La Groprinosine est un immunomodulateur à activité antivirale. Ingrédient actif - Inosine Pranobex 500 mg.
L'isoprinosine bloque la reproduction des particules virales en endommageant son appareil génétique, stimule l'activité des macrophages, la prolifération des lymphocytes et la formation de cytokines.
Le deuxième composant augmente la disponibilité de l'isoprinosine pour les lymphocytes. Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la récupération, augmente la résistance du corps.
En tant que médicament d'appoint en cas d'infection de la peau et des muqueuses par le virus Herpes simplex, Groprinosin contribue à une guérison plus rapide des surfaces touchées. L'apparition de nouvelles bulles, l'oedème, l'érosion et la rechute de la maladie sont en diminution.
Un comprimé de Groprinosin 500 contient le principal ingrédient actif - inosine pranobex (500 mg), excipients: amidon de pomme de terre (85 mg), polyvinylpyrrolidone K25 (45 mg), stéarate de magnésium (10 mg).
Indications d'utilisation
Qu'est-ce que Groprinosin aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- déficits immunitaires dus à des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal ou affaibli, y compris Herpès simplex de type 1 et 2 (y compris l'herpès génital et l'herpès d'une autre localisation);
- maladies infectieuses chroniques des systèmes urinaire et respiratoire;
- prévention des infections dans des situations stressantes;
- la période de récupération chez les patients postopératoires et ceux qui ont eu une maladie grave;
- panencéphalite sclérosante subaiguë;
Instructions pour l'utilisation Groprinosin, comprimés de dosage
Les comprimés sont pris oralement après un repas, en buvant de l'eau claire.
La dose moyenne chez l'adulte est de 6-8 comprimés 500 mg de Groprinosin en 3-4 doses. Pour les enfants âgés de 3 à 12 ans - le médicament est pris à raison de 50 mg par 1 kg de poids corporel par jour, également en 3 ou 4 doses.
Les enfants et les adultes atteints de maladies infectieuses graves avec une diminution prononcée de l'activité fonctionnelle du système immunitaire peuvent augmenter la dose à 100 mg pour 1 kg de poids corporel par jour. Cette dose est répartie en 5-6 doses.
Selon les instructions d'utilisation, la posologie exacte de Groprinosin en comprimés est calculée en fonction du poids corporel:
- adultes - 50 mg / kg / jour en 3-4 doses;
- pour les enfants - 50-100 mg / kg / jour en 3-4 doses.
La durée du traitement est de 5 à 10 jours, dans les cas graves jusqu'à 15 jours.
En cas de maladies causées par les virus Herpes simplex de types 1 et 2, le traitement est poursuivi jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent et pendant 2 jours supplémentaires.
- Panencephalite sclérosante subaiguë chez l’adulte et l’enfant - 50-100 mg / kg / jour en 6 doses fractionnées.
- En cas d’encéphalite virale aiguë chez l’adulte et l’enfant - 100 mg / kg / jour en 4 à 6 doses pendant 7 à 10 jours. Ensuite, il y a une pause de 8 jours, puis un parcours répété dans les 7 à 10 jours.
Instructions spéciales
Il ne doit pas être prescrit aux patients présentant une hyperuricémie en raison de la possibilité d’augmenter le contenu en acide urique dans le sérum et l’urine. Si nécessaire, l’utilisation du médicament chez cette catégorie de patients doit permettre de contrôler régulièrement le contenu en acide urique dans le corps. Il est recommandé aux patients présentant une augmentation significative de la teneur en acide urique de prendre en même temps des préparations abaissant son niveau.
Les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë nécessitent une réduction de la dose du médicament, car Le métabolisme de l'inosine pranobex se produit dans le foie.
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de comprimés de Groprinosin:
- Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée.
- Autres: légère augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine, réactions allergiques.
Le développement de réactions indésirables est possible au début de la prise du médicament.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire Groprinosin dans les cas suivants:
- Intolérance individuelle, hypersensibilité à l'inosine pranobex ou à des composants auxiliaires du médicament.
- L'olithiase est une maladie caractérisée par la formation de calculs insolubles dans les reins, les uretères ou la vessie.
- La goutte est une maladie caractérisée par une augmentation du taux d'acide urique dans l'organisme et par le report de ses sels dans les tissus des articulations.
- Insuffisance chronique de l'activité fonctionnelle des reins.
- Arythmies de tout type et origine (violation de la fréquence et du rythme des contractions cardiaques).
- Grossesse à tout moment pendant le cours et la période d'allaitement.
- L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.
Avec prudence, Groprinosin 500 comprimés est utilisé avec l’utilisation simultanée d’inhibiteurs de la xanthine oxydase, de la zidovudine, de diurétiques et lors du développement d’une insuffisance hépatique aiguë d’origines diverses. Avant d'utiliser le médicament, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Surdose
Lors de la recherche de cas de surdosage a été observé.
Le surdosage peut entraîner une augmentation des taux d’acide urique dans le sérum sanguin et l’urine. Traitement symptomatique recommandé et lavage gastrique.
Analogues de Groprinosin, prix en pharmacie
Si nécessaire, Groprinosin peut être remplacé par un analogue pour la substance active: il s'agit des médicaments:
Similaire en action:
Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions pour l'utilisation des comprimés Groprinosin, son prix et ses critiques, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Le prix dans les pharmacies de Moscou et de Russie: Groprinosin 500 mg 20 comprimés - de 529 à 670 roubles, le coût d'emballage de 50 comprimés de 500 mg - de 1218 à 1521 roubles, selon 497 pharmacies.
Tenir hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, endroit sec. La température ne dépasse pas 25 ° C Durée de vie - 3 ans.
Groprinosin: mode d'emploi
La composition
chaque comprimé contient:
ingrédient actif: métizoprinol (inosine pranobex) - 500 mg. excipients: fécule de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium.
Description
Les comprimés sont ovales, biconvexes, de couleur blanche à crème, avec un risque de division d'un côté, de 17 mm de long sur 7 mm de large.
Action pharmacologique
La Groprinosine (Inosine Pranobex) est un médicament immunostimulateur. Elle mobilise les défenses de l'organisme, active le système immunitaire et augmente la résistance de l'organisme aux infections virales. Il a également un effet antiviral prononcé (inhibe la multiplication des virus). Le médicament a une faible toxicité et peut être administré, y compris aux patients souffrant d'angine de poitrine, d'insuffisance cardiaque chronique, de patients âgés.
La Groprinosine, lorsqu'elle est utilisée de manière opportune, adoucit l'évolution des maladies virales et réduit la durée de la maladie. Particulièrement indiqué chez les patients présentant des déficits immunitaires.
Très efficace pour le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës; dans les formes récurrentes aiguës et chroniques d'infection par l'herpès.
Pharmacocinétique
Indications d'utilisation
- Maladies infectieuses d’étiologie virale chez les patients présentant un statut immunitaire normal ou réduit: infections virales respiratoires aiguës; rhinovirus et adénovirus, rougeole;
- maladies causées par: virus de l'herpès simplex (lèvres de l'herpès, peau du visage, muqueuse buccale, peau des mains, herpès ophtalmique), virus de la varicelle-zona (varicelle et zona, y compris patients récurrents immunodéprimés); panencéphalite sclérosante subaiguë, herpès génital; Virus d'Epstein-Barr (mononucléose infectieuse); le papillomavirus humain; hépatite virale;
- pour une prophylaxie non spécifique dans la période d’incidence croissante des ARVI.
En tant qu'agent immunostimulant est indiqué chez les patients présentant des déficits immunitaires.
Contre-indications
- hypersensibilité à l'inosine pranobex et à d'autres composants du médicament;
- insuffisance rénale sévère III degré;
-enfants jusqu'à 1 an;
Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car la sécurité de son utilisation chez ces catégories de patientes n'a pas été établie.
Grossesse et allaitement
Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car la sécurité de son utilisation chez ces catégories de patientes n'a pas été établie.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale, mieux après les repas, à intervalles réguliers 3 à 4 fois par jour; si nécessaire, le comprimé peut être mâché, écrasé et / ou dissous dans une petite quantité d’eau immédiatement avant utilisation. La durée du traitement est déterminée individuellement, en fonction de la nosologie, de la gravité du processus et de la fréquence des récidives. En moyenne, la durée du traitement est de 5 à 14 jours. Si nécessaire, après une pause de 7 à 10 jours, répétez le traitement. Le traitement avec des interruptions et des doses d'entretien peut durer de 1 à 6 mois.
La dose recommandée et le schéma thérapeutique du médicament:
- infections virales respiratoires aiguës:
adultes - 2 comprimés 3-4 fois par jour; enfants - dose quotidienne de 50 mg / kg de poids corporel pour 3-4 doses pendant 5-7 jours; Si nécessaire, poursuivre le traitement ou répéter après 7 à 8 jours. Afin d'obtenir la plus grande efficacité en cas d'infections virales respiratoires aiguës, il est préférable de commencer le traitement dès les premiers symptômes de la maladie ou dès le premier jour de la maladie. En règle générale, le médicament est pris 1 à 2 jours après la disparition des symptômes;
- rougeole: dose quotidienne à raison de 100 mg / kg pendant 3 à 4 doses pendant 7 à 14 jours;
- Stomatite aphteuse: adultes - 2 comprimés 4 fois par jour, enfants - dose quotidienne calculée à partir du calcul
70 mg / kg pour 3-4 doses pendant 6-8 jours (phase aiguë), puis pour les adultes - 2 comprimés 3 fois par jour, enfants - 50 mg / kg pour 3 - 4 doses 2 fois par semaine pendant 6 semaines ;
- mononucléose infectieuse: dose quotidienne à raison de 50 mg / kg pendant 3 à 4 doses pendant 8 jours;
- varicelle, herpès zoster et herpès labial: adultes - 2 comprimés 3 à 4 fois par jour, enfants - dose quotidienne de 50 mg / kg pour 3 à 4 doses pendant 10 à 14 jours (jusqu'à la disparition des symptômes);
- herpès génital: dans la période aiguë, 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5-6 jours; pendant la rémission, dose d'entretien - 2 comprimés (1000 mg) 1 fois par jour - jusqu'à 6 mois;
- panencéphalite sclérosante subaiguë: dose quotidienne à raison de 50 à 100 mg / kg pendant 6 doses (toutes les 4 heures) pendant 8 à 10 jours; après une pause de 8 jours, pour un cours léger, 1 à 3 autres cours sont en outre, pour les cours difficiles, jusqu'à 9 cours;
- hépatite virale - adultes - 2 comprimés 3 à 4 fois par jour pendant 15 à 30 jours; puis la dose d'entretien - 2 comprimés (1000 mg) 1 fois par jour pendant 2-6 mois.
- infection au papillomavirus humain (verrues génitales, papillomatose laryngée, verrues plantaires et palmaires, néoplasie cervicale): à faible risque de cancer - 2 comprimés 3 fois par jour, traitement - 14 à 28 jours; à haut risque oncologique - en association avec la cryothérapie ou le traitement au laser C-L - 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5 jours, 3 traitements avec un intervalle de 1 mois;
Un effet immunomodulateur prolongé est obtenu lors de la prise du médicament à une dose de 50 mg / kg de poids corporel par jour pendant 3 à 9 semaines.
Pour la prophylaxie non spécifique pendant la période d'augmentation de l'incidence des infections virales respiratoires aiguës, adultes et enfants prennent une dose quotidienne à raison de 50 mg / kg pour 3 doses, 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
En cas de contact direct avec les patients souffrant d’infections virales aiguës des voies respiratoires, la dose quotidienne à raison de 50-100 mg / kg pour 3 doses par jour pendant 5 jours.
Effets secondaires
Le médicament est généralement bien toléré, même avec une utilisation prolongée. Tous les effets secondaires disparaissent rapidement après le retrait du médicament et ne nécessitent pas de traitement supplémentaire.de.
Avec le fonctionnement normal des reins lors de l’utilisation du médicament, une légère augmentation temporaire (mais dans les limites de la normale) du taux d’acide urique dans le sérum et l’urine peut survenir.
Les effets indésirables fréquemment observés (> 1% des cas) détectés au cours des essais cliniques, qui ont duré 3 mois ou plus, et qui sont reflétés dans les rapports basés sur les tests après commercialisation comprennent:
-au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, entraînant parfois des vomissements, douleur dans l'épigastre;
-du foie: activité accrue des aminotransférases, de la phosphatase alcaline et de
l'urée dans le sang;
-changements cutanés: démangeaisons, éruptions cutanées;
-du système nerveux: maux de tête et vertiges, fatigue, malaise;
-autres réactions: douleur dans les articulations.
À des effets indésirables rarement observés (0
Groprinosin
Description au 26 mars 2014
- Nom latin: Groprinosin
- Code ATX: J05AX05
- Ingrédient actif: Inosine Pranobex
- Fabricant: Gideon Richter Poland Ltd., Pologne
La composition
La composition de 1 comprimé de Groprinosin (Groprinosin) contient:
- inosine pranobex - 500 mg (principe actif);
- excipients: povidone K25, stéarate de magnésium, fécule de pomme de terre.
Formulaire de décharge
Les comprimés de Groprinosin sont blancs (parfois presque blancs), de forme oblongue et menacés d’un côté. Ce médicament est disponible en 10 comprimés sous blister, les emballages en carton pouvant contenir 2 ou 5 ampoules.
Action pharmacologique
Le médicament est utilisé comme agent immunostimulant et antiviral.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
La Groprinosine est un médicament immunostimulant qui a également des effets antiviraux. Ce médicament est efficace en raison de l'inosine qu'il contient et son deuxième composant (un sel de l'acide para-acétamido-benzoïque) peut augmenter le niveau de disponibilité de l'inosine pour les lymphocytes. Il bloque la multiplication des particules virales.
La groprinosine peut également être administrée en tant qu'agent thérapeutique supplémentaire si le virus Herpes simplex endommage la peau et les muqueuses. Dans ce cas, il y a une guérison plus rapide, diminue la gravité et la durée de la maladie lors de l'utilisation externe du médicament.
Les comprimés sont absorbés rapidement et à plus de 90%, ma disponibilité biologique est élevée. Au bout d'une heure, la concentration maximale de la substance active dans le plasma est atteinte et la demi-vie est d'environ 50 minutes. L'effet du médicament commence environ 30 minutes après son adoption et dure 6 heures.
Indications d'utilisation
Groprinosin doit être pris dans les cas suivants:
- en cas d'apparition des maladies infectieuses suivantes: grippe, rougeole, infections à adénovirus et à rhinovirus, parainfluenza, maladies respiratoires aiguës, bronchite à étiologie virale, parotidite épidémique;
- dans les maladies provoquées par le virus de l’herpès simplex de type I ou de type II (herpès de la peau du visage, des lèvres, des mains, de la muqueuse buccale, de l’herpès ophtalmique), le virus de la varicelle-zona;
- dans les rechutes chroniques des infections génito-urinaires et des voies respiratoires chez les patients immunodéprimés (chlamydia, etc.).
Contre-indications
Groprinosin a les contre-indications suivantes:
Avec une extrême prudence, le médicament peut être utilisé simultanément avec les inhibiteurs de la xanthine oxydase, la zidovudine, les diurétiques, ainsi que dans les cas d'insuffisance hépatique aiguë.
Effets secondaires
L'utilisation de ce médicament peut provoquer des effets indésirables:
- fatigue, vertiges, maux de tête, parfois - insomnie, nervosité, somnolence;
- éruption cutanée, démangeaisons;
- aggravation de la goutte, douleurs articulaires;
- nausée, perte d'appétit, vomissements, parfois - constipation, diarrhée;
- réactions allergiques;
- polyurie;
- augmentation de la concentration d'acide urique dans l'urine et le sang.
Instructions pour l'utilisation Groprinosina (méthode et dosage)
Le médicament est pris par voie orale, après avoir mangé, il est nécessaire de le boire avec une petite quantité d’eau 3-4 fois par jour après un temps équivalent (6-8 heures).
Instructions pour adultes: 6-8 comprimés, utiliser 3-4 fois par jour.
Instructions pour Groprinosin pour les enfants de 3 à 12 ans: utiliser 3-4 à 50 mg / kg par jour.
Dans les infections graves, vous pouvez augmenter la dose. Pour les adultes, la dose maximale quotidienne est de 3-4 ans en 4 à 6 doses, pour les enfants de 50 mg / kg par jour.
En cas de maladie aiguë, le traitement dure de 5 à 14 jours. Il doit être poursuivi pendant 2 à 3 jours supplémentaires pour la prévention et après la disparition des symptômes.
Avec les maladies chroniques récurrentes, la séance de traitement peut durer de 5 à 10 jours avec des intervalles possibles de 8 jours. La durée totale du traitement est de 30 jours, tandis que vous pouvez réduire la dose à 500 mg par jour.
Dans le traitement des infections causées par le virus de l'herpès chez les enfants et les adultes, un traitement de 5 à 10 jours de traitement est administré jusqu'à la disparition des symptômes. Pour réduire le risque de rechute, il est recommandé d’effectuer des traitements supplémentaires sur 1 comprimé deux fois par jour pendant 30 jours.
Groprinosin 500 est strictement contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans. Pour les personnes âgées, la dose quotidienne est la même que pour les personnes d'âge moyen. Lors du traitement de groprinosin par des personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique, une procédure doit être effectuée tous les 14 jours pour vérifier le niveau d'acide urique dans le sérum sanguin et dans l'urine. Avec un traitement médicamenteux plus long toutes les 4 semaines, il est recommandé de surveiller l'activité des enzymes hépatiques.
Surdose
Lors de la recherche de cas de surdosage a été observé. Le surdosage peut entraîner une augmentation des taux d’acide urique dans le sérum sanguin et l’urine. Dans ce cas, un traitement symptomatique et un lavage gastrique sont recommandés.
Interaction
L'effet immunostimulant du médicament peut être réduit lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antidépresseurs. Lorsqu'il est associé à la zidovudine, il peut être nécessaire de corriger l’ampleur de sa dose. Avec une prudence accrue, Groprinosin doit être utilisé en même temps que les inhibiteurs de la xanthineoxidase ou les diurétiques de l'anse.
Conditions de vente
En pharmacie, le médicament est vendu sur ordonnance.
Conditions de stockage
Il est recommandé de conserver les comprimés à une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.
Durée de vie
La durée de stockage est de 3 ans.
Analogues de Groprinosina
L'analogue de ce médicament est l'izoprinosine. Le prix de l'analogique varie de 70 à 400 UAH. en fonction du nombre de comprimés par paquet. Groprinosin n'a pas d'analogues moins cher.
Quelle est la meilleure isoprinosine ou groprinosine?
La substance active de Groprinosin est identique à celle de l'izoprinosine, mais elle contient d'autres substances auxiliaires qui atténuent ses effets sur le corps, de sorte qu'elle peut également être utilisée par les personnes âgées.
Groprinosin et alcool
L'utilisation simultanée de Groprinosina avec de l'alcool peut nuire à l'état du foie du patient. Si nécessaire, vous devez faire une pause entre les médicaments et l'alcool pendant au moins 2 heures afin d'atténuer les effets sur le corps.
Avis Groprinosin
Parmi les acheteurs, la plupart disent que le médicament est efficace, mais beaucoup ont remarqué des effets secondaires tels que des nausées et une perte d’appétit. Vous trouverez souvent des critiques sur la façon de prendre les enfants jusqu'à 3 ans, bien que, conformément aux instructions, il soit interdit.
Il s’agit d’un médicament assez doux. Par conséquent, lors de l’administration de Groprinosin à des enfants, les réactions sont généralement positives. Dans le strict respect de la dose prescrite de médicament pour les enfants, les analyses se résument au fait qu’il existe un effet positif et un minimum d’effets secondaires.
En ce qui concerne l'efficacité de Groprinosin avec le VPH, les examens sont positifs: après la prise du médicament par de nombreux patients, le niveau de VPH dans le frottis a diminué.
Prix Groprinosin, où acheter
Le prix moyen des comprimés de Groprinosin est de 50 pcs. dans un paquet à Moscou est de 1000 roubles.
Le prix en Ukraine pour des comprimés de 20 pièces par paquet est en moyenne de 98 UAH, pour 50 pièces - 260 UAH.
En Biélorussie, et en particulier à Minsk, le prix varie de 70 000 à 176 000 roubles en fonction du nombre total de comprimés.
Groprinosin
Instructions d'utilisation:
La Groprinosine est un médicament antiviral.
Action pharmacologique
La groprinosine inhibe la croissance des virus et a un effet immunostimulant.
L'utilisation de Groprinosin a un effet positif sur le système immunitaire, réduit la charge virale et augmente la résistance de l'organisme aux virus.
Il existe des critiques de Groprinozin, son effet positif sur l'herpès - contribue à la production accélérée d'anticorps, réduit les manifestations négatives de l'infection, affecte la durée de la rémission.
La concentration maximale du médicament atteint une heure après l’utilisation interne.
Formulaire de décharge
Produire des comprimés de Groprinosin.
Indications d'utilisation de Groprinosin
Groprinosin selon les instructions prescrites pour le traitement des infections virales: voies respiratoires aiguës, bronchite virale, rougeole, oreillons épidémiques, maladies provoquées par l'herpès, cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr, virus du papillome, pour le traitement de l'hépatite B chronique de nature virale.
Il existe de bonnes critiques sur Groprinosin, son utilisation dans le traitement des infections des systèmes respiratoire et urogénital, provoquées par des agents pathogènes intracellulaires.
Instructions pour l'utilisation et la dose
Groprinosin est destiné à un usage interne uniquement (de préférence après les repas). Groprinosina comprimé pour les enfants, pour plus de commodité, peut être écrasé.
Pour le traitement des ARVI, deux comprimés du médicament 3-4 p / jour sont prescrits aux adultes. Pour les enfants, la dose quotidienne est calculée en fonction de leur poids (50 mg / kg) et divisée en trois ou quatre doses. Pour obtenir l'effet maximal, il est nécessaire de commencer à prendre Groprinozin dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie et de ne pas interrompre le traitement avant un ou deux jours. après qu'ils disparaissent.
Pour le traitement des oreillons, la posologie est calculée en fonction du poids du patient - 70 µk / kg. La thérapie dure 7-10d. Le médicament est divisé en 3-4p.
L'utilisation de Groprinosin dans la bronchite virale est réalisée selon ce schéma: 2 comprimés sont administrés aux adultes. trois p / jour, enfants - 50 mg / kg (en trois ou quatre doses).
Le traitement de la rougeole avec un médicament est effectué à partir de ce calcul: 100 mg / kg de poids du patient - dose quotidienne, qui est divisée en 3-4 p.
Pour les stomatites aphteuses, selon les instructions de Groprinosin, la dose recommandée pour un adulte est de 2 comprimés. 4 p / jour.
Pour la mononucléose, le cytomégalovirus Groprinosin est prescrit en fonction du poids corporel: 50 mg / kg (dose quotidienne).
Pour le traitement de l'herpès de type 1, Groprinosin pour enfants est prescrit à raison de 50 mg / kg, pour les adultes - 2 comprimés. 4 p / jour.
Pour le traitement de l'herpès de type 2, deux comprimés sont prescrits pendant la période d'exacerbation (3 r / jour) pendant 5 à 6 jours, après quoi ils sont transférés au traitement d'entretien - 1 comprimé. un p / jour pendant 6 mois.
Avec l'hépatite B, l'utilisation de Groprinosin est réalisée à partir de ce calcul: pour les adultes - 2 tab. 3-4 p / jour pendant 2-4 semaines., Ensuite, donnez deux comprimés un p / jour (pendant 6 mois).
Pour le traitement des infections des systèmes respiratoire et urogénital causées par des agents pathogènes intracellulaires, les instructions de Groprinosin indiquent la dose pour les adultes: 2 comprimés. 3-4 p / jour pendant 2-12 semaines. Groprinosin pour les enfants est prescrit sur la base du poids: 50 mg / kg. La durée du traitement dure en moyenne 3 semaines.
Afin de rétablir un statut immunitaire positif, les propriétés immunomodulatrices du médicament se manifestent, il doit être pris entre 3 et 9 semaines.
Effets secondaires
Les critiques de Groprinosin sont bonnes, elles sont normalement tolérées même avec un traitement à long terme. Rarement, mais des nausées, des douleurs épigastriques, une constipation, une diarrhée, une perte d'appétit, des vertiges, une éruption cutanée, une arthralgie, une augmentation du taux de transaminases, des maux de tête et des troubles du sommeil peuvent survenir.
Contre-indications
Groprinosin n'est pas prescrit si la patiente ne tolère pas le médicament, avec une insuffisance rénale chronique à l'état terminal, pendant la grossesse, l'allaitement, avec l'urolithiase.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
En plus des personnes, une seule créature vivante sur la planète Terre - des chiens - souffre de prostatite. C'est vraiment nos amis les plus fidèles.
Selon de nombreux scientifiques, les complexes de vitamines sont pratiquement inutiles pour l'homme.
L'estomac d'une personne supporte bien les objets étrangers et sans intervention médicale. On sait que le suc gastrique peut même dissoudre des pièces de monnaie.
James Harrison, un résident australien âgé de 74 ans, est devenu un donneur de sang environ 1 000 fois. Il a un groupe sanguin rare dont les anticorps aident les nouveau-nés atteints d'anémie sévère à survivre. Ainsi, l'Australie a sauvé environ deux millions d'enfants.
En tombant d'un âne, vous êtes plus susceptible de vous casser le cou que de tomber d'un cheval. Juste n'essayez pas de réfuter cette déclaration.
La maladie la plus rare est la maladie de Kourou. Seuls les représentants de la tribu Fur de Nouvelle-Guinée sont malades. Le patient meurt de rire. On pense que la cause de la maladie est de manger le cerveau humain.
Des scientifiques américains ont mené des expériences sur des souris et ont conclu que le jus de melon d'eau prévient le développement de l'athérosclérose vasculaire. Un groupe de souris a bu de l'eau plate, et le second - jus de melon d'eau. En conséquence, les vaisseaux du deuxième groupe étaient exempts de plaques de cholestérol.
Nos reins sont capables de nettoyer trois litres de sang en une minute.
Des scientifiques de l'Université d'Oxford ont mené une série d'études dans lesquelles ils ont conclu que le végétarisme peut être nocif pour le cerveau humain, car il entraîne une diminution de sa masse. Par conséquent, les scientifiques recommandent de ne pas exclure le poisson et la viande de leur régime alimentaire.
Une personne prenant des antidépresseurs souffrira à nouveau de dépression dans la plupart des cas. Si une personne souffre de dépression par ses propres forces, elle a toutes les chances d'oublier cet état pour toujours.
Pendant les éternuements, notre corps cesse complètement de fonctionner. Même le coeur s'arrête.
La clomipramine, antidépresseur, provoque un orgasme chez 5% des patients.
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Même si le cœur d’une personne ne bat pas, il peut encore vivre longtemps, comme l’a montré le pêcheur norvégien Jan Revsdal. Son "moteur" s'est arrêté à 4 heures après que le pêcheur se soit égaré et se soit endormi dans la neige.
Le médicament contre la toux "Terpinkod" est l’un des vendeurs les plus vendus, pas du tout à cause de ses propriétés médicinales.
La myopie (myopia) est une anomalie de la réfraction, focalisant l'image des objets situés devant la rétine, à la suite de quoi une personne voit bien, mais mal.
GROPRINOSIN ® en comprimés (GROPRINOSIN ® en comprimés)
onglet. Blister de 500 mg, dans une boîte, n ° 10, n ° 20, n ° 50
UA / 6286/01/01 du 14 juillet 2017 au 14 juillet 2022 selon la prescription B
pharmacodynamique. La groprinosine est un agent antiviral doté de propriétés immunomodulatrices. Le médicament normalise (à la norme individuelle) la déficience ou le dysfonctionnement de l'immunité cellulaire, induisant la maturation et la différenciation des lymphocytes T et du T1-les aides, potentialisant l'induction d'une réponse lymphoproliférative dans les cellules mitogènes ou actives en antigène. Inosine pranobex modélise la cytotoxicité des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles, la fonction T8-suppresseur et t4-augmente également la quantité d’immunoglobuline G et d’autres marqueurs de surface du complément. Le médicament améliore la synthèse de l'interleukine-1 (IL-1) et la synthèse de l'interleukine-2 (IL-2), régulant l'expression des récepteurs de l'IL-2.
Inosine pranobex augmente de manière significative la sécrétion d'interféron gamma endogène et réduit la production d'interleukine-4 dans le corps. Inosine pranobex renforce l'action des neutrophiles, la chimiotaxie et la phagocytose des monocytes et des macrophages.
Inosine pranobex inhibe la synthèse du virus en incorporant de l'acide inosine-orotique dans les polyribosomes de la cellule infectée par le virus et inhibe la fixation de l'acide adénylique sur l'ARNm viral.
Pharmacocinétique Aspiration Lorsqu'il est administré par voie orale, inosine pranobex est rapidement et complètement absorbé (≥ 90%) par le tractus gastro-intestinal et pénètre dans le sang.
Distribution Lorsque le médicament et ses composants ont été administrés à des animaux, le matériel marqué avec un isotope radioactif a été détecté dans ces organes (par ordre décroissant d'activité spécifique): reins, poumons, foie, cœur, rate, testicules, pancréas, cerveau et muscles squelettiques.
Métabolisme Après ingestion de 1 g d’inosine pranobex marqué avec un isotope radioactif, des concentrations plasmatiques chez l’homme ont été détectées pour le 1-diméthylamino-2-propanol et l’acide 4-acétamido-benzoïque, respectivement: 3,7 µg / ml (2 h) et 9,4 µg / ml (1 h). Au cours des études de tolérance chez l'homme, l'augmentation maximale du taux d'acide urique après l'administration d'une dose (en tant qu'indicateur d'inosine dans la préparation) n'est pas linéaire et peut varier jusqu'à 10% en l'espace de 1 à 3 heures.
Dérivation. L'excrétion quotidienne de l'acide 4-acétamidobenzoïque et de son principal métabolite dans l'urine dans des conditions d'équilibre à une dose de 4 g / jour représentait environ 85% de la dose prise. 95% de la radioactivité du 1-diméthylamino-2-propanol dans l'urine ont été récupérés sous forme inchangée de 1-diméthylamino-2-propanol et de son métabolite (N-oxyde). T½ est de 3,5 heures pour le 1-diméthylamino-2-propanol et de 50 minutes pour l’acide 4-acétamidobenzoïque. Les principaux métabolites de l'inosine pranobex chez l'homme sont le N-oxyde du 1-diméthylamino-2-propanol et le o-acylglucuronide de l'acide 4-acétamido-benzoïque. La molécule d'inosine étant métabolisée par biodégradation de la purine en acide urique, les expériences avec l'inosine pranobex marqué avec un isotope radioactif ne donnent pas d'informations à l'homme. Chez l'animal, jusqu'à 70% de l'inosine pranobex administré peut être excrété dans l'urine sous forme d'acide urique après administration orale du comprimé et le reste sous la forme des métabolites habituels, la xanthine et l'hypoxanthine.
Biodisponibilité. La détermination dans l’urine à l’état d’équilibre de l’acide 4-acétamido-benzoïque et de son métabolite était supérieure à 90% des valeurs p-ra attendues. Le dosage du 1-diméthylamino-2-propanol et de son métabolite était supérieur à 76%. Les valeurs de l'ASC plasmatique du 1-diméthylamino-2-propanol étaient égales ou supérieures à 88% et celles de l'acide 4-acétamido-benzoïque, égales ou supérieures à 77 ans.
infections virales causées par les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, virus de la varicelle et du zona, cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr, virus de la rougeole, virus des oreillons, y compris chez les patients présentant des états d'immunodéficience;
infections respiratoires virales;
infections de la peau et des muqueuses par le papillomavirus humain: verrues génitales, infection du papillomavirus humain à la vulve, au vagin et au col de l'utérus (dans le cadre d'une thérapie complexe);
encéphalite virale aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe);
hépatite virale (dans le cadre d'une thérapie complexe);
panencéphalite sclérosante subaiguë (dans le cadre d’une thérapie complexe).
le médicament est administré par voie orale.
La dose quotidienne dépend du poids corporel, de l'évolution et de la gravité de la maladie, de l'état du patient.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 50 mg / kg de poids corporel (6 à 8 comprimés, répartis en 3 à 4 doses), la dose quotidienne maximale est de 4 g.
Enfants âgés de 1 à 12 ans: 50 mg / kg de poids corporel (1 comprimé pour 10 kg de poids corporel pour un enfant de 10-20 kg, poids supérieur à 20 kg, prescrire une dose identique à celle des adultes) 4 doses par jour, la dose quotidienne maximale - 4 g Pour faciliter la réception du comprimé, vous pouvez l'écraser et / ou la dissoudre dans une petite quantité d'eau immédiatement avant l'utilisation.
Durée du traitement. Maladies aiguës: pour les maladies à court terme, la durée du traitement varie de 5 à 14 jours. Après réduction de la gravité des symptômes de la maladie, le traitement doit être poursuivi pendant 1-2 jours ou plus, en fonction de l'évolution de la maladie et de l'état du patient.
Maladies virales à long terme: le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 semaines après avoir réduit la gravité des symptômes de la maladie ou plus longtemps, en fonction de l'évolution de la maladie, de l'état du patient.
Maladies récurrentes: Au stade initial du traitement, les mêmes recommandations s’appliquent que pour les maladies aiguës. Pendant le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg (1-2 comprimés) par jour. Lorsque les premiers signes de rechute apparaissent, la dose quotidienne recommandée pour les maladies aiguës doit être reprise et cette dose doit être poursuivie pendant 1 à 2 jours après la disparition des symptômes. Le traitement peut être répété plusieurs fois si nécessaire, en fonction de l'état du patient, selon les recommandations du médecin.
Maladies chroniques: prescrire le médicament à une dose quotidienne de 50 mg / kg de poids corporel conformément aux schémas suivants:
- maladies asymptomatiques: prendre pendant 30 jours avec un intervalle de 60 jours de la maladie;
- avec des symptômes modérément sévères: prendre pendant 60 jours avec un intervalle de 30 jours;
- Maladies avec des symptômes graves: prendre pendant 90 jours avec un intervalle de 30 jours.
Le traitement doit être répété autant de fois que nécessaire et il est nécessaire de surveiller en permanence l’état du patient et les indications de prolongation du traitement.
Pour les infections causées par le papillomavirus humain (condylomes génitaux externes ou infection du canal cervical par le papillomavirus humain), utilisez 3 g (2 comprimés 3 fois par jour) pendant 14 à 28 jours en monothérapie ou en complément du traitement local. thérapie, ou un traitement chirurgical selon les schémas suivants:
- pour traiter les patients appartenant à un groupe à faible risque (patients avec une immunité normale ou présentant un faible risque de rechute), utilisez le médicament pendant 14 à 28 jours jusqu'à ce que l'éradication maximale du virus soit atteinte, puis prenez une pause de 2 mois. Le traitement peut être répété en utilisant la même dose, mais il est nécessaire de surveiller en permanence l’état du patient et ses indications pour prolonger le traitement;
- pour le traitement des patients appartenant à un groupe à haut risque * (patients immunodéficients ou présentant un risque élevé de rechute), utilisez le médicament 5 jours par semaine, de 1 à 2 semaines par mois pendant 3 mois. Le traitement doit être répété autant de fois que nécessaire et il est nécessaire de surveiller en permanence l’état du patient et les indications de prolongation du traitement.
* Les facteurs de risque élevés chez les patients présentant une dysplasie récurrente ou cervicale, ou une infection à papillomavirus génitale, comme pour d'autres maladies similaires, incluent:
- antécédents d'infections chroniques ou récurrentes ou de maladies sexuellement transmissibles;
utilisation à long terme de contraceptifs oraux (à partir de 2 ans);
taux de folate dans les érythrocytes
- hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients du médicament;
- la goutte;
- hyperuricémie.
Le seul effet indésirable permanent lié à l'inosine pranobex chez l'adulte et l'enfant est une augmentation temporaire des taux d'acide urique dans le plasma sanguin et dans l'urine, qui ont retrouvé leurs valeurs normales d'origine plusieurs jours après la fin du traitement.
L’incidence des effets indésirables est déterminée comme suit: souvent (≥1 / 100 à
pendant le traitement avec le médicament Groprinosin, une augmentation temporaire des taux plasmatiques d'acide urique est possible, en particulier chez les hommes et les patients âgés, le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant de goutte, d'hyperuricémie et doit également être utilisé avec prudence chez les patients présentant une lithiase urinaire et une fonction rénale réduite. Avec l'utilisation du médicament pendant plus de 3 mois, il est conseillé de surveiller les indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique et rénale (transaminase, créatinine), les taux d'acide urique dans le plasma sanguin chaque mois, afin de réaliser un test sanguin.
Des réactions d'hypersensibilité aiguë (œdème de Quincke, choc anaphylactique, urticaire) peuvent survenir chez certains patients. Dans de tels cas, la thérapie avec le médicament Groprinosin devrait être arrêtée.
Avec l'utilisation à long terme du médicament, il y a un risque de néphrolithiase.
Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement. Les études contrôlées sur l'état du fœtus et sur la fertilité chez l'homme sont absentes. On ignore si l'inosine pénètre dans le lait maternel avec du pranobex. Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Les enfants Appliquer aux enfants âgés de 1 an.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes. L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes ne fait pas l'objet d'une enquête. Cependant, les patients doivent être conscients que le médicament Groprinozin peut provoquer des vertiges ou d’autres effets indésirables du système nerveux (voir. EFFETS INDÉSIRABLES).
Ne prenez pas le médicament Groprinosin simultanément avec des immunosuppresseurs. Une attention particulière doit être utilisé avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase (par exemple l'allopurinol), ou des agents qui favorisent l'excrétion de l'acide urique dans l'urine, y compris les diurétiques, les diurétiques thiazidiques (tels que l'hydrochlorothiazide, la chlorthalidone, l'indapamide) ou diurétiques de l'anse (tels que le furosémide, torasémide, l'acide éthacrynique).
Inosine pranobex ne doit pas être utilisé pendant le traitement par immunosuppresseurs, car l’utilisation simultanée d’immunosuppresseurs peut affecter l’effet thérapeutique attendu en raison de mécanismes pharmacocinétiques spécifiques (l’utilisation n’est possible qu’après la fin du traitement).
Avec l'utilisation simultanée d'azidothymidine, la formation de nucléotides est augmentée en raison de la biodisponibilité accrue de la zidovudine dans le plasma sanguin et de la phosphorylation intracellulaire dans les monocytes sanguins humains.
aucun cas de surdosage n'a été identifié. En cas de surdosage, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le plasma sanguin et l'urine peut survenir. Thérapie symptomatique.
GROPRINOSINE
- Indications d'utilisation
- Méthode d'utilisation
- Effets secondaires
- Contre-indications
- La grossesse
- Interaction avec d'autres médicaments
- Surdose
- Formulaire de décharge
- Conditions de stockage
- Synonymes
- La composition
- Facultatif
Le principe actif, l'inosine pranobex, a la capacité d'inhiber la synthèse d'ARN i-viral (effet antiviral direct), d'améliorer la synthèse de cytokines et d'augmenter l'activité phagocytaire des macrophages (effet immunomodulateur).
Il affecte la transformation des cellules pré-T, stimule la mitose et la prolifération des lymphocytes B et T, stimule la synthèse des cytokines et des lymphokines, normalise le rapport entre les sous-populations lymphocytaires, rétablissant ainsi l'indice d'immunorégulation. L'effet antiviral induit est associé à l'activation de la formation d'interféron.
La Groprinosine favorise l’activation de l’assassin naturel et des macrophages. Stimule la synthèse de l'interleukine-1 et de l'interleukine-2, augmente la sensibilité des récepteurs membranaires et leur capacité à répondre aux facteurs de chimiotactisme et aux cytokines.
En présence du virus de l'herpès (types et ІІ), la production d'anticorps anti-herpétiques spécifiques est considérablement accélérée, ce qui contribue à réduire les manifestations objectives et subjectives de l'infection, prolonge la période de rémission.
En fournissant un effet complexe sur le système immunitaire, Groprinozin aide à réduire la charge virale, augmente la synthèse d'interféron endogène, ce qui conduit à une augmentation de la résistance de l'organisme aux infections virales.
La groprinosine est rapidement et complètement absorbée par le système digestif, atteignant une concentration maximale environ 50 à 60 minutes après l'ingestion. La biotransformation de la groprinosine a lieu dans le foie en dérivés oxydés et glucuroniques. Le médicament est excrété par les reins, à la fois sous forme de métabolites et sous forme inchangée pendant 2 jours.
Indications d'utilisation
Méthode d'utilisation
Le déroulement du traitement est déterminé individuellement, en fonction de la nosologie, de la gravité de la maladie, de données objectives et subjectives, prend en moyenne 1 à 2 semaines. Si nécessaire, vous pouvez répéter le traitement après une pause de 7 à 10 jours. Un traitement intermittent peut durer de 1 à 6 mois..
Traitement des infections virales respiratoires aiguës (grippe et infections parainfluenza, rhino- et adénoviraux)
Le schéma posologique recommandé pour les adultes est de 2 comprimés 3 à 4 fois par jour. Pour les enfants, la dose quotidienne est calculée sur la base du poids corporel de l'enfant et correspond à 50 mg / kg de poids corporel en 3 à 4 doses, sur une période de une à deux semaines. Pour que le médicament soit aussi efficace que possible, il est nécessaire de commencer le traitement par Groprinozin le plus tôt possible, dès les premiers symptômes de la maladie, et de le poursuivre 1 à 2 jours après sa disparition.
Épidémie de traitement. oreillons
La dose quotidienne recommandée est calculée sur la base du poids corporel et est de 70 mg / kg par jour, divisée en 3-4 doses. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Traitement de la bronchite causée par des virus
La dose recommandée pour les adultes est de 2 comprimés trois fois par jour. Pour les enfants, la dose est calculée individuellement en fonction du poids corporel. Elle est de 50 mg / kg, divisée en 3 à 4 doses et la durée du traitement est généralement de 2 à 4 semaines.
Traitement de la rougeole
La posologie quotidienne recommandée est calculée en fonction du poids corporel du patient. Elle est de 100 mg / kg, divisée en 3-4 doses sur une période de 1 à 2 semaines.
Traitement de la stomatite aphteuse
La dose recommandée pour les adultes est de 2 comprimés quatre fois par jour, la dose d'entretien est de 2 comprimés trois fois par jour.
Traitement de la mononucléose
La posologie quotidienne recommandée est calculée en fonction du poids corporel et est de 50 mg / kg, divisée en 3-4 doses. La durée du traitement est généralement de 8 jours.
Traitement cytomegalovirus
La posologie journalière recommandée est calculée sur la base du poids corporel et est de 50 mg / kg, divisée en 3-4 doses. La durée du traitement dure généralement 1 mois.
Traitement de type d'herpès
La dose recommandée pour les adultes est de 2 comprimés quatre fois par jour. Pour les enfants, la dose est calculée individuellement en fonction du poids corporel. Elle est de 50 mg / kg, divisée en 3-4 doses. Le traitement dure habituellement 2 semaines.
Traitement de l'herpès de type II
La dose recommandée dans la période aiguë est de 2 comprimés trois fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis d'une dose d'entretien de 1 comprimé une fois par jour pendant six mois.
Traitement de la panencéphalite sclérosante subaiguë
La posologie quotidienne recommandée est calculée en fonction du poids corporel et elle est comprise entre 50 et 100 mg / kg, divisée en 6 doses. La durée du traitement dure généralement 8 à 10 jours, puis une pause de 8 jours et une autre période de 1 à 3 cours avec une maladie bénigne et jusqu'à 9 cours. thérapie pour sévère.
Traitement des infections causées par le VPH
La dose recommandée est de 2 comprimés trois fois par jour. La durée du traitement est généralement de 2 à 4 semaines, en association avec la cryothérapie, de 2 comprimés trois fois par jour pendant 5 jours, puis de 2 autres traitements, chacun à un mois d'intervalle.
Traitement de l'hépatite B
La dose recommandée pour les adultes est de 2 comprimés trois fois ou quatre fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Vous devez passer à une dose d'entretien de 2 comprimés une fois par jour, la dose d'entretien pouvant durer jusqu'à six mois.
Traitement des infections du système urinaire et respiratoire causées par des agents pathogènes intracellulaires
La dose recommandée chez l'adulte est de 2 comprimés trois fois ou quatre fois par jour pendant 2 à 12 semaines. Pour les enfants, la dose est calculée individuellement en fonction du poids corporel et elle est de 50 mg / kg, répartis en 3-4 doses.
GROPRINOSINE
nom international: Inosine Pranobex;
puissance physique et chimique de base: comprimés double-rond pour votre bénéfice pour un côté;
entrepôt: 1 mg de mélange de comprimés inosinupranoobeksu (métiazopinolu) 500 mg;
Cliquez sur ce bouton pour afficher: kartoplyanie krokhmal, polivylose, stéarate de magnіyu.
Forme vpusku. Des pilules
Groupe pharmacothérapeutique. Contre les attaques directes.
Code ATC JO5A X 05.
Le pouvoir de la pharmacologie. Le langage actif de Graprinozin Ynosin Pranobex est un complexe moléculaire de ynosine et de 1- (diméthyl amino) -2-propanol-4-acétaminobenzoate dans le rachis 1: 3.
La préparation est contre la contraction et l'activité immunostimulante. Le langage pharmacologiquement actif est la ynozine et l'autre composant du pіdvishchu yogo bіologinahnu disponible pour les lymphocytes et les autres clintines. Les contre-mesures sont chargées du contrôle de la réplication du gène ARN-ADN - génomique via le code d’information génétique et d’information. Іmunostimulyuyucha dіya obumovlena vplivom sur la lymphocytose T (activant la synthèse de cytokine) et sur l'activité phagocytaire perceptible des macrophages. Préparation posilyuє diferentsіatsіyu pré- T- lіmfotsitіv, stimulyuє іndukovanu mіtogenami prolіferatsіyu T i B lіmfotsitіv, pіdvischuє funktsіonalnu aktivnіst T - lіmfotsitіv, en plus de chislі їh zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuє spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyamiT- helperіv que T supresorіv (іndeks de іmunoregulyatorny). Le médicament est significativement affecté par la production de lymphocytes лей interleukínu-2 et les expressions spryi des récepteurs nymphogènes pour interleukle кnu. La groprinosine stimule l'activité des agents tueurs naturels (NK-clintin) chez les personnes en bonne santé, stimule l'activité des macrophages dans une phagocytose saine et traite l'antigène de présentation. Tse spriyaє zbіlshennya dans les organismes anti-glosi produkuchihihklіtin vzhe jour pour prendre le médicament à abo le lendemain. Avec l'herpès, il est regrettable d'établir le dernier antiter. La groprinosine stimule également la synthèse des récepteurs membranaires des interleukines-1, microbicides et leur réponse à la réactivité de la lymphocynie et aux facteurs chimiotactiques. Au final, Groprinozin est l’activité normale du système immunitaire et de son organisation. Il s’agit de l’activation de la synthèse des interférons, du développement des connaissances et de la connaissance des langues locales et du développement des schémas d’apprentissage, ainsi que de l’apprentissage et de l’apprentissage. Le médicament est une synthèse d’ARN à la clintine post-affligée à jeun et des indices à l’aveugle, prétendument circulaires, et surtout importants scientifiquement, remplis de processus artificiels. Ce type de Groprinozin n'entre pas dans l'ARN viral, la synthèse de la sécrétion a lieu une heure. Ainsi, le médicament matimosinopodibnu dіyu - stimulant l'immunité au clintinium, particulièrement efficace dans l'esprit de l'immunodéficience clinique. À la suite d'un changement de la situation d'une organisation, d'une recherche de douleur, d'un découragement des débuts et d'antibiotiques souvent irresponsables, d'un changement de risque, de la complication d'informations répétées et du reste de la population.
Le médicament est peu toxique, bien toléré, peut causer un peu de maladie de ce type, par exemple, avec la sclérodermie, une circulation sanguine chronique, les patients qui ont un rein malade, le dytyam. Mozhe zasosovuovatsya en thérapie complexe avec des antibiotiques, protizapalnymi et іneschie lіkarskimi zobami.
Pharmacocinétique La préparation est disponible pour le patient. Lorsqu'elle est prise en compte, la pharmacologie du médicament se manifeste dans environ 30 heures et atteint l'âge de 6 ans. Dans les organismes du métabolisme du cycle, typiques des nucléosides puriques, dans le cas de l'établissement de l'acide de sechkov, l'eau du yakoi dans le sang du sang est au début de la confusion. Kumulyatsі in organizmі pas révélé. Povne vivedennya drogue que le métabolisme est organisé par Nastya après 48 ans.
Montré pour zasosuvannya:
-dans le monde
- capturer le monde, sous le nom de Gastrius sclérose de pancréatite), épisodes néonatals et herpès, atachose de l’herpès génital et dans. ; Varicella zoster Vіrusom - vіtryana vіspa taoperіzuvalny lichen, y compris récurrent dans les maladies avec immunodéficience;
- Virus d'Epstein-Barr - mononucléose infectieuse;
- capture sur le fond de VIL - Infections;
- traitement pathogénique des condylomes de gostrokintse,
- lіkuvannya vtorinnih іmunodefіtsit les stanіv, viklikanih GOSTR que que les systèmes dihalnoї hronіchnimi іnfektsіynimi zahvoryuvannyami sechostatevoї (hlamіdіozom que іnshimi vnutrіshnoklіtinnimi zbudnikami) lіkuvannyam cytostatiques qui іmunosup resorami, promenevoyu que hіmіoterapієyu dans les affections onkologіchnih, kіstok de ushkodzhennyami traumatique qui m'yakih Tkanin, opіkami, hіrurgіchnimi vtruchannyami, en particulier de l'anesthésie zagosuvannyam zagalnogo, des appréhensions alarmantes et infectieuses, des facteurs sociaux insatisfaisants (échec du dovgotovrivalim, En particulier bіlkovim goloduvannyam, stresu) bіlkovimi vtratami (en plus chislі à nefrotichnomu sindromі).
Sposіb zasosuvannya dozi. Le médicament est pris en interne, peu de temps après, et si nécessaire, vous pouvez prendre une pilule. Le cours de lіkuvannya est conçu comme une dotation pour le patient de la peau, en jachère à partir du moment de la mort. Dobova dose de rosrakhove sur la masse des malades (indépendant de la cour) et rozdopіlyatsya sur 3-4 priyomi. À razi neobh_dnost_ zmensennya une fois pour doz k_lk_st priyom_v zbіlshuyut à 6 - 8.
Dorosla: la dose de dobovu attribuée à 50 mg / kg de masse pour 3 à 4 priyomi.
Dans les cas graves, la dose de dobova peut être mesurée en deux.
Enfants de tous les groupes: Dobova dose de rozrahunku 50 - 100 mg / kg (à distinguer) pour 3 à 4 priyomi abo rasrahunok: 1 comprimé (500 mg) - pour une peau de 10 kg de poids corporel pendant 3 à 4 priyomi.
Au milieu d'une lіkuvannya insignifiante, il faut compter 5 à 14 jours. Si nécessaire, il est possible de vendre jusqu'à 3 fois par jour plus d'un deuxième plat à raison de 1 à 2 fois par jour. Effet immunostimulateur durable est éliminé, prenez le médicament à une dose de 50 mg / kg de poudre pour le corps pendant 3–9 fois par jour.
Groprinosin zakosovuєkak yak pour la monothérapie en cours, donc dans les schémas de lіkuvannya complexe avec des antibiotiques et avec les meilleurs médicaments.
Considérez le schéma et la préparation recommandés du médicament dans les cas suivants:
- vіrusnі zakhvoryuvannya supérieur dichalnyh shlyah_v: doros - 2 comprimés 3 fois par jour, dity - 50 mg / kg pour 2 à 2 fois 4;
- Influenza, paragrip, chambres d’hôtes et hôpitaux: 2 comprimés 3 à 4 fois pour le doba,
enfants - 50 - 100 mg / kg pour le dobu - 5 - 7 jours. Pour dosygnennya naybіlsshoї efektivnosti - lіkuvannya krashte poachi avec les premiers symptômes d’une maladie chez le perchu dobu unfіkuvannya. En règle générale, le médicament est pris plus de 1 à 2 jours après l’observation d’un symptôme et, si nécessaire, il est nécessaire de continuer. Les patients qui ont souvent une maladie trivalo colombe, Groprinozinprivlyayut profilaktichno;
- kir: 100 mg / kg pour le dobu 1 - 2 boîtes;
- Maladies infectieuses invitées: 50 à 100 mg / kg pendant 7 à 10 jours, après quoi le débit peut être répété;
- parotidite épipodémique: 70 mg / kg pendant 7 à 10 jours dob;
- stomatite aphteuse: 70 mg / kg pour le dobu 6 à 8 jours;
- Mononucléose infectieuse: 50 mg / kg pendant 8 jours supplémentaires;
- infection à cytomégalovirus: 50 mg / kg pendant 25 à 30 jours;
- versicolor opératoire (herpès zoster) et herpès labial (herpès simplex labialis): dostos - 2 comprimés 3 à 4 fois par jour; enfants - 50 mg / kg pour le dobu - 10 jours (avant les symptômes symptomatiques);
- Herpès génital (Herpes genitales recidivans): au milieu de la matinée - 2 comprimés 3 fois par jour (50 mg / kg pour dobuta) pendant 5 jours, et pendant la période de réparation - 2 comprimés (1 000 mg) une fois que j'ai besoin - jusqu'à 6 m_syats_v;
- Le virus du papillome invité (virus du papillome humain) après l'administration d'un électro-coagulant à 50 mg / kg pendant 5 jours supplémentaires, prendre 2 à 3 séances avec un intervalle de 2 à 4 fois;
hépatite: 30 à 50 mg / kg pendant 15 à 30 jours;
- drogues lourdes: 50 à 100 mg / kg pendant 5 à 10 jours;
- autres armes secondaires: doros - 2 comprimés de 3 à 4 fois par jour avec un tronçon de 1 à 3 mines, enfants - de 50 à 100 mg / kg jusqu'à 3tijnіv;
- dans le complexe avec des antibiotiques gostriht chronique, il y avait des systèmes, wiklikanakh interne, il y avait un temps de vie plus que jamais et il était de 30 minutes, le temps que je faisais.
À côté de efekti. La préparation est bien tolérée pendant le processus pré-trivial, privée du profit sur l'épi d'un coup de langue, pouvant réduire l'appétit, le nudot, le blyuvanny; інколи - faiblement pіdvischennya ryvnya sechovo ї acide et dans le sang et que dans la coupe transversale, le métabolisme wiklikane ininosinu. Grand dosage du médicament pendant la dyspepsie priyomi mozhut viklikati pré-triviale. Tous les effets indésirables du médicament ne doivent pas être consommés par la posologie du médicament.
Prototype La préparation de prototypes vrazі alert sur l'un de vos composants. Ne pas zastosovuєutsya avec la goutte, sechokam'anіny hvorobі, nirkov_y grave du stade III, vіtnim tajіnkami, il coffre de goduyut (pas vogovlyuvalas yogo beogo bezpeka).
Surdosage Le surdosage de Vipadka n’interféra pas.
Surtout zasosuvannya. Slydpam’yatati, scho Groprinozin, yak inishti contre irusnі preparati, avec des paroles fantaisistes, comme dans les premiers stades de la douleur (la meilleure façon de terminer).
Oskіlki inozin vivoditsya est organisé sous la forme d'acide sec, à la fin de la troisième fois, il est recommandé à zasosuvannі de procéder à un contrôle périodique de la sécurité de l'acide dans sirovattsі krovі. Malade іznaznachno pіdvischenim rіvnem sechevo acide et dans les organismes peuvent immédiatement prendre priymati preparati, yakі znizhuyut déjà. Le médicament n'est pas injecté dans les fonctions psychomotrices de l'organisation et peut être attribué aux parents, qui assurent la maintenance du rukhomi mekhanizmy qui transporte sosobi.
Relation avec le meilleur lіkarskim zobobami. Les préparations immunosuppressives vont relâcher l'effet stimulant immunitaire de la Groprinozine.
Marry zberіgannya. Zberigatia est inaccessible aux enfants, à sec, recouvert de svyatla m_tstsі, à la température ambiante (15-25 ° C). Source de