MIG 400

Bonjour, après avoir souffert d'hémorite purulente (la ponction a été pratiquée 2 fois), la névralgie du trijumeau a commencé, le neuropathologiste a écrit Tebantin et Mig 400. Mais j'ai lu les instructions de Tibantin pour l'autre traitement, et j'ai été affecté comme suit:
Tébantin 300 mg
1 jour - 1 cap. 3 fois
2 jours-1kap. 2 fois
3 jours-1kap. 1 fois pendant 20 jours

Mig 400mg
1 onglet. 2 fois par jour - 10 jours

Et physiothérapie. Merci

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Mig 400: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène. Un comprimé enrobé contient:

Amidon de maïs, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium

Hypromellose, macrogol 4000, povidone K 30, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés oblongs, enrobés, de couleur blanche à presque blanche, avec une encoche pour la division des deux côtés. Sur le dessus, il y a deux "E" en relief, situés de part et d'autre de l'encoche.

Indications d'utilisation

MIG® est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien, NG1VP) qui réduit la fièvre.

MIG® est utilisé pour

traitement symptomatique avec

douleur d'intensité légère à modérée

en outre pour 200 mg d'ibuprofène (1/2 comprimé) fièvre.

Contre-indications

une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament;

Si, par le passé, après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, vous avez présenté des réactions allergiques, telles que:

- gonflement de la muqueuse nasale

- réactions cutanées (rougeurs, éruptions cutanées, etc.);

pour les violations de la formation de sang d'origine inexpliquée; s'il y a des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents (ulcères peptiques), ou des saignements (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère peptique confirmé ou de saignements) dans le présent ou dans le passé;

avec des saignements gastro-intestinaux antérieurs ou la perforation d'un ulcère associé à un traitement antérieur par un traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;

avec une hémorragie au cerveau (saignement cérébrovasculaire) ou un autre saignement actuellement disponible;

Le risque de saignement gastro-intestinal, de formation d'un ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, notamment compliqués de saignements ou de perforations (voir rubrique 2 «Ne prenez pas de MIG®»), ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de ces patients doit être instauré avec la dose la plus faible possible.

Pour ces patients, ainsi que pour ceux nécessitant un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, vous devez envisager l'utilisation d'un traitement d'association avec des remèdes ayant un effet protecteur (par exemple: misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont eu des effets indésirables du tractus gastro-intestinal au cours de leurs antécédents, doivent signaler tous les symptômes inhabituels associés au système digestif (en particulier, saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.

Dans le même temps, la prise de médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements doit être particulièrement prudente. Ces médicaments comprennent les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés pour traiter la dépression et les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 2: Autres médicaments).

En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères lors de l'utilisation de MIG®, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).

Impact sur le système cardiovasculaire

Des médicaments comme MIG® peuvent éventuellement augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque de développer des complications augmente en raison d'une augmentation de la dose et de la durée du traitement avec ce médicament. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée du traitement (au plus 4 jours).

Si vous souffrez d'hypertension artérielle non maîtrisée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, de maladies des artères périphériques et / ou des vaisseaux cérébraux, consultez votre médecin ou votre pharmacie au sujet du traitement avec ce médicament. La même évaluation approfondie doit être effectuée avant le début du traitement ou si vous avez une maladie cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de contracter ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypertension taux de cholestérol ou si vous fumez).

Il a été signalé que, dans de très rares cas, l'utilisation d'AINS avait été associée à l'apparition de réactions cutanées graves avec rougeur et formation.

Dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, vous devez cesser d'utiliser MIG® et consulter un médecin.

- Dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénoses mixtes), MIG® ne peut être appliqué qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque. Il existe un risque accru de symptômes d'inflammation non infectieuse. coquilles de cerveau (méningite aseptique) (voir rubrique 4).

Une observation médicale particulièrement attentive est nécessaire:

pour des troubles du tractus gastro-intestinal ou en présence d'antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); avec une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque;

en cas d'insuffisance rénale (les patients présentant une maladie rénale existante pouvant développer une insuffisance rénale aiguë)

en violation de la fonction hépatique; pendant la déshydratation;

directement après de longues interventions chirurgicales; avec des allergies (par exemple, réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, allergies au pollen), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies chroniques des voies respiratoires, accompagnées de leur rétrécissement;

- Très rarement, des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, un choc anaphylactique) peuvent survenir lors de l'utilisation de MIG®. Dès les premiers signes de réactions d'hypersensibilité après la prise de MIG®, le traitement doit être immédiatement arrêté.

- L'ibuprofène, l'ingrédient actif de MIG®, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire). À cet égard, il est nécessaire d'établir une surveillance médicale approfondie des patients atteints de troubles de la coagulation.

- L'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'ibuprofène peut inhiber l'effet anticoagulant de petites doses d'acide acétylsalicylique (prévention des caillots sanguins). Dans ce cas, il est autorisé de prendre des médicaments ibuprofensoderzhaschie uniquement sur prescription d'un médecin.

Si vous prenez des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou la glycémie, vous devez surveiller la coagulation sanguine ou la glycémie par mesure de précaution.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de l’utilisation actuelle ou récente d’autres médicaments, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet de l'ibuprofène peut être influencé par certains médicaments anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang), tels que l'acide acétylsalicylique / l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine; certains médicaments pour abaisser la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA, tels que le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), ainsi que d'autres médicaments. À son tour, l'ibuprofène peut également influer sur l'action de ces médicaments. Par conséquent, avant de commencer l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments, vous devez dans tous les cas consulter votre médecin.

L'effet des ingrédients actifs ou du groupe de médicaments décrits ci-dessous peut changer lorsqu'il est pris avec MIG®.

Formulaire de décharge

Les blisters sont constitués d’un film de PVC opaque et d’une feuille d’aluminium recouverte de verre. Les blisters sont emballés dans des boîtes pliantes de 10 et 20 comprimés enrobés.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.

Durée de vie

La date d'expiration expire le dernier jour du mois spécifié.

Mig 400

Description au 04/11/2015

• Nom latin: MIG 400
• Code ATX: M01AE01
• Ingrédient actif: l'ibuprofène (Ibuprophenum)
• Fabricant: Berlin-Chemie / Menarini (Allemagne), Groupe A. Menarini de l'industrie pharmaceutique (Italie)

La composition

Ingrédients supplémentaires - dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

La coque comprend de l’hypromellose, de la povidone K30, du dioxyde de titane et du macrogol 4000.

Formulaire de décharge

Le médicament est vendu sous forme de comprimés enrobés.

Action pharmacologique

Le médicament est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les comprimés Mig 400 contiennent de l'ibuprofène, un analgésique aux propriétés antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il inhibe indifféremment la COX-1 et la COX-2, ainsi que la synthèse des prostaglandines.

Les propriétés analgésiques du médicament sont plus prononcées pour la douleur inflammatoire. L'effet analgésique n'est pas un type narcotique.

Après avoir pris les comprimés, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale du principe actif est atteinte environ 120 minutes après la prise des comprimés à une dose de 400 mg.

La communication avec les protéines du plasma du sang pour 99%. L'ingrédient actif est lentement distribué dans le liquide synovial. Il est biotransformé dans le foie par carboxylation et hydroxylation du groupe isobutyle. Des métabolites pharmacologiquement inactifs se forment.

La demi-vie plasmatique est de 2 à 3 heures. Sous forme de métabolites et de leurs conjugués excrétés dans l'urine. Une partie mineure du médicament est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation

Le médicament est indiqué pour une utilisation dans:

S'il est nécessaire de savoir en quoi les comprimés de Mig 400 peuvent aider dans chaque cas particulier, il est conseillé de consulter un médecin.

Contre-indications

Cet outil est interdit à utiliser lorsque:

• diathèse hémorragique;
• hypersensibilité à la drogue;
• lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation;
• la grossesse
• âge jusqu'à 12 ans;
• l'allaitement maternel;
• une réaction négative à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS dans l'histoire;
• l'aspirine d'asthme;
• saignements;
• manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du nerf optique.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, ainsi que dans les cas d’hypertension artérielle, d’insuffisance hépatique ou rénale, d’hyperbilirubinémie, de gastrite, de colite, d’insuffisance cardiaque, de cirrhose du foie avec hypertension portale, de syndrome néphrotique, d’ulcères gastriques et duodénaux (y compris l’anamnèse). ), entérite, maladies du sang.

Effets secondaires

L'utilisation de Mig 400 peut entraîner les effets indésirables suivants:

• Tractus gastro-intestinal: vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit, nausées, flatulences, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation;
• organes sensoriels: yeux secs ou irrités, perte auditive, lésions toxiques du nerf optique, picotements ou acouphènes, vision brouillée ou double, œdème de la conjonctive et paupières;
• SSS: insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, tachycardie;
• allergies: éruption cutanée, œdème de Quincke, dyspnée, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif, éosinophilie, prurit, réactions anaphylactoïdes, bronchospasme, fièvre, syndrome de Lyell, rhinite;
• modifications des paramètres de laboratoire: augmentation de la créatinine sérique, augmentation du temps de saignement, diminution du taux d'hémoglobine, diminution de la clairance de la créatinine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, diminution de la glycémie, diminution de l'hématocrite;
• organes respiratoires: essoufflement, bronchospasme;
• SNC: insomnie, maux de tête, nervosité, agitation psychomotrice, dépression, hallucinations, vertiges, anxiété, irritabilité, somnolence, altération de la conscience;
• système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, cystite, syndrome néphrotique, polyurie;
• système hématopoïétique: purpura thrombocytopénique, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.

Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, des douleurs à la bouche, une stomatite aphteuse, une hépatite, une irritation ou une sécheresse de la muqueuse buccale, une ulcération de la muqueuse gingivale, une pancréatite, une méningite aseptique sont rapportés.

Avec l'utilisation à long terme des fonds à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, une déficience visuelle, des saignements.

Mode d'emploi Mig 400 (méthode et dosage)

Le médicament est utilisé à l'intérieur. Pour ceux qui prennent les comprimés de Mig 400, le mode d'emploi indique que les posologies sont définies individuellement en fonction des preuves.

Commencez habituellement à prendre le médicament à raison de 200 mg tous les jours 3 à 4 fois. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 400 mg, à prendre 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la posologie quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Mode d'emploi Mig 400 indique qu'il est impossible de prendre ce médicament plus d'une semaine ou à des doses plus élevées sans consulter un spécialiste.

En cas de dysfonctionnement des reins, du coeur ou du foie, la dose est réduite.

Surdose

Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures à la normale, douleurs abdominales, vomissements, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, bradycardie, fibrillation auriculaire, nausée, léthargie, dépression, acouphènes, coma, forte réduction de pression, tachycardie, dépression respiratoire sont possibles..

Si, après une surdose, moins de 60 minutes se sont écoulées, un lavage gastrique est effectué. En outre, la consommation alcaline, la consommation de charbon actif, la diurèse forcée sont présentés. Traitement symptomatique.

Interaction

Lorsque vous recevez Mig 400, il est possible de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, qui peuvent être déclenchés par la rétention de sodium en raison de l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.

En outre, l’ingrédient actif du médicament peut augmenter l’effet des anticoagulants oraux. Leur réception commune n'est pas souhaitable.

L'ibuprofène réduit également l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique et réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

Mig 400 doit être utilisé avec prudence en association avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens et le GCS, au risque de provoquer des réactions indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal.

Chez les patients hémophiles infectés par le VIH, l'association d'ibuprofène et de zidovudine augmente le risque d'hémarthrose.

L'association avec le tacrolimus augmente le risque d'action néphrotoxique en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Sous l'influence du médicament Mig 400, les propriétés hypoglycémiques des médicaments hypoglycémiques oraux et de l'insuline sont améliorées. Peut nécessiter un ajustement de la posologie.

Conditions de vente

Les comprimés sont vendus dans les pharmacies sans ordonnance.

Conditions de stockage

Température de stockage jusqu'à 30 ° C Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé du soleil.

Durée de vie

Avis sur Mig 400

Sur Internet, il existe diverses opinions sur ce médicament. Certains examens de Mig 400 indiquent que les comprimés aident effectivement à soulager les maux de tête et les maux de dents, et d'autres - que le remède n'a pas eu l'effet escompté. Parfois, des événements indésirables, principalement des réactions allergiques cutanées, ont été rapportés. En outre, certaines études indiquent que le médicament a effectivement aidé à traiter un mal de tête en une demi-heure à peine, mais qu’il n’a pas fonctionné longtemps.

Mig 400 prix où acheter

Le coût du produit dans un paquet de 20 pièces est d'environ 140 roubles. Mig 400 prix dans un paquet de 10 pièces - 70-80 roubles.

Mig 400

Instructions d'utilisation:

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des états fébriles liés à la grippe et au rhume, ainsi que pour réduire la douleur sous différentes étiologies.

Action pharmacologique MiG 400

Une partie de l'ibuprofène Mig 400 est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. En outre, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il possède une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif du Mig 400 est le plus prononcé avec des douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété anesthésique du médicament n'appartient pas au type narcotique.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 se présente sous forme de comprimés ovales à double face avec inscription «E» en relief, en plaquettes thermoformées de 10 pièces.

Mig 400 (1 comprimé) contient 400 mg d'ibuprofène. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 dans le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex et Faspeek.

Le mécanisme d'action des analogues du Mig 400 est constitué des médicaments suivants: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax et Nekt.

Indications d'utilisation MiG 400

Médicament Mig 400, selon les instructions prescrites pour le traitement symptomatique:

• La migraine;
• Maux de tête;
• Névralgie;
• Mal aux dents;
• Douleurs menstruelles;
• Douleurs musculaires et articulaires;
• Fièvre grippale et maladies catarrhales.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

• "Triade d'aspirine";
• Ulcères érosifs et peptiques, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
• Saignements d'étiologies diverses;
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
• Maladies du nerf optique;
• Grossesse et allaitement;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'acide acétylsalicylique;
• Hypersensibilité aux composants constituant le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Mig 400, selon les instructions, doit être pris avec prudence:

• Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
• Dans la vieillesse;
• Sur fond de cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Avec l'hypertension;
• Avec syndrome néphrotique;
• Lorsque gastrite, entérite et colite;
• Dans le contexte d'insuffisance hépatique et rénale;
• Avec ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
• Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
• Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue.

Méthode d'utilisation Mig 400

Selon les instructions, la dose initiale du médicament Mig 400 pour les adultes et les enfants de moins de 12 ans est de 800 mg, divisée en doses égales en 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais il convient de la réduire à la dose habituelle après réduction des symptômes.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, il convient de réduire la dose de Mig 400, conformément aux instructions.

Selon les instructions, les comprimés de Mig 400 ne doivent pas être pris plus de sept jours, ainsi qu'à des doses plus élevées, car cela peut entraîner une surdose, qui se manifeste par:

• Maux de tête;
• Douleur abdominale;
• Insuffisance rénale aiguë;
• Les acouphènes;
• Vomissements et nausées;
• Bradycardie;
• Acidose métabolique;
• Somnolence et léthargie;
• Arrestation respiratoire;
• La dépression;
• Abaisser la pression artérielle;
• Le coma;
• Fibrillation auriculaire;
• Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite en cas d'utilisation simultanée de Mig 400, associé à une rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

En outre, Mig 400 peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs.

Le risque d'effet néphrotoxique augmente avec le traitement d'association de Mig 400 avec du tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent endommager divers systèmes de l'organisme.

Les troubles du système digestif peuvent manifester divers symptômes parmi lesquels les plus susceptibles de développer des vomissements, des douleurs abdominales, des flatulences, des nausées, des brûlures d'estomac, des diarrhées, de la constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée par un saignement et une perforation. En cas de saignement dans le tractus gastro-intestinal, le Mig 400 doit être annulé. De plus, les troubles peuvent se manifester par:

• Douleur à la bouche;
• Pancréatite;
• Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• Stomatite aphteuse;
• Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
• L'hépatite.

Les troubles du système nerveux liés à la prise de comprimés de Mig 400 se manifestent le plus souvent sous la forme de:

• Maux de tête;
• Nervosité et irritabilité;
• L'insomnie;
• Des vertiges;
• Agitation psychomotrice;
• Anxiété;
• La dépression;
• Somnolence;
• Hallucinations;
• Confusion

Les troubles des autres systèmes du corps au cours du traitement par le Mig 400, conformément aux instructions, comprennent:

• Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
• Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (système cardiovasculaire);
• Dommages toxiques sur le nerf optique, surdité, vision floue ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
• Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
• Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation prolongée des comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de troubles de la vue.

Dans le contexte du traitement en cours avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

• Bronchospasme ou dyspnée;
• Œdème de Quincke;
• Éosinophilie;
• Éruption cutanée et démangeaisons;
• Érythème polymorphe exsudatif;
• Choc anaphylactique;
• Réactions anaphylactoïdes;
• La fièvre;
• Nécrolyse épidermique toxique;
• Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien vendu sans ordonnance dont la durée de conservation est de 36 mois et qui est soumis aux conditions de stockage standard (à des températures inférieures à 30 ° C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

MIG ® 400 (MIG ® 400) instructions d'utilisation

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Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition de MiG ® 400

Comprimés pelliculés de couleur blanche ou presque blanche, ovales, présentant un risque de division des deux côtés et portant les inscriptions "E" et "E" en relief sur les deux faces des risques.

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_max L’ibuprofène plasmatique est d’environ 30 µg / ml et est atteint environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il est caractérisé par une cinétique d'élimination en deux phases. T_1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Indications médicament Mig ® 400

• maux de tête;
• la migraine;
• mal aux dents;
• névralgie;
• douleur dans les muscles et les articulations;
• douleurs menstruelles, fièvre avec rhume et grippe.

Régime posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Contre-indications

• maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tube digestif (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
• "triade d'aspirine";
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• saignements d'étiologies diverses;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du nerf optique;
• la grossesse
• période de lactation;
• enfants jusqu'à 12 ans;
• hypersensibilité à la drogue;
• hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants: le grand âge; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Pendant le traitement, le contrôle de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.

Instructions spéciales

Si vous présentez des signes de saignements dans le tractus gastro-intestinal, vous devez retirer l'ibuprofène.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer l'ibuprofène à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction médicamenteuse

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Mig ® 400 conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

MIG 400: mode d'emploi

Les comprimés MIG 400 sont représentatifs du groupe clinique et pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique et pathogénique de divers processus inflammatoires dans le corps, qui s'accompagnent du développement du syndrome de la douleur.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, enrobés d’un enrobage entérique. Ils ont une forme oblongue ovale, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de séparation. L'ibuprofène est le principal ingrédient actif de ce médicament; son contenu dans un comprimé est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

• Silice colloïdale anhydre.
• Amidon de maïs
• Stéarate de magnésium.
• Carboxyméthylamidon sodique.
• Dioxyde de titane.
• Macrogol 4000.
• Hypromellose.
• Povidone K30.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. L'emballage contient 1 ou 2 ampoules et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés d'ibuprofène Mig 400 inhibe l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (médiateurs inflammatoires) au cours du développement de la réaction inflammatoire. Cela conduit à une diminution des prostaglandines dans les tissus du processus inflammatoire et des effets thérapeutiques correspondants:

• Intensité réduite de la douleur.
• Réduction de l'hyperémie (augmentation de l'apport sanguin dans les tissus de la zone de réponse inflammatoire).
• Réduire la gravité de l'enflure.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés MIG 400 réduisent l’agrégation plaquettaire et la formation de caillots sanguins, ainsi que l’activité des facteurs de protection de la muqueuse gastrique avec un risque accru de formation d’un ulcère.

Après avoir pris le comprimé MIG 400 par voie orale, l'ibuprofène est bien et rapidement absorbé dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps, métabolisé dans le foie en produits de dégradation inactifs, principalement excrétés dans l'urine. La demi-vie de la substance active dans le plasma sanguin (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est éliminée) est d'environ 3 à 4 heures.

Indications d'utilisation

Les comprimés de metformine sont indiqués pour le traitement symptomatique et pathogénétique des processus inflammatoires du corps, accompagnés de douleur:

• Maux de tête, y compris migraine (mal de tête grave paroxystique).
• Douleur dans les muscles et les articulations d'origines diverses.
• Menstruations douloureuses chez les femmes.
• Névralgie - douleur due à une inflammation aseptique des nerfs périphériques.
• Mal aux dents

En outre, les comprimés MIG 400 sont utilisés pour réduire la température corporelle dans les conditions fébriles, en particulier celles provoquées par le processus infectieux dans le corps.

Contre-indications

La prise de MIG 400 comprimés est contre-indiquée dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

• Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à des composants auxiliaires du médicament, ainsi qu’une intolérance individuelle à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres éléments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (ulcère peptique de l'estomac ou duodénum, ​​colite ulcéreuse) au stade aigu.
• Hémophilie, diathèse hémorragique et autres troubles pathologiques de la coagulation.
• La présence de la "triade d'aspirine" - intolérance à l'acide acétylsalicylique, à la polypose nasale et à l'asthme bronchique (inflammation allergique des bronches).
• Saignements dans le corps d'intensité et de localisation variables au moment de l'utilisation du médicament ou transférés dans un passé récent.
• La déficience de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, nécessaire à l'état de fonctionnement normal des globules rouges.
• Pathologies diverses du nerf optique.
• Grossesse à tout moment au cours de son parcours et de la période d'allaitement.

Avec prudence, le médicament est utilisé en cas d'hypertension artérielle concomitante (augmentation de la pression artérielle), d'insuffisance cardiaque, de diminution de l'activité fonctionnelle du foie ou des reins, d'ulcère gastroduodénal chronique au cours de la rémission (amélioration), d'inflammation de l'estomac (gastrite), de mince (entérite) et d'épaisseur (colite). ) intestin, hyperbilirubinémie (augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang), pathologie sanguine d'origine inconnue. Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Les comprimés MIG 400 sont pris par voie orale, de préférence après les repas, afin de réduire les effets négatifs de la substance active sur l’estomac et les intestins. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. La posologie thérapeutique initiale des comprimés MIG 400 pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, elle peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose est réduite. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 7 jours. Si la douleur persiste, consultez un médecin. Les patients présentant une pathologie concomitante du cœur, du foie ou des reins réduisent la posologie.

Effets secondaires

La prise de comprimés de MIG 400 peut entraîner le développement de réactions indésirables de divers organes et systèmes:

• Système digestif - nausées, brûlures d'estomac, vomissements, perte d'appétit, douleurs abdominales (principalement dans les parties supérieures), flatulences (ballonnements), constipation ou diarrhée, sécheresse et douleurs dans la bouche, réaction inflammatoire de la muqueuse buccale avec formation de défauts dans celle-ci (stomatite aphteuse), inflammation du foie (hépatite), pancréas (pancréatite), inflammation des gencives (gingivite).
• Système nerveux - maux de tête, insomnie ou somnolence, vertiges, anxiété, irritabilité, nervosité, dépression (baisse prolongée de l'humeur), agitation psychomotrice, confusion avec le développement d'hallucinations, développe rarement une méningite aseptique (inflammation des membranes de la moelle épinière et du cerveau).
• Système cardiovasculaire - augmentation de la pression artérielle, développement d'une insuffisance cardiaque, tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).
• Sang et moelle osseuse - diminution du nombre de leucocytes (leucopénie), érythrocytes (anémie), granulocytes (agranulocytose) et plaquettes (thrombocytopénie).
• Système respiratoire - développement d'un bronchospasme (rétrécissement des bronches dû à un spasme des muscles lisses de leurs parois) et essoufflement.
• Organes sensoriels - déficience auditive, diminution de la netteté, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision floue, flou, vision double, apparition de points dans le champ visuel (scotome), sécheresse de la surface conjonctivale avec son inflammation (conjonctivite).
• Indicateurs de laboratoire - augmentation de la durée des saignements capillaires, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation de la concentration de créatinine dans le sang et activité des enzymes des transaminases hépatiques (ALT, AST).
• Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons cutanées, urticaire (éruption cutanée caractéristique et démangeaisons cutanées ressemblant à une brûlure d'ortie), lésions nécrotiques graves de la peau allergique, accompagnées de la mort de ses zones (syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson), angioedema (gonflement prononcé des tissus mous du visage et organes génitaux externes), inflammation allergique de la membrane muqueuse de la cavité nasale (rhinite) et des bronches (bronchite atopique ou asthme bronchique), choc anaphylactique (réaction allergique systémique grave avec une diminution prononcée de la tension artérielle). pression et défaillance du polyorgan).

La probabilité d'effets indésirables augmente avec l'utilisation prolongée des comprimés MIG 400. En cas de survenue d'effets indésirables, il convient de cesser l'utilisation du médicament.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement les annotations relatives au médicament, vous assurer qu’il n’ya pas de contre-indications et suivre également un certain nombre d’instructions spécifiques concernant son utilisation:

• Le développement de signes de saignement interne nécessite l’arrêt immédiat du médicament.
• Le médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, ce qui doit être pris en compte lors des activités de diagnostic.
• Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de pilules MIG 400 nécessite un examen attentif en ce qui concerne le développement possible de l'ulcère peptique.
• La consommation d'alcool pendant la prise de drogue est exclue.
• Les comprimés de MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
• Au cours du traitement à long terme avec le médicament doit être surveillé les paramètres de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du sang.
• S'il est nécessaire d'effectuer une détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, la prise du médicament doit être arrêtée 48 heures avant le test.
• Au cours de l'utilisation du médicament est recommandé d'abandonner les activités nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont vendus sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur leur utilisation, vous devriez consulter votre médecin.

Surdose

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de MIG 400 comprimés, des symptômes de surdosage apparaissent, tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, retard mental ou coma, dépression, somnolence, maux de tête, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, réduction critique de la pression artérielle, violation de la fréquence et du rythme des contractions du cœur. Le traitement du surdosage consiste à laver l'estomac et les intestins, à prendre des absorbants intestinaux (charbon actif) et à effectuer un traitement symptomatique.

Analogues de comprimés MIG 400

Des préparations similaires pour les comprimés MIG 400 en termes de composition et d’effet thérapeutique sont le Nurofen, l’ibuprofène.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés MIG 400 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.

Prix ​​Mig 400

Le coût moyen de 10 comprimés MIG 400 dans les pharmacies à Moscou varie entre 75 et 78 roubles.