Suspension "Arbidol Enfants": mode d'emploi

Rhinite

Pour le traitement des maladies virales, les médecins prescrivent des médicaments pouvant affecter directement les virus. Un de ces médicaments est Arbidol de la société russe Pharmstandard-Leksredstva. Surtout pour les enfants, il se présente sous la forme d'une suspension douce, facile à doser pour les bébés. À quel âge est-il permis d'utiliser ce médicament et comment le donner correctement à un enfant?

Formulaire de décharge

La suspension Arbidol est produite dans des bouteilles en verre foncé d'une capacité de 125 millilitres dans lesquelles se trouvent 37 g de poudre, substance granuleuse blanche à l'arôme de fruit. Après dilution, il forme une suspension blanche avec une teinte crème ou jaune qui sent le fruit. La bouteille a une étiquette indiquant le niveau de 100 ml. Les instructions et la cuillère à mesurer sont attachées à la bouteille.

Arbidol est également produit sous forme solide - dans des capsules en gélatine de couleur jaune ou blanche et dans des comprimés ronds pelliculés blancs. Ces options médicamenteuses contiennent 50 ou 100 mg de l'ingrédient actif. En outre, il existe le médicament Arbidol Maximum, qui est une capsule contenant 200 mg de substance active.

La composition

La substance principale en suspension, Arbidol, qui confère un effet antiviral à cette préparation, est représentée par le chlorhydrate d'umifénovir sous la forme d'un monohydrate. Sa teneur en 5 ml de médicament fini est de 25 mg. En outre, le médicament contient du dioxyde de silicium, de l'amidon, du chlorure de sodium et du benzoate de sodium. Du sucrose, du saccharose, du sucralose et de la maltodextrine ont été ajoutés à la préparation, et les arômes de cerise et de banane donnent une odeur agréable au médicament.

Principe de fonctionnement

L'umifénovir dans la composition du médicament est capable de supprimer l'activité de tels agents pathogènes:

  • Virus grippaux, y compris les sous-types hautement pathogènes.
  • Coronavirus.
  • Rhinovirus.
  • Adénovirus.
  • Les virus qui causent le parainfluenza.
  • Virus respiratoires syncytiaux.

La réception d'Arbidol interfère avec la fusion des virus avec les membranes cellulaires. En outre, ce médicament active la production d'interféron et stimule la réponse cellulaire à l'infection par des virus. Sous son influence, le nombre de lymphocytes augmente (en particulier les cellules T auxiliaires et les cellules tueuses naturelles) et les macrophages remplissent plus activement leur fonction phagocytaire.

Chez un enfant malade, un tel effet du médicament se manifeste par une diminution de la gravité de l'infection virale et une diminution de sa durée. De plus, en raison de l'utilisation d'Arbidol en suspension, l'incidence des complications d'une maladie infectieuse est réduite.

Des indications

Suspension prescrire:

  • Pour la prévention ou le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.
  • En tant que moyen de traitement complexe de l'entérite à rotavirus.
  • Pour la prévention ou le traitement de la pathologie du SRAS provoquée par les coronavirus.

Le médicament est prescrit dès les premiers signes d’intoxication, lorsque la température du corps de l’enfant a augmenté plus que jusqu'à +380 ° C. Plus le traitement est commencé tôt, plus son effet sera important.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

Arbidol sous forme liquide est contre-indiqué pour les enfants des deux premières années de vie. Dans ce cas, chez les enfants de plus de 2 ans, l’instruction recommande de traiter la grippe, les rotavirus ou les ARVI avec cet agent. Avec le SRAS, le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 12 ans et à des fins prophylactiques chez les enfants de plus de 6 ans.

Les formes solides d'Arbidol sont autorisées pour les enfants de plus de trois ans, à condition que le bébé puisse les avaler sans problème. En cas de problème, à partir de 3 ans, continuez à donner le médicament en suspension à l’enfant. Le médicament Arbidol Maximum est administré aux enfants à partir de 12 ans uniquement en raison d'une augmentation de la posologie.

Contre-indications

Arbidol en suspension n'est pas prescrit aux enfants qui ont identifié une intolérance à l'umifénovir ou à l'un des autres composants du médicament. Étant donné que la composition de cette forme de médicament comprend des glucides simples, le médicament ne doit pas être pris chez les enfants présentant une malabsorption du glucose-galactose, un manque d’isomaltase, une intolérance au fructose ou un déficit en sucrase. De plus, la présence de saccharose doit être prise en compte lors de l'attribution d'une suspension à un enfant diabétique.

Effets secondaires

Parfois, le corps d’un enfant réagit à Arbidol par des réactions allergiques telles que l’urticaire, des éruptions cutanées, un œdème de Quincke ou un prurit. La réaction anaphylactique à la réception de la suspension est très rare.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La suspension est prise avant les repas. Pour préparer le médicament, ajoutez environ 30 ml d'eau à la poudre ou remplissez le flacon avec de l'eau pendant 2/3 de son volume. L'eau pour la préparation de la solution doit être portée à ébullition, puis refroidie. Pendant le mélange avec la poudre, il devrait être à la température ambiante. Après avoir versé l’eau à l’intérieur et refermé la bouteille à l'aide du couvercle, vous devez la retourner et la bien agiter plusieurs fois pour uniformiser le médicament.

Après avoir ajouté à l'intérieur de la bouteille de l'eau encore bouillie à la marque, ce qui correspond à 100 ml de liquide, la bouteille est refermée et agitée à nouveau. Une agitation minutieuse de la suspension est également nécessaire avant chaque administration de la préparation afin que le sirop pris soit homogène. Pour le dosage, il est recommandé d'utiliser la cuillère à mesurer que le fabricant a fixée au flacon.

Une seule dose pour un enfant est déterminée en fonction de son âge:

  • Les enfants âgés de 2 à 6 ans donnent 10 ml de médicament par dose, ce qui correspond à 50 mg d’umifénovir.
  • Un enfant âgé de 6 à 12 ans a besoin en même temps de 100 mg de la substance active. On lui administre donc 20 ml de suspension.
  • Un enfant de plus de 12 ans devrait boire 40 ml du médicament, c'est-à-dire qu'il recevra 200 mg d'umifénovir à un moment donné. Étant donné qu’à cet âge, vous devez immédiatement avaler 8 cuillères à mesurer de médicament, il est préférable de passer à la forme solide avec une dose plus élevée.

Le mode d'administration de la suspension dépend du but pour lequel le médicament est pris:

  • Si le médicament est prescrit à titre préventif pendant la saison des épidémies d’ARVI, il doit être administré à l’enfant 3 semaines deux fois par jour.
  • Si le bébé était en contact avec une personne qui a la grippe ou une autre infection virale respiratoire aiguë, la suspension est prescrite pendant 10 à 14 jours. Dans ce cas, le médicament ne doit être bu qu'une fois par jour.
  • En cas de grippe ou d’autres infections virales des voies respiratoires, en l’absence de complications, le médicament est pris toutes les six heures. Une telle consommation quadruple est prescrite pendant 5 jours.
  • Lorsqu'il est infecté par le rotavirus, un enfant de plus de 2 ans reçoit également le médicament quatre fois par jour pendant cinq jours.
  • Afin de prévenir le syndrome du SRAS chez un enfant de plus de 6 ans, la suspension est administrée une fois par jour pendant 12 à 14 jours. Pour le traitement d'une telle pathologie aiguë, on prescrit une double dose d'Arbidol à un enfant de plus de 12 ans et la durée du traitement est de 8 à 10 jours.

Si l'enfant oublie de prendre le médicament, prenez la dose oubliée de la suspension dès qu'elle a été découverte. La poursuite du traitement est poursuivie selon le schéma prescrit par le médecin.

Surdose et interactions médicamenteuses

Il n’existe pas de données sur l’effet négatif d’une dose élevée de la suspension sur le corps de l’enfant, ni sur l’incompatibilité du médicament avec d’autres médicaments, dans l’annotation de ce médicament.

Conditions de vente

La poudre d'Arbidol est un médicament sans ordonnance et est vendu dans la plupart des pharmacies dans notre pays. Le prix moyen d'une bouteille de ce médicament est de 300 roubles.

Conditions de stockage et durée de vie

La poudre non diluée doit être conservée hors de la portée des enfants jusqu'à sa date de péremption, soit 2 ans. Gardez bouteille non ouverte doit être à une température inférieure à + 25 degrés Celsius. Dès qu'une suspension du médicament est préparée, une telle forme liquide doit être utilisée dans les 10 jours et doit être conservée au réfrigérateur (à une température inférieure à + 8 degrés). Il est impossible de congeler un tel médicament liquide.

Les avis

De nombreuses mères parlent positivement de la suspension, notant que l'utilisation d'Arbidol dès les premiers jours de la maladie aidait leurs enfants à lutter contre le rhume et d'autres symptômes des ARVI, et que la période de température élevée pendant le traitement avec ce médicament était raccourcie. En outre, l'utilisation de la suspension a réduit le risque de complications de la grippe.

Les parents louent cette forme de médicament pour son goût agréable et sa facilité de dosage. Les mamans apprécient également le fait que le remède constitue une bonne prévention des infections virales pendant la saison froide. En ce qui concerne les inconvénients, de nombreux parents leur attribuent la courte durée de conservation de la suspension finie. En outre, il y a des plaintes concernant l'inefficacité et le coût élevé du médicament. Certaines mères ont peur de le donner à l'enfant, le confondant avec des médicaments antibactériens ou ne faisant pas confiance au fabricant.

Les analogues

Arbidol peut être remplacé par l’un de ces antiviraux après avoir consulté un médecin:

  • Orvirem. Ce sirop contenant de la rimantadine est utilisé dans le traitement des enfants âgés de plus d’un an.
  • Amixin. La base de ces comprimés dans la coquille est tilaran. Le médicament est prescrit aux enfants de 7 ans.
  • Amizonchik. Ce sirop antiviral est utilisé dans le traitement des enfants de 3 ans et plus. Le médicament est également publié dans les comprimés Amizon, mais ils ne peuvent pas être donnés jusqu'à 18 ans.
  • Isoprinosine. Ces comprimés à base d'inosine sont approuvés en pédiatrie à partir de trois ans.
  • Kagocel Ce médicament antiviral en comprimés est prescrit aux enfants de plus de 3 ans.
  • Ingavirin. Ces capsules peuvent être administrées avec le SRAS et la grippe à un enfant de plus de 13 ans.

Poudre Arbidol mode d'emploi, chlorhydrate d'umifenovira 25 mg

Arbidol en poudre - agent antiviral. L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Numéro d'inscription: LP-003117
Nom commercial du médicament: Arbidol®
Dénomination commune internationale: umifénovir.
Forme de dosage: poudre pour suspension orale.

Photo de l'emballage en poudre Arbidol, qui indique la composition de la poudre

Composition Arbidol en poudre

Ingrédient actif: chlorhydrate d'umifénovir monohydraté - 25,88 mg (en termes de chlorhydrate d'umifénovir - 25,00 mg)

Substances auxiliaires:
Chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sucre) - 836,37 mg, dioxyde de silicium, colloïdal (aerosil) - 24,60 mg, dioxyde de titane - 25,00 mg, amidon prégélatinisé - 129,50 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, sucralose - 4,05 mg, arôme banane - 12,40 mg, arôme de cerise - 6,10 mg.

Description: poudre granulée de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.

Description de la suspension préparée: suspension homogène de blanc ou de blanc, de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral.

Code ATX: [J05AX]

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus in vitro de la grippe A et B (Influenzavirus A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d’autres virus qui causent des infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère ( SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Pharmacocinétique
Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament à une dose de 200 mg d’umiphénovir est atteinte au bout d’une heure, le volume de distribution (Vd) est de 1432 l. Métabolisé dans le foie. La demi-vie moyenne est en moyenne de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Le premier jour, 90% de la dose administrée est interrompue.

Indications d'Arbidol pour l'utilisation

  • prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;
  • traitement complexe d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus chez l'enfant à partir de 2 ans;
  • prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;
  • traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

Contre-indications d'Arbidol

  • Hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament.
  • Âge jusqu'à 2 ans; âge jusqu'à 6 ans (selon l'indication prévention non spécifique du SRAS); jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).
  • Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Arbidol® pendant la grossesse est contre-indiquée.
On ignore si le principe actif Arbidol® ou ses métabolites pénètre dans le lait maternel chez la femme pendant l'allaitement. Si nécessaire, l’utilisation du médicament Arbidol® doit arrêter l’allaitement.

Arbidol en poudre: des analogues moins chers

Dosage de la poudre d'arbidol et mode d'administration

À l'intérieur, avant les repas.

Préparation de la suspension.
Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (en fonction de l'âge):
Âge / dose unique du médicament, ml de suspension (mg d’umifénovir)
de 2 à 6 ans / 10 ml (50 mg)
de 6 à 12 ans / 20 ml (100 mg)
plus de 12 ans et adultes / 40 ml (200 mg)
Calendrier des médicaments
Chez les enfants de 2 ans et les adultes: prophylaxie non spécifique pendant l'épidémie de grippe et autres infections virales respiratoires aiguës / en une dose unique 2 fois par semaine pendant 3 semaines.

Prophylaxie non spécifique en contact direct avec les patients atteints de grippe et autres infections virales respiratoires aiguës / en une seule dose une fois par jour pendant 10-14 jours.

Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës avec contact sans complication avec des patients atteints de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës / en une dose unique 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Chez les enfants à partir de 2 ans:

Traitement combiné d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus / en une dose unique 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Pour la prophylaxie non spécifique et le traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS): •

Pour la prévention non spécifique du SRAS (chez les patients) chez les enfants de 6 ans et les adultes: enfants de 6 à 12 ans - 20 ml (100 mg), les enfants de plus de 12 ans et les adultes - 40 ml (200 mg) une fois par jour dans les 12-14 jours.

Pour le traitement du SRAS chez les enfants de 12 ans et les adultes:
enfants de plus de 12 ans et adultes - 40 ml (200 mg) 2 fois par jour pendant 8 à 10 jours.

Effet secondaire d'Arbidol

Surdose
Décoché.

Interaction avec d'autres médicaments
Lors de la prescription avec d'autres médicaments, aucun effet négatif n'a été noté.

Instructions spéciales
Lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré, ainsi que lors d'un régime hypocalorique, il est nécessaire de prendre en compte que la suspension contient du saccharose (0,8 g / 5 ml ou 0,06 XE / 5 ml).

Vous devez vous conformer au schéma recommandé dans les instructions et à la durée du médicament. En cas d'omission d'une dose unique du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et poursuivre le processus de prise du médicament conformément au schéma mis en place.

Lors du calcul de la quantité de suspension requise pour la réception, il est nécessaire de prendre en compte la durée de conservation de la suspension préparée, qui est de 10 jours. Selon les indications, une prophylaxie non spécifique contre le cours d'une épidémie de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants âgés de 2 à 6 ans nécessitera deux flacons d'Arbidol®.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Ne présente pas d’activité neurotrope centrale et peut être utilisé en médecine chez des individus de différentes progressions, notamment nécessitant une attention accrue et une coordination des mouvements (conducteurs de transport, opérateurs, etc.).

Formulaire de décharge
Poudre pour suspension pour administration orale, 25 mg / 5 ml.

Sur 37 g dans des bouteilles d’une contenance de 125 ml (avec une étiquette jusqu’à 100 ml) en verre foncé (ambre).

Une bouteille ainsi que les instructions pour l'application et une cuillère dosée sont placées dans un paquet en carton.

Photo d'une bouteille de poudre d'Arbidol

Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Conserver la suspension préparée à une température ne dépassant pas 8 ° C (au réfrigérateur). Ne pas congeler. Tenir hors de portée des enfants.

Photo de l'emballage en poudre d'Arbidol indiquant les conditions de stockage

Durée de vie
Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale - 2 ans.
La suspension préparée n’est pas supérieure à 10 jours.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Photo de l'emballage en poudre Arbidol avec date de péremption

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Nom et adresse du fabricant / de l'organisme demandeur
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russie, Koursk, ul. 2ème agrégat, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Résumé Arbidol en poudre (mode d’emploi) en photo

Photo des instructions d'utilisation de la poudre d'Arbidol, partie 1

Photo du mode d'emploi de la poudre d'Arbidol, partie 2

Poudre Arbidol: avis sur le médicament

Alina Beloglazova, Moscou
À propos d'Arbidol a appris pour la première fois il y a quelques années, lorsqu'elle a contracté la grippe. Ensuite, il m'a vraiment aidé, il ne pouvait en aucune façon aller à l'hôpital, il était urgent de terminer le travail. Ayant commencé à prendre ce médicament, j'ai facilement souffert de la maladie et au bout de 3 jours, les symptômes ont complètement disparu. Maintenant, si quelqu'un tombe malade dans notre famille, y compris notre petite fille, nous prenons immédiatement Arbidol. Forme de libération pratique en poudre, agréable à boire, soulage rapidement les symptômes. Nous avons vérifié qu'avec cette poudre, nous récupérons beaucoup plus rapidement et que la maladie évolue plus facilement.
Galina Yakovleva, Syzran
Une fois que quelqu'un tombe malade, toute la famille contracte le virus. Bien sûr, il est plus facile de prévenir la maladie que de traiter tout le monde. Dès qu'un membre de notre famille commence à éternuer ou à se plaindre d'autres symptômes de la grippe, tout le monde prend Arbidol à titre préventif et, le plus souvent, la maladie passe. Dans notre armoire à pharmacie, il y a toujours des sacs de poudre délicieuse.
Dmitry Pushkin, Moscou
Peu de personnes dans notre pays au moins une fois dans leur vie n'ont pas été traitées avec des antiviraux lors d'un rhume ou d'une grippe. Mais personne n’a jamais pensé que ce médicament n’était soumis à aucun test sérieux. Je suis généralement surpris de l’inclusion récente du médicament de l’OMS, bien qu’il soit en vente depuis longtemps. En fait, l'effet du médicament est très faible, il ne peut pas éliminer les symptômes, parfois ils diminuent légèrement. La récupération ne vient pas plus vite. Ma famille et moi avons refusé Arbidol. Et au fait, personne n’était au courant de cette drogue en Europe, peut-être n’avait-on tout simplement pas le droit de la vendre.
Kristina Zaitseva, Bratsk
À une époque, parmi nos connaissances, il était «à la mode» d’être traité avec toutes sortes d’agents antiviraux. Et personne ne pensait qu’en fait, ils n’aident pas vraiment. Si j'avais été sans médicaments pendant 7 jours, alors avec Arbidol, je pourrais être malade pendant 6 jours. J'ai toujours de forts symptômes dans les 2-3 premiers jours. En principe, avec ce médicament, tout était identique. Il s'avère que c'est inefficace, mais cela en vaut la peine, je vous le dis décemment. J'ai cessé d'être traité avec de tels moyens, je pense qu'ils sont inefficaces, bien sûr, il est rentable pour les fabricants de le vendre, donc la publicité est forte.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Pendant les rhumes, je prends souvent Arbidol en poudre. La forme pratique vous permet de boire un goût agréable, je n’aime pas les pilules, j’ai un réflexe émétique. Son rétablissement est plus rapide, mais j'aimerais boire et retrouver la santé immédiatement, mais ce n'est malheureusement pas le cas. Pour le prix c'est normal. Il n'y avait aucun effet secondaire ou réaction allergique.
Alexander Anisimov, Izhevsk
Il y a quelques années, Arbidol a découvert un bon médicament: il est antiviral, il se débrouille bien avec le virus de la grippe. Pendant une épidémie, je le prends à titre de prophylaxie et, le plus souvent, je peux éviter la maladie. Je ne peux rien dire de mal. La composition, bien sûr, est une chimie solide, mais nous ne pouvons pas en acheter une autre. Si seulement du miel avec du citron.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidol en poudre utilise toute la famille pour le traitement et la prévention de la grippe. J'ai une très faible immunité, ça vaut la peine que quelqu'un éternue, je vais certainement tomber malade, mais je réussis à rester avec lui, si je ne reste pas en contact permanent avec des personnes infectées, j'évite la grippe. Si je suis dans un endroit clos avec des malades, je peux tomber malade. Le prix pourrait être inférieur.

3 commentaires sur l'article

Pas de médicaments bon marché. Suspension pour cuire gênant, bien sûr, et ça goûte dégoûtant, comme si vous mangez de la craie. L'enfant ne voulait pas boire, à peine persuadé. Et les avantages étaient nuls. Lorsque l'hiver est arrivé (et à la maternelle, nous nous refroidissons à cause des vieilles canalisations), ils ont commencé à arroser l'enfant pour qu'il prévienne le traitement ARVI. Non, je suis toujours malade, c'est beau. Outil inutile si cher.

Lorsque la grippe intestinale est apparue à l'école, ils ont commencé à donner une suspension à l'enfant à titre préventif. Cela n'a pas fonctionné, il est tombé malade. Ensuite, ils ont commencé à arroser dans le cadre d'une thérapie. Je dois dire que la suspension est abominable. En apparence et en goût, seule la confiture douce a sauvé. De plus, si vous prenez longtemps, il y a une grave nausée, à cause de laquelle vous devez cesser de prendre. Et si cela m'a aidé à récupérer - ce n'était pas clair, tout est si rusé, camarades - si j'utilisais d'autres médicaments pour le traitement, comment puis-je savoir si Arbidol en a profité ou non?

C'est bien que cela puisse être même pour les petits enfants. J'ai donné mon fils pour la prévention des infections virales respiratoires aiguës et des infections respiratoires aiguës (4 ans). Oui, je ne veux même pas boire une telle chose moi-même, mais donnez à l’enfant un peu de sucré après l’avoir prise et tout va bien. Mais Arbidol ne sauve pas de la grippe, car tout le monde est tombé malade, mais nos malades, mais après une exposition au froid, n’attrapez pas froid, alors n’espérez pas que cela sauvera de la grippe, donc un remède normal.

Arbidol

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale granuleuse, de couleur blanche ou presque blanche, avec une odeur fruitée caractéristique; La suspension préparée est homogène, blanche ou blanche, avec une nuance de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,6 mg, dioxyde de titane - 25 mg, amidon prégélatinisé - 129,5 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,4 mg, arôme framboise - 6,1 mg.

37 g - bouteilles en verre foncé d’une contenance de 125 ml (1) munies d’une cuillère à mesurer - emballages en carton.

Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus grippaux A et B in vitro (virus grippaux A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d'autres virus responsables d'infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (LD50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Aspiration et distribution

Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. Cmax dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umifénovir est atteint après 1 h, Vd - 1432 l.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie. T1/2 en moyenne, il est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

- prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;

- traitement complexe d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus chez l'enfant à partir de 2 ans;

- prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;

- traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

- hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament;

- âge jusqu'à 2 ans;

- âge jusqu'à 6 ans (selon l'indication prévention non spécifique du SRAS);

- âge jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).

- déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

À l'intérieur, avant les repas.

Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (selon l'âge)

Instruction de poudre d'arbidol

Instructions complètes pour Arbidol en poudre

Ingrédient actif

Forme de dosage

Composition Arbidol en poudre

La composition de la suspension de 5 ml:

Ingrédient actif: chlorhydrate d’umifénovir monohydraté - 25,88 mg (en termes de chlorhydrate d’umifénovir - 25,00 mg).

Chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, saccharose (sucre) - 836,37 mg, dioxyde de silicium, colloïdal (aerosil) - 24,60 mg, dioxyde de titane - 25,00 mg, amidon prégélatinisé - 129,50 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, sucralose - 4,05 mg, arôme de banane - 12,40 mg, arôme de cerise - 6,10 mg.

Description

Poudre granulée de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.

Description de la suspension préparée: suspension homogène de blanc ou de blanc, de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Pharmacodynamique du médicament

Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus de la grippe A et B in vitro (Influenzavirus A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que les autres virus responsables d'infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère ( SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umiphenovir est atteinte après 1 heure, le volume de distribution (Vd) - 1432 l. Métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination moyenne est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

Indications Arbidol en poudre

- prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;

- traitement complexe des infections intestinales aiguës dues à l’étiologie des rotavirus chez les enfants de 2 ans;

- prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;

- traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

Arbidol sous forme de poudre

Hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament.

Âge jusqu'à 2 ans: âge jusqu'à 6 ans (si indiqué, prévention non spécifique du SRAS); jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).

Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Arbidol® pendant la grossesse est contre-indiquée. On ignore si le principe actif Arbidol® ou ses métabolites pénètre dans le lait maternel chez la femme pendant l'allaitement. Si nécessaire, l’utilisation du médicament Arbidol® doit arrêter l’allaitement.

Posologie et administration Arbidol sous forme de poudre.

À l'intérieur, avant les repas.

Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, bien agiter le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (en fonction de l'âge):

Dose unique du médicament, ml de suspension (mg d’umifénovir)

plus de 12 ans et adultes

Régime

Chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes:

Prophylaxie non spécifique pendant l'épidémie de grippe et autres infections virales respiratoires aiguës

en une seule dose 2 fois par semaine pendant 3 semaines.

Prophylaxie non spécifique pour le contact direct avec les patients atteints de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës

en une seule dose une fois par jour pendant 10-14 jours.

Traitement de la grippe et d’autres infections virales respiratoires aiguës au cours d’une évolution simple

en une seule dose 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Chez les enfants à partir de 2 ans:

Thérapie combinée des infections intestinales aiguës de l'étiologie des rotavirus

en une seule dose 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

Pour la prévention et le traitement non spécifiques du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS):

Pour la prévention non spécifique du SRAS (en contact avec le patient) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes:

enfants de 6 à 12 ans - 20 ml (100 mg), enfants de plus de 12 ans et adultes - 40 ml (200 mg) une fois par jour pendant 12 à 14 jours.

Pour le traitement du SRAS chez les enfants de 12 ans et les adultes:

enfants de plus de 12 ans et adultes - 40 ml (200 mg) 2 fois par jour pendant 8 à 10 jours.

Effets secondaires des médicaments

Réactions allergiques: rarement (avec une fréquence d'au moins 1/10000, mais inférieure à 1/1000) - prurit, éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire; très rarement (avec une fréquence inférieure à 1/10 000) - réactions anaphylactiques.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions d'utilisation est aggravé ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdose

Interaction

Lors de la prescription avec d'autres médicaments, aucun effet négatif n'a été noté.

Instructions spéciales

Lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré, ainsi que lors d'un régime hypocalorique, il est nécessaire de prendre en compte que la suspension contient du saccharose (0,8 g / 5 ml ou 0,06 XE / 5 ml). Vous devez vous conformer au schéma recommandé dans les instructions et à la durée du médicament. En cas d'omission d'une dose unique du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et poursuivre le processus de prise du médicament conformément au schéma mis en place.

Lors du calcul de la quantité de suspension requise pour la réception, il est nécessaire de prendre en compte la durée de conservation de la suspension préparée, qui est de 10 jours. Selon les indications, une prophylaxie non spécifique contre le cours d'une épidémie de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants âgés de 2 à 6 ans nécessitera deux flacons d'Arbidol®.

Impact sur la capacité de conduire trans. Mer et la fourrure.

Il ne montre pas d'activité neurotrope centrale et peut être utilisé dans la pratique médicale par des personnes de diverses professions, incl. nécessitant une attention accrue et une coordination des mouvements (conducteurs de transport, opérateurs, etc.).

Forme de libération / dosage

Poudre pour suspension pour administration orale, 25 mg / 5 ml.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Conserver la suspension préparée à une température ne dépassant pas 8 ° C (au réfrigérateur). Ne pas congeler.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale - 2 ans.

La suspension préparée n’est pas supérieure à 10 jours.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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ARBIDOL® poudre pour suspension buvable

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical ARBIDOL®

Numéro d'inscription: LP-003117-120816
Nom commercial du médicament: Arbidol®
Dénomination commune internationale: umifénovir.
Forme de dosage: poudre pour suspension orale.
Composition 5 ml:
ingrédient actif: umifénovir (chlorhydrate d’umifénovir monohydraté - 25,88 mg) (en termes de chlorhydrate d’umifénovir - 25,00 mg);
excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,60 mg, dioxyde de titane - 25,00 mg, amidon prégélatinisé (type PA5PH) - 129,50 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,40 mg, arôme cerise - 6,10 mg.
Description: poudre granulée de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.
Description de la suspension préparée: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche avec une nuance jaunâtre ou crémeuse avec une odeur caractéristique de fruit.
Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral.

Code ATX: [J05AX]

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus in vitro de la grippe A et B (Influenzavirus A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d’autres virus qui causent des infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère ( SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interférons sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).
L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.
Traite les médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.
Pharmacocinétique Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament à une dose de 200 mg d’umiphénovir est atteinte au bout d’une heure, le volume de distribution (Vd) est de 1432 l. Métabolisé dans le foie. La demi-vie moyenne est en moyenne de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.

Indications d'utilisation

- prévention et traitement de la grippe A et B, d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes;
- traitement complexe d'infections intestinales aiguës d'étiologie à rotavirus chez l'enfant à partir de 2 ans;
- prévention non spécifique du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants à partir de 6 ans et les adultes;
- traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament.
Âge jusqu'à 2 ans; âge jusqu'à 6 ans (selon l'indication prévention non spécifique du SRAS); jusqu'à 12 ans (selon les indications du traitement du SRAS).
Déficit en surase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Arbidol® pendant la grossesse est contre-indiquée. On ignore si le principe actif Arbidol® ou ses métabolites pénètre dans le lait maternel chez la femme pendant l'allaitement. Si nécessaire, l’utilisation du médicament Arbidol® doit arrêter l’allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, avant les repas.

Préparation de la suspension.
Dans une bouteille contenant de la poudre, ajoutez 30 ml (soit environ 2/3 du volume de la bouteille) bouillie et refroidie à l’eau à température ambiante. Fermer le flacon avec un couvercle, le retourner et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Ajouter de l’eau bouillie et refroidie à un volume de 100 ml (jusqu’à la marque sur le flacon) et agiter à nouveau. Avant chaque utilisation, agitez soigneusement le contenu du flacon jusqu'à obtention d'une suspension homogène. Mesurer une dose unique en utilisant les cuillères à mesurer ci-joint.

Dose unique (en fonction de l'âge):

"Arbidol": mode d'emploi pour les enfants avec des doses par âge, analogues de médicaments

Lorsqu'un enfant présente des signes d'infection virale, les mères tentent de lui administrer un antiviral le plus rapidement possible: cela aidera le corps à lutter contre la maladie. Un de ces médicaments est Arbidol pour les enfants. L’attitude des parents à cet égard est ambiguë: une personne essaie d’utiliser le médicament plus rapidement, d’autres ne jugent pas nécessaire de traiter avec des pilules et du sirop. En fait, Arbidol est autorisé, même le plus petit, car il n'a pratiquement pas de contre-indications ni d'effets secondaires. Des instructions détaillées aideront les parents à dissiper les craintes concernant Arbidol.

Propriétés, composition et forme de libération du médicament

Arbidol est un médicament antiviral. Il provoque la production d'une protéine naturelle responsable de la lutte contre les virus, l'interféron. Son effet est de neutraliser autant de cellules hostiles que possible et de développer une immunité à l'infection. Arbidol pour enfants stimule l'activité des magrophages - cellules de défense. La tâche du médicament - d'empêcher la sédimentation de microbes nocifs sur les tissus sains.

Suite au traitement par Arbidol chez l’enfant, la nature cyclique des maladies virales diminue, le processus de guérison se poursuit plus rapidement, le système immunitaire gagne en force et l’intoxication corporelle est réduite à zéro. Le médicament contribue à la formation d'un film spécifique dans la membrane cellulaire, ce qui le rend moins vulnérable aux virus.

Sur les rayons de la pharmacie, Arbidol pour enfants est représenté par deux formes principales de libération:

  • Les comprimés de 50, 100 et 200 mg sont des comprimés de couleur blanche ou crème. Disponible en plaquettes alvéolées emballées dans du carton. Dans la boîte est de 10 à 30 comprimés.
  • Poudre pour la préparation de suspensions comprenant de petits granules de couleur blanche ou crème. La suspension préparée a un arôme fruité agréable et un goût de banane ou de cerise. Le mélange médicamenteux non dilué est dans un récipient en verre foncé placé dans un carton. Inclus est une cuillère à mesurer et des instructions pour l'utilisation du médicament. La dose de la substance active dans 5 ml du sirop préparé est de 25 mg.

Les capsules d'Arbidol à 50 mg et à 100 mg sont libérées pour la production. Disponible en paquets de 10, 20, 30, 40 pièces. Puisque les gélules ne peuvent pas être mâchées, cette forme ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Les bébés plus jeunes que l'âge spécifié sont idéaux pour utiliser la suspension.

Le principal ingrédient actif d’Arbidol est le chlorhydrate d’umifénovir. Appliquer des substances supplémentaires pour chaque formulaire:

  • hypermallose;
  • dioxyde de titane;
  • fécule de pomme de terre;
  • le polysorbate80;
  • cellulose microcristalline
  • benzoate de sodium;
  • chlorure de sodium;
  • le saccharose;
  • des arômes;
  • maltodextrine

Indications d'utilisation

Selon les instructions, le médicament est pris dans les cas suivants:

  • grippe de type A et B;
  • infection virale respiratoire aiguë, accompagnée d'évolution aiguë et de complications;
  • déficience du système immunitaire (déficit immunitaire);
  • infections virales, y compris pneumonie virale, bronchite;
  • bronchite chronique;
  • manifestations herpétiques;
  • traitement des complications survenant après la chirurgie;
  • infections intestinales provoquées par le rotavirus.

Les principales indications pour l'utilisation de comprimés ou de suspensions d'Arbidol - ARVI, ORZ, grippe. Lorsque la température atteint 38-40 degrés, vous devez commencer le traitement dès que possible. Le médicament est plus efficace dans les 2 premiers jours de l'apparition des symptômes.

Il est conseillé aux personnels médicaux des établissements préscolaires et scolaires de donner le médicament Arbidol à titre préventif: il aidera les enfants à rester en bonne santé pendant la période d’infection massive. Ce point de vue n’ayant aucune base scientifique, l’utilisation de médicaments déraisonnables est inappropriée.

Arbidol est conseillé de prendre dans la saison des rhumes pour les enfants qui visitent régulièrement des lieux avec un rassemblement de masse (jardins d'enfants, écoles et divers cercles)

Instructions d'utilisation pour les enfants avec des dosages par âge

Comme avec tout médicament, Arbidol est pris après avoir consulté votre médecin et lu attentivement les instructions. Le médicament a une limite d'âge (comprimés et gélules), la posologie est ajustée individuellement. Quelle que soit la forme du médicament, prenez-le 20 à 25 minutes avant un repas, en le lavant avec une petite quantité d’eau. Il est recommandé de donner le médicament à intervalles réguliers et strictement à l'heure. L'efficacité d'Arbidol sera donc légèrement supérieure.

Suspension

La suspension pour bébé à saveur de banane ou de cerise est préparée selon l'algorithme suivant:

  1. faire bouillir de l'eau, refroidir;
  2. ajouter 30 ml d'eau tiède bouillie au flacon de poudre;
  3. fermer le capuchon du flacon, bien mélanger le contenu jusqu'à consistance lisse
  4. ajouter encore 100 ml d'eau à la ligne marquée sur le récipient et bien agiter;
  5. Avant chaque utilisation, le médicament est agité jusqu'à l'obtention d'une consistance uniforme.
Les médicaments antiviraux doivent être pris strictement selon les instructions.

Il existe des règles spéciales qui déterminent à quel âge donner le médicament, pour quelles maladies. Ils sont reflétés dans le tableau:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instructions d'utilisation

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Forme de dosage

Formulaire, emballage et composition antiadhésifs Arbidol ®

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale granuleuse, de couleur blanche ou presque blanche, avec une odeur fruitée caractéristique; La suspension préparée est homogène, blanche ou blanche, avec une nuance de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une odeur fruitée caractéristique.

Excipients: chlorure de sodium - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, saccharose (sucre) - 840,42 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 24,6 mg, dioxyde de titane - 25 mg, amidon prégélatinisé (type PA5PH) - 129,5 mg, benzoate de sodium - 9,25 mg, arôme banane - 12,4 mg, arôme cerise - 6,1 mg.

37 g - bouteilles en verre foncé d’une contenance de 125 ml (1) munies d’une cuillère à mesurer - emballages en carton.

Action pharmacologique

Agent antiviral. Il inhibe spécifiquement les virus grippaux A et B in vitro (virus grippaux A, B), y compris les sous-types hautement pathogènes A (H1N1) pdm09 et A (H5N1), ainsi que d'autres virus responsables d'infections virales respiratoires aiguës (coronavirus) associées au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), rhinovirus (Rhinovirus), adénovirus (Adénovirus), virus respiratoire syncytial (Pneumovirus) et virus parainfluenza (Paramyxovirus). Le mécanisme d'action antivirale fait référence aux inhibiteurs de fusion (fusions), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. Il a une activité induisant l'interféron - dans une étude sur des souris, l'induction d'interférons a été observée déjà après 16 heures et des titres élevés d'interféron sont restés dans le sang jusqu'à 48 heures après l'administration. Stimule les réactions immunitaires cellulaires et humorales: augmente le nombre de lymphocytes dans le sang, en particulier les lymphocytes T (CD3), augmente le nombre de lymphocytes T auxiliaires (CD4), sans affecter le taux de T-suppresseurs (CD8), normalise l'indice d'immunorégulation, stimule la fonction phagocytaire des macrophages et augmente le nombre de cellules tueuses naturelles (cellules NK).

L’efficacité thérapeutique des infections virales se traduit par une réduction de la durée et de la gravité de la maladie et de ses principaux symptômes, ainsi que par une réduction de l’incidence des complications associées à une infection virale et à l’exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

Traite les médicaments peu toxiques (LD50 > 4 g / kg). Il n’a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu’il est pris par voie orale aux doses recommandées.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Rapidement absorbé et distribué aux organes et tissus. Cmax dans le plasma sanguin lors de la prise du médicament dans une dose de 200 mg d'umifénovir est atteint après 1 h, Vd - 1432 l.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie. T1/2 en moyenne, il est de 11 heures, dont environ 40% sont excrétés sous forme inchangée, principalement avec la bile (38,9%) et, en petite quantité, par les reins (0,12%). Au cours de la première journée, 90% de la dose injectée est éliminée.