Anvimax: remède contre la grippe et le rhume

Toutes les maladies «froides» ne résultent pas de courants d'air, d'hypothermie ou de pieds trempés. Les ARVI ont une origine infectieuse. À ce jour, les agents pathogènes responsables du rhume sont présentés dans une grande variété. Les scientifiques ont découvert et étudié plus de 200 agents pathogènes d'infections respiratoires. Les plus dangereux sont les virus de la grippe.

La création de médicaments contre le rhume et la grippe ne s’arrête pas une minute. Les scientifiques créent de nouveaux moyens efficaces de prévenir et de traiter les ARVI. En dépit de l'abondance de diverses drogues, le problème du rhume est représenté de manière assez aiguë dans le monde. Même les résidents des pays civilisés sont confrontés chaque année à des épidémies de grippe.

ANVIMAX - CONTRE LA GRIPPE ET PROCÉDURES

En cas de maladie grippale ou ARVI, il est important d’effectuer un traitement symptomatique, mais également de combattre la source de l’infection. Par conséquent, récemment, les préparations combinées retiennent l'attention des spécialistes. Ils combinent des effets symptomatiques et antiviraux. AnviMax est l'un de ces médicaments.

ANVIMAX - LA PREPARATION COMBINEE CONTRE LE CAST ET LA GRIPPE

AnviMax a un effet combiné et lutte non seulement contre les symptômes, mais également contre la cause de la maladie - le virus de la grippe chez l'adulte, en raison de sa composition:

• Paracétamol - composant antipyrétique et analgésique;
• loratadine - a un effet antihistaminique, empêchant le gonflement des tissus à la suite d'une inflammation;
• la rimantadine - a des effets antiviraux et antitoxiques;
• vitamine C - normalise la coagulation du sang, augmente la réparation des tissus, stabilise la perméabilité capillaire;
• rutoside et gluconate de calcium - ont un effet angioprotecteur.

Avec l’aide d’AnviMax, vous pouvez effectuer un traitement complet de la grippe et du rhume avec un seul médicament.

AnviMax n'est pas contre-indiqué dans le diabète sucré et peut être utilisé pour le traitement du rhume et de la grippe chez les patients adultes atteints d'hypertension artérielle en raison de l'absence de phényléphrine, très utilisée dans de tels remèdes, qui est remplacée par la loratadine.

Animax avec la rimantadine

Contrairement à toutes les réalisations de la médecine moderne, le développement d'un médicament contre la grippe a toujours été une tâche difficile. Ainsi, il n’existe aujourd’hui que deux types d’agents antiviraux spécifiques, dont le principe actif contribue au traitement de la grippe: les inhibiteurs de la neuraminidase et les inhibiteurs du canal ionique M2. Remantadin se réfère au deuxième type.

Le principe de la rimantadine

L'ingrédient actif rimantadine a un effet cicatrisant en se liant à des protéines spécifiques - M2. Ces protéines ont une structure hélicoïdale et sont intégrées dans la coque du virus, de sorte qu’elles puissent faire passer des protons à travers elles-mêmes et jouer ainsi le rôle de canaux ioniques. Les canaux ioniques M2 ne sont activés que lorsqu'une particule virale pénètre dans un environnement acide et le principe d'action de la rimantadine est de bloquer ces canaux.Lorsqu'une particule virale rencontre une cellule hôte (humaine ou animale), elle "avale" le virus et aboutit à une sorte de bulle - endosome. Sous l'action de l'environnement acide à l'intérieur de l'endosome, les canaux ioniques M2 s'ouvrent et permettent aux protons de pénétrer à l'intérieur du virus. Simultanément, la protéine d'hémagglutinine, responsable de la fusion de l'enveloppe du virus et de la membrane de l'endosome, est activée. Si des protons pénètrent dans la particule virale, la protéine M1 (une sorte de conservateur) est détruite, les molécules d’ARN du virus sont libérées et, après la fusion des enveloppes virales et des endosomes, pénètrent dans le cytoplasme, puis les composants des nouveaux virus commencent à être synthétisés. C'est ainsi que la cellule est infectée par le virus de la grippe.

Remantadin, en raison de sa structure unique, bloque les canaux ioniques M2. Les canaux ioniques fermés ne permettent pas à la «fusion» (protéine M1) de fonctionner, le matériel génétique reste «décompressé» et aucune infection ne se produit. De plus, les caractéristiques structurelles de la rimantadine lui permettent d’avoir un effet anti-toxique modéré et d’empêcher la reproduction d’autres virus respiratoires.La rimantadine augmente la production d’interféron et a donc un effet immunomodulateur non spécifique.

La rimantadine la plus efficace dans la phase initiale de la maladie, lorsque le virus commence à peine à se multiplier activement, et que des anticorps spécifiques n'ont pas encore été développés. Il est également efficace pour la prévention de la grippe en période de danger épidémique accru. En raison de son faible coût et de la présence d'un effet antiviral spécifique, la rimantadine en tant que substance active a été utilisée avec succès dans le cadre de médicaments combinés. Par exemple, dans la composition du médicament combiné Animax rimantadine empêche la propagation de l'infection, tandis que d'autres composants réduisent la température du corps, protègent les vaisseaux sanguins et favorisent l'élimination des toxines. Ainsi, la rimantadine peut toujours être considérée comme un moyen important de lutter contre la grippe, en particulier pendant une épidémie.

ANVIMAX

Capsules P fermes, gélatineuses, taille n ° 0, couleur bleue; le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granules de couleur blanche ou blanche avec une nuance crémeuse ou rosâtre; les mottes sont autorisées (10 pièces par boîte).

Excipients: amidon prégélatinisé - 9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, lactose monohydraté - 1,2 mg, stéarate de magnésium - 3,8 mg, polysorbate 80 - 3 mg.

Composition de la gélule: gélatine - 94,795 mg, colorant bleu breveté (E131) ou colorant bleu diamant (E133) - 0,265 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,94 mg.

Les gélules P sont gélatineuses, de taille n ° 0, rouges; le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granules allant du jaune au jaune, avec une nuance verdâtre et blanche, les grumeaux sont autorisés (10 pièces par boîte).

Excipients: amidon de pomme de terre - 2,2 mg, stéarate de magnésium - 4,8 mg.

Composition de la gélule: gélatine - 94,064 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0,97 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,485 mg, colorant pourpre [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,97 mg.

20 pièces (10 capsules. P bleu et 10 capsules. P rouge) - emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Poudre pour la préparation d'une solution buvable [canneberge, citron, citron avec miel, framboise, cassis] sous forme d'un mélange de poudre et de granules de couleur presque blanche à jaune avec une nuance verdâtre, avec une odeur caractéristique (canneberge ou citron, ou citron avec du miel), ou des framboises ou des cassis); les simples granules roses sont autorisés; la solution préparée est incolore ou avec une nuance jaunâtre, légèrement trouble, avec une odeur caractéristique (canneberge ou citron, ou citron avec du miel, ou framboise ou cassis); les particules jaunes non dissoutes sont autorisées.

Excipients: aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme (canneberge ou citron, ou citron et miel, ou framboise ou cassis) - 21 mg.

5 g - sacs thermoscellables (3) - emballages en carton.
5 g - sacs thermoscellables (6) - emballages en carton.
5 g - sacs thermoscellables (12) - emballages en carton.
5 g - sacs thermoscellables (24) - emballages en carton.

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique.

L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.

Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques lors d'influenza et d'infections virales respiratoires aiguës, a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).

La Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquant M₂-Les canaux du virus grippal A violent sa capacité à pénétrer dans les cellules et à libérer la ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.

Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.

Loratadin - bloqueur d'histamine N₁-récepteurs, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.

Aspiration et distribution

L'absorption est élevée. Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants du paracétamol ont été établis: lors de l’utilisation de capsules C_max le paracétamol plasmatique est atteint en 1,20 ± 0,72 h et équivaut à 5,01 ± 1,70 µg / ml, avec utilisation de poudre - en 0,7 ± 0,39 h et à 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Liaison aux protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes. Des voies métaboliques supplémentaires sont l'hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjugués à des glucuronides ou des sulfates. Chez l'adulte, la glucuronidation prévaut. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique).

Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée. D'après les résultats d'études cliniques, T_1/2 le paracétamol dure 3,04 ± 1,01 h lors de la prise du médicament en gélules, 2,73 ± 0,76 h - lors de la prise du médicament sous forme de poudre.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Les patients âgés réduisent la clairance du médicament et augmentent le T_1/2.

Aspiration et distribution

Absorbé par le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et duodénal, constipation ou diarrhée, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de fruits et de légumes frais, une boisson alcaline réduit l'absorption de l'acide ascorbique dans l'intestin. La concentration plasmatique en acide ascorbique se situe normalement autour de 10-20 µg / ml. Temps pour atteindre C_max dans le plasma sanguin après administration orale - 4 h.

Liaison aux protéines plasmatiques - 25%. Il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes et ensuite dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil; pénètre dans la barrière placentaire. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est supérieure à celle des érythrocytes et du plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate.

Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Le tabagisme et l'utilisation d'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps.

Affiché pendant l'hémodialyse.

Environ 1 / 5-1 / 3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, des habitudes alimentaires et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium.

Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.

Aspiration et distribution

Après l'ingestion est presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants de la rimantadine ont été établis: lors de l’utilisation de capsules C_max dans le plasma sanguin, elle est atteinte en 4,53 ± 2,52 h et s’élève à 68,2 ± 26,6 ng / ml; lorsqu’on utilise le médicament sous forme de poudre, elle prend 5,28 ± 2,54 h et est égale à 69 ± 19,7 ng / ml.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 40%. V_d - 17-25 l / kg. La concentration dans les écoulements nasaux est 50% plus élevée que dans le plasma.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie. Plus de 90% des reins sont excrétés par les reins dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% sous forme inchangée. D'après les résultats d'études cliniques, T_1/2 la rimantadine est de 30,51 ± 9,83 h lorsque le médicament est utilisé sous forme de gélules, 33,26 ± 12,76 h - lorsque le médicament est utilisé sous forme de poudre.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

En cas d'insuffisance rénale chronique T_1/2 augmente de 2 fois. Chez les patients insuffisants rénaux et les personnes âgées, la rimantadine peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution du CC. L'hémodialyse a un effet mineur sur la clairance de la rimantadine.

Temps pour atteindre C_max dans le plasma sanguin après administration orale - 1-9 heures.

Il est principalement excrété par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins. T_1/2 - 10-25 h.

Aspiration et distribution

Rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants de la loratadine ont été établis: lors de l’utilisation du médicament sous forme de gélules C_max dans le plasma sanguin, elle est atteinte après 2,92 ± 1,31 h et s'élève à 2,36 ± 1,53 ng / ml; avec l'utilisation du médicament sous forme de poudre, après 3,28 ± 1,25 h et équivaut à 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Liaison aux protéines plasmatiques - 97%. Ne pénètre pas dans le BBB.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie pour former le métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6.

Excrété par les reins et par la bile. D'après les résultats d'études cliniques, T_1/2 loratadine lors de la prise de gélules est égal à 12,36 ± 6,84 h, avec l'utilisation du médicament sous forme de poudre - 11,29 ± 5,52 h.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

C_max chez les personnes âgées augmente de 50%.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et pendant l’hémodialyse, la pharmacocinétique n’a pratiquement pas changé.

- traitement de la grippe de type A;

- traitement symptomatique du rhume, de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, accompagné de fièvre, de frissons, de congestion nasale, de maux de gorge, de douleurs aux articulations et aux muscles, de maux de tête.

- hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;

- maladies de la glande thyroïde;

- maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë) ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes;

- hypercalcémie, hypercalciurie sévère;

- réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie);

- intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;

- Phénylcétonurie (pour la poudre);

- période d'allaitement;

- L'âge d'enfant jusqu'à 18 ans.

Pour ce faire, vous devez utiliser le médicament et limiter son utilisation dans l’épilepsie. malabsorption, néphrourolithiase calcique (dans l'histoire), hypercalciurie; ainsi que chez les patients âgés atteints d'hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente, en raison de la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les capsules doivent être lavées avec de l'eau. La poudre (contenu de 1 sachet) doit être dissoute dans 1/2 tasse (100 ml) d’eau bouillie tiède et agitée. La solution obtenue doit être consommée immédiatement après sa préparation.

Les adultes nomment 1 capsule P bleu et 1 capsule P rouge (dose unique) ou 1 sachet de poudre 2-3 fois / jour. L'intervalle entre les doses du médicament - 4-6 heures.

Le médicament doit être pris dans les 3-5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent. En l'absence d'amélioration du bien-être, le patient doit cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Du côté du système nerveux: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, bouffées de sang sur le visage.

Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​dyspepsie, muqueuses sèches de la bouche, manque d'appétit, flatulence, diarrhée.

De la part du système urinaire: pollakiurie modérée.

A partir du système hémopoïétique: modifications des paramètres sanguins (un contrôle est nécessaire).

Du côté du système endocrinien: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).

Réactions allergiques: œdème de Quincke, choc anaphylactique, éruption cutanée, prurit, urticaire.

Sur la partie de la peau: syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), pustus exantmateux aigu et généralisé.

Autre: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).

Expérience d'utilisation après l'enregistrement: lors de l'utilisation d'AnviMax, des cas d'œdème de Quincke, de perte de conscience, de fièvre, de baisse de la tension artérielle, d'urticaire, de prurit, d'érythème, de perte auditive et de mal de gorge ont été décrits

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit immédiatement informer le médecin.

Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausée, diarrhée, vomissements, douleur dans la région épigastrique; violation du métabolisme du glucose, acidose métabolique, tachycardie, arythmie, maux de tête, exacerbation de maladies chroniques concomitantes. Les symptômes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave).

Le seuil de surdosage peut être abaissé chez les patients âgés, les patients prenant certains médicaments (par exemple, des inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales), l’alcool ou ceux souffrant de malnutrition.

Traitement: introduction des groupes SH et des précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage et d'acétylcystéine - dans les 8 heures. Lavage gastrique, traitement symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

L’utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l’effet des anticoagulants.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l'éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication grave même avec une légère surdose.

L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter le taux d’absorption du paracétamol.

L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La Rimantadine renforce l'effet stimulant de la caféine.

La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.

L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline dans le sang.

Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine.

Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes).

Réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.

Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine.

Réduit la réabsorption tubulaire d'amphétamine et d'antidépresseurs tricycliques.

Les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 augmentent la concentration de loratadine dans le sang.

Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.

Ne pas utiliser le médicament en présence de tumeurs métastatiques.

Les patients qui abusent d’alcool devraient consulter un médecin avant de commencer le traitement avec ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance rénale aiguë (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë), ou d'exacerbation d'insuffisance rénale chronique, néphrourolithiase.

Avec prudence devrait utiliser le médicament pour la néphrolurithiase calcique (dans l'histoire).

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés présentant une hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente, en raison de la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Examen: Le médicament contre la grippe et le rhume FarmVilar "AnviMax" - Le médicament soulève des questions, mais il s’acquitte de sa tâche - un fait!

Si vous voulez, vous ne voulez pas, mais vous devez souvent recourir à des remèdes pour traiter les symptômes du SRAS et du rhume. Se sentir au lit avec une tasse de thé chaud avec de la confiture de framboise ou du miel et du citron a bien sûr son charme, mais pas toujours, soyons honnêtes, les guérisseurs naturels ont un effet rapide sur le corps, pour éliminer les symptômes les plus cruels du rhume et des ARVI. Un rythme de travail n'a pas été annulé. Ainsi, il est souvent nécessaire de prendre des remèdes anti-froid afin d'éviter de perturber le rythme de vie habituel.

Quand mon mari a pris le «froid» et qu'il n'y avait pas de poudre à la maison, je me suis précipité à la pharmacie. Le pharmacien sur mon "donner" Codrex "ou" Theraflu "!" offert "AnviMax". La publicité de ce médicament anti-froid et anti-grippe a longtemps été diffusée à la télévision et dans les médias imprimés. Mais dans notre armoire à pharmacie, il n’ya jamais eu un tel outil. Je faisais confiance au pharmacien - elle conseillait souvent des médicaments efficaces. En général, j'ai acheté cet AnviMax avec 6 sacs pour 167 roubles. Cher: le prix d'un sachet est d'environ 30 roubles. Ces concurrents analogues ont un sac moins cher. Bien que Coldrex Maxgrip ne soit également pas un outil budgétaire.

Le pharmacien a cité comme argument un atout majeur d’AnviMax - outre l’effet antipyrétique et analgésique, le médicament contient un composant antiviral actif, ce qui est particulièrement important lors de l’apparition de virus. Et bien que les émissions de télévision et Internet medstatyki sur l'inutilité des antiviraux au plus fort de l'inspiration nous inspirent, néanmoins, les médecins (et les médecins généralistes et les pédiatres) prescrivent de manière persistante des "combattants" avec des virus à leurs patients. De par ma propre expérience, je dirai que dans nos cas (qui sont avec moi, avec un enfant), nous utilisons parfois un type antiviral «Ergoferon» - il me semble qu’ils atténuent néanmoins le sort de la morveux et de la température. Et puis, il y avait une telle occasion de vérifier le médicament combiné!

La conception de la boîte "AnviMaks" coloré. En général, ce format demi-rouge-bleu ressemble à un autre Coldrex. Un pot de miel avec des nids d'abeilles et du citron coupé attise la pensée du naturel du traitement :)

Composition - typique pour de tels fonds.

La composition peut être considérée plus en détail.

Le paracétamol est en soi. Il est la locomotive dans toutes ces affaires. La base des bases.

L'acide ascorbique en une quantité légèrement inférieure est également «au tribunal», sa réception est généralement recommandée de septembre à mai.

Le gluconate de calcium entre souvent dans la composition de ces médicaments complexes et universels. Elle reconstitue non seulement l'apport en calcium dans un corps affaibli (ce qui n'est jamais superflu), mais restaure également la circulation sanguine capillaire et prévient également l'effet négatif du virus sur le système cardiovasculaire (la charge sur le cœur pendant cette période est toujours celle). Dans les rares périodes de maladie liée à la grippe ou au rhume de mon enfance, notre assistant médical en milieu rural a toujours prescrit du gluconate de calcium.

Remantadin est divertissant, bien sûr. Apparemment, il détient l'effet "antiviral" déclaré. La Remantadine dans sa forme originale ne m'a jamais aidé. Une question se glisse encore: les doses de rimantadine incluses dans AnviMax affectent-elles le virus? En effet, dans la période de la maladie (les premiers jours), pour l’effet de la rimantadine, il est nécessaire de manger 6 comprimés par jour (deux comprimés en 3 cycles). En poudre, la dose est négligeable, elle équivaut à un comprimé de rimantadine mangé. Il est fortement déconseillé de boire plus de 3 à 4 sachets d’AnviMax par jour, c’est-à-dire que le corps reçoit moins de la moitié de la dose antivirale requise. Quelque chose comme ça.
Et en général, je pense (ce n’est que mon opinion) que la rimantadine devrait être prise à titre prophylactique avant les virus épiques, mais pas au début de la maladie et certainement pas à son apogée - un médicament trop faible.

En ce qui concerne les autres constituants du type rutozide trihydraté et les autres à leurs petites doses, je ne me suis pas du tout préoccupé. Par curiosité, je suis allé examiner le trihydrate de rutoside :) Il s'agit d'un composé chimique doté d'une propriété angioprotectrice, c'est-à-dire qu'il rétablit le ton des parois du vaisseau. Eh bien, une fois ajouté à la composition, cela signifie que c'est nécessaire.

En raison de problèmes avec la clé USB, je ne peux pas afficher les sacs, leur contenu, le mode de préparation et la boisson elle-même. Mais le lecteur ne perd pas beaucoup de choses visuellement, car tout le système de préparation et d’adoption de la poudre est similaire pour des moyens similaires. Diluer le sac de poudre dans un verre d'eau tiède, mélanger jusqu'à dissolution complète et boire immédiatement. Il y aura de la beauté si nous allons immédiatement à Lulu :) Le goût ressemble à celui du citron, il ne sent pas le miel. Mais il serait insensé de chercher du miel et du citron dans la poudre :)

A propos du résultat. Oui, un bon résultat. Mari exactement jour otpivalsya "AnviMaksom" (ce sont 4 sacs), pour aider étaient citron naturel avec du miel et de la confiture de framboises. Pour la gorge, il dissolvait le familier "Grammydin". Rien de plus. La température disponible a quitté après une heure et un peu après avoir pris la poudre, il y avait une douleur caractéristique du rhume dans les articulations (surtout les jambes), la tête dégagée. Ce qui est requis de tels fonds! Je ne sais pas comment cela se passe avec la lutte contre le virus, mais le lendemain, mes fidèles sont allés au travail, après avoir bu un paquet de plus le matin.
"Anvy Max".

Et le dernier sac, je me repens, j'ai bu. Pourquoi "se repentir"? Oui, parce qu'AnviMax est contre-indiqué pour une femme qui allaite (il y a suffisamment de contre-indications pour le médicament), mais j'ai violé les instructions car, après avoir ressenti les symptômes d'un «rhume» imminent (le virus de mon mari m'a été transmis), j'ai décidé de choisir le moindre des deux maux, c'est-à-dire, buvez de la poudre et restez debout. Un petit enfant, et en particulier une telle miette, a tout d'abord besoin d'une mère en bonne santé et stable, et non d'une morve couchée au lit avec un thermomètre et des bulles. Le sachet a bien fonctionné pour moi - le "lit" a été annulé! :) Je buvais encore activement toute la journée avec un liquide pour éliminer le virus et les toxines du corps, mais j'étais en même temps actif et enjoué. Apparemment, la rimantadine fonctionne toujours :) Ma réception à AnviMax n’a aucunement affecté l’enfant. Cependant, n'agissez pas comme moi.

Je tire des conclusions sur l'efficacité d'AnviMaks. Efficace comme les premiers signes de la maladie et au milieu de celle-ci. Peut-être acheter à nouveau le médicament. Néanmoins, le coût serait plus démocratique. Nous payons donc essentiellement l’effet antiviral déclaré. Et s'il est vraiment - je ne sais pas. Je vois le résultat - je le crois et je recommande donc AnviMax.

AnviMax ® (AnviMaks)

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Poudre pour la préparation de solution buvable (canneberge, citron, citron avec du miel, framboise, cassis)

Le contenu du sac - un mélange de poudre et de granulés presque blancs à jaunes avec une teinte verdâtre avec une odeur caractéristique (canneberge ou citron, ou citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de simples granules roses.

La solution après dissolution de la poudre est incolore ou avec une teinte jaunâtre, légèrement trouble, avec une odeur caractéristique (canneberge ou citron, ou citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée.

Capsules P - Gélatine solide numéro 0, bleue. Le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granules de couleur blanche ou blanche à teinte crémeuse ou rosâtre; les mottes sont autorisées.

Capsules P - Gélatine solide numéro 0, rouge. Le contenu des gélules est un mélange de poudre et de granulés allant du jaune au jaune, avec une teinte verdâtre et blanche, les grumeaux sont autorisés.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.

Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.

L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.

Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques lors d'influenza et d'infections virales respiratoires aiguës, a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).

La Rimantadine a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquant M₂-Les canaux du virus grippal A violent sa capacité à pénétrer dans les cellules et à libérer la ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.

Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.

Loratadin - bloqueur N₁-récepteurs d'histamine - empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.

Pharmacocinétique

Paracétamol. L'absorption est élevée. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie métabolique sont les isoenzymes CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes. Des voies métaboliques supplémentaires sont l'hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjugués à des glucuronides ou des sulfates. Chez l'adulte, la glucuronidation prévaut. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T augmente._1/2.

Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants du paracétamol ont été établis: C_max dans le plasma sanguin est obtenu avec l'utilisation de poudre après (0,7 ± 0,39) h et équivaut à (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 égal à (2,73 ± 0,76) h; C_max dans le plasma sanguin est réalisé avec l'utilisation de capsules dans (1.2 ± 0.72) h et est (5.01 ± 1.7) µg / ml, T_1/2 égal à (3,04 ± 1,01) h.

L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et duodénal, constipation ou diarrhée, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de fruits et de légumes frais, une boisson alcaline réduit l'absorption de l'acide ascorbique dans l'intestin. La concentration plasmatique en acide ascorbique se situe normalement autour de 10 à 20 µg / ml. T_max dans le plasma sanguin après ingestion - 4 heures.Il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil; pénètre à travers le placenta. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est plus élevée que dans les érythrocytes et le plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites. Le tabagisme et l'utilisation d'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps. Affiché pendant l'hémodialyse.

Gluconate de calcium. Environ 1/5 à 1/3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, du régime alimentaire et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.

Rimantadine. Après l'ingestion est presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. V_d - 17–25 l / kg. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% supérieure à celle du plasma. Métabolisé dans le foie. Plus de 90% des reins sont excrétés par les reins dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% sous forme inchangée. Avec CRF T_1/2 augmente de 2 fois. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la créatinine Cl. L'hémodialyse a un effet mineur sur la clairance de la rimantadine.

Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants de la rimantadine ont été établis: C_max dans le plasma sanguin est obtenu avec l'utilisation de poudre en (5.28 ± 2.54) h et équivaut à (69 ± 19.7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max dans le plasma sanguin est réalisé avec l'utilisation de capsules après (4,53 ± 2,52) h et équivaut à (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. T_max dans le plasma sanguin après administration orale - 1 à 9 heures, excrété principalement par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins. T_1/2 - 10-25 heures

Lortadin. Rapidement et complètement absorbé dans le tube digestif. C_max chez les personnes âgées augmente de 50%. Communication avec les protéines plasmatiques - 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation du métabolite actif (descarboéthoxyloratadine) avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6. Ne pénètre pas dans le BBB. Excrété par les reins et par la bile. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et pendant l’hémodialyse, la pharmacocinétique n’a pratiquement pas changé.

Selon les résultats des études cliniques, les paramètres pharmacocinétiques suivants de la loratadine ont été établis: C_max dans le plasma sanguin, lorsque la poudre est prise, elle est atteinte en (3,28 ± 1,25) heures et équivaut à (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 égal à (11,29 ± 5,52) h; C_max dans le plasma sanguin lors de la prise de gélules est atteint en (2,92 ± 1,31) h et est (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 égal à (12,36 ± 6,84) h.

Indications d'AnviMax ®

traitement de la grippe de type A;

traitement symptomatique du rhume, de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de frissons, de congestion nasale, de maux de gorge, de douleurs aux articulations et aux muscles, de maux de tête.

Contre-indications

hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;

lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;

Anvimax en poudre pour la grippe et les infections virales respiratoires aiguës: mode d'emploi

Animax - le premier médicament russe destiné au traitement complexe du SRAS et de la grippe.

Il a des effets antiviraux et symptomatiques, ce qui vous permet de traiter simultanément la cause de la grippe, du rhume et de leurs symptômes.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Animax: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et les avis de personnes ayant déjà utilisé Anvimax. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament pour le traitement étiotropique et symptomatique des infections virales respiratoires.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Combien coûte Anvimax? Le prix moyen dans les pharmacies est de 160 roubles.

Forme de libération et composition

Les gélules d’Animaks sont produites en deux variétés - P et P, chacune ayant différents composants.

La capsule II contient 360 mg du composant principal, le paracétamol. Aussi disponible:

• Lactose monohydraté
• Stéarate de magnésium
• Dioxyde de silicium colloïdal
• Amidon prégélatinisé
• Polysorbate

À l'intérieur de la capsule, le type P contient les composants suivants:

• Acide ascorbique à la dose de 300 mg
• Gluconate de calcium sous forme de monohydrate - 100 mg
• Chlorhydrate de Rimantadine à une dose de 50 mg
• Fraction de rutozide de 20 mg
• Dose de loratadine de 3 mg.

Dans un sac, il y a une poudre, comprenant:

• Acide ascorbique - 300 mg
• Paracétamol - 360 mg
• Gluconate de calcium (monohydrate) - 100 mg
• Chlorhydrate de Rimantadine - 50 mg
• Rutozide - 20 mg
• Loratadine - 3 mg.

Dans la poudre sont également présents:

• Lactose monohydraté
• Édulcorant (aspartame)
• Hypromellose
• Dioxyde de silicium colloïdal
• Matière colorante
• Saveur citron-miel, cassis, canneberge, framboise, citron.

Effet pharmacologique

En tant que médicament combiné et contenant un certain nombre de substances biologiquement actives dans sa composition, Animamax est capable d’exercer un effet thérapeutique complexe sur le corps. Son arsenal présente une vaste gamme d'effets pharmacologiques:

• Diminution de la température corporelle élevée;
• Effet analgésique;
• Élimination de l'irritation de la muqueuse nasale;
• Inhibition du développement du virus;
• Renforcement de l'immunité;
• Renforcement du système vasculaire et élimination de l'œdème.

La composition d'Anvimax se distingue par un ensemble bien choisi de composants:

1. L'acide ascorbique - régule les processus d'oxydoréduction dans le corps, élimine la perméabilité excessive des petits vaisseaux sanguins (capillaires), normalise la coagulation du sang, reconstitue les carences en vitamine C. Il contribue en outre à la régénération accélérée des tissus et améliore l'immunité.
2. Le paracétamol est un ingrédient antipyrétique et analgésique. Il réduit rapidement la température, soulage les maux de tête, douleurs articulaires et musculaires. La substance active a une absorption élevée et pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique.
3. Gluconate de calcium - cette substance est une source d’ions calcium nécessaires à la prévention de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins. Une autre fonction importante de ce composant est de lutter contre les réactions allergiques. Après administration orale, environ un tiers de la substance est absorbée dans l'intestin grêle, et l'absorption des ions calcium sera beaucoup plus élevée avec sa carence dans le corps.
4. Rutozide - a de fortes propriétés angioprotectrices. Élimine rapidement les poches et l'inflammation et renforce la paroi vasculaire en réduisant la perméabilité capillaire. Ce composant est principalement excrété dans la bile et seule une petite partie est éliminée par les reins.
5. La Rimantadine est une substance active ayant des effets antiviraux et anti-inflammatoires. Lutte efficacement contre le virus de la grippe A, bloquant sa capacité à pénétrer dans les cellules du corps. La rimantadine induit rapidement la production d'interférons, qui arrêtent les symptômes d'infections respiratoires. Lorsque le virus de la grippe B, a un effet contre-toxique. Après ingestion, la rimantadine est complètement absorbée dans l'intestin, mais son absorption est lente. Avec les protéines plasmatiques, jusqu'à 40% de la substance active se lie.
6. Loratadine - une substance avec une action antihistaminique (antiallergique). Fonctionne en tant que bloqueur des récepteurs de l'histamine, empêche la libération d'histamine et l'œdème tissulaire associé. La substance est caractérisée par une absorption complète et rapide dans le tractus gastro-intestinal, tandis que la liaison aux protéines sanguines atteint 97%. Il est métabolisé dans le foie, excrété par les reins et avec la bile.

Indications d'utilisation

AnviMax appartient au groupe qui élimine rapidement les manifestations virales et s’est très bien implanté dans le traitement de maladies telles que:

• SRAS, rhume, grippe;
• conditions accompagnées de fièvre, de frissons et de douleurs à la tête.

Contre-indications

Il est interdit de prendre le médicament pour ces maladies et conditions:

• l'hémophilie;
• diathèse hémorragique;
• hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
• saignements gastro-intestinaux;
• maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë) ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes;
• alcoolisme chronique;
• hypercalcémie, hypercalciurie sévère;
• néphrourolithiase;
• la sarcoïdose;
• l'hypoprothrombinémie;
• hypertension portale;
• l'avitaminose K;
• insuffisance rénale;
• maladie de la thyroïde;
• phénylcétonurie (pour la poudre);
• la grossesse
• période d'allaitement;
• enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
• réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie);
• intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

Pour ce faire, vous devez utiliser le médicament et limiter son utilisation dans l’épilepsie. malabsorption, néphrourolithiase calcique (dans l'histoire), hypercalciurie; ainsi que chez les patients âgés atteints d'hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente, en raison de la rimantadine, qui fait partie du médicament).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il est interdit de prendre Anvimax aux femmes, quelle que soit la période, pendant toute la grossesse et l'allaitement.

Instructions pour l'utilisation Anvimax

Les instructions d'utilisation indiquent qu'Animax est destiné à un usage oral, à partir du moment où apparaissent les premiers symptômes de la maladie.

• La poudre doit être consommée après les repas 2–3 fois par jour, après avoir dissous le contenu dans 100–200 ml d’eau. L'eau doit être légèrement chauffée à une température de 35 à 45 degrés Celsius. Anvimax est soigneusement agité dans de l'eau, la suspension obtenue doit être bue immédiatement.
• La forme de la capsule du médicament doit être prise sous la forme de 2 capsules (1 pc. Marqué «P», 1 pc. Marqué «P») 2–3 fois par jour.

Le cours de traitement Animax de 3 à 5 jours. Il n'est pas recommandé de dépasser la période de traitement médicamenteux de 5 jours. Si les symptômes du rhume n’ont pas disparu, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

Le traitement conservateur AnviMax peut provoquer de tels effets indésirables:

• Au niveau des organes hématopoïétiques: modification des paramètres sanguins (des tests de diagnostic réguliers sont nécessaires pendant le traitement conservateur).
• Au niveau du tractus gastro-intestinal: trouble dyspeptique, lésion de la muqueuse et de l'estomac duodénaux, bouche sèche, flatulences (ballonnements abdominaux avec gaz intra-intestinaux), diarrhée, perte d'appétit.
• Du côté du système nerveux central: somnolence ou irritabilité, tremblements, mobilité excessive (hyperkinésie), vertiges et maux de tête, hyperémie artérielle de la peau du visage.
• A partir d'autres systèmes organiques: - Inhibition de la production d'insuline par les cellules B pancréatiques, de la glucosémie, de la glycosurie et de manifestations prononcées du diabète sucré. En outre, un médicament complexe peut provoquer des réactions allergiques se traduisant par des démangeaisons de la peau, des éruptions pigmentées, de l'urticaire.

Surdose

Les patients prenant des doses quotidiennes plus élevées peuvent être diagnostiqués:

• Violations du tractus gastro-intestinal (douleur épigastrique, diarrhée, nausée et envie de vomir)
• La détérioration du travail du CCC (arythmie cardiaque, exacerbation de maladies chroniques)
• Acidose
• Pâleur de la peau.

Après 48 heures à partir du moment où vous prenez une dose élevée de médicament, des signes d’activité altérée du foie peuvent apparaître. Il est possible que des pathologies hépatiques apparaissent et tombent dans le coma.

Le traitement consiste à administrer un médicament tel que l'acétylcystéine, la méthionine étant également prescrite. Un lavage gastro-intestinal, une thérapie visant à éliminer les symptômes observés sont présentés. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

Il n'est pas recommandé d'utiliser Animax en présence de tumeurs métastatiques.

Le paracétamol a des effets néfastes sur le foie. Par conséquent, les patients qui consomment de l'alcool doivent d'abord consulter leur médecin.

Pendant le traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous effectuez un travail qui nécessite des réactions rapides et une concentration accrue de l'attention.

Interaction médicamenteuse

Lors de la prescription du traitement par Anvimaks, le médecin attire l’attention sur le patient prenant d’autres médicaments. Les médecins considèrent les points suivants:

1. Anvimax maximise les effets de l'héparine et de la girudine.
2. Les substances du médicament réduisent l'efficacité des antidépresseurs (desipramine) et des contraceptifs.
3. Si vous combinez des Anvimaks avec des barbituriques, une intoxication générale du corps peut survenir. L'effet de l'utilisation du médicament lui-même est réduit.
4. La substance rimantadine contenue dans Anvimax est lentement excrétée de l'organisme, et l'administration de cimétidine peut réduire davantage le taux d'excrétion de la substance et conduire à une intoxication.
5. L’administration simultanée d’Anvimax et de benzylpénicilline entraîne un risque de formation de cristaux de salicylate de sodium.

Les avis

À propos des médicaments AnviMax laisse assez souvent des commentaires positifs. Ceci est dû au fait qu'AnviMax élimine rapidement toute manifestation de la grippe. En outre, les patients apprécient énormément la forme commode d’admission, le prix bas et une large liste d’analogues qui vous permettent de choisir le moyen le plus abordable.

Les examens des événements indésirables sont extrêmement rares. Certains patients signalent des vertiges, de la somnolence et des douleurs à la tête. Cependant, en règle générale, ces affections sont une manifestation de l'action de substances toxiques de micro-organismes et non la réponse de l'organisme au traitement.

Sur Internet, vous pouvez également trouver des critiques selon lesquelles, lors de la réception du remède, le patient est apparu dans une douleur abdominale, qui s'est rapidement apaisée.

Les analogues

En cas d'intolérance à l'une des substances actives d'Anvimax ou en présence de contre-indications à l'utilisation, le médecin vous prescrit d'autres médicaments. Analogues connus du médicament:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• Tempalgin;
• Ferwex.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, au sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. La date d'expiration des gélules est de 2 ans, la poudre pour préparer la solution buvable est de 30 mois.