Fabricant:
- Russie et autres pays.
Formulaire de décharge:
- Comprimés, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retarder les comprimés, 800 mg.
- Comprimés enrobés, 200, 400, 600 mg.
- Comprimés effervescents, 200 mg.
- Capsules Retard, 300 mg.
- Dragée, 200 mg.
- Sirop et suspension pour ingestion.
- Gel et crème à usage externe.
- Suppositoires rectaux.
Médicaments similaires:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pour enfants, Perofen, Solpaflex.
Effet thérapeutique:
- Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
- Réduit le gonflement et la raideur matinale des articulations.
- Contrairement à l'acide acétylsalicylique (Aspirine), presque aucun effet nocif sur la muqueuse gastrique.
Indications d'utilisation:
- Douleur d'origines diverses.
- La polyarthrite rhumatoïde.
- La goutte
- La migraine
- Radiculite, névralgie intercostale, bursite.
- Pharyngite, laryngite, sinusite.
- Fièvre, SRAS, infections respiratoires aiguës, bronchite.
- Conséquences des blessures (fractures, ecchymoses, entorses).
Posologie et administration:
- Comprimés - par voie orale, pour adultes et enfants de plus de 12 ans - 200 mg 3 à 4 fois par jour (pour une efficacité accrue, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour). Il est recommandé de prendre la première dose quotidienne le matin avant un repas (pour une absorption rapide), de boire du thé et les autres doses - pendant la journée après les repas.
- Enfants à partir de 1 an, la posologie est déterminée par le médecin en fonction du poids et de l’état de l’enfant).
- Pommade (gel, crème) - topiquement, appliquer sur la peau 3-4 fois par jour sur la crème pour la diarrhée d’une longueur de 4-10 cm, frotter. La durée du traitement est de 2-3 semaines. En présence d'hématomes et d'infiltrats graves au début du traitement, il est recommandé de les fermer avec un bandage. Ne pas appliquer de pommade sur les plaies ouvertes ou les muqueuses.
Effets secondaires:
- Nausée, manque d'appétit, vomissements, diarrhée.
- Maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, faiblesse.
- Parfois - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements du tractus gastro-intestinal, bronchospasme.
- Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir des irrégularités dans les reins et le foie.
- Lorsqu’il est appliqué par voie topique, des réactions allergiques locales sont possibles - rougeur de la peau, sensation de brûlure ou sensation de picotement.
- Symptômes de surdosage - douleurs abdominales, nausées, vomissements; léthargie, somnolence, dépression; mal de tête.
Contre-indications:
- Insuffisance rénale aiguë.
- Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu.
- Maladies du nerf optique.
- Hypersensibilité au médicament, à l’aspirine (asthme à l’aspirine).
- Troubles prononcés dans les reins et le foie.
- Attention! Le médicament doit être pris avec prudence dans les maladies des reins et du foie, l’insuffisance cardiaque chronique, les troubles digestifs, ainsi que chez les personnes qui ont souffert de maladies du tractus gastro-intestinal et de saignements du tube digestif.
Stockage des médicaments:
- Dans un endroit sec et sombre.
- Durée de vie: 3 ans.
Attention! Avant d'utiliser le médicament ibuprofène, assurez-vous de consulter votre médecin.
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
La composition
Description
Indications d'utilisation
Contre-indications
- hypersensibilité à l'ibuprofène;
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
- "L'aspirine" l'asthme et la "aspirine" triade;
- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, télangiectasie), hypoprothrombinémie, hémophilie;
- anévrisme disséquant de l'aorte;
- carence en vitamine K;
- grossesse au troisième trimestre et allaitement;
- maladies du nerf optique, scotome, amblyopie, altération de la vision des couleurs;
- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque de stade NYHA III-IV;
- pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;
- insuffisance rénale et hépatique grave;
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Posologie et administration
Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.
Les adultes nomment 400 - 600 mg (2-3 comprimés) 3-4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg (4 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque algoménorrhée 400-600 mg (2-3 comprimés) avec un intervalle de 4-6 heures. La dose unique maximale est de 800 mg (4 comprimés) et la dose quotidienne de 2400 mg (12 comprimés).
Les enfants doivent recevoir une dose de 5 à 10 mg / kg / jour en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale de 20 mg / kg, avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile - jusqu'à 40 mg / kg. Enfants de 6 à 9 ans (21 à 30 kg), 100 mg (½ comprimé), 4 fois par jour, dose quotidienne maximale de 400 mg. Enfants de 9 à 12 ans (31 à 41 kg), 200 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, dose quotidienne maximale de 600 mg. Enfants de plus de 12 ans (plus de 41 kg), 200 mg (1 comprimé), 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.
En fébrifugation à une température corporelle supérieure à 38,5 ° C (chez les patients ayant des antécédents de convulsions, à une température supérieure à 37,5 ° C). Attribuer à raison de 5 mg / kg, à des températures supérieures à 39,2 ° C - à une dose de 10 mg / kg.
Effets secondaires
De la part du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn. Très rarement - pancréatite.
Du côté du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie, asthme, bronchospasme ou essoufflement, éruption cutanée de divers types, démangeaisons, urticaire, purpura, angioedème et, rarement, dermatose exfoliative et bulleuse.
Depuis le système cardiovasculaire: rétention d'eau, œdème, hypertension et manifestations d'insuffisance cardiaque.
Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique et anémie hémolytique.
Du côté du système nerveux central: insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations, névrite optique, mal de tête, paresthésie, vertiges, somnolence.
Infections et invasions: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
De la part des sens: déficience visuelle et neuropathie toxique du nerf optique, déficience auditive, acouphènes et vertiges.
Au niveau du système hépato-biliaire: dysfonctionnement hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et jaunisse.
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et réactions de photosensibilité.
Troubles rénaux et des voies urinaires: dysfonctionnement rénal et néphropathie toxique, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.
Troubles généraux: malaise général, fatigue.
Avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments, avant de prendre de l'ibuprofène, il est nécessaire de consulter votre médecin!
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, hypotension, convulsions, arythmies cardiaques, dépression respiratoire.
Traitement: sevrage médicamenteux, lavage gastrique (une heure seulement après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, traitement symptomatique et symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Interaction avec d'autres médicaments
Peut réduire les effets des antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les diurétiques. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité.
Peut aggraver l'insuffisance cardiaque, renforcer l'action des glycosides cardiaques. Peut améliorer l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine.
La cholestyramine administrée avec l'ibuprofène peut réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.
Les rendez-vous simultanés avec le méthotrexate, les sels de lithium et les aminosides entraînent une diminution de leur excrétion.
La cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité.
L'administration concomitante d'ibuprofène le jour de l'administration de prostaglandines ne nuit pas à l'effet de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation du col de l'utérus et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'avortement médicamenteux.
Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de deux AINS ou plus, y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'aspirine n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible des effets indésirables, notamment d'une augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. L'ibuprofène peut supprimer les effets de faibles doses d'aspirine sur l'agrégation plaquettaire.
Les patients prenant de la fluoroquinolone en même temps peuvent augmenter le risque de convulsions.
L'ibuprofène peut augmenter l'effet hypoglycémiant des médicaments à base de sulfonylurée.
Le risque de saignements gastro-intestinaux augmente avec la nomination conjointe du groupe d'antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de l'absorption de la sérotonine, le ginkgo biloba.
La zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique lors d'une utilisation simultanée.
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec le voriconazole et le fluconazole entraîne une augmentation de la durée de l'ibuprofène d'environ 80% à 100%. Il convient de réduire le dosage de l'ibuprofène, tout en prenant rendez-vous avec le voriconazole ou le fluconazole.
Caractéristiques de l'application
La grossesse L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse n'est possible que sous des indications médicales strictes. Le médicament doit être pris à la dose efficace minimale. L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la grossesse et au développement du fœtus. Il peut y avoir un risque accru de fausse couche et de malformations du cœur et du tractus gastro-intestinal après l'application d'ibuprofène au début de la grossesse.
Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène doit être évité, sauf en cas d'absolue nécessité. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée.
Période de lactation. L'ibuprofène pénètre dans le lait maternel. Son utilisation devrait donc permettre de mettre fin à l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Personnes atteintes de la pathologie du système sanguin. Chez les patients présentant une hémostase altérée, une surveillance attentive des paramètres de laboratoire est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, une surveillance systématique du sang périphérique est indiquée.
Personnes atteintes de pathologie du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, système cardiovasculaire. L'utilisation du médicament n'est possible que sous surveillance médicale stricte.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Au cours de la période d'utilisation, il est nécessaire de s'abstenir de tout type d'activité nécessitant une attention accrue, des réponses mentales et motrices rapides.
Les boissons contenant de l'alcool ne sont pas recommandées pendant la période de traitement.
Le jus de cerise et de groseille, le sirop de sucre augmentent le taux d'absorption de l'ibuprofène.
IBUPROFEN
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Faspik (600 mg, arôme menthe-anis) L'ibuprofène
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Granulés pour solution buvable avec arôme d'abricot 400 mg et 600 mg, arôme menthe-anis 400 mg et 600 mg et arôme de menthe 200 mg
La composition
Un sac de parfum à la menthe contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 200 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme menthe, saccharose.
Un sac de saveur menthe-anis contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 400 mg ou 600 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme menthe, arôme anis, saccharose.
Un sac d’arôme d’abricot contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 400 mg ou 600 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme d’abricot, saccharose
Description
Granulés blancs avec une odeur distinctive de menthe (pour les granulés aromatisés à la menthe)
Granulés blancs avec une odeur caractéristique de menthe et d'anis (pour les granulés au goût de menthe et d'anis)
Granulés blancs avec une odeur d'abricot caractéristique (pour les granulés au goût d'abricot)
Groupe pharmacothérapeutique
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide propionique
Code ATH M01AE01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Absorption: bien absorbé par l'estomac. Avec l'utilisation de Faspik, la concentration plasmatique maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma d'environ 26 μg / ml et 56 μg / ml est atteinte 15 à 25 minutes après la prise du médicament à jeun, à des doses respectives de 200 et 400 mg.
Distribution: L'ibuprofène est lié à environ 99% aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.
Métabolisme L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Retrait: a une cinétique d'élimination en deux phases. La demi-vie (T1 / 2) du plasma est de 1-2 heures. Jusqu'à 90% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et, dans une moindre mesure, dans la bile.
Pharmacodynamique
L'ibuprofène sous la forme d'un sel de L-arginine - l'ingrédient actif de la préparation Faspik est un dérivé de l'acide propionique. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2 et a un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines. L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.
Indications d'utilisation
-syndrome douloureux d'étiologies diverses: maux de gorge, maux de tête, migraine, maux de dents, douleurs après l'extraction d'une dent, névralgies, douleurs osseuses et articulaires et musculaires, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée
-maladies rhumatismales: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Still, ostéoarthrose, ostéochondrose
Posologie et administration
Adultes et enfants de plus de 12 ans:
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg par jour.
Sachets de 400 mg: 2 à 3 sachets par jour.
Sachets de 600 mg: 1 à 2 sachets par jour.
Les granulés sont dissous dans 50 à 100 ml d’eau. La solution est administrée par voie orale immédiatement après préparation pendant ou après un repas.
Pour vaincre la raideur matinale des patients souffrant d’arthrite, il est recommandé de prendre la première dose du médicament immédiatement après le réveil.
Le médicament ne peut pas être utilisé pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées sans consulter un médecin.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite.
Effets secondaires
- Gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, douleurs et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (parfois compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite
- perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, névrite toxique réversible du nerf optique, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (genèse allergique), scotome
- maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion mentale, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes)
- développement ou aggravation d'insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle
- insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite
- éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), prurit, oedème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchoconstriction, fièvre, érythème polymorphe (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique
- anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal des muqueuses, de saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), de troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.
Contre-indications
- hypersensibilité au médicament
- maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénal au stade aigu, colite ulcéreuse, ulcère peptique, maladie de Crohn - colite ulcéreuse
- maladie intestinale inflammatoire
- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents)
- troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, allongement du temps de saignement, tendance au saignement, diathèse hémorragique)
-insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) - insuffisance hépatique active, insuffisance hépatique sévère
- état après pontage coronarien
- grossesse et allaitement
- enfants jusqu'à 12 ans
Interactions médicamenteuses
-les inducteurs d’oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de réactions hépatotoxiques graves
-les inhibiteurs d'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique
-réduit l'effet des antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide
-réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques)
-effet ulcérogène avec saignement lorsqu’il est appliqué simultanément avec des glucocorticoïdes, de la colchicine, des œstrogènes, de l’éthanol
-améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline
-les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène
-augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate
-la caféine améliore l'effet analgésique du médicament
-avec l'utilisation simultanée, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
-avec utilisation simultanée d'anticoagulants et de médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase) augmente le risque de saignement
-céfamandol, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque, plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie
-Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament
-les médicaments à base de cyclosporine et d'or renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse rénale des prostaglandines, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité
-L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques
-médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène
Instructions spéciales
Pendant le traitement, le contrôle de la composition cellulaire du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire.
Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer la prostaglandine E (misoprostol) à des médicaments.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Lorsque la dose quotidienne est supérieure à 1000 mg d'ibuprofène, le temps de saignement peut être prolongé.
Le médicament doit être utilisé avec prudence lors du traitement de patients présentant des antécédents de bronchospasme, en particulier ceux associés à la prise de médicaments, ainsi qu’à une insuffisance de la fonction rénale et / ou hépatique ou cardiaque. Ces patients nécessitent une surveillance régulière des paramètres cliniques et de laboratoire, en particulier dans le cas d'un traitement à long terme.
Le lupus érythémateux systémique, d'autres collagénoses sont un facteur de risque pour le développement de réactions allergiques généralisées graves.
Le médicament contient du saccharose. Ceci doit être pris en compte si le patient présente une intolérance héréditaire au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou une carence en saccharose - isomaltase.
Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide.
Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé. Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez le médicament rapidement à la dose efficace minimale.
Avec une cirrhose du foie avec une hypertension portale, une hyperbilirubinémie, un ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux (ayant des antécédents), une gastrite, une entérite, une colite; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique; insuffisance cardiaque chronique, hypertension; cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min), en présence d'infection à Helicobacter, utilisation à long terme d'AINS, alcoolisme, maladies associées à une infection naturelle à Helicobacter; administration simultanée de glucocorticoïdes oraux (y compris la prednisolone), d’anticoagulants (y compris la warfarine), d’agents antiplaquettaires (y compris le clopidogrel) et d’inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ( citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), maladies du sang d’étiologie inconnue (leucopénie et anémie).
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Étant donné les effets secondaires possibles du médicament, il convient de prendre des précautions lors de la conduite de véhicules et d’autres machines potentiellement dangereuses.
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, réduction de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, défaillance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, alcool alcalin, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle), si nécessaire, réanimation
Formulaire de décharge et emballage
Sur 3,0 g dans des sacs en feuille multicouche (papier-aluminium-polyéthylène).
12 sachets appariés ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans une pile de carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
Zambon Suisse Ltd
Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Suisse.
Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement
Zambon S.P.A., Italie
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
st. 2e Ostroumov, 33 ans, Almaty, Kazakhstan
téléphone: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
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Code ATC: M01AE01. Substances actives: Ibuprofenum.
Fabriqué en Inde.
Entreprise productrice: Cipla Ltd.
Médicament sur ordonnance.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)
Ibuprofène (ibuprofène)
Forme de libération, composition et emballage
Comprimés enrobés
Action pharmacologique
Anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
L'effet du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant l'enzyme cyclooxygénase. Supprime l'agrégation des plaquettes.
Avec une utilisation prolongée a un effet désensibilisant.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée 1 à 2 heures après l'administration, dans le liquide synovial - 3 heures après l'administration.
L'ibuprofène est métabolisé dans le foie. Une demi-vie d'environ 2 heures.
Excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de conjugués.
Des indications
Régime posologique
Dans la polyarthrite rhumatoïde, 800 mg est prescrit 3 fois / jour.
Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.
Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.
En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.
Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour.
La dose quotidienne maximale de 2,4 g.
Effets secondaires
Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, déficience visuelle. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Aucune donnée fournie.
Instructions spéciales
Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant de troubles du foie, des reins, de maladies cardiovasculaires, ayant des antécédents d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal et d'hémorragie du tractus gastro-intestinal.
Par rapport aux autres AINS, l'ibuprofène a l'effet le moins ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie et des reins, l'image du sang périphérique.
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance.
Surdose
Il n'y a pas de données sur les surdoses.
Interaction médicamenteuse
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.
Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.
L'ibuprofène
Description au 30 juillet 2015
- Nom latin: ibuprofène
- Code ATX: M01AE01
- Ingrédient actif: l'ibuprofène (ibuprofène)
- Fabricant: Borisov ZMP, Vitamines PJSC, Société pharmaceutique Darnitsa (Ukraine), Hemofarm (Serbie), RUP Belmedpreparaty (République de Biélorussie)
La composition
La composition d’ibuprofène sous forme de suppositoires comprend 60 mg de la substance active, la graisse solide.
La composition des comprimés: ibuprofène (200 ou 500 mg), amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, aérosil, vanilline, cire d’abeille, gélatine alimentaire, colorant azorubine. hydroxycarbonate de magnésium, farine de blé, povidone de bas poids moléculaire, saccharose, dioxyde de titane.
Dans la pommade et le gel, la substance active est contenue à 50 mg / g en suspension, à une concentration de 20 mg / ml.
Composants auxiliaires du gel: ibuprofène (50 mg / g), éthanol, propylèneglycol, dimexide, carbomère 940, triéthanolamine, huile de néroli et de lavande, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
Composants auxiliaires de la pommade: diméthylsulfoxyde, macrogol 400 et 1500.
Formulaire de décharge
- Pommade à l'ibuprofène 5% (25 g);
- Comprimés d’ibuprofène p / environ 200 et 400 mg;
- gel d'ibuprofène 5% (20 et 50 g);
- suppositoire d'ibuprofène 60 mg;
- ibuprofène pour enfants sous forme de suspension buvable (20 mg / ml 100 ml).
Code ATH pour la suspension, suppositoires rectaux, comprimés - M01AE01, pour traitement externe (pommade et gel) - M02AA13.
Action pharmacologique
Anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Les effets du médicament sont dus à la suppression de la biosynthèse de la Pg en inhibant l’enzyme COX.
Supprime l'agrégation des plaquettes. Il n'affecte pas les protéines impliquées dans la coagulation du sang. Augmente un peu le temps de saignement.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le patient ressent une diminution de la douleur dans les articulations au repos et en mouvement; réduction de la raideur matinale, gonflement et gonflement des articulations, augmentation de la flexibilité et de l'amplitude de mouvement des articulations.
Lorsque administré par voie orale bien (80%) absorbé dans le tube digestif. Une prise simultanée avec de la nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas son volume. TSmah - 2-4 heures
L'effet hypothermique se développe 1 heure après l'administration. T1 / 2 - de 2 à 4 h Communication avec les protéines plasmatiques - 90 à 99%.
Dans la cavité des articulations pénètre lentement, s'attarde dans le tissu synovial, qui s'accumule plus que dans la concentration plasmatique.
Il faut compter plusieurs jours à deux semaines d’utilisation systématique du médicament pour obtenir un effet anti-inflammatoire.
L'activité biologique est associée à l'énantiomère S.
Après absorption, la forme R pharmacologiquement inactive (environ 60%) se transforme lentement en forme S. Le métabolisme est principalement excrété par les reins et en partie par la bile. Dans sa forme pure, pas plus de 1% d'ibuprofène n'est affiché.
La substance n'est pas définie dans le lait maternel. Le retrait complet est effectué dans les 24 heures
Indications d'utilisation
L'ibuprofène - qu'est-ce que c'est?
L'ibuprofène est un analgésique non narcotique qui appartient au groupe des AINS. Il a une activité anti-inflammatoire prononcée.
Ces propriétés permettent l'utilisation du médicament dans la chaleur et la douleur (intensité faible et moyenne), la polymyalgie rhumatismale, les maladies inflammatoires et dégénératives de l'AOD.
L'ibuprofène figure sur la liste des produits essentiels de l'OMS.
Qu'est-ce qui rend les comprimés d'ibuprofène?
Les comprimés sont prescrits pour:
- maladies inflammatoires de la colonne vertébrale et des articulations (spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse et rhumatoïde, ostéoarthrose, etc.);
- douleur modérée de diverses étiologies (les médicaments aident à soulager la douleur pendant la menstruation, les maux de tête, les maux de tête, les crises de migraine, les myalgies, les névralgies, les douleurs post-traumatique et postopératoire, etc.);
- fièvre sur le fond des maladies infectieuses ou «froides».
Ibuprofène: À quoi servent ces pilules?
Il convient de rappeler que les pilules (ainsi que d'autres formes posologiques) sont destinées au traitement symptomatique, à la réduction de l'intensité de la douleur et au soulagement de l'inflammation. Le médicament n'a aucun effet sur la progression de la pathologie.
Indications d'utilisation du gel et de la pommade
Le gel et la pommade à l'ibuprofène sont efficaces dans les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:
- polyarthrite psoriasique, goutteuse et rhumatoïde;
- périopératoire périopératoire;
- l'ostéoarthrose;
- syndrome radiculaire dans l'ostéochondrose;
- spondylarthrite ankylosante;
- bursite;
- sciatique;
- lumbago;
- radiculite;
- myalgie;
- tendovaginite;
- une tendinite;
- goutte aggravée;
- lésions dans lesquelles l'intégrité des tissus mous n'est pas perturbée (rupture / entorse des ligaments, luxation, contusion, œdème post-traumatique, etc.).
Indications d'utilisation des suppositoires et du sirop
Le sirop d'ibuprofène et les suppositoires sont des formes galéniques développées spécifiquement pour une utilisation en pédiatrie. Ils sont assignés aux enfants pour:
- réduire la température de PRIORVI, les infections infantiles, la grippe, d'autres maladies infectieuses et inflammatoires accompagnées d'hyperthermie;
- diminution de la température pendant les réactions post-vaccination;
- réduire l'intensité des douleurs légères à modérées (l'outil peut être utilisé pour les maux de dents et les maux de tête, pour les douleurs d'oreille ou de gorge, pour les lésions ligamentaires, pour les névralgies, etc.).
Les suppositoires sont conçus pour les enfants de 3 à 24 mois, le sirop d'ibuprofène est utilisé pour traiter les enfants de 3 mois à 12 ans.
Qu'est-ce que l'ibuprofène utilisé comme solution injectable?
Les injections sont utilisées pour traiter la coronaropathie chez les prématurés.
Contre-indications
- combinaison totale ou partielle des symptômes de la triade de Fernand Vidal (y compris dans les antécédents);
- la présence d'érosions et d'ulcères dans le tube digestif;
- troubles de l'hémostase;
- saignements gastriques / intestinaux actifs;
- insuffisance hépatique sévère;
- maladie rénale progressive;
- insuffisance rénale dans laquelle Сlcr ne dépasse pas 30 ml / min;
- conditions après pontage coronarien (pontage aortocoronarien);
- processus inflammatoires chroniques dans les intestins;
- hyperkaliémie confirmée;
- 3ème trimestre de la grossesse;
- hypersensibilité.
En pédiatrie, les suspensions et les suppositoires sont utilisés à partir de 3 mois et les comprimés à partir de 6 ans.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription d'ibuprofène lorsque:
- la cirrhose du foie, qui se complique d'hypertension portale;
- gastrite;
- la colite;
- entérite;
- une histoire d'ulcère gastrique / duodénal;
- syndrome néphrotique;
- absence de fonction du coeur, des reins ou du foie;
- CHD;
- l'hypertension;
- maladies cérébrovasculaires;
- dyslipidémie ou hyperlipidémie;
- maladie artérielle périphérique;
- la présence d'une infection à Helicobacter pylori;
- pathologies somatiques graves;
- maladies du sang d'étiologie inconnue.
En outre, le médicament est prescrit avec prudence aux personnes souffrant d’alcoolisme, d’utilisation à long terme d’AINS, prenant des GCS par voie orale, des ISRS, des agents antiplaquettaires et des anticoagulants, au cours des 26 à 27 premières semaines de grossesse, chez les femmes allaitantes.
Les enfants de moins d'un an du médicament devraient être donnés que sur la recommandation d'un pédiatre.
Effets secondaires
Les annotations sur les formes posologiques orales et les suppositoires rectaux énumèrent les effets indésirables suivants:
- AINS, gastropathie, sécheresse, irritation et / ou ulcération de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, pancréatite, stomatite aphteuse;
- l'hépatite;
- bronchospasme, essoufflement;
- bruit / acouphènes, perte auditive;
- le doublement ou le flou des images, l'irritation et la sécheresse oculaire, les lésions toxiques du nerf optique, le scotome, l'œdème des paupières, l'œdème de la conjonctive;
- nervosité, maux de tête, anxiété, confusion, insomnie / somnolence, vertiges, agitation mentale et motrice, hallucinations, dépression, méningite aseptique (rarement et principalement chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
- diminution de la contractilité du muscle cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie;
OPN, polyurie, syndrome néphrotique, néphrite allergique, cystite; - réactions d'hypersensibilité;
- anémie, thrombocytes et leucopénie, maladie de Verlgof, agranulocytose;
- transpiration accrue.
La probabilité de déficience visuelle, d’apparition de saignements gastriques / intestinaux et d’ulcération des parois du tube digestif augmente avec des doses élevées et prolongées d’ibuprofène.
Le médicament affecte les paramètres de laboratoire, à savoir:
- augmente le temps de saignement;
- diminue les taux de glucose sérique, Clcr, hématocrite et les taux d'hémoglobine;
- augmente l'activité des transaminases hépatiques;
- augmente la concentration sérique de créatinine.
Effets secondaires de l'application topique sous forme de gel / pommade:
- picotement / sensation de brûlure;
- rougeur de la peau.
L'utilisation à long terme d'un traitement externe peut avoir des effets systémiques inhérents à tous les AINS.
Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
La posologie optimale pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes est de 3-4 comprimés de 200 mg. Pour obtenir l'effet souhaité, la dose peut être augmentée à 1,2 g / jour. (il devrait être divisé en 3 doses).
Lorsque l'effet thérapeutique souhaité est atteint, la dose quotidienne doit être réduite à 3-4 comprimés de 200 mg par jour.
La première dose est prise le matin avant les repas en buvant une quantité suffisante de liquide (cela permettra au médicament d'être absorbé plus rapidement dans le tractus gastro-intestinal). Plus tard dans la journée, les comprimés sont pris après les repas.
La dose unique la plus élevée - 400 mg (2 comprimés 200 mg), par jour - 1,2 g (pas plus de 6 comprimés de 200 mg pendant 24 heures). Il est recommandé de ne pas prendre de dose répétée plus tôt que dans 4 heures. Sans consultation médicale, le médicament est pris pour pas plus de 5 jours consécutifs. Des conseils de spécialistes sont également nécessaires dans les cas où des comprimés sont utilisés pour traiter un enfant de moins de 12 ans.
Un enfant de 6 à 12 ans peut recevoir 4 comprimés par jour, 1 comprimé. Condition obligatoire - poids supérieur à 20 kg. Conservez les comprimés entre les doses pendant au moins 6 heures, la dose la plus élevée pour ce groupe de patients étant de 30 mg / kg / jour.
Il n'y a pas de différences dans la manière de prendre des médicaments de fabricants différents (par exemple, Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm ou Ibuprofen-Darnitsa).
Bougie instructions
Les suppositoires sont utilisés par voie rectale.
En cas de douleur et de fièvre, le médicament doit être dosé en fonction de l'âge et du poids de l'enfant. Une dose unique va de 5 à 10 mg / kg. La multiplicité des applications - 3-4 p. / Jour. La dose la plus élevée est de 30 mg / kg / jour.
Les instructions d'utilisation pour les enfants indiquent que les patients pesant entre 5,5 et 8 kg (3-9 mois) doivent recevoir 60 mg (1 suppositoire) toutes les 6 à 8 heures, mais pas plus de 3 suppositoires par jour. jour La dose la plus élevée chez les patients pesant de 8 à 12,5 kg (9-24 mois) est de 240 mg / jour. (4 suppositoires 60 mg chacun).
Pour le soulagement de la fièvre, qui est une conséquence de la vaccination, les enfants jusqu'à 12 mois. 1 suppositoire à 60 mg doit être administré et, si nécessaire, 1 autre au bout de 6 h.
L'ibuprofène peut être utilisé comme antipyrétique chez les enfants pendant trois jours tout au plus. à la suite et comme analgésique - pas plus de 5 jours. dans une rangée.
Si la fièvre persiste après cette heure, consultez un médecin.
Gel d'ibuprofène: mode d'emploi
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent presser une bande de gel de 4 à 10 cm de long et frotter le médicament par légers mouvements jusqu'à absorption complète de la zone de projection de la douleur.
Répétez la procédure ne peut être plus tôt qu'après 4 heures. Au cours de la journée, l'ibuprofène n'est pas utilisé plus de 4 fois. La dose dépend de l'étendue de la zone douloureuse et varie de 50 à 125 mg.
Pour les enfants de 6 à 12 ans, une dose unique est égale au volume d’une bande de gel d’une longueur de 2 à 4 cm.Vous ne pouvez utiliser le médicament pas plus de 3 p. / Jour.
Le traitement continue de 2 à 3 semaines.
Pommade à l'ibuprofène: mode d'emploi
La pommade est appliquée à l'extérieur selon le même schéma que le gel. Le médicament est appliqué sur le point sensible 3 ou 4 p. / Jour. dans les 2-3 semaines. Une dose unique est égale au volume d'une bande de gel d'une longueur de 5 à 10 cm.
Comment prendre l'ibuprofène pour enfants (suspension)?
Les enfants en suspension donnent 3 p. / Jour. à une dose de 5-10 mg / kg.
Les enfants de moins d'un an du médicament ne peuvent être donnés que selon les directives du pédiatre. La dose la plus élevée pour les nourrissons - 10 ml / jour. (2,5 ml 4 p. / Jour.).
Le sirop pour les enfants de un à 12 ans donne 3 p. / Jour. à une dose de 5 à 15 ml.
Si la vaccination et la douleur chez un enfant de 3 à 6 mois résultent de la vaccination, il convient d'administrer 5 ppm à raison de 5 à 7,6 kg de poids corporel. 2,5 ml de suspension. Après la première dose, le médicament est répété au plus tôt 6 heures.
Instruction sur la solution d'ibuprofène pour les enfants
Les injections d'ibuprofène sont prescrites exclusivement aux bébés prématurés atteints de pathologies cardiaques (notamment avec un canal de Botallov non fermé).
Le traitement est effectué dans l'unité de soins intensifs et sous la supervision d'un néonatologiste. Ibuprofène dans / injecté 3 fois à des intervalles de 24 heures. La posologie est choisie en fonction du poids de l'enfant.
La première dose est 10, les deuxième et troisième 5 mg / kg.
Le médicament est versé lentement (dans les 15 minutes), de préférence non dilué. Si nécessaire, le volume d'entrée est ajusté avec une solution de NaCl à 0,9% (ou de glucose à 5%). La solution restante non utilisée est éliminée.
Lors de la détermination du volume de la solution injectée, tenez compte du volume quotidien total du fluide prescrit.
Si, après que l'enfant a reçu 1 ou 2 doses, une oligurie ou une anurie claire se développe, la dose suivante est administrée uniquement après le rétablissement de la diurèse normale.
Si le canal est ouvert et 24 heures après l'introduction ou la réouverture de la dernière dose, un deuxième traitement est autorisé, qui comprend également 3 doses du médicament. Si, dans ce cas, il n'est pas possible de fermer le canal, l'enfant peut nécessiter un traitement chirurgical.
Surdose
- douleur dans l'abdomen;
- la léthargie;
- nausées / vomissements;
- les acouphènes;
- somnolence;
- maux de tête;
- la dépression;
- acidose métabolique;
- le coma;
- Parafoudre;
- la bradycardie;
- l'hypotension;
- fibrillation auriculaire;
- arrête de respirer.
Traitement: effectuer un lavage gastrique (approprié 1 heure après la prise du médicament), fixer des entérosorbants, une diurèse forcée, boire beaucoup d'alcool alcalin, un traitement symptomatique ayant pour but de corriger les saignements gastriques et intestinaux, la TA, le KCHR, etc.
Interaction
Les médicaments qui induisent une oxydation microsomale augmentent la production de métabolismes actifs hydroxylés et augmentent donc le risque de réactions hépatotoxiques graves. Les médicaments qui inhibent l'oxydation des microsomes, au contraire, la réduisent.
L'ibuprofène réduit l'activité sodique et diurétique de l'hydrochlorothiazide et du furosémide, l'efficacité des antihypertenseurs et des médicaments uricosuriques (y compris les inhibiteurs de l'ECA et le BMCC), les effets antiplaquettaires et anti-inflammatoires de l'AAS.
Potentialise l'action des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects, de la fibrinolitikov, de l'insuline et des formes orales d'hypoglycémiants, des effets ulcérogènes avec saignement des GCS et MKS.
L'absorption du médicament est réduite en association avec la Kolestiramine et des antiacides. L'effet analgésique accru contribue à la caféine. En association avec les thrombolytiques et les anticoagulants, il augmente le risque de saignement.
Le Céfotétan, la Céfopérazone, le Céfamundol, la Plycamycine et l’acide valproïque augmentent l’incidence du déficit en prothrombine (facteur de coagulation) dans le sang.
Les médicaments myélotoxiques contribuent à l'hématotoxicité de l'ibuprofène. Les médicaments Au et Cyclosporin renforcent l'effet du médicament sur la synthèse de Pg dans les reins, entraînant une augmentation de la néphrotoxicité. À son tour, l'ibuprofène augmente la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et son hépatotoxicité.
Les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire augmentent la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin et réduisent son excrétion.
Conditions de vente
Recette latine pour les pilules:
Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 onglet. 3 r / d.
Conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 degrés Celsius.
Durée de vie
Les comprimés et la suspension peuvent être utilisés pendant 3 ans après la date d'émission, les gels, pommades et suppositoires pendant 2 ans.
Instructions spéciales
Dans les pathologies sévères du système musculo-squelettique, il est conseillé d'associer les moyens de traitement externe à la prise de formes orales d'AINS.
Lors de l'utilisation de l'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller les modifications de la fonction rénale / hépatique et le schéma sanguin périphérique.
Avec l'apparition de signes de gastropathie AINS, le patient doit subir un test sanguin permettant de déterminer l'hématocrite et l'hémoglobine, l'analyse du sang occulte dans les selles, l'œsophagogastroduodénoscopie. Pour prévenir le développement de la gastropathie, l’ibuprofène doit être associé à la PgE.
Si nécessaire, déterminez le 17-COP, le médicament est annulé 48 heures avant l’étude.
Les patients atteints d'ibuprofène doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une concentration d'attention élevée et des réactions motrices / motrices rapides.
Il faut se rappeler que cela signifie que pour réduire le risque de réactions indésirables du système digestif, il faut utiliser la dose efficace minimale et le traitement le plus court possible.
Analogues d'ibuprofène
Synonymes (analogues de l'ibuprofène ayant le même principe actif): ibuprofène-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Les médicaments génériques des formes galéniques pour le traitement externe sont les médicaments Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Ibuprofène ou Nurofen - quel est le meilleur?
Nurofen est un médicament à base d'ibuprofène. C'est-à-dire que les médicaments sont génériques. Ils diffèrent les uns des autres par le fabricant, le prix et la composition des composants auxiliaires.
Compatibilité avec l'alcool
L'alcool est contre-indiqué pendant la période de traitement par l'ibuprofène.
Ibuprofène pendant la grossesse et l'allaitement
L’ibuprofène est le médicament de choix contre la douleur et la chaleur pendant la grossesse, car pendant cette période, il est plus sûr pour le corps de la femme que la plupart des autres analgésiques et antipyrétiques.
Au cours des deux premiers trimestres de la grossesse, il ne nuit pas au développement du fœtus, ne provoque pas de saignement (contrairement à l’aspirine) et ne crée pas de risque de fausse couche.
L'ibuprofène est contre-indiqué au cours du dernier trimestre de la grossesse.
Tout d'abord, le médicament inhibe la contraction des muscles de l'utérus. Deuxièmement, son utilisation peut provoquer la fermeture du canal de Botallova et le développement d'une hypertension pulmonaire chez un enfant. Troisièmement, le médicament a la capacité de bloquer les hormones responsables du processus générique.
L'ibuprofène pendant l'allaitement n'affecte pas la qualité et la sécrétion du lait, il peut donc être utilisé pour traiter les femmes qui allaitent.
Avis sur l'ibuprofène
Trouver de mauvaises critiques sur l'ibuprofène dans des pilules, des bougies ou du sirop n'est probablement pas possible. Le médicament est considéré comme un moyen efficace et relativement sûr.
Ses avantages sont:
- possibilité d'utilisation pour le traitement des femmes enceintes et des enfants de tout âge;
- un grand nombre de formes posologiques (cela vous permet de sélectionner correctement la dose efficace minimale);
- prix bas;
- effet rapide.
Comme les inconvénients dans les examens mentionnent généralement la présence de contre-indications et le risque de développement d'effets secondaires caractéristiques des AINS.
Les examens des médecins sur la pommade / gel nous permettent de conclure qu’avec les douleurs postopératoires et post-traumatiques, ainsi que les douleurs causées par une hypothermie sévère, les préparations contenant des AINS sont les plus rapides et les plus efficaces.
Cependant, ils doivent être utilisés dans des traitements courts et ne dépassant pas la dose recommandée par les instructions.
Prix Ibuprofène
Prix comprimés d'ibuprofène - 17-85 roubles. Le coût des pilules dépend de leur quantité dans l'emballage et de la politique de prix du fabricant. Le sirop peut être acheté pour 60-95 roubles. Le prix de la pommade à l'ibuprofène est de 32 roubles, le prix du gel d'ibuprofène est de 60 roubles. Les bougies pour enfants coûtent en moyenne 65 roubles (paquet 10).
Le coût moyen des comprimés d'ibuprofène à Kharkov, Kiev et dans d'autres villes d'Ukraine est de 16 UAH, suspensions - 70 UAH, le prix de l'onguent et du gel varie de 16 à 35 UAH.