Cefazolin

Cefazolin est un antibiotique semi-synthétique d'un grand groupe de céphalosporines de première génération.

Cette préparation de bêta-lactame est considérée comme la moins toxique de la gamme antibactérienne de céphalosporines. Le composant principal du médicament est le sel de sodium de la céfazoline, sous forme de cristaux blancs ou blanc jaunâtre, facilement soluble dans l’eau. L'effet thérapeutique du médicament antibactérien repose sur un puissant effet bactéricide sur un large éventail de microorganismes pathogènes.

Groupe clinico-pharmacologique

Céphalosporine I génération.

Conditions de vente dans les pharmacies

Vous pouvez acheter sur ordonnance.

Combien coûte Cefazolin dans les pharmacies? Le prix moyen est à 27 roubles.

Composition et forme de libération

Le médicament est disponible sous la forme d'une poudre jaune-blanche ou blanche, qui est dissoute pour une injection intramusculaire ou intraveineuse. Le médicament est emballé dans des flacons. Une telle forme de libération comme les comprimés de Cefazolin n'est pas à vendre.

• Chaque flacon contient 250 mg, 500 mg ou 1 g de l’ingrédient actif - Cefazolin sous forme de sel de sodium.

La poudre est blanche ou presque blanche. Une fois dissoute, elle se transforme en un liquide clair, incolore et légèrement odorant.

Effet pharmacologique

La céfazoline est l’antibiotique céphalosporine le moins toxique au large spectre d’action bactéricide.

Présente une activité contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Synthétisant et non synthétisant la pénicillinase, Streptococcus spp., Y compris ischech, ischechnech, une société découverte par les mines d'un spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Les champignons, les rickettsies, les protozoaires, les virus et les souches indiennes positives de Proteus sont résistants au médicament (P.rettgeri, P. vulgaris, P. morgani).

La concentration maximale du médicament est atteinte une heure après l'injection intramusculaire et immédiatement après l'administration intraveineuse. Selon les instructions, la concentration de Cefazoline à une concentration thérapeutique (90% de la dose administrée) est conservée dans le sang pendant 8 à 12 heures, le rein étant excrété à 90% dans un état inchangé.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Selon les instructions, Cefazolin est prescrit pour le traitement des infections causées par la présence de microorganismes sensibles au médicament, à savoir:

• infections de l'appareil ostéo-articulaire;
• l'ostéomyélite;
• infections des organes pelviens;
• les mammites;
• abcès pulmonaire, pneumonie, empyème;
• septicémie;
• infections des voies biliaires et urinaires;
• la péritonite;
• brûlures, infections de plaies;
• endocardite;
• infections des tissus mous, de la peau;
• otite moyenne;
• la syphilis;
• la gonorrhée.

Contre-indications

Le médicament contient une liste spécifique de contre-indications. Par conséquent, avant de commencer le traitement, vous devez étudier attentivement les instructions ci-jointes. Les injections de Cefazolin ne doivent pas être administrées aux patients présentant une ou plusieurs affections:

• la grossesse
• intolérance individuelle aux composants;
• cas de réactions allergiques graves aux céphalosporines;
• insuffisance rénale sévère;
• maladie grave du foie, accompagnée d'un dysfonctionnement du corps;
• âge des patients jusqu'à 6 mois (pour cette forme posologique).

Les contre-indications relatives sont la période de lactation et la présence de colite pseudomembraneuse chez la patiente, y compris des antécédents de.

Rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement

La céfazoline traverse le placenta et affecte le fœtus. Par conséquent, l'antibiotique pendant la grossesse ne peut être utilisé que s'il existe des preuves absolues, lorsqu'il y a un danger pour la vie de la mère. À ce jour, l'effet de Cefazolin sur le fœtus n'est pas clairement défini. Par conséquent, lors du choix de l'utilisation d'antibiotiques par les femmes enceintes, il est nécessaire de peser avec soin le rapport risques / bénéfices attendus.

À ce jour, Cefazolin n'a été testé que sur des rates gravides. En outre, le médicament à fortes doses n'a pas eu d'effet tératogène, c'est-à-dire n'a pas entraîné de formation de malformations congénitales du fœtus. Cependant, de telles études contrôlées sur les femmes enceintes, pour des raisons évidentes, n'ont pas été menées.

La céfazoline pénètre également dans le lait maternel, bien qu'elle y soit détectée à de faibles concentrations. Cependant, si nécessaire, son utilisation pendant l'allaitement devrait transférer l'enfant au mélange artificiel au moment du traitement.

Posologie et méthode d'utilisation

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation, Cefazolin est indiqué dans / m, in / in (jet et goutte à goutte). L'apport quotidien moyen chez l'adulte est de 0,25 à 1 g; la fréquence d'administration est 3-4 fois / jour. La dose quotidienne maximale - 6 g (dans de rares cas - 12 g). La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour la prévention des infections postopératoires - 1 g pendant 0,5 à 1 heure avant la chirurgie, 0,5 à 1 g pendant la chirurgie et 0,5 à 1 g toutes les 8 heures les premiers jours suivant la chirurgie.

Les patients atteints d'insuffisance rénale ont besoin d'une modification de la posologie en fonction des valeurs de CC: avec une CC de 55 ml / min ou plus ou avec une concentration plasmatique de créatinine de 1,5 mg% ou moins, la dose complète peut être administrée; avec une CC de 54-35 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 1,6-3,0 mg%, la dose complète peut être administrée, mais l'intervalle entre les injections doit être augmenté à 8 heures; à 34–11 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 3,1 à 4,5 mg% - 1/2 dose à intervalles de 12 h; Si le CQ est égal ou inférieur à 10 ml / min ou si la concentration plasmatique de créatinine est de 4,6 mg% ou plus, prendre la moitié de la dose habituelle aux 18-24 heures, toutes après la dose d'attaque initiale de 500 mg.

Enfants de 1 mois et plus - 25-50 mg / kg / jour; en cas d'infection grave, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour. La fréquence d'administration - 3-4 fois / jour.

Chez les enfants dont la fonction rénale est altérée, l’ajustement du schéma posologique est effectué en fonction des valeurs de CC: avec CC 40 à 70 ml / min - 60% de la dose quotidienne moyenne et administré toutes les 12 heures; avec CC 20-40 ml / min - 25% de la dose quotidienne moyenne avec un intervalle de 12 heures; à une concentration de 5 à 20 ml / min - 10% de la dose quotidienne moyenne toutes les 24 heures, toutes les doses recommandées étant administrées après la dose de charge initiale.

Comment mélanger la poudre pour les injections?

Instructions pour la préparation de solutions pour injection et pour perfusion: On dissout 0,5 g du médicament dans 2 ml d’eau pour injection, 1 g dans 4 ml d’eau pour injection. Pour l'administration en bolus IV, la solution résultante est diluée avec 5 ml d'eau pour préparations injectables, puis injectée lentement pendant 3 à 5 minutes. Pour l'administration iv, le médicament est dilué avec 50-100 ml de solution de dextrose à 5% ou à 10%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de bicarbonate de sodium à 5%.

Pendant la reproduction, les flacons doivent être secoués vigoureusement jusqu'à dissolution complète.

Combien de piqûre de Cefazolin?

La durée d'utilisation de Cefazolin dépend de la gravité de l'infection et de la rapidité de guérison. Le traitement dure de 7 à 14 jours. N'utilisez pas d'injections de Cefazolin pendant moins de 5 jours ni plus de 15 jours, dans ce cas, le risque de développer des types de micro-organismes résistants aux antibiotiques est élevé. Ces micro-organismes résistants peuvent à nouveau provoquer une infection, qui devra être traitée à nouveau, uniquement avec l'utilisation d'un autre antibiotique encore plus puissant. Malheureusement, le micro-organisme présente un risque élevé de résistance à un autre antibiotique. Dans ce cas, le pronostic à vie est défavorable, car il existe très peu d'antibiotiques dans le monde capables de lutter contre les microbes résistants. Et s'ils ne vous aident pas, vous ne pouvez compter que sur l'immunité des malades.

C'est pourquoi l'utilisation d'antibiotiques, y compris de Cefazolin, doit être traitée de manière responsable. Vous ne pouvez pas injecter dès que la personne s'améliore, étant donné que le traitement est terminé. Un minimum de 5 jours d’injections de Cefazolin doit être fait, surmontant la douleur et les réticences. Ceci est particulièrement vrai chez les enfants. Après tout, un enfant est plus rapide et plus facile qu'un adulte ne peut «acquérir» des types de microbes résistants qui causeront en permanence des infections difficiles à traiter.

Effets indésirables

L'utilisation d'antibiotiques, en particulier à long terme, peut entraîner des effets indésirables chez divers systèmes de l'organisme:

• prurit;
• éruption cutanée sous la forme d'urticaire;
• une forte baisse du niveau de plaquettes dans le sang;
• symptômes de leucémie;
• l'apparition d'une anémie hémolytique;
• ulcères à la bouche et aux lèvres;
• stomatite progressive rapide;
• manifestations de pancréatite sous forme aiguë;
• vomissements et nausées;
• la diarrhée;
• dysfonctionnement du foie;
• développement du bronchospasme;
• gonflement marqué des voies respiratoires;
• apparition de nécrolyse toxique pour la peau;
• développement de symptômes de granulocytopénie;
• l'apparition de signes similaires à la néphrite interstitielle;
• perte de cheveux et démangeaisons sévères dans la région génitale.

En outre, au cours de l’injection elle-même peut commencer à transpirer, accompagnée de frissons et d’une transition vers des crampes musculaires, une attaque de tachycardie, une difficulté à respirer jusqu’à ce qu’elle s’arrête. Si au moins l'un de ces symptômes apparaît, l'administration du médicament cesse immédiatement, le médicament est remplacé par un autre médicament ayant le même effet thérapeutique. De plus, l’administration intramusculaire de l’antibiotique peut être douloureuse et une consolidation tissulaire se produit souvent dans la zone d’injection.

Symptômes de surdosage

Le surdosage après une utilisation inappropriée de l'antibiotique Cefazolin (Cefazolin-AKOS) est admissible et se manifeste par un certain nombre de symptômes, tels que:

1. Paresthésie;
2. Troubles subits du rythme cardiaque;
3. Contractions musculaires involontaires;
4. Syndrome convulsif;
5. Maux de tête;
6. Des vertiges;
7. Vomissements.

Le traitement de ces symptômes est le suivant: premièrement, vous devez cesser immédiatement de prendre des injections avec un médicament et deuxièmement, si les symptômes gênent trop le patient, il doit commencer à prendre des médicaments qui peuvent les éliminer. On remarque que le corps lui-même contribue au retrait de l'antibiotique. En cas de surdosage, l'hémodialyse est accélérée, ce qui contribue à l'achèvement rapide de l'ensemble du processus. Eh bien, si le cas est très difficile, alors l'hospitalisation se produit et le nettoyage du sang est utilisé - dialyse.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

1. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de maladies gastro-intestinales (en particulier avec la colite).
2. Avec la céfazoline, des échantillons positifs directs et indirects de Coombs peuvent apparaître.
3. Lors de l'utilisation de la céfazoline, il est possible d'obtenir une réaction faussement positive au glucose dans les urines.
4. La sécurité du médicament chez les bébés prématurés et les enfants du premier mois de la vie n’a pas été établie.
5. Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent avoir une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte l'interaction avec d'autres médicaments:

1. Les aminosides augmentent le risque de lésions rénales.
2. L'utilisation concomitante d'anticoagulants et de diurétiques n'est pas recommandée.
3. Les diurétiques de l'anse et les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique de céfazoline.
4. Pharmaceutiquement incompatible avec les aminosides (inactivation mutuelle). Pour la préparation d'une solution pour sur / dans l'introduction (jet ou goutte à goutte) ne peut pas utiliser la lidocaïne.

Avis des patients

Nous vous proposons de lire les critiques des personnes qui ont utilisé Cefazolin:

1. Tosh. Bon médicament pas cher. J'ai été poignardé à l'hôpital pour une pneumonie. Les injections très douloureuses, par conséquent, pour la dilution, n'utilisez pas d'eau, mais la lidocaïne ou la novocaïne seront vraiment plus faciles. La pneumonie lors de ce traitement a également été rapide, bien que les patients atypiques aient fait peur, mais elle s’est avérée être la plus typique et, de plus, le petit ne pouvait pas résister à l’antibiotique Cefazolin.
2. Alexandra Bonne drogue! Pour ne pas dire que ça fait mal, mais je le fais toujours avec Novocaine. Traités et exacerbation de pyélonéphrite 2 fois et orvi. De plus, avec une bouteille dans un bocal, après avoir pris le médicament, j'ai versé 1 ml d'eau bouillie et me suis égoutté dans le nez, parce que le nez était si bouché qu'il a commencé à me reposer les oreilles. De plus, lorsque le plombage est tombé, et sous lui, il y avait une terrible inflammation que la moitié du visage était déjà enflée, a pris Cefazolin, légèrement humidifié le bâtonnet avec sa salive, a recueilli la poudre et l'a mise dans le trou et est restée silencieuse la nuit avant d'aller chez le dentiste. (C'est tout le conseil de ma grand-mère médecin de l'école soviétique).
3. Marina On m'a prescrit des injections de céfazoline pour un mal de gorge compliqué. Déjà après la première injection, l'état de santé s'est détérioré, il est devenu frissonnant, l'a jeté en chaleur, puis au froid. Les injections subséquentes ont provoqué de graves vertiges, des maux de tête, puis des éruptions cutanées et de fortes démangeaisons qui ont provoqué des démangeaisons sur tout le corps. De plus, les injections étaient très douloureuses, il s'est avéré qu'elles devaient être diluées avec de la lidocaïne ou de la novocaïne et on m'a injecté une solution habituelle dans de l'eau pour préparations injectables. Le médecin a déclaré qu'il s'agissait bien d'une réaction allergique et que le médicament devait donc être remplacé par un autre antibiotique. Donc, beaucoup dépend du professionnalisme des médecins.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

• Antsef;
• Zolin;
• L'intrazoline;
• Ifizol;
• Le kefzol;
• La lysoline;
• Natsef;
• Orisolin;
• Orpin;
• Totacef;
• Cesolin;
• Céfazoline sodique;
• Cefazolin Sandoz;
• Cefazolin Elf;
• Cefazolin "Biohemi";
• Cefazolin-AKOS;
• Cefazolin-Ferein;
• Sel de sodium de Cefazolin;
• Cefamezin;
• Cefaprim;
• Cefesol;
• Cefopride

Avant d'acheter un analogue, consultez votre médecin.

Durée de vie et conditions de stockage

Conservez les flacons de poudre recommandés dans un endroit frais, hors de la portée des enfants. Évitez la lumière directe du soleil sur le médicament.

La durée de conservation de la poudre est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ne pas utiliser de médicament périmé.

La solution doit être préparée immédiatement avant l’introduction, il est inacceptable de conserver la solution préparée jusqu’à la prochaine injection.

Cefazolin: mode d'emploi

La composition

Description

Action pharmacologique

Antibiotique semi-synthétique des céphalosporines du groupe I à usage parentéral.

Le mécanisme d'action de la céfazoline repose sur la suppression de la synthèse des parois cellulaires bactériennes des bactéries en phase de croissance en raison du blocage des protéines de liaison à la pénicilline (PSB), telles que les transpeptidases. Cela conduit à un effet bactéricide.

La relation entre pharmacocinétique et pharmacodynamique

L'efficacité de la céfazoline dépend essentiellement de la durée pendant laquelle le médicament est maintenu au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (CMI) pour un agent pathogène donné.

Microorganismes généralement sensibles:

Microorganismes aérobies à Gram positif:

Staphylococcus aureus (sensibilisant à la méthicilline)

Microorganismes aérobies à Gram négatif:

Microorganismes pouvant apparaître comme des résistances acquises:

Microorganismes aérobies à Gram positif:

Streptococcus pneumoniae (intermédiaire à la pénicilline)

Microorganismes aérobies à Gram négatif:

Microorganismes à résistance naturelle:

Microorganismes aérobies à Gram positif:

Staphylococcus aureus (résistant à la méthicilline)

Streptococcus pneumoniae (résistant à la pénicilline)

Microorganismes aérobies à Gram négatif:

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré, le médicament est détruit dans le tractus gastro-intestinal. Par conséquent, Cefazolin n'est administré que par voie parentérale. Après i / m, l'injection est rapidement absorbée; environ 90% de la dose administrée est liée aux protéines sanguines. La concentration maximale de céfazoline dans le sang avec l'injection / m est observée 1 heure après l'injection. Lorsque i / m injection à des doses de 0,5 g ou 1 g C max est de 37 et 64 µg / ml, les concentrations sériques après 8 heures sont respectivement de 3 et 7 µg / ml. Avec l'introduction immédiate d'une dose de 1 g C max - 185 µg / ml, la concentration sérique après 8 h - 4 µg / ml. T_1/2 du sang - environ 1,8 heure avec a / in et 2 heures après l’injection / m. Les concentrations thérapeutiques sont stockées dans le plasma sanguin pendant 8 à 12 heures et pénètrent dans les articulations, les tissus du système cardiovasculaire, la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, le placenta, l'oreille moyenne, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous. La concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le sérum. Dans le liquide synovial, le taux de céfazoline devient comparable au taux sérique environ 4 heures après l'administration. Bad passe par le BBB. Passe par la barrière placentaire, se trouve dans le liquide amniotique. Sécrétée (en petites quantités) dans le lait maternel. Volume de distribution - 0,12 l / kg.

Non biotransformé. Il est principalement excrété par les reins sous forme inchangée: pendant les 6 premières heures - environ 60%, après 24 heures - entre 70 et 80%. Après une administration de i / m à des doses de 0,5 g et 1,0 g, la concentration maximale dans les urines est respectivement de 2400 µg / ml et de 4000 µg / ml. Une petite quantité du médicament est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Cefazolin pour injection est indiqué pour le traitement des infections suivantes causées par des microorganismes sensibles:

Infections des voies respiratoires: causées par S. pneumoniae, S. aureus (y compris les souches productrices de bêta-lactamase) et S. pyogenes.

La benzathine pénicilline injectable est considérée comme le médicament de choix pour le traitement et la prévention des infections à streptocoques, y compris la prévention des rhumatismes.

Cefazolin est efficace pour éliminer les streptocoques du nasopharynx, mais il n’existe aucune donnée sur son efficacité dans la prévention ultérieure du rhumatisme.

Infections des voies urinaires: causées par E. coli, P. mirabilis.

Infections de la peau et de ses structures: causées par S. aureus (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), S. pyogenes et d'autres souches de streptocoques.

Infections des voies biliaires: causées par E. coli, diverses souches de Streptococcus, P. mirabilis et S. aureus.

Infections des os et des articulations: causées par S. aureus.

Infections génitales (y compris prostatite, épididymite): causées par E. coli, P. mirabilis.

Septicémie: causée par S. pneumoniae, S. aureus (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), P. mirabilis, E. coli.

Endocardite: causée par S. pyogenes (y compris les souches produisant de la bêta-lactamase). Des études appropriées de culture et de sensibilité doivent être effectuées pour déterminer la sensibilité de l'agent pathogène à la céfazoline.

Prophylaxie périopératoire: l'administration prophylactique de céfazoline avant, pendant et après l'opération peut réduire l'incidence de certaines infections postopératoires chez les patients opérés classés comme contaminés ou potentiellement contaminés (par exemple, l'hystérectomie et la cholécystectomie vaginales chez les patients des groupes à risque élevé). : âge supérieur à 70 ans, cholécystite aiguë concomitante, jaunisse obstructive ou présence de calculs biliaires).

L'utilisation périopératoire de la céfazoline peut également être efficace chez les patients chirurgicaux chez qui une infection au site chirurgical posera un risque grave (par exemple, lors d'une intervention chirurgicale à cœur ouvert ou avec une prothèse articulaire).

L'administration prophylactique de céfazoline doit généralement être interrompue dans les 24 heures suivant l'intervention chirurgicale. En chirurgie, où l'apparition d'une infection peut être particulièrement dévastatrice (par exemple, lors d'une chirurgie à cœur ouvert et d'articulations prothétiques), l'administration prophylactique de céfazoline peut durer de 3 à 5 jours après la fin de l'opération.

Pour réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité de la céfazoline et d'autres médicaments antibactériens, la céfazoline ne doit être utilisée que pour traiter ou prévenir les infections par un microorganisme sensible prouvé ou susceptible. Lorsque des informations sur la culture et la susceptibilité sont disponibles, il convient de prendre en compte les conditions permettant de choisir ou de modifier un traitement antibiotique. En l’absence de telles données, l’épidémiologie et la susceptibilité locales peuvent contribuer au choix empirique du traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines; la grossesse Le médicament n'est pas prescrit aux bébés prématurés et aux enfants du premier mois de la vie.

Avec prudence: insuffisance rénale, maladie intestinale (y compris des antécédents de colite).

Grossesse et allaitement

Pendant la période d'allaitement, le médicament est utilisé avec prudence, interrompant l'allaitement pendant la période de traitement. L'utilisation pendant la grossesse est autorisée uniquement pour des raisons de santé.

Posologie et administration

Le médicament est administré par voie intramusculaire et intraveineuse (jet ou goutte à goutte). Le schéma posologique est défini individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie, du type d'agent pathogène et de sa sensibilité à la céfazoline.

Préparation de solutions pour injection et perfusion

Pour l'administration intramusculaire, le contenu du flacon est dissous dans 2 ml, 1 g dans 4 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium ou d'eau stérile pour injection, en remuant soigneusement jusqu'à ce que la dissolution soit complète. La solution obtenue est injectée profondément dans le muscle.

Pour l’injection par injection intraveineuse, une seule dose du médicament est diluée dans 10 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou d’eau stérile pour injection et injectée lentement pendant 3 à 5 minutes. Pour les perfusions intraveineuses, on dilue 0,5 g ou 1 g du médicament dans 50 à 100 ml d’eau pour injection ou dans une solution isotonique de chlorure de sodium ou de dextrose à 5%, et on l’injectera pendant 20 à 30 minutes (le débit d’injection est de 60 à 80 gouttes par minute). ).

Seules les solutions transparentes fraîchement préparées du médicament sont appropriées.

Pour les adultes, une dose unique de céfazoline pour les infections causées par des micro-organismes gram positifs est de 0,25 à 0,5 g toutes les 8 heures. Pour les infections des voies respiratoires de gravité modérée causées par un pneumocoque ou des infections des voies urinaires chez les adultes, le médicament est prescrit à une dose de 0,5 à 1 g 12 h Pour les maladies causées par des microorganismes à Gram négatif, le médicament est prescrit à raison de 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures.

En cas d'infections graves (sepsis, endocardite, péritonite, pneumonie destructive, ostéomyélite aiguë, infections urologiques compliquées), la dose quotidienne du médicament chez l'adulte peut être augmentée à 6 g / jour maximum, avec un intervalle de 6 à 8 heures entre les injections.

Pour la prévention des infections postopératoires - à l'entrée / à l'entrée, 1 g pendant 0,5 à 1 heure avant la chirurgie, 0,5 à 1 g - pendant la chirurgie et 0,5 à 1 g toutes les 8 heures pendant les premiers jours suivant la chirurgie.

Enfants âgés de plus de 1 mois, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 20-50 mg / kg de poids corporel (en 3-4 doses); avec infections graves - 90-100 mg / kg. La dose quotidienne maximale pour les enfants est de 100 mg / kg.

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Lors de la prescription de la céfazoline à des patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Chez l'adulte, la dose du médicament est réduite et l'intervalle entre ses injections est augmenté. La dose initiale, quel que soit le degré de dysfonctionnement rénal, est de 0,5 g. En outre, les schémas posologiques suivants de la céfazoline sont recommandés chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale:

- avec clairance de la créatinine 55 ml / min. et plus vous pouvez entrer la dose complète;

- avec clairance de la créatinine 35-54 ml / min. vous pouvez entrer la dose complète, mais les intervalles entre les injections doivent être augmentés à 8 heures;

- avec clairance de la créatinine inférieure à 11-34 ml / min. ½ dose est administrée à 12 heures d'intervalle entre les injections;

- avec clairance de la créatinine de 10 ml / min. et moins de ½ dose est administrée avec un intervalle entre les injections de 18-24 h.

En cas d’insuffisance rénale chez l’enfant, la première dose habituelle du médicament est administrée, les doses suivantes sont corrigées en fonction du degré d’insuffisance rénale:

- avec clairance de la créatinine 70-40 ml / min. le médicament est administré à une dose quotidienne de 12-30 mg / kg, divisée en 2 administrations espacées de 12 heures;

- avec clairance de la créatinine 40-20 ml / min. le médicament est administré à une dose quotidienne de 5-12,5 mg / kg, divisée en 2 doses espacées de 12 heures;

- avec clairance de la créatinine inférieure à 5-20 ml / min. le médicament est administré à une dose quotidienne de 2 à 5 mg / kg, divisée en 2 administrations espacées de 24 heures.

Effets secondaires

Système immunitaire: une éruption cutanée, des démangeaisons, de la rougeur, de la dermatite, l'urticaire, l'hyperthermie, l'œdème de Quincke, choc anaphylactique, l'érythème polymorphe exsudative, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), l'éosinophilie, l'arthralgie, la maladie du sérum, le bronchospasme.

Du côté du système sanguin et du système lymphatique: des cas de leucopénie, d'agranulocytose, de neutropénie ont été rapportés; lymphopénie, anémie hémolytique, anémie aplastique, thrombocytopénie / thrombocytose, hypoprothrombinémie, diminution de l'hématocrite, augmentation du temps de prothrombine, pancytopénie.

Sur le tractus gastro-intestinal: anorexie, nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, flatulence, symptômes de colite pseudo-membraneuse pouvant survenir pendant ou après le traitement, une dysbactériose, une candidiacose du tube digestif (y compris stomatite candidale). Dans des cas isolés, il y avait une augmentation du niveau d'ALT et d'AST et de phosphatase alcaline, extrêmement rarement - hépatite transitoire et jaunisse cholestatique, hyperbilirubinémie.

Du côté du système urinaire: altération de la fonction rénale (augmentation des taux d’azote uréique dans le sang, hypercréininémie); dans ce cas, la dose du médicament est réduite et le traitement est effectué sous le contrôle de la dynamique de ces indicateurs. Néphrite interstitielle et autres troubles de la fonction rénale rarement signalés (néphropathie, nécrose des papilles du rein, insuffisance rénale).

Troubles neurologiques: maux de tête, vertiges, paresthésies, anxiété, agitation, hyperactivité, convulsions.

Réactions au site d'injection: douleur, induration, gonflement au site d'injection, cas de phlébite développés par voie intraveineuse.

Autres effets indésirables: faiblesse générale, peau pâle, tachycardie, hémorragies. Dans de rares cas, des démangeaisons anogénitales, une candidose génitale et une vaginite peuvent survenir. Test de Coombs positif. Avec une utilisation prolongée peut développer une surinfection causée par des agents pathogènes résistants aux médicaments.

Surdose

L'administration parentérale de doses excessivement élevées du médicament peut provoquer des vertiges, une paresthésie et des maux de tête. En cas de surdosage ou de cumul de céfazoline chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, des effets neurotoxiques peuvent survenir, avec une capacité accrue de convulsions, des convulsions généralisées cloniques-toniques, des vomissements et une tachycardie.

Traitement: interrompre l'utilisation du médicament, si nécessaire - pour administrer un traitement anticonvulsivant et désensibilisant. En cas de surdosage grave, un traitement d'entretien et la surveillance des fonctions hématologique, rénale, hépatique et du système de coagulation du sang sont recommandés jusqu'à ce que l'état du patient soit stabilisé. Le médicament est excrété de l'hémodialyse; la dialyse péritonéale est moins efficace.

Interaction avec d'autres médicaments

Non recommandé pour une utilisation simultanée avec des anticoagulants et des diurétiques, y compris furosémide, acide éthacrynique (avec utilisation simultanée avec des diurétiques de l'anse, la sécrétion canalique de la céfazoline est bloquée).

Une synergie d'action antibactérienne est observée en association avec les antibiotiques aminoglycosides. Les aminosides augmentent le risque de lésions rénales. Pharmaceutiquement incompatible avec les aminosides (inactivation mutuelle). Le médicament ne doit pas être mélangé dans le même flacon de perfusion avec d'autres antibiotiques (incompatibilité chimique).

L'excrétion du médicament est réduite, tandis que le rendez-vous avec probenitsid. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, ralentissent l’excrétion, augmentent la concentration dans le sang et augmentent le risque de réactions toxiques.

Céfazoline est incompatible avec des médicaments contenant l'amikacine, amobarbital sodique, le sulfate de bléomycine, le gluceptate de calcium, le gluconate de calcium, le chlorhydrate de cimétidine, de sodium kolistimetat, gluceptate d'érythromycine, sulfate de kanamycine, le chlorhydrate d'oxytétracycline, le pentobarbital sodique, le sulfate de polymyxine B et le chlorhydrate de tetracycline.

En cas d'utilisation simultanée avec de l'éthanol, des réactions analogues à celles du disulfirame sont possibles.

Une réactivité croisée entre les préparations de céfazoline et de pénicilline peut survenir.

Cefazolin peut réduire l'effet thérapeutique du vaccin BCG, le vaccin antityphoïdique, de sorte que cette association n'est pas recommandée.

Précautions de sécurité

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines, les carbapénèmes, peuvent être plus sensibles aux antibiotiques céphalosporines. Par conséquent, vous devez être conscient de la possibilité de survenue de réactions allergiques croisées.

Pendant le traitement par la céfazoline, il est possible d’obtenir des échantillons de Coombs positifs (directs et indirects) et une réaction faussement positive de l’urine au glucose. Le médicament n'affecte pas les résultats des tests glycosuriques effectués en utilisant des méthodes enzymatiques. Dans la nomination du médicament peut aggraver les maladies gastro-intestinales, en particulier la colite.

Le traitement avec des médicaments antibactériens, en particulier pour les maladies graves chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients affaiblis, les enfants, peut entraîner l’émergence d’une diarrhée associée aux antibiotiques, une colite, y compris une colite pseudomembraneuse. Par conséquent, si une diarrhée survient pendant ou après le traitement par la céfazoline, il est nécessaire d'exclure ces diagnostics, y compris la colite pseudo-membraneuse. L’utilisation de la céfazoline doit être arrêtée en cas de diarrhée sanguine grave et / ou en association avec un traitement approprié. En l'absence du traitement nécessaire, un mégacôlon toxique, une péritonite et un choc peuvent se développer.

Un ajustement de la dose chez les patients gériatriques présentant une fonction rénale normale n'est pas nécessaire.

Cefazolin ne peut pas être administré par voie intrathécale en raison du risque de réactions toxiques graves du système nerveux central, y compris de convulsions.

Les patients présentant une altération de la synthèse ou une carence en vitamine K (par exemple, maladie hépatique chronique, maladie rénale, vieillesse, malnutrition, traitement antibiotique à long terme) et recevant un traitement prolongé aux anticoagulants avant l'administration de la céfazoline doivent bénéficier d'un temps de prothrombine contrôlé.

Une hémolyse peut survenir lorsqu’on administre des solutions hypotoniques par voie intraveineuse en utilisant de l’eau pour injection, comme solvant.

Un flacon de Cefazolin-Belmed 500 mg contient 1,05 mmol (24,1 mg) de sodium. Un flacon de Cefazolin-Belmed 1000 mg contient 2,1 mmol (48,2 mg) de sodium. Ceci doit être pris en compte chez les personnes contrôlant leur apport en sodium (régime pauvre en sodium).

Utilisation chez les enfants. Le médicament n'est pas prescrit aux bébés prématurés et aux enfants de moins de 1 mois.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et autres machines potentiellement dangereuses. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres machines potentiellement dangereuses en raison du risque de grippage.

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

Dans l'endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Cefazolin

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Cefazolin est un médicament antibactérien à large spectre d'action de la première génération.

Forme de libération et composition de la céfazoline

Cefazolin est disponible sous forme d'une poudre blanche hygroscopique dans des flacons en verre pour la préparation d'une solution pour injections intraveineuses et intramusculaires.

Un flacon contient généralement 0,5, 1 ou 2 g de sel de sodium de céfazoline.

Action pharmacologique de Cefazolin

Le médicament est un antibiotique céphalosporine ayant un effet bactéricide.

Cet antibiotique est actif contre les microorganismes à Gram positif, tels que: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Micro-organismes à Gram négatif: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Montre également une activité contre Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Les souches indosposées de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et les bactéries anaérobies sont résistantes à la céfazoline.

La céfazoline inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Indications d'utilisation Cefazolin

Selon les instructions, Cefazolin est prescrit pour le traitement des infections causées par la présence de microorganismes sensibles au médicament, à savoir:

• abcès pulmonaire, pneumonie, empyème;
• septicémie;
• infections des voies biliaires et urinaires;
• la péritonite;
• brûlures, infections de plaies;
• endocardite;
• infections de l'appareil ostéo-articulaire;
• l'ostéomyélite;
• infections des organes pelviens;
• les mammites;
• infections des tissus mous, de la peau;
• otite moyenne;
• la syphilis;
• la gonorrhée.

Contre-indications à l'utilisation de Cefazolin

Selon les instructions, Cefazolin est contre-indiqué en cas de sensibilité accrue de la patiente aux antibiotiques céphalosporines, à la grossesse et aux enfants de moins de 1 mois.

Posologie et administration Cefazolin

Cefazolin est destiné à une administration par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Pour l'injection intramusculaire, le contenu du flacon est dilué avec 4-5 ml d'eau stérile ou d'une solution de chlorure de sodium et injecté dans le muscle (en profondeur).

Pour l'introduction d'un bolus intraveineux, une seule dose du médicament est diluée avec 10 ml de solution de chlorure de sodium et injectée pendant 3 à 5 minutes.

Pour l'introduction du goutte-à-goutte intraveineux, on dilue 0,5-1 g du médicament avec 100-250 ml d'une solution de glucose à 5% ou d'une solution de chlorure de sodium et on l'injecte pendant 20-30 minutes (60 à 80 gouttes par minute).

Pour les patients adultes, la dose quotidienne du médicament est de 1 à 4 g ou plus (en fonction de la gravité du processus infectieux, du type de micro-organisme qui l'a provoqué et de son degré de sensibilité à cet antibiotique).

Une dose unique de céfazoline:

• pour les infections causées par des bactéries à Gram positif - 0,25 à 0,5 g avec un intervalle entre les administrations de 8 heures;
• pour les infections causées par des bactéries à Gram négatif, 0,5 à 1 g avec un intervalle entre les injections de 6 à 8 heures;
• infections à pneumocoques modérées des voies respiratoires et des voies urinaires - 0,5 à 1 g avec un intervalle entre les injections de 12 heures;
• dans les processus infectieux graves, tels que les infections urologiques compliquées, l’endocardite, la septicémie, la pneumonie destructrice, la péritonite, l’ostéomyélite hématogène aiguë, jusqu’à 6 g avec un intervalle entre les injections toutes les 6 à 8 heures.

La dose quotidienne pour les enfants de plus d'un mois est de 20 à 50 mg par kg de poids corporel, divisée en 3-4 injections (en cas d'infections sévères, jusqu'à 100 mg par kg de poids corporel).

Si la fonction rénale est altérée, le schéma thérapeutique doit être ajusté de manière à réduire les doses et à augmenter les intervalles entre les injections d'antibiotiques.

Indépendamment du degré d’insuffisance rénale, la dose initiale du médicament doit être de 0,5 g.

Effets secondaires de Cefazolin

Selon les critiques, Cefazolin peut provoquer des effets secondaires.

Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, fièvre, éosinophilie, angioedème, choc anaphylactique, arthralgie.

Système digestif: diarrhée, nausée, vomissements, activité accrue des enzymes hépatiques.

Effets causés par l'action chimiothérapeutique du médicament: colite pseudomembraneuse, candidose.

Système hématopoïétique: neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Système urinaire: troubles des reins.

Réactions locales: apparition de douleur dans le domaine de l'injection intramusculaire.

Les patients dont la fonction rénale est altérée peuvent présenter des symptômes de néphrotoxicité au cours du traitement par de fortes doses de Cefazolin (augmentation de la créatine sérique et de l'azote dans les urines). Dans de tels cas, la posologie du médicament doit être réduite et le traitement doit être effectué sous le contrôle de ces indicateurs (une fois par semaine).

Surdosage de Cefazolin

Selon les études, Cefazolin administré à des doses supérieures à celles recommandées provoque une paresthésie, des vertiges, des maux de tête.

En cas de surdosage ou d’accumulation du médicament chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, des effets neurotoxiques se manifestent avec une capacité élevée de convulsion, des vomissements, une tachycardie, des convulsions clonicotoniques généralisées.

Avec une overdose de Cefazolin, le processus d'élimination du médicament du corps est accéléré par l'hémodialyse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Cefazolin est capable de surmonter la barrière placentaire.

Dans le lait maternel a révélé de faibles concentrations du médicament.

À cet égard, l'utilisation de Cefazolin pour des indications pendant la grossesse et l'allaitement ne peut se produire que lorsque le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque cet antibiotique est utilisé en même temps que les diurétiques «à rappel», il peut bloquer la sécrétion tubulaire de Cefazolin.

En cas d'utilisation simultanée avec l'éthanol, des réactions analogues à celles du disulfirame peuvent survenir.

L’excrétion de la céfazoline est altérée par le probénécide.

Cefazolin n'est également pas recommandé pour une utilisation simultanée avec des anticoagulants.

Instructions spéciales

La céfazoline, si elle est indiquée, est utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Dans de tels cas, une sélection individuelle de la posologie et des intervalles entre les administrations du médicament est nécessaire avec une surveillance constante de la concentration de Céfazoline dans le sérum. En cas de réaction allergique, le médicament est annulé et un traitement symptomatique est prescrit.

Les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines peuvent présenter des réactions allergiques aux céphalosporines.

Une réaction faussement positive au sucre dans l'urine peut survenir pendant le traitement par Cefazolin.

L'utilisation de Cefazolin n'a pas d'incidence sur le niveau de concentration ni sur la vitesse des réactions psychomotrices. Par conséquent, elle ne modifie pas la capacité de conduire une voiture ni d'autres mécanismes.

Conditions de stockage de Cefazolin

Le médicament est stocké dans des endroits avec un accès limité des enfants à une température de 15-25ºC.

Cefazolin injections instructions d'utilisation

Cefazolin est un antibiotique de la première génération, la céphalosporine.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Cefazolin est disponible sous forme de poudre pour la préparation de solution et son injection ultérieure par injection intramusculaire ou par voie intraveineuse. Poudre dans des flacons de boîte en carton de verre transparent, le résumé détaillé avec la description des caractéristiques de l’antibiotique est joint à la préparation.

La poudre est blanche ou presque blanche. Une fois dissoute, elle se transforme en un liquide clair, incolore et légèrement odorant. Chaque flacon contient 250 mg, 500 mg ou 1 g de l’ingrédient actif - Cefazolin sous forme de sel de sodium.

Indications d'utilisation

L'antibiotique Cefazolin est prescrit aux patients sous forme d'injections pour le traitement de maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la céfazoline:

• infections du système génito-urinaire - cystite compliquée, urétrite, pyélonéphrite, blennorragie, syphilis;
• la septicémie;
• endocardite;
• la péritonite;
• complications postopératoires;
• maladies infectieuses et inflammatoires du système respiratoire - bronchite, bronchiolite, pneumonie, emphysème, abcès du poumon;
• maladies infectieuses des os et des articulations, y compris la poliomyélite;

Les injections de Cefazolin sont également prescrites aux femmes qui ont subi une césarienne pour la prévention des complications postopératoires.

Contre-indications

Le médicament a une longue liste de contre-indications, vous devez donc étudier attentivement les instructions ci-jointes avant de commencer le traitement. Les injections de Cefazolin ne doivent pas être administrées aux patients présentant une ou plusieurs affections:

• la grossesse
• intolérance individuelle aux composants;
• cas de réactions allergiques graves aux céphalosporines;
• insuffisance rénale sévère;
• maladie grave du foie, accompagnée d'un dysfonctionnement du corps;
• âge des patients jusqu'à 6 mois (pour cette forme posologique).

Les contre-indications relatives sont la période de lactation et la présence de colite pseudomembraneuse chez la patiente, y compris des antécédents de.

Posologie et administration

Cefazolin est prescrit aux patients sous forme d'injections. Le contenu d'un flacon se dissout dans la lidocaïne, la novocaïne jusqu'à la disparition complète des flocons et des mottes et injecte la solution obtenue par voie intraveineuse ou intramusculaire. La dose de l’antibiotique est déterminée individuellement par le médecin et varie de 250 mg à 1 g. La dose quotidienne est divisée en 3-4 injections. La dose quotidienne maximale de médicament pour un adulte est de 3 g, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans certains cas, en cas d'évolution compliquée de la maladie, le traitement peut durer jusqu'à 14 jours.

Lors de la prescription du médicament à titre prophylactique après les interventions chirurgicales, 1 g d'antibiotique est administré par voie intraveineuse une heure avant l'opération et 500 mg 3 fois par jour pendant les deux premiers jours suivant l'opération.

Les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique doivent choisir leur posologie en fonction des valeurs de QC.

Pour les enfants âgés de plus de 1 mois, la dose du médicament est calculée sur la base du poids corporel et est de 20 mg / kg de poids corporel par jour; dans les cas graves, la dose quotidienne peut éventuellement être augmentée à 100 mg / kg de poids corporel.

Pour préparer la solution injectable, dissolvez le contenu d'un flacon dans 2-4 ml de lidocaïne ou de novocaïne. Dans ce cas, il est préférable de ne pas utiliser d’eau pour préparations injectables, car l’injection de Cefazolin est très douloureuse. La bouteille est secouée vigoureusement jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Cefazolin n'est pas prescrit aux femmes pendant la grossesse. Cela est dû au fait que la céfazoline pénètre facilement dans la barrière placentaire et peut causer des lésions toxiques aux organes internes et au système nerveux du fœtus.

Pendant l'allaitement, la prescription d'injections de Cefazolin n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le nourrisson. Si possible, il est préférable que les femmes s'abstiennent d'allaiter pendant la période de traitement.

Effets secondaires

Au cours du traitement par injections de Cefazolin, les patients présentant une hypersensibilité aux céphalosporines ont des effets secondaires:

• au niveau du système digestif - la formation d'ulcères douloureux dans la bouche, le muguet, la bouche sèche, les brûlures d'estomac, les éructations, la nausée, le manque d'appétit, les vomissements, la diarrhée, l'apparition d'une colite, une fonction hépatique anormale, l'apparition d'une pancréatite aiguë;
• de la part du système respiratoire - essoufflement, bronchospasme, gonflement des muqueuses des voies respiratoires;
• réactions allergiques - urticaire, démangeaisons cutanées, dermatite, nécrolyse épidermique toxique, développement d'un œdème de Quincke, choc anaphylactique;
• leucopénie, diminution du nombre de plaquettes, granulocytopénie, anémie hémolytique, augmentation du temps de prothrombine;
• du système génito-urinaire - altération de la fonction rénale, développement d'une néphrite interstitielle, démangeaisons génitales résultant d'une dysbiose, muguet chez la femme;
• réactions locales - douleur le long de la veine, ponction de la veine, formation d'hématome, formation d'infiltration douloureuse au site d'injection, rougeur et gonflement de la peau au site d'injection.

Si des effets secondaires apparaissent sur les injections du médicament, informez-en votre médecin. Si, au cours de l'introduction du médicament, le patient ressent une sensation de manque d'air, de fièvre au visage, d'essoufflement, de tachycardie, de frissons, vous devez immédiatement informer le médecin et arrêter la solution.

Surdose

Si la dose recommandée est dépassée ou si le patient calcule mal la dose, des symptômes de surdosage peuvent se développer, qui se manifestent cliniquement par une augmentation des effets indésirables, une insuffisance hépatique et rénale et un état comateux.

Le traitement du surdosage est l'arrêt immédiat du traitement, l'hémodialyse, l'introduction d'entérosorbants. Si nécessaire, le patient est traité de façon symptomatique.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

Injections Cefazolin n'est pas prescrit simultanément avec des anticoagulants et des diurétiques. Cette interaction médicamenteuse augmente le risque d'effets secondaires des reins et du système de coagulation du sang.

Avec l'administration simultanée du médicament avec des diurétiques de l'anse et des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, la concentration de Cefazolin dans le plasma sanguin augmente, entraînant un risque accru d'effets indésirables et de surdosage. Ceci devrait être envisagé et ne pas prescrire des médicaments en même temps.

Avec la prise simultanée d'injections, Cefazolin avec les aminosides augmente le risque de lésions toxiques des tissus rénaux.

Lors de la prescription du médicament par voie intraveineuse catégoriquement, ne peut pas être utilisé comme solvant Lidocaine ou Novocain. Le médicament est dilué dans du sérum physiologique ou de l’eau pour injection.

Instructions spéciales

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux médicaments à base de pénicilline doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par Cefazolin. En règle générale, ces patients ont une sensibilité accrue aux céphalosporines.

Les patients souffrant de maladies chroniques du tractus gastro-intestinal, en particulier de colites, doivent avoir toujours consulté un médecin avant de commencer le traitement. Pendant le traitement par injections, l’état du patient doit faire l’objet d’une surveillance étroite; il est recommandé d’arrêter le traitement immédiatement si des symptômes de colite se manifestent.

Avec une dose correctement calculée, le médicament n’inhibe pas le travail du système nerveux central et n’inhibe pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Analogues pour injections Cefazolin

Les analogues du médicament Cefazolin sont:

• Lysoline en poudre pour la préparation de la solution pour les piqûres;
• Cezolin poudre pour solution injectable;
• Cefazolin Sandoz en poudre.

S'il est nécessaire de remplacer le médicament prescrit par l'un des analogues, il est recommandé de consulter un médecin.

Conditions de libération et de stockage du médicament

Cefazolin est vendu en pharmacie sur ordonnance. Conservez les flacons de poudre recommandés dans un endroit frais, hors de la portée des enfants. Évitez la lumière directe du soleil sur le médicament.

La durée de conservation de la poudre est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ne pas utiliser de médicament périmé.

La solution doit être préparée immédiatement avant l’introduction, il est inacceptable de conserver la solution préparée jusqu’à la prochaine injection.

Prix ​​céfazoline

Dans les pharmacies de Moscou, le coût de la cefazoline est en moyenne de 30 roubles par bouteille.

CEFASOLIN

Poudre pour la préparation de solution pour in / in et in / m l'introduction d'une couleur blanche ou presque blanche.

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

Poudre pour la préparation de la solution d'introduction in / in et in / m de couleur blanche à presque blanche

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

Poudre pour la préparation de la solution d'introduction in / in et in / m de couleur blanche à presque blanche

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

Céphalosporine antibiotique génération I Effet bactéricide.

Possède une large gamme d'action antimicrobienne. Il est actif contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Ne produisant pas et ne produisant pas de pénicillinase, Streptococcus, Pneumoccccus, Pneumoccccus, C. diphtheria, Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Il est également actif contre Spirochaetaceae et Leptospiraceae.

Le médicament n’est pas efficace contre P. aeruginosa, les souches de Proteus spp., M. tuberculosis et les microorganismes anaérobies indole positifs.

Lorsque ingéré est détruit. T C_max après i / m administration de 0,25, 0,5 et 1 g - 1 à 2 heures, valeur C_max - 17, 38 et 64 µg / ml, respectivement. Après la mise en place de 1 g de C_max à la fin de la perfusion, 188 µg / ml, après 8 heures - 4 µg / ml.

Communication avec les protéines plasmatiques - 85%. V_d - 0,12 l / kg. Pénètre dans les organes et les tissus du corps (y compris les articulations, le système cardiovasculaire, la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, l’oreille moyenne, le placenta, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous). Chez les patients présentant une fonction normale des voies biliaires, la concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le plasma. En cas d'obstruction des voies biliaires, la concentration dans la bile est nettement inférieure à celle dans le plasma.

Métabolisé dans le foie. T_1/2 - 1,4 à 1,8 h (pour les nouveau-nés de moins d'une semaine - 4,5 à 5 h). Excrété par les reins sous forme inchangée sous la forme des 6 premières heures - 60-90%, après 24 heures - 70-95%. En cas de dysfonctionnement rénal T_1/2 - 3-42 h Modérément excrété par hémodialyse.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires;

- infections des voies urinaires, y compris la syphilis et la gonorrhée;

- lésions infectieuses des os et des articulations.

Prévention des complications postopératoires.

- hypersensibilité aux médicaments du groupe des céphalosporines et à d’autres antibiotiques bêta-lactames.

Ne pas prescrire un nouveau-né.

Avec précaution - insuffisance rénale / hépatique, entérocolite pseudo-membraneuse.

V / m, in / in (jet et goutte à goutte). L'apport quotidien moyen chez l'adulte est de 0,25 à 1 g; la fréquence d'administration est 3-4 fois / jour. La dose quotidienne maximale - 6 g (dans de rares cas - 12 g). La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour la prévention des infections postopératoires - 1 g pendant 0,5 à 1 heure avant la chirurgie, 0,5 à 1 g pendant la chirurgie et 0,5 à 1 g toutes les 8 heures les premiers jours suivant la chirurgie.

Les patients atteints d'insuffisance rénale ont besoin d'une modification de la posologie en fonction des valeurs de CC: avec une CC de 55 ml / min ou plus ou avec une concentration plasmatique de créatinine de 1,5 mg% ou moins, la dose complète peut être administrée; avec une CC de 54-35 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 1,6-3,0 mg%, la dose complète peut être administrée, mais l'intervalle entre les injections doit être augmenté à 8 heures; à 34–11 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 3,1 à 4,5 mg% - 1/2 dose à intervalles de 12 h; Si le CQ est égal ou inférieur à 10 ml / min ou si la concentration plasmatique de créatinine est de 4,6 mg% ou plus, prendre la moitié de la dose habituelle aux 18-24 heures, toutes après la dose d'attaque initiale de 500 mg.

Enfants de 1 mois et plus - 25-50 mg / kg / jour; en cas d'infection grave, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour. La fréquence d'administration - 3-4 fois / jour.

Chez les enfants dont la fonction rénale est altérée, l’ajustement du schéma posologique est effectué en fonction des valeurs de CC: avec CC 40 à 70 ml / min - 60% de la dose quotidienne moyenne et administré toutes les 12 heures; avec CC 20-40 ml / min - 25% de la dose quotidienne moyenne avec un intervalle de 12 heures; à une concentration de 5 à 20 ml / min - 10% de la dose quotidienne moyenne toutes les 24 heures, toutes les doses recommandées étant administrées après la dose de charge initiale.

Préparation des solutions pour injection et perfusion: on dissout 0,5 g du médicament dans 2 ml d’eau pour injection, 1 g dans 4 ml d’eau pour injection. Pour l'administration en bolus IV, la solution résultante est diluée avec 5 ml d'eau pour préparations injectables, puis injectée lentement pendant 3 à 5 minutes. Pour l'administration iv, le médicament est dilué avec 50-100 ml de solution de dextrose à 5% ou à 10%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de bicarbonate de sodium à 5%.

Pendant la reproduction, les flacons doivent être secoués vigoureusement jusqu'à dissolution complète.

Réactions allergiques: urticaire, frissons, fièvre, éruption cutanée, démangeaisons; rarement - bronchospasme, zosinophilie, érythème polymorphe exsudatif, érythème malin exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), angioedème, choc anaphylactique.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, flatulences, douleurs abdominales, dysbiose, candidose du tractus gastro-intestinal (y compris la stomatite candidale), altération de la fonction hépatique (activité accrue des transaminases hépatiques, PAL, hyperbilirubinémie), rarement stomatite, glossite, hépatite et jaunisse cholestatique, entérocolite pseudo-membraneuse.

Au niveau des organes hématogènes: leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, diminution de l'hématocrite, augmentation du temps de prothrombine.

Au niveau du système génito-urinaire: dysfonctionnement rénal (azotémie, augmentation de la concentration d'urée dans le sang, hypercréininémie), démangeaisons anales, démangeaisons des organes génitaux.

Réactions locales: phlébite, douleurs veineuses, sensibilité et infiltration au site d'administration intramusculaire.

Autre: surinfection, candidose.

L'utilisation concomitante d'anticoagulants et de diurétiques n'est pas recommandée.

Les diurétiques de l'anse et les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique de céfazoline.

Les aminosides augmentent le risque de lésions rénales.

Pharmaceutiquement incompatible avec les aminosides (inactivation mutuelle). Pour la préparation d'une solution pour sur / dans l'introduction (jet ou goutte à goutte) ne peut pas utiliser la lidocaïne.

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent avoir une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de maladies gastro-intestinales (en particulier avec la colite).

Avec la céfazoline, des échantillons positifs directs et indirects de Coombs peuvent apparaître.

Lors de l'utilisation de la céfazoline, il est possible d'obtenir une réaction faussement positive au glucose dans les urines.

La sécurité du médicament chez les bébés prématurés et les enfants du premier mois de la vie n’a pas été établie.