Quel type d'immunité se produit après avoir souffert d'une maladie infectieuse?

Toux

Passif Naturel (Congénital)

  • la personne depuis sa naissance a des anticorps prêts contre de nombreuses maladies. Par exemple, une personne n'est pas une maladie de chien malade
  • le bébé reçoit des anticorps pré-fabriqués de la mère par le placenta, puis avec le lait maternel. Conclusion: les bébés nourris au sein tombent moins malades

Actif naturel - après la fin de la maladie, une partie des lymphocytes B restent dans le corps sous forme de cellules mémoire. Ainsi, en cas d'ingestion répétée d'un agent étranger (antigène), la libération rapide des anticorps ne commence pas après 3-5 jours, mais immédiatement et la personne ne tombe pas malade.

Actif artificiel - apparaît après la vaccination - administration du vaccin, c.-à-d. la préparation d’agents pathogènes tués ou affaiblis (la meilleure option est l’introduction d’un agent pathogène vivant, mais mutant, qui ne cause aucun dommage). Le corps conduit une réponse immunitaire complète, il reste des cellules mémoires - des leucocytes, capables de produire des anticorps contre ce pathogène.

Le passif artificiel - apparaît après l’introduction du sérum - la préparation d’anticorps finis. Le sérum est injecté lorsqu'une personne est déjà malade et qu'elle a besoin d'un traitement urgent. Les cellules de mémoire ne sont pas formées. Auparavant, le sérum était obtenu à partir du sang d'animaux malades, c'est-à-dire c'était du sérum (plasma sans fibrinogène). Maintenant, avec l'aide du génie génétique, obtenez des anticorps monoclonaux.

Des tests

38-01. Quel type d'immunité se produit après qu'une personne soit atteinte d'une maladie infectieuse?
A) naturel congénital
B) actif artificiel
B) acquis naturel
D) passif artificiel

38-02. Les personnes atteintes de diphtérie sont prescrits
A) analgésiques
B) un vaccin affaibli
B) sérum thérapeutique
D) lavage gastrique

38-03. Après avoir averti les vaccinations chez l'homme et les animaux
A) des anticorps sont formés
B) la réglementation humorale est violée
B) le nombre de globules rouges augmente
D) le nombre de leucocytes diminue

38-04. Le sérum thérapeutique se distingue du vaccin en ce qu'il contient
A) protéines fibrine et fibrinogène
B) pathogènes morts
C) agents pathogènes affaiblis de la maladie
D) anticorps préparés contre l'agent pathogène

38-05. Immunité artificielle passive chez l'homme
A) est héréditaire
B) produite après une maladie infectieuse;
B) se produit à la suite de l'action du sérum thérapeutique.
D) est formé après l'introduction du vaccin.

38-06. La grande majorité des enfants de l’enfance souffrent de la varicelle. Quelle est l'immunité après le transfert de cette maladie infectieuse?
A) naturel congénital
B) actif artificiel
B) acquis naturel
D) passif artificiel

38-07. En cas d’urgence, le patient reçoit une injection de sérum thérapeutique, qui contient
A) agents pathogènes affaiblis
B) substances toxiques sécrétées par des microorganismes
C) pathogènes mortels
D) les anticorps finis contre les agents pathogènes de cette maladie.

38-08. Que peut assurer une personne immunisée contre les maladies infectieuses pendant une longue période?
A) multivitamines
B) antibiotiques
C) vaccins
D) globules rouges

38-09. Comment appelle-t-on une préparation contenant des microbes affaiblis, administrée à une personne afin de développer une immunité?
A) plasma
B) saline
C) vaccin
D) lymphe

38-10. Pourquoi la vaccination contre la grippe aide-t-elle à réduire le risque de maladie?
A) Il améliore l'absorption des nutriments.
B) Cela permet aux médicaments d'agir plus efficacement.
C) Il favorise la production d'anticorps
D) Il augmente la circulation sanguine.

38-11. Quel est le nom du type d'immunité qui s'est formé chez les personnes atteintes de varicelle dans leur enfance?
A) actif artificiel
B) passif artificiel
B) actif naturel
D) passive congénitale

Quelle est l'immunité après un transfert de la coqueluche chez un enfant?

Avant le vaccin, beaucoup d'enfants dans notre pays avaient la coqueluche. Quelle immunité se produit après qu'un enfant a souffert de cette maladie infectieuse?

  • congénital naturel
  • acquis naturel
  • actif artificiel
  • passif artificiel

Après le transfert de presque toutes les maladies infectieuses, une immunité acquise naturelle apparaît chez l'homme. La coqueluche à cet égard ne fait pas exception. Cette immunité est considérée comme naturelle car elle se développe indépendamment, dans des conditions naturelles - la maladie est arrivée, l'enfant a eu une maladie, le système immunitaire s'est renforcé. Et acquis cette immunité du fait qu’une personne l’acquiert après la maladie, et non des vaccinations, par exemple. À propos, l'immunité après la coqueluche n'est pas considérée comme persistante et permanente. Et pourtant, si l'enfant doit traverser à nouveau, la forme de la maladie récurrente ne se compare pas à la première maladie - la première est beaucoup plus difficile. Mais après l'immunisation contre la coqueluche, une immunité artificielle ou post-vaccination survient. Il sera activement acquis au fur et à mesure de son développement après l’introduction du vaccin DTC contenant le composant anticoquelucheux.

Quel type d'immunité se produit après avoir souffert d'une maladie infectieuse?

Avant le vaccin, beaucoup d'enfants dans notre pays avaient la coqueluche. Quelle immunité se produit après qu'un enfant a eu cette maladie infectieuse?

1) congénital naturel

2) acquis naturel

3) actif artificiel

4) passif artificiel

Après la maladie - acquis naturel.

1) L’immunité congénitale (non spécifique, constitutionnelle) est due à des caractéristiques anatomiques, physiologiques, cellulaires ou moléculaires, héréditairement fixées. En règle générale, il n’a pas de spécificité stricte pour les antigènes et n’a pas de souvenir du contact principal avec un agent étranger.

Tous les humains sont immunisés contre la peste canine.

Certaines personnes sont immunisées contre la tuberculose.

Il est prouvé que certaines personnes sont immunisées contre le VIH.

3) actif artificiel - vaccination.

4) passif artificiel après administration de sérum.

Quel type d'immunité se produit après avoir souffert d'une maladie infectieuse?

Le corps humain est doté de la capacité de se débarrasser des objets qui lui sont étrangers et qui sont nocifs pour la santé par le biais du système immunitaire.

Les agents extraterrestres sont très contagieux, ils peuvent causer toutes sortes de maladies infectieuses (ci-après, l’abréviation IZ sera utilisée).

Une infection se transmet (littéralement: «contagion») en pénétrant dans notre système humain des virus que nous connaissons, des bactéries, ou toutes sortes de champignons. Mesures de protection contre l'IZ - protection immunitaire individuelle, vaccinations, hygiène, quarantaine en période d'épidémie.

Voyons maintenant quel type d’immunité se présente après une maladie infectieuse.

Qu'est-ce que la protection immunitaire?

Les maladies contagieuses affectent les enfants et les adultes. À tout âge, une personne peut attraper la plaie du "bébé", si elle la passe dans son enfance. Les voyageurs ou les personnes qui ont déménagé dans d'autres pays courent le risque d'être infectés par des infections «locales» en raison du manque d'immunité qui leur est inhérent.

Les scientifiques ont mis au point un vaccin contre un grand nombre de maladies contagieuses afin de renforcer l'immunité contre le ou les agents pathogènes IZ. Il est vivement conseillé aux enfants d’être vaccinés afin d’éviter les terribles conséquences pour leur vie de la ZI transférée.

Depuis sa naissance, une personne a une immunité passive naturelle. Il protège contre la plupart des infections, y compris les infections causées par des maladies inhérentes aux animaux, et est génétiquement attribué à l'homme.

L'immunoprotection congénitale est maintenue lorsque l'enfant atteint l'âge de 1 à 12 mois, tandis que le bébé est appliqué sur le sein, puis s'affaiblit vis-à-vis des infections nuisibles à l'homme. L’immunité humaine contre l’infection d’un animal malade demeure à vie s’ils ne sont pas porteurs de souches «humaines».

Après avoir reçu le vaccin approprié, une personne développe une immunité active artificielle contre un certain type d’infection.

Après avoir reçu le vaccin approprié, une personne développe une immunité active artificielle contre un type particulier d’infection. Si une personne est vaccinée et «parvient» à s'infecter, elle supportera facilement des maladies aiguës, sans complications, et guérira plus rapidement qu'un patient non vacciné.

Si une personne a eu une maladie, une fois l’infection passée, une immunité apparaît, appelée naturellement active ou acquise.

  • la protection naturelle s'est formée dans des conditions naturelles, sans vaccination préalable;
  • actif - le système immunitaire garde en mémoire l'antigène, la protection est en «mode veille» et fonctionne dès que l'objet étranger entre à nouveau dans le corps;
  • Acquis - une personne acquiert l'immunité de manière autonome, sans l'aide de vaccins ou de sérums.

Mécanisme d'action: les lymphocytes B «mémorisent» le code de l'antigène (l'agent étranger à l'origine de l'IZ) et, lorsqu'il pénètre à nouveau dans l'organisme, la production d'anticorps commence immédiatement. La période d'incubation est éliminée et la personne évite la réinfection, car les cellules NK responsables de la protection tuent immédiatement l'agent responsable.

Lorsque des personnes sont infectées par une infection (sans être vaccinées par celle-ci), du sérum est injecté au patient pendant le traitement et au cours de l'évolution de la maladie, une personne bénéficie d'une immunité temporaire - un passif artificiel.

Pourquoi temporaire? Les personnes retrouvées ne peuvent pas être infectées à nouveau uniquement pendant la période de vie des anticorps injectés artificiellement.

L’organisme n’avait ni la capacité ni le temps de «se souvenir» de l’antigène; naturellement, les cellules responsables de l’identification de l’agent étranger n’ont pas le temps de se former, il n’ya donc pas d’immunité.

Types et validité

Après une maladie, l'immunoprotection acquise par le résistant ne concerne pas tous les agents pathogènes infectieux. Par exemple, la grippe - une infection virale aiguë, peut récidiver à plusieurs reprises, en particulier lors d'épidémies. C'est dangereux en son genre, c'est-à-dire qu'une personne a acquis l'immunité après avoir transféré une maladie infectieuse virale de type A, après un mois d'infection par la grippe, seuls les virus de type B (les types [souches] sont indiqués par convention).

Bien sûr, les personnes récupérées ont acquis une protection active contre les grippes de types A et B pendant la saison, mais la prochaine fois que l'agent pathogène d'une autre classe peut «venir», par exemple de type AB ou C (conditionnellement), car le virus est capable de muter et de s'adapter à d'autres conditions. En raison de cette capacité de la grippe, l'opinion médicale a été divisée sur la rationalité des vaccinations contre elle.

Maladies, après lesquelles une immunité durable se forme pour la vie: rubéole, oreillons, hépatite A, rougeole, poliomyélite, varicelle.

Durée immunitaire

Comme indiqué ci-dessus, chez les personnes ayant guéri de maladies contagieuses, le système immunitaire crée une barrière contre un agent pathogène spécifique: persistant, instable ou permanent. Vous trouverez ci-dessous une liste de sa durée.

Quelle immunité se produit après la transmission d'une maladie infectieuse:

  • rubéole - persistante, à vie;
  • coqueluche - instable, vous pouvez retomber malade;
  • rougeole - jusqu'à la fin de la vie;
  • cas isolés de maladies récurrentes résistants aux oreillons;
  • Hépatite B - longue, instable;
  • l'hépatite A dure toute la vie;
  • grippe, y compris rotavirus - instable, 12 à 36 mois;
  • diphtérie - durable;
  • tétanos - l'immunoprotection ne se développe pas;
  • tuberculose - instable ou pas du tout;
  • poliomyélite - persistante, à vie;
  • la fièvre typhoïde n'est pas assez forte;
  • dysenterie - à court terme;
  • encéphalite - persistante, à long terme;
  • la rage - non produite.

Les données sont moyennes car l'immunoprotection acquise d'un organisme peut varier considérablement en durée ou en persistance en raison de différents facteurs.

Les informations sont données à des fins de connaissance, seuls les médecins peuvent donner des conseils sur la protection immunologique.

Conclusion

Résumant brièvement les informations susmentionnées sur le type d’immunité qui apparaît après la transmission d’une maladie infectieuse, la réponse sera la suivante: une personne guérie d’une maladie infectieuse reçoit une immunité naturelle, active et acquise.

Il peut être à long terme (plus de 10 ans) ou à court terme (d'un mois à plusieurs années), persistant ou non résistant à la réinfection. En raison de l'étymologie de certains agents pathogènes des maladies infectieuses, l'immunité n'est pas développée.

tests sur l'éperon READY micre

1. L’immunité passive se forme à la suite de l’introduction dans le corps:

anticorps prêts à l'emploi prélevés sur un autre organisme immunitaire

2. Qu'est-ce que “l'immunité acquise”?

immunité de l'organisme humain ou animal aux agents infectieux qui se forment au cours de son développement individuel et se caractérise par une stricte spécificité

3. Quelles sont les différentes formes d'immunité sur le sens de l'action:

4. L’immunité acquise à la suite d’une maladie infectieuse s’appelle:

immunité acquise active

6. Comment se forme l'immunité acquise active?

l'introduction de vaccins, anatoxines

7. L'immunité active est formée après:

b) l'introduction de vaccins, anatoxines

c) la maladie

8. Donnez la définition d'un "antigène" à part entière:

substance génétiquement étrangère capable de provoquer diverses formes de réponse immunitaire

9. Les isoantigènes sont des antigènes:

les antigènes, selon lesquels des individus ou des groupes d'individus distincts d'une espèce se distinguent (ABO, Rh, etc.)

10. Qu'est-ce qu'on appelle les autoantigènes?

1. propres antigènes du corps qui, dans certaines conditions, peuvent induire la formation d’anticorps

11. Donnez la définition de "mimétisme antigénique":

1. Il s'agit d'un déterminant antigénique commun du microbe et de la cellule hôte.

12. Quelles sont les propriétés requises de chaque antigène?

1. antigénicité, spécificité, étrangeté et tolérance

d) les tueurs naturels (EKK)

e) enzymes gastro-intestinales

24. Quelles cellules du corps sont phagocytaires?

25. Énumérer les fonctions principales des phagocytes:

a) représentant, consistant en la présentation d'épitopes antigéniques sur la membrane des phagocytes

b) protecteurs, associés au nettoyage du corps avec des agents infectieux, des produits de dégradation des tissus

d) sécrétoire, associée à la sécrétion d'enzymes lysosomales et de substances biologiquement actives

26. Quelles étapes de la phagocytose connaissez-vous:

d) digestion intracellulaire (traitement).

27. Quel est le mouvement intentionnel des phagocytes en direction de l'objet phagocytique:

28. Donnez la définition du terme "phagocytose incomplète":

persistance des micro-organismes à l'intérieur des phagocytes

29. Nommez la maladie pour laquelle une phagocytose incomplète est caractéristique.

41. Quelles immunoglobulines jouent un rôle de premier plan dans la création d’une immunité locale au niveau intestinal infections, infections respiratoires?

42. Quelles immunoglobulines ont le plus haut poids moléculaire?

43. Quelle classe d'anticorps se forme lors d'une réponse immunitaire secondaire:

est un marqueur du processus auto-immun

a) interfère avec l'adhésion de microorganismes pathogènes

b) active le complément le long d'une autre voie.

d) protection locale conditionnelle

d) empêche l'adsorption et la reproduction de virus

46. ​​Que sont les anticorps monoclonaux?

anticorps contre un déterminant antigénique unique d'antigène

provoquer le développement de réactions anaphylactiques (GNT)

48. Quelles immunoglobulines passent de la mère au fœtus à travers le placenta

49. Qu'est-ce qu'un anticorps incomplet?

1. Anticorps contre lesquels un seul des deux fragments Fab fonctionne

50. Quelle est la cause de la circulation prolongée d’anticorps dans le corps humain après la vaccination ou souffert d'une maladie?

51. Quelle est la caractéristique d'une réponse immunitaire cellulaire spécifique?

accumulation de lymphocytes T actifs spécifiques de l'antigène

52. Ce qui caractérise une réponse immunitaire humorale spécifique:

production d'anticorps spécifiques

1. monocytes sanguins et macrophages tissulaires

65. Quelles cellules ont un effet cytotoxique dans les réactions d'immunité cellulaire?

66. Quelles sont les réactions dites sérologiques:

réactions in vitro entre antigènes et anticorps

67. Ce qu'on appelle la sensibilité de la réaction sérologique:

la capacité de la réaction à détecter le minimum d'antigènes ou d'anticorps

68. Ce qu'on appelle la spécificité des réactions sérologiques:

la capacité des antigènes à réagir uniquement avec des anticorps homologues

69. Quelles variantes de réaction de précipitation connaissez-vous?

en gel (d'après Mancini, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (selon Ascoli)

70. Quel est le mécanisme de réaction de précipitation?

mécanisme est basé sur la conformité des antigènes et des anticorps

71. Quelle est la portée de la réaction de précipitation de Mancini?

détermination de la concentration dans le sérum d'immunoglobulines de différentes classes

72. Dans la réaction de précipitation, les antigènes sont utilisés:

73. Comment appelle-t-on le titre sérique dans la réaction de précipitation?

1. la plus grande dilution à laquelle se produit la formation d'un précipité visible - turbidité

74. Quel est le but d'utiliser la réaction de Coombs?

détecter des anticorps incomplets ou bloquants

75. Dans quelles conditions pathologiques des anticorps incomplets (ou bloquants) sont-ils formés?

a) pendant le conflit rhésus

b) dans les maladies auto-immunes (LES, collagénose)

c) pour certaines infections chroniques (brucellose)

76. Quelle est la nature des antigènes utilisés dans la PR:

ce sont des antigènes corpusculaires

30. Précisez les facteurs de régulation produits par les macrophages:

d) nucléotides cycliques

31. Le système du complément est:

a) un système auto-communicant multicomposant de protéines sériques du sang, qui joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie

b) un système multicomposant de protéines sanguines, qui fournit une résistance non spécifique de l'organisme

32. La voie classique de l'activation du complément commence par l'activation d'un fragment:

33. La voie classique d'activation du complément est initiée par:

a) antigène complexe immunitaire-anticorps

b) anticorps de classe M

c) anticorps de classe G

d) Protéine C-réactive

34. La voie alternative de l'activation du complément commence par l'activation d'un fragment:

35. Une autre voie d'activation du complément est lancée:

e) structures de surface des virus

36. Quelles classes d'immunoglobulines connaissez-vous?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

se compose de deux chaînes H lourdes et de deux chaînes L légères

38. Quelle est la "avidité" des anticorps:

1) c'est la vitesse et la force de liaison à la molécule d'antigène

40. Quelle classe d'anticorps provoque la réponse immunitaire primaire:

13. L'antigénicité de l'antigène peut être augmentée si vous les entrez:

avec adjuvants

14. Nommez les adjuvants que vous connaissez:

a) hydroxyde d'aluminium ou phosphate

b) émulsion d'huile

c) adjuvant de Freund

15. Les antigènes des microorganismes comprennent:

16. Quelles substances sont principalement des antigènes à part entière?

17. Les antigènes tumoraux sont:

antigènes dont l'expression se produit lors de la transformation d'une cellule normale en une cellule tumorale

antigènes communs du microorganisme et des tissus humains

pas capables d'induire la formation d'anticorps, mais capables d'interagir avec les anticorps finis, n'ont ni fonction antigénique ni effet antigénique

20. Quelles substances appartiennent à l'haptine?

iode, brome, quinine, fer colloïdal, teinture azoïque, azoprotéine

21. L'antigénicité d'un antigène est:

la capacité à induire dans le corps de la réponse immunitaire du destinataire (formation d'anticorps)

22. La spécificité antigénique est:

la capacité d'interagir uniquement avec les anticorps homologues ou les lymphocytes du clone correspondant

23. Énumérer les facteurs de résistance anti-infectieuse non spécifique de l’organisme:

c) peau et muqueuses

77. Quelles sont les options pour configurer le RA que vous connaissez:

a) sur verre (selon Gruber) - pour la détection d'antigènes

c) dans des éprouvettes (selon Gruber) - pour la détection d'antigènes

d) dans des éprouvettes (selon Vidal) - pour la détection d'anticorps

78. Qu'est-ce qu'un «titre sérique» dans la PR:

1. sa dilution maximale à laquelle l'agglutination de l'antigène est détectée

79. Quels sont les ingrédients nécessaires à la formulation de la PR afin d’identifier la culture microorganismes:

b) solution saline

c) sérum d'agglutination diagnostique

d) le matériel étudié

80. Quels sont les ingrédients nécessaires pour que la PR détecte les anticorps:

a) antigène connu à l'état corpusculaire

81. Quel est le «titre sérum» dans RPGA:

sa dilution maximale à laquelle le phénomène d'hémagglutination passive est observé

82. Considérez le résultat du contrôle de l'état du Pharmogram comme positif:

2. sédiment de dentelles érythrocytaires

83. Aux fins du diagnostic différentiel de la maladie et de son transport, on utilise:

4. détermination des classes d'IgG et d'IgM spécifiques

84. Quel est le but de placer l'échantillon de contrôle dans le RPGA?

2. exclure la possibilité de rendre compte des résultats faux positifs de l'agglutination spontanée

85. Qu'est-ce qui permet de différencier l'infection transférée, la vaccination, la maladie actuelle?

1. étude de la croissance de la dynamique des anticorps

86. Pour préparer les ingrédients de la RSK, il faut:

érythrocytes de mouton à partir de sang défibriné

53. Quelles sont les sous-populations de lymphocytes T que vous connaissez:

54. Quel est le récepteur le plus caractéristique des cellules T auxiliaires?

55. Les principales cellules cytotoxiques portent le récepteur à leur surface:

56. Quelle est la fonction principale des lymphocytes B:

57. Nommez les organes centraux du système immunitaire humain:

58. Pour les organes lymphoïdes périphériques comprennent?

g) nombreuses accumulations de tissu lymphoïde, situées sous les muqueuses du tractus gastro-intestinal des voies respiratoire et urinaire

59. Quelle est la cible des cellules tueuses naturelles?

a) cellules tumorales

b) cellules infectées par des virus et des bactéries

60. Quelle activité cellulaire est associée au phénomène de tolérance immunologique?

61. Les médiateurs de l'immunité incluent toutes les substances suivantes:

62. Quelle est la fonction principale de l'interféron gamma immunitaire?

63. L'interféron bêta fibroblastique a un effet prononcé:

87. La titration complémentaire est effectuée pour:

a) détermination du titre de complément

c) calcul de la dose de travail

88. Quels ingrédients sont nécessaires pour la titration du complément?

a) solution isotonique de chlorure de sodium

c) système hémolytique

89. Le sérum hémolytique est obtenu par:

immunisation de lapin avec une suspension d'érythrocytes de mouton

90. La RSK positive se caractérise par:

91. La GCD négative se caractérise par:

92. Quels ingrédients sont inclus dans le système d'indicateurs RAC?

c) 3% de suspension d'érythrocytes de mouton

d) sérum hémolytique de lapin

93. RAC est utilisé à des fins de diagnostic lorsque:

diagnostic des infections bactériennes, virales, à rickettsies et à mycoplasmes

94. Quelles variantes de la réaction d'immunofluorescence vous sont connues:

95. Pour RNIF, tous les composants suivants sont nécessaires:

anticorps spécifiques de lapin

Sérum marqué au FITZ contre les fragments Fc d'immunoglobulines de lapin

96. Quel est le but de l'utilisation de la réaction d'immunofluorescence:

a) pour le diagnostic exprès de maladies infectieuses

b) évaluer le statut immunitaire

97. Pour configurer le RIF, tous les composants suivants sont nécessaires:

anticorps monoclonaux marqués avec FITZ

98. Quel marqueur enzymatique est le plus souvent utilisé pour préparer les conjugués utilisés dans ELISA:

99. Qu'est-ce qu'un conjugué spécifique dans l'ELISA?

1. Anticorps monoclonaux de toute espèce animale contre l'antigène souhaité, dont les fragments Fc sont liés à un marqueur enzymatique

110. Les vaccins dans le corps humain peuvent être administrés:

111. Spécifiez les vaccins utilisés pour traiter:

a) antigène Vi du bacille typhoïde

112. Les exigences générales pour les vaccins sont les suivantes:

a) forte immunogénicité

d) effet de sensibilisation minimal

113. Les sérums immuns à des fins spécifiques sont divisés en:

114. Les sérums immuns et les immunoglobulines sont introduits dans le corps humain afin de:

a) séroprévention d'urgence

c) création d'une immunité acquise artificielle passive

115. Les sérums de diagnostic sont utilisés pour:

identification de microbes pathogènes et d'autres antigènes

116. Pour obtenir un sérum antitoxique hétérologue, procédez comme suit:

immunisation des chevaux avec l’anatoxine, puis, après avoir créé une immunité de base, des doses croissantes de toxine

117. Indiquez vos sérums antitoxiques connus:

Quel type d'immunité se produit après la maladie?
1) naturel
2) actif artificiel
3) passif artificiel

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Sannyn

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Types d'immunité

Faire la distinction entre immunité naturelle et artificielle. L'immunité naturelle peut être innée et acquise. Immunité congénitale due à des caractéristiques héréditaires du corps. Une personne de naissance est immunisée contre de nombreuses maladies. Une telle immunité est appelée innée. Par exemple, les gens ne contractent pas la peste des animaux, car ils contiennent déjà des anticorps prêts à l'emploi dans leur sang. L'immunité innée est héritée des parents. Le corps reçoit des anticorps de la mère par le placenta ou avec le lait maternel. Par conséquent, souvent chez les enfants nourris au biberon, l'immunité est affaiblie. Ils sont plus sujets aux maladies infectieuses. L'immunité innée dure toute la vie, mais elle peut être surmontée si les doses d'agent infectant augmentent ou si les fonctions de protection de l'organisme faiblissent.

L'immunité acquise naturelle survient après la maladie. Ayant été malade une fois, les gens acquièrent une immunité contre l'agent pathogène. Une telle immunité peut durer des décennies. Par exemple, après la rougeole reste une immunité à vie. Mais avec d'autres infections, telles que la grippe, le mal de gorge, l'immunité dure relativement peu de temps et une personne peut souffrir de ces maladies plusieurs fois au cours de la vie.

L'immunité artificielle (acquise) peut être active et passive. L'immunité artificielle active se forme à la suite de l'introduction du vaccin contenant un agent pathogène affaibli ou tué (antigènes). Dans ce cas, le corps est activement impliqué dans le développement de ses propres anticorps, et cette immunité subsiste longtemps. Les anticorps formés à la suite d'une telle stimulation immunitaire peuvent durer toute une vie, rendant ainsi une personne résistante aux contacts répétés, tels que la varicelle, les oreillons infectieux, la rubéole. Cet effet est basé sur l'ensemble du programme de vaccination de la population.

L'immunité passive acquise se développe avec l'introduction dans le corps d'anticorps prêts à l'emploi, contenus dans les sérums. Cela se produit lorsqu'un sérum sanguin de personnes ou d'animaux malades est administré à une personne malade. L'immunité active ne se forme pas immédiatement, dure longtemps, passive se développe immédiatement, mais ne persiste pas longtemps. En conséquence, l'immunité active (vaccins) est utilisée pour la prophylaxie et passive (sérum avec des anticorps) - pour le traitement des maladies infectieuses. L'immunité infectieuse est toujours spécifique ou, en d'autres termes, spécifique. Il est uniquement dirigé contre un agent pathogène spécifique et ne s'applique pas aux autres.

Immunité et vaccination

L'ère de la vaccination est de 200 ans. Le médecin anglais Edward Jenner, le fondateur de la vaccination antivariolique, ne connaissait rien aux mécanismes de l'immunité, mais il a constaté que les vaches laitières, souffrant de la variole, n'étaient pas atteintes de «noir». Avec l'aide du vaccin qu'il a créé, l'humanité a éliminé la variole. Le scientifique français Louis Pasteur a poursuivi ses travaux en créant un vaccin contre la rage et en connaissant très peu l’immunité. Il est impossible d'imaginer ce qui se passera si vous arrêtez la vaccination. Les parents modernes ne peuvent tout simplement pas imaginer qu'il y a une ou deux générations, leurs enfants seraient certainement atteints de la rougeole, de la coqueluche, des oreillons et de la diphtérie, tandis que la poliomyélite et la tuberculose seraient nos compagnons de tous les jours.

Avec l'aide de la vaccination, il est possible de créer une immunité spécifique sans transférer l'infection correspondante. Si un vaccin tué ou modifié par génie génétique est administré (contre la coqueluche, le tétanos, la diphtérie, l'hépatite B), les vaccinations doivent être répétées périodiquement pour maintenir les niveaux d'anticorps. Les vaccins vivants (contre la poliomyélite, la rougeole, les oreillons, la tuberculose, la rubéole) reproduisent, pour ainsi dire, une maladie très affaiblie, créant une immunité durable; Des doses répétées de ces vaccins sont administrées afin d'immuniser les enfants chez qui la première dose de vaccin n'a été administrée pour aucune raison.

Le vaccin peut-il être remplacé par «des mesures de protection non spécifiques»? Non, contre les infections "à vaccination vaccinale", ni une bonne nutrition, ni un durcissement, ni aucune autre méthode ne fourniront une protection. Lorsqu'il rencontre l'agent pathogène, l'enfant a toutes les chances de tomber malade.

Les vaccinés sont-ils malades? Oui, chez certains enfants, pour une raison ou une autre, l'immunité peut être insuffisante, un tel enfant tombera malade. Mais la maladie disparaîtra facilement - cela a été confirmé par la récente épidémie de diphtérie; la plupart des patients vaccinés étaient si légers qu’ils n’avaient même pas besoin d’injecter du sérum antidiphtérique.

Quel est le déficit immunitaire

Le bébé est né stérile. Toute la période de développement intra-utérin est sous la protection du système immunitaire maternel. Au premier souffle, à la première gorgée de nourriture, au premier contact de sa peau délicate avec les sous-vêtements du bébé, des centaines de milliers de micro-organismes pénètrent dans son corps. Et ceci est l'un des premiers examens sérieux sur la viabilité d'un nouveau-né. Si la période de grossesse chez la mère de l’enfant était défavorable ou si elle était exposée à des effets nocifs (radiations ionisantes, contact avec des produits chimiques toxiques ou

elle a pris un certain nombre de médicaments qui violent la formation de sang), puis dans certains cas, un enfant peut apparaître, dont le système immunitaire ne sera pas en mesure de le protéger complètement de cette première rencontre avec le monde extérieur. Tout système peut être défectueux et, dans ce sens, le système immunitaire ne fait pas exception.

L'immunité est la principale défense de notre corps, et si elle est brisée, le corps devient ouvert à toute influence extérieure.

États d'immunodéficience primaire - groupe de maladies congénitales dans lesquelles un lien d'immunité particulier ne fonctionne pas. Après la naissance, ces bébés peuvent rester en bonne santé pendant un certain temps grâce aux anticorps fournis par la mère, mais ils développent alors de plus en plus d'infections purulentes graves.

Chez un certain nombre de patients, les fonctions des lymphocytes T sont altérées, ce qui affaiblit l'immunité contre un certain nombre de micro-organismes pathogènes conditionnels. Il s’agit souvent d’une levure «restreinte» sur la peau et les lymphocytes T muqueux. En cas d'anomalie congénitale de ces fonctions, le muguet persiste (raids blancs sur la muqueuse buccale), des infections fongiques de la peau, de l'œsophage et des organes internes. Le sous-développement du thymus (thymus) ou du système lymphoïde entraîne une mort précoce par infection du sang (sepsie du nouveau-né) ou de fréquentes lésions cutanées pustuleuses, des maladies fongiques de la muqueuse buccale, des intestins, des fièvres fréquentes, des lésions rénales (pyélonéphrite) et des organes respiratoires (bronchite prolongée). pneumonie, compliquée d'otite purulente, de sepsie, d'ostéomyélite, etc.).

Ces enfants, malgré leur jeune âge, ont un risque élevé de cancer. Le plus souvent, le système hématopoïétique (leucémie, lymphogranulomatose), le système nerveux (neuroblastome) et le système du tissu conjonctif (histiocytose) sont affectés. Outre ces formes dramatiques, reflétant l'infériorité flagrante de l'immunité, les manifestations de maturité incomplète du système immunitaire chez l'enfant sont plus fréquentes. Chez certains enfants, le système immunitaire se développe plus lentement que d'habitude, ce qui peut être accompagné de processus purulents répétés (par exemple, furonculose) ou de récidives de muguet. Cette immaturité est associée à un retard de croissance du système immunitaire intra-utérin en raison de divers facteurs indésirables. Et si les défauts génétiques du système immunitaire sont difficiles à corriger (de tels enfants peuvent théoriquement être sauvés s'ils sont placés dans des conditions parfaitement stériles), il faut aider les enfants dont le système immunitaire est immature jusqu'à la maturation tardive, à la suite de laquelle l'enfant s'adapte pleinement à l'environnement. le monde

Si votre enfant ne souffre pas d'infections purulentes sévères ou d'infections fongiques, vous ne devriez même pas penser à un déficit immunitaire primaire: la fréquence de naissance de ces enfants est négligeable - environ un cas pour un million de nouveau-nés.

Le système immunitaire ne mûrit que dans les 2-3 ans de la vie et tous les problèmes sont laissés pour compte. Comme mentionné ci-dessus, les facteurs de protection du corps comprennent les facteurs non spécifiques (imperméabilité et bactéricidité de la peau causés par les acides organiques (lactique, oléique, etc.) produits par la sueur et les glandes sébacées, l'environnement acide de l'estomac, la dissolution des micro-organismes, la salive et les larmes de lysozyme, la lysozyme systèmes, etc.), et spécifique (ce qui est uniquement le concept de "immunologique").

Parmi les facteurs d’immunité spécifiques, seule l’immunoglobuline IgG contient la majorité des anticorps dirigés contre de nombreuses maladies infectieuses et possède une capacité unique en son genre de pénétration à travers la barrière transplacentaire. C'est lui seul qui protège l'enfant de l'infection intra-utérine et pendant un certain temps après la naissance. Une autre immunoglobuline, IgA, joue un rôle indirect dans la formation de l'immunité locale. Joignant les bactéries, elles les empêchent de pénétrer à travers la peau ou les muqueuses du nez, de la bouche et des intestins.

Cependant, un nouveau-né naît sans cette immunoglobuline, car elle ne pénètre pas dans le placenta. C’est pourquoi l’attachement précoce du bébé au sein de la mère est si important. C'est dans les premières portions du lait maternel qu'il y a une quantité énorme d'Ig A. Lors de la tétée, ce composant précieux du lait est distribué à travers la membrane muqueuse de la bouche, des intestins, pénètre dans les parties initiales du système respiratoire et protège efficacement le bébé de la pénétration de l'infection à l'intérieur. Les mélanges de lait artificiel à base de lait de vache ou de soja stérilisé n'ont pas cette qualité, ce qui augmente le risque d'infection chez les enfants nourris au biberon.

Dès la deuxième ou la troisième année de vie, sous l’influence des vaccinations prophylactiques, le taux d’immunoglobulines dans le corps des enfants atteint le niveau requis, ce qui garantit une protection fiable contre la plupart des infections. Cependant, selon la classification des pédiatres, il existe un certain pourcentage d'enfants qui, malgré de bons soins, fréquentent fréquemment les consultations pour enfants ou les hôpitaux. C'est un groupe d'enfants «fréquemment malades». Dans une telle cohorte de patients, la maturation du système immunitaire est retardée de 2 à 4 ans et leur visite dans des établissements pour enfants (jardins d'enfants, classes préparatoires) entraîne l'inévitable infection par des virus ou des bactéries d'autres enfants. Il existe des infections respiratoires prolongées, compliquées par une sinusite, une amygdalite purulente, une bronchite, une otite, une pneumonie, etc.

Le déficit immunitaire acquis est le SIDA. Les enfants reçoivent l’infection à VIH (virus de l’immunodéficience humaine) d’une mère infectée ou subissent des injections sans respecter les règles de stérilité. Le VIH prive les infectés de la protection contre les microorganismes opportunistes (champignons, pneumocystes, nombreuses bactéries).

Déficit immunitaire induit (médicamenteux) - induit par la maladie, se développant à la suite de l’utilisation d’agents supprimant la réponse immunitaire. Ils sont utilisés pour traiter les maladies malignes, les réactions immunopathologiques (après une transplantation d'organe afin d'éviter leur rejet), la polyarthrite rhumatoïde, la glomérulonéphrite. Ceux-ci comprennent l'exposition aux rayons X, de nombreux médicaments oncologiques, ainsi que les corticostéroïdes à forte dose. Dans les trois formes d'immunodéficience, les vaccins tués par les vaccins ne sont pas contre-indiqués. Cependant, tous les patients ne produisent pas d’antiel en quantité suffisante pour pouvoir recevoir des doses supplémentaires. Les vaccins vivants chez certains patients peuvent provoquer des réactions graves, ils ne sont donc pas administrés. Les enfants infectés par le VIH font exception, car l'infection correspondante peut leur être fatale.

Immunité

L'immunité, ou immunité, est une condition du corps dans laquelle sont créées des conditions empêchant le développement d'une maladie infectieuse.

Le développement de l'immunité dans le corps survient à la suite d'une maladie infectieuse, ainsi que sous l'influence de vaccinations protectrices.

Le développement de l’immunité est fortement influencé par les conditions dans lesquelles se trouve l’organisme: malnutrition (en particulier carence en vitamines A et C), surchauffe ou refroidissement excessif, fatigue extrême, etc.

On distingue les types d’immunité suivants: congénitale et acquise, active et passive, naturelle et artificielle.

Les types d'immunité peuvent être représentés par le schéma suivant:

L’immunité congénitale (ou espèce) est caractéristique d’une espèce animale ou d’une personne donnée.

L'immunité acquise peut survenir après avoir souffert d'une maladie infectieuse. Dans ce cas, on parle d'immunité naturellement acquise. L'immunité acquise peut être due à la vaccination vaccinale. Dans ce cas, on parle d'immunité acquise artificiellement. Avec la maladie et l'introduction de vaccins dans le corps, une immunité acquise de manière active apparaît. Ce nom est donné parce que l'immunité dans ces cas est formée en mobilisant les mécanismes de protection de l'organisme lui-même.

Outre l'immunité activement acquise, il existe une immunité passive, acquise de deux manières: par l'introduction de sérums et par le transfert de substances protectrices de la mère à l'enfant au cours du processus de développement intra-utérin et de l'allaitement au cours de l'allaitement. Dans le premier cas, ils parlent de l'immunité passive artificielle acquise, dans le second cas, de l'immunité passive naturelle acquise.

Les défenses naturelles du corps. Le corps humain a un certain nombre de propriétés protectrices, avec lesquelles il crée un obstacle à la pénétration du microbe pathogène, à la mort ou au retrait du corps.

La peau et les muqueuses jouent un rôle important dans la protection du corps.

La peau est une barrière fiable pour la plupart des agents pathogènes. Il protège non seulement le corps mécaniquement, mais, en libérant un certain nombre de substances, il tue les microbes à sa surface. La plus grande capacité de protection a une peau propre.

Les mêmes protections fiables sont les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux, des voies respiratoires supérieures et d'autres organes qui libèrent des substances, dont beaucoup ont un effet néfaste sur les microbes. Ainsi, la membrane muqueuse de l'œil ne contient généralement pas de germes, bien qu'ils y pénètrent constamment avec la poussière. Cela est dû à la présence dans la déchirure d'une substance spéciale qui tue et dissout de nombreux microbes. La salive de l'homme a un effet destructeur sur les microbes.

Une bonne défense du corps est le suc gastrique et intestinal. Dans le contenu acide de l'estomac humain, de nombreux microbes pathogènes meurent. La microflore intestinale empêche la multiplication des microbes pathogènes qui y pénètrent et contribue à la sécrétion de ces microbes par l'organisme ainsi que par le contenu intestinal.

Le sang, ou plus précisément, son sérum a également un effet protecteur contre les microbes.

Les processus inflammatoires qui se produisent au point d’introduction du principe infectieux, qui empêchent la poursuite du développement microbien dans le corps, constituent un obstacle au passage des microbes.

Les défenses naturelles du corps jouent un rôle important, mais elles sont parfois insuffisantes. Dans ces cas, les poisons des microbes ne provoquent la mort cellulaire que dans une certaine zone de la peau ou des muqueuses et le microbe pénètre dans le corps.

L'état de l'organisme dépend alors de sa capacité à résister au microbe et à ses poisons, en d'autres termes, à quel point le corps est immunisé contre la maladie.

Phagocytose La pénétration des microbes dans la couche sous-cutanée s'accompagne souvent d'un processus inflammatoire. Les microbes pénètrent sous la peau avec les corps étrangers (éclats, abrasion ordinaire). Une rougeur apparaît sur le site de contact, un abcès peut se former. Ce sont des signes caractéristiques d'inflammation.

Dans le corps humain, il existe un grand nombre de cellules dotées de propriétés protectrices spéciales. Sur la base d'observations scientifiques, I. I. Mechnikov a conclu que les organismes humains et animaux sont libérés par des microbes au moyen de cellules spéciales. Ces cellules, se déplaçant activement vers les microbes, les absorbent. I. Mechnikov a appelé ces cellules des phagocytes, c'est-à-dire des mangeurs microbiens, et le processus de capture et de digestion des microbes est appelé phagocytose. Le rôle des phagocytes est joué par les cellules sanguines mobiles - les leucocytes (globules blancs), ainsi que les cellules du foie, les rates, les cellules de la paroi des vaisseaux sanguins. Lorsque les microbes pénètrent dans le corps, ces cellules se multiplient rapidement et se concentrent autour de la source d'inflammation. Ils enveloppent leurs germes avec leurs processus et les absorbent. Le résultat de cette interaction est différent: la cellule phagocyte qui manipule le microbe peut rester capable de poursuivre la phagocytose, mais dans certains cas, la cellule phagocytaire qui l’a absorbée meurt également avec le microbe. Il arrive également que le microbe détruit la cellule qui l'a absorbé avec ses toxines et continue à se multiplier. Dans le processus d'inflammation, un grand nombre de cellules phagocytaires (principalement des globules blancs) meurent. Le produit de la destruction des cellules phagocytaires, des microbes et des tissus environnants est du pus, qui se forme directement dans le foyer de l'inflammation.

Antigènes et anticorps. Comme déjà mentionné, le sang d'une personne en bonne santé a la capacité de tuer certains germes.

Une personne qui a eu une maladie contagieuse n'en est pas infectée une seconde fois. Avec l'introduction du sang d'une personne retrouvée sur une personne en bonne santé, cette dernière acquiert l'immunité, car le sang d'une personne infectée a des qualités protectrices et protège les personnes en bonne santé de cette infection. La raison de cette action du sang, ou plutôt du sérum sanguin, est la présence en son sein de propriétés protectrices spéciales - les anticorps, qui sont formés à la suite de l'ingestion de microbes pathogènes (antigènes).

Si une personne a la fièvre typhoïde, des anticorps typhoïdiques apparaissent dans son sérum sanguin, une infection par la diphtérie provoque la formation d'anticorps antidiphtériques, etc. Je dois dire que les anticorps antityphoïdiens agissent uniquement sur la fièvre typhoïde et la diphtérie - sur un microbe de diphtérie.

L'effet des anticorps sur une cellule microbienne est différent. Certains microorganismes (par exemple, l'agent responsable du choléra) sous l'influence d'anticorps subissent des modifications importantes, aboutissant à leur dissolution complète. Cependant, dans la plupart des maladies infectieuses, les microbes ne se dissolvent pas, mais les anticorps jouent ici un rôle important car, en surmontant la résistance des microbes, ils facilitent leur absorption par les phagocytes. Certains anticorps ont la capacité de précipiter les microbes au site de pénétration initiale dans le corps, où ils sont exposés aux phagocytes.

Et, enfin, une propriété importante des anticorps - la neutralisation des poisons microbiens - les toxines.

Ainsi, les anticorps jouent un rôle important dans l'immunité du corps en tant que moyen puissant de protection du corps contre les microbes.

Le phénomène de phagocytose, la production d’anticorps par l’organisme, les défenses naturelles de l’organisme constituent un ensemble de barrières contre les germes qui pénètrent dans le corps humain.

Immunité Maladies infectieuses et premiers secours;

Maladies infectieuses et premiers secours

Maladies infectieuses (de dernière minute - infection), maladies infectieuses, maladies des êtres humains, des animaux, des oiseaux, associées à l'introduction d'agents pathogènes dans leur corps en présence d'un micro-organisme susceptible de provoquer cette infection. La principale caractéristique commune d’une maladie infectieuse est la possibilité de transmettre une infection d’un organisme infecté (porteur de l’infection) à un organisme en bonne santé.

Un microorganisme pathogène est un puissant irritant résultant d’une action très complexe. Dès le début, deux liens principaux sont identifiés - l'agent causatif et l'état physiologique de l'organisme. Dans chaque cas, le rapport entre ces liens peut varier en fonction de la période, de la phase et du stade de développement du processus infectieux. La source d'infection peut être non seulement un malade, mais aussi un convalescent, qui libère des agents pathogènes infectieux pendant plusieurs semaines (diphtérie, infections intestinales...)

Une maladie infectieuse est accompagnée d'un malaise général, d'une sensation de faiblesse, d'un mal de tête, d'une légère fièvre. La période de croissance de la maladie, avec l'apparition cohérente de signes spécifiques à chaque maladie. Au plus fort de la maladie, tous les symptômes caractéristiques apparaissent plus ou moins. En période d'extinction de la maladie, il se produit une chute progressive ou rapide de la température corporelle. Avec de nombreuses maladies infectieuses (grippe, typhoïde, variole, diphtérie, scarlatine, etc.), des complications peuvent survenir au cours de l'évolution de la maladie.

Après le transfert d'une maladie infectieuse, le corps acquiert généralement un degré différent de développement et de durée d'immunité (immunité) par rapport à l'agent responsable de cette maladie.

Les antibiotiques sont largement utilisés dans le traitement des maladies infectieuses. Des mesures sont prises pour éliminer les violations de certaines fonctions résultant du processus pathologique. À cette fin, des agents cardiovasculaires, diurétiques, laxatifs, antipyrétiques ainsi que des vitamines sont utilisés. Le traitement doit être associé à l'hygiène personnelle du patient.

(du latin. - Exemption, élimination de quelque chose), l'immunité de l'organisme aux agents infectieux et aux substances étrangères de nature antigénique, portant des informations génétiques étrangères. La manifestation la plus courante de l'immunité est l'immunité du corps aux maladies infectieuses.

Immunité congénitale (non spécifique) - immunité associée à des caractéristiques biologiques congénitales (héréditaires fixes) du corps.

Immunité acquise (spécifique) - Immunité du corps contre les maladies infectieuses survenant au cours de la vie de l'organisme. L'immunité est divisée en antimicrobiens (défenses corporelles dirigées contre l'agent pathogène) et antitoxiques (défenses dirigées contre les toxines produites par l'agent pathogène, stériles) existants et après la disparition de l'agent pathogène du corps et non stériles. L'immunité non stérile se développe et n'existe que lorsqu'il existe un principe infectieux dans le corps. Cette forme d'immunité peut être observée avec la tuberculose. L'immunité acquise sous toutes ses formes est le plus souvent relative. Une infection massive peut être surmontée, bien que la maladie soit plus facile dans ces cas-là. L'immunité acquise n'est pas héritée.

Le système immunitaire est un ensemble d’organes, de tissus et de cellules qui assurent le développement de la réponse immunitaire et protègent le corps contre les agents aux propriétés étranges et qui portent atteinte à la constance de la composition et de la composition de l’environnement interne du corps.

Immunisation - prévention spécifique des maladies infectieuses. La vaccination comprend la vaccination prophylactique. Le premier groupe comprend les vaccins contre la tuberculose, la poliomyélite, la coqueluche, la diphtérie, le tétanos et la rougeole. Le deuxième groupe comprend les vaccinations contre la typhoïde, la brucellose, le charbon, le choléra et la peste.

Prévention - un ensemble de mesures visant à promouvoir la santé, à prévenir et à éliminer les causes de maladies humaines. Distinguer entre prévention individuelle et prévention communautaire. La prévention individuelle comprend le respect des règles d'hygiène personnelle dans la vie quotidienne, tandis que la prévention publique comprend un système de mesures visant à protéger la santé des groupes.

L’activité du service sanitaire et épidémiologique est d’une importance primordiale pour la mise en œuvre des fonctions de prévention en matière de santé. Elle assure le contrôle sanitaire actuel et préventif de l’État et organise des travaux sur la protection de l’environnement et la vaccination.

Maladies infectieuses (de dernière minute - infection), maladies infectieuses, maladies des êtres humains, des animaux, des oiseaux, associées à l'introduction d'agents pathogènes dans leur corps en présence d'un micro-organisme susceptible de provoquer cette infection. La principale caractéristique commune d’une maladie infectieuse est la possibilité de transmettre une infection d’un organisme infecté (porteur de l’infection) à un organisme en bonne santé.

Un microorganisme pathogène est un puissant irritant résultant d’une action très complexe. Dès le début, deux liens principaux sont identifiés - l'agent causatif et l'état physiologique de l'organisme. Dans chaque cas, le rapport entre ces liens peut varier en fonction de la période, de la phase et du stade de développement du processus infectieux. La source d'infection peut être non seulement un malade, mais aussi un convalescent, qui libère des agents pathogènes infectieux pendant plusieurs semaines (diphtérie, infections intestinales...)

Une maladie infectieuse est accompagnée d'un malaise général, d'une sensation de faiblesse, d'un mal de tête, d'une légère fièvre. La période de croissance de la maladie, avec l'apparition cohérente de signes spécifiques à chaque maladie. Au plus fort de la maladie, tous les symptômes caractéristiques apparaissent plus ou moins. En période d'extinction de la maladie, il se produit une chute progressive ou rapide de la température corporelle. Avec de nombreuses maladies infectieuses (grippe, typhoïde, variole, diphtérie, scarlatine, etc.), des complications peuvent survenir au cours de l'évolution de la maladie.

Après le transfert d'une maladie infectieuse, le corps acquiert généralement un degré différent de développement et de durée d'immunité (immunité) par rapport à l'agent responsable de cette maladie.

Les antibiotiques sont largement utilisés dans le traitement des maladies infectieuses. Des mesures sont prises pour éliminer les violations de certaines fonctions résultant du processus pathologique. À cette fin, des agents cardiovasculaires, diurétiques, laxatifs, antipyrétiques ainsi que des vitamines sont utilisés. Le traitement doit être associé à l'hygiène personnelle du patient.