Azithromycine 500 mg - instructions pour le médicament, le prix, les analogues et les critiques de l'application

Rhinite

L'azithromycine est un antibiotique à large spectre appelé macrolide. L'ingrédient actif est l'azithromycine.

Il agit sur les agents pathogènes extracellulaires et intracellulaires. Les microorganismes suivants sont sensibles à l’azithromycine: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus des groupes C, F et G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.

Micro-organismes à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorraeae et Gardnerella vaginalis.

Certains microorganismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

L'azithromycine est inactive contre les bactéries à Gram positif qui sont résistantes à l'érythromycine. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Par rapport aux autres antibiotiques macrolides, l'azithromycine a l'effet bactéricide le plus prononcé. L'azithromycine pénètre facilement dans les tissus, les cellules et les liquides du corps humain. Pour obtenir un effet clinique dans la plupart des cas, un traitement de trois jours est suffisant.

Transition rapide sur la page

Prix ​​en pharmacie

Les informations sur le prix de l’azithromycine dans les pharmacies en Russie proviennent de ces pharmacies en ligne et peuvent différer légèrement du prix de votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies à Moscou pour le prix: Azithromycine 500 mg 3 comprimés - de 65 à 84 roubles, Azithromycine Ecomed 250 mg 6capsul de 158 roubles.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

La liste des analogues est présentée ci-dessous.

Qu'est-ce que l'Azithromycine aide?

Le médicament Azithromycin est prescrit pour le traitement des maladies causées par des microorganismes sensibles à l’antibiotique.

  • la scarlatine;
  • infections de la peau et des tissus mous: érythème chronique migratoire (stade initial de la maladie de Lyme), érysipèle, impétigo, pyodermite.
  • infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie bactérienne et atypique, bronchite aiguë, bronchite chronique au stade aigu);
  • infections du tractus urogénital (urétrite et / ou cervicite non compliquées, colpite), y compris la chlamydiose urogénitale;
  • maladies gastriques et duodénales associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d’une thérapie combinée);
  • infections des voies respiratoires supérieures et des organes LOR (mal de gorge, pharyngite, sinusite, amygdalite, otite moyenne).

Instructions d'utilisation Azithromycine 500 mg dose et règles

Les comprimés sont ingérés 1 heure avant les repas ou 2 heures après. Ne pas mâcher et laver avec suffisamment d'eau.

Les dosages standard de Azithromycin 500 mg selon les instructions d'utilisation:

  • Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, ainsi que de la peau et des tissus mous (à l'exception de la maladie de Lyme) - 1 comprimé à 500 mg une fois par jour pendant 3 jours.
  • Maladie de Lyme - 2 comprimés Azithromycine 500 mg le premier jour une fois, puis 500 mg une fois par jour du 2e au 5e jour de traitement (dose à prendre - 3 000 mg).
  • Maladies de l'appareil urogénital - 2 comprimés Azithromycine 500 mg une fois.
  • Acné - 1 comprimé de 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours, puis une pause et à partir du 8e jour suivant le début de la prise, il est pris à nouveau 500 mg une fois par semaine pendant 9 semaines.
  • Dans les maladies de l'estomac et du duodénum associées à H. pylori, le médicament est prescrit dans le cadre d'un traitement d'association à une posologie de 1 000 mg 1 fois par jour pendant 3 jours.

La posologie de l’azithromycine pour les enfants est déterminée en fonction du poids corporel. Si l'enfant pèse plus de 10 kg, le premier jour, on prescrit 10 mg / kg de poids corporel, puis 5 mg / kg ou 3 jours à 10 mg / kg.

La dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et la prochaine, avec une pause de 24 heures.

Informations importantes

Une concentration élevée de la substance active sur le site de l'inflammation confère un effet bactéricide persistant qui persiste 5 à 7 jours après la dernière prise. Cela est dû à la courte durée du traitement (3 et 5 jours).

Si la prescription simultanée d'agents antiacides est envisagée, alors, conformément aux instructions pour l'Azithromycine, l'intervalle entre deux prises doit être d'au moins 2 heures.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'antibiotiques pendant la grossesse n'est pas recommandée, à moins que le bénéfice attendu pour la mère ne l'emporte sur le risque potentiel pour le bébé.

Au moment du traitement avec le médicament devrait cesser d'allaiter.

Caractéristiques de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi des contre-indications, des effets indésirables éventuels et d'autres informations importantes.

Effets secondaires de l'azithromycine 500

Les instructions d'utilisation avertissent de la possibilité d'effets secondaires du médicament Azithromycine:

  • Au niveau du tractus gastro-intestinal: diarrhée (5%); nausée (3%); douleur abdominale (3%); 1% ou moins - dyspepsie (flatulences, vomissements), méléna, jaunisse cholestatique, augmentation de l’activité des transaminases «hépatiques»; les enfants ont la constipation, l'anorexie, la gastrite; changement de goût, candidose de la muqueuse buccale (1% ou moins).
  • Depuis le système cardiovasculaire: palpitations, douleurs à la poitrine (1% ou moins).
  • Troubles du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence; chez les enfants, maux de tête (traitement de l'otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins).
  • A partir du système génito-urinaire: candidose vaginale, néphrite (1% ou moins).
  • Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons de la peau, urticaire; les enfants ont la conjonctivite, le prurit, l'urticaire.
  • Autres: fatigue, photosensibilisation.

Contre-indications

L'azithromycine est contre-indiquée dans les maladies ou affections suivantes:

  • hypersensibilité aux macrolides;
  • avec dysfonction hépatique grave;
  • Violation grave de l'état fonctionnel du foie;
  • Insuffisance rénale sévère;
  • Âge de l'enfant jusqu'à 12 ans.

Méfiez-vous nommé pendant la grossesse, avec des arythmies, les enfants atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale.

Surdose

Le surdosage provoque de graves nausées, une perte d’ouïe temporaire, des vomissements, de la diarrhée.

Recommandé lavage gastrique immédiat et traitement symptomatique.

Liste des analogues Azithromycine 500 mg

Si nécessaire, remplacez le médicament, peut-être deux options: le choix d'un autre médicament contenant le même principe actif ou d'un médicament ayant un effet similaire, mais d'une autre substance active.

Analogues Azithromycine, la liste des médicaments:

En choisissant un substitut, il est important de comprendre que le prix, les instructions d'utilisation et les avis de l'Azithromycine 500 pour les analogues ne s'appliquent pas. Avant le remplacement, il est nécessaire d'obtenir l'approbation du médecin traitant et non de remplacer le médicament lui-même.

Les examens de l'Azithromycine contre la chlamydia, les maux de gorge, la sinusite, la sinusite frontale et d'autres maladies causées par des microbes sensibles à l'antibiotique sont extrêmement positifs. Le médicament est un outil puissant pour lutter contre l'infection bactérienne et est bien toléré par les patients.

Informations spéciales pour les agents de santé

Les interactions

Les antiacides (aluminium et magnésium), l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption.

En cas d'administration concomitante de warfarine et d'azithromycine (aux doses habituelles), le temps de prothrombine ne change pas. Toutefois, l'interaction des macrolides et de la warfarine pouvant augmenter l'effet anticoagulant, les patients doivent faire l'objet d'un contrôle minutieux du temps de prothrombine.

Digoxine: augmentation de la concentration de digoxine.

Ergotamine et dihydroergotamine: augmentation des effets toxiques (vasospasme, dysesthésie).

Triazolam: réduction de la clairance et augmentation de l'action pharmacologique du triazolane.

Ralentit l'utilisation de, théophylline et autres (dérivés de la xanthine) - en raison de l’inhibition de l’oxydation microsomale dans les hépatocytes par l’azithromycine).

Lincosamines nuisent à l’efficacité, augmentation de la tétracycline et du chloramphénicol. Produit pharmaceutique incompatible avec l'héparine.

Instructions spéciales

En cas d'oubli d'une dose, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et les suivantes, à un intervalle de 24 heures.

Il est nécessaire d'observer une pause de 2 heures avec l'utilisation simultanée d'antiacides.

Après l'arrêt du traitement, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister chez certains patients, nécessitant un traitement spécifique sous contrôle médical.

Azithromycin 500 mg - instructions d'utilisation, prix, avis, analogues

Bonjour tout le monde! Nous poursuivrons l’examen des médicaments, commencé ici avec les analogues de Zovirax, suivi de l’article sur l’entérofuril «ici», puis il existe des analogues de synopret et plus loin dans la section «Introduction à la HLS». Aujourd'hui, notre sujet: "Azithromycine 500 mg - mode d'emploi, prix, avis, analogues."

En hiver, en plus du rhume, la grippe et diverses infections virales nous parviennent. Celles-ci peuvent être guéries et disparaître chez certaines personnes sans laisser de traces, mais d’autres peuvent entraîner des complications, notamment si l’immunité est réduite. Pour une raison quelconque, beaucoup pensent qu'il est nécessaire d'augmenter la température - et nous devons immédiatement commencer le traitement, mais ce n'est pas tout à fait.

La chaleur aide le corps à vaincre les virus et si vous vous sentez bien, vous ne pouvez pas baisser la température avec de la drogue. Mais chez les jeunes enfants, il est réduit pour prévenir les complications et chez les adultes avec une augmentation de plus de 39 ° C, il est nécessaire de prendre un antipyrétique. Une idée fausse est que, dans de tels cas, les antibiotiques aident, mais il n'en est rien: ils ne sont pas capables de tuer les virus et ne peuvent pas aider avec la grippe et les ARVI.

Cela ne constitue une indication de l’apparition de complications bactériennes que si la fièvre dure plus de trois jours, pour lequel des médicaments antibactériens à large spectre sont désormais nécessaires. L'un d'eux, souvent recommandé pour le traitement des enfants, est l'azithromycine 500 mg - son mode d'emploi, son prix, ses avis et ses analogues, seront discutés dans ce blog.

1. Azithromycin 500 mg - mode d'emploi, prix, avis, analogues

1.1 Que sont les macrolides

Il s’agit de l’un des groupes modernes d’agents antibactériens ayant une vaste gamme d’effets sur les principaux agents pathogènes du cocci, les infections à streptocoques et staphylocoques, ainsi que sur les bâtons de diphtérie et de coqueluche, chlamydia, spirochètes, légionelles, mycoplasmes et ureaplasas.

Le groupe des macrolides comprend non seulement l'azithromycine, mais également d'autres médicaments polysynthétiques - la roxithromycine, la clarithromycine et l'acétate de midécamycine. Le prédécesseur naturel de tous les produits de ce groupe est l'érythromycine bien connue, qui n'a presque jamais été utilisée ces dernières années, car elle crée rapidement une dépendance.

Tous les macrolides sont capables d’arrêter la synthèse des protéines dans l’ARN des micro-organismes et d’arrêter leur croissance et leur reproduction. Mais à fortes doses, ces antibiotiques sont capables d’agir non seulement comme bekteriostatiki, mais aussi comme médicaments bactéricides. Ils tuent les pneumocoques, ainsi que les agents responsables de la coqueluche et de la diphtérie. Les médicaments de ce groupe ont également de faibles effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs.

1.2 Indications et contre-indications à la nomination de macrolides

Les médicaments de ce groupe sont capables de combattre les infections les plus courantes causées par des microbes à gram positif, et les médecins les prescrivent donc souvent pour traiter les effets des infections virales aiguës:

Les médicaments sont également efficaces contre les infections de la peau et des tissus mous, notamment l'acné, les inflammations de la bouche, de l'estomac et des intestins, des reins et des voies urinaires.

Les macrolides font bien avec la coqueluche et la diphtérie, les mycoplasmes et les ureaplasma, l'agent responsable de la toxoplasmose et de la cryptosporidose. Ils sont également prescrits pour le traitement des maladies vénériennes (syphilis, chancre mou et lymphogranulome vénérien).

Vous ne pouvez pas utiliser les macrolides pour les réactions allergiques à ceux-ci, la grossesse et l'allaitement. Ces médicaments ne sont pas recommandés pour les maladies graves du foie et des reins, en particulier pour leur insuffisance, ainsi que pour les maladies cardiaques dans lesquelles l'intervalle QT est prolongé sur l'ECG.

1.3 Caractéristiques de l'azithromycine

C'est un antibiotique macrolide semi-synthétique capable d'inhiber le peptide translocase, l'enzyme responsable de la traduction de l'ARN. Par conséquent, la synthèse des protéines dans la cellule microbienne s’arrête. En raison de ce mécanisme, le médicament agit comme bactériostatique. À fortes doses, il agit comme bactéricide et perturbe la croissance et la reproduction des micro-organismes tant à l'intérieur qu'à l'extérieur de la cellule hôte.

Le staphylocoque et certains anaérobies gram-négatifs seront les plus sensibles à l'azithromycine:

Le médicament est rapidement absorbé et après deux heures et demie dans le sang contient la dose maximale. Il est partiellement neutralisé dans le foie (sa biodisponibilité peut atteindre 37%). La plupart de la substance s'accumule dans les tissus et y est contenue pendant environ 5 à 7 jours, même après la fin de la prise, et elle est dix fois moins présente dans le sang.

Environ la moitié du médicament est excrétée par les reins, le reste - par les intestins, sous une forme pratiquement inchangée. En raison d’une exposition prolongée à l’azithromycine 500, il est recommandé de l’utiliser brièvement (3 à 5 jours), car après la fin du traitement, le médicament a un effet thérapeutique pendant plusieurs jours.

1.4 Indications et contre-indications

L'azithromycine au cours des dernières années a trouvé son utilisation dans le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, causées par des microbes qui y sont sensibles. Ils sont traités

et utilisé en tant qu'agent unique et en combinaison avec d'autres agents antibactériens. Le médicament est également indiqué pour le traitement de l'inflammation de la peau et des tissus mous, de la maladie de Lyme et des infections des voies urinaires.

L’instruction ne permet pas de prescrire l’azithromycine en cas d’insuffisance rénale ou hépatique grave, d’allergie à la substance active ou d’antibiotiques macrolides.

Il n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 45 kg, ainsi que simultanément avec l'ergotamine et la dihydroergotamine, la digoxine et la warfarine. Avec précaution, il est prescrit chez les patients souffrant d'arythmie, ainsi que chez les mères allaitantes.

1.5 Effets secondaires et symptômes de surdosage

Les violations sont possibles à partir de divers organes et systèmes. Par exemple, l'effet toxique sur le tube digestif se manifeste

  • douleur dans l'abdomen
  • nausées et vomissements
  • ballonnements
  • la diarrhée,
  • constipation
  • jaunisse cholestatique,
  • l'hépatite,
  • insuffisance hépatique.

Les problèmes cardiaques peuvent se manifester par une arythmie et une tachycardie gastrique. Les effets secondaires du système nerveux sont

  • vertige
  • l'insomnie
  • somnolence
  • anxiété
  • asthénie,
  • paresthésie.

Il peut également y avoir des douleurs articulaires, une dépression hématopoïétique, une insuffisance rénale aiguë, des acouphènes, des modifications du goût et de l'odorat.

En raison de l'utilisation prolongée d'azithromycine, des complications fongiques (candidose) peuvent se développer, lesquelles sont associées à la suppression de la microflore normale dans le corps.

Les réactions allergiques au médicament peuvent également être attribuées à des effets secondaires. Il s’agit généralement de démangeaisons cutanées, d’urticaire, d’œdème de Quincke, de photosensibilité, de nécrolyse épidermique toxique et même de choc anaphylactique.

Le surdosage peut provoquer temporairement des symptômes tels que nausées, vomissements, diarrhée ou perte d'audition, qui disparaissent rapidement après un traitement approprié.

1.6 Interactions avec d'autres médicaments

N'utilisez pas l'azithromycine avec des antiacides, car ils réduisent son absorption et il est préférable de prendre un antibiotique avec une différence de 1-2 heures d'utilisation. Les macrolides peuvent augmenter la concentration de digoxine dans le sang. Par conséquent, pendant que vous la prenez, vous devez soit réduire la dose de celle-ci, soit en surveiller le niveau dans le plasma.

Une fois combinés, la warfarine devra vérifier régulièrement l’indice de prothrombine. Il est préférable de ne pas utiliser l'azithromycine en même temps que d'autres macrolides, car cela augmente leurs effets toxiques sur le cœur. Le médicament augmente également la toxicité.

  • ergotamine et dihydroergotamine,
  • la cyclosporine,
  • alcaloïdes de l'ergot,
  • quinidine
  • cisapride
  • astémizole.

Vous ne pouvez pas boire d'alcool pendant le traitement par azithromycine, car cela augmente la charge globale sur le foie du patient.

1.7 Forme de libération, prix et dosage

Les entreprises pharmaceutiques proposent ce médicament sous forme de comprimés et de gélules de 125, 250 et 500 mg; dans un emballage, il peut y avoir 3 ou 6 unités. En outre, il existe une poudre d'azithromycine pour suspension, vendue en bouteilles. Après sa dissolution dans l'eau, 5 ml de médicament peuvent contenir 100 ou 200 mg de substance active.

Le coût moyen d'un emballage contenant 250 mg est compris entre 30 et 150 roubles pour 6 pièces, selon le fabricant et le balisage de la pharmacie. Des comprimés ou des capsules de 500 mg coûteront environ 50 à 160 roubles. 170-230 roubles. La poudre pour la préparation des suspensions coûte environ 250-320 roubles par bouteille.

Bien que, avant de prescrire un antibiotique, il soit nécessaire de déterminer la composition et la sensibilité de la microflore pathogène, qui a provoqué la maladie, il n’ya généralement pas de temps pour cela. Après tout, il faut environ une semaine pour semer des micro-organismes et déterminer l’antibiotique nécessaire à leur destruction.

Par conséquent, l'azithromycine est souvent le moyen de choix que les médecins recommandent en premier lieu et n'est remplacé par aucun autre effet après 3 à 5 jours.

La dose moyenne de traitement pour un adulte est de 500 mg d'azithromycine par jour pendant 3 jours ou d'une diminution de la quantité quotidienne à 250 mg à partir du deuxième jour avec une augmentation de la durée totale du traitement à 3 jours.

La quantité totale du médicament dans ce cas est de 1,5 g, mais avec les infections des voies urinaires, la posologie est doublée. Il convient de rappeler que le médicament agit pendant longtemps, mais parce qu'il n'est utilisé qu'une fois par jour pendant 1-2 heures avant ou après les repas.

Pour les enfants, la dose est calculée sur le poids de l'enfant à raison de 10 mg / kg, mais ne dépasse pas 30 mg / kg par traitement, car l'azithromycine n'est pas prescrite pendant plus de 3 jours.

Si un patient oublie de prendre une pilule dans les 24 heures, il peut être recommandé de la prendre le plus tôt possible, car une quantité efficace du médicament reste longtemps dans le corps et une telle pause n'aura pas d'effet notable sur le déroulement du traitement.

1.8 avis de médicaments

Les patients qui l'ont pris, ont noté l'ego rapide et une grande efficacité. L'azithromycine a bien résisté à de nombreuses infections bactériennes, mais des effets indésirables sont souvent survenus, tels que douleurs abdominales, diarrhée et flatulences.

De nombreux patients ont remarqué qu'en comparaison avec leur homologue plus coûteux, Summammed, le médicament était beaucoup plus faible et n'avait parfois aucun effet sur les microbes. Mais l'azithromycine est très bon marché et, par conséquent, beaucoup plus souvent ont fait un choix en sa faveur.

1.9 Analogues du médicament

Ceux-ci incluent tous les médicaments qui contiennent non seulement le principe actif azithromycine, mais également d'autres antibiotiques qui sont des macrolides. Toutefois, il convient de noter que dans ce groupe de médicaments, seule l’azithromycine a un effet prolongé et peut être utilisée une fois par jour et pendant une courte durée.

Ceci est important si vous devez retirer rapidement le médicament du corps, et en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, il est préférable d'utiliser autre chose. Les antibiotiques d'autres groupes, notamment les pénicillines et les céphalosporines semi-synthétiques de toutes les générations, sont également des analogues des macrolides.

Mais le médecin doit faire un choix en faveur d'un médicament particulier, en tenant compte de la sensibilité du microorganisme et de la présence de contre-indications à l'utilisation de ce patient.

En conclusion, selon la tradition, une vidéo sur un sujet donné «Antibiotiques pour le traitement des infections des sinus nasaux. Céphalosporines ":

J'espère, chers lecteurs, que j'ai réussi à expliquer qu'un antibiotique ne convient pas au traitement des infections virales et de la grippe. Mais à partir du troisième jour de la maladie, accompagnés de fièvre, les médecins prescrivent ces médicaments, dont le plus populaire est devenu l'azithromycine 500 mg - instructions d'utilisation, prix, critiques, analogues qui ont été discutés dans ce blog.

Azithromycine (500 mg) Azithromycine

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés pelliculés 250 mg et 500 mg

La composition

Un comprimé contient

substance active - dihydrate d'azithromycine 262,020 mg et 524,040 mg

(équivalent à l’azithromycine à 250 mg et à 500 mg),

excipients: hydrophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, amidon prégélatinisé, hypromellose, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, eau purifiée **,

La composition de la coque du film Opadri blanc 31K58902: lactose monohydraté, hypromellose 15 cf, dioxyde de titane (E 171), triacétine.

** s'évapore pendant la production

Description

Comprimés en forme de gélule, à surface biconvexe, pelliculés, de couleur blanche ou jaunâtre, portant les inscriptions «AZ» et «250» d’une part et lisses de l’autre (dosage de 250 mg).

Comprimés en forme de gélule, à surface biconvexe, pelliculés, de couleur blanche ou jaunâtre, gravés «AZ» et «500» d’une part et lisses d’autre part (pour un dosage de 500 mg).

Groupe pharmacothérapeutique

Antimicrobiens à usage systémique. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Macrolides. Azithromycine.

Code ATX J01FA10

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Après ingestion, l’azithromycine est bien absorbée et rapidement distribuée dans le corps. Après une dose unique de biodisponibilité de 250 mg et de 500 mg - 37% (effet du "premier passage"), la concentration maximale (0,4 mg / l) dans le sang est créée en 2 à 3 heures, le volume de distribution apparent - 31, 1 l / kg, avec les protéines est inversement proportionnelle à la concentration dans le sang et est 7 - 50%. Prises à travers la membrane cellulaire (efficace pour les infections causées par des agents pathogènes intracellulaires). Transporté par les phagocytes sur le site de l'infection, où il est libéré en présence de bactéries. Passe facilement les barrières histohématiques et pénètre dans les tissus. La concentration dans les tissus et les cellules est 10 à 50 fois plus élevée que dans le plasma, et dans le foyer d'infection, 24 à 34% de plus que dans les tissus sains.

L'élimination de l'azithromycine du plasma sanguin s'effectue en 2 étapes: la demi-vie est de 14 à 20 heures entre 8 et 24 heures après la prise du médicament et 41 heures entre 24 et 72 heures, ce qui vous permet de prendre le médicament une fois par jour. La demi-vie des tissus est beaucoup plus longue. La concentration thérapeutique d'azithromycine est maintenue jusqu'à 5 à 7 jours après la dernière dose. L'azithromycine est principalement excrétée sous forme inchangée - 50% de l'intestin, 6% des reins. Dans le foie, il est déméthylé et perd son activité.

Pharmacodynamique

L'azithromycine est un antibiotique à large spectre bactériostatique du groupe des macrolides - azalides. Possède une large gamme d'action antimicrobienne. Le mécanisme d'action de l'azithromycine est associé à la suppression de la synthèse de la protéine cellulaire microbienne. En se liant à la sous-unité 5OS du ribosome, il inhibe la translocation du peptide au stade de la traduction et inhibe la synthèse des protéines, ralentissant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. A des concentrations élevées a un effet bactéricide.

L'azithromycine est active contre un certain nombre de microorganismes gram positif, gram négatif, anaérobies, intracellulaire et autres.

Les micro-organismes peuvent être initialement résistants à l’action de l’azithromycine ou peuvent y devenir résistants.

Dans la plupart des cas, des microorganismes sensibles

1. Aérobies à Gram positif

Staphylococcus aureus Méthicilline - sensible

Streptococcus pneumoniae Pénicilline - sensible

2. Aérobies à Gram négatif

AZITROMYCIN (AZITHROMYCIN) instructions d'utilisation

Titulaire du certificat d'inscription:

Formes posologiques

Forme de libération, emballage et composition de l'azithromycine

3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament antibactérien à large spectre du groupe des macrolides-azalides, bactériostatique. En se liant à la sous-unité 50S des ribosomes, il inhibe la translocation des peptides au stade de la traduction, inhibe la synthèse des protéines, ralentit la croissance et la reproduction des bactéries, a un effet bactéricide à haute concentration. Affecte les agents pathogènes situés aux niveaux extra et intracellulaire.

Les micro-organismes peuvent être initialement résistants à l'antibiotique ou peuvent le devenir.

L'échelle de sensibilité des microorganismes à l'azithromycine (concentration minimale inhibitrice (CMI), en mg / l):

microorganismes aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus (sensible à la méthylcylline), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes;

micro-organismes aérobies à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

micro-organismes anaérobies: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Autres: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Modérément sensible ou insensible:

micro-organismes aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae (moyennement sensible ou résistant à la pénicilline).

micro-organismes aérobies à Gram positif: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (résistant à la méthicilline), Staphylococus aureus (y compris les souches sensibles à la méthicilline), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. groupe A (bêta-hémolytique). L'azithromycine n'est pas active contre les souches de bactéries gram-positives résistantes à l'érythromycine.

groupe Bacteroides fragilis.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l’azithromycine est bien absorbée et rapidement distribuée dans le corps. La biodisponibilité après une dose unique de 0,5 g à 37% (effet du "premier passage" dans le foie), Cmax après administration orale, 0,5 g - 0,4 mg / l, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (CTmax) - 2-3 heures

La concentration dans les tissus et les cellules est 10 à 50 fois supérieure à celle du sérum. Vd - 31,1 l / kg, la liaison aux protéines plasmatiques est inversement proportionnelle à la concentration dans le sang et laisse 7-50%.

L'azithromycine est lipophile et résistante aux acides. Il traverse facilement les barrières histohématogènes et pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes urinaires et les tissus, y compris dans la prostate, la peau et les tissus mous. Les phagocytes (leucocytes polynucléaires et macrophages) sont également transportés sur le site de l'infection, où ils sont libérés en présence de bactéries. Il pénètre dans les membranes cellulaires et y crée de fortes concentrations, ce qui est particulièrement important pour l’éradication des agents pathogènes situés au niveau intracellulaire. Dans les foyers d'infection, les concentrations sont 24 à 34% plus élevées que dans les tissus sains et sont en corrélation avec la sévérité du processus inflammatoire. Il est stocké dans des concentrations efficaces pendant 5-7 jours après la dernière dose.

Dans le foie, il est déméthylé, les métabolites résultants sont inactifs. Les isoenzymes du CYP3A4, du CYP3A5 et du CYP3A7 interviennent dans le métabolisme de l'azithromycine, dont il est un inhibiteur. Clairance plasmatique - 630 ml / min: T1/2 entre 8 et 24 h après l'ingestion - 14-20 h, T1/2 dans la plage de 24 à 72 heures - 41 heures

Plus de 50% de l'azithromycine est excrété dans l'intestin sous forme inchangée et 6% par les reins. La prise alimentaire modifie de manière significative la pharmacocinétique Cmax augmente (de 31%), l’ASC ne change pas.

Chez les hommes âgés (65-85 ans), les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas, chez les femmes augmente Cmax (30-50%).

Indications médicament Azithromycine

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

  • infections des voies respiratoires supérieures et supérieures: pharyngite, amygdalite, sinusite, otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires inférieures: bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, incl. causée par des agents pathogènes atypiques;
  • infections de la peau et des tissus mous: acné commune de gravité modérée, érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée;
  • stade initial de la maladie de Lyme (borréliose) - érythème migrant (erythema migrans);
  • infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite).

Régime posologique

L'azithromycine est pris par voie orale 1 fois / jour par 500 mg, quel que soit le repas.

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg

Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous: 500 mg 1 fois / jour pendant 3 jours (dose à prendre - 1,5 g).

Lorsque l'acné ordinaire gravité modérée: 2 caps. 250 mg 1 fois / jour pendant 3 jours, puis 250 mg 2 fois par semaine pendant 9 jours. Dose de tête - 6,0 g.

Quand érythème migrant: le premier jour à la même heure, 2 bouchons. 500 mg, puis du 2e au 5e jour, 500 mg par jour. Course dose 3,0 g.

Dans les infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite): 2 gélules simultanément. sur 500 mg.

Rendez-vous chez les patients atteints d’insuffisance rénale: chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC> 40 ml / min), aucune correction n’est requise.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, indigestion, anorexie, constipation, décoloration de la langue, colite pseudomembraneuse, jaunisse cholestatique, hépatite, modifications des indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique (éventuellement fatal).

Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, angioedème, urticaire, photosensibilité, réaction anaphylactique (dans de rares cas avec issue fatale), érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, scrolyse toxique de l'épiderme.

Depuis le système cardiovasculaire: palpitations, arythmie, tachycardie ventriculaire, augmentation de l'intervalle QT, tachycardie ventriculaire bidirectionnelle.

Troubles du système nerveux: vertiges / vertiges, maux de tête, convulsions, somnolence, paresthésie, asthénie, insomnie, hyperactivité, agressivité, anxiété, nervosité.

De la part des sens: acouphènes, déficience auditive réversible jusqu'à la surdité (en cas de prise de doses élevées pendant une longue période), altération du goût et de l'odorat.

Des systèmes circulatoire et lymphatique: thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.

Du système musculo-squelettique: arthralgie.

Sur le système urogénital: néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.

Autre: vaginite, candidose.

Contre-indications

  • problèmes modérés du foie et des reins;
  • avec arythmies ou susceptibilité à l'arythmie et prolongement de l'intervalle QT;
  • avec l'utilisation combinée de terfénadine, warfarine, digoxine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L’azithromycine pendant la grossesse n’est recommandée que dans les cas où le bénéfice attendu de son accueil par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant le traitement par l'azithromycine, l'allaitement est suspendu.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC> 40 ml / min), aucune correction n'est requise.

Utilisation chez les enfants

Utilisation chez les patients âgés

Instructions spéciales

En cas de saut d'antibiotique, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible, et les doses suivantes à 24 heures d'intervalle.

Après l'arrêt du traitement par l'azithromycine, des réactions d'hypersensibilité chez certains patients peuvent persister longtemps et nécessiter un traitement spécifique sous la surveillance d'un médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Étant donné la probabilité d'effets secondaires du système nerveux central, la conduite et l'utilisation de machines doivent être effectuées avec prudence.

Surdose

Symptômes: surdité temporaire, nausée, vomissement, diarrhée.

Interaction médicamenteuse

Les antiacides n'affectent pas la biodisponibilité de l'azithromycine, mais réduisent la concentration sanguine maximale de 30%. Le médicament doit donc être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise de ces médicaments et aliments.

Lorsqu’il est utilisé par voie parentérale, l’azithromycine n’affecte pas la concentration de cimétidine, d’éfavirenz, de fluconazole, d’indinavir, de midazolam, de triazolam, de co-trimoxazole (sulfaméthoxazole + triméthoprime) lors de l’utilisation en commun, mais la possibilité de telles interactions lors de la prescription d’azithromycine par voie orale.

Si nécessaire, l'utilisation avec la cyclosporine est recommandée pour contrôler la teneur en cyclosporine dans le sang.

Lorsqu'il est associé à la digoxine et à l'azithromycine, il est nécessaire de contrôler la concentration sanguine de la digoxine, car De nombreux macrolides augmentent l'absorption de digoxine dans l'intestin, augmentant ainsi sa concentration plasmatique.

Si nécessaire, la réception conjointe avec la warfarine est recommandée pour surveiller attentivement le temps de prothrombine.

L’utilisation simultanée d’antibiotiques appartenant à la terfénadine et aux macrolides entraîne une arythmie et un allongement de l’intervalle QT. Sur cette base, il est impossible d'exclure les complications ci-dessus lors de la co-administration de terfénadine et d'azithromycine. Puisqu'il est possible d'inhiber l'isoenzyme azithromycine du CYP3A4 sous forme parentérale lorsqu'il est utilisé en association avec la cyclosporine, la terfénadine, les alcaloïdes de l'ergot, le cisapride, le pimozide, la quinidine, l'astémizole et d'autres médicaments dont le métabolisme se produit avec cette isoenzyme, ils devraient être envisagés avec l'administration de cette thérapie. à l'intérieur.

Avec l’association d’azithromycine et de zidovudine, l’azithromycine n’affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la zidovudine dans le plasma sanguin ni l’excrétion de la zidovudine par les reins et son métabolite glucuronique. Cependant, la concentration du métabolite actif - la zidovudine phosphorylée dans les cellules mononucléées des vaisseaux périphériques augmente. La signification clinique de ce fait n'est pas claire.

Tout en prenant des macrolides avec des ergotamines et de la dihydroergotamine en même temps, leur action toxique est possible.

Conditions de stockage Azithromycine

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Azithromycine

Azithromycine

La composition

1 comprimé contient la substance active: 1 comprimé 125 mg contient la substance active: azithromycine dihydrate - 133,00 mg, en termes d’azithromycine 125,00 mg 1 comprimé 500 mg contient la substance active: azithromycine dihydrate - 531,00 mg, en termes d’azithromycine 500,00 mg

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX

Action pharmacologique

L'azithromycine est un antibiotique bactériostatique à large spectre du groupe des macrolides-azalides. Possède une large gamme d'action antimicrobienne. Le mécanisme d'action de l'azithromycine est associé à la suppression de la synthèse de la protéine cellulaire microbienne. La liaison à la sous-unité BOB des ribosomes des cellules bactériennes inhibe la translocation des peptides au stade de la traduction et inhibe la synthèse des protéines, ralentissant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. A des concentrations élevées a un effet bactéricide. Il est actif contre un certain nombre de microorganismes gram positif, anaérobie gram négatif, intracellulaire et autres. Les microorganismes peuvent initialement être résistants à l'action de l'antibiotique ou peuvent devenir résistants à celui-ci. Sensible: microorganismes à Gram positif aérobies - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline), Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes, Streptocoque des groupes A, B, C, G; microorganismes aérobies à Gram négatif - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; micro-organismes anaérobies - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; autres - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Microorganismes capables de développer une résistance à l'azithromycine: Les aérobies à Gram positif sont Streptococcus pneumoniae (souches résistantes à la pénicilline). Microorganismes à résistance naturelle: aérobies à Gram positif - Enterococcus fecal is, Staphylococcus spp. (souches résistantes à la méthicilline); anaérobies - Bacteroides fragilis.

Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'azithromycine: • Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (pharyngite, amygdalite, sinusite, otite moyenne); • Infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, notamment causée par des agents pathogènes atypiques); • Infections de la peau et des tissus mous (acné commune de gravité modérée, érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée); • le stade initial de la maladie de Lyme (borréliose) - érythème migrant (érythème migrant); • Infections des voies urinaires non compliquées causées par

Contre-indications

Hypersensibilité à l’azithromycine, à d’autres macrolides ou aux cétolides, ou à d’autres composants du médicament; dysfonctionnement hépatique grave (classe C de Child-Pugh); dysfonctionnement rénal grave (CC inférieur à 40 ml / min); l'âge des enfants jusqu'à 12 ans avec un poids corporel inférieur à 45 kg (pour les comprimés 500 mg); l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour les comprimés de 125 mg); période d'allaitement; utilisation concomitante d’ergotamine et de dihydroergotamine.

Posologie et administration

À l'intérieur, sans mâcher, une fois par jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas. Adultes et enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg. Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des voies respiratoires supérieures, de la peau et des tissus mous: 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours (dose de base 1,5 g). Le stade initial de la maladie de Lyme: 1 fois par jour pendant 5 jours: 1er jour - 1 000 mg, puis du 2e au 5e jour - 500 mg chacun (dose de base 3,0 g). Dans les infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite): urétrite / cervicite non compliquée - 1 000 mg une fois. Acné courante: gravité modérée: la dose à prendre est de 6 g: 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours, puis 500 mg 1 fois par semaine pendant 9 semaines. La première pilule hebdomadaire doit être prise 7 jours après la prise de la première pilule quotidienne (le huitième jour après le début du traitement), les 8 pilules hebdomadaires suivantes - avec un intervalle de 7 jours. Enfants âgés de 3 à 12 ans et pesant moins de 45 kg. Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous: à raison de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour pendant 3 jours (dose à prendre 30 mg / kg). Pour faciliter le dosage, il est recommandé d'utiliser la table №1.

Formulaire de décharge

125 et 500 mg de 3 ou 6 comprimés et leur mode d'emploi sont placés dans une boîte.

Azithromycine en comprimés 500 mg, 3 pcs.

Instructions d'utilisation

1 comprimé contient 500 mg d'azithromycine (sous forme de dihydrate).

Antibiotique à large spectre. C'est le premier représentant du nouveau sous-groupe d'antibiotiques macrolides, les azalides. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.
Les coques à Gram positif sont sensibles à l'azithromycine: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, les groupes de streptocoques CF et G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Bactéries à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ainsi que Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. L'azithromycine est inactive contre les bactéries à Gram positif qui sont résistantes à l'érythromycine.

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL causées par des agents pathogènes susceptibles: pharyngite, amygdalite, laryngite, sinusite, otite moyenne; la scarlatine; infections des voies respiratoires inférieures: pneumonie (y compris atypique, exacerbation chronique), bronchite; infections de la peau et des tissus mous: érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée; infections des voies urinaires: blennorragie et urétrite non urétrale, cervicite; Maladie de Lyme (stade initial - érythème migrant), ulcère gastrique et ulcère duodénal associés à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association).

Hypersensibilité (y compris aux autres macrolides), insuffisance hépatique et / ou rénale, période de lactation. Avec prudence - grossesse (peut être utilisé dans les cas où les avantages de son utilisation dépassent de manière significative le risque qui existe toujours lors de l'utilisation d'un médicament pendant la grossesse), l'arythmie (arythmies ventriculaires sont possibles et l'intervalle QT prolongé), les enfants de moins de 16 ans, les enfants avec insuffisance hépatique ou rénale grave.

Posologie et administration

À l'intérieur, 1 heure avant ou 2 heures après les repas, 1 fois par jour.

Avec infections des voies respiratoires supérieures et inférieures - 0,5 g / jour pour 1 réception pendant 3 jours (dose de base - 1,5 g).

Avec les infections de la peau et des tissus mous - 1 g / jour le premier jour pour 1 dose, puis 0,5 g / jour par jour pendant 2 à 5 jours (dose de base - 3 g).

Dans les infections aiguës des organes urinaires (urétrite ou cervicite non compliquée) 1 fois 1 g.

Avec la maladie de Lyme (borréliose) pour le traitement du stade I (érythème migrant) - 1 g le premier jour et 0,5 g par jour du jour 2 au jour 5 (la dose initiale est de 3 g).

En cas d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori - 1 g / jour pendant 3 jours dans le cadre d'un traitement combiné anti-Helicobacter pylori.

Au niveau du système digestif: ingestion - diarrhée (5%), nausées (3%), douleurs abdominales (3%); 1% ou moins - dyspepsie, flatulences, vomissements, méléna, jaunisse cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; En outre, les enfants souffrent de constipation, d'anorexie, de gastrite; candidose de la muqueuse buccale (avec un / dans l'introduction). Du côté du système cardiovasculaire: palpitations, douleur à la poitrine (1% ou moins).
Troubles du système nerveux: vertiges, maux de tête, vertiges, somnolence; chez les enfants, maux de tête (traitement de l'otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins).
A partir du système génito-urinaire: candidose vaginale, néphrite (1% ou moins).
Réactions allergiques: éruption cutanée, photosensibilité, œdème de Quincke

En cas d'oubli d'une dose, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et les doses suivantes à des intervalles de 24 heures.Une pause de 2 heures doit être observée avec l'utilisation simultanée d'antacides. La sécurité de l'administration (in / in, et également sous forme de gélules et de comprimés) d'azithromycine chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans n'a pas été définitivement établie (il peut être utilisé comme suspension orale chez les enfants de 6 mois et plus). Après l'arrêt du traitement, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister chez certains patients, nécessitant un traitement spécifique sous contrôle médical.

Les antiacides (aluminium et magnésium), l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption. En cas d'administration concomitante de warfarine et d'azithromycine (aux doses habituelles), le temps de prothrombine ne change pas. Toutefois, l'interaction des macrolides et de la warfarine pouvant augmenter l'effet anticoagulant, les patients doivent faire l'objet d'un contrôle minutieux du temps de prothrombine. Digoxine: augmentation de la concentration de digoxine. Ergotamine et dihydroergotamine: augmentation des effets toxiques (vasospasme, dysesthésie). Triazolam: réduction de la clairance et augmentation de l'action pharmacologique du triazolane. Ralentit l'utilisation de, théophylline et autres (dérivés de la xanthine) - en raison de l’inhibition de l’oxydation microsomale dans les hépatocytes par l’azithromycine). Lincosamines nuisent à l’efficacité, augmentation de la tétracycline et du chloramphénicol. Produit pharmaceutique incompatible avec l'héparine.

AZITROMYCINE

Description

Informations générales

Nom commercial: Azithromycine

Dénomination commune internationale: Azithromycine / Azitromycine

Forme de dosage: Comprimés, enrobés 500 mg, bleus, ronds, avec une surface biconvexe, avec un risque.

Composition: chaque comprimé contient: ingrédient actif: azithromycine –500 mg; excipients: phosphate de calcium dihydraté, hypromellose, amidon de maïs, amidon 1500, amidon de maïs partiellement prégélatinisé, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, Opadry II (y compris alcool polyvinylique, talc, macrogramme 33). ), dioxyde de titane E 171, oxyde de fer jaune E 172, vernis à base d’aluminium à base d’indigo carmin E 132).

Groupe pharmacothérapeutique:
agents antibactériens à usage systémique. Macrolides.

Indications d'utilisation

Infections des voies respiratoires supérieures (amygdalopharyngite aiguë et chronique, sinusite aiguë et chronique récidivante, otite moyenne aiguë).
Infections des voies respiratoires inférieures (bronchite bactérienne aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie bactérienne acquise en communauté).
Infections de la peau et des tissus mous: acné vulgaire non compliquée, érythème migrant chronique (stade initial de la maladie de Lyme), érysipèle, impétigo, pyoderme.
Maladies sexuellement transmissibles (urétrite, cervicite).
Maladies de l’estomac et du duodénum 12 associées à Helicobacter pylori.

Contre-indications

Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
En raison de la possibilité théorique d’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être utilisée en même temps que les dérivés de l’ergotamine.

Posologie et administration

À l'intérieur, une fois par jour, une heure avant un repas ou deux heures après, nettoyé à l'eau.
Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous (sauf érythème migrant de façon chronique): 500 mg une fois par jour pendant 3 jours; la dose totale est de 1500 mg.
Pour les formes simples d’acné vulgaire: La dose initiale est de 6 g. Pendant les 3 premiers jours, 1 comprimé de 500 mg est administré une fois par jour, pendant les 9 semaines suivantes, 1 comprimé de 500 mg une fois par semaine et la deuxième semaine après 7 jours. après la prise précédente. Dans les érythèmes migrateurs chroniques: 1 g (2 comprimés de 500 mg simultanément) le premier jour et 500 mg par jour une fois par jour du deuxième au cinquième jour.
Pour les infections sexuellement transmissibles:
Urethrite / cervicite non compliquée - 1 g une fois.
Maladies de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori: 1 g (2 comprimés de 500 mg) par jour, en association avec des médicaments antisécrétoires et d'autres médicaments, prescrits par un médecin.
Les comprimés d'azithromycine à 500 mg peuvent être administrés aux enfants pesant plus de 45 kg.
Le risque sur le comprimé n'est pas destiné à être divisé en deux doses égales.
Insuffisance rénale
Patients présentant une clairance de la créatinine> 40 ml / min, aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire. Études de patients avec clairance de la créatine