Genferon ® (Genferon)

Genferon ® (Genferon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Les suppositoires de couleur blanche ou blanche à teinte jaunâtre, de forme cylindrique, à extrémité pointue, sont uniformes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est provoquée par les composants qui le composent. Il a un effet local et systémique.

La préparation Genferon ® contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. Cmax l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications du médicament Genferon ®

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez les adultes atteints des maladies et affections suivantes:

Maladies infectieuses

cystite récurrente chronique d'étiologie bactérienne.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec précaution: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il était utilisé pour normaliser les indicateurs de l’immunité locale après 13–40 semaines de gestation dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’aplasmose, de la mycoplasmose, du CMV, de l’infection à HPV et de la vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, de gêne et de douleurs dans le tractus urogénaire inférieur.

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de la préparation Genferon ® 250000 UI avec un âge gestationnel compris entre 13 et 40 semaines.

L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils sont plus fréquents avec dépassant la dose quotidienne de plus de 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, si la température augmente après son introduction, il est possible de prendre une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg.

Interaction

Genferon ® est le plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire.

Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne.

La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Posologie et administration

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 supp. (250000, 500000 ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie) 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, vous pouvez utiliser 1 supp. (500 000 UI) par voie intra-vaginale le matin et 1 suppl. (1 000 000 UI) par voie rectale pendant la nuit, simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un supplément est utilisé. 250000 UI par voie vaginale 2 fois par jour, quotidiennement pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme. Rectal 1 supp. (500 000 UI ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Bronchite aiguë chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Cystite récurrente chronique chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). Pendant l'exacerbation - 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis 1 souper. Rectal (1 000 000 UI) tous les deux jours pendant 40 jours pour prévenir les rechutes.

Surdose

Cas de surdosage de Genferon ® non rapportés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. La préparation Genferon ® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters sont placés dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", 143422, Russie, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Genferon ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Comment entrer correctement les bougies Genferon - Conseils du médecin. Comment conserver les bougies Genferon

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Comment entrer correctement les bougies Genferon - Conseils du médecin

Genferon est un médicament associé qui exerce sur le corps des effets immunomodulateurs, antimicrobiens et antiviraux. Comment y entrer, les médecins le conseilleront.

Bougies Genferon - comment entrer correctement?

Composants des suppositoires Genferon: la taurine et l'anesthésine ont des actions anti-inflammatoires, antioxydantes, membranaires et hépatoprotectrices, réparatrices, régénérantes et anesthésiques. Genferon est utilisé dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital: chlamydia, infections génitales aigres, prostatite, balanite, urétrite, annexite, bartholinite, vulvovaginite, érosion du col utérin, vaginose bactérienne, papillomavirus, infections par le virus Il est important de savoir comment introduire correctement les bougies Genferon pour obtenir le maximum d’effet - l’avis du médecin vous aidera.

Comment entrer correctement les bougies Genferon - Conseils du médecin

La méthode d'application et la dose correcte de bougies Genferon dépendent de la gravité de la maladie et sont prescrites par le médecin traitant. En règle générale, pour les femmes souffrant de maladies du tractus urogénital, le médecin vous prescrit un suppositoire, par voie intra-vaginale, deux fois par jour. Le traitement avec des bougies Genferon est de dix jours. En cas de formes prolongées de la maladie, il est recommandé d’administrer Genferon correctement trois fois par semaine, tous les deux jours, à raison d’un suppositoire, pendant un à trois mois. Genferon est administré par voie rectale dans les maladies infectieuses et inflammatoires chez l'homme. Les médecins conseillent de prendre un suppositoire deux fois par jour pendant dix jours.

Pour les femmes enceintes, l'insertion de suppositoires Genferon est autorisée après le cinquième mois de grossesse, mais uniquement si le bénéfice du traitement est significativement supérieur au risque d'effets néfastes sur le fœtus.

Conseils du médecin sur la bonne insertion des bougies

Comme beaucoup de médicaments, Genferon a de nombreux effets secondaires. Des réactions allergiques, la transpiration, des douleurs aux articulations, des muscles et des maux de tête, une perte d'appétit, de la fatigue, de la fièvre et des frissons sont possibles.

Les suppositoires de Generon sont contre-indiqués en cas d'intolérance aux composants du médicament, tels que la taurine, l'anestézine, l'acide citrique, le citrate de sodium, l'émulsifiant T 2, le tween 80, le poly (oxyde d'éthylène) 1500, le dextran 60 000 et l'interféron humain alpha-2.

Afin de ne pas vous exciter, vous et vos proches, avec des questions sur la manière d'entrer correctement dans Genferon, utilisez une méthode de contraception et évitez les relations intimes douteuses. Si vous constatez que votre partenaire régulier est malade, le traitement doit être effectué ensemble et il est également nécessaire de vous protéger dans ce cas.

© Auteur: Oksana Davidova, docteur

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bougies Genferon

GENFERON® est une préparation combinée dont l'action est déterminée par les composants qui composent sa composition. Il a un effet local et systémique.

La préparation Genferon® contient de l'interféron alpha-2b humain recombiné, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l'interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I du complexe majeur d'histocompatibilité, ce qui augmente les risques reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie de reproduction du # 945; -interféron est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

Dans le cadre du traitement des maladies infectieuses, urétrite, balanite, balanoposthite.

Posologie et administration

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 suppositoire (250 000 UI ou 500 000 UI ou 1 000 000 UI, selon la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

En cas de processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 bougie 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 bougie 1 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’une bougie contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale, 2 fois par jour pendant 10 jours.

2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes. Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin. Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme pour tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg est possible.

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il pouvait être utilisé pour la normalisation de l’immunité locale pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’urplasmose, de la mycoplasmose, de l’infection à cytomégalovirus, de l’infection à papillomavirus humain et de la

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de Genferon® 250 000 UI pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments

GENFERON® est plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire. Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne. La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides Le message a été modifié par l'utilisateur le 09-09-2010 à 10:31

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Sources: http://www.medmoon.ru/med/kak_vvodit_genferon_pravilno.html, http://www.u-mama.ru/forum/family/health/239605/index.html, http://bmngrwfz1979.cba. pl / kak-vvodit-genferon.html

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mode d'emploi, analogues, composition, indications

L'automédication peut nuire à votre santé. Consultez votre médecin et lisez attentivement les instructions avant l'utilisation.

La composition

GENFERON® est disponible en trois types:

1. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain d'interféron alpha-2b - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

2. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain d'interféron alpha-2b - 500 000 UI; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

3. 1 suppositoire contient:

ingrédients actifs: recombinant humain interféron alpha-2b -

1 000 000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

composants auxiliaires: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Grossesse et allaitement

Il a été prouvé qu’il pouvait être utilisé pour la normalisation de l’immunité locale pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’urplasmose, de la mycoplasmose, de l’infection à cytomégalovirus, de l’infection à papillomavirus humain et de la

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de Genferon® 250 000 UI pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Posologie et administration

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme.

Selon 1 suppositoire (250 UI LLC ou 500 UI LLC ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie)

Une fois par jour, tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

En cas de processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 bougie 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 bougie 1 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’une bougie contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, elles utilisent un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale, 2 fois par jour, chaque jour pendant 10 jours.

2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes.

Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils surviennent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme pour tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, dans le cas d'une augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg est possible.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

GENFERON est plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire. Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne. La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Caractéristiques de l'application

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

La préparation GENFERON® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

Durée de vie

Conditions de vente en pharmacie

Genféron analogues, synonymes et médicaments du groupe

L'automédication peut nuire à votre santé. Consultez votre médecin et lisez attentivement les instructions avant l'utilisation.

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Bougies GENFERON - instructions pour l'utilisation, critiques, description, analogues, forme de libération, effets secondaires, contre-indications, prix en pharmacie

Groupe clinico-pharmacologique

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Forme de libération, composition et emballage

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

"Genferon": mode d'emploi, analogues et critiques. Comment conserver les bougies genferon

mode d'emploi officiel, analogues

INSTRUCTION pour l'utilisation médicale du médicament Numéro d'enregistrement P N001812 / 01-300909

Le nom commercial du médicament Genferon®

Dénomination commune internationale:

Forme posologique Suppositoires vaginal et rectal

Composition 1 suppositoire pour des dosages de 55 mg + 250000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg, contient respectivement: des ingrédients actifs: recombinant humain interféron alpha 2b (rcIFN-α2b) - 250 000 UI, ou 500 000 UI, ou 1 000 000 UI; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g; excipients: graisse solide - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbate 80 - 0,0330 g, émulsifiant T2 - 0,1320 g, sodium hydro citrate - 0,0001 g, acide citrique - 0,0015 g, eau purifiée - 0,0660 g.

Description Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, de forme cylindrique avec une extrémité pointue, de section longitudinale homogène. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacologique: agents immunomodulateurs, interférons.

Code ATC - L03AB05

Propriétés pharmacologiques Les propriétés immunobiologiques de Genferon® sont une préparation combinée dont l'action est provoquée par les composants qui composent sa composition. Il a un effet local et systémique. La préparation Genferon® contient de l'interféron alpha-2b humain recombiné, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l'interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique. L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I du complexe majeur d'histocompatibilité, ce qui augmente les risques reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron. La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament. La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

Pharmacocinétique L'administration rectale du médicament induit une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron. Par conséquent, des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés sont atteints; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. Le catabolisme rénal est la principale voie d'élimination de l'interféron α. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Dans le cadre du traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du corps annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposthite; Dans le traitement complexe de la bronchite aiguë chez l'adulte.

Posologie et administration

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 suppositoire (250 000 UI ou 500 000 UI ou 1 000 000 UI, selon la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois. Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 suppositoire 500 000 UI par voie intra-vaginale le matin et 1 suppositoire 1 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / antifongiques. Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un suppositoire de 250 000 UI par voie vaginale, 2 fois par jour, chaque jour pendant 10 jours.

2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes. Suppositoire rectal 1 (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

3. Dans le cadre du traitement de la bronchite aiguë chez l’adulte. 1 suppositoire (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Effets secondaires Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin. Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé. Comme pour tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg est possible.

Contre-indications Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec soin Exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement Il a été prouvé que la normalisation des indices d’immunité locale à l’âge gestationnel était de 13 à 40 semaines dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydiose, de l’uréplasmose, de la mycoplasmose, du cytomégalovirus, du papillomavirus humain et de la vaginose bactérienne en présence de prurit et de douleurs zones des parties inférieures du tractus urogénital. Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de Genferon® 250 000 UI pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments Genferon® est plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil urogénital. Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne. La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Surdosage Aucun cas de surdosage avec Genferon® n'a été rapporté. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Conseils spécifiques Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’envisager le traitement simultané du partenaire sexuel. L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée. La préparation Genferon® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Conditions de stockage et de transport A une température de 2 à 8 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Forme de libération Suppositoires 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1000 000 UI + 10 mg. Sur 5 suppositoires dans une plaquette thermoformée en aluminium ou en film de chlorure de polyvinyle. 1 ou 2 emballages de cellules terminales ainsi que les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Durée de vie 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Pharmacies sur ordonnance.

Fabricant CJSC "BIOKAD", 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvorets, village de Strelna, ul. Communications, déc. 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", Russie, 143422, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

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Genferon

Qu'est-ce que Genferon®?

Genferon® est un médicament unique obtenu à la suite d'années de recherches par des scientifiques russes du Center for Engineering Immunology. Il s’agit d’une combinaison d’interféron alpha-2b humain recombinant, de taurine et d’anesthésine, disponible sous forme de suppositoires vaginal et rectal.

Genferon® 500 000 UI, 1 000 000 UI est produit par la société de biotechnologie russe Biocad, conformément aux normes de qualité internationales (GMP) et à la norme ISO 9001: 2000, gage d'un traitement efficace et sûr.

Est-il sûr et opportun d’utiliser Genferon® avec un taux accru de marqueur tumoral CA-125 dans le sang?

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent considérablement celles de la préparation de Genferon®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Il est recommandé d'utiliser Genferon® avec prudence en cas d'exacerbation de maladies auto-immunes pouvant, dans de rares cas, entraîner une augmentation du contenu en CA 125. Dans tous les cas, le médecin doit prendre la décision de prescrire Genferon® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

Pour quelles maladies Genferon® est-il utilisé?

Genferon® 500 000 UI et 1000 Genferon® 000ME est utilisé dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les adultes: l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, l'érosion du col utérin, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposite, ainsi que dans le traitement complexe de la bronchite aiguë chez l'adulte et dans le traitement complexe du traitement chronique cystite d'étiologie bactérienne récurrente chez l'adulte.

Comment fonctionne Genferon®?

Genferon® est un médicament d'association dont l'effet est dû à ses composants. Il a un effet local et systémique. L'interféron alpha-2b a des effets antiviraux, antibactériens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2b dans l'organisme, l'activité des cellules tueuses naturelles, des T-aidants, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmente. L’activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l’élimination des foyers pathologiques primaires et assure la restauration de la production d’immunoglobuline A.

L'interféron alfa-2b inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia. La taurine, incluse dans la composition de la bougie, augmente l'effet biologique de l'action de l'IFN en raison de ses propriétés antioxydantes et stabilisatrices de la membrane, et accélère également de manière significative l'épithélisation des tissus endommagés en raison de son effet réparateur prononcé. La benzocaïne empêche la formation d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels, bloque leur conduction le long des fibres nerveuses, supprimant ainsi les manifestations subjectives de la maladie (douleur, démangeaisons, sensation de brûlure, etc.), soulage le patient de la souffrance, ce qui améliore considérablement la qualité de la vie au cours du traitement.

Comment appliquer Genferon®?

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes. 1 suppositoire (Genferon® 500 000 UI ou Genferon® 1000000 UI, selon la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires chez les hommes. Suppositoire rectal 1 (Genferon® 500 000 UI ou Genferon® 1 000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

Quel est le but du médicament inclus taurine?

La taurine, un acide aminé, renforce l'effet biologique de l'interféron grâce à ses propriétés antioxydantes tout en assurant la régénération des tissus endommagés. Il est établi que l’interféron en association avec la taurine présente une activité antivirale plus prononcée qu’en association avec d’autres antioxydants. C'est à cette fin que la taurine est incluse dans la formulation de Genferon®.

Quels sont les effets secondaires possibles lors de l'utilisation de Genferon®?

Le médicament Genferon® est bien toléré par les patients. Des réactions allergiques sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement par Genferon® est possible après consultation avec un médecin.

Quelles sont les contre-indications à l’utilisation de Genferon®?

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances faisant partie de la préparation de Genferon® 500 000 UI, 1000 000 UI.

Je suis intéressé par le médicament Genferon®, qui a été prescrit à ma femme. Il s'agit d'un recombinant humain d'interféron alfa-2b. De quoi est composé cet interféron? Est-ce sang ou synthétique? C'est important pour nous, car En raison de croyances religieuses, nous n'acceptons pas l'utilisation de drogues provenant du sang.

L'interféron alpha-2b, qui fait partie des suppositoires Genferon® 500 000, 1000000 UI, est recombinant. Cela signifie qu'il est obtenu par génie génétique à partir d'Escherichia coli, un microorganisme présent dans les intestins de toute personne. Dans la production du médicament antiviral Genferon®, on utilise des bactéries E. coli dans lesquelles le gène de l'interféron humain a été introduit. De ce fait, les bactéries sont capables de produire de grandes quantités de protéines humaines.

Après purification répétée, l'interféron obtenu à partir de la culture de cellules bactériennes devient totalement exempt d'impuretés d'origine bactérienne. L'interféron recombinant est complètement identique au naturel, mais les préparations à base de sang ne sont utilisées à aucun stade de sa production.

Veuillez nous indiquer si Genferon® (500 000 UI) affecte l’effet des contraceptifs? J'utilise Novaring depuis longtemps. Et en conséquence, est-il possible de mener la vie sexuelle comme d'habitude lors de l'utilisation de Genferon®, ou devrions-nous nous abstenir, ou peut-être y at-il des recommandations spéciales? (Le médecin a prescrit un traitement contre l'urée-plasmose deux fois par jour, matin et soir, pendant 10 jours).

Antiviral Genferon® 500 000 UI, 1000 000 UI. ne contient pas de substances susceptibles de réduire l'efficacité de la contraception lors de l'utilisation de Novaring. Cependant, il convient de rappeler que, lors du traitement de toute infection urogénitale, utilisez un préservatif jusqu'à confirmation par le laboratoire de la cure pour vous et votre partenaire sexuel.

En règle générale, cette analyse est effectuée 4 semaines après le début du traitement. Sinon, la réinfection est possible. En outre, les gynécologues recommandent de s'abstenir de relations sexuelles pendant toute la durée du traitement par les antiviraux à usage local, y compris les suppositoires vaginaux.

Genferon® affecte-t-il la spermatogenèse? Si oui, de quelle manière (l'activité des spermatozoïdes augmente-t-elle, leur concentration augmente-t-elle)?

Non, les préparations d'interféron n'ont pas d'effet direct sur la spermatogenèse. Cependant, si la spermatogenèse est altérée en raison d’une infection chronique (le plus souvent herpétique ou chlamydienne) ou se développe sur le fond de la prostatite, l’utilisation de Genferon® donne un bon effet clinique.

Genferon® affecte-t-il la performance de la sécrétion de la prostate?

La normalisation de ces indicateurs survient dans le cas où leur violation était provoquée par un processus infectieux, dont l'élimination a lieu beaucoup plus efficacement avec l'utilisation du médicament Genferon®. S'il s'agit, par exemple, d'un défaut héréditaire, il n'y aura aucun effet.

Dites-moi, s'il vous plaît, Genferon® est-il efficace pour l'exacerbation d'une pyélonéphrite chronique avec un traitement antibactérien? Si oui, vaut-il mieux avoir un suppositoire rectal ou vaginal et à quelle posologie pendant combien de jours?

Oui, selon les études cliniques, l'utilisation du médicament Genferon® 500 000, 1 000 000 UI peut améliorer l'efficacité du traitement par la pyélonéphrite. L'administration rectale est recommandée pour un effet immunomodulateur systémique.

Le médicament est utilisé selon le schéma standard - Genferon® 1000000 IU 2 fois par jour pendant 10 jours; puis un régime prolongé d'utilisation du médicament Genferon®, après quoi, après 10 jours, le médicament est prescrit une fois tous les 2 jours pendant une nuit pendant 20 jours.

Un médecin m'a prescrit pour le traitement de la candidose vaginale dans le complexe Genferon® à 500 000 UI 2 fois par jour. Mais à tort, j'ai acquis 1 000 000 UI. Si j'utilise une forte dose, comment cela peut-il affecter négativement mon corps? Ou vous pouvez simplement mettre une demi-bougie?

L'utilisation du médicament Genferon® à la posologie indiquée dans le mode d'emploi à usage médical ne présente pas de risque pour la santé - pour que le risque d'effets indésirables apparaisse, la dose d'interféron doit être plusieurs fois supérieure. Partager une bougie est strictement déconseillé, car un dosage précis n'est pas garanti.

On m'a prescrit un traitement pendant 20 jours avec les suppositoires Genferon®. Mais pendant ces 20 jours, je dois avoir mes règles, dois-je arrêter le cours? Et ensuite que faire?

La menstruation n'exige pas l'arrêt du médicament Genferon®. En cas de pertes abondantes pendant la menstruation, il est possible de passer temporairement de suppositoires Genferon® par voie vaginale à rectale (ces suppositoires sont universels, leur administration vaginale et rectale est possible, alors que l'effet local est plus prononcé pour le vagin et systémique pour le rectal).

Est-il sûr et opportun d’utiliser Genferon® avec un taux accru de marqueur tumoral CA-125 dans le sang?

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent considérablement celles de la préparation de Genferon®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Avec prudence, Genferon® est recommandé en cas d'exacerbation de maladies auto-immunes pouvant dans de rares cas être à l'origine d'une augmentation de CA 125. Quoi qu'il en soit, le médecin doit prendre la décision d'administrer Genferon® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

La base de la bougie doit-elle complètement fondre (dans certains cas, la bougie est sortie presque dans sa forme d'origine)?

Lors de l'utilisation de suppositoires, il est très important de respecter les règles établies et la durée de conservation des médicaments. Les propriétés physicochimiques des préparations Genferon® et Genferon® light assurent la dissolution de la bougie Genferon® à une température de 37 ° C et plus pendant 5 à 10 minutes. L'insolubilité de la bougie Genferon® peut être due à l'expiration de la durée de conservation ou à un stockage inapproprié, notamment au non-respect des conditions de température (stockage à des températures trop basses ou trop élevées). Conservez les suppositoires au réfrigérateur à une température de +2 à +8 degrés. Hypothétiquement, cette situation est possible même si la bougie est insérée peu profondément dans le vagin (par exemple, la veille).

On peut conseiller aux patients de suivre la technique suivante: pour introduire les suppositoires Genferon® en décubitus dorsal, profondément dans le vagin, essayez de ne pas modifier la position du corps dans les 5 minutes qui suivent l'injection. Évitez les efforts physiques importants (haltérophilie) pendant une heure après l'injection.

Est-il possible de prescrire Genferon® en cas d'inflammation aiguë de la prostate ou seulement en cas de processus chronique non exacerbé?

L'efficacité du médicament antiviral Genferon® a été prouvée spécifiquement dans la prostatite chronique. Cependant, étant donné que la prostatite chronique est souvent le résultat d’un processus aigu, il peut parfois être opportun de faire de la correction immunitaire un élément du traitement d'association de la prostatite aiguë afin de réduire le risque de processus chronique, mais tout dépend de la situation clinique spécifique.

Il est très gênant qu’après l’application il soit nécessaire de s’allonger car les bougies fondent.

Malheureusement, il est très difficile d'éviter une fuite partielle de la bougie après son introduction. Cependant, il en résulte principalement une base de suppositoire, les principales substances actives sont absorbées. En outre, les suppositoires, en tant que forme posologique, présentent un grand nombre d'avantages: 1. Flux rapide de substances médicamenteuses dans la circulation sanguine importante après administration rectale, ainsi que l'absence d'inactivation des substances par les sucs digestifs (lors de la prise de peros, le passage par le foie est de 100% et pour l'absorption rectale en phase I, 20% de la substance absorbée pénètre dans le foie. Le risque minimal de développer un syndrome pseudo-grippal caractéristique des préparations injectables d’interféron. 3. L'absence de problèmes de goût, d'odeur de médicaments, la possibilité de prescrire des médicaments de divers groupes pharmacologiques ayant des propriétés physico-chimiques différentes. 4. Simplicité et absence de douleur lors de l'introduction et de l'utilisation des bougies Genferon®. 5. La possibilité d'application locale vous permet de créer une concentration adéquate du médicament dans les infections urogénitales directement dans l'inflammation, ce qui augmente l'efficacité du traitement.

Des réactions allergiques à l'interféron sont-elles possibles?

Ifnα, qui fait partie de la préparation de Genferon®, a été obtenu par génie génétique et possède un degré élevé de purification des impuretés de protéines (pureté> 95%), ce qui minimise le risque de développement d'une sensibilisation. Les données des études précliniques indiquent que les bougies Genferon® à 500 000 UI, soit 1 000 000 UI, ne possèdent pas d’activité sensibilisante (indice de Weigle ≤ 1,0). Il est établi que le médicament n’a pas d’activité sensibilisante pour la peau ni d’irritation locale.

Selon les résultats d’essais cliniques, y compris chez la femme enceinte, l’utilisation de Genferon® dans aucun des cas n’a été accompagnée de l'apparition de réactions allergiques. La réalisation de l'allergie n'est possible que dans de rares cas d'intolérance individuelle à l'interféron humain recombinant α-2b ou à d'autres substances constituant le suppositoire.

Est-il possible d'utiliser des antibiotiques et Genferon® en même temps?

Genferon® 500 000 UI, 1 000 000 UI n'entre pas dans des interactions indésirables avec les médicaments antibactériens, au contraire, en raison de son effet antibactérien médié dans le traitement complexe des infections urogénitales, il démontre le phénomène de synergie avec les antibiotiques. Selon les résultats de nombreuses études cliniques, Genferon®, en tant que partie intégrante du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires, ne provoque pas d’effets secondaires. En particulier, une grande fréquence d'élimination complète de l'agent infectieux est conforme aux données de la littérature sur l'augmentation de la sensibilité des agents pathogènes au traitement antibactérien sous l'influence de l'interféron, ce qui contribue à l'efficacité du traitement d'association.

Est-il possible de boire de l'alcool en utilisant des bougies Genferon®?

La capacité de l'éthanol à exercer un effet myélosuppresseur direct sur l'hématopoïèse de la moelle osseuse est bien connue, ce qui peut conduire au développement d'un syndrome cytopénique (leuco-, thrombocytopénie, anémie) et aggraver considérablement le déroulement du processus infectieux. De plus, l’éthanol stimule les processus d’oxydation radicalaire des lipides et améliore la labilité des membranes cellulaires, ce qui entraîne une augmentation de l’endotoxicose et la formation de dysfonctions multiorganes. Il a été établi que l'augmentation de la teneur en éthanol dans le sang aggrave la gravité de la maladie et s'accompagne d'une augmentation du niveau d'hormone adrénocorticotrope, d'aldostérone, de cortisol, d'interleukine-1β et de sous-population auxiliaire de lymphocytes T.

Bien qu'il n'y ait pas eu de recherche spécifique sur l'interaction de Genferon® et de l'éthanol, nous vous recommandons vivement de ne pas prendre d'alcool pendant le traitement par interféron avec Genferon®. De plus, Genferon® est presque toujours utilisé en thérapie complexe parallèlement à la prise d'agents antiviraux antibactériens et / ou directs, dont l'efficacité peut, à son tour, diminuer lorsque pris en association avec de l'alcool.

mode d'emploi, analogues et avis

Prix, remplacements possibles, critiques, instructions d'utilisation de "Genferon", "Genferon Light" - tous ces sujets sont extrêmement intéressants pour ceux à qui le médecin a prescrit ce médicament. L'outil appartient à la classe combinée, a un effet anesthésique local prononcé. "Genferon" lutte contre les virus malveillants, augmente le statut immunitaire d'une personne. Les ingrédients actifs de la drogue ont un effet antioxydant inhérent. Cependant, les avantages de l'utilisation d'un produit pharmaceutique ne seront que s'ils sont appliqués conformément aux instructions, aux recommandations médicales. L'autotraitement "Genferon" est interdit.

Caractéristiques du médicament

Dans les instructions d'utilisation "Genferon" 500 000 UI (et d'autres options de libération), le fabricant indique que l'outil est une combinaison. Son efficacité s'explique par la présence de plusieurs composés actifs dans la composition à la fois. «Genferon» ne se caractérise pas uniquement par des effets locaux - le médicament a un effet systémique sur le corps du patient.

L'une des principales substances qui assurent l'efficacité du médicament est l'interféron humain recombinant. Initialement, un produit fabriqué par l'une des variétés de bactéries est utilisé, mais le produit a été amélioré par des techniques de génie génétique - le gène de l'interféron humain y a été introduit.

Le produit résultant, comme indiqué dans les instructions d'utilisation de "Genferon Light", "Genferon", a un effet prononcé sur les virus et prévient les processus pathologiques de prolifération. L'interféron a un effet antibactérien. La substance renforce le statut immunitaire d'une personne.

Et si plus?

La popularité de «Genferon» en gynécologie dans les instructions d'utilisation s'explique par le fait que l'interféron, sur lequel est basé le médicament, est capable d'activer certaines enzymes à l'intérieur des cellules. Le même phénomène explique l'applicabilité de "Genferon" dans d'autres branches de la médecine. Sous l'influence de l'interféron, les composés capables d'inhiber la reproduction des cellules virales sont activés.

"Genferon" a un effet immunomodulateur, exprimé en augmentant la force de la réponse immunitaire au niveau cellulaire. Activation observée d'une réaction protectrice médiée. La réponse de l’immunité lorsqu’elle est appliquée conformément aux instructions des bougies Genferon à 500 000 UI et à d’autres formes de libération de médicaments vous permet d’accroître la force du système immunitaire face aux cellules virales, aux parasites envahissant les cellules organiques. Le médicament est efficace par rapport aux cellules transformées en raison de processus tumoraux.

Sous l'influence du médicament, les cellules tueuses naturelles sont activées, la différenciation des lymphocytes, la production d'anticorps, la phagocytose deviennent plus actifs. L'activité du système des macrophages et des phagocytes, l'expression moléculaire est augmentée. Dans le contexte de tels processus, le système immunitaire identifie plus efficacement les cellules infectées.

Théorie et pratique

Dans le mode d'emploi des bougies "Genferon Light", le fabricant du médicament "Genferon" mentionne l'activation des globules blancs sous l'influence de l'interféron humain. L'effet est observé dans tous les tissus qui forment les membranes muqueuses du corps humain. Par conséquent, la lutte contre les foyers de changements pathologiques progresse plus rapidement et plus efficacement. L'interféron stimule la normalisation de la production d'IgA. L'effet antimicrobien de "Generon" est dû à des réactions immunitaires à médiation, dont la force augmente sous l'influence de l'interféron humain.

Quoi d'autre?

Dans les instructions d'utilisation de "Genferon" (spray, bougies - toutes formes de libération de médicament), le fabricant indique qu'il y a de la taurine dans le médicament. Cette substance normalise le métabolisme, stimule les processus de régénération, stabilise les membranes cellulaires et améliore le statut immunitaire d'une personne. La taurine est l'un des puissants antioxydants qui réagit avec les molécules d'oxygène actif, dont l'excès peut nuire à la santé. En raison de la présence de taurine dans la composition du médicament, l'interféron conserve son activité plus longtemps. C'est la taurine qui fournit à «Genferon» un effet thérapeutique long et puissant.

Une autre substance importante mentionnée dans les instructions d'utilisation de Genferon est la benzocaïne. Le composé a un effet local prononcé, soulage la douleur dans la zone d'injection. Sous l'influence de l'anesthésine, la perméabilité de la membrane aux ions sodium est réduite. En même temps, les particules chargées de calcium sont libérées par les récepteurs, ce qui signifie que les impulsions nerveuses sont stoppées, elles ne peuvent pas pénétrer plus loin que la région de génération. Sous l'influence de la benzocaïne, l'émergence de l'impulsion de douleur est impossible. L'action est strictement locale. Prouvé l'incapacité de la substance à pénétrer dans le sang et à affecter le corps de manière systémique.

Cinétique du médicament

L'utilisation de bougies "Genferon" selon les instructions en gynécologie, pédiatrie, autres domaines de la médecine s'est révélée être un excellent effet: des tests ont montré que la biodisponibilité avec l'introduction de suppositoires dans le rectum est extrêmement élevée, supérieure à 80%. Cela vous permet d'obtenir un puissant effet systémique local et prononcé de l'interféron, qui affecte le système immunitaire du corps humain.

Les suppositoires pour femmes peuvent être utilisés non seulement par voie rectale, mais également pour pénétrer dans le vagin. Les instructions d'utilisation des bougies "Genferon" mentionnent que cette méthode d'utilisation vous permet d'obtenir une teneur élevée en principes actifs dans le foyer infectieux, alors que le médicament présente l'effet le plus brillant sur les cellules de la membrane muqueuse du système reproducteur. Cela vous permet de ralentir la prolifération. Les bougies "Genferon" administrées par voie intra-vaginale ont un effet prononcé sur les microbes et les virus. Dans le même temps, il existe un effet systémique minimal, car la membrane muqueuse du système reproducteur féminin n’absorbe pratiquement pas les substances actives, ce qui signifie qu’elles ne peuvent pas pénétrer dans la circulation sanguine.

La concentration maximale dans la composante plasmatique du sang est observée en moyenne 5 h après l'utilisation du médicament. Dans le mode d'emploi des bougies, le fabricant "Genferon" indique que l'élimination des composés actifs est assurée par les reins. La demi-vie étant d'une demi-journée, le format optimal pour utiliser le médicament est deux fois par jour.

Qu'est-ce qui est en vente?

Le plus souvent, les utilisateurs sont intéressés par les instructions d'utilisation de "Genferon" sous forme de bougies, car ce format est écrit dans la plupart des cas. Le médicament à usage rectal est à base d’interféron, contient de la taurine et de la benzocaïne. Les matières grasses et acides solides, les composés sodiques, l'eau, le macrogol, le dextran, les émulsifiants sont utilisés comme composés additionnels. Un tel ensemble de composants assure la durée de vie et la haute efficacité du produit.

Un paquet contient 5-10 suppositoires "Genferon", instructions d'utilisation.

Le fabricant met en garde qu'il est nécessaire de prescrire le médicament très soigneusement aux personnes allergiques qui souffrent d'une exacerbation de la maladie auto-immune.

Egalement disponible en vente spray "Genferon Light." Les instructions d'utilisation pour les enfants de moins de quatorze ans sont contre-indiquées. Vous ne pouvez pas l'utiliser avec des saignements de nez. En plus des composants principaux, le spray contient des composés de sodium, de l'eau, de l'huile de menthe et du potassium.

Nuances d'utilisation

Dans les instructions d'utilisation de "Genferon", le fabricant accorde une attention particulière au fait que le meilleur résultat du traitement est réalisable si vous combinez le médicament avec d'autres médicaments. Cela est particulièrement vrai si des maladies infectieuses urogénitales sont détectées. "Genferon" est parfaitement combiné avec des médicaments antimicrobiens et des antibiotiques.

Sous l’influence d’anticholinestérases, d’analgésiques non narcotiques, l’effet de la benzocaïne augmente. Ce composant du médicament considéré inhibe les sulfamides, ce qui les rend moins efficaces contre l'invasion bactérienne.

À l'heure actuelle, il n'y a aucun cas d'utilisation excessive de "Genferon".

Comment utiliser?

Nomination des bougies - la zone de responsabilité du médecin. Lors de la prescription d'un médicament, le médecin vous expliquera à quelle fréquence l'injecter, comment le faire correctement et comment se conformer à la notice d'utilisation de Genferon. Les bougies pour enfants et adultes peuvent être utilisées par voie rectale. L'utilisation vaginale est courante en gynécologie.

Les femmes qui ont des foyers d'inflammation, des processus infectieux dans le tractus urogénital, il est recommandé d'utiliser une bougie dans le vagin ou le tractus intestinal deux fois par jour. Posologie, les bougies à libération optionnelle recommanderont un médecin, évaluant la gravité de la maladie, en particulier l'agent causal qui l'a provoquée. Durée du cours - 10 jours. Si la maladie dure longtemps, vous pouvez utiliser le médicament trois fois par semaine à la bougie. Dans ce format, le cours peut atteindre un quart d’année.

Si l'activité des foyers d'inflammation, l'infection est élevée, la région de localisation est le vagin, «Genferon» peut être utilisé localement par bougie le matin, tandis que la seconde est introduite par voie rectale le soir. Dans le tractus intestinal, on utilise deux fois plus de produit concentré. En même temps, placez des bougies contenant des composants antimicrobiens ou antifongiques dans la nuit.

Cas particulier

Autorisé à utiliser des bougies "Genferon" pour le traitement des femmes enceintes. Pendant la gestation, le médicament est indiqué contre les foyers d’inflammation et les infections du tractus urogénital. L'objectif principal du cours est de stimuler la défense immunitaire locale. Le médicament est autorisé de la 13e semaine du terme à la 40e. Deux fois par jour, ils utilisent «Genferon», dans une procédure introduisant une bougie avec une dose de 250 000 U. Durée du cours - 10 jours.

Men "Genferon" est indiqué pour l'inflammation, les infections du tractus urogénital. Le médicament est injecté dans le tractus intestinal. La posologie recommandée est de 500 000 UI et deux fois plus. L'option spécifique est choisie par le médecin, qui évalue la gravité de la maladie. La durée du cours est d'une semaine et demie, la fréquence d'utilisation est de deux fois par jour.

Faites attention!

En cas de bronchite aiguë, l'utilisation des bougies Genferon est recommandée pour les adultes et des bougies Genferon Light pour les enfants. Le mode d’emploi indique que l’utilisation du médicament est autorisée à différents âges. Si nécessaire, le traitement de très jeunes enfants doit contacter votre pédiatre pour choisir le programme optimal. En cas de bronchite, l'utilisation du médicament en tant qu'élément d'un processus thérapeutique complexe est indiquée - seul «Genferon» seul ne suffira pas à faire face à la maladie. Utilisez habituellement des suppositoires deux fois par jour pendant au moins cinq jours de suite. La dose d'une procédure unique doit être prescrite par un médecin.

En cas de cystite survenant dans une forme chronique, sujette aux rechutes, on prescrit «Genferon» à des patients adultes dans le cadre d’un programme de traitement complet. En période d'exacerbation, utilisez des bougies contenant le maximum de substances actives, en les introduisant deux fois par jour dans l'intestin. La durée du programme est d'une semaine et demie. Dans le même temps, prendre des médicaments antimicrobiens. Pour la prévention des rechutes, «Genferon» est administré à la bougie dans les intestins pendant 40 jours consécutifs. Utilisez l'option de libération maximale - 1 000 000 ED.

Utiliser les options: enfants

Les instructions d'utilisation pour les enfants "Genferon" dans certaines formes de libération peuvent être utilisés dès la petite enfance. Une dose de 125 000 U est considérée comme sans danger - ce format de suppositoires est prescrit aux bébés jusqu'à l'âge de sept ans. À partir de sept ans, vous pouvez utiliser des bougies contenant 250 000 UI de principes actifs.

Pour les enfants, le mode d'emploi "Genferon" est recommandé en tant qu'élément d'un traitement complexe d'affections virales (y compris ARVI). Deux fois par jour administré à la bougie, entre les traitements, en conservant des intervalles semi-quotidiens. La durée du médicament est de cinq jours. Si à la fin d'un tel traitement les symptômes ne s'atténuent pas ou ne deviennent pas plus lourds, il est urgent de prendre rendez-vous avec un médecin qualifié. Dans certains cas, le médecin recommande un intervalle de cinq jours et un nouveau traitement.

En cas de foyers chroniques d’activités virales, les enfants «Genferon» sont prescrits deux fois par jour, entre deux interventions prenant des pauses de 12 heures. Dans le même temps, en utilisant d'autres moyens pour le soulagement des processus inflammatoires, les infections. Durée du cours - une semaine et demie. Ensuite, un autre quart d’année est utilisé par voie rectale sur une bougie tous les deux jours.

En cas de foyers d'infection, d'inflammation du tractus urogénital et de forme aiguë de la maladie chez les enfants, «Genferon» est administré deux fois par jour au moyen d'un suppositoire avec programme de dix jours. Dans le même temps, subir un traitement spécifique à la discrétion du médecin.

Vous pouvez et ne pouvez pas

"Genferon" n'est pas autorisé si l'intolérance individuelle est établie, l'hypersensibilité à l'une des substances contenues dans la préparation. Cela vaut à la fois pour les principaux composés actifs et pour les composants supplémentaires utilisés par le fabricant pour stabiliser l'agent, lui assurant ainsi une longue durée de vie.

En cas d’allergie, maladie auto-immune au stade exacerbation, «Genferon» n’est prescrit que s’il est possible de contrôler l’état du patient, car son utilisation comporte un certain nombre de risques.

Appliquer "Genferon" peut être dans le cadre d'un programme de traitement complet pour les foyers d'inflammation, infection dans le tractus urogénital. Le médicament est souvent prescrit pour l'herpès, localisé dans le système reproducteur, pour l'infection à la chlamydia, l'urine, les mycoplasmes, ainsi que pour la candidose détectée dans le vagin et susceptible de rechute. Vous pouvez utiliser "Genferon" en cas d'infection par Gardnerella, Trichomonads, HPV. Des études ont montré l'efficacité des bougies "Genferon" dans l'érosion utérine, la vaginose, provoquée par l'invasion bactérienne. Le médicament est prescrit pour la cervicite, l'urétrite, la prostatite et un certain nombre d'autres maladies de l'appareil reproducteur, les voies urinaires.

Vous pouvez utiliser le médicament pour la bronchite aiguë.

Nuances importantes

Vous pouvez utiliser le médicament en question en portant un enfant. "Genferon" est autorisé dans les deuxième et troisième parties du terme. Le médecin doit d’abord analyser l’importance des avantages d’un tel traitement thérapeutique, évaluer tous les risques possibles qui y sont associés et informer la future mère des dangers pouvant être causés par l’utilisation du composé - spray ou suppositoire. Genferon est prescrit en ajustant la posologie de manière à ne pas nuire à l'enfant, mais dans les cas où l'avantage évident est plus important que les risques potentiels.

Pour minimiser le risque d'infection urogénitale récidivante, il est nécessaire de suivre un programme thérapeutique complet simultanément avec un partenaire sexuel régulier. Vous pouvez utiliser le médicament pendant les règles.

Il n’a pas été possible de détecter la capacité de "Genferon" à influencer la capacité de concentration et, par conséquent, pendant le programme de traitement, il est autorisé à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

Faites attention!

"Genferon" est autorisé pour les femmes qui portent le fœtus dans une période de 13 à 40 semaines. Le médicament est souvent prescrit comme l’un des moyens de lutte contre le VPH, les virus de l’herpès, le cytomégalovirus, la chlamydia, le myco-ureaplasma. "Genferon" est indiqué pendant la grossesse avec une vaginose.

Souvent, ces conditions sont accompagnées de brûlures locales, de démangeaisons, de sensations désagréables et même douloureuses dans la région de l'aine. Pour soulager l’état du patient, il est autorisé à utiliser «Genferon» à une dose de 250 000 U. Des études cliniques ont montré que, dans un tel format d'utilisation pendant les semaines spécifiées de la grossesse, le médicament est sans danger.

Des informations précises sur les dangers potentiels de l’utilisation de ce médicament au cours du premier trimestre de port d’un enfant ne sont pas disponibles actuellement.

Caractéristiques d'utilisation par les enfants

Les possibilités d'utilisation de «Genferon» dans l'enfance provoquent certains désaccords entre spécialistes. Le fabricant dans les instructions pour les bougies n'indique pas l'âge limite d'utilisation, mais de nombreux médecins sont convaincus que pour les personnes de moins de sept ans, il n'est pas nécessaire d'utiliser le remède décrit. S'il est nécessaire de stimuler le système immunitaire, apportez de l'interféron humain aux enfants de la naissance à sept ans, utilisez des suppositoires Genferon Light spécialement conçus pour les personnes au corps fragile: la posologie dans un suppositoire est deux fois moins élevée que dans la version la plus faible. "Genferon".

Les suppositoires contenant 250 000 UI sont autorisés à utiliser à partir de sept ans.

Cours complet

En règle générale, "Genferon" n'est pas utilisé seul, mais uniquement en tant qu'élément d'un programme thérapeutique. L'efficacité du médicament devient plus grande s'il est associé à des médicaments antimicrobiens, des antibiotiques, efficaces contre l'infection du système génito-urinaire. L'interféron est également activé par l'acide ascorbique et le tocophérol.

La benzocaïne présente un effet plus prononcé contre l’utilisation d’agents non hormonaux pour le soulagement des foyers inflammatoires. L'efficacité du composant analgésique par rapport aux anticholinestérases est ajustée de la même manière.

Que remplacer?

Les analogues possibles "Genferon" de la gamme des pharmacies devraient être appelés "Viferon", "Laferon", "Grippferon". S'il n'est pas possible d'utiliser les moyens recommandés par le médecin, le remplacement par une alternative doit être coordonné avec le médecin traitant.

avis des patients, instructions. Bougies "Genferon" pour enfants

Dans cet article, nous examinerons les instructions et les commentaires concernant la préparation de «Genferon».

Il s'agit d'un agent immunostimulant doté d'effets antimicrobiens, utilisé en association avec le traitement des processus inflammatoires de la vessie et des organes génitaux. En règle générale, l’impact de ce médicament s’applique à un vaste groupe de micro-organismes nuisibles à l’homme. Ce médicament active la défense immunitaire, tout en accélérant le processus de guérison. Laissez-nous savoir comment il devrait être utilisé pour le traitement des patients adultes et des enfants, et à la fin de l'article, nous nous familiariserons avec les critiques de «Genferon».

Formulaire de décharge

Ce médicament est administré sous forme de petits suppositoires, qui sont administrés par voie rectale dans le corps (et en présence de maladies du système reproducteur, cela se fait par voie vaginale).

Le fabricant a emballé cinq à dix suppositoires pour un paquet. Dans ce cas, les options de libération dépendent de la quantité de composant actif, c’est-à-dire de l’interféron humain appelé «alpha 2b».

La composition

1 suppositoire (suppositoire) contient: alpha-2b humain recombinant interféron - 500 000 UI ou 1 000 000 UI, taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Excipients: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbate 80, acide citrique, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, graisse solide, eau purifiée.

Les suppositoires contiennent les ingrédients actifs suivants:

  • Tout d’abord, il s’agit de l’interféron "alpha 2b", substance antivirale largement utilisée dans le traitement des maladies respiratoires et des tumeurs malignes.
  • La substance, la taurine, a des propriétés hépatoprotectrices, contribuant à la formation de nouvelles cellules et à l’accélération du métabolisme.
  • Le composant appelé anesthésine sert d’agent anesthésique local.

Les avis sur les bougies "Genferon" ne manquent pas.

La liste des composants qui jouent un rôle secondaire, c’est-à-dire qui remplit la fonction de catalyseur, comprend les ingrédients suivants:

  • La graisse solide est nécessaire à la pénétration rapide des composants médicinaux dans le tissu conjonctif et les muqueuses.
  • Le dextran est utilisé comme antithrombotique.
  • Le composant macrogol accélère la production de masses fécales.
  • Le polysorbate est un agent hydratant qui facilite la dissolution.
  • L'émulsifiant T2 sert de base pour pommade aux propriétés hydrophiles.
  • L'hydrocitrate de sodium est une substance à effet antithrombotique.
  • La composition comprend également de l'eau sans ions de différentes impuretés.

"Genferon Light"

Également en vente, vous pouvez trouver le médicament "Genferon Light". Des critiques à ce sujet seront également présentées.

Le médicament est disponible sous deux formes:

  • 125 OOO ME de principe actif dans 1 suppositoires, ainsi que des excipients.
  • dans 1 suppositoires 250 000 UI de substance active plus des composants auxiliaires.

Propriétés du médicament

Le médicament "Genferon" agit comme un immunomodulateur prescrit par les médecins comme médicament pour la thérapie générale en présence de maladies de la vessie, qui s'accompagnent de processus inflammatoires. Ce remède a l'effet thérapeutique suivant:

  • L'interféron, qui fait partie du médicament, possède des propriétés antivirales et antibactériennes qui simulent l'immunité et empêchent la reproduction de microbes et de virus nocifs. L'effet antiviral de "Genferon" consiste en son effet sur des enzymes spécifiques qui contribuent à la suspension de la reproduction virale. La propriété antibactérienne est de stimuler l'activité des cellules tueuses qui capturent et détruisent les microbes. En outre, ce médicament active les immunoglobulines qui circulent constamment dans le sang. L'effet antiprolifératif de ce médicament est de supprimer la propagation des bactéries et des virus. De plus, les cellules tumorales sont dotées d'une sensibilité élevée aux interférons.
  • La taurine se caractérise par un effet complexe sur les tissus de divers types. Cette substance améliore les processus de réactions chimiques du métabolisme, stimule en outre la régénération et améliore l'état de la membrane cellulaire, augmentant ainsi sa viabilité. Ce composant a un effet anti-inflammatoire et augmente l'immunité, neutralisant les effets des radicaux libres.
  • La substance benzocaïne ne produit pas d’effet sur l’ensemble du système, mais agit comme un anesthésique local qui bloque le signal de douleur véhiculé par la fibre nerveuse.

Bougies "Genferon" et un guide pour leur utilisation

Ce remède est utilisé différemment chez les hommes et les femmes. Les femmes peuvent utiliser ce médicament par voie vaginale et rectale, ce qui dépend directement de la localisation et des propriétés de la maladie, ainsi que de la durée de l'évolution et de la gravité.

Les bougies sont administrées deux fois par jour, et le cours dure une semaine et demie. En présence d'un processus inflammatoire grave, le traitement peut durer de un à trois mois. Parfois, la consommation de drogues peut être combinée. Dans un tel cas, dans les maladies infectieuses graves, à l'exception des médicaments anti-inflammatoires, les suppositoires sont utilisés par voie vaginale et rectale, un par un, le matin et le soir. Les femmes enceintes peuvent commencer à être traitées avec ce médicament à partir de la treizième semaine après la conception.

Les hommes utilisent «Genferon» par voie rectale, en fonction de la gravité et de la durée de la maladie. Pour les hommes, les suppositoires sont administrés deux fois par jour et la durée totale du traitement peut aller jusqu'à dix jours.

Selon les critiques, les bougies "Genferon" pour les enfants sont idéales. À propos de cela ci-dessous.

Utilisation en gynécologie

Les suppositoires considérés sont souvent prescrits pour le traitement de maladies du système urogénital, qui se distinguent par une étymologie infectieuse. Ils sont également utilisés en présence de diverses maladies de la sphère sexuelle. Ils peuvent également être utilisés par les femmes enceintes. Les composants bioactifs du médicament peuvent déclencher le processus enzymatique dans le corps de la femme, ce qui empêche le virus de se multiplier, ce qui améliore considérablement le système immunitaire et les fonctions de protection du corps.

Indications d'utilisation

Le médicament "Genferon" est prescrit pour une utilisation dans les cas suivants:

  • Si le patient a la trichomonase.
  • Dans le cas du muguet chez les femmes.
  • Dans le cas de patients atteints d'herpès ou d'ureaplasmose.

Habituellement, un traitement thérapeutique est prescrit pendant dix jours. Mais si la maladie est chronique, le traitement sera plus long.

Application pour enfants: mode d'emploi

Pour les enfants de moins de sept ans, ce médicament est administré à une dose inférieure uniquement sur ordonnance du médecin traitant. Pour les enfants plus âgés, des doses de 250 ou 500 000 UI sont autorisées en fonction de la gravité observée de la maladie actuelle. Selon les critiques, «Genferon» pour les enfants est bien toléré.

Ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de pathologies oto-rhino-laryngologiques et, en outre, pour les maladies du système urogénital. Cet outil est introduit dans le rectum, un suppositoire par jour, il est souhaitable de le faire juste avant de se coucher.

En cas de maladie prolongée et prolongée, la durée du traitement peut aller jusqu'à dix jours, tandis que l'intervalle total entre les injections du médicament dans l'organisme de l'enfant ne devrait pas être inférieur à douze heures.

Le médicament en question est prescrit en association avec des antibiotiques et, en outre, avec des vitamines. Bien que le système immunitaire fonctionne de manière légèrement différente chez l’enfant, les contre-indications à l’utilisation de Genferon chez l’enfant sont exactement les mêmes. chez les patients adultes. En cas de violations graves du fonctionnement du système immunitaire, ce médicament n’a pas d’effet significatif.

Avis sur "Genferon"

Les gens dans leurs commentaires écrivent que le médicament est une sorte de bouée de sauvetage qui sauve des virus d'une nature incompréhensible. Le seul inconvénient, c'est que cette bougie fond très rapidement et qu'elle est en même temps assez molle. Les consommateurs écrivent que le suppositoire est tellement instable qu'il a le temps de se fondre dans les mains et se brise souvent.

En général, dans les critiques de "Genferon", les gens louent cet outil médical pour son aide dans le traitement de diverses maladies, par exemple pour son aide en cas d'inflammation, d'érosion, etc. Il est rapporté que le médicament est indispensable pour le besoin de traitement des maladies otolaryngologiques chez les enfants, a un large éventail d'effets. Les consommateurs apprécient également le fait que ce médicament soit bon marché et très efficace.

Les avis de "Genferon" pour les enfants sont très différents. Vous pouvez lire et satisfait, et commentaires mécontents. Mais le plus souvent, il est rapporté que ce médicament aide efficacement les enfants. Mais dans le cas d'un enfant de moins de sept ans, le médecin prescrit un médicament de composition similaire, qui a été développé en tenant compte des caractéristiques d'âge de l'immunité.

Avis sur les bougies "Genferon Light" seulement positif. Ils conviennent même aux plus petits patients. Bien toléré, provoque rarement des effets secondaires.

Genferon Light (bougies) - instruction

Numéro d'enregistrement: LSR-005614/09 du 13 juillet 2009

Dénomination commune internationale: interféron alpha-2b + taurine.

Forme de dosage: suppositoires vaginaux et rectaux.

Genferon® Light est disponible sous deux formes:

1 suppositoire (125 000 UI + 5 mg) contient:

  • substances actives: interféron alfa-2b - 125 000 UI; Taurine - 0,005 g;
  • excipients: «graisse solide», dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

2 suppositoires (250 000 UI + 5 mg) contiennent:

  • substances actives: interféron alfa-2b - 250 000 UI; Taurine - 0,005 g;
  • excipients: «graisse solide», dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

Suppositoires blancs ou blancs, de couleur jaunâtre, de couleur cylindrique, à extrémité pointue, homogènes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacologique: agents immunomodulateurs, interférons.

Code ATC: L03AB05

GENFERON® LITE est une préparation combinée dont l’effet est dû aux composants qui composent sa composition. Il a un effet local et systémique.

La composition de la préparation Genferon® Light comprend l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I du complexe majeur d'histocompatibilité, ce qui augmente les risques reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. Le principal moyen de reproduction? -Interferon est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

  • Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris les femmes enceintes.
  • En tant que composant d'une thérapie complexe - pour le traitement d'autres maladies infectieuses d'étiologie virale.

Appliquez comme dirigé par un médecin.

Posologie et administration

Le médicament peut être utilisé à la fois par voie vaginale et rectale. La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon® Light est utilisé à une dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Doses recommandées et schémas thérapeutiques:

  • Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures pendant 10 jours.
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 suppositoire vaginal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 suppositoire (250 000 UI) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.
  • Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le traitement est répété après un intervalle de 5 jours.
  • Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire par voie rectale pour une nuit tous les deux jours.

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé. Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. Dans ces cas, il est recommandé de consulter le médecin traitant pour décider d'interrompre le traitement ou de réduire la dose.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1 000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants est possible.

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité d’utilisation de Genferon® Light aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments

Genferon® Light est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Les cas de surdosage Generone® Light ne sont pas enregistrés. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Genferon® Light n'affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Conditions de stockage et de transport

À une température de 2 à 8 ° C

Tenir hors de portée des enfants.

Suppositoires vaginaux et rectaux 125 000 UI + 5 mg et 250 000 UI + 5 mg.

Sur 5 suppositoires dans une plaquette thermoformée en aluminium ou en film de chlorure de polyvinyle. 1 ou 2 blisters ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Sur ordonnance

Prix ​​pour Genferon Light (bougies)

mode d'emploi pour les enfants et les adultes, le prix, les critiques, les analogues et substituts, pendant la grossesse peut être en 2 et 3 trimestres

Les analogues

Pas d'analogues complets. Voir antiviraux et immunomodulateurs.

Ingrédients actifs (DCI): interféron alfa-2b, benzocaïne, taurine.

L'interféron alfa-2b existe sous forme d'injection:

Prix ​​moyen en ligne *: 559 r (500 000 UI) et 355 r (125 000 UI).

Instructions d'utilisation

Genferon est généralement prescrit pour les maladies urogénitales, Genferon Light est habituellement utilisé pour les ARVI simples.

Genferon et Genferon Light sont une combinaison de médicaments comprenant des agents antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs.

L'un d'entre eux est l'interféron alpha-2, qui aide à renforcer l'activité des cellules tueuses naturelles, des assistants électroniques et des phagocytes. La taurine, qui est l'un des composants du médicament, se caractérise par un agent antioxydant qui favorise la régénération rapide des tissus.

La benzocaïne contenue dans la préparation est un anesthésique local qui réduit la perméabilité des membranes cellulaires et bloque la conduction des impulsions nerveuses.

Indications d'utilisation

Bougies Genferon prescrits dans la préparation d'un plan pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital. Les indications d'utilisation incluent:

  • L'herpès génital;
  • La chlamydia;
  • Ureaplasmose;
  • Mycoplasmose;
  • Candidose vaginale de nature récurrente;
  • La trichomonase;
  • La présence d'infections par le virus du papillome humain;
  • Érosion cervicale;
  • Vulvovaginite;
  • Les annexites;
  • Prostatite;
  • Urethrite et autres.

Quant à Genefron Light, il est nommé:

  • Lorsqu’on diagnostique des infections virales aiguës de nature respiratoire et d’autres maladies infectieuses, dont les agents responsables sont des bactéries et des virus chez les enfants
  • Pour le traitement des maladies infectieuses du tractus génito-urinaire, en particulier chez la femme enceinte

Comment prendre

Il est recommandé d'utiliser les suppositoires Genferon comme suit:

  • En cas de maladies de la région urogénitale chez la femme, un moyen d’utilisation intravaginale doit être utilisé - 1 bougie à une dose de 250 000 ou 500 000 UI (la dose est choisie en fonction de la gravité et de l’abandon de la maladie) 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours.
  • En présence de maladies chroniques, le médicament est prescrit comme suit: 1 bougie 3 fois par semaine, c.-à-d. tous les jours. Le cours de traitement 1-3 mois
  • Pour le traitement des hommes atteints de maladies infectieuses et inflammatoires de la sphère urogénitale, la préparation est placée dans le rectum et 1 dose de suppositoire de 500 000 à 1 000 000 UI (déterminée par la gravité de la maladie) deux fois par jour pendant 10 jours.

Les bougies Genferon Light peuvent également être utilisées par voie vaginale ou rectale. La posologie et la méthode d'administration en fonction de l'âge du patient et de la gravité de l'évolution clinique de la maladie sont déterminées.

  • Pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans, le médicament est utilisé à une dose de 250 000 UI par bougie;
  • Pour les enfants de moins de 7 ans, la dose recommandée de substance active par bougie est de 125 000 UI;
  • Pour les femmes enceintes âgées de 13 à 40 semaines, le médicament est utilisé à une dose de 250 000 UI par bougie;
  • Si, au cours des suppositoires vaginaux, la menstruation a commencé soudainement, le traitement ne doit pas être interrompu.

Selon le schéma thérapeutique, ils dépendent de la maladie. Donc, si Genferon Light est utilisé quand:

  • Les infections virales respiratoires aiguës et les autres maladies causées par des virus se voient attribuer une bougie deux fois par jour au rectum, avec une pause entre la prise du médicament à 12 heures. La durée du traitement est de 5 jours. Si les symptômes persistent, vous devez vous reposer pendant 5 jours et répéter le traitement.
  • Les maladies infectieuses-inflammatoires chroniques causées par des virus chez les enfants sont invités à utiliser 1 bougie dans le rectum deux fois par jour avec une pause entre les doses de 12 heures. La durée du traitement est de 10 jours. Après cela, il est nécessaire d'utiliser 1 suppositoire dans le rectum pendant une nuit tous les deux jours pendant 1-3 mois (seul le médecin vous indiquera la durée exacte du traitement).
  • Les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës de la région urogénitale chez les enfants doivent être appliquées à 1 bougie dans le rectum direct deux fois par jour, en respectant l’intervalle de 12 heures pendant 10 jours.
  • Il est recommandé aux femmes enceintes d'utiliser une bougie par voie vaginale deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures entre les doses. La durée du traitement est de 10 jours.
  • Les maladies à caractère infectieux-inflammatoire de la région urogénitale chez la femme utilisent 1 bougie par voie vaginale ou dans le rectum (la voie d'administration est déterminée par la nature de la maladie) deux fois par jour, à un intervalle de 12 heures. Durée du cours - 10 jours. S'il existe une forme prolongée de la maladie, vous devez utiliser le médicament trois fois par semaine, tous les deux jours, pour une bougie. Le cours dure 1 à 3 mois.

Grossesse et alimentation

L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée. Les suppositoires précoces ne sont pas recommandés.

Aux deuxième et troisième trimestres, il est possible d’utiliser des suppositoires vaginaux à titre indicatif. Des études cliniques ont démontré leur innocuité à 13-40 semaines.

Chaque cas est individuel, consultez toujours un médecin.

Surdose

À l'heure actuelle, les cas de surdosage ne sont pas résolus. Si le nombre de bougies allumées est supérieur au nombre prescrit selon les instructions, il vaut la peine d'arrêter le traitement pendant 24 heures, puis de continuer selon le schéma déjà proposé.

Compatibilité avec l'alcool

Pas de données sur les interactions avec l'alcool éthylique. Mais gardez à l'esprit que l'alcool, contrairement à la croyance populaire, exacerbe toute infection.

Effets secondaires

Comme de nombreux autres médicaments, Genferon et Genferon Light ont de nombreux effets secondaires. Et ils doivent être pris en compte. Donc, dans la liste des réactions indésirables:

  • Éruption cutanée
  • Démangeaisons, incl. et dans la région génitale (une telle réaction allergique peut survenir dans les 72 heures suivant l'arrêt du traitement par suppositoires)
  • Maux de tête
  • Fièvre
  • Transpiration accrue
  • Fatigue
  • Pire appétit
  • Douleur articulaire
  • La leuco- et la thrombocytopénie, qui sont plus fréquentes lorsque la posologie quotidienne dépasse 10 000 000 UI. Une consultation supplémentaire avec votre médecin sur l’ajustement de la posologie ou le refus de poursuivre le traitement avec cet outil vaut la peine.

La composition

  • Interféron humain recombinant alpha-2 500 000 UI
  • taurine 10 mg
  • benzocaïne 55 mg

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

Autre

Date d'expiration - 2 ans. Conservez le médicament est nécessaire à une température de 2 à 8 degrés et hors de la portée des enfants.

Genferon et Genferon Light n'ont aucun impact sur la performance d'activités dangereuses nécessitant une concentration et une attention maximales.

Les avis

(Laissez vos commentaires dans les commentaires)

[su_quote cite = "Mary, Arkhangelsk"] L'enfant tomba soudainement malade et fit immédiatement une forte fièvre. Un pédiatre appelé à domicile a prescrit Genferon Light selon le schéma proposé dans les instructions. Le résultat n'a pas tardé à attendre: des bougies ont été placées dès le premier jour de la maladie, le troisième jour, la température a complètement disparu. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatiana St. Petersburg"] L'enfant prenait à propos de l'ARVI. La récupération sur fond de thérapie complexe, y compris l'utilisation de Genferon Light, s'est produite le 4ème jour de la maladie, ce qui est assez rapide pour les ARVI. [/ su_quote]

* - La valeur moyenne parmi plusieurs vendeurs au moment du suivi n'est pas une offre publique.

Genferon instruction, avis, prix, description

Genferon

Nom:
Action pharmacologique:

Le complexe de substances actives du médicament Genferon (alpha-2-interféron, taurine, anesthésine) a un impact sur l'immunité locale et systémique, ainsi que sur l'action antivirale et antibactérienne.

Alpha-2-interféron - a un effet immunomodulateur, activant principalement l'immunité cellulaire (phagocytes, lymphocytes T tueurs et cellules T auxiliaires). En activant les leucocytes, Genferon conduit à l’élimination des foyers d’inflammation, ainsi qu’au rétablissement de la production normale d’IgA. De plus, l'alpha-2-interféron perturbe la réplication et la transcription dans les cellules des virus (HPV, herpès), des bactéries (Chlamydia, Ureplazma, Mycoplasma, Gardnerella, Trichomonads) et des champignons.

La taurine a des propriétés réparatrices et régénératrices, renforce l'effet anti-inflammatoire de l'interféron, a un effet stabilisant et antioxydant sur la membrane.

Anesthésine - a un effet anesthésique local, bloquant les impulsions de douleur, ce qui entraîne une diminution de la gravité des symptômes subjectifs (brûlures, douleur, démangeaisons).

Indications d'utilisation:

Genferon est utilisé pour les infections urogénitales et les maladies des organes génitaux:

- candidose vaginale chronique,

- HPV (virus de la papillomatose humaine),

- maladies génitales chez les femmes (maladie cervicale (cervicite, érosion), vulvovaginite, bartholinite, annexite),

- maladies génitales chez les hommes (prostatite, urétrite, balanite).

Méthode d'application:

Pour le traitement des femmes, Genferon est prescrit par voie vaginale à une bougie deux fois par jour, à raison de 500 000 à 1 000 UI par jour, soit un traitement pendant au moins 10 jours. Si la maladie est de nature chronique et récurrente, l’utilisation à long terme de Genferon (jusqu’à 3 mois) est possible. Dans ce cas, le médicament est prescrit tous les deux jours (trois fois par semaine) avec 1 suppositoire.

Pour le traitement des hommes, Genferon est administré par voie rectale, 1 bougie deux fois par jour, une dose quotidienne de 1 million à 2 millions de dollars, un traitement pendant au moins 10 jours.

Événements indésirables:

L'effet indésirable le plus fréquent est la réaction allergique, qui s'accompagne de démangeaisons. Cette affection ne nécessite pas de traitement et disparaît d'elle-même après l'arrêt du traitement par Genferon.

Il peut arriver que l’interféron provoque des effets indésirables (frissons, arthralgie, myalgie, fièvre, maux de tête, perte d’appétit). Cet effet secondaire lors de l'utilisation d'interféron est extrêmement rare, son apparition étant généralement associée à l'utilisation de fortes doses d'interféron.

Contre-indications:

L'intolérance de l'un des composants du médicament est une contre-indication absolue à l'utilisation de Genferon.

Une relative contre-indication à la nomination de Genferon est la présence de maladies allergiques ou auto-immunes dans la phase aiguë.

Pendant la grossesse:

L'utilisation de Genferon chez la femme enceinte n'est possible que si la période de gestation est supérieure à 12 semaines. La question de la prescription du médicament est résolue individuellement, en tenant compte des avantages potentiels pour la femme et du risque potentiel pour l'enfant.

Interaction avec d'autres médicaments:

Il est considéré comme rationnel d’utiliser Genferon avec d’autres médicaments antiviraux et antibactériens. L’effet de ces médicaments est mutuellement accru.

La réception conjointe de Genferon et des vitamines E et C conduit à renforcer l'action de l'interféron.

L'anesthésine peut réduire l'efficacité des sulfonamides, de sorte que leur utilisation combinée n'est pas souhaitable. Les agents anticholinestérases et les AINS peuvent renforcer l'action de l'anesthésine.

Surdose:

Les cas de surdosage de Genferon n’ont pas été enregistrés à ce jour.

Formulaire de libération de drogue:

Bougies Genferon 250 000 UI,

bougies Genferon 500 000 UI,

bougies Genferon 1 million UI.

Le paquet contient 5 ou 10 bougies.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit frais, la température de stockage recommandée est de 2 à 8 ° C. La durée de conservation est de 2 ans, l'utilisation du médicament après la date de péremption est inacceptable.

Composition:

Humain recombinant d'interféron alpha-2 - 250 000, 500 000 ou 1 million. ME, selon la forme de la libération.

Anestezin - 0,055

Facultatif:

Pour améliorer l'efficacité du médicament, il est recommandé de l'utiliser en association avec d'autres agents antibactériens ou antiviraux, ainsi qu'avec les vitamines C et E.

Préparations ayant un effet similaire:

Laferon (Laferon) Alfarekin (Alpharekin) Okoferon (Ocoferon) Interféron-nl (Interféron alfa-nl) Interlock (Interlock)

Si vous n’avez pas trouvé les informations nécessaires, vous trouverez des instructions encore plus complètes pour la préparation de "Genferon" ici:

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