ACC - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de libération (poudre ou granulés pour la préparation de sirop 100 mg, comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, longue de 600 mg) d'un médicament destiné au traitement de la bronchite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ACC. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation du CAC dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ATsT en présence des analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de la bronchite et de la toux sèche chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Diverses formes de libération du médicament pour liquéfier les expectorations.

ACC - médicament mucolytique. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de la molécule d'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

La composition

Acétylcystéine + excipients.

Des indications

  • maladies du système respiratoire, accompagnées d'une formation accrue de mucus visqueux difficile à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique, laryngite);
  • sinusite aiguë et chronique;
  • otite moyenne

Formes de libération

Poudre ou granulés pour la préparation du sirop 100 mg.

Comprimés effervescents 100 mg, 200 mg, 600 mg de long.

La solution injectable de l’injection d’ACC est de 100 mg et 300 mg dans 1 ml.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Comprimés en poudre ou effervescents

Il est conseillé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament à 200 mg 2 à 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg), ou à 200 mg 3 (ACC sous forme de granulés pour préparation d'une solution pour administration orale de 200 mg) ou 600 mg 1 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 600 mg).

Il est recommandé aux enfants âgés de 6 à 14 ans de prendre 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution orale / orange / 100 mg et 200 mg), ou 200 mg chacun. 2 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale de 200 mg).

Chez les enfants âgés de 2 à 5 ans, le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2 à 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Il n’existe pas suffisamment de données sur la posologie du médicament chez le nouveau-né.

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 200 mg 3 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour la préparation de solution buvable / orange / 100 mg et 200 mg ou ACC sous la forme de granulés pour la préparation de solution pour administration orale de 200 mg ).

Enfants âgés de 2 à 5 ans - 100 mg 4 fois par jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg).

Les patients pesant plus de 30 kg pour fibrose kystique, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 800 mg par jour.

En cas de maladie catarrhale soudaine et à court terme, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections.

Le médicament doit être pris après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Règles de préparation

ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg: 1/2 ou 1 sachet (selon la dose) est dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable à 200 mg et l'ACC sous la forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable à 600 mg: 1 sachet dissous sous agitation dans 1 tasse d'eau chaude et bue autant que possible à chaud. Si nécessaire, vous pouvez laisser la solution préparée pendant 3 heures.

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine).

Enfants âgés de 6 à 14 ans - 5 ml de sirop 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300 à 400 mg d’acétylcystéine).

Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent recevoir 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine).

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine); enfants âgés de 2 à 6 ans - 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine).

En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 4 à 5 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections. En cas de maladie de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Le médicament est pris par voie orale après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Le sirop d'ACC est pris à l'aide d'une seringue ou d'une tasse à mesurer, qui se trouve dans l'emballage. 10 ml de sirop ACC correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Vous devez insérer fermement la seringue dans le capuchon. Retourner délicatement le flacon, tirer le piston de la seringue et récupérer la quantité de sirop requise (ml). Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l’enfant (dans la zone de la joue, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop). Tout en prenant le sirop, l’enfant devrait être debout.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Flacons d'injection

Les adultes sont administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire à 300 mg (1 ampoule) 1 à 2 fois par jour.

Enfants de 6 à 14 ans prescrits in / in ou in / m 150 mg (1/2 ampoules) 1 à 2 fois par jour.

Pour les enfants de moins de 6 ans, le traitement par voie orale est préférable. Toutefois, si cela est indiqué et si une administration parentérale est nécessaire, la dose quotidienne est de 10 mg / kg de poids corporel.

Les enfants de moins de 1 an dans / dans l'introduction du médicament sont possibles uniquement pour des raisons de santé à l'hôpital.

La durée du traitement est déterminée individuellement.

En cas de bronchite chronique et de fibrose kystique, l'utilisation de ACC INJECT pendant une longue période peut être combinée à la prise du médicament par voie orale pour prévenir les infections.

L'effet mucolytique de l'acétylcystéine augmente avec l'augmentation de l'apport hydrique.

Règles d'injection

Lors de l’administration lors d’injections peu profondes et en présence d’hypersensibilité, une légère sensation de brûlure peut apparaître, il est donc recommandé d’administrer le médicament aux patients en position couchée sur le sol et profondément dans le muscle.

Pour l'administration intraveineuse, la première dose doit être diluée avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou une solution à 5% de dextrose dans un rapport de 1: 1. Le médicament doit, si possible, être administré par perfusion.

Les injections doivent être effectuées lentement (dans les 5 minutes).

Effets secondaires

  • maux de tête;
  • les acouphènes;
  • stomatite;
  • la diarrhée;
  • vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • des nausées;
  • baisse de la pression artérielle;
  • la tachycardie;
  • le développement d'une hémorragie pulmonaire en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité;
  • bronchospasme (principalement chez les patients présentant un système bronchique hyperréactif dans l'asthme bronchique);
  • éruption cutanée;
  • des démangeaisons;
  • urticaire.

Contre-indications

  • ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • hémoptysie;
  • hémorragie pulmonaire;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • âge des enfants jusqu'à 2 ans (médicament sous forme de granulés pour la préparation de solution orale / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ACC 200);
  • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (une préparation sous forme de granulés pour la préparation de la solution pour l'ingestion de 200 mg);
  • l'âge des enfants jusqu'à 14 ans (une préparation sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de 600 mg et ACC Long);
  • hypersensibilité à l'acétylcystéine et à d'autres composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de données insuffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

Pour le sirop: l’utilisation du médicament pendant la grossesse n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (médicament sous forme de granulés pour solution à administrer par voie orale / orange / 100 mg et 200 mg, sirop et ACC 200), jusqu'à 6 ans (médicament sous la forme de granulés à solution pour administration par voie orale 200 mg) jusqu’à 14 ans (un médicament sous forme de granulés pour la préparation d’une solution pour administration orale de 600 mg et ACC Long).

Instructions spéciales

Dans les cas d'asthme et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit cesser immédiatement de prendre le médicament et consulter un médecin.

Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

Lors de la dissolution du médicament, il est nécessaire d’utiliser de la verrerie, d’éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l’oxygène, les substances facilement oxydables.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant de vous coucher (heure recommandée d'admission - jusqu'à 18h00).

Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament.

ACC (sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale / orange / 100 mg et 200 mg) 100 mg correspond à 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les informations sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et une vitesse de réaction psychomotrice insuffisante sont manquantes.

Interaction médicamenteuse

Lors de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une congestion du mucus dangereuse peut survenir (utilisez une combinaison avec prudence).

Avec la réception simultanée de l'ACC avec les vasodilatateurs et la nitroglycérine, l'effet vasodilatateur peut être accru.

Une synergie de l'acétylcystéine avec des bronchodilatateurs est notée.

L'ACC est pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.

L'acétylcystéine réduit l'absorption des céphalosporines, des pénicillines et de la tétracycline. Elles doivent donc être prises par voie orale au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Lorsque l'acétylcystéine entre en contact avec les métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment.

Analogues du médicament ACC

Analogues structurels de la substance active:

  • N-AC-ratiopharm;
  • La N-acétylcystéine;
  • Acestine;
  • Acétylcystéine;
  • Acétylcystéine SEDICO;
  • Acétylcystéine en solution pour inhalation de 20%;
  • Injection d'acétylcystéine à 10%;
  • Mukobene;
  • Mukomiste;
  • Les mukoneks;
  • N-AC-ratiopharm;
  • Le fluimucil;
  • Exomuk 200.

Pilules contre la toux ACC

L’ACC est un médicament qui a un effet mucolytique, c’est-à-dire qui lutte contre la toux. Le médicament combat efficacement les expectorations. De plus, il a un effet antitussif, antioxydant et anti-inflammatoire moins prononcé. Le médicament est fabriqué par Hermes Pharma Gesm.b.H. en Autriche et Hermes Artsnaymittel GmbH en Allemagne. ACC dispensé dans les pharmacies sans ordonnance.

La composition

L'acétylcystéine (un acide aminé dérivé de la cystéine) est l'ingrédient actif de l'ACC. La substance a un puissant effet expectorant et un effet antioxydant.

La composition comprend également des excipients, dont un ensemble varie en fonction de la forme de libération et du type de médicament.

Acz 100

  • Acide citrique anhydre
  • Bicarbonate de sodium
  • Carbonate de sodium anhydre
  • Mannitol
  • Acide ascorbique
  • Lactose anhydre
  • Cithare sodique

ACC 200 (comprimés effervescents)

  • Acide citrique anhydre
  • Bicarbonate de sodium
  • Carbonate de sodium anhydre
  • Mannitol
  • Lactose anhydre
  • Acide ascorbique
  • Saccharinate de sodium
  • Citrate de sodium
  • Blackberry Aromatisant B

ACC Orange Granulés

  • Saccharose
  • Saveur d'Orange
  • Acide ascorbique
  • Saccharine

ACC Long

  • Acide citrique anhydre
  • Bicarbonate de sodium
  • Carbonate de sodium anhydre
  • Mannitol
  • Lactose anhydre
  • Acide ascorbique
  • Cyclamate de sodium
  • Saccharinate de sodium dihydraté
  • Citrate de sodium dihydraté
  • Blackberry Aromatisant B

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous les formes suivantes:

  1. Comprimés effervescents dosés à 100 et 200 mg. Des comprimés blancs et ronds avec une odeur de mûre, la présence d’une légère odeur de soufre est possible. Vendu en 6, 10 et 20 comprimés.
  2. Granulés pour la préparation de la solution à l'intérieur, couleur blanche, sans odeurs étrangères ni additifs aromatisants. Vendu en 100 et 200 mg de substance active. Trois grammes de granulateur sont emballés dans des sacs en matériau à trois couches.
  3. Granulés pour la préparation de la solution à l'intérieur avec goût orange. Granules uniformes de couleur blanche avec une odeur d'orange.
  4. Sirop, clair, incolore, avec une légère saveur de cerise. Une bouteille contient 200 ml de substance. Avec le sirop, des dispositifs de dosage sont vendus: une tasse à mesurer et une seringue pour le dosage.
  5. Sirop pour les enfants.

Action du CAC

L'ingrédient actif, l'acétylcystéine, facilite la décharge des expectorations. Il affecte la structure des expectorations, réduit sa viscosité. Dans le même temps, le système de protection des gaines respiratoires est en cours de restauration. Montre le plus grand effet en présence d'expectorations mucopuruleuses ou purulentes. Il a un effet expectorant prononcé.

Le médicament est prescrit dans le traitement des maladies du système broncho-pulmonaire, du nasopharynx, de la cavité nasale. L'ACC atténuera le symptôme spécifique de ces maladies: une toux humide et productive avec des expectorations abondantes ou difficiles à séparer.

De plus, l'acétylcystéine est capable de neutraliser les substances toxiques en cas d'intoxication par les aldéhydes, le phénol.

L'ACC a une grande capacité d'absorption. Il est bien absorbé, rapidement absorbé par l'estomac sous n'importe quelle forme de libération. La concentration maximale dans le sang se produit dans 1-3 heures. L'effet dure jusqu'à 4 heures. Au CAC, l'action longue dure jusqu'à une journée. La demi-vie de la substance active ACC au cours d'une fonction rénale normale est de 1 heure. En cas d'insuffisance hépatique, la durée est prolongée à 8 heures.

Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

L'utilisation prophylactique de l'ingrédient actif, l'acétylcystéine, diminue la gravité et la fréquence des exacerbations dans la bronchite chronique et la fibrose kystique.

Indications d'utilisation

L'ACC est davantage utilisé dans le traitement de maladies du système broncho-pulmonaire accompagnées de la présence d'expectorations muqueuses ou purulentes. En outre, le médicament est prescrit pour l'inflammation de la cavité nasale et dans les cavités nasales (sinusite), accompagné de la formation d'un grand nombre de sécrétions purulentes muqueuses.

  • maladies du système respiratoire associées à la formation de crachats, y compris bronchite, pneumonie, fibrose kystique, asthme bronchique, bronchiolite.
  • sinusite aiguë et chronique.
  • otite moyenne
  • bronchectasis bronchite.

Les indications d'utilisation dans les différentes formes de libération du médicament varient.

Le sirop d'ACC est pris lorsque:

  • bronchite aiguë, chronique, bronchite obstructive.
  • trachéite, laryngotrachéite.
  • pneumonie.
  • abcès du poumon.
  • bronchiolite.
  • l'asthme bronchique.
  • inflammation de l'oreille moyenne.
  • sinusite

Comprimés effervescents ACC:

  • trachéite, laryngotrachéite.
  • pneumonie.
  • abcès du poumon.
  • la fibrose kystique.
  • bronchite

Avec une toux sèche, l'effet de la prise de l'ACC ne sera observé qu'en association avec d'autres médicaments. ACC a principalement une action antimicrobienne, donc grâce à lui, la toux sèche prend rapidement la forme d'un produit productif (humide).

Mode d'emploi ACC

Il est recommandé de prendre le sirop ADC par voie orale, après les repas:

  • adultes - 10 ml de sirop 2-3 fois par jour.
  • enfants de 6 à 14 ans - 5 ml 3 fois par jour.
  • enfants de 2 à 5 ans - 5 ml de sirop 2-3 fois par jour.

Le dosage est effectué à l'aide d'une seringue de mesure spéciale. 10 ml de sirop - environ deux remplissages de la seringue. Le cours contre le rhume dure 4-5 jours. Dans les maladies chroniques, la durée du cours est prescrite par un médecin.

La seringue est utilisée comme suit:

  1. Ouvrez le couvercle de la bouteille (appuyez et tournez dans le sens des aiguilles d'une montre).
  2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez aussi fort que possible.
  3. Insérez la seringue fermement dans le bouchon. Retournez délicatement le flacon, tirez sur le piston de la seringue et récupérez la quantité requise de sirop. Si des bulles sont visibles dans le sirop, il est nécessaire de les réinjecter dans le flacon et de le recomposer.
  4. Le sirop d’une seringue doit être pressé dans une cuillère ou directement dans la bouche de l’enfant.
  5. Après utilisation, rincez soigneusement la seringue avec de l'eau.

Les comprimés effervescents sont pris oralement après les repas:

  • adultes et enfants de plus de 14 ans - un comprimé par jour.

Dissoudre dans un verre, pris par voie orale immédiatement après la dissolution. L'effet anti-gorge augmentera avec l'apport de liquide supplémentaire. Les rhumes à court terme sont traités avec un cycle de 4-5 jours. Dans d'autres cas, le traitement est prescrit par un médecin.

Les granules se dissolvent dans de l'eau, du jus ou du thé froid. Sont pris à l'intérieur après avoir mangé:

  • adultes - 2 sachets dosés à 100 grammes ou un sachet dosé à 200 grammes 2 à 3 fois par jour.
  • Enfants de 6 à 14 ans - 1 sachet de 100 mg 3 fois par jour.
  • enfants de 2 à 6 ans - 1 sachet une fois par jour.

Pour le rhume, le traitement dure 5-7 jours. Dans d'autres cas, le cours est prescrit par un médecin.

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation des comprimés effervescents - 3 ans.

Durée de vie des granulés - 3 ans.

La durée de l'année des granulés à l'orange est de 4 ans.

Durée de conservation du sirop - 2 ans. Après avoir ouvert la bouteille pour stocker pas plus de 18 jours.

Effets secondaires et contre-indications

Le médicament ACC ne peut pas être pris avec:

  • sensibilité à la substance active acétylcystéine ou à d’autres composants;
  • ulcères gastriques et duodénaux au stade aigu;
  • grossesse (les données sur l'effet de la substance active ACC pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées; par conséquent, l'utilisation du médicament pendant ces périodes est interdite);
  • pendant la période d'allaitement (en cas de besoin urgent d'admission au CAC, vous devriez envisager d'arrêter l'allaitement);
  • hémorragie pulmonaire et hémoptysie;
  • carence en lactose et intolérance;
  • insuffisance hépatique;
  • hépatite et insuffisance rénale chez les enfants.

Le médicament ne peut pas être pris chez les enfants de moins de 2 ans. L'ACC long peut être pris à partir de 14 ans.

La prudence devrait être prise ACC avec:

  • ulcère dans le passé;
  • hypertension persistante.
  • asthme bronchique;
  • intolérance à l'histamine;
  • varices de l'œsophage;
  • maladies des glandes surrénales.

L'acceptation de l'ACC peut causer des effets secondaires désagréables, mais ils se produisent extrêmement rarement.

  1. Réactions allergiques. Il arrive rarement (selon la classification de l’OMS, moins d’un cas sur 1000) que des démangeaisons, de l’eczéma, de l’urticaire, une tachycardie, une baisse de la pression artérielle. Très rarement (c'est-à-dire moins de 1 cas sur 10 000) - réactions anaphylactiques, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
  2. Système respiratoire. Rarement (1 cas sur 1000-10000) essoufflement, bronchospasme.
  3. Organes de sens. Rarement: acouphènes.
  4. Tractus gastro-intestinal. Rarement: stomatite, douleur abdominale, nausée, diarrhée.
  5. Autre Très rarement: maux de tête, fièvre.

En cas de surdosage, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, nausées apparaissent.

Le médicament n'affecte pas l'activité psychomotrice et la capacité de conduire un véhicule ou de faire d'autres choses qui nécessitent de la concentration et de l'attention.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous utilisez de l'acétylcystéine avec d'autres médicaments contre la toux, vous pouvez ressentir un effet de toux supprimée et, par conséquent, une stagnation des expectorations.

L’ACC peut réduire l’efficacité des antibiotiques. Il est recommandé d'utiliser ACC et les antibiotiques à des intervalles d'au moins deux heures.

Le charbon actif réduit l'efficacité du médicament. Ne dissolvez pas l'ACC dans des verres avec d'autres médicaments.

L'acétylcystéine réduit la toxicité du paracétamol pour le foie.

Au contact de métaux ou de caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment. Par conséquent, le médicament doit être dissous dans de la verrerie.

L'utilisation combinée de vasodilatateurs peut augmenter leur action.

ACC analogiques

Le marché pharmaceutique propose plusieurs médicaments ayant une composition et une action similaires à celles de l'ACC.

  1. Ambroxol. Expectorant, produit sous forme de pilule. La substance active est la même que dans l'ACC - acétylcystéine.
  2. Ambrohexal. Agent anti-vasculaire, produit sous forme de sirop. En plus de l'ACC, il a un effet expectorant prononcé.
  3. Ambrobene. Médicament mucolytique sous forme de sirop. Conçu pour le traitement des maladies aiguës et chroniques du système respiratoire.
  4. Fluimucil. Analogue italien peu coûteux, également associé aux médicaments antimicrobiens. Disponible en comprimés effervescents.
  5. Acétylcystéine. Comprimés effervescents, analogue estonien de l'ACC Long.
  6. Vicks Active ExpectoMed (comprimés effervescents). Il a la même forme de libération de l'ACC et le même dosage de la substance active.

ACC 200

Tablets Comprimés blancs effervescents, ronds, cylindriques, à odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre; la solution reconstituée est incolore, transparente avec une odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre.

Excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg, bicarbonate de sodium - 194 mg, carbonate de sodium anhydre - 97 mg, mannitol - 65 mg, lactose anhydre - 75 mg, acide ascorbique - 12,5 mg, saccharinate de sodium - 6 mg, citrate de sodium - 0,65 mg, arôme de mûre "B" - 20 mg.

20 pièces - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
20 pièces - tubes en plastique (1) - emballages en carton.

Tablets Comprimés blancs effervescents, ronds, cylindriques plats, avec un risque d'un côté, avec une odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre; la solution reconstituée est incolore, transparente avec une odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre.

Excipients: acide citrique anhydre - 558,5 mg, bicarbonate de sodium - 200 mg, carbonate de sodium anhydre - 100 mg, mannitol - 60 mg, lactose anhydre - 70 mg, acide ascorbique - 25 mg, saccharinate de sodium - 6 mg, citrate de sodium - 0,5 mg, arôme de mûre "B" - 20 mg.

20 pièces - tubes en plastique (1) - emballages en carton.

Tablets Comprimés blancs effervescents, ronds, cylindriques, à facette et risquée d'un côté, à odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre; la solution reconstituée est incolore, transparente avec une odeur de mûre; peut avoir une légère odeur de soufre.

Excipients: acide citrique anhydre - 625 mg, bicarbonate de sodium - 327 mg, carbonate de sodium - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, acide ascorbique - 75 mg, cyclamate de sodium - 30,75 mg, saccharinate de sodium dihydraté - 5 mg, citrate de sodium dihydraté - 0,45 mg, arôme de mûre "B" - 40 mg.

10 pièces - tubes en polypropylène (1) - emballages en carton.
20 pièces - tubes en polypropylène (1) - emballages en carton.

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfures des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité de l'expectoration. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, en raison de la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier avec des radicaux oxydants et, ainsi, à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

Aspiration et distribution

L'absorption est élevée. La biodisponibilité par ingestion est de 10%, en raison de l’effet prononcé du «premier passage» dans le foie. Temps pour atteindre Cmax dans le plasma est 1-3 heures

Liaison aux protéines plasmatiques - 50%. Il pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

Métabolisme et excrétion

Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes.

Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 heure

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Une insuffisance hépatique entraîne une prolongation du T1/2 jusqu'à 8h

- maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, trachéite, laryngotrachéite, pneumonie, abcès du poumon, bronchectasie, asthme bronchique, BPCO, bronchiolite, fibrose kystique);

- sinusite aiguë et chronique;

- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;

- période de lactation (allaitement);

- L'âge d'enfant jusqu'à 14 ans (ACC Long);

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans (АЦЦ 100, А 200);

- déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

- Hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, vous devez utiliser ce médicament chez les patients présentant des antécédents d’ulcère gastrique et d’ulcère duodénal; avec l'asthme bronchique, la bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d’eau. Les comprimés doivent être pris immédiatement après la dissolution; dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution finie pendant 2 heures. Un apport en liquide supplémentaire renforce l'effet mucolytique du médicament.

Il est conseillé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament à 200 mg (2 comprimés. ACC 100, 1 comprimé. ACC 200) 2 à 3 fois par jour, ce qui correspond à 400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour, soit 600 mg chacun (ACC Long). 1 heure / jour

Les enfants de 6 à 14 ans doivent prendre un onglet. (ACC 100) 3 fois / jour, ou 2 onglets. (ACC 100) ou 1 onglet. (ACC 200) 2 fois / jour, ce qui correspond à 300 à 400 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants âgés de 2 à 6 ans, le médicament est recommandé de prendre 1 comprimé. (ACC 100) ou 1/2 onglet. (ACC 200) 2-3 fois / jour, ce qui correspond à 200-300 mg d’acétylcystéine par jour.

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 2 comprimés. (ACC 100) ou 1 onglet. (ACC 200) 3 fois / jour, ce qui correspond à 600 mg d’acétylcystéine par jour. Enfants âgés de 2 à 6 ans - 1 tab. (ACC 100) ou 1/2 onglet. (ACC 200) 4 fois / jour, ce qui correspond à 400 mg d’acétylcystéine par jour.

En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections.

ACC ® (ACC ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: blanc cylindrique rond et plat, avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparente incolore avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.

Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). Tmax 1 à 3 heures dans le plasma sanguin Communication avec les protéines plasmatiques - 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 environ 1 h, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement du T1/2 jusqu'à 8 h. Pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

Indications d'ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- maladie pulmonaire obstructive chronique;

sinusite aiguë et chronique;

inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;

hémoptysie, hémorragie pulmonaire;

période d'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® 100

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).

Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu’à ce qu’il s’arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région buccale, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement);

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdose

Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.

Instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des véhicules.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé.

Pour le sirop en plus

Il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d’éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par des patients sous un régime alimentaire conçu pour limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors du conditionnement de Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube 20 onglet. effervescent dans un paquet de carton.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau composite (feuille d'aluminium / papier / PE). 20 pack dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;

- une seringue transparente pour le dosage, graduée de 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et un anneau adaptateur pour la fixation au flacon.

1 fl. ainsi que des dispositifs de dosage dans une boîte en carton.

Fabricant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Autriche.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

ACC 200

Description au 19/01/2016

  • Nom latin: ACC 200
  • Code ATX: R05CB01
  • Ingrédient actif: acétylcystéine (acétylcystéine)
  • Fabricant: Hexal AG (Allemagne)

La composition

La composition du médicament ACC 200 comprend le principe actif acétylcystéine (200 mg), ainsi que des composants supplémentaires: bicarbonate de sodium, anhydride citrique, acide ascorbique, mannitol, citrate de sodium, saccharine, anhydride de lactose, arôme.

Formulaire de décharge

L’ATC 200 est présenté sous forme de comprimés effervescents de couleur blanche, de forme ronde et plate, d’une part - risque. Posséder la saveur de mûre. Contenu en paquets de 4, 20, 25 pcs.

Action pharmacologique

L'outil a un effet mucolytique. En raison du fait que la structure de la molécule est constituée de groupes acétylcystéine sulfhydryle, les liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations se cassent. À la suite de ce processus, la viscosité du mucus diminue. ACC 200 présente également une activité chez les patients présentant des expectorations purulentes.

Si l'acétylcystéine est utilisée à des fins prophylactiques chez les patients atteints de fibrose kystique et de bronchite chronique, la gravité et la fréquence des exacerbations diminuent.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Après administration interne, le médicament est rapidement absorbé. Le métabolisme, dans lequel se forme le métabolite - la cystéine et d'autres métabolites - se déroule dans le foie humain.

La biodisponibilité à la réception interne fait 10%, la communication avec les protéines du plasma - de 50%. Dans le sang, la concentration la plus élevée est notée après 1-3 heures. Excrété dans l'urine, la demi-vie est de 1 heure.

Indications d'utilisation

L'utilisation de l'ACC 200 est indiquée dans de tels cas:

  • dans les maladies du système respiratoire, si la formation d'expectorations visqueuses, qui est difficile à séparer (laryngotrachéite; bronchite aiguë, chronique, obstructive; bronchectasie; fibrose kystique; pneumonie; asthme bronchique; bronchiolite);
  • otite moyenne;
  • sinusite aiguë et chronique.

Contre-indications

les pilules sont contre-indiquées dans les cas suivants:

  • haute sensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres ingrédients de médicaments;
  • la période des ulcères gastriques et duodénaux aigus;
  • hémorragie pulmonaire;
  • hémoptysie;
  • grossesse et alimentation;
  • intolérance au lactose, manque de lactase;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • âge de l'enfant jusqu'à 2 ans.

Utilisez doucement ce médicament en cas d'antécédents d'ulcère duodénal et d'estomac, avec intolérance à l'histamine. Des précautions sont également prescrites aux personnes souffrant d'asthme, de varices oesophagiennes, de bronchites obstructives, de maladies de la glande surrénale, d'insuffisance hépatique et rénale, d'hypertension artérielle.

Effets secondaires

Ces effets secondaires peuvent survenir au cours du processus de prise du médicament:

Comprimés effervescents ACC 200, mode d'emploi (méthode et dosage)

Le mode d’emploi de l’ACC 200 stipule que le médicament, tout comme la poudre, est prescrit aux patients âgés de 14 ans à 200 mg deux ou trois fois par jour.

Les patients âgés de 6 à 14 ans appliquent 1 comprimé deux fois par jour.

Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent prendre la moitié des comprimés ACC 200 deux à trois fois par jour.

Les patients atteints de fibrose kystique après 6 ans sont représentés en prenant 1 comprimé. Trois fois par jour, les enfants âgés de moins de 6 ans sont prescrits à raison de 400 mg d'acétylcystéine par jour. Si le poids du patient dépasse 30 kg, la dose, si nécessaire, augmente à 800 mg par jour.

Si le traitement du rhume est effectué, le traitement dure 5-7 jours.

Avant de prendre le médicament, et après avoir besoin de boire beaucoup de liquide pour améliorer l'effet mucolytique du médicament. Vous devez boire le médicament après les repas.

La méthode de dilution des comprimés est la même que la méthode d’application de la poudre. Ils doivent être dissous dans un demi-verre d'eau, buvez la solution immédiatement.

Surdose

En cas de surdosage du remède, des nausées, des douleurs à l'estomac, des brûlures d'estomac, de la diarrhée peuvent survenir. Les manifestations dangereuses et graves n'ont pas encore été notées.

Interaction

Il convient de garder à l’esprit que prendre simultanément ACC 200 et d’autres médicaments contre la toux peut entraîner une dangereuse stagnation du mucus en raison de la suppression du réflexe de la toux. Par conséquent, ces médicaments doivent être combinés avec précaution.

L'acétylcystéine peut augmenter l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine si vous prenez ces médicaments en même temps.

On observe une synergie de l'acétylcystéine avec les bronchodilatateurs.

Tout en prenant de l'acétylcystéine réduit l'absorption de la tétracycline, les céphalosporines, les pénicillines. Par conséquent, vous devez prendre ces médicaments à des intervalles d'au moins deux heures.

Si l'acétylcystéine est en contact avec le caoutchouc, des métaux, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment.

Conditions de vente

ACC 200 peut être acheté sans ordonnance.

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, de l'humidité et de la lumière, et à une température ne dépassant pas 30 degrés. Fermez le tube hermétiquement après avoir retiré la pilule.

Durée de vie

Instructions spéciales

Si ACC 200 est prescrit à des patients souffrant d'asthme ou de bronchite obstructive, il est nécessaire de le faire avec prudence et de surveiller en permanence la perméabilité bronchique.

Si des effets secondaires apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Si nécessaire, dissoudre le médicament, vous devez utiliser des plats en verre.

Les médecins ne recommandent pas de prendre le remède au coucher. Il est conseillé de le faire avant 18 heures.

Les patients diabétiques doivent tenir compte de la présence de saccharose dans l’ACC 200.

L'outil n'affecte pas la capacité à se concentrer, à conduire des véhicules.

Les analogues

Les moyens, qui sont des analogues de l'ACC 200, sont les médicaments de l'ACC Long, du Fluimucil, de l'acétylcystéine, de la N-acétylcystéine, du Mukomist, de l'Acestine, des Mukoneks, etc.

Pour les enfants

Non attribué aux enfants de moins de deux ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données claires sur les effets du médicament pendant la grossesse, il n'est pas prescrit pendant la grossesse, ni pendant l'allaitement.

Avis sur ACC 200

La plupart des critiques sur le réseau sont positives, alors que les utilisateurs écrivent sur l'efficacité de ce médicament. Les examens de l'ACC 200 indiquent que le médicament, au moyen de plusieurs doses, soulage les symptômes et favorise le rejet des expectorations dans les maladies respiratoires. Il est à noter qu'il est pratique à utiliser. Il est très rarement fait mention du développement de phénomènes négatifs mineurs.

Prix ​​ATTS 200, où acheter

Le prix de 200 TTS est en moyenne de 300 roubles pour 20 pièces.