Suspension pour administration orale chez les enfants de couleur blanche ou presque blanche, de consistance sirupeuse, avec une odeur fruitée.
Excipients: benzoate de sodium, sorbitol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, pentasesquihydrate, propylène glycol, gomme de xanthane, polysorbate 80, arôme (cerise, orange), saccharinate de sodium dihydraté, eau purifiée.
100 ml - bouteilles (1) complètes avec une cuillère à mesurer ou un verre - packs de carton.
Flacons de 150 ml (1) complets avec une cuillère à mesurer ou un verre-packs de carton.
200 ml - bouteilles (1) complètes avec une cuillère à mesurer ou un verre - packs de carton.
AINS, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.
Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T1/2 est 2-3 heures
80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.
Définir individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu’il est pris par voie orale ou rectale chez l’adulte, une seule dose est comprise entre 200 et 800 mg, la fréquence d’admission - 3 à 4 fois par jour; pour les enfants - 20-40 mg / kg / jour en plusieurs doses.
Utilisation externe dans les 2-3 semaines.
L'apport quotidien maximum chez l'adulte par voie orale ou rectale est de 2,4 g.
Au niveau du système digestif: souvent - nausée, anorexie, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée; le développement de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; rarement - saignements du tractus gastro-intestinal; en cas d'utilisation prolongée, dysfonctionnement hépatique possible.
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, troubles visuels.
Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, une anémie, une thrombocytopénie, une agranulocytose sont possibles.
Du côté du système urinaire: avec l'utilisation à long terme peut être altéré la fonction rénale.
Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, angioedème; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.
Réactions locales: lorsqu’il est appliqué à l’extérieur, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou des picotements sont possibles.
L’utilisation simultanée d’ibuprofène réduit l’effet des antihypertenseurs (IEC, bêta-bloquants) et des diurétiques (furosémide, hydrochlorothiazide).
Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants peut augmenter leur action.
Avec l'utilisation simultanée avec SCS augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.
Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut remplacer les composés avec les protéines plasmatiques sanguines anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés de l'hydantoïne (phénytoïne), les médicaments hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée.
Avec l'utilisation simultanée d'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec l'acide acétylsalicylique - diminue la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène - décrit le cas d’une action toxique accrue du baclofène.
À l'utilisation simultanée avec la warfarine l'augmentation possible dans le temps de saignement, la microhématurie, les hématomes ont également été observés; avec le captopril - la réduction de l'effet antihypertenseur du captopril est possible; avec Kolestiramine - une diminution modérée de l'absorption de l'ibuprofène.
Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin.
L’utilisation simultanée d’hydroxyde de magnésium augmente l’absorption initiale de l’ibuprofène; avec méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.
Il est utilisé avec prudence dans les maladies concomitantes du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après une intervention chirurgicale, et indiquant des saignements dans le tractus gastro-intestinal et des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que des réactions allergiques liées à la prise d'AINS.
Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique des fonctions du foie et des reins, des images de sang périphérique.
Ne pas utiliser à l'extérieur sur une peau endommagée.
L'utilisation au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus.
L'ibuprofène est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement avec douleur et fièvre est possible. Si nécessaire, l'utilisation à long terme ou l'utilisation à fortes doses (plus de 800 mg / jour) devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Suspension "Ibuprofène": mode d'emploi pour enfants
"L'ibuprofène" est l'un des médicaments les plus populaires pour réduire la température corporelle élevée ou combattre la douleur. Ce médicament est disponible sous plusieurs formes. Le plus populaire dans le traitement des enfants est la suspension, car il est facile à donner, même aux bébés. Tout le monde ne sait pas comment un tel médicament agit sur le corps de l'enfant quand il est prescrit et à quelle posologie est utilisée chez l'enfant.
Formulaire de décharge
"L'ibuprofène" sous forme liquide est produit par la société "ECO Lab" sous la forme d'une solution à 2%, conditionnée dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml. Cette suspension a une couleur blanche et crème, une odeur d'orange et un goût légèrement acidulé et sucré. Une cuillère à mesurer est attachée à la bouteille, vous permettant de recueillir le médicament à une dose de 2,5 ou 5 ml.
Les pharmacies offrent également une suspension appelée «ibuprofène-Akrikhin», qui a une couleur orange vif et une saveur d'orange. Ce médicament est emballé dans 100 ml chacun - à la fois dans une bouteille en verre et dans une bouteille en plastique. Il y a une seringue ou une cuillère à mesurer dans l'emballage pour le dosage exact du médicament.
La composition
L'ibuprofène est le principal composant de la suspension par laquelle elle exerce un effet thérapeutique. Dans 5 millilitres de médicament, cette substance est contenue dans une dose de 100 mg. Le sorbitol, le glycérol, la gomme de xanthane, l’acide citrique, les arômes et d’autres composés font partie des ingrédients auxiliaires du médicament.
Principe de fonctionnement
Une fois dans le corps de l'enfant, l'ibuprofène influe sur le processus de synthèse des prostaglandines, avec inhibition de l'effet anesthésique et anti-inflammatoire de la suspension. Le médicament a également un effet antipyrétique et la capacité d'inhiber l'agrégation des plaquettes sanguines.
Après l'ingestion, le composé actif est assez bien absorbé par l'estomac. Le médicament commence à agir après 20 à 30 minutes après avoir avalé et son effet thérapeutique dure jusqu'à 3 à 4 heures. Le médicament est principalement excrété par les reins, quittant complètement le corps après une dose unique dans les 24 heures.
Des indications
"L'ibuprofène" sous forme de suspension est utilisé comme agent symptomatique dans les situations suivantes:
- Si un enfant a une température corporelle élevée avec la grippe, maux de gorge et autres maladies infectieuses.
- Si le bébé a de la fièvre après la vaccination.
- Lorsque des miettes sont coupées, ce processus est douloureux pour un enfant.
- Si le bébé a une otite, il se plaint d'avoir mal à l'oreille.
- Lorsque névralgie, douleur dans les articulations et les muscles - par exemple, après une blessure.
À quel âge est-il autorisé à prendre?
La suspension n'est pas prescrite aux nourrissons jusqu'à l'âge de 3 mois et, pour les enfants âgés de 3 à 6 mois, elle ne peut être administrée qu'après avoir consulté un médecin (le plus souvent à cet âge, le médicament est prescrit pour la fièvre post-vaccination). Dans l'annotation, le médicament indique également qu'il n'est prescrit que jusqu'à 12 ans et qu'il est préférable que les adolescents de plus de 12 ans donnent des analogues avec une dose plus élevée.
Contre-indications
La suspension n'est pas prescrite:
- Lorsque l'intolérance est l'ibuprofène et d'autres composants du médicament, ainsi que le fructose.
- Si vous êtes allergique à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
- Avec des lésions ulcéreuses ou érosives du tube digestif - par exemple, avec l'exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'une colite ulcéreuse.
- Avec insuffisance rénale sévère.
- Avec des taux élevés de potassium dans le sang.
- Avec une inflammation intestinale.
- Avec une tendance à saigner et à l'hémophilie.
- Avec une pénurie d’enzymes, l’isomaltase ou la sucrase, ainsi que dans le cas de malabsorption du glucose-galactose.
Si un enfant a le diabète, une maladie cardiaque, une maladie du foie ou d’autres maladies graves, l’ibuprofène doit être utilisé avec prudence.
Effets secondaires
- Le tube digestif de l'enfant peut réagir au traitement en suspension par l'apparition de sensations douloureuses dans l'abdomen, de flatulences, de nausées, d'une détérioration de l'appétit et d'autres symptômes négatifs.
- Chez certains enfants, le médicament provoque des allergies pouvant entraîner une urticaire, un écoulement nasal, un bronchospasme, des démangeaisons de la peau et d'autres types de réactions allergiques.
- Du côté du système nerveux central d'un petit patient, des étourdissements ou des maux de tête peuvent apparaître en réponse à la prise d'ibuprofène. Les tout-petits deviennent parfois somnolents, anxieux, irritables ou trop agités.
- En influençant le sang, "l'ibuprofène" peut provoquer une anémie, une leucopénie et une diminution du taux de plaquettes.
- Dans de rares cas, le traitement avec une suspension entraîne une perte auditive et diverses déficiences visuelles, ainsi que des lésions rénales, une tachycardie ou une augmentation de la pression artérielle.
Instructions d'utilisation
- Karapazu, âgé de 3 à 6 mois et pesant plus de 5 kg de sirop, administre une dose de 2,5 ml (deux fois par jour).
- Les nourrissons âgés de 6 à 12 mois et pesant moins de 10 kg donnent 2,5 ml de médicament 3 ou 4 fois par jour.
- Pour les bébés âgés de 1 à 3 ans pesant de 10 à 15 kg, une dose unique correspond à 5 ml de suspension. Il est donné trois fois par jour.
- Un enfant de 3 à 6 ans, dont le poids varie entre 16 et 20 kg, se voit prescrire trois fois le médicament en 7,5 ml.
- À l'âge de 6 à 9 ans (avec un poids de 20-30 kg), le volume unique du médicament est de 10 ml. Suspension à cette dose donner 3 fois par jour.
- Un enfant de 9 à 12 ans pesant de 30 à 40 kg se voit prescrire un médicament trois fois par jour, 15 ml.
Si la suspension est administrée à un enfant réagissant au vaccin, elle est souvent prise une fois (à la dose appropriée en fonction de l'âge). Parfois, après 6 heures, vous devez recevoir à nouveau.
Lorsque la suspension de la fièvre peut être pris que trois jours. Si la température reste élevée le quatrième jour, vous devriez consulter un médecin. Si le médicament est utilisé pour soulager la douleur, la durée d'utilisation peut aller jusqu'à 5 jours.
Surdose
Si vous dépassez accidentellement la dose de suspension, vous risquez des acouphènes, des douleurs abdominales, des nausées, de la somnolence et d'autres symptômes négatifs. Dans les cas graves, le médicament provoque un arrêt respiratoire, des lésions hépatiques, une bradycardie, des convulsions et d’autres conditions dangereuses. Pour cette raison, en cas de surdosage, il est important de consulter immédiatement un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation d'ibuprofène peut affecter le traitement de nombreuses autres manières, notamment d'autres médicaments non stéroïdiens, des diurétiques, de l'insuline, des vasodilatateurs, des antiacides et des anticoagulants. Si l'enfant prend des médicaments en plus, avant de prendre la suspension devrait consulter votre médecin.
Conditions de vente et de stockage
Il est recommandé de conserver le médicament scellé à la maison à la température ambiante pendant toute la durée de conservation (3 ans), dans un endroit sec où les jeunes enfants ne pourront pas l’obtenir. Si le paquet est ouvert, il devrait être utilisé dans les 6 mois.
Si, après la première utilisation, six mois se sont écoulés et que la suspension dans la bouteille est encore laissée, il convient de la jeter.
Les avis
Les effets secondaires après la prise du sirop sont rares, mais parfois, les enfants n’aiment pas l’odeur, ni le goût de ce médicament. Parmi les inconvénients, il y a le fait que la bouteille est en verre et que le couvercle s'ouvre très facilement (aucune protection contre les enfants).
Les analogues
S'il n'y a aucune possibilité d'administrer de l'ibuprofène ou du Nurofen à l'enfant en suspension, le médecin peut remplacer ces médicaments par d'autres médicaments antipyrétiques et analgésiques - par exemple, Panadol pour enfants, Sirop Efferalgan ou Calpol. Le paracétamol, utilisé dans le traitement des bébés âgés de plus de 3 mois, est à la base de ces médicaments. Il est considéré comme sûr et efficace dans la lutte contre la fièvre chez les enfants.
"Ibuprofène": mode d'emploi du dosage de la suspension et des comprimés pour enfants
Syndrome de douleur, fièvre, réaction à une vaccination prévue - le corps du bébé n’est pas toujours capable de faire face à de telles conditions, il a besoin d’aide sous forme de médicaments à effet analgésique et antipyrétique. L'ibuprofène est l'un de ces médicaments les plus utilisés dans notre pays. De quoi est-il fait? Quels sont les formulaires disponibles? Dans quels cas le médicament est-il prescrit aux enfants? Qui est-ce contre-indiqué? Comment le prendre? Nous comprendrons ensemble.
La composition du médicament
L'ibuprofène est le principal composant actif du médicament du même nom. L'action pharmacologique de ce composé, dérivé de l'acide propionique, est prouvée par les résultats de recherches, y compris celles menées au niveau international. La concentration de l'ingrédient actif dans différentes formes de la drogue varie.
Formulaire de libération de drogue
Les sociétés pharmaceutiques modernes produisent de l’ibuprofène sous cinq formes différentes, qui sont désignées en fonction du processus pathologique nécessitant un traitement, des caractéristiques individuelles du patient et de son âge:
- L'ibuprofène pour les enfants à partir de 3 mois est prescrit sous forme de suspension pour administration par voie orale ou sous forme de suppositoires.
- Le médicament en comprimés (200 mg ou 400 mg) est prescrit à partir de six ans.
- Également dans les pharmacies, le médicament a été présenté sous forme de gel et d’onguent à usage externe, qui peut être utilisé dans le traitement des adultes et des adolescents de plus de 12 ans.
Propriétés pharmacologiques de l'ibuprofène
L'ibuprofène est un médicament analgésique appartenant au groupe des analgésiques non narcotiques. En outre, le médicament est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien. En outre, le médicament agit comme un antipyrétique, c'est-à-dire qu'il contribue à la normalisation de la température corporelle (cette propriété est directement liée à un effet anti-inflammatoire prononcé).
Indications d'utilisation
L'ibuprofène figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. En général, le médicament est indiqué pour une utilisation dans le syndrome de la douleur d'intensité moyenne et faible, ainsi qu'à des températures corporelles élevées de différentes étiologies.
Il convient de garder à l'esprit que le médicament n'affecte pas la progression de la maladie, mais soulage efficacement les symptômes. Selon la forme de la libération du médicament, la liste des indications pour son utilisation varie. L'ibuprofène en solution injectable est prescrit à un nouveau-né prématuré atteint d'une cardiopathie congénitale. Cette forme de médicament n’a pas d’âge limite et peut être utilisée à des fins thérapeutiques (pour les injections) dès les premiers jours de la vie d’un petit patient.
- Bougies - pour les enfants de 3 mois à 2 ans.
- Sirop - de 3 mois à douze ans.
Prise de drogue et dosage
L'ibuprofène doit être pris tel que prescrit et recommandé par un médecin. Cela aidera à déterminer quelle forme de médicament est appropriée pour un cas particulier et à calculer la posologie optimale en fonction de l'âge et du poids du patient. Il convient de garder à l'esprit que la détermination de la dose requise est le poids du patient.
Par exemple, les comprimés sont contre-indiqués pour les personnes de moins de 6 ans pesant moins de 20 kg. Autrement dit, si le fils ou la fille a déjà 6 ans mais pèse 19 kg, il est préférable de préférer le médicament sous forme liquide. Les pilules peuvent être prescrites pour les bébés pesant 20 kg ou plus.
Avant de prendre tout médicament est nécessaire pour lire les instructions d'utilisation. Si nous comparons les régimes d'ibuprofène de différents fabricants, il convient de noter qu'il n'y a pas de différence fondamentale dans leur contenu. Dans ce cas, tout d’abord, vous devez vous concentrer sur les recommandations du pédiatre.
Régime de suspension
La suspension est autrement appelée "ibuprofène liquide pour enfants". Un type de suspension, Ibuprofen-Akrikhin, ne peut être utilisé que chez les enfants de moins de 12 ans. Le médicament peut être utilisé pour la douleur, la fièvre et la fièvre chez les enfants de 3 mois. L'administration de sirop pour enfants aux nourrissons est uniquement autorisée sur rendez-vous d'un pédiatre.
Le régime de médicament est comme suit:
- pour soulager la réaction post-vaccinale avant l'âge de six mois - 2,5 ml de médicament deux fois par jour avec une pause d'au moins 6 heures;
- jusqu'à l'âge d'un an - 2,5 ml 4 fois par jour;
- de 1 à 12 ans - 5-15 ml trois fois par jour.
La nécessité d'administrer un antipyrétique au bébé après une vaccination systématique avertira le médecin lors de la saisie des documents nécessaires. Une recommandation similaire - rappel aux jeunes parents - est donnée par un agent médical de la salle de vaccination. En règle générale, il est conseillé de donner au bébé 2,5 ml de sirop directement après la vaccination, puis de répéter le traitement au bout de 4 heures. Une fois encore, l'enfant devra prendre des médicaments avant de se coucher.
Puis-je donner des pilules aux bébés?
Conformément aux instructions d'utilisation de l'ibuprofène, la prise de ce médicament sous forme de comprimé est uniquement autorisée après l'âge de six ans. Aucune condition particulière (y compris l'admissibilité de la décision de nomination du médicament à un âge plus précoce), les instructions d'utilisation ne sont pas fournies. Autrement dit, il est strictement interdit de donner des médicaments aux bébés. Une recommandation similaire peut être donnée concernant la pommade et le gel.
Suspension d'ibuprofène pour enfants 100 mg / 5 ml 100 ml
Instructions d'utilisation
Fabricant: ECOlab, Russie
Numéro d'enregistrement
Nom commercial
Forme de dosage
Suspension pour administration orale (pour les enfants).
Composition d'ibuprofène
5 ml de suspension contiennent:
ingrédient actif - ibuprofène 100 mg;
excipients - polysorbate 80 - 3,0 mg, glycérol - 500,0 mg, sorbitol - 1050,0 mg, saccharinate de sodium - 1,5 mg, acide citrique - 7,5 mg, gomme de xanthane - 30,0 mg,
Solution d'hydroxyde de sodium 0,5 M - 1,071 g, solution d'acide chlorhydrique 0,5 M - 0,982 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 5,0 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 1,5 mg, arôme orange - 1,0 mg, eau purifiée à 5 ml.
Description de l'ibuprofène
Boue visqueuse homogène blanche ou presque blanche à l'odeur d'orange.
Groupe pharmacothérapeutique
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide phénylpropionique.
CODE ATH
Propriétés pharmacologiques
Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage non sélectif de la cyclooxygénase (COX1 et COX2) et a un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines; L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires; Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire. L'effet du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant l'enzyme cyclooxygénase. Supprime l'agrégation des plaquettes. Avec une utilisation prolongée a un effet désensibilisant.
Pharmacocinétique
Bien absorbé par le tube digestif. L'absorption est légèrement réduite lors de la prise du médicament après un repas. TCmax pris à jeun - 45 minutes, après un repas - 1,5 à 2,5 heures, dans le liquide synovial - 2 à 3 heures (où il crée des concentrations supérieures à celles du plasma). Communication avec les protéines plasmatiques de 90%. Soumis à un métabolisme présystémique et post-systémique dans le foie. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l’ibuprofène se transforme lentement en forme S active. L'isoenzyme CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. Il a une cinétique d'élimination biphasique avec T1/2 2-2,5 heures (pour les formes retardées - jusqu'à 12 heures). Excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et dans une moindre mesure - avec la bile.
Indications d'ibuprofène
L'ibuprofène pour enfants est utilisé comme antipyrétique de 6 mois à 12 ans pour le traitement des maladies respiratoires aiguës, de la grippe, des infections de l'enfant, des réactions après la vaccination et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires accompagnées de fièvre. Le médicament est utilisé comme anesthésique pour traiter le syndrome douloureux d’intensité faible ou modérée, notamment maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs dans les oreilles et la gorge, douleurs lors des entorses et d’autres types de douleur.
Contre-indications
Hypersensibilité, maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux, colite ulcéreuse, maladie de Crohn), une association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris antécédents), troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie, l'allongement du temps de saignement, la tendance à saigner fosses, diathèse hémorragique), saignement gastro-intestinal actif; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), insuffisance rénale progressive, insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active, état après pontage coronarien, hyperkaliémie confirmée, maladie intestinale inflammatoire, intolérance héréditaire au fructose due à la présence de sorbitol dans le médicament. PRUDENCE Prenez une cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, insuffisance cardiaque, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, ulcère gastrique et ulcère duodénal (antécédents), gastrite, entérite, colite, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie) grossesse (trimestre II-III); période de lactation. S'il est nécessaire de déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament doit être interrompu 48 heures avant l'étude; l'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement; réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal
la dose efficace minimale doit être utilisée avec le traitement le plus court possible. L'ibuprofène peut augmenter le risque de bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'autres maladies associées à un bronchospasme. L'utilisation de la drogue chez ces patients est permise seulement si beaucoup de soin est pris, et en cas de difficulté à respirer, vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Ibuprofène Posologie et administration
L'ibuprofène est appliqué par voie orale après les repas. Agiter avant utilisation pour obtenir une suspension homogène.
Enfants de 6 à 12 mois (7 à 9 kg) de 3 à 4 fois 2,5 ml pendant la journée;
Enfants de 1 an à 3 ans (10-15 kg) 3 fois 5 ml pendant la journée;
Enfants de 3 à 6 ans (16-20 kg) 3 fois 7,5 ml pendant la journée;
Enfants de 6 à 9 ans (21-29 kg) 3 fois 10 ml pendant la journée;
Enfants de 9 à 12 ans (30 à 40 kg) 3 fois 15 ml pendant la journée;
Dans les réactions post-vaccinales chez les nourrissons de 3 à 6 mois:
Nourrissons de 3 à 6 mois (5-7,6 kg): 2 fois 2,5 ml par jour (prenez 2,5 ml, si nécessaire, reprenez 2,5 ml après 6 heures).
La durée du traitement de la fièvre ne dépasse pas 3 jours et le syndrome de la douleur ne dépasse pas 5 jours.
Effets secondaires
au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (nausée, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (parfois compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur de la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite;
système respiratoire: essoufflement, bronchospasme; des sens: perte auditive, sonnerie ou acouphène, névrite optique toxique réversible,
vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique), scotome;
système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
du système cardiovasculaire: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle;
de la part du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite; Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses, urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), toxicose toxique, épidémie d'érythème rhinite allergique;
des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie; Autre: transpiration accrue; le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal des muqueuses, de saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), de troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.
Surdose
Symptômes de surdosage en ibuprofène chez les enfants: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, maux de tête, acouphènes, dépression, somnolence, acidose métabolique, coma, diathèse hémorragique, réduction de la pression artérielle, convulsions, apnée, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique aiguë, tachycardie, bradycardie, fibrillation auriculaire, diurèse forcée. Les enfants de moins de 5 ans sont particulièrement sujets à l'apnée, au coma et aux convulsions.
Les effets graves associés aux effets toxiques du médicament se produisent généralement après une dose de plus de 400 mg / kg de poids corporel (soit 80 doses uniques recommandées). Si vous soupçonnez un surdosage, vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Traitement en cas de surdosage: lavage gastrique, consommation de charbon actif, consommation alcaline, traitement symptomatique (correction du BEC, de la TA).
Instructions spéciales
Au cours d'une utilisation à long terme, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des lésions de la muqueuse gastrique, des ulcères peptiques et des saignements du tube digestif. Pendant le traitement à long terme par AINS, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec Hb, un hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.
Interaction avec d'autres médicaments L'ibuprofène ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, l'acide acétylsalicylique réduit l'effet anti-inflammatoire de l'ibuprofène et en augmente les effets indésirables). Si possible, l'administration simultanée d'ibuprofène et de diurétiques devrait être évitée, compte tenu, d'une part, de l'affaiblissement de l'effet diurétique et, d'autre part, du risque de développement d'une insuffisance rénale. L'ibuprofène réduit l'effet des antihypertenseurs (inhibiteurs de l'angiotensine convertase, médicaments β-adrénergiques, thiazidiques). Il inhibe l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'ECA, tout en réduisant leur excrétion par les reins. L’ibuprofène renforce l’effet des hypoglycémiants oraux (en particulier des dérivés de sulfonylurée) et de l’insuline. La phénytoïne, l'éthanol, les barbituriques, la zixorine, la rifampicine, la phénylbutazone, les tricycliques (antidépresseurs) inducteurs de l'oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'apparition de réactions hépatotoxiques sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Il renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques). Augmente la concentration sanguine de digoxine. Améliore l'effet toxique du méthotrexate et des préparations de lithium. La caféine améliore l'effet analgésique.
Formulaire de décharge
Suspension pour administration orale (pour les enfants) 100 mg / 5 ml. Sur 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ou 125 ml en bouteilles ou en banques de verre orange à bouche à vis bouchée par des bouchons en polyéthylène et les couvercles vissés en matériaux polymères ou en capsules en aluminium perforées.
Sur 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml ou 125 ml dans des bouteilles en verre brun bouchées par des couvercles en matériaux polymères.
Chaque bouteille ou pot, ainsi que son mode d'emploi, une tasse à mesurer, une cuillère à mesurer ou une seringue doseuse sont placés dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption!
Conditions de vente en pharmacie
Entreprise de fabrication / autorité de réclamation
CJSC “EKOlab”: 142530, région de Moscou, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.