Unidox Solutab 100 mg comprimés, instructions

Nom:

Unidox Solutab (Unidox Solutab).

INN:

Analogues:

Ksédocine, doxycycline, vibromycine

Code ATX: J01AA02

Forme de dosage

Composition:

Un comprimé contient

Doxycycline monohydratée 100,0 mg en termes de doxycycline

cellulose microcristalline, saccharine, giproloza (faible protection), hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre), stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

Description:

Comprimés ronds et biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune grisâtre, portant l'inscription «173» gravée sur un côté et peinte sur l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antimicrobiens à usage systémique. Tétracyclines.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

Infections des voies respiratoires, notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie acquise dans la communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

Infections d'organes ORL, y compris otite, sinusite, amygdalite;

Infections du système génito-urinaire: cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingoophorite, et autres.

Infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du "voyageur".

Infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné sévère (dans le cadre d'un traitement d'association)

Autres maladies: Frambesia, légionellose, chlamydia, diverses lacolisations, rickettsioses, fièvre Q, fièvre maculeuse des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récurrence transmise par les tiques), maladie de Lyme (I-érythème migrant), tularémie, peste actinomycose, paludisme; Maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome; leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris la forme pulmonaire); Bartonellose, ehrlichiose granulocytaire; coqueluche, brunellose, ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite;

Prévention des complications purulentes postopératoires; paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthaminesulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

Hypersensibilité aux teracyclines;
La grossesse;
La lactation;
Âge jusqu'à 12 ans;
anomalie sévère du foie et / ou des reins;
porphyrie.

Posologie et administration

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension; elle peut également être avalée entière, divisée en parties ou mâchée, en buvant beaucoup d’eau. De préférence pris avec de la nourriture. Unidox est pris en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.

Adultes et enfants de plus de 12 ans prescrire 200 mg en 1-2 doses le premier jour de traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections sévères, Unidox est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant tout le traitement.

Admission Unidox dans des cas spécifiques.

Pour les infections causées par S. pyogenes, Unidox Solutab, prendre au moins 10 jours.

Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum,; 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.

Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

En présence de néphropathie (créatinine Cl 0 C à +25 0 C.

UNIDOX SOLUTAB

Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de jaune clair ou gris-jaune à bruns intercalés, gravés "173" (code de la tablette) d'un côté et risqués de l'autre.

Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.

10 pièces - blisters en aluminium / PVC (1) - emballages en carton.

Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.

La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.

Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.

Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.

Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.

Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.

Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.

Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.

Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).

L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.

L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.

La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.

La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.

La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.

La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.

Description de la forme posologique

Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.

Caractéristique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.

Action pharmacologique

Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.

Pharmacodynamique

Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.

C_max La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.

Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.

La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.

Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.

Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.

Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.

La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.

La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.

T_1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.

Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.

Indications du médicament Unidox Solutab ®

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;

infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;

infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);

infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);

infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);

autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);

prévention des complications purulentes postopératoires;

prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Contre-indications

hypersensibilité à la tétracycline;

violations graves du foie et / ou des reins;

âge jusqu'à 8 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.

Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.

Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).

Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.

Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).

Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.

Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).

Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.

Interaction

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Posologie et administration

À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).

La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.

Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Caractéristiques de dosage pour certaines maladies

Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.

Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.

Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Unidox Solutab 100 mg, mode d'emploi

Dans cet article, vous pouvez vous familiariser avec les instructions d'utilisation du médicament antibactérien Unidox Solutab. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Unidox Solutab dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'Unidox Solutab avec les analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la bronchite, des otites, des infections à ureaplasma et d’autres infections, ainsi que de l’acné chez les adultes, les enfants, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

Unidox Solutab - tétracycline à action prolongée (principe actif - antibiotique doxycycline) d'un large spectre d'action. Il agit bactériostatique, inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne.

Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif.

Pharmacocinétique

Absorption - rapide et élevé (100%). L'ingestion de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament, ce qui n'a aucune signification clinique. La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80 à 90%), pénètre bien dans les tissus et mal dans le liquide céphalo-rachidien (10 à 20% de la concentration plasmatique), mais sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation de la membrane cérébrale. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel. Seule une petite fraction de la doxycycline est métabolisée. Environ 40% de la dose acceptée est excrétée sous une forme biologiquement active par sécrétion tubulaire dans les reins, 20 à 40% est excrétée par l'intestin sous forme de formes inactives (chélates).

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires (notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);
infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);
infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une association / /;
infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes, typhus / y compris sypha, récidive transmise par les tiques /, maladie de Lyme / stade 1 - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris forme pulmonaire /, bartonellose, ehrlichiose granulocytaire, coqueluche, brucellose);
maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;
l'ostéomyélite;
la septicémie;
endocardite septique subaiguë;
péritonite.

Prévention des complications purulentes et du paludisme postopératoires causées par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.

Formes de libération

Comprimés dispersibles 100 mg.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est de préférence pris avec les repas. Les comprimés sont dissous dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable. La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.

Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg par jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg par jour en une dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg par jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.

Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.

Pour la gonorrhée non compliquée (à l'exception des infections ano-rectales chez les hommes), on prescrit aux adultes 100 mg deux fois par jour jusqu'à leur guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits en un jour, 300 mg par jour 1h après le premier).

Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 14 jours et pour la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg sont administrées 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'acné, 100 mg par jour sont prescrits, la durée du traitement est de 6 à 12 semaines.

Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.

Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.

Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg par jour ou jusqu'à 600 mg par jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.

Pour l'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est requise.

Effets secondaires

l'anorexie;
nausée, vomissement;
dysphagie;
la diarrhée;
entérocolite;
colite pseudo-membraneuse;
la photosensibilisation;
l'urticaire;
angioedema;
réactions anaphylactiques;
anémie hémolytique;
thrombocytopénie;
neutropénie;
éosinophilie;
candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite) en tant que manifestations de la surinfection.

Contre-indications

violations graves du foie et / ou des reins;
la porphyrie;
la grossesse
période de lactation (allaitement);
enfants jusqu'à 8 ans;
hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Unidox Solutab est contre-indiqué pendant la grossesse.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement (allaitement). La doxycycline est excrétée dans le lait maternel.

Instructions spéciales

Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.

Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.

L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.

Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.

En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.

L'utilisation prolongée du médicament Unidox Solutab peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).

Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes n'ont pas été étudiées.

Interaction médicamenteuse

Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.

En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.

Lorsque la doxycilline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la méningite et de l'amygdalopharyngite causées par Streptococcus pyogenes.

La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.

Éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, réduction de sa concentration dans le plasma sanguin.

L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.

Analogues du médicament Unidox Solutab

Analogues structurels de la substance active:

Bassado;
La vibramycine;
Vidoktsin;
Dovicin;
Doksal;
Le doxybène;
Doksilan;
La doxycycline;
Doxycycline Nycomed;
Doxycycline Stada;
Doxycycline-AKOS;
Chlorhydrate de doxycycline;
La ksédocine;
Monocline

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour les effets thérapeutiques.

Sur cette page a publié une instruction détaillée sur l’utilisation de Unidox Solutab. La liste des formes pharmaceutiques disponibles (comprimés à 100 mg) ainsi que ses analogues. Des informations sont présentées sur les effets secondaires que Unidox Solutab peut provoquer, ainsi que sur les interactions avec d'autres médicaments. Outre les informations sur les maladies pour lesquelles un traitement et une prophylaxie sont prescrits (bronchite, otite moyenne, ureaplasma et autres maladies infectieuses), les algorithmes de réception, les posologies possibles pour les adultes et les enfants sont décrits en détail, la possibilité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est précisée. Annotation à Unidox Solutab complétée par des critiques de patients et de médecins. L'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.

Pour la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 14 jours et pour la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.

Pour l'acné, 100 mg par jour sont prescrits, la durée du traitement est de 6 à 12 semaines.

Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).

Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.

Pour l'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est requise.

Formes de libération

Comprimés dispersibles 100 mg.

Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif.

Pharmacocinétique

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires (notamment pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);
infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);
infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une association / /;
infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, rhume des montagnes, typhus / y compris sypha, récidive transmise par les tiques /, maladie de Lyme / stade 1 - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, charbon (y compris forme pulmonaire /, bartonellose, ehrlichiose granulocytaire, coqueluche, brucellose);
maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;
l'ostéomyélite;
la septicémie;
endocardite septique subaiguë;
péritonite.

Contre-indications

violations graves du foie et / ou des reins;
la porphyrie;
la grossesse
période de lactation (allaitement);
enfants jusqu'à 8 ans;
hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.