LIKOPID

Comprimés de couleur blanche, ronds, plats et cylindriques, à facettes.

Excipients: lactose, saccharose, amidon de pomme de terre, méthylcellulose, stéarate de calcium.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Comprimés de couleur blanche, ronds, cylindriques, à facettes et risqués.

Excipients: lactose, saccharose, amidon de pomme de terre, méthylcellulose, stéarate de calcium.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Immunostimulateur dont l’activité biologique est due à la présence de sites de liaison spécifiques (récepteurs) au GMDP, localisés dans l’endoplasme des phagocytes et des lymphocytes T.

Le médicament stimule l'activité fonctionnelle (bactéricide, cytotoxique) des phagocytes (neutrophiles, macrophages), augmente la prolifération des lymphocytes T et B, augmente la synthèse d'anticorps spécifiques.

L’action pharmacologique est réalisée en augmentant la production d’interleukines (interleukine-1, interleukine-6, interleukine-12), facteur de nécrose tumorale alpha, interféron gamma, facteurs stimulant la formation de colonies.

Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Aspiration et distribution

Cmax La substance active dans le plasma est atteinte dans les 1,5 heure suivant l'administration. La biodisponibilité orale est de 7 à 13%.

Le degré de liaison à l'albumine de sang est faible.

Métabolisme et excrétion

Il ne forme pas de métabolites actifs.

T1/2 est de 4,29 heures et est excrété sous forme inchangée, principalement avec de l’urine.

Dans le cadre de la thérapie complexe d'affections associées à une immunodéficience secondaire, notamment:

Comprimés à 1 mg et à 10 mg (pour adultes)

- pour les infections pulmonaires chroniques;

- dans les maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (y compris les complications postopératoires purulo-septiques);

- avec une infection à l'herpès (y compris l'herpès ophtalmique);

- avec infection à papillomavirus humain;

- avec les hépatites virales chroniques B et C;

- avec psoriasis (y compris sous forme arthropathique);

- avec tuberculose pulmonaire.

Comprimés à 1 mg (pour enfants)

- dans les maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous;

- en cas d'infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures, à la fois au stade aigu et au stade de la rémission;

- avec une infection herpétique de toute localisation;

- Avec l'hépatite virale chronique B et C.

- thyroïdite auto-immune dans la phase aiguë;

- maladies accompagnées de forte fièvre ou d'hyperthermie (> 38 ° C);

- période de lactation (allaitement);

- Hypersensibilité au médicament.

Likopid est prescrit par voie sublinguale ou à jeun 30 minutes avant de manger.

Adultes pour la prévention des complications postopératoires Likopid a prescrit par voie sublinguale 1 mg 1 fois / jour pendant 10 jours.

Licopid est prescrit par voie sublinguale à raison de 2 mg 2 à 3 fois par jour pendant 10 jours pour le traitement des affections septiques purulentes de la peau et des tissus mous de gravité modérée (y compris postopératoires).

Licopid est administré par voie orale à raison de 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours pour le traitement des formes graves de septicémie purulente-septique de la peau et des tissus mous.

Licopid est prescrit par voie sublinguale à raison de 1-2 mg 1 fois / jour pendant 10 jours dans les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Pour la tuberculose pulmonaire, Licopid est administré par voie orale à une dose de 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Licopid est prescrit par voie sublinguale à raison de 2 mg 1 à 2 fois par jour pendant 6 jours; sous forme sévère - par voie sublinguale 10 mg 1-2 fois / jour pendant 6 jours. Lorsque l'herpès ophtalmique Licopid utilisé à l'intérieur de 10 mg 2 fois / jour pendant 3 jours. Après une pause de 3 jours, le traitement est répété.

En cas de défaite du col utérin par le virus du papillome humain, Licopid est administré par voie orale à 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Licopid est prescrit oralement à raison de 10 à 20 mg 1 à 2 fois par jour pendant 10 jours, puis tous les deux jours à 10 à 20 mg les 10 jours suivants, dans les formes sévères et dans une zone de grande lésion (y compris sous forme arthropathique) - par voie orale 10 mg 2 fois / jour pendant 20 jours.

Licopid est prescrit aux enfants âgés de 1 à 16 ans sous forme de comprimés à 1 mg.

Dans le traitement des infections chroniques des voies respiratoires et des affections inflammatoires de la peau, Licopid est administré par voie orale à une dose de 1 mg 1 fois / jour pendant 10 jours.

Dans le traitement de l'infection par l'herpès, le médicament est prescrit par voie orale à une dose de 1 mg 3 fois par jour pendant 10 jours.

Dans le traitement des hépatites virales chroniques B et C - par voie orale à une dose de 1 mg 3 fois par jour pendant 20 jours.

Nouveau-nés atteints de maladies infectieuses prolongées (pneumonie, bronchite, entérocolite, sepsis, complications postopératoires) Licopid est administré par voie orale à une dose de 500 µg 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Licopid ® (Licopid ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés ronds et cylindriques de couleur blanche avec une facette.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le principe actif des comprimés Licopid ® est le glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP), un analogue synthétique du fragment structurel de la coque (peptidoglycane) de cellules bactériennes. GMDP est un activateur de l'immunité innée et acquise, améliore les défenses de l'organisme contre les infections virales, bactériennes et fongiques; Il a un effet adjuvant dans le développement de réactions immunologiques.

L'activité biologique du médicament est réalisée par la liaison du GMDP à la protéine de récepteur intracellulaire NOD2, localisée dans le cytoplasme des phagocytes (neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques). Le médicament stimule l'activité fonctionnelle (bactéricide, cytotoxique) des phagocytes, améliore leur présentation en antigènes, la prolifération des lymphocytes T et B, augmente la synthèse d'anticorps spécifiques et aide à normaliser l'équilibre des lymphocytes Thl / Th2 en vue de la prévalence de Thl. L'action pharmacologique est réalisée en augmentant la production de facteurs clés stimulant la prolifération des cellules IL (IL-1, IL-6, IL-12), TNF-α, γ-interféron. Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Licopid ® a une faible toxicité (LD50 dépasse la dose thérapeutique de 106 000 fois ou plus). Dans l'expérience avec l'administration par voie orale à des doses 100 fois supérieures à celles du traitement, le médicament n'a pas d'effet toxique sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire, ne provoque pas de modifications pathologiques des organes internes. Licopid ® n'a pas d'effet embryotoxique ni tératogène, ne provoque pas de mutations géniques chromosomiques. Lors d'études expérimentales menées sur des animaux, des données ont été obtenues sur l'activité antitumorale du médicament Licopid ® (GMDP).

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament par voie orale est de 7-13%. Le degré de liaison à l'albumine de sang est faible. Tmax - 1,5 h, T1/2 - 4,29 heures Les métabolites actifs ne se forment pas, ils sont excrétés sous forme inchangée, principalement par les reins.

Indications médicamenteuses Licopid ®

Traitement combiné de maladies associées à des états d'immunodéficience secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 ans.

infections chroniques des voies respiratoires;

maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres);

Admission prophylactique (adultes):

prévention et réduction de l'incidence saisonnière des infections respiratoires aiguës et de la fréquence des exacerbations de maladies chroniques des voies respiratoires supérieures, supérieures et inférieures.

infections chroniques et récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures au stade aigu et en rémission;

maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres);

Contre-indications

hypersensibilité au glucosaminylmuramyl dipeptide et à d’autres composants du médicament;

thyroïdite auto-immune dans la phase aiguë;

conditions accompagnées de température fébrile (> 38 ° C) au moment de la prise du médicament;

troubles métaboliques congénitaux rares: alactasie, galactosémie, malabsorption du glucose-galactose, intolérance au saccharose, intolérance au fructose, lactose, déficit en lactase, sucrase / isomaltase;

l'utilisation dans les maladies auto-immunes n'est pas recommandée en raison du manque de données cliniques;

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Licopid ® 1 mg est contre-indiqué chez les femmes pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets secondaires

Souvent (1 à 10%) - au début du traitement, il peut y avoir une augmentation à court terme de la température corporelle jusqu'à des valeurs subfébriles (jusqu'à 37,9 ° C), ce qui n'est pas une indication pour un arrêt du médicament.

Rarement (0,01–0,1%) - augmentation à court terme de la température corporelle jusqu'à des valeurs fébriles (> 38 ° C). Lorsque la température corporelle dépasse 38 ° C, il est possible de prendre des antipyrétiques, qui ne réduisent pas les effets pharmacologiques des comprimés Licopid ®.

Très rarement (moins de 0,01%) - diarrhée.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si le patient a noté d'autres effets indésirables non indiqués dans la description, vous devez en informer votre médecin.

Interaction

Le médicament augmente l'efficacité des antimicrobiens, une synergie est notée pour les médicaments antiviraux et antifongiques. Les antiacides et les sorbants réduisent considérablement la biodisponibilité du médicament. GCS réduit l’effet biologique de Licopid ®.

Posologie et administration

Sublingual (sous la langue) ou à l'intérieur, l'estomac vide, 30 minutes avant les repas. Si vous sautez le médicament, si pas plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure prévue, le patient peut prendre la dose oubliée; si plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure de réception prévue, il est nécessaire de ne prendre que la dose suivante selon le schéma et de ne pas accepter la dose oubliée.

Infections chroniques des voies respiratoires: Tableau 2. Une fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres): 2 tabl. 2-3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Infection à Herpes: Tableau 2 3 fois par jour à l'intérieur ou sous la langue pendant 10 jours.

Pour prévenir ou réduire l’incidence saisonnière des infections respiratoires aiguës et la fréquence des exacerbations de maladies des voies respiratoires supérieures, inférieures et supérieures: 1 tableau. 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, etc.): sur 1 onglet. Une fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Infections chroniques et récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures (au stade aigu et au stade de la rémission): Likopid ® suit 3 traitements en 1 onglet. Une fois par jour sous la langue pendant 10 jours, avec une pause de 20 jours entre les cours.

Infection à l'herpès: sur 1 onglet. 3 fois par jour à l'intérieur ou sous la langue pendant 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage sont inconnus.

Symptômes: sur la base des propriétés pharmacologiques du médicament, en cas de surdosage, une augmentation de la température corporelle jusqu’à une valeur subfébrile (jusqu’à 37,9 ° C) peut être observée.

Traitement: si nécessaire, une thérapie symptomatique (antipyrétiques), des sorbants sont prescrits. L'antidote spécifique est inconnu.

Instructions spéciales

1 onglet. Licopid ® 1 mg contient du saccharose en une quantité de 0,00042 XE, à prendre en considération chez les patients diabétiques.

1 onglet. Licopid ® 1 mg contient 0,074 g de lactose, ce qui doit être envisagé chez les patients souffrant d'hypolactasie (intolérance au lactose, dans laquelle l'organisme présente une diminution du taux de lactase - l'enzyme nécessaire à la digestion du lactose).

Influence sur la capacité à diriger la voiture et les mécanismes difficiles. N'affecte pas la capacité de conduire une voiture et les mécanismes complexes.

Formulaire de décharge

Comprimés, 1 mg. À 10 onglet. dans une plaquette alvéolée de film PVC et de film laqué imprimé aluminium. Sur 1 blister, placez l'emballage dans un paquet en carton.

Fabricant

AO Peptek, Russie. 117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tél / Fax: (495) 330-74-56.

Adresse de production de JSC "Peptek", Russie. 117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, 16/10, bâtiment 2, 7, 9, 10, 14, 20.

Tél / Fax: (495) 330-74-56.

Le propriétaire de RU JSC "Peptec", Russie. 117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tél / Fax: + 7 (495) 330-74-56.

Si nécessaire, à l'adresse, l'adresse e-mail et le numéro de téléphone spécifiés, vous pouvez obtenir des données supplémentaires sur le médicament, signaler des réactions indésirables lors de la prise du médicament (effets indésirables) ou envoyer une plainte à sa qualité.

courriel: [email protected], [email protected]

Tél / Fax: (495) 776-00-40; (495) 330-74-56.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Licopid ®

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Licopid ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Licopid® (1 mg) Dipeptide de glucosaminylmuramyle

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés de 1 mg et 10 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP)

1,0 mg ou 10,0 mg,

excipients: lactose monohydraté, sucre (saccharose), amidon de pomme de terre, méthylcellulose, stéarate de calcium.

Description

Comprimés ronds et cylindriques de couleur blanche à facette (dosés à 1 mg). Comprimés ronds, cylindriques et de couleur blanche, avec une facette et un risque (pour un dosage de 10 mg).

Groupe pharmacothérapeutique

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament par voie orale est de 7-13%. Le degré de liaison à l'albumine de sang est faible. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (tmax) est de 1,5 heure après l'administration. La demi-vie d'élimination (t1 / 2) est de 4,29 heures. Il ne forme pas de métabolites actifs, il est principalement excrété par les reins sous forme inchangée.

Pharmacodynamique

Le principe actif des comprimés Licopid® - le glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP) - est un analogue synthétique du fragment structural de la coque (peptidoglycane) de cellules bactériennes. Le glucosaminylmuramidiptide est un activateur de l'immunité innée et acquise, il améliore la défense de l'organisme contre les infections virales, bactériennes et fongiques; a un effet adjuvant dans le développement de réactions immunologiques.

L'activité biologique du médicament est réalisée par la liaison du glucosaminylmuramyl dipeptide à la protéine de récepteur intracellulaire NOD2, localisée dans le cytoplasme des phagocytes (neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques). Le médicament stimule l'activité fonctionnelle (bactéricide, cytotoxique) des phagocytes, améliore leur présentation en antigènes, la prolifération des lymphocytes T et B, augmente la synthèse d'anticorps spécifiques et contribue à la normalisation de l'équilibre des lymphocytes Th1 / Th2 vers la prédominance de Th1. L'action pharmacologique est réalisée en augmentant la production d'interleukines clés (interleukine-1, interleukine-6, interleukine-12), facteur de nécrose tumorale alpha, interféron gamma, facteurs stimulant la formation de colonies. Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Licopid a une faible toxicité (la DL50 dépasse la dose thérapeutique de 106 000 fois ou plus pour 1 mg et de 49 000 fois ou plus pour 10 mg). Dans l'expérience avec l'administration par voie orale à des doses 100 fois supérieures à celles du traitement, le médicament n'a aucun effet toxique sur les systèmes nerveux central et cardiovasculaire et ne provoque pas de modifications pathologiques des organes internes. Licopid n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes, ne provoque pas de mutations géniques chromosomiques. Dans des études expérimentales menées sur des animaux, des données ont été obtenues sur l'activité antitumorale de Licopid® (glucosaminylmuramyl dipeptide).

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé chez les enfants de 3 ans et chez les adultes dans la thérapie complexe de maladies accompagnées d'états d'immunodéficience secondaire.

Enfants âgés de 3 à 18 ans Likopid® n'est prescrit qu'à la dose de 1 mg.

Likopid® chez l'adulte est administré à raison de 1 mg et 10 mg.

Pour le dosage 1 mg

Enfants à partir de 3 ans et adultes:

infections chroniques et récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures au stade aigu et en rémission

maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres)

Prévention (adultes)

prévention et réduction de l'incidence saisonnière des infections respiratoires aiguës et de la fréquence des exacerbations de maladies chroniques des voies respiratoires supérieures, inférieures et supérieures

Pour le dosage 10 mg

Adultes (plus de 18 ans)

maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous à évolution sévère, y compris complications postopératoires purulentes et septiques

infections sexuellement transmissibles (infection à papillomavirus humain, trichomonase chronique

infection herpétique (y compris l'herpès ophtalmique)

psoriasis (y compris l'arthrite psoriasique)

Posologie et administration

Likopid® à une dose de 1 mg est utilisé à l'intérieur ou par voie sublinguale l'estomac vide, tandis que le Licopid® à une dose de 10 mg est utilisé à l'intérieur de l'estomac vide, 30 minutes avant un repas.

Si vous oubliez de prendre le médicament, vous pouvez prendre la dose oubliée si pas plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure prévue. si plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure d'admission prévue, il est nécessaire de ne prendre que la dose suivante selon le schéma et de ne pas accepter la dose oubliée.

Lors de la prise de Licopid® à une dose de 10 mg, il est conseillé aux patients âgés de commencer le traitement avec la moitié de la dose (la moitié de la dose thérapeutique), en l'absence d'effets secondaires, augmenter la dose du médicament pour atteindre la dose thérapeutique requise.

Pour un dosage de 1 mg:

Enfants (à partir de 3 ans) et adultes:

Maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres): enfants 1 mg une fois par jour sous la langue pendant 10 jours; adultes 2 mg 2 à 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Infections chroniques récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures (au stade aigu et au stade de la rémission): Les enfants de Likopid sont prescrits en 3 cycles de traitement à 1 mg une fois par jour sous la langue pendant 10 jours, avec un intervalle de 20 jours; adultes, 2 mg 1 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Infection herpétique: enfants 1 mg 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours; adultes 2 mg 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Prévention:

Adultes (plus de 18 ans):

pour prévenir ou réduire l’incidence saisonnière des infections respiratoires aiguës et la fréquence des exacerbations de maladies des voies respiratoires supérieures, Likopid®, prendre 1 mg 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Pour un dosage de 10 mg:

Adultes (plus de 18 ans):

Les maladies purulentes-inflammatoires de la peau et des tissus mous sont aiguës et chroniques, graves, y compris les complications postopératoires purulo-septiques: 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Infection herpétique (cours récurrent, formes sévères): 10 mg 1 fois par jour pendant 6 jours.

- avec l'herpès ophtalmique: 10 mg 2 fois par jour pendant 3 jours. Après une pause de 3 jours, le traitement est répété.

Infections sexuellement transmissibles (infection au papillomavirus humain, trichomonase chronique): 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Psoriasis: 10-20 mg 1 fois par jour pendant 10 jours, puis cinq doses tous les deux jours, 10-20 mg 1 fois par jour.

Dans le psoriasis grave et les lésions étendues (y compris le rhumatisme psoriasique): 10 mg 2 fois par jour pendant 20 jours.

Tuberculose pulmonaire: 10 mg 1 fois par jour pendant 10 jours.

Effets secondaires

pour un dosage de 1 mg et 10 mg

- au début du traitement, il peut y avoir une augmentation à court terme de la température corporelle jusqu'à des valeurs subfébriles (jusqu'à 37,9 ° C), ce qui n'est pas une indication pour un arrêt du médicament; le plus souvent, l'effet indésirable décrit ci-dessus est observé lors de la prise de comprimés Licopid® à fortes doses (20 mg)

pour le dosage 10 mg

- arthralgie (douleurs articulaires), myalgie (douleurs musculaires)

pour un dosage de 1 mg et 10 mg

- augmentation à court terme de la température corporelle jusqu'à des valeurs fébriles (38,0С). Lorsque la température corporelle dépasse 38,0 ° C, il est possible de prendre des antipyrétiques, qui ne réduisent pas les effets pharmacologiques des comprimés Licopid.

Très rare (moins de 0,01%)

pour un dosage de 1 mg et 10 mg

Contre-indications

hypersensibilité individuelle au médicament

grossesse et allaitement

thyroïdite auto-immune dans la phase aiguë

conditions accompagnées de température fébrile (> 38 ° C) au moment de la prise du médicament

troubles métaboliques congénitaux rares: alactasie, galactosémie, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, intolérance au saccharose, intolérance au fructose, déficit en sucraisomaltase.

Interactions médicamenteuses

Le médicament augmente l'efficacité des antimicrobiens, une synergie est notée pour les médicaments antiviraux et antifongiques. Les antiacides et les sorbants réduisent considérablement la biodisponibilité du médicament. Les glucocorticoïdes réduisent l'effet biologique de Licopid®.

Instructions spéciales

Chaque comprimé Likopid® à 1 mg et 10 mg contient du saccharose en une quantité de 0,00042 h. et 0,001 x.e. (unités de pain), respectivement, qui devraient être considérées chez les patients diabétiques.

Chaque comprimé Licopid® à 1 mg et à 10 mg contient respectivement 0,074 et 0,184 grammes de lactose, ce qui doit être pris en compte chez les patients souffrant d'hypolactasie (intolérance au lactose, dans laquelle l'organisme présente une diminution du taux de lactase, enzyme nécessaire à la digestion du lactose).

Au début de la prise de Licopid-10 mg, l’exacerbation des symptômes de maladies chroniques et à transit latent est possible, associée aux principaux effets pharmacologiques du médicament.

Likopid® 10 mg est utilisé avec prudence chez les personnes âgées, strictement sous la surveillance d'un médecin. Il est conseillé aux patients âgés de commencer le traitement avec la moitié de la dose (1/2 du traitement), en l’absence d’effets secondaires augmentant la dose du médicament jusqu’au traitement souhaité.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

N'affecte pas l'aptitude à conduire et / ou des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: les cas de surdosage du médicament sont inconnus. Sur la base des propriétés pharmacologiques du médicament, en cas de surdosage, une augmentation de la température corporelle jusqu’à des valeurs subfébriles (jusqu’à 37,9 ° C) peut être observée.

Traitement: si nécessaire, une thérapie symptomatique (antipyrétiques), des sorbants sont prescrits. L'antidote spécifique est inconnu.

Formulaire de décharge et emballage

Comprimés de 1 mg et 10 mg.

Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium laqué imprimé. Sur 1 blister, emballage avec instructions d’utilisation médicale en langues russe et russe, emballé dans un carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25С.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas appliquer après la date d'expiration

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

CJSC Peptek, Russie.

Adresse légale et actuelle: 117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, maison 16/10. Tél / Fax: (495) 330-74-56.

Titulaire du certificat d'inscription

CJSC Peptek, Russie.

117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, maison 16/10.

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs concernant la qualité du produit en République du Kazakhstan

CJSC Peptek, Russie.

117997, Moscou, st. Miklouho-Maclay, maison 16/10.

À l'adresse indiquée, à l'adresse électronique, au téléphone, vous pouvez, si nécessaire, obtenir des informations supplémentaires sur le médicament, signaler des réactions indésirables lors de la prise du médicament (effets indésirables) ou envoyer une plainte à sa qualité.

Lycopid

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Licopid - un agent immunostimulant.

Forme de libération et composition

Licopid est disponible sous forme de comprimés: ronds, cylindriques, de couleur blanche, avec un biseau, sur des comprimés de 10 mg, il existe également un risque (10 pièces sous blisters, dans un emballage en carton de 1 ou 2 emballages).

L'ingrédient actif du médicament: glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP) - 1 ou 10 mg dans 1 comprimé.

Composants auxiliaires: amidon de pomme de terre, saccharose, méthylcellulose, lactose, stéarate de calcium.

Indications d'utilisation

Licopid est utilisé dans le cadre de la thérapie complexe de maladies accompagnées d'immunodéficiences secondaires.

En particulier, pour les adultes, le médicament est prescrit pour les maladies suivantes:

  • Infection pulmonaire chronique;
  • Tuberculose pulmonaire;
  • Hépatites virales chroniques B et C;
  • Infection par le virus du papillome humain;
  • Infections à herpès (y compris l'herpès ophtalmique);
  • Le psoriasis (y compris la forme arthropathique);
  • Maladies inflammatoires purulentes chroniques et aiguës des tissus mous et de la peau (y compris les complications postopératoires purulentes-septiques).

Pour les enfants de moins de 16 ans, le médicament (uniquement des comprimés à 1 mg) est prescrit pour ces maladies:

  • Hépatites virales chroniques B et C;
  • Infection herpétique de toute localisation;
  • Maladies infectieuses chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures (en phase d'exacerbation et de rémission);
  • Processus inflammatoires purulents de la peau et des tissus mous (aigus et chroniques).

Contre-indications

Contre-indications strictes à l'utilisation de Licopid sont:

  • Âge des enfants jusqu'à 16 ans - pour les comprimés de 10 mg;
  • La grossesse;
  • La lactation;
  • Maladies accompagnées de fièvre ou d'une température corporelle élevée (supérieure à 38 ° C);
  • Thyroïdite auto-immune en période d'exacerbation;
  • Hypersensibilité au médicament.

Posologie et administration

Likopid doit être pris l'estomac vide, une demi-heure avant les repas, à l'intérieur ou par voie sublinguale.

Adultes prescrits par voie sublinguale:

  • Prévention des complications postopératoires - 1 mg 1 heure / jour. Durée de la réception - 10 jours;
  • Traitement des maladies purulentes septiques de la peau et des tissus mous de gravité modérée (y compris postopératoires) - 2 mg 2 à 3 fois par jour, la durée du traitement est de 10 jours;
  • Infections respiratoires chroniques - 1-2 mg 1 fois / jour pendant 10 jours;
  • Infection herpétique: forme bénigne - 2 mg 1-2 fois / jour, forme sévère - 10 mg 1-2 fois / jour. La durée du traitement est de 6 jours.

Les adultes à l'intérieur nomment:

  • Tuberculose des poumons, formes graves des processus septiques purulents de la peau et des tissus mous, lésions cervicales avec papillomavirus - 10 mg 1 fois / jour. Durée de la réception - 10 jours;
  • Herpès ophtalmique - 10 mg 2 fois / jour pendant 3 jours, puis 3 jours de repos et un autre traitement;
  • Psoriasis - 10-20 mg 1-2 fois / jour pendant 10 jours, puis pendant les jours suivants - 10-20 mg tous les deux jours; dans les formes graves de la maladie ou avec une grande lésion (y compris la forme arthropathique) - 10 mg 2 fois par jour pendant 20 jours.

Posologie recommandée pour les enfants, en fonction de l'indication:

  • Maladies de la peau inflammatoires purulentes, infections chroniques des voies respiratoires - 1 mg 1 fois / jour pendant 10 jours;
  • Infection herpétique - 1 mg 3 fois / jour pendant 10 jours;
  • Hépatite virale chronique B et C - 1 mg 3 fois / jour pendant 20 jours.

En cas d'infection prolongée (bronchite, pneumonie, sepsie, entérocolite et complications postopératoires), Licopid peut être administré au nouveau-né à raison de 0,5 mg 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Effets secondaires

Fondamentalement, le médicament est bien toléré. Au début du traitement, une augmentation à court terme de la température corporelle jusqu'à 37,9 ° est possible (passe par elle-même, donc, ne nécessite pas l'annulation de Licopid)

Instructions spéciales

L'impact négatif sur le taux de réaction et la capacité à concentrer l'attention du médicament n'a pas.

Il est peu pratique d’utiliser simultanément Licopid avec des agents à base de tétracyclines et de sulfanilamide.

Interaction médicamenteuse

Les adsorbants et les antiacides réduisent considérablement la biodisponibilité du GMDP, glucocorticoïdes - efficacité.

Licopid améliore l'action des antibiotiques du groupe des céphalosporines, des fluoroquinolones, des dérivés de polyène et des pénicillines semi-synthétiques.

Avec l'utilisation simultanée marquée synergie contre les médicaments antifongiques et antiviraux.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures pouvant atteindre 25 ° C, hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Durée de vie - 5 ans.

Vous avez trouvé une erreur dans le texte? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

LIKOPID ® (LICOPID) instructions d'utilisation

Titulaire du certificat d'inscription:

Informations de contact:

Formes posologiques

Forme de libération, emballage et composition Likopid ®

Comprimés de couleur blanche, ronds, cylindriques, à facettes et risqués.

Excipients: lactose monohydraté - 184,7 mg, sucre (saccharose) - 12,5 mg, fécule de pomme de terre - 40 mg, méthylcellulose - 0,3 mg, stéarate de calcium - 2,5 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Le principe actif des comprimés Licopid ® est le glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP), un analogue synthétique du fragment structurel de la coque (peptidoglycane) de cellules bactériennes. GMDP est un activateur de l'immunité innée et acquise, améliore les défenses de l'organisme contre les infections virales, bactériennes et fongiques; a un effet adjuvant dans le développement de réactions immunologiques.

L'activité biologique du médicament est réalisée par la liaison du GMDP à la protéine de récepteur intracellulaire NOD2, localisée dans le cytoplasme des phagocytes (neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques). Le médicament stimule l'activité fonctionnelle (bactéricide, cytotoxique) des phagocytes, améliore leur présentation en antigènes, la prolifération des lymphocytes T et B, augmente la synthèse d'anticorps spécifiques et contribue à la normalisation de l'équilibre des lymphocytes Th1 / Th2 vers la prédominance de Th1. L'action pharmacologique est réalisée en augmentant la production d'interleukines clés (interleukine-1, interleukine-6, interleukine-12), TNF-alpha, interféron gamma, facteurs de stimulation des colonies. Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Licopid ® a une faible toxicité (LD50 dépasse la dose thérapeutique de 49 000 fois ou plus). Dans l'expérience avec la voie orale d'administration à des doses 100 fois supérieures à celles thérapeutiques, le médicament n'a pas d'effet toxique sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire, ne provoque pas de modifications pathologiques de la part des organes internes.

Licopid ® n'a pas d'effet embryotoxique ni tératogène, ne provoque pas de mutations géniques chromosomiques.

Lors d'études expérimentales menées sur des animaux, des données ont été obtenues sur l'activité antitumorale du médicament Licopid ® (GMDP).

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament par voie orale est de 7-13%. Le degré de liaison à l'albumine de sang est faible. Temps pour atteindre Cmax - 1,5 heure après l'administration. T1/2 - 4,29 heures Les métabolites actifs ne se forment pas, ils sont principalement excrétés par les reins sous forme inchangée.

Indications médicamenteuses Licopid ®

Le médicament est utilisé chez les adultes dans la thérapie complexe de maladies accompagnées d'états d'immunodéficience secondaire:

- maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous, y compris les complications postopératoires purulentes septiques;

- infections sexuellement transmissibles (infection à HPV, trichomonase chronique);

- infection herpétique (y compris lorsque l'herpès ophtalmique);

Licopid - mode d'emploi

Une cause fréquente de maladies infectieuses virales est la faible immunité. La thérapie complexe de ces pathologies comprend des immunomodulateurs qui stabilisent le système de défense de l'organisme. Likopid - les instructions d'utilisation indiquent que ces pilules et leurs analogues aident à normaliser l'immunité des adultes et des enfants. Le médicament a de nombreuses réactions positives de la part des médecins. Le médicament appartient au groupe des médicaments de nouvelle génération, a une large portée.

Qu'est-ce que Licopid?

Cet outil fait référence à une nouvelle génération d'immunomodulateurs utilisés pour la thérapie complexe chez un enfant ou un adulte présentant divers déficits immunitaires secondaires. Ils apparaissent dans le contexte de maladies infectieuses et inflammatoires chroniques fréquentes:

  • avec la tuberculose;
  • la furonculose;
  • infections virales;
  • le psoriasis;
  • l'herpès;
  • infections des voies respiratoires.

La composition

Likopid ne libère que sous forme de comprimés, qui sont prises par voie orale, l'emballage doit nécessairement être une instruction. L'ingrédient actif est le glucosaminylmuramyl dipeptide (gmdp), qui peut représenter 1 mg ou 10 mg. Ce sont deux variantes de la forme de libération du médicament, qui, selon les instructions, ont des conditions et des dosages d'utilisation différents. Les comprimés contiennent également les excipients suivants:

  • lactose monohydraté;
  • stéarate de calcium;
  • le saccharose;
  • fécule de pomme de terre;
  • méthylcellulose.

Licopid se présente sous forme de comprimés ronds, cylindriques, de couleur blanche et à facette. Les médicaments de 10 mg en plus présentent toujours le risque de se distinguer de 1 mg. La différence de quantité de substance active rend ces formes différentes les unes des autres, elles sont prescrites pour différentes pathologies et avec des règles d'administration différentes. Vous pouvez acheter Licopid 1 mg dans la pharmacie sans ordonnance, mais 10 mg - uniquement avec une ordonnance.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, l’immunomodulateur Licopid peut être administré à un enfant de tout âge, en tenant compte de certaines caractéristiques. Pour les adultes, l'utilisation de ce médicament est recommandée dans les cas suivants:

  • avec infection à papillomavirus humain;
  • avec l'herpès ophtalmique;
  • avec des maladies cutanées purulentes et inflammatoires;
  • avec des infections pulmonaires chroniques;
  • avec complications postopératoires;
  • en cas d'infection herpétique;
  • avec l'hépatite B, C;
  • avec tuberculose pulmonaire;
  • psoriasis.

Contre-indications

Selon les instructions, chaque médicament comporte un certain nombre d'interdictions d'utilisation que le patient doit respecter. Par exemple, Likopid et l’alcool sont incompatibles pendant le traitement. Les autres contre-indications sont les suivantes:

  • Selon les instructions du médecin, il n'est pas recommandé de prendre Licopid si l'hyperthermie est supérieure à 38 degrés ou s'il y a un état fébrile;
  • Il est nécessaire de refuser à l'exacerbation de la thyroïdite d'origine auto-immune4
  • conformément aux instructions, l'utilisation est interdite en cas d'hypersensibilité aux composants de Licopid;
  • médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, les mères allaitantes.

Effets secondaires

Si vous enfreignez les règles d'utilisation du médicament conformément aux instructions, des conséquences négatives peuvent en résulter. Les comprimés de Licopid peuvent provoquer une affection sous-fébrile à court terme, parfois des douleurs musculaires et articulaires. En règle générale, le dépassement de la dose autorisée (supérieure à 20 mg) entraîne des effets secondaires. L'hyperthermie survient rarement, il est recommandé de boire un fébrifuge pour réduire la température, ce qui n'affecte pas l'action de Licopid. Les patients souffrant de diarrhée sont observés chez moins de 0,01%.

Instruction Likopida

Il existe des caractéristiques de la réception et de la posologie du médicament, qui prend en compte le médecin lors de la nomination du traitement des enfants ou des cours pour adultes. Il existe également des règles générales décrites dans l'annotation au médicament. Il est nécessaire d'avaler le comprimé entier, d'écraser ou de broyer dans la poudre ne peut pas. alors vous devez boire beaucoup d'eau. Prenez Likopid une demi-heure avant de manger à jeun.

Selon les instructions, prenez Licopid 1 mg par voie sublinguale - mettez un comprimé sous la langue, attendez qu'il soit complètement dissout. Vous ne devez pas essayer de déplacer son intensité avec la langue ou de la dissoudre pour accélérer la dissolution. Si, pour une raison quelconque, cette méthode d'application ne fonctionne pas, vous devez alors avaler la pilule en entier, arrosée en grande quantité avec de l'eau.

Selon les instructions, l'utilisation de Likopida est recommandée en même temps. Lorsque vous sautez la prochaine réception, vous pouvez boire une pilule si moins de 12 heures se sont écoulées depuis la dernière utilisation. Si plus de temps a passé, vous ne devez prendre que la prochaine dose, sans l'augmenter. Les enfants ne peuvent prendre que 1 mg de Licopid, les adultes 10 mg, mais uniquement en cas de maladie compliquée ou d’inefficacité moindre.

Pour les enfants

Demande pour un enfant permet un dosage de seulement 1 mg. Licopid pour enfants est attribué selon les règles suivantes selon les instructions:

  1. Une fois par jour pendant 10 jours, vous devez boire 1 comprimé pour le traitement des maladies inflammatoires aiguës et chroniques des tissus mous et de la peau.
  2. Le même schéma selon les instructions utilisées dans le traitement des infections chroniques des voies respiratoires. Le cours doit être répété 3 fois avec un intervalle de 20 jours.
  3. 3 fois pour frapper pendant 10 jours, il faut 1 comprimé pour une infection herpétique peu importe la localisation.

Pour les adultes

La prise de drogue est différente dans le traitement de diverses pathologies. Licopid pour adultes est recommandé de suivre les règles suivantes:

  1. Traitement des voies respiratoires dans les infections chroniques - 2 fois par jour, 1 comprimé pendant 10 jours.
  2. Le traitement des tissus mous, de la peau présentant des maladies inflammatoires de la forme aiguë est effectué à l'aide de 2 comprimés 2 à 3 fois par jour pendant 10 jours.
  3. Pour le traitement de l'herpès, il est recommandé de prendre 2 comprimés trois fois par jour pendant 10 jours.

Pour la prévention des infections virales respiratoires aiguës, des infections respiratoires aiguës lors d'épidémies saisonnières de grippe, réduisant le risque de récurrence des pathologies des organes ORL, il est recommandé de boire 1 comprimé 3 fois par jour pendant 10 jours. Les personnes âgées (65 ans) et celles dont la fonction hépatique est altérée ne réduisent pas la posologie des reins, elles doivent utiliser le médicament dans les normes prescrites conformément aux instructions.

Lycopid

Description en date du 07/02/2015

  • Nom latin: Licopid
  • Code ATX: L03A
  • Ingrédient actif: Glucosaminylmuramyl dipeptide (Glucoseminyl muramildipeptide)
  • Fabricant: Peptek (Russie)

La composition

La composition contient du glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP), principe actif du Licopid.

Également dans la préparation comprend des substances supplémentaires, y compris le saccharose, le lactose.

Formulaire de décharge

L'outil est disponible sous forme de comprimés de forme circulaire plate. Comprimés avec une facette, couleur blanche.

Licopid 10 mg n ° 10 est contenu dans des plaquettes thermoformées de 10 pièces, dans une boîte pouvant contenir une ou deux plaquettes thermoformées.

Action pharmacologique

Licopid est un médicament qui possède les propriétés d'un immunomodulateur. Sa composition contient le composant actif glucosaminylmuramyl dipeptide, qui pénètre dans l'organisme et se lie à des centres spécifiques de l'endoplasme des lymphocytes T et des phagocytes. En conséquence, sous l'influence du médicament, l'activité phagocytaire des neutrophiles et des macrophages est stimulée et leur activité cytotoxique et bactéricide augmente.

Licopid augmente la prolifération des lymphocytes B et T, favorise la production active d'anticorps spécifiques. Il active la production du facteur de nécrose tumorale, l'interféron gamma, l'interleukine-6, l'interleukine-1, l'interleukine-12, la production de facteurs de stimulation des colonies. Sous l'influence du GMDP, l'activité des cellules tueuses augmente.

L'outil est capable de stimuler l'immunité antitumorale dans le corps.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Après ingestion, la biodisponibilité du GMDP est d'environ 7 à 13%. Dans le plasma sanguin, la concentration la plus élevée est observée dans l’heure qui suit l’ingestion du médicament par voie orale. Il se lie mal à l'albumine de sang.

La demi-vie est de 4,29 heures.Il est principalement excrété dans l'urine, inchangé.

Indications d'utilisation

L'outil est attribué aux patients dans le cadre d'un traitement complexe de maladies accompagnées d'immunodéficience secondaire. Il est utilisé dans de telles maladies et affections chez les adultes et les enfants:

  • les maladies purulentes inflammatoires de la peau et des tissus mous sous forme aiguë ou chronique, y compris celles survenant après une intervention chirurgicale;
  • maladies infectieuses provoquées par le virus de l'herpès (maladies de localisation différente);
  • en cas d'évolution chronique des hépatites virales B et C;
  • dans le psoriasis (y compris les formes atrophiques), ainsi que dans les infections provoquées par le papillomavirus humain;
  • avec tuberculose pulmonaire, maladies pulmonaires infectieuses;
  • en cas de maladies infectieuses chroniques des voies respiratoires (supérieures et inférieures, en période d'exacerbation ou de rémission).

Contre-indications

L'utilisation de ce recours est contre-indiquée dans de tels cas:

  • avec des manifestations de sensibilité individuelle;
  • pendant la grossesse ou l'allaitement;
  • en cas d'exacerbation de la thyroïdite auto-immune;
  • dans les maladies accompagnées de fièvre grave ou de fièvre (> 38 ° C).

Effets secondaires

Fondamentalement, les patients sont bien tolérés. Parfois, dans les premiers jours de la prise du médicament, une hyperthermie peut survenir. Cependant, il n’est pas nécessaire d’annuler le glucosaminylmuramyl dipeptide.

Licopid comprimés, mode d'emploi (méthode et dosage)

Mode d'emploi Likopida indique que les comprimés doivent être pris par voie orale ou sublinguale.

Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, GMDP doit être appliqué une demi-heure avant le début d'un repas. Le médecin détermine la posologie exacte du médicament et de son schéma posologique, en tenant compte des caractéristiques de l'évolution de la maladie, en prenant d'autres médicaments et d'autres points individuels.

Si une intervention chirurgicale est prévue, afin de prévenir le développement de complications, Licopid doit être pris 1 mg par jour. Pour la prévention, vous devez utiliser le médicament pendant 10 jours.

En cas de lésions purulentes, Likopid doit prendre 2 mg 2 à 3 fois par jour. En cas de lésions graves, il est possible d’augmenter la dose à 10 mg par jour pendant 10 jours.

Dans le cas de maladies pulmonaires infectieuses chroniques, le médicament doit être pris 1 à 2 mg par jour. Si le patient souffre de tuberculose, la posologie est augmentée à 10 mg par jour, à prendre dans les 10 jours.

Dans le cas d'une maladie provoquée par une infection à l'herpès, il est recommandé de prendre 2 mg de Licopid 1 à 2 fois par jour. Dans le cas d'une forme grave d'herpès, vous devez prendre 10 mg 1 à 2 fois par jour. La thérapie dure 6 jours. Dans le cas de l'herpès ophtalmique, les comprimés doivent être pris à raison de 10 mg deux fois par jour pendant trois jours. Ensuite, vous devez interrompre le traitement pendant 3 jours, après quoi la pilule contenant la même dose est répétée. En général, le traitement de la dose de Licopid d'herpès ophtalmique est de 120 mg.

Si le patient a des lésions cervicales associées au papillomavirus, le médicament est prescrit à une dose de 10 mg par jour, prendre 10 jours.

Licopid pour le psoriasis est prescrit à 10 mg 1-2 fois par jour, vous devez boire des comprimés pendant 10 jours. Ensuite, vous devez prendre une pause d'une journée pour continuer à prendre le même dosage. Les personnes atteintes de psoriasis grave devraient recevoir 10 mg de Licopid 2 fois par jour pendant 20 jours.

Surdose

Il n'y a aucune preuve d'une surdose du médicament Licopid.

Interaction

Il n'est pas recommandé de prescrire Likopid et des sulfamides ou des tétracyclines en même temps.

Licopid, associé à des antibiotiques céphalosporines et fluoroquinolones, renforce leur effet. En outre, le médicament est affecté de manière similaire lorsqu’il est utilisé simultanément avec des pénicillines semi-synthétiques, ainsi qu’avec des médicaments - dérivés du polyène.

Lors de la prise simultanée de Likopida et d'agents antifongiques ou antiviraux, on observe un renforcement mutuel de l'action.

L'absorption du glucosaminylmuramyl dipeptide est réduite pendant la prise d'antiacides et d'entérosorbants.

Si Likopid est pris simultanément avec des glucocorticoïdes, la sévérité de l'action du GMDP est alors réduite.

Conditions de vente

Licopid est vendu sur ordonnance.

Conditions de stockage

Stocker l'outil doit être à une température ne dépassant pas 25 degrés, protéger de l'humidité et des rayons directs du soleil.

Durée de vie

Likopid peut être stocké pendant 5 ans.

Instructions spéciales

La capacité à conduire des véhicules et à effectuer d'autres activités qui nécessitent de l'attention et de la concentration, la prise de comprimés n'affecte pas.

Dans le traitement de Licopidum dans le complexe augmente l'efficacité de l'action du traitement antibactérien, antifongique, antiviral. La prise de Likopida vous permet également de réduire la durée du traitement et le dosage des fonds pour la chimiothérapie.

Analogues de Likopida

Un grand nombre de fonds sont des immunomodulateurs. Cependant, ses nombreux analogues sont absents.

Le seul analogue structural de cet agent est la préparation de GMDP.

Licopid pour les enfants

Les médecins recommandent de prendre Licopid pour les enfants dès les premiers jours de la vie. Les revues de médecins témoignent de l'efficacité et de la sécurité des fonds. Après une longue série de maladies infectieuses, en particulier pneumonie, bronchite, sepsie, entérocolite, complications après une intervention chirurgicale chez le nouveau-né, le remède est administré par voie orale deux fois par jour, 500 µg. Le traitement dure 7-10 jours.

Les enfants de moins de 16 ans devraient recevoir un médicament à 1 mg. Le médecin détermine le nombre de doses par jour et la durée du traitement en fonction de la maladie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Likopid ne peut pas être pris pendant la grossesse. Au cours de la période d'allaitement est désigné avec la condition de la cessation de l'alimentation naturelle pour la période de la prise du médicament.

Avis sur Licopid

Les examens des médecins Likopida indiquent que le médicament est un outil efficace. Cependant, les examens d'immunologie contiennent des informations selon lesquelles le médicament doit être pris conformément aux indications et en tenant compte des recommandations du médecin.

Les avis que les utilisateurs publient sur le forum contiennent souvent des opinions différentes. D'une part, les utilisateurs notent que le médicament ne provoque pas la manifestation d'effets secondaires. D'autre part, les gens écrivent souvent sur l'absence d'action prononcée.

Ce ne sont pas tous les cas qui aident ce remède chez les enfants: les parents notent que lorsqu’on utilisait Licopid pour enfants pour prévenir les maladies infectieuses, l’effet escompté n’était pas toujours noté. Les examens de Licopida pour le psoriasis indiquent que le médicament donne un résultat positif après plusieurs semaines d’utilisation.

Prix ​​Likopida, où acheter

Le prix de Licopid 10 mg à Moscou et à Saint-Pétersbourg est en moyenne de 1 650 à 1 750 roubles par paquet de 10 pièces.

Prix ​​Licopid 1 mg - une moyenne de 250 roubles pour 10 comprimés. Vous pouvez acheter le médicament pour enfants et adultes dans n’importe quelle pharmacie.