Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Biseptol. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Biseptol dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Biseptol en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement des maux de gorge, des rhumes, des cystites et autres maladies infectieuses chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement.
Le biseptol est un médicament antibactérien combiné contenant du sulfaméthoxazole et du triméthoprime.
Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule.
Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.
C'est un agent bactéricide à large spectre d'action.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif, les bactéries aérobies à Gram négatif, contre les anaérobies à Gram positif, contre les plus simples: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; champignons pathogènes: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Résistant au médicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.
Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.
La durée d'action thérapeutique est de 7 heures.
Pharmacocinétique
Après la prise du médicament à l'intérieur des substances actives sont rapidement et complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. Le triméthoprime pénètre bien dans les tissus et l'environnement biologique du corps: poumons, reins, prostate, bile, salive, expectorations, liquide céphalo-rachidien. La liaison du triméthoprime aux protéines plasmatiques est de 50%; sulfaméthoxazole - 66%. Les reins sont la principale voie d’élimination. alors que le triméthoprime est affiché sous forme inchangée jusqu'à 50%; sulfaméthoxazole - 15-30% sous forme active.
Des indications
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural);
- otite, sinusite;
- infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite);
- la gonorrhée;
- infections gastro-intestinales (y compris fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).
Formes de libération
Comprimés 120 mg et 480 mg.
Suspension ou sirop pour administration orale.
Solution à diluer pour perfusion (injection) Biseptol 480.
Instructions pour l'utilisation et le dosage
Installez individuellement. Le médicament est pris après les repas avec une quantité suffisante de liquide.
Enfants âgés de 3 à 5 ans, le médicament est prescrit 240 mg (2 comprimés de 120 mg), 2 fois par jour; enfants âgés de 6 à 12 ans - 480 mg chacun (4 comprimés de 120 mg ou 1 comprimé de 480 mg) 2 fois par jour.
En cas de pneumonie, le médicament est prescrit à raison de 100 mg de sulfaméthoxazole pour 1 kg de poids corporel par jour. L'intervalle entre les doses est de 6 heures, la durée du traitement est de 14 jours.
Dans la gonorrhée, la dose du médicament est de 2 g (en sulfaméthoxazole) 2 fois par jour, avec un intervalle de 12 heures entre les doses.
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 960 mg 2 fois par jour, avec un traitement prolongé à 480 mg 2 fois par jour.
La durée du traitement est de 5 à 14 jours. Dans les cas graves de la maladie et / ou dans les infections chroniques, une dose unique peut augmenter de 30 à 50%.
Avec la durée du traitement de plus de 5 jours et / ou l'augmentation de la dose du médicament, il est nécessaire de surveiller la représentation du sang périphérique; en cas de modifications pathologiques, l’acide folique doit être administré à raison de 5 à 10 mg par jour.
Effets secondaires
- mal de tête
- vertige
- dépression
- apathie
- tremblement
- bronchospasme
- étouffement
- toux
- nausée, vomissement
- perte d'appétit
- la diarrhée
- gastrite
- douleur abdominale
- stomatite
- leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique, anémie aplastique et hémolytique, éosinophilie
- polyurie
- néphrite interstitielle
- insuffisance rénale
- hématurie
- arthralgie
- myalgie
- démangeaisons
- photosensibilisation
- urticaire
- fièvre de la drogue
- éruption cutanée
- érythème polymorphe exsudatif (incluant le syndrome de Stevens-Johnson)
- fièvre
- œdème de Quincke
- hyperémie de sclérotique
- hypoglycémie, hyperkaliémie, hyponatrémie.
Le médicament est généralement bien toléré.
Contre-indications
- dommages établis au parenchyme du foie;
- dysfonctionnement rénal grave en l'absence de la capacité de contrôler la concentration du médicament dans le plasma sanguin;
- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 15 ml / min);
- maladies sanguines graves (anémie aplasique, anémie déficiente en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie, anémie mégaloblastique, anémie associée à une carence en acide folique);
- hyperbilirubinémie chez les enfants;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (risque d'hémolyse);
- la grossesse
- lactation;
- l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique);
- hypersensibilité à la drogue;
- hypersensibilité aux sulfamides.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Biseptolum est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Instructions spéciales
Méfiez-vous nommer le médicament avec une histoire d'allergie chargée.
Avec des traitements de longue durée (plus d'un mois), des analyses de sang régulières sont nécessaires car il existe un risque de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces modifications peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg par jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament. Des précautions particulières sont nécessaires dans le traitement des patients âgés ou chez ceux dont on soupçonne une carence initiale en folate. La nomination d'acide folique est également recommandée avec un traitement médicamenteux à long terme à doses élevées.
Pour prévenir la cristallurie, il est recommandé de conserver une quantité suffisante d’urine. La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente de manière significative avec une diminution de la fonction de filtration des reins.
Dans le contexte du traitement, il est également inapproprié d'utiliser des produits alimentaires contenant une grande quantité de PABA, tels que des parties vertes de plantes (chou-fleur, épinards, légumineuses), des carottes et des tomates.
Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.
Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.
Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament en cas d'amygdalite et de pharyngite causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, en raison de la résistance étendue de ces souches.
Le triméthoprime peut modifier les résultats de la détermination du taux de méthotrexate dans le sérum, effectué par la méthode enzymatique, mais n’affecte pas le résultat lors du choix d’une méthode radioimmunologique.
Interaction médicamenteuse
En cas d'utilisation simultanée de Biseptol avec des diurétiques thiazidiques, il existe un risque de thrombocytopénie et de saignements (l'association n'est pas recommandée).
Le co-trimoxazole augmente l'activité anticoagulante des anticoagulants indirects, ainsi que l'action des médicaments hypoglycémiants et du méthotrexate.
Le co-trimoxazole réduit l'intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (augmente son T1 / 2 de 39%) et de la warfarine, améliorant ainsi leur action.
Avec l'utilisation simultanée de pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine., Augmente le risque d'anémie mégaloblastique.
L’utilisation simultanée de diurétiques (souvent des diurétiques thiazidiques) augmente le risque de thrombocytopénie.
La benzocaïne, le procaïde, la procaïnamide (comme d’autres médicaments dont l’hydrolyse donne du PABA) réduit l’efficacité du Biseptol.
Entre les diurétiques (y compris les thiazidiques, le furosémide) et les hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée), d’une part, et les antibactériens sulfonamides, d’autre part, une réaction allergique croisée est possible.
La phénytoïne, les barbituriques et le PAS augmentent les manifestations d'une carence en acide folique lors de l'utilisation de Biseptol.
Les dérivés de l'acide salicylique renforcent l'effet du Biseptol.
L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine (comme d'autres médicaments acidifiants urinaires) augmente le risque de cristallurie lors de l'utilisation de Biseptol.
Kolestiramin réduit l'absorption lorsque vous le prenez avec d'autres médicaments. Il doit donc être pris 1 heure après ou 4 à 6 heures avant de prendre le co-trimoxazole.
En cas d'utilisation simultanée de médicaments inhibant l'hématopoïèse de la moelle osseuse, le risque de myélosuppression augmente.
Dans certains cas, le biseptol peut augmenter la concentration de digoxine dans le plasma sanguin des patients âgés.
Le biseptol peut réduire l'efficacité des antidépresseurs tricycliques.
Les patients après transplantation rénale, avec l'utilisation simultanée de cotrimoxazole et de cyclosporine, présentent un dysfonctionnement du rein greffé, qui se manifeste par une augmentation des concentrations sériques de créatinine, probablement causée par l'action du triméthoprime.
Réduit l'efficacité de la contraception orale (inhibe la microflore intestinale et réduit la circulation entérohépatique des médicaments hormonaux).
Analogues du médicament Biseptol
Analogues structurels de la substance active:
- Bactrim;
- Bactrim Forte;
- Berlotcid 240;
- Berlotcid 480;
- Bi Septin;
- Biseptol 480;
- Blaceseptol;
- Groseptol;
- Le dvaseptol;
- Duo-Septol;
- Co-trimoxazole;
- Co-trimoxazole-acre;
- Co-trimoxazole-Rivopharm;
- Co-trimoxazole-STI;
- Cotrifarm 480;
- Métosulfol;
- Oriprim;
- Le polseptol;
- Septrin;
- Sinersul;
- Sulotrim;
- Sumetrolim;
- Trimesol.
BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) mode d'emploi
Titulaire du certificat d'inscription:
Informations de contact:
Substances actives
Formes posologiques
Forme, conditionnement et composition de libération de Biseptol ®
Comprimés de couleur blanche à nuance jaunâtre, ronds, plats, à facette et gravés "Bs".
Excipients: amidon de pomme de terre - 42,25 mg, talc - 3,75 mg, stéarate de magnésium - 1,25 mg, alcool polyvinylique - 0,75 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,15 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,1 mg, propylèneglycol - 1,75 mg.
20 pièces - blisters (1) - packs de carton.
Comprimés de couleur blanche avec une nuance de couleur jaunâtre, ronde, plate, avec un risque et une gravure "Bs".
Excipients: fécule de pomme de terre - 169 mg, talc - 15 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, alcool polyvinylique - 3 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,6 mg, propyle parahydroxybenzoate - 0,4 mg, propylèneglycol - 7 mg.
14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
20 pièces - blisters (1) - packs de carton.
Action pharmacologique
Le médicament antibactérien combiné contient du sulfaméthoxazole et du triméthoprime.
Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à celle du PABA, perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’incorporation de PABA dans sa molécule.
Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.
C'est un agent bactéricide à large spectre d'action.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus spp., Y compris Streptococcus pneumoniae (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus faeceecerosis soder (y compris Mycobacterium leprae, à l'exclusion de Mycobacterium tuberculosis); Bactérie aérobie à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxogènes), Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi et Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. sauf Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., ainsi que pour Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); contre les anaérobies à Gram positif: Actinomyces israelii; pour le plus simple: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; champignons pathogènes: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Résistant au médicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.
Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique et d'autres vitamines du groupe B dans l'intestin.
La durée d'action thérapeutique est de 7 heures.
Pharmacocinétique
Après la prise du médicament à l'intérieur des substances actives sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma sanguin est atteint dans 1-4 heures après l'ingestion.
Le triméthoprime pénètre bien dans les tissus et l'environnement biologique du corps: poumons, reins, prostate, bile, salive, expectorations, liquide céphalo-rachidien. La liaison du triméthoprime aux protéines plasmatiques est de 50%; sulfaméthoxazole - 66%.
T1/2 Triméthoprime - 8,6 à 17 h, sulfaméthoxazole - de 9 à 11 h La principale voie d’élimination est les reins; alors que le triméthoprime est affiché sous forme inchangée jusqu'à 50%; sulfaméthoxazole - 15-30% sous forme active.
Indications du médicament Biseptol ®
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires (notamment bronchite, pneumonie, abcès du poumon, empyème pleural);
- otite, sinusite;
- infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, urétrite, salpingite, prostatite);
- la gonorrhée;
- infections gastro-intestinales (y compris fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie bactérienne, choléra, diarrhée);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris furonculose, pyodermite).
Biseptol (comprimés): mode d'emploi
La composition
Un comprimé contient
ingrédients actifs: triméthoprime 20 mg, 80 mg;
sulfaméthoxazole 100 mg, 400 mg,
excipients: amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol.
Description
Comprimés du blanc au blanc, de couleur jaunâtre, de forme ronde, de surface plane, avec une facette, gravés «Bs» sur une face, d’un diamètre de 7,8 à 8,3 mm (pour un dosage de 120 mg).
Comprimés du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, de forme ronde, à surface plane, avec une facette, un dessin et une gravure «Bs» au-dessus du dessin, d'un côté, d'un diamètre de 12,80 à 13,40 mm (pour un dosage de 480 mg).
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments antibactériens pour l'utilisation du système. Sulfonamides et triméthoprime. Sulfamides en association avec le triméthoprime et ses dérivés. Co-trimoxazole.
Code ATH J01EE 01
Propriétés pharmacologiques
Les deux composants du médicament sont rapidement absorbés par le tube digestif; la concentration maximale des deux composants dans le sérum est atteinte 1 à 4 heures après l'ingestion. Le volume de distribution du triméthoprime est d'environ 130 litres, le sulfaméthoxazole - environ 20 litres. 45% de triméthoprime et 66% de sulfaméthoxazole sont associés aux protéines plasmatiques.
La distribution des deux composés est différente; Le sulfonamide est distribué exclusivement dans l'espace extracellulaire, le triméthoprime est distribué dans tous les fluides corporels. Des concentrations élevées de triméthoprime sont observées, notamment dans les sécrétions des glandes bronchiques, de la prostate et dans la bile. Les concentrations de sulfaméthoxazole dans les fluides corporels sont plus faibles. Les deux composés apparaissent à des concentrations efficaces dans les expectorations, les sécrétions vaginales et le liquide de l'oreille moyenne.
Le volume de distribution du sulfaméthoxazole est de 0,36 dm3kg, triméthoprime - 2,0 dm3kg.
Les deux médicaments sont métabolisés dans le foie par le sulfanylamide par acétylation et par liaison à l'acide glucuronique et par le triméthoprime par oxydation et hydroxylation.
Les deux médicaments sont principalement excrétés par les reins, à la fois par filtration et par la sécrétion tubulaire active. La concentration de composés actifs dans l'urine est significativement plus élevée que dans le sang. Dans les 72 heures, 84,5% de la dose acceptée de sulfanilamide et 66,8% de triméthoprime sont excrétés dans les urines.
La demi-vie sérique est de 10 heures pour le sulfaméthoxazole et de 8 à 10 heures pour le triméthoprime, respectivement.
Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime pénètrent tous deux dans le lait maternel et le système de circulation sanguine du fœtus.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Patients âgés et séniles
Dans la fonction rénale normale, la demi-vie des deux composants du médicament varie légèrement.
Patients atteints d'insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine comprise entre 15 et 30 ml / min), la demi-vie des deux composants du médicament augmente, ce qui nécessite un ajustement de la dose.
Préparation bactéricide combinée contenant du sulfaméthoxazole, du sulfanilamide à durée d'action moyenne, inhibant la synthèse de l'acide folinique par antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque, et du triméthoprime, un inhibiteur de l'acide réductase déshydrofolinique bactérien responsable de la synthèse de l'acide tétrahydrofolinique biologiquement actif. La combinaison de composants agissant sur la même chaîne de transformations biochimiques conduit à une synergie de l'action antibactérienne; On pense qu'en raison de la combinaison de deux substances actives, le développement de la résistance bactérienne se produit plus lentement que dans le cas de l'utilisation d'une substance active.
Le co-trimoxazole est un agent bactéricide à large spectre, actif contre presque tous les groupes de micro-organismes - bactéries à Gram négatif: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium, Bactérie à Gram positif: Staphylococcus spp. et d'autres. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Sont également sensibles au médicament.
Indications d'utilisation
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- otite moyenne aiguë chez les enfants causée par des souches Str. pneumoniae et H. influenzae
- exacerbation d'une bronchite chronique chez l'adulte causée par des souches de Streptococcus pneumoniae sensibles au médicament
ou H. influenzae, si, selon le médecin, l'utilisation du médicament combiné est plus efficace que la monothérapie
- études microbiologiques sur la pneumonie causée par Pneumocystis carinii et prévention des infections par ce microorganisme chez des patients à risque élevé (par exemple, ceux infectés par le SIDA)
- infections des voies urinaires chez l'adulte et l'enfant, causées par des souches d'E. coli sensibles aux médicaments, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis et Proteus vulgaris (à l'exception des infections non compliquées)
- infections du tube digestif chez l'adulte et l'enfant causées par des baguettes Shigella flexneri et Shigella sonnei, si un traitement antibiotique est indiqué), diarrhée du voyageur causée par des souches entérotoxiques d'Escherichia coli, choléra (en plus de reconstituer les liquides et les électrolytes).
Posologie et administration
Le médicament est appliqué par voie orale après un repas avec une quantité suffisante de liquide.
Enfants de 6 à 12 ans: 240-480 mg 2 fois par jour après 12 heures.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 960 mg une fois ou 480 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 1920 mg (4 comprimés de 480 mg).
La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Dans les infections chroniques, le traitement est plus long et dépend de la gravité de la maladie.
Dans les maladies infectieuses aiguës, la durée du traitement est de 5 jours. Si après 7 jours, il n’ya pas eu d’amélioration clinique, il est nécessaire d’envisager de procéder à une correction du traitement en rapport avec la résistance possible du pathogène.
Dosage dans des cas spéciaux:
Pneumonie à Pneumocystis carinii chez l'adulte et l'enfant:
La dose maximale quotidienne pour les patients présentant une infection diagnostiquée est de 90 à 120 mg / kg de poids corporel de Biseptol, divisée en parties, administrée toutes les 6 heures pendant 14 jours.
Prévention de l'infection à Pneumocystis carinii et à la toxoplasmose:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 960 mg de Biseptolum (deux comprimés de 480 mg) une fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 960 mg par jour de Biseptolum, divisés en deux doses égales après 12 heures pour 3 jours. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 1920 mg (4 comprimés de 480 mg).
Les patients dont la clairance de la créatinine est de 15–30 cm3 / min doivent être divisés par deux et la clairance de la créatinine inférieure à 15 cm3 / min n’est pas recommandée lors de l’utilisation de co-trimoxazole.
Patients âgés
Le médicament doit être pris avec précaution chez les patients âgés en raison du risque accru d'effets indésirables, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale / hépatique ou prenant d'autres médicaments en même temps.
En l'absence d'instructions spécifiques, vous devez prendre des doses standard du médicament.
Effets secondaires
- agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, éosinophilie, hypoprothrombinémie, leucopénie, méthémoglobinémie, neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie auto-immune ou aplasique, granulocytopénie
- myocardite allergique, frissons, fièvre médicale, nécrose colliquatory de la peau, photosensibilisation, réactions anaphylactiques, œdème vasomoteur, prurit, éruption allergique, maladie de Schönlein-Henoch, urticaire, érythème polymorphe, réactions cutanées généralisées, épidémie, épidémie, épidémie, réaction, extirpation Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique, symptômes d'hypersensibilité du système respiratoire, périartérite noueuse, syndrome pseudo-lupique, hyperémie conjonctivale et sclérose en plaques yeux ry
- diarrhée, douleurs abdominales, manque d'appétit, nausées, fausse inflammation de l'intestin par la diphtérie, vomissements, augmentation des taux de transaminases et de créatinine sérique, inflammation de la cavité buccale, inflammation de la langue, pancréatite, hépatite, parfois accompagnée d'un jaunisse cholestatique ou d'une nécrose du foie
- cristallurie, insuffisance rénale, néphrite interstitielle, syndrome néphrotoxique avec oligurie ou anurie, augmentation de l'azote non protéique et de la créatinine sérique, augmentation de la diurèse (chez les patients présentant un œdème cardiaque)
- hypokaliémie, hyponatrémie, hyperglycémie
- apathie, méningite aseptique, trouble du mouvement, mal de tête, dépression, convulsions, hallucinations, nervosité, acouphènes, inflammation des nerfs périphériques, vertiges, faiblesse, fatigue, insomnie
- douleurs articulaires, douleurs musculaires, rhabdomyolyse
- suffocation, toux, infiltration dans les poumons.
Contre-indications
- hypersensibilité au médicament, à ses composants, aux médicaments du groupe du cotrimoxazole
- lésions graves du parenchyme hépatique, hyperbilirubinémie (chez les enfants)
- insuffisance rénale aiguë dans laquelle il est impossible de déterminer la concentration du médicament dans le plasma sanguin
- maladies du sang (anémie aplasique, anémie déficiente en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie)
- utilisation simultanée avec le dofétilide
- manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase (probabilité d'hémolyse)
- grossesse et allaitement.
- enfants jusqu'à 6 ans
Le médicament est prescrit avec prudence en cas de carence en acide folique dans le corps, d’asthme bronchique et de maladies de la glande thyroïde.
Interactions médicamenteuses
Le dofétilide peut provoquer des arythmies ventriculaires avec un intervalle QT prolongé, y compris des torsades de rointes, qui sont directement liées à la concentration plasmatique de dofélitide.
En même temps, en prenant certains diurétiques (principalement les diurétiques), le risque de thrombocytopénie apparaît, en particulier chez les patients âgés et chez les patients âgés.
Le biseptol peut augmenter l’effet des anticoagulants dans la mesure où il est nécessaire de modifier la dose.
Le biseptol inhibe le métabolisme de la phénytoïne. Chez les patients prenant les deux médicaments, la durée de demi-vie de la phénytoïne est augmentée d'environ 39% et la clairance de la phénytoïne est réduite d'environ 27%.
Le biseptol augmente la concentration de la fraction exempte de méthotrexate dans le sérum en l'éloignant des liaisons avec les protéines.
Impact sur les résultats de laboratoire.
Le triméthoprime peut affecter les résultats de la détermination de la concentration de méthotrexate dans le sérum par une méthode enzymatique, mais ne les affecte pas si la détermination est effectuée par des méthodes radio-immunologiques.
Le biseptol peut surestimer les résultats du test de Yaffe avec le principal picrat de la créatinine d'environ 10%.
Le biseptol peut potentialiser l'action des médicaments hypoglycémiques pris en même temps, dérivés de la sulfonylurée, et ainsi augmenter le risque d'hypoglycémie.
Le biseptol peut augmenter la concentration plasmatique de digoxine chez certains patients âgés.
Le biseptol peut réduire l'efficacité des antidépresseurs tricycliques.
Chez les patients transplantés du rein traités avec du biseptol et de la cyclosporine, des altérations transitoires de la fonction du rein greffé sont observées, ce qui se traduit par une augmentation de la créatinine sérique, probablement due à l'action du triméthoprime.
Le biseptol associé à la pyriméthamine peut provoquer une anémie mégaloblastique.
Les sulfamides présentent une similarité chimique avec certains médicaments antithyroïdiens, diurétiques (acétazolamide et thiazidiques), ainsi que des antidiabétiques oraux, qui peuvent provoquer une allergie croisée.
Instructions spéciales
De rares cas de complications mortelles associées à des sulfamides ont été décrits, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de Lyell, une nécrose aiguë du foie, une anémie aplastique, d'autres lésions de la moelle osseuse et une sensibilisation des voies respiratoires.
Si, au cours du traitement par Biseptolum, des symptômes apparaissent, susceptibles de provoquer des complications, notamment éruption cutanée, maux de gorge, fièvre, douleurs articulaires, toux, asphyxie ou hépatite, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin.
Non recommandé pour l'amygdalite, la pharyngite causée par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A en raison de la résistance généralisée de ces souches.
L'utilisation avec précaution est nécessaire lors de la prescription de cotrimoxazole à des patients présentant un déficit en acide folique (personnes âgées, personnes dépendantes à l'alcool, syndrome de malabsorption), à une porphyrie, à des troubles de la glande thyroïde, à un asthme bronchique et à des réactions allergiques lors de l'anamnèse. En cas d'éruption cutanée ou de diarrhée pendant le traitement par Biseptol, son administration doit être immédiatement interrompue.
Biseptol peut provoquer une hémolyse chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Chez les patients âgés, le risque d'effets secondaires graves de Biseptol augmente, notamment en cas d'atteinte des reins ou du foie. Les effets indésirables graves de Biseptol les plus fréquemment décrits chez les patients âgés sont les réactions cutanées sévères, la suppression de la moelle osseuse et la thrombocytopénie avec purpura ou sans purpura. L'administration conjointe de Biseptol et de médicaments diurétiques augmente le risque de purpura.
Les patients atteints du SIDA qui prennent Biseptol pour des maladies causées par Pneumocystis carinii sont plus susceptibles d’avoir des effets indésirables, en particulier éruption cutanée, fièvre, leucopénie, augmentation du taux sérique d’aminotransférase, hypokaliémie et hyponatrémie.
Lors de la prescription de Biseptol à des patients recevant déjà des anticoagulants, il faut être conscient de l’augmentation possible de l’effet anticoagulant. Dans de tels cas, il est nécessaire de redéterminer le temps de coagulation.
Le médicament ne doit pas être prescrit aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.
Des précautions doivent être prises chez les patients atteints de porphyrie ou de dysfonctionnement de la glande thyroïde.
Chez les patients prenant du biseptol à forte dose, le taux de potassium sérique doit être surveillé régulièrement. De fortes doses de biseptol, qui sont utilisées dans le traitement de la pneumonie, peuvent entraîner une augmentation progressive mais réversible du potassium sérique chez un nombre important de patients. L'hyperkaliémie peut même entraîner la réception des doses recommandées du médicament si ce dernier est prescrit dans le contexte de violations du métabolisme du potassium, d'insuffisance rénale ou de l'administration simultanée de médicaments provoquant une hyperkaliémie.
Lors du traitement avec de fortes doses de Biseptol, il faut envisager la possibilité d’une hypoglycémie, généralement plusieurs jours après le début du traitement. Le risque d'hypoglycémie est plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale, une maladie du foie et une malnutrition.
Lors de la réception de Biseptol (ainsi que lors de l'administration d'autres agents antibactériens), une entérocolite pseudomembraneuse de gravité différente de légère à potentiellement fatale peut se développer. Par conséquent, il est important de diagnostiquer cette maladie en temps voulu chez les patients souffrant de diarrhée lors de l'utilisation d'un médicament antibactérien.
Le traitement avec des agents antibactériens affecte la modification de la flore physiologique du côlon et peut entraîner une augmentation excessive du nombre de bacilles anaérobies. Les toxines produites par Clostridium difficile sont l’une des principales causes de l’entérocolite.
En cas d’entérocolite pseudo-membraneuse bénigne, le sevrage médicamenteux est généralement suffisant, tandis que dans les cas plus graves, il est nécessaire de corriger l’équilibre hydrique et électrolytique, d’administrer des protéines et des agents antibactériens actifs contre Clostridium difficile (métronidazole ou vancomycine). N'entrez pas de médicaments qui inhibent le péristaltisme ou d'autres médicaments qui ont des effets astringents. Le produit contient des parahydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons), ainsi que du propylène glycol pouvant entraîner des symptômes similaires à ceux constatés après la prise de boissons alcoolisées.
Un rayonnement solaire et UV excessif doit être évité.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule et des machines potentiellement dangereuses.
Lors de l'utilisation du médicament peut provoquer des effets secondaires tels que: maux de tête, vertiges, convulsions, nervosité et fatigue, vous devez donc être prudent lorsque vous conduisez un véhicule et des mécanismes potentiellement dangereux.
Surdose
Symptômes: manque d'appétit, douleur semblable à une colique, nausée, vomissements, vertiges, maux de tête, somnolence, perte de conscience. De la fièvre, une hématurie et une cristallurie peuvent survenir. À la fin de la période, une lésion de la moelle osseuse et une hépatite peuvent se développer. Une utilisation prolongée de fortes doses de Biseptol pendant une longue période peut provoquer une dépression de la moelle osseuse, une thrombocytopénie, une leucopénie ou une anémie mégaloblastique.
Traitement: lavage gastrique (pas plus tard que 2 heures après la prise du médicament), boire beaucoup de liquide, diurèse forcée. L'acidification de l'urine accélère l'excrétion du triméthoprime, mais peut augmenter le risque de cristallisation du sulfanilamide dans les reins. Vous devez surveiller l’image de sang, les électrolytes sériques et d’autres indicateurs biochimiques du patient. L'hémodialyse est modérément efficace, la dialyse péritonéale est inefficace.
Lorsque des symptômes de lésion de la moelle osseuse apparaissent, la leukovorine doit être appliquée à une dose de 5 à 15 mg par jour.
Formulaire de décharge et emballage
Sur 20 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium. 1 paquet planimétrique avec les instructions pour l'application dans les langues russe et russe dans un paquet en carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 250 ° C.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Biseptol: mode d'emploi
Le médicament Biseptol est un médicament antibactérien combiné ayant un large spectre d'activité et une activité contre un grand nombre de bactéries différentes de maladies infectieuses. En association avec un large spectre d’action, les comprimés de Biseptol sont utilisés dans le traitement de maladies infectieuses de différentes localisations dans le corps.
Forme de libération et composition
Les comprimés de Biseptol ont une forme ronde et une couleur blanche. Si le dosage doit être réduit, il existe un risque de séparation pour une fracture commode de moitié au milieu du comprimé. La concentration de la substance active co-trimoxazole est de 120 mg (sulfaméthoxazole - 100 mg et triméthoprime - 20 mg) et de 480 mg (sulfaméthoxazole - 400 mg et triméthoprime - 80 mg). Il contient également des substances auxiliaires, notamment:
- Fécule de pomme de terre.
- Stéarate de magnésium.
- Talc.
- Alcool polyvinylique.
- Aseptine P,
- Aseptine M,
- Propylène glycol.
Les comprimés sont emballés dans un blister de 20 pièces. Un emballage en carton contient un blister avec des comprimés et un mode d'emploi.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif des comprimés est le co-trimoxazole. C'est une combinaison de 2 composés - sulfaméthoxazole et triméthoprime. Ces substances ont un effet antimicrobien en inhibant le processus de synthèse de l'acide folique dans une cellule bactérienne. Le sulfaméthoxazole bloque la formation d'acide dihydrofolique et le triméthoprime, sa transformation ultérieure en acide tétrafolique. L'acide folique est nécessaire au déroulement normal de l'échange de bases nucléotidiques dans la cellule bactérienne constituant le matériel génétique (ADN et ARN). En raison de ce mécanisme, les comprimés de Biseptol à faible concentration ont un effet bactériostatique (inhibent la croissance et la reproduction des bactéries) et, avec une concentration croissante, un effet bactéricide (provoquent la mort des cellules bactériennes). Le co-trimoxazole est actif contre un large éventail de types de bactéries:
- Bâtonnets à Gram négatif (bactéries en forme de bâtonnet qui virent au rose lorsqu'elles sont colorées par Gram) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. Aussi, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
- Cocci à Gram positif (bactérie sphérique, couleur pourpre sur un frottis coloré au Gram) - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline et résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. (coagulase négative), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline et résistant à la pénicilline).
Les agents responsables des maladies infectieuses (tuberculose, syphilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa et Treponema pallidum sont résistants (actifs) au principe actif du médicament.
Après avoir pris la pilule à l'intérieur, la substance active est absorbée dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. La concentration thérapeutique dans le sang est atteinte 20-30 minutes après la prise de la pilule et le principe actif est presque complètement absorbé par l'intestin (biodisponibilité supérieure à 90%). Le cotrimoxazole pénètre bien dans tous les tissus du corps à partir du sang, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, s’accumule dans les tissus cérébraux. À une concentration plus faible, il s'accumule dans le corps du fœtus pendant la grossesse (traverse la barrière placentaire) et dans le lait maternel pendant l'allaitement. Près de la moitié de la substance active est excrétée dans l'urine par les reins. Le co-trimoxazole est en partie transformé dans le foie en produits de dégradation intermédiaires, qui sont excrétés dans l'urine et la bile.
Indications d'utilisation
L'utilisation de Biseptol en comprimés est indiquée dans le cadre de divers processus infectieux provoqués par des bactéries sensibles au co-trimoxazole, notamment:
- Infections des voies respiratoires supérieures - rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), pharyngite (processus bactérien du pharynx), laryngite (inflammation du larynx).
- Infections des voies respiratoires inférieures - trachéite (inflammation de la trachée), bronchite (lésion des bronches), pneumonie (inflammation des poumons, y compris celles causées par pneumocystis Pneumocystis carinii).
- Pathologie des organes ORL - sinusite (inflammation de la membrane muqueuse des sinus paranasaux), amygdalite (processus infectieux dans les amygdales) et otite moyenne (inflammation de l'oreille externe, moyenne ou interne).
- Infections du système génito-urinaire - prostatite (inflammation de la prostate chez l'homme), processus pathologique d'infection des appendices utérins chez la femme, lésions aux reins, à la vessie, à l'uretère et à l'urètre.
- Infections du système digestif et du tube digestif - entérocolites (inflammation du petit et du gros intestins), gastrite (lésions bactériennes de l'estomac), pancréatite (inflammation du pancréas), processus infectieux-purulents dans le foie et les voies biliaires. Les comprimés de Biseptol sont également utilisés pour traiter des infections particulièrement dangereuses entraînant des lésions du système digestif, en particulier du choléra.
- Certaines infections bactériennes spécifiques généralisées causées par des bactéries sensibles au co-trimoxazole sont la brucellose, l’actinomycose (si elle n’est pas causée par de véritables actinomycètes de champignons).
Le biseptol est généralement un antibiotique de deuxième intention. Son utilisation est recommandée si les bactéries résistent aux antibiotiques de première intention. Les comprimés de Biseptol peuvent également être utilisés pour traiter l'ostéomyélite (processus purulent dans les os) tout en confirmant la sensibilité au co-trimoxazole chez les bactéries pathogènes.
Contre-indications
Les comprimés de Biseptol sont contre-indiqués dans un certain nombre de conditions pathologiques et physiologiques du corps, notamment:
- Intolérance ou hypersensibilité individuelle au co-trimoxazole ou à des substances auxiliaires du médicament.
- Pathologie parenchymateuse du foie avec atteinte grave ou mort des hépatocytes (cellules du foie).
- Insuffisance rénale, en particulier dans les cas où il n'est pas possible d'effectuer une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel des reins et du taux de co-trimoxazole dans le sang.
- Anémie (anémie) associée à une quantité insuffisante d'acide folique dans le corps.
- Perturbation de l'état fonctionnel du système sanguin, accompagnée de modifications des paramètres hématologiques.
- Réduction immunologique du nombre de plaquettes dans le passé due à l'utilisation de co-trimoxazole.
- Grossesse à n'importe quel stade de la grossesse et allaitement - le co-trimoxazole peut entraîner une carence en acide folique, nécessaire au développement normal du fœtus ou du nouveau-né.
La présence de possibles contre-indications est déterminée avant l'utilisation des comprimés de Biseptol.
Posologie et administration
Les comprimés de Biseptol sont pris oralement après un repas et lavés avec une quantité suffisante de liquide. Leur réception a lieu toutes les 12 heures (2 fois par jour). La dose thérapeutique recommandée diffère pour les personnes d'âges différents:
- Les enfants âgés de 2 à 6 ans - 240 mg 2 fois par jour.
- Enfants âgés de 6 à 12 ans - 480 mg 2 fois par jour.
- Enfants de plus de 12 ans et adultes - 960 mg 2 fois par jour.
En outre, les dosages du médicament diffèrent en fonction du type d'agent pathogène et de la gravité du processus infectieux dans le corps:
- En cas de pneumonie, la dose administrée est calculée sur la base de 100 mg pour 1 kg de poids corporel.
- Pour la gonorrhée (infection du système reproducteur provoquée par un gonocoque) - 2 g du médicament 2 fois par jour.
La durée du cours du médicament est prescrite par le médecin individuellement. D'habitude c'est 5-14 jours.
Effets secondaires
La prise de comprimés de Biseptol peut entraîner le développement de réactions négatives et d’effets secondaires de divers organes et systèmes, notamment:
- Le système digestif - nausée, vomissements, selles affaiblies, stase biliaire dans les voies biliaires avec développement d'une hépatite cholestatique (inflammation du foie), colite pseudomembraneuse (inflammation spécifique de l'intestin causée par une carence en acide folique).
- Le système hématopoïétique et le sang sont l'anémie (diminution du taux d'hémoglobine et de globules rouges), la leucopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sang) avec neutropénie (diminution des neutrophiles). Une diminution auto-immune du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) est également possible.
- Le système urinaire - hématurie (apparition de sang dans les urines), néphrite (inflammation spécifique des reins).
- Système nerveux central - maux de tête, dépression (diminution de l'humeur, dépression), vertiges intermittents.
- Des réactions allergiques peuvent apparaître: éruption cutanée sur la peau, démangeaisons, urticaire (gonflement caractéristique et ressemblant à une brûlure d'ortie), œdème de Quincke (gonflement prononcé de la peau et des tissus sous-cutanés avec une prédominance du visage et des organes génitaux externes). Une réaction allergique grave est caractérisée par le développement d'un choc anaphylactique (défaillance de plusieurs organes avec diminution progressive de la pression artérielle systémique).
En cas de signes et de symptômes d’effets secondaires, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin. Les effets secondaires sont réversibles et disparaissent après l’arrêt du médicament.
Instructions spéciales
Les comprimés de Biseptol ne peuvent être utilisés qu'après avoir prescrit un médecin, mené une étude et posé un diagnostic approprié. En ce qui concerne leur utilisation, plusieurs indications spéciales méritent une attention particulière:
- Le médicament est utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, d'autres types d'allergies (à condition qu'il ne se soit pas développé aux composants du médicament), d'insuffisance hépatique ou rénale aiguë ou chronique, les personnes âgées.
- L'administration simultanée de comprimés de Biseptol avec des diurétiques thiazidiques (diurétiques) augmente le risque de développer une hypokaliémie (réduction du taux d'ions potassium dans le sang) et d'hémorragies.
- Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément Biseptol avec des salicylés, la rifampicine, la cyclosporine et la warfarine.
- Vous ne pouvez pas combiner les comprimés de Biseptol et de l'alcool, car il existe un risque élevé de développer une hépatite toxique.
- Au cours de l'utilisation du médicament est nécessaire pour assurer la consommation d'une quantité suffisante de liquide.
- En cas d'utilisation prolongée de comprimés de Biseptol, il est impératif d'effectuer une surveillance en laboratoire de l'état fonctionnel du foie, des reins et des paramètres sanguins hématologiques.
- Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes.
- Les comprimés n’ont pas d’impact direct sur la vitesse des réactions psychomotrices et de la concentration. Cependant, lorsqu’ils sont utilisés, le système nerveux central risque de provoquer des effets indésirables, il est donc conseillé de ne pas conduire de véhicules ou de mécanismes en cours d’administration.
En pharmacie, les comprimés de Biseptol sont délivrés sur ordonnance. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament seul ou sur les recommandations de tiers qui ne sont pas des spécialistes. Si vous avez des questions ou des doutes concernant la consommation de drogue, vous devriez consulter votre médecin.
Surdose
Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée, développez des symptômes d'intoxication aiguë - nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, troubles de la conscience. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin. Le traitement de désintoxication comprend un lavage gastrique et intestinal et un traitement symptomatique. Le surdosage chronique peut entraîner la suppression de la formation de sang avec une diminution significative du nombre de cellules sanguines.
Analogues de Biseptol en Comprimés
La substance active co-trimoxazole entre dans la composition de ces médicaments, qui sont des analogues de Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazole.
Termes et conditions de stockage
La durée de conservation des comprimés de Biseptol depuis leur fabrication est de 5 ans. Conservez le médicament doit être dans un endroit sec et inaccessible avec une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.
Prix du biseptol
Biseptol comprimés 120 mg - de 27 à 37 roubles.
Biseptol comprimés 480 mg - de 83 à 109 roubles.
Biseptol
Prix dans les pharmacies en ligne:
Le biseptol est une association médicamenteuse à large spectre. Appartient au groupe des sulfamides.
Forme de libération et composition
Biseptol est disponible dans les formes posologiques suivantes:
- Comprimés à 120 mg. Un comprimé de Biseptol 120 contient 100 mg de sulfaméthoxazole et 20 mg de triméthoprime. Les composants auxiliaires du médicament comprennent le stéarate de magnésium, le talc, l’alcool polyvinylique, la fécule de pomme de terre, le propylène glycol, l’aseptine P et l’aseptine M. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes de 20 pièces, dans une boîte en carton d’une plaquette;
- Comprimés à 480 mg. Un comprimé de Biseptol 480 contient 400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime. Les composants auxiliaires du médicament comprennent le stéarate de magnésium, le talc, l’alcool polyvinylique, la fécule de pomme de terre, le propylène glycol, l’aseptine P et l’aseptine M. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes de 20 pièces, dans une boîte en carton d’une plaquette;
- Suspension pour administration orale. Il a une couleur crème blanche ou légère avec une odeur de fraise. Dans 5 ml de suspension Biseptolum contient 200 mg de sulfamethoxazole, 40 mg de triméthoprime et de composants auxiliaires: le silicate d'aluminium et de magnésium, l'hydrogénophosphate de sodium, le Cremophor RH 40, la carboxyméthylcellulose sodique, hydroxybenzoate de méthyle, le saccharinate de sodium, l'acide citrique, le propyle, le maltitol, le propylene glycol, l'arôme de fraise et eau purifiée. Le médicament est emballé dans des flacons de verre foncé de 80 ml, dans un paquet en carton d'une bouteille;
- Concentré pour solution pour perfusion en ampoules de 5 ml. 1 ml de concentré contient 80 mg de sulfaméthoxazole et 16 mg de triméthoprime. Dans un carton de 10 ampoules.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, Biseptol est utilisé pour traiter les maladies à caractère infectieux et inflammatoire causées par des micro-organismes sensibles au médicament. Parmi eux se trouvent:
- Sinusite;
- L'otite;
- Pneumonie, bronchite, empyème et abcès du poumon;
- Urétrite, prostatite, pyélonéphrite, salpingite, gonorrhée;
- Diarrhée, choléra, fièvre paratyphoïde, fièvre typhoïde, dysenterie bactérienne;
- Pyoderma et furonculose.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de Biseptol sont:
- Insuffisance rénale sévère;
- Défaut établi du parenchyme hépatique;
- Maladies sanguines sévères (leucopénie, agranulocytose, B12-anémie par déficit, anémie mégaloblastique, anémie aplastique et anémie par carence en vitamine B9)
- Dysfonctionnement rénal sévère (s’il n’est pas possible de contrôler la concentration de Biseptol dans le plasma sanguin);
- Carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (en raison du risque d'hémolyse);
- Hyperbilirubinémie chez les enfants;
- Période de grossesse et d'allaitement;
- Enfants de moins de 3 ans (pour la forme posologique sous forme de comprimés);
- Hypersensibilité aux composants du médicament et / ou aux sulfamides.
L'utilisation de Biseptol chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de maladies de la glande thyroïde et de déficit en acide folique requiert une prudence accrue.
Posologie et administration
Les comprimés sont pris oralement après les repas. Selon les instructions, Biseptol est prescrit dans le dosage suivant:
- Enfants de 2 à 5 ans - 240 mg deux fois par jour;
- Enfants 6-12 ans - 480 mg deux fois par jour;
- Adultes et enfants de plus de 12 ans - à 960 mg deux fois par jour (avec un traitement à long terme - 480 mg deux fois par jour).
La durée du traitement est de 5-14 jours. Dans les infections chroniques et / ou les maladies graves, une dose unique peut être augmentée de 30 à 50%.
Au cours du traitement pendant plus de 5 jours et / ou en augmentant la posologie de Biseptol, il est nécessaire de surveiller les numérations sanguines périphériques. En cas de modifications pathologiques, la prise d'acide folique doit être prescrite à une dose de 5 à 10 mg par jour.
Selon les instructions, la suspension de Biseptol est prescrite à raison de 30 mg de sulfaméthoxazole et de 6 mg de triméthoprime pour 1 kg de poids corporel par jour:
- Enfants 3-6 mois - 2,5 ml deux fois par jour;
- Enfants de 7 à 36 mois - 2,5 à 5 ml deux fois par jour;
- Enfants 4-6 ans - 5-10 ml deux fois par jour;
- Enfants 7-12 ans - 10 ml deux fois par jour;
- Adultes et enfants de plus de 12 ans - 20 ml deux fois par jour.
La durée du traitement est de 10-14 jours (5 jours pour la shigellose). Pour les infections causées par Pneumocystis carinii, la posologie est de 120 mg / kg par jour; Le biseptol est pris toutes les 6 heures pendant 2 à 3 semaines.
S'il n'y a aucune possibilité de prendre le médicament à l'intérieur, ainsi que lors d'infections sévères, l'administration intraveineuse au goutte à goutte ou intramusculaire de Biseptol est utilisée.
Effets secondaires
Les effets secondaires négatifs liés à l’utilisation de Biseptol sont les suivants:
- Nausées et vomissements, selles molles, hépatite cholestatique et colite pseudo-membraneuse;
- Neutropénie réversible, leucopénie, thrombocytopénie, anémie mégaloblastique et agranulocytose;
- Syndrome de Lyell et Stevens-Johnson;
- Néphrite et hématurie;
- Vertiges, dépression et maux de tête.
En règle générale, tous les effets indésirables sont légers et disparaissent après l'arrêt du traitement.
Instructions spéciales
Si une éruption cutanée ou une diarrhée sévère se développe pendant l'utilisation de Biseptol, le médicament doit être arrêté.
En raison du risque de lithiase urinaire et de cristallurie, un apport hydrique adéquat doit être assuré pendant toute la durée du traitement.
En cas de maux de gorge causés par le streptocoque, le but de Biseptolum n'est pas montré.
Les analogues
Les analogues structuraux Biseptolum fournit un certain nombre de médicaments: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, le vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazole, Oribact, Potespet, Primazol, Prilano, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroxen, Eriprim, Falprin, etc.
Termes et conditions de stockage
Selon les instructions, Biseptol doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament est de 5 ans.
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