Description au 05/05/2014
- Nom latin: Unidox Solutab
- Code ATX: J01AA02
- Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline)
- Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V. (Pays-Bas), ZIO-Health (Russie)
La composition
Un comprimé de médicament contient 0,1 g de l'ingrédient actif de l'antibiotique doxycycline + excipients (MCC, hyprolose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium).
Formulaire de décharge
Comprimés ronds, de forme biconvexe, de couleur jaunâtre, sur chaque comprimé l’inscription 173.
Action pharmacologique
Antibactérien, antibiotique du groupe des tétracyclines.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?
La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes.
Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif telles que Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Le médicament inhibe l'activité vitale des bactéries à Gram négatif: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influence d'Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. et ainsi de suite
La doxycycline traite également les maladies causées par Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. et Spirochaeta spp.
La doxycycline est absorbée dans le tube digestif. Dans les 2 heures suivant l'ingestion, il peut être trouvé dans presque tous les tissus corporels (dents, salive), à l'exception du liquide céphalo-rachidien. Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste par le tractus gastro-intestinal. Le médicament peut être détecté dans le plasma sanguin après 19 heures avec une dose unique et après 48 heures au cours du traitement.
Indications d'utilisation
Quelles pilules Unidox Solutab?
Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline:
- Maladies ORL (otite, amygdalite, etc.);
- maladies respiratoires (pharyngite, trachéite, abcès du poumon, bronchite aiguë et chronique);
- cystite, prostatite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite;
- IPP - avec ureaplasma, syphilis, gonorrhée, chlamydia;
- infections gastro-intestinales - choléra, cholécystite, gastro-entérocolite, diarrhée, yersiniose;
- trachome, septicémie, péritonite, ostéomyélite;
- prévention du paludisme et de l'inflammation postopératoire.
Quoi d’autre traite Unidox Solutab?
Frambésia, rickettsiose, légionellose, fièvre Q, typhus, maladie de Lyme au premier stade éruption cutanée
Contre-indications
- l'âge des enfants;
- maladie du foie et des reins;
- grossesse et allaitement;
- la porphyrie;
- allergie médicamenteuse à ce groupe d'antibiotiques ou de substances entrant dans la composition du médicament.
Effets secondaires
- nausée, vomissement, perte d'appétit, entérocolite, inflammation de la région génitale, liée à l'activation de la croissance du champignon Candida, stomatite;
- dermatite, urticaire, anaphylaxie, péricardite et érythème;
- insuffisance rénale et hépatique, albuminurie, manque de potassium dans le sang, augmentation des taux d’azote dans le plasma sanguin;
- anémie, porphyrie, thrombocytopénie;
- acouphènes, hallucinations;
- fragilité des os et des dents, décoloration de l'émail;
- hyperémie, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.
Mode d'emploi Unidox Solutab (méthode et dosage)
La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau.
Selon les instructions de Unidox Solutab, 0,2 mg de doxycycline par jour (le premier jour) sont prescrits aux adultes, en une ou deux doses. Dans les jours suivants, la posologie peut être réduite à 0,1 g, à la discrétion du médecin traitant.
Pour la gonorrhée, la syphilis et les autres MST graves, la dose quotidienne est en général de 0,3 g. Les comprimés se boivent pendant 5 à 10 jours.
Pour les enfants (à partir de 8 ans), si leur poids est inférieur à 50 kilogrammes, le calcul est basé sur le principe de 0,004 g d'antibiotique pour 1 kg. Ou deux fois moins à la fin du premier jour d'admission.
Surdose
Les symptômes de surdosage sont la nausée, les maux de tête, les vomissements et la diarrhée. Traitement - selon les symptômes, lavage gastrique, enterosorbents.
Interaction
La réception avec des laxatifs de magnésium, des préparations de fer, de bicarbonate de sodium, de calcium, de magnésium et d’aluminium ne devrait pas se produire moins de 3 heures après l’antibiotique.
Le médicament réduit l'efficacité des antibiotiques de la pénicilline et de la céphalosporine.
Le médicament peut entraîner une diminution de l’indice de prothrombine et de l’efficacité des contraceptifs hormonaux. En outre, pris simultanément avec le rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.
La concentration de doxycycline dans le sang diminuera si le médicament est associé à l’éthanol, à la rifampicine, à la phénytoïne, aux barbituriques et à la carbamazépine.
Conditions de vente
Une ordonnance est nécessaire.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre et frais protégé des enfants, le régime de température est de 15-25 degrés.
Unidox
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Unidox est un médicament antibactérien appartenant au groupe des tétracyclines. Son ingrédient actif est la doxycycline.
Analogues Unidox
Unidox est également disponible sous d'autres noms. Les analogues d'Unidox sont: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, etc.
Action pharmacologique
Unidox est une tétracycline semi-synthétique à large spectre, à action bactériostatique. Le médicament peut affecter les agents pathogènes situés à l'intérieur de la cellule. Selon les critiques d'Unidox, les organismes à Gram positif (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) et Gram négatif (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Iersinia, Treponema) sont très sensibles. Pseudomonas aeruginosa et protea. Dans les instructions pour Unidox, il est noté que ce médicament, comparé à d'autres tétracyclines, a un effet plus long et une activité thérapeutique plus élevée.
Indications d'utilisation Unidox
Selon les instructions, Unidox est utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires dont le développement est provoqué par des microbes sensibles à cet agent:
- Infections des voies respiratoires (supérieures et inférieures);
- Infections des voies respiratoires supérieures;
- Infections urinaires;
- Infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires;
- Infections de la peau et des tissus mous;
- Infections oculaires;
- Yersiniose;
- Le pian;
- La syphilis;
- Qu fièvre;
- Légionellose;
- La chlamydia;
- La rickettsiose;
- Fièvre des montagnes Rocheuses;
- Maladie de Lyme;
- Consommables, tiques ou typhus;
- Dysenterie amibienne et bacillaire;
- Le choléra;
- Tularémie;
- Le paludisme;
- Actinomycose.
Selon les instructions, Unidox peut être utilisé dans le cadre de la thérapie complexe des maladies suivantes: péritonite, endocardite septique, septicémie, ostéomyélite, brucellose, coqueluche, orithose, psittacose, trachome, leptospirose.
Selon les revues scientifiques, Unidox est suffisamment efficace pour prévenir les complications inflammatoires postopératoires, ainsi que le paludisme.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la drogue;
- La porphyrie;
- La leucopénie;
- Insuffisance hépatique sévère;
- Les deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
- Lactation
Selon des critiques, Unidox contribue au dépôt de sels de calcium insolubles dans le tissu osseux. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 8 ans. Lorsque la myasthénie est contre-indiqué médicament intraveineux. Les mêmes contre-indications sont exactement les analogues d'unidox.
Effets secondaires
Selon les instructions, Unidox peut provoquer le développement de divers effets secondaires:
- Diminution de l'appétit, vomissements, nausées, troubles de l'acte d'ingestion (dysphagie), entérocolite, diarrhée, colite pseudo-membraneuse;
- Dermatite exfoliative, péricardite, éruption cutanée érythémateuse et maculo-papuleuse, angioedème, exacerbation du lupus érythémateux systémique, réactions anaphylactiques, photosensibilisation, urticaire;
- Dommages au foie;
- Augmenter l'azote résiduel de l'urée;
- Diminution de l'activité de la protrambine, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, anémie hémolytique;
- Troubles vestibulaires, augmentation bénigne de la pression intracrânienne;
- Le développement de la candidose.
Unidox Posologie et administration
Unidox doit être pris par voie orale avec de la nourriture, en buvant beaucoup d'eau. Les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, ainsi que les patients adultes, se voient prescrire 100 mg deux fois par jour le premier jour, puis le médicament reçoit 100 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. En cas d'infection très grave, la dose journalière tout au long du traitement peut être de 200 mg.
Les enfants âgés de plus de 8 ans et pesant moins de 50 kg le premier jour d'Unidox sont prescrits à raison de 4 mg / kg par jour, puis la posologie est divisée par deux.
L'administration intraveineuse d'Unidox est indiquée pour les maladies graves purulo-septiques, lorsqu'il est nécessaire de créer très rapidement une concentration élevée de médicament antibactérien dans le sang du patient. Dès que cela devient possible, vous devriez vous adresser à Unidox oral.
Formulaire de décharge
Unidox est disponible sous forme de comprimés pelliculés, de gélules, de poudre lyophilisée pour injection.
Unidox: prix dans les pharmacies en ligne
Unidox Solutab tab. disperg. 100 mg n10
Unidox Solutab comprimés dispersibles 100 mg 10 pcs.
Unidox Soluteb 100 mg N10
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
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UNIDOX SOLUTAB
Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.
Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.
10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.
Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.
La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.
Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.
Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.
Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.
Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.
Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.
Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.
Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).
L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.
L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.
La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.
Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.
La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.
La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.
La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.
Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Images 3D
Composition et forme de libération
dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.
Description de la forme posologique
Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.
Caractéristique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.
Action pharmacologique
Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.
Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
Pharmacocinétique
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
Cmax La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
T1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.
Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
Indications du médicament Unidox Solutab ®
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);
prévention des complications purulentes postopératoires;
prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Contre-indications
hypersensibilité à la tétracycline;
violations graves du foie et / ou des reins;
âge jusqu'à 8 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.
Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.
Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).
Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.
Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.
Interaction
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Posologie et administration
À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.
Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).
Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.
Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.
Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Unidox Solutab - instructions d'utilisation, les indications, la composition, les effets secondaires, les analogues et le prix
Lorsqu'une infection de la peau, des tissus mous ou des organes est importante, il est important de faire face rapidement aux agents pathogènes. Des antibiotiques à large spectre actifs contre de nombreuses bactéries peuvent prévenir la propagation de l’infection. Pour le traitement de l'inflammation des poumons, de l'œsophage et d'autres organes, les médecins prescrivent Unidox Solutab - les instructions d'utilisation du médicament contiennent les doses recommandées et une liste de contre-indications.
Unidox Solutab Comprimés
Le médicament a une action bactéricide, efficace contre streptocoque pyogène et autres microorganismes. Selon les instructions, les comprimés d'Unidox Solutab peuvent être pris par voie orale et utilisés pour les perfusions intraveineuses, qui ont déjà été broyées en poudre. Le médicament est adapté pour le traitement de maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline.
La composition
La doxycycline est le principal ingrédient actif de l’antibiotique bactériostatique. La substance inhibe la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes. Le médicament est disponible sous forme de comprimés dispersibles. Cela signifie que la capsule se dissout dans la bouche et ne nécessite pas l'utilisation obligatoire de liquide. La composition d'un comprimé Unidox Solutab:
Concentration en mg
Dioxyde de silicium colloïdal anhydre
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Les instructions d'utilisation indiquent que le médicament appartient au groupe des antibiotiques bactéricides. La doxycycline, qui en fait partie, interfère avec la synthèse des protéines microbiennes. Il interagit avec une petite unité du ribosome. L'effet bactéricide d'Unidox Solutab apparaît au bout de 2-3 jours d'administration, lorsque la concentration de la substance active atteint le niveau souhaité. Vous pouvez prendre le médicament pendant l'infection avec les types de microorganismes suivants:
- les streptocoques, y compris hémolytiques;
- staphylocoque;
- la listeria;
- les actinomycètes;
- Klebsiella;
- propionibactéries acné.
Un certain nombre d'agents pathogènes (acinétobactéries, Proteus mirabilis, entérocoques) ont acquis une résistance à la doxycycline; il est donc inutile de traiter les infections qu'ils provoquent avec des antibiotiques tétracyclines. L'alimentation n'affecte pas significativement le taux d'absorption du médicament. L'absorption de la doxycycline atteint 100% après 2 heures d'administration. Le médicament pénètre dans le tissu osseux des dents, des reins, du foie, de la rate, de la prostate et des muqueuses oculaires. L'antibiotique est excrété par les intestins.
Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?
Le médicament appartient au groupe des tétracyclines. Les instructions d'utilisation indiquent qu'il s'agit d'un antibiotique synthétique à large spectre. En cas d'hypersensibilité aux tétracyclines et aux doxycyclines, le médicament ne peut pas être utilisé. Avec l'administration à long terme, Unidox Solubab provoque la mort des azobactéries, des streptomycètes et des bifidobactéries. Par conséquent, après la fin du traitement, le patient doit boire un traitement à base d'entérosorbants, probiotiques ou prébiotiques.
Indications d'utilisation
L'antibiotique Unidox Solutab est prescrit aux patients souffrant de maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles aux antibiotiques tétracyclines. Souvent, le médicament est pris pour des infections urogénitales, des lésions de l’estomac et des voies biliaires. Selon les instructions, les comprimés sont utilisés pour traiter les maladies suivantes:
- pharyngite, bronchite, laryngite aiguë et autres infections des voies respiratoires;
- diarrhée des voyageurs;
- lésions de la peau et des tissus mous;
- anthrax, ornithose, coqueluche;
- la chlamydia, la syphilis;
- granulome et lymphogranulome.
Posologie et administration
Unidox Solutab est souvent prescrit pour les infections graves. Le mode d’emploi indique que le médecin prescripteur doit compter la dose. Normalement, dans de telles situations, les patients reçoivent 200 mg par jour pendant toute la durée du traitement. Dans les infections légères, la dose d'antibiotique le premier jour est de 200 mg, puis de 100 mg. Les instructions fournissent les recommandations suivantes pour l'utilisation d'un agent bactéricide pour le traitement des maladies infectieuses:
- En cas de cystite et d'infections urogénitales simples, prendre 100 mg 2 fois / jour pendant 7 jours.
- Pour le traitement de la gonorrhée, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 7 jours, ou 600 mg 2 fois / jour pendant 1 à 2 jours.
- Lors de la prévention des infections après un avortement et d'autres procédures gynécologiques, 100 mg 1 heure avant l'intervention et 200 mg après la chirurgie.
Le mode d'emploi indique que la dose maximale chez l'adulte ne peut dépasser 300 mg / jour si la durée du traitement est de 5 jours. Les enfants ne sont pas autorisés à utiliser plus de 200 mg par jour. Si l'enfant pèse moins de 50 kg, la dose est calculée sur la base de 4 mg / kg. En cas d'utilisation prolongée du produit conformément aux instructions, il est nécessaire de réduire progressivement le dosage.
Instructions spéciales
Le médicament a un effet anti-anabolisant sur tout le corps. Ainsi, lorsqu’il est utilisé, le niveau d’azote résiduel augmente. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cela entraîne une augmentation de l'azotémie. Les médicaments à long terme peuvent causer une dysbiose. Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre les comprimés avec de la nourriture. Les médicaments non contrôlés peuvent provoquer une hypovitaminose. Les patients en particulier manquent de vitamines B.
Pendant la grossesse
Pendant l'accouchement, les antibiotiques sont contre-indiqués. Les comprimés peuvent être prescrits pendant la grossesse si le bénéfice escompté par la mère de leur utilisation dépasse les risques pour le fœtus. Lors de la prise de capsules bactéricides, l'allaitement doit être interrompu. Une fois le traitement terminé, le médicament sera éliminé de l'organisme au bout de 7 à 8 jours. Selon les instructions données pendant 9 à 10 jours, vous pouvez reprendre l'allaitement.
Interaction médicamenteuse
Lorsqu'il est pris simultanément avec des contraceptifs hormonaux, le médicament réduit les effets de ces derniers en augmentant le métabolisme du foie. Les instructions disent que le médicament inhibe la microflore intestinale, il est donc nécessaire d'ajuster la dose d'anticoagulants indirects. Les antiacides à base de calcium, de bicarbonate de sodium, d'aluminium et de magnésium réduisent le degré d'absorption du médicament. L'intervalle entre leurs utilisations doit être d'au moins 3 heures.
La doxycycline, lorsqu'elle est associée à la pénicilline et à d'autres antibiotiques bactéricides violant la synthèse de la paroi cellulaire, réduit leur efficacité. La fréquence des saignements acycliques lors de la prise de capsules bactéricides et de contraceptifs hormonaux à base d'œstrogènes est en augmentation. Lors de l'utilisation du médicament avec le rétinol augmente la pression intracrânienne.
Effets secondaires des pilules
Dans les revues, les patients se plaignent souvent que la dysbactériose se développe après la prise du médicament. Cet effet est observé avec le traitement à long terme des infections avec des agents bactéricides. Accompagné de dysbactériose nausée, vomissement, diarrhée, colite pseudomembraneuse. Les patients ont souvent des réactions allergiques lors de l'utilisation à long terme d'Unidox Solutab. Selon les instructions, la prise de la pilule peut avoir les effets secondaires suivants:
- des vertiges;
- anémie hémolytique;
- un changement dans le tissu thyroïdien;
- douleur dans le tractus gastro-intestinal;
- augmentation de la motilité intestinale;
- altération du développement normal des dents chez les enfants.
Base de données pharmacologiques
Une autre dimension
Unidox Solutab
Code ATH:
Nom international non-propriétaire (ingrédient actif):
Trouver un prix:
Formulaire de décharge:
Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à gris-jaune, avec un risque d'un côté et gravés «173» (code de la tablette) de l'autre.
Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.
10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
Groupe pharmacothérapeutique:
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique
Un antibiotique est une tétracycline à large spectre et à action prolongée. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.
Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies gram positives et négatives: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris les entérobactéries) (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; certains protozoaires: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
En règle générale, non actif contre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
Pharmacocinétique
Absorption - rapide et élevé (100%). L'ingestion de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament, ce qui n'a aucune signification clinique.
Cmax La doxycycline dans le plasma (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% de la concentration plasmatique), mais sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la membrane cérébrale.
Vd - 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
Seule une petite fraction de la doxycycline est métabolisée.
T1/2 après une prise unique est de 16-18 h, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 h.
Environ 40% de la dose acceptée est excrétée sous une forme biologiquement active par sécrétion tubulaire dans les reins, 20 à 40% est excrétée par l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
T1/2 La doxycycline chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
Indications d'utilisation:
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);
- infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);
- infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une thérapie combinée);
- infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
- infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné sévère (dans le cadre d'un traitement d'association);
- autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, fièvre des tachetées des Rocheuses, typhus / incluant sypha, récidive transmise par les tiques / maladie de Lyme / stade I - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris forme pulmonaire, bartonellose, granulocyte, Ehrlichiose, coqueluche, brucellose);
- maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;
- endocardite septique subaiguë;
Prévention des complications purulentes et du paludisme postopératoires causées par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Traite les maladies:
Contre-indications:
- violations graves du foie et / ou des reins;
- période de lactation (allaitement);
- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;
- hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.
Posologie et administration:
Les comprimés sont dispersés (dissous) dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable.
Le médicament est de préférence pris avec les repas. Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.
Pour la gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme), on prescrit 100 mg 2 fois par jour aux adultes, jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg en un jour, 300 mg en 2 doses 1h après le premier).
Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois / jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / jour. La durée de la prévention ne doit pas dépasser 4 mois.
Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois / jour pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En cas d'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).
Effets secondaires:
Au niveau du système digestif: anorexie, nausée, vomissements, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse, œsophagite, ulcère oesophagien, coloration sombre de la langue, lésions du foie (lors d'une utilisation prolongée ou chez des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique), cholestase.
Réactions dermatologiques: photosensibilisation, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, dermatite exfoliative.
Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux systémique, péricardite, syndrome similaire à la maladie sérique, érythème polymorphe.
Du côté du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine.
Du côté du système endocrinien: chez les patients recevant de la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible du tissu thyroïdien, de couleur brun foncé.
Du côté du système nerveux central: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité), vision brouillée, vision double.
A partir du système urinaire: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).
Du système musculo-squelettique: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (modifie de manière irréversible la couleur des dents, développe une hypoplasie de l'émail).
Autres: candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite) en tant que manifestations de surinfection.
Surdose:
Symptômes: augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique est recommandé, boire beaucoup de liquide et, si nécessaire, provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:
La doxycycline pénètre dans la barrière hémato-placentaire. Les tétracyclines ont des effets indésirables sur le fœtus (ostéogenèse retardée) et sur la formation de l'émail des dents (décoloration irréversible, hypoplasie). Pour cette raison, outre le risque accru de lésions hépatiques de la mère, les tétracyclines ne sont pas utilisées pendant la grossesse, à moins que le médicament ne soit le seul moyen de traiter ou de prévenir les infections particulièrement dangereuses et sévères (fièvre des montagnes Rocheuses, effets de Bacillus anthracis par inhalation, etc.).
Avant la nomination de la doxycycline chez les femmes en âge de procréer, une grossesse doit être exclue.
La doxycycline pénètre dans le lait maternel. En raison des effets indésirables sur le fœtus, la doxycycline, comme d’autres tétracyclines, n’est pas utilisée pendant l’allaitement. Si la prescription de tétracyclines est nécessaire, l'allaitement est arrêté.
Interaction avec d'autres médicaments:
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycilline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la méningite et de l'amygdalopharyngite causées par Streptococcus pyogenes.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Éthanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Instructions spéciales et mesures de précaution:
Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
Avec l'utilisation du médicament, à la fois sur le fond de la réception et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement peut développer une diarrhée causée par Clostridium dificile. Dans les cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et l'utilisation de résines échangeuses d'ions (kolestiramine, colestipol), dans les cas graves, il est démontré qu'il compense la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines,
prescription de vancomycine ou de métronidazole.
Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Afin d'éviter l'œsophagite ou les ulcères œsophagiens, vous devez prendre le médicament avec beaucoup d'eau et éviter de l'utiliser juste avant de vous coucher.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines et des mécanismes est inconnu. En cas d'apparition de vertiges, d'une vision trouble ou d'un chevauchement des yeux, la gestion de véhicules ou de mécanismes n'est pas recommandée.
Quand dommages aux reins
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.
Avec une fonction hépatique anormale
Contre-indiqué dans les violations graves du foie.
Unidox Solutab est prescrit aux patients présentant une altération de la fonction hépatique uniquement s'il est impossible de le traiter avec d'autres médicaments.
Avec une fonction hépatique anormale, il est nécessaire de réduire la dose du médicament.
Utiliser dans l'enfance
Contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 8 ans.
Conditions de stockage:
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C.