Sirop de comprimés et Efferalggan - instructions, des critiques, des analogues

Efferalgan fait référence aux analgésiques non narcotiques. Il a un effet antipyrétique et analgésique prononcé.

Son effet thérapeutique est basé sur le mécanisme de blocage de COX 1 et COX 2 dans le système nerveux central, avec un effet ultérieur sur le centre de la douleur et de la thermorégulation.

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Efferalgan, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. On trouvera dans les commentaires les commentaires des personnes qui ont déjà profité d’Efferalgan.

Composition et forme de libération

Groupe clinico-pharmacologique: antipyrétique analgésique. Le médicament est disponible sous les formes suivantes:

  • Efferalgan pour enfants se présente sous la forme d'un sirop - une solution visqueuse de couleur jaune-brun avec un arôme caramel-vanille. Il est emballé dans des bouteilles de 90 ml, dans une boîte en carton est placé une bouteille et une cuillère à mesurer.
  • Comprimés effervescents - ont une couleur blanche, une forme plate et ronde, des bords biseautés, d'un risque. Lors de la dissolution du comprimé dans l'eau, une libération active de bulles de gaz se produit. Contenue dans des bandes de 4 pcs.
  • Bougies rectales - blanches, brillantes, lisses, contenues dans des blisters de 10 pièces.

Le paracétamol est utilisé comme ingrédient actif.

Qu'est-ce que Efferalgan aide?

Le médicament Efferalgan est utilisé pour traiter le syndrome douloureux d’intensité faible / modérée (myalgie, mal de tête, algoménorrhée, mal aux dents). Également utilisé comme fébrifuge.

Action pharmacologique

Le médicament contient du paracétamol - un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (non sélectif). Il a un effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et la COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La possibilité de formation de méthémoglobine est peu probable.

Instructions d'utilisation

Efferalgan vous conseille de prendre le médicament à l'intérieur (sauf indication contraire) en buvant beaucoup d'eau.

  • Le comprimé doit être dissous dans un verre d’eau (200 ml) et bu. Attribuez aux adultes 0,5 à 1 g (1 à 2 tablettes) 2-3 fois / jour à des intervalles d'au moins 4 heures.
  • Lors de l’application du sirop pour enfants Efferalgan, il convient de suivre de très près les instructions des parents. Lors de la détermination de la dose unique du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le poids corporel de l’enfant: la dose moyenne est déterminée au taux de 10-15 mg par kg de poids de l’enfant, 3 à 4 fois par jour, la dose quotidienne la plus élevée n’excédant pas 60 mg par 1 kg de poids du bébé.
  • Pour des raisons de commodité et de précision du dosage, utilisez une cuillère à mesurer. Sur la cuillère à mesurer sont appliquées des divisions indiquant une dose unique (15 mg / kg) pour les enfants pesant respectivement 4, 8, 12 et 16 kg. Les divisions non marquées correspondent à un poids de 6, 10 ou 14 kg.

La durée du traitement est de 3 jours lorsqu'il est utilisé en tant que fébrifuge et jusqu'à 5 jours en tant qu'analgésique. Si vous avez besoin de médicaments plus longtemps, vous devriez consulter un médecin.

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Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

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EFFERALGAN® comprimés effervescents

Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre / utiliser cet outil.
Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir des résultats optimaux, il convient de l’utiliser strictement en respectant toutes les recommandations énoncées dans les instructions.
• Sauvegardez l’instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.

INSTRUCTIONS POUR L’APPLICATION MÉDICALE DE LA PRÉPARATION DU MÉDICAMENT EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMÉRO D'ENREGISTREMENT: P N011549 / 01-081215
NOM COMMERCIAL: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
NOM INTERNATIONAL NON BREVET: Paracétamol (paracétamol)
FORME POSOLOGIQUE: comprimés effervescents

DESCRIPTION
Ronde, plate avec des bords biseautés et risquée d’un côté de la tablette est blanche. Une fois dissous dans l'eau, un dégagement intense de bulles de gaz est observé.

Composition
1 comprimé effervescent contient:
Ingrédient actif: 500 mg de paracétamol.
Excipients: acide citrique anhydre 1114,00 mg, bicarbonate de sodium 942,00 mg, carbonate de sodium anhydre 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, saccharinate de sodium 7,00 mg, duster de sodium 0,227 mg, povidone 1,287 mg, benzoate de sodium 60,606 mg.

TRAITEMENT PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: analgésique non narcotique.
CODE ATC [N02BE01]

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Le paracétamol (dérivé de para-aminophénol) a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles.
Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques.
Le médicament bloque les cyclooxygénases I et II principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire. Le médicament ne nuit pas au métabolisme des sels d’eau (rétention de sodium et d’eau) et à la muqueuse du tractus gastro-intestinal en raison de l’absence d’effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
Pharmacocinétique
D'absorption
Une fois ingéré, le paracétamol est absorbé rapidement et complètement. Сmax (concentration plasmatique maximale de paracétamol) est atteint 10 à 60 minutes après l'administration.
Distribution
Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La concentration dans le sang, la salive et le plasma est la même. La liaison aux protéines plasmatiques est négligeable.
Métabolisme
Le paracétamol est principalement métabolisé par le foie. Il existe deux voies métaboliques principales avec la formation de glucuronides et de sulfates. Ce dernier est principalement utilisé si la dose acceptée de paracétamol dépasse la dose thérapeutique.
Une petite quantité de paracétamol est métabolisée par l'isoenzyme du cytochrome P450 pour former la N-acétylbenzoquinonimine intermédiaire qui, dans des conditions normales, se détoxifie rapidement avec du glutathion et est excrétée dans l'urine après fixation à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. Cependant, avec une intoxication massive, le contenu de ce métabolite toxique augmente.
Enlèvement
Il est réalisé principalement avec de l'urine. 90% de la dose de paracétamol excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (de 60 à 80%) et de sulfate (de 20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est d'environ 2 heures.
Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers
En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), l'excrétion du paracétamol et de ses métabolites est retardée.

INDICATIONS D'UTILISATION

- Douleur modérée ou légère (maux de tête, maux de dents, migraines, névralgies, douleurs musculaires, maux de dos, douleurs causées par des blessures et des brûlures, maux de gorge, règles douloureuses);
- Augmentation de la température corporelle en cas de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

CONTRE-INDICATIONS

- Hypersensibilité au paracétamol, au chlorhydrate de propacétamol (précurseur du paracétamol) ou à tout autre composant du médicament;
- Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique décompensée au stade aigu.
- Carence en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.
- Grossesse (trimestre I et III) et allaitement.
- L'âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec prudence

Insuffisance rénale sévère (clairance, créatinine

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

À l'intérieur Le comprimé est dissous dans un verre d’eau (200 ml). Ne pas mâcher ou avaler les comprimés. Habituellement utilisé 1-2 comprimés 2-3 fois par jour à des intervalles d'au moins 4 heures.
La dose unique maximale est de 2 comprimés (1 g) et la dose quotidienne maximale de 8 comprimés (4 g), ce qui correspond à une dose unique de 10-15 mg / kg de poids corporel, pour une dose quotidienne maximale de 75 mg / kg de poids corporel.
En règle générale, il n'est pas nécessaire de dépasser la dose quotidienne recommandée de paracétamol, égale à 3 g. La dose journalière peut être augmentée au maximum (4 g) uniquement en cas de douleur intense.
En cas d'insuffisance rénale, l'intervalle de temps entre la prise du médicament doit être d'au moins 8 heures avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, d'au moins 6 heures - avec une clairance de la créatinine de 10 à 50 ml / min.
Chez les patients atteints d’hépatopathies chroniques ou compensées, en particulier celles accompagnées d’insuffisance hépatique, chez les patients souffrant d’alcoolisme chronique, de malnutrition chronique (insuffisance en glutathion dans le foie), de déshydratation ou d’un poids corporel inférieur à 50 kg, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 g, c.-à-d.. 6 comprimés.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les enfants et les patients pesant moins de 50 kg pour éliminer le risque de dépasser la dose recommandée.
Le schéma posologique chez les enfants de plus de 12 ans et pesant plus de 43 kg est le même que chez les adultes et l’intervalle devrait être de préférence de 6 heures (au minimum, pas moins de 4 heures).
La durée de la réception sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsque prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Lors de l'utilisation du médicament, les effets indésirables suivants ont été observés (fréquence non établie):
Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité, prurit, éruptions cutanées sur la peau et les muqueuses (érythème ou urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Steven-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), insuffisance cardiaque anaphylactique, syndrome anaphylactique. pustus exantmateux généralisé.
A partir du système nerveux central et périphérique: (en prenant de fortes doses) vertiges, agitation psychomotrice et désorientation de l'orientation dans l'espace et dans le temps.
Au niveau du système digestif: nausée, diarrhée, douleur épigastrique, activité accrue des enzymes hépatiques, généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dépendant de la dose).
Du côté du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.
Au niveau des organes hématogènes: anémie (cyanose), sulfohémoglobinémie, méthémoglobinémie (dyspnée, douleur cardiaque), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie.
Autres: baisse de la pression artérielle (symptôme de l'anaphylaxie), modification du temps de prothrombine et du ratio international normalisé (INR).

Surdose

En cas de surdosage, une intoxication est possible, en particulier chez les enfants, les patients atteints de maladies du foie (alcoolisme chronique), les patients souffrant de malnutrition, ainsi que les patients prenant des inducteurs d’enzymes, dans lesquels hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, hépatite cytolytique, dans les cas ci-dessus - parfois mortels.
Le tableau clinique de surdosage aigu se développe dans les 24 heures qui suivent la prise de paracétamol.
Symptômes: troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, perte d’appétit, sensation d’inconfort abdominal et / ou de douleur abdominale), pâleur de la peau, transpiration, malaise. Lors de l'administration simultanée de 7,5 g ou plus à des adultes ou à des enfants supérieurs à 140 mg / kg, la cytolyse des hépatocytes se produit avec une nécrose hépatique complète et irréversible, l'apparition d'une insuffisance hépatique, une acidose métabolique et une encéphalopathie pouvant entraîner le coma et la mort. 12 à 48 heures après l’introduction du paracétamol, on observe une augmentation de l’activité des transaminases "hépatiques", de la lactate déshydrogénase, de la concentration en bilirubine et une diminution de la concentration en prothrombine.
Les symptômes cliniques de lésions hépatiques apparaissent 1 à 2 jours après le surdosage du médicament et atteignent un maximum de 3 à 4 jours.
Traitement:
• hospitalisation immédiate;
• Détermination de la teneur quantitative en paracétamol dans le plasma sanguin avant le début du traitement le plus tôt possible après un surdosage;
• lavage gastrique;
• Introduction des donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine et acétylcystéine - dans les 8 heures suivant le surdosage. La nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires (nouvelle introduction de méthionine; administration iv d'acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé depuis son introduction;
• traitement symptomatique;
• Les tests hépatiques doivent être effectués au début du traitement, puis toutes les 24 heures. Dans la plupart des cas, l'activité des transaminases hépatiques est normalisée en une à deux semaines. Dans les cas très graves, une greffe du foie peut être nécessaire.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS

La phénytoïne réduit l'efficacité du paracétamol et augmente le risque de développer une hépatotoxicité. Les patients prenant de la phénytoïne doivent éviter l'utilisation fréquente de paracétamol, en particulier à forte dose.
Le probénécide diminue presque deux fois la clairance du paracétamol, en inhibant le processus de sa conjugaison avec l'acide glucuronique. Avec rendez-vous simultané devrait envisager de réduire la dose de paracétamol.
Il faut être prudent lors de l'utilisation simultanée de paracétamol et d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (par exemple, éthanol, barbituriques, isoniazide, rifampicine, carbamazépine, anticoagulants, zidovudine, amoxicilline + acide clavulanique, phénylbutazone, antidépresseurs cycliques).
L'utilisation simultanée prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
La salicylamide peut augmenter la demi-vie du paracétamol.
L’INR doit être surveillé pendant et après la fin de l’utilisation simultanée de paracétamol (surtout à fortes doses et / ou pendant longtemps) et de coumarines (par exemple, warfarine), car le paracétamol pris à une dose de 4 g / jour pendant au moins 4 x jours peuvent augmenter l'effet des anticoagulants indirects et augmenter le risque de saignement. Si nécessaire, ajustez la posologie des anticoagulants.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Pour éviter les surdoses, tenez compte du contenu de paracétamol dans d'autres médicaments que le patient prend en même temps qu'Efferalgan®. La prise de paracétamol à des doses supérieures à celles recommandées peut provoquer des lésions hépatiques graves.
En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.
La prise d'Efferalgan® peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.
Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stephen-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, des pustules exantmateuses aiguës généralisées pouvant être mortelles. Lors de la première manifestation d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue.
En outre, l'utilisation du paracétamol doit être interrompue si un patient est atteint d'hépatite virale aiguë.
Efferalgan® contient 412,4 mg de sodium par comprimé, ce qui doit être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict pauvre en sel.
Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne doit pas être utilisé en cas de déficit en sucrase / isomaltase, d’intolérance au fructose et de malabsorption du glucose-galactose.

Impact sur la capacité à gérer les transports et à utiliser des mécanismes.

L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'a pas été étudié.
Si un patient a des vertiges, une agitation psychomotrice et une désorientation de l’orientation dans l’espace et dans le temps, il n’est pas recommandé de conduire une voiture ou d’autres mécanismes pendant le traitement avec le médicament.

FORMULAIRE DE PUBLICATION
Comprimés effervescents 500 mg.
4 comprimés par bande (feuille d'aluminium / polyéthylène). Sur 4 bandes avec l'instruction d'utilisation dans un paquet de carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Conserver dans un endroit sec à une température de 15-30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
3 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration.

CONDITIONS POUR LES VACANCES DANS LES STOCKAGES DE DROGUES
Sur le comptoir.

PERSONNE JURIDIQUE AU NOM DUQUEL UN IDENT D'ENREGISTREMENT EST ÉMIS
UPSA CAC, France
3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, France
UPSA SAS, France
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, France

FABRICANT, EMBALLAGE (EMBALLAGE PRIMAIRE), EMBALLAGE (EMBALLAGE SECONDAIRE / TERTIAIRE), ÉMETTANT UN CONTRÔLE DE QUALITÉ:
UPSA CAC, France
979 avenue de Pyrène, 47520 Le Passage, France
UPSA SAS, France
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, France

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moscou, Zemlyanoy val, 9
Tél. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan: mode d'emploi

FORMULAIRE DE DOSAGE

COMPOSITION DE MEDICAMENT

1 comprimé contient
ingrédient actif: 500 mg de paracétamol,
excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, sorbitol E420, dokuzat de sodium, povidone, saccharine sodique E954, benzoate de sodium.

DESCRIPTION

GROUPE PHARMACOTHÉRAPIE

Analgésiques et antipyrétiques.
Code ATC: N02BE01.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacocinétique
L'absorption de paracétamol par voie orale est rapide et complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration.
Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. Les concentrations dans le sang, la salive et le plasma sont comparables. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Le paracétamol est principalement métabolisé dans le foie et excrété dans les urines. 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de conjugués glucuronides (60-80%) et sulfatés (20-30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est de 2 heures.
Une partie mineure du paracétamol, avec la participation du cytochrome P450, est convertie en un métabolite, qui rejoint le composé avec le glutathion et est excrété dans les urines. En cas de surdosage, la quantité de ce métabolite augmente.
En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion de paracétamol et de ses métabolites ralentit.
Chez les personnes âgées, la capacité de conjugaison ne change pas.
Pharmacodynamique
L'effet analgésique des comprimés effervescents est plus rapide que lors de la prise de comprimés conventionnels contenant du paracétamol. Efferalgan a un effet analgésique et antipyrétique en raison de son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et de sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines.

INDICATIONS D'UTILISATION

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION

Pour administration orale. Dissolvez complètement le comprimé dans un verre d'eau et buvez.
Pour adultes et enfants pesant plus de 50 kg (15 ans).
La dose unique habituelle est de 1 à 2 comprimés de 500 mg. Si nécessaire, la dose ne peut être répétée qu'après 4 heures.
En règle générale, il n'est pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour ou de 6 comprimés par jour. Toutefois, en cas de douleur intense, la dose maximale peut être augmentée à 4 g par jour ou 8 comprimés par jour. Entre les doses doivent toujours respecter un intervalle d'au moins 4 heures.
La dose quotidienne efficace doit être aussi faible que possible et ne pas dépasser 60 mg / kg / jour (pas plus de 3 g / jour) dans les conditions suivantes:
- adultes pesant moins de 50 kg;
- insuffisance rénale modérée;
- alcoolisme;
- malnutrition chronique;
- déshydratation.
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min), l'intervalle entre les doses doit être augmenté à 8 heures. La dose de paracétamol ne doit pas dépasser 3 g par jour, soit 6 comprimés.
La durée de la réception sans surveillance médicale ne doit pas dépasser 3 jours sous forme d'antipyrétique et 5 jours sous forme d'analgésique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Très rarement:
Réactions allergiques:
- anaphylaxie, prurit, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses (habituellement éruption cutanée généralisée, érythémateuse, urticaire), angioedème, érythème polymorphe exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevenson-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (y compris la neurolyse) (syndrome), érythème multiforme,
Du système digestif:
- nausée, douleur dans l'épigastre, activité accrue des enzymes "hépatiques", généralement sans développement d'ictère.
De la part du système endocrinien:
- hypoglycémie, jusqu’au coma hypoglycémique.
Du côté des organes hématopoïétiques:
- anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur cardiaque), anémie hémolytique.
Du côté du système respiratoire:
- bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS.
Parfois, il y a un malaise et une baisse de la pression artérielle, des coliques rénales.

CONTRE-INDICATIONS

-hypersensibilité au paracétamol et à d’autres composants du médicament;
-insuffisance hépatocellulaire;
-violations graves du foie, des reins;
-troubles sanguins;
-déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
-L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS

Anticoagulants oraux
Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants oraux et augmente le risque de saignement s'il est pris à des doses maximales (4 g / jour) pendant au moins 4 jours. Un contrôle régulier de l'indice de prothrombine est donc nécessaire.
Si nécessaire, ajustez la posologie des anticoagulants pendant l'utilisation du paracétamol et après son annulation.
Impact sur les résultats des tests de laboratoire
À des concentrations anormalement élevées, la prise de paracétamol peut interférer avec les résultats de la détermination de la glycémie par la réaction glucose oxydase-peroxydase.
L'utilisation de paracétamol peut affecter les résultats du dosage de l'urée sanguine par une méthode utilisant l'acide phosphorotungstique.
Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du paracétamol. Les anticonvulsivants (notamment la phénytoïne, les barbituriques et la carbamazépine), qui stimulent l'activité des enzymes hépatiques microsomales, peuvent augmenter les effets toxiques du paracétamol sur le foie en raison du degré accru de conversion du médicament en métabolites hépatotoxiques.
L’utilisation simultanée de paracétamol et d’isoniazide augmente le risque de syndrome hépatotoxique.
Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.
Ne pas prendre en même temps que l'alcool (voir la section «Précautions»).

PRÉCAUTIONS

Doses maximales recommandées:

- chez l'adulte et l'enfant pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 4 g / jour.

1 comprimé effervescent contient 412,4 mg de sodium, à prendre en considération chez les patients qui suivent un régime sans sel ou à faible teneur en sel.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Au cours d'un traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne devrait pas être utilisé pour une intolérance au fructose.

Avec prudence prescrits aux patients atteints du syndrome de Gilbert, avec hyperbilirubinémie bénigne, ainsi que les patients âgés. Le paracétamol est un ancien méthémoglobine.

La nomination du médicament pendant ces périodes n’est possible que si les avantages escomptés pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l’enfant.

Surdose

Il existe un risque d’empoisonnement chez les personnes âgées, en particulier chez les jeunes enfants, ce qui peut mettre la vie en danger.
Symptômes: nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales, apparaissant généralement le premier jour.
Une dose unique de plus de 10 g de paracétamol chez l'adulte et une dose unique d'un enfant à une dose supérieure à 150 mg / kg de poids corporel peuvent provoquer une nécrose des hépatocytes, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie et la mort.
De 12 à 48 heures après une surdose, on peut observer une augmentation des taux de transaminase hépatique, de lactate déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une diminution du taux de prothrombine.
Traitement: en cas de symptômes d'empoisonnement, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Nous recommandons une analyse de sang pour déterminer le niveau de paracétamol dans le plasma, un lavage gastrique (en cas d'ingestion), la prise de l'antidote N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale pendant 10 heures après la prise du médicament, un traitement symptomatique.

EMBALLAGE

4 comprimés sont placés dans un emballage en aluminium sans cellules et sans contour (bande) avec un revêtement en polyéthylène.
Les emballages sans boîte 4 bandes (contour) ainsi que les instructions à usage médical sont placés dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

CONDITIONS DE VACANCES

INFORMATION DU PRODUCTEUR

UPSA CAC,
979 avenue de Pyrène, 47520 Le Passage, France.

EFFERALGAN

Tablets Comprimés blancs effervescents, ronds, plats, à bords biseautés et entaillés d’un côté; une fois dissous dans l'eau, on observe un dégagement intense de bulles de gaz.

Excipients: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, sorbitol, saccharine soluble, dusate de sodium, povidone, benzoate de sodium.

4 pièces - bandes (4) - paquets de carton.

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et la COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.

Il ne nuit pas au métabolisme des sels d'eau (rétention de sodium et d'eau) ni à la muqueuse gastro-intestinale en raison de l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La possibilité de formation de méthémoglobine est peu probable.

- syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée: maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs musculaires, douleurs dans le bas du dos, douleurs dues à des blessures et des brûlures, maux de gorge, algoménorrhée;

- Augmentation de la température corporelle en cas de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

- I et III trimestres de la grossesse;

- période de lactation (allaitement);

- âge des enfants jusqu'à 15 ans (poids corporel inférieur à 50 kg);

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, d'hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), d'hépatite virale, de lésions hépatiques liées à l'alcool, chez les patients âgés.

Le comprimé doit être dissous dans un verre d’eau (200 ml) et bu.

Attribuer à l'intérieur de 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 fois / jour à des intervalles d'au moins 4 heures.

La dose unique maximale est de 1 g (2 tab.), Daily - 4 g (8 tab.).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, la dose quotidienne doit être réduite et l’intervalle entre les doses du médicament doit être d’au moins 8 heures.

La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne dépasse pas 5 jours lorsqu'elle est utilisée en tant qu'analgésique et 3 jours en tant que fébrifuge.

Réactions allergiques: parfois - éruption cutanée, démangeaisons, angioedème.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

Autres: avec un usage prolongé à des doses significativement supérieures à celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente (il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique).

Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements; hépatonécrose (la sévérité de la nécrose due à une intoxication dépend directement du degré de surdosage). L'administration de paracétamol à une dose supérieure à 10-15 g peut entraîner des effets toxiques chez les adultes: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Développement rarement fulminant d'une insuffisance hépatique, qui peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: dans les 6 premières heures après un surdosage - lavage gastrique, introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine après 12 heures. Nécessité de mesures thérapeutiques complémentaires (nouvelle introduction de méthionine, / dans l'introduction de la N-acétylcystéine) est déterminée par la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que par le temps écoulé après son administration.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol, ce qui permet de développer une intoxication grave accompagnée d'une petite dose excessive de médicament.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Utilisé simultanément avec du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Déforme les indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative de l'acide urique dans le plasma.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Efferalgan contient 412,4 mg de sodium dans 1 comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict contenant peu de sel. Les comprimés contiennent du sorbitol, de sorte que le médicament ne doit pas être utilisé avec une intolérance au fructose, une faible absorption du glucose et du galactose, un déficit en isomaltase.

Efferalgan

Description au 5 août 2016

  • Nom latin: Efferalgan
  • Code ATC: N02BE01
  • Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
  • Fabricant: Bristol-Myers Squibb (France)

La composition

Les comprimés effervescents Efferalgan contiennent comme ingrédient actif du paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, povidone, sodium dokuzat, saccharinate de sodium, benzoate de sodium.

Efferalgan sirop contient le principe actif paracétamol, ainsi que des composants supplémentaires: sirop de sucre, macrogol 6000, acide citrique, saccharinate de sodium, arôme, eau purifiée.

Les bougies Efferalgan dans la composition contiennent le principe actif paracétamol, ainsi que d’autres composants, des glycérides semi-synthétiques.

Formulaire de décharge

  • Comprimés effervescents - ont une couleur blanche, une forme plate et ronde, des bords biseautés, d'un risque. Lors de la dissolution du comprimé dans l'eau, une libération active de bulles de gaz se produit. Contenue dans des bandes de 4 pcs.
  • Efferalgan pour enfants se présente sous la forme d'un sirop - une solution visqueuse de couleur jaune-brun avec un arôme caramel-vanille. Il est emballé dans des bouteilles de 90 ml, dans une boîte en carton est placé une bouteille et une cuillère à mesurer.
  • Bougies rectales - blanches, brillantes, lisses, contenues dans des blisters de 10 pièces.

Action pharmacologique

Efferalgana UPSA a un effet anti-inflammatoire et antipyrétique faible sur le corps. Son mécanisme d'action est associé au processus d'inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il a un effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

Les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires. En conséquence, l'effet anti-inflammatoire est très faible.

Il n'y a pas eu d'effet négatif sur les processus du métabolisme sel-eau, ni sur l'état de la membrane muqueuse du tube digestif en raison de l'absence d'effets sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Après l'ingestion d'Efferalgan, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, par transport passif. Après avoir pris une fois une dose de 500 mg, la concentration plasmatique sanguine la plus élevée est notée en 10 à 60 minutes. Dans les tissus et les liquides, il est bien distribué, à l'exception du liquide céphalo-rachidien et du tissu adipeux. Il se lie avec des protéines moins de 10%, avec un surdosage, cette liaison augmente légèrement.

Le métabolisme se produit principalement dans le foie. La demi-vie d'élimination est de 1 à 3 heures et augmente chez les patients atteints de cirrhose du foie. La clairance rénale est de 5%. Principalement excrété par les reins sous forme de conjugués glucuronide et sulfate. Inchangé affiche moins de 5%.

Indications d'utilisation

Les comprimés effervescents sont utilisés pour la manifestation du syndrome douloureux modéré ou faible:

  • avec mal de tête et mal aux dents;
  • avec migraine;
  • en cas de maux de dos et de douleurs musculaires;
  • avec des douleurs dues à des brûlures, des blessures;
  • avec algoménorrhée;
  • en cas d’augmentation de la température corporelle due au rhume et à d’autres maladies de nature infectieuse et inflammatoire.

Le sirop Efferalgan est destiné au traitement des enfants âgés de 1 mois à 12 ans (respectivement, avec des poids allant de 4 kg à 32 kg). Utilisé dans de tels cas:

  • comme antipyrétique pour le rhume, les infections respiratoires aiguës, la grippe, les maladies infectieuses, les réactions après administration de vaccin et d’autres conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la température corporelle;
  • en tant que médicament anesthésique pour la manifestation d'un syndrome douloureux faible ou modéré (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires, douleurs lors de brûlures, blessures).

Les suppositoires sont utilisés pour le syndrome de la douleur d’origine différente, sujet à la manifestation d’une douleur légère à modérée, ainsi qu’à la manifestation d’une fièvre chez les patients atteints de maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

Les comprimés d’efferalgan sont contre-indiqués dans les cas suivants:

  • dans l'alcoolisme chronique;
  • les personnes qui manquent de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • pendant les premier et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement;
  • jusqu'à l'âge de 15 ans 9 (à condition que le poids corporel de la personne soit inférieur à 50 kg);
  • haute sensibilité aux composants de l'outil.

Cet agent est utilisé avec prudence pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une hyperbilirubinémie congénitale, des lésions hépatiques d'origine alcoolique et une hépatite virale. Soyez également prudent lorsque vous traitez des personnes âgées.

Le sirop d’efferalgan et les suppositoires ne s’appliquent pas:

  • à l'âge d'un enfant jusqu'à 1 mois;
  • avec une grande sensibilité aux composants des fonds;
  • avec insuffisance hépatique et rénale;
  • en cas de maladies du sang;
  • avec un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Avec soin, le sirop est prescrit aux patients diabétiques. Les bougies ne sont pas utilisées chez les enfants souffrant de diarrhée.

Effets secondaires

Dans le traitement de ce médicament peut développer certains effets secondaires:

  • manifestations d'allergies: démangeaisons, éruption cutanée, angioedème;
  • hématopoïèse: thrombocytopénie, anémie, méthémoglobinémie - dans de rares cas;
  • système digestif: diarrhée, nausée, douleur abdominale, vomissements, utilisé pendant une longue période peut développer un effet hépatotoxique;
  • autres manifestations: dysfonctionnement des reins et du foie - en cas de prise prolongée de doses élevées de médicaments.

Aux doses indiquées dans les instructions, en règle générale, il est bien toléré.

Mode d'emploi Efferalgana (méthode et dosage)

Efferalgan Effervescent Tablet, mode d'emploi

Les comprimés doivent être pris par voie orale, après avoir préalablement dissous un comprimé dans 200 ml. de l'eau Prenez, conformément aux instructions, 1 à 2 comprimés deux à trois fois par jour, et l’intervalle entre eux doit être d’au moins quatre heures. Dose admissible par jour - 8 comprimés Efferalgan UPSA.

Les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que les patients âgés, devraient réduire la dose quotidienne du médicament en augmentant l'intervalle de temps entre la prise de la pilule à 8 heures. Vous pouvez prendre le médicament pendant cinq jours si vous utilisez les médicaments en tant qu'analgésique et pendant trois jours en tant qu'antipyrétique.

Instruction sur le sirop pour enfants Efferalgan

Lors de l’application du sirop pour enfants Efferalgan, il convient de suivre de très près les instructions des parents. Lors de la détermination de la dose unique du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le poids corporel de l’enfant: la dose moyenne est déterminée au taux de 10-15 mg par kg de poids de l’enfant, 3 à 4 fois par jour, la dose quotidienne la plus élevée n’excédant pas 60 mg par 1 kg de poids du bébé.

Il est nécessaire de maintenir un intervalle entre les réceptions dans 4-6 heures. Il est très pratique de déterminer la dose requise à l’aide d’une cuillère doseuse, qui est fixée à un flacon de médicament. Si une insuffisance rénale est diagnostiquée chez l’enfant, l’intervalle entre les doses doit être augmenté à 8 heures.

Vous pouvez utiliser le sirop sous forme non diluée et dilué avec du lait liquide, du jus, etc.

Vous pouvez utiliser l'outil pendant trois jours - afin de réduire la température corporelle et cinq jours - en tant qu'analgésique. Si vous avez besoin de poursuivre la durée du traitement, il est important de consulter un médecin.

Bougie instructions

L'instruction sur les suppositoires Efferalgun pour enfants prévoit l'administration rectale de suppositoires. On utilise des bougies à 150 mg et 80 mg. Adultes et adolescents dont le poids est supérieur à 60 kg, une dose unique de 500 mg est prescrite, vous ne pouvez pas prendre le médicament plus de 4 fois par jour. Utilisez des bougies régulièrement pendant 5-7 jours. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 4 g du médicament.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre une dose unique de 250-500 mg, les enfants de 1 an à 5 ans - 120-250 mg et les enfants de 3 mois à 1 an - 60-120 mg. Les enfants de moins de 3 mois doivent utiliser des bougies pour enfants à raison de 10 mg par kg de poids de bébé. Par jour, vous ne pouvez utiliser des bougies que 4 fois, le traitement ne peut durer plus de 3 jours.

Surdose

En cas de surdosage, le patient peut présenter des nausées et des vomissements, un blanchiment de la peau, une anorexie et une hépatonécrose. Si un adulte a pris une dose de paracétamol supérieure à 10-15 g, son effet toxique peut se manifester. En particulier, l'activité des transaminases hépatiques augmente, le temps de prothrombine augmente. Après 1-6, il peut montrer des dommages au foie. Dans de rares cas de surdosage, on a noté un développement fulminant d’insuffisance hépatique, dans lequel le développement d’une insuffisance rénale est possible sous forme de complications.

En cas de surdosage, un lavage gastrique doit être effectué dans les six premières heures. Après cela, 8 à 9 heures après un surdosage, les donneurs de groupes SH et les précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine doivent être introduits, et après 12 heures, la N-acétylcystéine doit être introduite.

Les autres actions sont déterminées par le taux de paracétamol dans le sang et le temps écoulé après sa prise.

Interaction

La production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol est augmentée en prenant des inducteurs d’oxydation microsomale dans le foie (éthanol, phénytoïne, barbituriques, phénylbutazone, rifampicine, antidépresseurs tricycliques), pouvant entraîner une intoxication grave.

Avec l’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol, une pancréatite aiguë peut se développer.

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs d'oxydation microsomique réduit la probabilité d'effets hépatotoxiques du paracétamol.

L'effet des médicaments uricosuriques est réduit lors de la prise de paracétamol.

La prise simultanée de paracétamol et de salicylates augmente considérablement le risque d'effets néphrotoxiques.

La demi-vie de paracétamol est augmentée tout en prenant de la salicylamide.

Lorsqu'il est pris simultanément avec du chloramphénicol augmente la toxicité de ce dernier.

La prise de probénécide presque deux fois réduit la clairance du paracétamol en raison de la suppression de la liaison à l'acide glucuronique.

L’effet des anticoagulants indirects est renforcé lors de la prise de paracétamol.

L'absorption de paracétamol peut être réduite lors de la prise d'anticholinergiques.

Si le paracétamol est pris en même temps que la contraception orale, le processus d'élimination du paracétamol de l'organisme est accéléré et son effet analgésique est réduit.

La prise de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

La prise de paracétamol et de diazépam entraîne une diminution de l'excrétion de diazépam.

Avec l'utilisation simultanée peut augmenter l'effet myelodepressive de la zidovudine. Il existe des preuves de lésions toxiques graves du foie avec cette combinaison. Il existe également des informations sur les dommages toxiques au foie lors de la prise de paracétamol et d'isoniazide.

Il existe des preuves d'hépatotoxicité lors de la prise de paracétamol et de phénobarbital.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le métoclopramide, l'absorption de paracétamol peut augmenter et sa concentration dans le sang peut augmenter.

L’absorption de paracétamol par l’intestin augmente avec la prise d’éthinylestradiol.

Si le patient prend le médicament colestyramine moins d'une heure après avoir pris du paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lamotrigine peut augmenter l'excrétion de cette dernière par le corps.

Conditions de vente

La pharmacie peut être achetée sans ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez toutes les formes de médicaments dont Efferalgan a besoin à une température ne dépassant pas 30 degrés dans un endroit sec. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Stocker l'outil peut être de 3 ans.

Instructions spéciales

Si, pendant le traitement par Efferalgan, la douleur persiste plus de 5 jours et la fièvre - pendant plus de 3 jours, contactez un spécialiste.

Lors de la détermination de la teneur en acide urique dans le plasma sanguin peut fausser les résultats des études de laboratoire.

Pour prévenir la manifestation d'effets toxiques, ne prenez pas de paracétamol chez les personnes qui consomment régulièrement de l'alcool. La probabilité de lésions hépatiques augmente chez les personnes atteintes d'hépatose alcoolique.

En cas de médication prolongée, il est important de surveiller l'état du foie et l'image du sang périphérique.

Les comprimés d’efferalgan contiennent 412,4 mg de sodium (en 1 comprimé). C’est un produit qui devrait être pris en compte par les personnes qui suivent un régime strict à faible teneur en sel. En outre, les comprimés ne doivent pas être pris chez les patients présentant une faible absorption du glucose et du galactose, une intolérance au fructose, une carence en isomaltase, car ils contiennent du sorbitol.

Efferalgan ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments contenant du paracétamol. Afin de ne pas dépasser la dose quotidienne.

Les parents ou les personnes qui s’occupent de l’enfant doivent être conscients de la nécessité d’annuler le traitement et de consulter un médecin, sous réserve de la survenue d’effets secondaires.

Les analogues

Les analogues de ce médicament sont des produits contenant du paracétamol en tant que principe actif. Ce sont les médicaments Sanidol, Panadol, Strimol, Paracétamol, Prohodol, Tylenol, etc. Le médecin doit choisir le médicament le plus approprié pour les enfants et les adultes.

Efferalgan pour les enfants

Les comprimés effervescents ne doivent pas être pris par les enfants de moins de 15 ans.

Les bougies Efferalgan pour les enfants et le sirop pour les enfants peuvent être pris pour les enfants à partir de 1 mois avec des indications pour des médicaments. Dans ce cas, vous devez tenir compte du poids corporel de l'enfant et respecter scrupuleusement les instructions.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol passe à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Pendant la grossesse, toute forme de médicament au cours du premier ou du troisième trimestre est contre-indiquée. Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement. La réception pendant ces périodes n'est possible que s'il existe un contrôle strict du médecin et s'il existe des indications strictes.

Les avis

Laissant les commentaires sur Efferalgun pour enfants, les parents écrivent que le médicament normalise très rapidement la température corporelle pendant la période de rhume et d'autres maladies. Les utilisateurs remarquent la facilité d'utilisation du sirop, complété par une cuillère à mesurer, ainsi que des bougies, faciles à administrer par voie rectale. Le sirop a un goût agréable, ce qui facilite son utilisation pour les plus jeunes enfants.

Les bougies pour enfants ne sont pas moins efficaces et sont souvent utilisées si l'enfant refuse de prendre le médicament par voie orale. Selon les critiques, les comprimés effervescents sont un analgésique efficace pour les adultes et soulagent rapidement les symptômes de la fièvre.

Prix ​​Efferalgan, où acheter

Les comprimés effervescents peuvent être achetés à un prix de 170 roubles. pour 16 pièces Efferalgan pour enfants - Le sirop pour enfants coûte 110 roubles. pour le pack. 90 ml. Des bougies pour les enfants peuvent être achetés au prix de 150 roubles. pour 10 pcs Le prix des bougies dépend de l'emballage et du contenu de la substance active.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Description de la forme posologique

Ronde, plate avec des bords biseautés et risquée d’un côté de la tablette est blanche. Une fois dissous dans l'eau, un dégagement intense de bulles de gaz est observé.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le paracétamol (dérivé de para-aminophénol) a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Le mécanisme exact des effets analgésiques et antipyrétiques du paracétamol n'est pas installé. Apparemment, il comprend des composants centraux et périphériques. Le médicament bloque TSOG-1 et -2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire. Le médicament n’affecte pas négativement le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d’eau) et la muqueuse gastro-intestinale en raison de l’absence d’effet sur la synthèse de PG dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

L'absorption. Une fois ingéré, le paracétamol est absorbé rapidement et complètement. Cmax le paracétamol dans le plasma est atteint 10 à 60 minutes après l'administration.

Distribution Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La concentration dans le sang, la salive et le plasma est la même. La liaison aux protéines plasmatiques est négligeable.

Métabolisme Le paracétamol est principalement métabolisé par le foie. Il existe 2 voies métaboliques principales avec la formation de glucuronides et de sulfates. Ce dernier joue principalement un rôle si la dose acceptée de paracétamol dépasse la dose thérapeutique. Une petite quantité de paracétamol est métabolisée à l'aide d'isoenzymes du cytochrome P450 pour former la N-acétylbenzoquinonimine intermédiaire qui, dans des conditions normales, se détoxifie rapidement à l'aide de glutathion et est excrétée dans l'urine après fixation à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. Cependant, avec une intoxication massive, le contenu de ce métabolite toxique augmente.

Dérivation. Il est réalisé principalement avec de l'urine. 90% de la dose de paracétamol excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide (de 60 à 80%) et de sulfate (de 20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. T1/2 est d'environ 2 heures

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers

Insuffisance rénale. Insuffisance rénale grave (créatinine Cl

syndrome douloureux modéré ou léger (maux de tête, mal de dents, migraine, névralgie, douleurs musculaires, maux de dos, douleurs causées par des blessures et des brûlures, maux de gorge, règles douloureuses);

augmentation de la température corporelle pour le rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre composant du médicament;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique décompensée au stade aigu;

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Attention: Insuffisance rénale sévère (Cl creatinine ®. La prise de paracétamol à des doses plus élevées que celles recommandées peut provoquer des lésions hépatiques graves. La poursuite du syndrome fébrile avec paracétamol (plus de 3 jours) et le syndrome de la douleur (plus de 5 jours) nécessite une consultation médicale.

La prise d'Efferalgan® peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Avec l'utilisation prolongée du médicament est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un pustus exantmateux aigu et généralisé pouvant être mortel.

Lors de la première manifestation d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament doit être interrompue. En outre, l'utilisation du paracétamol doit être interrompue si un patient est atteint d'hépatite virale aiguë. Efferalgan ® contient 412,4 mg de sodium par comprimé, ce qui devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime strict pauvre en sel.

Étant donné que le médicament contient du sorbitol, il ne doit pas être utilisé en cas de déficit en sucrase / isomaltase, d’intolérance au fructose et de malabsorption du glucose-galactose.

Impact sur la capacité à gérer les transports et à utiliser des mécanismes. Pas appris. Si un patient a des vertiges, une agitation psychomotrice et une désorientation de l’orientation dans l’espace et dans le temps, il n’est pas recommandé de conduire une voiture ou d’autres mécanismes pendant le traitement avec le médicament.

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 500 mg. 4 onglet. en bande (feuille d'aluminium / PE). Sur 4 bandes sont placées dans un paquet de carton.

Fabricant

UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, France.

Emballeur (emballage primaire), emballeur (emballage préparatif secondaire), assurant le contrôle de la qualité. UPSA CAC, France. 979, avenue de Pyrène, 47520, Le Passage, France.

UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrénées, 47520, Le Passage, France.

Entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré. UPSA CAC, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, France.

UPSA SAS, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, France.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: LLC Bristol-Myers Squibb, Russie. 105064, Moscou, st. Rive en terre, 9.

Tél.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Efferalgan ®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation Efferalgan®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.