Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ibuprofène. A présenté des examens des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l’utilisation de l’ibuprofène dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ibuprofène avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'inflammation et du soulagement de la chaleur, ainsi que du soulagement de la douleur chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.
Pharmacocinétique
Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). 80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.
Des indications
- maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
- syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
- syndrome fébrile lors de rhumes et de maladies infectieuses;
- destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.
Formes de libération
Comprimés, enrobés de 200 mg et 400 mg.
Bougies à usage rectal pour les enfants 60 mg.
Gel à usage externe de 5%.
Pommade à usage externe de 5%.
Sirop ou suspension pour administration orale.
Comprimés effervescents d'ibuprofène - Hemofarm.
Instructions pour l'utilisation et le dosage
L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d'un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).
Utilisation externe dans les 2-3 semaines.
L'apport quotidien maximum chez l'adulte par voie orale ou rectale est de 2,4 g.
Effets secondaires
- Gastropathie AINS (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement);
- irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
- douleur à la bouche;
- ulcération des gencives;
- essoufflement;
- bronchospasme;
- perte auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes;
- déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double
- yeux secs et irrités;
- œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
- maux de tête;
- des vertiges;
- l'insomnie;
- anxiété;
- nervosité et irritabilité;
- agitation psychomotrice;
- somnolence;
- la dépression;
- confusion
- hallucinations;
- insuffisance cardiaque;
- la tachycardie;
- hypertension artérielle;
- néphrite allergique;
- éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
- prurit;
- angioedema;
- réactions anaphylactoïdes;
- choc anaphylactique;
- fièvre
- rhinite allergique;
- anémie (y compris hémolytique, aplastique);
- thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique;
- agranulocytose;
- la leucopénie;
- transpiration accrue.
- temps de saignement (peut augmenter);
- concentration sérique de glucose (peut diminuer);
- clairance de la créatinine (peut diminuer);
- hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
- concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
- activité transaminase hépatique (peut augmenter).
Contre-indications
- hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
- maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
- maladie intestinale inflammatoire;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- la période après pontage aorto-coronarien;
- saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
- maladie rénale progressive;
- insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
- la grossesse
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.
Instructions spéciales
Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.
Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol (alcool). Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.
Analogues du médicament ibuprofène
Analogues structurels de la substance active:
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Débloquer;
- Motrin pour enfants;
- Est long;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofène lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- L'ibuprofène-vert;
- Ibuprofène-hémoferme;
- Ibusan;
- Gel ibutop;
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen pour les enfants;
- Période Nurofen;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
IBUPROFEN
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.
Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale
L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son Cmax dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.
- tension de maux de tête et migraine;
- douleurs articulaires, musculaires,
- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;
- douleur avec lésions ligamentaires;
- Fièvre avec rhume, grippe;
- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.
Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.
Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose indiquée!
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.
Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).
Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Ibuprofène-Teva (400 mg) L'ibuprofène
Instruction
- Russe
- азақша
Ibuprofène-teva
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Comprimés enrobés, 200 mg et 400 mg
composition
Un comprimé contient
ingrédient actif - ibuprofène 200 mg et 400 mg,
excipients: amidon de maïs modifié, croscarmellose sodique, hypromellose, acide stéarique, silicium colloïdal anhydre, coque: hypromellose, Macrogol 8000, dioxyde de titane (E 171)
Description
Comprimés ronds biconvexes, enrobés de blanc
Groupe pharmacothérapeutique
Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide propionique. L'ibuprofène
Code ATX M01AE01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
L'ibuprofène est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et les concentrations sériques maximales sont atteintes dans les 1-2 heures suivant l'ingestion. L'ibuprofène est activement associé aux protéines plasmatiques. La demi-vie est d'environ 2 heures. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie en deux métabolites inactifs et excrété avec les métabolites par les reins. L'excrétion rénale est à la fois rapide et complète.
Pharmacodynamique
L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. On pense que les effets thérapeutiques du médicament en raison de son effet inhibiteur sur l'enzyme cyclooxygénase, ce qui conduit à une diminution prononcée de la synthèse des prostaglandines.
Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène pourrait supprimer l'effet de faibles doses d'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, lorsque les deux médicaments sont prescrits simultanément. Dans une étude, l'administration d'une dose unique d'ibuprofène à la dose de 400 mg 8 heures avant ou 30 minutes après la prise d'acide acétylsalicylique à libération rapide du médicament (à une dose de 81 mg) a eu pour effet de réduire l'effet de l'acide acétylsalicylique sur la formation de thromboxane ou l'agrégation plaquettaire. Bien que l'incertitude concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique soit incertaine, on ne peut exclure qu'une utilisation régulière et à long terme de l'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur des faibles doses d'acide acétylsalicylique. Avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène, l'effet n'est pas considéré comme cliniquement significatif.
Indications d'utilisation
- la polyarthrite rhumatoïde, y compris l'arthrite juvénile ou la maladie de Still-Chauffard, la spondillite ankylosante, l'arthrose et d'autres arthropathies non rhumatoïdes (séronégatives)
- lésions rhumatismales et périarticulaires extra-articulaires, telles que périarthrite scapulaire à l'épaule (capsulite), bursite, tendinite, tendosynovite et douleur au bas du dos
- lésions des tissus mous, telles que les entorses et les foulures
- réduction de la douleur légère à modérée, par exemple avec dysménorrhée primaire, douleur dentaire et postopératoire, traitement symptomatique des maux de tête, y compris les migraines
Posologie et administration
Afin de minimiser les risques d'effets indésirables, l'ibuprofène doit être pris à la dose minimale efficace et pendant la courte période minimale nécessaire à l'obtention d'un effet clinique.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose recommandée d'ibuprofène est de 1200-1800 mg par jour, divisée en plusieurs doses. Certains patients peuvent être assez 600-1200 mg par jour. Dans les cas graves et aigus, il est possible d’augmenter la dose jusqu’à la fin de la phase aiguë de la maladie. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2400 mg, répartis en plusieurs doses.
Personnes âgées: les personnes âgées courent un risque accru de réactions indésirables graves. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant une période minimale.
Il est nécessaire de surveiller les saignements gastro-intestinaux. En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, la dose du médicament doit être choisie individuellement.
Pour administration orale. Les patients avec l'estomac sensible sont invités à prendre le médicament avec la nourriture. Si le médicament est pris après un repas, l’apparition de l’ibuprofène peut être retardée. Il est nécessaire de laver le médicament avec une grande quantité de liquide. Les comprimés doivent être avalés entiers, ne doivent pas être mâchés, ne se cassent pas, ne se dissolvent pas afin d'éviter toute gêne dans la bouche et toute irritation de la gorge.
Effets secondaires
Troubles gastro-intestinaux. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont gastro-intestinaux: ulcères peptiques, perforation ou saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées. Nausée, vomissement, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématome, stomatite ulcéreuse, saignements gastro-intestinaux et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. La gastrite, l'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique et la perforation gastro-intestinale n'étaient pas souvent observés.
Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité sous forme de réaction allergique non spécifique et d'anaphylaxie, réactivité des voies respiratoires, y compris l'asthme, exacerbation d'asthme, de bronchospasme ou de dyspnée, affections cutanées, y compris divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons, asthme, urticaire, pureté, angioedema - érythème, dermatose bulleuse (incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique).
Maladies cardiaques et troubles vasculaires: œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à forte dose (2400 mg par jour), peut être associée à une légère augmentation du risque de complications thrombotiques artérielles telles que l'infarctus du myocarde ou les accidents vasculaires cérébraux.
Infections et invasions: méningite nasale et aseptique (en particulier chez les patients présentant des troubles auto-immuns, tels que lupus érythémateux disséminé et maladies du tissu conjonctif mixte), avec symptômes de muscles occipitaux, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre, perte d'orientation, etc.
Il existe des cas d’exacerbation de l’inflammation causée par des infections avec l’utilisation des AINS. Si, lors de l'utilisation d'ibuprofène chez un patient, des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent, vous devez consulter un médecin immédiatement.
Infections cutanées et troubles des tissus mous: Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées sévères et des complications des tissus mous sont possibles dans le contexte d'une infection par la varicelle.
Les réactions indésirables possibles associées à la prise d'ibuprofène sont énumérées ci-dessous par ordre de fréquence décroissante dans chaque système ou organe. Les réactions indésirables sont réparties en fréquence: très fréquent ≥ 1/10, fréquent ≥1 / 100 et ≤ 1/10, peu fréquent ≥1 / 1000 et ≤ 1/100, rare ≥1 / 10000 et ≤ 1/1000, très rare ≤ 1 / 10 000.
Infections et invasions
Rarement: méningite aseptique
Troubles du système hématopoïétique et lymphatique
Rarement: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique, anémie hémolytique
Troubles du système immunitaire
Rarement: réactions anaphylactiques
Troubles psychiatriques
Rarement: insomnie, anxiété
Rarement: dépression et confusion
Troubles du système nerveux
Souvent: maux de tête, vertiges
Rarement: parasthésie, somnolence
Rarement: névrite optique
Déficience visuelle
Rarement: détérioration de la vue
Rarement: neuropathie optique toxique
Troubles vestibulaires
Rarement: troubles de l'audition, du bruit ou des acouphènes, vertiges
Troubles gastro-intestinaux
Souvent: dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, saignements gastro-intestinaux
Rarement: gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, stomatite ulcéreuse, perforation gastro-intestinale
Très rare: pancréatite
Inconnu: colite et maladie de Crohn
Troubles hépatobiliaires
Rarement: hépatite, jaunisse, fonction hépatique anormale
Très rare: insuffisance hépatique
Infections cutanées et troubles des tissus mous:
Rarement: urticaire, prurit, purpura, œdème de Quincke, photosensibilité
Très rare: réactions cutanées graves, telles qu'érythème polymorphe, réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.
Troubles du système urinaire
Rarement: néphropathie toxique sous diverses formes, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique, l'insuffisance rénale
Violations générales
Troubles cardiaques
Très rare: insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde
Troubles vasculaires
Très rare: hypertension
Contre-indications
- hypersensibilité à la substance active ou à d’autres composants du médicament
- asthme, urticaire ou autres réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dans les antécédents
- saignements ou perforations gastro-intestinaux associés à la prise d’AINS, dans les antécédents
- colite ulcéreuse aiguë ou antérieure, maladie de Crohn, ulcère peptique récurrent ou saignement gastro-intestinal (antécédents de deux épisodes confirmés de lésion ulcéreuse ou de saignement confirmés de manière indépendante)
- conditions avec risque accru de saignement
- insuffisance cardiaque grave
- insuffisance hépatique sévère
- insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire)
Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi, 400 mg d'ibuprofène
L'ibuprofène est considéré comme un médicament antiviral largement utilisé comme adjuvant dans le traitement thérapeutique complexe de diverses maladies. Le médicament est indiqué pour le traitement des processus inflammatoires non rhumatismaux. Il peut aussi facilement supporter des maux de tête, des douleurs dentaires ou postopératoires, des migraines.
Numéro d'inscription: LP-000126
Nom commercial du médicament: ibuprofène
Dénomination commune internationale: Ibuprofène
Nom chimique: Acide (2РЗ) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propionique]
Forme posologique: comprimés pelliculés
Photo de comprimés d'ibuprofène sur lesquels la composition est indiquée
Composition de comprimé d'ibuprofène
La composition d'un comprimé (200 mg):
- Kollidon EOR - 3,4 mg;
- Cellulose microcristalline - 68 mg;
- Talc - 6,8 mg;
- Crospovidone (Kollidon CP) - 10,2 mg;
- Stéarate de calcium - 3,4 mg;
- Dioxyde colloïdal de silicium (Aerosil) - 10,2 mg;
- Amidon de maïs - 38,0 mg.
- Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 3,77 mg;
- Talc - 0,41 mg;
- Dioxyde de titane - 1,16 mg;
- Propylène glycol - 0,55 mg;
- Macrogol-4000 (polyéthylène glycol-4000, polyéthylène oxyde-4000) - 1,11 mg.
La composition d'un comprimé (400 mg):
- Kollidon EOR - 6,8 mg;
- Cellulose microcristalline - 136 mg;
- Talc - 13,6 mg;
- Crospovidone (Kollidon CP) - 20,4 mg;
- Stéarate de calcium - 6,8 mg;
- Dioxyde colloïdal de silicium (Aerosil) - 20,4 mg;
- Amidon de maïs - 76,0 mg.
- Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 7,54 mg;
- Talc - 0,82 mg;
- Dioxyde de titane - 2,32 mg;
- Propylène glycol - 1,1 mg;
- Macrogol-4000 (polyéthylène glycol-4000, oxyde de polyéthylène-4000) - 2,22 mg.
Description
Les comprimés dosés à 200 mg sont de couleur blanche ou presque blanche, ronds, biconvexes, pelliculés.
Les comprimés dosés à 400 mg sont de couleur blanche ou presque blanche, de forme ovale biconvexe, pelliculés. La section transversale montre une seule couche de couleur blanche ou presque blanche.
Groupe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Code ATX: M01AE01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements. L'effet antipyrétique est dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale.
Pharmacocinétique
L'ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Ses concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial. Après 3 heures, il se lie à 99% aux protéines plasmatiques.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. La demi-vie (T) du plasma est de 2-3 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, par sagelke. L'ibuprofène est complètement excrété en 24 heures.
Indications d'ibuprofène
Les comprimés d’ibuprofène sont utilisés pour le traitement symptomatique, y compris maux de tête et migraine, douleurs articulaires et musculaires, maux de dos, bas du dos, radiculite, douleurs en cas de lésion des ligaments, maux de dents, menstruations douloureuses, états fébriles, rhume, grippe, avec l'arthrite rhumatoïde, l'arthrose.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens Conçus pour un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affectent pas la progression de la maladie.
Contre-indications à l'ibuprofène
- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament;
- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;
- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
- antécédents d'attaque d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique);
- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
- insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
- hyperkaliémie confirmée;
- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- dans la période suivant le pontage coronarien;
- grossesse (troisième trimestre);
- enfants âgés de moins de 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés à 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg.
Avec soin
Vieillesse, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique antécédents d'infection à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation prolongée d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (trimestre I-II), p Heat-lactation, le tabagisme, l'utilisation fréquente d'alcool (alcool), les maladies somatiques graves, un traitement concomitant suivant médicaments: anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, prednisone), des inhibiteurs de réabsorption sélectifs sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
Comprimés d'ibuprofène: analogues moins chers
Posologie et mode d'administration des comprimés d'ibuprofène
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose spécifiée.
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (6 de plus de 20 kg): 1 comprimé à 200 mg pas plus de 4 fois par jour.
L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures.
Effet secondaire d'ibuprofène
Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Dans certains cas, compliqué de perforation et de saignement, d'irritation ou de sécheresse de la muqueuse buccale cavités, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
Organes sensoriels: perte auditive, perte auditive, bourdonnements ou acouphènes; déficience visuelle; lésions toxiques du nerf optique, vision floue, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement erythematous ou urticus), prose, oedème de Quke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, éosinophilie, rhinite allergique.
Organes de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
Indicateurs de laboratoire:
- temps de saignement (peut augmenter);
- concentration sérique de glucose (peut diminuer);
- clairance de la créatinine (peut diminuer);
- hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
- concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
- Activité transaminase hépatique (peut augmenter).
Si la prise du médicament a modifié votre état normal, arrêtez de prendre les comprimés d’ibuprofène et consultez immédiatement un médecin.
Surdose
Ne pas dépasser la dose spécifiée. Si vous dépassez la dose, consultez immédiatement un médecin ou le centre médical le plus proche. Prenez l'emballage du produit avec vous.
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).
Interaction
Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés: accroissent le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide ighydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement). Renforce les effets secondaires des minéralocorticoïdes, glucorticostéroïdes (le risque de saignements gastro-intestinaux augmente), œstrogènes, éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'action anti-inflammatoire et antiagregantnoe de l'acide acétylsalicylique (peut-être une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépattoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée.
Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés 200 mg, 400 mg.
10 comprimés dans un emballage blister en film de PVC et feuille de laque imprimée en aluminium.
50 comprimés dans des pots de polymère.
Chaque pot, 2,5 ou 10 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton
Photo blister comprimés ibuprofène 20 pièces
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 "C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Durée de vie
3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Tablettes photo ibuprofène indiquant les tablettes de données appropriées
Conditions de vente en pharmacie
Photos de comprimés d'ibuprofène quel prix
Les réclamations des acheteurs sont acceptées par le fabricant:
Société par actions ouverte "Société par actions de Kurgan, société de
médicaments et produits "Synthèse" (JSC "Synthèse").
640008, Russie, Kurgan, pr. Constitution, 7
Tél / Fax; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]
Photo de comprimés d'ibuprofène sur lesquels le fabricant est inscrit
Résumé de comprimés d'ibuprofène (mode d'emploi) en photo
Photo des instructions d'utilisation des comprimés d'ibuprofène, partie 1
Photo du mode d'emploi des comprimés d'ibuprofène, partie 2
Comprimés d'ibuprofène: avis sur ce médicament
Lyudmila Skorik, Yeniseisk
Se réveiller jour après jour avec des douleurs insupportables au dos était douloureusement pénible. Depuis 5 ans, je souffre de sciatique. La maladie des racines nerveuses de la colonne vertébrale pendant une minute ne m'a pas laissé sans attention. Aujourd'hui, ce médicament en particulier me sauve. Naturellement, je prends en combinaison avec d'autres rendez-vous du médecin traitant. Je suis content!
Alina Dolotova, Tver
Je serais en bonne santé, je ne serais pas sur ce site... Après l'accident, j'ai commencé à mal entendre. Ayant passé quelque temps dans le département ORL et ayant passé une série d'examens avec plus d'un spécialiste, ils ont déclaré que l'ibuprofène ne pouvait pas s'en passer. Sans exception, tous ont fait valoir que ce médicament en particulier aidera à se débarrasser de la douleur ressentie pendant un certain temps. Accepter pour 3 mois. Efficace
Tamara Dmitrienko, Kaltan
La drogue était une aubaine pour toute ma famille! Bien sûr, tout le monde a des problèmes différents. Je donne mon fils comme antiviral. Le mari alterne, guérit périodiquement la polyarthrite rhumatoïde et l'ibuprofène tente à plusieurs reprises de soulager les maux de dents. Pour ma part, je suis obsédé par la santé, alors je lève souvent mon immunité avec ces pilules.
Anatoly Miroshnik, Agryz
À en juger par les critiques, toutes ces pilules sont venues à notre goût. Beaucoup ont eu un résultat positif. Alors pourquoi dans mon cas, ils n'ont pas fonctionné? Il est resté dans la clinique pour les personnes qui veulent se débarrasser de la toxicomanie. Les pilules des premiers jours ne m'ont jamais aidé. Pourquoi est-ce arrivé? De quoi peut-il dépendre? Après tout, je n’ai rien pris depuis un mois.
Ksenia Kirova, Makarov
Même un peu ridicule, mais l’ibuprofène est entré dans notre vie d’une manière qui n’est pas la meilleure, et certainement pas avec des souvenirs éclatants… Mon père a eu une vésicule biliaire découpée. Et après cela, ces pilules sont devenues notre guérisseur à la maison familiale qui fait face à de nombreux maux. Cela peut sembler étrange, mais dans une certaine mesure, nous sommes reconnaissants à ce médicament.
Maxim Nazarenko, Gornozavodsk
Que pouvez-vous dire si le médicament n'a jamais aidé? Je suis sûr que le gouvernement, comme d’habitude, essaie de nous tromper tous, citoyens ordinaires! Fatigué, camarades! Avec un mal de dents tourmenté toute la nuit. Je me suis disputé avec une fille dans une pharmacie, car elle devrait savoir si le médicament aide ou non. Je ne serais pas surpris que les pharmacies, de concert avec le gouvernement, s’attaquent aux fraudes.
Maria Dubovitskaya, Ostashkov
Le médicament est de très bonne qualité. En peu de temps, il m'a aidé à me débarrasser de la longue migraine qui me hante depuis une semaine. Elle l'a pris davantage comme adjuvant en association avec un autre médicament. Les pilules ont aidé, je n'ai eu aucun point négatif, merci à Dieu et au pharmacien qui l'a conseillé.
Victoria Velbitskaya, Belorechensk
On m'a prescrit un médicament dans la période post-partum, car la naissance était difficile… Néanmoins, la césarienne a eu un effet positif. Au jour 7, les points de suture ont commencé à s'infecter. Le gynécologue, que j'ai observé, a recommandé ces pilules. Déjà au jour 4, une tendance positive a été remarquée. L'inflammation a disparu comme une main et les douleurs rares ont également presque disparu. L'ibuprofène fonctionne! Je le recommande vivement.