MIG 400

Dans cet article, vous pourrez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site sont présentés, ainsi que les avis des médecins spécialistes des aspects de l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues MIG 400 en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et réduisez la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (l'ingrédient actif de la préparation de MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2, ainsi qu'à un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

La composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Des indications

maux de tête;
la migraine;
mal aux dents;
névralgie;
douleur dans les muscles et les articulations;
douleurs menstruelles, fièvre avec rhume et grippe.

Formes de libération

400 mg de comprimés enrobés.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Ce médicament est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, généralement à la dose initiale - 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

douleur abdominale;
nausée, vomissement;
brûlures d'estomac;
perte d'appétit;
la diarrhée;
flatulences;
la constipation;
ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, parfois compliquée de perforation et de saignement;
irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
douleur à la bouche;
ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
stomatite aphteuse;
essoufflement;
bronchospasme;
perte auditive;
la sonnerie ou les acouphènes;
dommages toxiques au nerf optique;
vision floue ou fantôme;
œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
maux de tête;
des vertiges;
l'insomnie;
anxiété;
nervosité et irritabilité;
agitation psychomotrice;
somnolence;
la dépression;
confusion
hallucinations;
méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
insuffisance cardiaque;
la tachycardie;
augmentation de la pression artérielle;
insuffisance rénale aiguë;
syndrome néphrotique (œdème);
éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya);
prurit;
angioedema;
réactions anaphylactoïdes;
choc anaphylactique;
bronchospasme;
fièvre
érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
éosinophilie;
rhinite allergique;
anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
diminution de la concentration de glucose sérique.

Contre-indications

maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tube digestif (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
"triade d'aspirine";
hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
saignements d'étiologies diverses;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
maladies du nerf optique;
la grossesse
période de lactation;
enfants jusqu'à 12 ans;
hypersensibilité à la drogue;
hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d'emploi de MIG 400 pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Instructions spéciales

En cas de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être annulé.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer MIG 400 à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Interaction médicamenteuse

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

Lors de rendez-vous simultanés avec l'acide acétylsalicylique, MIG 400 réduit son effet antiagrégant (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structurels de la substance active:

Advil Likvi-jels;
Advil;
ArtroKam;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
Burana;
Débloquer;
Motrin pour enfants;
Est long;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
L'ibuprofène;
Ibusan;
Gel ibutop;
Ibufen;
Iprene;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen pour les enfants;
Nurofen Forte;
Pedea;
Solpaflex;
Faspik.

MIG 400 - forme, composition et conditionnement du démoulage

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, présentant un risque de double face de division et portant les inscriptions "E" et "E" gravées en relief des deux côtés de l’impact.

[PRING] amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, présentant un risque de double face de division et portant les inscriptions "E" et "E" gravées en relief des deux côtés de l’impact.

[PRING] amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_max L’ibuprofène plasmatique est d’environ 30 µg / ml et est atteint environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il est caractérisé par une cinétique d'élimination en deux phases. T_1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Dosage de MIG 400

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Interaction médicamenteuse

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

L'utilisation de MIG 400 pendant la grossesse

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

MIG 400 - effets secondaires

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Termes et conditions de stockage du médicament MIG 400

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Puis-je boire un moment pendant la grossesse

Moment pendant la grossesse 2 trimestre

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Mig 400 instructions d'utilisation, contre-indications, effets secondaires, avis

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

Médicament: MIG® 400

La substance active du médicament: l'ibuprofène

Codage ATC: M01AE01

Numéro d'inscription: BOS

Date d'enregistrement: 03.11.06

Propriétaire reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / GROUPE MENARINI

Mig 400 forme, conditionnement et composition du produit

Comprimés, enrobés de couleur blanche ou presque blanche, ovales, avec une ligne de démarcation double face et gravés "E" et "E" des deux côtés des risques sur un côté.

Excipients: amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.

Composition de la coque: hypromellose, dioxyde de titane (E171), povidone K30, macrogol 4000.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.

Toutes les informations ci-dessus sont présentées uniquement pour la familiarisation avec le médicament, la possibilité de l'utilisation doit être consultée avec le médecin.

Action pharmacologique MiG 400

AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique).

Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique du médicament

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T1 / 2 est 2-3 heures.

80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Indications d'utilisation:

Maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (y compris

arthrite rhumatoïde et rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose), syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, tendinite, bursite, radiculite, inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique.

Névralgie, myalgie, douleur causée par des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, annexites, algoménorrhée, maux de tête et maux de dents. Fièvre avec maladies infectieuses et inflammatoires.

Posologie et mode d'utilisation du médicament

Définir individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu'il est pris par voie orale ou rectale chez l'adulte, une dose unique est mg, la fréquence de prise est 3-4 fois / jour; pour les enfants - mg / kg / jour en plusieurs doses.

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

Dose maximale: chez l’adulte, par voie orale ou rectale - 2,4 g.

Effet secondaire de Mig 400:

Au niveau du système digestif: souvent - nausée, anorexie, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée; le développement de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; rarement - saignements du tractus gastro-intestinal; en cas d'utilisation prolongée, dysfonctionnement hépatique possible.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, troubles de la vue.

Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, une anémie, une thrombocytopénie, une agranulocytose sont possibles.

Du côté du système urinaire: avec l'utilisation à long terme peut être altéré la fonction rénale.

Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, angioedème; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.

Réactions locales: lorsqu’il est appliqué à l’extérieur, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou des picotements sont possibles.

Contre-indications au médicament:

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, maladies du nerf optique, "triade d'aspirine", troubles hématopoïétiques, troubles prononcés des reins et / ou du foie; hypersensibilité à l'ibuprofène.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

N'utilisez pas d'ibuprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère excède les dommages possibles pour le fœtus.

L'ibuprofène est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement avec douleur et fièvre est possible. Si nécessaire, l'utilisation à long terme ou l'utilisation à fortes doses (plus de 800 mg / jour) devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Instructions spéciales pour l'utilisation du MiG 400

Il est utilisé avec prudence dans les maladies concomitantes du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après une intervention chirurgicale, et indiquant des saignements dans le tractus gastro-intestinal et des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que des réactions allergiques liées à la prise d'AINS.

Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique des fonctions du foie et des reins, des images de sang périphérique.

Ne pas utiliser à l'extérieur sur une peau endommagée.

Interaction Mig 400 avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée d’ibuprofène réduit l’effet des antihypertenseurs (IEC, bêta-bloquants) et des diurétiques (furosémide, hypothiazide).

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants peut augmenter leur action.

Avec l'utilisation simultanée avec SCS augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut remplacer les composés avec les protéines plasmatiques sanguines anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés de l'hydantoïne (phénytoïne), les médicaments hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée.

Avec l'utilisation simultanée d'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec l'acide acétylsalicylique - diminue la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène - décrit le cas d’une action toxique accrue du baclofène.

À l'utilisation simultanée avec la warfarine l'augmentation possible dans le temps de saignement, la microhématurie, les hématomes ont également été observés; avec l'hydrochlorothiazide - une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'hydrochlorothiazide est possible; avec le captopril - la réduction de l'effet antihypertenseur du captopril est possible; avec Kolestiramine - une diminution modérée de l'absorption de l'ibuprofène.

Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.

L’utilisation simultanée d’hydroxyde de magnésium augmente l’absorption initiale de l’ibuprofène; avec méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: MIG ® 400

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: acide (2RS) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propanoïque

Composition:

Un comprimé pelliculé contient:

Ingrédient actif: ibuprofène - 400,0 mg.

Excipients: amidon de maïs - 215,00 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13,00 mg, stéarate de magnésium - 5,60 mg.

Coquille: hypromellose (viscosité 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidone (valeur K = 30) - 0,518 mg, macrogol, 560 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,918 mg.

comprimés ovales, pelliculés, de couleur blanche ou presque blanche, présentant un risque de division et de gaufrage double face et gravés en creux sur les côtés "E" et "E" des deux côtés des risques.

Groupe pharmacothérapeutique:

Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX) de type 1 et 2, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse de prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Absorption: L'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin après la prise du médicament par voie orale à une dose de 400 mg est atteinte en 1-2 heures et est d'environ 30 µg / ml.

Distribution: la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est distribué dans le liquide synovial (Cmax 2-3 h), où il crée des concentrations plus élevées que dans le plasma.

Métabolisme: métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Retrait: a une cinétique d'élimination biphasique. La demi-vie (T1 / 2) est comprise entre 1,8 et 3,5 heures. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.

Contre-indications:

L'âge avancé, les troubles somatiques graves, l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, l'insuffisance hépatique, la cirrhose avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale (clairance Kretinina inférieure à 60 ml / min), le syndrome néphrotique, gastrite, entérite, colite, ulcère gastrique et duodénal les intestins (y compris les antécédents), la présence d'une infection à Helicobacter Pylori, les affections suivant des interventions chirurgicales extensives, les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique), la dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), utilisation prolongée d'AINS, administration simultanée de GCS par voie orale (y compris la prednisolone), anticoagulants (y compris la warfarine), agents antiplaquettaires (notamment l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs de l'absorption neuronale de la sérotonine (notamment le cyrolopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament MIG ® 400 au cours des six premiers mois de la grossesse est autorisée uniquement après avoir consulté un médecin. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, l'utilisation du médicament MIG ® 400 est contre-indiquée en raison du risque accru de complications pour la mère et le fœtus.

L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Si vous avez besoin d'une utilisation à long terme du médicament MIG ® 400 pendant l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter pendant la période de prise du médicament. Posologie et administration

À l'intérieur Prenez MIG ® 400 sans croquer ni boire beaucoup d’eau, pendant ou après un repas.

Le schéma posologique est indiqué dans le tableau:

Il est recommandé d'utiliser MIG ® 400 pas plus de quatre jours.

Les patients âgés présentant une insuffisance hépatique légère ou modérément grave et une insuffisance rénale légèrement sévère ne sont pas tenus d'ajuster la dose.

La dose efficace minimale doit être utilisée avec le traitement le plus court possible. Effets secondaires

La fréquence est classée par catégorie, en fonction de l'occurrence du cas: très souvent (> 1/10), souvent (

Mig 400 - mode d'emploi officiel, analogues

Analogues, articles LS-002211

Nom commercial du médicament: MIG® 400

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: acide (2RS) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propanoïque

Forme de dosage:

comprimés pelliculés

Composition:

Un comprimé pelliculé contient:

Noyau:
Ingrédient actif: ibuprofène - 400,0 mg.

Excipients: amidon de maïs - 215,00 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13,00 mg, stéarate de magnésium - 5,60 mg.
Coquille: hypromellose (viscosité 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidone (valeur K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,918 mg.

Description:
comprimés ovales, pelliculés, de couleur blanche ou presque blanche, présentant un risque de division et de gaufrage des deux côtés et gravés en creux sur les côtés «E» et «E» des deux côtés.

Groupe pharmacothérapeutique:

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATH: M01AE01.

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique Possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX) de type 1 et 2, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse de prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Pharmacocinétique
Absorption: L'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin après la prise du médicament par voie orale à une dose de 400 mg est atteinte en 1-2 heures et est d'environ 30 µg / ml.
Distribution: la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%.

Il est distribué dans le liquide synovial (Cmax 2-3 h), où il crée des concentrations plus élevées que dans le plasma.
Métabolisme: métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Retrait: a une cinétique d'élimination biphasique. La demi-vie (T1 / 2) est comprise entre 1,8 et 3,5 heures.

Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.

enfants de moins de 6 ans et enfants pesant moins de 20 kg. Avec soin
L'âge avancé, les troubles somatiques graves, l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, l'insuffisance hépatique, la cirrhose avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale (clairance Kretinina inférieure à 60 ml / min), le syndrome néphrotique, gastrite, entérite, colite, ulcère gastrique et duodénal les intestins (y compris les antécédents), la présence d'une infection à Helicobacter Pylori, les affections suivant des interventions chirurgicales extensives, les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique), la dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), utilisation prolongée d'AINS, administration simultanée de GCS par voie orale (y compris la prednisolone), anticoagulants (y compris la warfarine), agents antiplaquettaires (notamment l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs de l'absorption neuronale de la sérotonine (notamment le cyrolopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament MIG® 400 au cours des six premiers mois de la grossesse est autorisée uniquement après avoir consulté un médecin. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, l'utilisation du médicament MIG® 400 est contre-indiquée en raison du risque accru de complications pour la mère et le fœtus.
L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Si nécessaire, arrêt du traitement par le médicament MIG® 400 pendant une période prolongée, l'allaitement pendant la période de prise du médicament. Posologie et administration
À l'intérieur Accepter le médicament MIG® 400 sans mâcher, en buvant suffisamment d’eau, pendant ou après les repas. La posologie pour les enfants et les adolescents dépend du poids corporel et de l’âge et se situe en moyenne entre 7 et 10 mg / kg.

Le schéma posologique est indiqué dans le tableau:

L'administration répétée du médicament n'est pas recommandée avant 6 heures.
Il est recommandé d'utiliser le médicament MIG® 400 pas plus de quatre jours. Les patients âgés présentant une insuffisance hépatique légère ou modérément grave et une insuffisance rénale légèrement sévère ne sont pas tenus d'ajuster la dose.

La dose efficace minimale doit être utilisée avec le traitement le plus court possible. Effets secondaires

La fréquence est classée par catégorie, en fonction de l'occurrence du cas: très souvent (> 1/10), souvent (

Moment pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament MIG 400.

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Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et réduisez la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Anti-inflammatoire mignesteroidal (NSAIDs). L'ibuprofène (l'ingrédient actif de la préparation de MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de COX-1 et de COX-2, ainsi qu'à un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Ibuprofène + excipients.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués.

Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

maux de tête;
la migraine;
mal aux dents;
névralgie;
douleur dans les muscles et les articulations;
douleurs menstruelles, fièvre avec rhume et grippe.

400 mg de comprimés enrobés.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique de la dose quotidienne est atteint, le nombre de domg est réduit.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

douleur abdominale;
nausée, vomissement;
brûlures d'estomac;
perte d'appétit;
la diarrhée;
flatulences;
la constipation;
ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, parfois compliquée de perforation et de saignement;
irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
douleur à la bouche;
ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
stomatite aphteuse;
essoufflement;
bronchospasme;
perte auditive;
la sonnerie ou les acouphènes;
dommages toxiques au nerf optique;
vision floue ou fantôme;
œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
maux de tête;
des vertiges;
l'insomnie;
anxiété;
nervosité et irritabilité;
agitation psychomotrice;
somnolence;
la dépression;
confusion
hallucinations;
méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
insuffisance cardiaque;
la tachycardie;
augmentation de la pression artérielle;
insuffisance rénale aiguë;
syndrome néphrotique (œdème);
éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya);
prurit;
angioedema;
réactions anaphylactoïdes;
choc anaphylactique;
bronchospasme;
fièvre
érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
éosinophilie;
rhinite allergique;
anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
diminution de la concentration de glucose sérique.

maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tube digestif (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
"Triade d'aspirine";
hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
saignements d'étiologies diverses;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
maladies du nerf optique;
la grossesse
période de lactation;
enfants jusqu'à 12 ans;
hypersensibilité à la drogue;
hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.