PANADOL

◊ Comprimés, pelliculés de couleur blanche, en forme de gélule à bord plat, situés sur un côté de la tablette par gaufrage, comportent un signe en forme de triangle, de l’autre côté - un risque.

Excipients: amidon de maïs - 21,4 mg, amidon prégélatinisé - 50 mg, sorbate de potassium - 0,6 mg, povidone - 2 mg, talc - 15 mg, acide stéarique - 5 mg, triacétine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 pièces - blisters (2) - packs de carton.
12 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation.

L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Aspiration et distribution

Absorption - élevée, C_max est atteint en 0,5 à 2 heures et s’élève à 5-20 µg / ml.

Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Une concentration plasmatique thérapeutiquement efficace de paracétamol est atteinte lorsqu’il est administré à une dose de 10-15 mg / kg.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie (90 à 95%): 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués au glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. L'isoenzyme CYP 2E1 intervient également dans le métabolisme du médicament.

T_1/2 - 1-4 heures, excrétés par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T augmente._1/2.

- syndrome douloureux: maux de tête, migraine, maux de dents, maux de gorge, maux de dos, douleurs musculaires, menstruations douloureuses;

- syndrome fébrile (fébrifugation): augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume et de la grippe.

Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas d'insuffisance rénale et hépatique, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de lésions hépatiques d'origine alcoolique, d'alcoolisme chez les personnes âgées, pendant la grossesse et l'allaitement.

Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent se voir prescrire 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.

Les enfants âgés de 6-9 ans nomment 1/2 tab. 3-4 fois / jour si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.La dose unique maximale chez les enfants âgés de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé. (250 mg), le maximum quotidien - 2 onglet. (1 g).

Les enfants âgés de 9 à 12 ans nomment 1 onglet. jusqu'à 4 fois / jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 tab.). Ne peut être pris plus de 4 fois (4 tab.) Dans les 24 heures.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

Du côté du système urinaire: en cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses élevées - coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.

Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin, même en bonne santé, car il existe un risque d'atteinte grave du foie.

Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol. La prise d'au moins 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:

- traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, des préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres médicaments stimulant les enzymes hépatiques;

- consommation régulière d'alcool en excès;

- possiblement un déficit en glutathion (en cas de malnutrition, de fibrose kystique, d’infection par le VIH, de jeûne et de famine).

Les symptômes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1 à 2 jours, des signes d'atteinte hépatique sont identifiés (sensibilité au foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques). Dans les cas graves de surdosage, une insuffisance hépatique apparaît, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l’absence de lésions hépatiques graves), une arythmie, une pancréatite, une encéphalopathie et un coma peuvent se développer. Un effet hépatotoxique chez l’adulte apparaît lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol.

Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin. Il est recommandé de lavage gastrique et la réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan); l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après sa prise. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.

L'utilisation prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie "analgésique" et de nécrose papillaire rénale, début d'insuffisance rénale au stade terminal.

L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer du rein ou de la vessie.

Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, ce qui augmente le risque de développer une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Le médicament, lorsqu'il est pris pendant une longue période, améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

Les inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d'action hépatotoxique dans les cas de surdose.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.

L’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques.

En cas d'utilisation à long terme et à doses élevées, le contrôle du tableau sanguin est nécessaire.

Avec prudence et uniquement sous la supervision d'un médecin, vous devez utiliser le médicament pour traiter les maladies du foie ou des reins, tout en prenant des médicaments antiémétiques (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments réduisant le cholestérol dans le sang (colestiramine).

En cas de prise quotidienne d'antalgiques tout en prenant des anticoagulants, le paracétamol peut être pris à l'occasion.

Lors de la réalisation d’essais visant à déterminer les taux d’acide urique et de glucose dans le sang, le médecin doit être prévenu qu’il prend Panadol.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Description au 20 juin 2016

Nom latin: Panadol
Code ATC: N02BE01
Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Composition Panadol

Le comprimé dans une pellicule spéciale contient 500 mg de paracétamol. Composants supplémentaires: povidone, sorbate de potassium, amidon de maïs, triacétine, amidon prégélatinisé, hypromellose, acide stéarique, talc.

Composition du comprimé soluble: 500 mg de substance active et d’autres composants: diméthicone, laurylsulfate de sodium, povidone, carbonate de sodium, acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol.

Formulaire de décharge

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

Les comprimés solubles ont une couleur blanche, une forme plate, une surface rugueuse, un bord biseauté et un risque d'un côté.

Les comprimés de l'enveloppe du film ont la forme d'une capsule, des bords plats, une couleur blanche, sont menacés d'un côté et d'un estampé spécial «Panadol» de l'autre côté.

Action pharmacologique

Antalgique antipyrétique. Le composant actif a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le principe d’influence repose sur le blocage de TSOG-1,2 principalement dans la partie centrale du système nerveux. L'ingrédient actif affecte les centres de thermorégulation et de douleur.

L’effet anti-inflammatoire du paracétamol n’est pratiquement pas prononcé. L'ingrédient actif n'irrite pas les muqueuses du tube digestif (intestins, estomac). Panadol n’est pas en mesure d’affecter le processus de synthèse des prostaglandines dans les tissus situés à la périphérie; le médicament n’affecte donc pas le métabolisme des sels d’eau.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par la lumière du tube digestif par le biais du transport passif. L'ingrédient actif est absorbé principalement par l'intestin grêle. La concentration maximale de paracétamol après une dose unique de 500 mg est enregistrée après 10 à 60 minutes (C (max) = 6 µg / ml). Après 6 heures, l'indicateur atteint progressivement le niveau de 11-12 µg / ml.

En effet, la substance active est caractérisée par une distribution uniforme dans les milieux liquides et les tissus corporels, sans tomber dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu adipeux.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 10%, augmentant légèrement en cas de surdosage. Les métabolites glucuronide et sulfate ne peuvent pas se lier aux protéines plasmatiques, même à des doses relativement élevées. Le panadol est métabolisé principalement dans le système hépatique en raison de la conjugaison avec du sulfate et du glucuronide, ainsi que de l'oxydation avec la participation du cytochrome P450 et d'oxydations mixtes hépatiques.

La N-acétyl-p-benzoquinone-imine (un métabolite hydroxylé à effet négatif) formée en petites quantités dans les systèmes rénal et hépatique à la suite de l'interaction de formes mixtes d'oxydases est détoxifiée par liaison au glutathion. En cas de surdosage, la N-acétyl-p-benzoquinoneimine s’accumule, ce qui peut provoquer des lésions tissulaires. Une partie importante du paracétamol est associée à l’acide glucuronique, un acide mineur - à l’acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucun effet biologique et ne possèdent pas d'activité. Pour les nouveau-nés et les prématurés, le métabolisme est caractéristique de la formation de métabolites de sulfate.

La demi-vie est de 1 à 3 heures.En cas de lésion cirrhotique du système hépatique, T1 2 augmente de manière significative. La clairance rénale atteint 5%. À travers le système rénal, le médicament est excrété dans l’urine sous forme de conjugués sulfate et glucuronide. Moins de 5% de paracétamol est excrété sous forme inchangée.

Indications d'utilisation, à partir desquelles les comprimés Panadol

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique et le soulagement de la douleur:

En tant que fébrifuge (syndrome fébrile), le médicament est administré à des températures corporelles élevées (rhume, grippe, infection). Le médicament n'affecte pas la progression et l'évolution de la maladie sous-jacente et est utilisé uniquement pour réduire la gravité des symptômes douloureux.

Contre-indications

En cas d'hypersensibilité individuelle, Panadol n'est pas prescrit. La limite d'âge est de 6 ans.

Contre-indications relatives:

Le syndrome de Gilbert;
insuffisance hépatique;
hyperbilirubinémie bénigne;
dommages causés par l'alcool au système hépatique;
insuffisance rénale;
la grossesse
hépatite virale;
âge avancé;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
alcoolisme;
allaitement.

Effets secondaires

Panadol est bien toléré aux doses recommandées par le fabricant.

Changements négatifs dans le système urinaire:

néphrite interstitielle;
coliques rénales;
nécrose papillaire;
bactériurie non spécifique.

Autres réactions:

l'anémie;
neutropénie;
éruptions cutanées;
angioedema;
agranulocytose;
symptômes dyspeptiques;
thrombocytopénie;
prurit;
méthémoglobinémie;
effet hépatotoxique, dommages au foie.

Instructions pour l'utilisation Panadol (méthode et dosage)

Comprimés classiques Panadol, mode d'emploi

Les adultes nomment 500-1000 mg jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle de temps recommandé entre les réceptions est de 4 heures. Par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés. L'utilisation à long terme de Panadol en tant qu'anesthésique (maximum 5 jours) et antipyrétique (pas plus de 3 jours) n'est pas autorisée. La décision d'augmenter la dose quotidienne ou la durée du traitement est prise par le médecin traitant.

Comprimés effervescents Panadol, mode d'emploi

Comprimés avant utilisation, dissous dans un verre d'eau. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. Panadol soluble est prescrit principalement en cas de difficulté à avaler des pilules et en pratique pédiatrique.

Surdose

Le fabricant recommande de prendre le médicament uniquement aux dosages indiqués dans les instructions. Lorsque vous prenez des doses plus élevées, une demande immédiate de soins médicaux est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs, car possible lésion retardée du système hépatique. Chez les patients adultes, les premiers signes d’atteinte hépatique sont observés lors de la prise de plus de 10 grammes de médicament. L'acceptation de plus de 5 grammes a un effet toxique sur une certaine catégorie de citoyens présentant des facteurs de risque:

l'utilisation de boissons alcoolisées en grande quantité et à haute fréquence;
prendre de la phénytoïne, du phénobarbital, de la carbamazépine, de la rifampicine, du primidon, des préparations d'Hypericum perforatum et d'autres médicaments stimulant la production d'enzymes hépatiques;
carence en glutathion (infection par le VIH, fibrose kystique, malnutrition, épuisement et jeûne).

Signes d'empoisonnement:

transpiration accrue;
des nausées;
douleur épigastrique;
pâleur de la peau;
vomissements.

Une intoxication grave peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une arythmie, une encéphalopathie, un coma, une nécrose tubulaire et une pancréatite.

Le traitement comprend un lavage gastrique, l’utilisation de médicaments enterosorbants (Polyphepan, charbon actif), l’introduction de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de donneurs de SH. En cas de lésions prononcées du système hépatique, le traitement est effectué sous la direction d'un centre de toxicologie.

Interaction

Le risque de lésions hépatotoxiques augmente avec le traitement simultané des enzymes hépatiques microsomales et des médicaments induisant des effets hépatotoxiques. Une augmentation modérée ou légère du temps de prothrombine est enregistrée.

L'absorption de paracétamol est réduite lors de la prescription d'anticholinergiques. La sévérité de l'effet analgésique est réduite et l'excrétion est accélérée pendant le traitement avec des contraceptifs oraux. Le paracétamol inhibe l'activité des médicaments uricosuriques. L’indice de biodisponibilité du panadol est réduit lors de la prise de charbon actif. Une diminution de l'excrétion de diazépam est enregistrée.

En ce qui concerne la zidovudine, l’effet myélodépressif est accru. En pratique médicale, 1 cas de lésions toxiques graves du système hépatique a été rapporté. Les effets toxiques sont renforcés lors de la prise d’isoniazide. Il y a une accélération du métabolisme (oxydation, glucuronisation) du paracétamol et une diminution de son efficacité avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants:

Kolestiramin ralentit l’absorption du paracétamol (si l’intervalle de temps entre les réceptions à 1 heure n’est pas respecté). Panadol accélère l'élimination de Lamotrigina. Le métoclopramide augmente la concentration de paracétamol dans le sang, augmentant ainsi son absorption. Le probénécide réduit la clairance de Panadol. L'effet inverse est observé pour le sulfinpyrazone et la rifampicine. L'éthinylestradiol améliore l'absorption du médicament par la lumière intestinale.

Conditions de vente

Il est publié dans des points spécialisés, des pharmacies, sur présentation du formulaire de prescription du médecin.

Conditions de stockage

Il est recommandé au fabricant de résister aux conditions de température (jusqu’à 30 degrés) pour préserver l’efficacité du médicament pendant toute la période indiquée sur l’emballage.

Durée de vie

Instructions spéciales

Le fabricant recommande une surveillance périodique des numérations sanguines. Lors de la prise de médicaments hypocholestérolémiants (Kolestiramin), d'antiémétiques (dompéridone, métoclopramide), dans la pathologie du système rénal / hépatique, la prudence est de mise.

L'utilisation fréquente de Panadol n'est pas autorisée s'il est nécessaire de prendre des médicaments anticoagulants quotidiens. Il est nécessaire d’informer le médecin traitant de la prise de Paracétamol lors de l’analyse du taux de sucre et d’acide urique dans le sang. La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas autorisée. Méfiez-vous nommer des personnes souffrant d'alcoolisme chronique.

Les analogues

Le paracétamol;
Efferalgan;
Passage;
Perfalgan;
Cefkon D.

Pour les enfants

Enfants 6-9 ans, le médicament est prescrit 3-4 fois par jour, 2 comprimés. L'intervalle de temps entre les réceptions recommandé par le fabricant est de 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 1000 mg (2 comprimés).

Pour les enfants de 9 à 12 ans, le médicament est prescrit jusqu'à 4 fois par jour, 1 comprimé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

Panadol pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le composant actif est capable de traverser la barrière placentaire. L'effet négatif de Panadol sur le fœtus n'est pas enregistré, ce qui permet l'utilisation du médicament pendant la grossesse, si nécessaire.

Panadol allaitement

La substance active est excrétée pendant la lactation avec le lait à une concentration de 0,04 à 0,23% de la dose de paracétamol, prise par la mère. Avant le traitement, on évalue la nécessité de recevoir Panadol et les dommages attendus pour le fœtus / enfant. Les études expérimentales n'ont pas établi les effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes du paracétamol.

Avis sur Panadole

Le médicament est bien toléré et, sous réserve des conditions du traitement, les recommandations posologiques entraînent rarement des réactions négatives. Les examens des patients et des médecins sont généralement positifs. L'un des avantages du médicament est sa disponibilité et son faible coût.

Prix Panadol, où acheter

Le prix du Panadol dépend de la région de vente, de la chaîne de pharmacies et dépasse rarement 100 roubles en Russie.

Panadol comprimés: mode d'emploi

Les comprimés de Panadol appartiennent au groupe pharmacologique des antipyrétiques et des analgésiques. Ils sont utilisés en tant que thérapie symptomatique visant à réduire la température corporelle pendant la fièvre, ainsi que la sévérité de la douleur dans diverses maladies.

Forme de libération et composition

Les comprimés Panadol ont une couleur blanche, une forme de capsule à bords plats et une surface lisse. Ils sont recouverts d'un pelliculage entérique. Le principal ingrédient actif du médicament est le paracétamol, son contenu dans un comprimé est de 500 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

Triacétine.
Amidon prégélatinisé.
Povidone.
Hypromellose.
Acide stéarique.
Talc.
Amidon de maïs
Sorbate de potassium.

Les comprimés Panadol sont emballés dans une plaquette thermoformée de 6 ou 12 pièces. Une boîte en carton contient 1 ou 2 ampoules contenant le nombre approprié de comprimés, ainsi qu'une annotation au médicament.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés de Panadol Paracetamol inhibe l'enzyme cycloxygénase (COX), qui catalyse la réaction de conversion de l'acide arachidonique en médiateurs inflammatoires de la prostaglandine, responsables de l'augmentation de la température (affecte la thermorégulation du système nerveux central) et développe des sensations douloureuses (produit un effet irritant direct sur les extrémités sensibles). et affectent les centres de douleur cérébrale). En réduisant la concentration de prostaglandines dans les structures du système nerveux central, le médicament a un effet antipyrétique (abaisse la température corporelle pendant la fièvre) et anesthésique. Contrairement aux autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), le paracétamol n’a pratiquement aucun effet anti-inflammatoire. Le paracétamol n'irrite pas non plus la membrane muqueuse de l'estomac, du duodénum et le métabolisme des sels d'eau du corps, car il n'affecte pas le niveau de prostaglandines dans les tissus périphériques, mais uniquement dans les structures du système nerveux central.

L'ingrédient actif des comprimés de Panadol est assez rapidement et presque complètement absorbé dans le sang par la lumière intestinale. Le paracétamol est uniformément distribué dans les tissus du corps et pénètre dans la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du système nerveux central. Également en petite quantité (moins de 1% de la dose totale prise), le paracétamol pénètre dans le lait maternel pendant l'allaitement. L'ingrédient actif des comprimés de Panadol est métabolisé dans le foie pour former des produits de dégradation inactifs qui sont excrétés principalement dans l'urine par les reins. La demi-vie (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est excrétée) du paracétamol est d'environ 1 à 4 heures.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Panadol sont indiqués comme moyen de traitement symptomatique dans plusieurs situations:

Réduction de l'intensité de la douleur, en particulier des problèmes dentaires, des maux de tête d'intensité moyenne, des douleurs dans le bas du dos, des muscles, de l'algoménorrhée (menstruations douloureuses chez les femmes).
En tant qu'antipyrétique, les comprimés de Panadol sont utilisés à température élevée (fièvre) dans le contexte de la pathologie catarrhale, de l'infection virale respiratoire aiguë et de la grippe.

Les comprimés de Panadol réduisent la douleur, ainsi que la température durant la fièvre au moment de l’utilisation du produit, ils n’affectent pas les causes du processus pathologique, ni son évolution ni son évolution.

Contre-indications

La contre-indication absolue à l’utilisation des comprimés Panadol est une intolérance individuelle au paracétamol ou à des substances auxiliaires de la drogue, ainsi qu’à un enfant de moins de 6 ans. Avec prudence, le médicament est utilisé pour l'insuffisance rénale ou hépatique modérée, l'hépatite virale (inflammation du foie causée par un virus), l'hyperbilirubinémie bénigne (taux élevé de bilirubine dans le sang), y compris l'hépatopathie congénitale (syndrome de Gilbert), l'enzyme de déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (responsable de l'état fonctionnel de la membrane cellulaire des érythrocytes), lésions hépatiques alcooliques ou toxiques (y compris l'alcoolisme), ainsi que chez les personnes âgées, ligne à courant alternatif et les femmes qui allaitent. Avant de commencer à prendre la pilule, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Les comprimés de Panadol sont pris par voie orale, indépendamment de la nourriture. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. La posologie dépend de l'âge du patient:

Enfants âgés de 6 à 9 ans - ½ comprimé 3 à 4 fois par jour, tandis que l’intervalle entre les prises du médicament doit être d’au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale de comprimés Panadol ne doit pas dépasser 2 comprimés.
Enfants âgés de 9 à 12 ans - 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle entre les prises ne doit pas être inférieur à 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.
Enfants de plus de 12 ans et adultes - 1 à 2 comprimés 4 fois par jour. L'intervalle entre les comprimés ne doit pas être inférieur à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 8 comprimés.

Les comprimés Panadol sont un médicament pour le traitement symptomatique, le traitement ne doit donc pas dépasser 5 jours. Si nécessaire, vous devez consulter votre médecin si nécessaire.

Effets secondaires

En général, à condition que la posologie thérapeutique recommandée soit prise, les comprimés de Panadol sont bien tolérés. Des effets indésirables de plusieurs systèmes de l'organisme sont parfois possibles:

Sang et moelle osseuse - diminution du nombre d'erythrocytes (anémie) et de plaquettes (thrombocytopénie) dans le sang, augmentation de la concentration de la forme oxydée d'hémoglobine, méthémoglobine dans le sang (méthémoglobinémie).
Le système urinaire - néphrite interstitielle (inflammation du tissu rénal), bactériurie non spécifique (apparition de bactéries dans l'urine), coliques néphrétiques (spasme du tubule rénal avec apparition de douleurs paroxystiques graves dans la région lombaire), nécrose papillaire (mort des papilles).
Réactions allergiques - une éruption cutanée sur la peau et ses démangeaisons, un œdème de Quincke, un œdème de Quincke, un œdème de Quincke (gonflement prononcé des tissus mous du visage et des organes génitaux externes).

S'il y a des signes d'effets secondaires, arrêtez de prendre Panadol et consultez un médecin.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés de panadol, vous devez lire attentivement les instructions relatives à ce médicament. Il y a plusieurs instructions spéciales à prendre en compte:

En cas d'administration prolongée de comprimés de Panadol, il est nécessaire de contrôler périodiquement les paramètres de laboratoire de l'état fonctionnel du sang périphérique.
Tout en prenant des anticoagulants (médicaments qui réduisent la coagulation du sang), le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence.
Prendre le médicament avec une pathologie concomitante du foie ou des reins, accompagnée d'une diminution de leur activité fonctionnelle n'est possible que sous la surveillance d'un médecin.
Afin d'éviter le développement d'atteintes hépatiques toxiques, la consommation d'alcool est éliminée pendant la prise de Panadol.
Le médicament n'est pas recommandé aux personnes souffrant d'alcoolisme chronique.
L'ingrédient actif des comprimés de Panadol peut interagir avec les médicaments d'autres groupes pharmacologiques. Par conséquent, leur utilisation éventuelle doit être signalée au médecin traitant.
L'utilisation de la drogue est possible pour les femmes enceintes ou allaitantes, mais seulement dans le but et sous la surveillance d'un médecin.
Le médicament n'a pas d'effet direct sur l'activité fonctionnelle du cortex cérébral, la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de concentration.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés Panadol sont distribués sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur l’utilisation du médicament, consultez votre médecin.

Surdose

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée devrait consulter un médecin, même en l'absence de surdosage, cela est dû au fait que le développement de dommages toxiques au foie, dont les manifestations se développent après un certain temps. Dans les cas d'intoxication aiguë, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des sueurs, une pâleur de la peau peuvent apparaître. Puis, après un certain temps (au moins 1 à 2 heures), se manifestent des manifestations d'insuffisance hépatique, ainsi que des lésions des reins, du pancréas (pancréas), des structures du système nerveux central, allant jusqu'au développement de la coma. Le traitement du surdosage consiste à arrêter de prendre le médicament, de laver l'estomac, les intestins, de prendre des sorbants intestinaux (charbon actif), sous réserve d'un surdosage récent (allant jusqu'à 1 heure). L'antidote spécifique au paracétamol est le glutathion (donneur des groupes SH), il est utilisé dans un hôpital.

Analogues de comprimés Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sont similaires en ce qui concerne le principe actif et l’effet thérapeutique des comprimés Panadol.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés Panadol ont une durée de conservation de 5 ans à compter de leur fabrication. Le médicament doit être stocké dans son emballage d'origine d'origine, sombre, sec, hors de portée des enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Prix des comprimés Panadol

Le coût moyen des comprimés de Panadol dans les pharmacies à Moscou dépend de leur quantité dans l'emballage:

6 comprimés - 44-48 roubles.
12 comprimés - 64-67 roubles.

Panadol: mode d'emploi

La composition

Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol.

Excipients: amidon prégélé, amidon de maïs, povidone, sorbate de potassium, talc, acide stéarique, eau, hydroxypropylméthylcellulose, triacétine.

Description

Action pharmacologique

Propriétés pharmacologiques: Le médicament a des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Indications d'utilisation

2. Syndrome fébrile en fébrifuge. À des températures élevées dans le contexte des maladies "froides" et de la grippe.

Contre-indications

• violations graves du foie ou des reins;

• est contre-indiqué chez les enfants de moins de 9 ans et pesant moins de 35 kg.

Posologie et administration

Enfants (9-12 ans): 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) peut être pris au plus 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.

Ne pas dépasser la dose spécifiée. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien.

Effets secondaires

Surdose

Traitement: Arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin.

Recommandé lavage gastrique et réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan). L'acétylcystéine est un antidote spécifique de l'intoxication par le paracétamol.

En cas de surdosage accidentel, consultez immédiatement un médecin, même en bonne santé.

Interaction avec d'autres médicaments

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et la cholestyramine réduit le taux d'absorption du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques.

Caractéristiques de l'application

• vous avez une maladie du foie ou des reins;

• vous prenez des médicaments contre les nausées et les vomissements (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol dans le sang (cholestyramine);

• Vous prenez des anticoagulants et vous avez besoin d'analgésiques tous les jours pendant une longue période. Dans ce cas, le paracétamol peut être pris à l'occasion;

• vous êtes enceinte ou allaitez.

PERSONNES CONCERNANT L’ALCOOL, AVANT LA RÉCEPTION DE LA PRÉPARATION, IL EST NÉCESSAIRE D’INFORMER LE MÉDECIN. EN CAS DE DEPASSEMENT DE LA DOSE RECOMMANDEE, PARACETAMO PEUT RENDRE DES DOMMAGES AU FOIE.

Panadol ® (Panadol)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

1 comprimé, enrobé, contient 500 mg de paracétamol; sous blister de 12, dans une boîte de 1 blister.

1 comprimé soluble - 500 mg; dans la bande stratifiée de 2 pièces, dans une boîte de 6 bandes.

Action pharmacologique

Supprime la synthèse de PG dans le système nerveux central, réduit l'excitabilité du centre hypothalamique de thermorégulation, augmente le transfert de chaleur.

Pharmacodynamique

Il possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques; ces derniers se manifestent dans les conditions du syndrome fébrile de toute genèse.

Pharmacocinétique

Rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique atteint son maximum après 30 à 60 min., T_1/2 plasma - 1 à 4 heures, métabolisé dans le foie. Excrété dans l'urine, principalement sous forme d'esters contenant des acides glucuronique et sulfurique; moins de 5% est affiché inchangé.

Indications du médicament Panadol ®

Douleurs d'intensité légère à modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, arthralgies, myalgies, névralgies, maux de dents, ménalgies). Syndrome fébrile avec le rhume.

Contre-indications

Effets secondaires

Réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.

Interaction

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine). La métoclopramide ou la dompéridone augmente et la cholestyramine réduit le taux d'absorption.

Posologie et administration

À l'intérieur, les adultes - sur 2 onglet. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés), pour les enfants de 6 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé. jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (dose quotidienne maximale - 4 comprimés). Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Surdose

Les symptômes d’un surdosage au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements et des douleurs dans la région abdominale. Après 12 à 48 heures après l'administration, des lésions des reins et du foie peuvent survenir avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès). Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte). Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire peut se développer en l'absence de lésions hépatiques graves. Les autres manifestations du surdosage sont les arythmies cardiaques et la pancréatite. Traitement - Apport en méthionine ou administration intraveineuse de N-acétylcystéine.

Précautions de sécurité

Il n'est pas recommandé d'associer ce médicament à d'autres médicaments, notamment le paracétamol, administré aux enfants de moins de 6 ans. Des précautions doivent être prises lorsque la fonction hépatique ou rénale est gravement altérée. Au moment du traitement, il est nécessaire d’exclure la consommation d’alcool.

Instructions spéciales

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie non cirrhotiques.

Conditions de stockage du médicament Panadol ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Panadol ®

comprimés pelliculés à 500 mg - 5 ans.

500 mg de comprimés solubles - 4 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

Prix dans les pharmacies de Moscou

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Informations destinées aux professionnels de santé.

Instructions sur les comprimés pour enfants Panadol

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Panadol. Présentation des commentaires des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament - ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Panadol dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Panadol en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de diverses douleurs et températures chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Le panadol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Panadol Extra contient du paracétamol ou une association de deux principes actifs: le paracétamol et la caféine.

Le paracétamol bloque la COX dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation (la peroxydase des tissus cellulaires neutralise l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires), ce qui explique l'absence presque complète d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.

La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales.

La composition

Paracétamol + excipients.

Paracétamol + caféine + excipients (Panadol Extra).

Les bougies et le sirop pour enfants ne contiennent que du paracétamol.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Le panadol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La répartition du paracétamol dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. Chez les nourrissons des deux premiers jours de vie et chez les enfants âgés de 3 à 10 ans, le principal métabolite du paracétamol est le sulfate de paracétamol, chez les enfants de 12 ans et plus, le glucuronide conjugué. Lorsqu’il reçoit des doses thérapeutiques comprises entre 90 et 100% de la dose acceptée, il est excrété dans les urines en un jour. La quantité principale du médicament est libérée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.

Des indications

Formes de libération

Comprimés pelliculés à 500 mg.

Comprimés Panadol Extra.

Suspension pour consommation Panadol Baby pour enfants (parfois appelé à tort sirop).

Suppositoires rectaux 125 mg et 250 mg (pour enfants).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Les enfants âgés de 6 à 9 ans nomment 1/2 comprimé 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses est d'au moins 4 heures.La dose unique maximale pour les enfants de 6 à 9 ans est de 1/2 comprimé (250 mg) et la dose quotidienne maximale de 2 comprimés (1 g).

Les enfants âgés de 9 à 12 ans doivent se voir prescrire 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) ne peut être pris plus de 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.

Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1-2 comprimés 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures La dose unique maximale - 2 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'antipyrétique sans ordonnance et sous l'observation d'un médecin.

L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Suspension ou sirop

Le médicament est pris par voie orale. Bien agiter avant utilisation. La seringue doseuse insérée à l'intérieur de l'emballage permet de doser et doser la préparation correctement et rationnellement.

La dose du médicament dépend de l'âge et du poids de l'enfant.

Enfants âgés de plus de 3 mois, le médicament est prescrit à 15 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, vous pouvez prendre le médicament toutes les 4 à 6 heures en une seule dose (15 mg / kg), mais pas plus de 4 fois par 24 heures.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

La durée de la réception sans consulter un médecin: réduire la température - pas plus de 3 jours, réduire la douleur - pas plus de 5 jours.

A l'avenir, ainsi qu'en l'absence d'effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin.

À l'intérieur ou par voie rectale, chez l'adulte et l'adolescent pesant plus de 60 kg, ils sont administrés en une dose unique de 500 mg, jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Doses maximales: simples - 1 g, tous les jours - 4 g.

Doses uniques pour administration orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 à 120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg.

La fréquence d'application est de 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures et la durée maximale du traitement est de 3 jours.

Dose maximale: 4 doses uniques par jour.

Effets secondaires

éruptions cutanées;
des démangeaisons;
angioedema;
leucopénie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, anémie hémolytique;
troubles dyspeptiques (y compris nausées, douleurs épigastriques);
troubles du sommeil;
tachycardie.

Contre-indications

dysfonctionnement hépatique grave;
insuffisance rénale grave;
hypertension artérielle;
le glaucome;
troubles du sommeil;
l'épilepsie;
période néonatale;
l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour Panadol Extra);
hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, le contrôle de la prise de sang est nécessaire.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation excessive de thé et de café, car cela peut conduire à une agitation, des troubles du sommeil, une tachycardie, des arythmies cardiaques.

Les patients souffrant d'asthme bronchique atonique, la pollinose, ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes.

Interaction médicamenteuse

Utilisé pendant longtemps, le médicament renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

Le médicament améliore l'action des inhibiteurs de MAO.

Les barbituriques, la phénytoïne, l’éthanol (alcool), la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et d’autres stimulants de l’oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, pouvant entraîner une intoxication grave accompagnée d’une légère surdose.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol est cinq fois plus long.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

La prise simultanée de paracétamol et d'alcool augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë.

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.

Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Analogues du médicament Panadol

Analogues structurels de la substance active:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acétaminophène;
Daleron;
Panadol des enfants;
Tylenol pour enfants;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol comprimés solubles;
Le paracétamol;
Le paracétamol (acétophène);
Paracétamol pour les enfants;
Sirop de paracétamol à 2,4%;
Perfalgan;
Passage;
Le passage est pour les enfants;
Sanidol;
Strimol;
Le tylenol;
Tylenol pour les bébés;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide, et voir les analogues disponibles concernant les effets thérapeutiques.

6 pièces - blisters (2) - packs de carton.
12 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Aspiration et distribution

L'absorption est élevée, la Cmax est atteinte en 0,5 à 2 heures et atteint 5 à 20 µg / ml.

Métabolisme et excrétion

T1 / 2 - 1-4 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T1 / 2 augmente.

- syndrome douloureux: maux de tête, migraine, maux de dents, maux de gorge, maux de dos, douleurs musculaires, menstruations douloureuses;

- syndrome fébrile (fébrifugation): augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume et de la grippe.

Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au médicament.

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

- consommation régulière d'alcool en excès;

- possiblement un déficit en glutathion (en cas de malnutrition, de fibrose kystique, d’infection par le VIH, de jeûne et de famine).

Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin. Il est recommandé de lavage gastrique et la réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan); l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, administration iv de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après sa prise. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.

L'utilisation prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de développer une néphropathie "analgésique" et une nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal.