Poudre pour la préparation d'une solution buvable (citron) de couleur jaune clair à l'odeur de citron; la solution préparée est trouble, vert jaunâtre, avec une odeur de citron, sans mousse en surface et sans inclusions solides.
Excipients: saccharose - 3725 mg, acide citrique - 680 mg, citrate de sodium - 430 mg, amidon de maïs - 200 mg, arôme de citron - 200 mg, cyclamate de sodium - 79 mg, saccharinate de sodium - 54 mg, colorant curcumine (E100) - 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg.
6,427 g - sacs multicouches (5) - emballages en carton.
6,427 g - sacs multicouches (10) - emballages en carton.
Médicament combiné pour le traitement symptomatique du rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. La teneur en paracétamol de la préparation correspond à la dose unique maximale autorisée pour un usage sans ordonnance.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration.
L'acide ascorbique répond au besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe.
Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence.
Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme.
Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites.
T1/2 lorsque vous prenez une dose thérapeutique est de 2-3 heures.La quantité principale du médicament est affichée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
Mal absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est métabolisé lors du "premier passage" dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise de phényléphrine à l'intérieur de la biodisponibilité du médicament est limitée.
Excrété dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué d'acide sulfurique.
Bien absorbé par le tube digestif, se liant aux protéines plasmatiques - 25%. La distribution dans les tissus du corps est large.
Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.
L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- augmentation de la température corporelle;
- douleur dans les articulations et les muscles;
- douleur dans les sinus.
- hypersensibilité au médicament;
- maladie grave du foie;
- maladie rénale sévère;
- les maladies du système hématopoïétique;
- Maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche aortique, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmies);
- hyperplasie de la prostate;
- Maladies associées aux troubles héréditaires de l'absorption du sucre, depuis chaque sac contient 4 g de saccharose;
- absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, car la préparation contient du saccharose;
- administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d'inhibiteurs de la MAO et d'une période allant jusqu'à 14 jours après leur arrêt du traitement;
- lactation (allaitement);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans.
Le médicament doit être utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne, le phéochromocytome, les maladies vasospastiques (syndrome de Raynaud), les maladies du système cardiovasculaire, l'utilisation concomitante avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
Les adultes recommandent 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures, avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Le contenu d'un sachet doit être versé dans une tasse à moitié remplie d'eau chaude, agité jusqu'à dissolution complète et ajouter de l'eau froide ou du sucre à volonté.
La durée maximale du médicament est de 5 jours.
Coldrex Maxgripp: mode d'emploi
La composition
1 sachet: substances actives: paracétamol 10OO mg, acide ascorbique 40 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg. Excipients: saccharose, acide citrique, citrate de sodium, amidon de maïs, arôme de citron, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium, colorant à la curcumine (E100), dioxyde de silicium colloïdal.
Description
Poudre hétérogène en vrac jaune pâle à l'odeur de citron. La poudre est dissoute dans de l'eau chaude avec la formation d'une solution trouble vert jaunâtre sans mousse de surface ni inclusions solides, avec une odeur de citron.
Action pharmacologique
Coldrex MaxGripp est une combinaison de médicaments. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. Le médicament contient la dose unique maximale de paracétamol autorisée pour un usage sans ordonnance. La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration. L'acide ascorbique (vitamine C) répond au besoin accru de vitamine C en cas de rhume et de grippe.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. La période de sevrage lorsque vous recevez Tose thérapeutique est de 2-3 heures. Retirez la quantité principale du médicament après la conjugaison dans le foie. Sous forme inchangée, pas plus de 3% de la dose de paracétamol obtenue est libérée. L'acide ascorbique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le lien avec les protéines plasmatiques est de 25%, la répartition dans les tissus du corps est large. Métabolisé dans le foie, affiché par humidification sous forme d'oxalate et inchangé. L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous une forme inchangée par l'urine. La phényléphrine est peu absorbée par le tractus gastro-intestinal et subit un métabolisme du "passage primaire" dans l'intestin et le foie sous l'action de la monoamine oxydase.
Indications d'utilisation
élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- douleurs dans les articulations et les muscles
-Bopi dans les sinus.
Contre-indications
hypersensibilité au paracétamol, à la fenschvfrine, à l'acide ascorbique (vitamine C) ou à l'un des autres composants du médicament; grossesse et allaitement; maladie grave du foie ou des reins; maladies du système sanguin;
augmentation de la fonction thyroïdienne (thyrotoxicose); hypertension artérielle;
maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche de l'aorte, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie); hyperplasie de la prostate; glaucome à angle fermé;
administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d’inhibiteurs de la MAO et jusqu’à 14 jours après leur sevrage; diabète sucré et maladies associées au trouble de l'absorption du sucre héréditaire - chaque sac contient 4 g de sucre; l'absence génétique de glzd-b-phosphate déshydrogénase; âge avec moins de 18 ans avec prudence: hyperbilirubinémie bénigne
Grossesse et allaitement
Posologie et administration
Placez le contenu d'un sachet dans une tasse et versez une demi-tasse d'eau chaude. Remuer jusqu'à dissolution. Ajouter de l'eau froide, si nécessaire, et du sucre au goût.
Un sachet toutes les 4-6 heures.
Ne prenez pas plus de 4 sachets dans les 24 heures.
Ne prenez pas le médicament plus de 4 heures.
Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
NE PAS DÉPASSER LA DOSE DOSÉE.
Effets secondaires
le paracétamol provoque rarement des effets secondaires. Parfois, des réactions allergiques sont possibles. éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke. Rarement, les troubles du tableau sanguin (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose). En cas d'utilisation prolongée avec un excès de dose, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques peuvent être observés: thrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie. En cas de prise d'acide ascorbique à plus de 600 mg / jour, une polararurie modérée est possible.
Surdose
Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin si vous vous sentez bien, vous risquez une atteinte hépatique grave et retardée.
Le surdosage est généralement causé par le paracétamol.
Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles en prenant 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, l’hypericum perforé ou tout autre médicament stimulant les enzymes du foie;
- consommation régulière d'alcool en excès;
peut avoir un déficit en glutathion (avec malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, affamé, épuisé)
Symptômes: possible dans les 24 heures: peau pâle, anorexie, nausée, vomissements, douleurs abdominales. Les signes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître dans les 12 à 48 heures. Il peut y avoir des signes d'altération du métabolisme du glucose et de l'acidose métabolique. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée pour une douleur intense dans la région lombaire, l'hématurie et la protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés.
Au premier signe d'un surdosage, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication. Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et aux vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes. Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Quatre heures ou plus après la surdose présumée, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). Un traitement à l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Le traitement des patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des experts d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Une surdose de phénapéfrine peut provoquer une irritabilité, des maux de tête, une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des nausées et des vomissements.
Les symptômes du surdosage d'acide ascorbique (en cas d'utilisation de plus de 1 g) - des maux de tête, l'augmentation du SNC excitabilité, l'insomnie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la gastrite hyperacidité, des dommages à la muqueuse gastro-intestinale, l'inhibition appareil insulaire fonction pancréatique (hyperglycémie glkzhozuriya) giperoksapuriya, néphrolithiase <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et de co-administration avec des paracets. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métocopopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire. La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l’activité alpha-adrénostimuliruyuschique de la phényléphrine. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation. La nomination simultanée de glucocorticoïdes et de phényléphrine augmente le risque de développer un glaucome.
Instructions spéciales: le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres agents contenant du paracétamol, ni avec d'autres analgésiques non narcotiques, AINS (métamizole sodique, acide acétylsalicylique, ibuprofène, etc.), des médicaments antiépileptiques, la rifampicine et le chloramphénicol. Lorsque vous effectuez des tests pour déterminer les niveaux d'acide urique et de glucose dans le sang, informez votre médecin de l'utilisation de Coldrex® MaxGripp, car le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique.
Avant de prendre Coldrex * MaxGripp, vous devriez consulter un médecin si vous prenez de la métocopopramide, de la dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et des vomissements) ou de la colestyramine, utilisée pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang; prendre des médicaments pour réduire la coagulation du sang (par exemple, la warfarine); suivant un régime pauvre en sodium - chaque sachet contient 0,12 g de sodium.
POUR PRÉVENIR LES DOMMAGES TOXIQUES DU FOIE, LE PARACÉTAMOL NE SUIT PAS À LA COMBINAISON DE BOISSONS ALCOOLISÉES, ET À ÉGALEMENT ADRESSÉ AUX PERSONNES, QUI CONTIENNENT CHRONIQUEMENT DE L'ALCOOL.
Coldrex Maxgripp
Description au 03.02.2016
- Nom latin: Coldrex MaxFrip
- Code ATC: N02BE51
- Ingrédient actif: Acide ascorbique (acide ascorbique), Paracétamol (Paracétamol), Phényléphrine (Phényléphrine)
- Fabricant: SmithKline Beecham (Espagne)
La composition
Ingrédients supplémentaires: citrate de sodium, arôme de citron, saccharinate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, acide citrique, amidon de maïs, saccharose, cyclamate de sodium, colorant à la curcumine.
Formulaire de décharge
Coldrex MaxGripp est disponible sous forme de poudre.
Action pharmacologique
Cet outil a un effet antipyrétique, vasoconstricteur et analgésique, éliminant les symptômes du rhume.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
L'action du médicament en raison des caractéristiques des composants entrant dans sa composition.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, puis uniformément distribué dans les fluides corporels. Le composant est biotransformé dans le foie pour former des métabolites. La demi-vie est de 2-3 heures.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui aide à éliminer la congestion nasale et à faciliter la respiration. Il est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal et excrété dans les urines.
L'acide ascorbique comble une carence en vitamine C. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le degré de communication avec les protéines plasmatiques est de 25%. Le composant est biotransformé dans le foie. Excrété par les reins.
Indications d'utilisation
Coldrex MaxGripp est utilisé pour éliminer les symptômes du rhume et de la grippe:
- maux de tête;
- des frissons;
- température élevée;
- congestion nasale;
- douleur dans les sinus;
- douleurs dans les articulations et les muscles;
- maux de gorge.
Contre-indications
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament pour des réactions négatives du corps à ses composants et chez les enfants de moins de 6 ans. En outre, le médicament est contre-indiquée dans la grossesse, l'allaitement, le glaucome par fermeture de l'angle, l'insuffisance rénale, l'absence de déshydrogénase de glucose-6-phosphate, l'insuffisance hépatique, le syndrome de malabsorption, une maladie du sang, l'hyperplasie prostatique, l'hyperthyroïdie, le diabète, certaines maladies cardiaques, l'hypertension, et la vieillesse.
Avec prudence, le remède doit être utilisé en cas d'hyperbilirubinémie congénitale.
Effets secondaires
Une réaction indésirable au paracétamol peut entraîner les effets secondaires suivants:
Les effets indésirables liés à l'utilisation de phényléphrine peuvent être les suivants:
En cas de réactions négatives à l'acide ascorbique, les effets suivants peuvent survenir:
- érythropénie, thrombocytose, leucocytose neutrophile;
- éruption cutanée, rougeur de la peau;
- irritation de la muqueuse gastro-intestinale, hypokaliémie, hyperprothrombinémie.
Mode d'emploi Coldrex Maxgripp (méthode et dosage)
Les instructions de Coldrex MaxGripp indiquent que le remède doit être pris dès les premiers signes de rhume. La posologie habituelle est de 1 sachet quatre fois par jour. La poudre doit être dissoute dans 250 ml d’eau tiède. Si vous le souhaitez, ajoutez du sucre ou du miel à la solution.
Le mode d'emploi indique que la durée du traitement est calculée pour un maximum de 5 jours.
Surdose
L'utilisation à long terme de paracétamol à forte dose peut avoir des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques. Des douleurs abdominales, des nausées, une peau pâle et des vomissements peuvent survenir.
En outre, une surdose grave peut entraîner une encéphalopathie ou même un coma et la mort. En outre, en raison de la défaite des reins peuvent développer une nécrose tubulaire, une arythmie, une pancréatite.
En cas de surdosage, vous devriez toujours consulter un spécialiste, même en l’absence de symptômes désagréables. Dans cette situation, le traitement est symptomatique. L'acétylcystéine est utilisée comme antidote.
Interaction
Il est interdit de prendre Coldrex MaxGripp en association avec des inhibiteurs de MAO, des antidépresseurs tricycliques et des bêta-bloquants. En outre, il est contre-indiqué dans les 14 jours suivant leur annulation.
Le paracétamol peut potentialiser l'effet des anticoagulants indirects, ce qui augmente les risques de saignement. En outre, lorsque le foie est associé à des inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale, la probabilité d’une action hépatotoxique augmente. Et les inhibiteurs d'oxydation microsomique, au contraire, réduisent le risque d'effet hépatotoxique.
Avec l'utilisation simultanée de paracétamol atténue l'action des diurétiques.
Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action de la métoclopramide et de la dompéridone et diminue également sous l'influence de la kolestiramine.
Le paracétamol potentialise l'action des inhibiteurs de la MAO, de l'éthanol et des sédatifs. De plus, l'association de phényléphrine et d'inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression. Il inhibe également l'action des bêta-bloquants et des antihypertenseurs.
L'effet sympathomimétique de la phényléphrine est renforcé sous l'influence des antidépresseurs tricycliques. En association avec l'halothane, une arythmie ventriculaire peut se développer.
La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui augmente à son tour l’effet alpha-adrénostimuliruyuschee de la phényléphrine.
Les interactions avec les antidépresseurs, les antipsychotiques, les antiparkinsoniens et les dérivés de la phénothiazine peuvent entraîner une rétention urinaire, une constipation ou un assèchement de la bouche. La combinaison avec GCS augmente le risque de glaucome.
Conditions de vente
Ce médicament est vendu dans le réseau de pharmacie sans ordonnance d'un médecin.
Conditions de stockage
Il est recommandé de maintenir Coldrex MaxGripp à une température pouvant atteindre 25 ° C hors de la portée des jeunes enfants.
Durée de vie
3 ans à compter de la date indiquée sur l'emballage.
Les avis
Opinions sur ce médicament, principalement positives. Ceux qui ont pris le médicament, notent son efficacité, son goût agréable et sa rapidité d'action. Les inconvénients des fonds incluent la présence de nombreuses contre-indications et des prix élevés.
Prix où acheter
Le prix du produit dans un emballage conçu pour 5 sacs est d'environ 200 roubles. Et le prix d'un paquet avec dix sacs de poudre est d'environ 310 roubles.
Instructions d'utilisation de COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip)
Titulaire du certificat d'inscription:
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Informations de contact:
Substances actives
Forme de dosage
Formulaire, emballage et composition Release Coldrex ® Maxgripp
Poudre pour la préparation d'une solution pour la réception à l'intérieur (citron) de couleur jaune clair, avec une odeur de citron; la solution préparée est trouble, vert jaunâtre, avec une odeur de citron, sans mousse en surface et sans inclusions solides.
Excipients: saccharose - 3725 mg, acide citrique - 680 mg, citrate de sodium - 430 mg, amidon de maïs - 200 mg, arôme de citron - 200 mg, cyclamate de sodium - 79 mg, saccharinate de sodium - 54 mg, colorant curcumine (E100) - 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg.
6,427 g - sacs multicouches (5) - emballages en carton.
6,427 g - sacs multicouches (10) - emballages en carton.
Action pharmacologique
Médicament combiné pour le traitement symptomatique du rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. La teneur en paracétamol de la préparation correspond à la dose unique maximale autorisée pour un usage sans ordonnance.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration.
L'acide ascorbique répond au besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe.
Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence.
Pharmacocinétique
Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme.
Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites.
T1/2 lorsque vous prenez une dose thérapeutique est de 2-3 heures.La quantité principale du médicament est affichée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
Mal absorbé par le tractus gastro-intestinal, il est métabolisé lors du "premier passage" dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise de phényléphrine à l'intérieur de la biodisponibilité du médicament est limitée.
Excrété dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué d'acide sulfurique.
Bien absorbé par le tube digestif, se liant aux protéines plasmatiques - 25%. La distribution dans les tissus du corps est large.
Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.
L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.
Indications pour Coldrex ® Maksgripp
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- augmentation de la température corporelle;
- maux de tête;
- des frissons;
- douleurs dans les articulations et les muscles;
- congestion nasale;
- maux de gorge;
- douleur dans les sinus.
Régime posologique
Les adultes recommandent 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures, avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Le contenu d'un sachet doit être versé dans une tasse à moitié remplie d'eau chaude, agité jusqu'à dissolution complète et ajouter de l'eau froide ou du sucre à volonté.
La durée maximale du médicament est de 5 jours.
Effets secondaires
Détermination de la fréquence des effets indésirables: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 et ®MaxGripp, car le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire permettant d'évaluer la concentration de glucose et d'acide urique.
Avant de prendre Coldrex ® MaksGripp, il est nécessaire de consulter un médecin en cas de:
-prendre de la métoclopramide, de la dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et des vomissements) ou de la colestiramine, utilisée pour réduire le cholestérol dans le sang;
-prendre des médicaments pour réduire la coagulation du sang (par exemple, la warfarine);
-suivant un régime pauvre en sodium - chaque sachet contient 0,12 g de sodium;
-maladies infectieuses graves (y compris la septicémie) chez les patients présentant un déficit en glutathion, car tout en prenant du paracétamol peut augmenter le risque d'acidose métabolique, dont les symptômes sont une violation de la fréquence et de la profondeur de la respiration, accompagnés d'une sensation de manque d'air (essoufflement), de nausée, de vomissements, de perte d'appétit. Si le patient le trouve en lui-même, il doit immédiatement consulter un médecin.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes ayant une consommation chronique d'alcool.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Lorsqu'il est pris aux doses recommandées, le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, ainsi que de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. En cas de vertiges, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de travailler avec des machines.
Surdose
En cas de surdosage de Coldrex ® MaksGripp (même en bonne santé), il convient de prendre en compte le risque de présenter tardivement des lésions hépatiques graves.
Le surdosage est généralement causé par le paracétamol. Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol.
La prise d'au moins 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:
-traitement à long terme avec la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, des préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres médicaments stimulant les enzymes hépatiques;
-consommation régulière d'alcool en excès;
-carence en glutathion (due à la malnutrition, à la fibrose kystique, à l’infection à VIH, à la famine, à la déplétion).
Symptômes (causés par le paracétamol): dans les 24 heures, pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales; pendant 12 à 48 heures, des signes de dysfonctionnement hépatique, des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent apparaître. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés.
Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes.
Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Après 4 heures ou plus après le surdosage présomptif, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). L'antidote est l'acétylcystéine. Un traitement à l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée in / in. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Les patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doivent être traités en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Au premier signe d'un surdosage, il est urgent de consulter un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication.
Symptômes dus à la phényléphrine: irritabilité, maux de tête, vertiges, insomnie, élévation de la pression artérielle, nausées, vomissements, irritabilité, bradycardie réflexe. Dans les cas graves de surdosage peuvent développer des hallucinations, confusion, convulsions, arythmies. Une surdose de phényléphrine peut provoquer des symptômes similaires aux effets secondaires.
Traitement: traitement symptomatique, avec hypertension artérielle sévère, utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine.
Symptômes causés par l'acide ascorbique: en cas d'utilisation de plus de 1 g - maux de tête, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, lésions de la muqueuse gastro-intestinale, suppression de la fonction de l'appareil insulaire pancréatique (hyperglycémie, glucosensurie), dépression hypochurienne. d'oxalate de calcium), dommages à l'appareil glomérulaire des reins, perméabilité capillaire réduite (aggravation possible du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies).
L'acide ascorbique à forte dose (plus de 3 000 mg) peut provoquer une diarrhée osmotique temporaire et des troubles gastro-intestinaux, tels que nausées et malaises gastriques.
Les manifestations de surdosage en acide ascorbique peuvent être classées comme celles causées par des lésions hépatiques graves résultant du surdosage de paracétamol.
Traitement: diurèse forcée symptomatique.
Interaction médicamenteuse
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. L'administration épisodique d'une dose unique du médicament n'a pas d'effet significatif sur l'effet des anticoagulants indirects.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et de co-administration avec des paracets.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs, augmente le risque d'hypertension et de troubles du système cardiovasculaire.
L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d'effets indésirables cardiovasculaires.
Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires cardiovasculaires.
L'utilisation simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire.
La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, renforce l’activité alpha-adrénostimuliruyuschique de la phényléphrine.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation.
La nomination simultanée de GCS avec de la phényléphrine augmente le risque de développer un glaucome.
En cas d'utilisation simultanée de digoxine et de glycosides cardiaques, le risque de développer des troubles du rythme cardiaque ou une crise cardiaque peut être accru.
L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.
L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
Conditions de stockage Coldrex ® Maxgripp
Le médicament est recommandé pour être stockés hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
produit par SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
Poudre pour la préparation d’une solution à prendre par voie orale (citron), couleur jaune pâle, fluide, hétérogène, à odeur de citron; la poudre est dissoute dans de l'eau chaude avec la formation d'une solution trouble vert jaunâtre, sans mousse superficielle ni inclusions solides, dégageant une odeur de citron.
Excipients: saccharose, acide citrique, citrate de sodium, amidon de maïs, arôme de citron, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium, colorant à la curcumine (E100), dioxyde de silicium colloïdal.
6,427 g - sacs multicouches (5) - emballages en carton.
6,427 g - sacs multicouches (10) - emballages en carton.
Médicament combiné pour le traitement symptomatique du rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. La teneur en paracétamol de la préparation correspond à la dose unique maximale autorisée pour un usage sans ordonnance.
La phényléphrine est un vasoconstricteur qui soulage la congestion nasale (contracte les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) et facilite la respiration.
L'acide ascorbique répond au besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe.
Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence.
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme.
Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites.
T1/2 lorsque vous prenez une dose thérapeutique est de 2-3 heures.La quantité principale du médicament est affichée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
L'acide ascorbique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et se lie aux protéines plasmatiques - 25%. La distribution dans les tissus du corps est large.
Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.
L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.
La phényléphrine est peu absorbée par le tractus gastro-intestinal et est métabolisée lors du premier passage dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise de phényléphrine à l'intérieur de la biodisponibilité du médicament est limitée.
Excrété dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué d'acide sulfurique.
Les adultes recommandent 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures, avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Le contenu d'un sachet doit être versé dans une tasse à moitié remplie d'eau chaude, agité jusqu'à dissolution complète et ajouter de l'eau froide ou du sucre à volonté.
La durée maximale du médicament est de 5 jours.
En cas de surdosage de Coldrex ® MaksGripp (même en bonne santé), il convient de prendre en compte le risque de présenter tardivement des lésions hépatiques graves.
Le surdosage est généralement causé par le paracétamol. Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol.
La prise d'au moins 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:
- traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone,
rifampicine, des préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres médicaments,
enzymes stimulant le foie;
- consommation régulière d'alcool en excès;
- possiblement un déficit en glutathion (avec malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, affamé, épuisé).
Symptômes: dans les 24 heures, pâleur de la peau, nausée, vomissements, anorexie, douleurs abdominales; pendant 12 à 48 heures, des signes de dysfonctionnement hépatique, des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent apparaître. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée pour une douleur intense dans la région lombaire, l'hématurie et la protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés.
Au premier signe d'un surdosage, il est urgent de consulter un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication. Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes.
Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Après 4 heures ou plus après le surdosage présomptif, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). L'antidote est l'acétylcystéine. Un traitement à l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée in / in. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Les patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doivent être traités en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Une surdose de phényléphrine peut être accompagnée des symptômes suivants: irritabilité, maux de tête, augmentation de la tension artérielle, bradycardie réflexe, nausée et vomissements.
Les symptômes du surdosage d'acide ascorbique (en cas d'utilisation de plus de 1 g): maux de tête, l'augmentation du SNC excitabilité, l'insomnie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la gastrite hyperacidité, des dommages à la muqueuse gastro-intestinale, l'inhibition appareil insulaire fonction pancréatique (hyperglycémie glyugokozuriya), hyperoxalurie, néphrolithiase (à partir d'oxalate de calcium), dommages à l'appareil glomérulaire des reins, perméabilité capillaire réduite (aggravation possible du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies).
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et de co-administration avec des paracets.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l’éthanol.
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs.
Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine; la nomination simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire.
La phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, renforce l’activité alpha-adrénostimuliruyuschique de la phényléphrine.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation.
La nomination simultanée de GCS avec de la phényléphrine augmente le risque de développer un glaucome.
Coldrex ® MaksGripp à la saveur de citron est contre-indiqué pendant la grossesse.
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Les effets secondaires causés par le paracétamol, qui fait partie du médicament.
Réactions allergiques: parfois - éruption cutanée, urticaire, angioedème.
Au niveau du système sanguin: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.
Avec l'utilisation prolongée au-delà de la dose recommandée peut être observé des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques.
Les effets secondaires causés par la phényléphrine, qui fait partie du médicament.
Depuis le système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle; rarement - un battement de coeur.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie.
Au niveau du système digestif: vomissements, diarrhée.
Les effets secondaires causés par l'acide ascorbique qui fait partie d'une préparation.
Réactions allergiques: éruption cutanée, rougeur de la peau.
Du côté du système hématopoïétique: thrombocytose, érythropénie, leucocytose neutrophilique.
A partir du système urinaire: en cas de prise d'acide ascorbique à plus de 600 mg / jour - pollakiurie modérée.
Autres: irritation de la muqueuse gastro-intestinale, hyperprothrombinémie, hypokaliémie.
Le médicament est recommandé pour être stockés hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:
- augmentation de la température corporelle;
- douleurs dans les articulations et les muscles,
- douleur dans les sinus.
- maladie grave du foie;
- maladie rénale sévère;
- les maladies du système hématopoïétique;
- Maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche aortique, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmies);
- hyperplasie bénigne de la prostate;
- déficit héréditaire en lactase (chaque sac contient 4 g de sucre);
- absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d'inhibiteurs de la MAO et d'une période allant jusqu'à 14 jours après leur arrêt du traitement;
- lactation (allaitement);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- Hypersensibilité au médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie bénigne.
Le patient doit être informé que, si les symptômes de la maladie persistent après 5 jours d'utilisation du médicament, vous devez arrêter de le prendre et consulter votre médecin.
Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées.
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d’autres médicaments contenant du paracétamol, ainsi que d’autres analgésiques non narcotiques (métamizole sodique), les AINS (acide acétylsalicylique, ibuprofène), les barbituriques, les anticonvulsants, le rifampicin et le chloramphénicol.
Des précautions doivent être prises contre Coldrex ® MaksGripp en même temps que le métoclopramide, la dompéridone, la kolestiramine et les anticoagulants indirects (warfarine).
Les patients prenant Coldrex ® MaksGripp doivent s'abstenir de boire de l'alcool. Il n'est pas recommandé de prescrire un médicament pour l'alcoolisme chronique.
Les patients qui suivent un régime pauvre en sodium doivent prendre en compte le fait qu'un sachet de Coldrex ® MaksGripp contient 0,12 g de sodium.
Lorsqu’il effectue des tests pour déterminer les niveaux d’acide urique et de glucose dans le sang, le médecin doit être prévenu de l’utilisation de Coldrex ® MaksGripp, ce médicament pouvant fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d’acide urique.
Contre-indications: maladie rénale grave.
Contre-indications: - maladie grave du foie.
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.