certaines des données provenant d'études en laboratoire;
  • un long traitement antibiotique en cas de myasthénie peut provoquer une exacerbation de la maladie;
  • s'il devient nécessaire de prendre un antibiotique en association avec des antiacides, l'intervalle de temps entre les doses doit être d'au moins deux heures;
  • Si l’urine de l’enfant noircit ou si la peau et les muqueuses apparaissent en jaune, arrêtez le traitement, consultez un spécialiste et assurez-vous de procéder à un examen du foie et des reins;
  • Sumamed ne doit pas être pris simultanément avec des médicaments contenant de la dihydroergotamine et de l'ergotamine;
  • la prise d'antibiotiques en présence d'une maladie du foie peut provoquer une insuffisance hépatique (il est nécessaire de suivre un traitement pour des pathologies de la forme moyenne ou légère uniquement sous la surveillance d'un spécialiste).

Les analogues

Les homologues de Sumamed incluent des antibiotiques avec une substance active identique. Les formes de libération de ces médicaments sont différentes. Avant de les utiliser, vous devez éliminer le risque de contre-indications. Prendre des antibiotiques implique une consultation obligatoire avec un spécialiste. De plus, la concentration de la substance active est différente dans ces médicaments.

  • Sumamecin;
  • Sumamoks;
  • Azicide;
  • Sumaklid;
  • Azithromycine Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitrox;
  • Azital;
  • Sumazid

Avis sur les outils

L’efficacité de l’antibiotique Sumamed découle non seulement de la propagation rapide de ses composants dans l’organisme, mais également de la préservation à long terme de leur action. Pendant sept jours après la fin du traitement, les fonctions protectrices de l'azithromycine restent actives. Cet effet élimine la récurrence de la maladie. Des critiques positives sur le médicament donnent non seulement des experts, mais aussi des parents.

Olga, 32 ans

Sumamed nommé pédiatre pour la pneumonie chez l'enfant. La forme de la maladie impliquait un traitement à domicile et nous n'avions pas besoin d'être placés à l'hôpital. Ont été traités avec le médicament pendant cinq jours. Elle a suspendu sa fille une fois par jour, comme indiqué dans les instructions.

Un nouvel examen a confirmé que l'enfant était en bonne santé et que l'accumulation de crachats dans les poumons ne s'est pas produite. Le médecin a recommandé de boire après la thérapie antibiotique Linex pour restaurer la microflore intestinale.

Kristina, 27 ans

Le début de la visite à la maternelle de mon fils s'est accompagné d'une longue période d'adaptation. Le nez qui coule est devenu chronique, et il était plus difficile d'être traité même pour les rhumes. L'année dernière, le fils est tombé malade d'une angine de poitrine, après quoi des complications sont apparues.

Le médecin a prescrit des antibiotiques. Sumamed figurait parmi les médicaments proposés. J'ai entendu parler du médicament par d'autres parents, alors je l'ai choisi. L'enfant n'a eu aucun effet secondaire et le soulagement a été rapide. À propos de la drogue n'a laissé que des impressions positives.

Evgenia, 36 ans

Jusqu'à l'âge de quatre ans, ma fille n'a jamais dû être traitée aux antibiotiques. Récemment, l'enfant a attrapé un rhume et la pharyngite est devenue une complication. Le médecin a dit que la thérapie devrait être effectuée avec des antibiotiques et a conseillé Sumamed.

Après avoir lu les instructions, a été surpris par la courte période de traitement. À ma grande surprise, l'amélioration a commencé à se manifester non pas le cinquième, mais le deuxième jour de la prise du médicament. Cinq jours nous ont suffi pour enfin récupérer.

Sumamed forte

Sumamed forte: mode d'emploi et avis

Nom latin: Sumamed forte

Code ATX: J01FA10

Ingrédient actif: Azithromycine (Azithromycine)

Fabricant: PLIVA HRVATSKA (Croatie)

Actualisation de la description et de la photo: 22/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 342 roubles.

Sumamed forte - médicament antibactérien, azalide.

Forme de libération et composition

Sumamed forte forme posologique - poudre pour suspension à administrer par voie orale: du blanc jaunâtre au blanc, avec un arôme caractéristique de banane, de fraise ou de framboise; une fois dissoute dans de l'eau, une suspension est formée avec une structure uniforme, du blanc jaunâtre au blanc, avec un arôme qui correspond à l'odeur de la poudre [dans un flacon en polyéthylène muni d'un opercule résistant au polypropylène: avec un arôme banane - 16,74 g (15 ml), dans un paquet en carton 1 bouteille de 50 ml complète avec une seringue et / ou une cuillère à mesurer pour le dosage; avec parfum de fraise - 29,295 g (30 ml), parfum de framboise - 35,573 g (37,5 ml), dans un emballage en carton, un flacon de 100 ml avec une seringue et (ou) une cuillère à mesurer pour le dosage].

1 g de poudre contient:

  • ingrédient actif: dihydrate d’azithromycine - 50,094 mg (avec une activité théorique de la substance de 95,4%), ce qui équivaut à une teneur de 47,79 mg d’azithromycine, respectivement;
  • composants auxiliaires: gomme de xanthane, phosphate de sodium, saccharose, hyprolose, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane;
  • saveurs: poudre à saveur de banane - saveur de banane et de vanille, poudre à saveur de fraise - saveur de fraise, poudre à saveur de framboise - saveur de framboise.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Sumamed Forte est un antibiotique du groupe des macrolides et des azalides. Il a la capacité de supprimer ou de ralentir la croissance et la reproduction d'un large éventail de bactéries. Effet antimicrobien dû à l'aptitude de l'azithromycine à inhiber la synthèse protéique des cellules microbiennes. Après s’être lié à la sous-unité 50S du ribosome au stade de la traduction, l’antibiotique inhibe la translocation des peptides et, en inhibant la synthèse des protéines, ralentit la croissance et la reproduction des bactéries. L'effet bactéricide se manifeste à des concentrations élevées du médicament.

L'azithromycine est active contre une variété de microorganismes intracellulaires, anaérobies, à Gram positif, à Gram négatif et autres.

Sensibles à Sumamed forte sont:

  • microorganismes aérobies à Gram positif: souches de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes sensibles à la méthicilline, souches de Streptococcus pneumoniae sensibles à la pénicilline;
  • micro-organismes aérobies à Gram négatif: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • micro-organismes anaérobies: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • autres micro-organismes: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

La résistance à l'azithromycine est capable de développer des bactéries aérobies à Gram positif - des souches de sensibilité modérée à la pénicilline et des souches de Streptococcus pneumoniae résistantes à la pénicilline.

Les micro-organismes suivants ont une résistance naturelle à Sumamed forte:

  • Aérobies à Gram positif: souches de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus epidermidis résistantes à la méthicilline, Enterococcus faecalis;
  • anaérobies: Bacteroides fragilis.

Il existe des cas de résistance croisée entre Streptococcus pyogenes bêta-hémolytique du groupe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus, y compris des souches résistantes à la méthicilline, à l'azithromycine, à l'érythromycine et à d'autres linkosamides et à d'autres macrolides.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament est de 37%. Après administration orale, sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures.

La liaison de l’azithromycine aux protéines plasmatiques est de 12 à 52%. Vd (volume de distribution) du médicament - 31,1 l / kg. L'efficacité du médicament pour les infections causées par des agents pathogènes intracellulaires, en raison de sa capacité à vaincre les membranes cellulaires. L'azithromycine est transportée sur le site de l'infection par les phagocytes, les leucocytes polymorphonucléaires et les macrophages; il y a sa libération en présence de bactéries. Il pénètre dans les tissus en pénétrant facilement les barrières histohématogènes. Dans les tissus et les cellules, sa concentration est 50 fois supérieure à celle du plasma sanguin, tandis que dans les tissus sains, la teneur en azithromycine est inférieure de 24 à 34% à celle de la source de l'infection.

Déméthylé dans le foie, perte d'activité.

Il est retiré des tissus lentement, T1 / 2 (demi-vie) - 48–96 heures. Après la dernière dose, le niveau de concentration thérapeutique en azithromycine reste inchangé pendant 168 heures. 50% de la substance active est excrétée par l’intestin sous forme inchangée, 12% par les reins.

En cas d'insuffisance rénale grave, avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 10 ml / min, le médicament T1 / 2 augmente de 33%.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Sumamed forte est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, notamment:

  • pharyngite ou amygdalite, otite moyenne, sinusite et autres infections des voies respiratoires supérieures;
  • exacerbation de bronchite chronique, de bronchite aiguë, de pneumonie acquise en communauté et d'autres infections des voies respiratoires inférieures;
  • impétigo, érysipèle, dermatose secondaire infectée et autres infections de la peau et des tissus mous;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - Maladie de Lyme (première phase de la borréliose).

Contre-indications

  • degré sévère de dysfonctionnement hépatique;
  • insuffisance rénale grave;
  • intolérance au fructose, déficit en sucrase ou en isomaltase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
  • utilisation simultanée d'ergotamine et de dihydroergotamine;
  • l'allaitement maternel;
  • idiosyncrasie de l'érythromycine, des macrolides ou des cétolides;
  • hypersensibilité au médicament.

Enfants Sumamed forte n'est pas prescrit à l'âge de 6 mois.

Le médicament doit être administré avec prudence aux patients atteints de myasthénie, de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré, d'insuffisance rénale terminale (CC inférieur à 10 ml / min), de diabète sucré, lors de l'utilisation de digoxine, warfarine ou cyclosporine; pour faire le tour de l’unité de l’enregistrement, il est important de s’en tenir à l’enregistrement des médicaments suivants: antidépresseurs (citalopram), allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT, altération de l'équilibre électrolytique et hydrique, en particulier pendant l'hypokaliémie ou l'hypomagnésémie, arythmie cardiaque, brad cliniquement significatif cardia, degré sévère d'insuffisance cardiaque.

Pendant la grossesse, l'utilisation de Sumamed forte n'est indiquée que dans des cas particuliers, si les avantages du traitement pour la mère dépassent la menace potentielle pour le fœtus et l'enfant.

Mode d'emploi Sumamed forte: méthode et dosage

La suspension terminée est prise 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 fois par jour. Les enfants après avoir pris le médicament doivent absolument boire une petite quantité d’eau pour pouvoir avaler les restes de la suspension.

Ajouter de l'eau pour préparer la suspension au contenu du flacon à l'aide d'une seringue. Lors de la dissolution de la poudre, vous devez respecter scrupuleusement les proportions suivantes:

  • Flacon contenant 16,74 g de poudre: pour obtenir 15 ml de suspension, on ajoute 9,5 ml d’eau au flacon. Le volume de suspension résultant sera d'environ 20 ml. Durée de vie - pas plus de 5 jours;
  • Flacon contenant 29,295 g de poudre: pour obtenir 30 ml de suspension, 16,5 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume de suspension résultant est d'environ 35 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours;
  • Flacon contenant 35,573 g de poudre: pour obtenir 37,5 ml de suspension, 20 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume résultant est d'environ 42,5 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours.

Après avoir mélangé le médicament avec de l'eau, le flacon est agité pour obtenir une structure homogène de la suspension. La quantité de suspension dans chacun des flacons dépasse le volume nominal d'environ 5 ml. Ceci est prévu afin de compenser les pertes naturelles de dosage du médicament.

La suspension doit être conservée à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Le contenu du flacon doit être soigneusement agité avant chaque collecte de la dose suivante du médicament et pris immédiatement.

La dose prescrite de Sumamed forte est mesurée à l'aide de la seringue fournie pour le dosage (le prix est de 1 ml, la capacité nominale de 5 ml de suspension ou 200 mg d'azithromycine) ou d'une cuillère à mesurer (la capacité nominale est de 2,5 ou 5 ml de suspension, ce qui correspond à 100 mg et 200 mg d’azithromycine).

Après utilisation, la seringue (précédemment démontée) et la cuillère à mesurer après utilisation doivent être rincées à l'eau courante, séchées et stockées dans un endroit sec jusqu'à la prochaine dose.

La dose de Sumamed forte est déterminée par le médecin en fonction des indications cliniques.

Pour le traitement d'enfants pesant jusqu'à 10 kg, il est recommandé de prescrire Sumamed poudre pour la préparation d'une suspension buvable contenant 100 mg d'azithromycine dans 5 ml de suspension. Lors de l'utilisation d'une cuillère à mesurer pour le dosage de cette forme du médicament, il convient de noter qu'une cuillère à mesurer de 2,5 ml contient 50 mg et que 5 ml contiennent 100 mg d'azithromycine.

En fonction du poids de l'enfant, Sumamed forte 200 mg / 5 ml est indiqué pour les enfants:

  • 10-14 kg: 2,5 ml chacun (100 mg d'azithromycine);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg et plus: 12,5 ml (500 mg, ce qui correspond à une dose unique chez l'adulte).

Posologie quotidienne recommandée Sumamed forte:

  • maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, des tissus mous et de la peau: à raison de 10 mg par 1 kg de poids corporel, la durée du traitement est de 3 jours, la dose de cours est de 30 mg par 1 kg;
  • amygdalite ou pharyngite causée par Streptococcus pyogenes: 20 mg pour 1 kg, mais pas plus de 500 mg par jour. La durée du traitement est de 3 jours, la dose pour 1 traitement est de 60 mg pour 1 kg de poids;
  • Maladie de Lyme: le premier jour - 20 mg par 1 kg, du deuxième au cinquième jour - 10 mg par 1 kg de poids. La dose maximale d'un traitement est de 60 mg pour 1 kg.

En cas d'insuffisance rénale, la dose recommandée n'est pas ajustée chez les patients présentant un CC de 10 à 80 ml / min.

En cas d'insuffisance hépatique de sévérité légère et modérée et dans le traitement des patients âgés, les doses recommandées ne doivent pas être diminuées.

Effets secondaires

  • système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - paresthésie, insomnie, violation du goût, vertiges, nervosité, somnolence; rarement - agitation; possible (fréquence inconnue) - hyperactivité psychomotrice, hypoesthésie, anxiété, évanouissements, convulsions, agressivité, perte de goût, perte d'odeur, myasthénie, sens pervers de l'odorat, hallucinations, délires;
  • maladies infectieuses: peu fréquentes - rhinite, pneumonie, candidose (y compris muqueuse buccale, organes génitaux), pharyngite, maladies respiratoires, gastro-entérite; très rarement - colite pseudo-membraneuse;
  • du système cardiovasculaire: rarement - rougeur de la peau du visage, sensation de battement de coeur; éventuellement - tachycardie ventriculaire, abaissement de la pression artérielle (BP), allongement de l'intervalle QT sous électrocardiographie, arythmie telle que la pirouette;
  • du sang et du système lymphatique: rarement - leucopénie, éosinophilie, neutropénie; très rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
  • réactions allergiques: peu fréquentes - réaction d'hypersensibilité, angioedème; éventuellement une réaction anaphylactique;
  • troubles du labyrinthe et des organes: rarement - vertiges, déficience auditive; éventuellement - acouphènes, surdité;
  • de la part de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle;
  • du système respiratoire: rarement - saignements de nez, essoufflement;
  • du tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée; souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements; rarement - constipation, sécheresse de la muqueuse buccale, sécrétion accrue des glandes salivaires, flatulences, dyspepsie, gastrite, dysphagie, éructations, distension abdominale, ulcération de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, décoloration de la langue;
  • du système hépatobiliaire: rarement - hépatite; rarement - ictère cholestatique, une violation fonctionnelle du foie; hépatite fulminante, insuffisance hépatique (fatale), nécrose hépatique;
  • de la part du système urinaire: rarement - douleur dans les reins, dysurie; éventuellement insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;
  • des organes génitaux et de la glande mammaire: rarement - dysfonctionnement des testicules, métrorragie;
  • du système musculo-squelettique: rarement - maux de dos, arthrose, douleurs au cou, myalgie; peut-être une arthralgie;
  • du métabolisme et de la nutrition: rarement - anorexie;
  • réactions dermatologiques: rarement - peau sèche, démangeaisons, éruption cutanée, dermatite, sudation, urticaire; rarement - réaction de photosensibilité; éventuellement, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique;
  • indicateurs de laboratoire: souvent - diminution des taux plasmatiques de bicarbonates, diminution du nombre de lymphocytes, augmentation du nombre de basophiles, d’éosinophiles, de monocytes et (ou) de neutrophiles; rarement - augmentation de la glycémie, augmentation de l’activité de l’alanine aminotransférase et de l’aspartate aminotransférase, augmentation du taux de bilirubine, d’urée et / ou de créatinine dans le plasma sanguin, violation du taux de potassium dans le plasma sanguin, augmentation de l’activité de l’alcalin phosphatase a) bicarbonate dans le plasma sanguin, augmentation de l'hématocrite, diminution du taux de sodium plasmatique, augmentation du taux de plaquettes;
  • autres: rarement - fatigue, asthénie, œdème périphérique, malaise, gonflement du visage, fièvre, douleur à la poitrine.

Surdose

Les symptômes de surdosage coïncident avec certains effets indésirables liés à l'administration d'azithromycine à des doses thérapeutiques: nausée, vomissement, diarrhée, perte auditive temporaire.

Traitement: la nomination de charbon actif, thérapie symptomatique avec la surveillance des fonctions vitales.

Instructions spéciales

Les patients atteints de diabète sucré et les patients qui suivent un régime hypocalorique doivent tenir compte du fait que la teneur en glucides de 5 ml de suspension (200 mg par 5 ml) correspond à 0,32 XE.

Si vous sautez accidentellement la prochaine dose du médicament, le patient devrait le prendre dès qu'il s'en souviendra. continuer à continuer avec des interruptions à 24 h.

Avec un traitement antiacide concomitant, Sumamed forte doit être pris 1 heure avant ou 2 heures après.

En cas de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré, il existe un risque d'hépatite fulminante et d'insuffisance hépatique grave. La prise du médicament est nécessaire pour arrêter en présence des symptômes suivants d'une fonction hépatique anormale: assombrissement de l'urine, asthénie croissante, tendance au saignement, jaunisse, encéphalopathie hépatique - et mener une étude de la fonction hépatique.

Pendant le traitement, les patients doivent faire l’objet d’un dépistage régulier de la présence de micro-organismes réfractaires et de signes de surinfection, y compris fongiques.

Ne pas dépasser la durée recommandée de traitement.

L'utilisation à long terme de Sumamed forte peut contribuer au développement d'une diarrhée légère ou d'une colite pseudo-membraneuse sévère causée par Clostridium difficile. Les patients qui ont eu une diarrhée associée aux antibiotiques pendant la prise du médicament doivent mener une étude visant à exclure la colite pseudo-membraneuse à Clostridium, y compris deux mois après l'arrêt du traitement. Vous ne pouvez pas utiliser les moyens d'inhiber le péristaltisme intestinal.

L'azithromycine affecte l'allongement de la repolarisation cardiaque et de l'intervalle QT, augmentant le risque d'arythmie cardiaque (y compris d'arythmie de type pirouette), jusqu'à l'arrêt cardiaque. En outre, le médicament peut contribuer au développement du syndrome myasthénique ou à l’exacerbation de la myasthénie.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Sumamed Forte pouvant provoquer des effets indésirables sur l’organe de la vision et le système nerveux, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la période de traitement lors de la conduite de véhicules, mécanismes et autres activités nécessitant des réactions psychomotrices et une concentration à grande vitesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination de Sumamed forte au cours de la gestation n’est possible qu’en dernier recours, lorsque, selon le médecin, l’effet escompté du traitement sur la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l’enfant.

Il est contre-indiqué de prendre un antibiotique pendant l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Pour le traitement des enfants âgés de 6 mois et plus montre l'utilisation du médicament sous la forme d'une suspension pour l'administration par voie orale ou de comprimés à une dose de 125 mg.

Quand dommages aux reins

Sumamed forte est contre-indiqué chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère avec un CC inférieur à 10 ml / min.

En cas de dysfonctionnement rénal léger ou modéré, le médicament doit être utilisé avec prudence, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.

En violation du foie

Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.

Avec prudence, il est recommandé de prescrire Sumamed forte en cas de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré.

Utiliser dans la vieillesse

Lors de l'application de Sumamed forte chez les patients âgés, des précautions particulières doivent être prises en raison de la présence possible de facteurs proarythmogènes chez le patient augmentant le risque de développement d'arythmies cardiaques, des arythmies de type pirouette.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de Sumamed forte:

  • médicaments antiacides: réduire de 30% la concentration maximale d’azithromycine dans le sang;
  • Cétirizine: ne provoque pas d'interaction pharmacocinétique ni de modification significative de l'intervalle QT;
  • didanosine (didoxyinosine): ne modifie pas ses indications pharmacocinétiques;
  • Substrats de la R-glycoprotéine, y compris la digoxine: augmenter leur concentration dans le sérum;
  • zidovudine (isoenzyme du système du cytochrome P450): n'entraîne pas d'interaction cliniquement significative;
  • alcaloïdes de l'ergot: ils ne doivent pas être prescrits, car il existe un risque d'ergotisme;
  • atorvastatine (statines): peut provoquer le développement de la rhabdomyolyse;
  • carbamazépine: ne modifie pas de manière significative sa concentration et son métabolite actif dans le plasma sanguin;
  • Cimétidine: la pharmacocinétique de l'azithromycine n'est pas modifiée si elle est prise 2 heures avant l'utilisation du médicament;
  • warfarine et autres anticoagulants oraux à action indirecte (dérivés de la coumarine): peuvent améliorer leur effet; il est donc nécessaire de surveiller fréquemment le temps de prothrombine;
  • cyclosporine: augmente sa concentration dans le plasma sanguin;
  • éfavirenz, fluconazole, indinavir, méthylprednisolone, sildénafil, théophylline, triazolam, midazolam, triméthoprime, sulfaméthoxazole: ne produisent pas d’interaction pharmacocinétique cliniquement significative lorsqu’ils sont utilisés à des fins thérapeutiques;
  • Nelfinavir: peut contribuer à augmenter les concentrations sériques d'équilibre du médicament dans le sérum, ce qui ne provoque pas d'effets indésirables sur le plan clinique et ne nécessite pas de correction de la dose d'azithromycine.
  • Rifabutine: peut provoquer le développement d'une neutropénie, bien que le lien de causalité entre l'utilisation de cette association et l'apparition d'une neutropénie n'ait pas été établi.
  • terfénadine: peut prolonger l'intervalle QT et provoquer une arythmie.

Les analogues

Les analogues de Sumamed sont Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycine, Zentiva, Azithromycine, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, solyutab de Sumatrolid, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Sumamed forte

Les avis sur Sumamed forte sont généralement positifs, le médicament a un effet rapide et efficace, il est bien toléré par les enfants. Les inconvénients comprennent le goût désagréable du médicament. Dans de rares cas, provoque des événements indésirables, y compris la violation de la microflore intestinale.

Prix ​​au fort Sumamed dans les pharmacies

Le prix chez Sumamed forte 200 mg / 5 ml par flacon de 50 ml (16,74 g) peut aller de 305 à 360 roubles, 100 ml (29,295 g) - 475 à 547 roubles, 100 ml (35,573 g) - 555 à 573 roubles.