Description au 05/05/2014
- Nom latin: Unidox Solutab
- Code ATX: J01AA02
- Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline)
- Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V. (Pays-Bas), ZIO-Health (Russie)
La composition
Un comprimé de médicament contient 0,1 g de l'ingrédient actif de l'antibiotique doxycycline + excipients (MCC, hyprolose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium).
Formulaire de décharge
Comprimés ronds, de forme biconvexe, de couleur jaunâtre, sur chaque comprimé l’inscription 173.
Action pharmacologique
Antibactérien, antibiotique du groupe des tétracyclines.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?
La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes.
Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif telles que Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Le médicament inhibe l'activité vitale des bactéries à Gram négatif: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influence d'Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. et ainsi de suite
La doxycycline traite également les maladies causées par Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. et Spirochaeta spp.
La doxycycline est absorbée dans le tube digestif. Dans les 2 heures suivant l'ingestion, il peut être trouvé dans presque tous les tissus corporels (dents, salive), à l'exception du liquide céphalo-rachidien. Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste par le tractus gastro-intestinal. Le médicament peut être détecté dans le plasma sanguin après 19 heures avec une dose unique et après 48 heures au cours du traitement.
Indications d'utilisation
Quelles pilules Unidox Solutab?
Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline:
- Maladies ORL (otite, amygdalite, etc.);
- maladies respiratoires (pharyngite, trachéite, abcès du poumon, bronchite aiguë et chronique);
- cystite, prostatite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite;
- IPP - avec ureaplasma, syphilis, gonorrhée, chlamydia;
- infections gastro-intestinales - choléra, cholécystite, gastro-entérocolite, diarrhée, yersiniose;
- trachome, septicémie, péritonite, ostéomyélite;
- prévention du paludisme et de l'inflammation postopératoire.
Quoi d’autre traite Unidox Solutab?
Frambésia, rickettsiose, légionellose, fièvre Q, typhus, maladie de Lyme au premier stade éruption cutanée
Contre-indications
- l'âge des enfants;
- maladie du foie et des reins;
- grossesse et allaitement;
- la porphyrie;
- allergie médicamenteuse à ce groupe d'antibiotiques ou de substances entrant dans la composition du médicament.
Effets secondaires
- nausée, vomissement, perte d'appétit, entérocolite, inflammation de la région génitale, liée à l'activation de la croissance du champignon Candida, stomatite;
- dermatite, urticaire, anaphylaxie, péricardite et érythème;
- insuffisance rénale et hépatique, albuminurie, manque de potassium dans le sang, augmentation des taux d’azote dans le plasma sanguin;
- anémie, porphyrie, thrombocytopénie;
- acouphènes, hallucinations;
- fragilité des os et des dents, décoloration de l'émail;
- hyperémie, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.
Mode d'emploi Unidox Solutab (méthode et dosage)
La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau.
Selon les instructions de Unidox Solutab, 0,2 mg de doxycycline par jour (le premier jour) sont prescrits aux adultes, en une ou deux doses. Dans les jours suivants, la posologie peut être réduite à 0,1 g, à la discrétion du médecin traitant.
Pour la gonorrhée, la syphilis et les autres MST graves, la dose quotidienne est en général de 0,3 g. Les comprimés se boivent pendant 5 à 10 jours.
Pour les enfants (à partir de 8 ans), si leur poids est inférieur à 50 kilogrammes, le calcul est basé sur le principe de 0,004 g d'antibiotique pour 1 kg. Ou deux fois moins à la fin du premier jour d'admission.
Surdose
Les symptômes de surdosage sont la nausée, les maux de tête, les vomissements et la diarrhée. Traitement - selon les symptômes, lavage gastrique, enterosorbents.
Interaction
La réception avec des laxatifs de magnésium, des préparations de fer, de bicarbonate de sodium, de calcium, de magnésium et d’aluminium ne devrait pas se produire moins de 3 heures après l’antibiotique.
Le médicament réduit l'efficacité des antibiotiques de la pénicilline et de la céphalosporine.
Le médicament peut entraîner une diminution de l’indice de prothrombine et de l’efficacité des contraceptifs hormonaux. En outre, pris simultanément avec le rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.
La concentration de doxycycline dans le sang diminuera si le médicament est associé à l’éthanol, à la rifampicine, à la phénytoïne, aux barbituriques et à la carbamazépine.
Conditions de vente
Une ordonnance est nécessaire.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre et frais protégé des enfants, le régime de température est de 15-25 degrés.
UNIDOX SOLUTAB
Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.
Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.
10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.
Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.
La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.
Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.
Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.
Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.
Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.
Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.
Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.
Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).
L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.
L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.
La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.
Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.
La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.
La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.
La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.
Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Images 3D
Composition et forme de libération
dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.
Description de la forme posologique
Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.
Caractéristique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.
Action pharmacologique
Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.
Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
Pharmacocinétique
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
Cmax La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
T1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.
Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
Indications du médicament Unidox Solutab ®
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);
prévention des complications purulentes postopératoires;
prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Contre-indications
hypersensibilité à la tétracycline;
violations graves du foie et / ou des reins;
âge jusqu'à 8 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.
Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.
Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).
Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.
Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.
Interaction
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Posologie et administration
À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.
Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).
Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.
Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.
Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Unidox Solutab: mode d'emploi
Avant d'acheter un antibiotique Unidox Solutab, il est nécessaire de lire attentivement le mode d'emploi, les méthodes d'utilisation et la posologie, ainsi que d'autres informations utiles sur la préparation Unidox Solutab. Sur le site "Encyclopedia of Diseases", vous trouverez toutes les informations nécessaires: instructions pour un bon usage, posologie recommandée, contre-indications, ainsi que des critiques de patients ayant déjà utilisé ce médicament.
Unidox Solutab est un antibiotique tétracycline à large spectre qui agit de manière bactériostatique.
Composition et forme de libération
1 comprimé contient 100 mg de doxycycline monohydraté;
excipients: MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, lactose.
Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.
Emballage: sous blister de 10, dans une boîte de 1 blister.
Action pharmacologique de Unidox Solutab
L'action pharmacologique du médicament est antibactérienne, bactériostatique. Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
La doxcycline Cmax dans le plasma (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
T1 / 2 après une ingestion unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.
Environ 40% du médicament absorbé est excrété par les reins et 20 à 40% par excrété dans l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
Classification nosologique d'Unidox Solutab selon la CIM-10
A49.3 Infection causée par un mycoplasme, sans précision
A54 Infection gonococcique
Lymphogranulome à Chlamydia A55 (vénérienne)
Infection à A70 à Chlamydia psittaci
Otite externe H60
H66 Otite moyenne purulente et sans précision
H70 Mastoïdite et pathologies associées
J01 sinusite aiguë
J02.9 Pharyngite sans précision
Amygdalite aiguë J03.9, sans précision (angor agranulocyte)
J04 Laryngite aiguë et trachéite
J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures à localisation multiple et non précisée
J22 Infection aiguë des voies respiratoires inférieures
J31 Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite
J32 sinusite chronique
Amygdalite chronique J35.0
J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
L08.9 Infection locale de la peau et des tissus sous-cutanés, sans précision
Myosite infectieuse M60.0
M65 Synovites et ténosynovite
M65.0 Gaine de tendon d'abcès
M71.0 Abcès synovial
M71.1 Autres bursite infectieuse
N34 Urétrite et syndrome urétral
N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
N41 Maladies inflammatoires de la prostate
N49 Maladies inflammatoires des organes génitaux de l'homme, non classées ailleurs
N71 Maladies inflammatoires de l'utérus, à l'exception du col de l'utérus
N73.9 Maladies inflammatoires des organes pelviens de la femme, sans précision
N74.2 Maladies inflammatoires des organes pelviens de la femme causées par la syphilis (A51.4 +, A52.7 +)
N74.3 Maladies inflammatoires à gonocoques des organes pelviens de la femme (A54.2 +)
Indications d'utilisation Unidox Solutab
L'antibiotique Unidoks Solutab est utilisé dans le traitement de maladies telles que:
- IST (infections sexuellement transmissibles) - Gonorrhée, syphilis, lymphogranulome vénérien, granulome inguinal;
- infections à Chlamydia (trachome, urétrite, cervicite, psittacose, prostatite);
- Borréliose (fièvre récurrente, maladie de Lyme);
- infections zoonotiques bactériennes (tularémie, peste, brucellose, charbon, la leptospirose);
- infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie atypique acquise en communauté, bronchite chronique au stade aigu);
- maladies infectieuses intestinales (yersiniose, choléra);
- morsures d'animaux, compliquées d'infection de la plaie;
- prévention du paludisme tropical.
Posologie et administration Unidox Solutab
À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Pour les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Unidox Soluteb prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.
Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).
Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.
Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour; la durée du traitement est de 6 à 12 semaines.
Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (Cl créatinine
Gynécologue nommé. La tolérance au médicament est bonne. Elle l'a pris, en combinant avec d'autres médicaments. Tout va bien, la drogue est arrivée. Si vous avez un backburner, consultez un médecin, il existe peut-être une alternative.
Après l’ingestion, des nausées et des douleurs à l’estomac, des allergies sont apparues, bien qu’il n’y ait pas de maladie et que je n’accepte pas les antibiotiques en principe. Les recommandations du médecin sont observées, nous observerons l'efficacité de cet outil.
Il a également immédiatement attrapé l'estomac, littéralement 10 minutes après l'ingestion. On espère que le "super outil" dans un petit problème, plus bififor je bois.
L’estomac n’en est pas très heureux (((mais, j’espère, ça va aider. J’ai nommé un gynécologue.
J'avais mal à la gorge, ma peau était irritée, le deuxième jour, tout s'est passé comme si de rien n'était - cela m'a vraiment aidé!
Bien que je prenne du bifidus et du lacto ainsi que des yaourts en parallèle avec l’unidox, l’estomac est toujours douloureux et nauséabond. J'ai peur de quitter le cours. J'ai hâte que ces 10 jours se terminent...
Doux antibiotique, ça me rend nauséeux et gazeux.
Je bois maintenant cours antiviral. Après Unidox Solutab, un autre antibiotique est en cours. Par conséquent, le résultat est particulièrement difficile à dire. Qu'est-ce qui a aidé exactement?
Excellent outil. Cure au froid pendant trois jours et sans récidive. C'est pratique à prendre, je me dissous dans l'eau et bois pendant un repas.
On m'a prescrit cet antibiotique pour traiter les problèmes de peau. L'antibiotique est excellent - il a bien résisté au processus inflammatoire.
J'en avais marre, surtout les premiers jours, mais j'avais peur de cesser de fumer, l'antibiotique était tout de même. En général, il a fait face à une plaie. On me l'a prescrit pour le traitement de la cystite. La fois précédente, un autre antibiotique a vu, mais apparemment il n’a pas agi aussi bien, après quelques mois, il y a eu une rechute. Et après cela, depuis plus d’un an, la cystite n’est pas revenue.
Unidox fonctionne bien, je ne connais aucune histoire horrible que des gens écrivent à son sujet sur Internet - je n’ai que des associations positives avec lui, il a guéri la cystite et la colpite en un seul paquet, bien sûr, vous devez maintenir le corps avec de bonnes bactéries, sinon il y aura de la diarrhée - j’avais quelque part.
On m'a prescrit cet antibiotique pour la cystite. J'étais tellement épuisée par ces douloureuses allées aux toilettes que j'ai décidé d'empoisonner mon corps une fois par an. Quelle a été ma surprise quand, en plus de la cystite, je me suis débarrassé de l'acné! C'est seulement à ce moment-là que j'ai trouvé des forums consacrés à ses capacités sur Internet! Depuis un an et demi, je n’ai pas eu d’inflammation des appendices, ni d’acné. Ensuite, les lactobacilles ont été coupés et tout est normal.
Conditions de stockage et durée de vie
Tenir hors de portée des enfants à une température de 15 - 25 ° C.
La durée de conservation du médicament est de 5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente des pharmacies: vous pouvez acheter Unidox Solutab dans le réseau des pharmacies sur présentation d'une ordonnance de votre médecin.
Nous souhaitons attirer particulièrement l'attention sur le fait que la description de l'antibiotique Unidox Solutab est présentée à titre informatif! Pour des informations plus précises et détaillées sur le médicament Unidox Solutab, veuillez contacter l'annotation du fabricant! Ne pas se soigner soi-même! Vous devriez certainement consulter un médecin avant d'utiliser le médicament!
Unidox Solyutab - mode d'emploi
Le médicament Unidox Solutab contient l'ingrédient actif - la doxycycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines. La doxycycline a un effet bactériostatique en raison de l’inhibition de la synthèse et des troubles métaboliques des protéines contenues dans la membrane cellulaire des microorganismes.
En outre, le médicament rompt la connexion de certains types d’ARN avec la membrane ribosome. Unidox Soljutab se caractérise par une activité significativement plus élevée vis-à-vis des cultures de microorganismes en phase fonctionnelle de croissance et de division. Parallèlement, le médicament n’a pratiquement aucun effet sur les microorganismes au stade de repos.
Composition et forme de libération
Groupe clinico-pharmacologique: antibiotique du groupe des tétracyclines.
La substance active Unidox Solutab doxycycline monohydrate est complétée avec la cellulose microcristalline, le lactose monohydraté, la saccharine, le dioxyde de silicium colloïdal, l’hyprolose anhydre faiblement substitué, le stéarate de magnésium et l’hypromellose dans la quantité requise.
Le médicament est produit sous forme de comprimés qui se dissolvent dans la cavité buccale et n’ont pas besoin d’être avalés. La forme est biconvexe, ronde. La couleur est un ton jaune clair avec une nuance de gris. D'un côté, il y a un risque de séparation et la lettre de code 173 de l'autre.
Qu'est-ce que le solyutab Unidox utilisé?
Les maladies suivantes causées par des bactéries sont des indications pour l’utilisation de "Unidox Soljutab":
Maladies du système génito-urinaire:
Maladies du système digestif et du tractus biliaire:
Maladies du système respiratoire et des organes ORL:
Action pharmacologique
Le médicament contient l'ingrédient actif - la doxycycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines. La doxycycline a un effet bactériostatique en raison de l’inhibition de la synthèse et des troubles métaboliques des protéines contenues dans la membrane cellulaire des microorganismes.
En outre, le médicament rompt la connexion de certains types d’ARN avec la membrane ribosome. Le médicament se caractérise par une activité significativement plus élevée contre les cultures de micro-organismes en phase fonctionnelle de croissance et de division. En même temps, le médicament n’a pratiquement aucun effet sur les micro-organismes au stade de repos.
Instructions spéciales
- Un antécédent d'érythrodermie n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.
- Une résistance croisée est possible avec les préparations de céphalosporines et de pénicilline.
- L'utilisation de Flemoxin Soluteb, ainsi que d'autres médicaments du type pénicilline, peut contribuer au développement de la surinfection.
- L'abolition du traitement est nécessaire en cas de diarrhée sévère, caractéristique de la colite pseudo-membraneuse.
- Les patients atteints de mononucléose infectieuse et de leucémie lymphocytaire le prescrivent avec prudence, car il existe une forte probabilité de développer un exanthème de genèse non allergique.
- En cas de traitement, il convient de surveiller les fonctions du foie, des reins et des organes hématopoïétiques.
- La croissance d’une microflore insensible au médicament peut favoriser la surinfection, ce qui nécessite une modification correspondante du traitement antibactérien.
- Lors du traitement d'une diarrhée légère dans le contexte d'un traitement en cours, il est recommandé d'éviter de prendre des médicaments antidiarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale. Il est recommandé de prescrire des antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l’attapulgite.
- Sans faute, après la disparition des symptômes de la maladie, le traitement devrait être poursuivi pendant 48 à 72 heures supplémentaires.
En cas d'utilisation simultanée d'amoxicilline et de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, utilisez si possible d'autres méthodes de contraception.
Instructions d'utilisation
La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau. Le médicament est de préférence pris avec les repas. Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.
- Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
- Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Le dosage moyen en fonction de la maladie:
- Pour la gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme), on prescrit 100 mg 2 fois par jour aux adultes, jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg en un jour, 300 mg en 2 doses 1h après le premier).
- Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant 7 jours.
- Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois / jour pendant 28 jours.
- Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
- Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois / jour pendant 1-2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / jour. La durée de la prévention ne doit pas dépasser 4 mois.
- Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
- Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
- Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois / jour pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine lors d'un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
- Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Contre-indications
Le médicament Unidox Solutiab ne peut pas être utilisé dans de tels cas:
- changements pathologiques graves dans le foie et les reins;
- période de grossesse et d'allaitement;
- réactions allergiques à l'utilisation de tétracycline;
- enfants de moins de 12 ans;
- porphyrie.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament peut développer les effets indésirables suivants:
- Manifestations de réactions allergiques: urticaire, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux systémique, œdème de Quincke, péricardite, érythème polymorphe.
- Manifestations du système nerveux lors de l'utilisation d'Unidox Solutab: augmentation de la pression intracrânienne (maux de tête, vomissements, gonflement du nerf optique), modifications vestibulaires (vertiges), vision floue, fissure des yeux.
- Manifestations de la peau: dermatite exfoliative, photosensibilité, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse.
- Manifestations du système circulatoire: anémie hémolytique, diminution de l'activité de la prothrombine, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.
- Manifestations de la part du système endocrinien: chez les patients recevant de la doxycycline depuis longtemps, une coloration réversible du tissu thyroïdien en brun foncé peut se produire.
- Manifestations du tube digestif: nausées, vomissements, diarrhée, dysphagie, anorexie, entérocolite, ulcère de l'œsophage, colite pseudomembraneuse, oesophagite, assombrissement de la langue, lésions du foie (avec utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique), cholestase.
- Manifestations du système urinaire: augmentation de l'azote résiduel en urée (résultant de l'action anti-anabolique).
- Manifestations du système musculo-squelettique: la doxycycline perturbe la formation normale des dents chez les enfants et modifie de façon irréversible l'ombre des dents (apparition d'une hypoplasie de l'émail).
Autres manifestations de l'application d'Unidox Solutab: provoque une candidose (stomatite, rectite, vaginite) en tant que survenue d'une surinfection.
Interaction médicamenteuse
Le médicament n'est pas prescrit simultanément avec des antibiotiques à la pénicilline, des céphalosporines et d'autres médicaments antimicrobiens à effet bactéricide.
En raison de la réaction chimique de la doxycycline avec les métaux et les préparations antiacides, des composés inactifs se forment, de sorte que l'administration simultanée de ces médicaments est indésirable.
Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des anticoagulants, il est nécessaire de considérer la possibilité de changer le temps de prothrombine.
Grossesse et allaitement
Unidox Solutab n'est pas utilisé pendant la grossesse, sauf si le médicament est le seul moyen de traiter ou de prévenir les infections particulièrement dangereuses et graves (fièvre des montagnes Rocheuses, effets de Bacillus anthracis par inhalation, etc.).
L'ingrédient actif Unidox Soljutab - Doxycycline, il pénètre dans le lait maternel. En raison des effets indésirables sur le fœtus, la doxycycline, comme d’autres tétracyclines, n’est pas utilisée pendant l’allaitement. Si la prescription de tétracyclines est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.
Doxycycline ou Unidox Solutab - quel est le meilleur?
La principale différence entre les médicaments réside dans le fait qu’Unidox n’a pas un effet aussi marqué sur l’estomac et ne provoque pas d’effets secondaires caractéristiques de la doxycycline (ulcère gastrique, gastrite).
L'absorption de la substance active se produit dans les intestins et presque 100% du médicament est absorbé par l'organisme. Le seul avantage de la doxycycline est son coût extrêmement faible par rapport à l'original.
Les analogues
Les analogues les plus courants sont la vibramycine d, le doxybène, le chlorhydrate de doxycycline, le chlorhydrate de tétracycline, le dox-m-ratiopharm, la doxycycline, le tigacil. Le prix des analogues est très différent de l'original, le plus souvent inférieur.
Le prix moyen d'UNIDOX SOLUTAB dans les pharmacies (Moscou) est de 310 roubles.
Conditions de stockage
À une température de 15 à 25 ºС. Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie: 5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Unidox Solutab
Le médicament Unidox Solutab contient l'ingrédient actif - la doxycycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines. La doxycycline a un effet bactériostatique en raison de l’inhibition de la synthèse et des troubles métaboliques des protéines contenues dans la membrane cellulaire des microorganismes.
En outre, le médicament rompt la connexion de certains types d’ARN avec la membrane ribosome. Unidox Soljutab se caractérise par une activité significativement plus élevée vis-à-vis des cultures de microorganismes en phase fonctionnelle de croissance et de division. Parallèlement, le médicament n’a pratiquement aucun effet sur les microorganismes au stade de repos.
Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Unidox Soljutab, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Si vous avez déjà utilisé Unidox solutab, laissez un commentaire dans les commentaires.
Composition et forme de libération
Groupe clinico-pharmacologique: antibiotique du groupe des tétracyclines.
La substance active Unidox Solutab doxycycline monohydrate est complétée avec la cellulose microcristalline, le lactose monohydraté, la saccharine, le dioxyde de silicium colloïdal, l’hyprolose anhydre faiblement substitué, le stéarate de magnésium et l’hypromellose dans la quantité requise.
Le médicament est produit sous forme de comprimés qui se dissolvent dans la cavité buccale et n’ont pas besoin d’être avalés. La forme est biconvexe, ronde. La couleur est un ton jaune clair avec une nuance de gris. D'un côté, il y a un risque de séparation et la lettre de code 173 de l'autre.
Qu'est-ce que le solyutab Unidox utilisé?
Les maladies suivantes causées par des bactéries sont des indications pour l’utilisation de "Unidox Soljutab":
Maladies du système génito-urinaire:
- la cystite;
- endométrite;
- l'urétrite;
- la gonorrhée;
- prostatite causée par une bactérie;
- pyélonéphrite;
- la syphilis;
- infections à chlamydia;
- mycoplasmose urogénitale.
Maladies du système digestif et du tractus biliaire:
- la dysenterie;
- cholécystite;
- gastro-entérocolite;
- diarrhée des voyageurs;
- le choléra;
- la yersiniose;
- cholangite.
Maladies du système respiratoire et des organes ORL:
- bronchite aiguë;
- la trachéite;
- une pneumonie;
- pharyngite;
- amygdalite;
- otite moyenne;
- la sinusite;
- abcès du poumon.
- infections oculaires;
- la septicémie;
- l'ostéomyélite;
- infections causées par des piqûres d'insectes ou d'animaux;
- la chlamydia;
- coqueluche
- fièvre typhoïde;
- la proctite;
- Maladie de Lyme;
- peste;
- le paludisme;
- l'ornithose;
- la bartonellose;
- la psittacose;
- la brucellose;
- infections de la peau et des tissus mous;
- péritonite.
Action pharmacologique
Le médicament contient l'ingrédient actif - la doxycycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines. La doxycycline a un effet bactériostatique en raison de l’inhibition de la synthèse et des troubles métaboliques des protéines contenues dans la membrane cellulaire des microorganismes.
En outre, le médicament rompt la connexion de certains types d’ARN avec la membrane ribosome. Le médicament se caractérise par une activité significativement plus élevée contre les cultures de micro-organismes en phase fonctionnelle de croissance et de division. En même temps, le médicament n’a pratiquement aucun effet sur les micro-organismes au stade de repos.
Instructions d'utilisation
La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau. Le médicament est de préférence pris avec les repas. Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.
- Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
- Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Le dosage moyen en fonction de la maladie:
- Pour la gonorrhée non compliquée (à l'exception des infections ano-rectales chez les hommes), on prescrit aux adultes 100 mg 2 fois / jour jusqu'à leur guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits en une journée, 300 mg par 2 1h après le premier).
- Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant 7 jours.
- Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois / jour pendant 28 jours.
- Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
- Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois / jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / jour. La durée de la prévention ne doit pas dépasser 4 mois.
- Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
- Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
- Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois / jour pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
- Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
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