WIKS ACTIVE SYMPTOMAX - Rhinite April

Poudre pour la préparation d'une solution pour l'ingestion de citron, de couleur cristalline jaune pâle, avec une odeur caractéristique de citron; la solution préparée est de couleur jaune, avec une odeur caractéristique de citron, avec une opalescence.

Excipients: acide ascorbique - 100 mg, saccharose - 1936 mg, acide citrique - 812 mg, citrate de sodium - 501 mg, aspartame - 25 mg, acésulfame de potassium - 65 mg, colorant jaune de quinoléine - 1 mg, arôme de citron F / 29088 - 30 mg, arôme citron F / 29089 - 240 mg, arôme citron F / 28151 - 240 mg, arôme citron F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

5 g - sachets laminés (5) - paquets de carton.
5 g - sachets laminés (10) - emballages en carton.

Médicament combiné dont l’action est due à la composition de ses composants.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; ces effets sont dus à une inhibition de la synthèse de prostaglandines dans le système nerveux central.

La phényléphrine est un agoniste postsynaptique des récepteurs α-adrénergiques ayant une faible affinité cardiosélective pour les récepteurs β-adrénergiques. Décongestionnant, rétrécit les vaisseaux sanguins, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale.

Aspiration et distribution

Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé par l'intestin grêle. C_max dans le sang est observé après 15-20 minutes après l'ingestion. La biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme présystémique et varie, selon la dose, entre 70% et 90%. Le paracétamol se propage rapidement à tous les tissus de l'organisme et a

La phényléphrine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max est atteint en 1-2 heures

Métabolisme et excrétion

T_1/2 paracétamol - environ 2 heures Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates (> 80%).

Le taux de métabolisme de la phényléphrine lors du «premier passage» par le foie est assez élevé (environ 60%), de sorte que l'administration orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40%). T_1/2 varie de 2 à 3 heures.Excrété dans l'urine sous forme de composés de sulfate.

Symptômes du rhume et de la grippe:

- douleurs de diverses localisations, incl. maux de tête;

- augmentation de la température corporelle.

- fonction hépatique anormale;

- insuffisance rénale prononcée;

- Phénylcétonurie (car le médicament contient de l'aspartame);

- administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la MAO, de bêta-bloquants, ou leur administration au cours des 2 semaines précédentes;

- période de lactation (allaitement);

- hyperplasie de la prostate;

- âge jusqu'à 18 ans;

- Hypersensibilité au médicament.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante d'autres médicaments contre la toux et / ou le paracétamol doit être évitée. Ne prenez pas le médicament en prenant de l'alcool.

Avec prudence: asthme bronchique, BPCO, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor), hyperoxalurie.

Dissolvez le contenu d'un sachet dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température acceptable et boire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 18 ans, une dose unique - 1 sachet. Si nécessaire, le médicament peut être pris toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 doses (sachets) par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament plus de 5 jours en tant qu'anesthésique et 3 jours en tant qu'antipyrétique sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, le patient devrait consulter un médecin.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, angioedème.

Du côté du système nerveux central: rarement - vertige.

Du système hématopoïétique: rarement - anémie aplastique, méthémoglobinémie, augmentation de la pression artérielle; très rarement - modifications pathologiques dans le sang, telles que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie, pancytopénie.

Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

Du côté du système urinaire: rarement - rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Autre: rarement - parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase.

Depuis le système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Le système nerveux: rarement - insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, irritabilité, confusion, irritabilité et maux de tête.

Du côté du système digestif: souvent - anorexie, nausée et vomissement.

Réactions allergiques: rarement - réactions allergiques, y compris éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie et bronchospasme.

Symptômes: des lésions hépatiques sont possibles chez l’adulte ayant pris 10 g ou plus de paracétamol. La prise de paracétamol en quantité égale ou supérieure à 5 g peut provoquer des lésions du foie en présence de facteurs de risque: traitement prolongé par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques, un abus d'alcool, un manque de glutathion (par exemple, malnutrition), une mucoviscidose, Infection à VIH, jeûne, cachexie. Pâleur de la peau, nausée, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l’utilisation du médicament. Les symptômes peuvent ne apparaître que partiellement sous forme de nausées ou de vomissements et peuvent ne pas refléter le degré réel de surdosage ou le risque de lésions aux organes. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave); arythmie, pancréatite.

Les symptômes d’une surdose de phényléphrine comprennent l’irritabilité, des maux de tête, une augmentation de la pression artérielle (si ces symptômes se manifestent, vous devriez consulter un médecin).

Traitement: malgré l’absence de symptômes primaires de surdosage, il est nécessaire de faire appel à une assistance qualifiée dans les établissements médicaux. Les mesures nécessaires doivent être prises rapidement pour prévenir les conséquences graves d'un surdosage. L’introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage et de l’acétylcystéine - dans les 8 heures Le besoin de mesures thérapeutiques supplémentaires (nouvelle introduction de méthionine, injection iv d’acétylcystéine) est déterminé en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa réception.

Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanes graves de se développer.

Le paracétamol renforce l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action de la métoclopramide ou de la dompéridone et diminue sous l'action de la colestyramine.

L’effet anticoagulant de la warfarine et d’autres dérivés de la coumarine est renforcé par l’utilisation à long terme de paracétamol.

Le médicament améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.

En cas d'utilisation simultanée de phényléphrine et d'antidépresseurs, il est possible que des anti-parkinsoniens, des antipsychotiques, des dérivés de la phénothiazine, une rétention urinaire, une sécheresse de la muqueuse buccale et une constipation.

Lorsqu'il est utilisé avec GCS augmente le risque de glaucome.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

Au cours du traitement, il est nécessaire de ne pas prendre de somnifères, d’anxiolytiques ni d’autres médicaments contenant du paracétamol.

Afin de réduire le gonflement de la muqueuse nasale, la phényléphrine peut être prise par voie orale avec un intervalle de 4 à 6 heures.

Le médicament fausse les résultats des tests de laboratoire qui évaluent la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

Le médicament contient du saccharose et est donc contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance congénitale rare au fructose, une absorption insuffisante du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

Le médicament contient de l'aspartame (E951), une source de phénylalanine, et peut donc être toxique pour les patients atteints de phénylcétonurie.

Le médicament ne doit pas être associé à la consommation d’alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Lors de la conduite et de l'exercice d'autres activités potentiellement dangereuses, il est nécessaire de prendre en compte le fait que le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des vertiges et de la confusion.

Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Vicks Active powder: mode d'emploi

Forme de dosage

Poudre pour solution buvable

La composition

Un sac contient

ingrédients actifs: 500 mg de paracétamol

guaifenesina 200 mg

chlorhydrate de phényléphrine 10 mg

excipients: saccharose, acide citrique, acide oxalique, cyclamate de sodium, citrate de sodium, aspartame (E 951), acésulfame de potassium (E 950), arôme de citron 8476, arôme de jus de citron, poudre de menthol naturelle 876026, jaune de quinoléine (E 104) ).

Description

La poudre est presque blanche, sans grosses particules et sans agrégats, avec une odeur d'agrumes mentholée.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres combinaisons de médicaments pour éliminer les symptômes du rhume.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Préparation combinée contenant du paracétamol, de la guaifénésine et du chlorhydrate de phényléphrine en tant que substances actives.

Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 10 à 60 minutes après l'ingestion. La demi-vie est de 1 à 3 heures. Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par 3 mécanismes: glucoronidation, sulifirovanie, oxydation. Excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates conjugués.

La guaifénésine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 15 minutes qui suivent l'administration, la demi-vie est d'une heure.

Métabolisé dans les reins par oxydation en acide β- (2-méthoxyphénoxy) lactique, qui est excrété dans l'urine.

Après l'ingestion de phényléphrine, l'hydrochlorure a une faible biodisponibilité en raison du fait qu'il est absorbé de manière inégale par le tractus gastro-intestinal, subissant un métabolisme avec la participation de la monoamine oxydase dans le foie. Les concentrations plasmatiques maximales sont observées après 1-2 heures, la demi-vie est d'environ 2-3 heures. Entièrement excrété dans l'urine sous forme de sulfate conjugué.

Pharmacodynamique

Le médicament combiné a une action antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, anti-œdème, expectorante.

Le paracétamol, qui fait partie du médicament, inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central, entraînant des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques.

L'effet expectorant du médicament est dû à la présence de gvayfenezina, qui stimule les récepteurs de la muqueuse gastrique, ce qui initie la sécrétion réflexe du liquide des voies respiratoires, réduisant ainsi le volume et la viscosité des sécrétions bronchiques, facilitant l'élimination des muqueuses et réduisant l'irritation des muqueuses des voies respiratoires.

Le chlorhydrate de phényléphrine, possédant une activité principalement α-adrénergique, agit directement sur les récepteurs α-adrénergiques, ce qui entraîne un rétrécissement des vaisseaux de la muqueuse nasale et réduit son gonflement. Aux doses recommandées, il n’a pas d’effet stimulant important sur le système nerveux central.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique à court terme du rhume et de la grippe, accompagné de frissons, de fièvre, de maux de tête légers et modérés et de douleurs musculaires, de maux de gorge, de congestion nasale et de toux thoracique productive.

Posologie et administration

À l'intérieur Dissolvez le contenu d'un sachet dans 1 tasse d'eau bouillante (mais non bouillante). Utiliser sous forme de chaleur.

Adultes et adolescents de plus de 18 ans: un sachet (dose) à la réception, une dose répétée peut être prise toutes les 4 heures, si nécessaire, mais pas plus de 4 doses (sachets) dans les 24 heures.

Weeks Active SimptoMax Plus peut être utilisé à tout moment de la journée, mais le meilleur effet est de prendre le médicament au coucher, la nuit. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 5 jours suivant le début du médicament, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est généralement classée selon les critères suivants: très souvent (≥ 1/10), souvent (de ≥ 1/100 à ≤ 1/10), rarement (de ≥ 1/1 000 à ≤ 1/100), rarement (de > 1/10000 à ≤1 / 1000), très rarement (≤1 / 10000), est inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).

Souvent (de ≥1 / 100 à ≤1 / 10):

- nausée, vomissement, anorexie

Rarement (de> 1/10000 à ≤1 / 1000):

- tachycardie, palpitations cardiaques, hypertension artérielle

- troubles du sommeil, nervosité, anxiété, anxiété, confusion, irritabilité, vertiges, maux de tête, tremblements

- des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme)

- fonction hépatique anormale (augmentation des taux de transaminases hépatiques)

Étant donné la présence de paracétamol: troubles du système sanguin (anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, méthémoglobinémie, pancytopénie

Inconnu (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles):

- pancréatite, après l'application de fortes doses du médicament

- néphrite interstitielle, après des doses élevées prolongées du médicament

Contre-indications

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament

- maladie cardiaque grave, hypertension

- maladie du foie ou maladie rénale grave, insuffisance rénale

- utilisation d'antidépresseurs tricycliques

- utilisation d'inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des 2 semaines précédentes

- intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en enzyme saccharose-isomaltose

- utilisation d'agents β-bloquants

- toux persistante ou chronique associée au tabagisme, à la bronchite chronique, à l'asthme bronchique, à l'emphysème pulmonaire

- grossesse, allaitement

- l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate, en raison de la possibilité de rétention d’urine. À utiliser avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud.

Interactions médicamenteuses

Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament pendant que vous prenez des inhibiteurs de la monoamnooxydase. Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec la nomination simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de barbituriques, de difénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales, ainsi que d'alcool. Antidépresseurs, antiparkinsoniens et antipsychotiques, les dérivés de phénothiazine augmentent le risque d'apparition d'effets hépatotoxiques du paracétamol et de la phényléphrine, ainsi que de la rétention urinaire, de la bouche sèche et de la constipation lors des interactions avec la phényléphrine.

Le métoclopromide augmente le taux d'absorption du paracétamol, la cholestyramine au contraire, réduit le taux d'absorption. L'isoniazide réduit la clairance du paracétamol en inhibant son métabolisme dans le foie, renforçant ainsi l'effet toxique de ce dernier. Le probénécide provoque une diminution de 2 fois la clairance du paracétamol, inhibant sa conjugaison avec l'acide glucuronique; il est donc recommandé d'envisager de réduire la dose de paracétamol. Les salicylates, y compris l'acide acétylsalicylique, peuvent prolonger la demi-vie du paracétamol.

L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de la coumarine est renforcé par l'utilisation régulière et prolongée de paracétamol, qui augmente le risque de saignement. L'utilisation prolongée de paracétamol peut réduire l'effet de la zidovudine, ce qui augmente le risque de neutropénie. Le paracétamol réduit la biodisponibilité de la lamotrigine, réduisant l'effet de celle-ci. Le paracétamol peut interférer avec le test du phosphate urinaire et le test de glycémie.

En association avec des médicaments sympathomimétiques, les alcaloïdes digitales peuvent augmenter la sensibilité du myocarde aux effets de ce dernier.

Instructions spéciales

Afin d'éviter les dommages au foie, le médicament ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, à d'autres médicaments contenant du paracétamol, à des médicaments antitussifs, ni à d'autres moyens pour le traitement de l'essoufflement.

Le patient doit être traité avec prudence, alcaloïdes digitales, bloqueurs des récepteurs β-adrénergiques, méthyldopa, phénothiazines et antihypertenseurs.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée.

S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 5 jours suivant le début du médicament, vous devriez consulter un médecin.

N'utilisez pas le médicament dans des sacs endommagés.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Lors de la prise du médicament n'est pas recommandé de conduire une voiture ou d'autres mécanismes en relation avec la possibilité d'effets secondaires tels que vertiges, confusion.

Surdose

Les symptômes suivants: la pâleur, la nausée, les vomissements, l'anorexie cas graves développent insuffisance hépatique, encéphalopathie, hypoglycémie, œdème cérébral, coma. Des cas de pancréatite ont également été rapportés.

Traitement: lavage gastrique, charbon activé pendant 1 heure après la prise d'une dose élevée, le traitement à la N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après un surdosage, mais pour un effet maximal, il est préférable de l'administrer dans les 8 premières heures. Les antagonistes des récepteurs sont utilisés pour soulager l'hypertension artérielle. Thérapie symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Le médicament dans des sacs de matériau multicouche: polyéthylène basse densité / feuille d'aluminium / éthylène / copolymère méthacrylique.

Sur 5 ou 10 sacs avec l'instruction pour l'application médicale dans les langues nationales et russes, placez-le dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption.

Vicks Active SimptoMax

Vicks Active SimptoMax: mode d'emploi et avis

Nom latin: Vicks Active SymptoMax

Code ATX: N02BE51

Ingrédient actif: paracétamol + phényléphrine (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Fabricant: Laboratoires WRAFTON (Royaume-Uni)

Actualisation de la description et de la photo: 07/11/2018

Prix en pharmacie: à partir de 194 roubles.

Semaines Active SymptoMax est un médicament associant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et anti-congestifs, utilisé pour le traitement symptomatique de la grippe et du rhume.

Forme de libération et composition

Forme de libération du dosage Viks Active SymptoMax - poudre pour solution pour administration orale: cristallin fin; citron - jaune clair, avec une odeur caractéristique de citron, la solution préparée est jaune, avec une opalescence, avec une odeur caractéristique de citron; cassis - violet clair, avec une odeur caractéristique de cassis, la solution préparée est rouge-violet, avec une odeur caractéristique de cassis (5 g chacun dans des sachets laminés, dans un emballage en carton de 5 ou 10 sachets).

Substances actives dans la composition de 1 sachet (5 g) de poudre:

chlorhydrate de phényléphrine - 12,2 mg;
paracétamol - 1000 mg.

Composants auxiliaires (poudre de citron / cassis): acide ascorbique - 100/100 mg; saccharose - 1936/2351 mg; acide citrique - 812/812 mg; citrate de sodium - 501/501 mg; aspartame - 25/53 mg; acésulfame de potassium - 65/51 mg; colorant jaune de quinoléine - 1/0 mg; saveur de citron F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; arôme citron F / 29088 - 30/0 mg; saveur de citron F / 28151 - 240/0 mg; saveur de citron F / 29089 - 240/0 mg; teinture de cassis - 0/6 mg; arôme de cassis 1007348 - 0/60 mg; arôme de cassis S-133747 - 0/56 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Vicks Active SimptoMax est un médicament associé. son action est due aux propriétés de ses composants:

paracétamol: a un effet antipyrétique et analgésique. Ces effets sont dus à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central;
Phényléphrine: est un agoniste postsynaptique des récepteurs alpha-adrénergiques à faible affinité cardiosélective pour les récepteurs bêta-adrénergiques. se réfère au nombre de décongestionnants; élimine l'hyperhémie et les poches de la membrane muqueuse de la cavité nasale, rétrécit les vaisseaux.

Pharmacocinétique

Entièrement et rapidement absorbé par l'intestin grêle. C_max (concentration maximale de la substance) dans le sang est atteint 15-20 minutes après l'ingestion. Sa biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme présystémique et peut varier entre 70 et 90% (en fonction de la dose). Il se propage rapidement dans tous les tissus du corps.

La demi-vie est d'environ 2 heures.Métabolisé par le foie, plus de 80% de la substance est excrétée sous forme de sulfates et de glucuronides dans les urines.

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre C_max - 1-2 heures

Au cours du "premier passage" dans le foie, le taux de métabolisme de la phényléphrine est assez élevé (environ 60%) et, par conséquent, sa biodisponibilité diminue lors de l'administration par voie orale (environ 40%).

La demi-vie est comprise entre 2 et 3 heures et est excrétée sous forme de composés de sulfate avec l'urine.

Indications d'utilisation

La poudre Symptômes Max de Weeks Active est prescrite pour le traitement symptomatique de la grippe et du rhume, notamment:

congestion nasale;
maux de gorge;
douleurs de diverses localisations, y compris maux de tête;
température corporelle élevée.

Contre-indications

hypertension artérielle;
cardiopathie ischémique;
insuffisance rénale grave;
altération de la fonction hépatique;
le glaucome;
hyperplasie de la prostate;
diabète sucré;
l'hyperthyroïdie;
déficit en sucrase / isomaltase, malabsorption du glucose-galactose;
intolérance au fructose;
phénylcétonurie (associée au médicament aspartame);
utilisation combinée avec des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des bêta-bloquants ou leur utilisation au cours des 14 derniers jours;
grossesse et allaitement;
âge jusqu'à 18 ans;
intolérance individuelle aux composants du médicament.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée. L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments antitussifs / contenant du paracétamol n'est pas recommandée. Ne prenez pas le médicament en même temps avec de l'alcool.

Relatif (maladies / états, en présence desquels la nomination de Wicks Active SymptoMax nécessite des précautions):

maladie pulmonaire obstructive chronique;
asthme bronchique;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
l'hyperoxalurie;
troubles sanguins;
hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor).

Mode d'emploi Viks Active SymptoMax: méthode et dosage

Powder Vicks Active SymptoMax pris à l'intérieur.

Dose unique - 1 sac. Vous devez d’abord dissoudre son contenu dans de l’eau chaude mais non bouillante d’un volume de 250 ml. La solution est prise après avoir refroidi à une température acceptable.

Si nécessaire, Vicks Active SimptoMax peut être pris toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 fois par jour.

La durée d'admission recommandée (sans consultation médicale):

comme anesthésique - 5 jours;
comme fébrifuge - 3 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Effets secondaires

Phényléphrine

système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, hypertension artérielle;
système nerveux: rarement - nervosité, anxiété, tremblements, confusion, insomnie, irritabilité, maux de tête, irritabilité;
système digestif: souvent - vomissements, anorexie, nausée;
réactions allergiques: rarement - réactions allergiques, y compris éruption cutanée, bronchospasme, anaphylaxie, urticaire.

Paracétamol

système urinaire: rarement - néphrotoxicité, rétention urinaire;
système nerveux central: rarement - vertiges;
système digestif: rarement - action hépatotoxique, vomissements, nausées, sécheresse de la muqueuse buccale;
système hématopoïétique: rarement - méthémoglobinémie, anémie aplastique, augmentation de la pression artérielle; très rarement - modifications pathologiques dans le sang, y compris thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie, pancytopénie;
réactions allergiques: rarement - urticaire, éruption cutanée, anaphylaxie, angioedème, bronchospasme;
autres: rarement, augmentation de la pression intra-oculaire, parésie d'accommodation, mydriase.

Surdose

Principaux symptômes de surdosage de paracétamol:

plus de 10 g: dommages au foie;
plus de 5 g: lésions hépatiques en présence de facteurs de risque (alcoolisme, traitement prolongé par la primidone, la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques, la fibrose kystique, la cachexie, le jeûne, le manque de glutathion, l'infection par le VIH).

Les violations se manifestent par une pâleur de la peau, des vomissements, des nausées, des douleurs abdominales, une anorexie. Ils peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant la prise du médicament. Seuls des symptômes individuels peuvent apparaître (vomissements ou nausées, par exemple), ce qui peut ne pas refléter le degré réel de risque de lésion organique.

Symptômes de surdosage grave: coma, insuffisance hépatique en association avec une encéphalopathie progressive, pancréatite, arythmie, insuffisance rénale aiguë en association avec une nécrose tubulaire (y compris en l’absence de lésions hépatiques graves), décès.

Symptômes d'une surdose de phényléphrine: irritabilité, maux de tête, hypertension.

En cas de surdosage de Wicks Active SymptoMax, indépendamment de la présence ou de l'absence de symptômes primaires, il est nécessaire de consulter un médecin. Afin d'éviter des conséquences graves, des mesures devraient être prises, notamment l'introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine (pendant 8 à 9 heures après un surdosage) et de l'acétylcystéine (pendant 8 heures). La nécessité de prendre des mesures supplémentaires est déterminée individuellement par le médecin en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après la prise de doses plus élevées du médicament.

Instructions spéciales

Il est recommandé de ne pas prendre de médicaments anxiolytiques et hypnotiques, ni d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant la durée du traitement.

Vicks Active SymptoMax déforme les résultats des tests de laboratoire pour déterminer la concentration d'acide urique et de glucose dans le plasma.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Les patients qui gèrent des véhicules doivent prendre en compte la possibilité de réactions individuelles, y compris le risque de confusion et de vertiges.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Weeks Active SymptoMax n'est pas nommé pendant les périodes de grossesse et d'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Weeks Active SymptoMax est interdit aux patients de moins de 18 ans.

Quand dommages aux reins

La conduite d'un traitement en présence d'une insuffisance rénale marquée est contre-indiquée.

Avec une fonction hépatique anormale

La thérapie en présence d'une insuffisance hépatique est interdite.

Interaction médicamenteuse

Phényléphrine

antidépresseurs, dérivés de la phénothiazine, antiparkinsoniens et antipsychotiques: développement de rétention urinaire, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation;
glucocorticoïdes: augmentation du risque de glaucome;
halothane: risque accru d'arythmie ventriculaire;
antidépresseurs tricycliques: augmentation de l'effet adrénergique de la phényléphrine.

Paracétamol

éthanol, phénytoïne, barbituriques, rifampicine, flumécinol, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone et autres stimulants de l'oxydation microsomale au niveau du foie: augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés pouvant provoquer l'apparition d'intoxications graves;
warfarine et autres dérivés de la coumarine: renforcement de leur action anticoagulante (dans le contexte d’une utilisation prolongée de paracétamol);
Anticoagulants indirects: renforcent leur action;
métoclopramide, dompéridone: augmentation du taux d'absorption du paracétamol;
médicaments uricosuriques: réduction de leur efficacité;
Kolestiramine: diminution du taux d'absorption du paracétamol;
inhibiteurs de la monoamine oxydase, sédatifs, éthanol: renforcent leurs effets.

Les analogues

Les analogues de Viks Active SymptoMax sont la caféine Coolmax, le citron Lemsip, le Lemsip Max.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Avis sur Viks Active SimptoMax

Selon des critiques, Weeks Active SimptoMax élimine efficacement les symptômes du rhume et de la grippe. Il est à noter que le médicament agit rapidement. Prendre la solution le soir facilite l'endormissement, car elle soulage les douleurs, réduit la toux, élimine les maux de tête et détend les muscles. Parmi les carences indiquent son coût élevé et le développement d'effets secondaires, y compris la léthargie et une diminution de la concentration.

Le prix de Vicks Active SimptoMax en pharmacie

Le prix approximatif de Vicks Active SimptoMax (5 ou 10 sacs par emballage) est de 175–205 ou 255–385 roubles.

Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Poudre cristalline de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique de citron. Une solution de poudre jaune citron avec une odeur caractéristique de citron, avec opalescence.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Médicament combiné dont l’action est due à la composition de ses composants.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, en raison de l’inhibition de la synthèse de PG dans le système nerveux central.

La phényléphrine est un agoniste postsynaptique des récepteurs alpha-adrénergiques ayant une faible affinité pour les récepteurs bêta-adrénergiques du cœur. Décongestionnant, rétrécit les vaisseaux sanguins, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale.

Pharmacocinétique

Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle. C_max observé dans le sang 15-20 minutes après l'ingestion. La biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme présystémique et varie, selon la dose, entre 70 et 90%. Le paracétamol se propage rapidement dans les tissus de l'organisme et a_1/2 environ 2 heures, métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates (> 80%).

La phényléphrine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le taux de métabolisme primaire est assez élevé (environ 60%). Par conséquent, l'administration orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40%). C_max dans le plasma sanguin est observé dans 1-2 heures, et T_1/2 varie de 2 à 3 heures.Excrété dans l'urine sous forme de composés de sulfate. L'administration orale de phényléphrine en tant que décongestionnant doit être effectuée toutes les 4 à 6 heures.

Indications médicamenteuses Vicks Active SimptoMax

Symptômes du rhume et de la grippe: maux de tête, maux de gorge, autres types de douleur, congestion nasale, fièvre.

Contre-indications

hypersensibilité au paracétamol ou à d’autres composants du médicament;

cardiopathie ischémique;

fonction hépatique anormale et insuffisance rénale prononcée;

phénylcétonurie (car le médicament contient de l'aspartame);

administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, d’inhibiteurs de MAO ou de bêta-bloquants, ou leur administration au cours des 2 dernières semaines;

hyperplasie de la prostate;

période d'allaitement;

âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; troubles sanguins; hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson, rotor); hyperoxalurie.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante d'autres médicaments contre la toux et / ou contenant du paracétamol doit être évitée. Ne prenez pas le médicament en prenant de l'alcool.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets secondaires

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, angioedème.

Du côté du système nerveux central: rarement - vertige.

Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

Du côté du système urinaire: rarement - rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Autre: rarement - parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase.

Du CCC: rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Le système nerveux: rarement - insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, irritabilité, confusion, irritabilité et maux de tête.

Du côté du système digestif: souvent - anorexie, nausée et vomissement.

Du système immunitaire et de la peau: rarement - réactions allergiques, y compris éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie et bronchospasme.

Interaction

Le paracétamol renforce l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action de la métoclopramide ou de la dompéridone et diminue sous l'action de la colestyramine.

L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de la coumarine est renforcé par l'utilisation à long terme de paracétamol.

Le médicament améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.

Lorsqu'il est utilisé avec GCS augmente le risque de glaucome.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

Posologie et administration

Dissolvez le contenu d'un sachet dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température acceptable et boire.

Adultes et enfants de plus de 18 ans - un sac. Si nécessaire, répétez la réception toutes les 4 à 6 heures, sans dépasser 4 doses (sachets) par jour.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours en tant qu'anesthésique et 3 jours en tant qu'antipyrétique sans consulter un médecin.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Surdose

Des dommages au foie sont possibles chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol. L'acceptation de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques en présence de facteurs de risque: traitement prolongé par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine ou tout autre médicament induisant des enzymes hépatiques, l'abus d'alcool, le manque de glutathion (par exemple, malnutrition), la fibrose kystique, le VIH infection, jeûne, cachexie.

Symptômes: en cas de surdosage de paracétamol dans les 24 premières heures - blanchiment, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales.

Des lésions hépatiques peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l’utilisation du médicament.

En cas de surdosage de paracétamol, malgré l’absence des premiers symptômes d’un surdosage, il est nécessaire de faire appel à des services médicaux qualifiés. Les mesures nécessaires doivent être prises rapidement pour prévenir les conséquences graves d'un surdosage.

Les symptômes peuvent ne apparaître que partiellement sous forme de nausées ou de vomissements et peuvent ne pas refléter le degré réel de surdosage ou le risque de lésions aux organes.

Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave); arythmie, pancréatite.

Symptômes: irritabilité, mal de tête, augmentation de la pression artérielle. En cas de surdosage des symptômes indiqués, il est nécessaire de consulter un médecin.

Traitement: introduction des donneurs de groupes SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures après le surdosage et de l’acétylcystéine - dans les 8 heures. la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après sa prise.

Instructions spéciales

Le médicament ne doit pas être combiné avec la consommation d'éthanol.

Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de prendre des médicaments hypnotiques, anxiolytiques, ainsi que d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Le médicament fausse les résultats des tests de laboratoire qui évaluent la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

Contient du saccharose. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose rare, une insuffisance d'absorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Contient de l'aspartame (E951), une source de phénylalanine. Peut être toxique pour les patients atteints de phénylcétonurie.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à effectuer un travail nécessitant des réactions physiques et mentales plus rapides. Lors de la conduite et de l'exercice d'autres activités potentiellement dangereuses, il est nécessaire de prendre en compte le fait que le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des vertiges et de la confusion.

Formulaire de décharge

Poudre pour la préparation de solution buvable (citron). Sur 5 g dans le sac plastifié; Paquet de 5 ou 10. dans une boîte en carton.

Fabricant

Laboratoires Rafton Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Royaume-Uni.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Russie. 125171, Moscou, autoroute de Léningrad, 16A, page 2.

Nom et adresse de l'organisation qui reçoit les revendications: Procter and Gamble LLC, Russie.

125171, Moscou, autoroute de Léningrad, 16A, page 2.

Conditions de vente en pharmacie

Les conditions de stockage du médicament Vicks Active SimptoMax

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Viks Active SimptoMax

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vicks Asset: Résumé et Prix

Vicks Active est une gamme de médicaments destinés au traitement complexe du rhume, de la toux, de l'écoulement nasal et de la congestion nasale.

Le mode d’emploi du médicament recommande de le conserver dans un endroit à une humidité modérée, inaccessible aux enfants, à une température comprise entre 2 et 25 degrés Celsius.

Si vous respectez correctement les conditions de stockage du médicament, le fabricant garantit pour le Weeks Active Balm au menthol et à l'eucalyptus une durée de conservation de quatre ans. Pour Viks, Active Simptomax et Sinex ont trois ans, et pour ExpectoMeda Effervescent Tablets et AmbroMeda Syrup, deux ans, respectivement.

Formes de libération et prix

Le fabricant du médicament, la société pharmaceutique israélienne Teva, produit actuellement 6 de ses variétés.

Avec les médicaments pharmacologiques fabriqués sous la marque Vicks Active, et leur valeur, vous pouvez les trouver dans le tableau ci-dessous.

Comme vous pouvez le constater, la fourchette de prix est tout simplement colossale. À cet égard, vous ne devriez pas acheter Vicks Active dans une pharmacie au hasard. Si vous n'êtes pas paresseux et que vous menez une petite étude de marché, vous pouvez acheter le médicament que vous avez choisi au meilleur prix. Ainsi, vous économiserez beaucoup d’argent.

Les acheteurs demandent souvent aux pharmacies les gouttes nasales, mais une telle forme posologique n'existe pas.

Indications d'utilisation

Le mode d'emploi du médicament Vicks Active contient des instructions détaillées concernant les maladies et les états pathologiques adaptés à l'utilisation d'un type de médicament particulier.

Comprimés effervescents Vicks Active doit être pris pour des maladies des voies respiratoires supérieures et du système respiratoire associées au développement de sécrétions pathologiques de mucus (expectorations). Ceux-ci incluent:

Les boissons chaudes actives SymptoMax et Symptomax Plus Weeks sont des médicaments pour le traitement symptomatique du rhume. Leur réception facilite ou nie les symptômes suivants:

congestion nasale;
température élevée;
accès de toux productive (humide);
maux de tête;
maux de gorge;
douleurs dans les muscles et les articulations.

Synex Vicks Nasal Spray est également un médicament vasoconstricteur destiné au traitement des symptômes. Il soulage le symptôme de congestion nasale lors du rhume (rhinite) et de la sinusite (sinusite, sinusite frontale, ethmoïdite et sphénoïdite).

S'il vous plaît noter spray Vix ne guérit pas la maladie. Cela permet seulement pendant un moment de retourner le nez à la respiration libre.

AmbroMed Vicks Syrup Sirop doit être pris en cas de maladies des voies respiratoires supérieures et du système respiratoire associées au développement de sécrétions pathologiques de mucus (expectorations). Ceux-ci incluent:

une pneumonie;
une bronchite;
l'asthme bronchique.

Ointment Balsam Vicks Active est un médicament destiné au traitement symptomatique du rhume. Sa réception facilite ou annule les symptômes suivants:

congestion nasale;
toux sèche;
maux de gorge.

Méthode d'utilisation et dosages recommandés

Instructions préparations pharmacologiques Vics contient des instructions détaillées pour leur réception.

Comprimés effervescents

Les comprimés sont disponibles en deux types. Ils diffèrent par la teneur en substance active acétylcystéine (600 mg et 200 mg).

Pour tous les patients âgés de 14 ans et plus, vous devez prendre 1 comprimé (600 mg) ou 3 comprimés (200 mg) par jour.

Pour les enfants âgés de 6 à 14 ans, prendre 1 comprimé (200 mg) deux fois par jour.

Pour les enfants de 2 à 6 ans, prendre 1 comprimé (200 mg) 1 fois par jour. En outre, lisez la publication "Spray pour enfants du froid."

Boisson chaude Simptomax et Simptomaks Plus

Pour leur préparation, il est nécessaire de verser la poudre du sac dans un verre ou une tasse et de verser 200-250 ml d'eau chaude. Alors cool.

Vous ne devriez pas boire le médicament très chaud. Cela peut endommager le mal de gorge.

Tous les patients âgés de plus de 18 ans doivent prendre Symptomax dans une tasse de boisson 3 à 4 fois par jour. Les intervalles entre les réceptions doivent être compris entre 5 et 7 heures.

Tous les patients âgés de 12 à 18 ans prennent Symptomaks Plus une tasse de boisson 3 à 4 fois par jour. Les intervalles entre les réceptions doivent être compris entre 5 et 7 heures.

Si après 3 jours d’admission votre état ne s’est pas amélioré, consultez votre médecin.

Synex Spray Nasal

Le médicament est pris par voie intranasale. En d'autres termes, la muqueuse nasale est irriguée avec un spray nasal.

Les patients âgés de plus de 10 ans doivent recevoir 2 à 3 fois par jour 1 à 2 injections dans le nez. Irriguer à chaque narine.

Les enfants de 6 à 10 ans devraient recevoir 2 fois par jour 1 injection dans le nez. Irriguez pendant que vous avez besoin de chaque narine.

La durée maximale de réception continue ne doit pas dépasser 1 semaine.

Si vous souffrez de rhinite, vous pouvez utiliser d'autres préparations vasoconstricteurs pour soulager ses symptômes. Vous pouvez vous familiariser avec l’un d’eux plus en détail en lisant l’article intitulé «Rinostop - Mode d’emploi».

Sirop AmbroMed

Les patients adultes utilisent deux fois par jour 10 ml de sirop.

Les enfants âgés de 5 à 12 ans deux fois par jour doivent utiliser 5 ml de sirop.

Baume d'onguent

La pommade est utilisée pour le broyage et contient dans sa composition de l'eucalyptus et du menthol. En fonction du problème, frottez-leur le cou, la poitrine et le dos 2 à 4 fois par jour.

Le médicament peut commencer à être appliqué après que l'enfant ait atteint l'âge de deux ans.

Contre-indications, surdosage et effets secondaires

Il existe des contre-indications générales et spéciales pour tous les médicaments Vix.

Commun est l'intolérance individuelle de leurs composants. Regard spécial dans la table.

Âge jusqu'à 2 ans et 14 ans selon la forme de la libération.

Ulcère gastrique et duodénal.

Augmentation de la pression artérielle.

Maladies du foie et des reins.

Maladies du coeur et des vaisseaux sanguins.

Âge jusqu'à 12 et 18 ans selon la forme de la libération.

Hyperplasie de la prostate.

Réception d'inhibiteurs de MAO.

Âge jusqu'à 6 ans.

Ulcère gastrique et duodénal.

Âge jusqu'à 2 ans.

Lors de l'observation des recommandations données dans l'annotation, aucun cas de surdosage n'a été enregistré.

Si utilisé incorrectement, des effets secondaires négatifs peuvent se produire. En savoir plus sur eux dans les annotations pour chaque type de Viks.

Efficacité et avis

Parmi les médecins et leurs patients, les commentaires sur la gamme de produits Weeks sont très ambigus. Il existe un grand nombre de commentaires négatifs positifs et non moins impressionnants.

Un grand nombre de revues associées au prix élevé et pas du tout démocratique de ces médicaments.

Lorsque vous recommandez un traitement, nous vous recommandons tout d'abord de vous laisser guider par l'avis de votre médecin.

Si vous avez déjà utilisé Weeks, nous vous demandons de laisser un commentaire à ce sujet sur notre portail. Cela aidera d'autres personnes à choisir un médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les médicaments de la chaîne de Vicks sont interdits aux femmes en position d'allaitement.

Vicks

Vicks est la marque pharmaceutique de Procter and Gamble, la «grande et terrible» société, qui compte parmi les vingt plus grandes au monde en termes de capitalisation boursière.

En conséquence, pour la qualité des produits, vous pouvez garantir votre tête en toute sécurité.

Cependant, la mention agaçante dans la publicité télévisée sur les "remèdes populaires" ne peut que faire référence à un baume au menthol et à l'eucalyptus, le reste des produits - la "chimie" du golimye.

Cordialement l'auteur du site.

Il y a des contre-indications. Avant de commencer, consultez votre médecin.

Vicks Active Sineks sur la page des médicaments pour la constriction nasale.

Vicks Active Expectomedic sur la page des préparations d'acétylcystéine.

Tous les médicaments contre le rhume et la grippe par marque ici.

Les préparations froides à base de paracétamol d’autres fabricants sont ici.

Les médicaments antiviraux et immunomodulateurs ici.

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Vicks Active Balsam au menthol et à l'eucalyptus - instructions d'utilisation

Formulaire de décharge

Pommade à usage externe du blanc au zhetovato-blanc, avec une odeur caractéristique.

lévomentol 2,75 g
camphre 5 g
Huile d'eucalyptus 1,5 g
essence de térébenthine 5 g

Groupe clinico-pharmacologique

Le médicament avec un effet irritant local, utilisé en externe pour le rhume et la toux.

Action pharmacologique

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Fournit irritant, anti-inflammatoire et antiseptique. Une diminution du degré de congestion nasale avec une seule application du médicament est observée jusqu'à 8 heures

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation du médicament VIKS ACTIVE BALM WITH MENTHOL AND EUCALYPT

Dans le traitement complexe des maladies inflammatoires des voies respiratoires, accompagné de:

nez qui coule;
congestion nasale;
toux et maux de gorge.

Régime posologique

Le médicament est destiné à un usage externe (broyage) chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans.

La pommade doit être légèrement frottée 2 à 4 fois par jour sur la peau du thorax lors d’un rhume et d’une congestion nasale; dans la peau du cou - lors de la toux et des maux de gorge; dans la peau du dos lors de la toux. La durée du traitement est en moyenne de 5 jours.

Effets secondaires

Possible: réactions allergiques, laryngospasme, bronchospasme, irritation de la peau dans la zone d'application du médicament, larmoiement.

Contre-indications à l'utilisation du médicament VIKS ACTIVE BALM WITH MENTHOL AND EUCALIPT

tendance au laryngo et au bronchospasme;
asthme bronchique;
coqueluche
faux croup (laryngotrachéite sténosante aiguë);
toux causée par l'accumulation d'expectorations (mucus);
toux prolongée ou chronique causée par le tabagisme ou l'emphysème;
lésions cutanées et maladies de la peau dans la zone d'application prévue du médicament;
enfants jusqu'à 2 ans;
hypersensibilité au médicament.

Utilisation de la préparation VIKS ACTIVE BALM AU MENTHOL ET À L’EUCALIPT pendant la grossesse et l’allaitement

En raison du manque d'expérience avec les femmes enceintes et allaitantes, la prescription de ce médicament n'est pas recommandée pour ce groupe.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.

Instructions spéciales

Ne pas avaler. Ne mettez pas le médicament sur la peau dans le nez et / ou le visage. Le contact avec le médicament dans les muqueuses du nez et de la cavité buccale doit être évité. En cas d'ingestion accidentelle de la pommade dans les yeux et les muqueuses, il est recommandé de la laver à grande eau.

Ne chauffez jamais le médicament et ne l'utilisez pas dans un état chauffé.

Après avoir frotté, les vêtements couvrant la zone d’application du médicament ne doivent pas être trop serrés.

Si l’état de santé ne s’améliore pas dans les 5 jours ou s’aggrave, le patient doit consulter un médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'utilisation du médicament n'affecte pas négativement la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la conduite de véhicules et d'autres véhicules, l'utilisation de mécanismes de déplacement).

Surdose

Symptômes: irritation de la peau dans les lieux d'application du médicament, bronchospasme, laryngospasme.

Traitement: On peut enlever l'excès de pommade avec une gaze ou un mouchoir en papier humidifié avec de l'huile végétale. En cas de broncho ou de laryngospasme, le patient doit immédiatement consulter un médecin.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans.

Vicks Active SimptoMax - instructions d'utilisation

Formulaire de décharge

Poudre pour la préparation d'une solution buvable au goût de citron.

paracétamol 1 g
Chlorhydrate de phényléphrine 12,2 mg
acide ascorbique 100 mg

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës.

Action pharmacologique

Médicament combiné dont l’action est due à la composition de ses composants.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; ces effets sont dus à une inhibition de la synthèse de prostaglandines dans le système nerveux central.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution:

Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé par l'intestin grêle. La Cmax dans le sang est observée 15-20 minutes après l'ingestion. La biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme présystémique et varie, selon la dose, entre 70% et 90%. Le paracétamol se propage rapidement à tous les tissus corporels.

La phényléphrine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte en 1-2 heures.

Métabolisme et excrétion:

T1 / 2 paracétamol - environ 2 heures Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates (> 80%).

Le taux de métabolisme de la phényléphrine lors du «premier passage» par le foie est assez élevé (environ 60%), de sorte que l'administration orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40%). T1 / 2 varie de 2 à 3 heures et est excrété dans l’urine sous forme de sulfate.

Indications d'utilisation du médicament VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Symptômes du rhume et de la grippe:

douleurs de diverses localisations, incl. maux de tête;
maux de gorge;
congestion nasale;
température corporelle élevée.

Régime posologique

Dissolvez le contenu d'un sachet dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température acceptable et boire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 18 ans, une dose unique - 1 sachet. Si nécessaire, le médicament peut être pris toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 doses (sachets) par jour.

Effets secondaires

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, angioedème.

Du côté du système nerveux central: rarement - vertige.

Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

Du côté du système urinaire: rarement - rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Autre: rarement - parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase.

Depuis le système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Le système nerveux: rarement - insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, irritabilité, confusion, irritabilité et maux de tête.

Du côté du système digestif: souvent - anorexie, nausée et vomissement.

Réactions allergiques: rarement - réactions allergiques, y compris éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie et bronchospasme.

Contre-indications à l'utilisation du médicament VIKS ACTIVE SYMPTOMAX

hypertension artérielle;
CHD;
fonction hépatique anormale;
insuffisance rénale grave;
l'hyperthyroïdie;
diabète sucré;
phénylcétonurie (car le médicament contient de l'aspartame);
administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, d’inhibiteurs de la MAO, de bêta-bloquants, ou leur administration au cours des 2 semaines précédentes;
la grossesse
période de lactation (allaitement);
hyperplasie de la prostate;
le glaucome;
âge jusqu'à 18 ans;
déficit en sucrase / isomaltase;
intolérance au fructose;
malabsorption du glucose-galactose;
hypersensibilité au médicament.

L'utilisation du médicament VIKS ACTIVE SYMPTOMAX pendant la grossesse et l'allaitement

Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Demande de violation du foie

Contre-indiqué en violation du foie.

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué dans les cas d'insuffisance rénale marquée.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.

Instructions spéciales

Au cours du traitement, il est nécessaire de ne pas prendre de somnifères, d’anxiolytiques ni d’autres médicaments contenant du paracétamol.

Afin de réduire le gonflement de la muqueuse nasale, la phényléphrine peut être prise par voie orale avec un intervalle de 4 à 6 heures.

Le médicament fausse les résultats des tests de laboratoire qui évaluent la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

Le médicament contient de l'aspartame (E951), une source de phénylalanine, et peut donc être toxique pour les patients atteints de phénylcétonurie.

Le médicament ne doit pas être associé à la consommation d’alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Surdose

Interaction médicamenteuse

Le paracétamol renforce l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action de la métoclopramide ou de la dompéridone et diminue sous l'action de la colestyramine.

L’effet anticoagulant de la warfarine et d’autres dérivés de la coumarine est renforcé par l’utilisation à long terme de paracétamol.

Le médicament améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.

Lorsqu'il est utilisé avec GCS augmente le risque de glaucome.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.