Suspension "Arbidol Enfants": mode d'emploi

Pour le traitement des maladies virales, les médecins prescrivent des médicaments pouvant affecter directement les virus. Un de ces médicaments est Arbidol de la société russe Pharmstandard-Leksredstva. Surtout pour les enfants, il se présente sous la forme d'une suspension douce, facile à doser pour les bébés. À quel âge est-il permis d'utiliser ce médicament et comment le donner correctement à un enfant?

Formulaire de décharge

La suspension Arbidol est produite dans des bouteilles en verre foncé d'une capacité de 125 millilitres dans lesquelles se trouvent 37 g de poudre, substance granuleuse blanche à l'arôme de fruit. Après dilution, il forme une suspension blanche avec une teinte crème ou jaune qui sent le fruit. La bouteille a une étiquette indiquant le niveau de 100 ml. Les instructions et la cuillère à mesurer sont attachées à la bouteille.

Arbidol est également produit sous forme solide - dans des capsules en gélatine de couleur jaune ou blanche et dans des comprimés ronds pelliculés blancs. Ces options médicamenteuses contiennent 50 ou 100 mg de l'ingrédient actif. En outre, il existe le médicament Arbidol Maximum, qui est une capsule contenant 200 mg de substance active.

La composition

La substance principale en suspension, Arbidol, qui confère un effet antiviral à cette préparation, est représentée par le chlorhydrate d'umifénovir sous la forme d'un monohydrate. Sa teneur en 5 ml de médicament fini est de 25 mg. En outre, le médicament contient du dioxyde de silicium, de l'amidon, du chlorure de sodium et du benzoate de sodium. Du sucrose, du saccharose, du sucralose et de la maltodextrine ont été ajoutés à la préparation, et les arômes de cerise et de banane donnent une odeur agréable au médicament.

Principe de fonctionnement

L'umifénovir dans la composition du médicament est capable de supprimer l'activité de tels agents pathogènes:

  • Virus grippaux, y compris les sous-types hautement pathogènes.
  • Coronavirus.
  • Rhinovirus.
  • Adénovirus.
  • Les virus qui causent le parainfluenza.
  • Virus respiratoires syncytiaux.

La réception d'Arbidol interfère avec la fusion des virus avec les membranes cellulaires. En outre, ce médicament active la production d'interféron et stimule la réponse cellulaire à l'infection par des virus. Sous son influence, le nombre de lymphocytes augmente (en particulier les cellules T auxiliaires et les cellules tueuses naturelles) et les macrophages remplissent plus activement leur fonction phagocytaire.

Chez un enfant malade, un tel effet du médicament se manifeste par une diminution de la gravité de l'infection virale et une diminution de sa durée. De plus, en raison de l'utilisation d'Arbidol en suspension, l'incidence des complications d'une maladie infectieuse est réduite.

Des indications

Suspension prescrire:

  • Pour la prévention ou le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
  • En tant que moyen de traitement complexe de l'entérite à rotavirus.
  • Pour la prévention ou le traitement de la pathologie du SRAS provoquée par les coronavirus.

Le médicament est prescrit dès les premiers signes d’intoxication, lorsque la température du corps de l’enfant a augmenté plus que jusqu'à +380 ° C. Plus le traitement est commencé tôt, plus son effet sera important.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

Arbidol sous forme liquide est contre-indiqué pour les enfants des deux premières années de vie. Dans ce cas, chez les enfants de plus de 2 ans, l’instruction recommande de traiter la grippe, les rotavirus ou les ARVI avec cet agent. Avec le SRAS, le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 12 ans et à des fins prophylactiques chez les enfants de plus de 6 ans.

Les formes solides d'Arbidol sont autorisées pour les enfants de plus de trois ans, à condition que le bébé puisse les avaler sans problème. En cas de problème, à partir de 3 ans, continuez à donner le médicament en suspension à l’enfant. Le médicament Arbidol Maximum est administré aux enfants à partir de 12 ans uniquement en raison d'une augmentation de la posologie.

Contre-indications

Arbidol en suspension n'est pas prescrit aux enfants qui ont identifié une intolérance à l'umifénovir ou à l'un des autres composants du médicament. Étant donné que la composition de cette forme de médicament comprend des glucides simples, le médicament ne doit pas être pris chez les enfants présentant une malabsorption du glucose-galactose, un manque d’isomaltase, une intolérance au fructose ou un déficit en sucrase. De plus, la présence de saccharose doit être prise en compte lors de l'attribution d'une suspension à un enfant diabétique.

Effets secondaires

Parfois, le corps d’un enfant réagit à Arbidol par des réactions allergiques telles que l’urticaire, des éruptions cutanées, un œdème de Quincke ou un prurit. La réaction anaphylactique à la réception de la suspension est très rare.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La suspension est prise avant les repas. Pour préparer le médicament, ajoutez environ 30 ml d'eau à la poudre ou remplissez le flacon avec de l'eau pendant 2/3 de son volume. L'eau pour la préparation de la solution doit être portée à ébullition, puis refroidie. Pendant le mélange avec la poudre, il devrait être à la température ambiante. Après avoir versé l’eau à l’intérieur et refermé la bouteille à l'aide du couvercle, vous devez la retourner et la bien agiter plusieurs fois pour uniformiser le médicament.

Après avoir ajouté à l'intérieur de la bouteille de l'eau encore bouillie à la marque, ce qui correspond à 100 ml de liquide, la bouteille est refermée et agitée à nouveau. Une agitation minutieuse de la suspension est également nécessaire avant chaque administration de la préparation afin que le sirop pris soit homogène. Pour le dosage, il est recommandé d'utiliser la cuillère à mesurer que le fabricant a fixée au flacon.

Une seule dose pour un enfant est déterminée en fonction de son âge:

  • Les enfants âgés de 2 à 6 ans donnent 10 ml de médicament par dose, ce qui correspond à 50 mg d’umifénovir.
  • Un enfant âgé de 6 à 12 ans a besoin en même temps de 100 mg de la substance active. On lui administre donc 20 ml de suspension.
  • Un enfant de plus de 12 ans devrait boire 40 ml du médicament, c'est-à-dire qu'il recevra 200 mg d'umifénovir à un moment donné. Étant donné qu’à cet âge, vous devez immédiatement avaler 8 cuillères à mesurer de médicament, il est préférable de passer à la forme solide avec une dose plus élevée.

Le mode d'administration de la suspension dépend du but pour lequel le médicament est pris:

  • Si le médicament est prescrit à titre préventif pendant la saison des épidémies d’ARVI, il doit être administré à l’enfant 3 semaines deux fois par jour.
  • Si le bébé était en contact avec une personne qui a la grippe ou une autre infection virale respiratoire aiguë, la suspension est prescrite pendant 10 à 14 jours. Dans ce cas, le médicament ne doit être bu qu'une fois par jour.
  • En cas de grippe ou d’autres infections virales des voies respiratoires, en l’absence de complications, le médicament est pris toutes les six heures. Une telle consommation quadruple est prescrite pendant 5 jours.
  • Lorsqu'il est infecté par le rotavirus, un enfant de plus de 2 ans reçoit également le médicament quatre fois par jour pendant cinq jours.
  • Afin de prévenir le syndrome du SRAS chez un enfant de plus de 6 ans, la suspension est administrée une fois par jour pendant 12 à 14 jours. Pour le traitement d'une telle pathologie aiguë, on prescrit une double dose d'Arbidol à un enfant de plus de 12 ans et la durée du traitement est de 8 à 10 jours.

Si l'enfant oublie de prendre le médicament, prenez la dose oubliée de la suspension dès qu'elle a été découverte. La poursuite du traitement est poursuivie selon le schéma prescrit par le médecin.

Surdose et interactions médicamenteuses

Il n’existe pas de données sur l’effet négatif d’une dose élevée de la suspension sur le corps de l’enfant, ni sur l’incompatibilité du médicament avec d’autres médicaments, dans l’annotation de ce médicament.

Conditions de vente

La poudre d'Arbidol est un médicament sans ordonnance et est vendu dans la plupart des pharmacies dans notre pays. Le prix moyen d'une bouteille de ce médicament est de 300 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

La poudre non diluée doit être conservée hors de la portée des enfants jusqu'à sa date de péremption, soit 2 ans. Gardez bouteille non ouverte doit être à une température inférieure à + 25 degrés Celsius. Dès qu'une suspension du médicament est préparée, une telle forme liquide doit être utilisée dans les 10 jours et doit être conservée au réfrigérateur (à une température inférieure à + 8 degrés). Il est impossible de congeler un tel médicament liquide.

Les avis

De nombreuses mères parlent positivement de la suspension, notant que l'utilisation d'Arbidol dès les premiers jours de la maladie aidait leurs enfants à lutter contre le rhume et d'autres symptômes des ARVI, et que la période de température élevée pendant le traitement avec ce médicament était raccourcie. En outre, l'utilisation de la suspension a réduit le risque de complications de la grippe.

Les parents louent cette forme de médicament pour son goût agréable et sa facilité de dosage. Les mamans apprécient également le fait que le remède constitue une bonne prévention des infections virales pendant la saison froide. En ce qui concerne les inconvénients, de nombreux parents leur attribuent la courte durée de conservation de la suspension finie. En outre, il y a des plaintes concernant l'inefficacité et le coût élevé du médicament. Certaines mères ont peur de le donner à l'enfant, le confondant avec des médicaments antibactériens ou ne faisant pas confiance au fabricant.

Les analogues

Arbidol peut être remplacé par l’un de ces antiviraux après avoir consulté un médecin:

  • Orvirem. Ce sirop contenant de la rimantadine est utilisé dans le traitement des enfants âgés de plus d’un an.
  • Amixin. La base de ces comprimés dans la coquille est tilaran. Le médicament est prescrit aux enfants de 7 ans.
  • Amizonchik. Ce sirop antiviral est utilisé dans le traitement des enfants de 3 ans et plus. Le médicament est également publié dans les comprimés Amizon, mais ils ne peuvent pas être donnés jusqu'à 18 ans.
  • Isoprinosine. Ces comprimés à base d'inosine sont approuvés en pédiatrie à partir de trois ans.
  • Kagocel Ce médicament antiviral en comprimés est prescrit aux enfants de plus de 3 ans.
  • Ingavirin. Ces capsules peuvent être administrées avec le SRAS et la grippe à un enfant de plus de 13 ans.

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

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ARBIDOL® poudre pour suspension buvable

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical ARBIDOL®

Numéro d'inscription: LP-003117-120816
Nom commercial du médicament: Arbidol®
Dénomination commune internationale: umifénovir.
Forme de dosage: poudre pour suspension orale.
Composition 5 ml:
ingrédient actif: umifénovir (chlorhydrate d’umifénovir monohydraté - 25,88 mg) (en termes de chlorhydrate d’umifénovir - 25,00 mg);
excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,60 mg, dioxyde de titane - 25,00 mg, amidon prégélatinisé (type PA5PH) - 129,50 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,40 mg, arôme cerise - 6,10 mg.
Description: poudre granulée de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.
Description de la suspension préparée: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche avec une nuance jaunâtre ou crémeuse avec une odeur caractéristique de fruit.
Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral.

Code ATX: [J05AX]

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus in vitro de la grippe A et B (Influenzavirus A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d’autres virus qui causent des infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère ( SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).
L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.
Traite les médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.
Pharmacocinétique Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament à une dose de 200 mg d’umiphénovir est atteinte au bout d’une heure, le volume de distribution (Vd) est de 1432 l. Métabolisé dans le foie. La demi-vie moyenne est en moyenne de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

Indications d'utilisation

- prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;
- traitement complexe d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus chez l'enfant à partir de 2 ans;
- prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;
- traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament.
Âge jusqu'à 2 ans; âge jusqu'à 6 ans (selon l'indication prévention non spécifique du SRAS); jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).
Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Arbidol® pendant la grossesse est contre-indiquée. On ignore si le principe actif Arbidol® ou ses métabolites pénètre dans le lait maternel chez la femme pendant l'allaitement. Si nécessaire, l’utilisation du médicament Arbidol® doit arrêter l’allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, avant les repas.

Préparation de la suspension.
Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (en fonction de l'âge):

Arbidol

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale granuleuse, de couleur blanche ou presque blanche, avec une odeur fruitée caractéristique; La suspension préparée est homogène, blanche ou blanche, avec une nuance de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,6 mg, dioxyde de titane - 25 mg, amidon prégélatinisé - 129,5 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,4 mg, arôme framboise - 6,1 mg.

37 g - bouteilles en verre foncé d’une contenance de 125 ml (1) munies d’une cuillère à mesurer - emballages en carton.

Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus grippaux A et B in vitro (virus grippaux A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d'autres virus responsables d'infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (LD50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Aspiration et distribution

Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. Cmax dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umifénovir est atteint après 1 h, Vd - 1432 l.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie. T1/2 en moyenne, il est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

- prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;

- traitement complexe d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus chez l'enfant à partir de 2 ans;

- prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;

- traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

- hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament;

- âge jusqu'à 2 ans;

- âge jusqu'à 6 ans (selon l'indication prévention non spécifique du SRAS);

- âge jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).

- déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

À l'intérieur, avant les repas.

Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (selon l'âge)

Arbidol liquide mode d'emploi

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Comment utiliser correctement le sirop Arbidol chez les enfants de différents âges

Les enfants d'âges différents qui fréquentent des établissements d'enseignement préscolaire et scolaire sont les plus exposés aux attaques de virus, en particulier en automne-hiver. Les jeunes patients ont donc besoin d'un traitement efficace et de qualité. Arbidol est un médicament antiviral qui est prescrit pour les infections respiratoires afin de renforcer le système immunitaire et d'améliorer ses propriétés protectrices. La forme liquide du médicament a été développée en tenant compte des caractéristiques du corps de l’enfant. L'article détaille les instructions d'utilisation du sirop d'Arbidol pour les enfants.

Formule chimique

L'umifenovir est l'ingrédient actif principal. C'est un agent antiviral. La substance stimule la fonctionnalité du système immunitaire humain, contribue à une élimination plus active de divers types de virus. Le médicament inhibe la réplication et favorise l’excrétion de produits microbiens toxiques. Il augmente également les propriétés protectrices des membranes des cellules somatiques saines et empêche le virus d'y pénétrer.

Composants auxiliaires dans la composition du sirop Arbidol:

  • maltodextrine - un élément auxiliaire soluble dans l'eau;
  • dioxyde de silicium colloïdal - entérosorbant dans la composition de la suspension;
  • dioxyde de titane - fournit la résistance à l'humidité de la poudre;
  • poudre à lever au chlorure de sodium, solvant;
  • le benzoate de sodium est un conservateur;
  • saccharose - un liant pour les ingrédients actifs;
  • amidon - une substance auxiliaire pour créer la consistance nécessaire;
  • arômes (cerise, banane).

Propriétés médicinales du médicament

Le médicament a un impact négatif sur ces types de virus et de pathogènes des infections respiratoires:

  • virus grippaux A et B;
  • coronavirus, provoquant le développement du SRAS;
  • adénovirus - affecte la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures et les yeux (conjonctive);
  • rhinovirus - provoque la grippe intestinale;
  • virus parainfluenza;
  • virus respiratoire syncytial - provoque le développement de bronchites et de pneumonies.

Le mécanisme de blocage de l'entrée du virus dans les cellules saines repose sur la fusion (fusion) de la substance active avec le microbe de l'hémagglutinine. Sous l'action d'Arbidol, la membrane lipidique du virus ne peut pas se confondre avec la membrane cellulaire.

Le médicament favorise la production d'interféron - une protéine produite en réponse à l'introduction du virus et qui stoppe la progression de la maladie. Le sirop stimule l'immunité cellulaire (humorale), dans laquelle des cellules tueuses naturelles, des macrophages, des lymphocytes T spécifiques sont activés et, en réponse à l'introduction de l'antigène, des cytokines (protéines spécifiques) sont libérées.

Lors de l'utilisation du médicament, la durée de la maladie est réduite, le risque de complications ou le passage de l'inflammation infectieuse au stade chronique est nettement réduit.

Arbidol est rapidement absorbé par la muqueuse intestinale et est distribué uniformément dans les tissus et les organes. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 1,5 heure. La biodisponibilité est relativement élevée à 40%. L'ingestion simultanée de sirop et d'aliments n'affecte pas l'activité chimique du médicament. Arbidol se désintègre dans le foie, la plus grande partie est excrétée avec la bile par le tractus gastro-intestinal, une petite quantité de la substance - par les reins dans les urines. L'élimination complète du médicament a lieu un jour après l'application.

Indications d'utilisation chez l'enfant

Sirop d'Arbidol pour les enfants prescrit pour les maladies virales respiratoires aiguës, la grippe, le rhume.

Le médicament est nécessairement inclus dans le traitement complexe de l'infection à rotavirus - dommages à la membrane muqueuse du tube digestif, principalement de l'intestin grêle, ce qui provoque une diarrhée intense, des vomissements, des douleurs et des coliques dans l'estomac.

Pour les enfants de 12 ans et les adolescents, le médicament est prescrit pour le SRAS - syndrome respiratoire aigu sévère. Elle se manifeste par une fièvre prolongée, des maux de tête et des muscles et une toux sèche non productive.

Le médicament est également prescrit pour la prévention saisonnière de la grippe et des ARVI. En tant que prophylactique non spécifique pour prévenir le développement du SRAS, Arbidol est indiqué chez les enfants à partir de 6 ans.

Schémas thérapeutiques et prophylactiques

Le médicament est utilisé pour les enfants de 2 ans. Le médicament est disponible sous forme de poudre pour l'auto-préparation du sirop (suspension). La poudre (37 g) est dans un flacon en verre foncé de 125 ml. Sur la bouteille, il y a un graphène avec un débit maximal de 100 ml.

Comment faire du sirop

Pour faire bouillir la poudre, il fallait de l'eau bouillie et froide. Il est versé dans une bouteille à raison de 30 ml. La bouteille est fermée hermétiquement avec un couvercle et soigneusement agitée jusqu'à l'obtention d'une masse homogène. De l'eau est ajoutée au mélange jusqu'à la marque des 100 ml et agitée à nouveau. La bouteille est également agitée avant chaque médicament. Le volume de sirop à usage unique est mesuré à l'aide d'une cuillère à mesurer en plastique.

Dosage thérapeutique du médicament

Une seule dose de sirop pour enfants Arbidol dépend de l'âge des jeunes patients:

  • De 2 à 6 ans - 10 ml, pas plus de 50 mg de la substance active;
  • de 6 à 12 ans - 200 ml, en recalculant 100 mg;
  • 12 ans et plus - 40 ml ou 200 mg.

Dans le traitement des infections grippales et respiratoires non compliquées par la flore bactérienne, une dose (en fonction de l'âge) est prescrite 4 fois par jour, quel que soit le repas. Cure thérapeutique de 5 jours maximum.

En cas d'infection à rotavirus, une dose est également prescrite toutes les 6 heures. La durée du traitement est de 4 à 5 jours.

Pour le traitement du syndrome respiratoire aigu (SRAS), une dose (40 ml) est prescrite aux enfants à partir de 12 ans le matin et le soir, la durée d'administration étant de 8 à 10 jours.

Selon le guide d’application, Arbidol doit être pris 30 minutes avant les repas.

Dosage prophylactique du médicament

Pour prévenir le SRAS, la grippe en automne-hiver, le bébé est prescrit en une dose unique 2 fois par semaine. Le médicament commence à être bu 3 semaines avant l'épidémie prévue.

Si l'enfant a été en contact direct avec une personne qui a un rhume en phase active, le schéma prophylactique est le suivant: 1 dose une fois par jour, la durée de l'accueil va de 10 jours à 2 semaines.

Lorsque les enfants entrent en contact avec une personne gravement malade, un traitement prophylactique contre le SRAS est prescrit. De 6 à 12 ans - 20 ml une fois par jour, après 12 ans - 40 ml 1 fois par jour. La durée de la réception est de 12 à 14 jours.

Contre-indications pour les médicaments

Sirop est contre-indiqué si un enfant a une sensibilité élevée à l'ingrédient actif - umifenovir. Le médicament n'est pas prescrit pour l'intolérance individuelle aux substances incluses dans la composition.

Arbidol est contre-indiqué chez les patients de moins de 2 ans.

Maladies associées à des processus métaboliques altérés dans le corps, dans lesquelles le sirop n'est pas utilisé:

  • La carence en sucrase ou en isomaltase est une pathologie héréditaire caractérisée par une déficience des enzymes du petit intestin, dont dépend l’état normal et l’activité de la microflore bénéfique.
  • L’intolérance au fructose, ou fructosémie, est une déficience en protéines qui transportent le fructose dans le corps, ce qui l’accumule dans les organes internes.
  • La malabsorption du glucose et du galactose est une maladie héréditaire associée à une altération de l'absorption des sucres simples dans le tube digestif.

Avec prudence, Arbidol est prescrit pour le diabète.

Si une femme nourrit son bébé avec du lait maternel et a besoin d'un traitement pour une infection respiratoire, il n'est pas recommandé de lui prescrire un sirop. Aucune recherche scientifique dans ce domaine n’a été menée, il n’existe aucune donnée sur la pénétration de la substance dans le lait et ses effets sur le corps du nourrisson. En l'absence de traitement alternatif, le bébé est transféré à une alimentation artificielle afin d'éviter des conséquences négatives au moment de la prise du médicament.

Effets secondaires possibles

Arbidol est bien toléré par le corps de l’enfant. Le médicament, malgré son origine chimique, n'a pas d'effet toxique sur les organes internes essentiels - le foie, les reins, le cœur et le cerveau.

Les effets secondaires sont rarement fixés et se manifestent principalement sous forme de réactions allergiques légères:

  • hyperémie de la peau;
  • démangeaisons, irritation;
  • séchage, écaillage de l'épiderme;
  • éruptions cutanées;
  • l'urticaire;
  • dermatite allergique.

Un œdème de Quincke peut apparaître chez les jeunes enfants. Il s’agit de la réaction de l’organisme à l’introduction d’un agent allergique. Signes - œdème du tissu sous-cutané, des muqueuses et de la peau.

Les réactions anaphylactiques - une allergie systémique immédiate - sont extrêmement rares. Ses signes sont:

  • sur le côté du coeur et des vaisseaux sanguins - palpitations, chute de la pression artérielle, jusqu'à perte de conscience;
  • de la part des poumons - congestion des voies respiratoires supérieures, œdème du pharynx et du larynx, crises d'asthme;
  • du tractus gastro-intestinal - nausée, vomissement, douleur abdominale;
  • du système nerveux central - maux de tête, convulsions, crises d'épilepsie;
  • de la part de la psyché - anxiété, peurs, instabilité émotionnelle.

Ces conditions sont dangereuses pour le développement du choc anaphylactique - une maladie qui menace la vie de l'enfant.

Si le régime de traitement est observé, le surdosage est exclu.

L'arbidol est un médicament peu toxique, il est donc souvent utilisé en pédiatrie. En se conformant aux schémas thérapeutiques, le sirop n'affecte pas les organes et les systèmes internes. Le médicament est recommandé pour les enfants affaiblis, souvent atteints d'infections respiratoires. Le prix moyen du sirop est de 320 roubles. Avant de donner Arbidol à un jeune enfant, il est nécessaire de consulter un pédiatre ou un médecin de famille, afin d’éviter le développement de réactions négatives au cours du traitement. Ne pas dépasser la dose prescrite.

Arbidol suspension - instructions d'utilisation pour les enfants

Une suspension homogène de blanc ou de blanc avec une nuance de couleur jaunâtre ou crémeuse avec une odeur fruitée caractéristique.

umifénovir (chlorhydrate d’umifénovir monohydraté - 25,88 mg) (en termes de chlorhydrate d’umifénovir - 25,00 mg).


Traitement
10 ml x 4 fois par jour, 5 jours

Prophylaxie post-exposition
10 ml x une fois par jour, 10-14 jours

Prévention saisonnière
10 ml x 2 fois par semaine, 3 semaines

Nom commercial du médicament: Arbidol®

Dénomination commune internationale: Umifénovir

Forme de dosage: poudre pour suspension orale.

Composition 5 ml

ingrédient actif: umifénovir (chlorhydrate d’umifénovir monohydraté - 25,88 mg) (en termes de chlorhydrate d’umifénovir - 25,00 mg);

excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24, 60 mg, dioxyde de titane - 25,00 mg, amidon prégélatinisé (type PA5PH) - 129,50 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,40 mg, arôme cerise - 6,10 mg.

Description: poudre granulée de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.

Description de la suspension préparée: suspension homogène de blanc ou de blanc, de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral.

Code ATX: [J05AX13]

Propriétés pharmacologiques

Agent antiviral. Virus grippaux A et B (InfluenzavirusA, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1), pdm09 et A (H5N1), ainsi que d’autres virus qui causent des infections virales des voies respiratoires aiguës (coronavirus (coronavirus)), associés à l’être humain syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), rhinovirus (rhinovirus), adénovirus (adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4) sans affecter le niveau de suppresseurs de T (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Dans le traitement de la grippe ou des infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte, une étude clinique a montré que l'effet d'Arbidol® chez l'adulte était plus prononcé pendant la période aiguë de la maladie et se manifestait par une diminution de la résolution des symptômes de la maladie, une diminution de la sévérité de la maladie et une réduction de l'élimination du virus.

Le traitement par Arbidol® entraîne une fréquence plus élevée d’arrêt des symptômes de la maladie le troisième jour du traitement par rapport au placebo - 60 heures après le début du traitement, la résolution de tous les symptômes de la grippe confirmée en laboratoire est plus de cinq fois supérieure à celle du groupe placebo.

L'effet significatif d'Arbidol® sur le taux d'élimination du virus de l'influenza a été établi, ce qui s'est notamment traduit par une diminution de la fréquence de détection du virus par l'ARN le 4ème jour.
Traite les médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.
Pharmacocinétique Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umiphenovir est atteinte après 1 heure, le volume de distribution (Vd) - 1432 l. Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination moyenne est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement par la bile (38,9%) et par petites quantités par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

Indications d'utilisation

  • prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;
  • thérapie complexe des infections intestinales aiguës de rotavirus étiologie chez les enfants de 2 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament.

Âge jusqu'à 2 ans. Premier trimestre de la grossesse. L'allaitement maternel.

Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec soin

Les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'études chez l'animal, aucun effet indésirable sur la grossesse, le développement de l'embryon et du fœtus, l'activité générique ou le développement postnatal n'a été identifié. L'utilisation du médicament Arbidol® au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, Arbidol® ne peut être utilisé que pour le traitement et la prévention de la grippe et si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Le rapport bénéfice / risque est déterminé par le médecin traitant.
On ignore si Arbidol® passe dans le lait maternel chez la femme pendant l'allaitement. Si nécessaire, l’utilisation du médicament Arbidol® doit arrêter l’allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, avant les repas.

Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique du médicament (en fonction de l'âge):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instructions d'utilisation

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Forme de dosage

Formulaire, emballage et composition antiadhésifs Arbidol ®

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale granuleuse, de couleur blanche ou presque blanche, avec une odeur fruitée caractéristique; La suspension préparée est homogène, blanche ou blanche, avec une nuance de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,6 mg, dioxyde de titane - 25 mg, amidon prégélatinisé (type PA5PH) - 129,5 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,4 mg, arôme cerise - 6,1 mg.

37 g - bouteilles en verre foncé d’une contenance de 125 ml (1) munies d’une cuillère à mesurer - emballages en carton.

Action pharmacologique

Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus grippaux A et B in vitro (virus grippaux A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d'autres virus responsables d'infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interféron sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (LD50 > 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. Cmax dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umifénovir est atteint après 1 h, Vd - 1432 l.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie. T1/2 en moyenne, il est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

Arbidol pour enfants: mode d'emploi, analogues et avis

L'arbidol pour enfants est un médicament antiviral et immunomodulateur. Supprime l'activité des virus grippaux A et B, ainsi que le coronavirus associé au syndrome respiratoire sévère.

Selon le mécanisme d'action antivirale, il s'agit d'inhibiteurs de fusion, d'interaction avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires.

La suspension a un effet immunomodulateur modéré.

Il a une activité induisant l'interféron, stimule les réactions immunitaires humorales et cellulaires, la fonction phagocytaire des macrophages, augmente la résistance de l'organisme aux infections virales.

Réduit l'incidence des complications associées à l'infection virale, ainsi que des exacerbations de maladies bactériennes chroniques.

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la gravité de l’intoxication générale et des phénomènes cliniques, ainsi que par une réduction de la durée de la maladie.

La suspension d'Arbidol pour enfants fait référence à des médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps de l’enfant pris oralement aux doses recommandées.

Indications d'utilisation

À quoi sert Arbidol? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

  • grippe de type A et B;
  • ARVI;
  • syndrome respiratoire aigu sévère;
  • infections virales avec complications (bronchite et pneumonie);
  • états d'immunodéficience répétée;
  • bronchite chronique, pneumonie et infection herpétique récurrente sous forme chronique (en association avec d'autres médicaments);
  • en tant qu’agent prophylactique pour la prévention des complications infectieuses après une chirurgie.

En association avec d'autres médicaments, Arbidol pour enfants est prescrit pour le traitement d'infections intestinales à rotavirus.

Instructions pour l'utilisation Arbidol Enfants, dosage

Le médicament est pris par voie orale avant les repas.

Pour préparer la suspension, 30 ml (environ 2/3 du volume de la bouteille) d'eau bouillie à la température ambiante sont ajoutés au flacon de poudre. Agiter le flacon. Ajoutez ensuite de l'eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (l'étiquette sur le flacon) et agitez à nouveau le flacon jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

Une cuillère à mesurer (incluse) aidera à mesurer la dose simple standard.

Les dosages standard d'Arbidol pour les enfants selon les instructions:

  • Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans, une dose unique correspond à 10 ml de suspension (50 mg d’unifénovir).
  • Enfants 6-12 ans - 20 ml (100 mg).
  • Enfants de plus de 12 ans - 40 ml (200 mg).

Pour la prévention de la grippe et des ARVI, Arbidol en suspension est prescrit aux enfants à partir de 2 ans et aux adultes en une dose unique 2 fois par semaine pendant 3 mois.

Pour la prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës par contact direct avec les patients - enfants à partir de 2 ans et adultes, une dose unique du médicament 1 fois par jour pendant 10-14 jours.

Traitement des infections virales respiratoires aiguës sans complications - pour les enfants à partir de 2 ans et les adultes, une dose unique 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Pour le traitement complexe d'infections intestinales aiguës à rotavirus, les enfants à partir de 2 ans reçoivent une dose unique d'Arbidol pédiatrique 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Pour la prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère lorsqu’il est en contact avec des enfants malades âgés de 6 à 12 ans, on a montré 20 ml de la suspension à partir de 12 ans - 40 ml de la suspension 1 fois par jour pendant 12 à 14 jours.

Pour le traitement du syndrome respiratoire aigu sévère à partir de 12 ans, 40 ml de suspension 2 fois par jour pendant 8 à 10 jours sont prescrits.

Selon les instructions d'utilisation, pour les enfants de plus de 12 ans, les gélules d'Arbidol peuvent être utilisées dans le cadre d'un traitement complexe d'infections intestinales aiguës à rotavirus - 200 mg / 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription d’Arbidol aux enfants:

  • réactions allergiques d'intolérance individuelle aux composants du médicament.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Arbidol dans les cas suivants:

  • enfants de moins de 3 ans;
  • en présence de réactions allergiques aux composants actifs du médicament.

Autorisé à prendre en combinaison avec d'autres moyens. Toutes les manifestations négatives ne sont pas détectées.

Surdose

Aucun cas de surdosage n'a été identifié.

Analogues d'Arbidol pour enfants, le prix en pharmacie

Si nécessaire, Arbidol Detsky peut être remplacé par une contrepartie aux effets thérapeutiques: il s'agit des médicaments:

En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation, le prix et les critiques des médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​en pharmacie en Russie: Arbidol comprimés 50 mg 10 pcs. - de 149 à 175 roubles, capsules 100 mg 10 pcs. - de 230 à 261 roubles, suspension 25 mg / 5 ml 37 g - à partir de 280 roubles, selon 719 pharmacies.

Les critiques du médicament sont très différentes, il y a un manque d'effets secondaires graves, ainsi que l'efficacité lorsqu'il est utilisé pour la prévention des maladies virales pendant l'épidémie. Cependant, les examens des parents qui ont utilisé Arbidol pour enfants indiquent souvent l’absence de l’effet escompté après un rendez-vous pour les enfants.

Médicaments> Arbidol pour les enfants

Brève description: Arbidol appartient au groupe des agents chimiothérapeutiques antiviraux et immunomodulateurs allopathiques. Disponible sous forme de capsules de gélatine de couleur jaune, ou sous forme de comprimés biconvexes avec une coquille et blanc, ou blanc avec une couleur crème. Les gélules contiennent 50 ou 100 mg de principe actif, les comprimés - 100 ou 200 mg de principe actif.
Emballage: capsules - boîtes en polymère, comprimés - blisters dans des emballages en carton (la forme de libération et les matériaux d'emballage dépendent du fabricant)

Limites d'âgeA l'heure actuelle, l'utilisation d'Arbidol est recommandée chez l'adulte et chez l'enfant de plus de trois ans, car il est supposé que la prise de comprimés est difficile pour les enfants de moins de cet âge. Auparavant, le médicament était recommandé aux enfants à partir de deux ans.

Composition et type de vacances en pharmacie: La substance active d'Arbidol est le chlorhydrate d'éthyle constitué de 6 brome, 5 hydroxy, 1 méthyle, 4 diméthylaminométhyle, 2 phénylthiométhyle, indole, 3-acide carboxylique.
Excipients: amidon modifié, cellulose microcristalline, sel de magnésium de l'acide stéarique, polyvinylpyrrolidone, opadry-2, lactose.

Indications d'utilisation:
• prévention et traitement des infections virales aiguës des voies respiratoires (grippe, virus parainfluenza, virus respiratoire syncytial, mononucléose infectieuse, adénovirus, herpès, etc.);
• prévention et traitement des infections virales aiguës du tractus gastro-intestinal (étirovirus, rotavirus, etc.);
• traitement des maladies infectieuses dans les états d'immunodéficience secondaire;
• Une approche intégrée du traitement des maladies chroniques des organes respiratoires, ainsi que des infections herpétiques souvent récurrentes.

Action pharmacologique:
1. L'hydrochlorure d'Arbidol bloque la protéine hémagglutinine de l'enveloppe virale, responsable de la fixation du virus sur la paroi cellulaire et de la pénétration du virus dans la cellule. Ainsi, Arbidol interfère avec la multiplication du virus dans les cellules épithéliales du tractus respiratoire ou gastro-intestinal.
2. Le chlorhydrate d’arbidol, dans sa première phase d’action, stimule la production d’interféron endogène, qui contribue à la stimulation de l’immunité phagocytaire et des lymphocytes T. Ce mécanisme provoque l'effet immunomodulateur d'Arbidol.
La combinaison de ces deux mécanismes d'action facilite le flux d'infections virales et bactériennes (diminue la gravité du syndrome d'intoxication) et réduit le risque de complications.
Arbidol est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et déjà 90 minutes après la prise du comprimé / gélule à 100 mg, la concentration du médicament dans le sang atteint ses valeurs maximales. Sa distribution dans les organes et les tissus est courte.
Partiellement transformé dans le foie (39%), partiellement excrété sous forme inchangée (40%) avec la bile et 21% du médicament excrété par les reins. Dans les 24 heures suivant l'administration, 90% de la dose reçue est éliminée.
Le médicament est peu toxique, la dose létale moyenne est d’au moins 4 g / kg de poids corporel.

Instructions d'utilisation:
• À des fins thérapeutiques, chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, Arbidol est prescrit à raison de 200 mg quatre fois par jour avant les repas, à intervalles réguliers. Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament est prescrit à 100 mg quatre fois par jour, pour les enfants âgés de trois à six ans, à 50 mg de la même manière. La durée du traitement est de cinq jours, à la suite de quoi le médicament est réduit à une fois par jour, avec la dose restante par âge, et la durée du traitement se poursuit pendant 28 jours supplémentaires.
• À des fins prophylactiques, Arbidol est administré une fois par jour, avant les repas: pour les personnes de plus de 12 ans - 200 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, de 3 à 6 ans - 50 mg. Si le médicament est utilisé à des fins prophylactiques par contact direct avec une personne souffrant d’infections virales aiguës des voies respiratoires, le médicament doit être pris quotidiennement, conformément à ce schéma, et doit durer une semaine ou deux. Si le médicament est utilisé à des fins prophylactiques pendant une période épidémiologiquement dangereuse, Arbidol peut être utilisé 2 fois par semaine pendant 3 semaines en respectant les doses indiquées ci-dessus.

Instructions spéciales: Arbidol est pris 20-30 minutes avant un repas, lavé avec une petite quantité d’eau bouillie. Arbidol peut être associé à la nomination d’autres médicaments de chimiothérapie, notamment des antipyrétiques et des antibactériens. L'interaction médicamenteuse du médicament n'a pas été détectée.

Contre-indications et effets secondaires: Arbidol est contre-indiqué pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre), l'allaitement, les enfants jusqu'à 3 ans ainsi que dans les cas d'hypersensibilité au médicament. Le seul effet secondaire décrit est une réaction allergique au médicament et à ses composants.
L'utilisation d'Arbidol est limitée et nécessite l'intervention d'un médecin chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, des maladies chroniques du système cardiovasculaire, une intolérance au lactose.