MIG 400

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, présentant un risque de double face de division et portant les inscriptions "E" et "E" gravées en relief des deux côtés de l’impact.

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_max L’ibuprofène plasmatique est d’environ 30 µg / ml et est atteint environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il est caractérisé par une cinétique d'élimination en deux phases. T_1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

- douleur dans les muscles et les articulations;

- Douleurs menstruelles, fièvre accompagnée de rhumes et de grippe.

- maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- saignements d'étiologies diverses;

- maladies du nerf optique;

- L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans;

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants: le grand âge; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Si vous présentez des signes de saignements dans le tractus gastro-intestinal, vous devez retirer l'ibuprofène.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer l'ibuprofène à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Pendant le traitement, le contrôle de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

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MIG 400

Ibuprofène (ibuprofène)

Dérivés d'acide propionique

Les pharmacies

Description

Composition et forme de libération

Comprimés enrobés:

1 comprimé contient 400 mg d'ibuprofène;
excipients: amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium;
en emballage de 10 et 20 pièces.

Action pharmacologique

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Des indications

Maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires et articulaires, douleurs menstruelles, fièvre accompagnée de rhume et de grippe.

Contre-indications

Hypersensibilité à la drogue; hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.
Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique de l'estomac et du duodénum au stade aigu, maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
"Aspirinovaya" l'asthme.
Hémophilie et autres troubles de la coagulation <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
Saignement de toute étiologie.
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
La grossesse et période de lactation.
L'âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Maladies du nerf optique.

Avec soin: âge avancé; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Posologie et administration

MiG 400 est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient généralement prescrire une dose initiale de 200 mg, à raison de 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament MIG 400 ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Précautions de sécurité

Le traitement à l'ibuprofène doit être effectué avec la dose efficace minimale, le traitement le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Considérant la possibilité de développer des AINS-gastropathie, il est soigneusement prescrit aux personnes âgées ayant des antécédents d'ulcères gastriques et d'autres maladies gastro-intestinales, d'hémorragies gastro-intestinales, avec traitement simultané par des glucocorticoïdes, d'autres AINS et en traitement prolongé. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie (comprenant la réalisation d'une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un test d'hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles). Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé d'associer la gastropathie à des médicaments PGE (misoprostol).

La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (surveillance régulière du taux de bilirubine, des transaminases, de la créatinine, de la concentration rénale), de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque chronique (surveillance quotidienne de la diurèse, du poids, de la pression artérielle). En cas de déficience visuelle, réduisez la dose ou arrêtez le médicament.

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée.

Il est impossible d'appliquer sur une surface de plaie ouverte, la peau blessée; crème, gel ou pommade doit être évité dans les yeux et sur les muqueuses.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Mig 400: description, instructions, prix

Mig 400 prix et disponibilité dans les pharmacies de la ville

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Instant combien

La céphalée de tension est la variante la plus courante du mal de tête chez les personnes en âge de travailler. Avec ce genre de douleur, la tête semble se resserrer avec un «cerceau» ou un «casque».

Mal aux dents

Hélas, les maux de dents aigus sont familiers à beaucoup. C’est l’un des types de douleur les plus courants, l’un des plus difficiles à supporter et, peut-être, le plus néfaste pour notre performance.

Douleur musculaire
et des articulations

Douleur dans les muscles et les articulations

Les douleurs musculaires ou articulaires ont toujours été et
Reste un sujet pertinent pour chaque personne.

Douleurs menstruelles

Malheureusement, la capacité de réaliser le plus grand miracle - la naissance d'un enfant - s'avère être pour les femmes des inconvénients qui les dépassent périodiquement.

Douleur musculaire
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Syndrome fébrile

Les statistiques médicales indiquent qu'au moins une fois par an, chacun de nous est confronté à une augmentation de la température corporelle - c'est la raison la plus fréquente d'aller à la clinique ou d'appeler un médecin à la maison.

La migraine

Migraine - est une attaque de céphalée pulsante intense, souvent localisée dans l'orbite.

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Mal de tête connu de l'homme
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Les premières descriptions de maux de tête dans la littérature font référence à 5000 av. J.-C. dans des textes sumériens. Et au deuxième millénaire avant notre ère, les médecins babyloniens ont décrit des maux de tête, «comme des éclairs».

90% de tous les habitants de la planète savent
Qu'est-ce qu'un mal de tête?

C'est l'une des plaintes les plus fréquentes adressées à votre médecin. Banalité? Pas du tout. Parfois, pour découvrir les causes des maux de tête, il faut l'expérience et les connaissances de spécialistes de divers domaines de la médecine, du thérapeute au neurologue. De plus, les maux de tête peuvent être l’un des effets secondaires de nombreux médicaments. Veillez donc à lire attentivement les instructions qui vous concernent.

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L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif des cyclooxygénases 1 et 2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.
L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique. Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.

Aspiration: bien absorbé par l'estomac. La concentration plasmatique maximale (Cmax) d’ibuprofène dans le plasma est d’environ 30 µg / ml et atteint environ 2 heures après la prise du médicament à la dose de 400 mg.
Distribution: L'ibuprofène est lié à environ 99% aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.
Biotransformation: L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Enlèvement: a une cinétique d'élimination biphasique. La demi-vie (T / 2) du plasma est de 2-3 heures. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires et articulaires, douleurs menstruelles, fièvre accompagnée de rhume et de grippe.

MIG 400 est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient généralement prescrire 400 mg 3 fois par jour (max. Jour. Dose - 1200 mg). Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600 - 800 mg.
Le médicament ne peut pas être utilisé pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées sans consulter un médecin.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite.

Effets secondaires

Tractus gastro-intestinal (GIT)
Gastropathie AINS (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforations et de saignements); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite.
Système hépato-biliaire
L'hépatite.
Système respiratoire
Dyspnée, bronchospasme.
Organes de sens
Déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène.
Système nerveux central et périphérique
Maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Système cardiovasculaire
Insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Système urinaire
Insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques
Une éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire), prurit, oedème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchoconstriction ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudative (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse zpidermalny toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Hématopoïèse
Anémie (y compris hémolytique, aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Organes de vision
Dommages toxiques sur le nerf optique, vision trouble ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières (origine allergique). Le risque d'ulcération du tube digestif, de saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), de troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, lésion du nerf optique) augmente avec l'utilisation prolongée du médicament à forte dose.

• temps de saignement (peut augmenter)
• concentration sérique de glucose (peut diminuer)
• clairance de la créatinine (peut diminuer)
• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer)
• concentration de créatinine sérique (peut augmenter)
• Activité transaminase hépatique (peut augmenter).

• Hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
• Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.
• Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique de l'estomac et du duodénum au stade aigu, maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• "Aspirinovaya" l'asthme.
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
• Saignement de toute étiologie.
• Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• La grossesse
• Période de lactation.
• L'âge des enfants jusqu'à 12 ans.
• Maladies du nerf optique.

La prudence est requise dans les cas suivants.:

• âge avancé;
• insuffisance cardiaque;
• hypertension artérielle;
• cirrhose du foie avec hypertension portale;
• insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie;
• ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite;
• maladies sanguines d'éthologie incertaine (leucopénie et anémie);

Grossesse et allaitement

En ce qui concerne la sécurité de l'utilisation de l'ibuprofène pendant la grossesse, l'expérience est insuffisante à ce jour. Par conséquent, dans les six premiers mois de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé. Au cours du dernier trimestre de la grossesse, l’ibuprofène est contre-indiqué.

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, réduction de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, défaillance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Si des signes de saignement du tractus gastro-intestinal se produisent, l'ibuprofène doit être interrompu (voir rubrique Contre-indications).
L'ibuprofène pouvant masquer les signes d'infection objectifs et subjectifs, le traitement par l'ibuprofène chez les patients infectés doit être administré avec prudence.
L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.
Les effets secondaires peuvent être réduits en appliquant la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.
L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes planifiant une grossesse.
Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.
L'ibuprofène peut augmenter le niveau des enzymes "hépatiques".
Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophage-gastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un test d'hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles. Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer la prostaglandine E (misoprostol) à des médicaments.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude. Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

L'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques peut être réduite en raison de la rétention de sodium associée à l'inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène pouvant augmenter les effets des anticoagulants oraux, l'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'anticoagulants oraux n'est pas recommandée.

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et des glucocorticoïdes (ceci augmente le risque d'apparition d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal).

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une diminution de la synthèse de prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Termes et conditions de stockage

Liste B.: Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C Durée de vie 3 ans.

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• - Ce produit ne peut être ni échangé ni retourné sur la base de la résolution 55 du 19/01/1998.

Les comprimés MIG sont blancs, allongés, similaires aux gélules. Séparés par le risque, il n’ya pas de taches d’une autre couleur. Fabriqué en Allemagne. Je fais personnellement confiance aux médicaments allemands, mais ce n’est pas pour rien qu’il existe une expression «qualité allemande». Les pilules sont assez bon marché. Auparavant, ma mère le buvait constamment pour des maux de tête, et ces dernières années, je l'avais commencé. Avec l'âge, je suis devenu très sensible au changement de temps, ma tête s'est littéralement fendue. Surtout maintenant, en hiver, quand il fait dehors, puis plus, puis moins, alors la neige va tomber, puis elle va fondre, horreur bien sûr. Il suffit de prendre un comprimé, de s’allonger un peu et après 10 minutes, la douleur est terminée. Il est mon compagnon constant dans mon sac à cosmétiques et je l’emmène toujours avec moi lors de tous les voyages, car un remède éprouvé vaut mieux que 10 nouveaux et incompréhensibles.

Analogues de comprimés MIG 400

Liste des analogues: tri par prix, notation

MIG 400 (tablettes) Note: 140

Substituts peu coûteux MIG 400

Ibuprofène (comprimés) → synonyme Note: 168

Analogue moins cher à partir de 66 roubles.

L'ibuprofène est l'équivalent russe du MIG 400 sous la même forme. Il utilise également l'ibuprofène en tant qu'ingrédient actif en quantité de 200 ou 400 mg. sur 1 comprimé (selon la forme de libération). Peut être prescrit pour le syndrome de la douleur et diverses maladies inflammatoires.

Burana (pilules) → substitut Note: 121 en haut

Analogique moins cher à partir de 4 roubles.

Fabricant: Orion Corporation (Finlande)
Formes de libération:

• Comprimés à 400 mg. 10 pièces
• Comprimés 200 mg. 20 pièces

Burana est un médicament finlandais à usage interne, qui contient également de l'ibuprofène en tant que principe actif. Selon l’emballage, 1 comprimé peut contenir 200 ou 400 mg. ai

Nurofen forte (tablettes) → synonyme Note: 76 Top

Analog plus de 29 roubles.

Nurofen Forte est un analogue britannique du MIG 400, qui diffère peu en composition et en application. Peut être prescrit pour les maux de dents, les myalgies, les maux de dos, les migraines, etc.

Moment prix en pharmacie

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• Comprimés Mig 400 mg №10 (Allemagne) 68. 00 frotter
• Comprimés Mig 400 mg №20 (Allemagne) 132. 00 frotter

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