Biseptol ® (Biseptol ®)

Comprimés de couleur blanche à nuance jaunâtre, ronds, plats, à facette et gravés "Bs".

Excipients: amidon de pomme de terre - 42,25 mg, talc - 3,75 mg, stéarate de magnésium - 1,25 mg, alcool polyvinylique - 0,75 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,15 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,1 mg, propylèneglycol - 1,75 mg.

20 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Comprimés de couleur blanche avec une nuance de couleur jaunâtre, ronde, plate, avec un risque et une gravure "Bs".

Excipients: fécule de pomme de terre - 169 mg, talc - 15 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, alcool polyvinylique - 3 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,6 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,4 mg, propylèneglycol - 7 mg.

14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
20 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Le médicament antibactérien combiné contient du sulfaméthoxazole et du triméthoprime.

Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule.

Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

C'est un agent bactéricide à large spectre d'action.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus spp., Y compris Streptococcus pneumoniae (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus faeceecerosis soder (y compris Mycobacterium leprae, à l'exclusion de Mycobacterium tuberculosis); Bactérie aérobie à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxogènes), Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi et Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. sauf Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., ainsi que pour Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); contre les anaérobies à Gram positif: Actinomyces israelii; pour le plus simple: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; champignons pathogènes: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Résistant au médicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

La durée d'action thérapeutique est de 7 heures.

Après la prise du médicament à l'intérieur des substances actives sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. C_max dans le plasma sanguin est atteint dans 1-4 heures après l'ingestion.

Le triméthoprime pénètre bien dans les tissus et l'environnement biologique du corps: poumons, reins, prostate, bile, salive, expectorations, liquide céphalo-rachidien. La liaison du triméthoprime aux protéines plasmatiques est de 50%; sulfaméthoxazole - 66%.

T_1/2 Triméthoprime - 8,6 à 17 h, sulfaméthoxazole - de 9 à 11 h La principale voie d’élimination est les reins; alors que le triméthoprime est affiché sous forme inchangée jusqu'à 50%; sulfaméthoxazole - 15-30% sous forme active.

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural);

- infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite);

- infections gastro-intestinales (notamment fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée);

- infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).

- dommages établis au parenchyme hépatique;

- dysfonctionnement rénal prononcé en l'absence de capacité à contrôler la concentration du médicament dans le plasma sanguin;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 15 ml / min);

- hémopathies graves (anémie aplastique, B₁₂-anémie déficiente, agranulocytose, leucopénie, anémie mégaloblastique, anémie associée à une carence en acide folique);

- hyperbilirubinémie chez les enfants;

- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (risque d'hémolyse);

- âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique);

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité aux sulfamides.

Le médicament est prescrit avec prudence en cas de carence en acide folique dans le corps, d’asthme bronchique et de maladies de la glande thyroïde.

Le médicament est pris par voie orale après un repas, en buvant une quantité suffisante de liquide. Dose définie individuellement.

Enfants âgés de 3 à 5 ans, le médicament est prescrit 240 mg (2 comprimés. 120 mg) 2 fois / jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 480 mg chacun (4 comprimés de 120 mg ou 1 comprimé de 480 mg) 2 fois / jour.

En cas de pneumonie, le médicament est prescrit à raison de 100 mg de sulfaméthoxazole pour 1 kg de poids corporel / jour. L'intervalle entre les doses est de 6 heures, la durée du traitement est de 14 jours.

Dans la gonorrhée, la dose du médicament est de 2 g / jour (en sulfaméthoxazole) 2 fois / jour avec un intervalle de 12 heures entre les doses.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 960 mg 2 fois / jour, avec un traitement à long terme, 480 mg 2 fois / jour.

La durée du traitement est de 5 à 14 jours. Dans les cas graves de la maladie et / ou dans les infections chroniques, une dose unique peut augmenter de 30 à 50%.

Avec la durée du traitement de plus de 5 jours et / ou l'augmentation de la dose du médicament, il est nécessaire de surveiller la représentation du sang périphérique; en cas de modifications pathologiques, l’acide folique doit être administré à une dose de 5 à 10 mg / jour.

En cas d'oubli d'une dose, le médicament doit être pris dès que possible. Si l'heure de la prochaine dose arrive, la dose précédente doit être sautée. Ne prenez pas de double dose afin de compenser le manque.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC de 15-30 ml / min, la dose standard du médicament doit être réduite de 50%, et avec un CC de moins de 15 ml / min, le médicament n'est pas recommandé.

Le médicament est généralement bien toléré.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges; dans certains cas - méningite aseptique, dépression, apathie, tremblements, névrite périphérique.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, asphyxie, toux, infiltrats pulmonaires.

Au niveau du système digestif: nausée, vomissement, perte d'appétit, diarrhée, gastrite, douleurs abdominales, glossite, stomatite, cholestase, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite, parfois accompagnée d'ictère cholestatique, d'hépatonécrose, d'entérocolite pseudomembraneuse, de pancréatite.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique, anémie aplasique et hémolytique, éosinophilie, hypoprothrombinémie, méthémoglobinémie.

Du côté du système urinaire: polyurie, néphrite interstitielle, dysfonctionnement rénal, cristallurie, hématurie, augmentation de la concentration en urée, hypercréininémie, néphropathie toxique avec oligurie et anurie.

Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Réactions allergiques: prurit, photosensibilisation, urticaire, fièvre médicamenteuse, éruption cutanée, érythème multiforme exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), hyperémie de sclérotique.

Métabolisme: hypoglycémie, hyperkaliémie, hyponatrémie.

Symptômes: en cas de surdosage en sulfonamide - manque d'appétit, coliques intestinales, nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, somnolence, perte de conscience, fièvre, hématurie, cristallurie sont également possibles. Plus tard, une dépression de la moelle osseuse et une jaunisse peuvent se développer.

Après une intoxication aiguë par le triméthoprime, des nausées, des vomissements, des vertiges, des maux de tête, une dépression, des troubles de la conscience et une dépression de la moelle osseuse sont possibles.

On ignore quelle dose de co-trimoxazole peut être fatale.

Intoxication chronique: l'utilisation de co-trimoxazole à fortes doses sur une période prolongée peut entraîner une inhibition de la fonction de la moelle osseuse, se traduisant par une thrombocytopénie, une leucopénie ou une anémie mégaloblastique.

Traitement: élimination du médicament et mesures visant à le retirer du tractus gastro-intestinal (lavage gastrique au plus tard 2 heures après la prise du médicament ou vomissement), boire beaucoup d'eau si la diurèse est insuffisante et la fonction rénale préservée. Introduire du folinate de calcium (5-10 mg / jour). L'urine acide accélère l'excrétion du triméthoprime, mais peut également augmenter le risque de cristallisation des sulfonamides dans les reins.

L'image sanguine, la composition en électrolytes dans le plasma et d'autres paramètres biochimiques doivent être surveillés. L'hémodialyse est modérément efficace et la dialyse péritonéale est inefficace.

L’utilisation simultanée du médicament avec des diurétiques thiazidiques entraîne un risque de thrombocytopénie et de saignements (l’association n’est pas recommandée).

Le co-trimoxazole augmente l'activité anticoagulante des anticoagulants indirects, ainsi que l'action des médicaments hypoglycémiants et du méthotrexate.

Le co-trimoxazole réduit l’intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (augmente son_1/2 39%) et de la warfarine, renforçant leur effet.

Avec l'utilisation simultanée de pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine., Augmente le risque d'anémie mégaloblastique.

L’utilisation simultanée de diurétiques (souvent thiazidiques) augmente le risque de thrombocytopénie.

La benzocaïne, le procainum, la procaïnamide (comme les autres médicaments dont l'hydrolyse produit du PABA) réduit l'efficacité du médicament Biseptol.

Entre les diurétiques (y compris les thiazidiques, le furosémide) et les hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée), d’une part, et les antibactériens sulfonamides, d’autre part, une réaction allergique croisée est possible.

La phénytoïne, les barbituriques et le PAS augmentent les manifestations d'une carence en acide folique lors de l'utilisation de Biseptol.

Les dérivés de l'acide salicylique renforcent l'effet du Biseptol.

L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine (comme d'autres médicaments acidifiants urinaires) augmente le risque de cristallurie lors de l'utilisation de Biseptol.

Kolestiramin réduit l'absorption lorsque vous le prenez avec d'autres médicaments. Il doit donc être pris 1 heure après ou 4 à 6 heures avant de prendre le co-trimoxazole.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments inhibant l'hématopoïèse de la moelle osseuse, le risque de myélosuppression augmente.

Le biseptol peut augmenter la concentration de digoxine dans le plasma sanguin chez certains patients âgés.

Le biseptol peut réduire l'efficacité des antidépresseurs tricycliques.

Les patients après une greffe de rein, qui utilisent simultanément le cotrimoxazole et la cyclosporine, subissent un dysfonctionnement du rein greffé, qui se manifeste par une augmentation des concentrations sériques de créatinine, probablement causée par le triméthoprime.

Le biseptol réduit l'efficacité de la contraception orale (inhibe la microflore intestinale et réduit la circulation entérohépatique des médicaments hormonaux).

Méfiez-vous nommer le médicament avec une histoire d'allergie chargée.

Avec des traitements de longue durée (plus d'un mois), des analyses de sang régulières sont nécessaires car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces changements peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg / jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament. Des précautions particulières sont nécessaires dans le traitement des patients âgés ou chez ceux dont on soupçonne une carence initiale en folate. La nomination d'acide folique est également recommandée avec un traitement médicamenteux à long terme à doses élevées.

Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de conserver une quantité suffisante d’urine. La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente de manière significative avec une diminution de la fonction de filtration des reins.

Dans le contexte du traitement, il est également inapproprié d'utiliser des produits alimentaires contenant une grande quantité de PABA, tels que des parties vertes de plantes (chou-fleur, épinards, légumineuses), des carottes et des tomates.

Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament en cas d'amygdalite et de pharyngite causées par le streptocoque β-hémolytique du groupe A, en raison de la résistance étendue des souches.

Le triméthoprime peut modifier les résultats de la détermination de la concentration de méthotrexate dans le sérum, effectuée par la méthode enzymatique, mais n’affecte pas le résultat lors du choix d’une méthode radioimmunologique.

Le cotrimoxazole peut augmenter de 10% les résultats de la réaction de Jaffe avec l'acide picrique pour le dosage de la créatinine.

Le médicament contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques, ainsi que du propylène glycol, pouvant provoquer des symptômes similaires à ceux de l'alcool.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés

Ne jetez pas de médicaments dans les égouts ou dans les conteneurs à ordures ménagères. Pour plus d'informations sur l'élimination d'un médicament non utilisé, veuillez contacter votre pharmacien. Ces activités aideront à protéger l'environnement.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En règle générale, le médicament n’affecte pas les capacités psychophysiques et la capacité de servir les mécanismes et de contrôler le véhicule. Toutefois, si des symptômes indésirables tels que maux de tête, tremblements, nervosité, fatigue apparaissent, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous conduisez ou que vous entretenez une machine.

Biseptolum est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Biseptol: mode d'emploi

Le médicament Biseptol est un médicament antibactérien combiné ayant un large spectre d'activité et une activité contre un grand nombre de bactéries différentes de maladies infectieuses. En association avec un large spectre d’action, les comprimés de Biseptol sont utilisés dans le traitement de maladies infectieuses de différentes localisations dans le corps.

Forme de libération et composition

Les comprimés de Biseptol ont une forme ronde et une couleur blanche. Si le dosage doit être réduit, il existe un risque de séparation pour une fracture commode de moitié au milieu du comprimé. La concentration de la substance active co-trimoxazole est de 120 mg (sulfaméthoxazole - 100 mg et triméthoprime - 20 mg) et de 480 mg (sulfaméthoxazole - 400 mg et triméthoprime - 80 mg). Il contient également des substances auxiliaires, notamment:

• Fécule de pomme de terre.
• Stéarate de magnésium.
• Talc.
• Alcool polyvinylique.
• Aseptine P,
• Aseptine M,
• Propylène glycol.

Les comprimés sont emballés dans un blister de 20 pièces. Un emballage en carton contient un blister avec des comprimés et un mode d'emploi.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés est le co-trimoxazole. C'est une combinaison de 2 composés - sulfaméthoxazole et triméthoprime. Ces substances ont un effet antimicrobien en inhibant le processus de synthèse de l'acide folique dans une cellule bactérienne. Le sulfaméthoxazole bloque la formation d'acide dihydrofolique et le triméthoprime, sa transformation ultérieure en acide tétrafolique. L'acide folique est nécessaire au déroulement normal de l'échange de bases nucléotidiques dans la cellule bactérienne constituant le matériel génétique (ADN et ARN). En raison de ce mécanisme, les comprimés de Biseptol à faible concentration ont un effet bactériostatique (inhibent la croissance et la reproduction des bactéries) et, avec une concentration croissante, un effet bactéricide (provoquent la mort des cellules bactériennes). Le co-trimoxazole est actif contre un large éventail de types de bactéries:

• Bâtonnets à Gram négatif (bactéries en forme de bâtonnet qui virent au rose lorsqu'elles sont colorées par Gram) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. Aussi, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Cocci à Gram positif (bactérie sphérique, couleur pourpre sur un frottis coloré au Gram) - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline et résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. (coagulase négative), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline et résistant à la pénicilline).

Les agents responsables des maladies infectieuses (tuberculose, syphilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et Treponema pallidum sont résistants (actifs) au principe actif du médicament.

Après avoir pris la pilule à l'intérieur, la substance active est absorbée dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. La concentration thérapeutique dans le sang est atteinte 20-30 minutes après la prise de la pilule et le principe actif est presque complètement absorbé par l'intestin (biodisponibilité supérieure à 90%). Le cotrimoxazole pénètre bien dans tous les tissus du corps à partir du sang, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, s’accumule dans les tissus cérébraux. À une concentration plus faible, il s'accumule dans le corps du fœtus pendant la grossesse (traverse la barrière placentaire) et dans le lait maternel pendant l'allaitement. Près de la moitié de la substance active est excrétée dans l'urine par les reins. Le co-trimoxazole est en partie transformé dans le foie en produits de dégradation intermédiaires, qui sont excrétés dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Biseptol en comprimés est indiquée dans le cadre de divers processus infectieux provoqués par des bactéries sensibles au co-trimoxazole, notamment:

• Infections des voies respiratoires supérieures - rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), pharyngite (processus bactérien du pharynx), laryngite (inflammation du larynx).
• Infections des voies respiratoires inférieures - trachéite (inflammation de la trachée), bronchite (lésion des bronches), pneumonie (inflammation des poumons, y compris celles causées par pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Pathologie des organes ORL - sinusite (inflammation de la membrane muqueuse des sinus paranasaux), amygdalite (processus infectieux dans les amygdales) et otite moyenne (inflammation de l'oreille externe, moyenne ou interne).
• Infections du système génito-urinaire - prostatite (inflammation de la prostate chez l'homme), processus pathologique d'infection des appendices utérins chez la femme, lésions aux reins, à la vessie, à l'uretère et à l'urètre.
• Infections du système digestif et du tube digestif - entérocolites (inflammation du petit et du gros intestins), gastrite (lésions bactériennes de l'estomac), pancréatite (inflammation du pancréas), processus infectieux-purulents dans le foie et les voies biliaires. Les comprimés de Biseptol sont également utilisés pour traiter des infections particulièrement dangereuses entraînant des lésions du système digestif, en particulier du choléra.
• Certaines infections bactériennes spécifiques généralisées causées par des bactéries sensibles au co-trimoxazole sont la brucellose, l’actinomycose (si elle n’est pas causée par de véritables actinomycètes de champignons).

Le biseptol est généralement un antibiotique de deuxième intention. Son utilisation est recommandée si les bactéries résistent aux antibiotiques de première intention. Les comprimés de Biseptol peuvent également être utilisés pour traiter l'ostéomyélite (processus purulent dans les os) tout en confirmant la sensibilité au co-trimoxazole chez les bactéries pathogènes.

Contre-indications

Les comprimés de Biseptol sont contre-indiqués dans un certain nombre de conditions pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

• Intolérance ou hypersensibilité individuelle au co-trimoxazole ou à des substances auxiliaires du médicament.
• Pathologie parenchymateuse du foie avec atteinte grave ou mort des hépatocytes (cellules du foie).
• Insuffisance rénale, en particulier dans les cas où il n'est pas possible d'effectuer une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel des reins et du taux de co-trimoxazole dans le sang.
• Anémie (anémie) associée à une quantité insuffisante d'acide folique dans le corps.
• Perturbation de l'état fonctionnel du système sanguin, accompagnée de modifications des paramètres hématologiques.
• Réduction immunologique du nombre de plaquettes dans le passé due à l'utilisation de co-trimoxazole.
• Grossesse à n'importe quel stade de la grossesse et allaitement - le co-trimoxazole peut entraîner une carence en acide folique, nécessaire au développement normal du fœtus ou du nouveau-né.

La présence de possibles contre-indications est déterminée avant l'utilisation des comprimés de Biseptol.

Posologie et administration

Les comprimés de Biseptol sont pris oralement après un repas et lavés avec une quantité suffisante de liquide. Leur réception a lieu toutes les 12 heures (2 fois par jour). La dose thérapeutique recommandée diffère pour les personnes d'âges différents:

• Les enfants âgés de 2 à 6 ans - 240 mg 2 fois par jour.
• Enfants âgés de 6 à 12 ans - 480 mg 2 fois par jour.
• Enfants de plus de 12 ans et adultes - 960 mg 2 fois par jour.

En outre, les dosages du médicament diffèrent en fonction du type d'agent pathogène et de la gravité du processus infectieux dans le corps:

• En cas de pneumonie, la dose administrée est calculée sur la base de 100 mg pour 1 kg de poids corporel.
• Pour la gonorrhée (infection du système reproducteur provoquée par un gonocoque) - 2 g du médicament 2 fois par jour.

La durée du cours du médicament est prescrite par le médecin individuellement. D'habitude c'est 5-14 jours.

Effets secondaires

La prise de comprimés de Biseptol peut entraîner le développement de réactions négatives et d’effets secondaires de divers organes et systèmes, notamment:

• Le système digestif - nausée, vomissements, selles affaiblies, stase biliaire dans les voies biliaires avec développement d'une hépatite cholestatique (inflammation du foie), colite pseudomembraneuse (inflammation spécifique de l'intestin causée par une carence en acide folique).
• Le système hématopoïétique et le sang sont l'anémie (diminution du taux d'hémoglobine et de globules rouges), la leucopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sang) avec neutropénie (diminution des neutrophiles). Une diminution auto-immune du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) est également possible.
• Le système urinaire - hématurie (apparition de sang dans les urines), néphrite (inflammation spécifique des reins).
• Système nerveux central - maux de tête, dépression (diminution de l'humeur, dépression), vertiges intermittents.
• Des réactions allergiques peuvent apparaître: éruption cutanée sur la peau, démangeaisons, urticaire (gonflement caractéristique et ressemblant à une brûlure d'ortie), œdème de Quincke (gonflement prononcé de la peau et des tissus sous-cutanés avec une prédominance du visage et des organes génitaux externes). Une réaction allergique grave est caractérisée par le développement d'un choc anaphylactique (défaillance de plusieurs organes avec diminution progressive de la pression artérielle systémique).

En cas de signes et de symptômes d’effets secondaires, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin. Les effets secondaires sont réversibles et disparaissent après l’arrêt du médicament.

Instructions spéciales

Les comprimés de Biseptol ne peuvent être utilisés qu'après avoir prescrit un médecin, mené une étude et posé un diagnostic approprié. En ce qui concerne leur utilisation, plusieurs indications spéciales méritent une attention particulière:

• Le médicament est utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, d'autres types d'allergies (à condition qu'il ne se soit pas développé aux composants du médicament), d'insuffisance hépatique ou rénale aiguë ou chronique, les personnes âgées.
• L'administration simultanée de comprimés de Biseptol avec des diurétiques thiazidiques (diurétiques) augmente le risque de développer une hypokaliémie (réduction du taux d'ions potassium dans le sang) et d'hémorragies.
• Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément Biseptol avec des salicylés, la rifampicine, la cyclosporine et la warfarine.
• Vous ne pouvez pas combiner les comprimés de Biseptol et de l'alcool, car il existe un risque élevé de développer une hépatite toxique.
• Au cours de l'utilisation du médicament est nécessaire pour assurer la consommation d'une quantité suffisante de liquide.
• En cas d'utilisation prolongée de comprimés de Biseptol, il est impératif d'effectuer une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du foie, des reins et des paramètres sanguins hématologiques.
• Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes.
• Les comprimés n’ont pas d’impact direct sur la vitesse des réactions psychomotrices et de la concentration. Cependant, lorsqu’ils sont utilisés, le système nerveux central risque de provoquer des effets indésirables, il est donc conseillé de ne pas conduire de véhicules ou de mécanismes en cours d’administration.

En pharmacie, les comprimés de Biseptol sont délivrés sur ordonnance. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament seul ou sur les recommandations de tiers qui ne sont pas des spécialistes. Si vous avez des questions ou des doutes concernant la consommation de drogue, vous devriez consulter votre médecin.

Surdose

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée, développez des symptômes d'intoxication aiguë - nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, troubles de la conscience. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin. Le traitement de désintoxication comprend un lavage gastrique et intestinal et un traitement symptomatique. Le surdosage chronique peut entraîner la suppression de la formation de sang avec une diminution significative du nombre de cellules sanguines.

Analogues de Biseptol en Comprimés

La substance active co-trimoxazole entre dans la composition de ces médicaments, qui sont des analogues de Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazole.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés de Biseptol depuis leur fabrication est de 5 ans. Conservez le médicament doit être dans un endroit sec et inaccessible avec une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Prix ​​du biseptol

Biseptol comprimés 120 mg - de 27 à 37 roubles.

Biseptol comprimés 480 mg - de 83 à 109 roubles.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) mode d'emploi

Titulaire du certificat d'inscription:

Informations de contact:

Substances actives

Formes posologiques

Forme, conditionnement et composition de libération de Biseptol ®

Comprimés de couleur blanche à nuance jaunâtre, ronds, plats, à facette et gravés "Bs".

Excipients: amidon de pomme de terre - 42,25 mg, talc - 3,75 mg, stéarate de magnésium - 1,25 mg, alcool polyvinylique - 0,75 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,15 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,1 mg, propylèneglycol - 1,75 mg.

20 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Comprimés de couleur blanche avec une nuance de couleur jaunâtre, ronde, plate, avec un risque et une gravure "Bs".

Excipients: fécule de pomme de terre - 169 mg, talc - 15 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, alcool polyvinylique - 3 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,6 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,4 mg, propylèneglycol - 7 mg.

14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
20 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Action pharmacologique

Le médicament antibactérien combiné contient du sulfaméthoxazole et du triméthoprime.

Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule.

Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

C'est un agent bactéricide à large spectre d'action.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus spp., Y compris Streptococcus pneumoniae (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus faeceecerosis soder (y compris Mycobacterium leprae, à l'exclusion de Mycobacterium tuberculosis); Bactérie aérobie à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxogènes), Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi et Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. sauf Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., ainsi que pour Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); contre les anaérobies à Gram positif: Actinomyces israelii; pour le plus simple: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; champignons pathogènes: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Résistant au médicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

La durée d'action thérapeutique est de 7 heures.

Pharmacocinétique

Après la prise du médicament à l'intérieur des substances actives sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. C_max dans le plasma sanguin est atteint dans 1-4 heures après l'ingestion.

Le triméthoprime pénètre bien dans les tissus et l'environnement biologique du corps: poumons, reins, prostate, bile, salive, expectorations, liquide céphalo-rachidien. La liaison du triméthoprime aux protéines plasmatiques est de 50%; sulfaméthoxazole - 66%.

T_1/2 Triméthoprime - 8,6 à 17 h, sulfaméthoxazole - de 9 à 11 h La principale voie d’élimination est les reins; alors que le triméthoprime est affiché sous forme inchangée jusqu'à 50%; sulfaméthoxazole - 15-30% sous forme active.

Indications du médicament Biseptol ®

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

• infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural);
• otite, sinusite;
• infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite);
• la gonorrhée;
• infections gastro-intestinales (y compris fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée);
• infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).

Description du médicament Biseptol

Le co-trimoxazole est un médicament antimicrobien combiné composé de sulfaméthoxazole et de triméthoprime dans un rapport de 5: 1.

Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle de l'acide para-aminobenzoïque (PABA), perturbe la synthèse de l'acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l'inclusion de PABA dans sa molécule. Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

Les deux composants violent donc le processus de formation d'acide folique, nécessaire à la synthèse de composés de purine par des micro-organismes, puis d'acides nucléiques (ARN et ADN). Cela perturbe la formation de protéines et conduit à la mort de bactéries. In vitro est un médicament bactéricide à large spectre, mais la sensibilité peut dépendre de la localisation géographique.

Agents pathogènes habituellement susceptibles (concentration minimale inhibitrice (BMD) inférieure à 80 mg / l pour le sulfaméthoxazole): souches de Haorophilus (Haemophilus influenzae), Haemophilus influenzae, spp. (y compris Citrobacter freundii), Klebsiella spp. (notamment Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (notamment Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. (y compris Shigella flexneri. Shigella sonnet). Yersinia spp. (y compris Yersinia enterocolitica), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

De plus, les espèces de Brucella, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis peuvent être sensibles.

Agents pathogènes partiellement sensibles (CIP 80-160 mg / l pour le sulfaméthoxazole): souches de Staphylococcus spp. Négatives pour la coagulase. (y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline et résistantes à la méthicilline). Streptococcus pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline et résistantes à la pénicilline), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (y compris Providencia rettgeri), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (anciennement appelée Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Agents pathogènes résistants (DMO supérieure à 160 mg / l pour le sulfaméthoxazole): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Si le médicament est prescrit de manière empirique, il est nécessaire de prendre en compte les particularités locales de la résistance aux médicaments d'agents pathogènes potentiels d'une maladie infectieuse spécifique. Pour les infections pouvant être causées en partie par des micro-organismes sensibles, il est recommandé de tester la sensibilité afin d'éliminer la résistance de l'agent pathogène.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est rapide et presque complète - 90%. Après une dose unique de 160 mg de triméthoprime + 800 mg de sulfaméthoxazole C_max triméthoprime - 1,5-3 mg / ml et sulfaméthoxazole - 40-80 mg / ml. Avec_max dans le plasma sanguin est atteint dans 1-4 heures; niveau de concentration thérapeutique est maintenu pendant 7 heures après une dose unique. Lorsqu'elles sont prises à plusieurs reprises avec un intervalle de 12 heures, les concentrations minimales à l'équilibre se stabilisent entre 1,3 et 2,8 µg / ml pour le triméthoprime et entre 32 et 63 µg / ml pour le sulfaméthoxazole. C_ss le médicament est atteint dans les 2-3 jours.

Bien distribué dans le corps. V_d le triméthoprime est d'environ 130 litres, le sulfaméthoxazole - environ 20 litres. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire et dans le lait maternel. Dans les poumons et l'urine crée des concentrations dépassant le contenu du plasma. Le triméthoprime est légèrement meilleur que le sulfaméthoxazole pénètre dans le tissu non inflammatoire de la prostate, le liquide séminal, les sécrétions vaginales, la salive, le tissu pulmonaire sain et enflammé, la bile, tandis que le liquide céphalorachidien et l'humeur aqueuse de l'œil pénètrent de la même manière. De grandes quantités de triméthoprime et des quantités légèrement inférieures de sulfaméthoxazole proviennent de la circulation sanguine vers les fluides corporels interstitiels et autres liquides extravasaux, tandis que les concentrations de triméthoprime et de sulfaméthoxazole dépassent la DMO pour la plupart des agents pathogènes. Liaison aux protéines plasmatiques - 66% dans le sulfaméthoxazole, dans le triméthoprime - 45%. Métabolisé dans le foie. Certains métabolites ont une activité antimicrobienne. Le sulfaméthoxazole est principalement métabolisé par acétylation de N4 et, dans une moindre mesure, par conjugaison avec de l'acide glucuronique. Excrété par les reins sous forme de métabolites (80% pendant 72 heures) et inchangé (20% de sulfaméthoxazole, 50% de triméthoprime); une petite quantité à travers les intestins. Les deux substances, ainsi que leurs métabolites, sont excrétés par les reins, à la fois par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire, de sorte que la concentration des deux substances actives dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang.

T_1/2 sulfaméthoxazole - 9-11 heures, triméthoprime - 10-12 heures, chez les enfants, il est nettement inférieur et dépend de l'âge: jusqu'à 1 an - 7-8 heures, 1-10 ans - 5-6 heures.

Chez les patients âgés et / ou les patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine (CK) 15-20 ml / min) T_1/2 augmente, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Forme de libération, composition et emballage

Suspension pour ingestion de couleur crème blanche ou légère, avec une odeur de fraise.

Biseptol

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le biseptol est une association médicamenteuse à large spectre. Appartient au groupe des sulfamides.

Forme de libération et composition

Biseptol est disponible dans les formes posologiques suivantes:

• Comprimés à 120 mg. Un comprimé de Biseptol 120 contient 100 mg de sulfaméthoxazole et 20 mg de triméthoprime. Les composants auxiliaires du médicament comprennent le stéarate de magnésium, le talc, l’alcool polyvinylique, la fécule de pomme de terre, le propylène glycol, l’aseptine P et l’aseptine M. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes de 20 pièces, dans une boîte en carton d’une plaquette;
• Comprimés à 480 mg. Un comprimé de Biseptol 480 contient 400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime. Les composants auxiliaires du médicament comprennent le stéarate de magnésium, le talc, l’alcool polyvinylique, la fécule de pomme de terre, le propylène glycol, l’aseptine P et l’aseptine M. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes de 20 pièces, dans une boîte en carton d’une plaquette;
• Suspension pour administration orale. Il a une couleur crème blanche ou légère avec une odeur de fraise. Dans 5 ml de suspension Biseptolum contient 200 mg de sulfamethoxazole, 40 mg de triméthoprime et de composants auxiliaires: le silicate d'aluminium et de magnésium, l'hydrogénophosphate de sodium, le Cremophor RH 40, la carboxyméthylcellulose sodique, hydroxybenzoate de méthyle, le saccharinate de sodium, l'acide citrique, le propyle, le maltitol, le propylene glycol, l'arôme de fraise et eau purifiée. Le médicament est emballé dans des flacons de verre foncé de 80 ml, dans un paquet en carton d'une bouteille;
• Concentré pour solution pour perfusion en ampoules de 5 ml. 1 ml de concentré contient 80 mg de sulfaméthoxazole et 16 mg de triméthoprime. Dans un carton de 10 ampoules.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Biseptol est utilisé pour traiter les maladies à caractère infectieux et inflammatoire causées par des micro-organismes sensibles au médicament. Parmi eux se trouvent:

• Sinusite;
• L'otite;
• Pneumonie, bronchite, empyème et abcès du poumon;
• Urétrite, prostatite, pyélonéphrite, salpingite, gonorrhée;
• Diarrhée, choléra, fièvre paratyphoïde, fièvre typhoïde, dysenterie bactérienne;
• Pyoderma et furonculose.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Biseptol sont:

• Insuffisance rénale sévère;
• Défaut établi du parenchyme hépatique;
• Maladies sanguines sévères (leucopénie, agranulocytose, B₁₂-anémie par déficit, anémie mégaloblastique, anémie aplastique et anémie par carence en vitamine B₉)
• Dysfonctionnement rénal sévère (s’il n’est pas possible de contrôler la concentration de Biseptol dans le plasma sanguin);
• Carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (en raison du risque d'hémolyse);
• Hyperbilirubinémie chez les enfants;
• Période de grossesse et d'allaitement;
• Enfants de moins de 3 ans (pour la forme posologique sous forme de comprimés);
• Hypersensibilité aux composants du médicament et / ou aux sulfamides.

L'utilisation de Biseptol chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de maladies de la glande thyroïde et de déficit en acide folique requiert une prudence accrue.

Posologie et administration

Les comprimés sont pris oralement après les repas. Selon les instructions, Biseptol est prescrit dans le dosage suivant:

• Enfants de 2 à 5 ans - 240 mg deux fois par jour;
• Enfants 6-12 ans - 480 mg deux fois par jour;
• Adultes et enfants de plus de 12 ans - à 960 mg deux fois par jour (avec un traitement à long terme - 480 mg deux fois par jour).

La durée du traitement est de 5-14 jours. Dans les infections chroniques et / ou les maladies graves, une dose unique peut être augmentée de 30 à 50%.

Au cours du traitement pendant plus de 5 jours et / ou en augmentant la posologie de Biseptol, il est nécessaire de surveiller les numérations sanguines périphériques. En cas de modifications pathologiques, la prise d'acide folique doit être prescrite à une dose de 5 à 10 mg par jour.

Selon les instructions, la suspension de Biseptol est prescrite à raison de 30 mg de sulfaméthoxazole et de 6 mg de triméthoprime pour 1 kg de poids corporel par jour:

• Enfants 3-6 mois - 2,5 ml deux fois par jour;
• Enfants de 7 à 36 mois - 2,5 à 5 ml deux fois par jour;
• Enfants 4-6 ans - 5-10 ml deux fois par jour;
• Enfants 7-12 ans - 10 ml deux fois par jour;
• Adultes et enfants de plus de 12 ans - 20 ml deux fois par jour.

La durée du traitement est de 10-14 jours (5 jours pour la shigellose). Pour les infections causées par Pneumocystis carinii, la posologie est de 120 mg / kg par jour; Le biseptol est pris toutes les 6 heures pendant 2 à 3 semaines.

S'il n'y a aucune possibilité de prendre le médicament à l'intérieur, ainsi que lors d'infections sévères, l'administration intraveineuse au goutte à goutte ou intramusculaire de Biseptol est utilisée.

Effets secondaires

Les effets secondaires négatifs liés à l’utilisation de Biseptol sont les suivants:

• Nausées et vomissements, selles molles, hépatite cholestatique et colite pseudo-membraneuse;
• Neutropénie réversible, leucopénie, thrombocytopénie, anémie mégaloblastique et agranulocytose;
• Syndrome de Lyell et Stevens-Johnson;
• Néphrite et hématurie;
• Vertiges, dépression et maux de tête.

En règle générale, tous les effets indésirables sont légers et disparaissent après l'arrêt du traitement.

Instructions spéciales

Si une éruption cutanée ou une diarrhée sévère se développe pendant l'utilisation de Biseptol, le médicament doit être arrêté.

En raison du risque de lithiase urinaire et de cristallurie, un apport hydrique adéquat doit être assuré pendant toute la durée du traitement.

En cas de maux de gorge causés par le streptocoque, le but de Biseptolum n'est pas montré.

Les analogues

Les analogues structuraux Biseptolum fournit un certain nombre de médicaments: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, le vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazole, Oribact, Potespet, Primazol, Prilano, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroxen, Eriprim, Falprin, etc.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Biseptol doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament est de 5 ans.

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Biseptol

Ingrédient actif

Co-trimoxazole [sulfaméthoxazole + triméthoprime] (co-trimoxazole [sulfaméthoxazole + triméthoprime])

J01EE01 Co-trimoxazole [sulfaméthoxazole + triméthoprime]

Groupe pharmacologique

• Combinaison antimicrobienne [Sulfamides]

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés 120 mg: plats, ronds, blancs, de couleur jaunâtre, avec une facette et gravés "Bs".

Comprimés à 480 mg: plats, ronds, blancs, de couleur jaunâtre, avec une facette, un dessin et une gravure «Bs».

Action pharmacologique

Effets pharmacologiques - antibactérien à large spectre, bactéricide.

Pharmacodynamique

Médicament antimicrobien combiné constitué de sulfaméthoxazole et de triméthoprime. Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule. Le triméthoprime renforce les effets du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique, la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

Considéré comme un agent bactéricide à large spectre, actif contre les micro-organismes suivants: Streptococcus spp. (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxigènes), Salmonella spp. (notamment Salmonella typhi et Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Listeria spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycacterium leprae), Citracter, Entereracter spp., Legionella Pnaxila, Providencia, certaines espèces de Pseudoas (excepté Pseudomon aererinosa),., (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoaires: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, champignons pathogènes, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Résistant à: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

La durée de l'effet thérapeutique est de 7 heures.

Pharmacocinétique

Une fois ingérés, les deux composants du médicament sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. La Cmax des composants actifs du médicament est observée après 1-4 heures.

Le triméthoprime pénètre normalement dans les cellules et pénètre dans les poumons, les reins, la glande de la prostate, la bile, la salive, les expectorations et les boissons alcoolisées par le biais de barrières tissulaires. La liaison du triméthoprime aux protéines plasmatiques est de 50%, T1 / 2 est normalement de 8,6 à 17 heures, la principale voie d’excrétion étant les reins (50% sous forme inchangée).

Sulfaméthoxazole: la liaison aux protéines plasmatiques est de 66%, T1 / 2 de 9 à 11 heures, la principale voie d’élimination se faisant par les reins et de 15 à 30% sous forme active.

Indications du médicament Biseptol®

infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural, otite, sinusite);

infections du système urogénital (pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite), y compris nature gonorrhéique;

infections du tractus gastro-intestinal (dysenterie, choléra, fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, diarrhée);

infections de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, etc.).

Contre-indications

hypersensibilité au cotrimoxazole, au triméthoprime, aux sulfamides ou à certains composants du médicament;

l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique);

diagnostic de dommages au parenchyme hépatique; insuffisance rénale sévère s’il n’est pas possible de déterminer la concentration du médicament dans le plasma sanguin (il n’est pas proposé d’utiliser la créatinine avec Cl