Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ciprofloxacine. A présenté des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de la ciprofloxacine dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Ciprofloxacine en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement des maladies infectieuses de divers organes et systèmes du corps chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
La ciprofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones. Effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, à la suite de quoi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes sont violées. La ciprofloxacine agit à la fois sur les micro-organismes reproducteurs et sur ceux en phase de repos.
La ciprofloxacine est active contre les bactéries aérobies à Gram négatif et à Gram positif; agents pathogènes intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine.
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis sont modérément sensibles au médicament.
Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides résistent au médicament.
L'effet du médicament sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.
Pharmacocinétique
Rapidement absorbé par le tube digestif. La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption de la ciprofloxacine. Distribué dans les tissus et les fluides corporels. Pénètre dans le liquide céphalorachidien: la concentration de ciprofloxacine dans les membranes cérébrales non inflammatoires atteint 10%, avec une inflammation allant jusqu'à 37%. Des concentrations élevées sont atteintes dans la bile. Excrété dans l'urine et la bile.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- voies respiratoires;
- oreille, nez et gorge;
- les reins et les voies urinaires;
- organes génitaux (y compris la gonorrhée, la prostatite);
- infections gynécologiques (y compris annexites) et postpartum;
- système digestif (y compris la cavité buccale, les dents, les mâchoires);
- vésicule biliaire et des voies biliaires;
- la peau, les muqueuses et les tissus mous;
- système musculo-squelettique;
- la septicémie;
- la péritonite;
- prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite (avec traitement immunosuppresseur).
Pour une utilisation locale:
- conjonctivite aiguë et subaiguë;
- blépharoconjonctivite;
- blépharite;
- ulcères bactériens de la cornée;
- la kératite;
- kératoconjonctivite;
- dacryocystite chronique;
- meybomity;
- infections oculaires après des blessures ou des corps étrangers;
- prophylaxie préopératoire en ophtalmologie.
Formes de libération
Comprimés, enrobés de 250 mg, 500 mg, 750 mg.
Gouttes pour les yeux et oreilles 0,3%.
Solution pour administration intraveineuse (piqûres dans des ampoules pour injections) 2 mg / ml.
Instructions pour l'utilisation et le dosage
La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d’infection, de l’état du corps, de l’âge, du poids et de la fonction rénale du patient.
Maladies non compliquées des reins et des voies urinaires - 250 mg, dans les cas compliqués - 500 mg 2 fois par jour.
Maladies des voies respiratoires inférieures de gravité modérée - 250 mg, dans les cas plus graves - 500 mg 2 fois par jour.
Pour le traitement de la gonorrhée, une seule dose de Ciprofloxacine à une dose de 250 à 500 mg est recommandée.
Maladies gynécologiques, entérites et colites avec température élevée et sévère, prostatite, ostéomyélite - 500 mg 2 fois par jour (pour le traitement de la diarrhée banale, vous pouvez utiliser une dose de 250 mg 2 fois par jour).
Le médicament doit être pris à jeun, en buvant beaucoup de liquide.
Les patients présentant une insuffisance rénale grave doivent recevoir une demi-dose du médicament.
La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, mais le traitement doit toujours être poursuivi pendant au moins deux jours après la disparition des symptômes de la maladie. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours.
Le médicament doit être administré par voie intraveineuse pendant 30 minutes (dose de 200 mg) et 60 minutes (dose de 400 mg). La solution pour perfusion peut être combinée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de glucose à 5% et à 10% (glucose), une solution de fructose à 10%, une solution contenant 5% de solution de dextrose avec 0,225% ou 0,45% de solution de chlorure de sodium.
La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction rénale du patient.
Une dose unique est de 200 mg, avec des infections graves - 400 mg. La multiplicité de l'introduction - 2 fois par jour; la durée du traitement est de 1-2 semaines, si nécessaire, une augmentation du traitement est possible.
Dans la gonorrhée aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse une fois à une dose de 100 mg.
Pour la prévention des infections postopératoires - 30 à 60 minutes avant l'opération par voie intraveineuse à une dose de 200 à 400 mg.
Effets secondaires
- nausée, vomissement;
- la diarrhée;
- douleur abdominale;
- flatulences;
- l'anorexie;
- des vertiges;
- maux de tête;
- fatigue accrue;
- anxiété;
- tremblement;
- l'insomnie;
- "cauchemar" rêves;
- paralgésie périphérique (anomalie de la perception de la douleur);
- transpiration;
- augmentation de la pression intracrânienne;
- la dépression;
- hallucinations;
- violations du goût et de l'odorat;
- vision floue (diplopie, changement de vision des couleurs);
- les acouphènes;
- perte auditive;
- la tachycardie;
- troubles du rythme cardiaque;
- diminution de la pression artérielle;
- rougeur de la peau du visage;
- leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique;
- hématurie (sang dans les urines);
- glomérulonéphrite;
- rétention urinaire;
- arthralgie;
- rupture de tendon;
- myalgie;
- prurit;
- l'urticaire;
- cloquant avec des saignements;
- fièvre de la drogue;
- hémorragies ponctuelles (pétéchies);
- gonflement du visage ou du larynx;
- essoufflement;
- photosensibilité accrue;
- vascularite;
- érythème nodulaire;
- douleur et sensation de brûlure au site d'injection;
- faiblesse générale;
- surinfection (candidose, colite pseudo-membraneuse).
Contre-indications
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- colite pseudo-membraneuse;
- enfants de moins de 18 ans (jusqu'à l'achèvement du processus de formation du squelette);
- la grossesse
- période de lactation (allaitement).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La ciprofloxacine est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Instructions spéciales
En cas de diarrhée grave et prolongée pendant ou après le traitement par Ciprofloxacin, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.
Si vous ressentez une douleur dans les tendons ou si les premiers signes de tendovaginite apparaissent, arrêtez le traitement.
Pendant la période de traitement par la ciprofloxacine, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.
Pendant le traitement par Ciprofloxacin, évitez le contact direct avec la lumière solaire.
Dans le même temps, la prise d'alcool augmente l'effet hépatotoxique du médicament.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Les patients prenant de la ciprofloxacine doivent faire attention lorsqu'ils conduisent une voiture et qu'ils effectuent d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (en particulier en buvant de l'alcool).
Interaction médicamenteuse
En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, la ciprofloxacine augmente la concentration et allonge la demi-vie de la théophylline et d'autres xanthines (par exemple, la caféine), des médicaments hypoglycémiants oraux, des anticoagulants indirects et contribue à une diminution de l'indice prothrombine.
L’utilisation simultanée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l’exception de l’acide acétylsalicylique) augmente le risque de convulsions.
Le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine, ce qui réduit le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de cette dernière.
La co-administration d'uricosuriques entraîne une élimination plus lente (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine.
Lorsqu'il est associé à d'autres agents antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée. Par conséquent, la ciprofloxacine peut être utilisée avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime pour les infections causées par Pseudomonas spp.; avec la mezlocilline, l’azlocilline et d’autres antibiotiques bêta-lactames - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazolpénicillines et la vancomycine - pour les infections à staphylocoques; avec métronidazole et clindamycine - pour les infections anaérobies.
La ciprofloxacine augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine. Une augmentation de la créatinine sérique est également notée. Il est donc nécessaire de surveiller ces patients deux fois par semaine.
Lorsqu'il est pris simultanément, la ciprofloxacine améliore l'effet des anticoagulants indirects.
La solution pour perfusion du médicament est incompatible sur le plan pharmaceutique avec toutes les solutions pour perfusion et les médicaments physiquement et chimiquement instables en milieu acide (le pH de la solution pour perfusion de la ciprofloxacine est compris entre 3,5 et 4,6). Vous ne pouvez pas mélanger la solution pour administration intraveineuse avec des solutions dont le pH est supérieur à 7.
Analogues du médicament ciprofloxacine
Analogues structurels de la substance active:
- Alzipro;
- L'afénoxine;
- BasiGen;
- Le bétaciprol;
- Vero-Ciprofloxacin;
- Zindolin 250;
- Inficpro;
- Quintor;
- Quipro;
- Liprokhin;
- Microflox;
- Offtocipro;
- Récipro;
- Ciflox;
- Tseprova;
- Tsiloxan;
- Tsipraz;
- Le cyprinol;
- Tsiprobay;
- Tsibrobid;
- La cyprobrine;
- Cyprodoxe;
- Ciprolacare;
- Tsiprolet;
- La ciprolone;
- Cypromed;
- Cipropane;
- Tsiprosan;
- La tsiprosine;
- Tsiprosol;
- Ciprofloxabol;
- Ciprofloxacine bufus;
- Ciprofloxacine-AKOS;
- La ciprofloxacine-promed;
- La ciprofloxacine-Teva;
- Ciprofloxacine-FPO;
- Cifloxinal;
- Digran;
- Digran OD;
- Ecocifol.
Comment prendre la ciprofloxacine
Contenu de l'article
- Comment prendre la ciprofloxacine
- Comment appliquer tsiprolet
- "Tsiprolet": utilisation, contre-indications, effets secondaires
Indications d'utilisation
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par divers bactéries et micro-organismes. La "ciprofloxacine" est largement utilisée dans le traitement des sinusites, otites, frontites et autres infections des voies respiratoires supérieures. En outre, le médicament est prescrit pour le traitement de la bronchite, la pneumonie, la fibrose kystique. Le médicament est prescrit pour la cystite, pyélonéphrite, annexite, prostatite, endométrite. Vous pouvez également utiliser la "Ciprofloxacine" pour les maladies de la peau, les plaies, les brûlures. Le médicament efficace est en relation avec les infections des organes abdominaux.
La "ciprofloxacine" est également utilisée en ophtalmologie pour le traitement de l'inflammation infectieuse de l'œil (conjonctivite, kératite), ainsi que pour la prévention des éventuelles complications résultant du traitement.
Méthode d'utilisation
Le médicament est appliqué par voie orale, intraveineuse ou topique. Le mode d’administration et la posologie sont fixés en fonction du poids du patient, de son état fonctionnel des reins et de son âge. Pour l'administration orale sont prescrits des comprimés 250 mg 2-3 fois par jour. Dans les infections graves, la posologie peut augmenter et atteindre 750 mg par jour. Si le médicament est utilisé pour un traitement à long terme, il est pris 1 fois par jour. Pour les infections du système urogénital, 500 mg doivent être consommés en 2 doses par jour.
L’administration intraveineuse s’effectue au moyen d’un compte-gouttes de 200 à 400 mg 2 fois par jour. La durée de la perfusion est d’environ 30 minutes si la dose est de 200 mg. À la dose de 400 mg, la durée de la perfusion atteint 1 heure. L'administration intraveineuse est effectuée dans les cas graves et lorsqu'il est impossible de prendre les comprimés à l'intérieur.
La durée du cours dépend de la gravité de la maladie. Cependant, la durée moyenne du cours ne dépasse pas 2 mois (avec ostéomyélite) et 14 jours pour la plupart des infections.
En ophtalmologie, une application locale de collyre à base de ciprofloxacine est utilisée. 1 à 2 gouttes de drogue enfouies dans l'œil affecté toutes les 4 heures. En cas d'infection grave, instiller 2 gouttes toutes les heures.
Effets indésirables et contre-indications
Dans certains cas, il peut y avoir des réactions indésirables provenant de différents organes. Si le tractus gastro-intestinal est affecté, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation, une douleur ou une gêne abdominale, un hoquet, une bouche sèche, des saignements, des flatulences, une hépatite et une nécrose du foie peuvent survenir. Du côté du système nerveux central, on peut observer des maux de tête, de l'agitation et de l'anxiété, de l'insomnie, des dépressions, des phobies, des cauchemars, de la fatigue, des troubles de la vue, des hallucinations, des troubles de la démarche, des tremblements, une paranoïa. Une diminution de la pression artérielle, un collapsus pulmonaire, une arythmie, une thrombose, des troubles respiratoires, des myalgies, une néphrite, une vaginite, une vascularite cutanée, un œdème, une éosinophilie et une dysbactériose sont d’autres effets indésirables graves.
Ne pas prescrire de médicaments aux enfants de moins de 18 ans. Il existe également des restrictions sur les médicaments pour les patients souffrant d'athérosclérose, de troubles circulatoires cérébraux, de maladie mentale, d'épilepsie, d'insuffisance rénale.
Ciprofloxacine: principe d'action, forme de libération et paramètres pharmacologiques
Un nombre croissant de lésions bactériennes diverses du tractus urogénital, de la peau et d'autres organes internes obligent les médecins à rechercher de nouveaux antibiotiques de plus en plus efficaces.
D'une part, il élargit les possibilités thérapeutiques, d'autre part - conduit au développement de la résistance de la flore bactérienne à l'action des médicaments.
L'antibiotique ciprofloxacine, qui appartient à la classe des fluoroquinolones de deuxième génération, constitue une exception particulière.
Cependant, en termes d'efficacité clinique, il dépasse considérablement ses camarades de classe.
Cela entraîne sa large diffusion dans la pratique médicale pour le traitement de diverses infections bactériennes, y compris les maladies vénériennes de la région urogénitale.
Conformément aux recommandations internationales de l'Association européenne d'urologie 2016, la ciprofloxacine est un médicament de première ligne destiné au traitement des formes compliquées et non compliquées d'infections des voies urinaires.
Le composant principal du médicament est le composant antibactérien du même nom, qui a un effet bactéricide. En raison de l'inhibition de la synthèse de l'ADN - la gyrase de la cellule pathogène, les processus de reproduction, de réplication et de distribution de la flore infectieuse sont suspendus. Le médicament a une large gamme d'activité antimicrobienne.
"Sous le regard" de la chute d'antibiotique:
- Bactéries à Gram négatif, en particulier E. coli, Shigella, Klebsiella, entérobactéries, Proteus, Yersinia et autres;
- micro-organismes à Gram positif, y compris la plupart des souches de staphylocoque, streptocoque;
- autres agents pathogènes, y compris la chlamydia, les anaérobies, les mycoplasmes.
Une attention particulière doit être portée à l'activité de la ciprofloxacine vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa, qui est à l'origine de la majorité des complications des maladies infectieuses du système urogénital chez l'homme et la femme.
L'antibiotique Ciprofloxacine sous différentes dénominations commerciales est disponible sous la forme:
- solution d'injection avec une concentration de l'ingrédient actif 2 ou 4 mg par 1 ml de la drogue;
- gouttes pour le traitement des lésions bactériennes des organes de la vision et de l'audition (0,3%);
- comprimés avec la teneur en substance active de 0,25, 0,75 et 0,5 g.
Activité antibactérienne du médicament en raison de ses propriétés pharmacologiques. Il se distingue par une biodisponibilité élevée (jusqu'à 80%) et une absorption rapide par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte 1 à 2 heures après l'application de la pilule et 60 minutes après l'injection. Selon les experts, le médicament est rapidement distribué dans presque tous les tissus et environnements biologiques du corps.
Contrairement à d'autres antibiotiques, la ciprofloxacine crée rapidement des concentrations thérapeutiques actives dans la prostate, les reins, la vessie, l'urètre, etc. (dépasser le contenu du médicament dans le plasma jusqu'à 12 fois). Excrété par les reins, partiellement métabolisé par le foie. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 3 à 6 heures. En cas d'insuffisance rénale, ce temps est doublé.
La résistance de la flore pathogène à l'action de la ciprofloxacine ne se développe pratiquement pas (sauf en cas de non-respect du dosage recommandé conformément aux instructions). Ceci est dû à la mort rapide des bactéries d'une part et au manque d'enzymes destructives de l'autre.
Les indications pour la nomination de Ciprofloxacin sont des infections causées par des personnes sensibles à l'action de la flore médicamenteuse.
Parmi eux se trouvent:
- infections des parties supérieure et inférieure du système urogénital, notamment cystite, urétrite, pyélonéphrite;
- prostatite bactérienne;
- lésions bactériennes du tube digestif, y compris la diarrhée infectieuse (y compris la diarrhée du voyageur), la salmonelle, la colite sévère, etc.
- infections de la peau et des tissus mous, y compris la pyodermite, provoquées par la flore à Gram positif, bâtonnet pyocyanique;
- maladies inflammatoires des organes pelviens, y compris celles causées par des infections sexuellement transmissibles, en particulier des gonocoques;
- lésions des voies respiratoires supérieures et inférieures.
L'utilisation de la ciprofloxacine est limitée à:
- grossesse et allaitement (dans ce cas, il est recommandé de le remplacer par des médicaments plus sûrs du groupe des céphalosporines);
- enfance et adolescence (le médicament n’est prescrit qu’aux patients âgés de plus de 18 ans, bien que la littérature médicale décrit l’utilisation du médicament chez des patients âgés de 15 ans);
- hypersensibilité aux composants du médicament, et la liste des contre-indications comprend les antécédents d'allergie du patient à d'autres fluoroquinolones.
La ciprofloxacine nuit à la formation du système musculo-squelettique à un âge précoce. Par conséquent, son utilisation chez les enfants n'est possible que sous des indications strictes.
Compte tenu des caractéristiques du métabolisme du médicament, un ajustement de la posologie peut être nécessaire chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques, chez les patients âgés. En outre, comme tout autre antibiotique, la ciprofloxacine ne doit être prise que selon les directives et sous la surveillance d'un médecin.
Ciprofloxacine: ses avantages, les caractéristiques d'utilisation et la posologie, les interactions avec d'autres médicaments
Pour le traitement des infections bactériennes non compliquées, la ciprofloxacine est prescrite sous forme de comprimés à raison de 0,25 à 0,75 deux fois par jour. La durée du traitement dépend du type de bactérie qui est l'agent responsable et de la localisation du processus inflammatoire et peut aller jusqu'à 4 semaines.
Les schémas thérapeutiques les plus courants sont:
- Gonorrhée aiguë non compliquée - 0,5 g une fois par jour une fois, avec une forme compliquée, la posologie du médicament reste la même, mais le traitement est prolongé à 7 jours;
- prostatite bactérienne - 1 g par jour pendant 4 semaines;
- infections des parties inférieures des voies urinaires - 0,5 à 1 g une fois par jour (la dose peut être divisée en deux doses - 0,25 et 0,5 g, respectivement) pendant 3 à 10 jours;
- lésions cutanées - 1 à 1,5 g une fois par jour (ou 0,5 à 0,75 g deux fois par jour) pendant 1 à 2 semaines.
Indépendamment de ce qui aide la ciprofloxacine, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1,5 g.
En cas de maladies bactériennes graves, l’antibiotique est prescrit sous forme d’injections pendant les premiers jours de traitement. Ensuite, sur décision du médecin, il est possible de transférer le patient vers la pilule. La ciprofloxacine est administrée par voie intraveineuse sous forme de compte-gouttes. La posologie est de 0,2 à 0,4 g deux fois par jour. Pour le traitement local des lésions bactériennes des organes de vision et d'audition, l'antibiotique est prescrit sous forme de gouttes. Au stade initial du traitement, 1 à 2 gouttes sont instillées toutes les 1 à 2 heures. Après amélioration, l'intervalle entre les utilisations du médicament est augmenté.
Lorsque pris simultanément avec d'autres médicaments peut développer les complications suivantes:
- antiacides, agents couvrant les parois intestinales, multivitamines et autres médicaments contenant des composés d'aluminium, de magnésium, de fer, de zinc, de calcium - réduisent l'absorption de Ciprofloxacine par le tube digestif;
- les anticoagulants (par exemple, le médicament Marcumar) - il est possible d’augmenter leur efficacité et le risque de saignement;
- médicaments pour l'anesthésie - réduire la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
- agents hypoglycémiques, en particulier Glibenclamide - efficacité réduite nécessitant un contrôle du niveau glycémique;
- stimulants de la motilité intestinale - augmentent la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
- médicaments pour le traitement de la goutte - augmente l'effet toxique de l'antibiotique sur les reins;
- La théophylline et ses analogues de groupe - il est possible d’augmenter leur concentration dans le plasma;
- AINS (à l'exception de l'aspirine) - augmentation des effets indésirables sur le système nerveux central;
- immunosuppresseurs - une correction de leur posologie est nécessaire au moment de la prise de la ciprofloxacine.
Si vous ne respectez pas la posologie recommandée peut développer:
- des nausées;
- vomissements;
- perturbation de la conscience;
- crises convulsives;
- violations du coeur, du foie, des reins.
En cas de surdosage du médicament, il est urgent de consulter un médecin. Il n'y a pas d'antidote défini. Le patient reçoit plus de liquide et un traitement symptomatique est effectué jusqu'à ce que l'état soit normalisé.
Ciprofloxacine: effets secondaires, analogues, coûts et révisions
Malgré une vaste gamme d’activités antimicrobiennes, un effet prononcé sur le corps et une longue liste d’indications, le médicament provoque rarement des effets indésirables.
Le plus souvent, les médecins disent:
- nausées, dans de rares cas - vomissements, perte d'appétit;
- vertiges, maux de tête;
- réactions allergiques;
- tachycardie, essoufflement.
Avec l'administration parentérale, une douleur peut apparaître à l'endroit où le goutte-à-goutte est pris, un léger gonflement, une phlébite.
Parmi les analogues de Tsiprfloksatsina ayant le même spectre d’activité antimicrobienne, le médecin peut recommander:
- Quintor (Inde);
- Infitpro (Inde);
- Tseprova (Inde);
- Ziprinol et forme prolongée Ziprinol CP (Slovénie);
- Tsiprobay (Allemagne);
- Digran (Inde).
Koroshkin Peter Vasilievich, médecin - thérapeute. «Je prescris rarement de la ciprofloxacine. Cependant, cela n’est pas dû à la faible efficacité du médicament, mais bien à l’inverse, avec un large spectre d’activité antimicrobienne. Je le prescris aux patients présentant des formes d'infection particulièrement résistantes. Le médicament aide rapidement, provoque rarement des complications. "
Andrew, 38 ans. «Le médecin a prescrit la ciprofloxacine lors du diagnostic de la gonorrhée. Compte tenu de son état, on croyait à peine qu'un seul comprimé pourrait aider. Mais en réalité, il suffisait que les symptômes de la maladie disparaissent rapidement. "
La ciprofloxacine, dont les effets secondaires sont assez rares et la liste des contre-indications est suffisamment petite, est un antibiotique efficace utilisé pour traiter diverses infections. Le médicament national est le plus abordable (le coût varie entre 40 et 50 roubles). Mais les analogues étrangers ne touchent pas non plus vraiment la cible, par exemple, la Ciprofloxacine Teva israélienne coûte environ 130 roubles pour 10 comprimés de 0,5 g chacun.
Ciprofloxacine: mode d'emploi
La composition
Description
Indications d'utilisation
Infections causées par des microorganismes sensibles:
- infections des voies respiratoires inférieures causées par des bactéries gram-négatives (pneumonie, à l'exception des infections à pneumocoque, infections broncho-pulmonaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive, fibrose kystique, bronchectasie);
- infections de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux causées par des bactéries à Gram négatif;
- infections des reins et des voies urinaires;
- infections de la peau et des tissus mous causées par des bactéries à Gram négatif;
- infections des os et des articulations;
- infection pelvienne (y compris annexite et prostatite);
- infections gastro-intestinales (y compris diarrhée causée par des souches entérotoxigènes de E. coli, Campylobacter jejuni);
- infections chez les patients à immunité réduite (avec neutropénie).
Contre-indications
Posologie et administration
La dose est déterminée par le médecin en fonction de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge (moins de 18 ans ou de plus de 60 ans), du poids et de la fonction rénale.
Indications d'utilisation
Doses simples / quotidiennes pour adultes
La durée totale du traitement
(y compris le traitement avec les formes parentérales de la ciprofloxacine)
Infection des voies respiratoires inférieures
Infection des voies respiratoires supérieures
Exacerbation de la sinusite chronique
Otite moyenne chronique suppurée
Otite externe maligne
Infections des voies urinaires
Pour les femmes ménopausées - une fois 500 mg
Cystite compliquée, pyélonéphrite simple
Pas moins de 10 jours, dans certains cas (par exemple, avec des abcès) - jusqu'à 21 jours
2-4 semaines (aiguë)
4-6 semaines (chronique)
Infections Génitales
Urétrite gonococcique et cervicite
Dose unique de 500 mg
Orchoépididymite et maladies inflammatoires pelviennes
Au moins 14 jours
Infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales
Diarrhée provoquée par une infection bactérienne, y compris Shigella spp, autre que Shigella dysenteriae de type I et traitement impérial de la diarrhée sévère du voyageur
Diarrhée de type I causée par Shigella dysenteriae
Vibrio Chlera Diarrhée
Infections intra-abdominales causées par des organismes Gram-négatifs
Infections de la peau et des tissus mous
Infections articulaires et osseuses
Prévention et traitement des infections chez les patients atteints de neutropénie. Rendez-vous recommandé avec d'autres médicaments
Le traitement se poursuit jusqu'à la fin de la période de neutropénie.
Prévention des infections invasives causées par Neisseria meningitides
Prophylaxie post-exposition et traitement de l'anthrax. Le traitement doit commencer dès que possible après l’infection suspectée ou confirmée.
60 jours après confirmation
Les patients âgés réduisent la dose de 30%.
Patients présentant une insuffisance hépatique: un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
Patients présentant une insuffisance rénale: la dose est ajustée en fonction du tableau:
250-500 mg 1 fois par 24 h
250-500 mg une fois toutes les 24 heures après la dialyse
250-500 mg une fois toutes les 24 heures après la dialyse
Effets secondaires
De la peau et des tissus sous-cutanés: érythème polymorphe et nodulaire.
Depuis le système cardiovasculaire: intervalle QT prolongé, arythmies ventriculaires (y compris le type de pirouette), vascularite, bouffées de chaleur, migraine, évanouissements.
Sur le tractus digestif et le foie: flatulences, anorexie.
Système nerveux et psyché: hypertension intracrânienne, insomnie, agitation, tremblements, dans de très rares cas, troubles sensoriels périphériques, transpiration, paresthésie et dysesthésie, troubles de la coordination, démarche, convulsions, convulsions, peur et confusion, cauchemars, dépression, hallucinations, troubles du goût et de l'odorat, troubles visuels (diplopie, chromatopsie), acouphènes, perte auditive temporaire. Si ces réactions se produisent, le médicament doit être arrêté immédiatement et en informer le médecin traitant.
Du côté du système hématopoïétique: thrombocytopénie, très rarement - leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique, anémie, agranulocytose, pancytopénie (menaçant pour la vie), suppression de la moelle osseuse (menaçant pour la vie).
Réactions allergiques et immunopathologiques: fièvre médicamenteuse et photosensibilisation; rarement - bronchospasme, très rarement - choc anaphylactique, myalgie, syndrome de Lyell, néphrite interstitielle, hépatite.
Système musculo-squelettique: arthrite, augmentation du tonus musculaire et des crampes. Très rarement - faiblesse musculaire, tendinite, rupture du tendon (principalement le tendon d'Achille), exacerbation des symptômes de la myasthénie.
Respiratoire: dyspnée (incluant les états asthmatiques).
Etat général: asthénie, fièvre, œdème, transpiration (hyperhidrose).
Effet sur les paramètres de laboratoire: hyperglycémie, modification de la concentration de prothrombine, augmentation de l'activité de l'amylase.
Surdose
Symptômes: Il n'y a pas de symptômes spécifiques. Dans plusieurs cas, un effet toxique réversible sur le parenchyme rénal a été noté. Il est recommandé de surveiller la fonction des reins.
Traitement: il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique pour assurer un apport hydrique suffisant.
En cas de symptômes de surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
Si vous prenez d'autres médicaments, informez-en votre médecin. Si vous êtes en train de vous guérir vous-même, consultez votre médecin à propos de la possibilité d'utiliser ce médicament.
L'administration simultanée augmente la concentration et ralentit l'excrétion de la théophylline et d'autres xanthines (par exemple, caféine, pentoxifylline, oxpentifylline), de la phénytoïne, de la clozapine, des hypoglycémiants oraux, des anticoagulants indirects et réduit l'indice de prothrombine. Améliore l'effet de la tizanidine.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l’exclusion de l’acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions.
Améliore l'action d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminosides, clindamycine, métronidazole). Il peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp. avec la mezlocilline, l’azlocilline et d’autres antibiotiques bêta-lactames - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazolpénicillines et la vancomycine - pour les infections à staphylocoques; avec métronidazole et clindamycine - pour les infections anaérobies.
Améliore l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, augmente la toxicité du méthotrexate.
La didanosine, administrée par voie orale en association avec des médicaments contenant du fer, du sucralfate et des antiacides contenant des ions magnésium, calcium et aluminium, réduit l’absorption de la ciprofloxacine; elle doit donc être prise 1 à 2 heures avant ou 4 heures après la prise des remèdes ci-dessus.
Le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine.
La co-administration d'uricosuriques entraîne une élimination plus lente (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration de ciprofloxacine.
L'utilisation simultanée de ciprofloxacine et de produits laitiers ou de boissons enrichies en minéraux (par exemple, lait, yaourt, jus d'orange enrichi en calcium) doit être évitée, l'absorption de la ciprofloxacine pouvant diminuer. Le calcium, qui fait partie d'autres aliments, n'affecte pas de manière significative l'absorption de la ciprofloxacine.
Il faut être prudent lors de l'utilisation simultanée de ciprofloxacine avec des antiarythmiques de classe I A ou III, car la ciprofloxacine peut allonger l'intervalle QT.
L’utilisation simultanée de ciprofloxacine et de ropinirole, de préparations contenant de la lidocaïne, de la clozapine et du sildénafil entraîne une augmentation de la concentration et de la biodisponibilité de ces derniers. L’utilisation de ces associations n’est donc possible qu’après avoir évalué le rapport bénéfice / risque.
Caractéristiques de l'application
Avant de commencer le traitement, consultez votre médecin!
Si une diarrhée grave ou prolongée se produit pendant ou après le traitement, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Si vous avez des douleurs dans les tendons, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Influence sur la capacité de conduire une voiture et de travailler avec des mécanismes
Pendant le traitement, évitez de vous engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et une rapidité de réaction mentale et motrice.
Précautions de sécurité
Athérosclérose vasculaire cérébrale sévère, circulation sanguine cérébrale altérée, maladie mentale, syndrome d'épilepsie, épilepsie, insuffisance rénale et / ou hépatique grave, vieillesse.
Violations du coeur. La ciprofloxacine doit être utilisée avec prudence en association avec des médicaments allongeant l'intervalle QT (par exemple, les antiarythmiques de classe I et III) ou chez les patients présentant un risque accru de développer une arythmie de type pirouette (par exemple, avec une prolongation connue de l'intervalle QT, corrigée par une hypokaliémie).
Système musculo-squelettique: aux premiers signes de tendinite (enflure douloureuse au niveau de l'articulation, inflammation), il convient d'arrêter la ciprofloxacine, les exercices physiques doivent être exclus, car il y a un risque de rupture du tendon, et consultez un médecin. La ciprofloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients prenant des stéroïdes et présentant des antécédents de maladies des tendons associés à la prise de quinolone.
La ciprofloxacine augmente la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie.
Avec prudence, utilisé en présence d'antécédents d'accident vasculaire cérébral; maladie mentale (dépression, psychose); insuffisance rénale (également accompagnée d'une insuffisance hépatique). Dans de très rares cas, les troubles mentaux se manifestent par des tentatives de suicide. Dans ces cas, vous devez cesser immédiatement de prendre la ciprofloxacine et en informer votre médecin.
Une réaction de photosensibilisation peut survenir lors de la prise de ciprofloxacine. Les patients doivent donc éviter tout contact avec la lumière directe du soleil et les rayons UV. Le traitement dans ce cas devrait être arrêté.
Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation simultanée de ciprofloxacine et de théophylline, de méthylxanthine, de caféine, de duloxétine, de clozapine, car l'augmentation de la concentration de ces médicaments dans le sang peut entraîner des effets indésirables spécifiques.
Pour éviter le développement de cristallurie, il est inacceptable de dépasser la dose journalière recommandée, il est également nécessaire d'avoir un apport hydrique suffisant et de maintenir une réaction acide de l'urine.
CIPROFLOXACINE
Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, biconvexes; en coupe transversale, le noyau va de blanc à légèrement jaunâtre.
Excipients: cellulose microcristalline - 78 mg, amidon de maïs - 52,4 mg, povidone K30 - 40 mg, stéarate de magnésium - 7,6 mg.
La composition de la coque: pelliculage - 22 mg (alcool polyvinylique - 8,8 mg, dioxyde de titane - 5,5 mg, macrogol - 4,444 mg, talc - 3,256 mg).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
Agent antimicrobien du groupe fluoroquinolone à large spectre. A un effet bactéricide. Supprime l'ADN gyrase et inhibe la synthèse de l'ADN bactérien.
Très actif contre la plupart des bactéries à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Actif contre Staphylococcus spp. (y compris les souches qui produisent et ne produisent pas de souches pénicillinase, résistantes à la méthicilline), certaines souches de Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
La ciprofloxacine est active contre les bactéries productrices de β-lactamase.
Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides résistant à la ciprofloxacine. L'effet sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine, incl. maladies des voies respiratoires, de la cavité abdominale et des organes du petit bassin, des os, des articulations, de la peau; septicémie; infections graves des voies respiratoires supérieures. Traitement des infections postopératoires. Prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite.
Pour une utilisation locale: conjonctivite aiguë et subaiguë, blépharoconjonctivite, blépharite, ulcères bactériens de la cornée, kératite, kératoconjonctivite, dacryocystite chronique, myocrite. Dommages oculaires infectieux après une blessure ou des corps étrangers. Prophylaxie préopératoire en ophtalmologie.
Individuel À l'intérieur - 250-750 mg 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7-10 jours à 4 semaines.
Pour l'introduction immédiate ou unique d'une dose unique - 200 à 400 mg, la fréquence d'administration - 2 fois par jour; la durée du traitement est de 1 à 2 semaines, si nécessaire, et plus. Vous pouvez entrer dans / dans le jet, mais de préférence, introduire goutte à goutte dans les 30 minutes.
Lorsqu'il est appliqué localement, on injecte 1 à 2 gouttes toutes les 1 à 4 heures dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, ce qui permet de prolonger l'intervalle entre les instillations.
L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 1,5 g.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, activité accrue des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, LDH, bilirubine, colite pseudo-membraneuse.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles du sommeil, cauchemars, hallucinations, évanouissements, troubles visuels.
A partir du système urinaire: cristallurie, glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, albuminurie, hématurie, augmentation transitoire de la créatinine sérique.
Du côté du système hématopoïétique: éosinophilie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes.
Co-coté du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmies cardiaques, hypotension artérielle.
Réactions allergiques: prurit, urticaire, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, arthralgie.
Effets indésirables associés à une action chimiothérapeutique: candidose.
Réactions locales: douleur, phlébite (avec un / dans l'introduction). Lorsque vous utilisez des gouttes pour les yeux, dans certains cas, il peut y avoir une légère douleur et une hyperémie de la conjonctive.
Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexones, la ciprofloxacine, avec des tampons d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine.
En cas d'utilisation simultanée de warfarine, le risque de saignement augmente.
Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la théophylline, il est possible d'augmenter la concentration de théophylline dans le plasma sanguin, une augmentation du T1/2 théophylline, ce qui augmente le risque d'effets toxiques associés à la théophylline.
L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine. Par conséquent, l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Avec prudence utilisé chez les patients âgés, avec l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, des troubles de la circulation cérébrale, l'épilepsie, le syndrome convulsif d'étiologie inconnue.
Pendant le traitement, les patients doivent recevoir une quantité suffisante de liquide.
En cas de diarrhée persistante, la ciprofloxacine doit être interrompue.
En cas d’injection intraveineuse simultanée de ciprofloxacine et de barbituriques, il est nécessaire de contrôler le rythme cardiaque, la pression artérielle et l’ECG. En cours de traitement, il est nécessaire de contrôler la concentration sanguine en urée, en créatinine et en transaminases hépatiques.
Au cours de la période de traitement, une diminution de la réactivité est possible (surtout en cas d'utilisation simultanée avec de l'alcool).
L'introduction de ciprofloxacine de manière sous-conjonctive ou directement dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas autorisée.
Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.
La ciprofloxacine pénètre dans la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.
Dans des études expérimentales ont montré qu'il provoque une arthropathie.
Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents jusqu'à 15 ans.
Ciprofloxacine: mode d'emploi
Les comprimés de ciprofloxacine sont un agent antibactérien du groupe fluoroquinolone. Ils sont utilisés pour traiter diverses pathologies infectieuses causées par des bactéries sensibles à la substance active d'un médicament.
Forme de dosage, composition
Les comprimés de ciprofloxacine sont recouverts d’un enrobage pelliculaire. Ils ont une couleur blanche et une surface lisse. Le principal ingrédient actif du médicament est la ciprofloxacine. Son contenu dans un comprimé est de 250 et 500 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:
- Anhydrite de silicium colloïdal.
- Povidone.
- Chlorure de méthylène.
- Cellulose microcristalline.
- Stéarate de magnésium.
- Alcool isopropylique.
- Hydroxypropylméthylcellulose.
- Talc purifié.
- Glycolate d'amidon sodique.
Les comprimés de ciprofloxacine sont conditionnés dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. Le carton contient 1 blister avec des pilules, ainsi que des instructions d'utilisation.
Effet thérapeutique
Le composant actif principal des comprimés Ciprofloxacin appartient aux agents antibactériens fluoroquinolones. Il a un effet bactéricide, entraînant la mort de bactéries sensibles. Une telle action est réalisée en supprimant l'activité catalytique de l'enzyme de la cellule bactérienne ADN gyrase. Cela conduit à une perturbation du processus de réplication (doublement) de l'ADN et à la mort d'une cellule bactérienne. Le médicament a une activité suffisante contre les cellules bactériennes actives (en division) et inactives. Il a un effet bactéricide sur un nombre important de bactéries gram-positives (staphylocoques, streptocoques) et gram négatives (E. coli, bâtonnets pyocyaniques, Proteus, Klebsiella, Yersinia, Salmonella, Shigella, gonocoques). En outre, le médicament entraîne la mort de bactéries spécifiques qui sont des parasites intracellulaires (Mycobacterium tuberculosis, Legionella, Mycoplasma, Ureaplasma, Chlamydia). L'activité des comprimés de Ciprofloxacine contre le tréponème pâle (l'agent responsable de la syphilis) n'est pas entièrement comprise.
Après la prise du comprimé, la ciprofloxacine à l'intérieur du principe actif est bien absorbée par la circulation systémique et uniformément répartie dans les tissus où elle exerce un effet thérapeutique.
Des indications
La prise de comprimés de Ciprofloxacine est indiquée en thérapie étiotropique (traitement visant à détruire l'agent responsable du processus infectieux) de diverses infections causées par des bactéries sensibles au composant actif du médicament:
- Lésion des voies respiratoires supérieures et inférieures.
- Processus bactériens inflammatoires des voies respiratoires supérieures.
- Infections des voies urinaires et des reins.
- Infections spécifiques et non spécifiques des organes génitaux.
- Les processus infectieux du système digestif, y compris les dents et les mâchoires.
- Processus inflammatoires localisés dans la vésicule biliaire et d'autres structures creuses du système hépatobiliaire.
- Infections et processus purulents-inflammatoires de la peau, des tissus sous-cutanés et des tissus mous de localisation différente.
- Processus inflammatoires purulents des structures du système musculo-squelettique, y compris l'ostéomyélite.
- Septicémie (lésion bactérienne du sang) et péritonite (processus inflammatoire du péritoine).
En outre, le médicament est utilisé pour prévenir les processus infectieux chez les patients présentant une activité réduite du système immunitaire.
Contre-indications
La prise de comprimés de Ciprofloxacine est contre-indiquée pendant la grossesse à tout moment au cours de l'allaitement (période de lactation), chez les enfants de moins de 18 ans, ainsi qu'en cas d'intolérance à la ciprofloxacine ou à d'autres représentants du groupe des fluoroquinolones. Avant de prescrire des comprimés de Ciprofloxacine, le médecin est convaincu qu'il n'y a pas de contre-indications.
Dosage
Les comprimés de ciprofloxacine sont destinés à une administration orale sur un estomac vide. Ils sont avalés entiers, pas mâchés et lavés avec suffisamment d'eau. Le schéma posologique et la posologie dépendent de la nature et de la gravité du processus d'infection. Au cours du processus d'infection, les comprimés de Ciprofloxacine sont généralement utilisés à raison de 250 mg 2 fois par jour. Avec un cours compliqué ou sévère, ainsi que des dommages aux os, les organes génitaux - 500 mg 2 fois par jour. Pour les patients âgés, et également dans le contexte d'une diminution concomitante prononcée de l'activité fonctionnelle des reins, du foie, la posologie est réduite. La durée moyenne d'un traitement est de 7 à 10 jours; en cas d'évolution grave du processus infectieux, elle peut augmenter. Dans la plupart des cas, le mode d’utilisation, la posologie et la durée du traitement sont définis individuellement par le médecin.
Effets secondaires
Tout en prenant des comprimés de Ciprofloxacin, le développement de réactions pathologiques négatives de divers organes et systèmes est possible:
- Le système digestif - nausée, accompagnée de vomissements périodiques, diarrhée, douleurs abdominales, développement de colites pseudomembraneuses.
- Système nerveux - maux de tête, vertiges intermittents de sévérité variable, fatigue, troubles du sommeil variés, cauchemars, évanouissements, troubles de la vision, hallucinations auditives ou visuelles.
- Système cardiovasculaire - augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) accompagnée d'un trouble du rythme (arythmie), diminution du niveau de pression artérielle systémique (hypotension).
- Système urinaire - violation de l'excrétion de l'urine (dysurie, rétention urinaire), apparition de cristaux (cristallurie), de sang (hématurie) et de protéines (albuminurie) dans l'urine, inflammation des reins (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle).
- Sang et moelle osseuse - réduction du nombre de leucocytes (leucopénie), plaquettes (thrombocytopénie), neutrophiles (neutropénie) dans le sang, augmentation du nombre d'éosinophiles (éosinophilie).
- Système musculo-squelettique - douleurs articulaires (arthralgies), perte de force des ligaments et des tendons du système musculo-squelettique, accompagnées d'inflammation et de ruptures pathologiques.
- Indicateurs de laboratoire - augmentation de la concentration de créatinine, d’urée sanguine, augmentation de l’activité des enzymes transaminases hépatiques (ALT, AST).
- La peau et ses phanères - le développement de la photosensibilité (sensibilité accrue de la peau à la lumière).
- Réactions allergiques - éruption cutanée sur la peau, démangeaisons, changements caractéristiques ressemblant à une brûlure d'ortie (éruption d'ortie), œdème des tissus mous du visage et des organes génitaux externes (œdème de Quincke), lésions cutanées nécrotiques (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell).
Si des signes de développement de réactions pathologiques négatives apparaissent chez les patients prenant des comprimés de Ciprofloxacine, consultez un médecin spécialiste.
Caractéristiques de l'application
Avant de prescrire des comprimés de Ciprofloxacine, le médecin doit prêter attention à plusieurs caractéristiques de l'utilisation correcte du médicament, qui sont indiquées dans l'abrégé:
- Avec une extrême prudence, le médicament est utilisé chez les patients présentant une épilepsie concomitante, la présence de crises convulsives d'origines diverses, ainsi que dans le contexte de lésions athéroscléreuses des artères cérébrales. Dans ce cas, les comprimés de ciprofloxacine ne sont prescrits que pour des raisons de santé.
- Le développement de la diarrhée à long terme au cours de la thérapie avec ce médicament constitue la base de toute recherche supplémentaire visant à exclure la colite pseudomembraneuse. Si le diagnostic est confirmé, le médicament est immédiatement annulé.
- Avec l'apparition de douleurs dans les ligaments ou les tendons, le médicament est annulé, en particulier chez les patients âgés, ce qui est associé à un risque élevé de développer des ruptures pathologiques.
- Il n'est pas recommandé de faire un travail physique dur pendant la prise de comprimés de Ciprofloxacine.
- Il est recommandé d’éviter toute exposition directe du soleil à la peau pendant le traitement par ce médicament.
- Tout en prenant des comprimés de Ciprofloxacin, buvez suffisamment d’eau pour réduire le risque de cristallurie.
- La consommation d'alcool est exclue pendant le traitement médicamenteux.
- Le composant actif des comprimés de ciprofloxacine peut interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques. Par conséquent, s'ils sont utilisés, le médecin doit en être averti.
- Au cours du traitement, il convient de faire particulièrement attention lors de travaux potentiellement dangereux, nécessitant une concentration d'attention élevée et une vitesse de réaction psychomotrice suffisante.
Dans le réseau des pharmacies, les comprimés de ciprofloxacine sont disponibles sur ordonnance. Leur admission indépendante sans ordonnance médicale appropriée est exclue, car cela pourrait avoir des effets néfastes sur la santé.
Surdose
En cas d'excès significatif de la posologie thérapeutique recommandée de Ciprofloxacine, nausées, vomissements, maux de tête, vertiges, troubles de la conscience de gravité variable, crampes musculaires, hallucinations se développent. Dans ce cas, un lavage gastrique et intestinal est effectué, des sorbants intestinaux sont prescrits et un traitement symptomatique est également effectué si nécessaire, car il n'existe pas d'antidote spécifique à ce médicament.
Analogues de comprimés de ciprofloxacine
Les médicaments Ecocifol, Ciprobay, Ciprinol, Ciprolet sont similaires en composition et en effets thérapeutiques pour les comprimés de Ciprofloxacine.
Stockage
La durée de conservation des comprimés de Ciprofloxacine est de 2 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans un emballage intact, dans un endroit sombre, sec et hors de portée des enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.
Prix de la ciprofloxacine
Le coût moyen des comprimés de Ciprofloxacine dans les pharmacies à Moscou dépend de la posologie:
- 250 mg, 10 comprimés - 18-20 roubles.
- 500 mg, 10 comprimés - 29-31 roubles.