Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire pulmonaire: symptômes et traitement

La pneumosclérose pulmonaire est une pathologie grave des organes du système respiratoire, au cours de laquelle le tissu pulmonaire en état de fonctionnement est modifié, ce qui l’empêche de réaliser son travail principal. Le processus étant irréversible, il est impossible de récupérer la partie perdue du poumon à l'aide de médicaments.

Les patients se demandent souvent s'ils peuvent vivre avec un diagnostic similaire et ce qu'il faut faire pour que leur état ne s'aggrave pas davantage. Pour ce faire, comprendre les causes originales de la maladie.

Qu'est-ce qui se passe dans le corps

La maladie a de nombreuses causes de développement et une proportion importante de facteurs contributifs de l’histoire de l’homme. Presque toujours, l’apparition d’une pneumosclérose est affectée par une infection interne prolongée de l’organisme. Pour une raison ou une autre, le tissu pulmonaire commence à se déformer, de sorte qu'il ne peut plus remplir ses fonctions fondamentales.

Les alvéoles dans les lieux de la défaite ne sont pas remplies d'air, il n'y a pas d'échange de gaz en elles. Si la pathologie se développe sur un site non étendu, la maladie ne s'accompagne pas de symptômes graves. Les problèmes commencent si une grande partie du tissu pulmonaire a subi une sclérose des poumons.

Beaucoup de gens s'inquiètent de la question de savoir si une personne est atteinte de pneumosclérose, qu'elle soit contagieuse ou non. La réponse est simple: il convient de s’inquiéter quand elle est causée par une infection, la maladie elle-même ne pose pas de danger pour les autres.

Classification

Il existe plusieurs types de cette maladie, en fonction de laquelle un pronostic ultérieur peut être supposé. Les méthodes de diagnostic modernes aideront à identifier exactement quelle pneumosclérose chez un patient particulier. En fonction de la forme de la maladie, le traitement médicamenteux le plus approprié est sélectionné.

Selon le degré de dommage, il y a:

1. Pneumofibrose - Au cours de celle-ci, le parenchyme change, ce qui recouvre l'espace sans air. Les alvéoles sont intacts.
2. Pneumosclérose - remplacement complet du parenchyme.
3. Pneumocirrhose - le processus pathologique capture tous les tissus pulmonaires ainsi que les vaisseaux et les bronches. La plèvre s'épaissit, il y a un décalage du médiastin.

La maladie est également divisée en fonction de la prévalence de la lésion. Si une petite zone est endommagée, on parle de pneumosclérose locale (focale). Lorsqu'une grande surface de tissu de revêtement est impliquée dans des changements pathologiques, on peut parler d'une forme diffuse.

1. La fibrose pulmonaire focale ne provoque pas de gêne importante pour le patient. Affecte une petite partie des organes du système respiratoire. N'affecte pas les processus d'échange de gaz ni l'élasticité du tissu pulmonaire.
2. La pneumosclérose diffuse est une affection dans laquelle le poumon entier est affecté, moins souvent les deux. Il y a une violation de leur ventilation.

La maladie est également divisée en fonction de la localisation de la lésion et de sa cause.

La maladie pulmonaire pulmonaire pulmonaire est une maladie grave qui nécessite un suivi à vie par un pneumologue. C'est pourquoi vous ne devriez pas reporter la visite à un spécialiste.

Causes de la pneumosclérose

Les modifications pneumosclérotiques dans les poumons se développent pour différentes raisons. Souvent, ce ne sont pas des processus infectieux guéris en temps voulu dans le corps. La présence de facteurs prédisposants dans la vie du patient joue un rôle important.

Maladies pouvant provoquer un remplacement du tissu pulmonaire:

• bronchite chronique, pneumonie, atélectasie, alvéolite, pleurésie, pneumopathie par aspiration et autres problèmes liés au système respiratoire;
• blessures graves à la poitrine;
• maladies héréditaires du système broncho-pulmonaire.

La pneumosclérose est souvent causée par des virus, des infections ou des champignons qui sont actifs dans les poumons depuis longtemps, par exemple lors de la tuberculose. Il peut aussi être causé par l'emphysème.

Facteurs prédisposants

Même en présence des maladies ci-dessus, la pneumosclérose ne se développe pas dans tous les cas. Les facteurs prédisposants auxquels le patient est exposé quotidiennement jouent un rôle important. Plus ils sont nombreux, plus le risque d'endommager le parenchyme est élevé.

Ce qui peut affecter la survenue de dommages:

• maladies du système cardiovasculaire;
• fumer, même passif, boire de l'alcool;
• thrombose pulmonaire;
• rayonnement ionisant;
• usage à long terme de certains médicaments;
• affaiblissement de l'immunité;
• prédisposition génétique à la maladie pulmonaire.

Le patient en pneumologie doit se rappeler que le besoin impérieux d'alcool sape considérablement le système immunitaire, ce qui empêche le corps de lutter efficacement contre l'infection. Le tabagisme, en plus de ses effets nocifs, peut provoquer un spasme broncho-pulmonaire, qui provoque des perturbations des échanges gazeux. Dans 70% des cas, le développement d'un pneumothorax aurait pu être évité si la personne n'avait pas fumé.

Symptômes de la maladie

Si la lésion est focale, le patient peut ne pas ressentir les signes de la maladie. Ils ne se développent qu’avec des modifications diffuses du tissu pulmonaire.

Symptômes de la fibrose pulmonaire pulmonaire:

1. Toux Au début, les poumons toussent, ce qui augmente avec le temps. La toux devient productive, les expectorations purulentes visqueuses commencent à se séparer.
2. Essoufflement. Au stade initial de la maladie apparaît uniquement pendant l'exercice. Cependant, au fur et à mesure de sa progression, il est également observé au stade du repos.
3. Cyanose et pâleur de la peau. La perturbation de la microcirculation sanguine dans les tissus se développe en raison d'un échange de gaz altéré, ce qui entraîne une pâleur de la peau sur le visage, le triangle nasolabial est de couleur bleuâtre.
4. L'incapacité à effectuer des mouvements respiratoires complets provoque un gonflement des veines du cou.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, le patient peut ressentir une détérioration générale de son état de santé, associée à une insuffisance de ventilation. Dans les formes sévères de fibrose pulmonaire pulmonaire, une luxation médiastinale est observée visuellement, le thorax s’effondre partiellement à l’intérieur.

Diagnostics

Il est plus facile d'identifier la pneumosclérose sur les rayons X, mais le médecin utilise également des méthodes d'auscultation et de percussion, une bronchographie et un scanner des poumons. Le rôle principal dans le diagnostic est joué par l'histoire de la vie du patient, la présence de maladies concomitantes. L’apparition de la clinique de bronchite chronique ou d’emphysème est un signal alarmant.

Au cours de l'examen, le pneumologue observe:

• son de percussion raccourci;
• la respiration vésiculaire peut être altérée;
• beaux râles bouillonnants;
• la mobilité de la marge pulmonaire est limitée.

Si la pneumosclérose a atteint un stade sévère, une atrophie musculaire apparaît dans la région thoracique avec une nouvelle déformation de la poitrine et de tous les organes situés dans celle-ci.

Un spécialiste a souvent recours à des méthodes de spirométrie qui lui permettent d’identifier le niveau de capacité vitale des lobes pulmonaires, ainsi que l’altération de la perméabilité bronchique.

Radiographie

La radiographie des poumons est l’étude la plus importante qui influence le diagnostic et la nomination d’un traitement supplémentaire. Il aide à identifier la pneumosclérose à tous les stades de son développement, ainsi qu'à détecter les maladies associées (bronchite, emphysème, tuberculose et autres).

Le radiologue voit l'image de la déformation du motif pulmonaire, qui devient un maillage, avec une couleur accrue. Les voies respiratoires elles-mêmes peuvent être réduites. Il y a des signes de cellules pulmonaires dans les parties inférieures, conséquence des modifications de la structure du tissu de revêtement.

La présence de tous les symptômes ci-dessus au cours de l'examen indique une fibrose pulmonaire pulmonaire. À l'avenir, le patient est assigné à un traitement d'entretien.

Traitement

En cas d'aggravation des maladies concomitantes d'une personne, un hôpital est placé en vue de commencer à traiter la pneumosclérose pulmonaire dès que possible. Les étapes du processus de soins infirmiers comprennent la mise en œuvre d'un traitement médicamenteux, ainsi que des mesures préventives. Guérir la maladie n’est possible qu’à l’aide d’une approche intégrée, qui doit être appliquée à vie.

Traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire avec des médicaments

Les médicaments dont l'utilisation est requise ne peuvent être résolus que par un pneumologue qui observe un patient. Il ne vaut pas la peine de prendre une décision quant à la prise de médicaments par vous-même, car un traitement médicamenteux mal choisi peut aggraver la situation.

Le médecin prescrit les groupes de fonds suivants:

• les médicaments qui aident à diluer et à chasser les expectorations des poumons;
• bronchodilatateurs;
• vitamines.

Si le patient est atteint de pneumocardiose, des glycosides cardiaques, des diurétiques ou des glucocorticoïdes peuvent être nécessaires. Une maladie causée par une infection nécessite des antibiotiques ou des médicaments antimicrobiens.

Autres méthodes de thérapie

• Physiothérapie

Montré si non observé des signes d'insuffisance pulmonaire. L'iontophorèse ou l'échographie est utilisée pour le traitement, qui est effectué avec l'introduction de médicaments. Parfois, des traitements thermiques, une électrophorèse ou un rayonnement ultraviolet sont prescrits.

C'est une oxygénothérapie sous forme de bouteilles sous pression. Le patient les respire à travers un masque spécial pendant 5-15 minutes. Cette méthode aide à restaurer le métabolisme dans les tissus, à saturer chaque cellule du corps en oxygène.

• Culture physique médicale

C'est un complexe de certains exercices dans lesquels le haut du torse est impliqué. L’exercice d’exercices de respiration n’est pas moins utile.

L'opération est indiquée pour les processus purulents sévères, ainsi que pour les cirrhoses étendues ou les lésions fibreuses. La procédure implique l'expiration de la partie endommagée du poumon ou de l'organe entier, dans certains pays, la transplantation de tissus sains. Selon des critiques, après une telle opération, le patient reprendra une vie bien remplie sans avoir de problèmes respiratoires.

Plus l'impact sur la maladie est important, plus il est probable que ses progrès sont stoppés. Après un traitement médical de qualité, une personne doit prendre des mesures préventives pour éviter la récurrence des symptômes.

Prévention

La pneumosclérose est dangereuse car elle peut toucher une grande partie du tissu pulmonaire. Ceci est lourd de complications sérieuses qui peuvent conduire à la mort d'un malade. Si une prédisposition génétique ou une maladie pulmonaire est déjà présente, il sera utile de procéder à une prévention quotidienne de cette maladie.

Que peut-on faire pour prévenir la pneumosclérose:

• arrêter de fumer, minimiser l'utilisation de boissons alcoolisées;
• traiter en temps opportun les maladies des poumons et du rhume;
• changer le travail associé à l'inhalation de substances étrangères (poussières, gaz, moisissures, etc.);
• plus souvent pour aérer la pièce, pour être régulièrement en plein air, pour marcher dans les bois ou en mer, pour tempérer le corps à l'aide d'abrasions;
• Ne prenez pas de médicaments toxiques sans ordonnance du médecin.

Toute personne âgée de plus de 14 ans doit subir un examen fluorographique chaque année, ce qui permet d’identifier tout changement de la structure broncho-pulmonaire et de commencer rapidement le traitement. De plus, les rayons X sont affichés lorsqu'il y a un essoufflement constant ou une toux.

Vous ne devez pas exacerber l'état du corps par l'influence constante de facteurs prédisposants, si vous avez déjà une maladie pulmonaire. Un tel pneumologue doit être examiné tous les six mois.

Complications possibles et pronostic

Chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire pulmonaire diffuse, l’espérance de vie peut être considérablement réduite. La maladie se caractérise par le développement rapide de complications graves qui entraînent la mort du patient. Les lésions focales sont beaucoup plus susceptibles d'être traitées.

Pour éviter la déformation de la poitrine due au remplacement complet du tissu pulmonaire, il est nécessaire de consulter un médecin à temps en cas de changement de l'état de santé.

Sur la fluorographie annuelle, toutes les pathologies des organes du système respiratoire et du cœur sont clairement visibles, ce qui permet de détecter la pneumosclérose au stade précoce.

Conséquences possibles de la maladie:

• cœur pulmonaire;
• l'emphysème;
• abcès;
• insuffisance respiratoire chronique;
• hypoxémie artérielle.

La pneumosclérose des poumons ne se développe pas à partir de zéro. Dans presque tous les cas, la personne est au courant des maladies pouvant précéder cette maladie. Ils doivent être traités rapidement, de même que la prévention des complications. Suivre ces règles simples permettra à une personne de toujours respirer profondément.

Pneumosclérose pulmonaire: causes, symptômes et traitement

De nombreuses personnes âgées souhaitent diagnostiquer une maladie aussi rare: la pneumosclérose des poumons - de quoi s'agit-il? Aujourd'hui, la maladie est devenue plus courante pour identifier les médecins, non seulement chez les personnes âgées, mais également chez les jeunes générations.

Qu'est-ce que la pneumosclérose? Il s’agit d’une complication du patient dans le contexte d’autres maladies broncho-pulmonaires ou cardiovasculaires.

La pneumosclérose est considérée comme un processus pathologique, une défaillance des fonctions du système respiratoire, le remplacement du tissu sain dans les poumons par le connectif. Il s'agit d'une sorte de complication d'une pathologie déjà évolutive, lorsque le processus de remplacement du parenchyme pulmonaire par le tissu conjonctif en panne devient irréversible. À mesure que le tissu conjonctif se développe, les poumons subissent une déformation complète, sont compactés et ratatinés. La pathologie conduit à une diminution de la taille des tissus pulmonaires et à un manque de ventilation des poumons.

Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée après une échographie chez les hommes âgés de 50 à 55 ans. La maladie entraîne inévitablement une invalidité et même la mort si vous ne prenez pas de mesures d'urgence et ne demandez pas l'aide d'un pneumologue. Afin de sauver des vies, une restauration urgente des fonctions de l'appareil respiratoire est nécessaire pour normaliser la respiration. Le patient est hospitalisé pour surveiller son état à la clinique.

Pneumosclérose par type

Avec la pneumosclérose, le parenchyme pulmonaire et les vaisseaux bronchiques sont remplacés en tout ou en partie par du tissu conjonctif. En plus, il est possible:

• déplacement du médiastin sur le côté;
• induration du parenchyme;
• changements pathologiques dans les poumons;
• alternance de tissu d'air avec le connectif.

A partir de la propagation de la pneumosclérose, ils distinguent entre limitée (locale, focale) et diffuse.

Avec une pneumosclérose limitée, une section distincte du parenchyme pulmonaire est compactée, l'un des poumons est réduit en volume. Avec une fibrose pulmonaire limitée, on observe une raideur et une diminution des qualités de ventilation dans les poumons.

Avec la pneumosclérose focale, l'apparence du tissu pulmonaire est semblable à celle de la viande crue. Au microscope, dans le processus de diagnostic, on observe une suppuration dans les poumons, une accumulation d'exsudat fibrineux.

Dans la pneumosclérose diffuse, un seul poumon ou les deux sont atteints, tandis que les tissus pulmonaires sont épaissis, leur volume est réduit, leurs structures sont perturbées et anormales.

En fonction du degré d'endommagement des structures des poumons, le développement d'une pneumosclérose péribronchique, périvasculaire ou interstitielle est possible.

Selon l'étiologie du développement, il existe une pneumosclérose dyscirculatoire postnécrotique à la suite de modifications dystrophiques et de processus inflammatoires dans les poumons.

Les causes du développement de la maladie

En règle générale, la fibrose pulmonaire pulmonaire est une complication dans le contexte d'une maladie broncho-pulmonaire déjà existante. Pneumonie, infection tuberculeuse ou virale, bronchite, pneumoconiose, alvéolite allergique, granulomatose peuvent provoquer cela.

Les causes de la pneumosclérose peuvent être:

• processus inflammatoire sous-traité dans les poumons;
• pneumonie à staphylocoques pouvant entraîner une nécrose des tissus dans le parenchyme, la croissance de tissus fibreux;
• la tuberculose sur le fond de la cicatrisation des tissus, la formation de l'emphysème et la cavité aérienne;
• bronchite chronique pouvant entraîner des modifications diffuses;
• myocardite cardiaque pouvant entraîner le développement d'une pneumosclérose diffuse;
• sténose de la valve mitrale, entraînant une altération de l'hémodynamique dans le système du petit cercle de la circulation sanguine, une insuffisance cardiaque, le développement d'une forme cardiogénique de la maladie
• blocage de l'artère pulmonaire;
• thromboembolie pulmonaire.

En outre, la maladie peut être déclenchée par:

• forte exposition aux radiations, conduisent au développement d'une forme diffuse;
• prendre un certain nombre de médicaments toxiques ou psychotropes pouvant réduire l'activité immunitaire du corps;
• pneumonie à staphylocoques;
• abcès pulmonaire, entraînant la prolifération de tissus fibreux;
• insuffisance ventriculaire gauche cardiaque, conduisant à la sueur du plasma sanguin dans le tissu pulmonaire, le développement de la forme cardiogénique de la pneumosclérose.

Indépendamment de l'étiologie de la maladie, la ventilation dans les poumons, la capacité de drainage dans les bronches et la circulation sanguine sont altérées. Les alvéoles subissent les destructions les plus fortes et leur structure est modifiée. Toutes les structures fonctionnelles du parenchyme pulmonaire sont remplacées par du tissu conjonctif. La condition devient la vie en danger.

Symptômes et manifestations de la maladie

Sans diagnostic, il est difficile de reconnaître une maladie, car les symptômes cliniques ressemblent à ceux d'une bronchite, d'une pneumonie ou d'une tuberculose pulmonaire. Les signes spécifiques dépendent directement de la forme de la maladie, du degré de remplacement tissulaire dans le parenchyme pulmonaire.

S'il existe un endroit à limiter à la fibrose pulmonaire, les symptômes sont généralement mineurs.

Si une pneumosclérose diffuse est détectée, les symptômes cliniques sont plus prononcés. Le patient souffre:

• essoufflement;
• douleur à la poitrine;
• cracher des crachats;
• fatigue accrue;
• l'apparition de cyanose sur les muqueuses de la peau;
• faiblesse grave;
• des étourdissements;
• maux de tête;
• perte de poids nette;
• modifications sur les phalanges des doigts.

Lors de la réalisation d'une échographie, la poitrine se déforme. Lors de l'exécution de la méthode d'auscultation observée:

• respiration sifflante fine et fine dans les poumons;
• des palpitations;
• thorax creux avec développement de fibrose pulmonaire limitée;
• essoufflement, même au repos, avec une forme diffuse de la maladie;
• cyanose diffuse;
• affaiblissement de la respiration vésiculaire;
• respiration superficielle accrue lors du développement de la fibrose pulmonaire diffuse purulente.

La pathologie conduit inévitablement à un dysfonctionnement des poumons, à une dégradation de la qualité de vie du patient, au développement d'une insuffisance cardiopulmonaire, voire à la mort en cas d'infection secondaire virale ou bactérienne.

Diagnostic de la maladie

La principale méthode indicative pour le diagnostic de la pneumosclérose est une radiographie des poumons qui permet de détecter le degré d'atteinte des bronches, la localisation exacte du processus inflammatoire. En outre, les enquêtes suivantes peuvent en outre être effectuées:

• IRM
• tomographie;
• bronchographie;
• recherches physiologiques sur la détection de pathologies communes;
• Les rayons X pour clarifier le diagnostic, déterminer les changements dans les structures et la nature de la lésion dans les poumons;
• bronchoscopie;
• spirométrie pour identifier le degré de constriction des lobes pulmonaires, violation de la perméabilité bronchique dans les bronches.

Il est possible de prélever des frottis sur les bronches pour identifier l'activité du développement du processus pathologique.

Traitement de la pneumosclérose

Le traitement de la pneumosclérose devrait commencer par l'élimination du processus inflammatoire et de la maladie primaire qui a conduit au développement de la pneumosclérose.

Si la maladie est provoquée par une pneumonie ou une bronchite, le traitement est alors médicamenteux, avec nomination de médicaments anti-inflammatoires, antimicrobiens et expectorants. En outre, montre des exercices de respiration thérapeutiques avec une charge sur les muscles des poumons, le cœur.

Il est conseillé aux patients de nager davantage, de durcir le corps, de faire des exercices de respiration.

Dans les cas graves, lorsque les symptômes sont pleinement manifestés, il est possible de réaliser une opération chirurgicale pour retirer la partie affectée du poumon.

L'objectif principal du traitement est d'arrêter les causes et les facteurs qui ont conduit à la maladie, ainsi que les symptômes désagréables existants. En cas de forte toux, des médicaments expectorants et des bronchodilatateurs sont prescrits. Avec la congestion dans les poumons est le drainage.

Le traitement est complexe, avec la nomination de diurétiques, de glucocorticoïdes, de glycosides cardiaques et de la forme cardiomyopathique de la maladie.

Si l'insuffisance pulmonaire est révélée, alors il est démontré qu'il faut:

• iontophorèse;
• échographie;
• inductothermie en exposant la poitrine;
• irradiation ultraviolette;
• oxygénothérapie afin de saturer les poumons en oxygène.

Si une suppuration est observée dans le parenchyme pulmonaire, une méthode chirurgicale radicale peut être utilisée pour exciser le tissu fibreux ainsi que les zones touchées proches.

Dans le traitement de la pneumosclérose ne peut pas utiliser les remèdes populaires. Ils ne peuvent qu'aggraver l'évolution de la maladie, provoquer de graves complications.

Il est recommandé aux patients d'utiliser des oignons cuits, de l'aloès, du miel, des fruits secs l'estomac vide afin de réduire la congestion des poumons, de boire du vin rouge, de prendre de l'eucalyptus et de la teinture de thym.

Prévention

Pour prévenir cela est important:

• traiter en temps opportun le rhume des maladies broncho-pulmonaires et non infectieuses;
• arrêter de fumer;
• éliminer tout facteur précipitant pouvant conduire au développement de la maladie;
• éviter tout contact avec des drogues toxiques lorsque vous travaillez dans une production dangereuse; changez le type d'activité;
• être actif dans le sport;
• mener des procédures de durcissement;
• respirer plus d'air frais de la forêt;
• traiter à temps ARVI;
• surveiller le système respiratoire;
• équiper le corps en oxygène;
• Reconstituer toutes les fonctions pulmonaires avec des éléments vitaux.

Si vous ne traitez pas la maladie à temps, ce qui peut entraîner une pneumosclérose, vous ne pouvez pas éviter:

• changements morphologiques dans les alvéoles;
• épaississement des poumons et du lit vasculaire;
• altération de la ventilation dans les poumons;
• développement de l'insuffisance cardiopulmonaire, l'emphysème.

Seuls un diagnostic et un traitement opportuns permettront d’éliminer la maladie et d’assurer une rémission stable et prolongée. En cas de lésion importante du tissu pulmonaire, de remplacement du parenchyme par du tissu conjonctif et de survenue d'une infection secondaire, tout ne peut que conduire à la mort.

Pneumosclérose pulmonaire chez les personnes âgées: symptômes et traitement de la maladie

La pneumosclérose est une maladie due au remplacement du tissu pulmonaire conjonctif.

Cette maladie peut survenir chez des personnes d'âges différents, mais le plus souvent, ce problème concerne les personnes âgées.

Aujourd'hui, la fibrose pulmonaire n'est pas une maladie rare. Plus de la moitié des cas de pathologies pulmonaires se terminent par le développement de cette maladie.

La pneumosclérose chez les personnes âgées ne peut pas être qualifiée de maladie distincte, car son apparition est le résultat d'une complication ou de l'évolution d'une maladie pulmonaire.

Les causes du développement de la maladie chez les personnes âgées

La pneumosclérose chez les personnes âgées est due à une violation de l'élasticité du tissu pulmonaire.

Lorsque les tissus sont remplacés, les poumons sont beaucoup plus difficiles à contracter, les échanges gazeux sont perturbés et, par conséquent, les poumons eux-mêmes diminuent et se déforment progressivement à cause d'une carence en oxygène.

Chez les personnes âgées, cette maladie est une conséquence des maladies pulmonaires et du vieillissement naturel du corps.

Le développement de la fibrose pulmonaire pulmonaire

Il est connu que, à mesure que le corps mûrit, le système immunitaire est beaucoup plus difficile à gérer face à diverses maladies et affections. Par conséquent, diverses complications se manifestent plus souvent.

La pneumosclérose pulmonaire est une conséquence de l'évolution des maladies pulmonaires suivantes.

La pneumosclérose pulmonaire chez les personnes âgées peut également survenir en raison de:

1. Inhalation de gaz industriels.
2. Chimiothérapie pour le cancer.
3. Contact avec les bronches d'un objet étranger.
4. Abus de fumer.

Le plus souvent, ce problème concerne les personnes vivant dans des zones où les conditions environnementales sont défavorables, c'est-à-dire dans les villes comptant un grand nombre d'entreprises et d'usines émettant beaucoup de gaz et de vapeurs industriels dans l'atmosphère.

Symptômes de la fibrose pulmonaire pulmonaire chez les personnes âgées

Classification des maladies

Les médecins classifient la pneumosclérose en fonction des critères suivants:

• Changements structurels dans les poumons.
• Le degré de prévalence du processus pathologique.
• Lieu de défaite

Symptomatologie

Le symptôme principal de la pneumosclérose est une douleur thoracique. Avec la douleur, les personnes sont accompagnées d'un essoufflement grave.

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Aux premiers stades du développement de la maladie, elle n’est pas très prononcée, mais au bout de peu de temps, elle devient le compagnon constant d’une personne âgée malade.

Les gens disent que la dyspnée est présente même en se détendant ou en dormant.

Une toux persistante est l'un des symptômes de la fibrose pulmonaire pulmonaire

Chez les personnes atteintes de cette maladie, on observe souvent des rougeurs de la peau et des muqueuses.

Cette situation est due à une augmentation du taux sanguin d'hémoglobine qui, pour une raison quelconque, ne se lie pas à l'oxygène.

1. Faiblesse générale.
2. Fatigue
3. Maux de tête fréquents.
4. Vertiges.
5. Légère déformation de la poitrine.
6. Veines élargies dans le cou.
7. Tachycardie.
8. Douleur musculaire
9. Œdème périphérique dans tout le corps.

Les personnes ayant un problème similaire perdent rapidement du poids. L'un des signes de la maladie est également un changement, ou plutôt un amincissement des phalanges des doigts des membres supérieurs.

La pneumosclérose diffuse chez les personnes âgées est une forme aiguë de la maladie qui affecte deux poumons à la fois.

Cette forme est caractérisée par des symptômes tels que:

• Toux sèche et larmoyante.
• Dyspnée sévère et persistante.
• Douleur douloureuse dans la poitrine.
• Difficulté à respirer de l'air.
• Faiblesse générale.

Le principal compagnon de la pneumosclérose est une toux prolongée avec des expectorations purulentes.

Diagnostic de pathologie

Pour diagnostiquer cette maladie, appliquez des méthodes telles que:

1. Rayon X
2. Bronchoscopie
3. Spirographie
4. CT des poumons.
5. IRM
6. ECG
7. Sonographie Doppler.

Diagnostic de la fibrose pulmonaire pulmonaire

En outre, le patient devra passer des tests tels que:

• Test sanguin général.
• Analyse biochimique du sang.
• Analyse d'urine.
• Analyse immunologique de l'urine.

Traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire chez les personnes âgées

Pour traiter la pneumosclérose pulmonaire est nécessaire immédiatement après un diagnostic précis.

Le traitement de la maladie n’est pratiqué que dans un établissement médical de l’hôpital du service de pneumologie.

Médicamenteux

Pour le traitement de la maladie souvent utilisé des médicaments, des groupes tels que:

1. Bronchodilatateurs.
2. Médicaments expectorants.
3. Glucocorticoïdes.

Le traitement de la pneumosclérose est impossible sans antibiotiques. Souvent, les médecins prescrivent des agents antibactériens tels que: Augmentin ou Oletetrin.

Plus rarement, «Susamed» ou «Digran» est prescrit pour le traitement.

Le médicament Beclason pour l'inhalation avec fibrose pulmonaire pulmonaire

Si une personne tousse, le traitement repose sur des médicaments expectorants, tels que:

Les glucocorticoïdes sont des anti-inflammatoires hormonaux.

La liste des glucocorticoïdes les plus populaires:

Les glucocorticoïdes sont pris sur une très longue période (de six mois à un an).

Mais il convient de rappeler que les médicaments de ce groupe ne peuvent pas être pris en grande quantité, car ils peuvent provoquer le vieillissement du collagène, ce qui à son tour entraînera un développement plus rapide de la maladie. En outre, il est recommandé aux patients de faire des inhalations avec des enzymes.

Une des conséquences de la réduction de l'élasticité du tissu pulmonaire est une insuffisance de la circulation sanguine ou une insuffisance cardiaque. Il est donc conseillé de prendre des glucosides cardiaques ou des médicaments à base de potassium:

Physiothérapie

En cas de pneumosclérose, les procédures physiothérapeutiques suivantes sont appliquées.

L'exercice physique aide à améliorer la fonction respiratoire et à élargir la poitrine.

Une série d'exercices pour le traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire

Au début, l'exercice devrait être administré 15 minutes par jour. Après une semaine, le temps peut être augmenté progressivement.

Conclusion

Il est nécessaire de prendre cette maladie très au sérieux, car le processus de remplacement tissulaire ne peut pas être arrêté.

Si tout le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif, la personne ne pourra plus respirer normalement et sera fatale.

Par conséquent, les médecins recommandent vivement aux personnes âgées, dès les premiers symptômes de la pneumosclérose, de faire appel à un pneumologue, qui les aidera à rétablir la respiration et à arrêter légèrement l'évolution de la maladie à l'aide d'un schéma de traitement bien choisi.

L’espérance de vie dans la pneumosclérose ne dépend que de la gravité de la maladie et du désir de la personne à traiter.

Si le traitement n'est pas fourni à la personne, le patient sera tôt ou tard confronté à un problème de santé tel qu'une insuffisance cardiaque.

Si vous commencez un traitement à un stade précoce et écoutez toutes les recommandations des médecins, la personne vivra très longtemps.

Il convient de rappeler que le traitement de la pneumosclérose implique une cessation complète du tabagisme et le maintien d'un mode de vie sain.

En outre, le patient doit marcher plus souvent à l'air frais, principalement en bord de mer ou en forêt.

Sclérose pulmonaire: manifestations cliniques et méthodes de traitement

La sclérose pulmonaire est une maladie pathologique caractérisée par le remplacement des tissus de l'organe respiratoire par du tissu conjonctif. Le processus est provoqué par les phénomènes de nature inflammatoire et dystrophique. La prolifération des tissus conjonctifs dans les poumons provoque une déformation des bronches, l'apparition de phoques et le froissement de leurs tissus. Sans intervention médicale en temps voulu, la maladie entraînera une déshydratation des poumons et une diminution de leur volume.

Étiologie de la maladie

La sclérose pulmonaire n'est pas transmise par le sang, les gouttelettes en suspension dans l'air ou de toute autre manière. La maladie survient à la suite d'affections ou de blessures subies antérieurement. Les raisons qui peuvent développer une sclérose pulmonaire incluent:

• maladie pulmonaire obstructive chronique;
• bronchite sous-traitée;
• la trachéite;
• la tuberculose;
• infectieuse, aspiratrice, pneumonie virale;
• radiothérapie;
• reflux gastro-oesophagien chronique;
• maladies circulatoires;
• alvéolite;
• blessures à la poitrine;
• pénétration de corps étrangers;
• exposition à des gaz toxiques.

La maladie pulmonaire obstructive chronique peut être la cause de la sclérose en plaques

Une pneumopathie métatuberculeuse peut également se développer si des mycobactéries pénètrent dans les poumons.

Manifestations cliniques

Les symptômes de la maladie dépendent de l'intensité du processus. Plus le tissu conjonctif absorbe rapidement le tissu pulmonaire, plus les manifestations deviennent lumineuses. Le développement de la sclérose pulmonaire au tout début ne peut être déterminé que par un médecin expérimenté. En même temps, le patient présente des symptômes tels que:

• dyspnée, apparaissant même au repos;
• le bleu de la peau sur le visage, le cou, les membres en raison du manque d'oxygène;
• changer la forme du sternum;
• Toux intense sans crachats, s'il n'y a pas de maladies infectieuses ou virales associées. Cela se produit sous forme d'attaques;
• changement dans la forme des phalanges des doigts;
• perte de poids Se produit en raison d'une insuffisance respiratoire, à la suite de laquelle les nutriments ne sont pas absorbés, ce qui empêche la construction de la masse musculaire et de la graisse;
• gonflement des veines du cou, observé lorsque le stade de la maladie est négligé;
• palpitations cardiaques qui se produisent lorsque le rythme cardiaque est anormal. Elle touche plus de personnes âgées qui ont continué à développer la maladie pendant plusieurs années.
• malaise général, fatigue.

La dyspnée qui survient même au repos peut être un symptôme de la sclérose pulmonaire.

Tous les symptômes ci-dessus peuvent être des conditions préalables non seulement pour la sclérose pulmonaire, mais également pour d’autres maladies. La seule exception est la déformation de la poitrine. C’est le seul signe clair de sclérose pulmonaire.

Classification des maladies

En fonction de la propagation du processus, la maladie est divisée en les types suivants:

• le tissu conjonctif focal a remplacé une petite partie de l'organe. Les foyers de sclérose dans les poumons sont petits, moyens et grands. Peut être unique ou multiple. Un traitement tardif conduira à la progression de la maladie;
• segmental - couvre toute la surface du segment respiratoire;
• limité (lobaire) - le tissu conjonctif recouvre tout le lobe du poumon. Cela conduit à un dysfonctionnement respiratoire;
• diffuse - caractérisée par la formation de grands foyers s'étendant à travers tous les segments de l'organe. La sclérose diffuse des poumons est dangereuse car le tissu conjonctif décharge presque complètement le tissu pulmonaire;
• mixte - une forme rare dans laquelle il y a deux lésions ou plus en même temps.

Selon le degré de croissance du tissu conjonctif dans le parenchyme pulmonaire, émettent:

Chaque espèce a ses propres symptômes.

Pneumofibrose

La fibrose pulmonaire est le stade initial de la pneumosclérose pulmonaire. Il survient après la défaite du système pulmonaire, personne vivant ou travaillant dans une zone gazée, hérédité. La pneumofibrose appartient au groupe général des maladies à pneumosclérose avec la croissance la plus lente du tissu conjonctif.

Les types local et diffus sont divisés, chacun d'eux étant caractérisé par des stades progressifs et non progressifs. Le premier est la formation d'un abcès. Le stade sans progression est presque asymptomatique et n'interfère pas avec le mode de vie correct.

Les symptômes de pneumofibrose sont les suivants:

• toux avec expectoration et masses purulentes;
• douleur à la poitrine, aggravée par la toux;
• la température baisse;
• perte de poids spectaculaire sans raison apparente.

Les douleurs thoraciques aggravées par la toux peuvent être des symptômes de fibrose pulmonaire.

Il est possible de révéler une pneumofibrose au moyen d'une radiographie. La procédure montre les signes de la maladie, ainsi que la présence d'affections concomitantes. Des tests supplémentaires prescrits, la bronchoscopie, évaluent la fonction respiratoire.

Les mesures thérapeutiques visent à éliminer la cause ou le traitement de la maladie primaire. Le médecin prescrit des médicaments antibactériens en conjonction avec une thérapie physique. En outre, les patients atteints de pneumofibrose se voient prescrire des aides pour aider à l'expectoration des expectorations (Bromhexin) et à une inclinaison spéciale favorisant l'expectoration. Les formes lancées sont traitées chirurgicalement, après quoi le patient est observé pendant une autre année chez le pneumologue.

Pneumosclérose

Dans ce type de maladie, le parenchyme pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif avec des phoques et change complètement sa structure. Causes - maladies infectieuses sous-traitées, maladies circulatoires, processus congestifs dans les poumons.

Si la pneumosclérose n'est pas détectée à temps, la pathologie entraînera un dysfonctionnement de l'organe respiratoire, une détérioration de la qualité de vie d'une personne, le développement d'une insuffisance cardiopulmonaire et, dans le cas d'une infection secondaire virale ou bactérienne, elle peut être fatale.

En plus de la radiographie, l'IRM est prescrite pour le diagnostic de pneumosclérose.

Le degré de lésion des poumons et la localisation du processus d'inflammation sont déterminés par rayons X. De plus, l'IRM, la tomographie, la spirométrie, ainsi que la bronchoscopie et les études physiologiques sont prescrits.

Le traitement de la pneumosclérose commence par l'élimination du processus inflammatoire. En cas de provocation bronchique ou pneumatique du développement de la maladie, des médicaments antibactériens, anti-inflammatoires et expectorants sont prescrits. Également attribué aux exercices thérapeutiques de respiration, au durcissement, à la natation.

Pneumocirrhose

La phase la plus dangereuse de la sclérose pulmonaire se caractérise par le compactage de la pleurésie, le remplacement des bronches, des alvéoles et des vaisseaux sanguins par du collagène, ainsi que par une altération des fonctions d’échange gazeux. Cela se produit à la suite d'une tuberculose négligée, de l'utilisation prolongée d'antibiotiques et du développement de la pleurésie.

La cirrhose des poumons est caractérisée par un long cours, peut être unilatérale et bilatérale. Dans les deux cas, la formation de changements sclérotiques dans le tissu pulmonaire. Les bronches sont déformées, les vaisseaux des poumons sont une sclérose, les organes du médiastin sont déplacés et un emphysème apparaît à côté des poumons.

En médecine, il existe plusieurs classifications de pneumocirrhose:

• avec une lésion locale;
• avec des rechutes fréquentes;
• avec bronchiectasis;
• provoquant la destruction des tissus organiques.

Un patient atteint de pneumocirrhose peut être gravement intoxiqué par le corps, tousser avec des expectorations, parfois du sang. Avec le développement de la maladie, on observe un dysfonctionnement des autres organes internes.

La maladie est diagnostiquée à l'aide de diverses procédures:

• interroger et examiner le patient au cours duquel le médecin en apprend sur des plaintes, des maladies antérieures, des facteurs externes de la manifestation de la maladie;
• tests généraux de sang, d'urine et de crachats;
• écouter la poitrine et tapoter les poumons pour déterminer l'intensité de la maladie et le degré de perturbation des organes respiratoires;
• Rayons X montrant une déformation des poumons;
• la biopsie est réalisée dans les cas avancés.

La pneumocirrhose est traitée de manière globale, à commencer par un traitement médicamenteux. Si elle n'a pas donné les résultats appropriés, une intervention chirurgicale est appliquée. Toutes les mesures thérapeutiques visent à augmenter le volume d'oxygène fourni et à préserver l'activité cardiaque.

Diagnostic de la sclérose des poumons

Quelle que soit la classification de la sclérose pulmonaire, les activités de diagnostic commencent par des analyses et une imagerie par rayons X en projection frontale et latérale. Ainsi, le médecin peut voir immédiatement les moindres changements survenant dans le tissu pulmonaire, leur gravité et leur propagation. En outre, la radiographie aide à déterminer le diagnostic dans les cas où il n'y a pas de symptômes prononcés.

Si la radiographie ne donne pas une image complète, l’étude du tissu conjonctif intralobulaire est prescrite par une étude tomographique. L’altération de la diffusion pulmonaire et de la ventilation aide à identifier l’étude de la fonction respiratoire à l’aide de la spirographie.

Sclérose pulmonaire, comment traiter avec les méthodes traditionnelles

La sclérose pulmonaire est traitée en fonction du stade où se situe la maladie. La forme bénigne sans symptômes graves ne nécessite pas de traitement actif. Définissant le schéma thérapeutique, le médecin ne cherche pas à se débarrasser de la maladie elle-même, mais de la source qui a provoqué son apparition.

Pour le traitement de la sclérose pulmonaire, appliquez des méthodes d'action telles que:

• cellules souches. Un moyen innovant de se débarrasser de la maladie. L'introduction de cellules souches chez un patient permet le remplacement de cellules d'organes endommagées. En conséquence, un nouveau tissu pulmonaire en bonne santé renaît;
• oxygénothérapie. C'est une méthode thérapeutique par laquelle le patient inhale le mélange oxygène-gaz afin de compenser le manque d'oxygène qui s'est formé dans le corps. Le traitement est effectué avec l'utilisation de cathéters nasaux, ainsi que de masques, auvents, tentes, tubes;
• traitement de la toxicomanie. Sur la base de maladies concomitantes, des médicaments sont prescrits au patient pour soulager l'inflammation, l'élimination des expectorations et le soulagement de la toux. Dans le cas d'une forme aiguë de la maladie, les glucocorticoïdes et les médicaments hormonaux sont inclus. Pour le résultat le plus efficace, administrer les médicaments directement dans les tissus pulmonaires;
• physiothérapie. En l'absence d'insuffisance pulmonaire, une iontophorèse avec chlorure de calcium et novocaïne est prescrite. Nommer une échographie à la novocaïne. En cas de mauvaise séparation des crachats, une électrophorèse avec de l'iode est utilisée, en cas de malnutrition, d'irradiation UV. Si possible, il est préférable d’inclure le changement climatique dans l’ensemble des procédures. Le repos près de la mer Morte aura un effet bénéfique sur l’organisme dans son ensemble;
• physiothérapie et exercices de respiration. Comment traiter la maladie, le médecin-physiothérapeute le dira. S'il n'y a pas de contre-indications, vous pouvez connecter natation, ski et patinage. Peut être combiné avec un massage. Il contribuera à améliorer l'état du coeur, des bronches et des poumons, à supprimer le développement de la fibrose pulmonaire.
• intervention chirurgicale. Une méthode radicale pour se débarrasser de la sclérose en plaques. Utilisé dans le cas d'une forme locale de la maladie avec destruction du tissu pulmonaire, suppuration du parenchyme pulmonaire. Pendant l'opération, le tissu pulmonaire affecté est retiré.

Oxygénothérapie - une des méthodes de traitement de la sclérose pulmonaire

Lorsque les modifications diffuses du système respiratoire sont trop graves, une transplantation pulmonaire est nécessaire.

Sclérose pulmonaire, traitement avec des remèdes populaires

Vous pouvez également lutter contre la sclérose pulmonaire avec la médecine traditionnelle. L'utilisation de décoctions de plantes médicinales ayant fait leurs preuves sur la guérison influence favorablement le processus de guérison.

1. Décoction d'oignons. Oignon finement haché, placez-le dans le sirop de sucre et faites cuire à feu doux jusqu'à ce que le légume perde de sa couleur. L'outil est pris dans une cuillère à soupe jusqu'à 8 fois au cours de la journée. Vous pouvez faire cuire la décoction d'oignons dans de l'eau ou du lait.
2. Gruau. Rincer le verre de grains non traités et verser un verre d'eau pour gonfler pendant la nuit. Le lendemain matin, mettez le feu et laissez bouillir jusqu'à ce que le liquide s'évapore. Donnez une petite portion de bouillie au patient avant chaque repas.
3. Teinture d'aloès. Pour sa préparation, hachez 5 feuilles de la plante, ajoutez 2 c. l miel liquide et 2 verres de vin rouge. Bien mélanger et donner au patient une cuillère à soupe une demi-heure avant les repas. Gardez l'outil mieux dans le réfrigérateur.

Prévention

La base des mesures préventives consiste à arrêter de fumer. Promenades utiles au grand air, exercice modéré. Méfiez-vous des courants d'air et du froid même en été, car Le DRA normal peut déclencher le développement de la sclérose pulmonaire.

Avec une tendance à la maladie, vous devez subir régulièrement une radiographie. Seules une détection rapide de la maladie et son traitement ultérieur permettront d’éliminer la maladie et d’obtenir une rémission stable et prolongée.

Prévisions

À ce jour, il n’existe aucune donnée précise sur la survie des patients atteints de sclérose pulmonaire. L'évolution de la maladie dépend de son stade et du moment où il a commencé son traitement. En cours d'exécution forme peut entraîner une insuffisance cardiaque et la mort. Les mesures prises à temps donnent une chance pour que les événements se déroulent favorablement et pour un rétablissement complet.

Pneumosclérose

La pneumosclérose est un remplacement pathologique du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif, résultant de processus inflammatoires ou dystrophiques dans les poumons, accompagné d'une violation de l'élasticité et des échanges gazeux dans les zones touchées. Les changements locaux sont asymptomatiques, diffus - accompagnés par un essoufflement progressif, une toux, une douleur à la poitrine et une fatigue. La radiographie et le scanner multispiral / pulmonaire, la spirographie, la biopsie pulmonaire avec vérification morphologique du diagnostic sont utilisés pour identifier et évaluer la lésion. Dans le traitement de la pneumosclérose, on utilise des GCS, des cytostatiques, des antifibrotiques, de l’oxygénothérapie, des exercices de respiration; si nécessaire, la question de la transplantation pulmonaire est soulevée.

Pneumosclérose

La pneumosclérose est un processus pathologique caractérisé par le remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif inopérant. La fibrose pulmonaire se développe généralement à la suite de processus inflammatoires ou dystrophiques dans les poumons. La prolifération dans les poumons du tissu conjonctif provoque une déformation des bronches, un sceau tranchant et un froissement du tissu pulmonaire. Les poumons deviennent sans air et rétrécissent. La pneumosclérose peut se développer à tout âge. Cette maladie pulmonaire survient plus souvent chez les hommes de plus de 50 ans. Étant donné que les modifications sclérosées dans le tissu pulmonaire sont irréversibles, la maladie est progressivement évolutive et peut entraîner une invalidité profonde et même la mort du patient.

Classification de la pneumosclérose

Selon le degré de sévérité de remplacement du parenchyme pulmonaire par le tissu conjonctif, il est libéré:

• pneumofibrose - Tyazhisty modifications limitées du parenchyme pulmonaire, en alternance avec le tissu pulmonaire de l'air;
• pneumosclérose (pneumosclérose elle-même) - compactage et remplacement du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif;
• La pneumocirrhose est un cas extrême de pneumosclérose caractérisé par le remplacement complet des alvéoles, des vaisseaux et des bronches par du tissu conjonctif, par une consolidation pleurale, par un déplacement des organes médiastinaux vers le côté touché.

En termes de prévalence dans les poumons, la pneumosclérose peut être limitée (locale, focale) et diffuse. La pneumosclérose limitée peut être petite ou grande focale. La pneumosclérose limitée représente macroscopiquement la région du parenchyme pulmonaire comprimé avec une diminution du volume de cette partie du poumon. La carnification est une forme particulière de pneumosclérose focale (sclérose post-pneumonique, dans laquelle le tissu pulmonaire au centre de l'inflammation ressemble à la viande crue en apparence et en consistance). L'examen microscopique du poumon permet de déterminer la sclérose en plaques, les foyers suppuratifs, la fibroatélectasie, l'exsudat fibrineux, etc.

La pneumosclérose diffuse affecte tout le poumon et parfois les deux poumons. Le tissu pulmonaire est compacté, le volume pulmonaire est réduit, leur structure normale est perdue. La pneumosclérose limitée n’affecte pas de manière significative la fonction d’échange gazeux et l’élasticité des poumons. Avec les lésions pulmonaires diffuses avec pneumosclérose, on observe l'image d'un poumon rigide et une diminution de sa ventilation.

Les lésions prédominantes de différentes structures pulmonaires distinguent la pneumosclérose alvéolaire, interstitielle, périvasculaire, périlobulaire et péribronchique. Selon les facteurs étiologiques, on distingue la fibrose pulmonaire postnécrotique et circulatoire, ainsi que la sclérose du tissu pulmonaire, apparues à la suite de processus inflammatoires et dystrophiques.

Les causes et le mécanisme du développement de la pneumosclérose

La pneumosclérose accompagne généralement l'évolution ou résulte de certaines maladies pulmonaires:

• pneumonie infectieuse, virale et par aspiration non résolue, tuberculose, mycoses;
• BPCO, bronchite chronique et péribronchite;
• atélectasie du poumon, pleurésie massive prolongée;
• pneumoconiose provoquée par l'inhalation de gaz et de poussières industriels, lésions par rayonnement;
• alvéolite (fibrosante, allergique);
• sarcoïdose pulmonaire;
• corps étrangers bronchiques;
• blessures et blessures à la poitrine et au parenchyme pulmonaire;
• maladie pulmonaire héréditaire.

Le développement de la pneumosclérose peut être causé par un volume insuffisant et l'efficacité du traitement anti-inflammatoire de ces maladies.

La pneumosclérose peut également se développer à la suite de perturbations hémodynamiques dans le système de circulation pulmonaire (sténose mitrale, insuffisance cardiaque ventriculaire gauche, embolie pulmonaire), de radiations ionisantes, de la prise de médicaments pneumotropes toxiques, chez les patients à réactivité immunitaire réduite.

La pneumosclérose postpneumonia se développe à la suite d'une résolution incomplète de l'inflammation dans les poumons, conduisant à la croissance du tissu cicatriciel conjonctif et à l'oblitération de la lumière des alvéoles. La pneumosclérose survient surtout après une pneumonie à staphylocoques, accompagnée par la formation d'une nécrose du parenchyme pulmonaire et la formation d'un abcès, dont la guérison est accompagnée par la croissance de tissu fibreux. La pneumosclérose post-tuberculeuse est caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif dans les poumons et par le développement du péri-emphysème.

La bronchite chronique et la bronchiolite sont à l'origine du développement d'une pneumosclérose diffuse péribronchique et périlobulaire. Lorsque la pleurésie à long terme dans le processus inflammatoire touche les couches superficielles du poumon, il se produit une compression de l'exsudat de parenchyme et le développement d'une fibrose pulmonaire pleurogène. Les alvéolites fibrosantes et les dommages causés par les radiations entraînent le développement d'une pneumosclérose diffuse avec formation d'un "poumon cellulaire". Avec des symptômes d'insuffisance ventriculaire gauche cardiaque, une sténose de la valve mitrale, la transpiration de la partie liquide du sang dans le tissu pulmonaire se produit avec le développement ultérieur d'une pneumosclérose cardiogénique.

Les mécanismes de développement et les formes de pneumosclérose sont dus à ses causes. Cependant, les violations de la fonction de ventilation des poumons, la capacité de drainage des bronches, la circulation sanguine et la lymphe dans les poumons sont communes à toutes les formes étiologiques de fibrose pulmonaire. La violation de la structure et la destruction des alvéoles conduisent au remplacement des structures morphofonctionnelles du parenchyme pulmonaire par du tissu conjonctif. La violation de la lymphe et de la circulation sanguine accompagnant une pathologie vasculaire et broncho-pulmonaire contribue également à l'apparition d'une pneumosclérose.

Symptômes de pneumosclérose

La pneumosclérose limitée ne gêne généralement pas les patients. Parfois, il y a une légère toux avec des expectorations rares. Lorsque vu sur le côté de la lésion peut être détecté la rétraction de la poitrine.

La pneumosclérose diffuse est symptomatique de l'essoufflement - au début lors d'un effort physique, puis au repos. Peau avec une nuance cyanotique due à une ventilation réduite du tissu alvéolaire des poumons. Le symptôme des doigts d'Hippocrate (sous forme de baguettes) est un signe caractéristique d'insuffisance respiratoire dans la pneumosclérose. La pneumosclérose diffuse est accompagnée de symptômes de bronchite chronique. Les patients s'inquiètent de la toux - rare au début, puis obsédée par la décharge d'expectorations purulentes. L'évolution de la pneumosclérose est la principale maladie: bronchectasie, pneumonie chronique. Douleur thoracique possible, faiblesse, perte de poids, fatigue.

Il y a souvent des signes de cirrhose du poumon: déformation grossière de la poitrine, atrophie des muscles intercostaux, déplacement du cœur, des gros vaisseaux et de la trachée dans la direction de la lésion. Dans les formes diffuses de pneumosclérose, l'hypertension de la circulation pulmonaire et les symptômes du cœur pulmonaire se développent. La gravité de la pneumosclérose est déterminée par le volume du tissu pulmonaire affecté.

Les modifications morphologiques des alvéoles, des bronches et des vaisseaux sanguins dans la pneumosclérose entraînent une insuffisance de ventilation des poumons, une hypoxémie artérielle, une réduction du lit vasculaire et sont compliquées par le développement d'un cœur pulmonaire, une insuffisance respiratoire chronique et l'ajout de maladies pulmonaires inflammatoires. L'emphysème est un compagnon constant de la pneumosclérose.

Diagnostic de la pneumosclérose

Les données physiques sur la pneumosclérose dépendent de la localisation des changements pathologiques. Respiration fortement affaiblie, rales humides et sèches, un son de percussion est sourd au-dessus de la zone touchée ou de manière diffuse.

Identifier de manière fiable la pneumosclérose permet la radiographie des poumons. La radiographie révèle les modifications du tissu pulmonaire avec la pneumosclérose asymptomatique, leur prévalence, leur nature et leur gravité. Pour détailler l'état des zones touchées par la pneumosclérose, une bronchographie, une tomodensitométrie des poumons et une IRM sont réalisées.

Les signes radiographiques de pneumosclérose sont divers, car ils reflètent non seulement des modifications scléreuses des poumons, mais également un tableau des maladies associées: emphysème, bronchite chronique, bronchectasie. Sur les radiographies, on détermine une diminution de la taille de la partie affectée du poumon, ainsi qu'une augmentation de la réticulation et du bouclage du motif pulmonaire le long des branches des bronches en raison de la déformation de leurs parois, de la sclérose et de l'infiltration du tissu péribronchique. Souvent, les champs pulmonaires des divisions inférieures prennent la forme d’une éponge poreuse («poumon cellulaire»). Sur les bronchogrammes - convergence ou déviation des bronches, leur rétrécissement et leur déformation, les petites bronches ne sont pas définies.

La bronchoscopie révèle souvent une bronchectasie, signe de bronchite chronique. L'analyse de la composition cellulaire des lavages des bronches permet de préciser l'étiologie et le degré d'activité des processus pathologiques dans les bronches. Dans l’étude de la fonction respiratoire (spirométrie, mesure du débit de pointe), une diminution de la capacité pulmonaire et de la perméabilité bronchique (indice de Tiffno) est détectée. Les changements dans le sang pendant la pneumosclérose ne sont pas spécifiques.

Traitement de la pneumosclérose

Le traitement de la pneumosclérose est effectué par un pneumologue ou un thérapeute. Une inflammation aiguë dans les poumons ou l'apparition de complications peuvent être une indication du traitement hospitalier dans le service de pneumologie. Dans le traitement de la pneumosclérose, l’accent est mis principalement sur l’élimination du facteur étiologique.

Les formes limitées de pneumosclérose, qui ne se manifestent pas cliniquement, ne nécessitent pas de traitement actif. Si une pneumosclérose se produit avec des exacerbations du processus inflammatoire (pneumonie et bronchite fréquentes), des médicaments antimicrobiens, expectorants, mucolytiques, bronchodilatateurs sont prescrits, une bronchoscopie thérapeutique est réalisée pour améliorer le drainage bronchique des arbres (lavage broncho-alvéolaire). En cas de symptômes d'insuffisance cardiaque, appliquez des glycosides cardiaques et des préparations à base de potassium, en présence d'un composant allergique et d'une pneumosclérose diffuse - les glucocorticoïdes.

De bons résultats en cas de pneumosclérose sont fournis par l'utilisation d'un complexe de kinésithérapie et de sport, de massage thoracique, d'oxygénothérapie et de physiothérapie. La pneumosclérose limitée, la fibrose et la cirrhose, la destruction et la suppuration du tissu pulmonaire nécessitent un traitement chirurgical (résection de la partie affectée du poumon). Une nouvelle technique de traitement de la pneumosclérose consiste à utiliser des cellules souches, ce qui permet de restaurer la structure normale des poumons et leur fonction d’échange gazeux. Pour les modifications globales diffuses, la transplantation pulmonaire devient le seul traitement.

Pronostic et prévention de la pneumosclérose

La prédiction ultérieure de la fibrose pulmonaire dépend de la progression des modifications dans les poumons et du taux de développement d'insuffisance respiratoire et cardiaque. Les pires options pour la pneumosclérose sont possibles à la suite de la formation d’un «poumon cellulaire» et de l’ajout d’une infection secondaire. Au cours de la formation du «poumon cellulaire», l'insuffisance respiratoire devient plus lourde, la pression dans l'artère pulmonaire augmente et le cœur pulmonaire se développe. Le développement d'une infection secondaire, de processus mycotiques ou tuberculeux dans le contexte de la pneumosclérose entraîne souvent la mort.

Les mesures de prévention de la pneumosclérose comprennent la prévention des maladies respiratoires, le traitement rapide du rhume, des infections, de la bronchite, de la pneumonie et de la tuberculose pulmonaire. Il est également nécessaire de respecter les précautions à prendre lors de l’interaction avec des substances pneumotoxiques lors de la prise de médicaments pneumotoxiques. Dans les industries dangereuses associées à l'inhalation de gaz et de poussières, il est nécessaire d'utiliser des respirateurs, d'installer une ventilation aspirante dans les mines et sur les lieux de travail des coupeurs de verre, des broyeurs, etc. Lorsqu'un employé reçoit un diagnostic de signes de pneumosclérose, il est nécessaire de passer à un autre travail qui n'est pas lié au contact substances pneumotoxiques. Améliorer l'état des patients atteints de pneumosclérose, d'abandon du tabac, de durcissement et d'exercices légers.