Poudre pour la préparation d'une solution buvable (citron) de couleur jaune clair à l'odeur de citron; la solution préparée est trouble, vert jaunâtre, avec une odeur de citron, sans mousse en surface et sans inclusions solides.
Excipients: saccharose - 3725 mg, acide citrique - 680 mg, citrate de sodium - 430 mg, amidon de maïs - 200 mg, arôme de citron - 200 mg, cyclamate de sodium - 79 mg, saccharinate de sodium - 54 mg, colorant curcumine (E100) - 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg.
6,427 g - sacs multicouches (5) - emballages en carton.
6,427 g - sacs multicouches (10) - emballages en carton.
Médicament combiné pour le traitement symptomatique du rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. La teneur en paracétamol de la préparation correspond à la dose unique maximale autorisée pour un usage sans ordonnance.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration.
L'acide ascorbique répond au besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe.
Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence.
Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme.
Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites.
T1/2 lorsque vous prenez une dose thérapeutique est de 2-3 heures.La quantité principale du médicament est affichée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
Mal absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est métabolisé lors du "premier passage" dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise de phényléphrine à l'intérieur de la biodisponibilité du médicament est limitée.
Excrété dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué d'acide sulfurique.
Bien absorbé par le tube digestif, se liant aux protéines plasmatiques - 25%. La distribution dans les tissus du corps est large.
Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.
L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- augmentation de la température corporelle;
- douleur dans les articulations et les muscles;
- douleur dans les sinus.
- hypersensibilité au médicament;
- maladie grave du foie;
- maladie rénale sévère;
- les maladies du système hématopoïétique;
- Maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche aortique, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmies);
- hyperplasie de la prostate;
- Maladies associées aux troubles héréditaires de l'absorption du sucre, depuis chaque sac contient 4 g de saccharose;
- absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, car la préparation contient du saccharose;
- administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d'inhibiteurs de la MAO et d'une période allant jusqu'à 14 jours après leur arrêt du traitement;
- lactation (allaitement);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans.
Le médicament doit être utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne, le phéochromocytome, les maladies vasospastiques (syndrome de Raynaud), les maladies du système cardiovasculaire, l'utilisation concomitante avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
Les adultes recommandent 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures, avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Le contenu d'un sachet doit être versé dans une tasse à moitié remplie d'eau chaude, agité jusqu'à dissolution complète et ajouter de l'eau froide ou du sucre à volonté.
La durée maximale du médicament est de 5 jours.
Coldrex® MaxGripp (Coldrex MaxFrip)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
Images 3D
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Coldrex ® MaksGripp
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
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Coldrex Maxgripp: mode d'emploi
La composition
1 sachet: substances actives: paracétamol 10OO mg, acide ascorbique 40 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg. Excipients: saccharose, acide citrique, citrate de sodium, amidon de maïs, arôme de citron, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium, colorant à la curcumine (E100), dioxyde de silicium colloïdal.
Description
Poudre hétérogène en vrac jaune pâle à l'odeur de citron. La poudre est dissoute dans de l'eau chaude avec la formation d'une solution trouble vert jaunâtre sans mousse de surface ni inclusions solides, avec une odeur de citron.
Action pharmacologique
Coldrex MaxGripp est une combinaison de médicaments. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Le médicament contient la dose unique maximale de paracétamol autorisée pour un usage sans ordonnance. La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration. L'acide ascorbique (vitamine C) répond au besoin accru de vitamine C en cas de rhume et de grippe.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. La période de sevrage lorsque vous recevez Tose thérapeutique est de 2-3 heures. Retirez la quantité principale du médicament après la conjugaison dans le foie. Sous forme inchangée, pas plus de 3% de la dose de paracétamol obtenue est libérée. L'acide ascorbique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le lien avec les protéines plasmatiques est de 25%, la répartition dans les tissus du corps est large. Métabolisé dans le foie, affiché par humidification sous forme d'oxalate et inchangé. L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous une forme inchangée par l'urine. La phényléphrine est peu absorbée par le tractus gastro-intestinal et subit un métabolisme du "passage primaire" dans l'intestin et le foie sous l'action de la monoamine oxydase.
Indications d'utilisation
élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- douleurs dans les articulations et les muscles
-Bopi dans les sinus.
Contre-indications
hypersensibilité au paracétamol, à la fenschvfrine, à l'acide ascorbique (vitamine C) ou à l'un des autres composants du médicament; grossesse et allaitement; maladie grave du foie ou des reins; maladies du système sanguin;
augmentation de la fonction thyroïdienne (thyrotoxicose); hypertension artérielle;
maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche de l'aorte, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie); hyperplasie de la prostate; glaucome à angle fermé;
administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d’inhibiteurs de la MAO et jusqu’à 14 jours après leur sevrage; diabète sucré et maladies associées au trouble de l'absorption du sucre héréditaire - chaque sac contient 4 g de sucre; l'absence génétique de glzd-b-phosphate déshydrogénase; âge avec moins de 18 ans avec prudence: hyperbilirubinémie bénigne
Grossesse et allaitement
Posologie et administration
Placez le contenu d'un sachet dans une tasse et versez une demi-tasse d'eau chaude. Remuer jusqu'à dissolution. Ajouter de l'eau froide, si nécessaire, et du sucre au goût.
Un sachet toutes les 4-6 heures.
Ne prenez pas plus de 4 sachets dans les 24 heures.
Ne prenez pas le médicament plus de 4 heures.
Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
NE PAS DÉPASSER LA DOSE DOSÉE.
Effets secondaires
le paracétamol provoque rarement des effets secondaires. Parfois, des réactions allergiques sont possibles. éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke. Rarement, les troubles du tableau sanguin (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose). En cas d'utilisation prolongée avec un excès de dose, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques peuvent être observés: thrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie. En cas de prise d'acide ascorbique à plus de 600 mg / jour, une polararurie modérée est possible.
Surdose
Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin si vous vous sentez bien, vous risquez une atteinte hépatique grave et retardée.
Le surdosage est généralement causé par le paracétamol.
Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles en prenant 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, l’hypericum perforé ou tout autre médicament stimulant les enzymes du foie;
- consommation régulière d'alcool en excès;
peut avoir un déficit en glutathion (avec malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, affamé, épuisé)
Symptômes: possible dans les 24 heures: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements, douleurs abdominales. Les signes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître dans les 12 à 48 heures. Il peut y avoir des signes d'altération du métabolisme du glucose et de l'acidose métabolique. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée pour une douleur intense dans la région lombaire, l'hématurie et la protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés.
Au premier signe d'un surdosage, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication. Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et aux vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes. Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Quatre heures ou plus après la surdose présumée, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). Un traitement à l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Le traitement des patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des experts d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Une surdose de phénapéfrine peut provoquer une irritabilité, des maux de tête, une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des nausées et des vomissements.
Les symptômes du surdosage d'acide ascorbique (en cas d'utilisation de plus de 1 g) - des maux de tête, l'augmentation du SNC excitabilité, l'insomnie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la gastrite hyperacidité, des dommages à la muqueuse gastro-intestinale, l'inhibition appareil insulaire fonction pancréatique (hyperglycémie glkzhozuriya) giperoksapuriya, néphrolithiase <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et de co-administration avec des paracets. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métocopopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire. La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l’activité alpha-adrénostimuliruyuschique de la phényléphrine. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation. La nomination simultanée de glucocorticoïdes et de phényléphrine augmente le risque de développer un glaucome.
Instructions spéciales: le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres agents contenant du paracétamol, ni avec d'autres analgésiques non narcotiques, AINS (métamizole sodique, acide acétylsalicylique, ibuprofène, etc.), des médicaments antiépileptiques, la rifampicine et le chloramphénicol. Lorsque vous effectuez des tests pour déterminer les niveaux d'acide urique et de glucose dans le sang, informez votre médecin de l'utilisation de Coldrex® MaxGripp, car le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique.
Avant de prendre Coldrex * MaxGripp, vous devriez consulter un médecin si vous prenez de la métocopopramide, de la dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et des vomissements) ou de la colestyramine, utilisée pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang; prendre des médicaments pour réduire la coagulation du sang (par exemple, la warfarine); suivant un régime pauvre en sodium - chaque sachet contient 0,12 g de sodium.
POUR PRÉVENIR LES DOMMAGES TOXIQUES DU FOIE, LE PARACÉTAMOL NE SUIT PAS À LA COMBINAISON DE BOISSONS ALCOOLISÉES, ET À ÉGALEMENT ADRESSÉ AUX PERSONNES, QUI CONTIENNENT CHRONIQUEMENT DE L'ALCOOL.
Coldrex Maxgripp
Description au 03.02.2016
- Nom latin: Coldrex MaxFrip
- Code ATC: N02BE51
- Ingrédient actif: Acide ascorbique (acide ascorbique), Paracétamol (Paracétamol), Phényléphrine (Phényléphrine)
- Fabricant: SmithKline Beecham (Espagne)
La composition
Ingrédients supplémentaires: citrate de sodium, arôme de citron, saccharinate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, acide citrique, amidon de maïs, saccharose, cyclamate de sodium, colorant à la curcumine.
Formulaire de décharge
Coldrex MaxGripp est disponible sous forme de poudre.
Action pharmacologique
Cet outil a un effet antipyrétique, vasoconstricteur et analgésique, éliminant les symptômes du rhume.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
L'action du médicament en raison des caractéristiques des composants entrant dans sa composition.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, puis uniformément distribué dans les fluides corporels. Le composant est biotransformé dans le foie pour former des métabolites. La demi-vie est de 2-3 heures.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui aide à éliminer la congestion nasale et à faciliter la respiration. Il est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal et excrété dans les urines.
L'acide ascorbique comble une carence en vitamine C. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le degré de communication avec les protéines plasmatiques est de 25%. Le composant est biotransformé dans le foie. Excrété par les reins.
Indications d'utilisation
Coldrex MaxGripp est utilisé pour éliminer les symptômes du rhume et de la grippe:
- maux de tête;
- des frissons;
- température élevée;
- congestion nasale;
- douleur dans les sinus;
- douleurs dans les articulations et les muscles;
- maux de gorge.
Contre-indications
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament pour des réactions négatives du corps à ses composants et chez les enfants de moins de 6 ans. En outre, le médicament est contre-indiquée dans la grossesse, l'allaitement, le glaucome par fermeture de l'angle, l'insuffisance rénale, l'absence de déshydrogénase de glucose-6-phosphate, l'insuffisance hépatique, le syndrome de malabsorption, une maladie du sang, l'hyperplasie prostatique, l'hyperthyroïdie, le diabète, certaines maladies cardiaques, l'hypertension, et la vieillesse.
Avec prudence, le remède doit être utilisé en cas d'hyperbilirubinémie congénitale.
Effets secondaires
Une réaction indésirable au paracétamol peut entraîner les effets secondaires suivants:
Les effets indésirables liés à l'utilisation de phényléphrine peuvent être les suivants:
En cas de réactions négatives à l'acide ascorbique, les effets suivants peuvent survenir:
- érythropénie, thrombocytose, leucocytose neutrophile;
- éruption cutanée, rougeur de la peau;
- irritation de la muqueuse gastro-intestinale, hypokaliémie, hyperprothrombinémie.
Mode d'emploi Coldrex Maxgripp (méthode et dosage)
Les instructions de Coldrex MaxGripp indiquent que le remède doit être pris dès les premiers signes de rhume. La posologie habituelle est de 1 sachet quatre fois par jour. La poudre doit être dissoute dans 250 ml d’eau tiède. Si vous le souhaitez, ajoutez du sucre ou du miel à la solution.
Le mode d'emploi indique que la durée du traitement est calculée pour un maximum de 5 jours.
Surdose
L'utilisation à long terme de paracétamol à forte dose peut avoir des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques. Des douleurs abdominales, des nausées, une peau pâle et des vomissements peuvent survenir.
En outre, une surdose grave peut entraîner une encéphalopathie ou même un coma et la mort. En outre, en raison de la défaite des reins peuvent développer une nécrose tubulaire, une arythmie, une pancréatite.
En cas de surdosage, vous devriez toujours consulter un spécialiste, même en l’absence de symptômes désagréables. Dans cette situation, le traitement est symptomatique. L'acétylcystéine est utilisée comme antidote.
Interaction
Il est interdit de prendre Coldrex MaxGripp en association avec des inhibiteurs de MAO, des antidépresseurs tricycliques et des bêta-bloquants. En outre, il est contre-indiqué dans les 14 jours suivant leur annulation.
Le paracétamol peut potentialiser l'effet des anticoagulants indirects, ce qui augmente les risques de saignement. En outre, lorsque le foie est associé à des inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale, la probabilité d’une action hépatotoxique augmente. Et les inhibiteurs d'oxydation microsomique, au contraire, réduisent le risque d'effet hépatotoxique.
Avec l'utilisation simultanée de paracétamol atténue l'action des diurétiques.
Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action de la métoclopramide et de la dompéridone et diminue également sous l'influence de la kolestiramine.
Le paracétamol potentialise l'action des inhibiteurs de la MAO, de l'éthanol et des sédatifs. De plus, l'association de phényléphrine et d'inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression. Il inhibe également l'action des bêta-bloquants et des antihypertenseurs.
L'effet sympathomimétique de la phényléphrine est renforcé sous l'influence des antidépresseurs tricycliques. En association avec l'halothane, une arythmie ventriculaire peut se développer.
La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui augmente à son tour l’effet alpha-adrénostimuliruyuschee de la phényléphrine.
Les interactions avec les antidépresseurs, les antipsychotiques, les antiparkinsoniens et les dérivés de la phénothiazine peuvent entraîner une rétention urinaire, une constipation ou un assèchement de la bouche. La combinaison avec GCS augmente le risque de glaucome.
Conditions de vente
Ce médicament est vendu dans le réseau de pharmacie sans ordonnance d'un médecin.
Conditions de stockage
Il est recommandé de maintenir Coldrex MaxGripp à une température pouvant atteindre 25 ° C hors de la portée des jeunes enfants.
Durée de vie
3 ans à compter de la date indiquée sur l'emballage.
Les avis
Opinions sur ce médicament, principalement positives. Ceux qui ont pris le médicament, notent son efficacité, son goût agréable et sa rapidité d'action. Les inconvénients des fonds incluent la présence de nombreuses contre-indications et des prix élevés.
Prix où acheter
Le prix du produit dans un emballage conçu pour 5 sacs est d'environ 200 roubles. Et le prix d'un paquet avec dix sacs de poudre est d'environ 310 roubles.
Coldrex - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (poudre pour la préparation de la solution HotRem, sirop de Knight et Broncho, Max Influenza, HotDrink Junior, comprimés) pour le traitement du rhume chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Coldrex. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Coldrex dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues Coldreksa en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement des symptômes du rhume et de la grippe chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.
Coldrex est un médicament d'association destiné au traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Élimine la fièvre, réduit les maux de tête, les douleurs dans les muscles et les articulations, qui accompagnent souvent la grippe.
Chlorhydrate de phényléphrine - sympathomimétique, rétrécit les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux, ce qui réduit l'enflure et facilite la respiration nasale.
L'acide ascorbique répond aux besoins accrus en vitamine C contre le rhume et la grippe, en particulier au début de la maladie.
Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence et ne violent pas la concentration de l’attention.
La prométhazine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. Élimine le gonflement de la muqueuse nasale et des voies respiratoires supérieures, rétablit la respiration nasale et réduit la quantité d'écoulement nasal.
Le dextrométhorphane est un agent antitussif qui inhibe l'excitabilité du centre de la toux et supprime la toux de toute origine.
Coldrex Broncho - réduit la tension superficielle et les propriétés adhésives des expectorations, ce qui réduit leur viscosité et facilite leur retrait des voies respiratoires. L'utilisation de la drogue contribue à la transition de la toux non productive en productive.
La composition
Paracétamol + caféine + chlorhydrate de phényléphrine + terpingidrat + acide ascorbique (vitamine C) + excipients (Coldrex).
Paracétamol + chlorhydrate de phényléphrine + acide ascorbique + excipients (HotRem, Max Influenza et Junior Hot Drink).
Paracétamol + chlorhydrate de prométhazine + hydrobromure de dextrométhorphane + excipients (Knight).
Guaifenezin + excipients (sirop Broncho).
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. La quantité principale du médicament est affichée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
L'acide ascorbique est bien absorbé par le tube digestif. La distribution dans les tissus du corps est large. Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé. L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.
La phényléphrine est peu absorbée par le tractus gastro-intestinal et est métabolisée lors du premier passage dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise de phényléphrine à l'intérieur de la biodisponibilité du médicament est limitée. Excrété dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué d'acide sulfurique.
Des indications
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- augmentation de la température corporelle;
- maux de tête;
- des frissons;
- douleurs dans les articulations et les muscles
- congestion nasale;
- toux sèche;
- trachéite aiguë;
- bronchite d'étiologies diverses;
- maux de gorge;
- douleur dans les sinus.
Formes de libération
Poudre pour solution pour administration orale (chez l'enfant) (Junior Hotdrink).
Poudre pour la préparation de la solution buvable (HotRem et MaksGripp).
Sirop (Broncho et Knight).
Instructions pour l'utilisation et le régime
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour. Enfants âgés de 6 à 12 ans - 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée. Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, vous devriez consulter un médecin.
Powder Junior Hotdrink
Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 1 sachet toutes les 4 heures. Ne pas utiliser plus de 4 sachets pendant 24 heures. Ne pas dépasser la dose indiquée. La durée maximale d'utilisation ne dépasse pas 5 jours. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. La nécessité de poursuivre le traitement, le médecin détermine individuellement.
Le contenu de 1 sachet verse dans une tasse, verse environ 125 ml d’eau chaude et agite jusqu’à dissolution. Si nécessaire, ajoutez de l'eau froide et du sucre.
Poudre HotRem et MaksGripp
Il est conseillé aux adultes de prendre 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures, avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 1 sachet toutes les 6 heures, mais pas plus de 3 sachets dans les 24 heures.
Le contenu d'un sachet doit être versé dans un verre d'eau chaude (200 ml), agité jusqu'à dissolution complète. Si nécessaire, vous pouvez ajouter de l'eau froide ou du sucre.
La durée maximale du médicament est de 5 jours.
Adultes (y compris les patients âgés) et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit en une dose unique de 200 mg (10 ml). Il doit être rempli avec une tasse à mesurer attachée au sirop jusqu'à la marque de 10 ml et boire le médicament. Si nécessaire, une seule dose peut être prise de manière répétée toutes les 2-3 heures.
Enfants âgés de 3 à 12 ans, le médicament est prescrit en une seule dose de 100 mg (5 ml). Il doit être rempli avec une tasse à mesurer attachée au sirop jusqu'à la marque de 5 ml et boire le médicament. Si nécessaire, une seule dose peut être prise de manière répétée toutes les 2-3 heures.
Le médicament est pris seulement 1 fois par jour, la nuit, juste avant le coucher.
Adultes (y compris les patients âgés) et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit en une dose unique de 20 ml (4 cuillères de 5 ml).
Enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament est prescrit en une dose unique de 10 ml (2 cuillères à soupe de 5 ml).
Effets secondaires
- réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, angioedème);
- thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose;
- irritation de la muqueuse gastro-intestinale;
- bouche sèche;
- nausée, vomissement;
- la diarrhée;
- maux de tête;
- des vertiges;
- obstruction bronchique;
- l'insomnie;
- une légère augmentation de la pression artérielle;
- battement de coeur.
Contre-indications
- l'absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- maladies du système sanguin;
- maladie du foie;
- maladie rénale;
- thyrotoxicose;
- diabète sucré;
- hypertension artérielle;
- maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche de l'aorte, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie);
- hyperplasie bénigne de la prostate;
- glaucome à angle fermé;
- utilisation simultanée avec d'autres médicaments contenant du paracétamol;
- utilisation simultanée d'antidépresseurs, y compris d'inhibiteurs de la MAO, et jusqu'à 14 jours après leur retrait;
- l'épilepsie;
- la grossesse
- lactation (allaitement);
- les enfants jusqu'à 18 ans (MaxGripp), jusqu'à 12 ans (HotRem), jusqu'à 6 ans (Knight and Junior HotDrink), jusqu'à 3 ans (Broncho);
- Hypersensibilité aux ingrédients qui composent le médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament Coldrex est contre-indiqué pendant la grossesse.
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Instructions spéciales
Le patient doit être informé que, si les symptômes de la maladie persistent après 5 jours d'utilisation du médicament, vous devez arrêter de le prendre et consulter votre médecin.
Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées.
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol, ainsi que d'autres analgésiques non narcotiques (métamizole sodique), des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (acide acétylsalicylique, ibuprofène), des barbituriques, des anticonvulsivants, du rifampicin et du chloramphénol
Il faut être prudent en même temps que Coldrex en association avec la métoclopramide, la dompéridone, la Kolestiramine et des anticoagulants indirects (warfarine).
Les patients prenant Coldrex doivent s'abstenir de boire de l'alcool. Il n'est pas recommandé de prescrire un médicament pour l'alcoolisme chronique.
Les patients sous régime pauvre en sodium doivent prendre en compte le fait qu'un sachet de Coldrex contient 0,12 g de sodium.
Lors de la réalisation d’essais visant à déterminer les niveaux d’acide urique et de glucose dans le sang, il convient de prévenir le médecin de l’utilisation du médicament Coldrex, ce médicament pouvant fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d’acide urique.
Interaction médicamenteuse
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol (alcool), flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’hépatotoxicité
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol (alcool).
Lorsqu'il est pris avec des inhibiteurs de la MAO, Codrex peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs.
Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire.
La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, renforce l’activité alpha-adrénostimuliruyuschique de la phényléphrine.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation.
La nomination simultanée de glucocorticoïdes (GCS) avec de la phényléphrine augmente le risque de développer un glaucome.
Analogues de la drogue Coldrex
Analogues structurels de la substance active:
Analogues du groupe pharmacologique (anilides en association):
- Adzhikold;
- AnGriCaps Maxim;
- Antigrippine;
- AntiFlu;
- AntiFlu Kids;
- Apap C Plus;
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Gevadal;
- La grippe;
- Grippostad;
- Grippostad Bonne nuit;
- Grippostad S;
- Grippe et rhume et grippe;
- La grippe est un supplément pour le rhume et la grippe;
- Grippand;
- Gripand HotActive;
- Grippand HotActive Max;
- Daleron C;
- Daleron C junior;
- Tylenol pour enfants pour le rhume;
- Dolaren;
- Ibuklin;
- Boîte d'entrée;
- Influnet;
- La caféine;
- Caféine froide;
- Codelmict;
- Coldact Flu Plus;
- Coldrex MaxGripp;
- Coldrex Knight;
- Coldrex Hotrem;
- Coldrex Hotrem à la saveur de citron;
- Coldrex Hotrem avec un goût de citron et de miel;
- Boisson chaude Coldrex Junior;
- Coldfrey;
- Coffeedon;
- Lemsip Lemon;
- Lemsip Max;
- Cassis Lemsip;
- Maxicold;
- Maxicold Reno;
- Meksavit;
- La migraine;
- Migra nol;
- Moulsinex;
- Next;
- Neoflu 750;
- Novalgin;
- Padewix;
- Panadein;
- Panadol Extra;
- Panoxen;
- Le paracodamol;
- Paralen supplémentaire;
- Paracétamol Extra;
- Enfants supplémentaires de paracétamol;
- Pentalgin;
- La pentaflucine;
- Plivalgin;
- Froid;
- Passage fort;
- Rinza;
- Rinzasip;
- Rinicold;
- Saridon;
- Le solpadein;
- Solpadein Fast;
- Stopgripan;
- Stopgripan forte;
- Strimol plus;
- Tylenol pour le rhume;
- Theraflu;
- Theraflu contre le rhume et la grippe;
- TheraFlu pour les suppléments contre le rhume et la grippe;
- Theraflu Extratab;
- Toff plus;
- Trigan D;
- Fastk;
- Fastk plus;
- Febritset;
- Femizol;
- Ferwex;
- Fervex pour les enfants;
- Vervex toux sèche;
- Rhinite à Fervex;
- Flukoldin;
- Flucoldex;
- Flucomp;
- Flucomp Extratab;
- Flustop;
- Hyrumat;
- Efferalgan avec de la vitamine C;
- Unispaz.