Unidox Solutab

La grippe

Description au 05/05/2014

  • Nom latin: Unidox Solutab
  • Code ATX: J01AA02
  • Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline)
  • Fabricant: Astellas Pharma Europe B.V. (Pays-Bas), ZIO-Health (Russie)

La composition

Un comprimé de médicament contient 0,1 g de l'ingrédient actif de l'antibiotique doxycycline + excipients (MCC, hyprolose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium).

Formulaire de décharge

Comprimés ronds, de forme biconvexe, de couleur jaunâtre, sur chaque comprimé l’inscription 173.

Action pharmacologique

Antibactérien, antibiotique du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Unidox Solutab - est-ce un antibiotique ou non?

La doxycycline est l'ingrédient actif du médicament, un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il inhibe l'activité vitale des bactéries pathogènes, affectant les membranes ribosomales de la cellule. Ne permet pas le processus de synthèse d'ARN de certains organismes.

Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif telles que Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Le médicament inhibe l'activité vitale des bactéries à Gram négatif: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influence d'Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. et ainsi de suite

La doxycycline traite également les maladies causées par Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. et Spirochaeta spp.

La doxycycline est absorbée dans le tube digestif. Dans les 2 heures suivant l'ingestion, il peut être trouvé dans presque tous les tissus corporels (dents, salive), à ​​l'exception du liquide céphalo-rachidien. Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste par le tractus gastro-intestinal. Le médicament peut être détecté dans le plasma sanguin après 19 heures avec une dose unique et après 48 heures au cours du traitement.

Indications d'utilisation

Quelles pilules Unidox Solutab?

Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à la doxycycline:

  • Maladies ORL (otite, amygdalite, etc.);
  • maladies respiratoires (pharyngite, trachéite, abcès du poumon, bronchite aiguë et chronique);
  • cystite, prostatite, pyélonéphrite, urétrite, endométrite;
  • IPP - avec ureaplasma, syphilis, gonorrhée, chlamydia;
  • infections gastro-intestinales - choléra, cholécystite, gastro-entérocolite, diarrhée, yersiniose;
  • trachome, septicémie, péritonite, ostéomyélite;
  • prévention du paludisme et de l'inflammation postopératoire.

Quoi d’autre traite Unidox Solutab?

Frambésia, rickettsiose, légionellose, fièvre Q, typhus, maladie de Lyme au premier stade éruption cutanée

Contre-indications

  • l'âge des enfants;
  • maladie du foie et des reins;
  • grossesse et allaitement;
  • la porphyrie;
  • allergie médicamenteuse à ce groupe d'antibiotiques ou de substances entrant dans la composition du médicament.

Effets secondaires

  • nausée, vomissement, perte d'appétit, entérocolite, inflammation de la région génitale, liée à l'activation de la croissance du champignon Candida, stomatite;
  • dermatite, urticaire, anaphylaxie, péricardite et érythème;
  • insuffisance rénale et hépatique, albuminurie, manque de potassium dans le sang, augmentation des taux d’azote dans le plasma sanguin;
  • anémie, porphyrie, thrombocytopénie;
  • acouphènes, hallucinations;
  • fragilité des os et des dents, décoloration de l'émail;
  • hyperémie, choc anaphylactique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.

Mode d'emploi Unidox Solutab (méthode et dosage)

La durée de la dose et la posologie du médicament doivent être prescrites par le médecin, en fonction de la maladie et de son évolution. Les comprimés sont avalés entiers ou en poudre et mélangés à de l'eau.

Selon les instructions de Unidox Solutab, 0,2 mg de doxycycline par jour (le premier jour) sont prescrits aux adultes, en une ou deux doses. Dans les jours suivants, la posologie peut être réduite à 0,1 g, à la discrétion du médecin traitant.

Pour la gonorrhée, la syphilis et les autres MST graves, la dose quotidienne est en général de 0,3 g. Les comprimés se boivent pendant 5 à 10 jours.

Pour les enfants (à partir de 8 ans), si leur poids est inférieur à 50 kilogrammes, le calcul est basé sur le principe de 0,004 g d'antibiotique pour 1 kg. Ou deux fois moins à la fin du premier jour d'admission.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont la nausée, les maux de tête, les vomissements et la diarrhée. Traitement - selon les symptômes, lavage gastrique, enterosorbents.

Interaction

La réception avec des laxatifs de magnésium, des préparations de fer, de bicarbonate de sodium, de calcium, de magnésium et d’aluminium ne devrait pas se produire moins de 3 heures après l’antibiotique.

Le médicament réduit l'efficacité des antibiotiques de la pénicilline et de la céphalosporine.

Le médicament peut entraîner une diminution de l’indice de prothrombine et de l’efficacité des contraceptifs hormonaux. En outre, pris simultanément avec le rétinol, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

La concentration de doxycycline dans le sang diminuera si le médicament est associé à l’éthanol, à la rifampicine, à la phénytoïne, aux barbituriques et à la carbamazépine.

Conditions de vente

Une ordonnance est nécessaire.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre et frais protégé des enfants, le régime de température est de 15-25 degrés.

Unidox

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Unidox est un médicament antibactérien appartenant au groupe des tétracyclines. Son ingrédient actif est la doxycycline.

Analogues Unidox

Unidox est également disponible sous d'autres noms. Les analogues d'Unidox sont: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, etc.

Action pharmacologique

Unidox est une tétracycline semi-synthétique à large spectre, à action bactériostatique. Le médicament peut affecter les agents pathogènes situés à l'intérieur de la cellule. Selon les critiques d'Unidox, les organismes à Gram positif (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) et Gram négatif (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Iersinia, Treponema) sont très sensibles. Pseudomonas aeruginosa et protea. Dans les instructions pour Unidox, il est noté que ce médicament, comparé à d'autres tétracyclines, a un effet plus long et une activité thérapeutique plus élevée.

Indications d'utilisation Unidox

Selon les instructions, Unidox est utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires dont le développement est provoqué par des microbes sensibles à cet agent:

  • Infections des voies respiratoires (supérieures et inférieures);
  • Infections des voies respiratoires supérieures;
  • Infections urinaires;
  • Infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires;
  • Infections de la peau et des tissus mous;
  • Infections oculaires;
  • Yersiniose;
  • Le pian;
  • La syphilis;
  • Qu fièvre;
  • Légionellose;
  • La chlamydia;
  • La rickettsiose;
  • Fièvre des montagnes Rocheuses;
  • Maladie de Lyme;
  • Consommables, tiques ou typhus;
  • Dysenterie amibienne et bacillaire;
  • Le choléra;
  • Tularémie;
  • Le paludisme;
  • Actinomycose.

Selon les instructions, Unidox peut être utilisé dans le cadre de la thérapie complexe des maladies suivantes: péritonite, endocardite septique, septicémie, ostéomyélite, brucellose, coqueluche, orithose, psittacose, trachome, leptospirose.

Selon les revues scientifiques, Unidox est suffisamment efficace pour prévenir les complications inflammatoires postopératoires, ainsi que le paludisme.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • La porphyrie;
  • La leucopénie;
  • Insuffisance hépatique sévère;
  • Les deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
  • Lactation

Selon des critiques, Unidox contribue au dépôt de sels de calcium insolubles dans le tissu osseux. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 8 ans. Lorsque la myasthénie est contre-indiqué médicament intraveineux. Les mêmes contre-indications sont exactement les analogues d'unidox.

Effets secondaires

Selon les instructions, Unidox peut provoquer le développement de divers effets secondaires:

  • Diminution de l'appétit, vomissements, nausées, troubles de l'acte d'ingestion (dysphagie), entérocolite, diarrhée, colite pseudo-membraneuse;
  • Dermatite exfoliative, péricardite, éruption cutanée érythémateuse et maculo-papuleuse, angioedème, exacerbation du lupus érythémateux systémique, réactions anaphylactiques, photosensibilisation, urticaire;
  • Dommages au foie;
  • Augmenter l'azote résiduel de l'urée;
  • Diminution de l'activité de la protrambine, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, anémie hémolytique;
  • Troubles vestibulaires, augmentation bénigne de la pression intracrânienne;
  • Le développement de la candidose.

Unidox Posologie et administration

Unidox doit être pris par voie orale avec de la nourriture, en buvant beaucoup d'eau. Les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, ainsi que les patients adultes, se voient prescrire 100 mg deux fois par jour le premier jour, puis le médicament reçoit 100 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. En cas d'infection très grave, la dose journalière tout au long du traitement peut être de 200 mg.

Les enfants âgés de plus de 8 ans et pesant moins de 50 kg le premier jour d'Unidox sont prescrits à raison de 4 mg / kg par jour, puis la posologie est divisée par deux.

L'administration intraveineuse d'Unidox est indiquée pour les maladies graves purulo-septiques, lorsqu'il est nécessaire de créer très rapidement une concentration élevée de médicament antibactérien dans le sang du patient. Dès que cela devient possible, vous devriez vous adresser à Unidox oral.

Formulaire de décharge

Unidox est disponible sous forme de comprimés pelliculés, de gélules, de poudre lyophilisée pour injection.

Unidox: prix dans les pharmacies en ligne

Unidox Solutab tab. disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab comprimés dispersibles 100 mg 10 pcs.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Si vous ne souriez que deux fois par jour, vous pouvez baisser la tension artérielle et réduire le risque de crise cardiaque et d’AVC.

Dans un effort pour sortir le patient, les médecins vont souvent trop loin. Par exemple, un certain Charles Jensen de 1954 à 1994. a survécu à plus de 900 opérations d’élimination du néoplasme.

Des scientifiques américains ont mené des expériences sur des souris et ont conclu que le jus de melon d'eau prévient le développement de l'athérosclérose vasculaire. Un groupe de souris a bu de l'eau plate, et le second - jus de melon d'eau. En conséquence, les vaisseaux du deuxième groupe étaient exempts de plaques de cholestérol.

Selon des études, les femmes qui boivent quelques verres de bière ou de vin par semaine ont un risque accru de développer un cancer du sein.

Les personnes qui ont l'habitude de prendre leur petit-déjeuner régulièrement risquent beaucoup moins d'être obèses.

Si votre foie avait cessé de fonctionner, la mort serait survenue dans les 24 heures.

Le poids du cerveau humain représente environ 2% de la masse corporelle totale, mais consomme environ 20% de l'oxygène pénétrant dans le sang. Ce fait rend le cerveau humain extrêmement susceptible aux dommages causés par un manque d'oxygène.

Une personne prenant des antidépresseurs souffrira à nouveau de dépression dans la plupart des cas. Si une personne souffre de dépression par ses propres forces, elle a toutes les chances d'oublier cet état pour toujours.

La carie est la maladie infectieuse la plus répandue dans le monde, que même la grippe ne peut concurrencer.

Le médicament contre la toux "Terpinkod" est l’un des vendeurs les plus vendus, pas du tout à cause de ses propriétés médicinales.

De nombreux médicaments commercialisés initialement en tant que médicaments. L’héroïne, par exemple, a été à l’origine commercialisée comme remède contre la toux des bébés. Les médecins recommandaient la cocaïne comme anesthésie et comme moyen d'augmenter l'endurance.

Quatre tranches de chocolat noir contiennent environ deux cents calories. Donc, si vous ne voulez pas aller mieux, il vaut mieux ne pas manger plus de deux tranches par jour.

L'estomac d'une personne supporte bien les objets étrangers et sans intervention médicale. On sait que le suc gastrique peut même dissoudre des pièces de monnaie.

Même si le cœur d’une personne ne bat pas, il peut encore vivre longtemps, comme l’a montré le pêcheur norvégien Jan Revsdal. Son "moteur" s'est arrêté à 4 heures après que le pêcheur se soit égaré et se soit endormi dans la neige.

Des millions de bactéries naissent, vivent et meurent dans nos intestins. Ils ne peuvent être vus qu’avec une forte augmentation, mais s’ils se rejoignent, ils tiendront dans une tasse de café ordinaire.

La myopie (myopia) est une anomalie de la réfraction, focalisant l'image des objets situés devant la rétine, à la suite de quoi une personne voit bien, mais mal.

UNIDOX SOLUTAB

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.

Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.

10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.

La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.

Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.

Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.

Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.

Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.

Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.

Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.

Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).

L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.

L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.

La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.

La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.

La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.

Caractéristique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.

Action pharmacologique

Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.

Pharmacodynamique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

Cmax La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.

Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.

T1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.

Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications du médicament Unidox Solutab ®

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;

infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);

autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);

prévention des complications purulentes postopératoires;

prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

hypersensibilité à la tétracycline;

violations graves du foie et / ou des reins;

âge jusqu'à 8 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.

Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.

Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).

Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.

Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).

Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Interaction

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Posologie et administration

À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.

Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies

Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.

Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.

Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Unidox Solutab - un moyen de lutter contre la prostatite

Unidox est souvent utilisé pour traiter diverses maladies causées par une infection. Le médicament aide même avec les processus inflammatoires sévères. Cependant, avant de prendre, il est nécessaire d’analyser la sensibilité des bactéries au médicament, car toutes les souches de micro-organismes pathogènes ne peuvent pas être détruites avec l’aide de ce médicament. En outre, le médicament a des contre-indications et peut provoquer des effets secondaires.

Autres noms et classification

L'agent pharmaceutique appartient à la classe des antibiotiques. Un médicament ayant un effet et une composition similaires peut avoir des noms différents qui indiquent le principe actif principal, le fabricant ou les propriétés individuelles du médicament.

Unidox est utilisé pour traiter diverses maladies infectieuses.

Dénomination commune internationale (DCI)

Dans la communauté médicale du monde entier, ce produit pharmaceutique a la définition de la doxycycline. Le nom générique est donné sur le composant actif principal, qui fait partie du médicament.

Nom commercial

Le nom commercial du médicament est Unidox Solutab. Selon cette définition, l’antibiotique spécifié est vendu en pharmacie.

Nom latin

Dans la prescription, le médecin indique toujours le nom latin - Unidox Solutab.

Le médicament appartient aux agents antimicrobiens de l'exposition systémique, les antibiotiques tétracyclines.

Le code ATX J01AA02 est attribué à Unidox.

Composition et formes posologiques

La composition du médicament comprend un composant semi-synthétique actif appelé monohydrate de doxycycline. Il remplit la fonction thérapeutique principale. D'autres substances actives jouent un rôle auxiliaire et n'ont pas d'effet antibactérien.

Unidox est disponible sous forme de comprimés dispersibles. Ils sont complètement dissous dans l'eau.

Le médicament peut être utilisé comme solution pour les injections et sous forme de suspension. Les comprimés ont une teinte gris jaunâtre et une forme ronde. L'unité médicamenteuse est divisée par un risque d'un côté, l'autre est marquée du code 173. Chaque comprimé d'Unidox contient 100 mg de doxycycline.

Groupe pharmacologique

Le médicament est un antibiotique à large spectre et appartient à la série des tétracyclines.

Unidox Solutab est un antibiotique à large spectre.

Action pharmacologique

La doxycycline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est distribuée dans les liquides biologiques et les tissus des organes internes. En entrant dans le centre de l'inflammation, le composant actif empêche la synthèse d'une protéine spéciale qui fait partie de l'ARN des cellules bactériennes. En conséquence, la microflore pathogène, qui est l’agent responsable de l’infection, peut mourir.

Unidox a un effet bactériostatique sur les bactéries aérobies à Gram positif et négatif. Cependant, des micro-organismes nuisibles tels que Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis, ne sont pas sensibles au médicament.

Quel est le médicament prescrit pour Unidox Solutab?

Les comprimés aident à lutter contre diverses infections causées par des bactéries qui ne résistent pas à la doxycycline. Unidox est prescrit pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des organes ORL - bronchite, pharyngite, amygdalite, pneumonie, otite, sinusite, sinusite frontale, exacerbation de la MPOC, angine.

L'antibiotique est largement utilisé en gynécologie et en urologie et est utilisé pour le traitement de la cystite, de l'urétrite, de la pyélonéphrite, de la prostatite, de l'endométrite, de l'endocervicite et de toute autre lésion inflammatoire du système génito-urinaire. Le médicament montre une grande efficacité dans la lutte contre les infections sexuellement transmissibles, telles que la gonorrhée, la syphilis, l'urée-plasmose, la chlamydia.

Le médicament est prescrit pour les lésions bactériennes du tube digestif et des voies biliaires, y compris le choléra, la cholécystite, la gastro-entérocolite, la diarrhée de différentes étiologies.

Unidox est également efficace dans le traitement complexe des infections de la peau et des tissus mous.

Il est utilisé pour traiter l'acné et la rosacée.

Un antibiotique est prescrit pour lutter contre l’anthrax pulmonaire, le typhus, la borréliose et, dans un certain nombre d’autres cas, de lésions bactériennes du corps.

Unidox Solutab - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (comprimés 100 mg) du médicament pour le traitement de la bronchite, de l'otite, des infections à ureaplasma et autres, ainsi que de l'acné chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament antibactérien Unidox Solutab. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Unidox Solutab dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'Unidox Solutab avec les analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la bronchite, des otites, des infections à ureaplasma et d’autres infections, ainsi que de l’acné chez les adultes, les enfants, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

Unidox Solutab - tétracycline à action prolongée (principe actif - antibiotique doxycycline) d'un large spectre d'action. Il agit bactériostatique, inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne.

Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

Absorption - rapide et élevé (100%). L'ingestion de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament, ce qui n'a aucune signification clinique. La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% de la concentration plasmatique), mais sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la membrane cérébrale. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel. Seule une petite fraction de la doxycycline est métabolisée. Environ 40% de la dose acceptée est excrétée sous une forme biologiquement active par sécrétion tubulaire dans les reins, 20 à 40% est excrétée par l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

  • infections des voies respiratoires (notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);
  • infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);
  • infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une association / /;
  • infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
  • infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
  • infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
  • autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes, typhus / y compris sypha, récidive transmise par les tiques /, maladie de Lyme / stade 1 - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris forme pulmonaire /, bartonellose, ehrlichiose granulocytaire, coqueluche, brucellose);
  • maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;
  • l'ostéomyélite;
  • la septicémie;
  • endocardite septique subaiguë;
  • péritonite.

Prévention des complications purulentes et du paludisme postopératoires causées par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Formes de libération

Comprimés dispersibles 100 mg.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est de préférence pris avec les repas. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable. La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg par jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg par jour en une dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg par jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.

Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.

Pour la gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme), on prescrit aux adultes 100 mg 2 fois par jour jusqu’à leur guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits en une journée, 300 mg par 2 doses (deuxième dose). 1h après le premier).

Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg sont administrées 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg par jour sont prescrits, la durée du traitement est de 6 à 12 semaines.

Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg par jour ou jusqu'à 600 mg par jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour l'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est requise.

Effets secondaires

  • l'anorexie;
  • nausée, vomissement;
  • dysphagie;
  • la diarrhée;
  • entérocolite;
  • colite pseudo-membraneuse;
  • la photosensibilisation;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactiques;
  • anémie hémolytique;
  • thrombocytopénie;
  • neutropénie;
  • éosinophilie;
  • candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite) en tant que manifestations de la surinfection.

Contre-indications

  • violations graves du foie et / ou des reins;
  • la porphyrie;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • enfants jusqu'à 8 ans;
  • hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Unidox Solutab est contre-indiqué pendant la grossesse.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement (allaitement). La doxycycline est excrétée dans le lait maternel.

Instructions spéciales

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.

Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.

L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.

Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.

En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.

L'utilisation prolongée du médicament Unidox Solutab peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).

Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Interaction médicamenteuse

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycilline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la méningite et de l'amygdalopharyngite causées par Streptococcus pyogenes.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

Éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, réduction de sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Analogues du médicament Unidox Solutab

Analogues structurels de la substance active:

  • Bassado;
  • La vibramycine;
  • Vidoktsin;
  • Dovicin;
  • Doksal;
  • Le doxybène;
  • Doksilan;
  • La doxycycline;
  • Doxycycline Nycomed;
  • Doxycycline Stada;
  • Doxycycline-AKOS;
  • Chlorhydrate de doxycycline;
  • La ksédocine;
  • Monocline

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

Instructions de pills.rf

Menu principal

Seules les instructions officielles les plus récentes concernant l'utilisation des médicaments! Les instructions pour les médicaments sur notre site sont publiées sous une forme inchangée, dans laquelle elles sont attachées aux médicaments.

UNIDOX SOLUTAB® comprimés dispersibles

LES MEDICAMENTS DES VACANCES RECEPTIVES SONT ADMIS A UN PATIENT UNIQUEMENT PAR UN MEDECIN. CETTE INSTRUCTION EST UNIQUEMENT POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX.

Instruction (informations pour les experts)
Sur l'usage médical du médicament UNIDOX SOLUTAB® (UNIDOX SOLUTAB®)

Numéro d'inscription: П N013102 / 01-221215
Nom commercial: Unidox Solutab®
INN: Doxycycline
Forme de dosage: comprimés dispersibles

Composition:
Ingrédient actif: monohydrate de doxycycline 100,0 mg à base de doxycycline;
Excipients: cellulose microcristalline - 45,0 mg, saccharine - 10,0 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2, 0 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250,0 mg.

Description:
Comprimés ronds, biconvexes, de jaune clair ou jaune grisâtre à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) sur un côté et peints de l'autre.

Classe pharmacothérapeutique: Antibiotique - tétracycline

Code ATX: [J01AA02]

Action pharmacologique:

Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerygenes), Neisseria gonorrhee Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasturella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusifirme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique
Aspiration
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
La concentration maximale de doxycycline dans le plasma sanguin (2,6-3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg par jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5-3 µg / ml.
Distribution
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% des concentrations plasmatiques). Cependant, sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la moelle épinière.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides pleural et ascitique, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau du médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire; de ​​petites quantités sont prescrites dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
Métabolisme
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
Enlèvement
La demi-vie après une dose unique est de 16 à 18 heures, après avoir pris des doses répétées, de 22 à 23 heures.
Environ 40% du médicament absorbé est excrété par les reins et 20 à 40% par excrété dans l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires, notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, broncho-pneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
- infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
- infections du système génito-urinaire: cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingo-oophorite dans le cadre d'un traitement d'association; y compris les infections sexuellement transmissibles: chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement;
- infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné sévère (dans le cadre d'un traitement d'association);
- autres maladies: frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I st - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome; leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, ehrlichiose granulocytaire; la coqueluche, la brucellose, l'ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite;
- prévention des complications purulentes postopératoires; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de voyages de courte durée (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

- hypersensibilité aux tetracyclines
- grossesse
- lactation
- âge jusqu'à 8 ans
- violations graves du foie et / ou des reins
- porphyrie

Posologie et administration

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension; elle peut également être avalée en entier, divisée en plusieurs parties ou mâchée, en eau potable. De préférence pris avec de la nourriture.
Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg se voient prescrire 200 mg une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Pour les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infection grave, Unidox est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Pour les infections causées par S. pyogenes, prenez un minimum de 10 jours.
Pour la gonorrhée simple (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme):
Les adultes sont prescrits à 100 mg deux fois par jour jusqu'à ce qu'ils soient complètement guéris (en moyenne pendant 7 jours), ou à 600 mg par jour - 300 mg en 2 doses fractionnées (seconde dose une heure après la première).
Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit deux fois par jour pendant 14 jours, pour la syphilis secondaire, 100 mg deux fois par jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg sont administrées 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Paludisme (prophylaxie): 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans à raison de 2 mg / kg 1 fois par jour.
La durée de la prévention ne doit pas dépasser 4 mois.
Diarrhée "voyageurs" (prévention) - 200 mg le premier jour du voyage (pour 1 réception ou 100 mg 2 fois par jour), puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou 600 mg / jour pendant 5 jours en cas d'infection gonococcique grave. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant toute la durée du traitement.
En présence d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car elle entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'effet hépatotoxique).

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal:
anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée, démangeaisons anales, oesophagite, ulcère de l'œsophage, coloration sombre de la langue Une thérapie à long terme peut entraîner une carence en vitamines du groupe B en raison de la suppression de la croissance de bactéries produisant de la vitamine B dans la composition de la microflore intestinale normale.
Réactions allergiques: exacerbation du lupus érythémateux disséminé, syndrome similaire à la maladie du sérum, érythème polymorphe, baisse de la pression artérielle, tachycardie, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS).
Sur la partie de la peau: urticaire, photosensibilité, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, éruption maculopapuleuse et érythémateuse, dermatite exfoliative, purpura de Schönlein-Genoch, photo-nécholyse.
Depuis le système cardio-vasculaire: péricardite.
Au niveau du foie: lésion du foie, parfois associée à une pancréatite (avec l'utilisation à long terme du médicament ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique), une cholestase.
Au niveau des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée, due à l'effet anti-anabolique du médicament, aggravation de l'azotémie chez les patients présentant une insuffisance rénale. La consommation d'aliments contenant de l'acide citrique lors de la prise de doxycycline peut provoquer des symptômes similaires au syndrome de Fanconi: albuminurie, glucosurie, hypophosphatémie, hypokaliémie et acidose des tubules rénaux.
Du côté du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine.
Troubles du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, acouphènes, tremblements, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instables), hallucinations, vision brouillée, scotome, vision double.
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui reçoivent des antibiotiques du groupe tétracycline depuis longtemps, une coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien est possible, qui dans la plupart des cas ne s'accompagne pas d'une violation de sa fonction.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Autre:
Surinfection: candidose, glossite, entérocolite à staphylocoques, colite pseudomembraneuse, candidose anogénitale, stomatite et vaginite.

Surdose

Symptômes:
Augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement:
Immédiatement après avoir pris de fortes doses, il est recommandé de laver l'estomac, de boire beaucoup d'eau et, si nécessaire, de provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.

Interactions médicamenteuses

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Ethanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne et autres stimulants de l’oxydation microsomale, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisant sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Instructions spéciales

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolique des tétracyclines peut entraîner une augmentation de la concentration d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
Avec l'utilisation du médicament, à la fois sur le fond de la réception et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement peut développer une diarrhée causée par Clostridium dificile. Dans les cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et l'utilisation de résines échangeuses d'ions (Kolestiramine, Colestipol), dans les cas graves, il est démontré qu'il compense la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, la nomination de vancomycine ou de métronidazole.
Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbiose intestinale et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (vitamines du groupe B).
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Afin d'éviter le développement de l'œsophagite ou des ulcères de l'œsophage, il est nécessaire de prendre le médicament avec beaucoup d'eau et d'éviter de l'utiliser juste avant de se coucher.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes

L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines et des mécanismes est inconnu.
En cas d'apparition de vertiges, d'une vision trouble ou d'un chevauchement des yeux, la gestion de véhicules ou de mécanismes n'est pas recommandée. Voir Effets secondaires - Système nerveux.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La doxycycline pénètre dans la barrière hémato-placentaire. Les tétracyclines ont des effets indésirables sur le fœtus (ostéogenèse retardée) et sur la formation de l'émail des dents (décoloration irréversible, hypoplasie). De ce fait, outre le risque accru de lésions hépatiques de la mère, les tétracyclines ne sont pas utilisées pendant la grossesse, à moins que le médicament ne soit le seul moyen de traiter ou de prévenir des infections particulièrement dangereuses et graves (rhume des roches, fièvre maculeuse, effets de Bacillus anthracis par inhalation, etc.). Avant la nomination de la doxycycline chez les femmes en âge de procréer, une grossesse doit être exclue.
La doxycycline pénètre dans le lait maternel. En raison des effets indésirables sur le fœtus, la doxycycline, comme d’autres tétracyclines, n’est pas utilisée pendant l’allaitement. Si la prescription de tétracyclines est nécessaire, l'allaitement est arrêté.

Formulaire de décharge
Comprimés dispersibles 100 mg; sur 10 comprimés dans le blister de PVC / feuille d'aluminium. Sur 1 blister avec l'instruction d'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
À une température de 15 à 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette

Titulaire du certificat d'inscription:
Astellas Pharma Europe BV, Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Pays-Bas

Dans le cas de la production chez Astellas Pharma Europe B.V., Pays-Bas, indiquez les informations suivantes dans le mode d'emploi:
Fabricant:
Astellas Pharma Europe B.V., Pays-Bas
Adresse de production:
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Pays-Bas
Emballeur (emballage primaire):
Astellas Pharma Europe B.V., Pays-Bas
ou CJSC ORTAT, Russie
Emballeur (emballage secondaire / tertiaire): Astellas Pharma Europe B.V., Pays-Bas
ou CJSC ORTAT, Russie
Contrôle de qualité:
Astellas Pharma Europe B.V., Pays-Bas
ou CJSC ORTAT, Russie

Dans le cas de la production sur le site de ZAO ZiO-Zdorovye, Russie (toutes les étapes de la production, y compris le contrôle de qualité), indiquez les informations suivantes dans le mode d'emploi:
Fabricant et fabricant de contrôle qualité:
CJSC ZiO-Health, Russie
Adresse de production:
142103, région de Moscou, Podolsk, ul. Chemin de fer, 2
Tél.: +7 (495) 642-05-42,
fax: +7 (495) 642-05-43

Les réclamations des consommateurs sont acceptées par le bureau de représentation d’Astellas Pharma Europe B.V., une société à responsabilité limitée (Pays-Bas) basée à Moscou, à l’adresse suivante:
109147, Moscou, marxiste ul. 16 Centre d’affaires Mosalarko Plaza-1, étage 3.
Téléphone: +7 (495) 737-07-55
Fax: +7 (495) 737-07-67