ACC - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de libération (poudre ou granulés pour la préparation de sirop 100 mg, comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, longue de 600 mg) d'un médicament destiné au traitement de la bronchite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ACC. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation du CAC dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ATsT en présence des analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de la bronchite et de la toux sèche chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Diverses formes de libération du médicament pour liquéfier les expectorations.

ACC - médicament mucolytique. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de la molécule d'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

La composition

Acétylcystéine + excipients.

Des indications

  • maladies du système respiratoire, accompagnées d'une formation accrue de mucus visqueux difficile à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique, laryngite);
  • sinusite aiguë et chronique;
  • otite moyenne

Formes de libération

Poudre ou granulés pour la préparation du sirop 100 mg.

Comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, 600 mg de long.

La solution injectable de l’injection d’ACC est de 100 mg et 300 mg dans 1 ml.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Comprimés en poudre ou effervescents

Il est conseillé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament à 200 mg 2 à 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg), ou à 200 mg 3 (ACC sous forme de granulés pour préparation d'une solution pour administration orale de 200 mg) ou 600 mg 1 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 600 mg).

Il est recommandé aux enfants âgés de 6 à 14 ans de prendre 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution orale / orange / 100 mg et 200 mg), ou 200 mg chacun. 2 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale de 200 mg).

Chez les enfants âgés de 2 à 5 ans, le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2 à 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Il n’existe pas suffisamment de données sur la posologie du médicament chez le nouveau-né.

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 200 mg 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg ou ACC sous la forme de granulés pour la préparation de solution pour administration orale de 200 mg ).

Enfants âgés de 2 à 5 ans - 100 mg 4 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Les patients pesant plus de 30 kg pour fibrose kystique, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 800 mg par jour.

En cas de maladie catarrhale soudaine et à court terme, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections.

Le médicament doit être pris après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Règles de préparation

ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg: 1/2 ou 1 sachet (selon la dose) est dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable à 200 mg et l'ACC sous la forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable à 600 mg: 1 sachet dissous sous agitation dans 1 tasse d'eau chaude et bue autant que possible à chaud. Si nécessaire, vous pouvez laisser la solution préparée pendant 3 heures.

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine).

Enfants âgés de 6 à 14 ans - 5 ml de sirop 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300 à 400 mg d’acétylcystéine).

Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent recevoir 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine).

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine); enfants âgés de 2 à 6 ans - 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine).

En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 4 à 5 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections. En cas de maladie de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Le médicament est pris par voie orale après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Le sirop d'ACC est pris à l'aide d'une seringue ou d'une tasse à mesurer, qui se trouve dans l'emballage. 10 ml de sirop ACC correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Vous devez insérer fermement la seringue dans le capuchon. Retourner délicatement le flacon, tirer le piston de la seringue et récupérer la quantité de sirop requise (ml). Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l’enfant (dans la zone de la joue, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop). Tout en prenant le sirop, l’enfant devrait être debout.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Flacons d'injection

Les adultes sont administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire à 300 mg (1 ampoule) 1 à 2 fois par jour.

Enfants de 6 à 14 ans prescrits in / in ou in / m 150 mg (1/2 ampoules) 1 à 2 fois par jour.

Pour les enfants de moins de 6 ans, le traitement par voie orale est préférable. Toutefois, si cela est indiqué et si une administration parentérale est nécessaire, la dose quotidienne est de 10 mg / kg de poids corporel.

Les enfants de moins de 1 an dans / dans l'introduction du médicament sont possibles uniquement pour des raisons de santé à l'hôpital.

La durée du traitement est déterminée individuellement.

En cas de bronchite chronique et de fibrose kystique, l'utilisation de ACC INJECT pendant une longue période peut être combinée à la prise du médicament par voie orale pour prévenir les infections.

L'effet mucolytique de l'acétylcystéine augmente avec l'augmentation de l'apport hydrique.

Règles d'injection

Lors de l’administration lors d’injections peu profondes et en présence d’hypersensibilité, une légère sensation de brûlure peut apparaître, il est donc recommandé d’administrer le médicament aux patients en position couchée sur le sol et profondément dans le muscle.

Pour l'administration intraveineuse, la première dose doit être diluée avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou une solution à 5% de dextrose dans un rapport de 1: 1. Le médicament doit, si possible, être administré par perfusion.

Les injections doivent être effectuées lentement (dans les 5 minutes).

Effets secondaires

  • maux de tête;
  • les acouphènes;
  • stomatite;
  • la diarrhée;
  • vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • des nausées;
  • baisse de la pression artérielle;
  • la tachycardie;
  • le développement d'une hémorragie pulmonaire en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité;
  • bronchospasme (principalement chez les patients présentant un système bronchique hyperréactif dans l'asthme bronchique);
  • éruption cutanée;
  • des démangeaisons;
  • urticaire.

Contre-indications

  • ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • hémoptysie;
  • hémorragie pulmonaire;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • âge des enfants jusqu'à 2 ans (médicament sous forme de granulés pour la préparation de solution orale / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ACC 200);
  • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (une préparation sous forme de granulés pour la préparation de la solution pour l'ingestion de 200 mg);
  • l'âge des enfants jusqu'à 14 ans (une préparation sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de 600 mg et ACC Long);
  • hypersensibilité à l'acétylcystéine et à d'autres composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de données insuffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

Pour le sirop: l’utilisation du médicament pendant la grossesse n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (médicament sous forme de granulés pour solution à administrer par voie orale / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ACC 200), jusqu'à 6 ans (médicament sous la forme de granulés à solution pour administration par voie orale 200 mg) jusqu’à 14 ans (un médicament sous forme de granulés pour la préparation d’une solution pour administration orale de 600 mg et ACC Long).

Instructions spéciales

Dans les cas d'asthme et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit cesser immédiatement de prendre le médicament et consulter un médecin.

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

Lors de la dissolution du médicament, il est nécessaire d’utiliser de la verrerie, d’éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l’oxygène, les substances facilement oxydables.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant de vous coucher (heure recommandée d'admission - jusqu'à 18h00).

Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament.

ACC (sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg) 100 mg correspond à 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les informations sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et une vitesse de réaction psychomotrice insuffisante sont manquantes.

Interaction médicamenteuse

Lors de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une congestion du mucus dangereuse peut survenir (utilisez une combinaison avec prudence).

Avec la réception simultanée de l'ACC avec les vasodilatateurs et la nitroglycérine, l'effet vasodilatateur peut être accru.

Une synergie de l'acétylcystéine avec des bronchodilatateurs est notée.

L'ACC est pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.

L'acétylcystéine réduit l'absorption des céphalosporines, des pénicillines et de la tétracycline. Elles doivent donc être prises par voie orale au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Lorsque l'acétylcystéine entre en contact avec les métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment.

Analogues du médicament ACC

Analogues structurels de la substance active:

  • N-AC-ratiopharm;
  • La N-acétylcystéine;
  • Acestine;
  • Acétylcystéine;
  • Acétylcystéine SEDICO;
  • Acétylcystéine en solution pour inhalation de 20%;
  • Injection d'acétylcystéine à 10%;
  • Mukobene;
  • Mukomiste;
  • Les mukoneks;
  • N-AC-ratiopharm;
  • Le fluimucil;
  • Exomuk 200.

ACC: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, laryngotrachéite, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique.

Sinusite aiguë et chronique, inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne). Contre-indications:

Hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans.

Avec prudence - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu; hémoptysie, hémorragie pulmonaire, varices oesophagiennes, asthme bronchique, maladies de la glande surrénale, insuffisance hépatique et / ou rénale.

Grossesse et allaitement:

En ce qui concerne les mesures de sécurité, en raison de données insuffisantes, la prescription du médicament pendant la grossesse et l’allaitement n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Posologie et administration

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes:

Il est recommandé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prendre 2 à 3 fois par jour 2 sachets d’ACC 100 mg ou 1 sachet d’ACC 200 mg (400 à 600 mg par jour).

Il est conseillé aux enfants de 6 à 14 ans de prendre 1 sachet 3 fois par jour ou

2 fois par jour, 2 sachets d’ACC 100 mg (300–400 mg par jour). ACC 200 mg devrait être pris

3 fois par jour pour 1/2 sac ou 2 fois par jour pour 1 sac (300-400 mg par jour).

Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 5 ans de prendre 2 à 3 fois par jour 1 sachet d’ACC 100 mg ou 1/2 sachet d’ACC 200 mg (200 à 300 mg par jour).

Il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 3 fois par jour, 2 sachets d’ACC 100 mg ou 1 sachet d’ACC 200 mg (600 mg par jour).

Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 5 ans de prendre 4 fois par jour, 1 sachet d’ACC 100 mg ou 1/2 sachet d’ACC 200 mg (400 mg par jour).

Les patients atteints de fibrose kystique et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 800 mg d’acétylcystéine par jour.

Les granules doivent être dissous dans de l'eau, du jus de fruit ou du thé froid et pris après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. En cas de maladie de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique lors d’infections. Instructions pour les diabétiques:

1 sachet d’ACC 100 mg correspond à 0,24 BE.

1 sachet d’ACC 200 mg correspond à 0,23 BE.

Effets secondaires

Dans de rares cas, des maux de tête, des inflammations de la muqueuse buccale, des stomatites et des acouphènes sont observés. Il est extrêmement rare - diarrhée J, vomissements, brûlures d'estomac et nausées, baisse de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie).

Dans des cas isolés, des réactions allergiques telles que des bronchospasmes (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique), des éruptions cutanées, un prurit et de l'urticaire sont observées. En outre, des cas isolés d'hémorragie ont été rapportés en raison de la présence de réactions d'hypersensibilité.

Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Surdose

En cas de surdosage erroné ou délibéré, on observe des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées. À ce jour, aucun effet secondaire grave et représentant un danger de mort n'a été observé. Interaction avec d'autres moyens:

Avec l’utilisation simultanée d’acétylcystéine et d’antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation du mucus peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence.

La prise simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice de cette dernière. Pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline).

Caractéristiques de l'application

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme et de bronchite obstructive, sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Lors du traitement de patients diabétiques, il est nécessaire de prendre en compte le fait que la préparation contient du saccharose.

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Comment prendre le CAC?

L'ACC est un médicament à effet mucolytique et expectorant, qui aide à éliminer les expectorations visqueuses des voies respiratoires. En outre, le médicament aide à réduire l’effet toxique des substances toxiques sur le corps et a un léger effet anti-inflammatoire. L'acétylcystéine est le principal ingrédient actif de ce médicament.

Pour que le médicament puisse bénéficier au maximum du traitement et n’avoir aucun effet néfaste, il doit être pris comme il convient, en suivant les instructions du médicament et les recommandations du médecin traitant. Considérez comment prendre le médicament ACC sous forme de poudre et de comprimés (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Recommandations pour prendre le médicament ACC

Le médicament, quelle que soit la forme de libération, est recommandé de prendre après un repas (de préférence 1,5 à 2 heures après un repas). En règle générale, l’ACC pour les patients adultes est prescrit à raison de 200 mg deux fois - trois fois par jour ou à raison de 600 mg une fois par jour.

La poudre (granules) pour la préparation de la solution doit être dissoute immédiatement avant l'utilisation dans de l'eau pure, du jus ou du thé froid, mélangée soigneusement.

La poudre pour la préparation d'une boisson médicinale chaude doit être dissoute dans un verre d'eau chaude et boire avant de refroidir. Si nécessaire, la solution préparée ne peut pas être conservée plus de 3 heures avant la réception.

Les comprimés effervescents ACC doivent être dissous dans un demi-verre d'eau chaude et doivent être pris de préférence immédiatement après la dissolution. Ne pas dissoudre dans le même récipient ACC et d'autres médicaments.

Il convient de garder à l’esprit que l’apport supplémentaire de liquide améliore l’effet du médicament. Mais réduire l'efficacité et conduire à l'apparition d'effets indésirables peut l'administration simultanée de tels médicaments:

  • charbon actif;
  • antitussifs (stagnation possible du mucus due au soulagement du réflexe de la toux);
  • la nitroglycérine (renforçant éventuellement l'effet vasoconstricteur de la nitroglycérine);
  • antibiotiques (réduit l’absorption des pénicillines, de la tétracycline, des céphalosporines, etc.).

Combien de jours puis-je prendre l'ACC?

En moyenne, la durée du traitement avec un médicament ACC est de 5 à 7 jours. Dans les cas graves, avec des pathologies chroniques du système respiratoire (bronchite, trachéite), le traitement peut être prolongé, ce qui est déterminé individuellement par le médecin traitant. Une prise prolongée du médicament peut perturber les processus naturels d’auto-épuration des bronches.

Comment prendre le sexe adulte

Description au 19/01/2016

  • Nom latin: ACC
  • Code ATX: R05CB01
  • Ingrédient actif: acétylcystéine (acétylcystéine)
  • Fabricant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Allemagne)

La composition

La composition ACC comprimés contient le principe actif acétylcystéine et le médicament contient des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, lactose anhydre, citrate de sodium, acide ascorbique, saccharinate de sodium, aromatisant.

La poudre ACC contient le principe actif acétylcystéine, ainsi que des composants supplémentaires: saccharose, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

Formulaire de décharge

La préparation est produite par l'ACC 100 (ACC pour enfants) et l'ACC 200 (pour les patients adultes).

Le médicament se présente sous la forme de comprimés effervescents, ainsi que de granulés, utilisés pour appliquer la solution. Les comprimés blancs, d'un côté risque, ont la saveur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Les comprimés sont utilisés pour préparer une solution - transparente, avec un arôme de mûre.

Les granules blancs, homogènes, dégagent des arômes de miel et de citron ou d'orange. Le granulat est contenu dans des sacs en aluminium, dans un emballage en carton de 20 sacs chacun.

Action pharmacologique

Wikipedia indique que la substance acétylcystéine est un dérivé de l’acide aminé cystéine. Produit un effet mucolytique, car son influence facilite le processus de décharge des expectorations, car la substance affecte directement les propriétés rhéologiques des expectorations. Son influence est associée à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations. En conséquence, la viscosité des expectorations diminue.

Le médicament est également actif si le patient a des expectorations purulentes.

L'abrégé contient également des informations selon lesquelles l'ACC procure un effet antioxydant associé à la capacité des groupes sulfhydryle réactifs à neutraliser les radicaux oxydants en se liant à ceux-ci. De ce fait, la protection des cellules contre l'oxydation augmente, ce qui se produit souvent lors de réactions inflammatoires.

De plus, l'acétylcystéine active le glutathion, qui est une partie importante du système antioxydant et de la détoxication chimique du corps.

Si ACC est utilisé à des fins prophylactiques, la gravité et la fréquence des exacerbations chez les personnes atteintes de fibrose kystique et de bronchite chronique diminuent de manière significative.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Le taux d'absorption du médicament est élevé. Le métabolisme se produit dans le foie, formant ainsi un métabolite actif - la cystéine, également la cystine, la diacétylcystéine, des disulfures mélangés.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le niveau de biodisponibilité est de 10% (indiqué par l'effet prononcé du premier passage par le foie). La concentration plasmatique maximale est notée après 1 à 3 heures. Associé aux protéines sanguines de 50%.

Excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1 heure. Si le patient présente une insuffisance hépatique, elle peut être prolongée à 8 heures.

À travers le placenta pénètre, les données sur la pénétration à travers le BBB no.

Indications d'utilisation

Les indications suivantes pour l'utilisation de ce médicament sont notées:

  • maladies du système respiratoire dans lesquelles se forment des expectorations visqueuses, difficiles à séparer;
  • bronchite et chronique;
  • trachéite, bronchite obstructive, laryngotrachéite;
  • bronchiectasies;
  • une pneumonie;
  • asthme bronchique;
  • la fibrose kystique;
  • abcès du poumon;
  • maladie pulmonaire obstructive chronique;
  • sinusite et chronique;
  • otite moyenne

Contre-indications

Il existe de telles contre-indications pour toutes les formes du médicament:

Prescrire soigneusement le médicament aux patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal ayant des antécédents, une intolérance à l'histamine (ne peut pas être utilisé pendant longtemps), un asthme bronchique, des varices oesophagiennes, une bronchite obstructive, des maladies surrénaliennes, une hypertension artérielle

Contre-indications supplémentaires pour les comprimés effervescents à 200 mg:

  • manque de lactase, intolérance au lactose;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 2 ans;

Contre-indications supplémentaires pour les granulés:

  • intolérance au fructose;
  • manque de sucrase / isomaltase;
  • déficit en glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 6 ans.

Effets secondaires

Au cours du traitement, de tels effets secondaires peuvent survenir:

Mode d'emploi ACC (méthode et dosage)

Le médicament contenu dans des comprimés ou des pastilles effervescents dans des sachets doit être pris par voie orale tout en respectant la posologie indiquée dans les instructions. Besoin de boire après un repas.

Poudre ATC, mode d'emploi

Les instructions relatives à la poudre de 100 mg d'ACC stipulent que l'agent doit être dissous dans un demi-verre d'eau, après quoi il doit être bu immédiatement. Les enfants âgés de deux à six ans reçoivent 200 à 300 mg par jour en 2 à 3 doses par jour. Les patients pédiatriques de l'ACC âgés de 6 à 14 ans reçoivent 300 à 400 mg par jour en 2 ou 3 doses. Les patients après 14 ans reçoivent 400 à 600 mg par jour en 2-3 doses. Les personnes atteintes de fibrose kystique et pesant plus de 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg de médicaments par jour. Cela devrait prendre en compte toutes les contre-indications.

Si nous parlons d'une maladie aiguë sans complications, le patient peut recevoir le médicament sans surveillance médicale pendant plus de cinq jours. Dans les maladies chroniques, la durée du traitement doit être déterminée par un médecin.

Mode d'emploi du CAC pour les enfants

Les comprimés ou la poudre 200 mg pour les enfants sont rarement utilisés. Ce médicament est prescrit aux enfants à partir de 6 ans. ACC 100 mg poudre pour enfants est utilisé à partir de 2 ans, le médecin doit prescrire le dosage.

Comprimés effervescents dissous dans 1 cuillère à soupe. l'eau, également à cette fin, vous pouvez utiliser du thé ou du jus.

Avant de prendre la poudre 200 mg, il convient de noter que la consommation supplémentaire abondante peut renforcer l'effet mucolytique du médicament. La méthode d'application de 200 mg de poudre dépend des recommandations du médecin.

La toux ACC pour le rhume peut être prise dans les 5-7 jours. Si les médicaments contre la toux ne vous aident pas pendant cette période, vous devez consulter un médecin qui vous donnera des recommandations sur la manière de prendre l'ACC dans des sachets de thé.

Il est important d’examiner comment boire 200 mg de poudre contre la fibrose kystique et la bronchite chronique: dans ce cas, le traitement prend plus de temps.

Surdose

Si le patient prend de l'acétylcystéine à une dose supérieure à 500 mg par jour, il peut présenter des signes de surdosage, qui doivent être strictement conformes au schéma de traitement prescrit. Dans ce cas, le patient peut développer des vomissements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussif avec une toux sèche, le réflexe de la toux peut être supprimé et, par conséquent, les expectorations stagnent.

En cas de traitement simultané aux antibiotiques (tétracyclines, pénicillines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine peut être notée. En conséquence, l'activité antibactérienne de ces médicaments est réduite. Il est important d'éviter cet effet, pour lequel vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments vasodilatateurs et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de cette dernière peut être renforcé.

Conditions de vente

L'outil est vendu en pharmacie sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez les granulés et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir à l'écart des enfants.

Durée de vie

La période de stockage est de 3 ans.

Instructions spéciales

Lors de l’utilisation de l’acétylcystéine, les cas de manifestations allergiques graves étaient très rarement enregistrés. Si, après l'application du médicament, des modifications de la peau ou des muqueuses ont été observées chez le patient, vous devez immédiatement consulter un médecin. Le médicament est arrêté.

Avant de commencer le traitement, vous devez savoir comment préparer une solution dans laquelle de l’eau pour dissoudre les granules et les comprimés. Comment diluer 200 mg d’ACC dépend du schéma thérapeutique prescrit. En règle générale, les granulés sont dissous, en les remuant progressivement dans un article. eau chaude Buvez la solution aussi besoin de chaud. Il est recommandé de dissoudre le médicament dans la verrerie.

Il est nécessaire de prendre en compte non seulement la toux pour prendre le médicament, mais également la prudence lors de la prise du médicament par les patients atteints de bronchite obstructive et d'asthme bronchique. Il est important de surveiller en permanence la perméabilité bronchique.

Il est recommandé de prendre le remède jusqu'à dix-huit heures, il est déconseillé de boire le médicament directement avant d'aller au lit.

Les patients diabétiques doivent considérer que la composition du médicament contient du saccharose.

Dans le traitement de la toxicomanie, le patient peut conduire des véhicules ou travailler avec des machines dangereuses.

ACC analogiques

Les analogues de ce médicament sont Acestine, Acétylcystéine en solution pour inhalation, Acétylcystéine, Fluimucil, ACC Inject, etc. Le prix du médicament dépend du fabricant, de l’emballage. Choisissez le meilleur outil pour aider un spécialiste.

ACC pour les enfants

En règle générale, on prescrit aux enfants 100 mg de poudre d’ACC. Il peut être utilisé à partir de 2 ans. Dans ce cas, les instructions sur le CAC pour les enfants doivent être strictement observées. La posologie de l'ADC pour les enfants est déterminée par le médecin traitant, en fonction de la maladie. Le médicament ACTS 200 en granulés et en comprimés effervescents prescrits aux enfants à partir de 5 ans.

ACC pendant la grossesse et l'allaitement

À l'heure actuelle, les informations sur l'utilisation de l'ACC pendant la grossesse sont limitées et, par conséquent, elles ne sont pas prescrites. Pendant l'allaitement, aucun traitement n'est également mis en place. Si la nécessité s'en fait sentir, la lactation est arrêtée.

Avis sur ACC

De nombreux utilisateurs réagissent positivement à l'ACC des enfants et des adultes, soulignant que cela aide à la toux très efficacement. Les parents écrivent que le médicament destiné aux enfants soulage l’état de l’enfant après plusieurs doses. De nombreux examens de l'ACC pour les enfants indiquent que le médicament facilite la décharge des expectorations, réduit la gravité de la toux et améliore l'état général. Dans ce cas, les effets secondaires se développent très rarement.

Prix ​​ATTS où acheter

Vous pouvez acheter le médicament dans n'importe quelle pharmacie, son coût dépend de la forme et de l'emballage. Prix ​​ATC poudre 100 mg varie de 130 roubles pour 20 sacs. Le prix de la poudre 200 mg - de 180 roubles. pour 20 pièces Le prix moyen du sirop ATC (granulés pour la cuisine) - à partir de 140 roubles. Le coût du sirop pour les enfants dépend du lieu de vente du médicament. Les comprimés effervescents peuvent être achetés à un prix de 250 roubles. pour 20 pièces

Comment prendre le sexe adulte

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ACC est un médicament appartenant au groupe des médicaments mucolytiques. L'ingrédient actif du médicament est l'acétylcystéine.

Action pharmacologique

L'ACC contribue à la dilution des expectorations dans les voies respiratoires et son élimination a un effet expectorant. L'ACC est un antidote (une substance capable de neutraliser l'effet toxique des poisons et des toxines) en cas d'intoxication par le paracétamol, les aldéhydes et les phénols.

L'ACC étant bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le contenu maximum du médicament dans le sang est observé 1 à 3 heures après l'administration. La liaison de l'acétylcystéine aux protéines plasmatiques est de 50%. Le médicament est excrété dans l'urine et les fèces (une petite quantité). La demi-vie pendant le fonctionnement normal du foie est de 1 heure, avec insuffisance hépatique, elle est prolongée à 8 heures.

L'ACC traverse le placenta et peut s'accumuler dans le liquide amniotique.

Formulaire de décharge

Les ATsTs 100 et ATsTs 200 sont distribués sous forme de comprimés effervescents sur 20 pièces dans des emballages.

La boisson chaude ACC est disponible sous forme de poudre pour la préparation d’une boisson de 200 et 600 mg par boîte.

ATC Long est produit sous forme de comprimés effervescents, 600 mg par paquet (10 pièces).

ACC en poudre pour préparer une solution pour administration interne de 100 et 200 mg par boîte.

Le centre d'éducation pour enfants du centre pour enfants produit 30 grammes dans un flacon de 75 ml et 60 grammes dans un flacon de 150 ml sous forme de poudre à usage interne.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation de l'ACC sont toutes les maladies et affections dans lesquelles il existe une accumulation de crachats dans les voies respiratoires. Ceux-ci incluent:

- bronchite aiguë et chronique;

- otite moyenne exsudative.

Posologie et mode d'administration

Selon les instructions, ACC est utilisé pour traiter la fibrose kystique aux doses suivantes:

- pour les patients pesant plus de 30 kg, la dose quotidienne d’ACC est de 800 mg;

- ACC pour les enfants à partir de 10 jours et jusqu'à 2 ans, utiliser 50 mg 2 à 3 fois par jour;

- ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose de 400 mg / jour. La dose quotidienne est divisée en quatre doses.

- Pour les enfants après six ans, l’ACC est administré à une dose de 600 mg, divisée en 3 doses par jour.

Le traitement de l'ACC dure de 3 à 6 mois.

Selon les instructions, ACC est utilisé pour d'autres maladies d'une manière différente.

L’utilisation de l’ACC pour les adultes et les enfants après 14 ans va de 400 à 600 mg par jour.

L'utilisation de l'ACC pour les enfants de 6 à 12 ans est de 300 à 400 mg, répartis en 2 doses par jour.

ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose quotidienne de 200-300 mg, qui doit être divisée en 2 doses.

Enfants avec 10 jours de la vie et jusqu'à 2 ans, l'utilisation de l'ACC est montré à une dose de 50 mg 2-3 fois par jour.

La durée du traitement pour une évolution simple de la maladie est de 5 à 7 jours; en présence de complications ou de l'évolution chronique de la maladie, la durée du traitement peut varier considérablement et atteindre 6 mois.

Selon les instructions, l'ACC devrait être pris après les repas. Comprimés effervescents (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ou un sachet (boisson chaude ACC ou poudre pour solution à administrer par voie orale, ACC bébé) dissous dans 100 ml de liquide (thé, jus, eau).

Effets secondaires

L'utilisation de l'ACC peut provoquer l'apparition de tels effets secondaires:

- Tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, stomatite;

- SNC: acouphènes, maux de tête;

- Cœur et vaisseaux: arythmie, augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'ACC sont:

- hypersensibilité aux composants de l'ACC;

- saignements des poumons;

- hépatite et insuffisance rénale (pour les enfants).

Grossesse et allaitement

La nomination du CAC pendant la gestation et l'allaitement de l'enfant n'est possible que sur la base du témoignage du médecin.

Informations complémentaires

ACC doit être utilisé avec prudence pour les ulcères gastriques et duodénaux.

Il faut veiller à préparer la solution ACC pour les patients souffrant d’asthme bronchique, car les particules de médicament inhalées avec de l’air peuvent provoquer un spasme bronchique.

Pour une action mucolytique plus efficace (dilution et élimination des expectorations), la prise du médicament doit boire beaucoup de liquide.

L'ACC néonatal est prescrit dans des cas exceptionnels tels que prescrits par le médecin.

ACC 200 n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 2 ans.

ACC Long n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 14 ans.

Conditions de stockage

Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 degrés. La solution finie ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur.

ACC: prix dans les pharmacies en ligne

CAC granulés 200 mg orange 20 pcs.

Granulés ACC 100 mg orange 20 pcs.

Granules ACC 600 mg 6 pcs.

Atsts granules 200 mg 20 sachets

Atsts granules 100 mg 20 sachets

ACC poudre 200 mg 3 g 20 pcs.

Sirop d'orthèse 20 mg / ml 100 ml n1

Ats 100 onglet. pointe 100 mg n20

ACC comprimés effervescents 100 mg 20 pcs.

Sirop d'ACC 20 mg / ml 100 ml

Acz comprimés effervescents 100 mg n20

Sirop d'Attes 20 mg / ml 100 ml

Ats 200 onglet. pointe 200 mg n20

ACC comprimés effervescents 200 mg 20 pcs.

Acz comprimés effervescents 200 mg n20

Azz long onglet. pointe 600 mg n10

Sirop d'ACC pour les enfants 20 mg / ml 200 ml

ACC Long comprimés effervescents 600 mg 10 pcs.

Atsts longs comprimés effervescents 600 mg n10

ACC Long comprimés effervescents 600 mg 20 pcs.

Azz long onglet. pointe 600 mg n20

Atsts longs comprimés effervescents 600 mg n20

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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ACC ® (ACC ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: blanc cylindrique rond et plat, avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparente incolore avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.

Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). Tmax 1 à 3 heures dans le plasma sanguin Communication avec les protéines plasmatiques - 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 environ 1 h, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement du T1/2 jusqu'à 8 h. Pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

Indications d'ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- maladie pulmonaire obstructive chronique;

sinusite aiguë et chronique;

inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;

hémoptysie, hémorragie pulmonaire;

période d'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® 100

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).

Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu’à ce qu’il s’arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région buccale, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement);

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdose

Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.

Instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des véhicules.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé.

Pour le sirop en plus

Il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d’éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par des patients sous un régime alimentaire conçu pour limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors du conditionnement de Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube 20 onglet. effervescent dans un paquet de carton.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau composite (feuille d'aluminium / papier / PE). 20 pack dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;

- une seringue transparente pour le dosage, graduée de 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et un anneau adaptateur pour la fixation au flacon.

1 fl. ainsi que des dispositifs de dosage dans une boîte en carton.

Fabricant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Autriche.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.