Mode d'emploi des bougies pour enfants "Genferon"

L'immunité chez les bébés n'est pas très forte, il est donc nécessaire de combattre assez souvent les infections à ARVI et d'autres maladies. En prescrivant un traitement, les pédiatres recommandent souvent l'utilisation de suppositoires antiviraux chez les enfants, tels que "Genferon". Ils aident à accélérer la récupération, il est également autorisé à les utiliser à des fins de prévention. Cependant, ces médicaments causent beaucoup de controverse. Pour décider de les donner à vos enfants, vous devez comprendre les principes d'action.

Ingrédients actifs

Selon les instructions, ces bougies ont les composants suivants:

• l'interféron alpha 2b humain;
• acide aminosulfonique (taurine);
• benzocaïne ou anesthésine, qui fournissent une anesthésie locale.

Il y a dans la composition du médicament et des excipients, mais ils aident à combattre les maladies et à soulager l'état exactement ceux-ci. Le magazine Rebenok.ru a rassemblé des informations sur la manière dont chacun d’eux affecte le corps.

L'interféron a les propriétés suivantes.

• Gère efficacement les virus. Une fois dans le corps humain, l'interféron déclenche le processus d'activation d'enzymes spécifiques qui ralentissent la reproduction de microorganismes nuisibles. Aussi, grâce à lui, les signaux de virus pour la reproduction sont supprimés.
• L'interféron aide à combattre non seulement les virus, mais aussi les bactéries. La substance stimule les cellules immunitaires, de sorte que le corps commence à faire face plus efficacement à la maladie.
• La substance a un effet immunomodulateur: détruit non seulement les virus et les bactéries, mais déclenche également l’immunité, la renforce. Il favorise la synthèse des anticorps nécessaires à la guérison d'une personne.
• De plus, l’interféron aide à la numération des leucocytes dans le corps de l’enfant. La substance accélère la réponse immunitaire et permet à l'organisme de faire face à la maladie elle-même.

La taurine dans la composition de la bougie améliore l'effet de l'interféron, de sorte que le médicament est très efficace. Il a un effet positif sur les cellules, contribue à leur récupération rapide, leur résistance aux influences externes augmente. La substance améliore également le métabolisme. Il agit comme un immunomodulateur, a un effet anti-inflammatoire, tout comme l'interféron.

Les substances qui procurent une anesthésie locale, aident à soulager l’état de l’enfant et soulagent les sensations désagréables qui accompagnent un rhume.

Posologie et régimes

Cela signifie que le résultat souhaité a été obtenu, il doit être utilisé correctement. Les instructions d'utilisation demanderont un dosage. Le médicament est adapté pour les adultes et les enfants, seuls les bébés devraient choisir des bougies "Genferon Light", ils ont moins d'interféron. Le médicament est rectal, il doit être injecté dans le rectum. Les femmes adultes peuvent également l'utiliser par voie vaginale. Il n’est pas recommandé aux filles de moins de 7 ans, car leur microflore est toujours en formation, elle pourrait ne pas résister aux effets agressifs du médicament. Jusqu'à 80% des substances actives sont absorbées dans le rectum, ce qui a un effet thérapeutique.

Les bougies antivirales des enfants peuvent avoir un dosage différent. Prescrire le traitement doit médecin. Souvent, "Genferon" ne devient qu'une partie d'un traitement complet.

La posologie peut être différente.

• Pour les nourrissons et les enfants de moins de 7 ans, l'utilisation du médicament est autorisée à une dose de 125 000 UI.
• La posologie recommandée pour les enfants de moins de 14 ans est de 250 000 UI.
• Les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire 250 000 UI ou 500 000 UI, la décision étant prise par le médecin, en tenant compte de la gravité de la maladie.

Les indications pour la prise d'antiviraux sont:

• ARVI;
• maladies infectieuses;
• maladies du système génito-urinaire.

"Genferon" est autorisé à être associé à d'autres médicaments nécessaires à la guérison, tels que les antibiotiques. Une telle thérapie complexe donne de bons résultats.

Le schéma thérapeutique est prescrit individuellement, en tenant compte de la nature de la maladie.

• Si le bébé a un ARVI, il est nécessaire de lui donner une bougie deux fois par jour. L'intervalle entre les procédures est de 12 heures. Le cours est de 5 jours. En cas de maladie prolongée, il est permis de faire une pause de 5 jours, après quoi le cours est à nouveau répété.
• Dans une maladie virale chronique chez un enfant lors d'une exacerbation, 2 suppositoires par jour sont prescrits toutes les 12 heures. Dans ce cas, le cours dure 10 jours. Ensuite, après une journée, mettez le bébé sur une bougie peu de temps avant de dormir pour une période allant d'un mois à trois ans.
• Les bougies "Genferon" aident également avec les maladies du système génito-urinaire. Pour ce faire, entrez une bougie toutes les 12 heures pendant 10 jours, sans oublier le dosage en fonction de l'âge.

Pour prévenir les maladies virales, il est permis d’utiliser des suppositoires Genferon à titre prophylactique. À cette fin, l'enfant est placé sur un suppositoire tous les 2 jours. Le cours devrait durer de un à trois mois.

Contre-indications

Les effets secondaires de l'utilisation du médicament au moins. Il s’agit le plus souvent de réactions allergiques associées à une intolérance individuelle. Si, après la prise du médicament, un enfant présente une éruption cutanée ou d’autres symptômes désagréables, il est conseillé de la montrer au médecin. Mais, très probablement, tout va passer sans laisser de traces quelques jours après l’arrêt du médicament.

Les contre-indications comprennent:

• intolérance individuelle;
• exacerbation des allergies;
• maladies auto-immunes.

Si vous êtes allergique aux composants de ce médicament dès sa réception, il faut abandonner. Dans les autres cas, la décision doit être prise par le pédiatre: un traitement avec cet agent est possible sous sa supervision.

Les femmes enceintes ne sont autorisées à utiliser des bougies qu’après une période de 12 semaines.

Il faut éviter les surdoses de médicaments. Les instructions doivent être entièrement respectées. Si cela se produit, la situation peut s'aggraver: maux de tête, nausées, perte d'appétit et transpiration accrue.

Les analogues

Les avis des parents qui ont utilisé ce remède pour le traitement des enfants sont contradictoires. Le positif prévaut - les parents soutiennent que le processus de guérison s'est accéléré. Il y a aussi des gens qui n'ont vu aucun effet. Peut-être que ce médicament ne convient pas, vous pouvez alors essayer ses analogues.

Les plus populaires sont "Viferon", "Kipferon", "Viburkol". Certains d'entre eux ont une composition presque identique, d'autres ont des ingrédients actifs différents. Mais ils affectent le corps de la même manière: ils déclenchent l'immunité, aident à combattre les virus et les bactéries et ont un effet anti-inflammatoire. Choisissez la meilleure option ne se révélera que par expérience.

Bougies "Genferon" - un agent antiviral sûr. Il est recommandé de l'utiliser pendant les périodes de maladie et de prévenir le rhume pendant la saison. Grâce au médicament, les propriétés protectrices du corps sont activées et il résiste avec succès aux affections. Il peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe dans les cas difficiles. Il convient au traitement des plus jeunes enfants.

Bougies Genferon light pour enfants

Résumé de l'article

Les maladies virales se cachent partout. Ni les enfants ni les adultes ne peuvent résister à la nouvelle souche du virus. Les virus sont particulièrement actifs en automne-hiver, lorsque l’immunité est réduite, même chez une personne en bonne santé. Dans les lésions virales du corps, il est temps de se souvenir de l'efficacité du médicament Genferon Light. Cela contribuera à éliminer non seulement le rhume classique causé par les ARVI, mais également à surmonter des maladies virales plus graves, dans la mesure où il contribue effectivement à renforcer l'immunité générale et locale.

Informations de base sur la préparation et la composition

Les bougies Genferon Light sont disponibles en deux dosages:

• pour les enfants de moins de 7 ans: 125 000 unités d'interféron;
• pour les enfants de plus de 7 ans - 250 mille unités d'interféron.

Le médicament contient deux principes actifs: la taurine et l’interféron alpha-2b humain recombinant (ci-après dénommé interféron), ainsi que des composants auxiliaires dont la substance dominante est la graisse solide.

C'est important! Le stockage réfrigéré est une condition préalable au maintien de l'activité biologique de l'interféron. Si le médicament est conservé à la température ambiante (jusqu'à 25 ° C), il doit être utilisé dans un délai d'un mois.

L'interféron dans la composition du médicament n'a pas été obtenu à partir de sang humain, mais par génie génétique. Il est synthétisé par une bactérie dans laquelle est introduit un gène responsable de la production d'interféron humain. Par conséquent, le risque de contracter des types dangereux de maladies transmises par le sang ou le risque d'allergies est réduit au maximum.

Mécanisme d'action

En raison du fait que l'interféron humain est l'un des composants principaux, le médicament a des effets multiformes sur le corps. L'effet antiviral est possible du fait que Genferon Light active les mécanismes intracellulaires qui empêchent la reproduction des virus. Le renforcement des défenses de l'organisme est dû à l'activation des réactions immunitaires, qui augmentent l'efficacité de la réponse de l'organisme aux virus et aux parasites intracellulaires. Parallèlement, l'activité des principaux combattants avec des agents étrangers - les lymphocytes T et les lymphocytes B - est activée. Le médicament augmente la production d'anticorps, active les macrophages et les phagocytes, améliore la reconnaissance des cellules affectées par le mécanisme protecteur du corps humain. Un fait intéressant est que les leucocytes sont activés dans toutes les couches des membranes muqueuses, ce qui augmente considérablement l'efficacité dans la lutte contre le processus pathologique.

D'autre part, agissant comme un puissant antioxydant, la taurine se lie à l'oxygène, ce qui est nécessaire au développement des processus oxydants. En conséquence, l'excès d'oxygène dans les tissus disparaît et les processus inflammatoires ne sont pas aggravés. De plus, grâce à la taurine, l'activité biologique de l'interféron est préservée, ce qui protège le corps contre les effets néfastes.

L'interféron a les types d'effets suivants:

• antiviral:
• antibactérien;
• immunomodulateur.

Unique dans ses caractéristiques, la taurine est capable de:

• normaliser le métabolisme;
• accélérer la régénération des tissus affectés par des processus destructeurs;
• produire un effet antioxydant;
• améliorer l'activité biologique de l'interféron.

Mode d'emploi des bougies pour enfants Genferon light

L’indication de l’administration rectale de suppositoires Genferon Light chez les enfants est le traitement des infections virales aiguës des voies respiratoires et d’autres maladies infectieuses d’origine virale, y compris les infections intestinales (le rotavirus est le plus fréquent). Si nécessaire, l'outil est associé avec succès à des antibiotiques, améliorant même parfois leur effet.

GENFERON LIGHT

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Genferon Light est une combinaison de médicaments dont l’effet est lié aux composants qui le composent. Il a un effet local et systémique. La préparation Genferon Light comprend de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par une souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b a été introduit par génie génétique humain.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I du complexe majeur d'histocompatibilité, ce qui augmente les risques reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'excrétion de l'interféron α est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

- en tant que composante d'une thérapie complexe - pour le traitement d'infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies infectieuses d'origine bactérienne et virale chez les enfants;

- pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris les femmes enceintes.

- intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances,
inclus dans la préparation;

- 1 trimestre de grossesse.

Avec précaution: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Le médicament peut être utilisé à la fois par voie vaginale et rectale. Voie d'administration, dose et durée du cours
dépend de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant.

Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon Light est utilisé à une dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les femmes qui ont entre 13 et 40 semaines de grossesse, le médicament est utilisé à la dose de 250 000 MEinterféron alfa-2b par suppositoire.

Doses recommandées et schémas thérapeutiques:

Infections virales respiratoires aiguës et autres maladies aiguës de nature virale chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement principal pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le traitement est répété après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire par voie rectale pour une nuit tous les deux jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 suppositoire vaginal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 suppositoire (250 000 ME) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé. Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 millions de ME. Dans ces cas, il est recommandé de consulter le médecin traitant pour décider d'interrompre le traitement ou de réduire la dose.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha, et si la température augmente après son introduction, il est possible de prendre une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1 000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants.

Les cas de surdosage Generon Light ne sont pas enregistrés. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Genferon Light est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Genferon Light n'affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite de véhicules, machinerie, etc.).

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Genferon Light chez les femmes âgées de 13 à 40 semaines de grossesse. L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Genferon Light: mode d'emploi

La composition

GENFERON® LITE est disponible sous deux formes:

1. 1 suppositoire (125 UI LLC + 5 mg) contient:

substances actives: interféron alpha-2b - 125 000 UI; Taurine - 0,005 g; excipients: «graisse solide», dextran 60000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

2. 1 suppositoire (250 000 UI + 5 mg) contient:

substances actives: interféron alpha-2b - 250 000 UI; Taurine - 0,005 g; excipients: «graisse solide», dextran 60000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

Description

Indications d'utilisation

• En tant que composant d'une thérapie complexe - pour le traitement d'infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale.
• Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris les femmes enceintes.

Contre-indications

Grossesse et allaitement

Posologie et administration

Le médicament peut être utilisé à la fois par voie vaginale et rectale. La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, GENFERON® LITE est utilisé à une dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les femmes enceintes de 13 à 40 semaines, le médicament est utilisé à raison de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Doses recommandées et schémas thérapeutiques:

Infections virales respiratoires aiguës et autres maladies virales chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement principal pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le traitement est répété après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques de l’étiologie virale de l’enfant: 1 suppositoire régulier, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire de rectal sur le reste tous les deux jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez

femmes enceintes: 1 suppositoire vaginal, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme, 1 suppositoire (250 UI LLC) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours 1 suppositoire pour 1 à 3 mois.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales sont possibles (démangeaisons et sensation de brûlure dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures suivant l’arrêt du traitement. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé. Des phénomènes liés à l'utilisation de tous les types d'interféron peuvent survenir. g 1fa-2b. tels que des frissons, de la fièvre, de la fatigue, une perte d'appétit, des douleurs musculaires et à la tête, des douleurs dans les articulations, la transpiration, ainsi que des leuco- et thrombocytopénies. mais le plus souvent ils se produisent lorsque la dose quotidienne dépasse 10 000 000 UI. Dans ces cas, il est recommandé de consulter le médecin traitant pour décider d'interrompre le traitement ou de réduire la dose.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants est possible.

Surdose

Les cas de surdosage du médicament GENFERON® LITE ne sont pas enregistrés. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Bougies "Genferon Light" pour enfants

Genferon Light est très populaire parmi les médicaments qui affectent le système immunitaire de l'enfant. À partir de quel âge prescrivent-ils ce médicament à la bougie, comment affecte-t-il l'immunité des bébés et est-il utilisé à titre prophylactique?

Formulaire de décharge

Un paquet de Genferon Light comprend 5 ou 10 suppositoires rectaux / vaginaux. Ils ont une forme cylindrique et une extrémité pointue. La couleur des bougies est blanche, mais la préparation peut avoir une teinte jaune. Habituellement, la structure du médicament est homogène, mais il peut y avoir à l’intérieur un évidement en forme d’entonnoir ou de tige pneumatique.

Le médicament est également libéré sous forme liquide, qui est un spray dans le nez. Une dose de ce médicament contient l'ingrédient actif 50000ME et le flacon contient 100 doses. Il existe également un médicament Genferon, mais il diffère des préparations et de la composition de Genferon Light (il contient de la benzocaïne) et de la concentration en interféron. Il n'est donc pas utilisé chez les enfants de moins de 7 ans.

La composition

La composition des bougies comprend deux composants actifs à la fois. L'un d'eux est l'interféron alpha-2B. Il peut être contenu dans un suppositoire sous 125 000 UI et 250000 €. Le deuxième ingrédient est la taurine. Quel que soit le dosage d'interféron, il est présenté en une quantité de 5 mg de médicament par bougie.

Parmi les excipients du médicament, on peut citer l’eau purifiée, les graisses solides, l’acide citrique et l’émulsifiant T2. Le médicament contient également des substances telles que le polysorbate 80, le macrogol 1500 et le dextran 60 000. Tous ces composants sont ajoutés au cours de la fabrication pour produire des bougies pesant 0,8 g.

Principe de fonctionnement

Le médicament appartient au moyen avec des effets immunomodulateurs. Dans ce cas, le médicament agit à la fois localement et de manière systémique, puisque plus de 80% de l'interféron est absorbé par les suppositoires et pénètre dans le sang. La concentration sérique maximale de cette substance dans le sérum est déterminée environ 5 heures après l'administration du médicament par voie rectale et sa demi-vie a lieu 12 heures plus tard.

Écoutez l’avis du médecin sur les bougies "Genferon Light".

En raison de la présence d'interféron dans la composition, les suppositoires ont des effets antiviraux et antibactériens. Leur utilisation active certaines enzymes à l'intérieur des cellules, ce qui inhibe la reproduction des virus.

L’effet des suppositoires sur le système immunitaire du patient est d’améliorer les réponses cellulaires à l’invasion virale ou à la pénétration de parasites intracellulaires, ce qui rend la réponse immunitaire plus prononcée. Le médicament active les tueurs T et naturels, ainsi que les lymphocytes B et leur capacité à produire des anticorps.

L'utilisation de bougies affecte l'activité de la phagocytose et des macrophages. De plus, les leucocytes activés sous l'influence de l'interféron éliminent plus rapidement les foyers pathologiques de la membrane muqueuse et la production d'IgA est restaurée.

Le deuxième composant du médicament - la taurine - normalise les processus métaboliques et favorise la réparation des tissus. Une telle substance a la capacité de stabiliser les membranes et l'action antioxydante. En outre, il soutient l'activité biologique de l'interféron, grâce à quoi l'effet thérapeutique des suppositoires est encore renforcé.

Des indications

Genferon Light est prescrit à l'enfant:

• Pour le traitement des infections des voies urinaires.
• Comme l'un des médicaments pour le traitement complexe des ARVI, ainsi que d'autres infections virales ou bactériennes, par exemple, la méningite, la pneumonie, la pyélonéphrite, l'herpès.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

L'utilisation de bougies Genferon Light chez l'enfant est possible dès la naissance, même en cas de prématurité. En même temps, pour les plus petits patients, le médicament est prescrit à une dose de 125 000 ME, souvent appelée pédiatrie. Les médicaments avec 250000ME, comme les suppositoires Genferon avec le même dosage, peuvent être utilisés à partir de 7 ans. La forme à vaporiser n'est pas prescrite aux enfants de moins de 14 ans. De plus, l’administration par voie vaginale de médicaments sous forme de bougies n’est pas recommandée chez les moins de 14 ans.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé lorsqu'une intolérance à la taurine, à l'interféron ou à d'autres ingrédients des bougies est détectée chez un petit patient. Le fabricant n'indique pas d'autres contre-indications à l'utilisation du médicament. Cependant, pour les maladies auto-immunes ou les allergies, l'utilisation de Genferon Light nécessite prudence et avis d'experts.

Effets secondaires

Application Genferon Light peut provoquer une réaction allergique, telle que des brûlures ou des démangeaisons. Ces symptômes négatifs sont généralement réversibles et dès que le traitement est arrêté, ils disparaissent complètement en quelques jours.

Parfois, le traitement peut causer de la fatigue, des frissons, des maux de tête, de la transpiration, de la fièvre et d’autres symptômes. Lorsqu’ils se produisent, il est conseillé d’arrêter l’administration de suppositoires et de consulter votre médecin au sujet de la réduction d’une dose unique ou du remplacement par un autre médicament. Si l'enfant a de la fièvre après l'injection de la bougie, une dose unique de 250 mg de paracétamol est prescrite.

Instructions d'utilisation

Selon l'annotation, la bougie peut être insérée à la fois dans le rectum et utilisée par voie vaginale. Le médecin détermine individuellement la posologie, la méthode d'application et la durée du traitement. Dans ce cas, les schémas les plus couramment utilisés sont:

• Les suppositoires sont généralement prescrits aux enfants de moins de 7 ans à raison de 125 000 UI d'interféron en un seul morceau. Ceci est une dose unique du médicament.
• À l’âge de 7 ans, le médicament est utilisé avec une concentration plus élevée d’interféron - 250000ME dans 1 suppositoires.
• Si un enfant a une infection virale respiratoire aiguë ou une autre maladie virale aiguë, le médicament est injecté dans le rectum deux fois par jour (un intervalle de temps de 12 heures doit être respecté). Le traitement est prescrit pendant 5 jours et si les symptômes de la maladie persistent, le traitement peut être répété après une pause de cinq jours.
• Si des bougies sont prescrites à un enfant atteint de pathologie virale chronique, elles sont utilisées deux fois par jour, tous les 10 jours, après un cycle de traitement de 10 jours, après quoi elles sont transférées à un usage unique (le suppositoire est administré par voie rectale au coucher).
• Genferon Light est prescrit aux enfants présentant une infection urogénitale au cours de 10 jours. Dans ce cas, la bougie est introduite dans le rectum deux fois par jour avec une pause de 12 heures.

Voyez comment insérer un suppositoire dans la vidéo suivante.

Surdose

Le fabricant ne dispose pas de données sur les effets négatifs de fortes doses de Genferon. Si par hasard les suppositoires étaient introduits dans le rectum en plus grande quantité que celle prescrite par le pédiatre, il conviendrait de prendre une pause de 24 heures. Après une journée, le traitement peut être poursuivi selon le schéma recommandé par le médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Les bougies sont souvent prescrites comme l'un des médicaments à des fins de traitement complexe de la maladie; par conséquent, Genferon Light peut être associé à des médicaments antiviraux, antifongiques et antibactériens. On remarque que dans une telle combinaison, les médicaments renforcent l’effet l’un de l’autre.

Conditions de vente

Pour acheter un paquet de suppositoires avec une concentration d'interféron 250000ME dans une pharmacie, vous devez d'abord obtenir une ordonnance d'un médecin. Mais le médicament avec une dose inférieure, contenant 125 000 UI d'interféron dans une bougie, est un médicament sans ordonnance. Le prix moyen d'un paquet de 10 bougies de 125 000 UI de substance active est de 270 à 340 roubles, et un médicament à plus forte concentration d'interféron est de 380 à 420 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

Conditions de température recommandées pour le stockage des bougies Genferon Light home est compris entre +2 et +8 degrés Celsius, c’est-à-dire que le médicament doit être conservé au réfrigérateur. Si le médicament a expiré (il est de 2 ans), il est inacceptable de l'utiliser pour traiter un enfant.

Les avis

À propos du traitement des enfants avec des bougies Genferon Light rencontre beaucoup de bonnes critiques. Dans leur cas, les mères ont remarqué que le médicament avait aidé à se débarrasser rapidement d’une maladie virale et que l’enfant avait enduré ce médicament sans aucun symptôme indésirable. Cependant, des critiques négatives peuvent également être trouvées lorsque le médicament n'a pas eu l'effet escompté, qui était souvent associé à une évolution sévère de la maladie.

Bougies antivirales Genferon pour enfants

Bougies Genferon est un médicament en pharmacie qui stimule le système immunitaire. Le médicament est utilisé dans les épidémies de SRAS, de grippe et de rhumes. Le corps des enfants étant particulièrement vulnérable aux maladies virales, les parents doivent donc protéger efficacement leurs enfants avec des médicaments.

Plus tôt, les médecins avaient prescrit Viferon, mais aujourd'hui, Genferon Light l'a remplacé. ” Le médicament améliore l'immunité des enfants, combat le virus, est connu pour son effet antibactérien.

Composants principaux

"Genferon Light" - bougies utilisées par voie rectale ou vaginale. Ils sont blancs, peuvent avoir une teinte légèrement jaunâtre, sont réalisés en forme de cylindre, le bout est légèrement pointu.

Les bougies antivirales "Genferon Light" sont produites dans différents formats avec le contenu des ingrédients actifs principaux 125 000 UI + 5 mg ou 250 000 UI + 5 mg.

Les principaux composants actifs du médicament sont l’interféron alpha-2b (le contenu est de 125 000 UI ou 250000 UI) et la teneur en taurine de 5 mg, quelle que soit la proportion.

La base de la bougie et la substance supplémentaire principale est la graisse solide. Genferon Light est produit en paquets de 5 ou 10 bougies. La boîte doit contenir des instructions d'utilisation.

Effet de drogue

Le médicament est prescrit en association avec d’autres médicaments, car il ne peut à lui seul débarrasser complètement le corps des virus. Les bougies présentées sont désignées à titre de prophylaxie, peuvent fournir une protection et, en cas d’infection, un prompt rétablissement. Le médecin peut également les prescrire s’il ya une infection dans le système urinaire.

Dans la composition il y a:

• l'interféron alpha 2b humain;
• la taurine;
• analgésique.

Le premier composant est:

• Médicament antiviral. L'interféron, qui pénètre dans le corps de l'enfant, active des enzymes spéciales qui empêchent la reproduction des cellules virales.
• Antibactérien. La substance stimule les cellules immunitaires.

En outre, l'interféron a un effet immunomodulateur. Les bougies augmentent la production d'anticorps qui combattent les maladies. La taurine est le deuxième composant qui accélère le métabolisme du corps, augmente la régénération des tissus et la résistance des cellules. Il a les mêmes effets que l'interféron.

Indications d'utilisation. Contre-indications

Bougies "Genferon Light" désignées par le médecin pour consultation, après examen. Les raisons d'utilisation peuvent être:

• maladies des enfants causées par des bactéries ou des virus.
• maladies du système urogénital des enfants, des adultes, des femmes enceintes.

Contre-indications strictes à utiliser sont:

• premier trimestre de la grossesse;
• idiosyncrasie de certains composants de la drogue.

Les effets secondaires de l'utilisation de bougies peuvent être limités à une légère réaction allergique, qui disparaît rapidement quand ils ne sont plus utilisés.

Méthode d'application et sélection du dosage

Les bougies "Genferon Light" sont utilisées par voie rectale ou vaginale. La direction de l'effet thérapeutique en dépend. Le médecin qui a prescrit le médicament reçoit des instructions sur son utilisation.

En ce qui concerne la posologie, les enfants à partir de 7 ans et les adultes (femmes après 12 semaines de grossesse) doivent utiliser un médicament contenant 250000 UI d'interféron alfa-2b pour une bougie. Les enfants de moins de 7 ans utilisent des bougies avec un dosage de l'ingrédient actif de 125 000 UI.

En fonction de la maladie, le médecin prescrit un traitement distinct:

• En cas d'infection par le SRAS ou d'autres maladies virales chez les enfants, un traitement de cinq jours est utilisé, dans lequel une dose rectale est administrée toutes les 12 heures. Si nécessaire, après une pause de cinq jours, le cours est répété. Les enfants de moins de 7 ans utilisent des suppositoires dont la concentration en interféron alfa-2b est supérieure à 125 000 UI et âgée de plus de 7 000 à 250 000 UI.
  
• En présence de maladies infectieuses et inflammatoires chroniques de nature virale chez les enfants, vous devez d'abord suivre un traitement de dix jours. Pendant cette période, 1 bougie est introduite par voie rectale (avec une teneur en interféron alfa-2b de 125 000 UI pour les enfants de moins de 7 ans et de 250 000 UI pour les enfants de plus de 3 ans) deux fois par jour avec une pause de 12 heures. De plus, de un à trois mois, il faut chaque jour introduire une bougie par voie rectale avant de se coucher.
  
• En présence de maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du système urogénital chez les enfants, il est nécessaire d’administrer un suppositoire par voie rectale toutes les 12 heures pendant dix jours. Les dosages restent les mêmes: 125 000 UI d'interféron alfa-2b pour les enfants de moins de 7 ans, 250 000 UI pour davantage d'enfants adultes.
  
• Dans les maladies du système urogénital chez la femme enceinte, il est nécessaire de suivre exactement le même traitement, mais la posologie doit être de 250 000 UI d'interféron alfa-2b et la bougie elle-même doit être administrée par voie vaginale.

Pour un traitement et un dosage précis, vous devez consulter un médecin.

Surdose

Aucun cas sérieux de surdosage n’a été identifié. Cependant, avec une dose quotidienne de plus de 10 000 000 UI, les patients ont ressenti des douleurs (articulations, muscles, tête), ils tremblaient, leur appétit avait disparu, la transpiration excessive et la fatigue étaient apparues et la température avait augmenté. Pour éviter cette situation désagréable, vous devez suivre scrupuleusement les instructions d'utilisation fournies par le médecin.

Compatibilité des médicaments

La plus grande efficacité de "Genferon Light" est l’un des composants de la thérapie complexe. Mieux encore, les bougies sont associées à des médicaments antiviraux et antibactériens.

Stockage

Les bougies doivent être conservées à une température de 2 à 8 degrés, pour protéger des enfants, pour éviter l'exposition au soleil. La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date de fabrication. Utilisez-le après cette période est interdite. Inclus avec les instructions détaillées ci-jointes.

Les avis

Les critiques des effets de ce médicament sur les enfants sont controversées. Tout d'abord, cela est dû au fait que Genferon Light n'est pas un médicament chez l'enfant et que son utilisation est désignée à la discrétion du pédiatre. Pour cette raison, les critiques peuvent être extrêmement enthousiastes, mais vous pourriez aussi bien rencontrer des critiques négatives d’autres personnes. En ce qui concerne l'utilisation des suppositoires par les adultes, les critiques sont pour la plupart positives.

Les fabricants recommandent de vendre des bougies "Genferon Light" sur ordonnance, mais ils peuvent être trouvés sur le marché libre, et dans les magasins en ligne. Le prix peut dépendre de nombreux facteurs: pharmacie, ville, mode de livraison. En outre, le coût varie avec les médicaments avec différents niveaux d'interféron alfa-2b. Ainsi, le prix d'un emballage de produit avec un contenu de 125 000 UI varie entre 250 et 300 roubles, alors que le prix d'un médicament de 250 000 UI est d'environ 350 à 400 roubles.

Les analogues

L'interféron, le Viferon, le Viburkol et d'autres sont parmi les analogues les plus connus. Ils ont une composition similaire et ont le même effet. L'avantage de «Genferon» par rapport aux analogues est son prix bas. Si "Viferon" peut être trouvé dans la pharmacie à un prix de 500-600 roubles, alors "Genferon" est une fois et demie moins cher.

Bougies "Genferon Light" pour enfants - Instructions pour l'utilisation d'un médicament antiviral pour les enfants de moins d'un an

Les bougies Genferon Light pour enfants sont un agent immunomodulateur efficace, utilisé traditionnellement dans le traitement des maladies infectieuses et génito-urinaires. Une direction distincte de leur utilisation est la prévention des ARVI. Il faut se rappeler qu’ils ont un effet important, ce qui nécessite une étude préalable des instructions et des éventuelles contre-indications.

Forme de libération et composition du médicament

La ligne de médicament est représentée par des suppositoires rectaux et vaginaux, réalisés sous la forme de cylindres pointus avec des dépressions peu profondes sur les coupes. Les suppositoires sont fabriqués à partir d'une masse blanche homogène, ce qui leur donne une structure lisse. Disponible en paquets de 5 ou 10 bougies avec différentes concentrations de substances actives: 125 000 et 250 000 UI.

Les autres formes de Genferon sont des pulvérisations et des gouttes, vous permettant d’éliminer rapidement les symptômes d’une infection virale. Le plus souvent, ces médicaments sont utilisés pour prévenir les ARVI. On remarque que l'utilisation de ces médicaments dès les premières manifestations du rhume empêche la progression de la maladie, détruisant le virus dans l'œuf.

L'interféron alpha 2B est le composant principal de Genferon. C'est une substance stimulante efficace qui améliore les fonctions de protection du corps. C'est un médicament puissant, et par conséquent, pour le traitement des patients les plus jeunes, utilisez des médicaments dont la concentration est supérieure à 125 000, plus 250 000 UI.

Genferon Light sous la forme d'un spray nasal

En plus de l'interféron, la composition du Genferon pour enfants comprend les ingrédients actifs suivants:

• la taurine;
• benzocaïne ou anesthésique.

La structure des médicaments comprend également divers excipients. Dans la fabrication de bougies, utilisez des graisses solides, du dextran, du macrogol, de l'hydrocitrate de sodium et de l'eau. Le spray contient les composants suivants: glycérol, polysorbate, chlorure de potassium, huile de menthe poivrée, etc.

Comment fonctionne le médicament?

Genferon a un effet local et systémique. L'interféron est un composant anti-inflammatoire et antibactérien efficace. Une fois dans le corps, il active la fonction des tueurs naturels du corps et la différenciation des lymphocytes B - le processus de développement des lymphocytes d'une cellule simple à une cellule immunocompétente capable de reconnaître les antigènes.

La taurine et les anesthésiques ont des propriétés thérapeutiques auxiliaires. L'acide aminé a un effet régénérant et anti-inflammatoire sur le corps. Possédant les fonctions d'antioxydants, il neutralise les radicaux libres. La benzocaïne et l'anesthésique ont un effet antalgique. Une fois dans le corps, ces composants renforcent la membrane cellulaire, empêchent la conduction de l'influx nerveux.

La concentration la plus élevée de substances est observée dans les 5 heures qui suivent l'utilisation, après quoi le médicament se décompose en métabolites et est éliminé de l'organisme au bout de 12 heures.

Indications d'utilisation pour les enfants

Les bougies Generon Light sont utilisées dans le traitement des processus inflammatoires du système génito-urinaire, dans la prévention du SRAS. Le médium est utilisé uniquement sur ordonnance. Seul un spécialiste peut évaluer le rapport bénéfices thérapeutiques / risques possibles lors de la prise du médicament. Le traitement des maladies de ce groupe prévoit un traitement médicamenteux de 10 jours. Pour maintenir le corps et réduire le risque d'effets secondaires, le traitement principal est associé à l'utilisation de vitamines A et C.

Il faut se rappeler que les enfants de moins d'un an ne disposent que d'un traitement pour éliminer les symptômes d'une infection virale. Il est interdit d'utiliser le médicament à des fins prophylactiques afin de renforcer les fonctions de protection du nouveau-né. Il est recommandé de refuser les bougies et les gouttes dans le traitement des enfants de moins de 28 jours.

Les bougies Generon Light constituent le meilleur traitement contre le cytomégalovirus chez les enfants. La particularité de cette maladie est l'impossibilité d'éliminer complètement la flore pathogène du corps. Le traitement implique la suppression des fonctions du virus à l'aide de substances actives afin de réduire le risque de développement de la phase aiguë de la pathologie.

Contre-indications

Ne prenez pas le médicament en présence d'une intolérance individuelle du corps de l'enfant à l'un des composants. La liste des contre-indications conditionnelles à l'utilisation de bougies comprend des pathologies auto-immunes, une phase aiguë de l'allergie. Les bougies et les gouttes sont interdites aux nouveau-nés (pendant les 28 premiers jours de la vie), et le spray est contre-indiqué jusqu'à 14 ans.

Genferon Dosage

Des bougies

Le choix du mode d'administration, de la posologie et de la durée d'administration de Genferon Light est déterminé par le médecin en fonction de l'âge, du sexe de l'enfant et du degré de pathologie. Pour le traitement des patients de moins de 7 ans, en utilisant des agents avec une concentration en interféron de 125 000 UI, pour les écoliers - 250000 UI. Lorsque vous choisissez une forme de médicament, considérez l’objectif de la thérapie. Les bougies rectales ont un effet thérapeutique général, vaginal - un effet anesthésique local.

Dans le traitement des anomalies urogénitales chez les enfants de plus de 7 ans, des suppositoires vaginaux sont utilisés. Le mode et la durée du médicament sont déterminés par le médecin en fonction de la gravité de la violation. Quelle que soit la forme du médicament, sa consommation ne doit pas dépasser 10 jours.

Un effet thérapeutique précoce est obtenu grâce à l’utilisation des suppositoires rectaux Genferon Light. L'utilisation de suppositoires est indiquée pour le traitement des pathologies infectieuses, ce qui s'explique par l'action rapide du médicament. Dans ce cas, les substances actives sont instantanément absorbées dans l'intestin et pénètrent dans le sang. En prescrivant la posologie du médicament, le médecin adhère aux schémas thérapeutiques suivants:

1. Maladies virales aiguës - 1 suppositoire 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Le cours dure 5 jours et est répété en l’absence d’amélioration de l’état de l’enfant.
2. Les pathologies virales infectieuses chroniques suivent un schéma similaire. La durée du traitement dure 10 jours, après quoi les bougies sont utilisées pendant 1 à 3 mois la nuit.
3. Les pathologies urogénitales en phase aiguë suivent un schéma similaire avec une durée de traitement de 10 jours.

Gouttes

Le médicament est utilisé par voie nasale pendant 5 jours, en fonction du critère d'âge:

• 1-12 mois - 1 cap jusqu'à 5 r / jour (une dose unique équivaut à 1 000 UI);
• 1-3 ans - 2 gouttes à 4 p / jour (dose unique de 2 000 UI);
• 3-14 ans - 2 gouttes à 5 p / jour (dose unique de 2 000 UI).

Réactions indésirables et surdosage

Une complication se manifeste le plus souvent sous la forme d'une sensation de brûlure au site d'injection, qui disparaît plusieurs jours après l'arrêt du médicament. Le plus souvent, la manifestation d'un symptôme déplaisant est associée à un excès de la dose quotidienne du médicament.

Malgré l'absence de cas de surdosage avec un remède, si un enfant a une sensation de brûlure, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin pour modifier le schéma posologique du médicament ou choisir un autre médicament. Dans certains cas, l'intolérance aux bougies peut se manifester avec les symptômes suivants:

• des frissons;
• maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
• transpiration accrue;
• troubles de l'appétit;
• fatigue

Pour stabiliser le bien-être d'un petit patient, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation des suppositoires et de consulter immédiatement un médecin. Si un enfant a une température élevée, le paracétamol peut être utilisé pour normaliser son état.

Analogues de Genferon

Genferon Light n'a pas d'analogue structurel. En guise d'alternative à cet outil, utilisez des médicaments ayant un effet similaire, mais dont la composition chimique diffère. Remplacement de ce médicament antiviral sont:

• Altevir;
• Wellferon;
• Alfarona;
• Grippferon;
• Ophtalmoferon;
• Kipferon.

Certains de ces médicaments ne peuvent être utilisés que pour le traitement des enfants de plus de 8 ans. L'analogue universel de Genferon, utilisé dans le traitement des patients de tous âges, est le médicament turc Paraox. En plus de l'effet antiviral, cet outil a un effet analgésique et antipyrétique sur le corps.

Genferon Light est un médicament antiviral et antibactérien traditionnel utilisé dans le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës et des maladies de l'appareil urogénital chez les enfants. Distingué par un impact important, il nécessite une familiarisation préalable avec les instructions et la consultation d'un médecin afin d'éviter les effets secondaires.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Suppositoires vaginaux ou rectaux: blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, de forme cylindrique avec une extrémité pointue, de section longitudinale homogène. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Spray nasal dosé: liquide transparent, incolore ou jaune pâle, sans impuretés mécaniques visibles.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Suppositoires rectaux ou vaginaux, spray nasal. Données générales

Genferon ® Light est une association de médicaments dont l’effet est dû aux composants qui le composent.

La préparation Genferon ® Light contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b a été introduit par génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

Pharmacocinétique

Suppositoires rectaux ou vaginaux

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; en cas d'utilisation intravaginale en raison de la concentration élevée dans le foyer infectieux et de la fixation sur les cellules de la muqueuse vaginale, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'action systémique due à la faible capacité d'absorption de la membrane muqueuse vaginale est négligeable. C_max l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T_1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Avec l'utilisation intranasale due à la concentration élevée dans le foyer d'infection, on obtient un effet antiviral et immunostimulant local prononcé.

L’absorption systémique du médicament légèrement - la faible biodisponibilité des médicaments avec administration intranasale est associée au fonctionnement d’une famille de protéines particulière parmi les 25 protéines qui constituent la membrane muqueuse de la cavité nasale et qui contrôlent le transport de tous les objets moléculaires et cellulaires qui pénètrent à travers la muqueuse.

Dans le même temps, une certaine quantité de médicament entre dans la circulation systémique, grâce à laquelle un effet immunomodulateur systémique est obtenu.

Les indications du médicament Genferon ® Light

Suppositoires vaginaux ou rectaux

en tant que composante de la thérapie complexe, le traitement de l'ARVI et d'autres maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale chez les enfants;

pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris femmes enceintes, sur fond de thérapie spécifique prescrite et contrôlée par un médecin.

Spray nasal dosé

prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

Contre-indications

Suppositoires vaginaux ou rectaux

intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament;

Je trimestre de grossesse.

Spray nasal dosé

hypersensibilité à l'interféron alfa-2b ou à d'autres composants du médicament;

L'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes

Spray nasal dosé

Patients souffrant de saignements de nez.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité d’utilisation de Genferon ® Light chez les femmes âgées de 13 à 40 semaines de grossesse. L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Spray nasal dosé

L'application est autorisée pendant toute la durée de la grossesse.

Effets secondaires

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Le médicament est bien toléré. Très rarement (fréquence inférieure à 1 pour 10 000 cas) - des cas isolés de réactions allergiques ont été signalés. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé.

Spray nasal dosé

Les effets secondaires n'ont pas été notés.

Interaction

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Genferon ® Light est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Spray nasal dosé

Posologie et administration

Suppositoires vaginaux ou rectaux: vaginaux, rectaux.

La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon ® Light est utilisé à une dose de 250000 UI d’interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, y compris les nourrissons, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les femmes enceintes de 13 à 40 semaines, le médicament est utilisé à la dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Posologies recommandées et schémas thérapeutiques

SRAS et autres maladies virales aiguës chez les enfants: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement principal pendant 5 jours. Si, après la période de traitement de 5 jours, les symptômes de la maladie ne diminuent pas ou ne deviennent pas plus prononcés, le patient doit consulter un médecin. Selon les indications cliniques, il est possible de répéter le traitement après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures simultanément avec un traitement standard pendant 10 jours. Ensuite, pendant 1 à 3 mois - 1 supp. rectalement la nuit tous les deux jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le contexte d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 supp. (250 000 UI) par voie vaginale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le contexte d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 supp. (250000 UI) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le cadre d'un traitement spécifique prescrit et suivi par un médecin. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Dose nasale à pulvériser: par voie intranasale, par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression courte sur le distributeur).

Dès les premiers signes de maladie, Genferon ® Light est administré par voie intranasale pendant 5 jours, une dose (une pression sur le distributeur) dans chaque passage nasal 3 fois par jour (une dose correspond à environ 50 000 UI d’interféron alpha 2b, la dose quotidienne ne devant pas dépasser 500 000 UI).

En cas de contact avec un patient présentant un ARVI et / ou pendant l'hypothermie, le médicament est administré selon le schéma indiqué 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés.

Instructions d'application par pulvérisation

1. Retirez le capuchon de protection.

2. Avant d'appliquer pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition d'un jet fin.

3. À l'application, tenir une bouteille en position verticale.

4. Injecter le médicament en appuyant alternativement sur le distributeur une fois dans chaque passage nasal.

5. Après utilisation, fermez le distributeur avec un capuchon protecteur.

Afin d'éviter la propagation de l'infection, l'utilisation individuelle recommandée.

Surdose

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Les cas de surdosage Genferon ® Light ne sont pas enregistrés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Spray nasal dosé

Les cas de surdosage de Genferon ® Light n’ont pas été rapportés.

Instructions spéciales

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Genferon ® Light n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite de véhicules, machinerie, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 125 000 UI + 5 mg, 250000 UI + 5 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters dans une boîte en carton.

Spray nasal dosé. Pour 100 doses dans une bouteille en verre foncé, distributeur scellé avec un capuchon protecteur. 1 fl. dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", Russie, 143422, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Suppositoires vaginaux ou rectaux 125 000 UI + 5 mg. Sur le comptoir.

Suppositoires vaginaux ou rectaux 250000 UI + 5 mg. Selon la recette

Spray nasal dosé. Sur le comptoir.

Conditions de stockage de la préparation Genferon ® Light

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ® Light

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.