Unidox Solyubab combien

Un antibiotique du groupe des tétracyclines.

Activité bactérienne:

Streptocoque.

Bactéries du genre Proteus, serratia, entérocoques, pseudomonades, providence.

Effets de guérison:

Pharmacocinétique:

Unidox Solutab est particulièrement actif contre les microorganismes en division, capables de pénétrer dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Liaison aux protéines plasmatiques du sang:

presque complet (environ 90%).

Excrétion: reins, intestins.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour traiter:

• Maladies infectieuses des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, de la peau et des tissus mous;
  
• Gonorrhée, mycoplasmose urogénitale, syphilis primaire et secondaire, infections à chlamydia;
  
• Cystite, pyélonéphrite, prostatite;
  
• Le typhus;
  
• Acné
  

Méthode d'utilisation

La posologie recommandée d'Unidox Solutab pour le traitement des enfants de plus de 8 ans et pesant moins de 50 kg:

• Infections sévères: 4 mg par kg une fois par jour;
  
• Diverses infections: 4 mg par kg (le premier jour), puis 2 mg par kg une fois par jour.
  

La posologie recommandée pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg:

La posologie recommandée Unidok Solyutab:

• Pour la gonorrhée chez les femmes: 200 mg par jour pendant 5 jours;
  
• Pour la gonorrhée chez l'homme: 300 mg par jour pendant 4 jours;
  
• Pour la syphilis primaire ou secondaire: 300 mg par jour pendant 10 jours;
  
• Pour le typhus: 200 mg par jour une fois.
  

Caractéristiques de l'application:

Effets secondaires

Contre-indications

Utilisation simultanée d'Unidox Solutab avec:

• Les pénicillines;
  
• Les céphalosporines;
  
• Antibiotiques à action bactéricide;
  
• Agents antiacides;
  
• Médicaments contenant des ions métalliques.
  

Le médicament n'est pas utilisé chez les patients présentant:

Pendant la grossesse et l'allaitement

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'application d'Unidox Solutab avec:

Surdose

Symptômes:

• Système digestif: diarrhée, perte d’appétit, vomissements, nausées;
  
• Système nerveux: maux de tête, vertiges.
  

Antidote spécifique: n'existe pas.

Traitement de surdosage Unidox Solutab:

• Arrêt du médicament;
  
• Lavage gastrique dans les premières heures;
  
• Réception d'entérosorbants;
  
• Traitement symptomatique.
  

Hémodialyse: ne pas appliquer.

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

Absence d'exposition à la chaleur, au soleil et aux enfants.

Température de stockage recommandée

- ne devrait pas être au-dessus de 25 degrés.

Durée de vie recommandée

- pas pour 5 ans.

La composition

1 comprimé ::

• doxycycline (sous forme de monohydrate) - 100 mg;
  
• Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté
  

Conditions de vente en pharmacie

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Unidox Solutab

Description au 05/05/2014

• Nom latin: Unidox Solutab
• Code ATX: J01AA02
• Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline)
• Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V. (Pays-Bas), ZIO-Health (Russie)

La composition

Un comprimé de médicament contient 0,1 g de l'ingrédient actif de l'antibiotique doxycycline + excipients (MCC, hyprolose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium).

Formulaire de décharge

Comprimés ronds, de forme biconvexe, de couleur jaunâtre, sur chaque comprimé l’inscription 173.

Action pharmacologique

Antibactérien, antibiotique du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?

La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes.

Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif telles que Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Le médicament inhibe l'activité vitale des bactéries à Gram négatif: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influence d'Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. et ainsi de suite

La doxycycline traite également les maladies causées par Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. et Spirochaeta spp.

La doxycycline est absorbée dans le tube digestif. Dans les 2 heures suivant l'ingestion, il peut être trouvé dans presque tous les tissus corporels (dents, salive), à ​​l'exception du liquide céphalo-rachidien. Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste par le tractus gastro-intestinal. Le médicament peut être détecté dans le plasma sanguin après 19 heures avec une dose unique et après 48 heures au cours du traitement.

Indications d'utilisation

Quelles pilules Unidox Solutab?

Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline:

• Maladies ORL (otite, amygdalite, etc.);
• maladies respiratoires (pharyngite, trachéite, abcès du poumon, bronchite aiguë et chronique);
• cystite, prostatite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite;
• IPP - avec ureaplasma, syphilis, gonorrhée, chlamydia;
• infections gastro-intestinales - choléra, cholécystite, gastro-entérocolite, diarrhée, yersiniose;
• trachome, septicémie, péritonite, ostéomyélite;
• prévention du paludisme et de l'inflammation postopératoire.

Quoi d’autre traite Unidox Solutab?

Frambésia, rickettsiose, légionellose, fièvre Q, typhus, maladie de Lyme au premier stade éruption cutanée

Contre-indications

• l'âge des enfants;
• maladie du foie et des reins;
• grossesse et allaitement;
• la porphyrie;
• allergie médicamenteuse à ce groupe d'antibiotiques ou de substances entrant dans la composition du médicament.

Effets secondaires

• nausée, vomissement, perte d'appétit, entérocolite, inflammation de la région génitale, liée à l'activation de la croissance du champignon Candida, stomatite;
• dermatite, urticaire, anaphylaxie, péricardite et érythème;
• insuffisance rénale et hépatique, albuminurie, manque de potassium dans le sang, augmentation des taux d’azote dans le plasma sanguin;
• anémie, porphyrie, thrombocytopénie;
• acouphènes, hallucinations;
• fragilité des os et des dents, décoloration de l'émail;
• hyperémie, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.

Mode d'emploi Unidox Solutab (méthode et dosage)

La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau.

Selon les instructions de Unidox Solutab, 0,2 mg de doxycycline par jour (le premier jour) sont prescrits aux adultes, en une ou deux doses. Dans les jours suivants, la posologie peut être réduite à 0,1 g, à la discrétion du médecin traitant.

Pour la gonorrhée, la syphilis et les autres MST graves, la dose quotidienne est en général de 0,3 g. Les comprimés se boivent pendant 5 à 10 jours.

Pour les enfants (à partir de 8 ans), si leur poids est inférieur à 50 kilogrammes, le calcul est basé sur le principe de 0,004 g d'antibiotique pour 1 kg. Ou deux fois moins à la fin du premier jour d'admission.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont la nausée, les maux de tête, les vomissements et la diarrhée. Traitement - selon les symptômes, lavage gastrique, enterosorbents.

Interaction

La réception avec des laxatifs de magnésium, des préparations de fer, de bicarbonate de sodium, de calcium, de magnésium et d’aluminium ne devrait pas se produire moins de 3 heures après l’antibiotique.

Le médicament réduit l'efficacité des antibiotiques de la pénicilline et de la céphalosporine.

Le médicament peut entraîner une diminution de l’indice de prothrombine et de l’efficacité des contraceptifs hormonaux. En outre, pris simultanément avec le rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

La concentration de doxycycline dans le sang diminuera si le médicament est associé à l’éthanol, à la rifampicine, à la phénytoïne, aux barbituriques et à la carbamazépine.

Conditions de vente

Une ordonnance est nécessaire.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre et frais protégé des enfants, le régime de température est de 15-25 degrés.

Table UNIDOX SOLUTAB. dissolvons 100 mg numéro 10

Caractéristiques générales

Unidox Solutab®

comprimés dispersibles 100 mg; blister 10, emballage en carton 1; Code EAN: 4606556000080; № П N013102 / 01, 2008-09-12 au 2017-08-14; emballeur: Ortat ZAO (Russie); Remplacé 2017-08-14

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.

Caractéristique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.

Action pharmacologique

Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.

Pharmacodynamique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

C_max La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.

Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.

T_1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.

Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications du médicament Unidox Solutab®

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;

infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);

autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);

prévention des complications purulentes postopératoires;

prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

hypersensibilité à la tétracycline;

violations graves du foie et / ou des reins;

âge jusqu'à 8 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.

Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.

Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).

Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.

Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).

Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Interaction

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Posologie et administration

À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.

Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies

Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.

Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.

Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 DISPERS DE TABLE

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Instructions d'utilisation de Unidox Solutab

Forme de dosage

La composition

doxycycline monohydrate, en termes de doxycycline 100 mg

Excipients: cellulose microcristalline, saccharine, hyprolose (faiblement substitué), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

Pharmacodynamique

Antibiotique - tétracycline. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.

Il est actif contre les bactéries à Gram positif et négatif: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (y compris Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fœtus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; certains protozoaires: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

En règle générale, non actif contre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

La doxycycline Cmax dans le plasma (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg, et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% de la concentration plasmatique), mais sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la membrane cérébrale.

Vd - 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

Seule une petite fraction de la doxycycline est métabolisée.

T1 / 2 après une ingestion unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.

Environ 40% de la dose acceptée est excrétée sous une forme biologiquement active par sécrétion tubulaire dans les reins, 20 à 40% est excrétée par l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La doxycycline T1 / 2 chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: anorexie, nausée, vomissements, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse, œsophagite, ulcère oesophagien, coloration sombre de la langue, lésions du foie (lors d'une utilisation prolongée ou chez des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique), cholestase.

Réactions dermatologiques: photosensibilisation, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, dermatite exfoliative.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux systémique, péricardite, syndrome similaire à la maladie sérique, érythème polymorphe.

Du côté du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système endocrinien: chez les patients recevant de la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible du tissu thyroïdien, de couleur brun foncé.

Du côté du système nerveux central: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité), vision brouillée, vision double.

A partir du système urinaire: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système musculo-squelettique: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (modifie de manière irréversible la couleur des dents, développe une hypoplasie de l'émail).

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.

Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.

L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.

Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.

En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.

L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).

Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);

- infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);

- infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une thérapie combinée);

- infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

- infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

Contre-indications

- violations graves du foie et / ou des reins;

- période de lactation (allaitement);

- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;

- hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Interaction médicamenteuse

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxyciline est associée à des antibiotiques bactéricides violant la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

Éthanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

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Dosage

Les comprimés sont dispersés (dissous) dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable.

Le médicament est de préférence pris avec les repas. Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg par 1 ou 2 doses le premier jour de traitement et 100 mg / 1 par dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg par dose sont prescrits pendant toute la durée du traitement.

Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.

Pour la gonorrhée simple (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme), on prescrit 100 mg 2 au rétablissement complet (en moyenne dans les 7 jours), ou 600 mg sont prescrits en une journée, 300 mg en 2 doses (seconde dose après 1 h après le premier).

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 est prescrit pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 est prescrit pendant 28 jours.

Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 est prescrit pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg sont prescrits /, le traitement dure 6 à 12 semaines.

Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois / 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et dans les 4 semaines suivant le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / La durée de la prophylaxie ne doit pas dépasser 4 mois.

Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois / pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / ou jusqu'à 600 mg / pour 5 jours avec de graves infections gonococciques. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

En cas d'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).

Unidox Solutab

Formes de libération

Unidox Solyutab Instructions

Unidox Solutab (ci-après appelé unidox) est un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il s'agit d'un médicament original breveté du groupe pharmaceutique néerlandais Astellas Pharma Europe basé sur la doxycycline bien connue depuis des temps immémoriaux. Interagissant avec la sous-unité ribosomale 30S de la cellule bactérienne, cet antibiotique inhibe la synthèse des protéines, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et du développement du microorganisme (action bactériostatique). Unidox est efficace contre un large éventail de «provocateurs infectieux» à Gram positif et négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Tréponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Nele urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, un certain nombre de protozoaires (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Dans ce cas, l'utilisation d'Unidox sera presque inutile pour les infections causées par Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Un autre problème susceptible de compliquer le traitement est la possibilité d’obtenir une résistance croisée intragroupe parmi les tétracyclines (en d’autres termes, les souches résistantes à l’unidox ne répondront pas aux autres tétracyclines et inversement).

La prise de nourriture n’a pratiquement aucun effet sur l’absorption de l’unidox: dans le tractus gastro-intestinal, elle est absorbée rapidement et intégralement. Le médicament pénètre bien dans les tissus et 30 à 45 minutes après l’administration orale sont déjà détectés dans la plupart des organes cibles et des liquides biologiques. Le médicament est utilisé dans une variété d'étiologie et de localisation d'infections: lésions des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, des voies urinaires, du tube digestif et des voies biliaires, de la peau des tissus mous, ainsi que de nombreuses autres "invasions" bactériennes tout aussi courantes.

Unidox devrait être pris pendant un repas. Il est permis de mâcher une tablette ou de la diviser en morceaux le long de la gorge de séparation qui y est appliquée. La technologie de production de cette forme posologique prévoit la dilution du comprimé dans une petite quantité d’eau - environ 20 ml -. La durée moyenne de l'unidox est de 5 à 10 jours. Pour les adultes et les enfants de plus de 8 ans nourris avec une alimentation suffisante (pesant plus de 50 kg), la dose quotidienne d'unidox est de 200 mg pour 1-2 doses le premier jour, puis de 100 mg par jour. Dans les cas graves, la dose peut doubler. Pour les enfants de 8 à 12 ans, dont le poids ne dépasse pas 50 kg, le premier jour, la dose est choisie au taux de 4 mg par 1 kg, puis à -2 mg par 1 kg.

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UNIDOX SOLUTAB

Doxycycline (doxycycline)

Tétracyclines

Les pharmacies

Description

Composition et forme de libération

1 comprimé contient 100 mg de doxycycline monohydraté;
excipients: MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, lactose;
sous blister de 10, dans une boîte de 1 blister.

Action pharmacologique

Unidox Solutab est un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Actes bactériostatiques. Actif contre les bactéries à Gram positif: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (y compris Listeria monocytogenes); Bactères à Gram négatif: Neppia gaia, Neisseria meningitidis, Haemusus influenzae, Bridella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp. Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, ainsi que les Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsia.
Moins actif contre Proteus spp., Pseudomonas spp.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections du système respiratoire et des organes ORL;
- infections du système urogénital (y compris gonorrhée non compliquée, urétrite non gonococcique, syphilis primaire et secondaire / en cas d'intolérance aux pénicillines et aux céphalosporines /);
- infections purulentes de la peau et des tissus mous (y compris l'acné);
- infections gastro-intestinales;
- le typhus;
- le trachome.

Posologie et administration

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
Les enfants âgés de 12 ans et plus pesant moins de 50 kg le premier jour de traitement doivent recevoir une dose quotidienne de 4 mg / kg par dose, les jours suivants du traitement - 2 mg / kg 1 heure / jour. Dans les infections graves, il est prescrit à une dose quotidienne de 4 mg / kg pendant toute la durée du traitement.
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours, dans certains cas, individuellement.
Avec les infections du système urogénital, la dose est généralement de 200 mg / jour pendant 7 à 10 jours.
Pour la gonorrhée, on prescrit aux femmes 200 mg / jour pour compléter la guérison (en moyenne pendant 5 jours); les hommes sont prescrits 200-300 mg / jour en 1 administration pendant 2-4 jours ou pour 1 jour en 300 mg 2 fois / jour (seconde administration 1 heure après la première).
Pour la syphilis primaire et secondaire, 300 mg / jour sont prescrits, la durée minimale de traitement est de 10 jours.
En cas de typhus, 100 à 200 mg sont prescrits en une seule dose (selon la gravité de la maladie).
Le choix de la dose individuelle peut être nécessaire chez les patients âgés, ainsi que dans les troubles du foie et des reins (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min).
Le médicament est de préférence pris avec les repas. Le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, lavé avec un verre d'eau et peut également être dilué dans de l'eau pour former un sirop (dans 20 ml) ou une suspension (dans 100 ml).

Effets secondaires

Sur le système digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, glossite, diarrhée, entérocolite (due à la prolifération de souches résistantes de staphylocoques).
Effets dus à des effets biologiques: candidose due à la prolifération de Candida albicans (se manifestant par une diarrhée, une glossite, une stomatite, une rectite, une vaginite).
Réactions dermatologiques: éruption makulo-papuleuse et érythémateuse; rarement - dermatite exfoliative, photosensibilité.
Réactions allergiques: éruption urticarienne, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.

Contre-indications

- II et III trimestres de la grossesse;
- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;
- Hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Grossesse et allaitement

Unidox Solyutab est contre-indiqué pour une utilisation dans les trimestres II et III de la grossesse.
La doxycycline ralentit l'ostéogenèse, augmente la fragilité des os du fœtus, perturbe le développement normal des dents (la couleur des dents change de façon irréversible, l'hypoplasie de l'émail se développe).
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait permettre d'interrompre l'allaitement. La doxycycline est déterminée dans le lait maternel en quantités représentant de 30 à 40% de la valeur de sa concentration dans le plasma sanguin.

Instructions spéciales

Unidox Soluteb est prescrit aux patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère ou une association d'insuffisance rénale et hépatique sévère uniquement si un traitement avec d'autres médicaments n'est pas possible, tout en réduisant la dose du médicament.
Il existe un risque de résistance croisée avec d'autres antibiotiques du groupe des tétracyclines.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une hypovitaminose en liaison avec la suppression de la croissance des bactéries produisant des vitamines du groupe B.

Surdose

Symptômes: peuvent augmenter les manifestations des effets secondaires décrits.
Traitement: lavage gastrique; si nécessaire, conduisez une thérapie symptomatique, prescrivez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de médicaments antibactériens qui sont bactéricides (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité clinique du médicament est réduite.
Dans le même temps, en prenant des antibiotiques du groupe des tétracyclines et des médicaments contenant des ions métalliques (antiacides, sels de fer), l'efficacité peut diminuer.
Les antibiotiques du groupe tétracycline peuvent augmenter les effets des anticoagulants et peuvent donc nécessiter une correction de leur dose.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, les niveaux d'estriol peuvent diminuer, entraînant des saignements; dans de rares cas, l'effet contraceptif est réduit et une grossesse est possible.
T_1/2 peut diminuer avec la nomination d'inducteurs du métabolisme hépatique (dérivés d'acide barbiturique, carbamazépine, éthanol, phénytoïne).

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 15 à 25 ° C.