Revue: Immunomodulateur POLYSAN NTFF Tsikloferon - Chronique de la collecte d’une antenne lourde.

Nous continuons à nous familiariser avec les drogues, qui dans la vie normale vaut mieux ne pas se familiariser du tout.

Aujourd'hui, nous parlons de cycloferon. Quiconque a de jeunes enfants, le mot qui se termine par "-feron" est associé aux médicaments antiviraux et immunomodulateurs. C'est comme ça. Le cycloferon, ingéré avec une pilule ou par injection, force le corps à produire son propre interféron. Et notre propre Inteferon doit lutter contre des étrangers pervers et les vaincre.

C'est si d'une manière simple. Mais en réalité, le cycloferon est un médicament très difficile, il n’est prescrit que par un médecin (bien qu’il soit gratuit de l’acheter en pharmacie) et le médecin doit contrôler l’utilisation de ce médicament.

Nous avons rencontré cycloferon pour la première fois lorsque notre fils a reçu un diagnostic de pneumonie à l'âge de cinq ans. Le médecin a eu pitié de lui et lui a prescrit l'inhalation par nébuliseur au lieu d'injections.

J'ai acheté du cycloferon en ampoules produites par Polisan.

Je ne me souviens pas combien de millilitres (mais pas exactement toute l'ampoule) j'ai dilué avec une solution saline (dans la proportion indiquée par le pédiatre), et mon pauvre enfant a craché, vomi, mais a continué à manger le cactus. En bref, lors de cette inhalation, les paires de ce cycloferon tombent inévitablement dans la bouche et provoquent une terrible amertume. Dégoûtant - incroyable. Mais vous devez le faire. Nous avons fait face à la pneumonie cette année.

Et pendant six ans, nous n’en avons pas eu besoin, jusqu’à ce qu’une toux étrange me force à me faire tester pour la coqueluche, la chlamydia pulmonaire et le mycoplasme pulmonaire. À ma grande horreur, l'enfant vacciné avait la coqueluche et la chlamydia. Comme mon pneumologue le soupçonne, Mycoplasma Hominis est également en compagnie de ce dernier. J'ai oublié par inadvertance de le lui remettre.

En bref, zalet sérieux. Et outre le cycloferon, des antibiotiques ont également été sélectionnés. Pas dès le premier essai, mais nous avons quand même choisi l'option, donc pour le moment, il n'y aura pas de rapport latéral.

Nous revenons à cycloferon. Il est vendu en ampoules de deux millilitres, cinq pièces dans un substrat en plastique, scellé par un film.

Ampoule de verre sombre, dessus - le point de la commodité de rompre le bec. Il se détache parfaitement, le risque de se blesser au doigt est bien moindre que celui d'un combilipène.

Dans l'ampoule - un liquide jaune vif.


Et comme vous pouvez le constater, la méthode d’application utilisée ici en est une autre - ma préférée. Heureusement, le patient de mon plan est adéquat et possède déjà cette technologie.

Maintenant, comment cette préparation est acceptée et à quels cas en général.
Comme il s’agit d’un agent antiviral, son spectre d’action est très large - des virus respiratoires au virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Cette liste comprend les virus de la grippe, les hépatovirus, le cytomégalovirus, le papillomavirus, les virus de l'hépatite (toutes les lettres), les virus de l'intestin. Plus action antimicrobienne et anti-Chlamydia (juste notre cas).

Vous devez également respecter scrupuleusement le régime prescrit par le médecin. Nous avons le schéma suivant: le premier jour - nous piquons, le deuxième jour - nous piquons, le troisième et le quatrième - sautons, le cinquième piquet, les sixième et septième - sautons, le huitième - nous piquons, nous nous reposons pendant deux jours. Et si une piqûre en deux jours.

Bien fendu deux ampoules. Au premier - je n'ai rien senti, au second - j'ai dit que ça faisait mal. Par conséquent, je ne peux pas encore dire comment il est transféré en termes de douleur. Nous allons mener une expérience. Et nous ferons le test sanguin de contrôle dans deux semaines. Donc être poursuivi.

L'histoire de cycloferon dure depuis presque un mois. Pendant ce temps, Sumamed a été pris, ce qui s'est avéré être une intolérance prononcée, et Vilprafen, qui, heureusement, n'a donné aucun effet secondaire.

Selon les analyses de sang, le médecin a constaté une amélioration, tant du point de vue des antibiotiques que du cycloferon. Dans notre cas, le cycloferon a été utilisé comme médicament renforçant l’immunité et, parallèlement, il a coïncidé avec le fait que lors de la deuxième vague de grippe, nous avons eu de la chance que l’infection soit passée par nous. Bien que dans la classe où le fils étudie, beaucoup étaient malades (et sont allés à l’école, comme toujours).

Les dix injections du camp n’en ont donné aucune et remercions Dieu. Après l'injection, le fils s'est plaint d'une légère douleur au site d'injection, mais il s'agit d'un processus naturel. Après quelques exercices, la douleur a rapidement disparu. Maintenant, supprimez la toux résiduelle avec un autre médicament. Fatigué de tout cela en enfer, mais où aller.

Je peux recommander en toute sécurité cycloferon. Ce n'est pas notre première expérience, pour ainsi dire, "communication". Mais je ne recommande que dans le cas où le médicament est prescrit par un médecin.

Et mieux vaut être en bonne santé, prenez soin de vous et de vos proches.

CYCLOFERON: efficacité contre la grippe et les autres infections virales respiratoires

L’épidémie de grippe approche, ce qui rend particulièrement pertinentes les informations sur les méthodes modernes de prévention et de traitement des maladies respiratoires. L’une des méthodes modernes est l’utilisation d’immunomodulateurs, des inducteurs de la synthèse d’interféron endogène. CYCLOFERON (Polissan NTFE, Russie) est un médicament bien étudié de cette série. Le médicament a des effets antiviraux et immunomodulateurs (activation de l'immunité cellulaire et humorale), grâce à quoi il est extrêmement efficace dans les états d'immunodéficience qui accompagnent de nombreuses infections virales et bactériennes.

CYCLOPHERON repose sur la capacité de stimuler la production des types d'interféron a, b et g, qui aide à protéger contre les infections par des virus, des bactéries, des protozoaires. Les propriétés antivirales sont plus caractéristiques des types d'interféron a et b, en raison de l'augmentation du niveau d'activité de Cycloferon sur un large spectre d'activité antivirale, empêchant efficacement l'apparition et la récurrence de l'infection virale. Les propriétés immunorégulatrices et antiprolifératives sont plus caractéristiques du type interféron g.

La haute efficacité et la sécurité de CYCLOFERONE ont été établies lorsqu’il a été utilisé pour la prévention urgente de la grippe chez les adultes (250 mg / jour) et les enfants de plus de 4 ans (6 à 10 mg / kg) (au cours de 5 injections intramusculaires en 1, 2 et 3 semaines). 4ème, 6ème et 8ème jours) [1, 2].

L'utilisation de ce médicament est recommandée pour de telles maladies infectieuses et inflammatoires telles que la pharyngite, l'amygdalite, la pneumonie, ainsi que dans le traitement complexe de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës. Les doses et la voie d'administration dépendent de la gravité de la maladie. En cas d'intensité légère et d'infections simples, il est conseillé de prescrire le médicament selon le schéma décrit ci-dessus; pour obtenir un effet thérapeutique plus prononcé chez l'adulte, la dose est augmentée à 500 mg / jour (les premiers jours, vous pouvez être administré par voie intraveineuse puis intramusculaire), la durée du traitement peut être augmentée chez l'adulte et enfants jusqu'à 10-14 injections selon le régime: à 1, 2, 4, 6, 8, 11 et 14 jours et plus tard - dans les 72 heures. En cas de pneumonie, l'utilisation de CYCLOFERONE réduit la durée de la fièvre, la durée d'hospitalisation des patients, réduit sévérité du kata syndrome et réduit l'incidence de la pneumonie prolongée. L'utilisation de CYCLOFERON aide à restaurer les indicateurs de l'immunité des cellules T, de l'activité fonctionnelle des granulocytes neutrophiles et du taux d'interféron initialement réduit [3].

L'utilisation du médicament en cas d'exacerbation de bronchite chronique ou de pharyngotrachéite (chez l'adulte à raison de 2 ml / jour, 12,5% de la solution in / m pendant 3 semaines tous les deux jours) a entraîné une amélioration clinique significative: toux, mal de gorge, hyperémie du pharynx et paroi pharyngienne postérieure, amélioration de la santé globale [4].

Avec le développement de neuroinfections post-grippales (méningite, méningo-encéphalite), on a noté un bon effet thérapeutique de CYCLOFERON (2 ml / jour v / m ou p / v en 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours de traitement, 10 injections) [6].

La haute efficacité du médicament est associée à une toxicité faible et à une allergénicité sans effet mutagène, carcinogène ni embryotoxique. CYCLOFERON est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. En cas de cirrhose du foie en phase de décompensation, il convient de l’utiliser avec prudence dans les maladies de la glande thyroïde.

Cycloferon /

Nom du produit: cycloferon (cycloferon)

Action pharmacologique:
Cycloferon fait référence aux agents immunomodulateurs et antiviraux. Le médicament est un inducteur à haut poids moléculaire de la formation d'interféron endogène. L'efficacité du médicament en raison d'une large gamme d'activité biologique: effet anti-inflammatoire, anti-prolifératif, antiviral, immunomodulateur, antitumoral. Lorsqu'il est injecté dans le corps, le cycloferon potentialise la formation et le contenu dans les tissus et les organes des titres élevés d'interféron bêta et alpha.

Une teneur particulièrement élevée en interféron est déterminée dans les tissus et organes contenant un grand nombre d'éléments lymphoïdes: foie, rate, poumons, muqueuse intestinale. En outre, le médicament active les cellules souches de la moelle osseuse, provoquant une formation intensive de granulocytes. Normalise le ratio de lymphocytes T auxiliaires et de suppresseurs de T, contribue à l'activation des cellules tueuses et des lymphocytes T. Avec des déficits immunitaires de diverses origines, cela entraîne une correction du statut immunitaire du corps. Capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique.

Cycloferon entraîne une amélioration clinique des maladies infectieuses virales (herpès, grippe, encéphalite à tiques, hépatite, infection à cytomégalovirus, infection à VIH, infection à papillomatose et à entérovirus). En raison de l'activation du système immunitaire, il a des effets anti-chlamydia et antimicrobiens. Il empêche la formation de processus tumoraux dans le corps en raison d'effets anti-métastastatiques et anticancéreux. Supprime les réactions auto-immunes du corps, qui se manifeste par une diminution de la gravité de la douleur et de l'inflammation dans les maladies systémiques du tissu conjonctif et les maladies rhumatismales.
Lorsqu'il est appliqué localement, Cycloferon provoque une amélioration de l'équilibre du système immunitaire, a également des effets anti-prolifératifs et anti-inflammatoires.

Après administration interne de Cycloferon à la dose maximale admissible, la substance active est détectée à la concentration plasmatique maximale en 2-3 heures. À l'avenir, la concentration du médicament diminue de 8 heures. Un jour après la prise de Cycloferon peut être trouvé dans le corps à l'état de traces. La demi-vie est de 4-5 heures. Lors de la prescription de Cycloferon aux doses recommandées, aucun cumul de la substance active n’est observé.


Indications d'utilisation:
Cycloferon - comprimés
Pour les adultes - dans le cadre d'une thérapie complexe pour:
• herpès infecté,
• grippe et infections respiratoires aiguës (infections respiratoires aiguës),
• infections intestinales aiguës,
• neuroinfections (y compris la borréliose transmise par les tiques - maladie de Lyme, méningite séreuse),
• immunodéficience secondaire causée par des infections fongiques et bactériennes chroniques.
• hépatites virales chroniques C et B,
• Infection à VIH au stade clinique 2A-3B.

En pédiatrie - dans le cadre d'une thérapie complexe pour:
• herpès infecté,
• hépatites chroniques virales et aiguës C et B,
• infection par le VIH au stade clinique 2A-3B,
• infections intestinales aiguës,
• pour le traitement et la prévention des infections respiratoires aiguës et de la grippe.

Cycloferon à usage parentéral
Pour les adultes - dans le cadre d'une thérapie complexe pour:
• infection par le VIH au stade clinique 2A-3B,
• hépatite virale C, A, D et B,
• maladies systémiques du tissu conjonctif et les maladies rhumatismales (lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde),
• neuroinfections (y compris la borréliose transmise par les tiques - maladie de Lyme, méningite séreuse, encéphalite),
• infection à cytomégalovirus ou herpès,
• déficit immunitaire secondaire causé par des infections fongiques et bactériennes chroniques ou aiguës,
• infections à chlamydia,
• maladies dégénératives dystrophiques des articulations (notamment arthrose déformante).

En pédiatrie (enfants de plus de 4 ans) - dans le cadre d'une thérapie complexe pour:
• hépatite virale C, A, D, GP et B,
• herpès infecté,
• Infection à VIH au stade clinique 2A-3B.

Cycloferon pour une utilisation topique
En tant que composante d'un traitement complexe chez l'adulte présentant:
• herpès infecté,
• traitement de la vaginose non spécifique et de la vagite bactérienne,
• traitement de la balanoposthite, urétrite d’étiologie spécifique (chlamydia, gonorrhée, trichomonas), candidale et non spécifique.


Méthode d'utilisation:
Cycloferon - comprimés
Attribuer 1 fois par jour pendant une demi-heure avant les repas. Le comprimé est lavé avec de l'eau, pas mâché.

En cas d'infection herpétique chez l'adulte, Cycloferon est prescrit pour la prise de 2 à 4 comprimés selon le schéma suivant: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours (régime de base) - total pour un cours de traitement - 20 à 40 comprimés (3 à 6 g). Le traitement commence au moment de l'exacerbation.

Pour les infections respiratoires aiguës et la grippe, 2 à 4 comprimés 1 fois par jour. Total par cours de thérapie - 10-20 comprimés (1,5-3 g). Prescrit aux premiers symptômes de la maladie. En cas de tableau clinique grave, vous pouvez utiliser 6 comprimés au début. Le traitement par Cycloferon est associé à des anesthésiques, des médicaments fébrifuges et expectorants (si nécessaire et indiqué).

Lorsque l'hépatite virale chronique C et B - à recevoir 4 comprimés selon le schéma: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours. Ils passent ensuite à une dose d'entretien de 4 comprimés 1 fois en 3 à 5 jours pendant 3,5 mois (si l'activité cytolytique et réplicative du processus infectieux est préservée). Un total de 100-150 comprimés par traitement. Le traitement doit être répété si le patient est atteint d'hépatite virale C ou d'une forme mixte de l'infection. Cours répétés de Tsikloferon nommer 2 fois: tout le monde - dans 1 mois après la résiliation précédente. Nommé en association avec des antiviraux et de l'interféron.

Pour les infections intestinales (dans le cadre d'un traitement complexe), 2 comprimés sont prescrits selon le schéma suivant: 1, 2, 4, 6 et 8 jours. Ensuite, prendre 2 comprimés les 11, 14, 17, 20 et 23ème jours. Un total de 20 comprimés (3 g) par traitement.

En cas de neuroinfections, 4 comprimés sont prescrits selon le schéma suivant: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours. Passez ensuite au dosage d'entretien - prendre 4 comprimés 1 fois en 5 jours. La durée totale du traitement est de 2,5 mois (100 comprimés - 15 g).

En cas d'infection par le VIH au stade clinique 2A-3B, 4 comprimés sont prescrits selon le schéma suivant: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23e jours de traitement. Passez ensuite au dosage d'entretien: prendre 4 comprimés 1 fois en 3-5 jours. La durée du traitement est de 2,5 mois. Total pour le cours de 100-150 comprimés. Après la fin du traitement précédent, après 2-3 semaines, le traitement est répété de la même manière.

Lorsque l'immunodéficience est prescrite pour recevoir 2 comprimés selon le schéma: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23e jours de traitement. Total par cours de thérapie - 20 comprimés (3 g).
En pédiatrie, Cycloferon est prescrit aux doses suivantes: pour les enfants de 4 à 6 ans - 1 comprimé (150 mg), à 67-11 ans - 2 comprimés (300 mg), à partir de 12 ans - 3 comprimés (450 mg) mg) 1 fois par jour. Si nécessaire, répétez le traitement cycloferon prescrit 2 à 3 semaines après la fin du traitement précédent.

Hépatites aiguës virales C et B: appliquez la dose recommandée pour les enfants 2 fois avec un intervalle de 24 heures. Puis prescrit 3 fois avec un intervalle de 48 heures. À l'avenir, utilisez 5 réceptions Cycloferon après 72 heures. En fonction de l'âge de l'ensemble du traitement - 10-30 comprimés.

Hépatite chronique virale C et (ou) B: Cycloferon est prescrit aux doses recommandées pour les enfants ayant un intervalle de 48 heures. Un total de 50-150 pilules par traitement (en fonction de l'âge).

En cas d'infection par le VIH au stade clinique 2A-3B, Cycloferon est prescrit aux enfants à la posologie recommandée selon le schéma suivant: 1 er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17 et 20 jours de traitement. Ensuite, ils passent à une dose d'entretien une fois tous les 3 à 5 jours pendant 5 mois.

Quand une infection à herpès est prescrite selon le schéma: 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14ème jours de traitement. La durée du médicament dépend de la gravité des manifestations cliniques et de la gravité de la maladie.

En cas d'infections intestinales aiguës, il est prescrit selon le schéma suivant: 1er, 2, 4, 6, 8, 11ème jour de traitement 1 fois par jour aux doses recommandées pour les enfants. Cours de traitement total 6-18 comprimés.

Pendant la période d’une situation épidémiologique défavorable à la prévention de la grippe et des affections respiratoires aiguës, Cycloferon est prescrit aux doses recommandées pour les enfants, selon le calendrier suivant: 1er, 2, 4, 6, 8e jours, puis 5 fois à un intervalle de 72 heures. Au cours du traitement - 10-30 comprimés.
Cycloferon est prescrit aux doses recommandées chez les enfants de 24 heures en cas de grippe et de maladies respiratoires aiguës. Au cours du traitement - 5-9 doses du médicament (1 fois par jour).


Cycloferon à usage parentéral
Utilisez le schéma d'administration de base du médicament (1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 jours de traitement), qui dépend du type de maladie. Appliqué par voie intraveineuse ou intramusculaire 1 fois par jour.

Dans les hépatites virales B, A, D et C, une dose unique de Cycloferon est comprise entre 250 et 500 mg. Au total, la durée du traitement est de 10 injections selon le schéma de base. La dose totale totale de 2,5 à 5 g. Le traitement est répété dans 10 à 14 jours.

Cycloferon est prescrit selon le schéma de base pour les infections à cytomégalovirus et à herpès. Un total de 10 injections par 250 mg par traitement. La dose totale totale de 2,5 g.L'utilisation la plus efficace du médicament au début de l'exacerbation de la maladie.

Le cycloferon est prescrit selon le schéma de base pour les neuroinfections. Au total pour le cours du traitement - 12 injections de 250-500 mg. Le traitement avec le médicament doit être associé à un traitement étiotropique. La dose totale totale de 3-6 g Si nécessaire, le traitement peut être répété.

Dans l’infection par le VIH au stade clinique 2A-3B, Cycloferon est administré en une dose unique de 500 mg par voie intramusculaire. Au total, le traitement selon le schéma de base est de 10 injections. La dose totale totale de 5 g. Après la fin du traitement de base, un traitement symptomatique est prescrit 1 fois sur 5 jours pendant 2,5 mois. Un mois après la fin du dernier cycle, un second cycle de thérapie est prescrit.

Le cycloferon est prescrit à la dose de 250 mg pour les infections à chlamydia. Un total de 10 injections par cours de traitement. La dose totale totale est de 2,5 g. Un deuxième traitement est prescrit dans les 10 à 14 jours suivant la fin du dernier traitement.
La combinaison de Cycloferon avec des médicaments antibactériens est recommandée.

Dans des conditions immunodéficientes, 10 injections sont prescrites pour un traitement. Appliquer l'administration intramusculaire du médicament en une seule dose de 250 mg selon le schéma de base. La dose totale totale de 2,5 g. Après 6-12 mois après la fin du dernier traitement, une thérapie répétée est prescrite.

En cas de maladies systémiques du tissu conjonctif et de maladies rhumatismales, un schéma d'administration de base de Cycloferon est prescrit en 5 injections (4 cycles). Dose - 250 mg avec un intervalle de 10-14 jours. La nécessité de renouveler le mandat de Cycloferon est déterminée individuellement par le médecin.

Dans les maladies dégénératives dystrophiques du système musculo-squelettique est prescrit selon le schéma de base de 250 mg - seulement 2 cycles de 5 injections avec un intervalle de 10-14 jours. La nécessité de renouveler le mandat de Cycloferon est déterminée individuellement par le médecin.
En pédiatrie: la dose quotidienne de Cycloferon est calculée sur la base de 6-10 mg / kg de poids corporel du patient. Il est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse 1 fois par jour.

En cas d'hépatite virale aiguë B, A, C, GP, D et sous formes mixtes, Cycloferon est prescrit selon le schéma suivant: 1ère, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28ème jour de traitement. En cas d'infection prolongée, il est nécessaire de répéter le traitement dans 10 à 14 jours.

Pour l'hépatite virale chronique C, B, GP, D, Cycloferon est prescrit selon le calendrier suivant: 1er, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18e jours de traitement. Ensuite - traitement d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 3 mois (en cas de préservation de l'activité cytolytique et réplicative du processus infectieux).

En cas d’infection par le VIH, Cycloferon est prescrit selon le schéma suivant: 1 er, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18e jours de traitement. Ensuite, le traitement d'entretien est utilisé 1 fois sur 5 jours pendant 3 mois (en cas de préservation de l'activité réplicative du processus infectieux). Avec des infections mixtes (VIH, hépatite) et l'hépatite C chronique, il est possible de prolonger le traitement d'entretien jusqu'à 6 mois.

En cas d'infection herpétique, Tsitkloferon est prescrit selon le schéma suivant: 1 er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23e jours de traitement. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 4 semaines de traitement d'entretien - une seule injection tous les 5 jours.

Cycloferon pour une utilisation topique
En cas d'infection herpétique: le liniment cycloferon est appliqué sur la zone touchée en couche mince 1 fois par jour pendant 5 jours. Dans le cas de l'herpès génital, les instillations quotidiennes intraurétrale et (ou) intravaginale d'un flacon de liniment (5 ml) sont effectuées 1 fois par jour pendant 10-15 jours. Le liniment peut être associé à d’autres médicaments antiherpétiques locaux et systémiques.

Avec l'urétrite candidale et non spécifique, les instillations dans l'urètre sont effectuées en une quantité de 1 à 2 flacons (5 à 10 ml). La dose dépend du niveau de lésion de l'urètre. Dans le cas d'un processus pathologique de la région antérieure de l'urètre masculin, la canule d'une seringue à liniment de cycloféron numéroté est immergée dans l'ouverture externe de l'urètre, après quoi l'ouverture est comprimée pendant 1,5 à 3 minutes. Après un certain temps, la solution d’instillation est libérée par gravité. Après une demi-heure, le patient devrait uriner, car une exposition plus longue à Cycloferon peut provoquer un gonflement de la muqueuse urétrale. En cas de lésion de l'urètre postérieur et (ou) des glandes spermatiques, le médicament est administré par instillation intra-urétrale au moyen d'une sonde urétrale dans une quantité de 1 à 2 bouteilles (5 à 10 ml) de liniment Cycloferon pendant 10 à 14 jours 1 fois par jour tous les jours. Un total de 5-7 instillations par traitement.
Pour le traitement d'une urétrite spécifique, il est nécessaire de la compléter sous la forme d'agents antibactériens spécifiques utilisés selon des schémas thérapeutiques standard.

Cycloferon peut être utilisé en monothérapie ou dans le cadre d'un traitement complexe des colpites à Candida, des vaginoses bactériennes, des colpites non spécifiques et / ou de l'endocervicite. Appliquez l'instillation de cycloferon-liniment dans le vagin en quantité de 1-2 bouteilles (5-10 ml) pendant 10-15 jours chaque jour. Pour éviter la perte de fluidité du liniment, l'entrée vaginale doit être bouchée pendant 2 à 3 heures avec une compresse stérile.Lorsque vous combinez des infections intra-vaginale et intra-urétrale, il est recommandé d'utiliser des instillations dans le vagin et l'urètre, à raison de 1 bouteille (5 ml) pendant 10-15 jours. tous les jours Autorisé à utiliser liniment sous la forme de tampons imbibés dans la préparation.

Liniment cycloferon peut être associé à d'autres formes galéniques officielles dans le cas de maladies chroniques (suppositoires vaginaux, comprimés).


Effets secondaires:
Manifestations allergiques de cycloferon et d'autres composants du médicament.


Contre-indications:
• Pour usage interne et administration parentérale - cirrhose du foie (décompensée),
• réactions allergiques au cycloferon et aux autres composants du produit.


Grossesse:
Cycloferon est contre-indiqué pour les femmes enceintes et allaitantes. Pendant l'allaitement ne peut pas être contre-indiqué liniment cycloferon.


Interaction avec d'autres médicaments:
Le médicament est entièrement compatible avec les autres médicaments prescrits pour le traitement de ces maladies (y compris la chimiothérapie et les interférons).


Surdose:
Aucune information disponible.


Formulaire de décharge:
Cycloferon en comprimés - sont recouverts d’un enrobage entérique de couleur marron-doré ou marron. Les comprimés sont disponibles en boîtes de verre polymère ou foncé (50 pièces chacune) et en plaquettes thermoformées de 10 pièces. Dans une boîte de 1 ou 5 ampoules.

Cycloferon - solution pour injections - en ampoules de 2 ml (12,5%). Dans l'ampoule - un liquide jaune, transparent. 1 ml de solution injectable contient 125 mg du médicament (250 mg dans 1 ampoule). Dans un carton de 5 ampoules dans un emballage contour.

Liniment de cycloferon 5% - pommade liquide de couleur jaune, 5 ml par tube.


Conditions de stockage:
Cycloferon est recommandé pour être stocké dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et à une température de 18-20 ° C. Magasin de comprimés et de liniment pas plus de 2 ans; injection pendant 3 ans. La congélation à court terme de la solution injectable est autorisée (pendant le transport) - cela ne modifie pas les propriétés médicinales et physico-chimiques du médicament. L'injection congelée ne doit être décongelée qu'à la température ambiante. Dans le cas de sédiments ou lors du changement de couleur de la solution injectable, le médicament ne doit pas être utilisé.


Composition:
Comprimés Cycloferon
Ingrédients actifs: acide acridone acétique (150 mg par comprimé), N-méthylglucamine (146 mg par comprimé).
Substances inactives: stéarate de calcium, méthylcellulose.

Solution d'injection Cycloferon
Ingrédients actifs: acide acridone acétique (125 mg dans 1 ml, 250 mg dans 1 ampoule).

Cycloferon avec la grippe

En cas de grippe, le cycloferon élimine les symptômes, rétablit les performances et renforce la résistance immunitaire. Selon les études, le médicament réduit le risque de complications de 9 fois (bronchite, pneumonie). Comment boire Cycloferon pour la prévention de la grippe et en cas de maladie déjà développée, nous en discuterons ci-dessous.

Cycloferon pour la grippe - instructions

Cycloferon contient de l'acétate de méglumine et d'acridone. Il s'agit d'un composé chimique qui, une fois dans les organes lymphoïdes (rate, foie, intestins), stimule la production d'interféron et l'activité des lymphocytes T. Cycloferon aide à lutter contre la grippe, car il affecte à la fois le virus et le système immunitaire humain.

Le médicament est utilisé en prophylaxie d'urgence, en période d'épidémie saisonnière, pour le traitement des maladies causées par les souches A, B. Les comprimés sont utilisés pour prévenir et traiter les infections de sévérité légère à modérée. La solution est indiquée pour les patients présentant des formes graves d’infection.

Des indications

Les comprimés de médicaments utilisés dans le traitement de:

  • infections affectant le système respiratoire (grippe, parainfluenza, adénovirus et autres);
  • infections du tractus gastro-intestinal (rotavirus, entérovirus);
  • infections causées par le virus de l'herpès;
  • infections virales affectant le système nerveux (méningite, borréliose);
  • hépatite virale (B, C) dans le cours chronique;
  • aux deuxième et troisième stades de l'infection par le VIH;
  • pour la prévention des infections respiratoires, y compris la grippe.

De plus, la solution en flacons pour administration parentérale est utilisée pour:

  • maladies dégénératives du système musculo-squelettique (ostéoarthrose déformante);
  • maladies du tissu conjonctif;
  • maladies rhumatismales;
  • infections à cytomégalovirus;
  • infections causées par la chlamydia;
  • réduction de l'immunité acquise.

Le médicament sous la forme d'une pommade est utilisé pour traiter l'urétrite, la balanoposthite, la vaginose, la vaginite causée par des infections vénériennes ou une flore non spécifique. L'acridone de Meglumin est indiqué pour le traitement adjuvant des lésions cutanées herpétiques.

Comment utiliser Cycloferon avec la grippe?

La posologie de Cycloferon pour la grippe dépend de la gravité de la maladie, de l’âge et de la comorbidité. Si les symptômes sont présents, le médicament est utilisé pendant 8 jours. Le mode d’emploi du Cycloferon de la grippe indique qu’il est impossible de casser ou de mâcher le comprimé. Cela endommage la gaine protectrice et le médicament devient inactif.

Comment boire du cycloferon avec la grippe pour les adultes?

Boisson médicamenteuse en comprimés avant les repas (25-30 minutes). Pour les personnes de plus de 18 ans, 4 comprimés sont prescrits pour une réception, qui sont lavés avec de l'eau. Selon le schéma Cycloferon avec grippe, ils boivent le premier et le deuxième jour de suite, puis tous les deux jours - les quatrième, sixième et huitième jours. Selon le témoignage d'un moyen de boire plus longtemps.

Comment donner à l'enfant Cycloferon pour la grippe?

Le schéma dépend de la forme de libération du médicament et de la masse de l'enfant. Si l'agent est administré en ampoules, la dose minimale est de 6 mg / kg, la dose maximale de 10 mg / kg. L'injection est effectuée une fois par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse. Cycloferon pour la grippe chez les enfants est plus souvent prescrit sous forme de comprimé.

CALCUL DES COMPRIMÉS DE CYCLOFÉRON À LA RÉCEPTION

Quelles sont les indications pour prendre cycloferon (pilules)?

Spécifiez l'âge du patient (nombre d'années complètes)

Préciser le poids du patient

Calcul du schéma thérapeutique du médicament Cycloferon:

Instructions d'utilisation

CYCLOFERON en comprimés à 150 mg (CYCLOFERON)

Numéro d'inscription: Р N001049 / 02-12.12.2007
Nom commercial: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Forme de dosage: comprimés gastro-résistants.
Ingrédients: un comprimé contient:
la substance active est l'acétate de mégluminine d'acridone en termes d'acide acridone acétique - 150 mg; excipients: povidone - 7,93 mg, stéarate de calcium - 3,07 mg, hypromellose - 2,73 mg, polysorbate 80 - 0,27 mg, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle - 23,21 mg, propylèneglycol - 1,79 mg.
Description: Comprimés biconvexe jaune, enrobés d’un enrobage entérique.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent immunostimulant.
Code ATH - L03AH

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le cycloferon est un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire, qui détermine un large éventail de son activité biologique (antiviral, immunomodulateur, anti-inflammatoire, etc.).
Cycloferon est efficace contre les virus de l'herpès, la grippe et d'autres agents responsables de maladies respiratoires aiguës. Il a un effet antiviral direct, inhibant la reproduction du virus dans les premiers stades (1-5 jours) du processus infectieux, réduisant l'infectivité de la progéniture virale, conduisant à la formation de particules virales défectueuses. Augmente la résistance non spécifique du corps contre les infections virales et bactériennes.

Pharmacocinétique
Lorsque vous prenez une dose quotidienne, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 2-3 heures, diminue progressivement vers la 8e heure et, après 24 heures, du Cycloferon est détecté à l'état de traces. La demi-vie du médicament étant de 4 à 5 heures, l'utilisation du médicament Cycloferon aux doses recommandées ne crée pas de conditions propices à une accumulation dans l'organisme.

Indications d'utilisation

Chez l'adulte en thérapie complexe:

  • grippe et maladies respiratoires aiguës;
  • infection par l'herpès.

Chez les enfants à partir de quatre ans en thérapie complexe:

  • grippe et maladies respiratoires aiguës;
  • Infection herpétique.
Chez les enfants à partir de quatre ans pour la prévention de la grippe et des maladies respiratoires aiguës.

Contre-indications

Grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant jusqu'à 4 ans (dû à un acte d'ingestion imparfait), intolérance individuelle aux composants du médicament, cirrhose du foie décompensée.

Avec soin

Dans les maladies du système digestif au stade aigu (érosion, ulcères gastriques et / ou duodénaux, gastrite et duodénite) et les réactions allergiques dans les antécédents avant de prendre le médicament, assurez-vous de consulter votre médecin.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, une fois par jour, 30 minutes avant les repas, sans mâcher, en buvant un demi-verre d'eau, à l'âge:
Enfants 4-6 ans: 150 mg (1 comprimé) à la réception;
Enfants 7-11 ans: 300-450 mg (2-3 comprimés) à la réception;
adultes et enfants de plus de 12 ans: 450-600 mg (3-4 comprimés) à la réception.
Il est conseillé de répéter le cours 2 à 3 semaines après la fin du premier cours.

Cycloferon: mode d'emploi, indications, avis et analogues

Cycloferon est un agent immunomodulateur ayant un effet antiviral prononcé. Le médicament a un effet thérapeutique complexe sur le corps - c’est un effet immunomodulateur, anti-inflammatoire et antiviral, qui réduit les poches et stimule la synthèse de l’interféron.

Cycloferon est utilisé efficacement dans les virus complexes de l'hépatite, de la grippe et d'autres agents responsables d'infections respiratoires aiguës. En fournissant un effet antiviral direct, Cycloferon inhibe la reproduction du virus au stade initial de l’infection (2 à 5 jours de maladie), conduisant à l’apparition de particules virales défectueuses. En outre, le médicament améliore la résistance non spécifique du corps contre les infections virales et bactériennes.

Au début de l'infection par le VIH, le cycloferon contribue à la normalisation des paramètres d'immunité.

Il a été cliniquement prouvé qu’il était efficace dans le traitement complexe d’infections bactériennes aiguës et chroniques - neuroinfection, chlamydia, bronchite, pneumonie, complications postopératoires, infections urogénitales, ulcère peptique - en tant que stimulant immunitaire. L'ingrédient actif du médicament a montré une efficacité élevée dans les pathologies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif, entraînant une diminution des réactions auto-immunes prononcées et des effets analgésiques et anti-inflammatoires.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Cycloferon? Prescrire le médicament pour les maladies suivantes (comprimés):

  • virus de l'herpès;
  • neuroinfection;
  • grippe et infections aiguës;
  • infections intestinales aiguës;
  • immunodéficience secondaire, due à l'influence d'infections fongiques et bactériennes;
  • hépatites chroniques C et B;
  • Infection par le VIH (stade 2A-3B).

Pour les enfants, le médicament n’est prescrit que par un médecin dans le cadre d’un traitement complet. Indications:

  • virus de l'herpès;
  • hépatites virales aiguës et chroniques C et B;
  • Infection par le VIH (stade 2A-3B);
  • infections intestinales aiguës;
  • Infection respiratoire aiguë, grippe.

Les injections de Tsikloferon par voie intramusculaire désignent uniquement des adultes:

  • Hépatite virale C, A, D et B;
  • Infection par le VIH (stade clinique 2A-3B);
  • lupus érythémateux, la polyarthrite rhumatoïde;
  • neuroinfection;
  • cytomégalovirus, infection herpétique;
  • manifestations d'immunodéficience secondaire, associées à l'exposition à des infections fongiques et bactériennes;
  • maladies articulaires dégénératives-dystrophiques;
  • infections à chlamydia.

L'utilisation locale de Cycloferon est indiquée dans les cas suivants:

  • l'herpès;
  • urétrite, balanoposthite;
  • vaginite bactérienne, vaginose non spécifique.

Instructions pour l'utilisation Cycloferon, dosage

Les comprimés sont pris une demi-heure avant les repas, non mâchés, lavés à l'eau claire.

Pilules adultes prescrites à ces dosages:

Virus de l'herpès 4 comprimés pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Seulement 10 jours, 4 comprimés par jour.

Infections intestinales aiguës - 2 comprimés par réception pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Seulement 10 jours, 2 comprimés par jour.

Hépatite virale chronique B et C - 4 comprimés pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Ensuite, un traitement symptomatique est prescrit - 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 6 à 12 mois.

Neuroinfections - 4 comprimés par réception pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Ensuite, un traitement d'entretien est prescrit - 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 2,5 mois.

Traitement de la grippe et du SRAS - 4 comprimés le 1, 2, 4, 6, 8 jours de la maladie. Seulement 5 jours, 4 comprimés par jour.

VIH - 4 comprimés par réception les jours 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23. Ensuite, un traitement d'entretien est prescrit - 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 2,5 mois.

Cycloferon pour enfants est prescrit aux dosages suivants:

En cas d'influenza et d'infections respiratoires aiguës, le médicament est administré à l'âge, en doses de 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours. La durée du traitement varie de 5 à 10 doses, en fonction de la gravité de la maladie et de la gravité des symptômes.

Lorsque l'herpès est pris le 1er, 2ème, 4ème, 6ème, 8ème, 11ème, 14ème jour de traitement.

Pour une prophylaxie urgente non spécifique de la grippe et des infections respiratoires aiguës (par contact direct avec des patients atteints de grippe ou d'infections respiratoires aiguës d'étiologie différente, au cours de l'épidémie de grippe): pendant 1, 2, 4, 6, 8e jour. Ensuite, vous devez faire une pause de 3 jours et poursuivre le cours pendant 11, 14, 17, 20 et 23 jours.

Instructions pour les coups

Les injections de Cycloferon sont administrées aux adultes par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour, selon le schéma de base - un jour sur deux. La durée du traitement dépend de la gravité et du type de maladie. Cycloferon est également prescrit i / m ou 1 fois / jour aux enfants. Posologie quotidienne standard: 6-10 mg / kg de poids corporel.

Contre-indications et effets secondaires

Les principales contre-indications au traitement par cycloferon:

  • cirrhose du foie au stade de décompensation;
  • enfants jusqu'à 4 ans;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • hypersensibilité au médicament.
  • pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Effets secondaires

De l'avis des médecins, Cycloferon est bien toléré par les patients. Parfois, il y a des réactions allergiques individuelles au médicament.

Analogues Cycloferon, Liste de drogue

Parmi les analogues de Cycloferon, on peut distinguer les médicaments suivants ayant un effet similaire, la liste:

  1. Immunin,
  2. Amiksin,
  3. Inflamafertin,
  4. Anaferon,
  5. Maximun,
  6. Timogen,
  7. Protphénoloside,
  8. Ergoferon,
  9. Otsilokotsinium.

Important - les instructions pour l’utilisation de Cycloferon, le prix et les critiques d’analogues ne s’appliquent pas et ne peuvent pas être utilisés comme guide pour l’utilisation de médicaments de composition ou d’action similaire. Tous les rendez-vous thérapeutiques doivent être effectués par un médecin. Lors du remplacement de Cycloferon par un analogue, il est important de demander conseil à un expert. Vous devrez peut-être modifier le cours du traitement, les posologies, etc. Ne pas prendre de médicament vous-même!

Cycloferon dans le traitement de la pneumopathie à mycoplasme respiratoire chez les enfants présentant un fond prémorbide alourdi Texte d'un article scientifique sur la spécialité "Médecine et soins de santé"

Annotation d'un article scientifique sur la médecine et la santé publique, l'auteur d'un ouvrage scientifique est Koroleva Elena Genrikhovna, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V.P..

L’observation de 90 enfants âgés de 4 à 14 ans a montré l’efficacité de l’inclusion dans le traitement complexe d’une pneumonie à mycoplasme respiratoire aigu confirmée survenant sur le fond prémorbide encombré (allergie respiratoire, asthme bronchique, infections respiratoires aiguës), un inducteur de faible molécule de l’interféron Cycloferon. Chez ceux qui ont reçu du cycloferon, la durée de la période fébrile, l'intoxication, le syndrome catarrhal du nasopharynx et des poumons, ainsi que l'obstruction bronchique ont été réduits et le statut immunitaire des enfants s'est amélioré. traitement complexe d'infections respiratoires, d'infections respiratoires, d'infections respiratoires, d'asthme bronchique, de SRAS fréquent et d'une obstruction moins bronchique. l'augmentation des marqueurs immunitaires a également été observée.

Sujets apparentés dans la recherche médicale et sanitaire, l’auteur des travaux scientifiques est Elena Koroleva, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V. P.,

Texte de travaux scientifiques sur le thème «Cycloferon dans le traitement de l'infection respiratoire à pneumopathie à mycoplasme chez les enfants présentant une formation de fond prémorbide»

perspective et opportunité du traitement des enfants atteints d’hépatite chronique dès les premiers stades de l’infection, en tenant compte du risque de cirrhose du foie à l’âge adulte.

La concentration en marqueurs sériques de la fibrose hépatique chez les enfants atteints d'hépatite C chronique traitée par viféron a tendance à diminuer, alors que chez les patients n'ayant pas reçu de traitement, il existe une tendance à une augmentation du taux d'HA dans le sérum sanguin et il n'y a pas de dynamique de K! U. Les résultats présentés confirment nos conclusions, basées sur les résultats du diagnostic par ultrasons, indiquant l'effet anti-fibrotique du traitement par l'interféron alfa-2b recombinant chez les enfants atteints d'hépatite virale chronique.

Des études ont montré la possibilité d’utiliser des marqueurs sériques de fib

foie a augmenté pour surveiller le processus de fibrose hépatique en tant que critère supplémentaire pour déterminer les indications pour l'objectif et l'efficacité du traitement de l'hépatite virale chronique chez les enfants.

1. Uchaikin V. F., Nisevich N. I., Cherednichenko T. V. Hépatite virale de A à TTV chez les enfants. - M.: New Wave, 2003. - 432 p.

2. Sherlock S., Dooley D. Maladies du foie et des voies biliaires. - M.: GEOTAR MEDICINE, 1999. - 864 p.

3. Mesure de l'acide hyaluronique sérique chez les patients atteints d'hépatite C chronique et son lien avec l'histologie hépatique. Groupe d'étude consensus sur l'interféron / J.G. McHutchison et autres / / J. Gastroenterol. Hepatol. - 2000. - V. 15. - Pages 945-951.

4. Valeur diagnostique des marqueurs sériques du renouvellement du tissu conjonctif chez les patients atteints d'hépatite chronique C / Y. Murawaki et al.//J. Gastroenterol. - 2001.— V. 36. - P. 399-406.

5. Acide hyaluronique sérique en tant que marqueur de la fibrose hépatique / J.A. Khan et al. // J. Coll. Les médecins. Surg. Pak. - 2007. - V.17. - P. 323-326.

Cycaoferon dans le traitement de l'infection respiratoire à pneumonie à mycoplasme chez les enfants présentant un fond prémorbide chargé

E.G. Koroleva1, E.G. Golovacheva1, A.V. Orlov2, K.K. Milkint1, E.V. Obraztsova1, L.V. Osidak1, V.P. DrinEvsky1

Institut national de recherche sur l'influenza RAMN1, hôpital pour enfants de la ville de St. Olga2, Saint-Pétersbourg

L'observation de 90 enfants âgés de 4 à 14 ans a montré l'efficacité de l'inclusion dans la thérapie complexe d'une infection à pneumonie respiratoire à mycoplasme aiguë confirmée survenant sur le fond prémorbide encombré (allergie respiratoire, asthme bronchique, infections respiratoires aiguës), un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire - Cycloferon. Chez ceux qui ont reçu Cycloferon, la durée de la période fébrile, l'intoxication, le syndrome catarrhal du nasopharynx et des poumons, ainsi que l'obstruction bronchique ont été réduits et le statut immunitaire a été amélioré.

Mots-clés: arrière-plan prémorbide, infection par la pneumonie à mycoplasmes, mycoplasmose respiratoire, enfants, immunité,

CYOLOFERONE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION RESPIRATOIRE PAR MYCOPLASMA PNEUMONIA CHEZ L'ENFANT ATTEINT D'UN DOSSIER ANAMNESIS PREMORBANT

E. G. KOROLEVA1, E. G. GOLOVACHEVA1, A. V. ORLOV2, K. K. MlLKINT1, E. V. OBRAZCOVA1, L. V. OSIDAK1, V. P. DRINEVSKIJ1

Déclaration de l'Académie russe des sciences médicales1, Saint-Pétersbourg Hôpital pour enfants Olga CiTY2, Saint-Pétersbourg

Il a été démontré qu'il a été démontré qu'il a été démontré que cela a été démontré dans l'étude de 90 SRAS fréquent). Les enfants traités au cycloférone avaient une période de réaction à la température plus courte, une intoxication, un syndrome catarrhal de l'épipharynx et des poumons, ainsi qu'une moindre obstruction bronchique; Les marqueurs ont également été vus.

Mots-clés: enregistrement de l'anamnèse prémorbide, infection à M. pneumoniae, micoplasmose respiratoire, enfants, immunité, cyclopherone

Actuellement, l’infection à mycoplasmes devient particulièrement importante dans l’enfance, en raison de la participation croissante de l’agent pathogène de la pneumonie à mycoplasmes dans le développement de processus inflammatoires aigus des voies respiratoires supérieures et inférieures

Reine Elena Genrikhovna - Ph.D., Art. Chercheur, Institut de recherche sur la grippe RAMS, 1 971 83, Saint-Pétersbourg, ul. Professeur Popov 15/17, tél. (812) 234-49-08

chez certains patients, lors de la formation de maladies récurrentes et chroniques des organes respiratoires, au moyen d'une longue existence intracellulaire dans le système réticulohistiocytaire du corps et les macrophages [1-6]. La pneumonie à Mycoplasma a un effet cytopathique sur les cellules épithéliales des voies respiratoires, modifiant leur activité métabolique et perturbant la fonction d'évacuation. En outre, l'agent causal est

Elle affecte le métabolisme et le système génétique des cellules immunocompétentes, des cellules sanguines et leurs précurseurs, altère leur structure et leurs fonctions à des degrés divers [8, 9]. À l'aide de ces mécanismes, l'agent pathogène fixe sa propre persistance et détermine une évolution prolongée et / ou récurrente du processus inflammatoire [2, 7–9].

En liaison avec ce qui précède, parallèlement au développement de la thérapie étiotropique, des recherches sont en cours pour empêcher la reproduction d'un agent pathogène persistant et, par conséquent, le développement d'un processus infectieux prolongé et / ou chronique. Considérant un tel problème, l’amélioration des schémas (méthodes) de traitement de cette infection apparaît extrêmement pertinente, en particulier pour les patients à risque, et plus encore chez les enfants.

Par conséquent, compte tenu des données obtenues jusqu’à présent sur les propriétés du médicament national - un inducteur de faible poids moléculaire de l’interféron endogène - Cycloferon (comprimés - 1b! PFNL) "Polysan" et ayant une activité biologique polyfonctionnelle (y compris une action anti-inflammatoire, inductrice d'interféron, immunocorrective), représenté Il était pratiquement significatif et prometteur de l’appliquer dans l’infection à mycoplasmes chez les enfants avec un fond semblable à un prémide.

Matériaux et méthodes de recherche

L'étude incluait 90 enfants âgés de 4 à 14 ans qui avaient été hospitalisés dans le service pulmonaire infectieux de l'hôpital pédiatrique de la ville de St. Olha avec une infection à Mycoplasme (mono-, mixte) vérifiée survenant dans un contexte d'anamnèse prémorbide encombrée. Tous les patients appartenaient au groupe des infections respiratoires aiguës (IRA) graves et de longue durée (FIC), avec la présence d'au moins deux foyers d'infection des organes ORL; d'ailleurs, en

Dans 86,7% des cas, il s'agissait d'enfants atteints d'affections respiratoires récurrentes, notamment d'asthme bronchique, d'allergies respiratoires (appelées «enfants menacés par la formation d'un asthme bronchique») et d'un syndrome broncho-obstructif récurrent dans le contexte d'IRA.

La méthode d'échantillonnage aléatoire, l'ordre de réception et la vérification de la méthode de diagnostic étiologique par immunofluorescence (2: 1) formaient 2 groupes observés: 60 enfants ayant reçu le médicament Cycloferon, en plus du traitement de base de 10 mg / kg une fois à partir du premier jour de la maladie 5 à 7 jours selon le schéma spécifié dans les instructions et un groupe témoin de 30 personnes n'ayant reçu qu'un traitement de base fondé sur la pathogénie.

L'étiologie de la maladie a été établie: méthode immunofluorescente exprès pour la détection d'antigènes pathogènes dans l'épithélium des voies nasales et la paroi postérieure du pharynx avec des préparations standard d'anticorps fluorescents, ainsi que sérologiquement (RSK, RTGA, PHAA et ELISA) et la détermination d'anticorps spécifiques à vie courte dans la RHGA. secrets nasaux.

Afin d'évaluer l'efficacité de Cycloferon, une comparaison clinique et en laboratoire des résultats de l'observation des enfants inclus dans ces groupes a été analysée. Pour atteindre cet objectif, outre les méthodes de recherche de routine en laboratoire et instrumentales conduites dans le département des maladies infectieuses, des tests immunologiques ont également été utilisés dans la dynamique de l'observation avec détermination de l'immunoglobuline A sécrétoire dans les lavages nasaux (sIgA) et dans des sérums appariés de sang - IgA, IgE, facteur de nécrose tumeurs (TNF-a) à l’aide des kits ELISA Vector classiques. L’activité de l’interféron sérique total (IFN), la production in vitro d’interférons a et Y (IFN-a, IFN-y) spontanés et induits, a été déterminée par méthode biologique sur culture de cellules L-41, à l’aide du virus test VVS (Institute of influenza RAMS). ) [10].

Tableau 1. Durée des symptômes cliniques de l'infection à pneumonie à mycoplasmes chez les enfants

Groupes observés Nombre d'enfants Durée des symptômes cliniques en jours (M ± m)

Intoxication par réaction de température du syndrome de Catarrhal dans la maladie de BOS Total

Cycloferon 60 3,4 ± 0,27 2,9 ± 0,2 4,3 ± 0,5 7,7 ± 0,7 3,3 ± 0,4 9,6 ± 0,8

La commande 30 4,3 ± 0,4 4,5 ± 0,1 5,0 ± 0,4 10,3 ± 0,4 4,4 ± 0,3 12,1 ± 0,2

Certificat d'enregistrement de média N ° d'élément FS77-52970

Biocentre

Clinique de médecine de régulation physiologique restauratrice

Consultations:
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  • Purification, restauration,
    rajeunissement du corps
  • Traitement de maladies chroniques sévères (y compris auto-immunes, allergiques)
  • Endocrinologie. Gérontologie
  • Réhabilitation des patients cancéreux
  • Réduction de poids. Le jeûne
  • Allergologie
  • Immunologie
  • Gastroentérologie
  • Dermatologie
  • Cardiologie
  • Parasitologie
  • Pédiatrie

Hôpital de traitement complet et de réadaptation (y compris pour les patients cancéreux)

Adresse de la clinique: Fédération de Russie, République de Crimée, Feodosia, ul. Boulevard amiral 7-a

Cycloferon

INTERFERON INDUCTOR - RESULTATS ET PERSPECTIVES DE L'INDUCTEUR CYCLOFERON POUR UNE APPLICATION CLINIQUE

Inducteurs d'interféron. Dispositions générales

Les inducteurs d'interféron sont des substances d'origine naturelle et / ou synthétique pouvant induire la production d'interféron dans le corps humain.

Tableau 1. Inducteurs d'interféron utilisables en clinique

L'introduction d'inducteurs d'interféron dans le corps (interféronisation endogène) présente certains avantages par rapport à l'administration d'interférons exogènes. Lors de l'utilisation d'inducteurs, leur propre interféron est synthétisé, lequel, contrairement aux interférons recombinants, ne possède pas d'antigénicité; L'administration prolongée de préparations d'interféron entraîne un certain nombre d'effets secondaires connus. Etude de l'efficacité des inducteurs d'interféron (Tableau 1) Pour diverses infections virales expérimentales révélant un spectre d'activité pharmacologique de ces médicaments et montrant leur bifonctionnalité [une large gamme d'activité antivirale (effet étiotrope), un effet immunomodulateur prononcé], l'activité des inducteurs coïncide avec l'activité des interférons, ce qui ne correspond pas parfaitement seulement avec les interférons, mais aussi avec d’autres médicaments. Avec une telle utilisation combinée, on observe un effet additif, voire synergique et / ou potentialisateur d'un inducteur d'interféron.

La synthèse d'interféron endogène à l'aide d'inducteurs d'interféron est équilibrée et contrôlée par des mécanismes qui protègent de manière fiable le corps contre les excès d'interférons. Leur administration unique assure une circulation relativement longue d'interféron au niveau thérapeutique, alors que pour atteindre de telles concentrations lors de l'utilisation d'interférons exogènes, une administration répétée de doses importantes est nécessaire, ce qui augmente le coût du traitement par interféron, en particulier en cas d'utilisation à long terme (maladies oncologiques, hépatite virale et autres). Lors de l'utilisation d'inducteurs d'interféron, il est nécessaire de se rappeler la possibilité de développer une hyporéactivité: au cours de cette phase, l'administration répétée du même inducteur n'entraîne pas de réaction de production d'interféron, car elle est supprimée, ce qui rend l'administration ultérieure impropre. La durée de cette phase dépend de l'inducteur utilisé. L'hyporéactivité est surmontée en changeant l'inducteur ou en utilisant un processus de prise de médicament intermittent. En règle générale, la nomination d'inducteurs d'interféron ne provoque pas d'effets secondaires graves nécessitant leur annulation.

CYCLOFERON - INDUCTEUR D'INTERFÉRON DE 15 ANS SUR LE MARCHÉ PHARMACEUTIQUE DE LA RUSSIE ET ​​DES PAYS DE LA CEI

L'un des plus efficaces et les inducteurs de pointe d'interféron de faible poids moléculaire est sans aucun doute tsikloferon (meglumine akridonatsetat, la méthylglucamine akridonatsetat) ayant une variété de propriétés pharmacologiques (faible toxicité, absence de clivage métabolique dans le foie, l'effet allergisant, mutagène, embryotoxique sur l'organisme et le cumul dans le corps), qui lui a permis de gagner rapidement une place digne des médicaments les plus importants.

Le cycloféron inhibe la reproduction des virus grippaux A et B, des herpès simplex de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), du cytomégalovirus (CMV), des hépatites B et C (VHB, HCV), de l'immunodéficience humaine (VIH), de l'encéphalite transmise par les tiques, du papillome dans les cultures cellulaires et augmente la "survie" et la durée de vie moyenne des animaux de laboratoire infectés par un virus mortel. L'effet antiviral du médicament est associé à la production d'interféron endogène et à un effet direct sur la réplication virale. L’activité antivirale est caractéristique de l’interféron α et β, dont l’augmentation du niveau fournit un large éventail d’actions prophylactiques et thérapeutiques du cycloferon dans diverses infections virales, empêchant avec succès leurs rechutes. L'action directe du médicament perturbe la réplication virale, bloque l'incorporation d'ADN ou d'ARN viral dans les capsides, augmente le nombre de particules virales défectueuses, réduit la synthèse protéique induite par le virus dans les cellules.

La capacité à induire de l'interféron sous l'action du cycloféron ne concerne que les cellules immunocompétentes du corps: monocytes, macrophages, lymphocytes et cellules de Kupffer du foie. Cycloferon induit l'IFN dans la rate, les poumons et les muscles squelettiques. Le médicament surmonte la barrière hémato-encéphalique, comme en témoigne la détection d’IFN dans le cerveau, et des titres modérés d’IFN sont trouvés dans l’intestin.

Le cycloferon commence à induire de l'IFN au bout de 4 à 8 heures. Le pic est atteint après 8 heures. Il diminue progressivement après 24 heures (à partir du moment de l'administration du médicament) et disparaît complètement après 48 heures (Fig. 1-2).

Fig.1. Production d'interféron α chez des volontaires ayant reçu du cycloferon

Fig.2. La production de γ-interféron chez des volontaires ayant reçu du cycloferon

Dans les tissus et organes contenant des éléments lymphoïdes, l'interféron induit sous influence du cycloferon pendant 72 heures, l'activité de l'interféron dans le plasma ou le sérum humain est étroitement liée à la concentration de cycloferon.

Avec l'introduction de la forme posologique maximale admissible du médicament, le maximum de sa concentration dans le plasma est atteint en 2 à 3 heures, diminue progressivement de 8 heures et en 24 heures, le médicament est détecté à l'état de traces, ce qui indique l'absence d'effet cumulatif dans l'organisme. Le contenu du médicament dans l'urine est en corrélation avec les résultats de son contenu dans le plasma sanguin. À mesure que sa teneur dans le sang diminue, la concentration dans l'urine augmente, indiquant son élimination par les reins.

À la suite de nombreuses études biopharmaceutiques et cliniques, il a été établi que le cycloferon avait une activité immunomodulatrice prononcée. Le médicament affecte le statut immunitaire du corps, normalisant la production d'interféron dans les états immunodéficients et auto-immuns. C'est pourquoi le médicament est inclus dans la norme de traitement des affections associées au développement d'une immunodéficience secondaire. Ses propriétés immunorégulatrices sont médiées par l'activation de l'interféron Y. Lorsque sa production augmente, le cycloferon aide à restaurer l'immunité des cellules T: normalise les niveaux de sous-populations de CD3 +, CD4 +, ainsi que le nombre de CD16 + (cellules tueuses naturelles), CD8 +, CD72 + - (T-lymphocytes). Bien sûr, l’application du cycloferon est assez efficace chez les patients atteints d’infections virales et bactériennes chroniques et récurrentes, ainsi que chez les patients présentant un déficit immunitaire secondaire associé aux virus de l’herpès, du cytomégalovirus et de l’hépatite.

Cycloferon corrige la synthèse des immunoglobulines, conduit à une augmentation de la biosynthèse hautement avide, c'est-à-dire des anticorps fonctionnellement complets qui favorisent une thérapie plus efficace. Le médicament est un inducteur de cytokines, active la réponse immunitaire cellulaire et humorale (Th1 / Th2). Renforce l'activité fonctionnelle des granulocytes neutrophiles, active la phagocytose, augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène par les cellules phagocytaires.

L'effet anti-inflammatoire du cycloferon est dû à l'effet inhibiteur dépendant de la dose sur la synthèse des cytokines pro-inflammatoires (IL-1-p, IL-8 et TNF-ot), ainsi que par l'induction de la production mononucléée de la cytokine anti-inflammatoire (IL-10 et / ou TGF-p). De plus, le cycloferon restaure la sensibilité cellulaire aux immunomodulateurs. (interféron, aux inducteurs d'interféron et aux immunomodulateurs).

Le profil des cytokines est l’un des paramètres clés déterminant l’efficacité de la réponse immunitaire.

Sous l'action de divers agents viraux et du cycloferon, toute une cascade de signaux est induite qui active le réseau de cytokines de l'organisme. Le fonctionnement du système immunitaire repose sur l'équilibre des lymphocytes (Th1 et Th2) et sur la production équivalente des cytokines régulatrices correspondantes. Une des directions importantes dans la formation d’une réponse immunitaire complète est la régulation de la synthèse d’IFN-γ. La production d'IFN-γ Th1 et d'EK est réalisée en stimulant les cytokines dites induisant l'IFN-γ, telles que IL-12, IL-2 et TNF-α. En outre, l'IL-18, inducteur potentiel de la synthèse de l'IFN-γ, agit comme un synergiste de l'IL-12 et ces deux cytokines dirigent l'activation rapide du système monocyte / macrophage en stimulant la production d'IFN-γ, activement stimulée par l'action du cycloferon.

L'utilisation systémique du cycloferon est observée dans diverses maladies virales et auto-immunes, qui est associée à une inhibition de la croissance cellulaire, à la modulation de leur différenciation et à la synthèse de récepteurs membranaires, ainsi qu'à des effets sur diverses parties du système immunitaire en association avec des hormones et des neurotransmetteurs.

Thérapie d'infections virales socialement significatives utilisant le cycloferon

En cas d’infection par le VIH, l’utilisation d’antiviraux et d’immunocorrecteurs vise à supprimer la reproduction de l’agent pathogène de l’infection à VIH, à affaiblir son action immunosuppressive, à restaurer les fonctions altérées du système immunitaire et à mettre fin à la transmission de cet agent pathogène à des personnes en bonne santé. Dans le traitement de l'infection par le VIH, on utilise couramment la chimiothérapie, les interférons. Le cycloferon est le plus étudié des groupes d'inducteurs d'interféron dans cette pathologie, qui peut être utilisé dans les premiers stades de la maladie (2B-3A). Les meilleurs résultats de la cycloféronothérapie sont montrés lorsque le CD 4 est inférieur à 500 cellules (mais pas inférieur à 200) et que le niveau de charge virale est jusqu’à 30 000 copies / ml, améliorant l’état des patients, stabilisant les signes cliniques, les paramètres hématologiques et immunologiques, normalisant l’activité fonctionnelle des lymphocytes et des granulocytes, réduisant le niveau de "charge virale".

En cas d'hépatite virale chronique, la pharmacothérapie consiste principalement en une chimiothérapie (ribavirine, lamividine) associée à un traitement intensif et prolongé à l'interféron. Lorsque cycloferon est utilisé dans le traitement complexe de l'hépatite virale chronique, une association médicamenteuse est utilisée avec l'administration intermittente du médicament, suggérant un mécanisme d'action inductif prenant en compte le cycle de réponse biologique des cellules immunocompétentes à l'induction sous la forme de production d'interféron. Nous avons recommandé l’utilisation de cycloferon dans le traitement d’association de l’hépatite B chronique à la lamivudine, notamment: et chez les patients résistants au traitement par la lamivudine. Dans l'hépatite chronique C (génotype 1b), son utilisation en association avec la ribavirine et l'interféron est recommandée.

Des résultats encourageants ont été obtenus avec l'utilisation combinée du cycloferon et du gamma-interféron (ingaron) dans l'hépatite virale chronique. La faisabilité de l'inclusion du cycloferon dans le traitement des patients atteints d'hépatite C chronique (1ggenotype) est confirmée par la détermination de la sensibilité des patients au médicament. Il est élevé et atteint, selon T. Grigorieva, 84,5% et ne dépend pas du génotype. Nous soulignons la possibilité d'utiliser le cycloferon dans le traitement des patients atteints d'hépatite virale aiguë B, lorsque l'interféron ne peut pas être utilisé en raison du risque d'effets secondaires. L'efficacité du cycloferon a été atteinte dans 75,6% des cas en l'absence d'effets secondaires graves en présence de maladies concomitantes.

Les résultats de l'utilisation du cycloferon dans le traitement de l'hépatite virale chronique chez les enfants indiquent la faisabilité de son utilisation en association avec des interférons (Intel, Viferon, Intron A). Les données obtenues par LGGoryacheva (traitement des enfants avec le génotype HCV 1b, une combinaison de cycloferon et d'Intel) ont montré la disparition. ARN 6 mois après le début du traitement chez 62,5% des patients. L'évolution d'Intel et du cycloferon a contribué à la réduction des taux initialement élevés de TNF et d'IL-1, reflétant l'effet hépatoprotecteur du cycloferon, qui a conduit à une meilleure tolérance d'Intel en association avec le cycloferon. Dans le traitement de l'hépatite C chronique avec l'inclusion du cycloferon et du viferon, les résultats du traitement ont été moins probants (une rémission complète a été établie chez 25% des patients) que dans l'hépatite B chronique (une rémission complète a été notée chez 46,1% des patients). L’efficacité du traitement chez l’enfant dépend des paramètres immunologiques de base. Le plus caractéristique est une forte suppression de la production du principal facteur de résistance aux antiviraux naturels, l’IFN-alpha, quels que soient l’âge et l’étiologie de l’hépatite. Le signal de l'efficacité du traitement de l'hépatite virale chronique chez les enfants est une augmentation (pendant le traitement) de la concentration en IFN-gamma et du taux d'Ig E simultanément à une diminution de la synthèse de TNF, IL1 et / ou IL4. Cycloferon en association avec des préparations d'interféron réduit les effets secondaires de cette dernière et améliore sa tolérance.

Infection à herpesvirus

Actuellement, diverses maladies causées par les virus de l'herpès ont tendance à se propager largement. Les infections herpétiques virales récurrentes touchent 9 à 15% des habitants de différents pays. Ces infections, transmises par les gouttelettes en suspension dans l'air, par le biais d'articles ménagers, sexuellement, ainsi que de la mère à l'enfant (pendant l'accouchement), etc., sont appelées "infections de civilisation". Selon l'OMS, les maladies transmises par les virus de l'herpès occupent la deuxième place (15,8%) après la grippe (35,8%), en tant que cause de complications graves d'infections virales.

Plus de 25 millions de personnes souffrent d’infection herpétique chronique sur le territoire russe et dans les pays de la CEI. Le nombre de personnes nouvellement infectées par l'herpès génital augmente chaque année de plus de 10% dans la Fédération de Russie.

Cliniquement, une infection à herpèsvirus causée par les virus de l’herpès simplex (HSV-1, -2) se manifeste par une lésion de la peau, de la bouche, des yeux, des voies génitales et de l’herpès généralisé du nouveau-né. Il est prouvé que les patients atteints d'infections herpétiques chroniques, de cancers, de maladies auto-immunes, d'infertilité et de pathologies fœtales se développent beaucoup plus fréquemment. Les virus de l'herpès induisent l'athérosclérose, affectent le processus du développement mental de l'homme, peuvent provoquer une pathologie des cellules nerveuses. La pathogenèse de l'infection herpétique est à médiation immunitaire. L’infection chronique par le virus de l’herpès est un problème difficile, encore loin d’être résolu. Cela est dû à la prévalence élevée de la maladie, au manque d'efficacité, à la durée et au coût élevé des méthodes de traitement existantes. Il a été établi qu'environ 90% de la population urbaine de tous les pays du monde est infectée par un ou plusieurs sérovariants de l'herpèsvirus. De plus, des anticorps anti-HSV-1 sont détectés dans 99% des cas et contre HSV-2 dans 73% de la population. Les manifestations cliniques sont infectées à 10-25% et les formes récurrentes, de 2 à 12%.

Des nucléosides anormaux (acyclovir et sa famille) sont largement utilisés dans le traitement de l’infection à heresivirus, l’effet des médicaments est associé à l’inhibition de la synthèse de l’ADN et à la réplication virale par inhibition compétitive de l’ADN polymérase virale. La poradoxalité de l’infection par le virus de l’herpès consiste en la préservation du virus dans le corps tout au long de la vie, malgré la réponse immunitaire forte et diverse. Cycloferon a fait ses preuves dans le traitement complexe de l’infection par le virus de l’herpès, ce qui entraîne la disparition des signes cliniques de la maladie en combinaison avec la normalisation de la réponse immunitaire et de l’interféron. Dans ce contexte, il y a une diminution de 3 fois la récurrence de l'infection dans les 6 mois suivant la fin du traitement. Cycloferon est plus efficace lorsqu'il est administré par voie intraveineuse et intramusculaire (dans les formes d'infection chroniques, l'association d'une chimiothérapie et d'un vaccin thérapeutique est recommandée).

Des études menées par Didkovsky N.A. et Khitrik N.M. ont montré que la majorité des patients infectés par le virus de l’herpès simplex 1 et 2 du type sévère violaient la synthèse des espèces réactives de l’oxygène - dans 52,3% des cas, le système était hyporéactif ( test NBT normal ou réduit malgré la présence d’une infection virale active). Chez 72,3% des patients, une diminution de l'indice de stimulation du test NBT a été mise en évidence, ce qui indique une diminution de la capacité de réserve d'activité bactéricide oxygénodépendante des neutrophiles. Chez 47,7% des patients, une augmentation excessive de la formation d'espèces réactives de l'oxygène est observée, ce qui indique une déficience de leur système antioxydant. Dans la majorité des patients -78,5% avec l'infection causée par les virus de l'herpès simplex 1 et 2 de l'évolution sévère, le système de la myéloperoxydase s'est révélé hyporéactif (activité de la myéloperoxydase normale ou réduite, malgré la présence d'une infection virale active). Seulement 21,5% des patients ont une activité accrue de la myéloperoxydase. Plus de la moitié des patients -56,9% ont montré une diminution de l'activité stimulée de la myéloperoxydase. Dans la plupart des cas (81,5%), les patients infectés par des virus de l’herpès simplex de type 1 et 2 présentent une violation du système d’activité bactéricide des neutrophiles indépendante de l’oxygène: une diminution du niveau de protéines cationiques spontanées a été constatée, une diminution de 92,3% indice de stimulation, indiquant une suppression prononcée de ce système. La plupart des patients présentant une infection grave par les virus de l’herpès simplex de type 1 et 2 présentent une altération de la fonction phagocytaire des neutrophiles: le nombre de neutrophiles phagocytaires (nombre phagocytaire) est réduit à 96,9%, le nombre de cellules microbiennes absorbées (indice phagocytaire) à 58%, et la capacité digestive est altérée chez 33,8% des patients examinés;

Cycloferon exerce un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle des neutrophiles chez les patients présentant une infection sévère causée par les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, lors d'essais in vivo et in vitro, et affecte dans une plus large mesure l'activité bactéricide des neutrophiles dépendant de l'oxygène. Si un dysfonctionnement des neutrophiles est détecté pour corriger ces troubles, un traitement par cycloferon est recommandé.

Le traitement des maladies urogénitales chroniques survenant dans 75% des cas sous la forme d’une infection mixte virus-bactérie, causée dans divers cas par une combinaison de types HSV1 et 2, chlamydia, mycoplasmes, candida et bactéries. L'utilisation de cycloferon sur le fond de divers agents antiviraux ayant différentes structures et un mécanisme d'action fondamentalement différent conduit à une augmentation de l'effet antiviral de nature additive et / ou synergique. La thérapie combinée réduit et / ou empêche le risque de mutants résistants du virus de l'herpès. L'application locale de cycloferon en pathologie urogénitale normalise les processus métaboliques dans les cellules, a un effet correcteur sur l'immunité locale, normalise et restaure la microflore.

Le traitement de l'endométriose génitale externe avec l'utilisation de cycloferon conduit à un résultat positif chez tous les patients que nous avons observés, à l'exception des patients avec un degré de prévalence IV de l'endomctriose. Une longue expérience de l'utilisation du cycloferon avec une endométriose génitale externe (Yarmolinskaya MI, Selkov SA) a montré que le médicament est un élément important du traitement.

Des résultats positifs ont été obtenus dans le traitement de l'infection à papillomavirus humain en association au cycloferon. Le traitement complet comprend l’utilisation de cycloferon, bémitil, isoprinosine, Viferon-3, Galavit. L'utilisation de deux méthodes de sélection individuelle d'immunomodulateurs pour l'effet de normalisation sur le CID et l'IFI a montré une redistribution du choix d'immunomodulateur en faveur du cycloferon (44%), de la ribostine (13%) et du Polyoxidonium (6%).

Tuberculose pulmonaire

L'une des principales causes de tuberculose pulmonaire indésirable est la production incontrôlée de cytokines pro-inflammatoires. L'inclusion du cycloferon dans la polychimiothérapie standard réduit (de 30%) après 6 mois de traitement l'excrétion bactérienne, diminue (de 40%) l'activité fonctionnelle altérée du foie, tout en augmentant le niveau de réponse des cytokines Th1 et en diminuant le niveau de réponse des cytokines Th2, en corrélation avec les syndromes de maladie clinique ( réduction de l’intoxication, de la température, de l’abacilation). Les preuves radiologiques de l’adéquation du cycloferon sont la dynamique positive des manifestations exsudatives, l’involution des manifestations focales infiltrantes, la fermeture des cavités de délabrement 2 à 3 mois plus tôt, par rapport au groupe témoin.

Résumant l'utilisation du cycloferon dans le traitement des infections socialement significatives, qui est une activité prioritaire après tout, le décret du gouvernement fédéral sur la prévention et le contrôle des maladies socialement significatives pour la période 2007-2011 a été approuvé par le gouvernement de la Fédération de Russie (n ° 1706-r du 11 décembre 2006). Il convient de noter que cycloferon est recommandé pour le traitement de l'infection à VIH, de l'hépatite virale chronique et de la tuberculose par les ordres pertinents du ministère de la Santé et du Développement social [n ° 612 du 17 août 2006]. N ° 571 du 21 juillet 2006; №572 du 21 juillet 2006 Le médicament est inclus dans le traitement standard pour l'influenza (y compris l'influenza aviaire) [arrêté n ° 460 du 21 juillet 2006] et dans la liste des médicaments essentiels et nécessaires pour 2007.

Spiridonova T.V. L'utilisation efficace de cycloferon dans le traitement des formes modérément sévères de colite ulcéreuse (nature distale de la lésion) a été démontrée. L’effet du médicament est d’améliorer rapidement et de manière stable le tableau clinique de la maladie à partir de la première semaine de prise du médicament. Une augmentation modérée et continue de la production du niveau d'interfécron avant le 6ème mois de traitement est un facteur prédictif de la réalisation de la rémission. Bednyakov A.N. ont montré une augmentation (de 19%) du «taux de survie» à 3 ans des patients atteints d'un cancer de la prostate et traités au cycloferon. Mukhametzyanova V.G. Il a été démontré que l'inclusion de cycloferon dans le traitement de patients atteints d'une pneumonie acquise dans la communauté, d'étiologies diverses (pneumocoque, mycoplasme, chlamydia) entraîne une réduction de la manifestation des symptômes cliniques, une régression plus rapide des modifications radiologiques, la normalisation des données de laboratoire, une réduction du séjour en hôpital, en fonction de l'agent pathogène.

Dans les études de Stupina V.A., Suslinoy Z.A., Fedina A.I., Rumyantseva S.A. L'utilisation de cycloferon pour la prévention des complications septiques purulentes secondaires chez les patients en chirurgie et chez les patients présentant une circulation sanguine cérébrale aiguë est montrée. Une diminution (2 fois) du nombre de complications plaies et systémiques au début de la période postopératoire et l'absence de nécessité d'interventions chirurgicales répétées chez les patients opérés ont été démontrées. L'utilisation précoce du cycloferon (le premier jour) en cas de violation aiguë de la circulation cérébrale réduit le nombre de complications (fièvre de 30%, développement de la trachéobronchite de 19% et de la pneumonie de 29%). La réduction de l’incidence des escarres chez les patients est l’avantage incontestable de l’inclusion du cycloferon dans le traitement complexe des patients ayant subi un AVC.

Utilisation du cycloferon en pratique pédiatrique

Les maladies infectieuses chez les enfants sont toujours d'actualité. Aujourd'hui, il existe un grave problème d'hépatite virale, d'infections intestinales, d'infections à méningocoques, ainsi que d'infections intra-utérines et opportunistes qui surviennent dans des conditions d'immunodéficience acquise. Le fonctionnement normal du système immunitaire repose sur l'équilibre des réponses immunitaires Th1 et Th2 - basé sur la production équivalente de leurs cytokines régulatrices, et le déséquilibre chronique de leur activation entraîne le développement d'une pathologie immunitaire. L'équilibre des deux formes de la réponse immunitaire, cellulaire et humorale, détermine de manière décisive l'efficacité de l'élimination du pathogène.

Syndrome de l'enfant souvent malade

Recherche Shishkina TA, PN Kuprina, Kokorevoy S.P., Semenchenko L.V. L'effet assainissant est démontré par rapport à la microflore opportuniste de l'intestin. Une normalisation de l'immunité cellulaire et de la concentration d'immunoglobuline A a été notée (avec l'utilisation combinée de cycloferon et de biovestine-lacto), augmentant le nombre d'enfants ne présentant pas d'infections virales aiguës des voies respiratoires dans les 3 à 6 mois suivant la prise du médicament, contribuant ainsi à réduire les infections et complications virales aiguës respiratoires aiguës.

I.L.Vysochina montre une diminution de la multiplicité (2,2 fois) et de la durée des épisodes aigus (de 2,7 jours), une diminution des manifestations du syndrome de la lymphadénopathie, du syndrome de fatigue asthénique et chronique, une évolution compliquée de la maladie, la restauration de la flore normale du mucus nasal et du pharynx.

Dans les études sur I.V.Sarvilina, on a montré une diminution de 4,1 fois la fréquence des infections respiratoires aiguës et une diminution de 1,7 fois de la durée des infections respiratoires aiguës aiguës, ainsi que de 4,6 fois la fréquence du développement d'une allergie. Elle a constaté une augmentation de l'activité des protéines du système Ras dans le contexte de l'administration de cycloféron, ce qui indique l'efficacité du fonctionnement du gamma-IFN, activant Rho-GTP-aznuyu et le système Ras, réduisant l'intensité des protéines (2 et 14b) du vieillissement, responsables de l'action antivirale.

Dans les études sur Romantsova MG, OG Shuldykova, Ershova F.I., E.P. Selkovoy, l'efficacité épidémiologique du cycloferon [(indice d'efficacité de 2,9 avec des fluctuations de 2,4 à 3,4, avec un indice de protection de 58,5 à 67,1%) est montrée ], une diminution du taux d’incidence de 2,9 fois. Chez les patients atteints d'infections virales respiratoires aiguës compliquées d'angine lacunaire, une normalisation de la température (pour la première fois de 48 heures) a été observée chez 88% des patients, par rapport à 24% des patients recevant des antibiotiques. VVBotvinieva a noté une diminution de 1,4 fois des exacerbations de l'asthme bronchique et une fréquence de 1,9 fois des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants atteints d'asthme bronchique. Dans les études menées par MV Garashchenko, le nombre total de cas chez les enfants traités au cycloferon (100 personnes) était de 6%. Tous présentaient une infection bénigne des voies respiratoires aiguës, le nombre de jours d'absence pour cause de maladie était de 4,8 jours. Parmi les enfants n'ayant pas reçu de prophylaxie non spécifique, le taux d'incidence était de 58% (93 sur 160) et le taux d'incidence des enfants ayant reçu l'influenza était de 19% (22 sur 115).

Quand le cycloferon est utilisé pour la prévention du SRAS et de la grippe, E.I. Kondratieff constate une diminution de la toxicité, de la gravité et de la durée des phénomènes catarrhaux dans les voies respiratoires supérieures. Il a été montré que le médicament a un effet cytoprotecteur sur la membrane muqueuse de la cavité nasale, réduit le degré de destruction de l'épithélium plat et cylindrique, augmente la teneur en lysozyme, augmente le niveau de s-IgA dans la salive. Dans ce cas, l'effet protecteur du médicament est maintenu pendant 6 mois.

Cycloferon en tant que moyen de prévention d’urgence non spécifique des infections respiratoires aiguës et de la grippe en période de crise épidémique instable réduit la fréquence des maladies et complications respiratoires et réduit la durée de l’invalidité temporaire liée aux soins des enfants.

Infection à Mycoplasma

L’infection à Mycoplasma est particulièrement importante dans l’enfance, en raison de l’implication croissante de la pneumonie à Mycoplasma dans le développement des processus inflammatoires aigus des voies respiratoires supérieures et inférieures, mais aussi dans la formation de maladies respiratoires récurrentes et chroniques. La pneumonie à Mycoplasma a un effet cytopathique sur les cellules épithéliales des voies respiratoires, modifiant leur activité métabolique et perturbant la fonction d'évacuation. En outre, l'agent pathogène affecte directement le métabolisme et le système génétique des cellules immunitaires, en perturbant leur structure et leur fonction, ce qui détermine l'évolution prolongée et / ou récurrente du processus inflammatoire. Des études menées par EG Korolevoy et V. Dnenevsky ont montré que, lorsque le cycloferon est inclus dans le traitement de l'infection à mycoplasmes, la période fébrile est réduite, l'intoxication, la durée du symptôme catarrhal et de l'obstruction bronchique sont réduites (en moyenne 3-1,6 jours). L'amélioration des symptômes cliniques se produit dans le contexte d'augmentation de l'activité des macrophages, de l'activation de la synthèse de l'interféron (1,5 à 1,9 fois), d'une diminution des taux de TNF, d'une augmentation de la concentration en immunoglobuline A, y compris de son composant sécrétoire, chez 67 à 87% des patients. L'effet positif du médicament sur l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes est particulièrement important chez les enfants fréquemment et de longue date ayant des antécédents d'allergopathologie.

Pathologie allergique chez les enfants atteints du syndrome de trouble de protection anti-infectieux

Au cours des 30 à 40 dernières années, l’augmentation du nombre de maladies allergiques a été manifeste. Dans l'enfance, 3 formes cliniques sont les plus courantes: la dermatite atopique, la rhinite allergique et l'asthme bronchique. Les maladies allergiques sont de nature complexe et multifactorielle. Ces dernières années, le rôle des agents infectieux susceptibles de modifier la nature de la réponse immunitaire de l'organisme a particulièrement attiré l'attention.

N.V. Minaeva a étudié les caractéristiques de l'allergopathologie chez les enfants atteints du syndrome de violation de la protection anti-infectieuse et a développé un schéma de traitement et de mesures de rééducation reposant sur les principes d'étiooimmunopathogénétique, utilisant le cycloferon. Les auteurs ont découvert que les désordres les plus caractéristiques associés à des syndromes infectieux et allergiques sont un déséquilibre immunitaire des lymphocytes T, une activité cytokine pro-inflammatoire élevée, une dérégulation par interféronogenèse, une diminution de l'activité phagocytaire des leucocytes et une activité neutrophile bactérienne chez 70 à 88% des patients. L'utilisation de cycloferon en association avec de l'acyclovir chez les enfants atteints de troubles allergiques et du syndrome de protection anti-infectieuse réduit l'incidence de la morbidité aiguë de 1,7 fois, réduit la récurrence des infections herpétiques chroniques et la proportion d'enfants présentant une pathologie ORL de 1,9 à 2,6 fois, normalisant ainsi les paramètres d'immunité modifiés. Les enfants présentant une manifestation d'infection par le virus de l'herpès (virus de l'herpès simplex), le risque d'activation ou une activité élevée de l'immunité antivirale au VHS sont un traitement recommandé avec l'acyclovir et le cycloferon. En l'absence de formes manifestes d'infection par le HSV ou de titres élevés d'anticorps anti-HSV, un traitement au cycloferon, sans acyclovir, est recommandé.

Neuroinfection

Dans la structure de la morbidité infectieuse pédiatrique, la méningite reste la forme de lésion du système nerveux la plus répandue, représentant environ 36% de la pathologie totale du système nerveux, dont 62% sont des méningites séreuses.

Recherches de Panina O.A., Kuprina N.P., Mikhailova E.V., Eremeeva I.G. Il est démontré que l'inclusion du cycloferon dans le traitement complexe de la méningite séreuse conduit à la disparition rapide des symptômes cliniques, a un effet normalisant sur l'immunité locale et générale, aide à réduire les marqueurs d'inflammation dans le LCR, la salive, le sérum. Cycloferon stimule la réponse immunitaire des cellules T, normalise les paramètres de l'immunité humorale dans le LCR. L'utilisation de cycloferon réduit la durée des symptômes d'intoxication et du syndrome méningé dans la méningite aseptique, permet une récupération plus rapide du liquide céphalo-rachidien, stabilise le niveau de cytokines (IFN-gamma et IL4), qui jouent un rôle important dans la formation d'une défense antivirale précoce et complète du corps.

Dans l'encéphalite virale (E.V. Mikhailov), chez les enfants traités au cycloféron, il existe une régression des symptômes neurologiques focaux. En cas d'initiation précoce du traitement, un déficit organique minimal se forme à l'IRM. Chez les patients atteints de méningite bactérienne ayant reçu du cycloferon, le développement inverse d'un épanchement sous-dural se produit dans le contexte du traitement conservateur, alors que chez les enfants ayant reçu un traitement standard, l'espace sous-dur est drainé dans la moitié des cas.

Infections virales mixtes

Ces dernières années, dans la Fédération de Russie, malgré la baisse de l’incidence globale chez les enfants, le nombre de formes compliquées de grippe et d’ARVI a augmenté. Chez les jeunes enfants, une réponse immunitaire altérée est provoquée par une infection par les virus de l’herpès simplex (types 1 et 2), le cytomégalovirus. Sous la direction de V.V. Ivanova, E.N. Vershinin était un enfant (âgé de 7 mois à 3 ans) présentant une étiologie spécifiée des ARVI (influenza, parainfluenza, adénovirus, virus PC) avec un fond chargé de premorbitum. Lors de l'examen des enfants, la fréquence de détection des anticorps anti-virus de l'herpès était de 77,4% (127 patients sur 164). L'utilisation de cycloferon contribue au bon déroulement de la période post-infection, empêche le développement de formes compliquées d'infection. L'utilisation du cycloferon dans les ARVI non compliqués est la plus efficace (raccourcissement de la durée de la période d'intoxication et de la fièvre). Avec l’apparition de complications broncho-pulmonaires chez l’enfant, l’utilisation du cycloferon en association avec le licopide est efficace et permet de réduire la durée du syndrome catarrhal. Cycloferon normalise la réponse immunitaire des lymphocytes T en cas d'influenza non compliquée et, en cas d'ARVI, de cycloferon supprime le syndrome infectieux général. Dans les pneumonies, qui ont compliqué l'évolution de la grippe, le cycloferon mobilise dans le sang les lymphocytes CD8 et EK, la mobilisation des CTL s'accompagne d'une suppression de la réponse des lymphocytes T et d'une stimulation de la synthèse d'Ig M et d'Ig G.

Les études de L.V.Govorova, V.V.Ivanova ont montré qu'en cas de complications broncho-pulmonaires chez les patients présentant un ARVI avec une faible intensité d'oxydation radicalaire, l'utilisation de cycloferon assure la normalisation de l'ACTH et du cortisol, une augmentation de 3 fois la TSH. Chez les enfants présentant une forte intensité d'oxydation des radicaux libres (avec infections virales respiratoires aiguës non compliquées), l'utilisation du cycloferon conduit à la normalisation des niveaux de cortisol, se maintenant à la frontière des concentrations normales inférieures de TSH et de T3. En cas de complications broncho-pulmonaires sur le fond de FRO de haute intensité, le cycloféron normalise le niveau de cortisone, l'activité de l'ACTH augmente deux fois, ce qui réduit le niveau d'hormone somatotrope (STH) trois fois. Dans ce cas, le cycloferon facilite l'évolution de la maladie sans complications, ni soulagement rapide des symptômes d'infection (fièvre et intoxication).

Mononucléose infectieuse

La mononucléose infectieuse est une maladie du système immunitaire dans laquelle se produit le processus lymphoprolifératif. Les manifestations cliniques de la mononucléose infectieuse chez les enfants sont diverses, ce qui pose certaines difficultés pour le diagnostic moderne et correct de la maladie, ainsi que pour le diagnostic différentiel de celle-ci à partir de maladies accompagnées d'un syndrome de type mononucléose. Dans une étude menée par A.V. Vasyunin et E.I. Krasnova, sur la base d'études approfondies, il a été établi qu'un traitement immunostimulant à la thymaline, à la T-activine et à d'autres immunomodulateurs est contre-indiqué aux patients atteints de mononucléose infectieuse. Il est également inapproprié d’utiliser des médicaments contenant de fortes doses de cytokines (Roncoleukin, Neupogen), car ils entraînent une augmentation significative de la prolifération des cellules immunocompétentes. L'utilisation du cycloferon ne nuit pas à l'organisme, car il déclenche la production d'IFN-gamma dans l'organisme autant qu'il est nécessaire à l'immunomodulation. Il peut être prescrit dès les premiers jours de la maladie. La détermination de faibles niveaux d'IFN-gamma au cours des premiers jours de la maladie constitue un argument convaincant en faveur de la disposition selon laquelle le traitement par cycloferon est pleinement justifié dans la mononucléose infectieuse. L'augmentation observée de l'expression des molécules HLA DR dans le contexte du traitement par cycloferon améliore l'efficacité de la réponse spécifique de l'antigène, ce qui conduit finalement à une diminution de la reproduction virale, contribue à une réduction de la durée de la fièvre et à une récurrence de la maladie dans l'histoire. Le médicament peut réduire considérablement le recours aux antibiotiques, contribuant ainsi à réduire les effets secondaires.

Maladies du système digestif

La structure des maladies du système digestif chez les enfants est dominée par les lésions inflammatoires du tractus gastro-intestinal supérieur (oesophagite chronique, gastro-duodénite, gastrite). Dans la plupart des cas, la pathologie du tractus gastro-intestinal supérieur, apparue pour la première fois chez l'enfant, acquiert une évolution chronique et récurrente. Les maladies du tractus digestif supérieur sont caractérisées par le développement d'un déficit en facteurs d'immunité locaux, d'une diminution du niveau de cytokines anti-inflammatoires et de la concentration en protéine lysosomale cationique, fournissant la gravité et l'activité du processus inflammatoire. La thérapie d'immunoréadaptation à long terme contribue à la réalisation d'une rémission stable dans les maladies inflammatoires du tube digestif supérieur.

Recherche T.M.Osheva, N.E. Sannikova, T.M. Les éléments montrent que l'utilisation de cycloferon en association avec le mélange de nutriments «nutricomp adn braun» enrichi en prébiotiques chez les enfants présentant une pathologie des organes digestifs supérieurs réduit le déséquilibre de l'immunoglobuline A sécrétée, à la fois dans la sécrétion oropharyngée et dans le suc gastrique, normalise la formation d'acide dans l'estomac. O. Botviniev chez les enfants atteints de pathologie gastroduodénale (ulcère peptique, gastroduodénite chronique et érosive) avec l'utilisation de cycloferon, l'efficacité du traitement a été augmentée de 20%. Soulagement marqué du syndrome de douleur abdominale, brûlures d'estomac, cicatrice d'ulcères, cicatrisation d'irritation, réduction de l'inflammation dans la zone gastroduodénale. L'exacerbation de la maladie sous-jacente chez les enfants recevant du cycloferon en traitement complexe est observée dans 6% des cas, contre 18,5% dans le groupe de comparaison.

Infections intestinales virales aiguës

Le traitement étiotropique des infections intestinales virales chez les enfants reste sous-développé. L'intestin est un organe puissant de l'immunité (les lymphocytes T sont localisés dans la lamina propria de la muqueuse intestinale). Lorsqu'un agent pathogène est introduit dans le corps, l'immunosuppression diminue, les processus de digestion et d'absorption sont perturbés, un déficit immunitaire transitoire se produit avec le développement d'un déficit en interféron, provoquant des infections intestinales prolongées et chroniques. Dans les études menées par O.V.Tikhomirovoy, E.V. Mikhaylova a révélé que l'évolution de la maladie était dépendante de l'intensité de la réponse anticorps et de l'induction d'alpha-IFN, qui était à la base de l'utilisation du cycloféron dans le traitement de l'infection à rotavirus. L’inclusion du cycloferon a entraîné une évolution plus modérée de la maladie et un raccourcissement de la durée de ses principales manifestations cliniques (intoxication, fièvre, phénomènes catarrhaux, diarrhée, douleurs abdominales, flatulence). Chez les enfants recevant du cycloferon, il y avait une diminution (7,1 fois) de l'antigène des rotavirus dans le contexte de la stimulation (2,9 fois) des anticorps antiviraux, assurant la récupération des enfants.

Infections intestinales bactériennes

Parmi les infections intestinales bactériennes, Shigella, qui présente des caractéristiques invasives et pathogènes élevées, attire particulièrement l’attention. Aujourd'hui, les souches Flexner 2a et 3a sont dominantes. Le tableau clinique de la maladie est donc caractérisé par la prédominance de formes d'infection modérément sévères et graves, un syndrome d'intoxication prononcé est observé et une excrétion bactérienne à long terme est formée. La gravité de l'infection, le résultat en raison de l'état de résistance non spécifique du microorganisme, de sa réponse immunitaire spécifique et des modifications métaboliques des cellules sanguines. OV Tikhomirov, afin de prévenir une évolution irrégulière de la maladie, a inclus le médicament cycloferon dans le traitement complexe de la shigellose. Le médicament active la réponse immunitaire cellulaire en augmentant la production d'immunoglobulines spécifiques de classe A, d'immunoglobulines non spécifiques de classe M. L'effet clinique du cycloféron se situe dans le bon déroulement de la maladie, en l'absence d'un isolement répété de l'agent pathogène. Chez 12,8% des patients recevant une antibiothérapie, la réémission de l'agent pathogène s'est poursuivie. Une fois que ces enfants ont été traités avec du cycloferon, on a observé un assainissement à 100% de l'organisme provenant de l'agent pathogène.

Bekhtereva M.K. cycloferon utilisé chez les patients infectés par la yersinia. Parmi les patients qui ont reçu le médicament au cours de la période aiguë de la maladie, il existe une tendance au développement rare de la récidive de la maladie (9% contre 16%).

Des études menées par N.G. Karaskova et O.V.Tikhomirova ont montré que, chez les patients dysentériques et salmonelleux traités par cycloferon en thérapie complexe, l'assainissement microbiologique est pratiqué chez 90,3% des patients, les selles sont normalisées chez 89% des patients. Vasyunin A.V., Krasnova E.I. ont montré la faisabilité d’utiliser le cycloferon dans la correction complexe de la dysbiose intestinale chez les jeunes enfants (le niveau de microflore intestinale est redevenu normal chez 95% des patients et le nombre de microflore pathogène sous condition a diminué de 12 fois).

Pathologie chirurgicale aiguë

La péritonite aiguë reste un grave problème chirurgical, la fréquence de la péritonite chez l’appendicite aiguë chez l’enfant variant de 6 à 50%. La possibilité d'une issue fatale (0,7 à 23%) en fonction de l'âge et d'un risque plutôt élevé (jusqu'à 30%) de développer des complications postopératoires subsistent. L'un des principaux facteurs contribuant aux effets indésirables est la diminution de la réactivité immunologique, en particulier chez les enfants, dans le contexte de l'immaturité physiologique relative du système immunitaire. Aujourd'hui, il est généralement admis qu'avec la péritonite, un état d'immunosuppression prononcée se développe à tous les niveaux du système immunitaire, mais l'immunité des cellules T et la phagocytose neutrophilique sont plus affectées. En raison de violations de l’immunité locale dans le foyer inflammatoire, la principale fonction protectrice des facteurs de résistance non spécifiques n’est pas réalisée - l’élimination complète de l’agent pathogène, qui détermine en grande partie l’évolution de la maladie. Belyakova A.V., Dolgushin I.A., Abakushin I.A. effectué la correction des troubles du système immunitaire chez les enfants atteints de péritonite appendiculaire commune en utilisant le médicament cycloferon.

Les chercheurs ont montré que l’immunothérapie au cycloferon éliminait complètement les défauts de l’immunité des lymphocytes T, réduisait le degré d’intoxication endogène et la fréquence des complications inflammatoires postopératoires inflammatoires 5 fois. Sous l'influence de la thérapie, en utilisant le cycloferon, on observe une augmentation du taux de cellules CD3-CD4 et le nombre relatif et absolu de cellules chez 47,1 et 64,1% des enfants augmente rapidement. L'augmentation du nombre de lymphocytes CD8 et CD22 (chez 35,3 à 64,7% des enfants) se produit sous l'influence du cycloferon. L'activité de phagocytose des neutrophiles et des monocytes augmente respectivement à 89,6% et à 67,1%.

Parmi les complications postopératoires (36,5%) chez les patients traités par antibiotiques (groupe témoin), les plus fréquentes étaient l'infiltration de la cavité abdominale (7%), l'infiltration inflammatoire de la plaie postopératoire (8,3%), l'obstruction adhésive et la péritonite persistante (5,9%), l'abcès cavité abdominale et omentite (4,7%).

Dans le groupe de patients ayant reçu du cycloferon, seuls 5,9% des cas ont révélé une infiltration inflammatoire de la plaie postopératoire. Dans le groupe de patients traités avec le surnageant d'autoneutrophiles activés, une infiltration inflammatoire de la plaie postopératoire a été observée chez 8,3% des patients.

Ainsi, l'immunocorrection est un complément efficace au traitement complexe des enfants atteints de péritonite appendiculaire commune.

Conclusion

Les inducteurs d'interféron, en particulier le cycloferon, appartiennent à une nouvelle classe de médicaments antiviraux possédant une bifonctionnalité. Le cycloferon combine un large éventail d'effets pharmacologiques, ce qui lui permet d'être utilisé en tant qu'agent thérapeutique et prophylactique. En raison de sa bonne tolérance, le médicament est utilisé avec succès en pédiatrie, chez les patients âgés et chez les patients présentant une pathologie somatique concomitante.

Réalisé par nous en 2006-2007. une enquête auprès de médecins (492 personnes) participant au Congrès national russe a montré que la solution de cycloferon était prescrite à des patients par 229 (46,5%) des médecins ayant participé à l'enquête. Avec la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, le médicament est utilisé à 50,7%, avec le virus de l’herpès - 45,1%, avec le cytomégalovirus - 24,5%, avec la chlamydia - 24%; avec hépatite virale, 25%, avec neuroinfections, 11,3%, avec infection à VIH, 7,2%, avec maladies auto-immunes systémiques, 7,2%, avec états d'immunodéficience secondaire, 15,3% des médecins. Les comprimés de Cycloferon pour la grippe et les infections virales respiratoires aiguës prescrivent 62,5%, avec des infections à herpèsvirus de 24 à 32%, avec une infection à chlamydia -15,9%, avec une hépatite virale -21%, avec des infections intestinales - 13,6%, avec des neuroinfections -7,4; pour le VIH et les immunodéficiences secondaires, respectivement, 5,7 et 11,4% des médecins. Des effets indésirables ont été observés chez 19% des patients prenant la solution de cycloferon et chez 23,5% des patients prenant le comprimé. La solution de cycloferon a dû être annulée dans 15,4% des cas et la forme comprimé a été annulée dans 13,4% des cas. Dans 85 à 87% des cas, les effets indésirables ont été arrêtés d'eux-mêmes et n'ont pas nécessité de traitement médicamenteux.

À ce jour, les études post-enregistrement sur l’efficacité et la sécurité des préparations de cycloferon se poursuivent et la recherche de nouveaux domaines d’utilisation clinique des préparations de cycloferon se poursuit.