Tsiprolet

Tsiprolet (ciprofloxacine INN) est un agent antibactérien à base de fluoroquinolone de la société pharmaceutique indienne DR. REDDY`S LABORATORIES

Cette substance détruit activement les capacités de reproduction des micro-organismes négatifs, à la fois dans la phase active et dans l'état de somnolence. Il est recommandé dans la lutte contre les manifestations de microorganismes tant positifs que négatifs. Il est utile en ce que, contrairement aux moyens similaires, il ne détruit pas l'équilibre de la microflore du tractus intestinal, la région vaginale. Médicament recommandé pour se débarrasser des maux causés par les bactéries.

L’efficacité de Tsiprolet est confirmée par un certain nombre d’essais cliniques. Ainsi, dans l’un d’eux, l’efficacité clinique du médicament dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires chroniques du tractus urogénital, provoquée par une microflore mixte, était de 90%. Dans le même temps, Tsiprolet a été bien toléré: les effets indésirables ont été légers et sont apparus chez 8,5% des participants à l’étude.

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament antibactérien du groupe fluoroquinolone.

Conditions de vente dans les pharmacies

Vous pouvez acheter sur ordonnance.

Combien fait Ciprolet 500 mg en pharmacie? Le prix moyen est au niveau de 100 roubles.

Composition et forme de libération

Comprimés pour administration orale. Vendu en blisters de 10 pièces. En emballage 1 ou 2 ampoules.

La composition de 1 comprimé comprend:

  • Principe actif: ciprofloxacine - 250 ou 500 mg (sous forme de chlorhydrate monohydraté de ciprofloxacine - 291,106 ou 582,211 mg, respectivement);
  • Composants auxiliaires (250/500 mg, respectivement): amidon de maïs - 50,323 / 27,789 mg; cellulose microcristalline - 7,486 / 5 mg; talc - 5/6 mg; croscarmellose sodique - 10/20 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 5/5 mg; stéarate de magnésium - 3,514 / 4,5 mg;
  • Enveloppe de film (250/500 mg, respectivement): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dioxyde de titane - 2 / 1,784 mg; acide sorbique - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talc - 1,6 / 1,784 mg; Diméthicone - 0,08 / 0,072 mg.

Effet pharmacologique

Les effets antiprotozoaires et antimicrobiens du médicament combiné Tsiprolet A se manifestent en raison des effets de ses deux principes actifs.

Le dérivé d'imidazole - le tinidazole - est un médicament antiprotozoaire et antimicrobien à forte lipophilie, grâce à quoi il pénètre facilement dans les organismes les plus simples et les bactéries anaérobies, où la synthèse intracellulaire est inhibée et la structure de l'ADN elle-même endommagée. Le tinidazole est nocif pour les agents responsables de la trichomonase, de la giardiase, de l'amibiase et des micro-organismes responsables d'infections anaérobies: Clostridia, Bactéroïdes, Eubactéries, Fuzobactéries, Peptocoques, Peptocoques, Peptostrepkokokki.

Le dérivé de fluoroquinolone - ciprofloxacine - se caractérise par une efficacité antimicrobienne large. Il a un effet prépondérant sur les topoisomérases II et IV de l’ADN gyrase de micro-organismes, responsables du surenroulement de l’ADN des chromosomes autour de l’ARN du noyau, ce qui est indispensable pour déchiffrer l’information génétique. Il empêche la division et la croissance des bactéries, la synthèse de l'ADN, conduit à des changements prononcés de la morphologie intracellulaire (y compris ses membranes et ses parois), qui ensemble provoquent leur mort.

L’efficacité bactéricide s’adresse aux microorganismes à Gram négatif au stade de leur division et de leur dormance (en raison de la lyse des parois cellulaires), et aux bactéries à Gram positif uniquement au stade de leur division. La ciprofloxacine a une faible toxicité pour les cellules du macroorganisme en raison de l’absence d’ADN gyrase. Lorsqu’il est utilisé, on n’observe pas de production parallèle de résistance à d’autres agents antibactériens qui ne sont pas des inhibiteurs de la gyrase, ce qui se reflète dans la grande efficacité du médicament contre les bactéries qui résistent aux effets des aminosides, des céphalosporines, des pénicillines, des tétracyclines et de nombreux autres groupes d’antibiotiques.

L'utilisation de la ciprofloxacine est fatale pour les microorganismes à Gram négatif aérobies - les entérobactéries (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iorsinius, Vibrio). Autres bactéries à Gram négatif (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Certains agents pathogènes intracellulaires (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) et des représentants de bactéries aérobies à Gram positif (Streptococcus et Staphylococcus).

Lorsque les staphylocoques sont résistants à la méthicilline, ils résistent le plus souvent à la ciprofloxacine. Cependant, cette résistance se forme très lentement du fait que les micro-organismes ne produisent pas d’enzymes inactivant le médicament et, du fait de leur très faible quantité subsistant après exposition.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Tsiprolet sous forme de comprimés et de solution est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

  • infections du système musculo-squelettique;
  • infections des muqueuses, de la peau et des tissus mous;
  • infections post-partum;
  • infections des dents, de la bouche, des mâchoires, du tractus gastro-intestinal;
  • infections de l'oreille, du nez et de la gorge;
  • infections des voies respiratoires;
  • infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
  • infections des reins et des voies urinaires;
  • infections génitales (prostatite, gonorrhée, annexite);
  • la septicémie;
  • péritonite.

En outre, les comprimés et les solutions sont utilisés dans le cadre d’une thérapie complexe à base d’immunosuppresseurs pour la prévention et le traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Contre-indications

Les contre-indications à prendre Tsiprolet sont:

  1. Hypersensibilité à la ciprofloxacine, ainsi qu’à d’autres substances du groupe des fluoroquinolones.
  2. Grossesse et allaitement.
  3. Âge jusqu'à 18 ans, sauf indication contraire dans les indications pour les enfants.
  4. Réception simultanée avec la tizanidine.

Rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement

Des données précises au cours des études cliniques sur l’effet sur le fœtus, mais pas sur le corps de la mère. Les soins infirmiers et les femmes dans la position de la drogue est contre-indiqué pour exclure les conséquences négatives.

Posologie et méthode d'utilisation

Comme indiqué dans le mode d'emploi, les comprimés sont pris par voie orale, à jeun (avant les repas), en buvant beaucoup.

Le médecin prescrit la dose et la durée du traitement individuellement en fonction des indications cliniques, en tenant compte du type d'infection, des comorbidités, de la gravité de l'affection, de l'âge et du poids du patient.

Schéma posologique recommandé:

  • infections des reins et des voies urinaires: forme non compliquée - 250 mg, forme grave - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
  • infections des voies respiratoires inférieures: forme modérée de gravité - 250 mg, sévère - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
  • gonorrhée: 250 à 500 mg une fois;
  • formes graves d'entérite, colite et infections gynécologiques (survenant avec une forte fièvre), ostéomyélite, prostatite: 500 mg 2 fois par jour;
  • diarrhée normale: 250 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Après la disparition complète des symptômes de la maladie, la pilule doit être prise plusieurs jours de plus.

En cas d'insuffisance rénale grave, la dose du médicament est réduite de 2 fois.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose dépend de la clairance de la créatinine (CK):

  • CQ supérieur à 50 ml / min: dose normale;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 fois par 12 heures;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 fois toutes les 18 heures;
  • dialyse: 250–500 mg 1 fois par 24 heures après l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Effets indésirables

Au cours de l'utilisation de Tsiprolet à l'intérieur et par voie intraveineuse, les effets indésirables suivants peuvent apparaître:

  1. Organes sensoriels: perte auditive, acouphènes, altération du sens de l'odorat et du goût, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs);
  2. Indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie, hyperbilirubinémie;
  3. Les réactions allergiques: occurrence la formation scabs petits nodules et des cloques, accompagnés par des saignements, des démangeaisons, la fièvre de la drogue, l'urticaire, hémorragies pétéchiales (pétéchies), vascularite, œdème laryngé ou d'une personne, éosinophilie, dyspnée, augmentation de la sensibilité, érythème nodulaire, érythème polymorphe exsudative, toxique nécrolyse épidermique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson (érythème malin exsudatif);
  4. Système cardiovasculaire: arythmies cardiaques, tachycardie, baisse de la pression artérielle, bouffées de sang sur la peau du visage;
  5. Système urinaire: néphrite interstitielle, hématurie, cristallurie (en particulier diurèse basse et urine alcaline), glomérulonéphrite, polyurie, dysurie, albuminurie, rétention urinaire, hémorragies urétrales, diminution de la fonction rénale sécrétant de l'azote;
  6. Système musculo-squelettique: rupture de tendon, arthralgie, tendovaginite, arthrite, myalgie;
  7. Le système hématopoïétique: thrombocytose, granulocytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, leucocytose, anémie hémolytique;
  8. Système digestif: anorexie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients présentant des affections hépatiques antérieures), hépatonécrose, hépatite, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des phosphatases alcalines;
  9. Système nerveux: maux de tête, étourdissements, tremblements, fatigue, insomnie, cauchemars, paralgésie périphérique (perception anormale de la douleur), augmentation de la pression intracrânienne, transpiration, anxiété, dépression, confusion, hallucinations et autres manifestations de réactions psychotiques (occasionnellement). ils peuvent évoluer vers des conditions dans lesquelles le patient est capable de se blesser), syncope, migraine, thrombose de l'artère cérébrale;
  10. Autres: faiblesse générale, surinfection (candidose, colite pseudomembraneuse).

Surdose

Tout d’abord, le surdosage affecte l’état des reins et provoque une insuffisance rénale aiguë. En outre, l'excès de dose peut provoquer des vertiges, des convulsions, des hallucinations, des malaises abdominaux, des troubles de la conscience.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

  1. Pendant le traitement, évitez tout contact avec la lumière directe du soleil.
  2. Pendant le traitement, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.
  3. Les patients souffrant d'épilepsie, de convulsions dans l'histoire, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau dues à la menace d'effets indésirables du système nerveux central Tsiprolet ne devraient être nommés que pour des raisons de santé.
  4. Si une diarrhée sévère ou prolongée se produit pendant ou après le traitement par Tsiprolet, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.
  5. En cas de douleur dans les tendons ou d’apparition des premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être interrompu en raison de la description de cas isolés d’inflammation et même de rupture du tendon au cours du traitement par fluoroquinolones.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte l'interaction avec d'autres médicaments:

  1. Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et d'anticoagulants, le temps de saignement est prolongé.
  2. Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et de cyclosporine, l'effet néphrotoxique de cette dernière est renforcé.
  3. Avec l'utilisation simultanée de Ciprolet avec la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexes de ciprofloxacine avec les sels d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine.
  4. L'utilisation simultanée de Tsiprolet et de la théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline, en raison d'une inhibition compétitive des sites de liaison du cytochrome P450, ce qui entraîne une augmentation de la théophylline T1 / 2 et un risque accru d'effet toxique associé à la théophylline.
  5. L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine. Par conséquent, l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.

Les avis

Nous vous proposons de lire les critiques des personnes qui ont utilisé Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Matin et soir Après il immédiatement hilak forte gouttes-dans un verre d'eau-35 gouttes. Puis toutes sortes de furatsilline, lugol et adzhisept. C'est dans cette séquence. Lorsque l'amygdalite purulente m'a été prescrite par un médecin.
  2. Vika. Vous devez être très prudent avec ce médicament. Le médecin a prescrit tsiprolet de la cystite, bien qu'il semble que le printemps ait été et ait connu un hiver sans incident, mais le premier vent de printemps a fait exploser le problème. Et avec lui, il y en a un autre... Puisque personne n'a dit que prendre ce remède ne pouvait pas être au soleil pendant longtemps, j'ai donc aussi eu une photodermatite, un dermatologue a posé ce diagnostic après avoir consulté un thérapeute et un allergologue. Seul un médecin intelligent s'est fait prendre et a déclaré cela à l'aide de certains médicaments, notamment de tsiprolet.
  3. Tatiana Tsiprolet a pris à plusieurs reprises, presque chaque année une fois par an, nécessairement. Le fait est que je souffre déjà de bronchite chronique depuis cinq ans (après avoir souffert d’une maladie des jambes). Dans la saison automne-hiver après l'hypothermie (ou peut-être attraper une infection), parfois, la toux la plus forte commence, qui ne disparaît pas pendant une longue période. Dernièrement, dans de tels cas, je me suis déjà assigné Tsiprolet. J'essaie de boire tous les sept jours, deux fois 250 mg. Cela devient généralement plus facile pendant 3-4 jours, mais je n’arrête pas de boire le médicament. Que ce soit à partir d'un état douloureux ou d'une réaction au médicament, mais l'appétit disparaît, trouble du tractus gastro-intestinal. Alors tout est normal.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

  • Alzipro;
  • L'afénoxine;
  • BasiGen;
  • Le bétaciprol;
  • Vero-Ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Récipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Le cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • La cyprobrine;
  • Cyprodoxe;
  • Ciprolacare;
  • La ciprolone;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosan;
  • La tsiprosine;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • La ciprofloxacine;
  • Ciprofloxacine bufus;
  • Ciprofloxacine-AKOS;
  • La ciprofloxacine-promed;
  • La ciprofloxacine-Teva;
  • Ciprofloxacine-FPO;
  • Chlorhydrate de ciprofloxacine;
  • Ceteral;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Avant d'acheter un analogue, consultez votre médecin.

Durée de vie et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, sombre et hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Tsiprolet: mode d'emploi

La composition

Chaque comprimé enrobé avec un film de revêtement comprenant 250 ou 500 mg de ciprofloxacine (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine) et des excipients: amidon de maïs, la cellulose microcristalline, la croscarmellose de sodium, la silice colloïdale anhydre, le talc, le stéarate de magnésium, l'hypromellose, l'acide sorbique, le titane dioxyde, macrogol, polysorbate, diméthicone.

Description

Comprimés biconvexes blancs, ronds, pelliculés, présentant une surface lisse des deux côtés.

Action pharmacologique

La ciprofloxacine a une activité extrêmement élevée contre un large spectre de bactéries. Le mécanisme d'action de la ciprofloxacine est associé à l'effet sur l'ADN gyrase (topoisomérase) des bactéries, qui joue un rôle important dans la reproduction de l'ADN bactérien. La ciprofloxacine a un effet bactéricide rapide sur les microorganismes en phase de repos et en phase de reproduction. La ciprofloxacine est très efficace contre les bactéries résistantes aux aminosides, aux pénicillines, aux céphalosporines, aux tétracyclines et à de nombreux autres antibiotiques.

Ciprofloxacine sensible:

Bacillus anis **, Aerobase s, Citr koseri, Francis tularens, Haem influenza *, Legionella spp, Legionella spp; Chlamydia trachomatis ***, Pneumonie à Chlamydia ***, Mycoplasma hominis ***, Pneumonie à Mycoplasma ***.

Peut acquérir une résistance à la ciprofloxacine:

Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), Acinetobacter baumannii +, Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacter freundii *, aerogenes, Enterobacter cloacae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca *, Klebsiella pneumonie *, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

Résistant à la ciprofloxacine:

Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, micro-organismes anaérobies (pour

* Efficacité clinique démontrée pour les souches sensibles pour les indications approuvées.

+ Fréquence de résistance de 50% dans un ou plusieurs pays de l'UE.

** Des études ont été menées sur des animaux infectés par inhalation de spores de Bacillus anthracis. L'administration précoce d'antibiotiques a permis d'éviter l'apparition de la maladie, à condition que le nombre de spores soit inférieur au niveau d'infection. Ces applications chez l'homme sont limitées, les recommandations d'utilisation reposant sur des études de sensibilité in vitro et des études chez l'animal. L'acceptation de 500 mg de ciprofloxacine 2 fois par jour pendant 2 mois est considérée comme efficace pour la prévention de la maladie du charbon.

*** sensibilité moyenne naturelle en l'absence de mécanismes de résistance secondaires.

S.aureus # résistant à la méthicilline montre très souvent une co-résistance aux fluoroquinolones. Le pourcentage de résistance à la méthicilline est compris entre 20 et 50% parmi toutes les souches de staphylocoques et est généralement supérieur pour les souches nosocominales.

Pharmacocinétique

La ciprofloxacine est rapidement et bien absorbée après la prise du médicament (biodisponibilité comprise entre 70 et 80%). Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 60 à 90 minutes. Volume de distribution - 2-3 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques est insignifiante (20 à 40%). La ciprofloxacine pénètre bien dans les organes et les tissus. Environ 2 heures après l'ingestion ou l'administration intraveineuse, il est détecté dans les tissus et les fluides corporels à des concentrations plusieurs fois supérieures à celles du sérum sanguin.

La ciprofloxacine est éliminée du corps sous une forme pratiquement inchangée, principalement par les reins.

La demi-vie du plasma, à la fois après administration orale et après administration intraveineuse, est de 3 à 5 heures.

De grandes quantités de médicament sont également excrétées avec la bile et les matières fécales, de sorte que seul un dysfonctionnement rénal important entraîne un ralentissement de l’excrétion.

Indications d'utilisation

Traitement des infections simples et compliquées causées par des agents pathogènes sensibles au médicament:

• infection des voies respiratoires. En cas de traitement ambulatoire des pneumonies à pneumocoques, la ciprofloxacine n'est pas un médicament de première intention, mais est indiquée dans les pneumonies causées par, par exemple, Klebsiella, entérobacteurs, bactéries du genre Pseudomonas, bâtonnets hémophiles, bactéries du genre Branhamella, légionelles, staphylocoques;

• infections de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux, en particulier si elles sont causées par des bactéries à Gram négatif, y compris des bactéries du genre Pseudomonas, ou par le staphylocoque;

• infections des reins et des voies urinaires

• infections de la peau et des tissus mous causées par des bactéries à Gram négatif

• infections des os et des articulations

• infections des organes pelviens (y compris annexite et prostatite)

• infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires

• prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite (par exemple, dans le traitement des immunosuppresseurs et dans la neutropénie)

• décontamination intestinale sélective au cours du traitement par immunosuppresseurs.

Contre-indications

• hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d’autres médicaments du groupe des quinolones

• - enfants et adolescents.

Posologie et administration

La dose du médicament dépend de la gravité de la maladie, du type d’infection, de l’état du corps, de la fonction rénale du patient ainsi que chez les enfants et les adolescents - en fonction du poids corporel. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, de l'évolution clinique et des résultats de la recherche bactériologique: dans certains cas (patients atteints de neutropénie, infections des os et des articulations), l'utilisation concomitante d'autres agents antibactériens est possible.

Si le patient n'est pas en mesure de prendre des comprimés enrobés en raison de la gravité de la maladie ou pour d'autres raisons, il est recommandé de commencer le traitement avec la forme de perfusion du médicament, suivie d'une transition vers une administration par voie orale.

Les comprimés doivent être avalés sans mâcher, avec un liquide. Le médicament peut être pris indépendamment du repas. L'acceptation à jeun accélère l'absorption de la substance active.

Effets secondaires

La ciprofloxacine est bien tolérée.

Dans le traitement de la ciprofloxacine, les effets indésirables suivants, généralement réversibles, peuvent survenir:

Depuis le système cardiovasculaire, dans de très rares cas - tachycardie, bouffées de chaleur, migraines, évanouissements

Sur le tractus digestif et le foie: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, anorexie. Système nerveux et psychisme: étourdissements, maux de tête, fatigue, insomnie, agitation, tremblements, dans de très rares cas, troubles sensoriels périphériques, transpiration, instabilité de la démarche, convulsions, convulsions, peur et confusion, cauchemars, dépression, hallucinations, troubles goût et odeur, troubles visuels (diplopie, chromatopsie), acouphènes, perte auditive temporaire, en particulier sur les sons élevés. Si ces réactions se produisent, annulez immédiatement.

médicament et informer le médecin traitant.

Du côté du système hématopoïétique: éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, très rarement - leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

Réactions allergiques et immunopathologiques: éruptions cutanées, démangeaisons, fièvre médicamenteuse et photosensibilité; rarement - œdème de Quincke, bronchospasme, arthralgie, très rarement - choc anaphylactique, myalgie, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, néphrite interstitielle, hépatite.

Système musculo-squelettique: douleurs dans les muscles, les articulations, l'arthrite, augmentation du tonus musculaire et des crampes. La faiblesse musculaire, les tendinites, les ruptures des tendons (principalement le tendon d'Achille), l'exacerbation des symptômes de la myasthénie ont été très rarement observés. Respiratoire: dyspnée (incluant les états asthmatiques).

Etat général: asthénie, fièvre, œdème, transpiration (hyperhidrose).

Infections et invasions: surinfection fongique.

Impact sur les paramètres de laboratoire: en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction

le foie peut connaître une augmentation temporaire des taux de transaminases et de phosphatases alcalines; augmentation temporaire de la concentration d'urée, de créatinine et de bilirubine sérique, hyperglycémie.

Surdose

L'antidote spécifique n'est pas connu. Les mesures d'urgence conventionnelles sont recommandées, ainsi que l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée de ciprofloxacine (à l’intérieur) et de médicaments agissant sur l’acidité du suc gastrique (agents antiacides) contenant de l’hydroxyde d’aluminium ou de magnésium, ainsi que de médicaments contenant des sels de calcium, de fer et de zinc, réduit l’absorption de la ciprofloxacine. À cet égard, Tsiprolet doit être pris 1 à 2 heures avant ou au moins 4 heures après la prise de ces médicaments. Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la théophylline, il convient de surveiller la concentration plasmatique de la théophylline dans le plasma sanguin et d'ajuster sa posologie, une augmentation indésirable de la concentration sanguine de théophylline et l'apparition d'effets secondaires correspondant.

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la cyclosporine dans certains cas, une augmentation de la concentration de créatinine sérique a été observée, de sorte que ces patients ont besoin d'une surveillance fréquente (2 fois par semaine) de cet indicateur.

Avec l’utilisation simultanée de ciprofloxacine et de warfarine, l’effet de la warfarine peut être renforcé. Des études chez l'animal ont montré que de très fortes doses de quinolones et de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (mais pas l'acide acétylsalicylique) peuvent provoquer des convulsions. Cependant, chez les patients présentant ce type d'interactions médicamenteuses ont été observés.

Le probénécide affecte la sécrétion rénale de la ciprofloxacine. Avec leur utilisation simultanée, la concentration de ciprofloxacine dans le sérum augmente.

La tizanidine ne doit pas être utilisée en association avec la ciprofloxacine, car elle entraîne une augmentation de la concentration sérique de tizanidine et une potentialisation de ses effets hypotenseur et sédatif.

Avec l'utilisation combinée de la ciprofloxacine et du méthotrexate, une augmentation de la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin peut être observée en raison d'une altération de l'excrétion rénale, ce qui augmente le risque de réactions toxiques.

Lorsque la ciprofloxacine et la phénytoïne ou la clozapine sont utilisées ensemble, une augmentation ou une diminution du taux sérique de phénytoïne peut entraîner une augmentation du taux de clozapine nécessitant une surveillance sanguine.

La ciprofloxacine peut être utilisée en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections à Pseudomonas; avec la mezlocilline, l'azlocilline et d'autres antibiotiques bêta-lactames efficaces - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazoylpénicillines, la vancomycine - pour les infections à staphylocoques, avec le métronidazole, la clindamycine - pour les infections anaérobies.

Précautions de sécurité

Chez les patients âgés, augmenter la ciprofloxacine doit être utilisé avec prudence. Les patients souffrant d'épilepsie, de convulsions dans les antécédents, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau dues à la menace d'effets indésirables du système nerveux central, la ciprofloxacine, ne devraient être nommés que pour des raisons de santé.

Pendant le traitement par la ciprofloxacine, une hydratation adéquate est nécessaire pour prévenir une possible cristallurie.

En cas de troubles du système musculo-squelettique (myalgie, douleurs articulaires, tendinite), il est recommandé d'arrêter le traitement avec le médicament.

Guide pour les usagers de la route

Ce médicament, même s'il est utilisé correctement, peut modifier la capacité de concentration de l'attention, au point de réduire la capacité de conduire un véhicule, ainsi que de maintenir les machines et les mécanismes. C'est particulièrement le cas pour les interactions avec l'alcool.

Formulaire de décharge

Blister contenant 10 comprimés (250 mg ou 500 mg) dans un paquet de 1 plaquette thermoformée.

Conditions de stockage

Garder à la température jusqu'à 25 ° C dans la place protégée contre la lumière et l'humidité. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption!

Tsiprolet

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Tsiprolet - fluoroquinolone, un médicament antimicrobien.

Forme de libération et composition

  • comprimés pelliculés: de forme ronde, biconvexe, à surface lisse, la coque et le noyau de la tablette sont presque blancs ou blancs (10 pièces sous blister, dans un paquet en carton de 1 ou 2 blisters);
  • solution pour infusions: liquide transparent incolore ou jaune pâle (100 ml dans une bouteille en plastique, dans un paquet en carton contenant une bouteille);
  • gouttes pour les yeux: liquide jaune pâle transparent ou incolore (5 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique, dans un paquet en carton d'une bouteille).

1 comprimé contient:

  • ingrédient actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 291,106 mg ou 582,211 mg, ce qui correspond respectivement à 250 mg ou 500 mg de ciprofloxacine;
  • composants auxiliaires: croscarmellose sodique, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc;
  • composition de la coque: acide sorbique, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbate 80, dioxyde de titane, diméthicone, talc.

1 ml de solution contient:

  • ingrédient actif: ciprofloxacine - 2 mg;
  • Composants auxiliaires: acide chlorhydrique, chlorure de sodium, acide lactique, édétate disodique, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour injection.

Les gouttes de 1 ml contiennent:

  • ingrédient actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 3,49 mg, ce qui équivaut à 3 mg de ciprofloxacine;
  • Composants auxiliaires: édétate disodique, solution à 50% de chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour injection.

Indications d'utilisation

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

L'utilisation de Tsiprolet sous forme de comprimés et de solution est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

  • infections des dents, de la bouche, des mâchoires, du tractus gastro-intestinal;
  • infections de l'oreille, du nez et de la gorge;
  • infections des voies respiratoires;
  • infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
  • infections des reins et des voies urinaires;
  • infections du système musculo-squelettique;
  • infections des muqueuses, de la peau et des tissus mous;
  • infections post-partum;
  • infections génitales (prostatite, gonorrhée, annexite);
  • la septicémie;
  • péritonite.

En outre, les comprimés et les solutions sont utilisés dans le cadre d’une thérapie complexe à base d’immunosuppresseurs pour la prévention et le traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Gouttes pour les yeux

L'utilisation de gouttes est indiquée pour le traitement des pathologies infectieuses et inflammatoires de l'œil et de ses annexes provoqués par une bactérie sensible au médicament:

  • conjonctivite subaiguë et aiguë;
  • blépharoconjonctivite, blépharite;
  • ulcères de la cornée d'étiologie bactérienne;
  • kératoconjonctivite, kératite bactérienne;
  • méibomite et dacryocystite chroniques;
  • complications infectieuses après la chirurgie;
  • complications infectieuses après une lésion oculaire ou une pénétration de corps étranger dans celle-ci (y compris leur prévention).

De plus, les gouttes sont utilisées en chirurgie ophtalmique pour la prophylaxie préopératoire.

Contre-indications

  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • intolérance individuelle aux préparations de fluoroquinolone;
  • hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, Tsiprolet doit être prescrit pour l'artériosclérose cérébrale, les troubles de la circulation cérébrale et le syndrome convulsif.

En outre, des contre-indications distinctes pour chacune des formes posologiques.

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

  • colite pseudo-membraneuse;
  • âge jusqu'à 18 ans.

La prudence s'impose chez les patients présentant des troubles mentaux, l'épilepsie, une insuffisance rénale grave et / ou hépatique, chez les personnes âgées.

Gouttes pour les yeux

  • kératite virale;
  • âge jusqu'à 1 an.
Voir aussi:

Posologie et administration

Comprimés pelliculés

Les comprimés sont pris par voie orale, à jeun (avant les repas), avec une quantité suffisante de liquide.

Le médecin prescrit la dose et la durée du traitement individuellement en fonction des indications cliniques, en tenant compte du type d'infection, des comorbidités, de la gravité de l'affection, de l'âge et du poids du patient.

Schéma posologique recommandé:

  • infections des reins et des voies urinaires: forme non compliquée - 250 mg, forme grave - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
  • infections des voies respiratoires inférieures: forme modérée de gravité - 250 mg, sévère - 500 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour;
  • gonorrhée: 250 à 500 mg une fois;
  • formes graves d'entérite, colite et infections gynécologiques (survenant avec une forte fièvre), ostéomyélite, prostatite: 500 mg 2 fois par jour;
  • diarrhée normale: 250 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Après la disparition complète des symptômes de la maladie, la pilule doit être prise plusieurs jours de plus.

En cas d'insuffisance rénale grave, la dose du médicament est réduite de 2 fois.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la dose dépend de la clairance de la créatinine (CK):

  • CQ supérieur à 50 ml / min: dose normale;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 fois par 12 heures;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 fois toutes les 18 heures;
  • dialyse: 250–500 mg 1 fois par 24 heures après l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Solution d'infusion

La solution est destinée aux perfusions intraveineuses (IV).

La solution pour perfusion peut être mélangée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de fructose à 10%, une solution de dextrose à 5% et à 10%, la solution de Ringer, une solution composée d'une solution à 5% de dextrose et d'une solution de chlorure de sodium à 0,225% ou 0,45%.

Lors de la prescription, la dose doit être considérée comme des indications cliniques, le type d’infection, l’état pathologique, l’âge et le poids du patient, une pathologie concomitante.

La durée de la perfusion doit être de 0,5 heure pour l'introduction de 200 mg du médicament.

La posologie recommandée: infections de gravité modérée - 200 mg 2 fois par coup, forte - 400 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours ou plus.

Dans la gonorrhée aiguë, on prescrit au patient 100 mg une fois.

La prévention des infections postopératoires est réalisée avec l’introduction de 200 à 400 mg du médicament 0,5 à 1 heure avant la chirurgie.

Gouttes pour les yeux

Les gouttes sont destinées à une utilisation topique par instillation dans le sac conjonctival d'un œil touché par une infection.

  • Infection légère à modérément grave: 1 à 2 gouttes toutes les 4 heures;
  • infection grave: 2 gouttes par heure, tout en améliorant la condition, la dose et la fréquence des instillations doivent être réduites;
  • ulcère de la cornée bactérienne: 1 goutte selon le schéma - le premier jour de traitement pendant six heures à un intervalle de 15 minutes, puis uniquement pendant la période d’éveil - toutes les 0,5 heure; le deuxième jour de traitement - toutes les heures pendant la période d’éveil; de 3 à 14 jours - dans la période d'éveil toutes les 4 heures. En l'absence d'épithélialisation après 14 jours de traitement, l'utilisation du médicament peut être poursuivie.

Effets secondaires

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

  • système nerveux: maux de tête, vertiges, fatigue, tremblements, insomnie, anxiété, cauchemars, paralgésie périphérique, transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, hallucinations, dépression, autres réactions psychotiques (avec parfois un risque de préjudice pour le patient), évanouissement, migraine, thrombose de l'artère cérébrale;
  • système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, anorexie, hépatite, jaunisse cholestatique (le plus souvent avec des antécédents de maladies du foie), hépatonécrose, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline;
  • les sens: altération de l'odeur et du goût, modification de la perception des couleurs, diplopie, surdité, acouphènes;
  • système hématopoïétique: anémie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, leucocytose, anémie hémolytique, thrombocytose;
  • système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle (PA), troubles du rythme cardiaque, tachycardie, rougeur de la peau du visage;
  • système musculo-squelettique: arthrite, arthralgie, tendovaginite, myalgie, rupture du tendon;
  • système urinaire: rétention urinaire, hématurie, cristallurie (plus souvent avec une diurèse basse et une urine alcaline), glomérulonéphrite, albuminurie, hématurie, dysurie, saignement urétral, diminution de la fonction rénale azotoïde, polyurie, néphrite interstitielle;
  • indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hyperbilirubinémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie;
  • réactions allergiques: prurit, de l'essoufflement, de l'urticaire, gonflement du visage ou du larynx, de la fièvre de la drogue, éosinophilie, pétéchies, vascularite, sensibilité accrue, érythème nodulaire, Stevens - Johnson érythème polymorphe exsudative, le syndrome de Lyell, formation d'ampoule, accompagnés par des saignements, la formation de petits nodules former des croûtes;
  • autre: surinfection (colite pseudo-membraneuse, candidose), faiblesse générale.

En outre, lors de l’application de la solution, des réactions locales peuvent apparaître sous forme de douleur et de brûlure au site d’injection, phlébite.

Gouttes pour les yeux

  • organe de la vision: douleur légère, hyperémie conjonctivale, démangeaisons, sensation de brûlure; rarement - photophobie, larmoiement, gonflement des paupières, sensation dans les yeux d'un corps étranger, diminution de l'acuité visuelle, infiltration cornéenne, kératite, kératopathie, chez les patients présentant un ulcère cornéen - apparition d'un précipité cristallin blanc;
  • Autre: nausée, réactions allergiques; rarement - le développement de la surinfection, se sentant dans la bouche d'un goût désagréable immédiatement après l'instillation.

Instructions spéciales

En raison du risque d'effets secondaires du système nerveux central chez les patients présentant des crises épileptiques, des antécédents d'épilepsie, des lésions organiques du cerveau, des pathologies vasculaires, Tsiprolet peut être prescrit uniquement pour des raisons de santé.

En cas d'apparition de diarrhée grave et prolongée pendant le traitement, exclure la colite pseudomembraneuse et, si le diagnostic est confirmé, il faut immédiatement retirer les comprimés et la solution.

En raison de l'inflammation possible des tendons ou de leur rupture due à l'utilisation de comprimés et d'une solution du médicament, le traitement doit être arrêté dès l'apparition des premiers signes de tendovaginite ou de douleur aux tendons.

L'administration orale et parentérale du médicament doit être accompagnée de la réception d'une quantité suffisante de liquide chez les patients présentant une diurèse normale.

Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter les rayons directs du soleil.

Ne portez pas de lentilles cornéennes lorsque vous utilisez des gouttes.

Les gouttes oculaires ne doivent pas être injectées dans la chambre antérieure de l'œil ou sous-conjonctives.

Avec l'utilisation simultanée d'autres solutions ophtalmiques, l'intervalle entre les procédures devrait être de 5 minutes ou plus.

L'utilisation de Tsiprolet a un impact négatif sur la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

Avec utilisation simultanée de Tsiprolet:

  • la didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine;
  • la théophylline peut augmenter la concentration plasmatique et le risque de développer son effet toxique;
  • les médicaments contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium et des antiacides peuvent réduire l'absorption de la ciprofloxacine; l'intervalle entre deux prises doit donc être d'au moins 4 heures;
  • la cyclosporine améliore son effet néphrotoxique;
  • d'autres médicaments antimicrobiens (aminoglycosides, bêta-lactames, clindamycine, métronidazole) provoquent un effet de synergie;
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens (autres que l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions;
  • le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine;
  • Les médicaments uricosuriques augmentent la concentration plasmatique de ciprofloxacine;
  • les anticoagulants indirects augmentent leur action, prolongent le temps de saignement.

Combinaisons recommandées pour le traitement de maladies individuelles:

  • Infections à Pseudomonas spp: azlocilline, ceftazidime;
  • infections à streptocoques: mezlocilline, azlocilline et autres antibiotiques bêta-lactamines;
  • infections à staphylocoques: isoxazolylpénicillines, vancomycine;
  • infections anaérobies: métronidazole, clindamycine.

L'acidité (pH) d'une solution pour perfusion de ciprofloxacine est comprise entre 3,5 et 4,6; par conséquent, il est pharmaceutiquement incompatible avec instable dans des solutions et des préparations pour perfusion en milieu acide. Pour le / sur l'introduction de mélange avec des solutions avec un pH de plus de 7 ne peut pas.

Les analogues

Les analogues de Tsiprolet sont les suivants: comprimés - Ciprofloxacine, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; solutions - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; gouttes - Tsipromed, Coptes, Ciprofloxacine-AKOS.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Ne pas congeler la solution et les gouttes.

Date d'expiration: comprimés et solution - 3 ans, gouttes - 2 ans.

Après ouverture, les gouttes ne peuvent pas être utilisées plus d’un mois.

Ciprolet® (500 mg) Ciprofloxacine

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés enrobés, 250 mg, 500 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - ciprofloxacine 250 mg ou 500 mg,

excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, talc purifié, stéarate de magnésium,

composition de la coque: hypromellose, acide sorbique, dioxyde de titane, talc purifié, macrogol (6000), polysorbate 80, diméthicone.

Description

Les comprimés pelliculés de couleur blanche sont ronds, de surface biconvexe et lisses des deux côtés, de hauteur (4,10 à 0,20) mm et de diamètre (11,30 à 0,20) mm (pour un dosage de 250 mg) ou de hauteur (5,50 à 0,20) mm et de diamètre ( 12,60 à 0,20) mm (pour un dosage de 500 mg).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système. Antimicrobiens - dérivés de la quinolone. Fluoroquinolones. Ciprofloxacine.

Code ATC J01MA02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité après administration orale est de 70%. La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption de la ciprofloxacine. Le profil de concentration plasmatique de la ciprofloxacine lorsqu’il est administré par voie orale est similaire à celui d’une administration par voie intraveineuse. Par conséquent, les voies d’administration orale et intraveineuse peuvent être considérées comme interchangeables. La communication avec les protéines plasmatiques est comprise entre 20 et 40%. La demi-vie moyenne de la ciprofloxacine est de 6 à 8 heures après une dose unique ou multiple. La ciprofloxacine pénètre bien dans les organes et les tissus: les poumons, les muqueuses bronchiques et les expectorations; organes du système urogénital, y compris la prostate; tissu osseux, liquide céphalo-rachidien, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alvéolaires. Il est principalement attribué à l'urine et à la bile.

Pharmacodynamique

Ciprolet® est un antibiotique à large spectre du groupe fluoroquinolone. Supprime l'ADN gyrase bactérien (topomérase II et IV, responsables du super enroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire à la lecture d'informations génétiques), perturbe la synthèse, la croissance et la division de l'ADN par des bactéries; provoque des modifications morphologiques prononcées (y compris les parois cellulaires et les membranes) et la mort rapide de la cellule bactérienne. Il agit sur les microorganismes à Gram négatif bactériostatiques au cours de la période de repos et bactéricides lors de la division (car il affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également une lyse de la paroi cellulaire), des microorganismes à Gram positif - bactéricides uniquement pendant la division. La faible toxicité pour les cellules du micro-organisme s’explique par l’absence d’ADN gyrase. Ciprolet® est actif contre la plupart des souches de microorganismes in vitro et in vivo:

- micro-organismes aérobies Gram-positif: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp, y compris Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (groupes C, G), les streptocoques du groupe viridans ;.

- gigue aérobique grippe humaine, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., y compris Serratia marcescens;

- micro-organismes anaérobies: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

- organismes intracellulaires: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp, y compris Legionella pneumophila, Mycobacterium spp, y compris Mycobacterium leprae, la tuberculose, Mycoplasma pneumoniae;.. Rickettsia spp.,

Au médicament Ureaplasma urealyticum résistant à Tsiprolet®, Clostridium difficile, Astéroïdes Nocardia, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum

Indications d'utilisation

Infections simples et compliquées causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine:

- infections des voies respiratoires supérieures (otite moyenne, sinusite, sinusite frontale, mastoïdite, amygdalite)

- infections des voies respiratoires inférieures causées par des bactéries à Gram négatif causées par Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique, infection broncho-pulmonaire dans la mucoviscidose ou dans la bronchectasie, la pneumonie)

- infections des voies urinaires (causées par une urétrite gonococcique et une cervicite)

- infections sexuellement transmissibles causées par Neisseria gonorrhoeae (blennorragie, chancre mou, chlamydia urogénitale)

- épidimite-orchite, y compris les cas causés par Neisseria gonorrhoeae.

- inflammation des organes pelviens chez les femmes (maladies inflammatoires du bassin), y compris les cas causés par Neisseria gonorrhoeae

- infections de la cavité abdominale (infections bactériennes du tube digestif ou des voies biliaires, péritonite)

- infections de la peau, des tissus mous

- septicémie, bactériémie, infection ou prévention de l'infection chez les patients immunodéprimés (par exemple, patients prenant des immunosuppresseurs ou atteints de neuropénie)

- prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire (infection à Bacillus anthracis)

- infections des os et des articulations

Enfants et adolescents

- dans le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants de plus de 6 ans atteints de fibrose kystique

- infections urinaires complexes et pyélonéphrite

- prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire (infection à Bacillus anthracis)

Posologie et administration

Les comprimés Ciprolet® sont prescrits pour les adultes à l'intérieur, avant les repas ou entre les repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide. Lorsqu'il est pris à jeun, la substance active est absorbée plus rapidement. Les comprimés de ciprofloxacine ne doivent pas être pris avec des produits laitiers (par exemple, lait, yogourt) ou des jus de fruits additionnés de minéraux.

Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l’infection, ainsi que par la sensibilité du pathogène suspecté, la fonction rénale du patient et, chez l’enfant et l’adolescent, le poids du patient est également pris en compte.

La posologie est déterminée en fonction de l'indication, du type et de la gravité de l'infection, de la sensibilité à la ciprofloxacine, du traitement, de la gravité de la maladie ainsi que des processus cliniques et bactériologiques.

Dans le traitement des infections causées par certaines bactéries (par exemple, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter ou Stafilococ), des doses plus élevées de ciprofloxacine sont nécessaires et peuvent être combinées avec un ou plusieurs autres médicaments antibactériens appropriés.

Dans le traitement de certaines infections (par exemple, inflammation des organes pelviens chez la femme, infections intra-abdominales, infections chez les patients atteints de neutropénie, infections des os et des articulations), il est possible d'associer un ou plusieurs médicaments antibactériens compatibles, en fonction des microorganismes pathogènes qui les provoquent. Le médicament est recommandé pour être prescrit dans les doses suivantes:

Des indications

Dose quotidienne mg

Durée de l'ensemble du traitement (y compris la possibilité d'un traitement parentéral initial avec la ciprofloxacine)

Tsiprolet: mode d'emploi

Avant d'acheter l'antibiotique Tsiprolet, vous devez lire attentivement le mode d'emploi, les méthodes d'utilisation et la posologie, ainsi que d'autres informations utiles sur les comprimés et les gouttes de Tsiprolet. Sur le site "Encyclopedia of Diseases", vous trouverez toutes les informations nécessaires: instructions pour un bon usage, posologie recommandée, contre-indications, ainsi que des critiques de patients ayant déjà utilisé ce médicament.

Ciprolet est un médicament antibactérien à large spectre du groupe des fluoroquinolones, qui est bactéricide. Il agit à la fois sur les microorganismes d’élevage et sur ceux en phase de repos.

Composition et libération du Tsiprolet

- comprimés pelliculés: de forme ronde, biconvexe, à surface lisse, la coque et le noyau de la tablette sont presque blancs ou blancs (10 pièces sous blister, dans un paquet en carton de 1 ou 2 blisters);

- solution pour perfusion: liquide transparent incolore ou jaune pâle (100 ml dans une bouteille en plastique, dans une boîte en carton contenant une bouteille);

- collyre: liquide jaune pâle transparent ou incolore (5 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique, dans une boîte en carton contenant 1 flacon).

1 comprimé contient:

- principe actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 291,106 mg ou 582,211 mg, ce qui correspond respectivement à 250 mg ou 500 mg de ciprofloxacine;

- composants auxiliaires: croscarmellose sodique, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc;

- composition de la coque: acide sorbique, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbate 80, dioxyde de titane, diméthicone, talc.

1 ml de solution contient:

- ingrédient actif: ciprofloxacine - 2 mg;

- Composants auxiliaires: acide chlorhydrique, chlorure de sodium, acide lactique, édétate disodique, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour injection.

Les gouttes de 1 ml contiennent:

- principe actif: chlorhydrate de ciprofloxacine - 3,49 mg, ce qui correspond à 3 mg de ciprofloxacine;

- composants auxiliaires: édétate disodique, solution à 50% de chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau pour injection.

Action pharmacologique Tsiprolet

C'est un médicament antibactérien à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones, qui est bactéricide. Ciprolet inhibe l'enzyme ADN des bactéries, à la suite de quoi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes sont violées La ciprofloxacine agit à la fois sur les micro-organismes reproducteurs et sur ceux en phase de repos.

Les bactéries aérobies à Gram négatif sont sensibles aux bactéries suivantes: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; autres bactéries à Gram négatif: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Certains pathogènes intracellulaires incluent: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Les bactéries aérobies à Gram positif sont également sensibles à Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine.

La sensibilité de la bactérie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis est modérée.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides sont résistants à la préparation. L'effet du médicament sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.

Lorsqu'il est administré par voie orale, Tsiprolet est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du médicament est de 50 à 85%. La Cmax du médicament dans le sérum de volontaires en bonne santé après administration orale du médicament (avant les repas) à une dose de 250, 500, 750 et 1000 mg est atteinte en 1 à 1,5 heure et est égale à 1,2, 2,4, 4,3 et 5,4 µg / ml.

Tsiprolet par voie orale distribué dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées du médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l’utérus, le liquide séminal, le tissu prostatique, les amygdales, l’endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. Ciprolet pénètre également bien dans les os, le liquide oculaire, les sécrétions bronchiques, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine et la lymphe.

La concentration de ciprofloxacine accumulée dans les neutrophiles sanguins est de 2 à 7 fois supérieure à celle du sérum.

Vd dans le corps est de 2-3,5 l / kg. Dans le liquide céphalorachidien, le médicament pénètre en petite quantité, sa concentration étant de 6 à 10% de celle du sérum.

Le taux de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est de 30%.

Chez les patients dont la fonction rénale est inchangée, T1 / 2 dure généralement de 3 à 5 heures, la principale voie d’excrétion de Tsiprolet par l’organisme passant par les reins. Avec la sortie d'urine 50-70%. 15 à 30% sont excrétés dans les matières fécales.

Lorsque la fonction rénale est altérée, T1 / 2 augmente.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 20 ml / min / 1,73 m2) doivent recevoir la moitié de la dose quotidienne du médicament.

Classification nosologique de Tsiprolet selon la CIM-10

Septicémie à streptocoque (A40)

Autres septicémies (A41)

Infection gonococcique (A54)

Otite moyenne purulente et sans précision (H66)

Mastoïdite et affections apparentées (H70)

Sinusite aiguë (J01)

Pharyngite (J02)

Amygdalite aiguë (J03)

Laryngite aiguë et trachéite (J04)

Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs (J15)

Bronchite aiguë (J20)

Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite (J31)

Sinusite chronique (J32)

Amygdalite chronique (J35.0)

Laryngite chronique et laryngotrachéite (J37)

Bronchite chronique, sans précision (J42)

Gingivite et paradontopathie (K05)

Stomatite et troubles associés (K12)

Péritonite aiguë (K65.0)

Cholécystite aiguë (K81.0)

Cholécystite chronique (K81.1)

Arthrite Pyogénique (M00)

Néphrite tubulo-interstitielle aiguë (N10)

Néphrite tubulo-interstitielle chronique (N11)

Urétrite et syndrome urétral (N34)

Maladies inflammatoires de la prostate (N41)

Maladie inflammatoire de l'utérus autre que le col de l'utérus (N71)

Maladie cervicale inflammatoire (N72)

Infection des voies génitales et des organes pelviens causée par un avortement, une grossesse extra-utérine et molaire (O08.0)

Un autre type de chimiothérapie préventive (Z29.2)

Indications d'utilisation Tsiprolet

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

L'utilisation de Tsiprolet sous forme de comprimés et de solution est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

- infections des dents, de la bouche, des mâchoires, du tractus gastro-intestinal;

- infections de l'oreille, du nez et de la gorge;

- infections des voies respiratoires;

- infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;

- infections des reins et des voies urinaires;

- infections du système musculo-squelettique;

- infections des muqueuses, de la peau et des tissus mous;

- infections génitales (prostatite, gonorrhée, annexite);

En outre, les comprimés et les solutions sont utilisés dans le cadre d’une thérapie complexe à base d’immunosuppresseurs pour la prévention et le traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

L'utilisation de gouttes est indiquée pour le traitement des pathologies infectieuses et inflammatoires de l'œil et de ses annexes provoqués par une bactérie sensible au médicament:

- conjonctivite subaiguë et aiguë;

- ulcères de la cornée d'étiologie bactérienne;

- kératoconjonctivite, kératite bactérienne;

- meibomite et dacryocystite chroniques;

- complications infectieuses après une intervention chirurgicale;

- complications infectieuses après une lésion oculaire ou une pénétration de corps étranger dans celle-ci (y compris leur prévention).

De plus, les gouttes sont utilisées en chirurgie ophtalmique pour la prophylaxie préopératoire.

Posologie et administration de Tsiprolet

Conçu pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans. Les comprimés sont pris par voie orale, indépendamment de la nourriture. Pour une meilleure absorption, il est recommandé de prendre avant les repas, en buvant beaucoup d'eau. La posologie est définie individuellement, en fonction du type d'agent pathogène, de l'évolution du processus infectieux et de la fonction rénale du patient. Les comprimés doivent être pris à intervalles réguliers (généralement toutes les 12 heures).

Pour les infections des voies respiratoires inférieures, on prescrit 250-500 mg 2 p / jour. En cas de pneumonie aiguë associée à Streptococcus pneumoniae, 1,5 g / jour est prescrit (divisé en 2 doses - toutes les 12 heures).

Avec des infections du système urogénital (sans complication) - 250 mg 2 p / jour.

Avec infections compliquées des voies urinaires ou prostatite - 500 mg 2 p / jour.

Avec les infections du système musculo-squelettique et les infections ORL - 500-750 mg 2 p / jour.

Lorsque les maladies gynécologiques - 500 mg 2 p / jour.

Dans les infections intestinales aiguës - 500 mg 2 p / jour.

Lorsque la gastro-entérite - 250 mg 2 p / jour.

En cas de péritonite, de bactériémie et de septicémie, Tsiprolet est utilisé en premier lieu sous forme de perfusion intraveineuse, puis le traitement est poursuivi avec 500 à 750 mg 2 p / jour sous forme de comprimés.

La durée du traitement dépend des résultats des études bactériologiques et de la gravité de l'infection (en moyenne, la durée du traitement varie de 5 à 7 jours). Il est recommandé de continuer à prendre Tsiprolet pendant 3 jours supplémentaires après l’arrêt de tous les symptômes du processus infectieux.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min, la posologie de Ciprolet est réduite de 2 fois.

Tsiprolet - solution pour perfusions

Le dosage est administré par voie intraveineuse, ce qui devrait dépendre de la situation clinique. Une seule dose doit être administrée pendant 30 à 60 minutes.

Avec des infections du système respiratoire - 200 mg 2 p / jour.

Gonorrhée aiguë non compliquée - 100 mg 1 p / jour une fois.

Pour les infections du système urinaire (sans complication) - 100 mg 2 p / jour.

Infections du système urinaire compliquées ou graves - 200 mg 2 / jour.

Pour les autres infections - 200 mg 2 p / jour.

La durée du traitement dépend de l'évolution clinique, de la gravité de la maladie et des résultats de l'examen bactériologique.

En cas de processus inflammatoires des voies urinaires, d'infections des reins et de la cavité abdominale, le traitement est poursuivi jusqu'à 7 jours. Jusqu'à 2 mois peuvent être utilisés pour l'ostéomyélite. En cas d'inhibition des réactions immunitaires de l'organisme, le traitement par Tsiprolet est effectué pendant toute la période de neutropénie. La durée du traitement de la cystite et de la gonorrhée aiguë non compliquée est d'une journée. Pour les autres infections, la durée du traitement est de 7 à 14 jours. Il est recommandé de poursuivre l'administration du médicament pendant 3 jours supplémentaires après la disparition des signes de la maladie ou la normalisation de la température corporelle.

La libération de Tsiprolet sous deux formes posologiques offre l’occasion de commencer le traitement des infections graves par voie intraveineuse, puis de poursuivre son ingestion.

Tsiprolet - gouttes pour les yeux

En cas de processus infectieux léger et moyennement sévère, Tsiprolet est prescrit aux enfants de plus de 12 ans et aux adultes, 1 à 2 gouttes sur l'œil affecté toutes les 4 heures. Toutes les heures, vous pouvez appliquer Tsiprolet avec une infection grave (1 à 2 gouttes dans les yeux). Après amélioration de la condition, la fréquence d'instillation est réduite à 1–2 gouttes toutes les 4 heures.

Le traitement se poursuit jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent. La durée du traitement varie de 5 à 14 jours, ce qui dépend de la gravité du processus infectieux.

Effets secondaires de Tsiprolet

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

• système nerveux: maux de tête, vertiges, fatigue, tremblements, insomnie, anxiété, cauchemars, paralgésie périphérique, transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, hallucinations, dépression, autres réactions psychotiques (avec parfois le risque de nuire au patient), syncope, migraine, thrombose de l'artère cérébrale;

• système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, anorexie, hépatite, jaunisse cholestatique (le plus souvent avec des antécédents de maladies du foie), hépatonécrose, activité accrue des enzymes hépatiques et de la phosphatase alcaline;

• organes sensoriels: altération de l'odorat et du goût, modification de la perception des couleurs, diplopie, perte d'audition, acouphènes;

• système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, troubles du rythme cardiaque, tachycardie, bouffées de chaleur sur la peau du visage;

• système musculo-squelettique: arthrite, arthralgie, tendovaginite, myalgie, rupture du tendon;

• système urinaire: rétention urinaire, hématurie, cristallurie (plus souvent avec une diurèse basse et une urine alcaline), glomérulonéphrite, albuminurie, hématurie, dysurie, saignements de l'urètre, diminution de la fonction de nitration dans le rein, polyurie, néphrite interstitielle;

• indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hyperbilirubinémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie;

• réactions allergiques: démangeaisons, essoufflement, urticaire, gonflement du visage ou de la gorge, la fièvre de la drogue, éosinophilie, pétéchies, vascularite, une augmentation de sensibilité à la lumière, érythème nodulaire, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe exsudative, syndrome de Lyell, formation d'ampoule, accompagnés par des saignements, la formation de petits nodules de croûtes;

• Autres: surinfection (colite pseudomembraneuse, candidose), faiblesse générale.

En outre, lors de l’application de la solution, des réactions locales peuvent apparaître sous forme de douleur et de brûlure au site d’injection, phlébite.

• organe de la vision: douleur légère, hyperémie conjonctivale, démangeaisons, sensation de brûlure; rarement - photophobie, larmoiement, gonflement des paupières, sensation dans les yeux d'un corps étranger, diminution de l'acuité visuelle, infiltration cornéenne, kératite, kératopathie, chez les patients présentant un ulcère cornéen - apparition d'un précipité cristallin blanc;

• autres: nausées, réactions allergiques; rarement - le développement de la surinfection, se sentant dans la bouche d'un goût désagréable immédiatement après l'instillation.

Contre-indications et surdosage Tsiprolet

- la période de grossesse et d'allaitement;

- intolérance individuelle aux médicaments du groupe des fluoroquinolones;

- hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, Tsiprolet doit être prescrit pour l'artériosclérose cérébrale, les troubles de la circulation cérébrale et le syndrome convulsif.

En outre, des contre-indications distinctes pour chacune des formes posologiques.

Comprimés pelliculés et solution pour perfusions

- âge jusqu'à 18 ans.

La prudence s'impose chez les patients présentant des troubles mentaux, l'épilepsie, une insuffisance rénale grave et / ou hépatique, chez les personnes âgées.

Tsiprolet - gouttes ophtalmiques

- enfants de moins de 12 ans.

En cas de surdosage de Tsiprolet, un traitement symptomatique est effectué. Légèrement efficace (élimination jusqu'à 10% de la substance active) péritonéal et hémodialyse. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

À l'utilisation de Tsiprolet, le risque d'allongement de l'intervalle QT sur l'ECG augmente. Étant donné que les femmes ont un intervalle QT moyen élevé par rapport aux hommes, elles sont plus sensibles aux médicaments, ce qui provoque un allongement de l'intervalle QT. Les patients âgés ont également une sensibilité accrue aux effets des médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT.

Utilisez Tsiprolet avec prudence en association avec des médicaments allongeant l'intervalle QT (par exemple, médicaments antiarythmiques des groupes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, neuroleptiques) chez les patients présentant un risque accru de prolonger l'intervalle QT ou de développer des arythmies de type "pirouette" (par exemple, syndrome d'allongement congénital). Intervalle QT, déséquilibre électrolytique non corrélé (hypokaliémie, hypomagnésémie), maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie).

Lors de l'utilisation de Tsiprolet, des cas de nécrose du foie et d'insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital ont été rapportés. En cas de symptômes d'une maladie du foie, tels qu'anorexie, jaunisse, urine foncée, démangeaisons, douleurs abdominales, l'utilisation de Tsiprolet doit être interrompue.

Chez les patients atteints de myasthénie grave, Tsiprolet doit être utilisé avec prudence, car exacerbation possible des symptômes.

La possibilité de réactions allergiques croisées à tinidazole et à ciprolet doit être envisagée chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres dérivés d'imidazole et de fluoroquinolone, respectivement. Parfois, après l’introduction de la première dose de Tsiprolet, des réactions allergiques peuvent survenir et doivent être immédiatement signalées à votre médecin.

Pendant la durée du traitement avec l'association Tinidazole + Tsiprolet, il convient d'éviter toute exposition prolongée aux rayons UV, notamment: exposition prolongée à la lumière directe du soleil pour éviter les réactions de phototoxicité. Si des réactions de phototoxicité se produisent, arrêtez de prendre cette association immédiatement.

Pendant la durée du traitement et pendant au moins 3 jours après l'arrêt du traitement par Tinidazole + Ciprolet, il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol (risque de développer des réactions de type disulfirame lors de l'utilisation du tinidazole, qui fait partie du traitement).

Pour éviter le développement de cristallurie, il est inacceptable de dépasser la dose journalière recommandée, il est également nécessaire d'avoir un apport hydrique suffisant et de maintenir une réaction acide de l'urine. Recevoir une combinaison de Tinidazole + Tsiprolet provoque une coloration foncée de l'urine (aucune signification clinique).

Lors de l'utilisation de Tsiprolet, il a été rapporté des cas de développement du statut épileptique. La ciprofloxacine, comme d’autres fluoroquinolones, peut provoquer des convulsions et abaisser le seuil de préparation à la convulsion. En cas de convulsions, l'utilisation de Tinidazole + Ciprolet doit être arrêtée. Chez les patients atteints d'épilepsie, de convulsions dans l'histoire, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau, en raison du risque d'effets indésirables du système nerveux central, l'association Tinidazole + Tsiprolet ne devrait être nommée que pour des raisons de vie.

Des réactions mentales peuvent survenir même après la première utilisation de fluoroquinolones, y compris Tsiprolet. Dans de rares cas, une dépression ou des réactions psychotiques peuvent évoluer en pensées suicidaires et en comportements auto-destructeurs, tels que des tentatives de suicide, notamment: accompli Si un patient présente l'une de ces réactions, arrêtez de prendre l'association Tinidazole + Ciprolet et signalez-le à votre médecin.

Si une diarrhée grave ou prolongée se produit pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat de l'association Tinidazole + Tsiprolet et un traitement approprié. L'utilisation de médicaments inhibant le péristaltisme intestinal est contre-indiquée.

Lors de l'utilisation de Tsiprolet, des tendinites et une rupture du tendon (principalement d'Achille), parfois bilatérales, peuvent survenir dans les 48 heures suivant le début du traitement. L'inflammation et la rupture du tendon peuvent survenir plusieurs mois après l'arrêt du traitement par ciprolet. Les patients âgés et les patients souffrant de maladies des tendons qui reçoivent simultanément un traitement par GCS ont un risque accru de tendinopathie. S'il y a une douleur dans les tendons ou les premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être arrêté et consulter un médecin.

La prudence est de mise lors de l'utilisation de Tsiprolet et de médicaments métabolisés par le CYP1A2, tels que le ropinirole, l'olanzapine, la théophylline, la méthylxanthine, la caféine, la duloxétine, la clozapine.

En cours de traitement devrait surveiller la configuration du sang périphérique.

Lors de l'utilisation de Tsiprolet, des cas de polyneuropathie ont été signalés, accompagnés de symptômes tels que douleur, sensation de brûlure, troubles sensoriels et faiblesse musculaire. Si ces symptômes apparaissent, l'utilisation de l'association Tinidazole + Ciprolet doit être interrompue pour éviter l'irréversibilité de la polyneuropathie.

Des spasmes paroxystiques et une neuropathie périphérique, caractérisés principalement par un engourdissement ou une paresthésie des extrémités, ont été observés chez des patients traités par tinidazole. En cas de survenue de symptômes neurologiques, interrompre immédiatement le traitement par tinidazole et consulter un médecin.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Des précautions doivent être prises lorsque vous conduisez une voiture et que vous effectuez d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Interaction médicamenteuse

Avec utilisation simultanée de Tsiprolet:

- la didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine;

- la théophylline peut augmenter la concentration plasmatique et le risque de développer son effet toxique;

- les médicaments contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium et des antiacides peuvent réduire l'absorption de la ciprofloxacine; par conséquent, l'intervalle entre deux prises doit être au moins de 4 heures;

- la cyclosporine améliore son effet néphrotoxique;

- d'autres médicaments antimicrobiens (aminoglycosides, bêta-lactames, clindamycine, métronidazole) provoquent un effet de synergie;

- les anti-inflammatoires non stéroïdiens (autres que l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions;

- le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine;

- Les médicaments uricosuriques augmentent la concentration plasmatique de ciprofloxacine;

- les anticoagulants indirects augmentent leur action, prolongent le temps de saignement.

Combinaisons recommandées pour le traitement de maladies individuelles:

- infections causées par Pseudomonas spp: azlocilline, ceftazidime;

- infections à streptocoques: mezlocilline, azlocilline et autres antibiotiques bêta-lactamines;

- infections à staphylocoques: isoxazolylpénicillines, vancomycine;

- infections anaérobies: métronidazole, clindamycine.

L'acidité (pH) d'une solution pour perfusion de ciprofloxacine est comprise entre 3,5 et 4,6; par conséquent, il est pharmaceutiquement incompatible avec instable dans des solutions et des préparations pour perfusion en milieu acide. Pour le / sur l'introduction de mélange avec des solutions avec un pH de plus de 7 ne peut pas.

Analogues de Tsiprolet

L'antibiotique Tsiprolet ne peut pas être trouvé dans les pharmacies pas toujours. Malgré cela, de nombreux analogues ont un effet similaire sur le corps. Les comprimés de Medociprin sont populaires auprès des médecins, par exemple. Son ingrédient principal, comme celui du médicament Tsiprolet, est le chlorhydrate de ciprofloxacine. L'agent antimicrobien a un spectre d'action assez large. Il est prescrit pour le traitement des processus infectieux et inflammatoires des voies respiratoires, de la cavité abdominale, de la peau, des os des articulations, des voies urinaires, etc. Les comprimés de médociprine peuvent être prescrits en prophylaxie après une intervention chirurgicale. Le médicament est également utilisé en dentisterie. Il est prescrit pour la suppuration des gencives et du tissu osseux. L'analogue Tsiprolet 500 - Medociprin ne peut pas être attribué aux enfants de moins de 15 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes. Il n’existe pas d’autres contre-indications au médicament. Dans de rares cas, une hypersensibilité au composant actif principal peut survenir.

Les gouttes de Tsiprolet peuvent être remplacées par un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolines - Tsiprodoks. L'outil est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses de la chambre antérieure de l'œil. La kératite virale est une contre-indication chez les enfants de moins de 15 ans. Cela est dû au processus incomplet de formation du squelette humain. Pour la même raison, ne prescrivez pas d’outil aux femmes enceintes et allaitantes. Un antibiotique peut contribuer au développement d'un fœtus ou d'un bébé déjà né.

Les analogues les plus courants sont:

• comprimés - Ciprofloxacine, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

• gouttes - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Avis sur l'antibiotique Tsiprolet

Dans la plupart des cas, les comprimés de Tsiprolet montrent un résultat positif dès les premiers jours de traitement. Les patients disent que les maladies infectieuses simples peuvent être surmontées en seulement 3 à 5 jours en utilisant la posologie minimale. C'est très important. Après tout, n'oubliez pas que les agents antibactériens affectent non seulement les bactéries responsables, mais également les bactéries bénéfiques. Lorsque vous utilisez la posologie minimale de Tsiprolet, il n’est pas nécessaire de prendre des médicaments pour restaurer la microflore intestinale. Nous devrions également noter le faible coût du médicament. Ce n’est pas un hasard si l’antibiotique Tsiprolet est populaire, son prix n’étant que de 150 à 250 roubles en pharmacie.

De bonnes critiques peuvent également être entendues sur le médicament Tsiprolet sous forme de gouttes. Le médicament aide à vaincre rapidement des maladies telles que la blépharite infectieuse et la conjonctivite.

La gêne lors de l'utilisation du médicament est assez rare.

La dernière chose que vous pouvez entendre sur les critiques de solution Tsiprolet. Sous cette forme, le médicament est utilisé assez rarement. Le plus souvent, les analogues de Tsiprolet sont utilisés sous forme de solution. Leur prix varie de 100 à 500 roubles. Tout dépend de la marque et du pays d'origine.

Smirnova E.A., pharmacie pharmacien

Tsiprolet - excellentes gouttes antibactériennes pour les yeux. Aidera en cas d'inflammation oculaire, de contact avec un corps étranger, de conjonctivite et d'orge. Les gouttes agissent rapidement. Les femmes enceintes ne peuvent pas, et les enfants sont autorisés pendant des années. Avant utilisation, consultez votre médecin! Vous bénisse!

Tsiprolet est un antibiotique à large spectre extrêmement efficace et peu coûteux. Il aide en cas de maladies des oreilles, de la gorge, du nez, des infections des voies urinaires, de la cystite, des maladies gynécologiques, etc. Guérit rapidement. Avant utilisation, assurez-vous de consulter un médecin!

Antipova TM, pharmacie pharmacien Norma №1106

Les gouttes oculaires de Tsiprolet aident en cas d’inflammation des yeux et d’introduction de corps étrangers dans les yeux, ainsi que de toute substance. Dépose également du tsiprolet efficace contre la conjonctivite et l'orge. Je le recommande à tout le monde, c'est très efficace. Les yeux ne piquent pas. Seulement à l'endroit où l'orge ou la conjonctivite. Un peu de douleur, mais tolérable.

Ciprolet 500 mg est un bon antibiotique, je n'ai pas provoqué d'effets secondaires ni de troubles intestinaux, je le recommande.

Kuzina Tatyana Vladimirovna

Bien sûr, boire des antibiotiques est mauvais, mais sans eux, nulle part. Et encore une fois, après l'appel inutile de l'ambulance, j'ai dû recourir à mon «premier secours» - ciprolet. Diarrhée, fièvre, fièvre, mal de tête grave. Recommandations - boire beaucoup de liquides et de régime. Quel régime, si 52 kg)) Merci tsiproletu! Se met rapidement sur ses pieds.

Tsiprolet m'a aidé en 3 jours sur 1 comprimé 2 fois par jour avec ARVI.

Deux comprimés Tsiprolet par jour avec ARVI aiguë me mettent sur mes pieds en un jour ou deux, il est pratique que les comprimés ne donnent pas la somnolence, vous pouvez prendre au travail sans problèmes. Si vous buvez plus d'une semaine - l'effet n'est pas si puissant, apparemment le corps s'habitue, mais au tout début de la plaie, il soulage les symptômes magnifiques.

Pris pour le traitement de la cystite. Le fait que la maladie soit extrêmement douloureuse est évident, mais il génère également beaucoup de peurs et de complexes. La petite amie a conseillé de boire Tsiprolet, et bravo! après la 2e pilule, les symptômes désagréables ont commencé à disparaître. Maintenant, si moi ou mes proches avons besoin de guérir la cystite de manière rapide, fiable et peu coûteuse, alors ce n’est que Tsiprolet.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Ne pas congeler la solution et les gouttes.

Date d'expiration: comprimés et solution - 3 ans, gouttes - 2 ans.

Après ouverture, les gouttes ne peuvent pas être utilisées plus d’un mois.

Conditions de vente en pharmacie: prescription.

Nous souhaitons attirer particulièrement l'attention sur le fait que la description de l'antibiotique Tsiprolet est présentée à titre informatif! Pour des informations plus précises et détaillées sur le médicament Tsiprolet, veuillez contacter uniquement les annotations du fabricant! Ne pas se soigner soi-même! Vous devriez certainement consulter un médecin avant d'utiliser le médicament!