MIG 400

Bonjour, après avoir souffert d'hémorite purulente (la ponction a été pratiquée 2 fois), la névralgie du trijumeau a commencé, le neuropathologiste a écrit Tebantin et Mig 400. Mais j'ai lu les instructions de Tibantin pour l'autre traitement, et j'ai été affecté comme suit:
Tébantin 300 mg
1 jour - 1 cap. 3 fois
2 jours-1kap. 2 fois
3 jours-1kap. 1 fois pendant 20 jours

Mig 400mg
1 onglet. 2 fois par jour - 10 jours

Et physiothérapie. Merci

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Qu'est-ce qui aide Mig 400

Mig 400 - un médicament avec un fort effet analgésique. On peut le trouver dans n'importe quelle pharmacie et prendre des soins dentaires, des maux de tête et d'autres types de douleur.

Description et travail MiG 400

Les comprimés de Mig 400 appartiennent aux AINS (produits de transcription - anti-inflammatoires non stéroïdiens), faisant partie du principe actif - l'ibuprofène. La forme de la pilule est ovale, présente un risque bilatéral de séparation et de gaufrage initial des deux côtés. Les comprimés sont disponibles dans la coquille, donc moins irritant pour l'estomac.

Outre 400 g d'ibuprofène, le médicament contient des excipients:

• carboxyméthylamidon sodique;
• l'amidon;
• la silice;
• le macrogol;
• Povidone.

Mig 400 agit comme d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. L'action principale est l'anesthésique. En tant que dérivé de l'acide propionique, l'ibuprofène a un effet anti-inflammatoire et réduit la fièvre, normalise la température. Le médicament aide à stabiliser l’état en bloquant sans discernement les cyclooxygénases de types 1 et 2.

En outre, l'ibuprofène inhibe la libération de prostaglandines - médiateurs de l'inflammation.

L’effet du médicament n’est pas associé à des effets narcotiques, il n’a pas autant d’effets secondaires que les analgésiques narcotiques. Lors de la réalisation du traitement, il est nécessaire de prendre en compte l'activité antiplaquettaire de l'ibuprofène - elle dilue le sang, empêchant ainsi l'adhésion des plaquettes.

Indications et contre-indications

Le meilleur de tous, Mig 400 aide à la douleur associée aux maladies inflammatoires. Par conséquent, les AINS sont plus souvent prescrits pour les pathologies du système musculo-squelettique, provoquées par une inflammation:

• bursite;
• synovite;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le rhumatisme psoriasique;
• la goutte

Le médicament peut être bu avec l'ostéochondrose au stade aigu - il réduit la douleur. La maladie est une maladie dégénérative des articulations: l'arthrose, qui provoque des raideurs et des douleurs.

Mig 400 arrête rapidement les migraines et les maux de tête d'origine vasculaire.

Le médicament aide à réduire la douleur causée par les caries, la pulitis et d'autres pathologies dentaires. Mig 400 aide également à traiter la névralgie du trijumeau, la névrite et les névralgies d'une autre localisation. Selon l'annotation, le médicament est utilisé pour les douleurs musculaires (myalgie). Chez la femme, le médicament réduira rapidement la douleur pendant la menstruation. En outre, l'outil peut être pris comme antipyrétique dans les infections virales respiratoires aiguës, la grippe, les maux de gorge.

La liste des contre-indications inclut la grossesse, l’âge jusqu’à 12 ans et l’allaitement. En outre, le médicament est contre-indiqué dans les conditions et maladies suivantes:

• érosions, ulcères gastro-intestinaux;
• gastrite aiguë;
• La maladie de Crohn;

L'outil ne peut pas être pris avec l'hypersensibilité, les allergies, le développement de la "triade d'aspirine". Ils prennent les médicaments avec le plus grand soin s'ils ont déjà eu des réactions allergiques à d'autres AINS. Sous la surveillance d'un médecin et sur une courte durée, un traitement est possible pour les lésions rénales et hépatiques, chez les personnes âgées, pour l'hypertension, l'insuffisance cardiaque.

Effets secondaires

Habituellement, une seule utilisation du médicament ne pose aucun problème. Mais avec un traitement, un certain nombre d’effets secondaires sont possibles. Le plus souvent, ils sont associés à des problèmes du tractus gastro-intestinal et comprennent:

• gastropathie;
• douleur abdominale;
• manque d'appétit;
• constipation ou diarrhée;
• des ballonnements;

Dans de rares cas, des lésions ulcéreuses et érosives du tractus gastro-intestinal se produisent et, dans les cas graves, elles peuvent être compliquées par une perforation et un saignement. Cela se produit généralement lorsque vous prenez une overdose ou que vous prenez trop de temps. Parmi les effets secondaires, on trouve parfois un bronchospasme, qui est généralement une forme d’allergie aux AINS. Certains patients ont du bruit ou des acouphènes, des troubles visuels, une vision double. Le système nerveux peut réagir avec nervosité, changements d'humeur et somnolence. Les cas graves peuvent provoquer une confusion, une méningite non infectieuse.

Mig 400 Instruction exacte

Le médicament est pris par voie orale, la posologie est choisie par un spécialiste en fonction des indications. À partir de 12 ans, la dose initiale est de? comprimés, ou 200 mg, sont pris quotidiennement à une telle dose 3-4 fois. Un schéma thérapeutique différent peut être effectué, généralement nécessaire pour un effet analgésique plus rapide. Prendre 400 mg trois fois par jour.

La dose maximale le premier jour est de 1200 mg, elle est immédiatement réduite à 600 mg lorsque l'effet est atteint.

Le traitement le plus long, selon les recommandations de la notice - 7 jours. Étendez-le ne peut que le médecin traitant en cas de besoin aigu. Lorsque la fonction rénale est altérée, la dose pour le foie est généralement réduite de 2 fois ou plus. En cas de surdosage, les signes suivants sont observés: dépression et somnolence, acidose, coma, insuffisance rénale, arythmies.

Analogues MiG 400 et autres informations

Le coût de Mig 400 - 80 roubles / 10 comprimés. Parmi les analogues, il existe de nombreux produits du groupe des AINS à base d'ibuprofène, ainsi que d'autres médicaments:

Mig 400

Instructions d'utilisation:

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des états fébriles liés à la grippe et au rhume, ainsi que pour réduire la douleur sous différentes étiologies.

Action pharmacologique MiG 400

Une partie de l'ibuprofène Mig 400 est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. En outre, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il possède une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif du Mig 400 est le plus prononcé avec des douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété anesthésique du médicament n'appartient pas au type narcotique.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 se présente sous forme de comprimés ovales à double face avec inscription «E» en relief, en plaquettes thermoformées de 10 pièces.

Mig 400 (1 comprimé) contient 400 mg d'ibuprofène. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 dans le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex et Faspeek.

Le mécanisme d'action des analogues du Mig 400 est constitué des médicaments suivants: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax et Nekt.

Indications d'utilisation MiG 400

Médicament Mig 400, selon les instructions prescrites pour le traitement symptomatique:

• La migraine;
• Maux de tête;
• Névralgie;
• Mal aux dents;
• Douleurs menstruelles;
• Douleurs musculaires et articulaires;
• Fièvre grippale et maladies catarrhales.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

• "Triade d'aspirine";
• Ulcères érosifs et peptiques, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
• Saignements d'étiologies diverses;
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
• Maladies du nerf optique;
• Grossesse et allaitement;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'acide acétylsalicylique;
• Hypersensibilité aux composants constituant le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Mig 400, selon les instructions, doit être pris avec prudence:

• Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
• Dans la vieillesse;
• Sur fond de cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Avec l'hypertension;
• Avec syndrome néphrotique;
• Lorsque gastrite, entérite et colite;
• Dans le contexte d'insuffisance hépatique et rénale;
• Avec ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
• Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
• Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue.

Méthode d'utilisation Mig 400

Selon les instructions, la dose initiale du médicament Mig 400 pour les adultes et les enfants de moins de 12 ans est de 800 mg, divisée en doses égales en 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais il convient de la réduire à la dose habituelle après réduction des symptômes.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, il convient de réduire la dose de Mig 400, conformément aux instructions.

Selon les instructions, les comprimés de Mig 400 ne doivent pas être pris plus de sept jours, ainsi qu'à des doses plus élevées, car cela peut entraîner une surdose, qui se manifeste par:

• Maux de tête;
• Douleur abdominale;
• Insuffisance rénale aiguë;
• Les acouphènes;
• Vomissements et nausées;
• Bradycardie;
• Acidose métabolique;
• Somnolence et léthargie;
• Arrestation respiratoire;
• La dépression;
• Abaisser la pression artérielle;
• Le coma;
• Fibrillation auriculaire;
• Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite en cas d'utilisation simultanée de Mig 400, associé à une rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

En outre, Mig 400 peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs.

Le risque d'effet néphrotoxique augmente avec le traitement d'association de Mig 400 avec du tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent endommager divers systèmes de l'organisme.

Les troubles du système digestif peuvent manifester divers symptômes parmi lesquels les plus susceptibles de développer des vomissements, des douleurs abdominales, des flatulences, des nausées, des brûlures d'estomac, des diarrhées, de la constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée par un saignement et une perforation. En cas de saignement dans le tractus gastro-intestinal, le Mig 400 doit être annulé. De plus, les troubles peuvent se manifester par:

• Douleur à la bouche;
• Pancréatite;
• Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• Stomatite aphteuse;
• Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
• L'hépatite.

Les troubles du système nerveux liés à la prise de comprimés de Mig 400 se manifestent le plus souvent sous la forme de:

• Maux de tête;
• Nervosité et irritabilité;
• L'insomnie;
• Des vertiges;
• Agitation psychomotrice;
• Anxiété;
• La dépression;
• Somnolence;
• Hallucinations;
• Confusion

Les troubles des autres systèmes du corps au cours du traitement par le Mig 400, conformément aux instructions, comprennent:

• Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
• Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (système cardiovasculaire);
• Dommages toxiques sur le nerf optique, surdité, vision floue ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
• Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
• Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation prolongée des comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de troubles de la vue.

Dans le contexte du traitement en cours avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

• Bronchospasme ou dyspnée;
• Œdème de Quincke;
• Éosinophilie;
• Éruption cutanée et démangeaisons;
• Érythème polymorphe exsudatif;
• Choc anaphylactique;
• Réactions anaphylactoïdes;
• La fièvre;
• Nécrolyse épidermique toxique;
• Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien vendu sans ordonnance dont la durée de conservation est de 36 mois et qui est soumis aux conditions de stockage standard (à des températures inférieures à 30 ° C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Mig 400

Description au 04/11/2015

• Nom latin: MIG 400
• Code ATX: M01AE01
• Ingrédient actif: l'ibuprofène (Ibuprophenum)
• Fabricant: Berlin-Chemie / Menarini (Allemagne), Groupe A. Menarini de l'industrie pharmaceutique (Italie)

La composition

Ingrédients supplémentaires - dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

La coque comprend de l’hypromellose, de la povidone K30, du dioxyde de titane et du macrogol 4000.

Formulaire de décharge

Le médicament est vendu sous forme de comprimés enrobés.

Action pharmacologique

Le médicament est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les comprimés Mig 400 contiennent de l'ibuprofène, un analgésique aux propriétés antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il inhibe indifféremment la COX-1 et la COX-2, ainsi que la synthèse des prostaglandines.

Les propriétés analgésiques du médicament sont plus prononcées pour la douleur inflammatoire. L'effet analgésique n'est pas un type narcotique.

Après avoir pris les comprimés, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale du principe actif est atteinte environ 120 minutes après la prise des comprimés à une dose de 400 mg.

La communication avec les protéines du plasma du sang pour 99%. L'ingrédient actif est lentement distribué dans le liquide synovial. Il est biotransformé dans le foie par carboxylation et hydroxylation du groupe isobutyle. Des métabolites pharmacologiquement inactifs se forment.

La demi-vie plasmatique est de 2 à 3 heures. Sous forme de métabolites et de leurs conjugués excrétés dans l'urine. Une partie mineure du médicament est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation

Le médicament est indiqué pour une utilisation dans:

S'il est nécessaire de savoir en quoi les comprimés de Mig 400 peuvent aider dans chaque cas particulier, il est conseillé de consulter un médecin.

Contre-indications

Cet outil est interdit à utiliser lorsque:

• diathèse hémorragique;
• hypersensibilité à la drogue;
• lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation;
• la grossesse
• âge jusqu'à 12 ans;
• l'allaitement maternel;
• une réaction négative à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS dans l'histoire;
• l'aspirine d'asthme;
• saignements;
• manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du nerf optique.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, ainsi que dans les cas d’hypertension artérielle, d’insuffisance hépatique ou rénale, d’hyperbilirubinémie, de gastrite, de colite, d’insuffisance cardiaque, de cirrhose du foie avec hypertension portale, de syndrome néphrotique, d’ulcères gastriques et duodénaux (y compris l’anamnèse). ), entérite, maladies du sang.

Effets secondaires

L'utilisation de Mig 400 peut entraîner les effets indésirables suivants:

• Tractus gastro-intestinal: vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit, nausées, flatulences, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation;
• organes sensoriels: yeux secs ou irrités, perte auditive, lésions toxiques du nerf optique, picotements ou acouphènes, vision brouillée ou double, œdème de la conjonctive et paupières;
• SSS: insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, tachycardie;
• allergies: éruption cutanée, œdème de Quincke, dyspnée, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif, éosinophilie, prurit, réactions anaphylactoïdes, bronchospasme, fièvre, syndrome de Lyell, rhinite;
• modifications des paramètres de laboratoire: augmentation de la créatinine sérique, augmentation du temps de saignement, diminution du taux d'hémoglobine, diminution de la clairance de la créatinine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, diminution de la glycémie, diminution de l'hématocrite;
• organes respiratoires: essoufflement, bronchospasme;
• SNC: insomnie, maux de tête, nervosité, agitation psychomotrice, dépression, hallucinations, vertiges, anxiété, irritabilité, somnolence, altération de la conscience;
• système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, cystite, syndrome néphrotique, polyurie;
• système hématopoïétique: purpura thrombocytopénique, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.

Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, des douleurs à la bouche, une stomatite aphteuse, une hépatite, une irritation ou une sécheresse de la muqueuse buccale, une ulcération de la muqueuse gingivale, une pancréatite, une méningite aseptique sont rapportés.

Avec l'utilisation à long terme des fonds à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, une déficience visuelle, des saignements.

Mode d'emploi Mig 400 (méthode et dosage)

Le médicament est utilisé à l'intérieur. Pour ceux qui prennent les comprimés de Mig 400, le mode d'emploi indique que les posologies sont définies individuellement en fonction des preuves.

Commencez habituellement à prendre le médicament à raison de 200 mg tous les jours 3 à 4 fois. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 400 mg, à prendre 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la posologie quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Mode d'emploi Mig 400 indique qu'il est impossible de prendre ce médicament plus d'une semaine ou à des doses plus élevées sans consulter un spécialiste.

En cas de dysfonctionnement des reins, du coeur ou du foie, la dose est réduite.

Surdose

Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures à la normale, douleurs abdominales, vomissements, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, bradycardie, fibrillation auriculaire, nausée, léthargie, dépression, acouphènes, coma, forte réduction de pression, tachycardie, dépression respiratoire sont possibles..

Si, après une surdose, moins de 60 minutes se sont écoulées, un lavage gastrique est effectué. En outre, la consommation alcaline, la consommation de charbon actif, la diurèse forcée sont présentés. Traitement symptomatique.

Interaction

Lorsque vous recevez Mig 400, il est possible de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, qui peuvent être déclenchés par la rétention de sodium en raison de l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.

En outre, l’ingrédient actif du médicament peut augmenter l’effet des anticoagulants oraux. Leur réception commune n'est pas souhaitable.

L'ibuprofène réduit également l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique et réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

Mig 400 doit être utilisé avec prudence en association avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens et le GCS, au risque de provoquer des réactions indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal.

Chez les patients hémophiles infectés par le VIH, l'association d'ibuprofène et de zidovudine augmente le risque d'hémarthrose.

L'association avec le tacrolimus augmente le risque d'action néphrotoxique en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Sous l'influence du médicament Mig 400, les propriétés hypoglycémiques des médicaments hypoglycémiques oraux et de l'insuline sont améliorées. Peut nécessiter un ajustement de la posologie.

Conditions de vente

Les comprimés sont vendus dans les pharmacies sans ordonnance.

Conditions de stockage

Température de stockage jusqu'à 30 ° C Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé du soleil.

Durée de vie

Avis sur Mig 400

Sur Internet, il existe diverses opinions sur ce médicament. Certains examens de Mig 400 indiquent que les comprimés aident effectivement à soulager les maux de tête et les maux de dents, et d'autres - que le remède n'a pas eu l'effet escompté. Parfois, des événements indésirables, principalement des réactions allergiques cutanées, ont été rapportés. En outre, certaines études indiquent que le médicament a effectivement aidé à traiter un mal de tête en une demi-heure à peine, mais qu’il n’a pas fonctionné longtemps.

Mig 400 prix où acheter

Le coût du produit dans un paquet de 20 pièces est d'environ 140 roubles. Mig 400 prix dans un paquet de 10 pièces - 70-80 roubles.

MIG 400: mode d'emploi

Les comprimés MIG 400 sont représentatifs du groupe clinique et pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique et pathogénique de divers processus inflammatoires dans le corps, qui s'accompagnent du développement du syndrome de la douleur.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, enrobés d’un enrobage entérique. Ils ont une forme oblongue ovale, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de séparation. L'ibuprofène est le principal ingrédient actif de ce médicament; son contenu dans un comprimé est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

• Silice colloïdale anhydre.
• Amidon de maïs
• Stéarate de magnésium.
• Carboxyméthylamidon sodique.
• Dioxyde de titane.
• Macrogol 4000.
• Hypromellose.
• Povidone K30.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. L'emballage contient 1 ou 2 ampoules et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés d'ibuprofène Mig 400 inhibe l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (médiateurs inflammatoires) au cours du développement de la réaction inflammatoire. Cela conduit à une diminution des prostaglandines dans les tissus du processus inflammatoire et des effets thérapeutiques correspondants:

• Intensité réduite de la douleur.
• Réduction de l'hyperémie (augmentation de l'apport sanguin dans les tissus de la zone de réponse inflammatoire).
• Réduire la gravité de l'enflure.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés MIG 400 réduisent l’agrégation plaquettaire et la formation de caillots sanguins, ainsi que l’activité des facteurs de protection de la muqueuse gastrique avec un risque accru de formation d’un ulcère.

Après avoir pris le comprimé MIG 400 par voie orale, l'ibuprofène est bien et rapidement absorbé dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps, métabolisé dans le foie en produits de dégradation inactifs, principalement excrétés dans l'urine. La demi-vie de la substance active dans le plasma sanguin (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est éliminée) est d'environ 3 à 4 heures.

Indications d'utilisation

Les comprimés de metformine sont indiqués pour le traitement symptomatique et pathogénétique des processus inflammatoires du corps, accompagnés de douleur:

• Maux de tête, y compris migraine (mal de tête grave paroxystique).
• Douleur dans les muscles et les articulations d'origines diverses.
• Menstruations douloureuses chez les femmes.
• Névralgie - douleur due à une inflammation aseptique des nerfs périphériques.
• Mal aux dents

En outre, les comprimés MIG 400 sont utilisés pour réduire la température corporelle dans les conditions fébriles, en particulier celles provoquées par le processus infectieux dans le corps.

Contre-indications

La prise de MIG 400 comprimés est contre-indiquée dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

• Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à des composants auxiliaires du médicament, ainsi qu’une intolérance individuelle à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres éléments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (ulcère peptique de l'estomac ou duodénum, ​​colite ulcéreuse) au stade aigu.
• Hémophilie, diathèse hémorragique et autres troubles pathologiques de la coagulation.
• La présence de la "triade d'aspirine" - intolérance à l'acide acétylsalicylique, à la polypose nasale et à l'asthme bronchique (inflammation allergique des bronches).
• Saignements dans le corps d'intensité et de localisation variables au moment de l'utilisation du médicament ou transférés dans un passé récent.
• La déficience de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, nécessaire à l'état de fonctionnement normal des globules rouges.
• Pathologies diverses du nerf optique.
• Grossesse à tout moment au cours de son parcours et de la période d'allaitement.

Avec prudence, le médicament est utilisé en cas d'hypertension artérielle concomitante (augmentation de la pression artérielle), d'insuffisance cardiaque, de diminution de l'activité fonctionnelle du foie ou des reins, d'ulcère gastroduodénal chronique au cours de la rémission (amélioration), d'inflammation de l'estomac (gastrite), de mince (entérite) et d'épaisseur (colite). ) intestin, hyperbilirubinémie (augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang), pathologie sanguine d'origine inconnue. Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Les comprimés MIG 400 sont pris par voie orale, de préférence après les repas, afin de réduire les effets négatifs de la substance active sur l’estomac et les intestins. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. La posologie thérapeutique initiale des comprimés MIG 400 pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, elle peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose est réduite. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 7 jours. Si la douleur persiste, consultez un médecin. Les patients présentant une pathologie concomitante du cœur, du foie ou des reins réduisent la posologie.

Effets secondaires

La prise de comprimés de MIG 400 peut entraîner le développement de réactions indésirables de divers organes et systèmes:

• Système digestif - nausées, brûlures d'estomac, vomissements, perte d'appétit, douleurs abdominales (principalement dans les parties supérieures), flatulences (ballonnements), constipation ou diarrhée, sécheresse et douleurs dans la bouche, réaction inflammatoire de la muqueuse buccale avec formation de défauts dans celle-ci (stomatite aphteuse), inflammation du foie (hépatite), pancréas (pancréatite), inflammation des gencives (gingivite).
• Système nerveux - maux de tête, insomnie ou somnolence, vertiges, anxiété, irritabilité, nervosité, dépression (baisse prolongée de l'humeur), agitation psychomotrice, confusion avec le développement d'hallucinations, développe rarement une méningite aseptique (inflammation des membranes de la moelle épinière et du cerveau).
• Système cardiovasculaire - augmentation de la pression artérielle, développement d'une insuffisance cardiaque, tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).
• Sang et moelle osseuse - diminution du nombre de leucocytes (leucopénie), érythrocytes (anémie), granulocytes (agranulocytose) et plaquettes (thrombocytopénie).
• Système respiratoire - développement d'un bronchospasme (rétrécissement des bronches dû à un spasme des muscles lisses de leurs parois) et essoufflement.
• Organes sensoriels - déficience auditive, diminution de la netteté, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision floue, flou, vision double, apparition de points dans le champ visuel (scotome), sécheresse de la surface conjonctivale avec son inflammation (conjonctivite).
• Indicateurs de laboratoire - augmentation de la durée des saignements capillaires, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation de la concentration de créatinine dans le sang et activité des enzymes des transaminases hépatiques (ALT, AST).
• Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons cutanées, urticaire (éruption cutanée caractéristique et démangeaisons cutanées ressemblant à une brûlure d'ortie), lésions nécrotiques graves de la peau allergique, accompagnées de la mort de ses zones (syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson), angioedema (gonflement prononcé des tissus mous du visage et organes génitaux externes), inflammation allergique de la membrane muqueuse de la cavité nasale (rhinite) et des bronches (bronchite atopique ou asthme bronchique), choc anaphylactique (réaction allergique systémique grave avec une diminution prononcée de la tension artérielle). pression et défaillance du polyorgan).

La probabilité d'effets indésirables augmente avec l'utilisation prolongée des comprimés MIG 400. En cas de survenue d'effets indésirables, il convient de cesser l'utilisation du médicament.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement les annotations relatives au médicament, vous assurer qu’il n’ya pas de contre-indications et suivre également un certain nombre d’instructions spécifiques concernant son utilisation:

• Le développement de signes de saignement interne nécessite l’arrêt immédiat du médicament.
• Le médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, ce qui doit être pris en compte lors des activités de diagnostic.
• Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de pilules MIG 400 nécessite un examen attentif en ce qui concerne le développement possible de l'ulcère peptique.
• La consommation d'alcool pendant la prise de drogue est exclue.
• Les comprimés de MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
• Au cours du traitement à long terme avec le médicament doit être surveillé les paramètres de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du sang.
• S'il est nécessaire d'effectuer une détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, la prise du médicament doit être arrêtée 48 heures avant le test.
• Au cours de l'utilisation du médicament est recommandé d'abandonner les activités nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont vendus sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur leur utilisation, vous devriez consulter votre médecin.

Surdose

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de MIG 400 comprimés, des symptômes de surdosage apparaissent, tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, retard mental ou coma, dépression, somnolence, maux de tête, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, réduction critique de la pression artérielle, violation de la fréquence et du rythme des contractions du cœur. Le traitement du surdosage consiste à laver l'estomac et les intestins, à prendre des absorbants intestinaux (charbon actif) et à effectuer un traitement symptomatique.

Analogues de comprimés MIG 400

Des préparations similaires pour les comprimés MIG 400 en termes de composition et d’effet thérapeutique sont le Nurofen, l’ibuprofène.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés MIG 400 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.

Prix ​​Mig 400

Le coût moyen de 10 comprimés MIG 400 dans les pharmacies à Moscou varie entre 75 et 78 roubles.

Mig 400: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène. Un comprimé enrobé contient:

Amidon de maïs, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium

Hypromellose, macrogol 4000, povidone K 30, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés oblongs, enrobés, de couleur blanche à presque blanche, avec une encoche pour la division des deux côtés. Sur le dessus, il y a deux "E" en relief, situés de part et d'autre de l'encoche.

Indications d'utilisation

MIG® est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien, NG1VP) qui réduit la fièvre.

MIG® est utilisé pour

traitement symptomatique avec

douleur d'intensité légère à modérée

en outre pour 200 mg d'ibuprofène (1/2 comprimé) fièvre.

Contre-indications

une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament;

Si, par le passé, après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, vous avez présenté des réactions allergiques, telles que:

- gonflement de la muqueuse nasale

- réactions cutanées (rougeurs, éruptions cutanées, etc.);

pour les violations de la formation de sang d'origine inexpliquée; s'il y a des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents (ulcères peptiques), ou des saignements (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère peptique confirmé ou de saignements) dans le présent ou dans le passé;

avec des saignements gastro-intestinaux antérieurs ou la perforation d'un ulcère associé à un traitement antérieur par un traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;

avec une hémorragie au cerveau (saignement cérébrovasculaire) ou un autre saignement actuellement disponible;

Le risque de saignement gastro-intestinal, de formation d'un ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, notamment compliqués de saignements ou de perforations (voir rubrique 2 «Ne prenez pas de MIG®»), ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de ces patients doit être instauré avec la dose la plus faible possible.

Pour ces patients, ainsi que pour ceux nécessitant un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, vous devez envisager l'utilisation d'un traitement d'association avec des remèdes ayant un effet protecteur (par exemple: misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont eu des effets indésirables du tractus gastro-intestinal au cours de leurs antécédents, doivent signaler tous les symptômes inhabituels associés au système digestif (en particulier, saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.

Dans le même temps, la prise de médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements doit être particulièrement prudente. Ces médicaments comprennent les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés pour traiter la dépression et les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 2: Autres médicaments).

En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères lors de l'utilisation de MIG®, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).

Impact sur le système cardiovasculaire

Des médicaments comme MIG® peuvent éventuellement augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque de développer des complications augmente en raison d'une augmentation de la dose et de la durée du traitement avec ce médicament. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée du traitement (au plus 4 jours).

Si vous souffrez d'hypertension artérielle non maîtrisée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, de maladies des artères périphériques et / ou des vaisseaux cérébraux, consultez votre médecin ou votre pharmacie au sujet du traitement avec ce médicament. La même évaluation approfondie doit être effectuée avant le début du traitement ou si vous avez une maladie cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de contracter ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypertension taux de cholestérol ou si vous fumez).

Il a été signalé que, dans de très rares cas, l'utilisation d'AINS avait été associée à l'apparition de réactions cutanées graves avec rougeur et formation.

Dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, vous devez cesser d'utiliser MIG® et consulter un médecin.

- Dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénoses mixtes), MIG® ne peut être appliqué qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque. Il existe un risque accru de symptômes d'inflammation non infectieuse. coquilles de cerveau (méningite aseptique) (voir rubrique 4).

Une observation médicale particulièrement attentive est nécessaire:

pour des troubles du tractus gastro-intestinal ou en présence d'antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); avec une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque;

en cas d'insuffisance rénale (les patients présentant une maladie rénale existante pouvant développer une insuffisance rénale aiguë)

en violation de la fonction hépatique; pendant la déshydratation;

directement après de longues interventions chirurgicales; avec des allergies (par exemple, réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, allergies au pollen), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies chroniques des voies respiratoires, accompagnées de leur rétrécissement;

- Très rarement, des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, un choc anaphylactique) peuvent survenir lors de l'utilisation de MIG®. Dès les premiers signes de réactions d'hypersensibilité après la prise de MIG®, le traitement doit être immédiatement arrêté.

- L'ibuprofène, l'ingrédient actif de MIG®, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire). À cet égard, il est nécessaire d'établir une surveillance médicale approfondie des patients atteints de troubles de la coagulation.

- L'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'ibuprofène peut inhiber l'effet anticoagulant de petites doses d'acide acétylsalicylique (prévention des caillots sanguins). Dans ce cas, il est autorisé de prendre des médicaments ibuprofensoderzhaschie uniquement sur prescription d'un médecin.

Si vous prenez des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou la glycémie, vous devez surveiller la coagulation sanguine ou la glycémie par mesure de précaution.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de l’utilisation actuelle ou récente d’autres médicaments, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet de l'ibuprofène peut être influencé par certains médicaments anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang), tels que l'acide acétylsalicylique / l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine; certains médicaments pour abaisser la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA, tels que le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), ainsi que d'autres médicaments. À son tour, l'ibuprofène peut également influer sur l'action de ces médicaments. Par conséquent, avant de commencer l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments, vous devez dans tous les cas consulter votre médecin.

L'effet des ingrédients actifs ou du groupe de médicaments décrits ci-dessous peut changer lorsqu'il est pris avec MIG®.

Formulaire de décharge

Les blisters sont constitués d’un film de PVC opaque et d’une feuille d’aluminium recouverte de verre. Les blisters sont emballés dans des boîtes pliantes de 10 et 20 comprimés enrobés.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.

Durée de vie

La date d'expiration expire le dernier jour du mois spécifié.

MIG® 400. À propos du produit

MIG® est une préparation allemande moderne pour se débarrasser des maux de tête et autres douleurs.

MIG® commence à agir en 10 minutes!

L'ingrédient actif, l'ibuprofène, fait partie de la préparation de MIG®.
L'ibuprofène combine avec succès la grande efficacité du soulagement de la douleur et une bonne tolérance.

L'ibuprofène est reconnu comme un agent de première ligne dans le traitement des maux de tête et des crises de migraine selon les recommandations d'un certain nombre d'organisations réputées - l'Association britannique pour l'étude des maux de tête, la Société allemande pour le traitement des maux de tête et de la migraine et l'administration française du médicament. L'ibuprofène figure également sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.

L'ibuprofène est disponible dans les pharmacies sans ordonnance, il peut être utilisé chez les enfants de plus de 6 ans.

Un comprimé MIG® contient 400 mg d'ibuprofène. C'est la dose optimale d'ibuprofène pour un effet analgésique efficace et, dans le même temps, le profil d'innocuité reste élevé.

Selon les résultats d'études nationales et étrangères, les médicaments à base d'ibuprofène à une dose de 400 mg sont des médicaments de première ligne pour le traitement des céphalées de tension et une combinaison de céphalées de tension et de migraine.

Mig - instructions pour l'utilisation et la libération forme, la composition, les effets secondaires et le prix

Les comprimés de MIG permettent de soulager facilement les douleurs d'origines diverses, fièvres, rhumes et grippe. Un autre avantage du médicament est que son principe actif, l'ibuprofène, non seulement élimine la douleur, mais a également des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Avant de prendre le médicament doit être familiarisé avec les instructions d'utilisation.

La composition des comprimés MIG

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés ovales, avec risque bilatéral et estampage. Les comprimés sont emballés dans des blisters de 10 pièces. La composition du médicament:

La composition

Ingrédient actif

Composants auxiliaires

stéarate de magnésium, carboxyméthyl amidon de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs

Composition de la coquille

dioxyde de titane, hypromellose, povidone, macrogol

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du MIG contiennent des informations selon lesquelles le principe actif des comprimés est l'ibuprofène. Ce composant a des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et bloque la synthèse des prostaglandines. Le médicament a un effet analgésique pour la douleur. Les comprimés sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal.

Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale deux heures après l'administration, se lie aux protéines à 99% et se distribue lentement dans le liquide synovial. La biotransformation de l'ibuprofène se produit dans le foie, des métabolites inactifs du carboxyle et de l'hydroxyle se forment. Leur demi-vie est de 2,5 heures, excrétée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation des comprimés MIG

Les raisons de prendre des comprimés de MIG sont dues aux propriétés anesthésiques de l'ingrédient actif du médicament, l'ibuprofène. Les médecins prescrivent des pilules pour différentes conditions. Les indications directes pour le traitement symptomatique, selon les instructions, sont:

• maux de tête;
• mal aux dents;
• la migraine;
• névralgie;
• fièvre avec rhume, grippe;
• douleur dans les articulations et les muscles.

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale. La posologie dépend de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes douloureux. La pilule commence par une dose de 200 mg trois à quatre fois par jour. Selon la disponibilité de preuves objectives sous forme de douleur persistante, la posologie peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour. Une fois le résultat obtenu, la dose quotidienne totale est réduite à 600-800 mg. La durée de réception des fonds ne doit pas dépasser une semaine, comme indiqué dans le mode d'emploi.

Mig avec l'allaitement

L'ingrédient actif MIG 400 n'est pas un stéroïde et ne présente pas d'effet mutagène, tératogène ou carcinogène, ce qui a conduit à l'admissibilité de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement à des doses strictement thérapeutiques. Le médicament doit être aussi limité que possible dans le temps, conformément au mode d'emploi. Si les indications nécessitent une utilisation à long terme du médicament, l'enfant doit être transféré à une alimentation artificielle. Après l’arrêt du traitement, l’allaitement peut continuer.

Interaction médicamenteuse

MIG 400 (MIG 400) est capable de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, ce qui entraîne la rétention de sodium et la suppression de la production de prostaglandines. Autres interactions médicamenteuses du mode d'emploi:

1. L'ibuprofène améliore l'effet des anticoagulants oraux, il est donc conseillé de ne pas les combiner.
2. Le composant actif de la composition réduit l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique, réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs.
3. Le médicament est utilisé avec prudence simultanément aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et aux glucocorticoïdes, ce qui entraîne l’apparition de réactions indésirables au niveau du tube digestif.
4. L'ibuprofène augmente le taux de méthotrexate dans le sang. Lorsqu'il est associé à la zidovudine dans le traitement de l'hémophilie chez les patients infectés par le VIH, le risque d'hémarthrose augmente.
5. La combinaison de Mig et de Tacrolimus augmente le risque de néphrotoxicité sur fond de suppression de la production de prostaglandines.
6. Le médicament améliore les propriétés hypoglycémiques de l'insuline et des agents hypoglycémiques oraux.

Effets secondaires

Les comprimés de MIG peuvent entraîner l’apparition de réactions indésirables de divers organes et systèmes. Les instructions d'utilisation soulignent les points suivants:

• constipation, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, perte d'appétit, flatulences;
• enflure de la conjonctive, paupières, yeux secs et irrités, vision double ou vision floue, perte d'audition, bruit ou acouphènes, lésions toxiques du nerf optique;
• tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle;
• rhinite, allergies, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, érythème, démangeaisons de la peau;
• diminution de l'hématocrite, du glucose sérique, de l'hémoglobine, de la clairance de la créatinine;
• une augmentation de la concentration sérique de créatinine, de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma, une augmentation du temps de saignement;
• essoufflement;
• troubles de la conscience, insomnie, somnolence, maux de tête, irritabilité, nervosité, anxiété, agitation, vertiges, dépression, hallucinations;
• polyurie, néphrite allergique, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, cystite;
• agranulocytose, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
• ulcération de la muqueuse gastrique, stomatite aphteuse, douleur à la bouche;
• la dyspnée;
• perturbation du foie;
• éosinophilie;
• hépatite, pancréatite;
• méningite aseptique.

Surdose

Si vous acceptez une MIG provenant d'un mal de dents ou d'autres syndromes en une dose accrue, des maux de tête et abdominaux, des vomissements, une somnolence, une acidose métabolique, des nausées, une léthargie et des acouphènes peuvent également se développer. Les complications sont l'insuffisance rénale aiguë, la bradycardie, la fibrillation auriculaire, la dépression, le coma, la réduction de pression, la tachycardie, un arrêt respiratoire.

Si un surdosage est survenu il y a moins d'une heure, lavez l'estomac. Consommation alcaline, prise de charbon actif, un traitement symptomatique est présenté. Selon le mode d'emploi, diurèse forcée effective. Avec l'utilisation prolongée de doses accrues du médicament peut développer une ulcération de la membrane muqueuse du tube digestif, une déficience visuelle, des percées et des saignements abondants.