Cycloferon, antiviral: effets sur le corps et indications

Toux

Les maladies touchent tout le monde. Pour la formation de l’immunité, ainsi que pour la neutralisation des formations virales à l’intérieur du corps, il est recommandé d’injecter un médicament efficace - Cycloferon. Il a une large gamme d'effets, affectant les coins les plus éloignés des organes internes. Son utilisation est effectuée conformément aux instructions et sous la surveillance d'un médecin.

Comment fonctionne le cycloferon

La substance médicinale Cycloferon agit comme un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire. Un tel impact détermine une large gamme d'effets de l'homme sur l'activité biologique. Le médicament produit un effet immunomodulateur, provoque un effet anti-inflammatoire, ainsi qu'un effet antiviral, permettant au corps de résister à diverses bactéries et micro-organismes pathogènes.

Cycloferon est activement utilisé contre diverses maladies virales, telles que l’herpès ou les timbres de la grippe. Certains médecins recommandent d’administrer le médicament en tant qu’immunostimulant pour le traitement des infections bactériennes.

Comprimés de cycloferon

Le médicament est recommandé pour les immunodéficiences du corps de gravité variable, y compris chez les personnes infectées par le VIH. En outre, le médicament aide à neutraliser la formation de réactions auto-immunes. Détecte un effet cancérogène, ce qui accroît encore l’effet thérapeutique de la substance médicamenteuse.

Le plus grand impact du médicament se produit pendant les premières heures de la maladie. Si vous entrez dans le médicament dès les premiers signes de la maladie, l’amélioration de la santé est beaucoup plus rapide que dans d’autres situations. Cela suggère que, lors de la première entrée du virus dans le corps, l’effet du composant principal du médicament supprime la formation de la nature virale.

Si Tsikloferon est introduit dans l'organisme au bout de 2 ou 3 jours d'une maladie, le résultat de l'influence de la substance active diminue considérablement. Dans ce cas, le médicament neutralise les nouvelles cellules ADN du virus, mais les anciennes continuent à être présentes dans le corps affecté.

Par conséquent, au cours des dernières périodes d’administration de Cycloferon, le traitement doit être prolongé par rapport au traitement par la prise du médicament dans les premières heures qui suivent les premiers signes.

Lorsque vous entrez le médicament dans le corps, la concentration plasmatique maximale est détectée pendant les 2-3 premières heures. L'action du composant actif commence à décliner après la 8ème heure lorsqu'elle est administrée à l'intérieur. Complètement affiché dans les prochaines 24 heures. La demi-vie des résidus est régulée pendant 4-5 heures.

Le médicament est produit par des sociétés pharmaceutiques russes. La substance active principale de Cycloferon est l'acétate de méglumine acridone. De plus, la composition du médicament comprend des agents auxiliaires, tels que le propylène glycol, l'hypromellose. On note la présence de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, ainsi que de polysorbate et de stéarate de calcium.

Maladies contre lesquelles Cycloferon est efficace

La composante active étend son impact sur un large éventail de maladies. Cycloferon affecte non seulement les maladies d'étiologie virale, mais a également un effet positif sur la neutralisation du développement de tumeurs, de diverses tumeurs et de processus inflammatoires.

Il existe des maladies qui, lorsqu'elles sont exposées à Cycloferon, réduisent leur activité:

Cycloferon - instructions, application, avis

Ingrédient actif de Cycloferon

Cycloferon est le nom de marque du médicament. La substance active est l’acétate de mégluminine (Meglumini acridonacetas). Il s’agit d’un dérivé de l’acridone acétique portant l’appellation N-méthylglucamine 2- (9-oxoacridine-10 (9H) -yl) acétate et de formule chimique C22H28N2O8.

Mécanisme d'action

L'activité antivirale de Cycloferon est largement liée à sa capacité à interférer avec la synthèse de l'interféron. Le médicament est un inducteur d'interféron. Sous son action, la production d'interféron est stimulée par les cellules lymphoïdes du système immunitaire, situées dans les tissus des ganglions lymphatiques, des amygdales, de la rate, du foie, de l'intestin grêle.

Les interférons sont des composés protéiques de poids moléculaires différents. Ils sont spécifiques à chaque type d'animal. Les interférons n’ont pas d’effet désastreux direct sur les virus, mais leur activité vise la destruction des particules virales.

Il existe des différences fondamentales entre les bactéries et les virus. La taille des virus est dix fois inférieure à celle des bactéries. Les virus ne sont pas des cellules et sont plutôt arrangés primitivement.

Il s’agit d’une molécule d’acide nucléique (ARN ou ADN) entourée d’une enveloppe (capside). Bien qu'il existe également des virus sans coquille.

Essentiellement, les virus sont des parasites intracellulaires. En dehors de la cellule, ils ne peuvent pas exister, ils ne se multiplient pas sur les milieux nutritifs. Et ceci est une autre différence entre les virus et les bactéries.

En pénétrant à l'intérieur de la cellule, les virus altèrent la synthèse des protéines, interfèrent avec la croissance et la division des cellules. Les composés azotés (nucléotides) ne sont pas utilisés pour les besoins de la cellule hôte, mais pour doubler l'ADN ou l'ARN viral. Dans le même temps, non pas une protéine cellulaire, mais une protéine virale commence à être synthétisée dans la cellule. Chaque chaîne nucléique nouvellement formée donne lieu à une nouvelle particule virale (virion).

Le nombre de virions dans la cellule augmente de façon exponentielle. En conséquence, la cellule meurt et chaque virion qui en émerge recherche une nouvelle cellule hôte. C'est ainsi que se forme le processus d'infection virale.

Il existe toute une gamme de mécanismes pour aider à résister à une infection virale. Ce sont différents liens de l'immunité cellulaire et humorale, qui sécrètent des anticorps et effectuent une phagocytose (absorption) de particules virales.

Cependant, pour la formation de l'immunité prend plusieurs jours ou semaines. Et les anticorps libérés, les immunoglobulines sont strictement spécifiques à chaque agent pathogène microbien. La valeur biologique de l'interféron réside dans le fait qu'il est libéré dans les premières heures suivant l'introduction d'une infection virale. Dans ce cas, l’interféron affecte également tous les types de virus et aucune résistance n’est formée. Comme déjà mentionné, l'interféron n'agit pas directement sur les virus.

Le point de son application est la cellule elle-même, plus précisément - la membrane cellulaire. Suite au contact de l'interféron avec la membrane cellulaire à l'intérieur de la cellule, des processus sont activés pour inhiber la synthèse des protéines. En même temps, un environnement inadapté à la reproduction du virus se forme et la plupart des virions meurent.

Les virions nouvellement formés ont une configuration défectueuse, ne sont pas capables de se reproduire, leur virulence (capacité de pénétration dans les cellules) est très faible. La cellule hôte elle-même meurt également. Avant de mourir, il produit de l'interféron, qui est en contact avec les cellules voisines. Ces cellules meurent aussi avec leurs virus. De cette manière, la reproduction et la propagation des virus sont limitées.

En raison de sa capacité à induire la formation d'interféron par les éléments lymphoïdes, Cycloferon est actif contre de nombreuses infections virales: herpès, grippe, parainfluenza, hépatite, encéphalite à tiques, papillomavirus, VIH.

En cas d'hépatite aiguë, Cycloferon favorise la transition de la maladie vers la forme chronique et, en cas de VIH, renforce le système immunitaire. L’activité du cycloferon est controversée en ce qui concerne les virus de la grippe. Dans tous les cas, compte tenu de la rapidité de reproduction du virus, le médicament doit être utilisé immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie.

Parallèlement à l'induction d'interféron sous l'action du Cycloferon, l'activité des cellules macrophages tissulaires, des lymphocytes T et B augmente. La maturation et la croissance des cellules souches, donnant naissance à divers types de globules blancs, y compris les granulocytes neutrophiles, sont accélérées dans la moelle osseuse.

En raison de l'immunité cellulaire et humorale accrue, Cycloferon peut être utile non seulement pour les infections virales, mais également pour les infections bactériennes. Son efficacité a été confirmée dans les lésions bactériennes du système broncho-pulmonaire et urogénital, y compris dans les infections à chlamydia et à l'auréplasmose.

Cycloferon est efficace contre les infections fongiques. Grâce à l'effet immunostimulant de Cycloferon, les réactions auto-immunes sont supprimées, visant à endommager son propre tissu conjonctif. Par conséquent, le médicament est prescrit pour les maladies diffuses du tissu conjonctif ou la collagénose systémique (lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde).

De plus, Cycloferon possède des propriétés anti-inflammatoires. L'activité anti-inflammatoire est associée à la capacité de l'interféron à inhiber la croissance cellulaire excessive.

Dans le même temps, la phase proliférative de l'inflammation, qui se manifeste par un œdème et un épaississement des tissus, est supprimée. Par conséquent, le médicament est prescrit dans certaines conditions impliquant des troubles structurels, en particulier, dans les processus dégénératifs et dystrophiques dans les articulations.

Sous l'action de Cycloferon, l'inflammation est non seulement inhibée, mais la douleur est également réduite. La croissance cellulaire excessive sous-tend le développement de tumeurs tumorales. L'interféron empêche le développement de tumeurs et le système immunitaire détruit les cellules atypiques existantes.

Par conséquent, Cycloferon est parfois inclus dans le traitement complexe des tumeurs malignes. Cependant, sous l'action du médicament inhibe non seulement la croissance des cellules dans les foyers inflammatoires et tumoraux. Le médicament inhibe la croissance de toutes les cellules dans divers organes et tissus. Et ce n'est pas toujours justifié. Il est vrai que ces effets ne réduisent pas la valeur de Cycloferon en tant qu’agent antiviral, immunomodulateur, anti-inflammatoire et antitumoral.

Un peu d'histoire

L'interféron a été découvert par hasard en 1957 lors d'expériences sur des souris de laboratoire. Cycloferon a été synthétisé beaucoup plus tard, en 1993, par des employés de la société pharmaceutique scientifique et technologique russe Polisan (LLC NTFF Polisan).

Il convient de noter que Cycloferon a été initialement mis au point en tant que médicament destiné à la médecine vétérinaire. En 1994, il a même reçu la médaille VDNH comme meilleur remède pour le traitement des infections virales chez les animaux. Puis, en 1995, il a été enregistré en tant que produit pharmaceutique destiné à être utilisé en médecine. Cycloferon a été enregistré en 1996 pour un usage externe. Depuis 1997, le médicament en provenance de Russie a été activement exporté vers les pays de la CEI. Cycloferon n'est pas utilisé dans les pays étrangers.

Technologie de synthèse

Dans la préparation des comprimés avec le principe actif acridonacétate de Meglumin, on utilise des excipients: stéarate de calcium, hypromellose, polysorbate 80, povidone, propylèneglycol, un copolymère d’acrylate d’éthyle et d’acide méthacrylique. Le chlorure de benzalkonium et le 1,2-propylène glycol sont impliqués dans la production de Cycloferon à usage externe.

Formes de libération

  • Comprimés 150 mg;
  • Solution injectable à 12,5% dans des ampoules de 2 ml;
  • Pommade (liniment) 5%.

Ce médicament est produit par le russe LLC LLC NTFF Polisan, et n'a pas de génériques. Outre Tsiloferon, d'autres médicaments antiviraux sont également utilisés en Russie: l'amantadine, le rimantadine, l'acyclovir, la ribavirine, la lamivudine et bien d'autres. Ils diffèrent de Tsikloferon non seulement en substance active, mais également en ce qui concerne le mécanisme d'action, les indications d'utilisation

Des indications

Pilules adultes:

  • Grippe et SRAS;
  • L'hépatite virale B et C se poursuivant de manière chronique;
  • Collagénoses (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé);
  • Infection herpétique;
  • Neuroinfections - méningite, borréliose;
  • Le VIH;
  • Infections intestinales aiguës;
  • Infections bactériennes et virales chroniques se développant sur le fond d'immunodéficiences secondaires.

Comprimés pour enfants:

  • Prévention de la grippe et des ARVI;
  • Hépatites virales chroniques B et C;
  • Infection herpétique;
  • Le VIH;
  • Infections intestinales aiguës;

Solution d'injection pour adultes:

  • Hépatite virale A, B, C et D;
  • Le VIH;
  • Neuroinfections - méningo-encéphalite, borréliose;
  • Infection herpétique et cytomégalovirus;
  • Infections bactériennes et virales chroniques se développant sur le fond d'immunodéficiences secondaires;
  • La chlamydiase;
  • Collagénose systémique - polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux systémique;
  • Ostéoarthrite déformante et autres types de lésions dégénératives dystrophiques des articulations.

Solution d'injection pour enfants:

  • Infection herpétique;
  • Hépatite virale A, B, C et D;
  • Le vih

Pommade pour adultes:

  • Parodontite chronique;
  • Lésions herpétiques de la peau et des muqueuses;
  • Chez les hommes, urétrites et balanoposthites spécifiques et non spécifiques;
  • Chez la femme, vaginite bactérienne non spécifique.

Dosage

Pilules adultes:

  • Infection d'herpès. 4 comprimés sur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Pour le cours - 40 comprimés.
  • Infections intestinales aiguës. 2 comprimés par réception les 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. La durée du traitement est de 20 comprimés.
  • Hépatites virales chroniques B et C. 4 comprimés sur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Ensuite, allez à la dose d'entretien de 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 6-12 mois.
  • Neuroinfection. 4 comprimés par réception sur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Ensuite, prenez une dose d'entretien de 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 2,5 mois. La durée du traitement est de 140 comprimés.
  • Grippe et SRAS. 4 comprimés sur 1, 2, 4, 6, 8 jours de maladie. La durée du traitement est de 20 comprimés.
  • Le vih 4 comprimés par réception sur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. Ensuite, prenez une dose d'entretien de 4 comprimés 1 fois en 3 jours pendant 2,5 mois. La durée du traitement est de 140 comprimés. Ensuite, passez 2-3 cours répétés avec un intervalle de 2-3 semaines.

États d'immunodéficience. Commencez avec 4 comprimés 1, 2, 4, 6, 8 jours de maladie. Ensuite, allez à la réception de 2 comprimés les 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. La durée du traitement est de 30 comprimés.

Les comprimés sont pris une demi-heure avant les repas, pas mâchés.

Comprimés pour enfants:

  • Infection d'herpès. Les 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 jours de maladie.
  • Grippe et SRAS. Les 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours de maladie. 5-15 réceptions supplémentaires 1 fois en 3 jours.
  • Prévention de la grippe et du SRAS. À 1, 2, 4, 6, 8 jours. En outre - 5 réceptions avec un intervalle de 3 jours.
  • Hépatites chroniques B et C. Pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 jours. Ensuite, allez à la dose d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 6-12 mois.
  • Infections intestinales aiguës. Les 1er, 2ème, 6ème, 8ème, 11ème jours.
  • Le vih Les jours 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, puis - 1 tous les 3 jours pendant 5 mois.

Le nombre de pilules simples utilisées chez les enfants dépend de l'âge. Dans 4-6 ans, prendre 1 comprimé, 7-11 ans - 2 comprimés chacun, âgés de plus de 12 ans - 3 comprimés chacun.

Injections adultes:

  • Infections herpétiques et cytomégalovirus. Par 250 mg 10 fois. Dose de cours - 2,5 mg.
  • Neuroinfection. Sur 250-500 mg 12 fois. Dose de tête - 3-6 g.
  • Chlamydiase. Par 250 mg 10 fois. Durée du traitement - 2,5 g.Après 10 à 14 jours, répétez le traitement.
  • L'hépatite. 500 mg 10 fois. Durée du traitement - 5 g.Après 10 à 14 jours, répétez le traitement.
  • Le vih 500 mg 10 fois. Ensuite, allez à la dose d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 2,5 mois. Si nécessaire, répétez le cours après 10 jours.
  • États d'immunodéficience. 10 injections de 250 mg. Après 6-12 mois, le cours est répété.
  • Rhumatisme et lupus érythémateux disséminé. 5 injections de 250 mg. 4 cours avec un intervalle de 10-14 jours.
  • Arthrose 5 injections de 250 mg. 2 cours avec un intervalle de 10-14 jours.
  • Injections pour les enfants:
  • Cycloferon est administré aux enfants une fois par jour, par voie intraveineuse et intramusculaire, à raison de 6 à 10 mg / kg.
  • L'hépatite. 10 injections. Passez ensuite aux doses d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 3 mois.
  • Le vih 10 injections. Passez ensuite aux doses d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 3 mois. Cours répété possible après 10 jours.
  • L'herpès 10 injections. Ensuite, allez à la dose d'entretien 1 fois en 3 jours pendant 4 semaines.

Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, 250-500 mg tous les deux jours.

Usage externe:

En cas d'infection herpétique, la pommade est appliquée uniformément en couche mince sur les zones touchées 1 à 2 fois en 5 jours. En cas d'herpès génital, d'urétrite candidale et non spécifique, de vaginite, le médicament est utilisé sous la forme d'instillations vaginales et urétrales avec un volume de 5-10 ml 1-2 fois par jour pendant 10-15 jours.

En cas de vaginite, l'introduction de cotons-tiges imprégnés de liniment Cycloferon est recommandée. Avec la balonoposthite, la surface du gland et du prépuce est traitée avec 5 ml de liniment 1 fois par jour pendant 10-14 jours.

Dans la parodontite chronique, les foyers pathologiques sont préalablement lavés avec des solutions antiseptiques. Ensuite, le liniment est appliqué à l’aide d’un coton-tige selon la méthode d’application toutes les 12 heures. La durée du traitement est de 12-14 jours.

Pharmacodynamique

Avec l'administration interne, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est formée après 2-3 heures, avec l'injection - 1-2 heures. Ensuite, au cours des 8 heures qui suivent, la concentration de la substance active diminue progressivement et, au bout de 24 heures, seules des traces d'acétate de méglumin acridone sont détectées dans le sang.

Une fois injecté, il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Le médicament ne s'accumule pas dans le corps, même en cas d'utilisation prolongée. La demi-vie de la voie interne et de la voie d’injection est de 4 à 5 heures.

Effets secondaires

Contre-indications

  • Intolérance individuelle à la drogue;
  • Cirrhose du foie décompensée;
  • Les enfants ont jusqu'à 4 ans.

Interaction avec d'autres médicaments

Cycloferon est compatible avec d’autres médicaments, notamment avec des antibiotiques, des antiviraux et des antifongiques, des vitamines, des immunostimulants.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de Cycloferon pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 0 C. Durée de conservation des comprimés et pommade - 2 ans, pour la solution injectable - 3 ans. Le médicament est disponible sur ordonnance.

Cycloferon

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Action pharmacologique du cycloferon

Conformément aux instructions relatives au cycloferon, le principe actif du médicament est l’acétate de méglumine et d’acridone. Les substances auxiliaires qui composent les comprimés sont le propylène glycol, un copolymère d’acrylate d’éthyle et d’acide méthacrylique, le polysorbate 80, l’hypromellose, le stéarate de calcium et la povidone. Un composant supplémentaire de la solution Cycloferon est de l’eau pour injection.

Le cycloferon est un immunomodulateur, inducteur d'interféron de faible poids moléculaire.

Lorsqu'il est utilisé, Cycloferon a des effets anti-inflammatoires, immunomodulateurs et antiviraux. Une fois ingéré, l’acétate de méglumine acridone a une activité qui dure 3 jours.

L'action du médicament est due à l'induction de titres d'interféron élevés dans les tissus et organes contenant des éléments lymphoïdes (poumons, foie, rate), ainsi qu'à la stimulation de la formation de granulocytes et à l'activation des cellules souches. Le médicament normalise l'équilibre entre les sous-champs des suppresseurs de T et des cellules T auxiliaires, active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles. Le cycloferon augmente l'activité de l'interféron alpha.

Lorsqu'il est utilisé, Cycloferon augmente la résistance du corps aux virus et aux bactéries. En tant que médicament supplémentaire, ce médicament présente une efficacité élevée dans les infections bactériennes et aiguës.

Indications d'utilisation Cycloferon

Selon les témoignages, Cycloferon sous forme de comprimés est prescrit aux enfants de plus de 4 ans et aux adultes dans le cadre d'une thérapie complexe pour:

  • Déficits immunitaires secondaires causés par des infections bactériennes et fongiques chroniques;
  • Maladies infectieuses intestinales aiguës;
  • Neuroinfection;
  • Virus de l'immunodéficience humaine (VIH) aux stades 2A et 2B;
  • Infection d'herpès;
  • Hépatites virales chroniques B et C;
  • Maladies respiratoires aiguës;
  • La grippe.

Les indications de Cycloferon sous forme de solution sont:

  • Maladies rhumatismales systémiques du tissu conjonctif;
  • Maladies dystrophiques dégénératives des articulations;
  • Infections à cytomégalovirus;
  • Hépatite virale A, B, C, D;
  • Infections à Chlamydia.

Façons d'utiliser Cycloferon et dosage

Cycloferon sous forme de comprimés est pris par voie orale 30 minutes avant les repas 1 fois par jour. La posologie du médicament est prescrite par le médecin traitant individuellement pour chaque patient, en fonction de son état et de l'évolution de la maladie.

Une dose unique de Cycloferon pour adultes est de 4 comprimés.

Avec le cours d'infection d'herpès - 40 comprimés. L'efficacité la plus élevée du médicament a été observée lors de la prise au stade initial du traitement. Pour la grippe et les infections intestinales, le traitement est prescrit à partir de 20 comprimés, avec neuroinfection et comprimés de VIH-140.

Pour les enfants âgés de 4 à 6 ans, la dose quotidienne est de 1 comprimé, de 7 à 11 ans - 2 comprimés, de plus de 12 ans - 3 comprimés.

Si nécessaire, un second traitement est effectué au plus tôt 3 semaines.

Selon les instructions, la solution de Cycloferon est administrée tous les deux jours selon le schéma de base.

Pour les infections à chlamydia, herpès et cytomégalovirus, un traitement de 10 injections de 250 mg est prescrit.

Pour le traitement de la neuro-infection dans la thérapie complexe, 10 injections de 250-500 mg chacune sont effectuées.

Pour l'infection à VIH, l'hépatite virale chronique et aiguë, 10 injections de 500 mg sont recommandées, pour les maladies systémiques et rhumatismales du tissu conjonctif - 5 injections de 250 mg chacune.

La solution pour enfants de Cycloferon est administrée à raison de 6 à 10 mg pour 1 kg de poids.

Effets secondaires de cycloferon

Les revues de Cycloferon ont indiqué qu'en règle générale, le médicament est bien toléré par les patients. Dans certains cas, des réactions allergiques peuvent survenir sous la forme d'une éruption cutanée, de brûlures, de démangeaisons et d'un gonflement.

Contre-indications à l'utilisation de cycloferon

Les contre-indications absolues au cycloferon sont:

  • Hypersensibilité à ses composants;
  • L'âge des enfants est inférieur à 4 ans;
  • Cirrhose du foie (décompensée);
  • Grossesse et allaitement.

Surdosage avec Cycloferon

Il n'y a eu aucun cas de surdosage de drogue dans les revues de Cycloferon.

Analogues de Cycloferon

La composition chimique et les propriétés pharmacologiques des analogues de Cycloferon sont les suivantes: amixine, galavit, inflamafertin, immunine, maksimun, protphénoloside, otsillokoktsinum, timogène.

Informations complémentaires

Pour les maladies de la glande thyroïde, le traitement est effectué sous la surveillance régulière d'un endocrinologue.

Les instructions à Cycloferon indiquaient que les comprimés et la solution devaient être conservés dans un endroit sombre et inaccessible pour les enfants.

Les pharmacies Tsikloferon et analogues sont disponibles sur ordonnance.

Cycloferon (cycloferon) mode d'emploi, contre-indications, effets secondaires, avis

Cycloferon (cycloferon) - une nouvelle description du médicament, vous pouvez voir l'action pharmacologique, l'indication d'utilisation, la posologie du médicament Cycloferon (cycloferon). Avis utiles sur cycloferon -

Immunomodulateur
Médicament: CYCLOFERON®
Ingrédient actif du médicament: non approprié
Code ATX: L03AX
KFG: Antiviraux et immunomodulateurs. Inducteur de synthèse d'interféron
Numéro d'enregistrement: P №001049 / 03
Date d'inscription: 28.08.07
Propriétaire reg. L'hon.: POLYSAN NTFF Ltd.

Forme de libération Cycloferon (cycloferon), emballage et composition du produit.

Comprimés entérosolubles jaunes, biconvexes.

1 onglet.
acide acridone acétique (sous forme de sel de N-méthylglucamine)
150 mg

Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, 1,2-propylène glycol.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction d'un transparent, jaune.

1 ml
1 ampère
acide acridone acétique (sous forme de sel de N-méthylglucamine)
125 mg
250 mg

Excipients: eau d / et.

2 ml - ampoules (5) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.

La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.

Action pharmacologique du cycloferon (cycloferon)

Immunomodulateur L'acétate de méglumine d'acridone est un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire, qui détermine un large éventail de son activité biologique (antiviral, immunomodulateur, anti-inflammatoire). L’activité interféronogène du médicament lorsqu’elle est administrée par voie orale persiste pendant 3 jours.

Les principales cellules produisant de l'interféron après l'administration du médicament sont les macrophages et les lymphocytes T et B. Le médicament induit des titres élevés d'interféron dans les organes et les tissus contenant des éléments lymphoïdes (rate, foie, poumons), active les cellules souches de la moelle osseuse en stimulant la formation de granulocytes. Cycloferon active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, normalise l'équilibre entre les sous-populations de T-helper et de T-suppresseur. Augmente l'activité des interférons.

Il a un effet antiviral direct, inhibant la reproduction du virus dans les premiers stades (1-5 jours) du processus infectieux, réduisant l'infectivité de la progéniture virale, conduisant à la formation de particules virales défectueuses. Augmente la résistance non spécifique du corps contre les infections virales et bactériennes.

Cycloferon est efficace contre l'encéphalite à tiques, la grippe, l'hépatite, l'herpès, le cytomégalovirus, le virus de l'immunodéficience humaine, le papillomavirus et d'autres virus. Dans les hépatites virales aiguës, Cycloferon empêche la transition des maladies vers la forme chronique. Au stade des manifestations primaires de l'infection à VIH contribue à la stabilisation de l'immunité.

La haute efficacité du médicament dans le traitement complexe d'infections bactériennes aiguës et chroniques (neuroinfection, chlamydia, bronchite, pneumonie, complications postopératoires, infections urogénitales, ulcère peptique) a été établie. L'acétate de méglumin d'acridone montre une efficacité élevée dans les maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif, en supprimant les réactions auto-immunes et en exerçant des effets anti-inflammatoires et analgésiques.

Pharmacocinétique du médicament.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de la dose maximale admissible de Cmax dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures, la concentration diminue progressivement de 8 heures, après 24 heures, la substance active est détectée à l'état de traces.

T1 / 2 est de 4-5 heures Lorsque Cycloferon est utilisé aux doses recommandées, il n’existe aucune condition de cumul dans l’organisme.

Solution injectable

Après avoir absorbé le médicament, la dose maximale de Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 1 à 2 heures après 24 heures, la substance active est détectée à l'état de traces.

Obtient à travers le BBB.

T1 / 2 est 4-5 heures.Avec l'utilisation prolongée, on n'observe pas de cumul dans le corps.

Indications d'utilisation:

Pour administration orale

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:

- grippe et maladies respiratoires aiguës;

- hépatites virales chroniques B et C;

- infections intestinales aiguës;

- neuroinfections, y compris méningite séreuse, borréliose à tiques (maladie de Lyme);

- infection par le VIH (stades 2A-2B);

- Déficits immunitaires secondaires associés aux infections bactériennes et fongiques chroniques.

Dans le cadre de la thérapie complexe chez les enfants de plus de 4 ans:

- prévention et traitement de la grippe et des maladies respiratoires aiguës;

- hépatites virales chroniques B et C;

- infections intestinales aiguës;

- Infection à VIH (stade 2A-2B).

Pour usage parentéral

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:

- infection par le VIH (stades 2A-2B);

- neuroinfection: méningite et encéphalite séreuses, borréliose à tiques (maladie de Lyme);

- hépatite virale A, B, C, D;

- immunodéficiences secondaires associées aux infections bactériennes et fongiques aiguës et chroniques;

- maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé);

- maladies dégénératives dystrophiques des articulations (y compris arthrose déformante).

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'enfant:

- hépatite virale A, B, C, D;

- Infection à VIH (stade 2A-2B).

Posologie et mode d'utilisation du médicament.

Cycloferon sous forme de comprimés se prend 1 fois / jour pendant 30 minutes avant les repas, sans mastication.

Le médicament pour adultes contre l’herpès est prescrit en 4 onglets. À la réception pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours. Le cours de traitement est de 40 onglet. Le traitement est d'autant plus efficace que les premiers symptômes de la maladie apparaissent.

Dans le traitement de la grippe et des maladies respiratoires aiguës, 4 onglet. à la réception pendant 1, 2, 4, 6, 8 jours. Le cours de traitement est 20 onglet. Le traitement doit commencer dès les premiers symptômes de l'infection. En cas d'évolution sévère de la maladie, 6 onglet. Si nécessaire, un traitement symptomatique supplémentaire est réalisé (antipyrétique, analgésique, expectorant).

Pour les hépatites virales chroniques B et C, le médicament est pris en 4 onglets. À la réception pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours de traitement et plus loin dans un schéma de support pour 4 onglets. À la réception, 1 fois en 3 jours pendant 6 mois tout en maintenant l’activité réplicative et cytolytique jusqu’à 12 mois. Combinaison recommandée avec des interférons et des médicaments antiviraux.

Dans la thérapie complexe des infections intestinales, 2 onglet. À la réception pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours. Le cours de traitement est 20 onglet.

Pour les neuroinfections, 4 onglet. À la réception pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23 jours et plus loin dans un schéma de support pour 4 onglets. À la réception 1 fois en 3 jours pour 2,5 mois. Le cours de traitement est 140 onglet.

En cas d’infection par le VIH (stade 2A-2B), le médicament est prescrit pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours, 4 comprimés chacun. à la réception puis effectuez le traitement de maintenance sur 4 onglet. Une fois tous les 3 jours pendant 2,5 mois. Le cours de traitement est 140 onglet. Un deuxième cours est effectué dans 2-3 semaines. après la fin des 2-3 fois précédents.

Dans les états immunodéficients associés aux infections bactériennes et fongiques chroniques, 4 onglet. dans les 5 premières réceptions pour 1, 2, 4, 6, 8 jours et 2 tab. dans les 5 réceptions suivantes les 11, 14, 17, 20, 23 jours. Le cours de traitement est 30 onglet.

Cycloferon est prescrit aux enfants selon le schéma de base suivant: à l'âge de 4-6 ans - 150 mg chacun (1 comprimé), à l'âge de 7-11 ans - 300 mg chacun (2 comprimés), à partir de 12 ans - 450 mg (3 comprimés). ) pour recevoir 1 heure / jour. Il est conseillé de répéter le cours dans 2-3 semaines. après la fin du premier cours.

Quand une infection à herpès est prise pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 jours de traitement. La durée du traitement peut varier en fonction de la gravité de l’état pathologique et de la gravité des symptômes cliniques.

En cas de grippe et d’infections virales aiguës des voies respiratoires, le médicament est prescrit en doses d’âge de 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, puis 1 fois en 3 jours. La durée du traitement varie de 5 à 15 doses, en fonction de la gravité de l’état pathologique et de la gravité des symptômes.

En tant que moyen d'urgence de prophylaxie non spécifique des affections respiratoires aiguës et de la grippe pendant la période d'incidence accrue du médicament, il est prescrit aux doses en fonction de l'âge indiqué, pour 1, 2, 4, 6, 8 jours, puis 5 autres fois à intervalles de 72 heures (3 jours).

Dans les formes chroniques d'hépatite B et / ou C, le médicament est prescrit aux doses indiquées pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 jours, puis 1 fois en 3 jours pendant 6 mois, tout en maintenant l'activité réplicative et cytolytique jusqu'à 12 mois. Combinaison recommandée avec des interférons et des médicaments antiviraux.

Dans les infections intestinales aiguës, le médicament est prescrit pour 1, 2, 4, 6, 8, 11 jours de traitement 1 heure / jour. Le cours de traitement est 6-18 onglet.

En cas d'infection par le VIH (stades 2A-2B), le médicament est pris selon le schéma de base pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 20 jours de traitement, puis 1 fois en 3 jours pendant 5 mois.

Pour les adultes, Cycloferon est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour, selon le schéma de base: tous les deux jours. La durée du traitement dépend de la maladie.

Pour les infections à herpes et à cytomégalovirus, le médicament est prescrit selon le schéma de base - 10 injections de 250 mg chacune. La dose totale de 2,5 g. Le traitement est plus efficace au début de l'exacerbation de la maladie.

Pour les neuroinfections, le médicament est administré selon le schéma de base. La durée du traitement est de 12 injections de 250-500 mg en association avec un traitement étiotropique. La dose totale de 3-6 g. Des traitements répétés sont effectués au besoin.

Lorsque le traitement de l'infection à chlamydia est effectué selon le schéma de base. Le cours de traitement 10 injections de 250 mg. La dose totale de 2,5 g., Cours répété - dans 10-14 jours. Il est conseillé d'associer cycloferon à des antibiotiques.

Pour les hépatites virales aiguës A, B, C, D et les formes mixtes, le médicament est administré selon le schéma de base de 10 injections de 500 mg chacune. La dose totale - 5 g Avec un traitement prolongé, un traitement répété est effectué dans 10-14 jours.

Dans les hépatites virales chroniques B, C, D et les formes mixtes, le médicament est administré dans le schéma de base de 10 injections de 500 mg, puis dans le schéma de maintenance 3 fois par semaine. dans les 3 mois dans le cadre d'une thérapie complexe. Recommandé en association avec des interférons et une chimiothérapie. La répétition du cours est effectuée dans 10-14 jours.

Pour l’infection à VIH (stade 2A-2B), le médicament est prescrit selon le schéma de base de 10 injections de 500 mg, puis dans le schéma d’entretien une fois tous les trois jours pendant 2,5 mois. La répétition du cours est effectuée dans 10 jours.

Dans les états immunodéficients, le traitement consiste en 10 injections intramusculaires selon le schéma de base en une dose unique de 250 mg. La dose totale de 2,5 g.Le traitement répété a lieu dans 6 à 12 mois.

Dans les maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif, 4 cycles de 5 injections sont prescrits selon le schéma de base, 250 mg avec un intervalle de temps de 10 à 14 jours. La nécessité d'un remaniement que le médecin détermine individuellement.

Dans les maladies dégénératives dystrophiques des articulations, 2 cures de 5 injections de 250 mg espacées de 10 à 14 jours selon le schéma de base ont été prescrites. La nécessité d'un remaniement que le médecin détermine individuellement.

Cycloferon est prescrit ip ou 1 heure / jour aux enfants. La dose thérapeutique quotidienne est de 6-10 mg / kg de poids corporel.

Pour les hépatites virales aiguës A, B, C, D et les formes mixtes, 15 injections du médicament sont effectuées selon le schéma de base. En cas d'infection prolongée, recommencez dans 10 à 14 jours.

Dans les hépatites virales chroniques B, C et D, le médicament est administré selon le schéma de base de 10 injections, puis selon le schéma d’entretien 3 fois par semaine pendant 3 mois dans le cadre d’une thérapie complexe. Utilisation recommandée en association avec des interférons et une chimiothérapie.

En cas d'infection par le VIH (stades 2A à 2B), une série de 10 injections est prescrite selon le schéma de base, puis selon le schéma d'entretien, 1 fois sur 3 jours pendant 3 mois. Un deuxième cours est effectué dans 10 jours.

En cas d'infection herpétique, un cycle de 10 injections est effectué selon le schéma de base. Tout en maintenant l'activité réplicative du virus, le traitement est poursuivi selon un schéma d'entretien avec introduction du médicament 1 tous les 3 jours pendant 4 semaines.

Effets secondaires du cycloferon (cycloferon):

Possible: réactions allergiques.

Contre-indications au médicament:

- cirrhose du foie au stade de la décompensation;

- L'âge d'enfant jusqu'à 4 ans;

- période de lactation (allaitement);

- Hypersensibilité au médicament.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Instructions spéciales pour l’utilisation de Cycloferon (cycloferon).

Cycloferon doit être administré sous surveillance d’un endocrinologue pour les maladies de la glande thyroïde.

Dans le traitement de la grippe et des ARVI, en plus du traitement par cyclofern, un traitement symptomatique doit être réalisé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Cycloferon n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Surdose de drogue:

À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction cycloferon (cycloferon) avec d'autres médicaments.

Cycloferon est compatible avec tous les médicaments utilisés dans le traitement de ces maladies (y compris les interférons et les médicaments chimiothérapeutiques).

Le cycloferon améliore l'action des interférons et des analogues de nucléosides.

Lorsqu'il est combiné, Cycloferon réduit les effets secondaires de la chimiothérapie et du traitement par interféron.

Conditions de vente dans les pharmacies.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Le moment choisi pour le stockage du médicament Cycloferon (cycloferon).

Liste B. Les comprimés enrobés d'un enrobage entérosoluble doivent être conservés dans un endroit sec et sombre à une température de 10 à 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

La solution injectable doit être conservée dans un endroit sec et sombre à des températures comprises entre 0 ° et 25 ° C. La congélation de la solution pour injection pendant le transport (à une température négative) ne change pas les propriétés. Décongelé à la température ambiante, le médicament conserve ses propriétés biologiques et physico-chimiques. Lors du changement de couleur de la solution et de la formation de sédiments, l'utilisation de médicaments est inacceptable. Durée de vie - 3 ans.

Cycloferon: mécanismes d'action et nouvelles perspectives d'application en pratique clinique Texte d'un article scientifique sur la spécialité "Médecine et soins de santé"

Annotation d'un article scientifique sur la médecine et la santé publique, auteur d'un ouvrage scientifique - Isakov Dmitry Valerievich, Isakov V.A.

L'existence d'organismes multicellulaires se produit dans des conditions de contact constant avec divers représentants de la microflore, qui se trouve à la fois à la surface du corps et dans son milieu interne. Le mécanisme de reconnaissance des structures moléculaires conservatives d'origine infectieuse est évolutif, il s'est formé avant l'apparition des gènes de la superfamille des immunoglobulines chez les vertébrés maxillaires, qui a servi de base à l'émergence d'une spécificité clonale dans les lymphocytes de Wee T en tant que représentants de l'immunité adaptative. L'article discute du mécanisme d'action du cycloferon en tant qu'inducteur de la synthèse d'interférons endogènes et de nouvelles perspectives pour son utilisation en pratique clinique.

Sujets connexes dans la recherche médicale et sanitaire, l'auteur de la recherche est Dmitriy Valeryevich Isakov, VA Isakov,

Cycloferon: mécanisme d'action à appliquer en pratique clinique

Les organismes multicellulaires existent sous différentes formes de microflore à la surface du corps. La formation de la structure des cénophores et la formation des genres de la coagulation du genre de l'immunoglobuline chez les premiers vertébrés à mâchoires (Gnathostomata) comme facteurs d'immunité adaptative. Cet article considère le mécanisme du cycloferon comme un inducteur d'intergénération.

Texte de travaux scientifiques sur le thème «Cycloferon: mécanismes d'action et nouvelles perspectives d'application en pratique clinique»

© D. Isakov, V. Isakov, 2015 UDC 615.276.2 /.4.03: 616.9-022].015.4

CYCLOFERON: MECANISMES D'ACTION ET NOUVELLES PERSPECTIVES DE PRATIQUE CLINIQUE

Isakov D.V.1, Isakov V.A.2

Institution budgétaire de l'État fédéral «Institut de recherche en médecine expérimentale» de la branche sibérienne de l'Académie des sciences de Russie à Saint-Pétersbourg; 2SBEI HPE "Première université de médecine publique de Saint-Pétersbourg. Acad. I.P. Pavlova ", Saint-Pétersbourg

Correspondance: Dmitry Isakov, Cand. chérie Sciences, art. scientifique sotr. Dep. immunologie et biochimie; courriel: [email protected]

L'existence d'organismes multicellulaires se produit dans des conditions de contact constant avec divers représentants de la microflore, qui se trouve à la fois à la surface du corps et dans son milieu interne. Le mécanisme de reconnaissance des structures moléculaires conservatives d'origine infectieuse est évolutif, il s'est formé avant l'apparition des gènes de la superfamille des immunoglobulines chez les vertébrés maxillaires, ce qui a été à la base de l'émergence de la spécificité clonale dans les lymphocytes B et T en tant que représentants de l'immunité adaptative. L'article discute du mécanisme d'action du cycloferon en tant qu'inducteur de la synthèse d'interférons endogènes et des nouvelles perspectives de son utilisation en pratique clinique.

Mots-clés: immunomodulateurs; cycloferon; STING résistance

Pour citation: Wedge. chérie 2015; 93 (9): 46-51. CYCLOFERON: MECANISME D'ACTION ET NOUVELLES PERSPECTIVES D'APPLICATION EN PRATIQUE CLINIQUE

IsakovD.V.1, Isakov V.A.2

'Institut de recherche en médecine expérimentale, branche du Sud-Ouest de l'Académie des sciences de Russie, Sankt-Peterburg; 2I.P. Première université de médecine Pavlov de Sankt-Peterburg, Sankt-Peterburg, Russie Correspondance à: Dmitry V. Isakov - MD, PhD; courriel: [email protected]

Les organismes multicellulaires existent sous différentes formes de microflore à la surface du corps. Le genre de la structure du generatoidum s'est formé aux premiers stades de la jonction de l'immunoglobuline des cellules B et T -mphocytes en tant que facteurs d'immunité adaptatifs. Cet article considère le mécanisme du cycloferon comme un inducteur d'intergénération.

Mots-clés: immunomodulateurs; cycloferon; STING résistance.

Citation: Klin.med. 2015; 93 (9): 46-51. (en russe)

Stratégies actuelles de traitement des maladies infectieuses

Le traitement des maladies infectieuses implique dans la plupart des cas le recours à un traitement étiotrope et non spécifique (pathogénétique). La thérapie étiotropique inclut l’utilisation de composés chimiques synthétiques et naturels pouvant cibler spécifiquement les composants clés du cycle de vie des agents microbiens, ce qui entraîne la suppression de leur activité biologique. De plus, à des fins prophylactiques et thérapeutiques, des vaccins spécifiques peuvent être utilisés.

Cependant, l'utilisation de médicaments étiotropes rencontre des difficultés connues liées à la préservation de leur efficacité thérapeutique, en raison de la formation d'une résistance chez les agents pathogènes. Le problème le plus aigu de la résistance à la chimiothérapie peut être illustré sur le

une mesure de la résistance aux antibiotiques, dont l'étude a été consacrée au rapport publié récemment par le US Department of Health and Welfare, le US Centers for Disease Control and Prevention [1]. Il dit que les infections causées par des bactéries résistantes à un ou plusieurs antibiotiques causent au moins 2 millions de personnes chaque année; de ceux-ci, environ 23 000 meurent chaque année; encore plus de personnes meurent de maladies associées à des infections résistantes aux antibiotiques. Il est donc nécessaire de rechercher en permanence tous les nouveaux composés chimiques d’origine naturelle et synthétique capables de vaincre la résistance [2]. Il est important de noter que, sur la base de la capacité naturelle des bactéries, virus, protozoaires et autres microorganismes à s’adapter à la pression évolutive de l’environnement, ainsi qu’aux effets des facteurs d’immunité de l’organisme hôte

Etiotropes, ce problème revêt une grande importance médicale et sociale. Il convient de noter que les bactéries trouveront inévitablement un moyen de résister aux antibiotiques que nous développons. Par conséquent, il est aujourd'hui nécessaire de prendre des mesures énergiques pour empêcher l'apparition d'une nouvelle résistance et la propagation d'une résistance existante [1].

À cet égard, il est important de noter qu'une situation similaire se développe pour un certain nombre d'autres agents pathogènes importants sur le plan social: virus de la grippe [3-5], virus de l'herpès [6-8], agents pathogènes du paludisme [9, 10] et autres agents pathogènes. En particulier, il a été démontré pour la première fois que chez les patients atteints d'herpès, la surinfection est possible avec la libération simultanée de souches résistantes et sensibles à l'acyclovir du virus de l'herpès simplex (HSV), ce qui rend le traitement extrêmement difficile. Dans le même temps, les propriétés antigéniques et biologiques des souches de HSV changent, mais plus lentement que celles des virus de la grippe, de l'hépatite C ou du VIH [7, 11].

Ainsi, il est évident qu’il est nécessaire de diversifier les tactiques de gestion des patients infectés par des agents pathogènes résistants, affectant les différentes parties du système immunitaire.

Reconnaissance du "soi" étranger et du "soi" non infectieux

La théorie de la reconnaissance d'un "ami" infectieux "étranger" et non infectieux a été proposée en 1989.

[12] et est basé sur la découverte par les cellules du corps de structures moléculaires conservatrices d'origine exogène - PAMF (patterns moléculaires associés aux agents pathogènes) dans leur interaction avec les récepteurs de reconnaissance de formes (PRR). La conséquence de ce processus est l'activation des défenses de l'organisme, non seulement dans les cellules du système immunitaire, mais, plus important encore, dans les cellules non immunes du corps.

Il existe diverses familles de PRR représentées sur la membrane plasmique, les endosomes et le cytoplasme des cellules du corps, capables de reconnaître différents récepteurs PAPS (récepteurs Toll et de type NOD (TLR et NLR), récepteurs de lectines de type C (CLR), hélicase RIG-I, ADN cytosolique). récepteurs), entraînant l’activation de cascades de signalisation et la synthèse ultérieure de cytokines [13]. L'une des conséquences de l'activation de cascades de signalisation dépendant de la PRR est la production d'interféron (IFN) de type I - IFN a / p (RIG-I, MDA, MAVS, TLR2, TLR4, TLR7, TLR9, etc.)

[13], qui revêtent une importance particulière dans l'immunité antivirale (voir ci-dessous).

L'implication des mécanismes de reconnaissance du récepteur PAMP dans les cellules du corps peut être démontrée par l'exemple de l'activation de cascades de signalisation en réponse à une infection par le virus de la grippe (Fig. 1, voir l'encadré). Il est important de noter que l’une des principales conséquences de la reconnaissance du virus de la grippe par la PAMP est la synthèse de l’IFN de type I, qui revêtent une importance capitale pour l’induction ultérieure de la transcription de gènes dépendants de l’IFN de type I (ISG), qui réalise effectivement

réactions de défense antivirale dans les cellules immunitaires et non immunes (voir tableau).

Il est important de noter que dans le corps, l'induction de la synthèse d'IFN de type I se produit extrêmement rapidement et, dans les infections virales aiguës, précède la réponse spécifique des lymphocytes T (figure 2, voir l'encart); de plus, si la synthèse d'IFNR se produit dans presque toutes les cellules du corps, sa synthèse est limitée à des types spécialisés de leucocytes, parmi lesquels les cellules dendritiques cytoïdes plasmatiques sont les plus importantes [16].

Dans les cellules immunitaires, on peut également noter un certain nombre de conséquences importantes des effets de l'IFN de type I (figure 3, voir encadré).

Immunomodulateurs dans le traitement des maladies virales

Malgré l’efficacité élevée des médicaments étiotropes, leur utilisation prolongée peut entraîner la formation de résistances aux agents pathogènes. Il est important de noter que les médicaments étiotropes n'affectent que l'agent pathogène, mais pas les mécanismes de protection des cellules de l'organisme. À cet égard, dans la formation de résistance chez l'agent pathogène, l'efficacité thérapeutique des médicaments étiotropes est pratiquement nulle et ils ne peuvent pas affecter l'agent pathogène par la modulation des défenses de l'organisme.

Cependant, il semble très prometteur d’utiliser dans la pratique clinique des médicaments susceptibles d’améliorer les défenses naturelles de l’organisme, qui sont utilisés dans l’infection de divers types de pathogènes. Les composés qui peuvent affecter des parties spécifiques de mécanismes de défense non spécifiques peuvent être particulièrement intéressants: synthèse de cytokines protectrices, phagocytose accrue, activité cytotoxique des cellules NK (cellules tueuses naturelles), migration des leucocytes et, par conséquent, augmentation de l'efficacité de l'élimination des agents pathogènes (médicaments à fonction bifonctionnelle - antivirale et immunitaire) activité modulante). Il convient de noter en particulier que les immunomodulateurs n'affectent souvent pas l'agent pathogène, mais les cellules du corps, évitant ainsi une pression sur l'évolution des mécanismes de résistance microbienne. L'activation non spécifique à plusieurs niveaux des cellules de l'immunité innée implique une protection accrue contre un large éventail d'agents pathogènes, ce qui permet d'utiliser des immunostimulants aux stades précoces des maladies infectieuses, même avant l'identification du pathogène en cause [18].

Le mécanisme d'action du cycloferon

Effet antiviral direct. Les inducteurs de faible poids moléculaire de la synthèse d'IFN endogène peuvent agir par le biais de divers récepteurs cellulaires. Selon l’ancienneté de ces récepteurs, c’est-à-dire la position dans les cascades de signalisation moléculaire [ce récepteur est-il le premier dans la cascade menant à l’activation de la transcription du ou des gènes ou

Gènes antiviraux stimulés par l'IFN de type I (abrégé; 14, 15])

Virus cibles du gène Stade du cycle viral Mécanisme d'action des antiviraux

ADAR HCV (g), PIO (améliore VIH-1, VC, Armée de l’air, VZN, VZHL) Réplication Edition d’ARN viral, suppression P ^

APOBEC3 HIV-1, autres rétrovirus Réplication Cytidine-désamination du génome viral

BST2 (tetherine) VGRA, VIH-1, VBL, sortie Air Force / bourgeonnement Blocage de la libération de nouveaux virions

C6orf150 (MB21D1) VZN, VZhL Diffusion inconnue

CD74 réplication du VIH-1 inconnue

DDIT4 HCV Broadcast Inconnu

DDX58 (RIG-I) Virus contenant l'ARN et l'ADN Traduction, réplication Détection du virus, activation ^^

HCV DDX60, PW, traduction de la Force aérienne (HCV) en cascade de gain via un récepteur de type RIG-I

EIF2AK2 (PKR) Traduction des virus à ARN et ADN Spécifique à EIF2A et bloque la traduction, active la cascade de NF-KB et stabilise l'ARNm de l'IFNA et l'IRYB.

GBP1, GBP2 VEM, VGS (G), réplication Air Force inconnue

HPSE VZN, VZhL Inconnu Inconnu

IFI44L HCV Broadcast Inconnu

IFI6 / G1P3 HCV (H), HLN inconnu, fonction anti-apoptotique possible

IFIH1 (MDA5) Virus à ARN et ADN Traduction, réplication Présence de virus, activation de l'IRF

IFIT1 / 2/3/5 VGRA, HPV, traduction Air Force, réplication spécifique aux sous-unités EIF3, hélicase de HPV, se lie à l'ARN 5'-triphosphate

IFITM1 / 2/3 VDEN, VGRA, VIH-1, SRV-COS, VVS, VZN, VZhL Entrée dans la cellule Bloque la fusion du virus avec la membrane plasmique après sa fixation et son endocytose.

Virus à ARN et ADN IRF1 Similaire à IFN Induction de l'IFN, induction directe des ISG

Virus à ARN et ADN IRF7 Semblables à l’IFN Induction de l’IFN, induction directe des ISG

ISG15 VGRA, VIH-1, HSV-1, WNE Divers Modulation de la fonction des protéines par leur modification

ISG20 VDEN, VEM, VGRA, VHC, Force aérienne, VZNM, VZhL Synthèse de l'activité de l'exonucléase de l'ARN viral

MAP3K14 (NIK) HCV Translation Unknown, l'activation de NF-kB est possible

MOV10 VIH-1, VHC après pénétration (VIH-1) Inconnu

MS4A4A HCV Broadcast Inconnu

MX1 (MxA) VKV, VGRA, VHC (G), VGCH3, VLK, VK, VVS, autre Transcription primaire, transport de la nucléocapside Formation d'oligomères hautement ordonnés

MX2 (MxB) HIV-1, Air Force Inconnu Inconnu

NAMPT (PBEF1) VZN Inconnu Inconnu

NT5C3 Traduction du VHC inconnue

OAS1 / 2/3 VDEN, VEM, VHC (G), Réplication du VNO Activation de la RNase L pour la destruction du génome viral

OASL VHC, VHC (G) Traduction Fractionnement du génome viral, activation de la NLRP3 inflammatoire et synthèse de ^ -10

PHF15 VZN Inconnu Inconnu

PML (TRIM19) Virus à ARN et ADN Divers Formation de corps nucléaires multiprotéines

RSAD2 (Viperin) VDEN, VDENM, VGRA, HCVK, VGS (G), VZNM Sortie cellulaire (VGR) Perturbation des radeaux lipidiques (VGR), amplification de la cascade de signalisation TLR7 / 9

RTP4 VZhL Inconnu Inconnu

SSBP3 HCV Broadcast Inconnu

Note VKV - virus Coxsackie B; VDEN - virus de la dengue; VE - virus Ebola; VEM - virus de l'encéphalomyocardite; VGRA - virus de la grippe A; VHB - virus de l'hépatite B; PIO - virus de l'hépatite delta; VIH - virus de l'immunodéficience humaine; VGCH3 - virus de type parainfluenza humain de type 3; HPV - Papillomavirus Humain; HSV - virus de l'herpès simplex; WNE - virus de l'encéphalite japonaise; VLK - virus La Cross; LAV - virus de Lassa; VM - virus de Marburg; VK - virus de la rougeole; VBN - virus de la maladie de Newcastle; PV - poliovirus; CoV-SARS - SARS coronavirus; VNO - virus du Nil occidental (particules ressemblant à un virus); VLV - virus de la fièvre jaune; VVS - virus de la stomatite vésiculeuse; P ^ - protéine kinase R. VHC - virus de l'hépatite C

Virus cibles du gène Stade du cycle viral Mécanisme d'action des antiviraux

TREX1 (AGS1) VZhL Inconnu Inconnu

TRIM5 HIV-1, autres rétrovirus Avant la transcription inverse Spécifique aux capsides pénétrantes, renforçant la protection non spécifique

TRIM25 VGRA, Air Force, similaire à l’IFN: activation de RIG-I par ubiquitination.

SUN2 (UNC84B) HIV-1 Inconnu Inconnu

ZC3HAV1 (ZAP) VE, VGRA, VM, VBN, Rétrovirus Après la pénétration, la traduction est spécifique à l'ARN viral, amplification en cascade via RIG-I

entre récepteur-1 et gène (s) cible (s): par exemple, gènes TLR3 et IFN de type I], l'effet des inducteurs de la synthèse d'IFN endogène peut avoir à la fois un large spectre biologique dû à l'activation de molécules de cascades de signalisation différentes, et un spectre plus étroit plus orienté sur les produits d'IFN endogène. Par conséquent, en fonction de l'ampleur de l'exposition aux molécules de signalisation, ceci peut déterminer à la fois la présence et l'absence d'effets secondaires provoqués par l'induction / l'absence d'induction des cytokines correspondantes (hyperstimulation de l'immunité). Par exemple, le chiltonol en tant qu'analogue synthétique du dsRNA peut induire non seulement l'IFN de type I, mais également des cytokines pro-inflammatoires, telles que l'IL-1, en raison de l'activation des facteurs de transcription IRF3 et NF-kB, respectivement (voir la figure 4, voir l'encadré).

Le cycloferon (acrydonate de méglumine; LLC "NTFF" POLISAN ") est l’un des médicaments prometteurs ayant une activité antivirale et immunomodulatrice bifonctionnelle. Il a été démontré qu'il peut augmenter la synthèse d'IFN de type I (IFN-a / p) et de type II (IFN-y) dans les cellules du sang périphérique humain in vitro, avec une production atteignant son maximum 4 à 8 heures après le début de l'incubation [8, 19]..

On pense qu'un des mécanismes d'action du cycloferon pourrait être sa liaison directe à l'ADN et / ou son interaction avec des protéines nucléaires, participant éventuellement à la régulation de la transcription de divers gènes [20]. Il est intéressant de noter que, parallèlement à la capacité d'induire la synthèse d'IFN endogène, l'utilisation du cycloferon peut également entraîner la suppression de la production d'IL-1P, qui peut être médiée par la production secondaire d'IL-10 [21, 22].

L'infection expérimentale d'une culture de cellules Vero HSV du premier type (HSV-1) a montré que, à un stade précoce de la réplication du HSV-1, le cycloferon directement ou indirectement [23] réduit l'effet du blocage induit par le virus de la synthèse de ses propres protéines cellulaires au stade de l'assemblage intranucléaire de capuchons viraux bloque sensiblement l’incorporation de l’ADN viral dans des capsides préformées. Sur

le stade tardif du cycloferon empêche le "dressage" des capsides virales dans la membrane des lipoprotéines et la libération de progénitures virales; environ 3 à 10 fois plus élevé que le témoin, le pourcentage de particules défectueuses - les particules interférant avec les défauts dans la descendance des virions qui ne provoquent pas une infection productive. Les particules interférant avec les défauts conservent les propriétés cyto-kin et induisant l'IFN, qui sont causées par l'effet de la réaction du cycloféron, stimulent les réactions d'immunité non spécifiques [8, 23].

Enfin, en ce qui concerne l'adénovirus de type 6, il a été montré que le cycloferon avait une activité antivirale directe in vitro, pouvant éventuellement perturber l'assemblage des virions à un stade ultérieur, ce qui conduisait à la formation de particules virales défectueuses [24].

Autres mécanismes d'action. En plus de ce qui précède, la capacité du cycloféron à supprimer le travail de la chaîne respiratoire des cellules mitochondriales et à inhiber la liaison de l'ATP à l'ADP / ATP translocase mitochondriale [25], ce qui entraîne non seulement une diminution de la production d'ATP, mais également des dommages par oxydation des membranes et de l'ADN mitochondrial, qui sont une violation intégrité et synthèse d'espèces réactives de l'oxygène [26]. En conséquence, un stress mitochondrial se développe, dans lequel l’ADN mitochondrial (ADNmt) peut être trouvé dans le cytoplasme. L'apparition de ce dernier dans le cytoplasme entraîne sa liaison au récepteur sensoriel STING [27], dont l'activation conduit au lancement de la cascade de signalisation et à la production d'IFN de type I (figure 5, voir encadré). Un mécanisme similaire de libération d'ADNmt est indiqué pour l'infection herpétique, cependant, le rôle du stress mitochondrial en tant que mécanisme d'action du cycloferon reste à étudier.

Efficacité clinique du cycloferon

L'efficacité clinique du cycloferon chez les adultes et les enfants a été largement étudiée et documentée dans la prévention et le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, infections respiratoires, infections à virus de l'herpès, hépatite, neuroinfections et infection à VIH [8, 28–32].

Perspectives d'utilisation clinique du cycloferon

Sur la base des nouvelles connaissances concernant l’effet de l’IFN de type I sur différents types de cellules, il est intéressant de mentionner deux domaines thérapeutiques qui pourraient revêtir une importance particulière pour la médecine moderne.

Interférons de type I dans une nouvelle stratégie de traitement de la tumeur. On avait noté précédemment que l'IFN de type I avait un effet bénéfique sur diverses parties de l'immunité (voir la figure 3). Les cellules T CD8 ont une importance particulière dans l'immunité anti-tumorale. Il est démontré que la libération de cellules T CD8 sous l’influence suppressive du microenvironnement tumoral est possible grâce à un effet direct de l’IFN de type I sur elles et indirectement par le biais des cellules dendritiques. Dans deux modèles, il a été montré que le chiltonol via TLR3 et les agonistes de la protéine STING (stimulateur des gènes de l'interféron; voir ci-dessus) lors de l'administration intra-tumorale peut conduire à la production d'IFN de type I et à la dérépression de l'immunité antitumorale suivie de la lyse du site de la tumeur traité et distante métastases (Fig. 6, voir encadré) [33, 34].

Immunomodulateurs comme adjuvants pour les vaccins. On sait que l'activité de la plupart des vaccins existants dépend directement de la présence d'adjuvants dans sa composition, conçus pour stimuler la saisie efficace de l'antigène du vaccin, son traitement, la stimulation des cellules dendritiques et la formation d'une réponse immunitaire spécifique. Il existe différentes approches pour améliorer la réponse immunitaire à un vaccin.

Auparavant, il était proposé d'utiliser le vaccin inactivé à sec anti-culture «Gerpovax» (FSUE SPb NIIVS FMBA Russie) en association avec le cycloferon (en tant qu'adjuvant) selon la méthodologie de l'auteur [11]. 64 jeunes patients atteints d'herpès génital récurrent ont été sélectionnés pour la vaccination (8 à 9 rechutes par an). La thérapie vaccinale comportait 5 injections intradermiques de 0,2 ml toutes les 72 heures, la moitié des patients ne recevant que le monovaccin, les autres recevant le vaccin en association avec le cycloferon. La veille de l'administration du vaccin, les patients ont reçu des injections de cycloferon en guise de prémédication pharmacologique du processus de vaccination (5 injections selon le calendrier: 1, 2, 4, 6 et 8 jours de traitement). Après 10 jours, le cycle de vaccination a été répété avec le cycloferon. L'effet dose-effet et dépendant de l'intervalle du cycloferon a été établi et doit être pris en compte lors de son application.

La haute efficacité de l'utilisation combinée du vaccin avec cycloferon (effet synergique) a été démontrée par rapport à la monothérapie par le vaccin: la durée de la rémission a été multipliée par 2,5 à 3,5 fois chez 11,7% des patients et de 4 à 5% par 70,7%. et dans le groupe de patients ayant reçu le monovaccin, seulement 2,5 à 3 fois. L’efficacité clinique de l’utilisation du vaccin Herpo-Wax avec cycloferon a été associée à une amélioration significative de la

paramètres immunologiques: optimisation de la réponse immunitaire cellulaire, normalisation du profil des cytokines (en fonction du contenu en IFN et en IL-4 dans le plasma sanguin), polarisation des réponses immunitaires en direction des cellules Ty-X, ce qui est préférable pour le rétablissement après une infection virale [11].

Une approche moderne prometteuse suggère l'utilisation d'agonistes de protéines STING comme adjuvants [35–38].

Le cycloferon est un inducteur domestique efficace de la synthèse d'interférons endogènes dont l'effet clinique positif a été prouvé dans un certain nombre de maladies infectieuses. Il sera également important d'évaluer l'effet du cycloferon sur la production d'interféron de type III (interféron X 1-4), qui revêt une importance particulière pour l'immunité des muqueuses. Une étude plus poussée du mécanisme d’action du cycloferon permettra d’esquisser de nouvelles perspectives pour son utilisation clinique.

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