Genferon: mode d'emploi, analogues et critiques

Candles Genferon - est un médicament immunomodulateur complexe à effet antiviral. Il active les globules blancs, a un effet antioxydant, élimine l'inflammation et bloque les impulsions douloureuses.

• Humain recombinant d'interféron alpha-2 - 250 000, 500 000 ou 1 million. ME, selon la forme de la libération.
• Taurine 0,01 g.
• Anesthésine 0.055

Genferon est un médicament unique mis au point par des scientifiques russes. Son efficacité et sa sécurité sont confirmées par des certificats et des études cliniques appropriés.

L'effet antiviral de l'interféron alpha-2 se manifeste en raison de son effet sur des enzymes spécifiques qui donnent un signal pour arrêter la multiplication des particules virales.

L'effet antibactérien est obtenu à la suite de l'activation des cellules du système immunitaire, ce qui vous permet de lutter contre les bactéries pathogènes.

Les propriétés immunomodulatrices du médicament consistent à renforcer l'activité des cellules tueuses (macrophages, lymphocytes T), capables de reconnaître et de détruire rapidement les virus et les bactéries pathogènes.

Genferon favorise la production d'anticorps et active tous les types de globules blancs, ce qui accélère la réponse immunitaire et permet d'éliminer efficacement la source de l'inflammation.

La taurine normalise les processus métaboliques et assure la régénération des tissus. Elle se caractérise également par un effet immunomodulateur et stabilisateur de la membrane.

La substance est un puissant antioxydant et entre donc directement en réaction avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive augmente le risque de développement de processus pathologiques.

La taurine assure la préservation de l'activité biologique de l'interféron et renforce l'effet thérapeutique de Genferon.

La benzocaïne est un anesthésique local. Il réduit la perméabilité des ions cellulaires aux ions sodium, remplace les ions calcium dans les récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque le transport des impulsions nerveuses.

Empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les extrémités des nerfs avec sensibilité et leur transmission par les fibres nerveuses. Il a une action exclusivement locale et n'entre pas dans la circulation systémique.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide les bougies Genferon? Prescrire le médicament dans les cas suivants:

• chlamydia urogénitale
• candidose vaginale chronique;
• l'herpès génital;
• la mycoplasmose;
• virus de la papillomatose;
• Gardnerellose;
• ureaplasmose;
• la trichomonase;
• maladies des organes génitaux féminins: cervicite, érosion cervicale, annexite, bartholinite, vulvovaginite;
• maladies des organes génitaux masculins: urétrite, balanite, prostatite

Genferon Light peut être prescrit en tant que médicament supplémentaire dans le traitement complexe de maladies virales.

Mode d'emploi Genferon et dosage

Les suppositoires Genferon sont utilisés en les introduisant dans le rectum (administration rectale) ou dans le vagin chez la femme (administration intravaginale). La posologie et le traitement sont déterminés par la pathologie principale:

• Pathologie infectieuse-inflammatoire du tractus urogénital chez la femme, en fonction de la gravité de l'évolution du processus pathologique de 250 000 UI ou de 500 000 UI par voie intravaginale, 2 fois par jour. Une combinaison de suppositoires par voie intravaginale (matin) et rectale (soir) est également possible. La durée du traitement est en moyenne de 10 jours.
• Pour le traitement des hommes, les bougies sont prescrites par voie rectale (150000 ou 500000 UI, en fonction de la gravité du processus pathologique) 2 fois par jour, 7 à 10 jours.
• Traitement combiné de la bronchite aiguë chez l’adulte - suppositoire de 1 000 000 UI, 2 fois par jour, par voie rectale, pendant 5 jours.
• Cystite chronique - avec la récurrence du processus inflammatoire de 1 000 000 UI 2 fois par jour par voie rectale. Ensuite, pour la prévention de l'utilisation d'une bougie (1000000 UI) tous les deux jours pendant 40 jours.

Si nécessaire, la posologie et la durée du traitement peuvent être ajustées par le médecin traitant.

Lors du traitement des infections urogénitales, il est impératif de procéder au même traitement chez le partenaire sexuel, afin d'éviter une réinfection.

Effets secondaires

Le but de Genferon peut être accompagné des effets secondaires suivants:

• Réactions allergiques sous forme de démangeaisons, d'éruptions cutanées, de sensation de brûlure dans le vagin.
• Augmentation possible de la température après l'administration du médicament.

Les effets secondaires sont réversibles et après le retrait ou la réduction de la dose dans les 72 heures.

Avec une dose quotidienne de 10 millions d'UI, les effets secondaires suivants sont probables:

• Du côté du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie;
• Du côté du système nerveux central: mal de tête;
• Autres: transpiration accrue, fièvre, perte d’appétit, faiblesse, myalgie, arthralgie.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Genferon dans les cas suivants:

• intolérance à l'un des composants du médicament.

Une contre-indication relative à l'utilisation des suppositoires Genferon est la présence de maladies allergiques ou auto-immunes dans la phase aiguë.

Surdose

Les cas de surdosage n'ont pas encore été enregistrés.

Analogues Genferon, liste de médicaments

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Genferon par un analogue pour la substance active. Il s’agit de médicaments:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions pour l'utilisation de Genferon, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Le prix moyen des bougies Genferon dans les pharmacies dépend du dosage: 250000 UI - 271-294 roubles, 500 000 UI - 394-434 roubles, 1 000 000 UI - 527-573 roubles.

Conserver entre 2 et 8 ° C Durée de vie - 2 ans. Prescription de pharmacies.

GENFERON

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 a des effets antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2, l'activité des cellules tueuses naturelles, des cellules T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et à la restauration de la production d'immunoglobuline A sécrétoire.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

La benzocaïne est un anesthésique local. Réduit la perméabilité des membranes cellulaires aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses.

Lorsqu'une application vaginale ou rectale d'interféron alpha-2 est absorbée par la membrane muqueuse, elle pénètre dans les tissus environnants du système lymphatique, produisant ainsi un effet systémique. En outre, en raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a un effet local.

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Genferon

Description au 14 mai 2014

• Nom latin: Genferone
• Code ATX: L03AB05
• Ingrédient actif: alpha-2b recombinant humain interféron (interféron alpha-2b)
• Fabricant: CJSC "BIOKAD", RF

La composition

1 suppositoire (suppositoire) contient: interféron alpha-2b humain recombinant - 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la posologie), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Excipients: macrogol 1500, dextran 60 000, polysorbate 80, acide citrique, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, graisse solide, eau purifiée.

Formulaire de décharge

Les bougies sont blanches ou jaune clair. Ils ont une forme cylindrique, une extrémité pointue, homogène dans la section longitudinale, mais les inclusions d’air sont autorisées.

Disponible dans des emballages en carton, dans un de ces emballages, 1 ou 2 emballages de contour contenant 5 suppositoires.

Action pharmacologique

Genferon a un effet immunomodulateur, antiprolifératif, antibactérien, antiviral, anesthésique local, régénérant.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'action combinée de Genferon est due aux composants de sa composition, qui ont un effet local et systémique.

Genferon contient de l'interféron alpha-2b humain recombinant. Il est synthétisé par une souche modifiée du microorganisme Escherichia coli modifiée génétiquement.

L'interféron alpha-2b est un immunomodulateur et a également une action antiproliférative, antivirale et antibactérienne. Ces effets sont causés par l’effet stimulant du médicament sur les enzymes intracellulaires qui inhibent la reproduction du virus. L'interféron renforce l'immunité cellulaire en activant un certain nombre de marqueurs de cellules tueuses, en accélérant la division des lymphocytes B et leur synthèse en anticorps, en augmentant l'activité du système monocyte-macrophage et en augmentant le caractère reconnaissable des cellules infectées et tumorales. En conséquence, l’efficacité de la lutte de l’organisme contre les virus, les bactéries, les parasites et les cellules cancéreuses est accrue. L'activation des globules blancs de la muqueuse, impliqués dans la suppression des foyers pathologiques, est également sous l'influence de l'interféron.

La taurine normalise les processus métaboliques dans les tissus, favorise leur régénération, interagit avec les radicaux libres de l'oxygène, les neutralise et protège les tissus contre les dommages. L'interféron est moins susceptible de se décomposer et dure plus longtemps en raison de la présence de taurine.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Il modifie la perméabilité du cytoplasme des neurones pour les ions sodium et calcium, ce qui bloque non seulement la conduction des impulsions nerveuses le long des axones, mais empêche également le processus de génération d'influx nerveux. La benzocaïne n'a qu'un effet local et n'est pas absorbée par la circulation systémique.

Avec l'utilisation de Genferon par voie rectale, la biodisponibilité atteint plus de 80%. Cela vous permet d’obtenir des effets immunomodulateurs locaux et prononcés à l’échelle de tout l’organisme. Avec l'utilisation vaginale, en raison de la concentration élevée du médicament dans le foyer d'infection et de sa fixation sur les cellules muqueuses, un effet antiviral, antibactérien et antiprolifératif local notable est obtenu, mais dans ce cas, l'effet systémique (en raison de la faible capacité d'absorption des organes génitaux internes muqueux) est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sang est détectée 4 à 6 heures après l'utilisation du médicament. Excrété principalement par les reins. La demi-vie est de 12 heures, ce qui oblige à prendre le médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation des bougies Genferon implique leur utilisation par voie rectale ou vaginale (à des doses de 500 000 UI ou 1 million UI), à partir-de-laquelle les enfants du même nom (Genferon Light) sont utilisés pour le traitement des maladies non compliquées correspondantes de l'enfant, ainsi que leurs analogues sous diverses formes. (par exemple, pommade, sirop ou comprimés).

Dans d'autres cas, Genferon est utilisé dans le traitement complexe de maladies du système génito-urinaire de nature infectieuse-inflammatoire chez l'adulte:

Également justifié l'utilisation du médicament pour le muguet (candidose vaginale).

Contre-indications

L’hypersensibilité à l’interféron ou à d’autres substances faisant partie du médicament est une contre-indication à son utilisation. Le traitement médicamenteux est inacceptable au cours des 12 premières semaines de grossesse. Generon doit également être utilisé avec prudence chez les patients présentant une exacerbation de maladies du système immunitaire.

Effets secondaires

Avec un traitement médicamenteux à une dose de 10 000 000 UI par jour ou plus, la possibilité d’apparition des effets indésirables suivants augmente:

• mal de tête - du système nerveux central;
• leucopénie, thrombocytopénie - du système hématopoïétique;
• réactions systémiques (hyperthermie, transpiration accrue, fatigue accrue, douleurs musculaires et articulaires, perte d'appétit).

Vous pouvez avoir des réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Ces symptômes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent l’arrêt du médicament.

Instructions pour les bougies Genferon

Mode d'emploi Genferon explique que la durée du traitement, la posologie et la voie d'administration sont déterminées par le médecin traitant et dépendent de la maladie spécifique. Mode d'emploi des bougies Genferon et instructions pour les enfants Genferon presque identique aux schémas d'utilisation proposés du médicament. Cependant, la voie d'administration rectale ou vaginale du médicament ne convenant pas toujours aux enfants, il est donc parfois utile de penser à passer aux analogues de Genferon avec d'autres voies d'administration (comprimés, pommade, sirop).

Le médicament est utilisé par voie vaginale ou rectale.

Lors du traitement de maladies du système génito-urinaire de nature infectieuse-inflammatoire chez la femme, il est recommandé d'administrer 1 suppositoire (500 000 UI ou 1 000 000 UI, en fonction de la forme de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la forme de la maladie) 2 jours par jour pendant 10 jours. En cas de formes à long terme et chroniques, il est possible d'administrer un suppositoire tous les deux jours. Dans ce cas, le traitement durera de 1 à 3 mois.

L'utilisation de 1 suppositoire (500 000 UI) par voie intraveineuse le matin et de 1 suppositoire (1000000 UI) par voie rectale le soir en même temps que l'utilisation intra-vaginale de suppositoires antibactériens est justifiée en cas de processus infectieux-inflammatoire grave au niveau des organes génitaux internes.

Le traitement des maladies du tractus urogénital de nature infectieuse-inflammatoire chez l’homme est réduit au schéma thérapeutique suivant: 1 bougie est utilisée par voie rectale (la posologie dépend de la forme de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Surdose

À ce jour, aucune donnée sur les cas de surdosage de Genferon. Si par hasard un grand nombre de bougies étaient introduites simultanément, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament pendant une journée. Après l'heure spécifiée, vous pouvez à nouveau commencer l'application de Genferon selon le schéma spécifié.

Interaction

Les vitamines C et E renforcent l'action des composants de Genferon. La benzocaïne réduit l'activité bactéricide et bactériostatique des sulfamides. Les analgésiques non narcotiques augmentent souvent les effets de la benzocaïne.

Conditions de vente

En Russie et en Ukraine, Genferon ne peut être acheté en pharmacie que sur ordonnance.

Conditions de stockage

La préparation doit être conservée dans un endroit sombre, inaccessible aux enfants, dans une plage de températures allant de 2 à 8 ° C.

Durée de vie

Durée de vie - 24 mois. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption (indiquée sur l'emballage).

Instructions spéciales

Genferon est plus efficace lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antimicrobiens.

Sur la sécurité de l'utilisation du médicament pour la menstruation, il n'y a pas de données fiables. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence pendant les règles.

Analogues de Genferon

Il faut noter immédiatement que les analogues présentés dans nos pharmacies sont souvent meilleur marché que le Genferon lui-même et que, dans la plupart des cas, le prix abordable de ces analogues est lié à leur origine ukrainienne.

Alors, que peuvent remplacer les bougies Genferon:

• analogues complets de la substance active et de la forme de libération - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analogues de la substance active - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interféron alpha-2b, Intron A, Interoferobion interféron alpha-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Okoferon, Realofiron et autres.

Bougies Genferon pour enfants

Pour les enfants, les instructions relatives à l'utilisation du médicament n'imposent aucune limite d'âge à son utilisation. Cependant, les suppositoires antiviraux pour les enfants de moins de 7 ans (pour les nourrissons) sont mieux utilisés à une dose de 125 000 UI, et pour les enfants de 7 ans et plus, à une dose de 250000 UI, ce qui correspond à la forme de libération d'un médicament appelé Genferon Light.

Compatibilité avec l'alcool

Il n’existe pas de données sur les effets de l’utilisation conjointe de l’alcool et de Genferon. Cependant, dans le traitement complexe, on utilise souvent un certain nombre de médicaments antibactériens, avec lesquels l’alcool est incompatible. Par conséquent, il est recommandé d’abandonner la consommation d’alcool pendant le traitement par Genferon dans le cadre d’une thérapie à plusieurs composants.

Avec des antibiotiques

Genferon est plus efficace lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments antibactériens.

Bougies Genferon pendant la grossesse

L'instruction mentionne la nécessité de corréler les avantages du traitement médicamenteux et le risque pour le fœtus en cas d'utilisation de Genferon. Bien que dans la plupart des cas, l'utilisation du médicament provoque des critiques positives pendant la grossesse.

Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse (13-40 semaines) l'utilisation est indiquée dans le cadre d'un traitement multi-composants de la chlamydia, l'herpès génital, ureaplasmosis, infection à cytomégalovirus, mycoplasmes, infection à papillomavirus humain, bakvaginoza en présence de symptômes d'inconfort, des démangeaisons et autres sensations dans les voies urinaires basses.

Avis sur Genferon

En général, les critiques de bougies Genferon, qui peuvent être lues sur une variété de forums, allant du neutre au positif.

De nombreuses revues et questions sont provoquées par la polythérapie (en particulier avec les suppositoires vaginaux) des maladies virales du système urogénital chez la femme: le papillomavirus humain (HPV), le cytomégalovirus, le virus de l’herpès. Les patients rapportent les résultats de traitement les plus fréquents lorsque les médecins prescrivent des bougies avec 1 000 000 UI dans le traitement du VPH.

Rapports fréquents d'élévations périodiques de la température et de détérioration de la santé lors de l'utilisation de bougies à des doses "adultes" chez l'enfant (instruction non recommandée).

Il convient de noter que la question de l'utilisation correcte du médicament pendant la grossesse doit être adressée directement à votre médecin.

La question de l'efficacité comparative de Genferon et de ses analogues est souvent soulevée, par exemple

Quel est le meilleur: Kipferon ou Genferon?

Kipferon et Genferon, dont les différences, non seulement dans la composition, mais également dans les témoignages, sont souvent prescrits dans le traitement complexe des maladies de l'appareil génito-urinaire, alors que l'opinion des patients tend à être plus efficace.

Quel est le meilleur: Viferon ou Genferon?

Objectivement, il existe de légères différences entre Viferon et Genferon dans le cadre des préparations (Viferon contient de la vitamine C, qui protège l’interféron contre la dénaturation rapide dans le rectum), sinon elles sont identiques (indications et schémas de traitement) et les opinions des gens ordinaires reposent davantage sur les commentaires d’amis et d’amis, que sur des faits prouvés de l'utilisation de ces médicaments.

Price Genferon

Pour la Russie, le prix moyen des bougies Genferon à 1 million d'UI est de 490 roubles et de 500 000 UI à environ 370 roubles. Selon les régions, il n’existe pas non plus de flambée significative des prix, par exemple à Moscou, le prix de 500 000 UI Genferon va de 340 à 380 roubles et de 360 ​​à 370 roubles à Omsk.

L'Ukraine nous offre des prix plus élevés pour les médicaments appropriés. Combien coûte Genferon dans une pharmacie ukrainienne? Un achat coûtera environ 2 fois plus cher qu'en Russie et, pour Genferon, il s'élèvera à 1 000 000 UI en moyenne 190 hryvnia. Le coût d'une dose de bougies de 500 000 UI est proche de 160 hryvnia.

Les patients ne sont pas toujours satisfaits des voies d'administration rectale et vaginale du médicament et, dans certains cas, les bougies peuvent être remplacées par des comprimés, des pommades ou des injections de composition similaire.

Genferon ® (Genferon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Les suppositoires de couleur blanche ou blanche à teinte jaunâtre, de forme cylindrique, à extrémité pointue, sont uniformes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est provoquée par les composants qui le composent. Il a un effet local et systémique.

La préparation Genferon ® contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. C_max l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T_1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications du médicament Genferon ®

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez les adultes atteints des maladies et affections suivantes:

Maladies infectieuses

cystite récurrente chronique d'étiologie bactérienne.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec précaution: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il était utilisé pour normaliser les indicateurs de l’immunité locale après 13–40 semaines de gestation dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’aplasmose, de la mycoplasmose, du CMV, de l’infection à HPV et de la vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, de gêne et de douleurs dans le tractus urogénaire inférieur.

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de la préparation Genferon ® 250000 UI avec un âge gestationnel compris entre 13 et 40 semaines.

L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils sont plus fréquents avec dépassant la dose quotidienne de plus de 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, si la température augmente après son introduction, il est possible de prendre une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg.

Interaction

Genferon ® est le plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire.

Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne.

La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Posologie et administration

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 supp. (250000, 500000 ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie) 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, vous pouvez utiliser 1 supp. (500 000 UI) par voie intra-vaginale le matin et 1 suppl. (1 000 000 UI) par voie rectale pendant la nuit, simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un supplément est utilisé. 250000 UI par voie vaginale 2 fois par jour, quotidiennement pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme. Rectal 1 supp. (500 000 UI ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Bronchite aiguë chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Cystite récurrente chronique chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). Pendant l'exacerbation - 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis 1 souper. Rectal (1 000 000 UI) tous les deux jours pendant 40 jours pour prévenir les rechutes.

Surdose

Cas de surdosage de Genferon ® non rapportés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. La préparation Genferon ® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters sont placés dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", 143422, Russie, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Genferon ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Lumière Genferon?

Application mobile "Happy Mama" 4.7 Communiquer dans l'application est beaucoup plus pratique!

Et rendre les enfants encore plus faibles?

Si vous buvez déjà des antibiotiques, cela ne sert à rien.

Les médicaments à base d'interféron sont utilisés à des fins prophylactiques (bien que je sois contre, car le corps s'habitue et en cas de maladie, le médicament sera inefficace) au cours des 3 premiers jours d'ARVI / ARI.
L'interféron aide le système immunitaire à faire face à la maladie. Après 3 jours de maladie, l'utilisation n'a plus de sens.
Les médecins prescrivent parce que ils sont "prescrits" dès qu'un nouveau médicament plus cher apparaît - les médecins commencent à le pousser là où c'est nécessaire et pas très mal.

À titre de comparaison: Anaferon et Genferon sont un seul et même médicament, mais un nom commercial différent. Anaferon coûte 150 roubles., Genferon (léger) - 250 roubles. Et sous d'autres formes, le prix de Genferon atteint 550 roubles.
Et en fait aucune différence.

Genferon ®

Les préparations de la ligne Genferon ® pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires sont des développements originaux de la société BIOCAD.

L'idéologie de la société BIOCAD repose sur des valeurs telles que l'augmentation de l'espérance de vie des personnes et l'amélioration de sa qualité. Cela s'applique à tous les produits développés par la société. Genferon ® a donc passé avec succès toutes les études cliniques nécessaires. Les préparations d’une règle sont efficaces et sûres pour les enfants et les adultes, et la facilité d’utilisation est assurée par une forme commode de bougie.

La société russe "Biocad" a pour mission d'améliorer la qualité de vie et d'augmenter l'espérance de vie des patients avec nos collègues médecins.

Tous les médicaments présentés sur ce portail sont des antiviraux de fabrication russe, développés par la société de biotechnologie Biocad.

L'histoire a débuté en 2001. Dès les premiers jours de sa création, la société Biocad (Russie) cherchait à occuper une position de leader dans le domaine de la biopharmaceutique, axée sur le développement à long terme. Étant à la fois une structure de recherche et de production à cycle complet, la société surveille en permanence la qualité des médicaments antiviraux domestiques, dès le développement de la molécule initiale jusqu'aux formes posologiques finies à partir des lignes de production et livrées au consommateur final.

La société possède ses propres centres de RD scientifiques: «Institut de recherche en ingénierie immunologique» et le laboratoire de la ZES «Neudorf», sur la base desquels sont élaborés tous les développements de préparations antivirales produites en Russie et les tests précliniques conformes aux normes internationales de bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Après avoir terminé les essais précliniques, les antiviraux nationaux, en stricte conformité avec les critères internationaux de bonnes pratiques cliniques (GCP), font l’objet d’études cliniques multicentriques sur les bases des principaux instituts de recherche russes, au cours desquelles l’efficacité et la sécurité des médicaments sont évaluées bien avant leur commercialisation. La production d'antiviraux russes est réalisée dans un complexe technologique moderne conforme aux exigences internationales en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF), où le produit fini est soumis à plusieurs étapes de contrôle avant sa mise sur le marché. La livraison est effectuée dans le respect de la chaîne du froid pendant le transport, car les médicaments biotechnologiques nécessitent des conditions de stockage particulières pour préserver leur activité.

Ainsi, nous gérons la qualité en augmentant constamment son niveau. Les résultats de notre travail sont des médicaments très efficaces, d’une grande valeur pour le consommateur, qui répondent à ses attentes et à ses besoins.

Vous pouvez en apprendre plus sur Biocad (Russie) et sur les antiviraux domestiques sur www.biocad.ru

À propos de Genferon ®

Genferon ® est un médicament antiviral et immunomodulateur qui comprend l’interféron alpha-2b recombinant, la taurine et la benzocaïne.

La préparation Genferon ® est produite sous forme de suppositoires (suppositoires) pour une utilisation rectale et vaginale. Les bougies Genferon ® ont deux dosages de 500 000 UI, 1 000 000 UI.

Genferon ® sous forme de bougies - le représentant le plus moderne des agents immunomodulateurs à usage local. L'efficacité et la sécurité de Genferon ® ont été prouvées dans de nombreuses études cliniques comparatives contrôlées à grande échelle.

Bougies Genferon ® sont utilisés dans le cadre de la thérapie combinée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital, comme l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, érosion cervicale, cervicite, vulvo-vaginite, Bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposite.

L'immunomodulation résultant de l'utilisation des suppositoires Genferon ® en tant qu'élément d'un traitement complexe de ces infections permet d'optimiser la réponse immunitaire en réponse au contact avec des agents pathogènes, en assurant l'activation des mécanismes de défense cellulaires et humoraux et l'élimination la plus complète des agents pathogènes du corps. D'un point de vue clinique, la nomination d'un traitement immunotrope peut augmenter l'efficacité des schémas thérapeutiques standard, réduire le risque d'infection chronique ou la fréquence des récidives de l'évolution chronique caractéristique de la plupart des infections urogénitales modernes.

Ainsi, dans la vaginose bactérienne, le traitement par interféron normalise la production d'IgA sécrétoire - un facteur important dans l'autoprotection des muqueuses, et lorsqu'il est co-administré avec des eubiotiques (préparations contenant des microorganismes inhérents à une microflore saine) augmente la colonisation réussie des muqueuses et la formation d'une résistance à la colonisation.

L’utilisation de suppositoires Genferon ® dans les infections urogénitales entraîne une diminution du contenu en anticorps anti-protéine de choc thermique C. trachomatis, qui sont un indicateur important du pronostic de l’infection à Chlamydia et de la formation d’un processus auto-immun. Ainsi, la probabilité de complications auto-immunes de formes chroniques d'infection urogénitale à Chlamydia est réduite.

En cas de région condilomatose-génitale, l'approche intégrée avec l'inclusion du médicament Genferon® vous permet d'accélérer les périodes d'arrêt des symptômes cliniques de l'infection à papillomavirus humain et à assurer une élimination plus rapide et complète du virus du papillome humain (VPH). Il est également important que les patients recevant un traitement par interféron aient beaucoup moins de risques de rechutes de la maladie. Par conséquent, leur besoin d'un traitement destructeur répété est bien moindre.

La combinaison de l'infection par le VPH avec d'autres infections sexuellement transmissibles (IST) - chlamydia, herpès génital et trichomonase est considérée comme presque naturelle. À cet égard, il convient de noter la grande efficacité de la thérapie complexe avec l'inclusion du médicament Genferon® dans le traitement d'un nombre croissant de cas d'infections mixtes (en particulier chroniques).

L'effet antiviral des bougies Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI est médié par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui empêchent la réplication du virus.

L’effet immunomodulateur du suppositoire Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI se manifeste principalement par l’amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l’efficacité de la réponse immunitaire contre les virus et les parasites intracellulaires.

En raison de l'influence de l'interféron, il est possible de récupérer la production d'immunoglobuline A sécrétoire, renforçant ainsi les propriétés protectrices des membranes muqueuses.

La taurine, un acide aminé qui contribue à la normalisation des processus métaboliques et à la régénération des tissus, a un effet de stabilisation de la membrane. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine contribue à la préservation de l'activité biologique de l'interféron, renforçant l'effet thérapeutique de l'utilisation des suppositoires antiviraux Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI pour les adultes.

La benzocaïne est un anesthésique local. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Supprime les manifestations de la maladie telles que la douleur, les démangeaisons, la sensation de brûlure, etc. Elle n'a qu'un effet local et n'est pas absorbée par la circulation systémique.

Suppositoires vaginaux et rectaux Genferon ® pour adultes

Genferon ® 500000, 1000000 UI est largement utilisé dans un traitement antiviral complexe dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les adultes: l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, eroziyasheyki utérine, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposthite, dans le cadre d'un traitement complexe de la cystite chronique d'étiologie bactérienne et aussi dans les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës des voies respiratoires chez l'adulte. Les bougies Genferon® peuvent être achetées à un prix avantageux dans les pharmacies de votre ville.

Les infections urogénitales (IST) sont des infections sexuellement transmissibles.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, plus de 150 millions de nouveaux cas d'infections urogénitales sont enregistrés chaque année dans le monde, ce qui fait de la situation actuelle une épidémie. Une incidence aussi élevée d’IGO est due à un certain nombre de facteurs, parmi lesquels le rôle le plus important est joué, d’une part, par l’évolution souvent gommée ou asymptomatique, et, d’autre part, par l’inefficacité du traitement. Par conséquent, les médicaments antiviraux ne sont pas toujours efficaces. Les patients présentant une pathologie virale du tractus urogénital courent un risque élevé de maladies inflammatoires et oncologiques chroniques des organes génitaux, de complications après des manipulations invasives et du développement de l'infertilité.

L'infection par des agents pathogènes des infections urogénitales est étroitement liée au statut immunitaire, car une diminution des défenses de l'organisme entraîne une infection plus facile et des récidives fréquentes des infections virales urogénitales. En même temps, les virus eux-mêmes initient la formation d'une immunodéficience au foyer de la lésion, ce qui entraîne une diminution de l'immunité antivirale.

En relation avec le développement de la résistance des micro-organismes qui causent les OIG, il est conseillé d’inclure les médicaments immunomodulateurs dans un algorithme thérapeutique standard susceptible de renforcer les mécanismes de protection de leur propre immunologique et de potentialiser les effets du traitement standard appliqué.Le plus étudié des correcteurs immunogénétiques du tractus urogénital pour traiter les maladies de l’appareil urogénital l'interféron-α. Leur efficacité dans le traitement de l'infection à HPV et de l'herpès génital a été confirmée par des dizaines d'études cliniques menées depuis les années 1970 à l'étranger et en Russie. XX siècle.

En outre, si, en Occident, des formes d'interféron principalement injectables sont utilisées, injectées dans la lésion ou de manière systémique, en Russie, un certain nombre de formes d'interféron ont été créées pour un usage local, mieux adaptées au traitement des maladies du tractus urogénital.

Les caractéristiques de la pharmacocinétique des interférons sous forme de suppositoires permettent une concentration maximale d'interféron-α dans les organes et tissus du pelvis, ainsi qu'un effet plus prolongé par rapport aux formes d'injection, ce qui augmente leur efficacité thérapeutique dans le traitement de la pathologie urogénitale.

Parmi le grand nombre de médicaments antiviraux utilisés pour traiter les infections urogénitales et présentés sur le marché pharmaceutique russe, seuls les suppositoires Genferon® possèdent une composition unique combinant des actions antivirales et immunomodulatrices, anti-proliférantes, stabilisatrices de la membrane et à médiation. Le médicament antiviral Genferon® est produit sous forme de suppositoires, présentés en deux dosages - 500 000 ME ou 1000000 UI d'interféron alfa-2b, chacun comprenant, en plus de l'interféron, l'acide aminé taurine (0,01 g) et la benzocaïne anesthésique locale (0,055 g).

Les interférons stimulent la phagocytose, l'activité des cellules tueuses naturelles, l'expression des antigènes. L'introduction d'interféron exogène permet l'élimination de l'agent infectieux bien avant que ses propres cellules commencent à synthétiser l'interféron endogène en quantité suffisante. La taurine normalise les processus métaboliques et la régénération tissulaire, a un effet stabilisateur de la membrane, ce qui permet une épithélialisation plus rapide de la membrane muqueuse endommagée et arrête les modifications inflammatoires locales du vagin, tandis que la benzocaïne aide à éliminer les symptômes de douleur locaux, les démangeaisons et les brûlures typiques de nombreuses infections urogénitales, herpès génital).

Comment utiliser le suppositeur antiviral Genferon ®?

1. Lorsque l'application vaginale due à la concentration élevée dans le foyer de l'infection et à la fixation sur les cellules de la membrane muqueuse, est obtenue un effet antiviral, immunomodulateur, anti-prolifératif et anti-bactérien local prononcé;
2. Pas de problème de goût, odeur de drogue, possibilité de combinaison avec d'autres drogues;
3. L'administration rectale du médicament Genferon® entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, qui entraîne des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés;
4. La simplicité et l'absence de douleur de l'introduction et la facilité d'utilisation des bougies. Il convient également de noter que l'utilisation de suppositoires Genferon® n'est pas contre-indiquée pendant la menstruation.

• Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital
• Avec l'herpès génital
• Avec l'herpès génital chronique
• Avec infection à papillomavirus humain

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme, le médicament Genferon® est utilisé dans 1 suppositoire (500 000 UI ou 1 000 000 UI en fonction de la gravité de la maladie, que le médecin peut déterminer) 2 fois par jour, par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie). 10 jours. Lorsque les formes prolongées du médicament, Genferon® est prescrit 3 fois par semaine un jour sur deux pour 1 suppositoire pendant 1 à 3 mois. Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 suppositoire 500 000 UI par voie intra-vaginale le matin et 1 suppositoire 10 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens ou antifongiques. Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l’homme - par voie rectale, 1 suppositoire (500 000 ME ou 1 000 000 ME, selon la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

Les schémas thérapeutiques de Genferon® dans le cadre du traitement complexe de l'herpès génital chez l'adulte comprennent l'utilisation de Genferon® en association avec des médicaments antiviraux. Dans ce cas, il est conseillé de prescrire un traitement par Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes, 500 000 UI ou 1 000 000 IU (en fonction de la gravité du flux). 2 fois par jour par voie rectale / vaginale (selon la localisation) 10 jours; pour les hommes - 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la gravité du parcours), 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours.

Dans l'herpès génital chronique, il est conseillé de prescrire un traitement par le médicament pour adultes Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes, 500 000 UI ou 1 000 000 UI (en fonction de la gravité de l'évolution) par voie rectale / vaginale (en fonction de la localisation) 2 fois par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire tous les jours 1 à 3 mois; chez les hommes, 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la gravité du traitement), par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours, puis par 1 suppositoire par jour pendant 1 à 3 mois.

Les schémas posologiques de Genferon® dans le cadre du traitement complexe de l'infection à papillomavirus humain chez l'adulte comprennent l'utilisation combinée de Genferon® avec des traitements destructeurs. Dans ce cas, il est conseillé de prescrire l'évolution de Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes - avant destruction - 1 suppositoire 1 000 000 UI 2 une fois par jour, par voie rectale, 10 jours, puis après le retrait de l'escarre, 1 suppositoire de 500 000 UI, 2 fois par jour, par voie vaginale, 10 jours, puis, en tant que traitement immunomodulateur anti-rechute, 1 suppositoire de 1 000 000 UI par s par voie rectale pendant 20 jours; chez les hommes - avant destruction - 1 suppositoire de 1 000 000 UI 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours, puis après la suppression de l'escarre 1 suppositoire de 1 000 000 UI 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours, puis en tant que traitement anti-rechute immunomodulateur 1 suppositoire de 1 000 000 UI tous les deux jours par voie rectale pendant 20 jours.

Genferon ® sous forme de suppositoires est le représentant le plus moderne des agents immunomodulateurs à usage local. L'efficacité et la sécurité de Genferon ® ont été prouvées dans de nombreuses études cliniques comparatives contrôlées à grande échelle.

L'immunomodulation résultant de l'utilisation des suppositoires Genferon® en tant qu'élément du traitement complexe de ces infections permet d'optimiser la réponse immunitaire en réponse au contact avec des agents pathogènes, garantissant l'activation des mécanismes de défense cellulaires et humoraux et l'élimination la plus complète des agents pathogènes du corps. D'un point de vue clinique, la mise en place d'un traitement immunotrope peut augmenter l'efficacité des schémas thérapeutiques standard par étiotropes, réduire le risque d'infection chronique ou la fréquence des rechutes dans l'évolution chronique caractéristique de la plupart des IOG modernes.

Neuf essais cliniques de Genferon ® Light ont été menés, avec un nombre total de participants de 912 personnes, dont 722 enfants, y compris des nourrissons.

Tous les essais cliniques ont été menés conformément aux recommandations internationales et aux normes russes fondées sur les principales institutions médicales.

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• Prévention des OIG
• Est-ce que le partenaire traite?
• Le traitement des IGO s’arrête-t-il pendant la menstruation?
• Pourquoi ai-je besoin de traiter IGO?
• Comment savoir sur la présence d'IGO?
• Comment arrêter les démangeaisons et les brûlures pendant les OIG?
• Comment entrer dans le suppositoire vaginal?

Comme le principal mode de transmission des OIG est sexuel, la meilleure prévention des IST consiste à avoir des relations sexuelles avec un partenaire en bonne santé.Une méthode contraceptive barrière est aussi une protection potentielle contre les IST, mais l'utilisation du préservatif ne garantit pas une efficacité à 100%. Les préservatifs doivent être utilisés pour tous les types de rapports sexuels. Si vous avez remarqué des signes d'IOG chez votre partenaire, vous devez vous abstenir de tout contact sexuel pour éviter toute infection. En cas de contact sexuel avec un porteur / patient potentiel d'IST, il est nécessaire de consulter un médecin et de faire un test de dépistage des IST. Pendant la période d'activité de l'IOG, sa présence potentielle et son traitement jusqu'à son rétablissement complet, il convient de s'abstenir de tout rapport sexuel. Un tel comportement empêchera la propagation de l'infection et réduira le risque de réinfection.

Le principal mode de transmission de l’IGO étant sexuel, le partenaire sexuel du patient avec l’OGI est très probablement le porteur / le patient de l’IGO, même en l’absence de symptômes cliniquement significatifs. En conséquence, lors du diagnostic d'une IST chez l'un des partenaires, il est recommandé de traiter les deux partenaires pour la plupart des IST. Cette approche réduit également le risque de réinfection dans un couple.

Les préparations orales pour le traitement de l'UGO (dans la plupart des cas, y compris les médicaments antibactériens) ne comportent pas de contre-indications à l'utilisation pendant la menstruation, contrairement à certains médicaments à usage local. L'utilisation du médicament Genferon ®, présenté sous la forme de suppositoires vaginal et rectal, est autorisée pendant les règles et, en cas de règles abondantes, un remplacement temporaire de la voie d'administration initiale par une voie rectale est possible. Si l'intensité de la menstruation est habituelle, le remplacement de la voie d'administration n'est pas nécessaire, car l'absorption du médicament intervient dans un court laps de temps et est garantie par l'observance appropriée de la technique d'introduction d'une bougie.

L'accès intempestif à un médecin pour le système génito-urinaire est souvent l'une des principales causes d'infection chronique, ainsi que de l'apparition de complications. Les complications peuvent être graves et parfois irréversibles: infertilité, grossesse extra-utérine, maladies inflammatoires des organes pelviens, altération de la fonction sexuelle, développement de conditions précancéreuses et d'oncologie, augmentation du risque d'infection par le VIH-1, diminution de la vie des patients, augmentation du nombre de personnes handicapées, etc. Ainsi, il a été prouvé que le papillomavirus humain était à l’origine de processus malins conduisant au développement du cancer du col utérin. En présence d’IGO chez les femmes enceintes, le risque de transmission de l’infection au fœtus par transmission transplacentaire augmente également, ce qui peut dans certains cas provoquer l’interruption prématurée de la grossesse. La transmission d'infections à mycoplasmes et à ureaplasma de la mère au fœtus est possible à la fois in utero et pendant l'accouchement. Dans ce cas, la mycoplasmose peut provoquer des avortements spontanés, une chorioamnionite, une infertilité, un risque de fausse couche, une naissance prématurée et des complications périnatales du fœtus, telles que la prématurité, un faible poids de naissance, des maladies pulmonaires et une méningite du nouveau-né. Le virus de l'herpès provoque la pathologie de la grossesse et de l'accouchement, conduisant souvent à des avortements spontanés et à la mort du fœtus. Ainsi, le risque élevé d'IOG chronique et le développement de complications nécessitent la reconnaissance rapide et le traitement rapide de l'IOG.

Malgré la prévalence élevée d'infections urogénitales, le recours aux soins médicaux est relativement faible. Ceci est en partie dû à la pathologie oligosymptomatique et latente fréquente.

Les plaintes suspectes de la présence de l’OIG incluent:

• La présence d'éruptions cutanées, d'ulcères, de verrues au niveau du périnée et des organes génitaux;
• Douleur périodique au périnée, au bas de l'abdomen; la douleur augmente souvent pendant ou après les rapports sexuels, pendant la menstruation;
• Sensations désagréables, démangeaisons, sensation de brûlure, sensation d'éclatement, chaleur dans la région génitale, dans le périnée;
• Violation du cycle menstruel, spotting entre les périodes;
• Modifications de la libido, anorgasmie, vaginisme, dyspareunie;
• Beli: plus souvent mucopurulent, muqueux; avec une odeur désagréable; écoulement de l'urètre;
• Augmentation de la température corporelle, fatigue générale, faiblesse;
• Miction fréquente avec sensation de picotement, coupure.

S'il existe une IST avec un partenaire suspecté sur la base d'un tableau clinique ou confirmé par des analyses appropriées, pour exclure une IST, même en l'absence de plainte, vous devez également contacter un spécialiste.

C'est dans le but de soulager les symptômes douloureux subjectivement désagréables, les démangeaisons et les brûlures au niveau des parties génitales, que Benfer (anesthésine) est inclus dans la préparation de Genferon ®. La benzocaïne exerce un effet exclusivement local en éliminant les symptômes d'inflammation tels que la douleur, les démangeaisons, les brûlures et l'inconfort. Dans la pratique du traitement des infections urogénitales, le traitement symptomatique joue un rôle particulièrement important, car ce sont les signes locaux d’inflammation qui sont la cause principale de l’inconfort physique et psychologique du patient, d’une diminution de l’activité sexuelle et d’une dégradation de la qualité de la vie. Par conséquent, l'inclusion de benzocaïne dans la composition du médicament permet, immédiatement après le début du traitement, d'atténuer les symptômes douloureux parallèlement aux effets étiotropes et pathogéniques sur le processus infectieux.

• Avant d'utiliser un suppositoire vaginal, une femme doit être lavée à l'eau claire et chaude.
• Lavez-vous soigneusement les mains et séchez-les avec une serviette. Retirez délicatement la bougie de son emballage (elle doit être conservée au réfrigérateur).
• Pour introduire une bougie, vous devez vous allonger sur le dos, les fesses levées et les jambes pliées aux genoux.
• Soulevez les hanches et avec la main gauche, écartez les lèvres, entrez le plus profondément possible dans la bougie, en le poussant avec l'index sur toute la longueur du doigt.
• Après son introduction, il est nécessaire de rester allongé pendant 15 minutes pour que le suppositoire de base décongelé ne s'écoule pas et que le médicament ait un effet thérapeutique.
• Les médicaments restants peuvent être utilisés toute la journée. Pour protéger les sous-vêtements, vous devez utiliser les serviettes hygiéniques quotidiennes habituelles.

• Qu'est-ce que Genferon ®?
• Pour quelles maladies Genferon ® est-il utilisé?
• Comment Genferon ® agit-il?
• Comment appliquer Genferon ®?
• Quel est le but du médicament inclus taurine?
• Quels sont les effets secondaires possibles lors de l'utilisation de Genferon ®?
• Quelles sont les contre-indications à l’utilisation de Genferon ®?
• Je m'intéresse à la préparation de Genferon ®, qui a été prescrite à ma femme. Il s'agit d'un recombinant humain d'interféron alfa-2b. De quoi est composé cet interféron? Est-ce sang ou synthétique? C'est important pour nous, car En raison de croyances religieuses, nous n'acceptons pas l'utilisation de drogues provenant du sang.
• Dites-moi si Genferon ® (500 000 UI) affecte l’effet des contraceptifs? J'utilise Novaring depuis longtemps. Et en conséquence, est-il possible de mener la vie sexuelle comme d’habitude lors de l’utilisation de Genferon ® ou devrions-nous nous en abstenir, ou peut-être y at-il des recommandations spéciales? (Le médecin a prescrit un traitement contre l'urée-plasmose deux fois par jour, matin et soir, pendant 10 jours).
• Genferon ® ® affecte-t-il la spermatogenèse? Si oui, de quelle manière (l'activité des spermatozoïdes augmente-t-elle, leur concentration augmente-t-elle)?
• Genferon ® affecte-t-il la sécrétion de la prostate?
• Dites-moi, s'il vous plaît, Genferon ® est-il efficace pour l'exacerbation d'une pyélonéphrite chronique avec un traitement antibiotique? Si oui, vaut-il mieux avoir un suppositoire rectal ou vaginal et à quelle posologie pendant combien de jours?
• Un médecin m'a prescrit pour le traitement de la candidose vaginale dans le complexe Genferon ® à 500 000 UI 2 fois par jour. Mais à tort, j'ai acquis 1 000 000 UI. Si j'utilise une forte dose, comment cela peut-il affecter négativement mon corps? Ou vous pouvez simplement mettre une demi-bougie?
• On m'a prescrit un traitement pendant 20 jours avec les suppositoires Genferon ®. Mais pendant ces 20 jours, je dois avoir mes règles, dois-je arrêter le cours? Et ensuite que faire?
• Est-il sûr et opportun d’utiliser Genferon ® avec un taux accru de marqueur tumoral CA-125 dans le sang?
• La base de la bougie doit-elle complètement fondre (dans certains cas, la bougie est sortie presque dans sa forme d'origine)?
• Est-il possible de prescrire Genferon ® en cas d'inflammation aiguë de la prostate ou seulement en cas de processus chronique non exacerbé?
• Il est très gênant qu’après l’application il soit nécessaire de s’allonger car les bougies fondent.
• Des réactions allergiques à l'interféron sont-elles possibles?
• Est-il possible d'utiliser des antibiotiques et Genferon ® en même temps?
• Puis-je boire de l'alcool en utilisant des bougies Genferon ®?

Genferon ® est un médicament unique obtenu à la suite d'années de recherches par des scientifiques russes du Center for Engineering Immunology. Il s’agit d’une combinaison d’interféron alpha-2b humain recombinant, de taurine et d’anesthésine, disponible sous forme de suppositoires vaginal et rectal.

Genferon ® 500 000 UI, 1 000 000 UI est produit par la société russe de biotechnologie Biocad, conformément aux normes de qualité internationales (GMP) et à la norme ISO 9001: 2000, garante d'un traitement efficace et sûr.

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent largement celles de la préparation Genferon ®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon ® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Il est recommandé d'utiliser Genferon ® avec prudence en cas d'exacerbation de maladies auto-immunes pouvant, dans de rares cas, entraîner une augmentation du taux de CA 125. Dans tous les cas, le médecin doit prendre la décision de prescrire Genferon ® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

Genferon ® 500 000 UI et Genferon ® 1000 000ME est utilisé dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les adultes: l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, l'érosion du col utérin, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposite, ainsi que dans le traitement complexe de la bronchite aiguë chez l'adulte et dans le traitement complexe du traitement chronique Cystite bactérienne étiologique récurrente chez l'adulte.

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est due à ses composants. Il a un effet local et systémique. L'interféron alpha-2b a des effets antiviraux, antibactériens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2b dans l'organisme, l'activité des cellules tueuses naturelles, des T-aidants, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmente. L’activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l’élimination des foyers pathologiques primaires et assure la restauration de la production d’immunoglobuline A.

L'interféron alfa-2b inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia. La taurine, incluse dans la composition de la bougie, augmente l'effet biologique de l'action de l'IFN en raison de ses propriétés antioxydantes et stabilisatrices de la membrane, et accélère également de manière significative l'épithélisation des tissus endommagés en raison de son effet réparateur prononcé. La benzocaïne empêche la formation d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels, bloque leur conduction le long des fibres nerveuses, supprimant ainsi les manifestations subjectives de la maladie (douleur, démangeaisons, sensation de brûlure, etc.), soulage le patient de la souffrance, ce qui améliore considérablement la qualité de la vie au cours du traitement.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes. 1 suppositoire (Genferon ® 500 000 UI ou Genferon ® 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires chez les hommes. Suppositoire rectal 1 (Genferon ® 500000 UI ou Genferon ® 1000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

La taurine, un acide aminé, renforce l'effet biologique de l'interféron grâce à ses propriétés antioxydantes tout en assurant la régénération des tissus endommagés. Il est établi que l’interféron en association avec la taurine présente une activité antivirale plus prononcée qu’en association avec d’autres antioxydants. C'est à cette fin que la taurine est incluse dans la formulation de Genferon®.

Le médicament Genferon ® est bien toléré par les patients. Des réactions allergiques sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement par Genferon® est possible après consultation avec un médecin.

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances faisant partie de la préparation de Genferon ® 500 000 UI, 1000 000 UI.

L'interféron alpha-2b, qui fait partie des suppositoires Genferon ® 500000, 1000000 UI, est recombinant. Cela signifie qu'il est obtenu par génie génétique à partir d'Escherichia coli, un microorganisme présent dans les intestins de toute personne. Dans la production du médicament antiviral Genferon®, on utilise des bactéries E. coli dans lesquelles le gène de l'interféron humain a été introduit. De ce fait, les bactéries sont capables de produire de grandes quantités de protéines humaines.

Après purification répétée, l'interféron obtenu à partir de la culture de cellules bactériennes devient totalement exempt d'impuretés d'origine bactérienne. L'interféron recombinant est complètement identique au naturel, mais les préparations à base de sang ne sont utilisées à aucun stade de sa production.

Antiviral Genferon ® 500 000 UI, 1000 000 UI. ne contient pas de substances susceptibles de réduire l'efficacité de la contraception lors de l'utilisation de Novaring. Cependant, il convient de rappeler que, lors du traitement de toute infection urogénitale, utilisez un préservatif jusqu'à confirmation par le laboratoire de la cure pour vous et votre partenaire sexuel.

En règle générale, cette analyse est effectuée 4 semaines après le début du traitement. Sinon, la réinfection est possible. En outre, les gynécologues recommandent de s'abstenir de relations sexuelles pendant toute la durée du traitement par les antiviraux à usage local, y compris les suppositoires vaginaux.

Non, les préparations d'interféron n'ont pas d'effet direct sur la spermatogenèse. Cependant, si la spermatogenèse est altérée en raison d’une infection chronique (le plus souvent herpétique ou chlamydienne) ou se développe sur le fond de la prostatite, l’utilisation de Genferon® donne un bon effet clinique.

La normalisation de ces indicateurs survient dans le cas où leur violation était due à un processus infectieux, dont l'élimination a lieu beaucoup plus efficacement avec l'utilisation du médicament Genferon ®. S'il s'agit, par exemple, d'un défaut héréditaire, il n'y aura aucun effet.

Oui, selon les études cliniques, l'utilisation de Genferon ® à 500 000, 1 000 000 UI peut améliorer l'efficacité du traitement par pyélonéphrite. L'administration rectale est recommandée pour un effet immunomodulateur systémique.

Le médicament est utilisé selon le schéma standard - Genferon ® 1 000 000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours; puis un régime prolongé d'utilisation du médicament Genferon®, après quoi, après 10 jours, le médicament est prescrit une fois tous les 2 jours pendant une nuit pendant 20 jours.

Risques pour la santé, l’utilisation du médicament Genferon ® à la posologie indiquée dans le mode d’emploi à des fins médicales ne porte pas - pour que le potentiel de développer des effets secondaires, la dose d’interféron doit être plusieurs fois supérieure. Partager une bougie est strictement déconseillé, car un dosage précis n'est pas garanti.

Tous les mois ne nécessite pas l’arrêt du médicament Genferon ®. En cas de pertes importantes pendant la menstruation, il est possible de passer temporairement de suppositoires Genferon ® par voie vaginale à rectale (ces suppositoires sont universels, leur administration par voie vaginale et rectale est possible, alors que l'effet local est plus prononcé pour le vaginal et systémique pour le rectal).

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent largement celles de la préparation Genferon ®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon ® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Il est recommandé d’utiliser Generon® avec prudence en cas d’exacerbation de maladies auto-immunes pouvant, dans de rares cas, entraîner une augmentation du taux de CA 125. Dans tous les cas, le médecin doit décider de l’administration de Genferon ® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

Lors de l'utilisation de suppositoires, il est très important de respecter les règles établies et la durée de conservation des médicaments. Les propriétés physicochimiques des préparations Genferon ® et Genferon ® light assurent la dissolution de la bougie Genferon ® à une température de 37 degrés Celsius et plus pendant 5 à 10 minutes. L'insolubilité de la bougie Genferon ® peut être due à l'expiration de la durée de conservation ou à un stockage inapproprié, à savoir au non-respect des conditions de température (stockage à des températures trop basses ou trop élevées). Conservez les suppositoires au réfrigérateur à une température de +2 à +8 degrés. Hypothétiquement, cette situation est possible même si la bougie est insérée peu profondément dans le vagin (par exemple, la veille).

Il peut être conseillé aux patients d'observer la technique suivante: introduire les suppositoires Genferon ® en position couchée sur le ventre, dans le vagin, en essayant de ne pas modifier la position du corps dans les 5 minutes suivant l'injection. Évitez les efforts physiques importants (haltérophilie) pendant une heure après l'injection.

L'efficacité du médicament antiviral Genferon® a été prouvée spécifiquement dans la prostatite chronique. Cependant, étant donné que la prostatite chronique est souvent le résultat d’un processus aigu, il peut parfois être opportun de faire de la correction immunitaire un élément du traitement d'association de la prostatite aiguë afin de réduire le risque de processus chronique, mais tout dépend de la situation clinique spécifique.

Malheureusement, il est très difficile d'éviter une fuite partielle de la bougie après son introduction. Cependant, il en résulte principalement une base de suppositoire, les principales substances actives sont absorbées. En outre, les suppositoires, en tant que forme posologique, présentent un grand nombre d'avantages: 1. Flux rapide de substances médicamenteuses dans la circulation sanguine importante après administration rectale, ainsi que l'absence d'inactivation des substances par les sucs digestifs (lors de la prise de peros, le passage par le foie est de 100% et pour l'absorption rectale en phase I, 20% de la substance absorbée pénètre dans le foie. Le risque minimal de développer un syndrome pseudo-grippal caractéristique des préparations injectables d’interféron. 3. L'absence de problèmes de goût, d'odeur de médicaments, la possibilité de prescrire des médicaments de divers groupes pharmacologiques ayant des propriétés physico-chimiques différentes. 4. Simplicité et absence de douleur lors de l'introduction et de l'utilisation des bougies Genferon®. 5. La possibilité d'application locale vous permet de créer une concentration adéquate du médicament dans les infections urogénitales directement dans l'inflammation, ce qui augmente l'efficacité du traitement.

Ifnα, qui fait partie de la préparation de Genferon ®, a été obtenu par génie génétique et possède un degré élevé de purification des contaminants protéiques (pureté> 95%), ce qui minimise le risque de développement d'une sensibilisation. Les données des études précliniques indiquent que les bougies Genferon® à 500 000 UI, soit 1 000 000 UI, ne possèdent pas d’activité sensibilisante (indice de Weigle ≤ 1,0). Il est établi que le médicament n’a pas d’activité sensibilisante pour la peau ni d’irritation locale.

Selon les résultats d’essais cliniques, y compris chez la femme enceinte, l’utilisation du médicament Genferon ® dans l’un des cas ne s’est pas accompagnée de l'apparition de réactions allergiques. La réalisation de l'allergie n'est possible que dans de rares cas d'intolérance individuelle à l'interféron humain recombinant α-2b ou à d'autres substances constituant le suppositoire.

Genferon ® 500 000 UI, 1 000 000 UI n'interagit pas de manière indésirable avec les médicaments antibactériens; au contraire, en raison de son effet antibactérien médié dans le traitement complexe des infections urogénitales, il démontre le phénomène de synergie avec des antibiotiques. Selon les résultats de nombreuses études cliniques, Genferon ®, dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires, ne provoque pas d’effets secondaires. En particulier, une grande fréquence d'élimination complète de l'agent infectieux est conforme aux données de la littérature sur l'augmentation de la sensibilité des agents pathogènes au traitement antibactérien sous l'influence de l'interféron, ce qui contribue à l'efficacité du traitement d'association.

La capacité de l'éthanol à exercer un effet myélosuppresseur direct sur l'hématopoïèse de la moelle osseuse est bien connue, ce qui peut conduire au développement d'un syndrome cytopénique (leuco-, thrombocytopénie, anémie) et aggraver considérablement le déroulement du processus infectieux. De plus, l’éthanol stimule les processus d’oxydation radicalaire des lipides et améliore la labilité des membranes cellulaires, ce qui entraîne une augmentation de l’endotoxicose et la formation de dysfonctions multiorganes. Il a été établi que l'augmentation de la teneur en éthanol dans le sang aggrave la gravité de la maladie et s'accompagne d'une augmentation du niveau d'hormone adrénocorticotrope, d'aldostérone, de cortisol, d'interleukine-1β et de sous-population auxiliaire de lymphocytes T.

Bien qu'il n'y ait pas eu de recherche spécifique sur l'interaction de Genferon ® et de l'éthanol, nous vous recommandons vivement de ne pas prendre d'alcool pendant le traitement par interféron avec Genferon ®. De plus, Genferon® est presque toujours utilisé en thérapie complexe parallèlement à la prise d'agents antiviraux antibactériens et / ou directs, dont l'efficacité peut, à son tour, diminuer lorsque pris en association avec de l'alcool.