Signes de fibrose pulmonaire radicale, méthodes de traitement

Pharyngite

La fibrose pulmonaire pulmonaire basale est une modification irréversible de la structure des tissus d'organes sains dans le segment où se situent la bronche principale, les vaisseaux sanguins (artère pulmonaire et deux veines), les ganglions et les conduits lymphatiques et les grands plexus nerveux. Le parenchyme du segment racinaire soumis à une exposition prolongée à divers facteurs externes est progressivement remplacé par du tissu conjonctif. La fonction d'échange gazeux des poumons est ainsi perturbée et une insuffisance respiratoire se développe.

Cette forme de pneumosclérose est dangereuse dans la mesure où les organes vitaux du médiastin (principales artères et nerfs du sang, le cœur) peuvent être impliqués dans le processus pathologique.

Causes conduisant à la pneumosclérose

Les causes de l'apparition et du développement de la pneumosclérose sont variées. Le plus souvent, la maladie se forme dans le contexte de telles maladies du système respiratoire:

  • inflammation chronique et obstruction de l'arbre bronchique;
  • processus catarrhales d'origine infectieuse - virus, champignons, bactéries;
  • développement de processus sclérotiques sous l'action d'un allergène;
  • exposition prolongée de la muqueuse respiratoire à la poussière, aux aérosols toxiques, aux gaz;
  • lésions mécaniques du système respiratoire;
  • maladies congénitales génétiques et héréditaires;
  • La sarcoïdose de Beck est une lésion bénigne du tissu lymphatique du poumon.

La pneumosclérose basale se développe après des processus aigus récurrents et fréquents, accompagnés d'inflammations lentes difficiles à traiter, en raison d'un traitement inadéquat ou de l'absence de traitement. Avec une inflammation sous-traitée, des formations cicatricielles apparaissent dans le foyer pathologique, qui se développent avec le temps. En particulier, ils se développent après avoir contracté une infection bactérienne, compliquée par des abcès et une nécrose des tissus mous.

Une pneumosclérose du segment racinaire peut se former à la suite d'une inflammation de la plèvre puisque le film pleural recouvre la racine du poumon et se situe à proximité immédiate de la zone racinaire. De plus, le poumon est constamment comprimé par l'exsudat qui s'accumule dans les feuilles de la plèvre. La déformation continuellement continue provoque la croissance du tissu conjonctif et le durcissement des éléments structurels de l'organe.

Facteurs provoquant la pneumosclérose:

  • affaiblissement et maladies du système immunitaire;
  • récidives fréquentes d'infections respiratoires, hypothermie en hiver;
  • conséquences après une radiothérapie ou une exposition du corps à la suite d'un accident, non-respect des consignes de sécurité au travail;
  • prendre des drogues d'action toxique;
  • thrombose pulmonaire;
  • défaillance du ventricule gauche du cœur;
  • des dysfonctionnements de la circulation pulmonaire, ainsi que des défauts anatomiques des ouvertures des cavités cardiaques.

Dans l'insuffisance cardiaque du ventricule gauche, le liquide des vaisseaux s'écoule dans la cavité pleurale, serre les poumons et provoque une sclérose du parenchyme cardiogénique. La cause de la pneumosclérose peut être une violation du drainage lymphatique.

Maladies précédant la pneumosclérose:

  • bronchite chronique, pneumonie;
  • bronchiectasie - expansion et déformation des bronches, suivie d'une suppuration;
  • processus congestifs dans les poumons avec une maladie cardiaque (défauts de la valve cardiaque);
  • infection fongique du système respiratoire;
  • pleurésie exsudative grave;
  • atélectasie - le poumon se calme et est déconnecté de la fonction d'échange gazeux;
  • les maladies systémiques du tissu conjonctif, dans lesquelles les lymphocytes deviennent actifs et produisent des substances qui contribuent à l'accumulation de cellules inflammatoires sous la forme de granulomes;
  • alvéolite fibrosante idiopathique - inflammation des alvéoles et du tissu interstitiel les entourant;
  • la tuberculose.

Modifications morphologiques et physiologiques dans les poumons

Les changements dystrophiques dans les poumons se développent à la suite d'une inflammation prolongée. L'élasticité des vaisseaux diminue. Les lobes radicaux, normalement denses, deviennent encore plus solides et rigides. Progressivement, les tissus sains sont remplacés par des éléments conjonctifs. La cicatrisation s'accompagne de déformations du corps et de la perte d'une forme anatomique saine.

La sclérose pulmonaire est le collage des alvéoles et de l'acini lui-même (unité structurelle) avec perte de fonctionnalité. L'organe déformé modifie les limites et les contours, rétrécit et rétrécit.

Les fibres de connexion peuvent se développer jusqu'à la racine du poumon, où les gros vaisseaux (artère pulmonaire), les nœuds nerveux et les plexus, les ligaments, et les frapper. Avec la progression rapide de la pneumosclérose, le parenchyme n'a pas le temps d'être remplacé exclusivement par le tissu conjonctif et des kystes et autres excroissances bénignes se forment dans l'organe.

Dans le contexte des processus destructeurs, la fonctionnalité de l'organe est perturbée. Son objectif principal est de fournir un échange de gaz dans le corps.

La pneumosclérose basale entraîne une altération du métabolisme de l'oxygène et du dioxyde de carbone, ce qui provoque une insuffisance respiratoire et, par conséquent, une hypoxie de tout le corps. La diminution des niveaux d'oxygène est due à une diminution du débit du système respiratoire. Déséquilibre de diffusion formé de la ventilation. Cela conduit à une augmentation du dioxyde de carbone dans le sang et à une intoxication chronique des organes et des systèmes internes.

Le tableau clinique de la pneumosclérose radicale

Le principal symptôme de la maladie est l'essoufflement. La fibrose pulmonaire primitive de nature initiale ne se manifeste pas et ne gêne pas la personne. Les signes subjectifs incluent la fatigue, qui est attribuée à un style de vie stressant ou à l'âge, un essoufflement pendant l'exercice. Étant donné que ces symptômes ne perturbent pas le mode de vie habituel, ils ne sont pas pris en compte.

L'essoufflement sous forme légère apparaît progressivement avec un effort physique modéré, ce qui n'avait pas été observé auparavant. Une personne a de la difficulté à marcher rapidement, à monter ou à descendre des escaliers. Il devient difficile de surmonter de longues distances. Avec l’évolution de la maladie, l’essoufflement augmente, il est perceptible lors d’une marche normale, lors d’une conversation. Aux derniers stades de la pneumosclérose, l’essoufflement se manifeste sous forme d’inspiration et d’expiration retardées. La respiration est perturbée même au repos lorsque la personne est en position horizontale.

Au cours du développement de la maladie, les patients ressentent une augmentation de la fatigue chronique, une faiblesse corporelle, une apathie. Au fil du temps, une douleur à la poitrine peut survenir. Cela est particulièrement vrai pour la pneumosclérose basale, car le foyer pathologique est situé près des gros troncs et nœuds nerveux. Aux premiers stades de la maladie, la douleur est de nature douloureuse. Au fil du temps, ils deviennent plus intenses et prononcés, parfois paroxystiques.

L'échec respiratoire dans la fibrose pulmonaire basale dépend directement de la région de la lésion pulmonaire. Avec des foyers sclérotiques étendus, la respiration est fréquente, superficielle et intermittente. Un homme ne peut pas respirer profondément. La respiration s'arrête à court terme, provoquant une crise de panique chez les patients. Ce mécanisme conduit au développement d'une insuffisance respiratoire chronique. Ses signes sont:

  • pâleur et cyanose de la peau (avec une teinte bleue);
  • palpitations cardiaques;
  • les défaillances respiratoires, les groupes de muscles auxiliaires et le diaphragme sont impliqués dans l'acte de respiration;
  • maux de tête et vertiges;
  • perturbation du sommeil, qualité réduite;
  • une forte baisse de vitalité;
  • diminution de la performance, fatigue chronique;
  • aux derniers stades - perte de conscience, développement d'une insuffisance cardiaque, gonflement du corps.

En raison du durcissement et de l'obstruction des voies respiratoires des patients toux tourments. Cela se développe progressivement. Dans les premiers stades, il apparaît le matin et au milieu de la journée. La nuit, les patients qui toussent ne sont pas inquiets. Au fil du temps, cela devient permanent. Son caractère est lourd, avec des expectorations difficiles à décharger.

En raison de la pression élevée dans le petit cercle de la circulation sanguine, les patients développent un «cœur pulmonaire», à savoir une croissance hypertrophique de la moitié droite du cœur (ventricule et oreillette). C'est une maladie grave qui rend le patient invalide. Symptômes du "coeur pulmonaire":

  • dyspnée constante, dans toutes les conditions;
  • douleur dans le coeur, qui est associée à une pression élevée dans le petit cercle de la circulation sanguine et à l'étirement des parois de l'artère pulmonaire;
  • gonflement des veines du cou;
  • battements dans le bas-ventre;
  • gonflement cardiaque;
  • diminution de la température corporelle.

Traitement de la pneumosclérose radicale

Le plan de traitement de la pneumosclérose du segment racinaire dépend du degré de lésion pulmonaire. Il s'agit d'un traitement palliatif visant à inhiber les processus dystrophiques et les organismes de soutien dans leur ensemble.

Restaurer complètement le poumon sclérosé est impossible. Le processus de destruction est irréversible. Vous pouvez seulement arrêter la progression de la maladie.

La pharmacothérapie vise à limiter l’influence du facteur infectieux. Selon le diagnostic, on prescrit aux patients des agents antibactériens, des antimicrobiens et des sulfamides.

  • Pour assurer le drainage du système broncho-pulmonaire, des préparations mucolytiques (toux) facilitant l'excrétion du mucus sont prescrites - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
  • Pour soulager les spasmes des voies respiratoires et la toux, prescrire des antispasmodiques - noradrénaline, Izadrin, Teofedrin, Fénotérol.
  • Dans les formes sévères de pneumosclérose, qui s'accompagnent d'une inflammation importante, les patients sont traités avec des hormones par voie intraveineuse et par inhalation (corticostéroïdes) - Prednisolone, Hydrocortisone.
  • Afin de soulager les douleurs thoraciques graves, des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont prescrits - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Dans la pneumosclérose radicale, le muscle cardiaque est soumis à une charge importante, il est donc nécessaire de maintenir la fonctionnalité au détriment des agents pharmacologiques - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Des préparations à base de potassium sont nécessaires pour alimenter le myocarde lui-même - Asparkam, Panangin.
  • Si la compaction et la cicatrisation du parenchyme sont accompagnées d'une intoxication, un médicament de désintoxication universel, la pénicillamine, est indiqué. Il inhibe la production accrue de leucocytes, arrête la production de collagène, ce qui contribue à la croissance du tissu conjonctif. L'outil soutient et renforce le système immunitaire, pris par voie orale (par la bouche).

La pneumosclérose est une maladie grave pour le patient. Cela affaiblit la personne et nécessite des coûts énergétiques élevés. Les patients perdent du poids, deviennent maigres et faibles. Par conséquent, la thérapie complexe comprend des complexes de vitamines des groupes B et E.

Afin de freiner la progression de la maladie, il est nécessaire de suivre un traitement hospitalier deux fois par an.

Le rôle de la physiothérapie dans la fibrose pulmonaire

L'un des aspects essentiels du traitement de la pneumosclérose radicale est la compensation de l'insuffisance respiratoire et la lutte contre l'hypoxie.

L'oxygénothérapie est une procédure pour tous les patients, une procédure dans laquelle le sang dans le corps humain est saturé en oxygène humide.

À cette fin, un appareil spécial est utilisé, qui fournit le mélange gazeux dans les proportions nécessaires dans chaque cas particulier. Le patient respire, sature le corps en oxygène et compense l'insuffisance du système respiratoire.

Fournir le corps À propos2:

  • si le patient se sent satisfait, il respire de manière indépendante à travers un masque;
  • si un apport constant en oxygène est nécessaire, il est alimenté par un cathéter nasal (par le nez);
  • si le patient est sévère, l'intubation trachéale est réalisée et hydratée est donnée.2;
  • si le patient est inconscient, il est placé dans une chambre de pression.

Pour améliorer la qualité de vie, on prescrit au patient une thérapie physique. Il vise à augmenter le volume de ventilation des poumons, à renforcer le système musculaire et l'immunité. Les exercices devraient être recommandés par les médecins. Les exercices indépendants et les exercices non contrôlés sont strictement interdits.

La pneumosclérose des zones basales du poumon est une maladie dangereuse, difficile à soigner, et qui, lorsqu'elle est négligée, a un pronostic défavorable. La survie ne dépasse pas 5 ans. Pour prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de faire une radiographie une fois par an. La prévention de la pneumosclérose vise au respect des mesures de sécurité lors du travail avec des substances toxiques, la lutte contre le tabagisme. Si vous menez une vie active, les risques de développer la maladie sont réduits plusieurs fois. Une personne travaillant dans une production dangereuse doit se rendre au sanatorium une fois par an à titre préventif.

Pneumosclérose basale: de quoi s'agit-il

La santé ne signifie pas seulement des indicateurs d'activité physique, l'endurance, de bons tests. Les maladies passent souvent inaperçues chez l'homme. L'un d'eux est la pneumosclérose basale ou le processus de remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif.

Afin de pouvoir commencer rapidement le processus de traitement, il est nécessaire de connaître les principales caractéristiques de la maladie.

Caractéristiques de la pneumosclérose

Le développement de la maladie se déroule dans le contexte d'un processus inflammatoire déjà existant qui s'accumule dans les tissus des poumons. Ils changent progressivement et se déforment. Pour cette raison, l'élasticité est perturbée dans les zones touchées et le transport des gaz change également.

En outre, si des mesures ne sont pas prises pour prévenir le développement de pathologies, la matrice extracellulaire déforme les branches du cou respiratoire. En conséquence, le poumon endommagé se condensera, diminuera au fur et à mesure que l’airlessness se forme.

Au cours du développement de la pneumosclérose, la fonction respiratoire est altérée, la taille de la surface respiratoire nécessaire à son entretien étant considérablement réduite.

Selon des recherches médicales menées dans différents pays, le pourcentage de la maladie est le même chez les personnes de tous les groupes d'âge. Un léger avantage est noté chez les hommes âgés de 35 à 50 ans.

Raisons

La présence de l'inflammation est la principale cause du développement de processus pathogènes dans les tissus des poumons. Il faut également garder à l’esprit que provoquer le développement de la maladie peut:

  • maladies infectieuses antérieures;
  • matières étrangères pénétrant dans les poumons (poussières, produits chimiques);
  • processus inflammatoires dans la forme courante;
  • tuberculose pulmonaire;
  • les mycoses;
  • bronchite chronique;
  • inhalation de gaz;
  • allergènes des tissus pulmonaires;
  • blessures aux poumons et aux voies respiratoires;
  • exposition (exposition aux radiations).

Le facteur héréditaire est également l'une des principales causes de la maladie. C'est pourquoi il est important de surveiller de près votre santé et de réussir en temps voulu les examens médicaux planifiés. Il existe également d'autres raisons qui peuvent être à la base du démarrage des processus de modification des tissus des poumons:

  • congestion dans les poumons (causée par une maladie cardiaque et des problèmes vasculaires);
  • traitement médicamenteux à long terme (un effet secondaire d'un certain nombre de médicaments);
  • lésion tissulaire avec des substances nocives spéciales (à des fins de combat).

Classification des maladies

La pneumosclérose, qui se développe dans les tissus des poumons, est classée selon plusieurs critères, sur la base desquels elle identifie les principaux facteurs influençant l'évolution et le développement de la maladie. La classification est donc effectuée en fonction du degré de prévalence. Les spécialistes dans ce cas sont isolés:

  • fibrose du tissu pulmonaire (des tissus de types différents sont présents en même temps - pulmonaire et conjonctif);
  • sclérose en plaques (processus de transition progressive du poumon dans le tissu conjonctif);
  • cirrhose (violation des processus respiratoires due à la consolidation de la plèvre et des vaisseaux sanguins).

En outre, les médecins ont développé une classification pour le lieu de la plus grande destruction de tissu pulmonaire:

  • pneumosclérose apicale (la formation du tissu conjonctif commence par la partie supérieure des poumons);
  • directement radical (dans cette zone, on enregistre la plus grande intensité de processus de substitution);
  • pneumosclérose basale (principalement les zones basales des poumons).
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Stades de développement de la maladie

Les médecins distinguent des degrés focaux et diffus, caractéristiques de la forme radicale de la maladie. Dans ce cas, s'il se propage aux deux poumons, il s'agit alors d'une étape diffuse. Il se caractérise par la formation de kystes dans le tissu pulmonaire. En conséquence, le processus d'alimentation des cellules et de leur apport en oxygène est perturbé, ce qui entraîne une diminution du volume.

Dans le cas où un seul poumon est atteint, un degré de gravité de la maladie est diagnostiqué.

De plus, cette étape peut être focale grande ou petite en fonction de la zone qui a subi des modifications.

De plus, il y a 3 stades de la maladie:

  1. Étape de la compensation;
  2. Étape de la sous-compensation;
  3. Stade de décompensation.

Seuls les changements peuvent être modifiés.

Symptômes de la maladie

En général, les symptômes de la fibrose pulmonaire basale et d'autres types de la maladie sont similaires. C'est pourquoi il est important de toutes les connaître pour pouvoir rechercher rapidement une aide qualifiée. Des études cliniques ont identifié les manifestations suivantes de modifications des poumons:

  • apparition d'une dyspnée légère (surtout sous forme focale);
  • diminution progressive de l'activité physique (l'essoufflement est toujours présent, même dans un état calme);
  • il y a d'abord une toux modérée, puis forte;
  • la toux est caractérisée par un écoulement caractéristique (expectorations entrecoupées de pus);
  • une personne éprouve de la faiblesse, de la faiblesse, de l'apathie;
  • des vertiges sont notés (les crises apparaissent plusieurs fois par jour avec le temps);
  • douleur à la poitrine;
  • les téguments perdent leur couleur naturelle (virent au bleu);
  • la survenue d'une respiration sifflante;
  • le poids diminue constamment (les régimes et les restrictions alimentaires ne sont pas disponibles pour le moment);
  • il y a une déformation progressive de la poitrine.

L'intensité de la manifestation de la maladie chez chaque patient se produit et se développe individuellement. La forme radicale, par exemple, peut ne pas inclure d'hémoptysie dans les symptômes, mais on observera un changement de couleur de la peau, une toux, un essoufflement, une diminution de l'endurance et du poids.

Le changement fibreux qui se produit dans le tissu pulmonaire se manifeste en outre par des symptômes tels que:

  • respiration superficielle;
  • respiration rapide;
  • la montée du diaphragme;
  • changement (déformation) dans la région de l'arbre bronchique.

La progression de la maladie, y compris dans la forme basale, conduit inévitablement à l’apparition d’une congestion dans les poumons et, avec le temps, à une expansion du cœur droit.

C’est une violation de son travail qui conduit à l’apparition d’un essoufflement, ainsi que d’un gonflement des jambes et des bras (doigts). L'évolution de la maladie sous une forme bénigne se manifeste par des symptômes et manifestations flous, une sévérité floue des modifications au cours de l'examen.

Mesures de diagnostic

Afin d'identifier toute pneumopathie radicale ou tout autre type de pneumosclérose dans les tissus des poumons, il convient de diagnostiquer l'apparition de symptômes caractéristiques.

Le groupe de risque, qui doit être examiné en permanence, comprend les employés d’entreprises, les constructeurs, les athlètes.

La radiothérapie est la principale méthode de diagnostic de la forme radicale de la fibrose pulmonaire. Si des modifications ont lieu, elles apparaîtront sous forme de zones caractéristiques. Aux premiers stades du développement de la maladie, les changements ne sont visibles que dans une zone basale, puis leur nombre augmente.

Les tests pulmonaires fonctionnels sont une autre méthode d’études diagnostiques. Ils permettent d’établir le degré de développement de la maladie - pathogenèse. Dans le cas du développement focal, son traitement montre d'autres résultats satisfaisants.

Avec correction thérapeutique diffuse ne sera pas efficace. Les échantillons peuvent également identifier le type de maladie, l'intensité des changements dans les tissus, le degré de réduction du poumon endommagé.

De plus, pendant les diagnostics, appliquez:

  • examen externe;
  • une bronchoscopie est réalisée;
  • la bronchographie est réalisée.

Pour confirmer les résultats obtenus, le médecin peut prescrire un examen par IRM ou par scanner.

Il ne fait pas le processus de diagnostic et sans passer de tests:

  • numération globulaire complète;
  • test d'expectoration (si disponible).

Une étude approfondie déterminera le degré de dommage dans la région racinaire et prescrira un traitement efficace.

Traitement de la maladie

Après l'examen, le patient reçoit une liste de médicaments et de procédures qui forment le traitement. Il est important de se rappeler qu’aucune méthode spéciale capable de débarrasser complètement une personne de la maladie n’a été mise au point. Toutes les activités visent à éliminer la cause, qui est devenue un catalyseur des processus négatifs dans les tissus pulmonaires.

Ainsi, si une forme bénigne de fibrose pulmonaire radicale est diagnostiquée, le traitement reposera sur une thérapie visant à maintenir le corps. Les charges sont exclues, la règle principale est la prudence. Le traitement dans ce cas vise à éliminer l'apparition de nouvelles zones d'inflammation.

Le traitement du type diffus de fibrose pulmonaire pulmonaire radiculaire comprend:

  • cours antimicrobien;
  • prendre des bronchodilatateurs et des médicaments (il est nécessaire de réaliser une expectoration);
  • drainage bronchique;
  • prendre des médicaments cardiologiques.

Dans le cas où aucune insuffisance pulmonaire n'est constatée, des procédures de physiothérapie sont incluses dans la thérapie. Une intervention chirurgicale est nécessaire dans les cas avancés ou lorsque des complications sont signalées.

En outre, le traitement implique:

  • l'instauration d'un régime spécial du jour;
  • régime alimentaire;
  • Thérapie d'exercice;
  • renforcement du système immunitaire (prise de vitamines, durcissement);
  • oxygénothérapie (oxygénothérapie).

À l'intérieur, il faut maintenir un microclimat spécial. La température optimale est de +20 degrés. La marche, ainsi que la diffusion sont nécessaires.

Médecine populaire

La médecine traditionnelle est un élément supplémentaire de traitement et de prévention. Il est autorisé à utiliser au cours de la maladie et dans les cas non admis, qui sont bien traitables. Le gros des recettes et des méthodes d’influence est destiné au traitement de la bronchite.

Prendre 1 cuillère à soupe. une cuillerée d'avoine semer versez 0,5 litre d'eau, mettez dans un thermos. Laisser agir 12 heures, puis le liquide doit être drainé. Il est recommandé de boire la perfusion obtenue en une petite quantité de 50 à 70 ml tout au long de la journée.

Le cours dure jusqu'à 2 semaines.

  • Les fruits secs, trempés dans de l'eau normale pendant 8 à 12 heures, ont des effets laxatifs et diurétiques s'ils sont consommés l'estomac vide. Cette recette simple aide à nettoyer les poumons et soulage la stagnation.
  • Les oignons doivent bouillir, puis les broyer avec du sucre. Prenez ce mélange à 1 cuillère à soupe. cuillère toutes les 2 heures. 1 oignon - 45 g de sucre

    • C'est important! Il est interdit d'utiliser des recettes de médecine traditionnelle sans le consentement du médecin. L'automédication peut faire plus de mal que de bien.

    Conséquences possibles et complications de la maladie

    Si vous ne prêtez pas suffisamment attention au processus de guérison ou démarrez une maladie, une personne peut être confrontée à des conséquences et à des complications. Le danger de la pneumosclérose est qu’il affecte le système cardiovasculaire.

    Une insuffisance pulmonaire se développe également - la partie inférieure de celle-ci devient progressivement lâche comme une éponge molle. En conséquence, une infection secondaire, parfois sévère, apparaît, ce qui minimise le traitement effectué et nécessite une correction immédiate des difficultés respiratoires. L'état général de la personne se dégrade.

    Il faut se rappeler que l'espérance de vie dépend directement d'un traitement rapide. Dans ce cas, si vous suivez les recommandations, ne commencez pas la maladie, alors la probabilité d'un pronostic favorable et d'un résultat positif de l'intervention thérapeutique augmente.

    Tous les rendez-vous doivent être pris et les étapes de la thérapie doivent être terminées. Parfois, il est recommandé d’abandonner le travail effectué, si c’est elle qui a causé le développement de la maladie.

    Ainsi, il est nécessaire de connaître les particularités de la maladie appelée fibrose pulmonaire basale, pour comprendre de quoi il s'agit et quelles pourraient en être les conséquences si vous ne prêtez pas suffisamment attention au processus de traitement. Pour un traitement efficace, il est nécessaire de consulter un spécialiste (pneumologue). Le pronostic pour un traitement opportun et l'absence d'infection secondaire est positif.

    Pneumosclérose

    La pneumosclérose est un remplacement pathologique du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif, résultant de processus inflammatoires ou dystrophiques dans les poumons, accompagné d'une violation de l'élasticité et des échanges gazeux dans les zones touchées. Les changements locaux sont asymptomatiques, diffus - accompagnés par un essoufflement progressif, une toux, une douleur à la poitrine et une fatigue. La radiographie et le scanner multispiral / pulmonaire, la spirographie, la biopsie pulmonaire avec vérification morphologique du diagnostic sont utilisés pour identifier et évaluer la lésion. Dans le traitement de la pneumosclérose, on utilise des GCS, des cytostatiques, des antifibrotiques, de l’oxygénothérapie, des exercices de respiration; si nécessaire, la question de la transplantation pulmonaire est soulevée.

    Pneumosclérose

    La pneumosclérose est un processus pathologique caractérisé par le remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif inopérant. La fibrose pulmonaire se développe généralement à la suite de processus inflammatoires ou dystrophiques dans les poumons. La prolifération dans les poumons du tissu conjonctif provoque une déformation des bronches, un sceau tranchant et un froissement du tissu pulmonaire. Les poumons deviennent sans air et rétrécissent. La pneumosclérose peut se développer à tout âge. Cette maladie pulmonaire survient plus souvent chez les hommes de plus de 50 ans. Étant donné que les modifications sclérosées dans le tissu pulmonaire sont irréversibles, la maladie est progressivement évolutive et peut entraîner une invalidité profonde et même la mort du patient.

    Classification de la pneumosclérose

    Selon le degré de sévérité de remplacement du parenchyme pulmonaire par le tissu conjonctif, il est libéré:

    • pneumofibrose - Tyazhisty modifications limitées du parenchyme pulmonaire, en alternance avec le tissu pulmonaire de l'air;
    • pneumosclérose (pneumosclérose elle-même) - compactage et remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif;
    • La pneumocirrhose est un cas extrême de pneumosclérose caractérisé par le remplacement complet des alvéoles, des vaisseaux et des bronches par du tissu conjonctif, par une consolidation pleurale, par un déplacement des organes médiastinaux vers le côté touché.

    En termes de prévalence dans les poumons, la pneumosclérose peut être limitée (locale, focale) et diffuse. La pneumosclérose limitée peut être petite ou grande focale. La pneumosclérose limitée représente macroscopiquement la région du parenchyme pulmonaire comprimé avec une diminution du volume de cette partie du poumon. La carnification est une forme particulière de pneumosclérose focale (sclérose post-pneumonique, dans laquelle le tissu pulmonaire au centre de l'inflammation ressemble à la viande crue en apparence et en consistance). L'examen microscopique du poumon permet de déterminer la sclérose en plaques, les foyers suppuratifs, la fibroatélectasie, l'exsudat fibrineux, etc.

    La pneumosclérose diffuse affecte tout le poumon et parfois les deux poumons. Le tissu pulmonaire est compacté, le volume pulmonaire est réduit, leur structure normale est perdue. La pneumosclérose limitée n’affecte pas de manière significative la fonction d’échange gazeux et l’élasticité des poumons. Avec les lésions pulmonaires diffuses avec pneumosclérose, on observe l'image d'un poumon rigide et une diminution de sa ventilation.

    Les lésions prédominantes de différentes structures pulmonaires distinguent la pneumosclérose alvéolaire, interstitielle, périvasculaire, périlobulaire et péribronchique. Selon les facteurs étiologiques, on distingue la fibrose pulmonaire postnécrotique et circulatoire, ainsi que la sclérose du tissu pulmonaire, apparues à la suite de processus inflammatoires et dystrophiques.

    Les causes et le mécanisme du développement de la pneumosclérose

    La pneumosclérose accompagne généralement l'évolution ou résulte de certaines maladies pulmonaires:

    • pneumonie infectieuse, virale et par aspiration non résolue, tuberculose, mycoses;
    • BPCO, bronchite chronique et péribronchite;
    • atélectasie du poumon, pleurésie massive prolongée;
    • pneumoconiose provoquée par l'inhalation de gaz et de poussières industriels, lésions par rayonnement;
    • alvéolite (fibrosante, allergique);
    • sarcoïdose pulmonaire;
    • corps étrangers bronchiques;
    • blessures et blessures à la poitrine et au parenchyme pulmonaire;
    • maladie pulmonaire héréditaire.

    Le développement de la pneumosclérose peut être causé par un volume insuffisant et l'efficacité du traitement anti-inflammatoire de ces maladies.

    La pneumosclérose peut également se développer à la suite de perturbations hémodynamiques dans le système de circulation pulmonaire (sténose mitrale, insuffisance cardiaque ventriculaire gauche, embolie pulmonaire), de radiations ionisantes, de la prise de médicaments pneumotropes toxiques, chez les patients à réactivité immunitaire réduite.

    La pneumosclérose postpneumonia se développe à la suite d'une résolution incomplète de l'inflammation dans les poumons, conduisant à la croissance du tissu cicatriciel conjonctif et à l'oblitération de la lumière des alvéoles. La pneumosclérose survient surtout après une pneumonie à staphylocoques, accompagnée par la formation d'une nécrose du parenchyme pulmonaire et la formation d'un abcès, dont la guérison est accompagnée par la croissance de tissu fibreux. La pneumosclérose post-tuberculeuse est caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif dans les poumons et par le développement du péri-emphysème.

    La bronchite chronique et la bronchiolite sont à l'origine du développement d'une pneumosclérose diffuse péribronchique et périlobulaire. Lorsque la pleurésie à long terme dans le processus inflammatoire touche les couches superficielles du poumon, il se produit une compression de l'exsudat de parenchyme et le développement d'une fibrose pulmonaire pleurogène. Les alvéolites fibrosantes et les dommages causés par les radiations entraînent le développement d'une pneumosclérose diffuse avec formation d'un "poumon cellulaire". Avec des symptômes d'insuffisance ventriculaire gauche cardiaque, une sténose de la valve mitrale, la transpiration de la partie liquide du sang dans le tissu pulmonaire se produit avec le développement ultérieur d'une pneumosclérose cardiogénique.

    Les mécanismes de développement et les formes de pneumosclérose sont dus à ses causes. Cependant, les violations de la fonction de ventilation des poumons, la capacité de drainage des bronches, la circulation sanguine et la lymphe dans les poumons sont communes à toutes les formes étiologiques de fibrose pulmonaire. La violation de la structure et la destruction des alvéoles conduisent au remplacement des structures morphofonctionnelles du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif. La violation de la lymphe et de la circulation sanguine accompagnant une pathologie vasculaire et broncho-pulmonaire contribue également à l'apparition d'une pneumosclérose.

    Symptômes de pneumosclérose

    La pneumosclérose limitée ne gêne généralement pas les patients. Parfois, il y a une légère toux avec des expectorations rares. Lorsque vu sur le côté de la lésion peut être détecté la rétraction de la poitrine.

    La pneumosclérose diffuse est symptomatique de l'essoufflement - au début lors d'un effort physique, puis au repos. Peau avec une nuance cyanotique due à une ventilation réduite du tissu alvéolaire des poumons. Le symptôme des doigts d'Hippocrate (sous forme de baguettes) est un signe caractéristique d'insuffisance respiratoire dans la pneumosclérose. La pneumosclérose diffuse est accompagnée de symptômes de bronchite chronique. Les patients s'inquiètent de la toux - rare au début, puis obsédée par la décharge d'expectorations purulentes. L'évolution de la pneumosclérose est la principale maladie: bronchectasie, pneumonie chronique. Douleur thoracique possible, faiblesse, perte de poids, fatigue.

    Il y a souvent des signes de cirrhose du poumon: déformation grossière de la poitrine, atrophie des muscles intercostaux, déplacement du cœur, des gros vaisseaux et de la trachée dans la direction de la lésion. Dans les formes diffuses de pneumosclérose, l'hypertension de la circulation pulmonaire et les symptômes du cœur pulmonaire se développent. La gravité de la pneumosclérose est déterminée par le volume du tissu pulmonaire affecté.

    Les modifications morphologiques des alvéoles, des bronches et des vaisseaux sanguins dans la pneumosclérose entraînent une insuffisance de ventilation des poumons, une hypoxémie artérielle, une réduction du lit vasculaire et sont compliquées par le développement d'un cœur pulmonaire, une insuffisance respiratoire chronique et l'ajout de maladies pulmonaires inflammatoires. L'emphysème est un compagnon constant de la pneumosclérose.

    Diagnostic de la pneumosclérose

    Les données physiques sur la pneumosclérose dépendent de la localisation des changements pathologiques. Respiration fortement affaiblie, rales humides et sèches, un son de percussion est sourd au-dessus de la zone touchée ou de manière diffuse.

    Identifier de manière fiable la pneumosclérose permet la radiographie des poumons. La radiographie révèle les modifications du tissu pulmonaire avec la pneumosclérose asymptomatique, leur prévalence, leur nature et leur gravité. Pour détailler l'état des zones touchées par la pneumosclérose, une bronchographie, une tomodensitométrie des poumons et une IRM sont réalisées.

    Les signes radiographiques de pneumosclérose sont divers, car ils reflètent non seulement des modifications scléreuses des poumons, mais également un tableau des maladies associées: emphysème, bronchite chronique, bronchectasie. Sur les radiographies, on détermine une diminution de la taille de la partie affectée du poumon, ainsi qu'une augmentation de la réticulation et du bouclage du motif pulmonaire le long des branches des bronches en raison de la déformation de leurs parois, de la sclérose et de l'infiltration du tissu péribronchique. Souvent, les champs pulmonaires des divisions inférieures prennent la forme d’une éponge poreuse («poumon cellulaire»). Sur les bronchogrammes - convergence ou déviation des bronches, leur rétrécissement et leur déformation, les petites bronches ne sont pas définies.

    La bronchoscopie révèle souvent une bronchectasie, signe de bronchite chronique. L'analyse de la composition cellulaire des lavages des bronches permet de préciser l'étiologie et le degré d'activité des processus pathologiques dans les bronches. Dans l’étude de la fonction respiratoire (spirométrie, mesure du débit de pointe), une diminution de la capacité pulmonaire et de la perméabilité bronchique (indice de Tiffno) est détectée. Les changements dans le sang pendant la pneumosclérose ne sont pas spécifiques.

    Traitement de la pneumosclérose

    Le traitement de la pneumosclérose est effectué par un pneumologue ou un thérapeute. Une inflammation aiguë dans les poumons ou l'apparition de complications peuvent être une indication du traitement hospitalier dans le service de pneumologie. Dans le traitement de la pneumosclérose, l’accent est mis principalement sur l’élimination du facteur étiologique.

    Les formes limitées de pneumosclérose, qui ne se manifestent pas cliniquement, ne nécessitent pas de traitement actif. Si une pneumosclérose se produit avec des exacerbations du processus inflammatoire (pneumonie et bronchite fréquentes), des médicaments antimicrobiens, expectorants, mucolytiques, bronchodilatateurs sont prescrits, une bronchoscopie thérapeutique est réalisée pour améliorer le drainage bronchique des arbres (lavage broncho-alvéolaire). En cas de symptômes d'insuffisance cardiaque, appliquez des glycosides cardiaques et des préparations à base de potassium, en présence d'un composant allergique et d'une pneumosclérose diffuse - les glucocorticoïdes.

    De bons résultats en cas de pneumosclérose sont fournis par l'utilisation d'un complexe de kinésithérapie et de sport, de massage thoracique, d'oxygénothérapie et de physiothérapie. La pneumosclérose limitée, la fibrose et la cirrhose, la destruction et la suppuration du tissu pulmonaire nécessitent un traitement chirurgical (résection de la partie affectée du poumon). Une nouvelle technique de traitement de la pneumosclérose consiste à utiliser des cellules souches, ce qui permet de restaurer la structure normale des poumons et leur fonction d’échange gazeux. Pour les modifications globales diffuses, la transplantation pulmonaire devient le seul traitement.

    Pronostic et prévention de la pneumosclérose

    La prédiction ultérieure de la fibrose pulmonaire dépend de la progression des modifications dans les poumons et du taux de développement d'insuffisance respiratoire et cardiaque. Les pires options pour la pneumosclérose sont possibles à la suite de la formation d’un «poumon cellulaire» et de l’ajout d’une infection secondaire. Au cours de la formation du «poumon cellulaire», l'insuffisance respiratoire devient plus lourde, la pression dans l'artère pulmonaire augmente et le cœur pulmonaire se développe. Le développement d'une infection secondaire, de processus mycotiques ou tuberculeux dans le contexte de la pneumosclérose entraîne souvent la mort.

    Les mesures de prévention de la pneumosclérose comprennent la prévention des maladies respiratoires, le traitement rapide du rhume, des infections, de la bronchite, de la pneumonie et de la tuberculose pulmonaire. Il est également nécessaire de respecter les précautions à prendre lors de l’interaction avec des substances pneumotoxiques lors de la prise de médicaments pneumotoxiques. Dans les industries dangereuses associées à l'inhalation de gaz et de poussières, il est nécessaire d'utiliser des respirateurs, d'installer une ventilation aspirante dans les mines et sur les lieux de travail des coupeurs de verre, des broyeurs, etc. Lorsqu'un employé reçoit un diagnostic de signes de pneumosclérose, il est nécessaire de passer à un autre travail qui n'est pas lié au contact substances pneumotoxiques. Améliorer l'état des patients atteints de pneumosclérose, d'abandon du tabac, de durcissement et d'exercices légers.

    Pneumosclérose basale: quelle est cette maladie et comment traiter cette maladie?

    Certaines personnes sont intéressées par la question: la pneumosclérose basale - qu'est-ce que c'est? Quelles sont les causes de son apparition et quel est le danger?

    La pneumosclérose basale est une maladie qui se développe sous l’effet de facteurs pathologiques. Le tissu pulmonaire se développe et est remplacé par du tissu conjonctif qui perd sa fonction. Il y a une déformation de la partie pathologique du corps, elle est compactée et ridée. Cette maladie touche des personnes de tous les âges, mais la population masculine y est le plus susceptible.

    Facteurs étiologiques dans le développement de la maladie

    La sclérose en plaques peut apparaître comme un signe de certaines maladies ou comme leur issue. La maladie résulte de diverses causes, dont les plus courantes sont:

    • agents infectieux qui pénètrent dans le tissu pulmonaire et provoquent le développement du processus inflammatoire: virus, champignons, tuberculose;
    • inflammation chronique des bronches et des tissus environnants, bronchopneumopathie obstructive prolongée;
    • les maladies qui se développent à la suite de facteurs industriels négatifs, de l'exposition aux radiations, de l'inhalation de poussières ou de divers gaz;
    • processus inflammatoires d'origine allergique;
    • Maladie de Beck, apparaissant dans la forme pulmonaire;
    • lésions de la poitrine et des poumons résultant de blessures pénétrantes;
    • maladie pulmonaire héréditaire.

    Un traitement mal prescrit et inefficace des maladies énumérées survenant sous forme aiguë ou chronique peut provoquer le développement de la pneumosclérose. Le facteur contributif est le manque de circulation sanguine dans le petit cercle, ce qui se produit lorsque les ventricules cardiaques ne suffisent pas, que leur cavité est rétrécie ou qu’un caillot sanguin se forme dans l’artère pulmonaire. Les conditions immunosuppressives contribuent également à la progression de la maladie. En outre, cette maladie peut survenir après une exposition à des rayonnements ionisants ou à la prise de médicaments pneumotropes ayant un effet toxique.

    La pneumosclérose se développe si le traitement du processus inflammatoire survenant dans les organes respiratoires est mal prescrit ou si le traitement n'est pas terminé. Ensuite, la restauration du tissu pulmonaire ne se produit pas complètement. La croissance du tissu conjonctif commence sous la forme de cicatrices, ce qui entraîne une diminution de la lumière dans les alvéoles. Selon les statistiques, la forme basale de pneumosclérose se développe le plus souvent chez les patients atteints de pneumonie causée par des infections à staphylocoques. En même temps, dans le tissu pulmonaire, il y avait des abcès et des zones avec des cellules mortes, à la place desquelles, après guérison, le tissu conjonctif se développait.

    Lorsque la pneumosclérose se développe dans la tuberculose pulmonaire, le tissu conjonctif se développe dans le tissu pulmonaire autour des cicatrices et des formes d'emphysème. À la suite d'une bronchite chronique, une pneumosclérose périlobulaire et péribronchique se développe. En raison du processus inflammatoire régulier de la plèvre et de l'état de compression constant du tissu pulmonaire, une fibrose pulmonaire pleurogène peut se développer en raison de la pression de l'exsudat.

    Le processus pathologique résulte d'une déficience de la ventilation dans les poumons, de troubles de la circulation pulmonaire et du système cardiovasculaire. Il y a une stagnation de la lymphe, le tissu alvéolaire est remplacé par le connectif.

    Les facteurs concomitants dans la formation du processus pathologique sont:

    • pneumonie des poumons au cours de la phase aiguë, qui n'a pas reçu de traitement efficace, pneumonie chronique;
    • maladies bronchiques chroniques;
    • stase lymphatique dans le tissu pulmonaire causée par une insuffisance cardiaque et une pathologie de la valve mitrale;
    • atélectasie;
    • blessures à la poitrine;
    • maladie du tissu conjonctif;
    • l'effet de l'ionisation radioactive;
    • l'effet des agents chimiques sur les poumons;
    • prendre des médicaments tels que l'apressine;
    • alvéolite idiopathique.

    Pathogenèse et types de maladie

    Le développement de la maladie dépend de la cause qui la provoque. Mais malgré le facteur étiologique, la pathogenèse des anomalies du flux sanguin et de la circulation lymphatique, une ventilation insuffisante des poumons et le dysfonctionnement des bronches sont déterminés.

    La pneumosclérose est classée en fonction du degré d’atteinte focale et diffuse. La maladie focale est caractérisée par une petite partie du tissu pulmonaire, suivie de sa compaction. La carnification est un type de pneumosclérose focale et la zone pathologique ressemble à la viande crue.

    Le type de racine de la fibrose pulmonaire est caractérisé par la prolifération de tissu conjonctif dans les parties basales du corps, d'où le nom de la pathologie. La formation d’un foyer pathologique est précédée de processus dystrophiques et inflammatoires qui entraînent une perte de turgescence et une altération des échanges gazeux dans la zone touchée.

    La pneumosclérose locale, ou limitée, a un cours caché. Vous pouvez l'identifier à l'aide de la fluoroscopie. Lorsque vous l'écoutez, vous entendez une légère respiration sifflante et fine, la respiration est difficile.

    La pneumosclérose qui se développe au sommet du poumon est appelée apicale. En même temps, comme il est typique de la maladie, les alvéoles sont remplacées par du tissu conjonctif. Vous pouvez détecter une pathologie sur les rayons X.

    La pneumosclérose liée à l'âge se caractérise par l'apparition de modifications des organes respiratoires au cours du processus de vieillissement de l'organisme. Souvent, cette forme se retrouve chez les fumeurs âgés, avec une congestion dans les poumons, bien que les patients ne se plaignent pas d’indisposition.

    Le type de pathologie réticulaire est noté lorsque l'organe se développe dans le tissu conjonctif réticulaire. Dans le même temps, sur le tomogramme calculé, vous pouvez voir le schéma de maillage du poumon.

    Signes cliniques de la maladie

    Tout d'abord, les symptômes de la cause première se manifestent: pneumonie, bronchite, allergies et autres. Lorsque la pneumosclérose se caractérise par l’apparition d’un essoufflement au cours de l’exercice et par un processus diffus, elle apparaît en état de repos. Cette condition est due à un échange de gaz insuffisant dans l'organe. Il y a une forte toux avec écoulement de mucus avec un mélange de pus.

    Dans l'étude, vous pouvez détecter une diminution de la taille du poumon et changer le son de la percussion vers le haut, la respiration devient difficile, une respiration sifflante apparaît. Avec un processus pathologique limité, la maladie ne gêne pratiquement pas le patient, il y a une toux périodique et lors de l'inspection de la poitrine au niveau du nidus, vous pouvez remarquer une légère dépression.

    Le diagnostic est établi sur la base d'un examen approfondi comprenant l'analyse des signes cliniques et des rayons X.

    Traitement de la pneumosclérose radicale

    Le traitement de la maladie vise à éliminer le facteur étiologique, à rétablir la ventilation normale des poumons et à normaliser le flux sanguin du petit cercle, ainsi qu'à renforcer le système immunitaire du corps.

    Si le patient se plaint d'augmentation de la température corporelle, un repos au lit ou au demi-lit est nécessaire. La nutrition diététique est assignée, visant à améliorer la ventilation des poumons, à stimuler la formation du sang et les processus redox dans le corps.

    Acceptation des corticostéroïdes pendant une longue période. En présence d'un processus inflammatoire, des médicaments à action anti-inflammatoire et des agents antimicrobiens sont utilisés.

    En outre, le traitement comprend des médicaments pour la décharge des expectorations, l'élimination des spasmes bronchiques, les glycosides cardiaques, ainsi que des vitamines.

    Parmi les méthodes de traitement stimulantes générales utilisées:

    • physiothérapie;
    • traitement chirurgical;
    • traitement à l'oxygène;
    • thérapie populaire;
    • physiothérapie.

    Le traitement à l'oxygène a un très bon effet thérapeutique: le corps est saturé du manque d'oxygène nécessaire au déroulement normal des processus oxydatifs, ainsi que des procédures de physiothérapie visant à stabiliser et à réduire le développement du processus pathologique.

    Pneumosclérose

    La pneumosclérose est une pathologie pulmonaire caractérisée par le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif.

    Cela se produit à la suite d'une inflammation, ainsi que de la dystrophie du tissu pulmonaire, ce qui provoque une perturbation et le transport des gaz dans les lésions. La matrice extracellulaire, qui se développe dans les principaux organes de la respiration, déforme les branches de la gorge respiratoire et le poumon lui-même devient plus dense et ridé. Le résultat est l'absence d'air, la taille des poumons est réduite.

    Code CIM-10

    Épidémiologie

    L'incidence de la pneumosclérose est également fréquente chez les personnes de tout âge, une forte moitié de l'humanité est plus souvent malade.

    Causes de la pneumosclérose

    La pneumosclérose accompagne souvent les maladies pulmonaires et en résulte:

    • Nature infectieuse, causée par l'ingestion de substances étrangères dans les poumons, inflammation du tissu pulmonaire causée par un virus non résolu, tuberculose pulmonaire, mycoses;
    • Bronchite à évolution chronique, inflammation des tissus entourant les bronches, maladies obstructives chroniques des poumons;
    • Pneumoconicose survenant après une inhalation prolongée de poussières et de gaz, par origine - industrielle, causée par une irradiation;
    • Fibrose et alvéolites causées par l'action d'un allergène;
    • Forme pulmonaire de la maladie de Beck;
    • La présence de tésarcoïdose étrangère dans les branches de la gorge pulmonaire;
    • Blessures résultant de blessures, traumatismes au thorax, aux poumons.
    • Maladies pulmonaires, héritage dévotionnel.

    Un traitement inefficace et insuffisant des processus aigus et chroniques des organes respiratoires en termes de longueur et de durée peut conduire à la survenue d'une pneumosclérose.

    Des défauts dans le petit cercle du flux sanguin dus à la constriction de l'orifice auriculo-ventriculaire gauche, à une défaillance du ventricule gauche du cœur et à une thrombose pulmonaire peuvent contribuer à l'apparition d'un pneumosclérose. En outre, cette pathologie peut être une conséquence des rayonnements ionisants, après la prise d'agents lexicaux pneumotropes toxiques. L'affaiblissement de l'immunité peut également contribuer au développement de la pneumosclérose.

    Avec une résolution incomplète du processus inflammatoire pulmonaire, la restauration du tissu pulmonaire ne se produit pas complètement, les cicatrices du tissu conjonctif commencent à se développer, les espaces alvéolaires se rétrécissent, ce qui peut déclencher l'apparition d'un pneumosclérose. Un cas très fréquent de pneumosclérose chez des patients souffrant de pneumonie à staphylocoques, accompagné de la formation de tissu pulmonaire nécrotique et de l'apparition d'un abcès, après cicatrisation, a été noté une prolifération de tissu fibreux.

    En cas de pneumosclérose causée par la tuberculose, du tissu conjonctif peut se former dans les poumons, ce qui peut provoquer un emphysème périnéal.

    Une complication de l'inflammation chronique dans les bronches, telle que la bronchite et la bronchiolite, est la survenue d'une fibrose pulmonaire périlobulaire et péribronchique.

    La fibrose pulmonaire pleurogène peut commencer après de multiples inflammations de la plèvre, au cours desquelles les couches superficielles du poumon rejoignent le processus inflammatoire, son parenchyme étant comprimé par l'exsudat.

    Les radiations et le syndrome de Hammen-Rich provoquent souvent une sclérose diffuse des poumons et l'apparition d'un poumon ressemblant à un nid d'abeilles. L'insuffisance ventriculaire gauche cardiaque, ainsi que la sténose de la valve mitrale, peuvent entraîner la transpiration du liquide des vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner une pneumosclérose cardiogénique.

    Parfois, la pneumosclérose est causée par le mécanisme de son développement. Mais les mécanismes généraux de diverses formes d'étiologie sont ceux qui résultent d'une pathologie de la ventilation du poumon, de troubles de la circulation sanguine, ainsi que de la lymphe dans les tissus du poumon, de l'insolvabilité de la capacité de drainage pulmonaire. La violation de la structure et la destruction alvéolaire peuvent entraîner le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif. Les pathologies vasculaires, bronchiques et pulmonaires conduisent souvent à une altération de la circulation lymphatique, ainsi que de la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une pneumosclérose.

    Autres causes de pneumosclérose:

    1. Pneumonie aiguë non résolue, pneumonie chronique, bronchectasie.
    2. Bronchite chronique, accompagnée d'une péri-bronchite et conduisant au développement d'une sclérose péri-bronchique.
    3. Pneumoconiose d'origines diverses.
    4. Congestion dans les poumons avec un certain nombre de maladies cardiaques, et en particulier avec des défauts de la valve mitrale.
    5. Atélectasie du poumon.
    6. La pleurésie exsudative prolongée et sévère, qui conduit au développement de la pneumosclérose en raison d'une implication dans le processus inflammatoire des couches superficielles des poumons, ainsi que dans le cadre d'une atélectasie qui survient lors d'une compression prolongée de l'exsudat de parenchyme (cirrhose pleurogène).
    7. Traumatisme à la poitrine et aux poumons.
    8. Tuberculose des poumons et de la plèvre.
    9. Traitement avec certains médicaments (cordaron, apressine).
    10. Maladies systémiques du tissu conjonctif.
    11. Alvéolite fibrosante idiopathique.
    12. Exposition aux rayonnements ionisants.
    13. Dommages aux poumons avec des agents de guerre chimiques.

    Pathogenèse

    La pathogenèse de la pneumosclérose dépend de son étiologie. Cependant, pour toutes ses formes étiologiques, les mécanismes pathogénétiques les plus importants sont la ventilation altérée des poumons, la fonction drainante des bronches, la circulation sanguine et lymphatique. La prolifération du tissu conjonctif est associée à une violation de la structure et à la destruction d'éléments morphofonctionnels spécialisés du parenchyme pulmonaire. Les troubles de la circulation sanguine et lymphatique survenant au cours de processus pathologiques dans les systèmes broncho-pulmonaire et vasculaire contribuent au développement de la pneumosclérose.

    Il existe une fibrose pulmonaire diffuse et focale (locale), cette dernière étant une focale grande et petite.

    Selon la gravité de la croissance du tissu conjonctif, on distingue la fibrose, la sclérose en plaques et la cirrhose des poumons. Avec la pneumofibrose, les modifications cicatricielles dans les poumons sont exprimées modérément. La fibrose pulmonaire entraîne un remplacement plus grossier des poumons par du tissu conjonctif. Dans la cirrhose, les alvéoles sont complètement remplacées, de même que partiellement les bronches et les vaisseaux, par un tissu conjonctif désorganisé. La pneumosclérose est un symptôme ou une issue d'un certain nombre de maladies.

    Symptômes de pneumosclérose

    Les symptômes suivants de pneumosclérose sont distingués:

    1. Les signes de la maladie sous-jacente conduisant à la pneumosclérose (bronchite chronique, pneumonie chronique, bronchectasie, etc.).
    2. Dyspnée avec pneumosclérose diffuse, d'abord avec un effort physique, puis au repos; toux avec expectorations purulentes; cyanose diffuse prononcée.
    3. Limiter la mobilité de la marge pulmonaire, raccourcir parfois le son de percussion au cours de la percussion, affaiblir la respiration vésiculaire avec une nuance dure, des râles dispersées sèches et parfois très fines lors de l'auscultation. En règle générale, parallèlement à la clinique de pneumosclérose, il existe une symptomatologie de la bronchite chronique et de l'emphysème. Les formes diffuses de pneumosclérose sont accompagnées d'une hypertension précapillaire de la circulation pulmonaire et de l'apparition de symptômes cardiaques pulmonaires.
    4. Symptômes cliniques de la cirrhose du poumon: déformation sévère de la poitrine, atrophie partielle des muscles pectoraux, rides des espaces intercostaux, déplacement de la trachée, des gros vaisseaux et du cœur vers la lésion, son sourd lors de la percussion, affaiblissement marqué de la respiration, assèchement de la respiration, râles secs et humides lors de la reprise.

    La pneumosclérose limitée ne provoque le plus souvent pas de sensations du patient, à l'exception d'une toux faible avec peu de pertes sous forme d'expectorations. Si vous examinez le côté affecté, vous constaterez que le thorax de cet endroit présente une sorte de dépression.

    Le principal symptôme de la pneumosclérose d’origine diffuse est l’essoufflement: d’abord - au cours de l’exercice physique, à un stade ultérieur - et au repos. Le tissu alvéolaire étant mal ventilé, la peau de ces patients est de couleur bleuâtre. Les doigts du patient ressemblent à des baguettes (un symptôme des doigts d'Hippocrate), ce qui indique une augmentation de l'insuffisance respiratoire.

    La pneumosclérose diffuse se manifeste par une inflammation chronique des branches de la gorge respiratoire. Le patient ne se plaint que de toux - au début rare, qui devient intrusive, forte avec écoulement purulent abondant L'évolution de la pneumosclérose pèse sur la principale maladie: bronchectasie ou pneumonie chronique.

    Douleur du caractère pleurnichard dans la région thoracique, perte de poids spectaculaire n'est pas exclue, ces patients ont l'air affaiblis, ils se fatiguent rapidement.

    Une clinique de cirrhose pulmonaire peut se développer: le thorax est grossièrement déformé, les muscles de l'espace intercostal sont atrophiés, le cou, le cœur et les gros vaisseaux respiratoires sont déplacés du côté affecté.

    Avec la fibrose pulmonaire diffuse, qui s'est développée en raison d'une violation du mouvement du sang dans le petit flux sanguin, des symptômes de cœur pulmonaire peuvent être observés.

    L'intensité du courant dépend de la taille des zones touchées.

    Le pourcentage de tissu pulmonaire déjà remplacé par l'espace de Pishinger apparaît dans la classification suivante de la pneumosclérose:

    • La fibrose, dans laquelle les zones touchées limitées du tissu pulmonaire se présentent sous la forme de cordons, alternent avec un tissu sain rempli d'air;
    • Sclérose ou pneumosclérose elle-même - caractérisée par la présence de tissus de consistance plus dense, le tissu conjonctif remplace le tissu pulmonaire;
    • Le degré le plus grave de pneumosclérose, dans lequel le tissu conjonctif remplace complètement le poumon, et la plèvre, les alvéoles et les vaisseaux sanguins s'épaississent, les organes médiastinaux sont déplacés dans la direction où se trouve la zone touchée, appelée cirrhose. La pneumosclérose est divisée en deux types selon le degré de prévalence dans le poumon: diffus et limité (local), qui distinguent une petite et une grande focale.

    Macroscopiquement, la pneumosclérose a l’apparence d’un tissu pulmonaire plus dense; cette partie du poumon se distingue par des dimensions nettement réduites par rapport à d’autres zones saines du poumon. La pneumosclérose focale a une forme particulière - carnification - sclérose postpneumotique, caractérisée en ce que le parenchyme pulmonaire de la région enflammée a un aspect et une apparence semblable à la viande dans sa forme brute. Au microscope, il est possible de détecter des zones de sclérose en plaques et de suppuration, d'exsudat fibrineux, de fibroatélectasie, etc.

    Pour fibrose pulmonaire diffuse est caractérisée par la propagation à l'ensemble du poumon ou des deux poumons. L'organe affecté semble plus dense, sa taille est beaucoup plus petite que celle d'un poumon sain, sa structure est différente de celle des tissus sains.

    La pneumosclérose limitée de diffuse diffère en ce que la fonction d'échange de gaz n'en souffre pas de manière significative, le poumon reste élastique. En cas de pneumosclérose diffuse, le poumon atteint est rigide, sa ventilation est réduite.

    Par lésion préférentielle de diverses structures des poumons, la pneumosclérose peut être divisée en alvéolaire, péri-bronchique, périvasculaire, interstitielle, périlobulaire.

    Pour les causes de la pneumosclérose est divisé en dyscirculatoire, postnécrotique, post-inflammatoire et dystrophique.

    Où ça fait mal?

    Qu'est-ce qui te dérange?

    Les étapes

    La pneumosclérose peut survenir à différents stades, il y en a trois:

    • I. compensé;
    • Ii. sous-rémunéré;
    • Iii. décompensé.

    Les formulaires

    Emphysème et pneumosclérose

    Avec l'emphysème pulmonaire, l'air est augmenté dans les poumons. La pneumosclérose peut être le résultat d'une pneumonie, qui survient de manière chronique, alors que la clinique présente une grande similitude. Le développement de l'emphysème et de la pneumosclérose est influencé par l'inflammation des branches de la gorge respiratoire, l'infection de la paroi bronchique, ainsi que par des obstacles à la perméabilité bronchique. Il y a une accumulation de crachats dans les petites bronches, la ventilation dans cette région du poumon peut déclencher le développement de l'emphysème et de la pneumosclérose. Les maladies accompagnées de spasmes des bronches, par exemple l'asthme bronchique, peuvent accélérer le développement de ces maladies.

    Pneumosclérose basale

    Parfois, le tissu conjonctif se développe dans les régions basales du poumon. Cette affection s'appelle pneumosclérose basale. Il apparaît sur le fond des processus de dystrophie ou d'inflammation, ce qui conduit au fait que le site de la lésion n'est plus élastique et que les échanges gazeux sont également perturbés.

    Pneumosclérose locale

    Une pneumosclérose locale ou limitée peut ne pas se manifester cliniquement pendant une longue période, sauf lors de l'auscultation, une respiration difficile, une résonance sourde et des bulles fines. Il ne peut être détecté que radiologiquement: une représentation graphique du tissu pulmonaire compacté est visible. La pneumosclérose locale ne conduit pratiquement pas à une insuffisance pulmonaire.

    Pneumosclérose focale

    Une fibrose pulmonaire focale peut se développer en raison de la destruction du parenchyme pulmonaire due à un abcès pulmonaire (étiologie infectieuse) ou à des cavités (avec tuberculose). Le tissu conjonctif peut se développer à la place de lésions et de cavités déjà guéries et toujours existantes.

    Pneumosclérose apicale

    Dans la pneumosclérose apicale, la lésion est située dans l'apex du poumon. À la suite de processus inflammatoires et destructeurs, le tissu pulmonaire à son sommet est remplacé par le connectif. Au début, ce processus ressemble au phénomène de la bronchite, dont il est le plus souvent la conséquence et qui n’est déterminé que par voie radiologique.

    Pneumosclérose d'âge

    La fibrose pulmonaire liée à l'âge entraîne des modifications dues au vieillissement de l'organisme. La pneumosclérose liée à l'âge se développe à un âge avancé quand ils souffrent d'une hypertension artérielle pulmonaire, plus souvent chez les hommes, en particulier les fumeurs de longue date. Si un patient après 80 ans sur la radiographie est déterminé par une pneumosclérose en l'absence de plaintes, cela est considéré comme normal, car il s'agit d'une conséquence des changements involutifs naturels dans le corps humain.

    Pneumosclérose à mailles

    Si le volume du tissu conjonctif réticulaire augmente, les poumons perdent leur clarté et leur pureté, ils deviennent réticulés, comme des toiles d'araignées. En raison de cette fréquence de réseau, le modèle normal est pratiquement invisible, il semble faible. Sur un balayage informatique, le tissu conjonctif est plus épais.

    Pneumosclérose basale

    Sous la pneumosclérose basale comprendre le remplacement du tissu conjonctif du poumon principalement dans ses régions basales. La pneumosclérose basale évoque souvent une inflammation antérieure du poumon inférieur. Aux rayons X, la clarté des tissus pulmonaires des divisions basales est augmentée, le motif est renforcé.

    Pneumosclérose modérée

    Le tissu conjonctif au début du développement de la pneumosclérose se développe souvent modérément. Les tissus pulmonaires altérés caractéristiques de cette forme alternent avec un parenchyme pulmonaire sain. Ceci est souvent détecté uniquement sur les images à rayons X, car il ne viole pratiquement pas l'état du patient.

    Pneumosclérose postpneumonique

    Pneumosclérose après la pneumonie - la carnification est un foyer du tissu pulmonaire inflammatoire, qui est une complication de la pneumonie. La zone enflammée ressemble à de la viande crue. En macroscopie, c'est la zone du poumon qui semble la plus dense, cette partie du poumon est réduite.

    Pneumosclérose interstitielle

    La pneumosclérose interstitielle est caractérisée par le fait que le tissu conjonctif capte principalement le trop-plein interalvéolaire, le tissu entourant les vaisseaux et les bronches. Il est dû à une pneumonie interstitielle.

    Pneumosclérose Peribronchiale

    La pneumosclérose péribronchique est caractérisée par une localisation autour des bronches. Autour des bronches touchées, le tissu pulmonaire se transforme en tissu conjonctif. La cause de son apparition est le plus souvent une bronchite chronique. Pendant longtemps, la patiente ne s'embarrasse de rien sauf de la toux, et plus tard - de la libération de crachats.

    Pneumosclérose post-tuberculeuse

    En cas de pneumosclérose post-tuberculeuse, le tissu conjonctif se développe à la suite d'une tuberculose pulmonaire. Cette maladie peut se transformer en «maladie post-tuberculeuse», caractérisée par diverses formes nosologiques de maladies non spécifiques, telles que, par exemple, la BPCO.

    Complications et conséquences

    En cas de pneumosclérose, on observe un changement morphologique au niveau des alvéoles, des bronches et des vaisseaux sanguins, ce qui peut compliquer la pneumosclérose en raison d'une ventilation altérée, d'une réduction du lit vasculaire, d'une hypoxémie artérielle, d'une insuffisance respiratoire chronique, de maladies pulmonaires inflammatoires et d'un poumon inflammatoire, d'un emphysème pulmonaire.

    Diagnostic de la pneumosclérose

    X-ray image polymorphe, comme reflète les symptômes et la fibrose pulmonaire et les maladies concomitantes: la bronchite chronique, l'emphysème, la bronchectasie, etc. caractéristique de gain, en boucle et la déformation motif pulmonaire le long de la bronchique ramification due à des parois bronchiques de compactage, l'infiltration et la sclérose des tissus péribronchique..

    Bronchographie: convergence ou déviation des bronches, rétrécissement et absence de petites bronches, déformation des parois.

    Spirographie: réduction de VC, FVC, indice de Tiffno.

    La localisation du processus pathologique dans la fibrose pulmonaire est directement liée au résultat des examens physiques. Au-dessus de la zone touchée, la respiration est affaiblie, sèche et on entend des râles humides, le son de percussion est atténué.

    L'examen radiographique des poumons peut aider de manière plus fiable à poser un diagnostic. La radiographie fournit une aide précieuse dans la détection des modifications pulmonaires asymptomatiques de la pneumosclérose, de l'ampleur de ces modifications, de leur nature et de leur degré de gravité. La bronchographie, l'IRM et la tomodensitométrie des poumons aident à évaluer plus précisément l'état des zones malsaines des tissus pulmonaires.

    Les manifestations de la pneumosclérose Les rayons X ne peuvent pas être décrites avec précision, car elles se reflètent non seulement dans la lésion de pneumosclérose, mais également dans les maladies concomitantes telles que l'emphysème pulmonaire, la bronchectasie, la bronchite chronique. Poumon affecté sur les radiographies: de taille réduite, le schéma pulmonaire le long des branches des bronches est renforcé, bouclé et fixé en raison de la déformation des parois des bronches et du fait que le tissu péribronchique est sclérosé et infiltré. Souvent, les poumons des sections inférieures deviennent comme une éponge poreuse - «poumon cellulaire».

    Sur le bronchogramme, la convergence visible, ainsi que les déviations des bronches, elles sont rétrécies et déformées, les petites bronches étant impossibles à déterminer.

    Au cours de la bronchoscopie, une bronchectasie et une bronchite chronique sont souvent identifiées. À l'aide de l'analyse de la composition cellulaire des lavages des bronches, il est possible de clarifier la cause de l'apparition et l'activité des processus pathologiques se déroulant dans les bronches.

    Fluorographie avec pneumosclérose

    Tous les patients qui se présentent pour la première fois à la clinique doivent se soumettre à un examen radiologique des organes thoraciques. Un examen physique annuel, qui doit être soumis à tous ceux qui ont 14 ans, implique le passage obligatoire de la fluorographie, ce qui aide à identifier de nombreuses maladies des voies respiratoires, y compris la pneumosclérose au début, qui sont initialement asymptomatiques.

    La capacité pulmonaire dans la pneumosclérose est réduite, l'indice de Tiffno, qui est un indicateur de la perméabilité bronchique, est également faible, ce qui est détecté à l'aide de la spirométrie et de la mesure du débit de pointe.

    Les modifications du tableau sanguin dans la pneumosclérose ne sont pas spécifiques.

    Que faut-il examiner?

    Qui contacter?

    Traitement de la pneumosclérose

    L'essentiel dans le traitement de la pneumosclérose est la lutte contre les infections des organes respiratoires, l'amélioration de la fonction de la respiration et de la circulation pulmonaire, le renforcement de l'immunité du patient.

    Les patients atteints de pneumosclérose sont traités par un médecin ou un pneumologue.

    Mode et régime

    Si un patient est atteint de pneumosclérose à haute température, on lui prescrit un repos au lit dès que l'état s'améliore légèrement - demi-lit, puis - général. Dans la pièce, la température de l'air doit être de 18-20 ° C, il est nécessaire d'aérer. Il est montré plus d'être dans l'air frais.

    Le régime alimentaire pour la fibrose pulmonaire doit viser à accroître les processus immunobiologiques et oxydatifs dans le corps du patient, à accélérer la réparation des poumons, à réduire la perte de protéines dans les expectorations, à l'exsudation inflammatoire, à améliorer la formation du sang et la fonction cardiovasculaire. Compte tenu de l’état du patient, le médecin vous prescrit un régime alimentaire à la 11ème ou 15ème table. Le menu doit inclure des plats avec un contenu normal en protéines, glucides et lipides, tout en augmentant la quantité de produits contenant du calcium, des vitamines A, du groupe B, de l’acide ascorbique, des sels. potassium, acide folique et cuivre. Vous devez manger souvent par petites portions (jusqu'à cinq fois). Il est recommandé de limiter la quantité de sel - pas plus de quatre ou six grammes par jour, car le sodium a tendance à retenir les fluides dans le corps.

    Traitement médicamenteux de la pneumosclérose

    Il n'y a pas de traitement spécifique pour la pneumosclérose. Il est nécessaire de traiter la maladie à l'origine de la pneumosclérose.

    En cas de pneumosclérose, il est recommandé de prendre de petites doses de glucocorticoïdes pendant une longue période - jusqu’à six à douze mois: on prescrit vingt à trente mg par jour dans la période aiguë, puis une thérapie de soutien, dont la dose quotidienne est de cinq à dix mg, la dose est progressivement réduite.

    Un traitement antibactérien et anti-inflammatoire est indiqué pour la bronchectasie, la pneumonie fréquente, la bronchite. En cas de pneumosclérose, environ 23 types de microorganismes différents peuvent être présents dans les voies respiratoires, il est recommandé d'utiliser des antibiotiques et des médicaments chimiothérapeutiques ayant un spectre d'action différent, combiner ces médicaments, les remplacer périodiquement par d'autres. Les macrolides sont les macrolides parmi les médicaments antimicrobiens les plus utilisés en médecine moderne dans le traitement de la pneumosclérose et d'autres pathologies graves des voies respiratoires. En premier lieu, il s'agit de l'azithromycine. Il doit être pris le premier jour. 0,5 g, 2-5 jours - 0,25 g une heure avant ou deux heures après les repas. Également populaire dans le traitement de cette maladie céphalosporines II - III génération. Cephaclor 750 mg est recommandé pour l'ingestion chez la génération II en trois doses, le céfuroxime axétil 125-500 mg deux fois par jour, à partir de céphalosporines de la génération III, un effet bénéfique est obtenu avec 400 mg de céfixime une fois par jour ou 200 mg deux fois par jour, cefpodoxime proxétil 400 mg 2 fois par jour, ceftibuten 200-400 mg par jour.

    Un médicament antimicrobien éprouvé est le métronidazole 0,5 à 1 goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 30 à 40 minutes après huit heures.

    Des antibiotiques à large spectre tels que la tétracycline, l'olététhrine et la lévomycétine à raison de 2,0 à 1,0 g par jour en quatre doses n'ont pas perdu de leur pertinence.

    Avec le traitement antimicrobien et anti-inflammatoire, les sulfamides sont prescrits: 2,0 mg de sulfapyridazine le premier jour, puis 1 mg à 7-10 jours.

    Expectorants et diluants bromhexine, 0,016 g trois à quatre fois par jour, Ambroxol, un comprimé (30 mg) trois fois par jour, acétylcystéine, 200 mg trois fois par jour, carbocystéine, 2 gélules trois fois par jour (1 gélule - 0,375 g de carbocystéine)

    Les agents bronchospasmolytiques sont utilisés comme inhalations (izadrin, aminophylline, sulfate d'atropine)

    En cas d’insuffisance circulatoire, des glucosides cardiaques sont utilisés: solution de strophanthine à 0,05% - 0,5-1,0 ml pour 10-20 ml de glucose à 5% à 40% ou à 0,9% de chlorure de sodium, korglikon - 0,5-1, 0 ml d’une solution à 0,6% sur glucose 5–40% ou sur une solution physiologique à 0,9%.

    Vitamine: acétate de tocophérol 100-200 mg une ou deux fois par jour, nitinol 700-900 mcg par jour, acide ascorbique 250 mg une ou deux fois par jour, vitamines du groupe B (B1 -1,2 -2,1 mg par jour, B6 - 100-200 mg par jour, B12 - 100-200 mg par jour)

    Physiothérapie pour la pneumosclérose

    L'objectif principal de la physiothérapie dans la pneumosclérose est de régresser et de stabiliser le processus en phase active, pour obtenir un soulagement du syndrome - pour être inactif.

    En l'absence de suspicion d'insuffisance pulmonaire, une ionophorèse avec novocaïne, du chlorure de calcium, une échographie avec novocaïne est recommandée.

    Dans la phase compensée, il est utile d'appliquer la diathermie et l'inductométrie dans la poitrine. Si le patient a des crachats mal séparés, une électrophorèse avec de l'iode est montrée par la méthode de Vermel. Avec une mauvaise nutrition - une irradiation ultraviolette générale. Une irradiation de la poitrine avec une lampe Solux quotidiennement ou tous les deux jours est également utilisée, mais elle est moins efficace.

    Oxygénothérapie

    L'oxygénothérapie ou le traitement à l'oxygène fournit un effet bénéfique dans la pneumosclérose, qui est administré dans les poumons dans la mesure où il est contenu dans l'atmosphère. Cette procédure remplit les poumons d'oxygène, ce qui améliore le métabolisme cellulaire.

    Traitement chirurgical de la pneumosclérose

    Le traitement chirurgical de la pneumosclérose n’est pratiqué qu’avec des formes locales en cas de suppuration du parenchyme pulmonaire, de modifications destructrices du tissu pulmonaire, de cirrhose et de fibrose pulmonaire. Ce type de traitement consiste à enlever la région endommagée du tissu pulmonaire. Dans de rares cas, la décision est prise de retirer tout le poumon.

    Physiothérapie

    La thérapie physique pour la pneumosclérose est utilisée pour améliorer la fonction de la respiration externe, durcir et renforcer le corps. Pour la pneumosclérose compensée, des exercices de respiration spéciaux sont utilisés. Ces exercices doivent être simples, ils doivent être effectués facilement, sans effort, sans ralentir la respiration, le rythme doit être moyen ou même lent, rythmiquement, la charge doit être augmentée progressivement. Sports dosés exercices, il est souhaitable de jouer à l'air frais. En cas d'emphysème grave et d'insuffisance cardiopulmonaire, la gymnastique est pratiquée en position assise, couchée ou debout, elle devrait durer entre 15 et 20 minutes. Dans un état grave du patient, à une température supérieure à 37,5 ° C, une thérapie physique répétée de l'hémoptysie est contre-indiquée.

    Traitement de la pneumosclérose par des méthodes traditionnelles

    La médecine traditionnelle propose de traiter la pneumosclérose avec de telles recettes:

    • Dans un thermos, versez une cuillère à soupe d'une des herbes: thym rampant, eucalyptus bleu ou avoine. Versez un demi-litre d'eau bouillante et laissez infuser pendant la nuit. Le matin, la perfusion doit être filtrée. Prendre de petites portions pendant la journée, chaud.
    • Le soir, faites tremper l’eau soigneusement lavée de fruits secs. Dans la matinée, mangez-les sur un estomac vide. Faites-le tous les jours. Cette recette agit laxativement, diurétique, aidant ainsi à soulager la congestion dans les poumons.
    • Deux verres de vin rouge + deux cuillères à soupe de miel + deux feuilles d'aloès écrasées de vivaces se mélangent. Vous devez d’abord couper les feuilles, les rincer à l’eau courante et les mettre au réfrigérateur, sur l’étagère inférieure, pendant une semaine. Après cela, broyer, mélanger avec du miel, ajouter du vin et bien mélanger. Infusé quatorze jours au réfrigérateur. Prendre quotidiennement jusqu'à quatre fois une cuillère à soupe.

    Traitement de la pneumosclérose à la maison

    Si un patient traite une pneumosclérose à domicile, la condition principale pour un traitement réussi ici sera peut-être de suivre strictement les recommandations médicales, ainsi que de surveiller son état chez le médecin en consultation externe. A la droite du thérapeute de district ou du pneumologue d’apporter une correction au traitement, en fonction de l’état du patient. Lors du traitement à domicile, il est nécessaire de garantir l'exclusion d'un facteur ayant provoqué ou pouvant aggraver l'évolution de la pneumosclérose. Les mesures thérapeutiques doivent viser à prévenir la propagation de l'infection, ainsi que le processus inflammatoire dans le parenchyme pulmonaire.

    Prévention

    Pour la prévention de la fibrose pulmonaire, il est recommandé d'être attentif à l'état du système respiratoire. Pendant le traitement des rhumes, bronchites, infections virales respiratoires aiguës et autres pathologies respiratoires.

    Il est également nécessaire de renforcer le système immunitaire, de prendre des moyens spéciaux pour le renforcer - immunomodulateurs, durcir le corps.

    La pneumosclérose est une maladie grave caractérisée par des complications graves et à long terme. Mais presque toutes les maladies peuvent être guéries avec un traitement rapide. Prenez soin de votre santé, ne portez pas la maladie "sur vos pieds", contactez les experts!

    Prévisions

    Avec une détection rapide, un traitement, le respect de toutes les recommandations et un mode de vie sain, le patient peut se sentir normal, mener une vie active.

    Le pronostic de la fibrose pulmonaire est associé à la progression des lésions pulmonaires et à la rapidité avec laquelle se développent les défaillances des systèmes respiratoire et cardiaque.

    Le pronostic défavorable pour la pneumosclérose peut être avec le développement du "poumon cellulaire" et avec l’apparition d’une infection secondaire.

    Si un «poumon cellulaire» s'est formé, l'insuffisance respiratoire peut être plus grave, la pression dans l'artère pulmonaire peut augmenter et un cœur pulmonaire se développer. Si une infection secondaire se joint, la tuberculose, les mycoses, la mort est possible.