Ciprofloxacine: principe d'action, forme de libération et paramètres pharmacologiques

Un nombre croissant de lésions bactériennes diverses du tractus urogénital, de la peau et d'autres organes internes obligent les médecins à rechercher de nouveaux antibiotiques de plus en plus efficaces.

D'une part, il élargit les possibilités thérapeutiques, d'autre part - conduit au développement de la résistance de la flore bactérienne à l'action des médicaments.

L'antibiotique ciprofloxacine, qui appartient à la classe des fluoroquinolones de deuxième génération, constitue une exception particulière.

Cependant, en termes d'efficacité clinique, il dépasse considérablement ses camarades de classe.

Cela entraîne sa large diffusion dans la pratique médicale pour le traitement de diverses infections bactériennes, y compris les maladies vénériennes de la région urogénitale.

Conformément aux recommandations internationales de l'Association européenne d'urologie 2016, la ciprofloxacine est un médicament de première ligne destiné au traitement des formes compliquées et non compliquées d'infections des voies urinaires.

Le composant principal du médicament est le composant antibactérien du même nom, qui a un effet bactéricide. En raison de l'inhibition de la synthèse de l'ADN - la gyrase de la cellule pathogène, les processus de reproduction, de réplication et de distribution de la flore infectieuse sont suspendus. Le médicament a une large gamme d'activité antimicrobienne.

"Sous le regard" de la chute d'antibiotique:

• Bactéries à Gram négatif, en particulier E. coli, Shigella, Klebsiella, entérobactéries, Proteus, Yersinia et autres;
• micro-organismes à Gram positif, y compris la plupart des souches de staphylocoque, streptocoque;
• autres agents pathogènes, y compris la chlamydia, les anaérobies, les mycoplasmes.

Une attention particulière doit être portée à l'activité de la ciprofloxacine vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa, qui est à l'origine de la majorité des complications des maladies infectieuses du système urogénital chez l'homme et la femme.

L'antibiotique Ciprofloxacine sous différentes dénominations commerciales est disponible sous la forme:

• solution d'injection avec une concentration de l'ingrédient actif 2 ou 4 mg par 1 ml de la drogue;
• gouttes pour le traitement des lésions bactériennes des organes de la vision et de l'audition (0,3%);
• comprimés avec la teneur en substance active de 0,25, 0,75 et 0,5 g.

Activité antibactérienne du médicament en raison de ses propriétés pharmacologiques. Il se distingue par une biodisponibilité élevée (jusqu'à 80%) et une absorption rapide par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte 1 à 2 heures après l'application de la pilule et 60 minutes après l'injection. Selon les experts, le médicament est rapidement distribué dans presque tous les tissus et environnements biologiques du corps.

Contrairement à d'autres antibiotiques, la ciprofloxacine crée rapidement des concentrations thérapeutiques actives dans la prostate, les reins, la vessie, l'urètre, etc. (dépasser le contenu du médicament dans le plasma jusqu'à 12 fois). Excrété par les reins, partiellement métabolisé par le foie. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 3 à 6 heures. En cas d'insuffisance rénale, ce temps est doublé.

La résistance de la flore pathogène à l'action de la ciprofloxacine ne se développe pratiquement pas (sauf en cas de non-respect du dosage recommandé conformément aux instructions). Ceci est dû à la mort rapide des bactéries d'une part et au manque d'enzymes destructives de l'autre.

Les indications pour la nomination de Ciprofloxacin sont des infections causées par des personnes sensibles à l'action de la flore médicamenteuse.

Parmi eux se trouvent:

• infections des parties supérieure et inférieure du système urogénital, notamment cystite, urétrite, pyélonéphrite;
• prostatite bactérienne;
• lésions bactériennes du tube digestif, y compris la diarrhée infectieuse (y compris la diarrhée du voyageur), la salmonelle, la colite sévère, etc.
• infections de la peau et des tissus mous, y compris la pyodermite, provoquées par la flore à Gram positif, bâtonnet pyocyanique;
• maladies inflammatoires des organes pelviens, y compris celles causées par des infections sexuellement transmissibles, en particulier des gonocoques;
• lésions des voies respiratoires supérieures et inférieures.

L'utilisation de la ciprofloxacine est limitée à:

• grossesse et allaitement (dans ce cas, il est recommandé de le remplacer par des médicaments plus sûrs du groupe des céphalosporines);
• enfance et adolescence (le médicament n’est prescrit qu’aux patients âgés de plus de 18 ans, bien que la littérature médicale décrit l’utilisation du médicament chez des patients âgés de 15 ans);
• hypersensibilité aux composants du médicament, et la liste des contre-indications comprend les antécédents d'allergie du patient à d'autres fluoroquinolones.

La ciprofloxacine nuit à la formation du système musculo-squelettique à un âge précoce. Par conséquent, son utilisation chez les enfants n'est possible que sous des indications strictes.

Compte tenu des caractéristiques du métabolisme du médicament, un ajustement de la posologie peut être nécessaire chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques, chez les patients âgés. En outre, comme tout autre antibiotique, la ciprofloxacine ne doit être prise que selon les directives et sous la surveillance d'un médecin.

Ciprofloxacine: ses avantages, les caractéristiques d'utilisation et la posologie, les interactions avec d'autres médicaments

Pour le traitement des infections bactériennes non compliquées, la ciprofloxacine est prescrite sous forme de comprimés à raison de 0,25 à 0,75 deux fois par jour. La durée du traitement dépend du type de bactérie qui est l'agent responsable et de la localisation du processus inflammatoire et peut aller jusqu'à 4 semaines.

Les schémas thérapeutiques les plus courants sont:

• Gonorrhée aiguë non compliquée - 0,5 g une fois par jour une fois, avec une forme compliquée, la posologie du médicament reste la même, mais le traitement est prolongé à 7 jours;
• prostatite bactérienne - 1 g par jour pendant 4 semaines;
• infections des parties inférieures des voies urinaires - 0,5 à 1 g une fois par jour (la dose peut être divisée en deux doses - 0,25 et 0,5 g, respectivement) pendant 3 à 10 jours;
• lésions cutanées - 1 à 1,5 g une fois par jour (ou 0,5 à 0,75 g deux fois par jour) pendant 1 à 2 semaines.

Indépendamment de ce qui aide la ciprofloxacine, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1,5 g.

En cas de maladies bactériennes graves, l’antibiotique est prescrit sous forme d’injections pendant les premiers jours de traitement. Ensuite, sur décision du médecin, il est possible de transférer le patient vers la pilule. La ciprofloxacine est administrée par voie intraveineuse sous forme de compte-gouttes. La posologie est de 0,2 à 0,4 g deux fois par jour. Pour le traitement local des lésions bactériennes des organes de vision et d'audition, l'antibiotique est prescrit sous forme de gouttes. Au stade initial du traitement, 1 à 2 gouttes sont instillées toutes les 1 à 2 heures. Après amélioration, l'intervalle entre les utilisations du médicament est augmenté.

Lorsque pris simultanément avec d'autres médicaments peut développer les complications suivantes:

• antiacides, agents couvrant les parois intestinales, multivitamines et autres médicaments contenant des composés d'aluminium, de magnésium, de fer, de zinc, de calcium - réduisent l'absorption de Ciprofloxacine par le tube digestif;
• les anticoagulants (par exemple, le médicament Marcumar) - il est possible d’augmenter leur efficacité et le risque de saignement;
• médicaments pour l'anesthésie - réduire la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
• agents hypoglycémiques, en particulier Glibenclamide - efficacité réduite nécessitant un contrôle du niveau glycémique;
• stimulants de la motilité intestinale - augmentent la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
• médicaments pour le traitement de la goutte - augmente l'effet toxique de l'antibiotique sur les reins;
• La théophylline et ses analogues de groupe - il est possible d’augmenter leur concentration dans le plasma;
• AINS (à l'exception de l'aspirine) - augmentation des effets indésirables sur le système nerveux central;
• immunosuppresseurs - une correction de leur posologie est nécessaire au moment de la prise de la ciprofloxacine.

Si vous ne respectez pas la posologie recommandée peut développer:

• des nausées;
• vomissements;
• perturbation de la conscience;
• crises convulsives;
• violations du coeur, du foie, des reins.

En cas de surdosage du médicament, il est urgent de consulter un médecin. Il n'y a pas d'antidote défini. Le patient reçoit plus de liquide et un traitement symptomatique est effectué jusqu'à ce que l'état soit normalisé.

Ciprofloxacine: effets secondaires, analogues, coûts et révisions

Malgré une vaste gamme d’activités antimicrobiennes, un effet prononcé sur le corps et une longue liste d’indications, le médicament provoque rarement des effets indésirables.

Le plus souvent, les médecins disent:

• nausées, dans de rares cas - vomissements, perte d'appétit;
• vertiges, maux de tête;
• réactions allergiques;
• tachycardie, essoufflement.

Avec l'administration parentérale, une douleur peut apparaître à l'endroit où le goutte-à-goutte est pris, un léger gonflement, une phlébite.

Parmi les analogues de Tsiprfloksatsina ayant le même spectre d’activité antimicrobienne, le médecin peut recommander:

• Quintor (Inde);
• Infitpro (Inde);
• Tseprova (Inde);
• Ziprinol et forme prolongée Ziprinol CP (Slovénie);
• Tsiprobay (Allemagne);
• Digran (Inde).

Koroshkin Peter Vasilievich, médecin - thérapeute. «Je prescris rarement de la ciprofloxacine. Cependant, cela n’est pas dû à la faible efficacité du médicament, mais bien à l’inverse, avec un large spectre d’activité antimicrobienne. Je le prescris aux patients présentant des formes d'infection particulièrement résistantes. Le médicament aide rapidement, provoque rarement des complications. "

Andrew, 38 ans. «Le médecin a prescrit la ciprofloxacine lors du diagnostic de la gonorrhée. Compte tenu de son état, on croyait à peine qu'un seul comprimé pourrait aider. Mais en réalité, il suffisait que les symptômes de la maladie disparaissent rapidement. "

La ciprofloxacine, dont les effets secondaires sont assez rares et la liste des contre-indications est suffisamment petite, est un antibiotique efficace utilisé pour traiter diverses infections. Le médicament national est le plus abordable (le coût varie entre 40 et 50 roubles). Mais les analogues étrangers ne touchent pas non plus vraiment la cible, par exemple, la Ciprofloxacine Teva israélienne coûte environ 130 roubles pour 10 comprimés de 0,5 g chacun.

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• Qu'est-ce qui aide la ciprofloxacine

La ciprofloxacine est un médicament antimicrobien efficace qui aide à faire face à diverses maladies infectieuses et inflammatoires du corps.

Ces médicaments ont un large spectre d’action antibactérienne vis-à-vis de nombreux types de pathogènes à streptocoques, staphylocoques, pneumocoques et autres bactéries.

Contrairement aux autres médicaments antimicrobiens, la ciprofloxacine est rapidement absorbée et uniformément distribuée dans tout le corps, détruisant efficacement l’infection bactérienne.

L'action antimicrobienne principale commence dans les 30 à 40 minutes. après l'administration interne du médicament et dure 12-16 heures, puis complètement éliminé du corps par les reins.

Les principales indications d'utilisation de la ciprofloxacine:

• diverses maladies infectieuses et inflammatoires des tissus mous du corps (furonculose, septicémie, etc.);
• maladies inflammatoires aiguës ou chroniques du système respiratoire (laryngite, trachéite, bronchite, pneumonie, etc.);
• maladies inflammatoires des reins et du système urinaire (pyélonéphrite, cystite, glomérulonéphrite);
• septicémie (infection du sang);
• processus inflammatoires gynécologiques (annexite);
• péritonite (inflammation de la cavité abdominale);
• traitement complexe de nombreuses complications postopératoires;
• maladies infectieuses et inflammatoires de l'œil (conjonctivite, blépharite);
• méningite (infection inflammatoire de la paroi interne du cerveau).

Attention: avant de prendre Ciprofloxacin, il est recommandé de consulter un médecin généraliste qualifié!

Le médicament est produit sous forme de comprimés solubles à usage interne, ainsi que de solutions intraveineuses.

Pour les adultes, la dose quotidienne moyenne de ce médicament est de 1 tonne (200 mg), pas plus de 2-3 p. un jour après les repas, boire beaucoup d'eau.

L'intervalle minimal entre la prise de Ciprofloxacine doit être d'au moins 5 à 6 heures. En même temps, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 600 à 800 mg.

Il est conseillé de commencer à prendre cet agent antimicrobien immédiatement après l'apparition des premiers symptômes d'une maladie inflammatoire.

La durée et la durée du traitement par Ciprofloxacine sont généralement comprises entre 5 et 7 jours (dans les cas plus graves, elles peuvent durer plus de 10 à 14 jours), mais le médecin traitant le détermine absolument pour chaque patient, en fonction de la gravité du processus inflammatoire-infectieux en question. le corps.

Effets secondaires de la ciprofloxacine

• perturbation du fonctionnement normal du système digestif (diarrhée, nausée, flatulence, constipation, vomissements, etc.);
• maux de tête;
• douleur dans l'abdomen;
• réactions allergiques locales (urticaire, prurit, érythème);
• trouble du rythme cardiaque (arythmie, tachycardie);
• troubles du sommeil;
• faiblesse, vertiges;
• somnolence;
• léthargie, fatigue;
• diminution de l'appétit;
• bouche sèche fréquente.

Avec l’apparition de l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, il est recommandé d’arrêter complètement l’utilisation du médicament et de consulter un médecin!

Dans cet article, nous avons découvert ce qui aide la ciprofloxacine et comment le prendre correctement.

Comprimés "Ciprofloxacine" - d'après ce qu'ils aident? Le médicament est un antibiotique utilisé pour traiter les infections et les inflammations. Le médicament "Ciprofloxacin" mode d'emploi recommande de prendre avec des maladies d'organes ORL, la prostatite, la septicémie, la conjonctivite.

Composition et forme de libération

Le médicament «Ciprofloxacine» est fabriqué à partir duquel il aide en cas d'infections du système urogénital et d'autres organes, sous la forme de:

1. Comprimés oraux.
2. Solution concentrée pour perfusion.
3. Gouttes pour les oreilles et les yeux.
4. Pommade ophtalmique.

L'élément actif du médicament est le chlorhydrate de ciprofloxacine. Sa concentration dans les gouttes et la pommade est de 0,3%. Les comprimés "Ciprofloxacine" contiennent 0,25, 0,5 ou 0,75 g de chlorhydrate de ciprofloxacine. Dans 1 ml de solution pour perfusion, 2 mg de l’ingrédient actif. Les substances suivantes contribuent à une meilleure absorption du médicament, dont la liste dépend de la forme de libération du médicament: chlorure de benzalkonium, amidon, Trilon B, édétate disodique, hypromellose, acide lactique, macrogol et autres composants.

Le médicament "Ciprofloxacine", à partir duquel ces pilules, gouttes, pommade aident à lutter contre l'infection, possède des propriétés bactéricides prononcées. Le médicament interfère avec la réplication de l'ADN et arrête la reproduction des protéines dans les cellules bactériennes.

L'outil "Ciprofloxacine" est un antibiotique inclus dans le groupe des fluoroquinols. Son principe actif pénètre bien dans les structures cellulaires des bactéries, ce qui le rend efficace dans le traitement des infections nosocomiales. Le médicament est actif pour les micro-organismes qui sont au stade de la reproduction ou de la dormance.

Il mène la lutte productive contre les bactéries anaérobies à Gram positif et négatif, ainsi que les agents pathogènes intracellulaires. L'utilisation orale du médicament entraîne une absorption rapide du médicament par le tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, la concentration maximale du médicament dans les tissus est atteinte en 1-1,5 heure.

Le médicament est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses des organes suivants:

Le médicament a les indications d'utilisation suivantes:

Le médicament est utilisé dans les maladies infectieuses chez les femmes après l'accouchement et en gynécologie. Le médicament est prescrit pour le traitement et la prévention des infections chez les patients à faible immunité.

Ces formes du médicament sont utilisées en oto-rhino-laryngologie et en ophtalmologie pour le traitement des infections bactériennes. Le médicament est prescrit pour:

• la conjonctivite;
• la kératite;
• les meibomites;
• blépharite;
• kératoconjonctivite;
• dacryocystite chronique;
• blépharoconjonctivite;
• ulcères bactériens de la cornée;
• infections après des blessures;
• pour la prophylaxie avant la chirurgie;
• otite

La notice d'utilisation du médicament "Ciprofloxacine" interdit l'utilisation de:

• manque de glucose phosphate déshydrogénase;
• enfants et adolescents;
• colite pseudo-membraneuse;
• rejet individuel de l'élément actif et des substances auxiliaires;
• pendant la grossesse;
• pendant l'allaitement.

La prudence est de mise pendant le traitement chez les patients présentant une altération de la circulation sanguine cérébrale, une athérosclérose vasculaire, des convulsions, une épilepsie, une insuffisance hépatique ou rénale, une maladie mentale et les personnes âgées.

Le médicament "Ciprofloxacine", des critiques et des instructions indiquent que le produit est bien toléré par les patients. La plupart des effets secondaires associés à l'introduction de la solution dans une veine et à la prise de pilules. Les patients pendant le traitement peuvent éprouver:

• maux de tête ou vertiges;
• excitation, fatigue;
• dépression, peur, tremblement;
• transpiration, bouffées de chaleur, troubles visuels;
• flatulences, hépatite, douleurs abdominales;
• nausée ou vomissement;
• diarrhée, nécrose des hépatocytes;
• tachycardie, pression accrue (rarement);
• prurit et éruption cutanée.

Dans le traitement des maladies ophtalmiques peuvent survenir:

• inconfort, brûlure, floraison blanche sur l'œil;
• hyperémie conjonctivale, sverbezh;
• sensation de présence d'un corps étranger;
• infiltration cornéenne, photophobie;
• kératite, larmoiement, œdème des paupières;
• baisse de l'acuité visuelle.

Les phénomènes négatifs sont de nature modérée, ne constituent pas une menace pour la santé et se transmettent d'eux-mêmes.

Ce que le remède aide est déjà connu. Comment bien le prendre? La posologie est établie par un spécialiste, en fonction des preuves et du tableau clinique de la maladie. Les comprimés "Ciprofloxacine" boivent 2 fois par jour. La quantité unique de fonds varie de 0,25 à 0,75 g. Vous ne pouvez pas prendre plus de 1,5 g par jour.Le médicament doit être pris avec un grand volume de liquide. La durée du traitement varie de 1 semaine à 1 mois.

La solution "Ciprofloxacine" est injectée dans une veine 2 fois par jour. Pour une utilisation, 0,2 mg de l'agent, dans les situations difficiles, il est montré 0,4 mg. Le traitement peut durer de 7 jours à un mois. Les médecins et les instructions recommandent d'introduire la solution goutte à goutte, alors qu'il est permis de procéder à une injection par jet.

Le compte-gouttes est placé pendant 30 minutes à 0,2 g de l’administration ou pendant 1 heure à 0,4 g.Pour le traitement de la gonorrhée aiguë, il est nécessaire d’utiliser une dose unique de 0,1 g du médicament. Pour prévenir l’infection après la chirurgie, 0,2-0,4 g du médicament sont administrés une heure avant la chirurgie.

La "Ciprofloxacine" est injectée dans la partie inférieure de la conjonctive dans un volume de 1 à 2 gouttes. La procédure est répétée toutes les 1-4 heures. Lorsque l'état de l'œil se stabilise, l'écart entre l'instillation augmente.

«Ciprofloxacine» peut être remplacé par les médicaments suivants: «Basegen», «Protsipro», «Ciprinol», «Tseprova», «Isifipro», «Tsifran», «Ekotsifol», «Nolitsine», «Levofloxacine», «Zanotsine», « Ofloxacine "," Elefloks "," Pefloksatsin "," Abaktal ", ainsi que" Ciprofloxacine "-Teva, -PPO, -Promed, -AKOS.

Vous pouvez acheter des comprimés pour 20-40 roubles. Le prix de la solution est de 35 roubles. Le prix des gouttes oculaires "Ciprofloxacine" commence à 19 roubles.

A propos des comprimés "Ciprofloxacin" avis peuvent répondre à un plan différent. Certains patients indiquent l'efficacité de l'outil, il existe également des opinions opposées. Souvent, les patients signalent des effets secondaires lors de l’utilisation du médicament. À propos des gouttes pour les yeux, presque toutes les critiques sont positives. Les patients confirment leur efficacité et leur rapidité d'action, l'absence d'effets secondaires.

Les maladies vénériennes sont de plus en plus diagnostiquées en gynécologie moderne. Ce sont des maladies sexuellement transmissibles causées par diverses bactéries et provoquant une inflammation des organes génitaux. Le principal danger au cours de la maladie est l’absence de symptômes visibles. Il menace le diagnostic tardif et le développement de complications chroniques.

Dans le traitement médical des maladies sexuellement transmissibles, la thérapie antibactérienne (l’utilisation d’antibiotiques qui inhibent le développement bactérien et la croissance de microorganismes nuisibles) a fait ses preuves. Le seul inconvénient de ce traitement est l’adaptation rapide des microbes aux médicaments, la nécessité de les remplacer périodiquement.

L'antibiotique Ciprofloxacine est une préparation synthétique du groupe des fluoroquinols de la 2e génération ayant une action antimicrobienne prononcée. Sa particularité est une bonne résistance aux bactéries pathogènes par rapport aux séries pénicilline et tétracycline.

C'est aussi bon pour l'absorption intestinale rapide et la perméabilité cellulaire. L'absorption rapide est assurée par l'indépendance du repas. L'administration intraveineuse fournit la concentration la plus rapide du médicament dans le sang que sous forme de comprimé.

Ce médicament a un large spectre d'action. Qu'est-ce qui aide la ciprofloxacine:

1. Inflammations et infections du système respiratoire (pneumonie, bronchite, pleurésie, abcès pulmonaires).
2. MST (gonorrhée, chlamydia).
3. Maladies de la vésicule biliaire et de la vésicule biliaire, des reins (cystite, cholécystite, pyélonéphrite).
4. Maladies de la gorge, du nez et des oreilles (sinusite, pharyngite, amygdalite, sinusite, otite moyenne);
5. Troubles dans les organes pelviens (endométrite, salpingite et annexite);
6. Péritonite et abcès au péritoine.
7. Complications purulentes postopératoires.
8. Anthrax.
9. Infections oculaires (conjonctivite, ulcère de la cornée, blépharite).
10. Troubles cutanés infectieux (phlegmon, abcès).
11. Infection des articulations et des os (arthrite, ostéomyélite).

La ciprofloxacine viole la réplication de l'ADN des micro-organismes (formation de molécules filles à partir du parent), détruit leur structure cellulaire, empêche la synthèse et la croissance d'agents pathogènes (augmentation de leur masse). Neutralise la division des cellules des agents pathogènes à Gram positif et négatif qui ne sont pas capables de l'inactiver.

En raison de ces propriétés est la destruction complète des bacilles. Cet antibiotique est disponible dans le commerce sous les formes suivantes: 100 ml de solution pour administration intraveineuse (2 mg de substance dans 1 ml), sous forme de comprimé (250 ou 500 mg de chlorhydrate de Ciprofloxacine), gouttes auriculaires et oculaires (Cipromed, solution à 0,3%). 5 ou 10 ml de pommade oculaire.

Avec le développement d'un hôte de pharmacologie unique de ciprofloxacine: TSifran, Tsiprolet, nolitsin, Tsiprosin, Tseprova, Tsiteral, Floximed, Tsiprobay, Afenoksin, tsiprinol, Kvintor, Mikrofloks, Ekotsifol, Tsiprofloksabol, Tsifloksinal, Proksatsin, Tsiprosandoz, Tsipronat, Tsiprovin 250 et d'autres.

Brève description des infections à gonorrhée et à chlamydia

Gonorrhée (blennorragie) - lésion vénérienne des muqueuses des organes reproducteurs de la femme. L'urètre, les glandes vestibulaires, l'oropharynx et les intestins sont également sensibles à l'infection. Il se présente sous 3 formes: aiguë, subaiguë et oligosymptomatique.

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En état de négligence, il est dangereux pour des effets indésirables tels que: gonorrhée chronique, inflammation du système urogénital, endocardite cardiaque, infection des yeux, urétrite, arthrite, sepsis, méningite purulente.

L'épaississement des membranes muqueuses de l'utérus provoque des adhérences et une obstruction des trompes de Fallope, qui sont à l'origine de l'infertilité.

La gynécologie identifie 3 formes de gonorrhée:

• latente - coulée en douceur du stade latent dans la forme chronique;
• frais - dure moins de 2 mois;
• chronique - plus de 2 mois.

Chlamydia - une maladie du système génito-urinaire, du col utérin, des yeux et des articulations, du rectum. L'infection se produit par un rapport sexuel génital. Dans un premier temps, les chlamydia pénètrent dans les cellules du canal cervical et se propagent progressivement dans tout le corps par le système lymphatique. Les formes ressemblent à la gonorrhée.

Complications de Chlamydia: infertilité, grossesses extra-utérines, maladie inflammatoire pelvienne, cholécystite, pharyngite, otite moyenne, pleurésie. Pour les femmes enceintes, ces maladies sont parsemées d'infection infectieuse du fœtus, d'avortement septique (avortement chez une mère infectée), de naissance prématurée et de fièvre postpartum (température corporelle élevée et diminution de la lactation).

La détection des maladies sexuellement transmissibles sont des examens gynécologiques, tels que:

1. L’analyse de la réaction en chaîne de la polymérase est l’identification de bactéries par leur ADN dans le matériel biologique du patient. Détermine le type d'infection et le nombre de bactéries.
2. ELISA - test sanguin pour la présence d’anticorps anti-virus. Établit les causes et le stade de la maladie.
3. Culture semis - collecte en laboratoire du matériel, son semis dans un environnement spécial et le diagnostic de la violation. Détecte le type d'infection, sa sensibilité à un antibiotique spécifique.
4. Microscopie à frottis - collecte de matériel vaginal et son examen subséquent au microscope.
5. Frottis macroscopique - analyse des sécrétions vaginales, urétrale, cervicale et intestinale. Il indique le nombre total d'érythrocytes et de leucocytes sécrétés par le mucus et la présence d'agents pathogènes des IST.
6. Réaction d'immunofluorescence - microscopie de frottis pour la détection d'anticorps dirigés contre des antigènes. Un microscope à fluorescence éclaire les pathogènes trouvés.

Schéma thérapeutique pour la gonorrhée et la chlamydia Ciprofloxacine

La ciprofloxacine est prescrite dans un processus infectieux distinct et sous forme mixte.

Ciprofloxacine - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg, gouttes pour les yeux et les oreilles à 0,3%, solution pour préparations injectables) d'un médicament destiné au traitement des infections chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ciprofloxacine. A présenté des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de la ciprofloxacine dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Ciprofloxacine en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement des maladies infectieuses de divers organes et systèmes du corps chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

La ciprofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones. Effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, à la suite de quoi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes sont violées. La ciprofloxacine agit à la fois sur les micro-organismes reproducteurs et sur ceux en phase de repos.

La ciprofloxacine est active contre les bactéries aérobies à Gram négatif et à Gram positif; agents pathogènes intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis sont modérément sensibles au médicament.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides résistent au médicament.

L'effet du médicament sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tube digestif. La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption de la ciprofloxacine. Distribué dans les tissus et les fluides corporels. Pénètre dans le liquide céphalorachidien: la concentration de ciprofloxacine dans les membranes cérébrales non inflammatoires atteint 10%, avec une inflammation allant jusqu'à 37%. Des concentrations élevées sont atteintes dans la bile. Excrété dans l'urine et la bile.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

• voies respiratoires;
• oreille, nez et gorge;
• les reins et les voies urinaires;
• organes génitaux (y compris la gonorrhée, la prostatite);
• infections gynécologiques (y compris annexites) et postpartum;
• système digestif (y compris la cavité buccale, les dents, les mâchoires);
• vésicule biliaire et des voies biliaires;
• la peau, les muqueuses et les tissus mous;
• système musculo-squelettique;
• la septicémie;
• la péritonite;
• prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite (avec traitement immunosuppresseur).

Pour une utilisation locale:

• conjonctivite aiguë et subaiguë;
• blépharoconjonctivite;
• blépharite;
• ulcères bactériens de la cornée;
• la kératite;
• kératoconjonctivite;
• dacryocystite chronique;
• meybomity;
• infections oculaires après des blessures ou des corps étrangers;
• prophylaxie préopératoire en ophtalmologie.

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Gouttes pour les yeux et oreilles 0,3%.

Solution pour administration intraveineuse (piqûres dans des ampoules pour injections) 2 mg / ml.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d’infection, de l’état du corps, de l’âge, du poids et de la fonction rénale du patient.

Maladies non compliquées des reins et des voies urinaires - 250 mg, dans les cas compliqués - 500 mg 2 fois par jour.

Maladies des voies respiratoires inférieures de gravité modérée - 250 mg, dans les cas plus graves - 500 mg 2 fois par jour.

Pour le traitement de la gonorrhée, une seule dose de Ciprofloxacine à une dose de 250 à 500 mg est recommandée.

Maladies gynécologiques, entérites et colites avec température élevée et sévère, prostatite, ostéomyélite - 500 mg 2 fois par jour (pour le traitement de la diarrhée banale, vous pouvez utiliser une dose de 250 mg 2 fois par jour).

Le médicament doit être pris à jeun, en buvant beaucoup de liquide.

Les patients présentant une insuffisance rénale grave doivent recevoir une demi-dose du médicament.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, mais le traitement doit toujours être poursuivi pendant au moins deux jours après la disparition des symptômes de la maladie. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours.

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse pendant 30 minutes (dose de 200 mg) et 60 minutes (dose de 400 mg). La solution pour perfusion peut être combinée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de glucose à 5% et à 10% (glucose), une solution de fructose à 10%, une solution contenant 5% de solution de dextrose avec 0,225% ou 0,45% de solution de chlorure de sodium.

La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction rénale du patient.

Une dose unique est de 200 mg, avec des infections graves - 400 mg. La multiplicité de l'introduction - 2 fois par jour; la durée du traitement est de 1-2 semaines, si nécessaire, une augmentation du traitement est possible.

Dans la gonorrhée aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse une fois à une dose de 100 mg.

Pour la prévention des infections postopératoires - 30 à 60 minutes avant l'opération par voie intraveineuse à une dose de 200 à 400 mg.

Effets secondaires

• nausée, vomissement;
• la diarrhée;
• douleur abdominale;
• flatulences;
• l'anorexie;
• des vertiges;
• maux de tête;
• fatigue accrue;
• anxiété;
• tremblement;
• l'insomnie;
• "cauchemar" rêves;
• paralgésie périphérique (anomalie de la perception de la douleur);
• transpiration;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• la dépression;
• hallucinations;
• violations du goût et de l'odorat;
• vision floue (diplopie, changement de vision des couleurs);
• les acouphènes;
• perte auditive;
• la tachycardie;
• troubles du rythme cardiaque;
• diminution de la pression artérielle;
• rougeur de la peau du visage;
• leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique;
• hématurie (sang dans les urines);
• glomérulonéphrite;
• rétention urinaire;
• arthralgie;
• rupture de tendon;
• myalgie;
• prurit;
• l'urticaire;
• cloquant avec des saignements;
• fièvre de la drogue;
• hémorragies ponctuelles (pétéchies);
• gonflement du visage ou du larynx;
• essoufflement;
• photosensibilité accrue;
• vascularite;
• érythème nodulaire;
• douleur et sensation de brûlure au site d'injection;
• faiblesse générale;
• surinfection (candidose, colite pseudo-membraneuse).

Contre-indications

• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• colite pseudo-membraneuse;
• enfants de moins de 18 ans (jusqu'à l'achèvement du processus de formation du squelette);
• la grossesse
• période de lactation (allaitement).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La ciprofloxacine est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Instructions spéciales

En cas de diarrhée grave et prolongée pendant ou après le traitement par Ciprofloxacin, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.

Si vous ressentez une douleur dans les tendons ou si les premiers signes de tendovaginite apparaissent, arrêtez le traitement.

Pendant la période de traitement par la ciprofloxacine, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

Pendant le traitement par Ciprofloxacin, évitez le contact direct avec la lumière solaire.

Dans le même temps, la prise d'alcool augmente l'effet hépatotoxique du médicament.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients prenant de la ciprofloxacine doivent faire attention lorsqu'ils conduisent une voiture et qu'ils effectuent d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (en particulier en buvant de l'alcool).

Interaction médicamenteuse

En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, la ciprofloxacine augmente la concentration et allonge la demi-vie de la théophylline et d'autres xanthines (par exemple, la caféine), des médicaments hypoglycémiants oraux, des anticoagulants indirects et contribue à une diminution de l'indice prothrombine.

L’utilisation simultanée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l’exception de l’acide acétylsalicylique) augmente le risque de convulsions.

Le métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine, ce qui réduit le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de cette dernière.

La co-administration d'uricosuriques entraîne une élimination plus lente (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine.

Lorsqu'il est associé à d'autres agents antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée. Par conséquent, la ciprofloxacine peut être utilisée avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime pour les infections causées par Pseudomonas spp.; avec la mezlocilline, l’azlocilline et d’autres antibiotiques bêta-lactames - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazolpénicillines et la vancomycine - pour les infections à staphylocoques; avec métronidazole et clindamycine - pour les infections anaérobies.

La ciprofloxacine augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine. Une augmentation de la créatinine sérique est également notée. Il est donc nécessaire de surveiller ces patients deux fois par semaine.

Lorsqu'il est pris simultanément, la ciprofloxacine améliore l'effet des anticoagulants indirects.

La solution pour perfusion du médicament est incompatible sur le plan pharmaceutique avec toutes les solutions pour perfusion et les médicaments physiquement et chimiquement instables en milieu acide (le pH de la solution pour perfusion de la ciprofloxacine est compris entre 3,5 et 4,6). Vous ne pouvez pas mélanger la solution pour administration intraveineuse avec des solutions dont le pH est supérieur à 7.

Analogues du médicament ciprofloxacine

Analogues structurels de la substance active:

• Alzipro;
• L'afénoxine;
• BasiGen;
• Le bétaciprol;
• Vero-Ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Récipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Le cyprinol;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• La cyprobrine;
• Cyprodoxe;
• Ciprolacare;
• Tsiprolet;
• La ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• La tsiprosine;
• Tsiprosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacine bufus;
• Ciprofloxacine-AKOS;
• La ciprofloxacine-promed;
• La ciprofloxacine-Teva;
• Ciprofloxacine-FPO;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Qu'est-ce que la ciprofloxacine aide? Instructions d'utilisation.

Le médicament appartient aux groupes:

La ciprofloxacine est un agent antimicrobien à large spectre qui appartient au groupe des fluoroquinolones. Ce médicament a un effet bactéricide, inhibant l’ADN gyrase et la synthèse de l’ADN bactérien. Ce médicament est efficace contre la plupart des bactéries: Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, ainsi que Staphylococcus spp. et Mycobacterium spp., Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Ciprofloxacine à partir desquelles il est utilisé dans le traitement de nombreuses maladies.

Ce médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité après ingestion est de 70%, quel que soit le moment des repas, et la liaison des composants du médicament aux protéines plasmatiques est de 20 à 40%. La ciprofloxacine est excrétée du corps humain avec la bile et l'urine.

Les comprimés de ciprofloxacine proviennent de quoi?

1. Ce médicament est prescrit pour les infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles. Ceux-ci comprennent les maladies respiratoires, la pneumonie, la bronchite, la fibrose kystique, etc.
2. La ciprofloxacine est efficace contre les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures: otite moyenne, sinusite, sinusite frontale, mastoïdite, amygdalite et pharyngite.
3. Les comprimés sont également prescrits pour les infections des voies urinaires et des reins.
4. Ce médicament peut guérir une personne atteinte de maladies infectieuses des organes pelviens et des organes génitaux. L'ophorite, la prostatite, les annexites, les abcès tubulaires, la gonorrhée, etc.
5. Le médicament est prescrit pour les infections de la cavité abdominale, notamment pour les infections bactériennes du tractus gastro-intestinal, la péritonite, la salmonellose, la fièvre typhoïde et le choléra.
6. La ciprofloxacine est efficace contre les infections des tissus mous et de la peau - avec des plaies infectées, des ulcères, des brûlures, des abcès.
7. Le médicament aide à éliminer l'ostéomyélite, l'arthrite septique, la septicémie, etc.
8. Ce médicament est utilisé comme traitement prophylactique des infections lors d'interventions chirurgicales.

Posologie et administration

Ce médicament doit être pris par la bouche. La posologie est définie individuellement et dépend du type d'infection, de la gravité de la maladie, de l'état du patient, de son poids et de son âge. La condition des reins du patient est également importante pour la détermination de la posologie.

• Dans le cas de maladies non compliquées des voies urinaires et des reins, il convient de prendre 250 mg. médicaments, et dans les cas plus difficiles - 500 mg. plusieurs fois par jour.
• Pour les maladies des voies respiratoires inférieures de gravité modérée, les médecins prescrivent 250 mg. médicament, et dans les cas plus graves, 500 mg. plusieurs fois par jour.
• Pour le traitement de la gonorrhée, les médecins fixent généralement une dose unique de 250 à 500 mg. drogue.
• Pour les maladies gynécologiques, les entérites, les colites avec une température corporelle élevée et une évolution sévère, ainsi que pour l'ostéomyélite et la prostatite, une dose de 500 mg doit être prise. médicaments plusieurs fois par jour.

Les experts médicaux recommandent de boire les comprimés à jeun, en buvant beaucoup de liquide. Les patients chez qui on a constaté une insuffisance rénale devraient boire la moitié de la dose du médicament. La durée du traitement sera toujours individuelle, car elle dépend de la gravité de la maladie et d'autres facteurs. La durée moyenne du traitement est généralement de 7 à 10 jours.

Interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments:

• Avec l'utilisation simultanée de Ciprofloxacine avec la didanosine, l'absorption du médicament principal est réduite en raison de la formation de ses complexes avec les sels de magnésium et d'aluminium contenus dans la didanosine.
• L'administration conjointe du médicament principal et de la théophylline entraîne une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline.
• L’utilisation simultanée d’anatsidov et de produits contenant des ions de zinc, d’aluminium et de fer peut entraîner une diminution de l’absorption de la ciprofloxacine.
• L’utilisation conjointe de Ciprofloxacine et de cyclosporine augmente l’effet néphrotoxique de la cyclosporine.

La ciprofloxacine est un médicament appartenant au groupe des fluoroquinolones de première génération. En raison de sa polyvalence, il a trouvé une large application dans la médecine traditionnelle, le médicament Ciprofloxacin pour lequel il est produit sous diverses formes et types. Ce médicament est utilisé pour traiter les maladies bactériennes et infectieuses, à condition que le type de bactérie qui a provoqué une détérioration du bien-être du patient soit sensible à la ciprofloxacine.

Ciprofloxacine Quel est le médicament

Comprimés "Ciprofloxacine" - d'après ce qu'ils aident? Le médicament est un antibiotique utilisé pour traiter les infections et les inflammations. Le médicament "Ciprofloxacin" mode d'emploi recommande de prendre avec des maladies des voies respiratoires supérieures, la prostatite, la septicémie, la conjonctivite.

Composition et forme de libération

Le médicament Ciprofloxacin est administré, ce qui aide avec les infections du système urogénital et d'autres organes, sous la forme de: