Vilprafen Comprimés

Vilprafen est largement utilisé pour traiter les maladies bactériennes et fongiques.

Le médicament appartient au groupe des macrolides - antibiotiques, d'action similaire aux pénicillines. Il a un effet bactéricide et à fortes doses, bactéricide. Presque complètement métabolisé dans le corps, ses résidus et ses métabolites sont excrétés dans l'urine.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Vilprafen: les instructions complètes d'utilisation pour ce médicament, les prix moyens obtenus en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Vilprafen. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Groupe macrolide antibiotique.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Vilprafen? Le prix moyen dans les pharmacies est de 600 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament Vilprafen est disponible sous forme de comprimé pour l'administration orale dans une boîte en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Chaque comprimé est recouvert d'un film de couleur blanche et présente une encoche horizontale sur un côté.

• ingrédient actif: josamycine - 500 mg,
• excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, oxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylcellulose de sodium, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, Macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, hydroxyde d'aluminium, copolymère d'acide méthacrylique et ses esters.

Effet pharmacologique

L'effet bactéricide de la substance active du médicament est dû au fait que la josamycine est capable de se lier à la grande sous-unité de la membrane ribosomale (50S), ne permet pas la fixation de l'ARN de transport et bloque également la translocation des peptides de centre A (une sorte de mutation accompagnée d'un remaniement chromosomique affectant les propriétés de la cellule). inhibe la production intracellulaire de protéines à partir d'acides aminés.

Le spectre d'action de la josamycine inclus dans Vilprafen est assez large.

La substance a une activité contre les microorganismes aérobies à Gram positif, notamment:

1. Excrété par le corps au cours des processus inflammatoires des peptocoques;
2. Peptostreptokokk, qui provoque le développement d'infections mixtes;
3. Staphylocoque;
4. L'agent causal du bacille du charbon - bacilles du charbon;
5. Bactéries du genre Corynebacterium, qui sont les agents responsables de la diphtérie;
6. Clostridium perfringens - agents responsables de la gangrène gazeuse et des infections à toxines humaines;
7. Streptocoque.

Wilprafen est également actif contre les microorganismes à Gram négatif, notamment:

1. Hemophilus, la cause des infections hémophiliques, y compris la méningite purulente, la pneumonie aiguë, la péricardite, la septicémie, etc.
2. Neusseria, qui sont les agents responsables de maladies telles que la gonorrhée et la méningite;
3. Certaines variétés de shigella, provoquant le développement de la dysenterie;
4. Bactéroïde fragilis, qui sont les agents responsables des maladies infectieuses purulentes se développant après des blessures, des interventions chirurgicales, un déficit immunitaire, etc.

De plus, la josamycine est active contre divers parasites intracellulaires: chlamydia, légionelles, mycoplasmes, ureaplasmas.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Vilprafen est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des microorganismes sensibles à la josamycine:

1. Psittacose;
2. La coqueluche;
3. Infections en ophtalmologie (dacryocystite, blépharite);
4. Infections dentaires (péricoronite, alvéolite, gingivite, parodontite et abcès alvéolaire);
5. Infections par brûlures et plaies (y compris postopératoires);
6. Blennorragie, lymphogranulome vénérien, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
7. Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures, notamment pharyngite, sinusite, amygdalite, laryngite, paratonsillite et otite moyenne;
8. Infections des voies respiratoires inférieures, y compris pneumonie acquise dans la communauté, bronchite aiguë et chronique (exacerbations);
9. Scarlatine (Vilprafen est prescrit en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques de la pénicilline);
10. Diphtérie (en association à un traitement antitoxine antidiphtérique);
11. Infections des organes génitaux et des voies urinaires (cervicite, prostatite, urétrite et épididymite causées par des mycoplasmes et / ou des chlamydia);
12. Infections des tissus mous et de la peau (furonculose, furoncle, anthrax, acné, abcès, folliculite, érysipèle, lymphadénite, félon, lymphangite et phlegmon);
13. Troubles gastro-intestinaux causés par Helicobacter pylori, y compris gastrite chronique et ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les violations graves du foie ou en présence d'hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament n'est pas prescrit pour les femmes enceintes s'il y a de graves violations dans le foie, sensibilité aux composants.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que la dose recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g par 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

1. Pour le traitement de la rosacée - 500 mg 2 fois / jour pendant 10-15 jours.
2. Pour le traitement de la pyodermite - 500 mg 2 fois / jour pendant 10 jours.
3. Pour le traitement de la chlamydia urogénitale - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
4. Pour le traitement de la parodontite chronique, avec formation d'abcès de l'os parodontal - 500 mg 2 fois / jour pendant 12-14 jours.
5. Pour l’acné ordinaire et sphérique (conglobée), 500 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant les 2-4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois / jour en traitement d’entretien pendant 8 semaines.

Les comprimés doivent être avalés sans croquer, avec une petite quantité de liquide, entre les repas. Généralement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l’OMS concernant l’utilisation d’antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.

Chez les nourrissons et les enfants de moins de 14 ans, il est préférable de prescrire le médicament en suspension. La dose quotidienne est de 30 à 50 mg / kg de poids corporel, divisée en 3 doses. Chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 mois, la dose doit être choisie en fonction du poids corporel exact de l'enfant.

Agitez le flacon avec suspension avant utilisation.

Effets secondaires

Grâce à une utilisation appropriée du médicament et au respect scrupuleux de la dose indiquée dans les instructions, Vilprafen est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

1. Réactions allergiques cutanées: urticaire, éruption cutanée, angioedème, dans de très rares cas de choc anaphylactique.
2. Tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs abdominales, salivation excessive, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée indomptable, le développement d'une inflammation dans les intestins est rare.
3. Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, rarement une violation de l'écoulement de la bile et du fonctionnement de la vésicule biliaire à la suite de laquelle des patients ont développé une jaunisse.

Surdose

En ce qui concerne les fonds, aucun cas de surdose n’a été signalé à ce jour. En cas de surdosage après la prise du médicament, il est nécessaire de supposer que les effets indésirables sont amplifiés, un traitement symptomatique doit être mis en place.

Instructions spéciales

1. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.
2. Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.
3. Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

Interaction médicamenteuse

1. Vilprafen inhibe l'élimination des xanthines, ce qui peut déclencher le développement d'une intoxication.
2. Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de vilprafen avec d'autres antibiotiques. Cela peut réduire leur efficacité.
3. L’utilisation simultanée d’un antibiotique avec la cyclosporine peut entraîner une augmentation de la concentration de celle-ci; son niveau doit donc être surveillé tout au long du traitement.
4. L'admission de vilprafena peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Par conséquent, afin d'éviter une grossesse non désirée, il est recommandé d'utiliser également des contraceptifs non hormonaux.
5. L'utilisation combinée de vilprafen avec des antihistaminiques, y compris l'astémizole et la terfénadine, en augmente la concentration, ce qui peut entraîner le développement d'arythmies cardiaques graves, menaçant le pronostic vital.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes sur le médicament Vilprafen:

1. Macha. Avoir réussi l'examen pendant la grossesse, passé les tests et il s'est avéré que je suis atteinte d'ureaplasmose. Le médecin m'a prescrit "Vilprafen" + médicaments pour la dysbiose. J'étais très inquiète s'ils pourraient l'être pendant la grossesse, mais elle m'a convaincu qu'ils étaient plutôt bénins, mais en même temps efficaces. Passé un cours complet, aucun effet secondaire n'a été observé. Mais la chose la plus importante qui a aidé! J'ai pris note de ces pilules parce que j'ai lu qu'elles avaient un spectre d'action assez large et à un prix abordable.
2. Artem. A utilisé cet antibiotique pour la première fois cette année quand il est tombé malade. J'avais mal à la gorge et à la tête. Ma mère a recommandé le médicament. Un médecin lui a prescrit ce médicament l’année où elle a eu un fort mal de gorge et elle l’a traitée pendant plus de deux mois. Que puis-je dire sur le médicament? Oui, je ne sais pas, cela m'a aidé ou a aidé un autre ensemble de médicaments que j'ai utilisé. Mais j'ai guéri ma maladie pendant dix jours, alors que je commençais à prendre cet antibiotique. Pas d'allergies ni de troubles intestinaux, je n'ai pas eu d'éruption cutanée. L'appareil est bien transféré. Pas content du prix des médicaments, dans notre ville coûte environ quatre cents roubles!

Selon les études, le Vilprafen est un médicament assez efficace, mais le risque d'effets indésirables au cours du traitement est assez élevé. Les patients chez lesquels on a diagnostiqué une chlamydiose et une ureaplasmose signalent que quelques jours après le début du traitement, les symptômes de la maladie disparaissent sans laisser de trace. Des cas d’effets secondaires de Vilprafen, tels que des troubles du tractus gastro-intestinal et des éruptions cutanées allergiques, ont été signalés.

Les analogues

L'analogue de Vilprafen est Vilprafen Solutab.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés doivent être tenus hors de la portée des enfants afin d'éviter toute exposition au soleil sur l'emballage. La température optimale de stockage ne dépasse pas 25 degrés.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, les médicaments non utilisés doivent être jetés.

Vilprafen

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Excipients: cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,1225 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg; copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces - blisters aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Groupe macrolide antibiotique. Il a un effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Très actif contre les microorganismes intracellulaires: Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae; bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contre certaines bactéries anaérobies: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

La Josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Avec_max est atteint dans les 1-2 heures après l'ingestion. 45 minutes après l'administration d'une dose de 1 g, la concentration plasmatique moyenne de josamycine est de 2,41 mg / l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%.

L'état d'équilibre est atteint après 2-4 jours d'absorption régulière.

La Josamycine est bien distribuée dans le corps et s'accumule dans divers tissus: dans les poumons, les tissus lymphatiques des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration de josamycine dans les leucocytes, les monocytes et les macrophages alvéolaires polymorphonucléaires humains est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La Josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement avec la bile, l'excrétion avec l'urine est inférieure à 20%.

Au niveau du système digestif: rarement - manque d'appétit, nausée, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudo-membraneuse; dans certains cas - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.

Réactions allergiques: rarement - urticaire.

Autres: dans certains cas, surdité transitoire liée à la dose.

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de la josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

L’utilisation simultanée de josamycine et de lincomycine peut réduire l’efficacité des deux médicaments.

La Josamycine ralentit moins l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.

La Josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmie mettant la vie en danger.

Des rapports distincts font état d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'alcaloïdes de macrolide et d'ergot. Il y a un cas d'intolérance à l'ergotamine pendant le traitement par la josamycine.

L’utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu’à atteindre un effet néphrotoxique.

L’utilisation simultanée de josamycine et de digoxine peut augmenter le niveau de cette dernière dans le plasma sanguin.

Dans de rares cas de traitement par macrolide, l’effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisant.

Si une colite pseudo-membraneuse se développe, la josamycine doit être retirée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de CC.

Josamycin n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être envisagée (par exemple, les microorganismes résistants au traitement par des antibiotiques chimiques apparentés à la structure chimique peuvent également être résistants à la josamycine).

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dans le traitement des macrolides et l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.

Vilprafen

Vilprafen: mode d'emploi et avis

Nom latin: Wilprafen

Code ATX: J01FA07

Ingrédient actif: josamycine (josamycine)

Fabricant: Yamanouchi Pharma pour Heinrich Mack Nachf. (Allemagne)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 484 roubles.

Vilprafen est un antibiotique du groupe des macrolides à action bactéricide.

Forme de libération et composition

Vilprafen produit sous forme de comprimés pelliculés - biconvexes, oblongs, presque blancs ou blancs, avec des risques des deux côtés (10 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé contient le principe actif josamycine, à raison de 500 mg.

Composants auxiliaires en 1 comprimé: polysorbate 80 - 5 mg; stéarate de magnésium - 5 mg; cellulose microcristalline - 101 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg; Carmellose sodique - 10 mg.

La composition de la coque: polyéthylène glycol 6000 - 0,3846 mg; méthylcellulose - 0,12825 mg; dioxyde de titane - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; un copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg; hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la josamycine est d'empêcher la production de protéines dans la cellule microbienne, ce qui s'explique par une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Habituellement, aux concentrations thérapeutiques, le composant actif du médicament se caractérise par un effet bactériostatique, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la reproduction des bactéries. Si de fortes concentrations de josamycine sont créées dans le foyer inflammatoire, des manifestations d’un effet bactéricide sont observées.

La Josamycine est active contre les microorganismes suivants:

• Bactérie à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (notamment pneumonie à Streptococcus et Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• Les bactéries Gram-négatives :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, de Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
• autres: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (la sensibilité de la josamycine peut être variable), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (y compris Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (y compris Chlamydophila pneumoniae).

Les entérobactéries étant généralement résistantes à la josamycine, son utilisation a peu d’effet sur la microflore du tractus gastro-intestinal. L'ingrédient actif présente également une activité dans la résistance à l'érythromycine diagnostiquée et dans les macrolides à 14 et 15 membres restants. Les cas de résistance à la josamycine sont moins fréquents que chez les macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est absorbée à haute vitesse par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture ne modifie pas sa biodisponibilité. La concentration plasmatique maximale de la substance dans le plasma est atteinte dans l'heure qui suit. Lors de la prise de Vilprafen à une dose de 1 g, la concentration plasmatique maximale de sa substance active dans le plasma est de 2 à 3 µg / ml. Le degré de liaison de la josamycine aux protéines plasmatiques est d’environ 15%. Le composé est bien distribué dans les tissus et les organes (à l’exception du cerveau), et ses concentrations dépassent souvent le plasma et conservent une efficacité thérapeutique pendant longtemps. Des concentrations particulièrement élevées de josamycine sont détectées dans le liquide lacrymal, la salive, la sueur, les amygdales et les poumons. Sa teneur dans les expectorations dépasse la teneur en plasma 8 à 9 fois.

La Josamycine surmonte la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Le composé est métabolisé dans le foie, formant des métabolites ayant une activité pharmacologique moindre. La Josamycine est principalement excrétée par la bile. Sa demi-vie est de 1 à 2 heures, mais cet indicateur peut être prolongé chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Le degré d'excrétion du médicament dans l'urine ne dépasse pas 10%.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Vilprafen 500 mg sont prescrits pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à l'action de la substance active (josamycine):

• Infections des voies respiratoires inférieures - bronchite aiguë, coqueluche, bronchopneumonie, psittacose, pneumonie, y compris la forme atypique;
• Infections des voies respiratoires supérieures et supérieures - sinusite, amygdalite, paratonsillite, pharyngite, otite moyenne, laryngite;
• Infections de la cavité buccale - maladie parodontale et gingivite;
• Scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
• Diphtérie (en plus du traitement par antitoxine diphtérique);
• Infections des voies génitales et urinaires - prostatite, urétrite, gonorrhée; hypersensibilité à la pénicilline - lymphogranulome vénérien, syphilis;
• Mycoplasmes (y compris les ureaplasmes), infections à Chlamydia et mixtes des organes génitaux et des voies urinaires;
• Infections des tissus mous et de la peau - lymphadénite, lymphangite, furoncles, pyodermite, acné, anthrax, érysipèle (avec hypersensibilité à la pénicilline).

Contre-indications

• Troubles fonctionnels graves du foie;
• Hypersensibilité aux composants du médicament et à d’autres antibiotiques macrolides.

Les femmes qui allaitent et les femmes enceintes ne peuvent prendre vilprafen que dans les cas où les bénéfices escomptés pour la santé de la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Vilprafen: méthode et dosage

Vilprafen est pris oralement entre les repas. Le comprimé doit être avalé entier et lavé avec une petite quantité d’eau.

Pour les adolescents âgés de 14 ans et les adultes, la dose quotidienne recommandée est de 1-2 g de vilprafen, qui doit être divisé en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.

Pour les anguilles communes et sphériques, 0,5 g de josamycine est prescrit 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines, puis pendant 2 mois, la fréquence d'utilisation est réduite à 0,5 g de josamycine 1 fois par jour (en traitement d'entretien).

La durée du traitement est généralement déterminée par le médecin. Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation d'antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques devrait être d'au moins 10 jours.

Si une dose de vilprafen est oubliée, la dose doit être prise immédiatement. Dans les cas où le moment est venu pour la dose suivante, vous ne devez pas augmenter la dose.

Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduit les chances de succès du traitement.

Effets secondaires

Au cours de la réception de Vilprafen peut développer des troubles des différents systèmes du corps:

• Appareil digestif: rarement - brûlures d'estomac, nausée, perte d'appétit, diarrhée et vomissements. En cas de diarrhée persistante sévère, il faut garder à l’esprit la possibilité d’une colite pseudo-membraneuse menaçant le pronostic vital;
• Prothèse auditive: dans de rares cas - déficience auditive transitoire liée à la dose;
• Voies biliaires et foie: dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin, parfois accompagnée d'une jaunisse et d'une violation de l'écoulement de la bile;
• Réactions d'hypersensibilité: dans certains cas - réactions allergiques cutanées (par exemple, urticaire).

Surdose

Aujourd'hui, les informations sur les symptômes spécifiques du surdosage de Vilprafen sont pratiquement absentes. Dans ce cas, il est intéressant de supposer une augmentation de la gravité des réactions indésirables aux médicaments, principalement du tractus gastro-intestinal.

Instructions spéciales

Avec le développement de la colite pseudo-membraneuse, Vilprafen devrait être annulé et un traitement approprié devrait être prescrit. Prendre des médicaments réduisant la motilité intestinale est contre-indiqué.

Les patients insuffisants rénaux doivent adapter leur posologie aux valeurs de clairance de la créatinine (CK).

Selon les instructions, Vilprafen n'est pas prescrit aux bébés prématurés. Chez les nouveau-nés, la fonction hépatique doit être surveillée.

Il est nécessaire d’envisager la possibilité d’une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Il est établi que l'utilisation de Vilprafen n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux associés à une concentration et une vitesse de réaction accrues.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament peut être prescrit si les avantages de son utilisation pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant. Le médecin doit évaluer les conséquences éventuelles de la prise de ce médicament et ne prescrire ensuite qu'un traitement.

Le bureau de l'OMS en Europe recommande le Vilprafen en tant que médicament pour traiter l'infection à Chlamydia chez la femme enceinte.

Pendant le traitement par la josamycine, associée à l’utilisation de méthodes de contraception hormonales, vous devez utiliser une protection supplémentaire sous la forme de contraceptifs non hormonaux.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de vilprafen avec les céphalosporines et les pénicillines doit être évitée.

Lorsqu'il est associé à la lincomycine, il peut diminuer l'efficacité des deux médicaments.

Vilprafen ralentit l’élimination de la théophylline dans une moindre mesure que d’autres antibiotiques macrolides.

Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, il est possible d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin jusqu'à néphrotoxique.

Il a été signalé une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation combinée d'alcaloïdes de l'ergot, d'antibiotiques et de médicaments macrolides.

Vilprafen ralentit l'élimination de l'astémizole ou de la terfénadine, ce qui augmente le risque de développer des arythmies menaçant le pronostic vital.

En cas d'utilisation simultanée de digoxine, une augmentation du taux plasmatique de cette dernière est possible.

En cas d'utilisation simultanée du médicament avec des contraceptifs hormonaux, il est également nécessaire d'utiliser des contraceptifs non hormonaux.

Les analogues

L'analogue de Vilprafen est Vilprafen Solutab.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 4 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Vilprafen

Selon les études, le Vilprafen est un médicament assez efficace, mais le risque d'effets indésirables au cours du traitement est assez élevé. Les patients chez lesquels on a diagnostiqué une chlamydiose et une ureaplasmose signalent que quelques jours après le début du traitement, les symptômes de la maladie disparaissent sans laisser de trace. Des cas d’effets secondaires de Vilprafen, tels que des troubles du tractus gastro-intestinal et des éruptions cutanées allergiques, ont été signalés.

De nombreux patients recommandent le médicament comme un outil efficace contre les sinus et d’autres maladies infectieuses. Il est souvent prescrit aux enfants, dont le traitement donne de bons résultats, mais parfois les parents se plaignent de manifestations de dysbiose.

Le prix de Vilprafen en pharmacie

En moyenne, le prix du vilprafen 500 mg dans les pharmacies est de 515-596 roubles (10 comprimés par boîte).

Vilprafen: mode d'emploi

Le médicament Vilprofen est un antibiotique à large spectre appartenant au groupe des macrolides. Les ingrédients actifs du médicament ont des effets néfastes sur la majorité des agents pathogènes.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Vilprafen est disponible sous forme de comprimé pour l'administration orale dans une boîte en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Chaque comprimé est recouvert d'un film de couleur blanche et présente une encoche horizontale sur un côté.

Le principal ingrédient actif du médicament est la josamycine à une dose de 500 mg, ainsi que plusieurs composants auxiliaires: stéarate de magnésium, talc, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, macrogol, hydroxyde d’aluminium.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Les comprimés de Vilprafen sont prescrits en cas d'ingestion de diverses infections bactériennes. L'ingrédient actif du médicament a un effet néfaste sur les agents pathogènes du processus infectieux, en inhibant la synthèse des protéines par les bactéries. La Josamycine a la capacité de s'accumuler dans le foyer de la lésion, ce qui lui confère un puissant effet bactéricide. Le médicament est très efficace contre les micro-organismes gram-positifs (streptocoques, staphylocoques, pneumocoques) et gram-négatifs (Helicobacter pylori), ainsi que contre certains anaérobies (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam). Ce médicament a un effet néfaste sur l’ureaplasma, la chlamydia et peut être prescrit pour le traitement intégré de ces pathologies en gynécologie et vénéréologie.

Après avoir pris la pilule à l'intérieur des composants actifs, les composants actifs sont rapidement absorbés à travers les membranes du tube digestif dans la circulation sanguine commune. La concentration maximale de josamycine dans le sérum est observée quelques heures après la prise du médicament. La concentration la plus élevée du médicament peut être détectée chez le patient dans les liquides biologiques - sueur, salive, sécrétions vaginales, sperme, liquide lacrymal, bile.

Indications d'utilisation

Ce médicament est prescrit aux patients pour le traitement de telles conditions pathologiques:

• Processus inflammatoires infectieux des organes respiratoires: bronchite, pneumonie, pharyngite, amygdalite, amygdalite, sinusite, otite moyenne, inflammation de la muqueuse laryngée, abcès paratonaire dans le cadre d'un traitement complexe, bronchopneumonie;
• Processus infectieux-inflammatoires de la cavité buccale: maladie parodontale, gingivite, flux, prévention du développement de processus inflammatoires après une extraction dentaire ou l'ablation chirurgicale d'un kyste;
• Processus inflammatoires de la peau et de la graisse sous-cutanée: furoncles, anthrocytes, acné, pyodermite, abcès et pustules, érysipèle, charbon, lymphadénite, lymphogranulomatose;
• Processus inflammatoires et infectieux des organes génito-urinaires: cystite, urétrite, pyélonéphrite, inflammation de la prostate chez l'homme, annexionnite, endométrite, inflammation du col de l'utérus à la suite de mauvaises manipulations gynécologiques, avortement septique, prévention du développement d'une infection bactérienne après une intervention chirurgicale sur l'organe pelvien, shiver, chlamydia, ureaplasmose.

Contre-indications

Le médicament Vilprafen est contre-indiqué chez les patients présentant les affections suivantes:

• Intolérance individuelle aux composants du médicament;
• Insuffisance hépatique;
• Période de grossesse et d'allaitement;
• Présent dans le passé de graves réactions allergiques aux médicaments du groupe des macrolides.

Posologie et administration

Le comprimé de Vilprafen doit être pris par voie orale, sans mastication, avec une quantité d’eau suffisante. Le médicament est généralement prescrit après un repas ou une demi-heure avant les repas.

La dose du médicament et la durée du traitement sont choisies par le médecin pour chaque patient individuellement. Cela dépend directement du diagnostic, de la gravité de l'évolution du processus infectieux, de la présence de complications, de la tolérance individuelle, de l'âge, du poids.

Selon les instructions pour la préparation, la dose maximale quotidienne pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1-2 g, divisée en plusieurs doses. Aux premiers stades du processus inflammatoire, à condition qu'il n'y ait pas de complications chez l'adulte, je donne 1 comprimé de vilprafen 2 fois par jour. La durée du traitement pour différentes maladies variera, mais le médicament doit être pris au moins 5 jours, pour un maximum de 2 semaines. En l'absence de l'effet attendu et de l'amélioration, le patient doit obligatoirement consulter un médecin afin de clarifier le diagnostic et l'adéquation du traitement. Même si le patient se sent beaucoup mieux mais que le traitement n'est pas encore terminé, vous ne pouvez en aucun cas annuler le médicament vous-même! Dans ce cas, le processus inflammatoire se manifestera à nouveau avec plus de force et les agents pathogènes seront déjà insensibles à la josamycine. Le médecin devra alors sélectionner un nouvel agent, plus puissant et plus dosé.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Les médicaments du groupe des macrolides ne sont pas prescrits pour le traitement des femmes en âge de procréer. Les ingrédients actifs du médicament peuvent pénétrer librement dans la barrière placentaire, provoquant de graves dommages au fœtus.

Les comprimés de Vilprafen pendant l'allaitement sont contre-indiqués. Si nécessaire, le traitement par ce médicament doit être interrompu par une femme ou consulter un médecin pour choisir un traitement alternatif.

Effets secondaires

Grâce à une utilisation appropriée du médicament et au respect scrupuleux de la dose indiquée dans les instructions, Vilprafen est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• Au niveau du tube digestif: nausée, douleur abdominale, salivation excessive, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée indomptable, développement d'une inflammation de l'intestin dans de rares cas;
• Au niveau du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, rarement une violation de l'écoulement de la bile et du fonctionnement de la vésicule biliaire à cause de laquelle les patients ont développé une jaunisse;
• Réactions allergiques de la peau: urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, dans de très rares cas, choc anaphylactique.

Surdose de drogue

En médecine, il n’ya pas de cas de surdosage chez les patients recevant les médicaments appropriés. Avec une augmentation significative de la dose recommandée dans les instructions, les patients développent des complications au niveau des organes du tractus gastro-intestinal - vomissements sévères, nausées, hypertrophie du foie, diarrhée. Dans de rares cas, le développement d'une insuffisance hépatique.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

L'administration simultanée de Vilprafen en comprimés avec des antibiotiques des groupes pénicilline ou céphalosporine doit être évitée, dans la mesure où cela peut entraîner l'apparition de lésions hépatiques graves, d'une insuffisance hépatique, de la diarrhée et d'une déshydratation. Dans les cas graves, les patients ont développé un coma.

Avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques du groupe des macrolides avec des xanthines, le patient développe une intoxication de l'organisme.

Avec la nomination simultanée de Vilprafen au patient au cours du traitement par antihistaminiques, il est probable que de graves troubles du coeur, notamment des arythmies cardiaques, se développent.

L’utilisation simultanée de comprimés de Vilprafen et de contraceptifs hormonaux peut réduire leur effet, et les patients doivent en être avertis. Au cours de la période de traitement aux antibiotiques, les médecins recommandent de continuer à utiliser des contraceptifs barrières.

Instructions spéciales

Les patients âgés, ainsi que les patients présentant des troubles graves du foie et des reins, ce médicament doit être prescrit avec une extrême prudence. Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de surveiller en permanence l’état de santé général du patient et le tableau clinique du sang.

Analogues de Vilprafen

Les analogues du médicament Vilprafen, similaires dans leur effet thérapeutique, incluent les moyens suivants:

• L'érythromycine;
• L'azithromycine;
• Appelé;
• La clarithromycine;
• Le roxibide;
• Rovenal.

Conditions de libération du médicament

Le médicament Vilprafen distribué dans les pharmacies sans ordonnance du médecin. Les comprimés doivent être tenus hors de la portée des enfants afin d'éviter toute exposition au soleil sur l'emballage. La température optimale de stockage ne dépasse pas 25 degrés. La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. À la fin de cette période, les médicaments non utilisés doivent être jetés.

Le prix des comprimés 500 mg

Le coût moyen du médicament Vilprafen dans les pharmacies à Moscou est de 490 à 550 roubles par paquet.

Vilprafen: mode d'emploi, analogues du médicament

Vilprafen est un médicament antibactérien qui représente un groupe de macrolides. Convient au traitement des maladies infectieuses de la peau, des voies respiratoires et du système urogénital, et fait également preuve d'une grande efficacité dans l'élimination des infections dentaires. Le principe actif du médicament est la josamycine.

Forme de libération, composition et emballage

Vilprafen est un antibiotique macrolide produit sous la forme de comprimés pelliculés. Extérieurement, ils sont oblongs et biconvexes, de couleur blanche, il y a des risques des deux côtés. Les emballages en carton contiennent un blister, chacun contenant dix comprimés.

Un comprimé antibactérien contient cinq cents milligrammes du principe actif josamycine. Les composants auxiliaires comprennent le stéarate de magnésium, le dioxyde de silicium colloïdal, le carmellose sodique, le polysorbate et la cellulose microcristalline. L'enveloppe des comprimés est constituée de talc, de dioxyde de titane, de méthylcellulose, d'un copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters, d'hydroxyde d'aluminium.

Ce qui est utilisé

Vilprafen est un groupe d'antibiotiques pouvant être pris exclusivement par le médecin prescripteur.

Des comprimés de 500 milligrammes sont prescrits pour un traitement efficace et de qualité des maladies inflammatoires et infectieuses, provoquées par des microorganismes pathogènes sensibles au composant actif josamycine.

Le médicament est utilisé dans les cas suivants:

• pharyngite, laryngite, sinusite, amygdalite, otite moyenne, paratonsillite;
• coqueluche, pneumonie, psittacose, bronchite aiguë, bronchopneumonie;
• gingivite, parodontite;
• la présence de diphtérie ou de scarlatine;
• uréthrite, gonorrhée, prostatite;
• syphilis, lymphogranulome vénérien;
• infections à Chlamydia et mycoplasmes du système génito-urinaire;
• acné, érysipèle, pyodermite et furoncles, lymphangite et lymphadénite.

Il est important de se rappeler que le traitement par Vilprafen n'est prescrit que par le médecin traitant, il n'est pas possible de se soigner lui-même.

Action pharmacologique

C'est un médicament antibactérien macrolide qui a un fort effet bactériostatique en raison de l'inhibition de la production de protéines par les bactéries. Lorsqu'une concentration suffisamment élevée de la substance active s'accumule dans la zone du foyer inflammatoire, un effet bactéricide est observé.

Après administration orale, il y a une absorption assez rapide du tube digestif, la concentration maximale dans le sang est observée au bout de quelques heures.

Le principe actif, la josamycine, pénètre parfaitement dans les membranes et peut s'accumuler dans les amygdales palatines, les tissus lymphatiques et pulmonaires, la salive, les larmes et la sueur, organes du système génito-urinaire. Le métabolisme se produit dans le foie, le médicament est excrété dans l'urine et la bile. Activité observée contre les bactéries aérobies Gram négatives et Gram positives, les microorganismes intracellulaires.

Instructions d'utilisation

Étant donné que Vilprafen est un antibiotique, l’automédication est inacceptable, vous devez d’abord consulter un médecin. L'apport quotidien optimal pour les adolescents de plus de 14 ans et les adultes est de un à deux grammes trois fois par jour.

Avec la chlamydia, prendre 500 mg deux fois par jour pendant deux semaines, tandis que Pyoderma en prend 500 mg deux fois par jour pendant au moins dix jours.

Pour se débarrasser de la parodontite chronique, la durée du traitement est de deux semaines, la dose est de 500 milligrammes deux fois par jour. En présence d’acné commune sphérique, le traitement dure deux semaines, deux fois par jour, un comprimé, puis huit semaines supplémentaires, à raison de 500 mg une fois par jour.

Les comprimés sont avalés entiers, arrosés avec une petite quantité d’eau, tout se fait entre les repas principaux. Souvent, la durée du traitement est définie individuellement par le médecin. La durée du traitement en présence d’une infection à streptocoque ne devrait pas être inférieure à dix jours.

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Vilprafen Solutab

Une particularité du médicament est qu'un comprimé contient 1000 milligrammes de la substance active. La posologie quotidienne optimale pour les patients adultes est comprise entre 1,5 et 2 grammes, mais dans les cas graves, elle peut être augmentée à trois. Il est important de savoir que la posologie quotidienne est divisée en deux ou trois doses avec un intervalle de temps égal.

Les enfants peuvent être administrés à partir de cinq ans trois fois par jour à raison de 40 à 50 mg par 1 kg de poids. Il y a deux façons d'appliquer: vous pouvez avaler la pilule en entier et la boire avec de l'eau ou la pré-dissoudre dans vingt millilitres d'eau pure, en remuant bien avant de la prendre. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Contre-indications et effets secondaires

Parmi les principales contre-indications à recevoir, il est possible de noter une hypersensibilité aux substances antibiotiques, un dysfonctionnement aigu des voies biliaires et du foie. Vilprafen est en mesure de provoquer le développement des effets secondaires suivants:

• la diarrhée;
• vomissements et nausées;
• syndrome dyspeptique;
• manque d'appétit et une réaction allergique sous forme de démangeaisons, d'urticaire;
• stomatite et douleur abdominale;
• la constipation;
• colite pseudomembraneuse;
• dermatite bulleuse, jaunisse et hépatite;
• perturbation du foie;
• érythème, choc anaphylactique, nécrolyse épidermique.

Application pour les enfants

Chez les nourrissons et les enfants de moins de quatorze ans, l’antibiotique Vilprafen est prescrit en suspension. La posologie quotidienne optimale est de 30 à 50 milligrammes par kilogramme de poids corporel, elle doit être divisée en trois doses. Pour le traitement des enfants de moins de trois mois, le dosage est choisi de manière très stricte et précise. Agitez le contenu de la bouteille avant utilisation.

Utiliser pendant la grossesse

Dans certains cas, Vilprafen est prescrit même pendant l'allaitement et la grossesse, si le bénéfice pour la femme est supérieur au risque pour le fœtus. Le médecin traitant doit nécessairement peser tout pour pouvoir prescrire le traitement le plus optimal et le plus efficace. Convient au traitement rapide de la chlamydia chez la femme enceinte.

Instructions spéciales

Dans le contexte de la colite pseudomembraneuse, le médicament est arrêté et un traitement symptomatique est prescrit. Il est strictement contre-indiqué d’utiliser des médicaments pour réduire la motilité intestinale. En cas d’insuffisance rénale, il est important d’ajuster la posologie avec précision, compte tenu de la valeur de la clairance de la créatine.

Compte tenu des instructions d'utilisation, il est interdit de prescrire ce médicament aux bébés prématurés. L'utilisation chez les nouveau-nés est strictement contrôlée par un médecin, surveillez attentivement le travail du foie. Il est important de prendre en compte le risque de résistance croisée à différents groupes de médicaments antibactériens.

Interaction médicamenteuse

Il n'est pas recommandé de prendre cet antibiotique en parallèle avec la pénicilline et la céphalosporine. L’administration simultanée de Lincomycine entraîne une diminution de l’efficacité des deux produits. Vilprafen réduit le taux d'évacuation de Theofillin. L'utilisation de cyclosporine peut augmenter la concentration sanguine jusqu'à néphrotoxique.

Il ralentit le processus d'élimination de la terfénadine et d'Astemisol, ce qui peut augmenter le risque d'arythmie mortelle. L'utilisation de digoxine augmente le niveau de cette dernière dans le sang. En cas de prise hormonale avec contraception, une autre forme de protection doit être utilisée.

Les analogues

Le principal analogue de ce médicament est Viluprafen Solutab.

Prix ​​du médicament

Vous pouvez acheter Vilprafen dans n'importe quelle pharmacie au prix de 520-600 roubles pour dix comprimés.

Les avis

Le médecin a prescrit Vilprafen pour traiter la pyodermite. Je voudrais noter un résultat positif, mais il y a une gêne dans le tube digestif.

Valeria, 35 ans, Toula

Vilprafen est un antibiotique assez puissant qui m'a permis de faire ses adieux à l'urétrite dans les plus brefs délais. Tous les signes pathogènes ont disparu, l'état de santé général s'est normalisé.

Kirill, 25 ans, Saint-Pétersbourg

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Vilprafen® comprimés

LES MEDICAMENTS DES VACANCES RECEPTIVES SONT ADMIS A UN PATIENT UNIQUEMENT PAR UN MEDECIN. CETTE INSTRUCTION EST UNIQUEMENT POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX.

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical Vilprafen® comprimés pelliculés 500 mg

Nom générique international: Josamycine
Comprimés sous forme de dosage, pelliculés

La composition de 1 comprimé
Ingrédients actifs
Josamycine - 500 mg

Ingrédients auxiliaires à un poids de comprimé de 640 mg
cellulose microcristalline - 101,0 mg, polysorbate 80 - 5,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14,0 mg, sodium de carmellose - 10,0 mg, stéarate de magnésium - 5,0 mg, méthylcellulose - 0,12825 mg, polyéthylèneglycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg, hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg, copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg

Description
Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, oblongs, biconvexes, présentant des risques des deux côtés.

Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique, macrolide.
Code ATC: J01FA07

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Médicament antibactérien du groupe des macrolides. Le mécanisme d'action est associé à une altération de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en raison d'une liaison réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Aux concentrations thérapeutiques, en règle générale, a un effet bactériostatique, ralentissant la croissance et la reproduction des bactéries. Lors de la création d'une forte concentration d'inflammation dans le foyer a un effet bactéricide.
La Josamycine est active contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline), Streptococcus spp., Y compris Streptocansa, Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), la sensibilité de Bacteroides fragilis peut être variable), Chlamydia spp., Y compris C. trachomatis, Chlamydophila spp. y compris Chlamydophila pneumoniae (précédemment appelé Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

En règle générale, il n’est pas actif contre les entérobactéries et a donc peu d’effet sur la microflore du tractus gastro-intestinal. Reste actif dans la résistance à l'érythromycine et aux autres macrolides à 14 et 15 chaînons. La résistance à la josamycine est moins courante que celle des macrolides à 14 et 15 chaînons.

Pharmacocinétique
Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et la prise de nourriture n’affecte pas la biodisponibilité. La concentration plasmatique maximale de la josamycine est atteinte 1 heure après l'administration. À la dose de 1 g, la concentration plasmatique maximale est de 2 à 3 µg / ml. Environ 15% de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. La Josamycine est bien répartie dans les organes et les tissus (sauf le cerveau), créant des concentrations dépassant le plasma et demeurant longtemps au niveau thérapeutique. La Josamycine crée des concentrations particulièrement élevées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et les larmes. La concentration dans les expectorations dépasse la concentration plasmatique de 8 à 9 fois. Il passe la barrière placentaire, est décrété dans le lait maternel. La Josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et est excrétée principalement dans la bile. La demi-vie du médicament est de 1 à 2 heures, mais il peut être prolongé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l’excrétion du médicament par les reins ne dépassant pas 10%.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL:
amygdalite, pharyngite, péritonsillite, laryngite, otite moyenne, sinusite, diphtérie (en plus du traitement avec l'anatoxine diphtérique), la scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline).
Infections des voies respiratoires inférieures:
bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise dans la communauté, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques, coqueluche, psittacose.
Infections en dentisterie:
gingivite, péricoronite, parodontite, alvéolite, abcès alvéolaire.
Infections en ophtalmologie:
blépharite, dacryocystite
Infections de la peau et des tissus mous:
folliculite, furoncle, furonculose, abcès, anthrax, érysipèle, acné, lymphangite, lymphadénite, phlegmon, criminel, blessure (y compris postopératoire) et brûlure.
Infections génito-urinaires:
urétrite, cervicite, épididymite, prostatite à Chlamydia et / ou mycoplasmes, gonorrhée, syphilis (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline), lymphogranulome vénérien.

Maladies du tractus gastro-intestinal associées à H. pylori
Ulcère peptique et ulcère duodénal, gastrite chronique, etc.

Contre-indications

- hypersensibilité à la josamycine et à d’autres composants du médicament
- hypersensibilité à d'autres macrolides;
- fonction hépatique anormale grave;
- enfants pesant moins de 10 kg.

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement après une évaluation médicale du rapport bénéfice / risque est autorisée. Le Bureau européen de l’OMS recommande la josamycine comme médicament de choix pour traiter l’infection à Chlamydia chez les femmes enceintes.

Posologie et administration

La posologie quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1 à 2 g de josamycine, dose standard de 500 mg x 3 p par jour. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g par jour.
En règle générale, la durée du traitement est déterminée par le médecin, allant de 5 à 21 jours en fonction de la nature et de la gravité de l’infection. Conformément aux recommandations de l’OMS, la durée du traitement de l’amygdalite à streptocoques devrait être d’au moins 10 jours.
Dans les schémas thérapeutiques antihelicobacter, la josamycine est prescrite à raison de 1 g 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours en association avec d’autres médicaments à leurs doses standard (famotidine 40 mg / jour ou ranitidine 150 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + métronidazole 500 mg 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour; oméprazole 20 mg (ou lansoprazole 30 mg, ou pantoprazole 40 mg, ou ésoméprazole 20 mg ou rabéprazole 20 mg) 2 p / jour + amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dicitrate de bismuth tri-potassium 240 mg 2 p / jour; famotidine 40 mg / jour + furazolidone 100 mg 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + dictrate de bismuth bismuth 240 mg 2 p / jour).

En présence d'une atrophie de la muqueuse gastrique avec achlorhydrie, confirmée par pH-métrie: amoxicilline 1 g 2 p / jour + josamycine 1 g 2 p / jour + citrate de bismuth trikaliye 240 mg 2 p / jour.

En cas d’acné commune et sphérique, il est recommandé de prescrire de la josamycine à raison de 500 mg deux fois par jour pendant les 2-4 premières semaines, puis de 500 mg de josamycine une fois par jour en traitement de soutien pendant 8 semaines.

Effets secondaires

Les réactions indésirables sont énumérées en fonction de la fréquence de leur enregistrement selon la gradation suivante: très souvent: de> 1/10, souvent: de> 1/100 à 1/1000 à 1/10 000 à