Fabricant:
- Russie et autres pays.
Formulaire de décharge:
- Comprimés, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retarder les comprimés, 800 mg.
- Comprimés enrobés, 200, 400, 600 mg.
- Comprimés effervescents, 200 mg.
- Capsules Retard, 300 mg.
- Dragée, 200 mg.
- Sirop et suspension pour ingestion.
- Gel et crème à usage externe.
- Suppositoires rectaux.
Médicaments similaires:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pour enfants, Perofen, Solpaflex.
Effet thérapeutique:
- Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
- Réduit le gonflement et la raideur matinale des articulations.
- Contrairement à l'acide acétylsalicylique (Aspirine), presque aucun effet nocif sur la muqueuse gastrique.
Indications d'utilisation:
- Douleur d'origines diverses.
- La polyarthrite rhumatoïde.
- La goutte
- La migraine
- Radiculite, névralgie intercostale, bursite.
- Pharyngite, laryngite, sinusite.
- Fièvre, SRAS, infections respiratoires aiguës, bronchite.
- Conséquences des blessures (fractures, ecchymoses, entorses).
Posologie et administration:
- Comprimés - par voie orale, pour adultes et enfants de plus de 12 ans - 200 mg 3 à 4 fois par jour (pour une efficacité accrue, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour). Il est recommandé de prendre la première dose quotidienne le matin avant un repas (pour une absorption rapide), de boire du thé et les autres doses - pendant la journée après les repas.
- Enfants à partir de 1 an, la posologie est déterminée par le médecin en fonction du poids et de l’état de l’enfant).
- Pommade (gel, crème) - topiquement, appliquer sur la peau 3-4 fois par jour sur la crème pour la diarrhée d’une longueur de 4-10 cm, frotter. La durée du traitement est de 2-3 semaines. En présence d'hématomes et d'infiltrats graves au début du traitement, il est recommandé de les fermer avec un bandage. Ne pas appliquer de pommade sur les plaies ouvertes ou les muqueuses.
Effets secondaires:
- Nausée, manque d'appétit, vomissements, diarrhée.
- Maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, faiblesse.
- Parfois - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements du tractus gastro-intestinal, bronchospasme.
- Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir des irrégularités dans les reins et le foie.
- Lorsqu’il est appliqué par voie topique, des réactions allergiques locales sont possibles - rougeur de la peau, sensation de brûlure ou sensation de picotement.
- Symptômes de surdosage - douleurs abdominales, nausées, vomissements; léthargie, somnolence, dépression; mal de tête.
Contre-indications:
- Insuffisance rénale aiguë.
- Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu.
- Maladies du nerf optique.
- Hypersensibilité au médicament, à l’aspirine (asthme à l’aspirine).
- Troubles prononcés dans les reins et le foie.
- Attention! Le médicament doit être pris avec prudence dans les maladies des reins et du foie, l’insuffisance cardiaque chronique, les troubles digestifs, ainsi que chez les personnes qui ont souffert de maladies du tractus gastro-intestinal et de saignements du tube digestif.
Stockage des médicaments:
- Dans un endroit sec et sombre.
- Durée de vie: 3 ans.
Attention! Avant d'utiliser le médicament ibuprofène, assurez-vous de consulter votre médecin.
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi
La composition
Description
Indications d'utilisation
Contre-indications
- hypersensibilité à l'ibuprofène;
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
- "L'aspirine" l'asthme et la "aspirine" triade;
- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, télangiectasie), hypoprothrombinémie, hémophilie;
- anévrisme disséquant de l'aorte;
- carence en vitamine K;
- grossesse au troisième trimestre et allaitement;
- maladies du nerf optique, scotome, amblyopie, altération de la vision des couleurs;
- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque de stade NYHA III-IV;
- pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;
- insuffisance rénale et hépatique grave;
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Posologie et administration
Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.
Les adultes nomment 400 - 600 mg (2-3 comprimés) 3-4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg (4 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque algoménorrhée 400-600 mg (2-3 comprimés) avec un intervalle de 4-6 heures. La dose unique maximale est de 800 mg (4 comprimés) et la dose quotidienne de 2400 mg (12 comprimés).
Les enfants doivent recevoir une dose de 5 à 10 mg / kg / jour en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale de 20 mg / kg, avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile - jusqu'à 40 mg / kg. Enfants de 6 à 9 ans (21 à 30 kg), 100 mg (½ comprimé), 4 fois par jour, dose quotidienne maximale de 400 mg. Enfants de 9 à 12 ans (31 à 41 kg), 200 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, dose quotidienne maximale de 600 mg. Enfants de plus de 12 ans (plus de 41 kg), 200 mg (1 comprimé), 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.
En fébrifugation à une température corporelle supérieure à 38,5 ° C (chez les patients ayant des antécédents de convulsions, à une température supérieure à 37,5 ° C). Attribuer à raison de 5 mg / kg, à des températures supérieures à 39,2 ° C - à une dose de 10 mg / kg.
Effets secondaires
De la part du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn. Très rarement - pancréatite.
Du côté du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie, asthme, bronchospasme ou essoufflement, éruption cutanée de divers types, démangeaisons, urticaire, purpura, angioedème et, rarement, dermatose exfoliative et bulleuse.
Depuis le système cardiovasculaire: rétention d'eau, œdème, hypertension et manifestations d'insuffisance cardiaque.
Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique et anémie hémolytique.
Du côté du système nerveux central: insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations, névrite optique, mal de tête, paresthésie, vertiges, somnolence.
Infections et invasions: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
De la part des sens: déficience visuelle et neuropathie toxique du nerf optique, déficience auditive, acouphènes et vertiges.
Au niveau du système hépato-biliaire: dysfonctionnement hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et jaunisse.
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et réactions de photosensibilité.
Troubles rénaux et des voies urinaires: dysfonctionnement rénal et néphropathie toxique, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.
Troubles généraux: malaise général, fatigue.
Avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments, avant de prendre de l'ibuprofène, il est nécessaire de consulter votre médecin!
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, hypotension, convulsions, arythmies cardiaques, dépression respiratoire.
Traitement: sevrage médicamenteux, lavage gastrique (une heure seulement après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, traitement symptomatique et symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Interaction avec d'autres médicaments
Peut réduire les effets des antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les diurétiques. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité.
Peut aggraver l'insuffisance cardiaque, renforcer l'action des glycosides cardiaques. Peut améliorer l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine.
La cholestyramine administrée avec l'ibuprofène peut réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.
Les rendez-vous simultanés avec le méthotrexate, les sels de lithium et les aminosides entraînent une diminution de leur excrétion.
La cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité.
L'administration concomitante d'ibuprofène le jour de l'administration de prostaglandines ne nuit pas à l'effet de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation du col de l'utérus et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'avortement médicamenteux.
Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de deux AINS ou plus, y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'aspirine n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible des effets indésirables, notamment d'une augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. L'ibuprofène peut supprimer les effets de faibles doses d'aspirine sur l'agrégation plaquettaire.
Les patients prenant de la fluoroquinolone en même temps peuvent augmenter le risque de convulsions.
L'ibuprofène peut augmenter l'effet hypoglycémiant des médicaments à base de sulfonylurée.
Le risque de saignements gastro-intestinaux augmente avec la nomination conjointe du groupe d'antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de l'absorption de la sérotonine, le ginkgo biloba.
La zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique lors d'une utilisation simultanée.
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec le voriconazole et le fluconazole entraîne une augmentation de la durée de l'ibuprofène d'environ 80% à 100%. Il convient de réduire le dosage de l'ibuprofène, tout en prenant rendez-vous avec le voriconazole ou le fluconazole.
Caractéristiques de l'application
La grossesse L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse n'est possible que sous des indications médicales strictes. Le médicament doit être pris à la dose efficace minimale. L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la grossesse et au développement du fœtus. Il peut y avoir un risque accru de fausse couche et de malformations du cœur et du tractus gastro-intestinal après l'application d'ibuprofène au début de la grossesse.
Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène doit être évité, sauf en cas d'absolue nécessité. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée.
Période de lactation. L'ibuprofène pénètre dans le lait maternel. Son utilisation devrait donc permettre de mettre fin à l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Personnes atteintes de la pathologie du système sanguin. Chez les patients présentant une hémostase altérée, une surveillance attentive des paramètres de laboratoire est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, une surveillance systématique du sang périphérique est indiquée.
Personnes atteintes de pathologie du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, système cardiovasculaire. L'utilisation du médicament n'est possible que sous surveillance médicale stricte.
Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Au cours de la période d'utilisation, il est nécessaire de s'abstenir de tout type d'activité nécessitant une attention accrue, des réponses mentales et motrices rapides.
Les boissons contenant de l'alcool ne sont pas recommandées pendant la période de traitement.
Le jus de cerise et de groseille, le sirop de sucre augmentent le taux d'absorption de l'ibuprofène.
L'ibuprofène
Nom:
Ibuprofène (ibuprofène)
La composition
1 comprimé contient 200 mg d'ibuprofène.
Action pharmacologique
Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique modéré, en raison de l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines par l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de plasma sanguin est déterminée 1 à 2 heures après l'administration, dans le liquide synovial - 3 heures après l'administration. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est d'environ 2 heures et est excrétée par les reins sous forme inchangée et sous forme de conjugués.
Indications d'utilisation
• polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• la goutte;
• névralgie;
• myalgie;
• bursite;
• radiculite;
• inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
• annexite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• proctite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• maladies des voies respiratoires supérieures (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• mal de tête (comme aide);
• mal aux dents (comme une aide).
Méthode d'utilisation
Dans la polyarthrite rhumatoïde, 800 mg est prescrit 3 fois / jour.
Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.
Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.
En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.
Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 2,4 g.
Effets secondaires
Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, déficience visuelle. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.
Contre-indications
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
• "Triade d'aspirine";
• troubles sanguins;
• colite ulcéreuse;
• maladies du nerf optique;
• insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;
• hypersensibilité au médicament.
La grossesse
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance.
Interaction médicamenteuse
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.
Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.
Surdose
En cas de surdosage en ibuprofène, les symptômes suivants sont possibles: douleur abdominale, nausée, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et fibrose auriculaire.
Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), boisson alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de l'équilibre acido-basique, tension artérielle, saignements gastro-intestinaux).
Formulaire de décharge
100 comprimés enrobés à 200 mg.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre.
Synonymes
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofène Bonifen, Bren, Brufen, Burana, dettes Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profils, Reumafen.
Voir aussi la liste des analogues du médicament ibuprofène.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
Attention! Les documents présentés ici sont pour référence seulement et ne peuvent pas être un guide pour l'auto-traitement. Le site n'est en aucun cas responsable des descriptions de médicaments ci-dessus. Vous utilisez ou ne les utilisez pas à vos risques et périls!
Le 2018-déc-01
Vous pouvez acheter environ IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND chez Riga, Lettonie au prix suivant:
5,37 € 6,1 € 4,78 £ 409 руб. 55.4SEK 23PLN 22.64
Code ATC: M01AE01. Substances actives: Ibuprofenum.
Fabriqué en Inde.
Entreprise productrice: Cipla Ltd.
Médicament sur ordonnance.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)
Ibuprofène (ibuprofène)
Forme de libération, composition et emballage
Comprimés enrobés
Action pharmacologique
Anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
L'effet du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant l'enzyme cyclooxygénase. Supprime l'agrégation des plaquettes.
Avec une utilisation prolongée a un effet désensibilisant.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée 1 à 2 heures après l'administration, dans le liquide synovial - 3 heures après l'administration.
L'ibuprofène est métabolisé dans le foie. Une demi-vie d'environ 2 heures.
Excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de conjugués.
Des indications
Régime posologique
Dans la polyarthrite rhumatoïde, 800 mg est prescrit 3 fois / jour.
Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.
Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.
En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.
Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour.
La dose quotidienne maximale de 2,4 g.
Effets secondaires
Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, déficience visuelle. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Aucune donnée fournie.
Instructions spéciales
Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant de troubles du foie, des reins, de maladies cardiovasculaires, ayant des antécédents d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal et d'hémorragie du tractus gastro-intestinal.
Par rapport aux autres AINS, l'ibuprofène a l'effet le moins ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie et des reins, l'image du sang périphérique.
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance.
Surdose
Il n'y a pas de données sur les surdoses.
Interaction médicamenteuse
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.
Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
Attention! Les documents présentés ici sont pour référence seulement et ne peuvent pas être un guide pour l'auto-traitement. Le site n'est en aucun cas responsable des descriptions de médicaments ci-dessus. Vous utilisez ou ne les utilisez pas à vos risques et périls!
Le 2018-déc-01
À peu près vous pouvez acheter "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" à Riga, Lettonie au prix suivant:
3,81 € 4,33 $ 3,39 £ 290 руб. 39.3SEK 16PLN 16.07
Code ATC: M01AE01. Substances actives: Ibuprofenum.
Entreprise productrice: Lannacher.
Médicament sur ordonnance.
IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R x (Lanacher)
IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLENVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R x
IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, COMPRIMÉS DE DENGTOS PLONGÉE, N30 R x
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
Nom du produit: ibuprofène (ibuprofène)
Action pharmacologique:
Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique modéré, en raison de l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines par l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de plasma sanguin est déterminée 1 à 2 heures après l'administration, dans le liquide synovial - 3 heures après l'administration. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est d'environ 2 heures et est excrétée par les reins sous forme inchangée et sous forme de conjugués.
Indications d'utilisation:
• polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• la goutte;
• névralgie;
• myalgie;
• bursite;
• radiculite;
• inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
• annexite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• proctite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• maladies des voies respiratoires supérieures (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• mal de tête (comme aide);
• mal aux dents (comme une aide).
Méthode d'utilisation:
Dans la polyarthrite rhumatoïde, 800 mg est prescrit 3 fois / jour.
Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.
Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.
En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.
Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 2,4 g.
Effets secondaires:
Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, déficience visuelle. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.
Contre-indications:
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
• "Triade d'aspirine";
• troubles sanguins;
• colite ulcéreuse;
• maladies du nerf optique;
• insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;
• hypersensibilité au médicament.
Grossesse:
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance.
Interaction avec d'autres médicaments:
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.
Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.
Surdose:
En cas de surdosage en ibuprofène, les symptômes suivants sont possibles: douleur abdominale, nausée, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et fibrose auriculaire.
Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), boisson alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de l'équilibre acido-basique, tension artérielle, saignements gastro-intestinaux).
Formulaire de décharge:
100 comprimés enrobés à 200 mg.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sec et sombre.
Synonymes:
Advo, Apo-Ibu, B bbb, bbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbb,
Composition:
1 comprimé contient 200 mg d'ibuprofène.
Facultatif:
Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant de troubles du foie, des reins, de maladies cardiovasculaires, ayant des antécédents d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal et d'hémorragie du tractus gastro-intestinal. Par rapport aux autres AINS, l'ibuprofène a l'effet le moins ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie et des reins, l'image du sang périphérique.
Attention!
Avant d'utiliser l'ibuprofène, vous devriez consulter un médecin. Cette instruction est fournie en traduction libre et est uniquement destinée à l'information. Pour plus d'informations, reportez-vous aux annotations du fabricant.
Annotations source, mode d'emploi du médicament: Site "Piluli - Médecine de A à Z"
Faspik (600 mg, arôme menthe-anis) L'ibuprofène
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Granulés pour solution buvable avec arôme d'abricot 400 mg et 600 mg, arôme menthe-anis 400 mg et 600 mg et arôme de menthe 200 mg
La composition
Un sac de parfum à la menthe contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 200 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme menthe, saccharose.
Un sac de saveur menthe-anis contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 400 mg ou 600 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme menthe, arôme anis, saccharose.
Un sac d’arôme d’abricot contient
ingrédient actif - ibuprofène (sous forme de sel de L-arginine) 400 mg ou 600 mg,
excipients: L-arginine, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, aspartame, arôme d’abricot, saccharose
Description
Granulés blancs avec une odeur distinctive de menthe (pour les granulés aromatisés à la menthe)
Granulés blancs avec une odeur caractéristique de menthe et d'anis (pour les granulés au goût de menthe et d'anis)
Granulés blancs avec une odeur d'abricot caractéristique (pour les granulés au goût d'abricot)
Groupe pharmacothérapeutique
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide propionique
Code ATH M01AE01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Absorption: bien absorbé par l'estomac. Avec l'utilisation de Faspik, la concentration plasmatique maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma d'environ 26 μg / ml et 56 μg / ml est atteinte 15 à 25 minutes après la prise du médicament à jeun, à des doses respectives de 200 et 400 mg.
Distribution: L'ibuprofène est lié à environ 99% aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.
Métabolisme L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Retrait: a une cinétique d'élimination en deux phases. La demi-vie (T1 / 2) du plasma est de 1-2 heures. Jusqu'à 90% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et, dans une moindre mesure, dans la bile.
Pharmacodynamique
L'ibuprofène sous la forme d'un sel de L-arginine - l'ingrédient actif de la préparation Faspik est un dérivé de l'acide propionique. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2 et a un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines. L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.
Indications d'utilisation
-syndrome douloureux d'étiologies diverses: maux de gorge, maux de tête, migraine, maux de dents, douleurs après l'extraction d'une dent, névralgies, douleurs osseuses et articulaires et musculaires, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée
-maladies rhumatismales: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Still, ostéoarthrose, ostéochondrose
Posologie et administration
Adultes et enfants de plus de 12 ans:
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg par jour.
Sachets de 400 mg: 2 à 3 sachets par jour.
Sachets de 600 mg: 1 à 2 sachets par jour.
Les granulés sont dissous dans 50 à 100 ml d’eau. La solution est administrée par voie orale immédiatement après préparation pendant ou après un repas.
Pour vaincre la raideur matinale des patients souffrant d’arthrite, il est recommandé de prendre la première dose du médicament immédiatement après le réveil.
Le médicament ne peut pas être utilisé pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées sans consulter un médecin.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite.
Effets secondaires
- Gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, douleurs et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (parfois compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite
- perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, névrite toxique réversible du nerf optique, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (genèse allergique), scotome
- maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion mentale, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes)
- développement ou aggravation d'insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle
- insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite
- éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), prurit, oedème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchoconstriction, fièvre, érythème polymorphe (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique
- anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal des muqueuses, de saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), de troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.
Contre-indications
- hypersensibilité au médicament
- maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénal au stade aigu, colite ulcéreuse, ulcère peptique, maladie de Crohn - colite ulcéreuse
- maladie intestinale inflammatoire
- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents)
- troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, allongement du temps de saignement, tendance au saignement, diathèse hémorragique)
-insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) - insuffisance hépatique active, insuffisance hépatique sévère
- état après pontage coronarien
- grossesse et allaitement
- enfants jusqu'à 12 ans
Interactions médicamenteuses
-les inducteurs d’oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de réactions hépatotoxiques graves
-les inhibiteurs d'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique
-réduit l'effet des antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide
-réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques)
-effet ulcérogène avec saignement lorsqu’il est appliqué simultanément avec des glucocorticoïdes, de la colchicine, des œstrogènes, de l’éthanol
-améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline
-les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène
-augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate
-la caféine améliore l'effet analgésique du médicament
-avec l'utilisation simultanée, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
-avec utilisation simultanée d'anticoagulants et de médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase) augmente le risque de saignement
-céfamandol, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque, plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie
-Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament
-les médicaments à base de cyclosporine et d'or renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse rénale des prostaglandines, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité
-L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques
-médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène
Instructions spéciales
Pendant le traitement, le contrôle de la composition cellulaire du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire.
Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer la prostaglandine E (misoprostol) à des médicaments.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Lorsque la dose quotidienne est supérieure à 1000 mg d'ibuprofène, le temps de saignement peut être prolongé.
Le médicament doit être utilisé avec prudence lors du traitement de patients présentant des antécédents de bronchospasme, en particulier ceux associés à la prise de médicaments, ainsi qu’à une insuffisance de la fonction rénale et / ou hépatique ou cardiaque. Ces patients nécessitent une surveillance régulière des paramètres cliniques et de laboratoire, en particulier dans le cas d'un traitement à long terme.
Le lupus érythémateux systémique, d'autres collagénoses sont un facteur de risque pour le développement de réactions allergiques généralisées graves.
Le médicament contient du saccharose. Ceci doit être pris en compte si le patient présente une intolérance héréditaire au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou une carence en saccharose - isomaltase.
Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide.
Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé. Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez le médicament rapidement à la dose efficace minimale.
Avec une cirrhose du foie avec une hypertension portale, une hyperbilirubinémie, un ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux (ayant des antécédents), une gastrite, une entérite, une colite; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique; insuffisance cardiaque chronique, hypertension; cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min), en présence d'infection à Helicobacter, utilisation à long terme d'AINS, alcoolisme, maladies associées à une infection naturelle à Helicobacter; administration simultanée de glucocorticoïdes oraux (y compris la prednisolone), d’anticoagulants (y compris la warfarine), d’agents antiplaquettaires (y compris le clopidogrel) et d’inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ( citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), maladies du sang d’étiologie inconnue (leucopénie et anémie).
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Étant donné les effets secondaires possibles du médicament, il convient de prendre des précautions lors de la conduite de véhicules et d’autres machines potentiellement dangereuses.
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, réduction de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, défaillance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, alcool alcalin, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle), si nécessaire, réanimation
Formulaire de décharge et emballage
Sur 3,0 g dans des sacs en feuille multicouche (papier-aluminium-polyéthylène).
12 sachets appariés ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans une pile de carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
Zambon Suisse Ltd
Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Suisse.
Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement
Zambon S.P.A., Italie
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
st. 2e Ostroumov, 33 ans, Almaty, Kazakhstan
téléphone: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;
L'ibuprofène
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.
L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.
Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.
Formulaire de décharge
L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.
- Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
- Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
- Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
- Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
- Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
- 5% de crème et gel à usage externe.
Indications d'utilisation ibuprofène
L'ibuprofène est indiqué pour:
- Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
- L'ostéoarthrose;
- Arthrite psoriasique;
- Spondylose cervicale;
- Syndrome de Barre-Lieu;
- Migraine cervicale;
- Bursite;
- Spondylarthrite ankylosante;
- Amyotrophie névralgique;
- Myalgie;
- Syndrome néphrotique;
- Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
- États fébriles de diverses étymologies;
- Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
- Syndrome de l'artère vertébrale;
- Névralgie;
- Tendinite;
- Hématomes
L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).
En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:
- Pneumonie;
- Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
- Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
- La bronchite;
- Panniculite;
- Dysménorrhée primaire;
- Algodismenoree;
- Processus inflammatoires dans le bassin;
- Annexite
Contre-indications
L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:
- Hypersensibilité à la drogue;
- Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
- Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
- "L'aspirine" l'asthme;
- L'hypertension;
- Scotome;
- L'amblyopie;
- Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
- Insuffisance cardiaque;
- L'œdème;
- L'hémophilie;
- Hypocoagulation;
- La leucopénie;
- Pathologie de l'appareil vestibulaire;
- Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- III trimestre de la grossesse.
Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:
- Insuffisance cardiaque chronique
- Maladies concomitantes du foie et des reins,
- Entérite;
- Immédiatement après la chirurgie;
- Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
- Gastrite;
- La colite;
- Enfants de moins de 12 ans.
Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.
Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène
Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.
La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:
- Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
- Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
- Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
- Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
- Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.
Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:
- Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
- Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.
Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.
La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:
- De 1 à 3 ans - 100 mg;
- De 4 à 6 ans - 150 mg;
- De 7 à 9 ans - 200 mg;
- De 10 à 12 ans - 300 mg.
Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.
Effets secondaires
Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:
Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.
Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.
Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.
Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.
Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.
L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.
Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.
Conditions de stockage
L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.
Ibuprofène - instructions et prix
- Code ATX: M01AE01
- Forme de libération: comprimés, suppositoires, pommade, gel
Introduction aux instructions d'utilisation
Ibuprofène - antipyrétique, analgésique, agent anti-inflammatoire. Indications d'utilisation de l'ibuprofène - divers processus inflammatoires causés par l'exposition à des prostaglandines inflammatoires. La composition du médicament se compose de deux molécules complémentaires qui bloquent les modifications négatives des métabolites de l'acide arachidonique. Mode d'emploi L'ibuprofène indique son efficacité pour éliminer l'œdème et l'inflammation des tissus, ainsi que les syndromes douloureux. Le médicament améliore la perméabilité des tissus pour les molécules et les oligo-éléments. L'indication principale pour l'utilisation de comprimés - une diminution locale de la température.
Le prix du médicament dépend du fabricant et des options d’emballage. L'ibuprofène est également disponible sous forme de pommade topique.
1. Action pharmacologique
Groupe de drogue:
Effets de guérison:
- Anti-inflammatoire;
- Antipyrétique modéré;
- Analgésique
Déduction: reins.
2. indications d'utilisation
Le médicament est utilisé pour:
- Traitement complexe des annexites, diverses maladies des voies respiratoires supérieures, proctite;
- Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des névralgies, de la bursite, de l'inflammation traumatique du système musculo-squelettique et des tissus mous, de l'arthrose, de la goutte, des myalgies, de la sciatique;
- Élimination des maux de tête et / ou des maux de dents.
3. Dosage
Posologie recommandée d'ibuprofène:
Caractéristiques de l'application:
- Selon les instructions, l’utilisation à long terme du médicament, l’ibuprofène, doit être accompagnée d’une surveillance périodique du foie, des reins et du sang périphérique.
4. effets secondaires
5. Contre-indications
- Triade d'aspirine;
- Hypersensibilité ou intolérance individuelle à l'ibuprofène ou à ses composants;
- Aggravation de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, colite ulcéreuse;
- Divers troubles de la formation du sang;
- Troubles sévères du foie et / ou des reins;
- Utilisation chez les patients de moins de 6 ans;
- Diverses maladies du nerf optique.
Utilisez avec prudence:
- Saignements du tractus gastro-intestinal, ulcère gastrique et / ou ulcère duodénal dans l’histoire de la maladie;
- Diverses maladies du système cardiovasculaire.
6. Pendant la grossesse et l'allaitement
7. Interaction avec d'autres médicaments
Utilisation simultanée d'ibuprofène avec:
8. Surdose
Symptômes:
Traitement de la surdose d'ibuprofène:
9. formulaire de libération
- Comprimés enrobés d'ibuprofène, 200 ou 400 mg - 10, 20, 30, 50, 100 ou 5000 pièces.
- Suspension pour administration orale pour enfants, 100 mg / 5 ml - fl. 100 ml
- Gel, 5% - tubes 20 g, 30 g, 50 g ou 100 g
- Comprimés enrobés de sucre, 200 mg - 30 ou 50 pcs.
- Suppositoires rectaux, 60 mg - 10 pcs.
10. Conditions de stockage
- Endroit sec et sombre sans accès pour les enfants et les étrangers.
- pas au-dessus de la pièce.
11. composition
1 comprimé:
- ibuprofène - 200 mg;
- Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil), vanilline, cire d’abeille, gélatine alimentaire, colorant azorubine, hydroxycarbonate de magnésium, farine de blé, povidone de bas poids moléculaire, saccharose, dioxyde de titane.
12. Conditions de vacances dans les pharmacies
Intéressant de savoir
Avez-vous mal aux dents, avez-vous mal au corps après un match de hockey ou de football, la température a-t-elle augmenté accompagnant un rhume? Instructions pour l'utilisation de comprimés ibuprofène (ibuprofène) dit - le médicament est capable de soulager tous ces symptômes. Indications pour son admission aussi:
- toutes les réactions associées aux tissus enflammés, aux blessures, à la destruction du tissu osseux;
- douleurs menstruelles;
- maladies des voies respiratoires supérieures, etc.
L’efficacité et le prix de l’ibuprofène s’expliquent par sa capacité à inhiber l’activité des cyclooxygénases (un précurseur des prostaglandines). Les qualités analgésiques du médicament apparaissent lorsque l’intensité de l’inflammation est inhibée.
Les instructions du médicament ne recommandent pas de le prescrire au nouveau-né ni de l'utiliser conjointement avec des antibiotiques, des antihypertenseurs, des anticoagulants qui augmentent la toxicité.
Les prix actuels des tablettes sont présentés sur le site.
- Trouvé un bug? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée