Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi, analogues et avis

L'ibuprofène en comprimés est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Le médicament est le plus efficace pour la douleur inflammatoire. L'effet antipyrétique est proche de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

L'ibuprofène inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, réduit la synthèse des prostaglandines (médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie).

L'effet anti-inflammatoire est associé à une diminution de la perméabilité vasculaire, à une microcirculation améliorée, à une libération réduite de médiateurs inflammatoires à partir de cellules (PG, kinine, LT) et à une suppression de l'apport énergétique du processus inflammatoire.

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique.

Les comprimés d'ibuprofène soulagent la douleur, y compris les douleurs articulaires, au repos et en mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une plus grande amplitude de mouvement.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide l'ibuprofène? Selon les instructions, les comprimés sont prescrits dans les cas suivants:

  • Pathologie inflammatoire des articulations et de la colonne vertébrale avec syndrome de la douleur - arthrite de toute origine, y compris infectieuse, arthrose (pathologie dégénérative-dystrophique des articulations), ostéochondrose (lésions dégénératives de la colonne vertébrale), processus auto-immuns dans les articulations.
  • Syndrome douloureux modéré d’origine et de localisation différentes - migraine (mal de tête paroxystique), mal aux dents, algoménorrhée (menstruations douloureuses), douleur post-traumatique ou postopératoire, névralgie (inflammation aseptique des nerfs périphériques), myalgie (douleur musculaire).
  • Syndrome fébrile sur fond d'intoxication infectieuse avec fièvre et courbatures, y compris ARVI (infection virale des voies respiratoires aiguës).

L'utilisation de comprimés n'affecte pas la progression de la maladie, mais soulage seulement les symptômes.

En pédiatrie, le médicament est utilisé comme antipyrétique efficace pour aider à éliminer le syndrome fébrile avec la grippe, les infections infantiles, les infections respiratoires aiguës, les réactions post-vaccinales et d’autres modifications infectieuses et inflammatoires.

Efficace comme analgésique pour les symptômes douloureux (modérés et faibles): maux de tête, mal de gorge et des oreilles, mal aux dents, etc.

Instructions pour l'utilisation des comprimés d'ibuprofène, le dosage

Les comprimés sont pris oralement après un repas, en buvant de l'eau claire.

Le dosage est choisi individuellement - il est nécessaire d'utiliser la dose la plus faible possible pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité. Attribuer des adultes et des enfants de plus de 12 ans.

Comprimés de dosage standard d'ibuprofène selon le mode d'emploi:

  • Adultes - une dose unique de 1-2 comprimés (200-400 mg). La dose quotidienne est de 4 à 6 comprimés (800 à 1 200 mg), en doses fractionnées espacées de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
  • Enfants de plus de 12 ans - une seule dose de 1-2 comprimés (200-400 mg). La dose thérapeutique de 1-2 comprimés avec un intervalle de 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 5 comprimés. (1000 mg).

Comprimés effervescents prescrits aux enfants de plus de 6 ans et aux adultes. Les dosages standard de plus de 12 ans sont les mêmes que pour les comprimés ordinaires.

Posologie pour les enfants de 6 à 12 ans - la dose unique est de 1 comprimé effervescent (200 mg). Dose thérapeutique - 1 comprimé effervescent à un intervalle de 4 à 6 heures 2 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés (800 mg).

Si, en prenant le médicament pendant 2-3 jours, les symptômes sont protégés, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre le risque d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de comprimés d’ibuprofène:

  • Au niveau des organes de l'appareil digestif: nausées, vomissements, AINS-gastropathie (perte d'appétit, douleurs et inconfort dans la région épigastrique, douleurs abdominales), irritation, sécheresse des muqueuses ou douleur dans la cavité buccale, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, constipation / diarrhée, flatulence, indigestion, lésion éventuellement érosive et ulcéreuse et saignements du tube digestif, dysfonctionnement hépatique.
  • A partir du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, somnolence, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), perte auditive, acouphènes, amblyopie toxique réversible, indéterminée vision ou vision double, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières (origine allergique), scotome.
  • Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, éosinophilie, anémie, incl. purpura hémolytique, thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
  • Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
  • Au niveau du système génito-urinaire: syndrome d'œdème, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale aiguë, polyurie, cystite.
  • Réactions allergiques: éruptions cutanées (érythémateuses, urtikarnaya), prurit, urticaire, rhinite allergique, néphrite allergique, angioedème, réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique.
  • Autre: transpiration accrue, fièvre.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire de l'ibuprofène dans les cas suivants:

  • hypersensibilité à la drogue;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique ou duodénal et de la colite ulcéreuse;
  • maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
  • "L'aspirine" l'asthme;
  • l'hypertension;
  • scotome;
  • l'amblyopie;
  • insuffisance rénale ou hépatique sévère, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • insuffisance cardiaque;
  • un œdème;
  • l'hémophilie;
  • hypocoagulation;
  • la leucopénie;
  • pathologie de l'appareil vestibulaire;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • 3 trimestre de grossesse.

Attribuer avec prudence lorsque:

  • insuffisance cardiaque chronique
  • maladies concomitantes du foie et des reins,
  • entérite;
  • immédiatement après la chirurgie;
  • avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
  • gastrite;
  • la colite;
  • enfants de moins de 12 ans.

En cas d'utilisation prolongée de comprimés d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement les caractéristiques du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Surdose

Le surdosage est accompagné de douleurs abdominales, nausées, vomissements, dépression, somnolence, maux de tête, acouphènes, augmentation du rythme cardiaque.

Un lavage gastrique, intestinal, des sorbants intestinaux (charbon actif) et un traitement symptomatique sont effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Analogues d'ibuprofène, prix en pharmacie

Si nécessaire, les comprimés d’ibuprofène peuvent être remplacés par un analogue de la substance active: il s’agit de médicaments:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de l'ibuprofène, le prix et les évaluations de médicaments ayant une action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​en pharmacies russes: comprimés d’ibuprofène 200 mg 20 pcs. - de 16 à 20 roubles, 200 mg 50 comprimés - de 27 à 33 roubles, selon 409 pharmacies.

Ibuprofène ou Nurofen - lequel est préférable de choisir?

Nurofen est un médicament à base d'ibuprofène. Ils ne diffèrent que par le fabricant, le prix et la composition des composants auxiliaires. L'ibuprofène ou le Nurofen conviennent au traitement des processus inflammatoires, des maladies systémiques, des ARVI et de la grippe.

L'utilisation des deux médicaments donne le résultat souhaité. Les patients remarquent une réaction différente de l'accueil, qui dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme, de l'état du patient, de la maladie.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés d’ibuprofène, vous devez lire attentivement les instructions qui s’y rapportent. Vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales avant de l'utiliser, notamment:

Le traitement doit être effectué avec la dose efficace minimale et un petit traitement ne dépassant pas 5 jours.

En cas d'utilisation à long terme de comprimés, une surveillance périodique en laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et de la coagulation sanguine est nécessaire.

L'administration conjointe avec d'autres médicaments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée.

S'il est nécessaire de déterminer le niveau de cétostéroïdes dans le sang, 48 heures avant le test, le médicament est annulé car son utilisation peut affecter la fiabilité des résultats.

Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.

Pendant la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir d'activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

L'ibuprofène n'est pas recommandé lors de la prise d'autres AINS.

Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants, le risque de saignement augmente.

En cas d'interaction avec les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, le risque de saignement du tractus gastro-intestinal augmente.

Avec un traitement simultané aux céphalosporines, la fréquence de l'hypoprothrombinémie augmente, ainsi que le risque d'effets néphrotoxiques et hépatotoxiques.

Lorsque le traitement avec des inducteurs d'oxydation microsomale augmente le risque d'intoxication.

Les barbituriques et les préparations à base d'éthanol augmentent la concentration de la substance active dans le plasma sanguin.

Réduit l'effet des vasodilatateurs, du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Augmente l'activité des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects, de la fibrinolitikov, des hypoglycémiants et de l'insuline, des dérivés de sulfonylurée.

La kolestiramine et les antiacides réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Ibuprofène - mode d'emploi, description du médicament

Fabricant:

  • Russie et autres pays.

Formulaire de décharge:

  • Comprimés, 200, 400, 600, 800 mg.
  • Retarder les comprimés, 800 mg.
  • Comprimés enrobés, 200, 400, 600 mg.
  • Comprimés effervescents, 200 mg.
  • Capsules Retard, 300 mg.
  • Dragée, 200 mg.
  • Sirop et suspension pour ingestion.
  • Gel et crème à usage externe.
  • Suppositoires rectaux.

Médicaments similaires:

  • Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pour enfants, Perofen, Solpaflex.

Effet thérapeutique:

  • Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
  • Réduit le gonflement et la raideur matinale des articulations.
  • Contrairement à l'acide acétylsalicylique (Aspirine), presque aucun effet nocif sur la muqueuse gastrique.

Indications d'utilisation:

  • Douleur d'origines diverses.
  • La polyarthrite rhumatoïde.
  • La goutte
  • La migraine
  • Radiculite, névralgie intercostale, bursite.
  • Pharyngite, laryngite, sinusite.
  • Fièvre, SRAS, infections respiratoires aiguës, bronchite.
  • Conséquences des blessures (fractures, ecchymoses, entorses).

Posologie et administration:

  • Comprimés - par voie orale, pour adultes et enfants de plus de 12 ans - 200 mg 3 à 4 fois par jour (pour une efficacité accrue, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour). Il est recommandé de prendre la première dose quotidienne le matin avant un repas (pour une absorption rapide), de boire du thé et les autres doses - pendant la journée après les repas.
  • Enfants à partir de 1 an, la posologie est déterminée par le médecin en fonction du poids et de l’état de l’enfant).
  • Pommade (gel, crème) - topiquement, appliquer sur la peau 3-4 fois par jour sur la crème pour la diarrhée d’une longueur de 4-10 cm, frotter. La durée du traitement est de 2-3 semaines. En présence d'hématomes et d'infiltrats graves au début du traitement, il est recommandé de les fermer avec un bandage. Ne pas appliquer de pommade sur les plaies ouvertes ou les muqueuses.

Effets secondaires:

  • Nausée, manque d'appétit, vomissements, diarrhée.
  • Maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, faiblesse.
  • Parfois - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements du tractus gastro-intestinal, bronchospasme.
  • Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir des irrégularités dans les reins et le foie.
  • Lorsqu’il est appliqué par voie topique, des réactions allergiques locales sont possibles - rougeur de la peau, sensation de brûlure ou sensation de picotement.
  • Symptômes de surdosage - douleurs abdominales, nausées, vomissements; léthargie, somnolence, dépression; mal de tête.

Contre-indications:

  • Insuffisance rénale aiguë.
  • Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu.
  • Maladies du nerf optique.
  • Hypersensibilité au médicament, à l’aspirine (asthme à l’aspirine).
  • Troubles prononcés dans les reins et le foie.
  • Attention! Le médicament doit être pris avec prudence dans les maladies des reins et du foie, l’insuffisance cardiaque chronique, les troubles digestifs, ainsi que chez les personnes qui ont souffert de maladies du tractus gastro-intestinal et de saignements du tube digestif.

Stockage des médicaments:

  • Dans un endroit sec et sombre.
  • Durée de vie: 3 ans.

Attention! Avant d'utiliser le médicament ibuprofène, assurez-vous de consulter votre médecin.

L'ibuprofène

Aujourd'hui en vente

Forme de libération, composition et emballage

Tablets Comprimés effervescents du blanc au blanc jaunâtre, ronds, cylindriques et plats, avec une facette des deux côtés, avec une légère odeur de citron.

Excipients: carbonate de sodium, povidone K-25, saccharinate de sodium, aspartame, xylitol, arôme citron, émulsion aqueuse de siméthicone (Silfar SE-4).

10 pièces - tubes en plastique (1) - emballages en carton.
10 pièces - tubes en plastique (2) - emballages en carton.
20 pièces - tubes en plastique (1) - emballages en carton.
20 pièces - tubes en plastique (2) - emballages en carton.

Comprimés pelliculés de blanc à blanc jaunâtre, ronds, biconvexes, comportant un risque d'un côté; en pause - du blanc au blanc jaunâtre.

Excipients: cellulose microcristalline PH101, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, acide stéarique.

La composition de l'enveloppe du film: un copolymère d'acide méthacrylique et d'éthacrylate (1: 1), talc, dioxyde de titane (E171), polysorbate 80.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (5) - packs de carton.

Groupe clinico-pharmacologique

Action pharmacologique

Il a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques, analgésiques. Bloque de manière non sélective la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique. Affaiblit le syndrome douloureux, incl. douleurs articulaires au repos et en mouvement; réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une plus grande amplitude de mouvement.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, l'absorption est légèrement réduite lors de la prise du médicament après un repas. Cmax dans le sang, pris à jeun, après 45 minutes, après les repas, après 1,5 à 2,5 heures, et dans le liquide synovial, après 2 à 3 heures, où il crée des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Communication avec les protéines plasmatiques à 90%. Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial.

L'activité biologique est associée à l'énantiomère S. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. L'isoenzyme CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. Soumis à un métabolisme présystémique et post-systémique dans le foie. Il a une cinétique d'élimination biphasique avec T1/2 2- 2,5 heures

Excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et dans une moindre mesure avec la bile. Chez les personnes âgées, les paramètres pharmacocinétiques de l'ibuprofène ne changent pas.

Indications d'utilisation du médicament

- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, chronique juvénile, arthrite psoriasique, arthrose, arthrite goutteuse, spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante). Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie;

- syndrome douloureux: myalgie, arthralgie, ossalgie, arthrite, radiculite, migraine, mal de tête (y compris le syndrome menstruel) et mal aux dents, névralgie, tendinite, tendovaginite, bursite, syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire, accompagné d'inflammation, avec oncologie les maladies;

- algoménorrhée, processus inflammatoire dans le bassin, incl. annexite;

- syndrome fébrile avec rhumes et maladies infectieuses.

Régime posologique

À l'intérieur, après le repas, prenez des comprimés effervescents (en solution) et des comprimés pelliculés.

Les doses d'ibuprofène sont sélectionnées individuellement afin d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité en utilisant la dose la plus faible possible.

Comprimé effervescent ibuprofène-Hemofarm complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau, et la solution obtenue est bue immédiatement. Les comprimés effervescents ne doivent pas être avalés, mâchés ou sucés dans la bouche.

Comprimés effervescents prescrits aux enfants de plus de 6 ans et aux adultes.

Adultes - une seule dose d'ibuprofène correspond à 1-2 comprimés effervescents. (200-400 mg); la dose quotidienne est de 4-6 onglet. effervescent (800-1200 mg), en doses fractionnées à intervalles de 4 à 6 heures.

Enfants âgés de 6 à 12 ans: la dose unique est de 1 comprimé effervescent. (200 mg); dose thérapeutique - 1 comprimé effervescent. avec un intervalle de 4-6 h, 2-4 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés effervescents. (800 mg / jour).

Enfants de plus de 12 ans: une dose unique est de 1-2 comprimés effervescents. (200-400 mg); dose thérapeutique de 1-2 comprimés. avec un intervalle de 4 à 6 heures La dose quotidienne maximale est de 5 comprimés effervescents. (1000 mg).

Les comprimés pelliculés désignent les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Après un repas, les comprimés doivent être avalés entiers, dilués avec une petite quantité de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans - à l'intérieur de 1 onglet. (400 mg). Réception répétée pas plus tôt que 4 heures.

Les adultes ne prennent pas plus de 3 onglets. pendant 24 heures, la dose quotidienne maximale est de 1200 mg. La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12 à 18 ans est de 1 000 mg.

Si, en prenant le médicament pendant 2-3 jours, les symptômes sont protégés, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

Effets secondaires

Côté du système digestif: AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation, douleurs et inconfort dans la région épigastrique); rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (parfois compliquée de perforation et de saignement), irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

De la part des sens: perte auditive, sonnerie ou acouphène, névrite optique toxique réversible, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, conjonctival et œdème des paupières (allergique), scotome.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire), prurit, œdème de Quincke, œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, erythème exsudatif (y compris syndrome)., éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

Le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal des muqueuses, de saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), de troubles de la vision (troubles de la couleur, scotomes, amblyopie) augmente avec l'utilisation prolongée à fortes doses.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'AAS ou à un autre AINS (y compris l'anamnèse);

- maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu, colite ulcéreuse, ulcère peptique, maladie de Crohn, UC), maladie intestinale inflammatoire, saignements gastro-intestinaux;

- troubles de la coagulation (hémophilie, hypocoagulation, durée du saignement prolongé, tendance au saignement, diathèse hémorragique);

- la période après pontage aorto-coronarien;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale progressive, insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour les comprimés de 200 mg effervescents),

- âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour les comprimés, 400 mg pelliculés);

- Hypersensibilité à l’un des composants du médicament;

- hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique (AAS) ou à d'autres AINS.

Âge avancé, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, maladie coronarienne, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, cirrhose du foie avec hypertension portale, insuffisance hépatique et / ou rénale avec créatures 60 ml / min, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans l'histoire), présence d'une infection à Helicobactor pylori, gastrite, entrée t, colite, maladies du sang d’étiologie inconnue (leucopénie et anémie), utilisation prolongée d’AINS, maladies somatiques graves, administration simultanée de GCS par voie orale (y compris la prednisone), d’anticoagulants (y compris la warfarine), d’agents antiplaquettaires (in t. y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline), la grossesse (trimestres I et II), la période de lactation.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Demande de violation du foie

- maladie rénale progressive, insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée.

Demande de violation de la fonction rénale

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Il est recommandé de combiner les prostaglandines (misoprostol) avec le traitement par gastropathie anti-AINS.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement 1 heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique (AAS) et d'autres AINS n'est pas recommandée.

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'ASK (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'AAS en tant qu'agent antiplaquettaire après le début du traitement par l'ibuprofène).

Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps.

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (tsitopram, fluoxétine, paroxétine, serratin) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Cefamendol, céfaperazone, céfotétan, acide valproïque, plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer une intoxication hépatotoxique sévère.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs (notamment des inhibiteurs lents de la corde de calcium), des inhibiteurs de l'ECA), du natriurétique et du diurétique - furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), augmente l'effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol.

Améliore l'effet des hypoglycémiants oraux (y compris les dérivés de sulfonylurée) et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de ditoxine, de médicaments, de lythium et de méthotrexate.

La caféine améliore l'effet analgésique.

Les agents myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés, pelliculés et effervescents sont conservés hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et à une température de 15 à 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

- hypersensibilité à l'ibuprofène;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;

- "L'aspirine" l'asthme et la "aspirine" triade;

- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, télangiectasie), hypoprothrombinémie, hémophilie;

- anévrisme disséquant de l'aorte;

- carence en vitamine K;

- grossesse au troisième trimestre et allaitement;

- maladies du nerf optique, scotome, amblyopie, altération de la vision des couleurs;

- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque de stade NYHA III-IV;

- pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;

- insuffisance rénale et hépatique grave;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Posologie et administration

Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.

Les adultes nomment 400 - 600 mg (2-3 comprimés) 3-4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg (4 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque algoménorrhée 400-600 mg (2-3 comprimés) avec un intervalle de 4-6 heures. La dose unique maximale est de 800 mg (4 comprimés) et la dose quotidienne de 2400 mg (12 comprimés).

Les enfants doivent recevoir une dose de 5 à 10 mg / kg / jour en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale de 20 mg / kg, avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile - jusqu'à 40 mg / kg. Enfants de 6 à 9 ans (21 à 30 kg), 100 mg (½ comprimé), 4 fois par jour, dose quotidienne maximale de 400 mg. Enfants de 9 à 12 ans (31 à 41 kg), 200 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, dose quotidienne maximale de 600 mg. Enfants de plus de 12 ans (plus de 41 kg), 200 mg (1 comprimé), 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.

En fébrifugation à une température corporelle supérieure à 38,5 ° C (chez les patients ayant des antécédents de convulsions, à une température supérieure à 37,5 ° C). Attribuer à raison de 5 mg / kg, à des températures supérieures à 39,2 ° C - à une dose de 10 mg / kg.

Effets secondaires

De la part du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn. Très rarement - pancréatite.

Du côté du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie, asthme, bronchospasme ou essoufflement, éruption cutanée de divers types, démangeaisons, urticaire, purpura, angioedème et, rarement, dermatose exfoliative et bulleuse.

Depuis le système cardiovasculaire: rétention d'eau, œdème, hypertension et manifestations d'insuffisance cardiaque.

Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique et anémie hémolytique.

Du côté du système nerveux central: insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations, névrite optique, mal de tête, paresthésie, vertiges, somnolence.

Infections et invasions: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

De la part des sens: déficience visuelle et neuropathie toxique du nerf optique, déficience auditive, acouphènes et vertiges.

Au niveau du système hépato-biliaire: dysfonctionnement hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et jaunisse.

Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et réactions de photosensibilité.

Troubles rénaux et des voies urinaires: dysfonctionnement rénal et néphropathie toxique, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.

Troubles généraux: malaise général, fatigue.

Avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments, avant de prendre de l'ibuprofène, il est nécessaire de consulter votre médecin!

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, hypotension, convulsions, arythmies cardiaques, dépression respiratoire.

Traitement: sevrage médicamenteux, lavage gastrique (une heure seulement après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, traitement symptomatique et symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction avec d'autres médicaments

Peut réduire les effets des antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les diurétiques. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité.

Peut aggraver l'insuffisance cardiaque, renforcer l'action des glycosides cardiaques. Peut améliorer l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine.

La cholestyramine administrée avec l'ibuprofène peut réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.

Les rendez-vous simultanés avec le méthotrexate, les sels de lithium et les aminosides entraînent une diminution de leur excrétion.

La cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité.

L'administration concomitante d'ibuprofène le jour de l'administration de prostaglandines ne nuit pas à l'effet de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation du col de l'utérus et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'avortement médicamenteux.

Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de deux AINS ou plus, y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'aspirine n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible des effets indésirables, notamment d'une augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. L'ibuprofène peut supprimer les effets de faibles doses d'aspirine sur l'agrégation plaquettaire.

Les patients prenant de la fluoroquinolone en même temps peuvent augmenter le risque de convulsions.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet hypoglycémiant des médicaments à base de sulfonylurée.

Le risque de saignements gastro-intestinaux augmente avec la nomination conjointe du groupe d'antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de l'absorption de la sérotonine, le ginkgo biloba.

La zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique lors d'une utilisation simultanée.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec le voriconazole et le fluconazole entraîne une augmentation de la durée de l'ibuprofène d'environ 80% à 100%. Il convient de réduire le dosage de l'ibuprofène, tout en prenant rendez-vous avec le voriconazole ou le fluconazole.

Caractéristiques de l'application

La grossesse L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse n'est possible que sous des indications médicales strictes. Le médicament doit être pris à la dose efficace minimale. L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la grossesse et au développement du fœtus. Il peut y avoir un risque accru de fausse couche et de malformations du cœur et du tractus gastro-intestinal après l'application d'ibuprofène au début de la grossesse.

Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène doit être évité, sauf en cas d'absolue nécessité. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée.

Période de lactation. L'ibuprofène pénètre dans le lait maternel. Son utilisation devrait donc permettre de mettre fin à l'allaitement pendant toute la durée du traitement.

Personnes atteintes de la pathologie du système sanguin. Chez les patients présentant une hémostase altérée, une surveillance attentive des paramètres de laboratoire est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, une surveillance systématique du sang périphérique est indiquée.

Personnes atteintes de pathologie du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, système cardiovasculaire. L'utilisation du médicament n'est possible que sous surveillance médicale stricte.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Au cours de la période d'utilisation, il est nécessaire de s'abstenir de tout type d'activité nécessitant une attention accrue, des réponses mentales et motrices rapides.

Les boissons contenant de l'alcool ne sont pas recommandées pendant la période de traitement.

Le jus de cerise et de groseille, le sirop de sucre augmentent le taux d'absorption de l'ibuprofène.

IBUPROFEN

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

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10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
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10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

L'ibuprofène

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Formulaire de décharge

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.

  • Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
  • Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
  • Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
  • Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
  • Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
  • 5% de crème et gel à usage externe.

Indications d'utilisation ibuprofène

L'ibuprofène est indiqué pour:

  • Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
  • L'ostéoarthrose;
  • Arthrite psoriasique;
  • Spondylose cervicale;
  • Syndrome de Barre-Lieu;
  • Migraine cervicale;
  • Bursite;
  • Spondylarthrite ankylosante;
  • Amyotrophie névralgique;
  • Myalgie;
  • Syndrome néphrotique;
  • Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
  • États fébriles de diverses étymologies;
  • Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
  • Syndrome de l'artère vertébrale;
  • Névralgie;
  • Tendinite;
  • Hématomes

L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).

En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:

  • Pneumonie;
  • Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
  • Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
  • La bronchite;
  • Panniculite;
  • Dysménorrhée primaire;
  • Algodismenoree;
  • Processus inflammatoires dans le bassin;
  • Annexite

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
  • Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
  • "L'aspirine" l'asthme;
  • L'hypertension;
  • Scotome;
  • L'amblyopie;
  • Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • Insuffisance cardiaque;
  • L'œdème;
  • L'hémophilie;
  • Hypocoagulation;
  • La leucopénie;
  • Pathologie de l'appareil vestibulaire;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • III trimestre de la grossesse.

Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:

  • Insuffisance cardiaque chronique
  • Maladies concomitantes du foie et des reins,
  • Entérite;
  • Immédiatement après la chirurgie;
  • Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
  • Gastrite;
  • La colite;
  • Enfants de moins de 12 ans.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.

La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:

  • Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
  • Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
  • Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
  • Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
  • Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.

Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:

  • Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
  • Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.

Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.

La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:

  • De 1 à 3 ans - 100 mg;
  • De 4 à 6 ans - 150 mg;
  • De 7 à 9 ans - 200 mg;
  • De 10 à 12 ans - 300 mg.

Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:

Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.

Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.

Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.

Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.

Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.

Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.

Conditions de stockage

L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.