Izoprinozin (Groprinosin)

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Préparations contenant du Inosine Pranobex (Inosine Pranobex, code ATX (ATC) J05AX05)

Isoprinosine (Isoprinosine), Portugal, Teva

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Anavir, Aviral, Avirin, Bodaril, Delimmun, Farviran, Imin, Immunosin, Imunovir, Isoviral, Isprinol, Metivirol, Pranosine, Stimuzim, Virac, Viral, Viralin, Virustin, Viruxan.

Isoprinosine (Inosine Pranobex) - instructions officielles d'utilisation. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinico-pharmacologique:

Action pharmacologique

Médicament immunostimulant à action antivirale. L'isoprinosine est un dérivé synthétique complexe de la purine, qui possède une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique. Restaure la fonction des lymphocytes dans l'immunodépression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T auxiliaires, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes, normalise l'inclusion de la thymidine dans celles-ci. L'isoprinosine a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, les fonctions des suppresseurs de T et des cellules T auxiliaires, augmente la production d'IgG, d'interféron gamma, d'interleukines IL-1 et IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL- 10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Le médicament présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome T à cellules T de type III, les poliovirus, les virus grippaux A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathique humain), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme de l'effet antiviral de l'isoprinosine est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase, impliquée dans la réplication de certains virus. Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes interféron alpha et gamma, dotés de propriétés antivirales.

Avec une nomination combinée améliore l'action de l'interféron alpha, les médicaments antiviraux acyclovir et zidovudine.

Pharmacocinétique

Après ingestion est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée après 1-2 heures.

L'inosine est rapidement métabolisée dans un cycle typique des nucléotides de la purine pour former de l'acide urique. Il est excrété dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites dans les 48 heures. Il n'y a pas de cumul.

Rapidement métabolisé. Métabolisé de la même façon que les nucléotides de la purine endogène avec formation d'acide urique, la NN-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamido benzoate en o-acylglucuride. Non détecté cumul de la drogue dans le corps.

T1 / 2 correspond à 3,5 heures pour la N-N-diméthylamino-2-propranolone et à 50 minutes pour le para-acétamido benzoate. Excrété par les reins. Le médicament et ses métabolites sont éliminés du corps dans les 24 à 48 heures.

Indications d'utilisation du médicament IZOPRINOSIN

• traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës;
• Infections à virus Herpes simplex de types 1, 2, 3 et 4: herpès génital et labial, kératite herpétique;
• zona, varicelle;
• la mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr;
• infection à cytomégalovirus;
• rougeole sévère;
• infection par le virus du papillome humain: papillomes du larynx / des cordes vocales (type fibreux), infection génitale du papillomavirus chez l'homme et la femme, verrues;
• molluscum contagiosum.

Régime posologique

Les comprimés sont pris après les repas avec une petite quantité d’eau.

La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les enfants âgés de 3 ans et plus (pesant entre 15 et 20 kg) est de 50 mg / kg de poids corporel en 3-4 doses (pour les adultes - 6-8 comprimés par jour, pour les enfants - 1/2 comprimé par 5 kg de poids corporel par jour.

Dans les formes sévères de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg de poids corporel par jour, divisée en 4 à 6 doses. La dose quotidienne maximale pour les adultes 3-4 g par jour, pour les enfants - 50 mg / kg par jour.

La durée du traitement des maladies aiguës chez les adultes et les enfants est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours supplémentaires en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.

Pour les maladies chroniques récurrentes chez les adultes et les enfants, le traitement doit être poursuivi en plusieurs cycles de 5 à 10 jours avec une pause de 8 jours.

Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg par jour (1-2 comprimés) pendant 30 jours.

En cas d'infection herpétique chez les adultes et les enfants, le médicament est prescrit pendant 5 à 10 jours jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent, au cours de la période asymptomatique - 1 comprimé 2 fois par jour pendant 30 jours afin de réduire le nombre de rechutes.

Pour l’infection à papillomavirus chez l’adulte, le médicament est prescrit 2 comprimés 3 fois par jour, enfants - 1/2 comprimé par 5 kg / poids corporel par jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours en monothérapie.

En cas de verrues génitales récurrentes, les adultes prennent 2 comprimés 3 fois par jour, les enfants 1 1/2 comprimé par 5 kg / poids corporel par jour en 3 ou 4 doses, soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14 ans. 28 jours, puis avec une répétition de trois fois le cours spécifié à des intervalles de 1 mois.

En cas de dysplasie cervicale associée au papillomavirus humain, 2 comprimés sont prescrits 3 fois par jour pendant 10 jours, suivis de 2 à 3 cures espacées de 10 à 14 jours.

Effets secondaires

La fréquence des effets secondaires après l’utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l’OMS: souvent (> 1%, 0,1%,

Inosine Pranobex (Inosine Pranobex)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance Inosine Pranobex

Nom chimique

Composé d'inosine avec le 1- (diméthylamino) -2-propanol-4- (acétylamino) benzoate (sel) dans un rapport de 1: 3

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Inosine Pranobex

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Pharmacologie

Augmente le nombre total de lymphocytes T et leur production d'interleukine-2, de cellules tueuses normales et de cellules T auxiliaires, améliore le rapport auxiliaire / suppresseur; stimule l'activité chimiotactique et phagocytaire des monocytes, des macrophages (synthèse de l'interleukine-1) et des cellules polymorphonucléaires; améliore la synthèse de l'ARN et de la protéine ribosomal. En même temps, il inhibe la réplication des virus à ADN et à ARN en se liant aux ribosomes des cellules et en modifiant leur structure stéréochimique.

Après ingestion à une dose de 1500 mg C_max l'inosine est atteinte au bout d'une heure et atteint 600 µg / ml. L'inosine est métabolisée pour former de l'acide urique. T_1/2 inosine - 50 min, T_1/2 Le 1- (diméthylamino) -2-propanol-4- (acétylamino) benzoate (le second composant du complexe) - 3-5 h, est excrété par les reins sous forme de métabolites.

Utilisation de la substance Inosine Pranobex

Infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal ou affaibli, y compris les maladies des types 1 et 2 de l’herpès simplex, varicelle-zona (varicelle), rougeole, parotidite, cytomégalovirus, virus d’Epstein-Barr; bronchite virale; hépatites virales aiguës et chroniques B et C; maladies causées par le virus du papillome humain; panencéphalite sclérosante subaiguë; maladies infectieuses chroniques des systèmes urinaire et respiratoire; prévention des infections dans des situations stressantes; la période de récupération chez les patients postopératoires et les personnes ayant eu une maladie grave; états d'immunodéficience; radiothérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperuricémie, insuffisance rénale, néphro- et urolithiase, sensibilité aux battements, maladies auto-immunes, grossesse, allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires d'Inosine Pranobex

Du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, sensation de fatigue, maux de tête.

Au niveau du tractus gastro-intestinal: en début de traitement des phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée).

Autres: augmentation transitoire de la teneur en acide urique dans le sang et l'urine, réactions allergiques, dans certains cas - augmentation des taux de transaminases hépatiques, arthralgie.

Interaction

Les immunosuppresseurs réduisent l'efficacité (l'utilisation concomitante doit être évitée).

Voie d'administration

Précautions pour la substance Inosine Pranobex

La détermination périodique de l'acide urique dans le sang et l'urine est nécessaire. Avec l'utilisation prolongée nécessite une surveillance constante de la fonction hépatique, des reins, des images de sang périphérique.

Analogues du médicament inosine pranobex

Description du médicament

Inosine pranobex - Immunostimulant à effet antiviral non spécifique. Il s'agit d'un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Rétablit la fonction lymphocytaire dans des conditions d'immunodépression, augmente la blastogenèse dans une population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T helper, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes et normalise l'inclusion de la thymidine dans celles-ci. L’isoprinosine a un effet stimulant sur l’activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, des fonctions suppresseur T et auxiliaire T, augmente la production d’IgG, d’interféron gamma, d’interleukines (IL) -1 et d’IL-2, réduit la formation de cytokines proinflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Il présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome à cellules T de type III, le poliovirus, les virus grippaux A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme d'action antivirale est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase impliquée dans la réplication de certains virus. Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes alpha et gamma d'interféron aux propriétés antivirales

Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la récupération, augmente la résistance du corps.

Lorsqu'elle est utilisée comme médicament auxiliaire en cas d'infection des muqueuses et de la peau causée par le virus Herpes simplex, la surface malade guérit plus rapidement qu'avec la méthode traditionnelle. Moins fréquemment, de nouvelles vésicules, œdème, érosion et rechute de la maladie se produisent. Avec l'utilisation en temps utile d'inosine pranobex, la fréquence des infections virales est réduite, la durée et la gravité de la maladie sont réduites.

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Inosine Pranobex

Description au 17 décembre 2015

• Nom latin: Inosinum pranobexum
• Code ATC: D06BB05, G01AX02
• Formule chimique: C₅₂H₇₈N₁₀O₁₇
• Code CAS: 58-63-9

Nom chimique

Propriétés chimiques

Inosine Pranobex est un composé d'inosine avec du 1- (diméthylamino) -2-propanol-4- (acétylamino) benzoate (sel) dans un rapport de un à trois. On pense que la substance a une activité antivirale.

Aux États-Unis, depuis 1981, la vente de l’outil en tant que médicament est interdite, son étude n’ayant pas fait l’objet d’une étude approfondie, son efficacité n’a pas été prouvée. Cependant, les partisans de ce médicament prétendent qu'il a une activité antivirale et anticancéreuse. Dans un certain nombre de pays, il est utilisé pour traiter l'herpès, la grippe, l'hépatite, l'encéphalite virale, le sida et même le cancer. En Fédération de Russie, cette substance a le statut de médicament alors qu'aucune étude clinique n'a été réalisée en dehors du pays et que le mécanisme de son action n'a pas encore été complètement clarifié.

Action pharmacologique

Immunostimulant, antiviral.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance stimule la production de lymphocytes T et d'interleukine-2, de cellules T auxiliaires et de tueurs, augmente l'activité des monocytes, des cellules polymorphonucléaires et des lymphocytes T. Sous l'action du médicament, la synthèse de l'acide ribonucléique et de la protéine ribosome est améliorée. Dans le même temps, les processus de réplication de l'ADN et de l'ARN de virus nuisibles sont supprimés en déformant la structure stéréochimique des ribosomes cellulaires.

Après avoir pris les comprimés Inosine Pranobex à la posologie thérapeutique standard, sa concentration maximale est atteinte en 60 minutes. Après application de 1,5 g de substance Сmax = 600 μg par 1 ml. Le métabolisme se déroule dans les tissus du foie avec la formation de problèmes urinaires. La demi-vie du médicament est de 1 à 5 heures. Le médicament est excrété par les reins sous forme de métabolites.

Indications d'utilisation

• pour le traitement du déficit immunitaire associé à des infections virales (herpès types 1 et 2, varicelle, zona) chez des patients immunodéprimés;
• avec panencéphalite sclérosante subaiguë;
• dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et des ARVI;
• patients atteints de mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr;
• avec infection à cytomégalovirus;
• pour le traitement de la rougeole sévère;
• patients atteints du VPH;
• avec des papillomes laryngés et des cordes vocales de type fibreux;
• dans le traitement complexe de l'infection à papillomavirus humain des organes génitaux des hommes et des femmes, les verrues;
• mollusque contagieux;
• pour le traitement de la bronchite virale;
• les patients atteints d'infections aiguës ou chroniques des voies respiratoires ou des voies urinaires;
• comme prophylactique pendant les stress, après les opérations, avec déficit immunitaire, après la radiothérapie.

Contre-indications

• la goutte;
• patients atteints de calculs rénaux et d'insuffisance rénale;
• patients souffrant d'arythmie cardiaque;
• enfants de moins de 3 ans ou d'un poids inférieur à 15 kg;
• avec des allergies à la substance active;
• pendant l'allaitement;
• les femmes enceintes;
• avec hyperuricémie;
• patients atteints de maladies auto-immunes.

Effets secondaires

Au cours de la thérapie avec ce médicament sont souvent observés:

• maux de tête et vertiges;
• fatigue, malaise, somnolence;
• perte d'appétit, vomissements, douleurs à l'estomac, vomissements;
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline, augmentant la quantité d'urée sanguine;
• éruption cutanée et démangeaisons;
• exacerbation de la goutte, douleurs dans les articulations et les muscles.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Selon les instructions sur Inosine Pranobex, il est administré par voie orale, par voie orale. En moyenne, la posologie quotidienne chez l'adulte est de 0,5 à 4 grammes. Pour les enfants de 3 à 12 ans, il est recommandé d’utiliser 50 mg du médicament par kg de poids et par jour. La posologie quotidienne est divisée en 3-4 doses.

La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, après une courte pause, le traitement peut être répété sur recommandation d'un médecin.

Instructions Inosine Pranobex pour les maladies infectieuses sévères

Si un traitement plus intensif est nécessaire, la posologie quotidienne peut être augmentée à 100 mg par kg de poids corporel. Les moyens de réception sont effectués de 4 à 6 fois par jour. Posologie quotidienne maximale = 4 grammes pour les adultes et 50 mg par kg de poids corporel pour les enfants. Dans ce cas, la durée du traitement est de 15 jours ou plus sur recommandation du médecin traitant, en fonction de l'état du patient et de l'efficacité du traitement.

Surdose

Le surdosage du médicament est peu probable. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interaction

Lorsque le médicament est associé à des immunosuppresseurs, on observe un affaiblissement de l’action immunostimulante de ce médicament.

Les diurétiques de l'anse (comme le torasémide, le furosémide, l'éthacrine) et les inhibiteurs de la xanthine oxydase (par exemple, l'allopurinol) augmentent la concentration d'acide urique dans le sang.

La réception de cette substance et de la zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin, prolongeant ainsi sa demi-vie. Un ajustement de la posologie des deux médicaments peut être nécessaire.

L'outil augmente l'efficacité de l'Acyclovir, de l'interféron et de certains autres immunomodulaires.

Conditions de vente

Peut nécessiter une recette.

Conditions de stockage

Conservez les comprimés hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 3 à 5 ans, selon le fabricant.

Instructions spéciales

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit en association avec les inhibiteurs de la xanthine oxydase, la zidovudine, les diurétiques et les patients présentant une insuffisance rénale aiguë.

Il est préférable de commencer le traitement dès les premiers stades de la maladie, au mieux dans les 24 heures.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler le niveau d'acide urique dans le sang et l'urine. Si cet indicateur est augmenté, on prescrit en outre au patient des médicaments qui comprennent le niveau urinaire que vous avez. Le plus souvent, cela se produit chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le traitement médicamenteux est effectué avec une extrême prudence. Toutes les 2 semaines, il est recommandé de faire des tests pour déterminer le niveau d'acide urique, l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, vous pouvez conduire une voiture ou effectuer des activités potentiellement dangereuses, à condition que le patient ne soit pas étourdi ni somnolent.

Pour les enfants

L'outil est autorisé à utiliser pour le traitement des enfants à partir de 3 ans. Il est nécessaire d'ajuster la posologie en fonction du poids de l'enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement

La substance est contre-indiquée à recevoir pendant l'allaitement et pendant la grossesse.

Préparations contenant (analogues)

Préparations d'Inosine Pranobex: Groprinosine, comprimés d'Inosine Pranobex, Isoprinosine.

Les avis

Les commentaires sur l’utilisation du médicament sont ambigus. Les médicaments de quelqu'un aident à bien stimuler le système immunitaire et à lutter contre le rhume, la grippe et certaines infections virales, mais ils ne sont d'aucune aide pour les autres. Il existe plusieurs critiques sur la détérioration de l'état de l'enfant après avoir suivi un traitement avec ce remède. Parmi les réactions secondaires, les vertiges et les maux de tête se manifestent le plus souvent, mais pas plus souvent que ce qui est indiqué dans les instructions.

Prix ​​Inosine Pranobex, où acheter

Le prix de Inosine Pranobex sous forme de comprimés de Groprinosin 500 mg est de 500-600 roubles pour 20 pièces ou de 1100-1300 pour 50 pièces. Le coût des pilules Isoprinosine - environ 500-700 roubles, 20 pièces de 0,5 g.

Éducation: Elle a obtenu un diplôme en pharmacie du Rivne State Basic Medical College. Elle est diplômée de l'Université de médecine de l'État de Vinnitsa. M.I.Pirogov et stage à sa base.

Expérience professionnelle: De 2003 à 2013, elle a travaillé en tant que pharmacienne et chef de kiosque de pharmacie. Elle a reçu des diplômes et des marques de distinction pour ses nombreuses années de dur labeur. Des articles médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

Mode d'emploi et prix du médicament Inosine Pranobex

Pour diverses infections virales, les médecins prescrivent des médicaments à effet immunomodulateur basés sur la substance Inosine pranobex. Les pharmaciens modernes ont accumulé suffisamment d'expérience dans son application, à la fois à des fins prophylactiques et thérapeutiques. Quel est ce médicament et comment est-il appliqué? Existe-t-il des contre-indications et est-il possible d'utiliser pour les femmes enceintes et les enfants?

Qu'est-ce que vous devez savoir sur la substance?

Cette substance figure sur la liste internationale des médicaments appelés Inosine Pranobex. C'est un immunomodulateur à effet antiviral prononcé. Produit sous forme de comprimés de 500 mg sous les noms populaires de Groprinosin, Normomed, Izoprinosin.

Avant d’utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et découvrir en quoi il consiste. Les comprimés sont un composé d'inosine et de sels d'acide 4-acétamidobenzoïque, ce qui améliore le passage de la substance active à travers la membrane cellulaire.

L'inosine est un composé chimique naturel à base d'une base d'azote purique lié à un résidu de ribofuranose par une réaction glycosidique.

Prix ​​en pharmacie

Le coût de l'immunomodulateur et de ses analogues directs est assez élevé.

1. Comprimés 50 pcs. 500 mg coûtent environ 4000 roubles.
2. Groprinosin un paquet de 50 comprimés coûte environ 900 roubles.
3. Pour l’Izoprinozine, 50 patients devront payer 4 000 roubles.
4. Sirop Une bouteille de 120 ml coûte environ 6 000 roubles.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'inosine stimule la synthèse des lymphocytes en développement dans le thymus, dont la fonction principale est d'améliorer la réponse immunitaire adaptative. Il active également le travail des monocytes qui jouent le rôle de cellules antitumorales, antivirales, antimicrobiennes, contraceptives, antiparasitaires participant à la formation du sang et participant à la formation de l'immunité dans le corps.

Sous l'influence de cet outil, la production d'ARN (acide ribonucléique) et de protéines ribosomales est améliorée. Dans le même temps, la régénération de l'ADN et de l'ARN des virus nuisibles est supprimée en déformant la structure de leurs cellules.

Mécanisme d'excrétion d'inosine

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans le sang par le tractus gastro-intestinal et se concentre au maximum dans le plasma après 1-2 heures. La substance active est clivée avec libération d'acide urique identique aux nucléotides de la purine endogène. La demi-vie est de 3-4 heures.

L'élimination complète du médicament de l'organisme se produit après 48 heures. Sans s'accumuler dans le sang, le produit pharmaceutique est excrété naturellement. Pour renforcer l'effet antiviral, il peut être prescrit avec d'autres médicaments, par exemple Acyclovir.

Des indications

Un immunomodulateur est souvent utilisé en thérapie complexe chez les patients présentant une immunité faible et normale dans le cas du virus de l’herpès, de la varicelle, du zona. Il est également traité pour l'hépatite B. En outre, il est indiqué pour des pathologies telles que:

• hépatite aiguë C;
• encéphalite virale;
• Leucoencéphalite de Wan-Bogart;
• la rougeole;
• hépatite chronique;
• parotidite;
• mononucléose infectieuse;
• virus du papillome;
• infections à cytomégalovirus;
• infections à rhinovirus;
• bronchite virale;
• infection des voies urinaires;
• troubles d'immunodéficience secondaire;
• grippe et autres infections virales respiratoires aiguës;
• molluscum contagiosum;
• la période de rééducation après des maladies prolongées et des interventions chirurgicales.

Contre-indications

En pratique médicale, aucun cas de surdosage n’a été enregistré pendant toute la période d’utilisation du médicament. Cependant, malgré le large éventail d'applications et son effet puissant sur le système immunitaire, le médicament ne peut pas être utilisé dans des conditions telles que:

• hypersensibilité aux principes actifs;
• urolithiase;
• insuffisance rénale chronique;
• trouble du rythme cardiaque;
• pathologies auto-immunes;
• période de procréation et de lactation;
• hyperuricémie;
• la goutte.

Instructions d'utilisation

Chaque médicament à base de la substance Inosine Pranobex a ses propres caractéristiques, mais il est possible d'identifier des règles générales d'utilisation pour différents groupes de patients.

Méthode d'admission pour adultes

Ce médicament est utilisé par voie orale. Les comprimés doivent être pris après les repas et boire de l'eau. La dose optimale pour un patient adulte est de 500 mg par 10 kg de poids, 3 à 4 fois par jour.

Pour les patients gravement atteints d'exacerbations, la posologie quotidienne est doublée. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Les enfants sont prescrits 50-100 mg / kg pour 3-4 doses

Le choix de la dose dépend de la pathologie:

Pour les adultes atteints du SRAS, il est recommandé de prendre 2 comprimés quatre fois par jour. Les enfants sont prescrits un demi-comprimé quatre fois par jour. Les virus aigus traitent 5 à 10 jours.

Dans les cas graves, le traitement thérapeutique est prolongé à 15 jours. Après la réduction des symptômes graves, le traitement est prolongé de 1 à 2 jours. Si nécessaire, après une courte pause, répétez le cours.

Traitement de grossesse

Beaucoup de gens pensent que les médicaments qui stimulent le système immunitaire sont absolument inoffensifs et les prennent même pendant la période cruciale de la grossesse et de l'allaitement, dans le but de se protéger des virus dangereux de la grippe. Dans les milieux médicaux, la prise d'immunomodulateurs pendant la grossesse reste une question controversée. Le corps de chaque femme est individuel et peut réagir de manière très inattendue au traitement.

En raison du manque d'études cliniques, l'effet d'Inosine Pranobex sur le fœtus en développement n'a pas été établi. Par conséquent, il n'est prescrit aux femmes enceintes que dans les cas où le risque pour l'enfant est justifié par le bénéfice pour la mère. Dans de tels cas, le traitement est effectué sous la supervision de médecins. Lors de l'administration d'un immunomodulateur aux femmes qui allaitent, l'allaitement est temporairement suspendu.

Les femmes enceintes doivent renforcer leur immunité, non pas en prenant une variété de médicaments, mais avec une alimentation appropriée, des frictions, un durcissement, un mode de vie sain et des promenades quotidiennes.

De nombreux experts ont conclu que stimuler l'immunité pendant la grossesse pouvait provoquer un accouchement prématuré ou un avortement spontané, le corps de la femme commençant à percevoir le fœtus comme un corps étranger et essayant de s'en débarrasser de toutes ses forces.

Il n'y a pas d'immunomodulateurs et d'immunostimulants autorisés et absolument sans danger lors du transport d'un enfant. Cela devrait être considéré comme les futures mères.

Utilisez pour les enfants

Il n’existe pas de formes posologiques spéciales de prepos pour Inosine Pranobex chez le jeune enfant. Jusqu'à deux ans, les fonds basés sur cette substance sont interdits aux enfants. Mais parfois, les pédiatres le prescrivent aux enfants à des doses minimales. Dans ce cas, le traitement doit être effectué sous surveillance médicale stricte. Ne pas se soigner soi-même.

Application d'izoprinozine chez les enfants

En automne et au printemps, lorsque le corps de l'enfant est particulièrement sensible aux attaques d'infections virales, le médicament peut servir d'aide d'urgence. Lorsque seuls les premiers symptômes du virus apparaissent, on permet aux bébés de deux ans de prendre un demi-comprimé quatre fois par jour pendant cinq jours. Dans le même temps, des améliorations se produisent dans les 2-3 jours: l'état du patient revient à la normale et les symptômes de la maladie disparaissent et n'ont pas eu le temps de se développer jusqu'à des stades graves.

Effets secondaires possibles et précautions

Lors du traitement avec une substance immunomodulatrice, ces effets secondaires ont été notés comme suit:

• une indigestion au début de l'accueil (diarrhée, difficulté à vider les intestins, sensation qui précède les vomissements, douleur à l'abdomen);
• dans de rares cas, les patients ont augmenté l'activité des transaminases hépatiques;

Éruption cutanée allergique

problèmes de processus métaboliques;

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de l'acide urique dans le sang et l'urine. L'administration à long terme du médicament nécessite une surveillance du foie et des reins. Pour ce faire, une analyse biochimique de l'activité des transaminases, de la teneur en créatinine, etc., est nécessaire toutes les 4 semaines.

Il n’existe aucune donnée sur l’effet de la réaction psychomotrice lors de la prise du médicament. Les patients doivent être conscients qu'un traitement simultané avec des immunosuppresseurs réduit l'activité de ses principes actifs.

Préparations essentielles contenant une substance

Sur la base de la substance immunomodulatrice, plusieurs dizaines de médicaments populaires ont été créés qui se sont révélés être un agent immunostimulant et antiviral efficace. Les plus populaires sont:

L'isoprinosine

Ce produit pharmaceutique est considéré comme un agent immunomodulateur antiviral non spécifique. Lorsque les conditions immunosuppressives normalisent l'activité des lymphocytes, augmente le nombre de monocytes. Son effet médical est de supprimer la dihydropteroate synthetase et l’acide ribonucléique viral. Disponible en sirop et en comprimé.

Action pharmacologique Izoprinozin

Il est indiqué pour les infections virales d'origines diverses. Non applicable pour la sensibilité à la substance active, la goutte, l'hyperuricémie. Étant donné que l'izoprinozine peut augmenter les taux d'acide urique dans le sang, en particulier chez les patients âgés et chez les hommes, il convient de l'utiliser avec une extrême prudence en cas de lithiase urinaire et d'altération de la fonction rénale.

Le risque de néphrolithiase augmente avec une utilisation prolongée. Le médicament sous forme de sirop n'est pas prescrit aux diabétiques, car il contient du saccharose. En outre, il n'est pas prescrit pour porter un enfant et allaiter.

Groprinosin

Immunostimulant antiviral, produit sous forme de comprimés contenant 500 mg de principe actif. Il est utilisé pour les troubles d'immunodéficience, les pathologies causées par l'herpès simplex, y compris l'herpès zoster, l'herpès génital.

Effet de la Groprinosine sur le système immunitaire

Contre-indiqué avec goutte, arythmie, insuffisance rénale soutenue, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement et intolérance individuelle. Il est prescrit avec prudence en cas d'association de diurétiques et d'inhibiteurs de la xanthine oxydase.

L'effet du médicament sur le système immunitaire est dû à la stimulation des anticorps et d'autres substances qui apportent une réponse immunitaire, à l'activation des lymphocytes, à l'augmentation du taux de cellules immunitaires dans le sang. En raison de la prise d'un médicament, les symptômes des maladies disparaissent plus rapidement et la résistance de l'organisme aux effets de microbes pathogènes augmente considérablement.

Le médicament est considéré comme le plus efficace en cas de SRAS au stade initial.

Lorsque vous conduisez une voiture et que vous utilisez des mécanismes, gardez à l'esprit que des vertiges et de la somnolence peuvent apparaître sous la forme d'effets secondaires.

Normé

Sirop immunostimulant antiviral dans des flacons en verre foncé de 120, 180, 240 ml. Il est indiqué pour les immunités dépressive et normale dans le traitement et la prévention des maladies virales, y compris le virus de l'herpès et l'hépatite.

Non prescrit pour la goutte, la lithiase urinaire, les pathologies du coeur et des reins. Lorsque vous prenez un sirop, vous devez prendre en compte les effets indésirables suivants: vertiges, faiblesse, maux de tête, nausées.

Plus efficace si pris dans les premiers stades de la maladie. La durée du traitement ne dépasse pas deux semaines. Si nécessaire, le cours peut être répété dans dix jours.

La posologie est déterminée en fonction de la pathologie et de l'âge des patients. En général, elle est calculée comme suit:

• pour les adultes - une cuillère à soupe (20 ml) de sirop jusqu'à quatre fois par jour;
• pour les enfants - 1 ml de médicament par kilogramme de poids corporel, trois fois par jour.

Analogues de médicaments

Au début des années 80 du siècle dernier, Inosine Pranobex a été retiré de la vente aux États-Unis en raison d'une base clinique insuffisante et d'une faible efficacité. Mais dans d'autres pays, il est activement utilisé. Également utilisé des analogues de la substance active:

La riboxine est un outil qui stimule efficacement le métabolisme de l'énergie dans les cellules du corps. Il est indispensable dans le traitement de nombreuses maladies, notamment des pathologies du cœur, du foie et des organes gastro-intestinaux.

Le médicament soutient l'activité myocardique normale, améliore la circulation sanguine, normalise les processus métaboliques, abaisse la pression artérielle. Il est prescrit pour l'ischémie, l'athérosclérose coronaire, les anomalies du métabolisme du myocarde, la cirrhose du foie, l'hépatite aiguë et chronique, les maladies des organes de la vision et l'uroporphyrie.

Par le mécanisme d'action, les substituts d'inosine pranobex comprennent:

• Acyclovir - un agent antiviral, indiqué dans le traitement et la prévention des infections causées par le virus de l’herpès avec une immunité normale et diminuée;
• Viru-Mertz Serol - destiné au traitement des maladies de la peau causées par le virus de l'herpès simplex et du zona.
• Herpesvir - comprimés antiviraux efficaces contre les virus de l'herpès. Prévenir la formation d'une nouvelle éruption cutanée, accélérer la formation de croûtes, soulager la douleur.
• Valtrovir - comprimés antiviraux à base de valaciclovir. Utilisé pour le traitement, la prévention et la prévention de la récurrence des infections causées par le virus de l'herpès.

Amiksin - comprimés, à base de tilaxine. Après la prise du médicament est rapidement absorbé dans le sang, se lie aux protéines du sang et excrété naturellement.

Il est indiqué dans le traitement des infections virales aiguës des voies respiratoires, de l'hépatite virale, des infections herpétiques, de l'encéphalomyélite, de la chlamydia, de la tuberculose pulmonaire. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 7 ans, les femmes enceintes et les femmes qui allaitent. Parmi les effets secondaires notés, indigestion, réactions allergiques, frissons.

Avis de spécialistes

Le thérapeute Makarenko A. V.: «Je considère Inosine Pranobex comme un bon agent doté d’un effet immunostimulant et antiviral. Lors de la prescription de médicaments à base de médicaments, je constate un effet positif chez les patients atteints d’une infection génitale à papillomavirus, du virus de la rougeole et de la grippe.

La thérapie combinée améliore l'action des interférons et des médicaments antiviraux. Beaucoup sont découragés par le coût élevé du traitement et par le fait qu'ils doivent souvent prendre au moins 2-3 comprimés quatre fois par jour. Du côté positif, je peux noter une petite liste de contre-indications et un effet rapide. "

Avis des patients

Oksana: «Je n’aime pas bourrer un enfant d’immunomodulateurs de toutes sortes, mais j’ai dû le faire. Dans le contexte des otites, nous avons enflammé les amygdales et les végétations adénoïdes. Lor a ajouté Groprinosin à la liste complète des médicaments. Je ne sais pas ce qui nous a aidés, alors que nous gouttions, buvions et buvions tout ce qui était possible. Quelques mois plus tard, l'enfant est sorti d'une promenade mouillée et morose.

Il s'est plaint de maux de gorge. Ils ont mesuré la température et près de 39. Ils ont appelé le médecin, mais ont décidé de ne pas tarder. La première chose qui ressort de la trousse de premiers soins est le médicament restant du traitement précédent. A donné une demi-tablette. Lorsque le médecin est venu, il a approuvé ma décision. Nous avons bu le médicament pendant trois jours de plus. La situation est revenue à la normale, les symptômes ont disparu. La prochaine fois, nous le boirons probablement aussi, mais avec l'autorisation du médecin. "

Le médicament Inosine Pranobex est considéré comme un immunostimulant efficace, agissant sur des virus assez courants et dangereux qui causent des maladies qui ne sont pas régies par un protocole de traitement standard.

Dans certains cas, le médicament doit prendre beaucoup de temps, ce qui doit être surveillé par un médecin. Bien que les instructions indiquent certains effets indésirables, les patients se sont rarement plaints de leur apparence, ce qui indique l'innocuité de ce médicament.

Inosine pranobex: mode d'emploi

Avant d’acheter un médicament antiviral Inosine Pranobex, il est nécessaire de lire attentivement le mode d’emploi, le mode d’emploi, la posologie, ainsi que d’autres informations utiles sur Inosine Pranobex. Sur le site "Encyclopedia of Diseases", vous trouverez toutes les informations nécessaires: instructions pour un bon usage, posologie recommandée, contre-indications, ainsi que des critiques de patients ayant déjà utilisé ce médicament.

Inosine pranobex est un médicament immunostimulant antiviral. Ce médicament est prescrit pour diverses maladies avec des signes évidents d’immunodéficience.

Composition et forme d'inosine pranobeks

Le médicament est un complexe d'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque. Le deuxième composant améliore considérablement le passage à travers la membrane des globules sanguins et de ses autres composants.

L'industrie pharmacologique fabrique des médicaments sous deux noms commerciaux bien connus: "Groprinosin" et "Izoprinosin". Les comprimés dosés à 500 mg sont emballés dans des blisters et des emballages en carton. Les capsules se différencient par leur forme oblongue et leur couleur blanche.

Classification nosologique Inosine pranobex par ICD-10

A85 Autres encéphalites virales, non classées ailleurs

B00 Infections à l'herpès simplex [herpès simplex]

B00.4 Encéphalite herpétique (G05.1 *)

B19 Hépatite virale, sans précision

B25 Maladie à cytomégalovirus

B34 Infection virale d'un site non spécifié

D23 Autres tumeurs bénignes de la peau

D84.9 Déficit immunitaire, sans précision

G04 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite

J20 bronchite aiguë

Z51.0 Cours de radiothérapie

Période de récupération Z54

Action pharmacologique de l'inosine pranobex

Agent immunostimulant à effet antiviral non spécifique. Il s'agit d'un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamido-benzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Rétablit la fonction lymphocytaire dans des conditions d'immunodépression, augmente la blastogenèse dans une population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T helper, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes et normalise l'inclusion de la thymidine dans celles-ci.

Inosine pranobex a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, la fonction des suppresseurs T et des cellules T auxiliaires, augmente la production d'IgG, d'interféron gamma, d'interleukines (IL) -1 et d'IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Il présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome à cellules T de type III, le poliovirus, les virus grippaux A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme d'action antivirale est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase impliquée dans la réplication de certains virus. Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes interféron alpha et gamma, dotés de propriétés antivirales.

Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la récupération, augmente la résistance du corps.

Lorsqu'elle est utilisée comme médicament auxiliaire en cas d'infection des muqueuses et de la peau causée par le virus Herpes simplex, la surface malade guérit plus rapidement qu'avec la méthode traditionnelle. Moins fréquemment, de nouvelles vésicules, œdème, érosion et rechute de la maladie se produisent. Avec l'utilisation en temps voulu d'Inosine Pranobex, la fréquence des infections virales est réduite, la durée et la gravité de la maladie sont réduites.

Après ingestion, il est rapidement et presque complètement (> 90%) absorbé et présente une bonne biodisponibilité. Lorsqu'il est pris par voie orale à une dose de 1 500 mg Cmax, l'inosine pranobex est atteint au bout d'une heure à 600 μg / ml. Non détecté dans le sang 2 heures après l'administration.

Inosine pranobex se compose d'inosine et d'un sel d'acide p-acétamidobenzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol. Chacun des composants de l'inosine pranobex est rapidement métabolisé. Près de 100% des métabolites se trouvent dans l'urine dans les 8 à 24 heures suivant l'ingestion. L'inosine est métabolisée selon un cycle typique des nucléotides de la purine, avec formation d'acide urique, dont la concentration en sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d'acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. L'augmentation de la concentration en acide urique n'est pas linéaire et peut varier de ± 10% dans les 1-3 heures suivant l'ingestion. En raison du métabolisme de l'acide p-acétamido-benzoïque, l'o-acyl glucuronide est formé; Le N, N-diméthylamino-2-propanol est métabolisé en N-oxyde. ASC de l'acide p-acétamidobenzoïque> 88%, AUC N, N-diméthylamino-2-propanol> 77%. L'accumulation dans le corps n'est pas détectée.

L'inosine et ses métabolites sont excrétés dans l'urine. Lorsque la concentration à l'équilibre est atteinte, à la dose quotidienne de 4 g, l'excrétion urinaire quotidienne de l'acide p-acétamido-benzoïque et de son métabolite représente environ 85% de la dose prise; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures

Inosine pranobex et ses métabolites sont complètement éliminés du corps en 48 heures.

Indications d'utilisation Inosine Pranobex

- les états d'immunodéficience dus aux infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal ou affaibli, y compris Herpès simplex de types 1 et 2 (y compris l'herpès génital et l'herpès d'une autre localisation), varicelle-zona (zona, varicelle);

- Panencéphalite sclérosante subaiguë;

- traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës;

- évolution sévère de la rougeole;

- infection à papillomavirus humain: papillomes laryngés / à cordes vocales (type fibreux), infection à papillomavirus génitale chez l'homme et la femme, verrues;

Posologie Inosine Pranobex

Le médicament est pris par voie orale à peu près à intervalles égaux. En cas de besoin urgent, le médicament peut être écrasé et broyé dans une petite quantité d'eau. En règle générale, le traitement ne dure pas plus de 14 jours. Après cette période, prenez habituellement une pause de 10 jours, puis reprenez le traitement.

Pour le traitement de la grippe, des infections virales respiratoires et de l'herpès, 2 gélules sont prescrites à l'adulte trois fois par jour à intervalles réguliers. La posologie pour les enfants est calculée en fonction du poids corporel (50 mg / kg de poids corporel). La durée du traitement ne dépasse généralement pas 10 jours.

Pour le traitement des oreillons, la dose quotidienne du médicament est de 70 mg pour 1 kg de poids du patient. Il devrait être divisé en environ 3-4 réception.

Pour le traitement de la rougeole, la posologie est calculée à l'aide de la formule suivante: 100 mg / kg de poids corporel. Le cours de thérapie est de 14 jours.

Pour lutter contre d'autres pathologies, la posologie et la durée du traitement sont calculées individuellement pour les adultes et les jeunes patients.

Contre-indications, effets secondaires, surdosage

La goutte; urolithiase; l'arythmie; insuffisance rénale chronique; l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15-20 kg); la grossesse période de lactation (allaitement); hypersensibilité au médicament.

• Du côté du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, fatigue, malaises; rarement - nervosité, somnolence, insomnie.

• Du côté du tractus gastro-intestinal: souvent - perte d’appétit, nausée, vomissements, douleur épigastrique; rarement - diarrhée, constipation.

• Du côté du système hépatobiliaire: souvent - activité accrue des enzymes hépatiques, AP.

• De la peau et de la graisse sous-cutanée: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées.

• De la part des reins et des voies urinaires: rarement - polyurie.

• Réactions allergiques: peu fréquentes - éruption maculopapulaire, urticaire, angioedème.

• Du système musculo-squelettique: souvent - douleur dans les articulations, aggravation de la goutte.

• Autre: souvent - augmentation de la concentration d'azote uréique dans le sang.

Les cas de surdosage du médicament ne sont pas résolus.

Instructions spéciales

Précautions doivent être prescrits le médicament avec les inhibiteurs de la xanthine oxydase, les diurétiques, la zidovudine, dans l'insuffisance rénale aiguë.

L'inosine pranobex, à l'instar d'autres antiviraux, est plus efficace contre les infections virales aiguës si le traitement est débuté à un stade précoce de la maladie (de préférence dès le premier jour).

Étant donné que l'inosine est excrétée sous forme d'acide urique, il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine lors d'une utilisation à long terme. Les patients présentant une concentration significativement accrue d'acide urique dans le corps peuvent simultanément prendre des médicaments qui en abaissent la concentration.

Il est nécessaire de contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin lors de l'utilisation simultanée d'Inosine pranobex avec des médicaments augmentant la concentration d'acide urique ou affectant la fonction rénale.

Les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir une augmentation des concentrations sériques et urinaires d’acide urique que les patients d’âge moyen.

À utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë, car le médicament est métabolisé par le foie. Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent faire l’objet d’une surveillance toutes les deux semaines afin de surveiller le contenu en acide urique du sérum et de l’urine. La surveillance de l'activité des enzymes hépatiques est recommandée toutes les 4 semaines pour les longs traitements médicamenteux.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Lorsqu’il est utilisé chez des patients qui conduisent des véhicules ou lors d’autres activités potentiellement dangereuses, il faut envisager la possibilité d’étourdissements et de somnolence.

Analogues d'Inosine Pranobex

Actuellement, il existe plus de 10 noms commerciaux d’analogues synthétiques d’inosine pranobex sur les marchés pharmaceutiques: Groprinosin (Groprinosin), Inosiplex (Inosiplex), Inosine Pranobex (Inosine Pranobex), Immunovir (Immunovir), Methisoprinol (Metisopriol). Viruksan), Prinosine (Prinosin), Virimun (Virimun), Modimunal (Modiunal), etc. de diverses sociétés pharmaceutiques sous la forme de 3 formes posologiques (comprimés, sirop, solution) qui se sont révélés être un puissant immunostimulant et un médicament antiviral.

Analogues: Inosine, riboxine (la différence est un dosage de 200 mg) - substances qui ne contiennent pas de composant auxiliaire du pranobex.

Les analogues directs de Pnosin sous la dénomination commerciale Riboxin ou Inosine sont utilisés comme agents anaboliques en raison de leurs propriétés métaboliques, antihypoxiques et antiarythmiques. Ils sont largement utilisés dans les cas de maladie cardiovasculaire, de cardiopathie ischémique, de cirrhose du foie, d’affections post-infectieuses graves, d’empoisonnement, de radiothérapie et d’autres maladies graves.

Avis sur Inosine Pranobex

Les opinions des gens sur les médicaments sont ambiguës. Beaucoup parlent de la grande efficacité du médicament dans la lutte contre les maladies à caractère viral. De plus, c'est un excellent immunostimulant.

Pour obtenir le meilleur effet thérapeutique, le médicament doit être pris en association avec d’autres médicaments. Pour cela, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir un examen complet, à la suite duquel le spécialiste sera en mesure de sélectionner les médicaments appropriés.

Quant aux critiques négatives, elles sont principalement associées à des effets secondaires. Si la posologie du médicament est mal calculée, vous risquez de subir une réaction allergique ou une dégradation de votre état de santé général. Afin de ne pas faire face à un tel problème, prenez le médicament doit être strictement prescrit par un médecin.

Une faible immunité lors des tests et une inflammation des ovaires et des trompes de Fallope sont lentes et l'inosine m'a aidée entre les opérations (elle a bu conformément aux instructions, mais elle a consulté un médecin, elle a averti qu'elle pourrait influer sur la formation de calculs dans la vessie). Sans cela, je me sentais épuisée, j'avais la tête qui rougissait, comme si la température, causant une bactérie non pathogène de l'intestin (antibiotiques séparés) et l'inflammation du cou qui en résultait, retrouvait également une ophtalmomie et le résultat d'une dysplasie cervicale, le tout étant enlevé pendant 2 mois. en deux temps avec des moyens modernes, mais entre les opérations je ne me sentais pas beaucoup.

Gynécologue agréé, 2 fois * 3 fois par jour. Le troisième jour, tous les effets secondaires décrits... et le cours dure 10 jours...

Prescrit pour prendre du VPH, n'a pas aidé du tout, les tests sont absolument les mêmes qu'avant la réception + une forte indigestion prolongée, depuis un mois, j'essaie de récupérer. Le faux ou le médicament ne convient pas.

Dans le contexte de la consommation de drogue - aggravation de la condition, fièvre, l'herpès a également fait un bond, ce qui n'a pas sauté depuis cent ans. À mon avis, seule la santé est estropiée.

Les méthodes traditionnelles ne guérissent pas la cause des maladies, mais poussent nos plaies dans un coin éloigné qui, dans des conditions favorables, se fait de nouveau sentir avec une force encore plus grande. Malheureusement ça l'est. Quand j'ai eu des papillomes, j'ai essayé de les traiter moi-même, mais tout m'a aidé temporairement. Ce n'est que lorsque j'ai coupé Isoprinosine avec Indinol que les papillomes ont cessé d'apparaître. Je vis sans eux depuis deux ans. Et je conseille à toutes les filles d’être traitées à coup sûr, ne laissez rien pour plus tard.

On m'a prescrit de l'inosine et de l'allokin-alpha de HPV. C'était il y a trois ans. Cela m'a totalement aidé. L’analyse HPV n’est pas détectée.

L'inosine doit être traitée en parallèle avec d'autres médicaments. Juste en soi, cela n'aide pas, a expérimenté sur lui-même. Ce n’est que lorsque Indinol a été associé au traitement que les papillomes ont cessé d’apparaître. Maintenant je suis complètement en bonne santé.

J'ai un papillome humain - l'inosine a été évacuée. J'ai bu 14 jours à la fin du traitement. J'avais tous les jours le bas-ventre. Un autre traitement ne m'a pas aidé. Après avoir vu Indinol. Aucun problème avec lui, tout le parcours était agréable. Et après lui, mes tests sont très bons.

Auparavant vu l'inosine, aidé à l'époque. Un mois plus tard, le virus s'est rappelé. Papillomes brûlés et ont commencé à boire de l'Indinol. Après ce traitement, tout est propre, le virus ne «se réveille» plus.

Interaction médicamenteuse

Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulant de l'inosine pranobex.

L’utilisation simultanée d’inhibiteurs de la xanthine oxydase (allopurinol) ou de diurétiques "à boucle" (furosémide, torasémide, acide éthacrynique) permet d’augmenter la concentration d’acide urique dans le sérum sanguin.

L'utilisation combinée de zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et allonge son taux de T 1/2. Avec cette association, une adaptation de la posologie de la zidovudine peut être nécessaire.

Lorsqu'il est combiné, il renforce l'action de l'interféron alpha, agent antiviral de l'Acyclovir et de la Zidovudine.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament est recommandé pour être stocké dans un endroit sec, à l'abri du soleil, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de vie est de cinq ans.

Nous souhaitons accorder une attention particulière au fait que la description du médicament antiviral Inosine Pranobex est présentée à titre informatif uniquement! Pour des informations plus précises et détaillées sur le médicament Inosine Pranobex, veuillez contacter le fabricant uniquement! Ne pas se soigner soi-même! Vous devriez certainement consulter un médecin avant d'utiliser le médicament!