IBUPROFEN - La grippe April

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Ibuprofène (ibuprofène)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de substance latine ibuprofène

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances ibuprofène

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques des substances Ibuprofène

L'ibuprofène est un mélange racémique d'énantiomères S et R. Poudre cristalline blanche ou blanc cassé, pratiquement insoluble dans l'eau, très soluble dans les solvants organiques (éthanol, acétone). Poids moléculaire 206.28.

Pharmacologie

Inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, réduit la synthèse de PG. L'effet anti-inflammatoire est associé à une diminution de la perméabilité vasculaire, à une microcirculation améliorée, à une libération réduite de médiateurs inflammatoires à partir de cellules (PG, kinine, LT) et à une suppression de l'apport énergétique du processus inflammatoire. L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique. Dans la polyarthrite rhumatoïde, elle affecte principalement les composants exsudatifs et, en partie, prolifératifs de la réponse inflammatoire, a un effet analgésique rapide et prononcé, réduit l'enflure, la raideur matinale et la mobilité limitée des articulations. Une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencéphale entraîne un effet antipyrétique. La sévérité de l'effet antipyrétique dépend de la température corporelle initiale et de la dose. Avec une seule dose, l'effet dure jusqu'à 8 heures et, avec la dysménorrhée primaire, réduit la pression intra-utérine et la fréquence des contractions utérines. Inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Puisque PG retarde la fermeture du canal artériel après la naissance, on pense que l’inhibition de la COX est le principal mécanisme d’action de l’ibuprofène par voie intraveineuse chez le nouveau-né avec un canal artériel ouvert.

Lorsque l'ingestion est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max il est créé dans l'heure qui suit la prise des repas, dans l'heure qui suit, dans un délai de 1,5 à 2,5 heures.La liaison aux protéines plasmatiques est de 90%. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, mais s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma. L'activité biologique est associée à l'énantiomère S. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Soumis à la biotransformation. Trois principaux métabolites sont excrétés par les reins. Sous forme inchangée avec l'urine, pas plus de 1% n'est excrété. Il a une cinétique d'élimination biphasique avec T_1/2 à partir de plasma de 2 à 2,5 heures (pour les formes retardées - jusqu'à 12 heures).

Utilisation de la substance ibuprofène

Pour administration orale: maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, incl. polyarthrite rhumatoïde, arthrose, rhumatisme psoriasique, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), spondylose, syndrome de Barre-Lieu (migraine cervicale, syndrome de l'artère vertébrale). Syndrome de la douleur, incl. lumbodynia, la sciatique, le syndrome thoracique radiculaire, la myalgie, l'amyotrophie névralgique, la névralgie, l'arthralgie, ossalgia, la bursite, la tendinite, la ténosynovite, les ligaments d'étirement, des contusions, l'inflammation traumatique des tissus mous et le système musculo-squelettique, la douleur postopératoire, accompagnée d'une inflammation, de la migraine, maux de tête et maux de dents, opérations chirurgicales dans la cavité buccale. États fébriles de diverses origines (y compris après la vaccination), avec grippe et ARVI. Comme adjuvant: maladies infectieuses-inflammatoires des organes ORL (amygdalite, pharyngite, laryngite, sinusite, rhinite), bronchite, pneumonie, processus inflammatoires pelviens, annexisme, algodisménorrhée, panniculite, syndrome néphrotique (pour réduire la sévérité de la protéinurie).

Pour usage externe: maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: arthrite (rhumatoïde) lumbago, sciatique; douleurs musculaires, blessures sans compromettre l'intégrité des tissus mous (notamment luxation, étirement ou déchirure des muscles et des ligaments, contusion, œdème des tissus mous post-traumatique).

Pour administration iv (uniquement chez les nouveau-nés): traitement des voies artérielles ouvertes hémodynamiquement significatives chez les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.

Pour usage rectal (enfants de 3 mois à 2 ans): comme agent antipyrétique - infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, grippe, autres maladies infectieuses et inflammatoires, accompagné de fièvre; réactions post-vaccination. En tant qu’analgésique - syndrome douloureux d’intensité faible ou modérée (maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs aux oreilles et à la gorge, douleurs lors d’une entorse).

Contre-indications

Hypersensibilité. Pour administration orale: maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë (notamment ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, ulcère peptique), asthme bronchique "aspirinovaya", urticaire, rhinite, déclenchée par des salicylés autres AINS; les troubles de la coagulation (y compris hem, hypocoulation, hem diathesis), les maladies du nerf optique, scotoma, amalgame, trouble de la vision en couleurs, asthme, leukopénie insuffisance rénale (clairance de la créatinine 1/10 - thrombocytopénie, neutropénie.

Du système nerveux:> 1/100, 1/10 - dysplasie broncho-pulmonaire; > 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10 - augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, diminution de la concentration de sodium dans le sang.

Pour usage externe

Irritation de la peau sous forme de rougeur, gonflement, éruption cutanée ou démangeaisons; en cas d'utilisation prolongée - effets indésirables systémiques.

Interaction

L'utilisation simultanée d'au moins deux AINS doit être évitée en raison du risque accru d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et anti-agrégatoire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est appliqué avec des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase) augmente en même temps le risque de saignement. L'ibuprofène renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires et des fibrinolytiques.

Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de survenue de réactions hépatotoxiques sévères. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène. La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène. Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité de l'ibuprofène. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse de PG dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

L'ibuprofène réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs de BPC et de l'ECA), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide, l'efficacité des médicaments uricosuriques. Renforce les effets secondaires des minéraux-corticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes, éthanol. Améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. L'ibuprofène peut réduire la clairance des aminosides (une nomination simultanée peut augmenter le risque de néphrotoxicité et d'ototoxicité).

L'ibuprofène pour l'introduction ou lors de l'introduction ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), consommation alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de la KHS, de la tension artérielle, des saignements gastro-intestinaux).

Voie d'administration

À l'intérieur, à l'extérieur, par voie rectale (enfants de 3 mois à 2 ans), in / in (nouveau-né).

Précautions substances ibuprofène

Le traitement à l'ibuprofène doit être effectué avec la dose efficace minimale, le traitement le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Considérant la possibilité de développer des AINS-gastropathie, il est soigneusement prescrit aux personnes âgées ayant des antécédents d'ulcères gastriques et d'autres maladies gastro-intestinales, d'hémorragies gastro-intestinales, avec traitement simultané par des glucocorticoïdes, d'autres AINS et en traitement prolongé. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie (comprenant la réalisation d'une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un test d'hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles). Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé d'associer la gastropathie à des médicaments PGE (misoprostol).

La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (surveillance régulière du taux de bilirubine, des transaminases, de la créatinine, de la concentration rénale), de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque chronique (surveillance quotidienne de la diurèse, du poids, de la pression artérielle). En cas de déficience visuelle, réduisez la dose ou arrêtez le médicament.

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée.

Il est impossible d'appliquer sur une surface de plaie ouverte, la peau blessée; crème, gel ou pommade doit être évité dans les yeux et sur les muqueuses.

L'ibuprofène

Instructions d'utilisation:

Prix dans les pharmacies en ligne:

L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Formulaire de décharge

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.

Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
5% de crème et gel à usage externe.

Indications d'utilisation ibuprofène

L'ibuprofène est indiqué pour:

Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
L'ostéoarthrose;
Arthrite psoriasique;
Spondylose cervicale;
Syndrome de Barre-Lieu;
Migraine cervicale;
Bursite;
Spondylarthrite ankylosante;
Amyotrophie névralgique;
Myalgie;
Syndrome néphrotique;
Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
États fébriles de diverses étymologies;
Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
Syndrome de l'artère vertébrale;
Névralgie;
Tendinite;
Hématomes

L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).

En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:

Pneumonie;
Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
La bronchite;
Panniculite;
Dysménorrhée primaire;
Algodismenoree;
Processus inflammatoires dans le bassin;
Annexite

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:

Hypersensibilité à la drogue;
Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
"L'aspirine" l'asthme;
L'hypertension;
Scotome;
L'amblyopie;
Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
Insuffisance cardiaque;
L'œdème;
L'hémophilie;
Hypocoagulation;
La leucopénie;
Pathologie de l'appareil vestibulaire;
Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
III trimestre de la grossesse.

Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:

Insuffisance cardiaque chronique
Maladies concomitantes du foie et des reins,
Entérite;
Immédiatement après la chirurgie;
Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
Gastrite;
La colite;
Enfants de moins de 12 ans.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.

La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:

Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.

Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:

Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.

Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.

La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:

De 1 à 3 ans - 100 mg;
De 4 à 6 ans - 150 mg;
De 7 à 9 ans - 200 mg;
De 10 à 12 ans - 300 mg.

Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:

Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.

Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.

Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.

Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.

Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.

Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.

Conditions de stockage

L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.

Ibuprofène - description du médicament, mode d'emploi, avis

Substance-poudre d'ibuprofène (ibuprofène)

Instructions pour l'usage médical du médicament

Description de l'action pharmacologique

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, elle affecte principalement les composants exsudatifs et, en partie, prolifératifs de la réponse inflammatoire, a un effet analgésique rapide et prononcé, réduit l'enflure, la raideur matinale et la mobilité limitée des articulations.

Une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencéphale entraîne un effet antipyrétique. La sévérité de l'effet antipyrétique dépend de la température corporelle initiale et de la dose.

Avec une seule dose, l'effet dure jusqu'à 8 heures et, avec la dysménorrhée primaire, réduit la pression intra-utérine et la fréquence des contractions utérines. Inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Indications d'utilisation

Formulaire de décharge

Substance-poudre; sachet en plastique (sachet) rouleau de carton 1 kg 25;

Substance-poudre; sachet en plastique (sachet) rouleau de carton 40 kg 1;

Substance-poudre; sac en polyéthylène (sachet) tambour de fibres 1 de 15 kg;

Substance-poudre; sac en polyéthylène (sachet) tambour de fibres 1 de 20 kg;

Substance-poudre; sac en polyéthylène (sac) tambour de fibres 1 de 25 kg;

Substance-poudre; sac (sac) en polyéthylène à deux couches de 5 kg tambour 1;

Substance-poudre; sac (sac) d'un fût 1 en polyéthylène à deux couches de 10 kg;

Substance-poudre; emballage (sac) en polyéthylène à double couche de 20 kg tambour 1;

Substance-poudre; sac (sac) en polyéthylène à deux couches de 25 kg tambour 1;

Pharmacodynamique

Inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, réduit la synthèse de PG.

L'effet anti-inflammatoire est associé à une diminution de la perméabilité vasculaire, à une microcirculation améliorée, à une libération réduite de médiateurs inflammatoires à partir de cellules (PG, kinine, LT) et à une suppression de l'apport énergétique du processus inflammatoire.

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique. Dans la polyarthrite rhumatoïde, elle affecte principalement les composants exsudatifs et, en partie, prolifératifs de la réponse inflammatoire, a un effet analgésique rapide et prononcé, réduit l'enflure, la raideur matinale et la mobilité limitée des articulations.

Une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencéphale entraîne un effet antipyrétique.

La sévérité de l'effet antipyrétique dépend de la température corporelle initiale et de la dose.

Avec une seule dose, l'effet dure jusqu'à 8 heures.

Dans la dysménorrhée primaire, la pression intra-utérine et la fréquence des contractions utérines sont réduites. Inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

Lorsque l'ingestion est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est créée dans l'heure qui suit la prise après les repas, dans la plage allant de 1,5 à 2,5 heures

Liaison aux protéines plasmatiques - 90%. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, mais s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

L'activité biologique est associée à l'énantiomère S.

Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active.

Soumis à la biotransformation. Trois principaux métabolites sont excrétés par les reins. Sous forme inchangée avec l'urine, pas plus de 1% n'est excrété.

Il a une cinétique biphasique d'élimination avec T1 / 2 du plasma 2–2.5 h (pour les formes retardées, jusqu'à 12 h).

Utiliser pendant la grossesse

Contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse, aux premier et deuxième trimestres - avec prudence.

Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Contre-indications

Effets secondaires

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 0,8 g 3 fois par jour; avec arthrose et spondylarthrite ankylosante - 0,4-0,6 g 3 à 4 fois par jour, avec polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30 à 40 mg / kg par jour en plusieurs doses.

Pour les lésions des tissus mous, entorses - 1,6 à 2,4 g par jour en plusieurs doses.

Avec syndrome de douleur modérée - 1,2 g par jour.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et arrêt respiratoire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'ibuprofène pour l'introduction ou lors de l'introduction ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Précautions d'admission

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée.

Il est impossible d'appliquer sur une surface de plaie ouverte, la peau blessée; crème, gel ou pommade doit être évité dans les yeux et sur les muqueuses.

Ibuprofène (Ibuprofène) substance en poudre

Fabricants: Juhua Group Corp.Pharmaceutical Factory (China)

Ingrédients actifs

Classe de maladies

Lésions du plexus lombo-sacré
Arthrite pyogénique
Polyarthrite rhumatoïde séropositive
La goutte
Polyarthrose
Autres lésions des articulations, non classées ailleurs
Spondylarthrite Ankylosante
Autres bourses
Rhumatisme, sans précision
Myalgie
Névralgie et névrite, sans précision
Fièvre d'origine inconnue
Autre douleur constante
Autres symptômes généraux et signes précisés
Fracture de la colonne vertébrale à un niveau non spécifié
Salpingite et ovarite

Groupe clinico-pharmacologique

Non spécifié Voir les instructions

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire
Antipyrétique
Analgésique (non narcotique)

Groupe pharmacologique

NPVS - Dérivés d'acide propionique

Substance-poudre d'ibuprofène (ibuprofène)

Instructions pour l'usage médical du médicament

Indications d'utilisation
Formulaire de décharge
Pharmacodynamique du médicament
Pharmacocinétique du médicament
Utiliser pendant la grossesse
Contre-indications
Effets secondaires
Posologie et administration
Surdose
Interactions avec d'autres médicaments
Précautions d'admission
Conditions de stockage
Durée de vie

Indications d'utilisation

Polyarthrite rhumatoïde, arthrose déformante, spondylarthrite ankylosante, goutte, maux de dos, névralgies, myalgie, bursite, radiculite, inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique, annexites, proctite; maladies infectieuses et inflammatoires (adjuvant).