GENFERON

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 a des effets antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2, l'activité des cellules tueuses naturelles, des cellules T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et à la restauration de la production d'immunoglobuline A sécrétoire.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

La benzocaïne est un anesthésique local. Réduit la perméabilité des membranes cellulaires aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses.

Lorsqu'une application vaginale ou rectale d'interféron alpha-2 est absorbée par la membrane muqueuse, elle pénètre dans les tissus environnants du système lymphatique, produisant ainsi un effet systémique. En outre, en raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a un effet local.

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Comment utiliser Genferon 1000000 UI contre la prostatite?

Genferon 1000000 est un remède universel qui affecte simultanément les microorganismes pathogènes (bactéries, virus) et contribue à accélérer la récupération grâce à un effet positif sur le corps - augmente les défenses. Le médicament est dans la moyenne gamme de prix. Le champ d'application est large, mais il n'y a pratiquement pas de contre-indications.

Autres noms et classification

En latin: Genferon.

Genferon 1000000 est un outil qui affecte simultanément les agents pathogènes (bactéries, virus) et augmente les défenses de l'organisme.

Dénomination commune internationale

Benzocaïne + Interféron Alfa-2b + Taurine.

Noms commerciaux

Composition et formes posologiques

Le médicament est produit sous la forme de suppositoires. Conçu pour l'administration rectale et vaginale. La composition de la substance solide comprend plusieurs composants actifs, qui permettent d'obtenir un effet complexe sur le corps et une efficacité élevée du traitement:

  • interféron alpha-2a humain recombinant à une concentration de 1 000 000 UI;
  • benzocaïne ou anesthésine (55 mg);
  • Taurine (10 g).

Le médicament est produit sous la forme de suppositoires.

Les bougies ont une forme cylindrique avec une extrémité pointue pour une insertion facile dans les voies génitales à travers la vulve, dans l'anus. En outre, le médicament contient d'autres composants qui ne présentent pas d'activité immunomodulatrice et antivirale:

  • Dextran 60 000;
  • graisse solide;
  • le macrogol 1500;
  • le polysorbate 80;
  • acide citrique;
  • hydrocitrate de sodium;
  • émulsifiant T2;
  • eau purifiée.

Vous pouvez acheter des bougies en paquets de 10 pièces.

Groupe pharmacologique

Immunomodulateurs, interférons.

Action pharmacologique

Le médicament peut être utilisé en thérapie complexe et en tant que moyen indépendant, qui dépend du degré d'endommagement du corps, de l'état de l'immunité, de la présence d'autres maladies.

Caractérisé par une action systémique. L'activation de processus biochimiques sous l'influence de substances basiques ne se produit qu'avec l'utilisation régulière de suppositoires pendant une période donnée. Les bougies sont destinées à un usage topique et peuvent être prescrites pour le traitement des hommes et des femmes.

Chacun des composants actifs fonctionne selon un principe différent. Ainsi, l'alpha-2a recombinant d'interféron humain présente les propriétés suivantes:

  • anti-inflammatoire;
  • immunomodulateur;
  • antibactérien.

L'amélioration des forces de protection est obtenue en renforçant la fonction des lymphocytes T auxiliaires, des tueurs naturels du corps et des phagocytes. Dans le même temps, on note l'évolution du processus de modification de la fonction des cellules, de leur taille, de leur forme et de leur capacité à manifester une activité métabolique dans le processus de différenciation. En conséquence, l'immunité est stimulée, ce qui déclenche des réactions naturelles aux particules pathogènes qui contribuent au développement de l'état pathologique.

En outre, la production d'immunoglobuline A est en train de récupérer. Le corps reconnaît plus efficacement les cellules infectées. De ce fait, les manifestations négatives sont éliminées plus rapidement et l'état du patient s'améliore. Dans les maladies virales, le mécanisme d’action de l’agent repose sur l’activité accrue des enzymes intracellulaires, dont l’une des fonctions essentielles est de bloquer la synthèse de microorganismes nuisibles.

Les principaux composants, en particulier l'interféron alpha-2a, sont éliminés de l'organisme avec la participation des reins.

Selon le même principe, le médicament agit en relation avec les bactéries, les cellules, modifiées à la suite du développement d'une tumeur. La fonction principale de Genferon est de maintenir le système immunitaire. Sous l'influence de facteurs négatifs, les défenses sont affaiblies, l'état pathologique continue à se développer. Indépendamment pour vaincre la maladie, dans ce cas, il n’ya aucune possibilité pour l’organisme.

Pour cette raison, il est conseillé d'utiliser des agents auxiliaires qui déclenchent un certain nombre de processus biochimiques. Lorsque l'état du corps revient à la normale, l'intensité des symptômes diminue, le traitement est arrêté, car l'immunité a augmenté, le besoin de stimulants supplémentaires n'est plus nécessaire.

Un autre ingrédient actif (la taurine) est un groupe de composés ayant des propriétés métaboliques. Sous son influence, on note la normalisation d'un certain nombre de processus biochimiques, grâce auxquels la microcirculation du sang est restaurée, vitesse normale d'administration des substances bénéfiques dans les cellules. De ce fait, les forces de protection augmentent également. De plus, la taurine présente des propriétés régénérantes, grâce auxquelles la régénération tissulaire prend racine.

La benzocaïne (anestésine) est un groupe d'agents anesthésiques locaux. Sous son influence réduit le niveau de douleur. Le résultat souhaité est obtenu grâce aux processus suivants: les parois cellulaires deviennent moins perméables sous l'influence de la benzocaïne, les ions calcium sont éliminés plus activement des récepteurs. Dans le même temps, les impulsions nerveuses sont bloquées (n'atteignent pas l'objectif), le processus de leur conduction est perturbé. Il est en outre noté que les impulsions nerveuses ne se produisent pas dans les terminaisons des nerfs sensoriels.

Malgré l'introduction du médicament par voie rectale, il n'y a pas que local, mais aussi un effet systémique. Cela est dû au fait que cet outil est caractérisé par une biodisponibilité élevée (80%).

La méthode d'administration vaginale des composants actifs ne permet d'éliminer les symptômes que localement, car les substances sont mal absorbées par les muqueuses du vagin.

Le niveau maximal d'activité du médicament est atteint au plus tôt 5 heures après l'application du suppositoire. Les principaux composants, en particulier l'interféron alpha-2a, sont éliminés de l'organisme avec la participation des reins. Vous devez savoir que la demi-vie de cette substance est de 12 heures. dès sa cessation, le médicament cesse d'agir. Il est recommandé d'utiliser des bougies deux fois par jour.

Indications d'utilisation Genferon 1000000 IU

Le médicament est prescrit dans les cas suivants:

  • les maladies urogénitales accompagnées d'inflammation, ainsi que les conditions pathologiques d'étiologie virale ou bactérienne: candidose vaginale, trichomonose, gardnerellose, cystite chronique récurrente, herpès génital, infection par le papillomavirus humain, prothèse ;
  • bronchite dans la phase aiguë.

Candidose vaginale - l'une des indications pour l'utilisation du médicament.

Posologie et administration Genferon 1000000 IU

Dans différentes conditions pathologiques, le principe de traitement est différent:

  • maladies du tractus urogénital chez la femme: les doses uniques admissibles vont de 250 000 à 1 000 000 UI; un montant plus précis est déterminé individuellement, en tenant compte de la gravité du processus pathologique; les bougies sont insérées dans l'anus ou le vagin 2 fois par jour (matin et soir); la durée du traitement est de 10 jours;
  • le traitement des hommes souffrant de maladies du tractus urogénital est effectué de la même manière, mais la dose d'interféron doit être de 500 000 UI ou de 1 000 000 UI;
  • traitement de la bronchite: 1 bougie (1000000 UI) deux fois par jour; Le cours de thérapie est de 5 jours.

Instructions spéciales

Pour prévenir la propagation des infections du tractus urogénital, il faut un certain temps cesser d'avoir des relations sexuelles et envisager également le traitement simultané du partenaire sexuel.

Les bougies sont autorisées à entrer par voie vaginale et pendant la menstruation.

Le médicament n'affecte pas le fonctionnement des organes et des systèmes vitaux, il n'y a donc aucune contre-indication à la conduite d'un véhicule lors de l'utilisation de suppositoires.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Genferon est autorisée, mais à une posologie inférieure - 250000 UI. Pendant le premier trimestre, le médicament ne peut pas être utilisé car il n’ya pas assez d’informations sur son degré d’influence sur le fœtus. Genferon à doses modérées prescrit jusqu'à 40 semaines de grossesse.

Genferon à doses modérées prescrit jusqu'à 40 semaines de grossesse.

Dans la période de lactation est également autorisé à utiliser.

Dans l'enfance

Le médicament peut être utilisé, mais en quantité limitée. Ainsi, les enfants de moins de 7 ans ne sont pas prescrits plus de 125 000 UI. Une dose de 250000 UI peut être recommandée chez les patients âgés de 7 à 18 ans.

Effets secondaires de Genferon 1000000 IU

Les réactions négatives se développent rarement. Les femmes peuvent ressentir une sensation de brûlure dans le vagin. Ce symptôme disparaît sans qu'un traitement adjuvant ne soit nécessaire au bout de 3 jours. Si le traitement doit continuer, le médecin décide.

L’utilisation d’interféron de tout type provoque le développement des symptômes suivants:

  • augmentation de la température;
  • faiblesse générale;
  • des frissons;
  • troubles de l'appétit;
  • maux de tête;
  • inconfort dans les muscles;
  • douleurs articulaires;
  • violation du système sanguin (thrombocytopénie).

Genferon ® (Genferon)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Les suppositoires de couleur blanche ou blanche à teinte jaunâtre, de forme cylindrique, à extrémité pointue, sont uniformes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est provoquée par les composants qui le composent. Il a un effet local et systémique.

La préparation Genferon ® contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Il n'a qu'un effet local, sans être absorbé par la circulation systémique.

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. Cmax l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications du médicament Genferon ®

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez les adultes atteints des maladies et affections suivantes:

Maladies infectieuses

cystite récurrente chronique d'étiologie bactérienne.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec précaution: exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il a été prouvé qu’il était utilisé pour normaliser les indicateurs de l’immunité locale après 13–40 semaines de gestation dans le cadre du traitement complexe de l’herpès génital, de la chlamydia, de l’aplasmose, de la mycoplasmose, du CMV, de l’infection à HPV et de la vaginose bactérienne en présence de démangeaisons, de gêne et de douleurs dans le tractus urogénaire inférieur.

Des études cliniques ont démontré l'innocuité de l'utilisation intravaginale de la préparation Genferon ® 250000 UI avec un âge gestationnel compris entre 13 et 40 semaines.

L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales (sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

Phénomènes apparaissant lors de l’utilisation de tous les types d’interféron alfa-2b, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d’appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais ils sont plus fréquents avec dépassant la dose quotidienne de plus de 10 000 000 UI. À ce jour, aucun événement indésirable grave n'a été observé.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha-2b, si la température augmente après son introduction, il est possible de prendre une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1000 mg.

Interaction

Genferon ® est le plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies de l'appareil génito-urinaire.

Les analgésiques non narcotiques et les anticholinestérases renforcent l'action de la benzocaïne.

La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

Posologie et administration

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme. 1 supp. (250000, 500000 ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie) 2 fois par jour tous les jours pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, vous pouvez utiliser 1 supp. (500 000 UI) par voie intra-vaginale le matin et 1 suppl. (1 000 000 UI) par voie rectale pendant la nuit, simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel, un supplément est utilisé. 250000 UI par voie vaginale 2 fois par jour, quotidiennement pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme. Rectal 1 supp. (500 000 UI ou 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Bronchite aiguë chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.

Cystite récurrente chronique chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe). Pendant l'exacerbation - 1 supp. (1 000 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours en association avec un traitement antibiotique standard, puis 1 souper. Rectal (1 000 000 UI) tous les deux jours pendant 40 jours pour prévenir les rechutes.

Surdose

Cas de surdosage de Genferon ® non rapportés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé d’examiner la question du traitement simultané du partenaire sexuel.

L'utilisation de la drogue pendant la menstruation est autorisée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. La préparation Genferon ® n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters sont placés dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", 143422, Russie, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Genferon ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Suppositoires Genferon (bougies) 1 million IU 10 pcs.

Instructions d'utilisation

Nom latin

Ingrédient actif

Formulaire de décharge

Propriétaire / registraire

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Groupe pharmacologique

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Action pharmacologique

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 a des effets antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2, l'activité des cellules tueuses naturelles, des cellules T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et à la restauration de la production d'immunoglobuline A sécrétoire.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

La benzocaïne est un anesthésique local. Réduit la perméabilité des membranes cellulaires aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses.

Pharmacocinétique

Lorsqu'une application vaginale ou rectale d'interféron alpha-2 est absorbée par la membrane muqueuse, elle pénètre dans les tissus environnants du système lymphatique, produisant ainsi un effet systémique. En outre, en raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a un effet local.

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Des indications

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Bougies Genferon: mode d'emploi et critiques de personnes

Les suppositoires Genferon sont indispensables au processus d’élimination des foyers infectieux et inflammatoires dans les organes génito-urinaires.

Le médicament présente une activité antibactérienne relativement large contre la plupart des agents pathogènes. L'effet de ce médicament sur le corps est déterminé par les propriétés de son contenu principal, l'interféron alfa-2b. C'est cette substance qui détruit la structure des virus et de la chlamydia.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Genferon: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé les suppositoires Genferon. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Interféron Médicament immunomodulateur à action antivirale.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Combien coûtent les bougies Genferon? Le coût moyen des bougies Genferon dans les pharmacies à Moscou dépend du dosage:

  • 250000 ME - 260-287 roubles.
  • 500.000 IU - 384-414 roubles.
  • 1.000.000 UI - 526-566 roubles.

Forme de libération et composition

Le fabricant préemballe 5 à 10 suppositoires pour un paquet. Dans le même temps, les options de libération dépendent de la quantité d'élément actif - l'interféron alpha 2b humain. Il existe les types de bougies suivants, en fonction du dosage:

  • avec 250 000 UI;
  • avec 500 000 UI;
  • avec 1.000.000 UI.

La composition du suppositoire comprend les ingrédients actifs suivants:

  • l'interféron alfa-2b est un agent antiviral largement utilisé dans le traitement des maladies respiratoires et des tumeurs malignes;
  • taurine (1/100 g) - possède des propriétés hépatoprotectrices, favorise la formation de nouvelles cellules (régénération), accélère le métabolisme;
  • La benzocaïne ou l’anesthésine (55/1000 g) est une substance anesthésique locale.

La posologie varie en fonction de l'âge et du but recherché, car l'interféron est utilisé pour traiter des pathologies de gravité variable et présentant différentes manifestations cliniques.

Effet pharmacologique

Les ingrédients actifs du médicament sont l’interféron alpha2, la taurine et l’anesthésine, dont l’effet complexe a un effet positif sur le système immunitaire, ainsi que des effets antiviraux et antibactériens.

L'activité antimicrobienne de Genferon affecte un grand groupe de microorganismes pathogènes - bactéries, champignons, virus, mycoplasmes et autres. En outre, les suppositoires Genferon, qui activent l'activité des globules blancs, éliminent l'inflammation, ont un effet antioxydant prononcé et éliminent les impulsions douloureuses.

Il existe également des critiques de Genferon confirmant sa capacité à réduire les symptômes tels que la douleur, la sensation de brûlure et les démangeaisons.

Indications d'utilisation

La gamme de propriétés thérapeutiques de Genferon est assez large. Il est largement utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires du système urogénital chez les femmes, les enfants et les hommes.

Les indications pour l'utilisation du médicament sont:

  1. Maladies des organes génitaux féminins (annexite, vulvovaginite, érosion du col utérin, bartholinite, cervicite, etc.).
  2. maladies des organes génitaux masculins (balanite, prostatite, urétrite).
  3. Chlamydia urogénitale, mycoplasmose, herpès génital, forme chronique de candidose vaginale, gardnerellose, virus de la papillomatose, trichomonase, uréaplasmose.

Genferon Light est prescrit comme médicament supplémentaire dans le traitement complexe des maladies virales.

Contre-indications

Une intolérance ou une hypersensibilité individuelle aux substances actives ou aux composants auxiliaires du médicament est une contre-indication absolue à l’utilisation des suppositoires Genferon.

Avec précaution, il est utilisé dans l’exacerbation de maladies allergiques concomitantes. Avant de commencer à utiliser les bougies Genferon, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse doit faire le lien entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que les suppositoires Genferon sont utilisés par voie intra-vaginale et / ou rectale:

  1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de la femme: par voie rectale ou intravaginale (selon la nature de la maladie), 1 suppositoire de 250000, 500000 ou 1000000 UI (en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour, 10 jours par jour. En cas de maladie prolongée 3 fois par semaine, 1 suppositoire (tous les deux jours), durée - 1 à 3 mois.
  2. Pour le traitement d'un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin - 1 suppositoire de 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie orale pendant la nuit, un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides doit être introduit en même temps dans le vagin;
  3. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de l’homme: rectal, 1 suppositoire (selon la gravité de l’état 500 000 ou 1000000 UI), 2 fois par jour pendant 10 jours;
  4. Cystite récurrente chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: en cas d'exacerbation, en association avec une antibiothérapie standard, 1 suppositoire par voie rectale de 1 000 000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours, puis - tous les deux jours, pendant 40 jours, en la même dose pour la prévention des rechutes;
  5. Normalisation des indicateurs d'immunité locale chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel lors du traitement de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital: 1 suppositoire par voie intravaginale de 250000 UI, 2 fois par jour, 10 jours par jour;
  6. Bronchite aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie rectale, 2 fois par jour pendant 5 jours.

Effets secondaires

Lors de l’application de Genferon, un certain nombre de phénomènes indésirables peuvent apparaître:

  • l'anorexie;
  • arthralgie;
  • la migraine;
  • des vertiges;
  • l'hyperhidrose;
  • fatigue accrue;
  • éruptions cutanées allergiques;
  • troubles du sommeil;
  • l'hyperthermie;
  • des frissons;
  • les coliques;
  • myalgie;
  • démangeaisons et brûlures dans le périnée;
  • perte d'appétit;
  • thrombose et leucocytopénie.

Si vous constatez de tels événements, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un spécialiste.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés. Cependant, il est impossible d'introduire plus de suppositoires que prévu et si deux d'entre eux ont été injectés, vous devez attendre 24 heures avant de continuer.

Instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies allergiques et auto-immunes au stade aigu.

Interaction médicamenteuse

  1. Lorsqu'il est appliqué simultanément avec les vitamines E et C, l'effet de l'interféron est renforcé.
  2. Lorsqu'il est associé à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et à des anticholinestérases, il renforce l'action de la benzocaïne.
  3. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, l'activité athybactérienne des sulfamides diminue (en raison de l'action de la benzocaïne).
  4. En association avec des antibiotiques et d’autres médicaments antimicrobiens destinés au traitement des infections urogénitales, l’efficacité de Genferon augmente.

Les avis

Nous avons recueilli quelques critiques de personnes sur la préparation de Genferon:

  1. Milan Je mets des bougies Genferon Light à l'enfant dès les premières manifestations du virus ou du virus. Cela aide beaucoup, en général, le médecin m'a conseillé de le faire et j'ai fait confiance. Pour nous, ces bougies sont généralement comme une baguette magique, elles ne manquent jamais! Coffre-fort et fonctionne comme il se doit.
  2. Lyuba Mon plus jeune enfant était très souvent malade, il avait essayé d’utiliser Genferon à titre prophylactique, mais rien n’avait changé. À cause de cela, j'ai commencé à douter de l'efficacité du médicament. Puis, ils ont essayé Kipferon, a déclaré mon amie, elle travaille comme pharmacienne. J'ai expliqué qu'il y avait une double composition, le médicament fonctionne non seulement contre les virus, mais aussi contre les bactéries. Il est possible d'utiliser en prophylaxie et lorsque l'enfant est déjà malade Je suis beaucoup plus satisfait de ce médicament, je mets le rhume et la grippe en saison, mon enfant n’est pas tombé malade.
  3. Tatiana L'enfant a parlé du SRAS. La récupération sur fond de thérapie complexe, y compris l'utilisation de Genferon Light, s'est produite le 4ème jour de la maladie, ce qui est assez rapide pour les ARVI.
  4. Manya. Nous avons toujours un gferferon à la maison en automne ou en hiver. Et nous prenons les enfants Genferon light candles, les adultes Genferon light spray. Pour le moment, c’est le remède le plus efficace pour traiter l’irrigation et toutes sortes de virus. Jamais échoué, la maladie régresse rapidement.

Les analogues

Que peut remplacer les bougies Genferon? Les analogues complets de la substance active et la forme de la libération sont:

  • Le viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Pharmabotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Feron;
  • Kipferon.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Viferon ou Genferon - quel est le meilleur?

Genferon et Viferon appartiennent au même groupe de médicaments et sont des analogues, c’est-à-dire qu’ils contiennent le même principe actif, l’interféron alpha 2b. Le spectre d'action et l'efficacité de ces médicaments sont les mêmes.

Cependant, pour décider de la question suivante: «Quel est le meilleur - Genferon ou Viferon?», Il est nécessaire de prendre en compte non seulement les données de la science «sèche», mais également les caractéristiques individuelles d’une personne, y compris ses caractéristiques psychologiques. La substance active des préparations Genferon et Viferon est produite par des bactéries spéciales; son activité et son affinité pour les tissus d'un corps humain donné peuvent donc varier. Dans un cas, le patient peut obtenir un excellent effet grâce à l'utilisation de Genferon, et à une autre occasion, le même médicament sera totalement inutile. Alors il vaut mieux aller à Viferon.

La composante psychologique, constituée des opinions d'amis, d'amis, de parents et de collègues, revêt également une grande importance. Quand une personne est optimiste à propos du médicament, son efficacité sera sans aucun doute supérieure. Si vous ne faites pas confiance au médicament, il vaut mieux opter pour le moyen qui vous semble le meilleur.

Conditions de stockage et durée de vie

Date d'expiration - 2 ans. Conservez le médicament est nécessaire à une température de 2 à 8 degrés et hors de la portée des enfants.

Genferon

Formes de libération

Instructions Genferonan

Genferon (alpha-2 + taurine_benzocaïne recombinante d'interféron humain) est un médicament immunomodulateur complexe doté d'un effet antiviral. Les interférons sont des protéines biologiquement actives qui se forment dans la cellule en réponse à l'invasion de virus, à l'exposition à des allergènes ou à des mutagènes. Aujourd'hui, la biotechnologie est considérée comme l'une des technologies les plus avancées pour la production de préparations d'interféron. Cela n'implique pas l'utilisation de sang humain en tant que matière première, ce qui signifie qu'il n'est pas nécessaire de désinfecter les médicaments synthétisés. La société de biotechnologie russe Biocad a créé le médicament Genferon sous forme de suppositoires vaginaux et rectaux. Ce médicament est largement utilisé aujourd'hui dans le traitement complexe de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital, y compris les infections causées par les trichomonas, la chlamydia, les mycoplasmes, les ureaplasmas, l'herpès génital, les candidoses vaginales, la vulvovaginite bactérienne, les condylomes génitaux. Un composant clé de Genferon est l'interféron alpha 2b, qui a des effets complexes sur les plans antiviral, antimicrobien, cytostatique et immunomodulateur. Il est inclus dans le travail avant même que les mécanismes immunitaires ne soient impliqués, agissant comme la première ligne de défense contre l'invasion d'agents pathogènes. L'interféron réalise son action indirectement par le biais de deux enzymes synthétisées avec sa participation, l'une clive l'ARN viral, l'autre supprimant la formation de nouvelles protéines virales.

En conséquence, le nombre de particules virales a diminué de plusieurs ordres de grandeur. Mais l'interféron est non seulement un effet antiviral précieux: il est également actif vis-à-vis de Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, levure. La taurine est un autre composant important de l'interféron. Cet acide aminé a la capacité de restaurer la structure des tissus affectés, ce qui est assuré par la présence de propriétés immunomodulatrices, antioxydantes, stabilisatrices de la membrane et osmorégulatrices. La taurine atténue l'effet destructeur des radicaux libres, qui se forment massivement dans le foyer inflammatoire, ce qui empêche toute destruction ultérieure des membranes cellulaires et des dommages à l'ADN des cellules. Les propriétés anti-inflammatoires de la taurine contribuent à l’épithélialisation et à la réparation tissulaire rapides dans le domaine de l’inflammation. Cet acide aminé a la capacité de potentialiser les réponses immunitaires, activant la prolifération de cellules effectuant une réponse immunitaire. Le troisième composant de Genferon est l’anesthésique à la benzocaïne, dont le but est d’éliminer rapidement l’inconfort (démangeaisons, brûlures, etc.) lors de l’injection du suppositoire. La combinaison de l'effet neuromodulateur de la taurine et des propriétés analgésiques de la benzocaïne garantit le maintien constant de la qualité de vie des patients traités par Genferon.

Genferon

Genferon: mode d'emploi et avis

Nom latin: Genferone

Code ATX: L03AB05

Ingrédient actif: alpha-2b recombinant interféron humain (interféron alfa-2b) + taurine (taurine) + benzocaïne (benzocaïne)

Fabricant: CJSC Biocad (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 03.11.2017

Prix ​​en pharmacie: à partir de 275 roubles.

Genferon est un médicament immunomodulateur local et systémique à action antioxydante, immunomodulatrice, anesthésique locale et antivirale.

Forme de libération et composition

Genferon se présente sous la forme de suppositoires: une forme cylindrique à extrémité pointue, une structure homogène, blanche à blanche à teinte jaune; ).

Le contenu des ingrédients actifs dans 1 suppositoires:

  • Interféron humain recombinant alpha-2 - 250 000, 500 000 ou 1 million d'UI;
  • Taurine - 10 mg;
  • Benzocaïne - 55 mg.

Excipients: dextran 60000, tween-80, citrate de sodium, oxyde de polyéthylène 1500, acide citrique, émulsifiant T2, graisse solide, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif de Genferon est un interféron alpha-2b humain recombinant, synthétisé par une souche de la bactérie Escherichia coli, modifiée à l'aide de méthodes de génie génétique, permettant d'y introduire le gène de l'interféron alpha-2b humain.

L'interféron alpha-2b est caractérisé par des effets antiviraux, antibactériens, antiprolifératifs et immunomodulateurs. L'effet antiviral est associé à l'activation de certaines enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication des virus. Les effets immunomodulateurs s'expriment principalement dans la stimulation des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui renforce l'efficacité de la réponse immunitaire vis-à-vis des cellules en transformation tumorale, des parasites intracellulaires et des virus. Ceci est possible en raison de l'activation de la phagocytose et du système monocyte-macrophage, de l'amélioration de la différenciation des lymphocytes B et de leur synthèse d'anticorps, de la stimulation de l'activité des cellules NK (cellules tueuses naturelles) et des lymphocytes T CD8 +, ainsi que de l'augmentation de l'expression de molécules constituant le complexe d'histocompatibilité principal du type I, ce qui augmente les chances de reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. Comme l'interféron améliore la fonction des leucocytes localisés dans toutes les couches de la membrane muqueuse, cela leur permet de participer activement à l'élimination des foyers pathologiques. De plus, sous l'influence de l'interféron, la sécrétion d'immunoglobuline A. est antibactérienne, car elle est due aux réactions du système immunitaire, dont l'amélioration est favorisée par l'interféron.

La taurine normalise les processus métaboliques et assure la régénération des tissus. Elle se caractérise également par un effet immunomodulateur et stabilisateur de la membrane. La substance est un puissant antioxydant et entre donc directement en réaction avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive augmente le risque de développement de processus pathologiques. La taurine assure la préservation de l'activité biologique de l'interféron et renforce l'effet thérapeutique de Genferon.

La benzocaïne (anestezin) est un anesthésique local. Il réduit la perméabilité des ions cellulaires aux ions sodium, remplace les ions calcium dans les récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque le transport des impulsions nerveuses. Ce composant actif de Genferon prévient la formation d’impulsions douloureuses dans les extrémités des nerfs sensibles, ainsi que leur transmission par les fibres nerveuses. La benzocaïne n'a que des effets locaux et n'entre pas dans la circulation systémique.

Pharmacocinétique

Avec l'administration rectale de Genferon, une biodisponibilité élevée de l'interféron est dépassée, dépassant 80%, ce qui explique les effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés. Lorsque l'utilisation intravaginale en raison de la forte concentration de ce composant dans le foyer de l'infection et de sa fixation sur les cellules de la membrane muqueuse est observée prononcée effet local antibactérien, antiproliferatif et antiviral. La muqueuse vaginale ayant une faible capacité d'absorption, l'effet systémique de l'interféron est insignifiant.

Le taux maximum d'interféron dans le sérum est enregistré 5 heures après l'administration de Genferon. L'élimination de cette substance du corps s'effectue principalement par catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui explique la fréquence d'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Genferon est indiqué pour une utilisation dans le traitement complexe de telles maladies / affections:

  • Bronchite aiguë;
  • Maladies infectieuses
  • Cystite récurrente chronique d'étiologie bactérienne.

Contre-indications

L'hypersensibilité aux composants du médicament est la seule contre-indication à son utilisation.

Avec prudence, Genferon est prescrit aux patients souffrant de maladies allergiques ou auto-immunes au stade aigu.

Mode d'emploi Genferon: méthode et dosage

Genferon est administré par voie intravaginale et / ou rectale:

  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de l’homme: rectal, 1 suppositoire (selon la gravité de l’état 500 000 ou 1000000 UI), 2 fois par jour pendant 10 jours;
  • Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de la femme: par voie rectale ou intravaginale (selon la nature de la maladie), 1 suppositoire de 250000, 500000 ou 1000000 UI (en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour, 10 jours par jour. En cas de maladie prolongée 3 fois par semaine, 1 suppositoire (tous les deux jours), durée - 1 à 3 mois. Pour le traitement d'un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin - 1 suppositoire de 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie orale pendant la nuit, un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides doit être introduit en même temps dans le vagin;
  • Normalisation des indicateurs d'immunité locale chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel lors du traitement de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital: 1 suppositoire par voie intravaginale de 250000 UI, 2 fois par jour, 10 jours par jour;
  • Cystite récurrente chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: en cas d'exacerbation, en association avec une antibiothérapie standard, 1 suppositoire par voie rectale de 1 000 000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours, puis - tous les deux jours, pendant 40 jours, en la même dose pour la prévention des rechutes;
  • Bronchite aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie rectale, 2 fois par jour pendant 5 jours.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament peut provoquer le développement de réactions allergiques sous forme de démangeaisons, d'éruptions cutanées, de sensation de brûlure dans le vagin. Les effets secondaires sont réversibles et après le retrait ou la réduction de la dose dans les 72 heures.

Augmentation possible de la température après l'administration du médicament.

Avec une dose quotidienne de 10 millions d'UI, les effets secondaires suivants sont probables:

  • Du côté du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie;
  • Du côté du système nerveux central: mal de tête;
  • Autres: transpiration accrue, fièvre, perte d’appétit, faiblesse, myalgie, arthralgie.

Surdose

Les cas de surdosage de Genferon en pratique clinique sont presque inconnus. En cas de prise d'une dose unique occasionnelle de suppositoires en quantités supérieures à celles prescrites par le médecin, il est nécessaire d'arrêter l'administration du médicament pendant au moins 24 heures, après quoi vous pourrez reprendre le schéma de traitement initial.

Instructions spéciales

Permis d'utiliser des fonds dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, si les bénéfices escomptés pour la mère prévalent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Pour exclure la réinfection urogénitale, un traitement simultané du partenaire sexuel est recommandé.

Peut-être l'utilisation de la drogue pendant la menstruation.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

L'utilisation de Genferon n'affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration d'attention élevée et une vitesse psychomotrice importante.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Autorisé à utiliser Genferon pour la normalisation de l'immunité locale dans la grossesse de 13 à 40 semaines dans le traitement complexe de l'infection par le VPH, l'herpès génital, l'infection à cytomégalovirus, chlamydia, mycoplasmes, ureaplasmosis, la vaginose bactérienne, souvent accompagnée de démangeaisons, de l'inconfort et la douleur dans les divisions inférieures tractus urogénital.

Des études cliniques ont confirmé l'innocuité de Genferon administré par voie intravaginale à une dose de 250 000 UI pendant 13 à 40 semaines. La sécurité du traitement médicamenteux au cours du premier trimestre de la grossesse n’est pas encore bien comprise.

Utiliser dans l'enfance

Il n'y a pas de limite d'âge dans les instructions officielles pour la préparation. Néanmoins, les médecins ne recommandent pas l'utilisation de Genferon aux enfants de moins de 7 ans (pour ce groupe d'âge, y compris les nourrissons, Genferon Light a été mis au point à une dose de 125 000). Genferon est autorisé pour les enfants de plus de 7 ans à une dose de 250 000.

Interaction médicamenteuse

L’efficacité de Genferon est accrue lorsqu’il est utilisé simultanément avec des agents antimicrobiens pour le traitement des infections urogénitales et des antibiotiques.

L'action de l'interféron renforce les vitamines E et C.

L'action de la benzocaïne augmente l'association avec l'anticholinestérase et les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

La benzocaïne inhibe l'activité antibactérienne des sulfamides.

Les analogues

Analogues Genferon sont Viferon, Vitaferon, Viferon-Fearon, Kipferon, Laferon Laferobion, Farmbiotek, Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Gerpferon, Grippferon, Virogel, Intron A, Lipoferon, Interoferobion alpha-2b interféron, l'interféron alpha-Introbion 2b, Laferon Farmbiotek, Okoferon, Realdiron.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver entre 2 et 8 ° C

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Genferon

La plupart des critiques de Genferon, laissées par les patients sur les forums, vont de neutres à positives. Les avis sur l'utilisation des suppositoires dans la thérapie combinée de maladies virales du système urogénital (herpès, cytomégalovirus, papillomavirus humain) chez la femme sont mitigés. Le plus souvent, le traitement de ces maladies, en particulier du VPH, est efficace lorsque les suppositoires sont introduits avec 1 000 000 d'UI.

Ne pas utiliser la posologie de Genferon, destinée aux adultes chez les enfants, car il a été signalé une détérioration de la santé et une augmentation périodique de la température chez les patients de ce groupe d'âge. L'introduction du médicament pendant la grossesse est inacceptable sans consulter un médecin. Genferon est considéré comme plus efficace que Kipferon et les schémas thérapeutiques et les propriétés de Viferon et de ce médicament sont identiques.

Le prix de Genferon en pharmacie

Le prix approximatif de Genferon avec un dosage de 500 000 UI est de 490,647 roubles, et un dosage de 1 000 000 UI est de 685/969 roubles (10 suppositoires sont compris dans l’emballage).

Genferon ®

Les préparations de la ligne Genferon ® pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires sont des développements originaux de la société BIOCAD.

L'idéologie de la société BIOCAD repose sur des valeurs telles que l'augmentation de l'espérance de vie des personnes et l'amélioration de sa qualité. Cela s'applique à tous les produits développés par la société. Genferon ® a donc passé avec succès toutes les études cliniques nécessaires. Les préparations d’une règle sont efficaces et sûres pour les enfants et les adultes, et la facilité d’utilisation est assurée par une forme commode de bougie.

La société russe "Biocad" a pour mission d'améliorer la qualité de vie et d'augmenter l'espérance de vie des patients avec nos collègues médecins.

Tous les médicaments présentés sur ce portail sont des antiviraux de fabrication russe, développés par la société de biotechnologie Biocad.

L'histoire a débuté en 2001. Dès les premiers jours de sa création, la société Biocad (Russie) cherchait à occuper une position de leader dans le domaine de la biopharmaceutique, axée sur le développement à long terme. Étant à la fois une structure de recherche et de production à cycle complet, la société surveille en permanence la qualité des médicaments antiviraux domestiques, dès le développement de la molécule initiale jusqu'aux formes posologiques finies à partir des lignes de production et livrées au consommateur final.

La société possède ses propres centres de RD scientifiques: «Institut de recherche en ingénierie immunologique» et le laboratoire de la ZES «Neudorf», sur la base desquels sont élaborés tous les développements de préparations antivirales produites en Russie et les tests précliniques conformes aux normes internationales de bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Après avoir terminé les essais précliniques, les antiviraux nationaux, en stricte conformité avec les critères internationaux de bonnes pratiques cliniques (GCP), font l’objet d’études cliniques multicentriques sur les bases des principaux instituts de recherche russes, au cours desquelles l’efficacité et la sécurité des médicaments sont évaluées bien avant leur commercialisation. La production d'antiviraux russes est réalisée dans un complexe technologique moderne conforme aux exigences internationales en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF), où le produit fini est soumis à plusieurs étapes de contrôle avant sa mise sur le marché. La livraison est effectuée dans le respect de la chaîne du froid pendant le transport, car les médicaments biotechnologiques nécessitent des conditions de stockage particulières pour préserver leur activité.

Ainsi, nous gérons la qualité en augmentant constamment son niveau. Les résultats de notre travail sont des médicaments très efficaces, d’une grande valeur pour le consommateur, qui répondent à ses attentes et à ses besoins.

Vous pouvez en apprendre plus sur Biocad (Russie) et sur les antiviraux domestiques sur www.biocad.ru

À propos de Genferon ®

Genferon ® est un médicament antiviral et immunomodulateur qui comprend l’interféron alpha-2b recombinant, la taurine et la benzocaïne.

La préparation Genferon ® est produite sous forme de suppositoires (suppositoires) pour une utilisation rectale et vaginale. Les bougies Genferon ® ont deux dosages de 500 000 UI, 1 000 000 UI.

Genferon ® sous forme de bougies - le représentant le plus moderne des agents immunomodulateurs à usage local. L'efficacité et la sécurité de Genferon ® ont été prouvées dans de nombreuses études cliniques comparatives contrôlées à grande échelle.

Bougies Genferon ® sont utilisés dans le cadre de la thérapie combinée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital, comme l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, érosion cervicale, cervicite, vulvo-vaginite, Bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposite.

L'immunomodulation résultant de l'utilisation des suppositoires Genferon ® en tant qu'élément d'un traitement complexe de ces infections permet d'optimiser la réponse immunitaire en réponse au contact avec des agents pathogènes, en assurant l'activation des mécanismes de défense cellulaires et humoraux et l'élimination la plus complète des agents pathogènes du corps. D'un point de vue clinique, la nomination d'un traitement immunotrope peut augmenter l'efficacité des schémas thérapeutiques standard, réduire le risque d'infection chronique ou la fréquence des récidives de l'évolution chronique caractéristique de la plupart des infections urogénitales modernes.

Ainsi, dans la vaginose bactérienne, le traitement par interféron normalise la production d'IgA sécrétoire - un facteur important dans l'autoprotection des muqueuses, et lorsqu'il est co-administré avec des eubiotiques (préparations contenant des microorganismes inhérents à une microflore saine) augmente la colonisation réussie des muqueuses et la formation d'une résistance à la colonisation.

L’utilisation de suppositoires Genferon ® dans les infections urogénitales entraîne une diminution du contenu en anticorps anti-protéine de choc thermique C. trachomatis, qui sont un indicateur important du pronostic de l’infection à Chlamydia et de la formation d’un processus auto-immun. Ainsi, la probabilité de complications auto-immunes de formes chroniques d'infection urogénitale à Chlamydia est réduite.

En cas de région condilomatose-génitale, l'approche intégrée avec l'inclusion du médicament Genferon® vous permet d'accélérer les périodes d'arrêt des symptômes cliniques de l'infection à papillomavirus humain et à assurer une élimination plus rapide et complète du virus du papillome humain (VPH). Il est également important que les patients recevant un traitement par interféron aient beaucoup moins de risques de rechutes de la maladie. Par conséquent, leur besoin d'un traitement destructeur répété est bien moindre.

La combinaison de l'infection par le VPH avec d'autres infections sexuellement transmissibles (IST) - chlamydia, herpès génital et trichomonase est considérée comme presque naturelle. À cet égard, il convient de noter la grande efficacité de la thérapie complexe avec l'inclusion du médicament Genferon® dans le traitement d'un nombre croissant de cas d'infections mixtes (en particulier chroniques).

L'effet antiviral des bougies Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI est médié par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui empêchent la réplication du virus.

L’effet immunomodulateur du suppositoire Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI se manifeste principalement par l’amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l’efficacité de la réponse immunitaire contre les virus et les parasites intracellulaires.

En raison de l'influence de l'interféron, il est possible de récupérer la production d'immunoglobuline A sécrétoire, renforçant ainsi les propriétés protectrices des membranes muqueuses.

La taurine, un acide aminé qui contribue à la normalisation des processus métaboliques et à la régénération des tissus, a un effet de stabilisation de la membrane. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine contribue à la préservation de l'activité biologique de l'interféron, renforçant l'effet thérapeutique de l'utilisation des suppositoires antiviraux Genferon ® 500 000, 1 000 000 UI pour les adultes.

La benzocaïne est un anesthésique local. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses. Supprime les manifestations de la maladie telles que la douleur, les démangeaisons, la sensation de brûlure, etc. Elle n'a qu'un effet local et n'est pas absorbée par la circulation systémique.

Suppositoires vaginaux et rectaux Genferon ® pour adultes

Genferon ® 500000, 1000000 UI est largement utilisé dans un traitement antiviral complexe dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les adultes: l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, eroziyasheyki utérine, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposthite, dans le cadre d'un traitement complexe de la cystite chronique d'étiologie bactérienne et aussi dans les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës des voies respiratoires chez l'adulte. Les bougies Genferon® peuvent être achetées à un prix avantageux dans les pharmacies de votre ville.

Les infections urogénitales (IST) sont des infections sexuellement transmissibles.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, plus de 150 millions de nouveaux cas d'infections urogénitales sont enregistrés chaque année dans le monde, ce qui fait de la situation actuelle une épidémie. Une incidence aussi élevée d’IGO est due à un certain nombre de facteurs, parmi lesquels le rôle le plus important est joué, d’une part, par l’évolution souvent gommée ou asymptomatique, et, d’autre part, par l’inefficacité du traitement. Par conséquent, les médicaments antiviraux ne sont pas toujours efficaces. Les patients présentant une pathologie virale du tractus urogénital courent un risque élevé de maladies inflammatoires et oncologiques chroniques des organes génitaux, de complications après des manipulations invasives et du développement de l'infertilité.

L'infection par des agents pathogènes des infections urogénitales est étroitement liée au statut immunitaire, car une diminution des défenses de l'organisme entraîne une infection plus facile et des récidives fréquentes des infections virales urogénitales. En même temps, les virus eux-mêmes initient la formation d'une immunodéficience au foyer de la lésion, ce qui entraîne une diminution de l'immunité antivirale.

En relation avec le développement de la résistance des micro-organismes qui causent les OIG, il est conseillé d’inclure les médicaments immunomodulateurs dans un algorithme thérapeutique standard susceptible de renforcer les mécanismes de protection de leur propre immunologique et de potentialiser les effets du traitement standard appliqué.Le plus étudié des correcteurs immunogénétiques du tractus urogénital pour traiter les maladies de l’appareil urogénital l'interféron-α. Leur efficacité dans le traitement de l'infection à HPV et de l'herpès génital a été confirmée par des dizaines d'études cliniques menées depuis les années 1970 à l'étranger et en Russie. XX siècle.

En outre, si, en Occident, des formes d'interféron principalement injectables sont utilisées, injectées dans la lésion ou de manière systémique, en Russie, un certain nombre de formes d'interféron ont été créées pour un usage local, mieux adaptées au traitement des maladies du tractus urogénital.

Les caractéristiques de la pharmacocinétique des interférons sous forme de suppositoires permettent une concentration maximale d'interféron-α dans les organes et tissus du pelvis, ainsi qu'un effet plus prolongé par rapport aux formes d'injection, ce qui augmente leur efficacité thérapeutique dans le traitement de la pathologie urogénitale.

Parmi le grand nombre de médicaments antiviraux utilisés pour traiter les infections urogénitales et présentés sur le marché pharmaceutique russe, seuls les suppositoires Genferon® possèdent une composition unique combinant des actions antivirales et immunomodulatrices, anti-proliférantes, stabilisatrices de la membrane et à médiation. Le médicament antiviral Genferon® est produit sous forme de suppositoires, présentés en deux dosages - 500 000 ME ou 1000000 UI d'interféron alfa-2b, chacun comprenant, en plus de l'interféron, l'acide aminé taurine (0,01 g) et la benzocaïne anesthésique locale (0,055 g).

Les interférons stimulent la phagocytose, l'activité des cellules tueuses naturelles, l'expression des antigènes. L'introduction d'interféron exogène permet l'élimination de l'agent infectieux bien avant que ses propres cellules commencent à synthétiser l'interféron endogène en quantité suffisante. La taurine normalise les processus métaboliques et la régénération tissulaire, a un effet stabilisateur de la membrane, ce qui permet une épithélialisation plus rapide de la membrane muqueuse endommagée et arrête les modifications inflammatoires locales du vagin, tandis que la benzocaïne aide à éliminer les symptômes de douleur locaux, les démangeaisons et les brûlures typiques de nombreuses infections urogénitales, herpès génital).

Comment utiliser le suppositeur antiviral Genferon ®?

  1. Lorsque l'application vaginale due à la concentration élevée dans le foyer de l'infection et à la fixation sur les cellules de la membrane muqueuse, est obtenue un effet antiviral, immunomodulateur, anti-prolifératif et anti-bactérien local prononcé;
  2. Pas de problème de goût, odeur de drogue, possibilité de combinaison avec d'autres drogues;
  3. L'administration rectale du médicament Genferon® entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, qui entraîne des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés;
  4. La simplicité et l'absence de douleur de l'introduction et la facilité d'utilisation des bougies. Il convient également de noter que l'utilisation de suppositoires Genferon® n'est pas contre-indiquée pendant la menstruation.
  • Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital
  • Avec l'herpès génital
  • Avec l'herpès génital chronique
  • Avec infection à papillomavirus humain

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme, le médicament Genferon® est utilisé dans 1 suppositoire (500 000 UI ou 1 000 000 UI en fonction de la gravité de la maladie, que le médecin peut déterminer) 2 fois par jour, par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie). 10 jours. Lorsque les formes prolongées du médicament, Genferon® est prescrit 3 fois par semaine un jour sur deux pour 1 suppositoire pendant 1 à 3 mois. Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d’utiliser 1 suppositoire 500 000 UI par voie intra-vaginale le matin et 1 suppositoire 10 000 000 UI par voie rectale pendant la nuit simultanément à l’introduction dans le vagin d’un suppositoire contenant des agents antibactériens ou antifongiques. Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l’homme - par voie rectale, 1 suppositoire (500 000 ME ou 1 000 000 ME, selon la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

Les schémas thérapeutiques de Genferon® dans le cadre du traitement complexe de l'herpès génital chez l'adulte comprennent l'utilisation de Genferon® en association avec des médicaments antiviraux. Dans ce cas, il est conseillé de prescrire un traitement par Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes, 500 000 UI ou 1 000 000 IU (en fonction de la gravité du flux). 2 fois par jour par voie rectale / vaginale (selon la localisation) 10 jours; pour les hommes - 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la gravité du parcours), 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours.

Dans l'herpès génital chronique, il est conseillé de prescrire un traitement par le médicament pour adultes Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes, 500 000 UI ou 1 000 000 UI (en fonction de la gravité de l'évolution) par voie rectale / vaginale (en fonction de la localisation) 2 fois par jour pendant 10 jours, puis 1 suppositoire tous les jours 1 à 3 mois; chez les hommes, 500 000 UI ou 1 000 000 UI (selon la gravité du traitement), par voie rectale 2 fois par jour pendant 10 jours, puis par 1 suppositoire par jour pendant 1 à 3 mois.

Les schémas posologiques de Genferon® dans le cadre du traitement complexe de l'infection à papillomavirus humain chez l'adulte comprennent l'utilisation combinée de Genferon® avec des traitements destructeurs. Dans ce cas, il est conseillé de prescrire l'évolution de Genferon® selon le schéma suivant: pour les femmes - avant destruction - 1 suppositoire 1 000 000 UI 2 une fois par jour, par voie rectale, 10 jours, puis après le retrait de l'escarre, 1 suppositoire de 500 000 UI, 2 fois par jour, par voie vaginale, 10 jours, puis, en tant que traitement immunomodulateur anti-rechute, 1 suppositoire de 1 000 000 UI par s par voie rectale pendant 20 jours; chez les hommes - avant destruction - 1 suppositoire de 1 000 000 UI 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours, puis après la suppression de l'escarre 1 suppositoire de 1 000 000 UI 2 fois par jour par voie rectale pendant 10 jours, puis en tant que traitement anti-rechute immunomodulateur 1 suppositoire de 1 000 000 UI tous les deux jours par voie rectale pendant 20 jours.

Genferon ® sous forme de suppositoires est le représentant le plus moderne des agents immunomodulateurs à usage local. L'efficacité et la sécurité de Genferon ® ont été prouvées dans de nombreuses études cliniques comparatives contrôlées à grande échelle.

L'immunomodulation résultant de l'utilisation des suppositoires Genferon® en tant qu'élément du traitement complexe de ces infections permet d'optimiser la réponse immunitaire en réponse au contact avec des agents pathogènes, garantissant l'activation des mécanismes de défense cellulaires et humoraux et l'élimination la plus complète des agents pathogènes du corps. D'un point de vue clinique, la mise en place d'un traitement immunotrope peut augmenter l'efficacité des schémas thérapeutiques standard par étiotropes, réduire le risque d'infection chronique ou la fréquence des rechutes dans l'évolution chronique caractéristique de la plupart des IOG modernes.

Neuf essais cliniques de Genferon ® Light ont été menés, avec un nombre total de participants de 912 personnes, dont 722 enfants, y compris des nourrissons.

Tous les essais cliniques ont été menés conformément aux recommandations internationales et aux normes russes fondées sur les principales institutions médicales.

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  • Prévention des OIG
  • Est-ce que le partenaire traite?
  • Le traitement des IGO s’arrête-t-il pendant la menstruation?
  • Pourquoi ai-je besoin de traiter IGO?
  • Comment savoir sur la présence d'IGO?
  • Comment arrêter les démangeaisons et les brûlures pendant les OIG?
  • Comment entrer dans le suppositoire vaginal?

Comme le principal mode de transmission des OIG est sexuel, la meilleure prévention des IST consiste à avoir des relations sexuelles avec un partenaire en bonne santé.Une méthode contraceptive barrière est aussi une protection potentielle contre les IST, mais l'utilisation du préservatif ne garantit pas une efficacité à 100%. Les préservatifs doivent être utilisés pour tous les types de rapports sexuels. Si vous avez remarqué des signes d'IOG chez votre partenaire, vous devez vous abstenir de tout contact sexuel pour éviter toute infection. En cas de contact sexuel avec un porteur / patient potentiel d'IST, il est nécessaire de consulter un médecin et de faire un test de dépistage des IST. Pendant la période d'activité de l'IOG, sa présence potentielle et son traitement jusqu'à son rétablissement complet, il convient de s'abstenir de tout rapport sexuel. Un tel comportement empêchera la propagation de l'infection et réduira le risque de réinfection.

Le principal mode de transmission de l’IGO étant sexuel, le partenaire sexuel du patient avec l’OGI est très probablement le porteur / le patient de l’IGO, même en l’absence de symptômes cliniquement significatifs. En conséquence, lors du diagnostic d'une IST chez l'un des partenaires, il est recommandé de traiter les deux partenaires pour la plupart des IST. Cette approche réduit également le risque de réinfection dans un couple.

Les préparations orales pour le traitement de l'UGO (dans la plupart des cas, y compris les médicaments antibactériens) ne comportent pas de contre-indications à l'utilisation pendant la menstruation, contrairement à certains médicaments à usage local. L'utilisation du médicament Genferon ®, présenté sous la forme de suppositoires vaginal et rectal, est autorisée pendant les règles et, en cas de règles abondantes, un remplacement temporaire de la voie d'administration initiale par une voie rectale est possible. Si l'intensité de la menstruation est habituelle, le remplacement de la voie d'administration n'est pas nécessaire, car l'absorption du médicament intervient dans un court laps de temps et est garantie par l'observance appropriée de la technique d'introduction d'une bougie.

L'accès intempestif à un médecin pour le système génito-urinaire est souvent l'une des principales causes d'infection chronique, ainsi que de l'apparition de complications. Les complications peuvent être graves et parfois irréversibles: infertilité, grossesse extra-utérine, maladies inflammatoires des organes pelviens, altération de la fonction sexuelle, développement de conditions précancéreuses et d'oncologie, augmentation du risque d'infection par le VIH-1, diminution de la vie des patients, augmentation du nombre de personnes handicapées, etc. Ainsi, il a été prouvé que le papillomavirus humain était à l’origine de processus malins conduisant au développement du cancer du col utérin. En présence d’IGO chez les femmes enceintes, le risque de transmission de l’infection au fœtus par transmission transplacentaire augmente également, ce qui peut dans certains cas provoquer l’interruption prématurée de la grossesse. La transmission d'infections à mycoplasmes et à ureaplasma de la mère au fœtus est possible à la fois in utero et pendant l'accouchement. Dans ce cas, la mycoplasmose peut provoquer des avortements spontanés, une chorioamnionite, une infertilité, un risque de fausse couche, une naissance prématurée et des complications périnatales du fœtus, telles que la prématurité, un faible poids de naissance, des maladies pulmonaires et une méningite du nouveau-né. Le virus de l'herpès provoque la pathologie de la grossesse et de l'accouchement, conduisant souvent à des avortements spontanés et à la mort du fœtus. Ainsi, le risque élevé d'IOG chronique et le développement de complications nécessitent la reconnaissance rapide et le traitement rapide de l'IOG.

Malgré la prévalence élevée d'infections urogénitales, le recours aux soins médicaux est relativement faible. Ceci est en partie dû à la pathologie oligosymptomatique et latente fréquente.

Les plaintes suspectes de la présence de l’OIG incluent:

  • La présence d'éruptions cutanées, d'ulcères, de verrues au niveau du périnée et des organes génitaux;
  • Douleur périodique au périnée, au bas de l'abdomen; la douleur augmente souvent pendant ou après les rapports sexuels, pendant la menstruation;
  • Sensations désagréables, démangeaisons, sensation de brûlure, sensation d'éclatement, chaleur dans la région génitale, dans le périnée;
  • Violation du cycle menstruel, spotting entre les périodes;
  • Modifications de la libido, anorgasmie, vaginisme, dyspareunie;
  • Beli: plus souvent mucopurulent, muqueux; avec une odeur désagréable; écoulement de l'urètre;
  • Augmentation de la température corporelle, fatigue générale, faiblesse;
  • Miction fréquente avec sensation de picotement, coupure.

S'il existe une IST avec un partenaire suspecté sur la base d'un tableau clinique ou confirmé par des analyses appropriées, pour exclure une IST, même en l'absence de plainte, vous devez également contacter un spécialiste.

C'est dans le but de soulager les symptômes douloureux subjectivement désagréables, les démangeaisons et les brûlures au niveau des parties génitales, que Benfer (anesthésine) est inclus dans la préparation de Genferon ®. La benzocaïne exerce un effet exclusivement local en éliminant les symptômes d'inflammation tels que la douleur, les démangeaisons, les brûlures et l'inconfort. Dans la pratique du traitement des infections urogénitales, le traitement symptomatique joue un rôle particulièrement important, car ce sont les signes locaux d’inflammation qui sont la cause principale de l’inconfort physique et psychologique du patient, d’une diminution de l’activité sexuelle et d’une dégradation de la qualité de la vie. Par conséquent, l'inclusion de benzocaïne dans la composition du médicament permet, immédiatement après le début du traitement, d'atténuer les symptômes douloureux parallèlement aux effets étiotropes et pathogéniques sur le processus infectieux.

  • Avant d'utiliser un suppositoire vaginal, une femme doit être lavée à l'eau claire et chaude.
  • Lavez-vous soigneusement les mains et séchez-les avec une serviette. Retirez délicatement la bougie de son emballage (elle doit être conservée au réfrigérateur).
  • Pour introduire une bougie, vous devez vous allonger sur le dos, les fesses levées et les jambes pliées aux genoux.
  • Soulevez les hanches et avec la main gauche, écartez les lèvres, entrez le plus profondément possible dans la bougie, en le poussant avec l'index sur toute la longueur du doigt.
  • Après son introduction, il est nécessaire de rester allongé pendant 15 minutes pour que le suppositoire de base décongelé ne s'écoule pas et que le médicament ait un effet thérapeutique.
  • Les médicaments restants peuvent être utilisés toute la journée. Pour protéger les sous-vêtements, vous devez utiliser les serviettes hygiéniques quotidiennes habituelles.
  • Qu'est-ce que Genferon ®?
  • Pour quelles maladies Genferon ® est-il utilisé?
  • Comment Genferon ® agit-il?
  • Comment appliquer Genferon ®?
  • Quel est le but du médicament inclus taurine?
  • Quels sont les effets secondaires possibles lors de l'utilisation de Genferon ®?
  • Quelles sont les contre-indications à l’utilisation de Genferon ®?
  • Je m'intéresse à la préparation de Genferon ®, qui a été prescrite à ma femme. Il s'agit d'un recombinant humain d'interféron alfa-2b. De quoi est composé cet interféron? Est-ce sang ou synthétique? C'est important pour nous, car En raison de croyances religieuses, nous n'acceptons pas l'utilisation de drogues provenant du sang.
  • Dites-moi si Genferon ® (500 000 UI) affecte l’effet des contraceptifs? J'utilise Novaring depuis longtemps. Et en conséquence, est-il possible de mener la vie sexuelle comme d’habitude lors de l’utilisation de Genferon ® ou devrions-nous nous en abstenir, ou peut-être y at-il des recommandations spéciales? (Le médecin a prescrit un traitement contre l'urée-plasmose deux fois par jour, matin et soir, pendant 10 jours).
  • Genferon ® ® affecte-t-il la spermatogenèse? Si oui, de quelle manière (l'activité des spermatozoïdes augmente-t-elle, leur concentration augmente-t-elle)?
  • Genferon ® affecte-t-il la sécrétion de la prostate?
  • Dites-moi, s'il vous plaît, Genferon ® est-il efficace pour l'exacerbation d'une pyélonéphrite chronique avec un traitement antibiotique? Si oui, vaut-il mieux avoir un suppositoire rectal ou vaginal et à quelle posologie pendant combien de jours?
  • Un médecin m'a prescrit pour le traitement de la candidose vaginale dans le complexe Genferon ® à 500 000 UI 2 fois par jour. Mais à tort, j'ai acquis 1 000 000 UI. Si j'utilise une forte dose, comment cela peut-il affecter négativement mon corps? Ou vous pouvez simplement mettre une demi-bougie?
  • On m'a prescrit un traitement pendant 20 jours avec les suppositoires Genferon ®. Mais pendant ces 20 jours, je dois avoir mes règles, dois-je arrêter le cours? Et ensuite que faire?
  • Est-il sûr et opportun d’utiliser Genferon ® avec un taux accru de marqueur tumoral CA-125 dans le sang?
  • La base de la bougie doit-elle complètement fondre (dans certains cas, la bougie est sortie presque dans sa forme d'origine)?
  • Est-il possible de prescrire Genferon ® en cas d'inflammation aiguë de la prostate ou seulement en cas de processus chronique non exacerbé?
  • Il est très gênant qu’après l’application il soit nécessaire de s’allonger car les bougies fondent.
  • Des réactions allergiques à l'interféron sont-elles possibles?
  • Est-il possible d'utiliser des antibiotiques et Genferon ® en même temps?
  • Puis-je boire de l'alcool en utilisant des bougies Genferon ®?

Genferon ® est un médicament unique obtenu à la suite d'années de recherches par des scientifiques russes du Center for Engineering Immunology. Il s’agit d’une combinaison d’interféron alpha-2b humain recombinant, de taurine et d’anesthésine, disponible sous forme de suppositoires vaginal et rectal.

Genferon ® 500 000 UI, 1 000 000 UI est produit par la société russe de biotechnologie Biocad, conformément aux normes de qualité internationales (GMP) et à la norme ISO 9001: 2000, garante d'un traitement efficace et sûr.

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent largement celles de la préparation Genferon ®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon ® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Il est recommandé d'utiliser Genferon ® avec prudence en cas d'exacerbation de maladies auto-immunes pouvant, dans de rares cas, entraîner une augmentation du taux de CA 125. Dans tous les cas, le médecin doit prendre la décision de prescrire Genferon ® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

Genferon ® 500 000 UI et Genferon ® 1000 000ME est utilisé dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les adultes: l'herpès génital, la chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmes, candidose vaginale récurrente, la vaginose bactérienne, la trichomonase, l'infection par le papillomavirus humain, la vaginose bactérienne, l'érosion du col utérin, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite, prostatite, urétrite, balanite, balanoposite, ainsi que dans le traitement complexe de la bronchite aiguë chez l'adulte et dans le traitement complexe du traitement chronique Cystite bactérienne étiologique récurrente chez l'adulte.

Genferon ® est une préparation combinée dont l'action est due à ses composants. Il a un effet local et systémique. L'interféron alpha-2b a des effets antiviraux, antibactériens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2b dans l'organisme, l'activité des cellules tueuses naturelles, des T-aidants, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmente. L’activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l’élimination des foyers pathologiques primaires et assure la restauration de la production d’immunoglobuline A.

L'interféron alfa-2b inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia. La taurine, incluse dans la composition de la bougie, augmente l'effet biologique de l'action de l'IFN en raison de ses propriétés antioxydantes et stabilisatrices de la membrane, et accélère également de manière significative l'épithélisation des tissus endommagés en raison de son effet réparateur prononcé. La benzocaïne empêche la formation d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels, bloque leur conduction le long des fibres nerveuses, supprimant ainsi les manifestations subjectives de la maladie (douleur, démangeaisons, sensation de brûlure, etc.), soulage le patient de la souffrance, ce qui améliore considérablement la qualité de la vie au cours du traitement.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les femmes. 1 suppositoire (Genferon ® 500 000 UI ou Genferon ® 1000000 UI, en fonction de la gravité de la maladie), par voie vaginale ou rectale (en fonction de la nature de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires chez les hommes. Suppositoire rectal 1 (Genferon ® 500000 UI ou Genferon ® 1000 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie), 2 fois par jour pendant 10 jours.

La taurine, un acide aminé, renforce l'effet biologique de l'interféron grâce à ses propriétés antioxydantes tout en assurant la régénération des tissus endommagés. Il est établi que l’interféron en association avec la taurine présente une activité antivirale plus prononcée qu’en association avec d’autres antioxydants. C'est à cette fin que la taurine est incluse dans la formulation de Genferon®.

Le médicament Genferon ® est bien toléré par les patients. Des réactions allergiques sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement par Genferon® est possible après consultation avec un médecin.

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances faisant partie de la préparation de Genferon ® 500 000 UI, 1000 000 UI.

L'interféron alpha-2b, qui fait partie des suppositoires Genferon ® 500000, 1000000 UI, est recombinant. Cela signifie qu'il est obtenu par génie génétique à partir d'Escherichia coli, un microorganisme présent dans les intestins de toute personne. Dans la production du médicament antiviral Genferon®, on utilise des bactéries E. coli dans lesquelles le gène de l'interféron humain a été introduit. De ce fait, les bactéries sont capables de produire de grandes quantités de protéines humaines.

Après purification répétée, l'interféron obtenu à partir de la culture de cellules bactériennes devient totalement exempt d'impuretés d'origine bactérienne. L'interféron recombinant est complètement identique au naturel, mais les préparations à base de sang ne sont utilisées à aucun stade de sa production.

Antiviral Genferon ® 500 000 UI, 1000 000 UI. ne contient pas de substances susceptibles de réduire l'efficacité de la contraception lors de l'utilisation de Novaring. Cependant, il convient de rappeler que, lors du traitement de toute infection urogénitale, utilisez un préservatif jusqu'à confirmation par le laboratoire de la cure pour vous et votre partenaire sexuel.

En règle générale, cette analyse est effectuée 4 semaines après le début du traitement. Sinon, la réinfection est possible. En outre, les gynécologues recommandent de s'abstenir de relations sexuelles pendant toute la durée du traitement par les antiviraux à usage local, y compris les suppositoires vaginaux.

Non, les préparations d'interféron n'ont pas d'effet direct sur la spermatogenèse. Cependant, si la spermatogenèse est altérée en raison d’une infection chronique (le plus souvent herpétique ou chlamydienne) ou se développe sur le fond de la prostatite, l’utilisation de Genferon® donne un bon effet clinique.

La normalisation de ces indicateurs survient dans le cas où leur violation était due à un processus infectieux, dont l'élimination a lieu beaucoup plus efficacement avec l'utilisation du médicament Genferon ®. S'il s'agit, par exemple, d'un défaut héréditaire, il n'y aura aucun effet.

Oui, selon les études cliniques, l'utilisation de Genferon ® à 500 000, 1 000 000 UI peut améliorer l'efficacité du traitement par pyélonéphrite. L'administration rectale est recommandée pour un effet immunomodulateur systémique.

Le médicament est utilisé selon le schéma standard - Genferon ® 1 000 000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours; puis un régime prolongé d'utilisation du médicament Genferon®, après quoi, après 10 jours, le médicament est prescrit une fois tous les 2 jours pendant une nuit pendant 20 jours.

Risques pour la santé, l’utilisation du médicament Genferon ® à la posologie indiquée dans le mode d’emploi à des fins médicales ne porte pas - pour que le potentiel de développer des effets secondaires, la dose d’interféron doit être plusieurs fois supérieure. Partager une bougie est strictement déconseillé, car un dosage précis n'est pas garanti.

Tous les mois ne nécessite pas l’arrêt du médicament Genferon ®. En cas de pertes importantes pendant la menstruation, il est possible de passer temporairement de suppositoires Genferon ® par voie vaginale à rectale (ces suppositoires sont universels, leur administration par voie vaginale et rectale est possible, alors que l'effet local est plus prononcé pour le vaginal et systémique pour le rectal).

Étant donné qu'un taux accru de marqueur tumoral CA 125 peut être détecté non seulement dans le cancer de l'ovaire (le plus souvent), mais également dans un certain nombre de maladies inflammatoires du tractus urogénital supérieur principalement, endométriose, tumeurs bénignes gynécologiques, certains processus auto-immuns, hépatite, cirrhose du foie, pancréatite, péricardite, ainsi que les conditions physiologiques du corps féminin - menstruation et grossesse, il est assez difficile de répondre à votre question sans équivoque en l’absence de données spécifiques. Si nous parlons de tumeur maligne, alors les médicaments à base d'interféron alpha ont un effet inhibiteur prouvé sur la croissance tumorale, possédant des effets antiprolifératifs, immunomodulateurs et antimutagènes, et sont assez largement utilisés dans le traitement des tumeurs malignes. Cependant, les doses d'interféroalpha utilisées pour obtenir un effet antitumoral tangible dans ces préparations dépassent largement celles de la préparation Genferon ®.

Si le contenu du marqueur tumoral CA 125 augmente légèrement au cours des processus inflammatoires des organes pelviens, y compris dans le contexte des infections urogénitales, le traitement par Genferon ® est indiqué dans le but d’immunomoduler et d’obtenir des effets antiviraux et antibactériens. Il est recommandé d’utiliser Generon® avec prudence en cas d’exacerbation de maladies auto-immunes pouvant, dans de rares cas, entraîner une augmentation du taux de CA 125. Dans tous les cas, le médecin doit décider de l’administration de Genferon ® après un examen approfondi du patient. L'augmentation du taux de marqueur tumoral CA 125 ne peut pas être une contre-indication à l'utilisation de Genferon®, prescrit dans le but de corriger le déséquilibre immunologique et de prévenir le développement de complications infectieuses, qui ne nuit pas à l'évolution de la maladie sous-jacente.

Lors de l'utilisation de suppositoires, il est très important de respecter les règles établies et la durée de conservation des médicaments. Les propriétés physicochimiques des préparations Genferon ® et Genferon ® light assurent la dissolution de la bougie Genferon ® à une température de 37 degrés Celsius et plus pendant 5 à 10 minutes. L'insolubilité de la bougie Genferon ® peut être due à l'expiration de la durée de conservation ou à un stockage inapproprié, à savoir au non-respect des conditions de température (stockage à des températures trop basses ou trop élevées). Conservez les suppositoires au réfrigérateur à une température de +2 à +8 degrés. Hypothétiquement, cette situation est possible même si la bougie est insérée peu profondément dans le vagin (par exemple, la veille).

Il peut être conseillé aux patients d'observer la technique suivante: introduire les suppositoires Genferon ® en position couchée sur le ventre, dans le vagin, en essayant de ne pas modifier la position du corps dans les 5 minutes suivant l'injection. Évitez les efforts physiques importants (haltérophilie) pendant une heure après l'injection.

L'efficacité du médicament antiviral Genferon® a été prouvée spécifiquement dans la prostatite chronique. Cependant, étant donné que la prostatite chronique est souvent le résultat d’un processus aigu, il peut parfois être opportun de faire de la correction immunitaire un élément du traitement d'association de la prostatite aiguë afin de réduire le risque de processus chronique, mais tout dépend de la situation clinique spécifique.

Malheureusement, il est très difficile d'éviter une fuite partielle de la bougie après son introduction. Cependant, il en résulte principalement une base de suppositoire, les principales substances actives sont absorbées. En outre, les suppositoires, en tant que forme posologique, présentent un grand nombre d'avantages: 1. Flux rapide de substances médicamenteuses dans la circulation sanguine importante après administration rectale, ainsi que l'absence d'inactivation des substances par les sucs digestifs (lors de la prise de peros, le passage par le foie est de 100% et pour l'absorption rectale en phase I, 20% de la substance absorbée pénètre dans le foie. Le risque minimal de développer un syndrome pseudo-grippal caractéristique des préparations injectables d’interféron. 3. L'absence de problèmes de goût, d'odeur de médicaments, la possibilité de prescrire des médicaments de divers groupes pharmacologiques ayant des propriétés physico-chimiques différentes. 4. Simplicité et absence de douleur lors de l'introduction et de l'utilisation des bougies Genferon®. 5. La possibilité d'application locale vous permet de créer une concentration adéquate du médicament dans les infections urogénitales directement dans l'inflammation, ce qui augmente l'efficacité du traitement.

Ifnα, qui fait partie de la préparation de Genferon ®, a été obtenu par génie génétique et possède un degré élevé de purification des contaminants protéiques (pureté> 95%), ce qui minimise le risque de développement d'une sensibilisation. Les données des études précliniques indiquent que les bougies Genferon® à 500 000 UI, soit 1 000 000 UI, ne possèdent pas d’activité sensibilisante (indice de Weigle ≤ 1,0). Il est établi que le médicament n’a pas d’activité sensibilisante pour la peau ni d’irritation locale.

Selon les résultats d’essais cliniques, y compris chez la femme enceinte, l’utilisation du médicament Genferon ® dans l’un des cas ne s’est pas accompagnée de l'apparition de réactions allergiques. La réalisation de l'allergie n'est possible que dans de rares cas d'intolérance individuelle à l'interféron humain recombinant α-2b ou à d'autres substances constituant le suppositoire.

Genferon ® 500 000 UI, 1 000 000 UI n'interagit pas de manière indésirable avec les médicaments antibactériens; au contraire, en raison de son effet antibactérien médié dans le traitement complexe des infections urogénitales, il démontre le phénomène de synergie avec des antibiotiques. Selon les résultats de nombreuses études cliniques, Genferon ®, dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires, ne provoque pas d’effets secondaires. En particulier, une grande fréquence d'élimination complète de l'agent infectieux est conforme aux données de la littérature sur l'augmentation de la sensibilité des agents pathogènes au traitement antibactérien sous l'influence de l'interféron, ce qui contribue à l'efficacité du traitement d'association.

La capacité de l'éthanol à exercer un effet myélosuppresseur direct sur l'hématopoïèse de la moelle osseuse est bien connue, ce qui peut conduire au développement d'un syndrome cytopénique (leuco-, thrombocytopénie, anémie) et aggraver considérablement le déroulement du processus infectieux. De plus, l’éthanol stimule les processus d’oxydation radicalaire des lipides et améliore la labilité des membranes cellulaires, ce qui entraîne une augmentation de l’endotoxicose et la formation de dysfonctions multiorganes. Il a été établi que l'augmentation de la teneur en éthanol dans le sang aggrave la gravité de la maladie et s'accompagne d'une augmentation du niveau d'hormone adrénocorticotrope, d'aldostérone, de cortisol, d'interleukine-1β et de sous-population auxiliaire de lymphocytes T.

Bien qu'il n'y ait pas eu de recherche spécifique sur l'interaction de Genferon ® et de l'éthanol, nous vous recommandons vivement de ne pas prendre d'alcool pendant le traitement par interféron avec Genferon ®. De plus, Genferon® est presque toujours utilisé en thérapie complexe parallèlement à la prise d'agents antiviraux antibactériens et / ou directs, dont l'efficacité peut, à son tour, diminuer lorsque pris en association avec de l'alcool.